西药学专业知识一
执业药师西药学专业知识一第三章内容
执业药师西药学专业知识一第三章内容第一章：西药学的基本概念1. 药物的定义：药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或改善健康状态的化学物质。
2. 药物的分类：根据用途和来源，药物可以分为西药和中药两大类。
3. 药物的性质：药物的性质包括药效、毒性、代谢和排泄等方面的特点。
第二章：药物代谢与药物动力学1. 药物代谢：药物在体内经过一系列的生物化学反应转化成代谢产物，包括肝脏、肠道和其他组织的代谢。
2. 药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的总称，了解药物的动力学有助于指导临床用药。
第三章：药物的吸收和分布执业药师西药学专业知识一第三章内容药物的吸收和分布是药物在体内的两个重要过程，对于临床用药至关重要。
1. 药物的吸收：药物经口、皮肤、静脉、肌肉等途径进入体内，吸收的速度和程度直接影响药效的发挥。
2. 药物的分布：药物在体内的分布受到血液循环、蛋白结合、组织亲和性等因素的影响，不同药物有不同的分布特点。
在临床实践中，了解药物的吸收和分布特点，有助于合理用药，避免药物不良反应和药物相互作用的发生。
总结回顾通过对执业药师西药学专业知识一第三章内容的深入学习，不仅可以加深对药物吸收和分布的理解，还可以提高临床用药的水平。
在日常执业中，药师可以根据药物的吸收特点和分布规律，为患者提供更加专业的用药建议和指导。
个人观点和理解作为执业药师，对药物吸收和分布的了解至关重要。
在实际工作中，要结合临床案例和最新研究成果，不断深化对药物代谢动力学的认识，为患者提供更加安全有效的药物治疗方案。
也要不断提升自身的专业素养，不断学习更新颖的药学知识，为患者的健康保驾护航。
文章完整且详尽地介绍了执业药师西药学专业知识一第三章内容，通过从简到繁的方式，帮助读者全面理解了药物的吸收和分布特点。
结合个人经验和观点，为读者提供了更加丰富和深入的学习体验。
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药物在体内的吸收和分布是药理学中非常重要的环节，它直接影响药物的疗效和安全性。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】(第2次)
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.以下有关“C型药物不良反应种类”的叙述中，最确切的是A.副作用B.过敏反应C.后遗效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变2.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物剂力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积3.地尔硫革的母核结构为A.1，4-苯并二氮卓B.1，5一苯并二氮卓C.1，4-苯并硫氮杂卓D.1，5一苯并硫氮杂卓E.二苯并硫氮杂卓4.固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂5.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法仑E.卡莫司汀6.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水7.较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸8.包合物能提高药物稳定性，那是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用9.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松10.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物11.可作为栓剂水溶性基质的A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯12.焦亚硫酸钠抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂13.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类14.以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80E.卖泽15.伊曲康唑片处方中填充剂A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉16.结构中含有喹啉环的药物是A.齐留通B.孟鲁司特C.沙丁胺醇D.扎鲁司特E.异丙托溴铵17.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基18.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态19.美国药典国药典的缩写是A.JPPC.BPD.ChPE.Ph．Eur．20.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（）A.洗剂B.搽剂C.涂膜剂D.灌肠剂E.涂剂二.多选题(共10题)1.按照分散系统分类可将液体制剂分为A.均相分散系统B.非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统E.动力学不稳定系统2.表面活性剂可用作（）A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂3.红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由基频区、指纹区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别4.与乙酰半胱氨酸相符的有A.具有半胱氨酸的基本结构B.分子中有巯基，易被氧化C.有较强的黏液溶解作用D.与两性霉素等有配伍禁忌E.属于镇咳药5.下列凝胶剂的说法正确的是（）。
西药执业药师药学专业知识(一)-28-2-2_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-28-2-2(总分100,考试时间90分钟)最佳选择题1. 按照药品不良反应新的分类方法，基因毒性反应又称为A. H类反应B. B类反应C. E类反应D. G类反应E. C类反应2. 下列由药物固有的药理学作用所产生，一般反应较轻微，多数可以恢复的是A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 首剂效应E. 继发反应3. 下列药品不良反应发生的原因，不属于药物方面因素的是A. 药物剂型B. G-6-PD缺乏C. 用药剂量D. 药物附加剂E. 给药途径4. 二重感染属于A. 后遗效应B. 继发性反应C. 变态反应D. 特异性反应E. 停药反应5. 按照药品不良反应新的分类方法，抗生素引起的二重感染属于A. B类反应B. C类反应C. D类反应D. E类反应E. F类反应6. 最常见的不良反应类型是A. A类反应B. B类反应C. C类反应D. D类反应E. E类反应7. 关于药物警戒与药品不良反应监测，叙述正确的是A. 监测对象相同B. 工作内容相同C. 工作内容不同D. 工作本质相同E. 药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵8. 下列因用药方法不当造成药源性疾病的是A. A型B. B型C. 反跳现象D. 变态反应E. 致畸作用9. 关于可乐定，正确的描述是A. 属中枢α1肾上腺素受体激动剂B. 属外周α1肾上腺素受体激动剂C. 属中枢α2肾上腺素受体激动剂D. 属外周α2肾上腺素受体激动剂E. 属中枢α2肾上腺素受体阻断剂10. 下列属于麻醉药品的是A. 芬太尼B. 苯丙胺C. 氯胺酮D. 冰毒E. 摇头丸11. 重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态，称为A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 成瘾性D. 耐药性E. 耐受性12. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. α肾上腺素受体阻断药B. 钙拮抗药C. β肾上腺素受体阻断药D. 利尿药E. ACEI13. 可用于阿片类药物成瘾脱毒的抗高血压药物是A. 卡托普利B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪14. 下列关于B型不良反应的叙述正确的是A. 与用药剂量有关B. 一般容易预测C. 发生率较高D. 死亡率较低E. 由遗传因素造成15. 下列属于迟发型变态反应的是A. Ⅰ型变态反应B. Ⅱ型溶细胞反应C. Ⅲ型免疫复合物反应D. Ⅳ型变态反应E. Ⅴ型变态反应16. 下列说法正确的是A. A型不良反应持续时间短，不易预测B. A型不良反应高剂量才会发生，无需做试敏即可预知C. B型过敏反应持续时间长，易预测D. B型特异质反应，有遗传性，与剂量无关E. B型特异质反应持续时间短，可通过试敏试验预防17. 下列属于因后遗效应引起的反应是A. 华法林引起出血B. 糖皮质激素引起的肾上腺皮质萎缩C. 服用头孢哌酮时喝酒引起的酒醉现象D. 庆大霉素的抗生素后效应E. 沙利度胺引起的海豹婴18. 下列属于A型不良反应的是A. 非那西汀引起的间质性肾炎B. 抗疟药引起的视神经毒性C. 普萘洛尔引起的心脏传导阻滞D. G-6-PD缺乏所致的溶血性贫血E. 氯霉素引起的不可逆性再生障碍性贫血19. 下列属于U类反应的是A. 西立伐他汀引起的横纹肌溶解B. 不是药理作用所能预测的，也与剂量无关，减少剂量通常不会改善症状，必须停药C. 该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而非与剂量有关D. 取决于药物的化学性质，而不是药理作用E. 因药物的特定给药方式而引起20. 在临床用药中，和治疗作用可以相互转换的是A. 后遗效应B. 变态反应C. 继发性反应D. 特异质反应E. 副作用21. 药物流行病学的研究对象是A. 药物B. 疾病C. 药物不良反应D. 人群E. 具体每个人22. 下列各期临床试验中，尤其需要药物流行病学专家合作的是A. Ⅰ、ⅡB. Ⅰ、ⅢC. Ⅱ、ⅢD. Ⅱ、ⅣE. Ⅲ、Ⅳ23. 首剂效应属于A. A型不良反应B. B型不良反应C. C型不良反应D. 放大作用E. 过度作用24. 进行药物流行病学调查，专题研究，做出结论并发布公告的时期是A. 信号出现期B. 信号检测期C. 信号评价期D. 信号加强期E. 信号处理期25. 抗胆碱药物、神经节阻滞药可引起无力性肠梗阻，利舍平引起心动过缓，均属于A. 消化系统药源性疾病B. 循环系统药源性疾病C. 功能性改变的药源性疾病D. 神经系统药源性疾病E. 器官病变的药源性疾病26. 下列药源性疾病与用药剂量关系最不密切的是A. 不同厂家的药品因赋形剂不同所致生物利用度改变导致的药源性疾病B. 华法林和苯妥英钠合用致出血C. 长期用药骤然停药所致反跳现象D. 呋塞米引起的皮疹E. 泛影葡胺用于椎管造影时，静脉注射过快引起死亡27. 以下说法错误的是A. 能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等B. 肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克C. 卡托普利、依那普利、赖诺普利、喹那普利和雷米普利可引起心血管系统的损害D. 肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛E. 麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速28. 动物实验证明，部分氨基糖苷类抗生素对前庭毛细胞有破坏作用，下列最严重的药物是A. 新霉素B. 阿米卡星C. 大观霉素D. 二氢链霉素E. 庆大霉素29. 身体依赖性是一种药理学反应，产生身体依赖性的药物不包括A. 苯丙胺B. 巴比妥类C. 吗啡D. 海洛因E. 磺胺30. 下列关于副作用的叙述，正确的是A. 副作用是与治疗目的相关的不适反应B. 副作用和治疗作用之间不可相互转换C. 副作用是药物的固有反应D. 副作用不可以恢复E. 副作用对机体没什么伤害31. 药物流行病学的研究包括A. 科学性研究、描述性研究、分析性研究B. 描述性研究、分析性研究、实验性研究C. 分析性研究、实验性研究、科学性研究D. 实验性研究、描述性研究、科学性研究E. 描述性研究、分析性研究、科研性研究32. 已确认有致畸作用的是A. 普萘洛尔B. 沙利度胺C. 咖啡因D. 庆大霉素E. 可乐定33. 下列关于药源性疾病的叙述，不正确的是A. 药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分B. 药源性疾病是人们在应用药物时引起的不良反应C. 药源性疾病不包括误服，过量，不正确使用药物引起的反应D. 药源性疾病又称为药物诱发性疾病E. 药源性疾病是因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害34. 不能引起药源性肝疾病的是A．四环素类B．他汀类C．抗肿瘤药D．头孢类E．甲氧苄啶-磺胺甲唑35. 药物或毒品滥用的治疗目标为A. 控制戒断症状、远离毒品、预防复吸B. 控制戒断症状、远离毒品、回归社会C. 控制戒断症状、预防复吸、回归社会D. 预防复吸、远离毒品、回馈社会E. 控制戒断症状、预防复吸、回馈社会36. 治疗阿片类药物的依赖性，不包括A. 美沙酮替代治疗B. 可乐定治疗C. 东莨菪碱综合治疗D. 5-HT3受体阻断药昂丹司琼治疗E. 心理干预37. 下列不属于药源性疾病防治措施的是A. 加强合理用药意识，慎重用药B. 加强管理C. 加强联合用药D. 监督患者的用药行为E. 加强临床药学服务38. 关于药物警戒关注的对象，以下哪个是最佳选择A. 药品不良反应B. 药品标准缺陷C. 药物不良事件D. 药品质量问题E. 用药失误和滥用39. 具有家族性特点的是A. A型不良反应B. B型过敏反应C. B型特异质反应D. B型非特异质反应E. C型不良反应40. 氨基糖苷类的主要不良反应不包括A. 耳毒性B. 肾毒性C. 变态反应D. 造血系统毒性E. 神经肌肉阻滞。
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】(第5次)
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.结构中含有咪唑烷二酮的药物是A.苯巴比妥B.奥卡西平C.硫喷妥钠D.丙戊酸钠E.苯妥英钠2.结构中含有苯基丙酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸3.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（）。
A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦4.格列本脲临床用于治疗A.水肿B.高血压C.1型糖尿病D.2型糖尿病E.癫痫病5.溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA—l34aD.柠檬酸6.在胃酸中稳定且无味的抗生素是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素7.下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.无节制反复使用药物8.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂9.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑10.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物11.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.氨己烯酸12.属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是A.瑞格列奈B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖13.为钠通道阻滞剂类抗心律失常药A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔14.下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用15.以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应16.脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性17.药物流行病学研究的起点A．队列研究B．实验性研究C．描述性研究D．病例对照研究E．判断性研究18.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水19.含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利20.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.阿拉伯胶B.甘油C.二甲基亚砜D.葡聚糖E.触变胶二.多选题(共10题)1.刑法规定的毒品包括（）A.鸦片B.海洛因C.甲基苯丙胺D.吗啡E.大麻2.以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散E.蒙脱石散3.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈4.属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈5.描述性研究包括A.横断面调查B.病例报告C.生态学研究D.病例对照研究E.病例交叉研究6.有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学7.关于包衣的目的的叙述正确的为A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C.改善片剂的外观D.防止药物的配伍变化E.避免药物的首过效应8.用于治疗痛风病的药物有（）A.塞来昔布B.别嘌醇C.美洛昔康D.丙磺舒E.秋水仙碱9.可以静脉给药的剂型有A.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C.O／W型乳剂型注射剂D.油混悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂10.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时第一套参考答案一.单选题1.【正确答案】E2.【正确答案】C3.【正确答案】C4.【正确答案】D5.【正确答案】B6.【正确答案】B7.【正确答案】E8.【正确答案】A9.【正确答案】D10.【正确答案】B11.【正确答案】E12.【正确答案】A13.【正确答案】B14.【正确答案】D15.【正确答案】E16.【正确答案】A17.【正确答案】C18.【正确答案】D19.【正确答案】C20.【正确答案】C二.多选题1.【正确答案】ABCDE2.【正确答案】BD3.【正确答案】ABC4.【正确答案】CDE5.【正确答案】ABC6.【正确答案】DE7.【正确答案】ABCD8.【正确答案】BDE9.【正确答案】AC10.【正确答案】ABCDE第二套一.单选题(共20题)1.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80E.司盘853.含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物4.作用于微管的抗肿瘤药物A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂5.哌啶类合成镇痛药A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.曲马多E.吗啡6.抗雌激素作用的是（）。
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】(第8次)
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG2.临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.111期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验3.作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷4.结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.奎尼丁5.化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮6.《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水7.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.1位氟原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代8.属二相气雾剂的是A．喷雾剂B．混悬型气雾剂C．溶液型气雾剂D．乳剂型注射剂E．吸入粉雾剂9.司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类10.美国药典国药典的缩写是A.JPPC.BPD.ChPE.Ph．Eur．11.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E.药效构象12.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片13.用于注射剂中的抗氧剂的是A．甲基纤维素B．盐酸C．三氯叔丁醇D．氯化钠E．焦亚硫酸钠14.普萘洛尔的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾高于通道15.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温8016.既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂（）A.淀粉浆B.羟丙基纤维素C.甲基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.乙醇17.对乙酰氨基酚的鉴别A．三氯化铁反应B．Vitali反应C．偶氮化反应D．Marquis反应E．双缩脲反应18.合格药品为（）药品储存按质量状态实行色标管理A．红色B．白色C．绿色D．黄色E．黑色19.含有手性中心的药物是A．药效构象B．分配系数C．手性药物D．结构特异性药物E．结构非特异性药物20.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A.溴化铵与利尿药配伍产生氨气B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C.水杨酸钠在酸性药液中析出D.高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E.硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀二.多选题(共10题)1.钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮2.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键3.下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A.结构中含有硝基B.结构中含有氰基C.为芳烷胺类钙拮抗剂D.右旋体比左旋体的活性强E.临床使用的是外消旋体4.属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是()属于雄激素受体调节剂的抗肿瘤药是()属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是()A.伊马替尼B.他莫替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇5.属于核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.齐多夫定C.金刚烷胺D.阿昔洛韦E.利巴韦林6.《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林7.药物流行病学的应用A.为合理用药提供依据B.了解药物在人群中的实际使用情况C.可以回答药物对特定人群的效应与价值D.促进广大人群合理用药，提高人群生命质量E.促进人群健康，控制疾病8.分子结构中含有四氮唑环的药物有A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮9.对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子．再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长10.有关冲洗剂正确的是A.无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C.应调节至等渗D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定第一套参考答案一.单选题1.【正确答案】C2.【正确答案】E3.【正确答案】A4.【正确答案】D5.【正确答案】B6.【正确答案】A7.【正确答案】B8.【正确答案】C9.【正确答案】C10.【正确答案】B11.【正确答案】E12.【正确答案】B13.【正确答案】E14.【正确答案】B15.【正确答案】B16.【正确答案】B17.【正确答案】A18.【正确答案】C19.【正确答案】C20.【正确答案】E二.多选题1.【正确答案】ABCD2.【正确答案】ACDE3.【正确答案】BCDE4.【正确答案】EDA5.【正确答案】ABD6.【正确答案】ABCD7.【正确答案】ABCDE8.【正确答案】ABCD9.【正确答案】ABCDE10.【正确答案】ABCDE第二套一.单选题(共20题)1.《中国药典》规定，称取“2．O9”是指称取A.1．5～2．59B.1．95～2．059C.1．4—2．49D.1．995～2．0059E.1．94～2．0692.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S3.属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是A.瑞格列奈B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是A.乙醇B.丙乙醇C.卵磷脂D.聚乙二醇E.甘油5.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮6.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.含漱剂D.灌洗剂E.涂剂7.在胃中易吸收的药物是A．弱酸性药物B．弱碱性药物C．强碱性药物D．两性药物E．中性药物8.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸9.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
执业药师西药西药学专业知识一模拟题2020年(58)_真题-无答案
执业药师（西药）西药学专业知识（一）模拟题2020年(58)(总分87,考试时间120分钟)一、简单单选1. 1.下列缓释、控释制剂不包括A. 分散片B. 植入剂C. 渗透泵片D. 骨架片E. 胃内漂浮片2. 2.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A. 制成溶解度小的盐或酯B. 与高分子化合物生成难溶性盐C. 包衣D. 控制粒子大小E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中3. 3.口服缓释、控释制剂的特点不包括A. 可减少给药次数B. 可提高病人的服药顺应性C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象D. 有利于降低肝首过效应E. 有利于降低药物的毒副作用4. 4.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A. 控制粒子大小B. 制成溶解度较小的盐C. 制成溶解度小的酯D. 制成不溶性骨架片E. 与高分子化合物生成难溶性盐5. 5.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A. 羟丙甲纤维素B. 单硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 无毒聚氯乙烯E. 乙基纤维素6. 6.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是A. 溶出原理B. 扩散原理C. 溶蚀与扩散相结合原理D. 渗透泵原理E. 离子交换作用原理7. 7.亲水性凝胶骨架片的材料为A. 硅橡胶B. 蜡类C. 羟丙甲纤维素D. 聚乙烯E. 乙基纤维素8. 8.可用于口服缓胶骨架材料是A. 乙基纤维素B. 硬脂酸C. 巴西棕榈蜡D. 海藻酸钠E. 聚乙烯(控)释制剂的亲水凝9. 9.下列不适合制成缓释、控释制剂的药物是A. 降压药B. 抗心绞痛药C. 抗生素D. 抗哮喘药E. 抗溃疡药10. 10.下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A. 制成包衣小丸或包衣片剂B. 制成微囊C. 与高分子化合物生成难溶性盐或酯D. 制成不溶性骨架片E. 制成亲水凝胶骨架片11. 11.亲水性凝胶骨架片的材料为A. ECB. 蜡类C. HPMCD. CAPE. 脂肪12. 12.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是A. 定时释药系统B. 胃定位释药系统C. 小肠定位释药系统D. 结肠定位释药系统E. 包衣脉冲释药系统13. 13.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A. 助悬剂B. 致孔剂C. 成膜剂D. 乳化剂E. 增塑剂14. 14.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为A. 渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B. 渗透泵型片的释药速度与pH有关C. 渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D. 渗透泵型片以零级释药E. 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵15. 15.有关经皮给药制剂的表述不正确的是A. 可避免肝脏的首过效应B. 可以减少给药次数C. 可以维持恒定的血药浓度D. 不存在皮肤的代谢与储库作用E. 使用方便，可随时中断给药16. 16.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是A. 润湿皮肤促进吸收B. 吸收过量的汗液C. 减少压敏胶对皮肤的刺激D. 降低对皮肤的黏附性E. 防止药物的流失17. 17.有关经皮给药制剂优点的错误表述是A. 可避免肝脏的首过效应B. 可延长药物作用时间减少给药次数C. 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D. 适用于起效快的药物E. 使用方便，可随时中断给药18. 18.药物经皮吸收是指A. 药物通过表皮到达深层组织B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的讨程19. 19.经皮吸收制剂的类型中不包括A. 凝胶膏剂B. 充填封闭型C. 骨架扩散型D. 微贮库型E. 黏胶分散型20. 20.关于TTS的叙述不正确的是A. 可避免肝脏的首过效应B. 可以维持恒定的血药浓度C. 可以减少给药次数D. 不能随时给药或中断给药E. 减少胃肠给药的副作用21. 21.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A. 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B. 汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C. 皮肤给药只能发挥局部治疗作用D. 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E. 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径22. 22.有关缓释、控释制剂的特点不正确的是A. 减少给药次数B. 避免峰谷现象C. 降低药物的毒副作用D. 适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E. 减少用药总剂量23. 23.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A. 羟丙甲纤维素B. 单硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 无毒聚氯乙烯E. 乙基纤维素24. 24.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成植入剂D. 微囊化E. 制成亲水性凝胶骨架片25. 25.控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是A. 溶出原理B. 扩散原理C. 溶蚀与扩散相结合原理D. 渗透泵原理E. 离子交换作用原理26. 26.关于口服缓释、控释制剂描述错误的是A. 剂量调整的灵活性降低B. 药物释放速率可为一级或零级C. 减少给药次数，提高了患者依从性D. 服药间隔时间一般为12小时或24小时E. 口服缓释、控制剂服用会增加毒性反应27. 27.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A. 制成包衣小丸B. 制成微囊C. 制成植入剂D. 制成不溶性骨架片E. 制成渗透泵片28. 28.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A. 包衣B. 与高分子化合物生成难溶性盐C. 制成不溶性骨架片D. 制成乳剂E. 制成药树脂二、选择题（X型题）29. 29.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A. 可以减少给药次数B. 提高患者的顺应性C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案E. 制备工艺成熟，产业化成本较低30. 30.经皮吸收制剂常用的压敏胶有A. 聚异丁烯B. 聚乙烯醇C. 聚丙烯酸酯D. 硅橡胶E. 聚乙二醇31. 31.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为防黏材料的有A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 聚苯乙烯D. 聚乙烯E. 羟丙甲纤维素32. 32.缓释、控释制剂包括A. 分散片B. 胃内漂浮片C. 渗透泵片D. 骨架片E. 植入剂33. 33.关于卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是A. PM为亲水凝胶骨架材料B. 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数C. 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量D. 宜在餐后1小时服药E. 释放机制属于溶出原理34. 34.骨架型缓释、控释制剂包括A. 压制片B. 骨架片C. 泡腾片D. 生物黏附片E. 分散片35. 35.下列属于控制扩散为原理的缓释、控释制剂的方法有A. 制成包衣小丸B. 控制粒子大小C. 制成微囊D. 制成溶蚀性骨架片E. 制成亲水凝胶骨架片36. 36.关于缓(控)释制剂的说法，正确的有A. 缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B. 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果C. 可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果D. 可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果E. 可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果37. 37.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成亲水性凝胶骨架片D. 微囊化E. 制成溶蚀性骨架片38. 38.下列属于控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法有A. 控制粒子大小B. 制成溶解度小的盐C. 制成药树脂D. 制成不溶性骨架片E. 制成乳剂39. 39.利用溶出原理达到缓释作用的方法有A. 控制粒子大小B. 将药物包藏于疏水性高分子材料中C. 将药物包藏于亲水性高分子材料中D. 包衣E. 与高分子化合物生成难溶性盐40. 40.可用于不溶性骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油脂B. 无毒聚氯乙烯C. 聚甲基丙烯酸酯D. 甲基纤维素E. 乙基纤维素41. 41.有关经皮吸收制剂的正确表述是A. 可以避免肝脏的首过效应B. 可以维持恒定的血药浓度C. 可以减少给药次数D. 不存在皮肤的代谢与储库作用E. 常称为透皮治疗系统三、选择题(B型题)A．硝苯地平渗透泵片B．利培酮口崩片C．利巴韦林胶囊D．注射用紫杉醇脂质体E．水杨酸乳膏42. 42.属于靶向制剂的是A. B.C. D.E.43. 43.属于缓释、控释制剂的是A. B.C. D.E.44. 44.属于口服速释制剂的是A. B.C. D.E.A．醋酸纤维素B．乙醇C．聚羟甲基丙烯酸烷基酯D．氯化钠E．1.5％CMC-Na溶液45. 45.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为A. B.C. D.E.46. 46.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物为A. B.C. D.E.47. 47.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透压促进剂为A. B.C. D.E.A．控释膜材料B．骨架材料C．压敏胶D．背衬材料E．防黏材料经皮给药制剂的处方材料中48. 48.聚乙烯醇为A. B.C. D.E.49. 49.聚丙烯酸酯为A. B.C. D.E.50. 50.乙烯-醋酸乙烯共聚物为A. B.C. D.E.51. 51.聚乙烯为A. B.C. D.E.52. 52.铝箔为A. B.C. D.E.A．控释膜材料B．骨架材料C．压敏胶D．背衬材料E．药库材料TTS的常用材料分别是53. 53.乙烯-醋酸乙烯共聚物A. B.C. D.E.54. 54.聚异丁烯A. B.C. D.E.55. 55.铝箔A. B.C. D.E.56. 56.卡波姆A. B.C. D.E.A．5％CMC浆液B．茶碱C．聚山梨酯20D．Eudragit RL100E．硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中57. 57.黏合剂为A. B.C. D.E.58. 58.致孔剂为A. B.C. D.E.59. 59.包衣材料为A. B.C. D.E.A．聚苯乙烯B．微晶纤维素C．乙烯-醋酸乙烯共聚物D．硅橡胶E．羟丙基甲基纤维素60. 60.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A. B.C. D.E.61. 61.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是A. B.C. D.E.62. 62.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是A. B.C. D.E.A．溶出原理B．扩散原理C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理63. 63.制成包衣片是利用A. B.C. D.E.64. 64.与高分子化合物形成盐是利用A. B.C. D.E.65. 65.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔是利用A. B.C. D.E.A．羟丙甲纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．硬脂酸钠66. 66.可用于制备溶蚀性骨架片的是A. B.C. D.E.67. 67.可用于制备不溶性骨架片的是A. B.C. D.E.68. 68.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是A. B.C. D.E.A．溶蚀性骨架材料B．肠溶性包衣材料C．不溶性骨架材料D．亲水凝胶骨架材料E．增黏剂69. 69.羟丙甲纤维素为A. B.C. D.E.70. 70.醋酸纤维素酞酸酯为A. B.C. D.E.71. 71.聚甲基丙烯酸酯为A. B.C. D.E.A．乙基纤维素B．蜂蜡C．微晶纤维素D．羟丙甲纤维素E．硬脂酸镁72. 72.以上辅料中，属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是A. B.C. D.E.73. 73.以上辅料中，属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是A. B.C. D.E.74. 74.以上辅料中，属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A. B.C. D.E.A．羟丙甲纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．胆固醇75. 75.可用于制备生物溶蚀性骨架片的是A. B.C. D.E.76. 76.可用于制备不溶性骨架片的是A. B.C. D.E.77. 77.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是A. B.C. D.E.A．醋酸纤维素B．氯化钠C．聚维酮(分子量1万到36万)D．硝苯地平E．聚乙二醇78. 78.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是A. B.C. D.E.79. 79.双层渗透泵片处方中的推动剂是A. B.C. D.E.A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶D．离子交换树脂E．鞣酸80. 80.属于肠溶包衣材料的是A. B.C. D.E.81. 81.属于亲水凝胶骨架材料的是A. B.C. D.E.82. 82.属于不溶性骨架材料的是A. B.C. D.E.A．溶蚀性骨架材料B．亲水凝胶型骨架材料C．不溶性骨架材料D．渗透泵型控释片的半透膜材料E．常用的植入剂材料83. 83.羟丙甲纤维素为A. B.C. D.E.84. 84.硬脂酸为A. B.C. D.E.85. 85.聚乙烯为A. B.C. D.E.四、选择题（A3/A4型题）硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平100g 氯化钾10g 聚环氧乙烷355g HPMC 25g 硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷170g 氯化钠72.5g 硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值39.8％) 95g PEG 4000 5g 三氯甲烷1960ml 甲醇820ml86. 86.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为A. 氯化钾B. 氯化钠C. PMCD. 三氯甲烷E. 聚环氧乙烷87. 87.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A. 处方中PG作致孔剂B. 硬脂酸镁作润滑剂C. 氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D. 服用时压碎或咀嚼E. 患者应注意不要漏服，服药时间必须一致。
西药执业药师药学专业知识(一)2021年真题-(2)
西药执业药师药学专业知识(一)2021年真题-(2)一、最佳选择题1. 原形无效，需经代谢后产生活性的药物是A.甲苯磺丁脲（江南博哥）B.普萘洛尔C.氯吡格雷D.地西泮E.丙米嗪正确答案：C2. 亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP1A2正确答案：C3. 下列不属于G蛋白偶联受体的是A.M胆碱受体B.γ-氨基丁酸受体C.阿片受体D.α肾上腺素受体E.多巴胺受体正确答案：B4. 关于气雾剂质量要求的说法，错误的是A.无毒B.无刺激性C.容器应能耐受所需压力D.均应符合微生物限度检查要求E.应置凉暗处贮藏正确答案：D5. 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。
属于特质性药物毒性的是A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D.抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜正确答案：E6. 某药物的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。
关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL 给药C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药D.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药E.根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药正确答案：B7. 静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为A.5LB.2LC.20LD.50LE.20ml正确答案：C8. 口服液体制剂中常用的潜溶剂是A.聚山梨酯80B.乙醇C.苯甲酸D.乙二胺E.羟苯乙酯正确答案：B9. 关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是A.S-异构体的代谢产物有较高活性B.S-异构体的活性优于R-异构体C.口服吸收快，T max约为2小时D.临床上常用外消旋体E.R-异构体在体可转化为S-异构体正确答案：D10. 复方甲地孕酮制剂处方如下。
2023-2024执业药师之西药学专业一知识点归纳超级精简版
2023-2024执业药师之西药学专业一知识点归纳超级精简版1、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.正确答案：C2、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸正确答案：C3、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。
成人静脉符合单室模型。
美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。
体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。
A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)正确答案：C4、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名正确答案：B5、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织正确答案：B6、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。
静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%正确答案：A7、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大正确答案：C8、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂正确答案：B9、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸正确答案：B10、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现正确答案：D11、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基正确答案：C12、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐正确答案：C13、维生素C的含量测定方法为( )。
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】(第4次)
西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠2.粉末流动性差A.含水量偏高C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异3.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A．普罗帕酮B．氯苯那敏C．丙氧酚D．丙胺卡因E．哌西那朵4.利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢5.可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯6.不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素7.苯环红外光谱特征参数归属A.3750。
3000cm一1B.1900～1650cm一1C.1900～1650cm-1：l300～1000cm一1D.3750～3000cm一1：l300～1000em一1E.3300—3000cm-1；l675～1500em-1；1000～650cm一8.片剂中的助流剂A．微粉硅胶B．羟丙基甲基纤维素C．泊洛沙姆D．交联聚乙烯吡咯烷酮E．凡士林9.属于呋喃类H，受体拮抗剂的药物是A.西咪替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁10.可用于制备溶蚀性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素11.分子中含有巯基的祛痰药是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸12.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是（）A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素13.舌下片剂的给药途径属于A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药14.混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂15.向注射液中加入活性炭A．高温可被破坏B．水溶性C．吸附性D．不挥发性E．可被强氧化剂破坏16.属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇17.下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂18.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注19.润滑剂用量不足问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限20.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原二.多选题(共10题)1.药物化学降解两条主要途径是A.聚合B.水解C.氧化D.异构化E.脱羧2.某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈3.下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有A.硝苯地平B.非洛地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.维拉帕米4.用统计矩法可求出的药动学参数有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.α5.属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奥司他韦6.儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素7.不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪8.下列辅料中，属于抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.氨基酸E.亚硫酸氢钠9.含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢10.关于直肠给药栓剂的正确表述有A.对胃有刺激性的药物可直肠给药B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂第一套参考答案一.单选题1.【正确答案】C2.【正确答案】E3.【正确答案】B4.【正确答案】C5.【正确答案】B6.【正确答案】A7.【正确答案】E8.【正确答案】A9.【正确答案】D10.【正确答案】B11.【正确答案】E12.【正确答案】B13.【正确答案】B14.【正确答案】C15.【正确答案】C16.【正确答案】D17.【正确答案】B18.【正确答案】B19.【正确答案】B20.【正确答案】B二.多选题1.【正确答案】BC2.【正确答案】ABCE3.【正确答案】BD4.【正确答案】ABC5.【正确答案】ACD6.【正确答案】ABC7.【正确答案】BD8.【正确答案】ABDE9.【正确答案】ABCDE10.【正确答案】ACDE第二套一.单选题(共20题)1.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代2.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A.HPMCB.HPCC.EudragitED.PVPE.PVA3.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学4.只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻于粉针剂5.卡马西平属于哪一类抗癫痫药（）A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮?类D.二苯并氮?类E.丁酰苯类6.热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法7.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂8.栓剂油脂性基质A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林9.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问血药浓度最高的是A．甲药B．乙药C．丙药D．丁药E．一样10.属于软膏剂脂溶性基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯11.以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80E.卖泽12.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题10含答案
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题10一、配伍选择题指出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠8gC.吐温80 3.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫化汞0.01g制成1000ml1. 防腐剂为答案：E2. 助悬剂为答案：D3. 渗透压调节剂为答案：B4. 润湿剂为答案：C[解答] 混悬剂的处方分析。
硫柳汞是抑菌剂和防腐剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，葡萄糖和氯化钠是等渗调节剂，吐温80是润湿剂。
A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型E.芳香水剂5. 药物以分子状态分散于液体中的是答案：A6. 油滴分散于液体介质中的是答案：C7. 难溶性固体药物分散于液体的是答案：D[解答] 各类液体制剂的特征。
药物以分子状态分散于液体中为溶液型液体制剂，油滴分散于液体介质中为乳浊型液体制剂，难溶性固体药物分散于液体中为混悬型液体制剂。
A.HLB值在1～5B.HLB值在3～8C.HLB值在7～9D.HLB值在8～16E.HLB值在13～188. 最适合作润湿剂的HLB值是答案：C9. 适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是答案：B10. 适合作O/W型乳化剂的HLB值是11. 最适合作为增溶剂的HLB值是答案：E[解答] 增溶剂的HLB值在13～18；乳化剂的HLB值为3～8时为W/O型乳化剂，8～16时为O/W型乳化剂；润湿剂的HLB值通常为7～9；起泡剂具有较高的HLB 值；消泡剂的HLB值通常为1～3；去污剂、消毒剂及杀菌剂的HLB值为13～16。
A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类12. 可作为油/水型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是答案：A13. 可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是答案：B14. 主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是答案：D15. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是答案：E[解答] 考查表面活性剂的归属。
二、多项选择题1. 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A.淀粉、L-HPC、HPCB.HPMC、PVP、L-HPCC.PVPP、HPC、CMS-NaNa、PVPP、CMS-NaE.干淀粉、L-HPC、CMS-Na答案：DE[解答] 崩解剂有干淀粉、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)以及泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸)。
西药执业药师药学专业知识(一)-41-1-1_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-41-1-1(总分39,考试时间90分钟)药理学部分一、A型题(最佳选择题)1. 主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微( )。
A．氯丙嗪 B．氟奋乃静 C．三氟拉嗪D．氯氮平 E．泰尔登2. 难以通过血脑屏障的药物是由于其A．分子大，极性低B．分子大，极性高C．分子小，极性低D．分子小，极性高E．分子大，脂溶性高3. 临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是A．克霉唑B．伊曲康唑C．灰黄霉素D．咪康唑E．制霉菌素4. 高血压伴有肾功能不良者宜选用( )。
A．哌唑嗪 B．可乐定 C．肼屈嗪D．利舍平 E．二氮嗪5. 下列吗啡对心血管系统作用哪项是错误的( )。
A．扩张容量及阻力血管B．降压作用是由于中枢交感张力降低外周小动脉扩张C．降压作用部分与吗啡促进组胺释放有关D．可致脑血管扩张颅内压升高E．可直接兴奋心脏引起心率加快6. 具β-内酰胺酶抑制作用的药物是A．氨曲南 B．亚胺培南 C．头孢替坦D．头孢西丁 E．舒巴坦7. 硝酸酯类无下列哪项作用( )A．冠状动脉血流量重新分配 B．改善缺血区的供血C．扩张容量血管而降低前负荷 D．增加室壁张力E．增加心率8. 主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是( )。
A．奎宁 B．氯喹C．伯氨喹 D．青蒿素E．乙胺丁醇9. 氟哌啶醇的作用类似于( )。
A．哌替啶 B．吗啡 C．氯丙嗪D．氯氮平 E．利血平10. 有关苯海拉明的叙述错误的是A．选择性阻断H2受体B．可用于治疗变态反应性疾病C．可用于治疗妊娠呕吐 D．可用于治疗失眠E．对过敏性休克无效11. 大剂量阿司匹林可用于治疗A．肺栓塞 B．慢性钝痛 C．风湿性关节炎D．预防心肌梗死 E．预防脑血拴形成12. 考来烯胺的降脂作用机制是A．增加脂蛋白酶活性 B．抑制脂肪分解C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 D．抑制细胞对LDL的修饰E．抑制肝脏胆固醇转化13. 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用A．异丙肾上腺素B．沙丁胺醇C．色甘酸钠D．地塞米松E．氨茶碱14. 直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是A．二甲双胍B．瑞格列奈C．阿卡波糖D．格列齐特E．甲硫氧嘧啶15. 促进药物生物转化的主要酶系统是( )A．单胺氧化酶 B．细胞色素P450系统 C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶 E．水解酶16. 以下哪项不是M受体激动的药理效应A．胃肠平滑肌收缩 B．腺体分泌增加 C．瞳孔扩大D．心率减慢 E．支气管平滑肌舒张17. 关于洛伐他汀的叙述，正确的是( )A．促进肝中胆固醇合成 B．减少肝细胞LDL受体数目 C．升高血浆LDL D．降低血中HDL E．升高血中HDL18. 下列选项中，关于腺苷的说法不正确的是( )。
西药学专业知识一考点
45
LD50
是指引起50%动物死亡的剂量。值越小毒性越强
46
ED50
是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量。值越小药效越强
47
乙酰胆碱与受体键合类型离子-源自合与偶合-偶合相互作用48
抗疟药氯喹的键合类型
电荷转移复合物
49
氨基糖苷类具有耳毒性
毒性作用
50
103
水不溶型
主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素（CA）等
104
遮光剂
二氧化钛
105
阴离子表面活性剂
十二烷基硫酸钠
106
阳离子型表面活性剂
苯扎溴胺
107
油脂性基质
①可可豆脂：天然产物。②半合成或全合成脂肪酸甘油酯：椰油酯、棕榈酸酯
108
不需能量和载体、顺浓度梯度（高到低）
被动转运
109
药物进入血液前提前被肝脏代谢一部分
乳剂的稳定
分层（乳析）密度差，絮凝，合并与破裂，转
相（转型）（乳剂性质改变）
甘油剂
溶于甘油中制成。专供外用
防止氧化
金属离子络合剂螯合剂，乙二胺四乙酸钠
（EDTA-2Na、依地酸二钠）
中枢镇静药
地西泮，苯二氮䓬环
解热镇痛非甾体抗炎药
羧酸结构。萘普生萘环，阿司匹林等
肾上腺糖皮质激素类
氢化可的松。孕甾烷
抗精神病药
115
W/O型乳化剂HLB值
3-8
116
O/W型乳化剂HLB值
8-16
117
制剂名（如阿莫西林胶囊）
=药品通用名+剂型名
118
不需能量、需载体、顺浓度梯度（高到低）
西药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考60
西药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考1. 单选题：具有乳化作用的基质A．聚乙二醇B．可可豆脂C．羟苯酯类D．聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E．水杨酸钠正确答案：D2. 多选题：以下哪些给药途径会影响药物的作用（）。
A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药E.皮肤黏膜用药正确答案：ABCDE3. 多选题：吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因正确答案：ABCD4. 多选题：用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是()在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是()A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮正确答案：AB5. 单选题：关于糖浆剂的说法错误的是（）A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆正确答案：C6. 单选题：在胃中（人体胃液约0.9-1.5）最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.0）B.卡那霉素（弱碱pKa7.2）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）正确答案：E7. 多选题：关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜正确答案：AB8. 多选题：化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名正确答案：ABD9. 单选题：既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A．苯扎溴铵B．液体石蜡C．苯甲酸D．聚乙二醇E．羟苯乙酯正确答案：A10. 单选题：下列关于高分子溶液的错误叙述为A.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B.高分子溶液为均相液体制剂C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E.高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关正确答案：E11. 单选题：药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．消除正确答案：D12. 多选题：诱发药源性疾病的因素有（）A.红细胞生化异常B.有异常遗传素质者C.性别D.联合用药时，忽视药物间的相互作用E.用药时间过长，剂量偏大，因药物蓄积致药物中毒正确答案：ABCDE13. 单选题：热原的除去方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子变换法正确答案：D14. 单选题：肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用正确答案：B15. 单选题：拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项A.t1/2和kB.Css和VC.X0和τD.V和ClE.Cssmax和Cssmin正确答案：B16. 单选题：使激动药与受体的最大效应降低的是A．完全激动药B．竞争性拮抗药C．部分拮抗药D．非竞争性拮抗药E．部分激动药正确答案：D17. 多选题：引起药源性心血管系统损害的药物是（）A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因正确答案：ABCDE18. 单选题：苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合正确答案：A19. 多选题：由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血正确答案：ABCDE20. 单选题：下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛正确答案：C21. 多选题：含有手性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬正确答案：DE22. 单选题：氨茶碱化学结构的母核是A.喹啉B.异喹啉C.吲哚D.黄嘌呤E.蝶啶正确答案：D23. 多选题：作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱正确答案：BCE24. 多选题：下面药物中，属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平E.阿司匹林正确答案：ABC25. 多选题：注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是()注射剂的处方中，氯化钠的作用是()注射剂的处方中，伯洛沙姆188的作用()A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂正确答案：ABD26. 单选题：常用于0／W型乳剂型基质乳化剂A.三乙醇胺皂B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇正确答案：A27. 单选题：胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.丙烯酸树脂Ⅲ号C.EudragitsL型D.HPMCPE.HPMC正确答案：E28. 单选题：以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物作用的选择性B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的剂量与剂型D.药物的剂量与剂型E.用药时间29. 单选题：对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于A．异构化B．水解C．聚合D．脱羧E．氧化正确答案：D30. 单选题：关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程正确答案：D31. 单选题：患者，男，因哮喘发作，医生使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者担心使用糖皮质激素会产生全身性糖皮质激素的作用，因此咨询药师。
西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-1_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-1(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 有关可待因叙述错误的为A. 吗啡的3-甲醚衍生物B. 具有成瘾性C. 用作中枢镇咳药D. 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡E. 吗啡的6-甲醚衍生物2. 通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有A. 苯丙哌林B. 乙酰半胱氨酸C. 羧甲司坦D. 右美沙芬E. 氨溴索3. 下列关于镇咳药叙述错误的是A. 可待因属于中枢镇咳药B. 右美沙芬分子内含有吗啡喃结构C. 可待因在体内可代谢得到吗啡D. 左美沙芬具有镇痛作用E. 右美沙芬分子内含有五个环4. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A. 丙酸倍氯米松B. 醋酸氢化可的松C. 地塞米松D. 泼尼松龙E. 曲安奈德5. 下列属于影响白三烯的平喘药有A. 班布特罗B. 乙酰半胱氨酸C. 孟鲁司特D. 色甘酸钠E. 茶碱6. 下列关于异丙托溴铵的叙述错误的是A. 是M胆碱受体拮抗剂B. 将阿托品季铵化的产物C. 分子内含有噻吩片断D. 分子中含有羟基E. 结构中含有季铵碱7. 分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为原药1%的产物的平喘药是A. 氨茶碱B. 曲尼司特C. 孟鲁司特D. 醋酸氟轻松E. 布地奈德8. 有关茶碱的叙述不正确的是A. 与咖啡因作用相似B. 是黄嘌呤的衍生物C. 为白色结晶性粉末，易溶于水D. 属于磷酸二酯酶抑制剂E. 在肝脏中代谢，可脱掉N-甲基，或8-位氧化成尿酸9. 具有以下化学结构的药物属于A. H2受体拮抗剂B. 质子泵抑制剂C. H+/K+-ATP酶抑制剂D. 多巴胺D2受体拮抗剂E. 胆碱受体拮抗剂10. 以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的A. 属于质子泵抑制剂B. 其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异构体C. 在强酸性水溶液中不易分解D. 不具有手性E. 体外无活性，是前体药物11. 与下方药物具有相似临床作用的药物是A. 西替利嗪B. 奥美拉唑C. 地氯雷他定D. 多潘立酮E. 西咪替丁12. 阿托品的结构为A. 东莨菪醇和莨菪酸形成的酯B. 莨菪醇和莨菪酸形成的酯C. 莨菪醇和消旋莨菪酸形成的酯D. 山莨菪醇和莨菪酸形成的酯E. 东莨菪碱和樟柳酸形成的酯13. 下述结构是A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 阿托品D. 后马托品E. 丁溴东莨菪碱14. 对具有以下结构的药物说法错误的是A. 该药物是甲氧氯普胺，是促胃动力药B. 是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂C. 该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D. 有中枢神经系统的副作用E. 该药临床用于局部麻醉二、配伍选择题A.可待因B.右美沙芬C.羧甲司坦D.喷托维林E.氨溴索1. 含有巯基，但巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸不同的药物是2. 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为3. 具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用的药物为A．B．C．D．E．4. 沙美特罗的结构为5. 沙丁胺醇的结构为6. 班布特罗的结构为A.β2肾上腺素受体激动剂**胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素D.与白三烯有关的药物E.磷酸二酯酶抑制剂7. 氨茶碱为8. 班布特罗为9. 孟鲁司特为10. 布地奈德为A．B．C．D．E．11. 分子内含有莨菪醇结构的药物为12. 分子内含有吡喃双色酮结构的药物为13. 分子内含有黄嘌呤结构的药物为A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁E.罗沙替丁14. 分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为15. 分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为A．B．C．D．E．16. 其为前药，临床以消旋体上市的药物为17. 其为前药，临床以单一对映体上市的药物为A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.后马托品18. 因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物为19. 因为结构中含有两个羟基，不易通过血-脑屏障的药物为20. 因为结构中含有季铵盐结构，难以通过血-脑屏障的药物为A.多潘立酮B.西沙必利C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺21. 为普鲁卡因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有促胃动力作用的药物为22. 分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体拮抗作用，具有促胃动力作用的药物为三、综合分析选择题患儿，女，5岁，2岁时受凉后反复咳嗽。
执业西药师考试《药学专业知识一》第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第一节灭菌制剂一、灭菌制剂和无菌制剂的基本要求1.分类①注射②植入③眼用④局部外用：外伤、烧伤、溃疡等创面⑤手术：冲洗剂、止血海绵剂、骨蜡2.灭菌制剂和无菌制剂的一般质量要求①无菌、无热原②可见异物和不溶性微粒③渗透压（相等或接近）、pH④安全性高（刺激性、毒性反应）⑤稳定性⑥降压物质（抗生素、氨基酸、多肽）二、注射剂1.注射剂的分类①注射液溶液、乳状液、混悬液（不适合中药）皮下、皮内、肌内、静注、静滴（≮100ml）②注射用无菌粉末（粉针）：临用前配制③注射用浓溶液：临用前稀释2.注射剂的特点①药效迅速、剂量准确、作用可靠②适用：不宜口服给药的患者/药物③可局部定位④给药不方便，疼痛⑤易发生交叉污染、安全性不及口服制剂⑥生产不便，成本价格高3.注射剂的溶剂①注射用水：注射、滴眼：溶剂、稀释剂、容器清洗②灭菌注射用水：注射用灭菌粉末溶剂、注射剂的稀释剂③注射用油：大豆油、茶油、麻油④其他：乙醇、PG、PEG、甘油4.注射剂的附加剂5.热原污染途径①溶剂带入②原辅料带入③容器、用具带入④制备过程带入——严格按GMP规定操作⑤使用过程带入：注射器具细菌内毒素或热原检查：家兔法（药典法）、鲎试验法除去容器或用具上热原的方法？X：注射剂的优点有 A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用『正确答案』ABCEA：以下有关制药用水说法错误的是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂『正确答案』DA.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是 1.聚山梨酯类 2.羧甲基纤维素 3.硫代硫酸钠 4.葡萄糖 5.苯甲醇『正确答案』D、E、C、B、AA.耐热性B.水溶性C.不挥发性D.过滤性E.不耐强酸、强碱下列除去热原的方法对应的性质分别是 1.蒸馏法制注射用水 2.加入重铬酸钾硫酸清洁液 3.180℃，2小时被破坏『正确答案』C、E、AX：生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度『正确答案』ACE 6.注射剂的临床应用与注意事项①不宜口服给药（患者、药物）、急救、药物没有合适的口服剂型（氨基酸类、胰岛素）②减少注射次数，序贯疗法③减少联合用药④临用配制⑤严格控制剂量、疗程口服-注射-输液7.增加药物溶解度/溶出速度的方法①加入增溶剂（表面活性剂）②加入助溶剂：I2+KI=KI3、咖啡因→苯甲酸钠③使用混合溶剂：潜溶剂（水+乙醇/丙二醇/聚乙二醇/甘油）④制成共晶（阿德福韦酯＋糖精形成新晶型）⑤制成盐类：难溶性弱酸、弱碱⑥其他：温度↑，改变pH，微粉化，包合技术维生素C注射液pH值调节剂金属离子螯合剂抗氧剂在维生素C注射液中 A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水1.适用于偏酸性药液抗氧的是2.用于溶解原辅料的是3.对金属离子有络合作用的是4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是5.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是『正确答案』A、E、D、C、B三、输液1.分类①电解质输液：氯化钠、乳酸钠。
西药学专业知识一模拟训练含答案(9)
西药学专业知识一模拟训练含答案答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.可作为栓剂水溶性基质的是A．巴西棕榈蜡B．尿素C．甘油明胶D．叔丁基羟基茴香醚E．羟苯乙酯2.通过化学方法得到的小分子药物为A．化学合成药物B．天然药物C．生物技术药物D．中成药E．原料药3.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松4.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应5.关于药物理化性质的说法，错误的是A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同6.美沙酮可发生A．还原代谢B．水解代谢C．Ⅳ一脱乙基代谢D．S-氧化代谢E．氧化脱卤代谢7.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚8.结构中含有苯乙酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸9.氟西汀为（）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5-HT重摄取抑制剂C.单胺氧化酶抑制剂D.硫杂蒽类抗精神病药E.吩噻嗪类抗精神失常药物10.关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积11.不要进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂12.可作为气雾剂抗氧剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.维生素CE.液状石蜡13.关于药物滥用的说法不正确的是A.严重危害杜会B.具有无节制反复过量使用的特征C.造成对用药个人精神和身体的损害D.与医疗上的不合理用药相似E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为14.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物15.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物16.含磺酰胺基的抗痛风药是（）。
药学专业知识一片剂辅料口诀
药学专业知识一片剂辅料口诀
执业西药师药学专业知识一的片剂辅料记得脑壳都大了，以下整理了片剂辅料的口诀，希望帮助大家：
【稀释剂】
口诀：干味精无糖一定胡；
记忆要点：干——甘露醇；味精——微晶纤维素MCC；糖——蔗糖、乳糖；一(和预谐音)——预胶化淀粉；定——淀粉；胡——糊精。
【黏合剂】
口诀：甲基乙基羧甲基、羟丙羟丙甲、明天再聚；
记忆要点：甲基——甲基纤维素；乙基——乙基纤维素；羧甲基——羧甲基纤维素钠；羟丙——羟丙基纤维素；羟丙甲——羟丙基甲基纤维素；明——明胶；聚——聚维酮、聚乙二醇；
【崩解剂】
记忆要点：在黏合剂的基础上记忆；
分别是：羧甲基——羧甲基淀粉钠，交联羧甲基纤维素钠；羟丙——低取代羟丙基纤维素；聚——交联聚维酮；然后再加一个淀粉和泡腾崩解剂。
【润滑剂】
口诀：微距十二青花美
联想在拍照，微距调到十二的时候，照出来的青花特别的美丽。
记忆要点：微——微粉硅胶；聚——聚乙二醇；十二——十二烷基硫酸钠；青花——氢化植物油；花——滑石粉；美——硬脂酸镁。
【润湿剂】
口诀：（湿）水乙醇
润湿剂：水、乙醇
【片剂填充剂/稀释剂】
口诀：（甜）糖精原味刚预订
（填）糖精盐微甘预淀
乳糖/蔗糖、糊精、无机盐类(磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙)、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、淀粉
备注：记住这几个口诀只需几分钟的时间，足以应付片剂辅料的考试了，具体每个辅料的特点还得下去自己看！
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西药学专业知识一【例题】一、A型题（最佳选择题）1.如下列药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.苯C.环戊烷D.萘E.呋喃【答案】B【解析】考察药物结构中常见的化学骨架及名称。
2.下列关于片剂的叙述错误的为A.片剂可以有速效、长效等不同的类型B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂【答案】C3.以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】E【解析】此题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律：药物的结合反应包括（1）与葡萄糖醛酸的结合反应（2）与硫酸的结合反应（3）与氨基酸的结合反应（4）与谷胱甘肽的结合反应（5）乙酰化结合反应（6）甲基化结合反应4.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A.分配系数适当，药效为好B.分配系数愈小，药效愈好C.分配系数愈大，药效愈好D.分配系数愈小，药效愈低E.分配系数愈大，药效愈低【答案】A【解析】脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。
药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。
5.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外A.填充剂B.稀释剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂【答案】E6.0以下为不溶型薄膜衣材料的是A.HPCB.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅲ号【答案】C【解析】胃溶型：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。
肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯( HPMCP)。
水不溶型：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。
7.下列溶剂属于半极性溶剂的是A.脂肪油B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.甘油【答案】B【解析】极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。
8.中药硬胶囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C【解析】胶囊剂的质量要求9.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚【答案】B10.以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】B【解析】散剂的质量要求：含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。
11.关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】C【解析】热原的基本性质：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、其他：能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声破坏。
12.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】D13.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂B.眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求C.混悬型滴眼剂要求粒子大小超过50μm的颗粒不得超过2粒D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利【答案】E适当增大滴眼剂的黏度既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性。
14.关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂处方组成可分为二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为溶液型气雾剂C.按给药途径可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D.气雾剂比雾化器治疗时间长E.气雾剂需要借助抛射剂【参考答案】D【参考解析】气雾剂比雾化器容易准备，治疗时间短。
气雾剂的特点 97气雾剂的优点：①简洁、便携、耐用、方便、多剂量；②比雾化器容易准备，治疗时间短；③良好的剂量均一性；④气溶胶形成与病人的吸入行为无关；⑤所有MDIs的操作和吸入方法相似；⑥高压下的内容物可防止病原体侵入。
气雾剂的缺点：①若患者无法正确使用，就会造成肺部剂量较低和（或）不均一；②通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量通常较低；③阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物；④大多数现有的气雾剂没有剂量计数器。
15.关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D【解析】植入剂的特点：具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。
16.关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】D【解析】灭菌注射用水用于注射用灭菌粉末的溶剂17.有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用【参考答案】E【参考解析】口崩片的特点：与普通口服片剂相比，口崩片具有：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者顺应性高(3)胃肠道反应小，副作用低(4)避免了肝脏的首过效应18.属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【参考答案】A19.从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A.工艺周期长、操作复杂B.发展了耳、眼科用药新剂型C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点【参考答案】A【参考解析】此题重点考查滴丸剂的特点。
20.下列关于药物作用的选择性，错误的是A.选择性是药物分类的基础B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.有时与药物剂量有关【参考答案】D【参考解析】多数药物所引起的药理效应具有选择性，药物选择性有高低之分。
选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高；如洋地黄对心脏有较高的选择性。
药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，较大剂量则有解热镇痛作用。
药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。
21.主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】C【解析】主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的A TP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥主动转运有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。
22.关于肠肝循环的叙述错误的是A.所有药物都存在肠肝循环B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程【答案】A【解析】肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。
有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。
一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。
一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。
23.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A.A类B.B类C.C类D.D类E.E类【答案】B【解析】药品不良反应传统的分类24.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】B【解析】半数有效量是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。
如效应指标为死亡，则为半数致死量（LD50），药物的安全性与其LD50的大小成正比，其数值越大证明毒性越小。
25.关于注射部位的吸收，错误的表述是A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速，吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程【答案】E26.药物与受体的结合特点，不正确的是A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性【答案】E【解析】此题考查受体的性质：受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。
27.以下药物不会引起尖端扭转性室性心动过速的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.甲氧苄啶D.胺酮E.氯丙嗪【答案】C【解析】有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速，如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安搏律定、溴苄胺、硝苯地平、洋地黄类、异丙肾上腺素、氯丙嗪、异丙嗪、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药，例如阿司咪唑等。
28.精神活性物质的特点不包括A.驱使用药者连续或定期用药的潜能B.连续反复地应用呈现药物敏化现象C.连续反复地应用呈现身体依赖性D.连续反复地应用呈现精神依赖性E.连续反复地应用不会造成机体损害【参考答案】E【参考解析】精神活性物质又称精神活性药物，具有以下共同的药理学特点：①驱使用药者连续或定期用药的潜能，即强化作用；②连续反复地应用，机体对其反应减弱，呈现耐受性或对其反应增强，呈现药物敏化现象；③连续反复地应用，导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象。
29.根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括A.药源性肝脏疾病B.药物后效应型C.药源性肾脏疾病D.药源性消化系统疾病E.药源性血液系统疾病【答案】B【解析】按照疾病所累及的器官系统分为药源性肝脏疾病、药源性肾脏疾病、药源性消化系统疾病和药源性血液系统疾病等。
30.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】C【解析】丙磺舒与青霉素合用二者均为酸性药物，青霉素主要以原型从肾脏排出，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。