一次性医疗用品管理制度

一次性医疗用品使用管理制度（2篇）

一次性医疗用品使用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度旨在规范和管理一次性医疗用品的采购、入库、使用和报废等环节，确保一次性医疗用品的安全、有效使用，保障医疗工作的顺利进行。

第二条适用范围本制度适用于本医疗机构所有使用一次性医疗用品的科室、部门和人员。

第三条定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中只能使用一次或在一次手术过程中使用后即废弃的产品。

2. 采购员：指负责一次性医疗用品采购的员工。

3. 仓库管理员：指负责一次性医疗用品入库和管理的员工。

4. 使用人员：指医疗机构内直接使用一次性医疗用品的医务人员。

第二章采购管理第四条采购计划1. 每年初，各科室根据医疗工作需要和预算情况，编制一次性医疗用品采购计划，并上报医务部门审核通过。

2. 采购计划应当明确一次性医疗用品的名称、规格、数量和预算金额等。

第五条采购程序1. 采购员根据采购计划，将采购需求上报采购部门。

2. 采购部门根据需求制定采购方案，并通过竞争性招标、询价等方式进行采购。

3. 采购员根据采购部门的采购结果，与供应商签订一次性医疗用品采购合同。

第六条供应商管理1. 首次合作的供应商应当提供相关资质和检验证明，并经过医务部门审核通过。

2. 医务部门定期对供应商进行考核，评估其服务质量和产品质量。

3. 如供应商在服务和质量方面出现问题，医务部门可以暂停或终止合作。

第三章入库管理第七条入库登记1. 采购员在收到一次性医疗用品后，应当及时将其送至仓库管理员进行入库登记。

2. 入库登记应当包括一次性医疗用品的名称、规格、数量、来源、生产日期和有效期等信息。

第八条入库检查1. 仓库管理员在入库登记后，应当对一次性医疗用品进行检查。

2. 检查内容包括一次性医疗用品的包装完好性、标识是否清晰和有效期是否合格等。

第九条入库储存1. 仓库管理员应当按照一次性医疗用品的特点和需要，进行储存。

2. 一次性医疗用品的储存地点应当干燥、通风、整齐，并与其他物品分开存放。

一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)

一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。

一次性使用医疗用品只能一次性使用。

二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。

三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。

四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。

六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。

七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。

八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。

九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。

一次性无菌医疗用品管理制度（二）是指规范和管理医疗机构内使用的一次性无菌医疗用品的一系列措施和流程。

以下是一份可能的管理制度的内容：1. 采购管理：- 由专人负责一次性无菌医疗用品的采购，确保采购渠道正规可靠。

一次性医疗用品使用管理制度范本(2篇)

一次性医疗用品使用管理制度范本一、总则为了保证医疗机构的卫生与医疗质量，合理管理和使用一次性医疗用品，特制定此制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及一次性医疗用品的管理和使用。

三、管理责任及权限1.医疗机构管理员应当明确一次性医疗用品的管理责任，并组织相关人员进行培训，以确保他们了解并遵守相关规定。

2.医疗机构管理员应当设立一名专门负责一次性医疗用品的管理人员，负责一次性医疗用品的采购、库存管理和使用情况的监督。

3.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品管理的工作机构，确定管理人员的职责和权限，并监督他们履行职责。

四、一次性医疗用品的采购1.医疗机构管理员应根据医疗机构的需求，编制一次性医疗用品的采购计划，并报备医疗机构主管部门审批。

2.医疗机构管理员应通过公开招标或者询价，选择信誉良好、产品质量检验合格的一次性医疗用品供应商。

3.医疗机构管理员应按照采购计划，与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，并监督供应商按时提供合格的产品。

4.医疗机构管理员应根据采购计划，控制一次性医疗用品的库存量，避免过多或不足的情况发生。

五、一次性医疗用品的存储管理1.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品的存储管理制度，明确存储场所、条件和要求。

2.一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、无异味的专用仓库或库房内，并按照物品类别分别存放，避免混乱或交叉污染。

3.一次性医疗用品在存储过程中，应注意商品标签的保持完整、包装封口的完好和产品有效期的合理安排。

4.医疗机构管理员应定期对一次性医疗用品进行检查，发现问题及时处理，并记录相关情况。

六、一次性医疗用品的使用管理1.医务人员在使用一次性医疗用品前，应首先查看该用品的产品标签，确认产品的有效期、批号、材质等信息，确保产品的质量和安全性。

2.在使用一次性医疗用品时，医务人员应严格按照产品说明书和医疗机构的相关规定进行操作，避免错误使用或浪费。

3.使用一次性医疗用品时，医务人员应戴上洁净的手套，避免污染产品，同时注意洁手操作，避免交叉感染。

一次性医疗用品管理制度（2篇）

一次性医疗用品管理制度1、一次性使用医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入。

2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有____部监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。

每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。

4、设备科或供应室专人负责建立登记账册，记录每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、生产批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、供需双方经办人签名等。

5、要求有计划申购，不可挤压太多太久，储存于专用库房内，放置在距离地面≧20cm、距墙壁5cm、距天花板50cm的货架上。

室内保持洁净、干燥、通风。

6、建立质量登记本。

一次性医疗用品管理制度（2）是指对医疗机构中使用的一次性医疗用品进行全面管理的一套制度。

制度的目的是确保医疗用品的质量和安全，防止交叉感染，提高医疗服务的质量。

一次性医疗用品管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 采购管理：医疗机构应建立一套合理的采购制度，明确采购的程序和要求。

采购人员要进行供应商的资质审核，选择有信誉的供应商。

采购的一次性医疗用品应符合相关的标准和规定。

2. 入库管理：医疗机构应建立一套严格的入库管理制度，对采购的一次性医疗用品进行验收，并按照规定的程序进行入库登记。

入库的一次性医疗用品要标注清楚生产日期、有效期和批号。

3. 使用管理：医疗机构应建立一套合理的使用管理制度，明确一次性医疗用品的使用程序和要求。

医务人员在使用一次性医疗用品时要严格按照规定的操作规程进行操作，避免交叉感染的发生。

一次性使用无菌医疗用品管理制度(3篇)

一次性使用无菌医疗用品管理制度一、一次性使用无菌医疗用品的采购：(一)、医院使用的一次性使用无菌医疗用品，由设备科统一集中采购，各科室不得自行采购。

(二)、设备科应组织遴选生产厂家和经营企业，报医院签订采购一次性使用无菌医疗用品的合同。

(三)、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，应当查验和索取有关证件。

1、由生产厂家订购供货的，应查验和索取《卫生许可证》、法定卫生检验机构依法进行的产品抽检合格报告、生产企业批次检验合格证等有关证件。

2、由经销企业订购供货的，除查验和索取前项规定的证件外，还应查验和索取经销单位的《医疗器械经营企业许可证》和生产企业的委托授权书。

3、采购进口的一次性使用无菌医疗用品，应查验国家药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。

4、每次采购的一次性使用无菌医疗用品的相关资料，应存档备案。

(四)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应进行验收，核对无误后方可入库。

(五)、设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品应按照规定要求进行登记，属于高值类的还应进行溯源性追踪登记备案。

二.一次性使用无菌医疗用品的使用：(一)、购进的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的库房物架上。

拆除外包装后，应分类放置于无菌物品存放间，存放于洁净防尘的柜内。

(二)、一次性使用无菌医疗用品的发放，严格实行以旧换新制度，发放与回收应保持动态一致。

(三)、医务人员在使用一次性使用无菌医疗用品前，应检查小包装是否破损、失效、霉变，产品是否缺损，标识是否清楚等，无可疑现象方可使用。

(四)、一次性使用无菌医疗用品在使用中，若发生热原反应、感染或其它异常情况时，应做好详细记录，及时留取并封存样本送检，在____小时内书面报告院感科和设备科备案处理。

(五)、各科室发现不合格或质量可疑产品时，应立即停止使用，____小时内向设备科报告，不得自行作退、换货处理。

三、一次性使用无菌医疗用品的用后处理：(一)、各科室一次性使用无菌医疗用品的用后处理，要有专人负责。

一次性医疗用品管理制度（五篇）

一次性医疗用品管理制度1、一次性使用医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入。

2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有____部监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。

每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。

4、设备科或供应室专人负责建立登记账册，记录每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、生产批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、供需双方经办人签名等。

5、要求有计划申购，不可挤压太多太久，储存于专用库房内，放置在距离地面≧20cm、距墙壁5cm、距天花板50cm的货架上。

室内保持洁净、干燥、通风。

6、建立质量登记本。

一次性医疗用品管理制度（二）是对医疗机构内使用的一次性医疗用品进行管理的体系和规定。

该制度一般包括以下内容：1. 采购管理：明确医疗机构内一次性医疗用品的采购渠道和程序，确保采购的产品符合质量和安全要求，并与供应商签订合同。

2. 领用管理：设定医疗用品的领用制度，明确领用的程序和权限，防止滥用或浪费。

3. 存放管理：规定一次性医疗用品的存放位置和方法，确保存放环境符合卫生要求，防止物品变质和污染。

4. 使用管理：明确医护人员在使用一次性医疗用品时的操作规程和注意事项，包括正确使用方法、消毒处理等。

5. 耗用统计：建立一次性医疗用品的耗用统计制度，定期统计和分析医疗用品的使用情况，以便合理调整采购和存放量。

6. 损耗处理：规定一次性医疗用品损耗的处理方法，如损坏、过期等，防止过量购买和浪费。

7. 质控和追溯：建立质控制度，保证一次性医疗用品的质量可控，追溯来源和流向，确保安全性。

一次性医疗用品使用管理制度(5篇)

一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。

第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。

各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。

(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的____。

(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。

证件由医学工程处妥善保管。

(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。

(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。

建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。

(六)医学工程处应建立账册，做好记录。

采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。

按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。

一次性医疗用品管理制度范本（3篇）

一次性医疗用品管理制度范本一、目的和范围为了规范医疗用品的使用和管理，提高医疗服务的质量和安全性，保证患者和医务人员的健康安全，制定本管理制度。

本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、存储、使用和消毒等环节的管理。

二、术语定义1.一次性医疗用品：指在一次使用后即废弃的医疗设备、器械、用品和耗材等。

2.医务人员：指在医疗机构从事医疗、护理等相关工作的专业人员。

3.患者：指就诊于医疗机构并接受医疗服务的个体。

三、采购管理1.医疗机构应当按照相关法律法规和规定的程序进行一次性医疗用品的采购。

2.采购部门应当结合医疗机构的需求，制定采购计划，并确保采购的一次性医疗用品符合国家标准和质量要求。

3.采购部门在确认供应商后，应当与供应商签订合同，并明确双方的权利和义务。

4.采购部门应当定期对供应商进行考核，如发现供应商的产品质量存在问题，应及时进行整改或更换供应商。

四、库存管理1.医疗机构应当建立一次性医疗用品的存储库房，并按照相关规定对库房进行管理。

2.库房应当保持清洁、干燥、通风，并有专人负责日常的清理和消毒工作。

3.医疗机构应当制定库存管理制度，明确库存的种类、数量、有效期等信息，以便及时补充和使用。

4.库房内的一次性医疗用品应当按照规定的位置分类存放，并采取合适的防潮、防尘和防蛀措施。

五、领用管理1.医务人员在领用一次性医疗用品时，应当提供有效的审批文件，并在领用记录上签字确认。

2.医务人员应当按照临床需要合理使用一次性医疗用品，不得浪费、超量使用或私自带出医疗机构。

3.医务人员在领用一次性医疗用品后，应当及时进行使用，不得长时间存放或过期使用。

六、消毒管理1.一次性医疗用品一般不需要进行消毒处理，如某些耗材需要进行消毒，应按照规定的程序和方法进行消毒。

2.进行一次性医疗用品消毒的设备、仪器和药剂应当符合国家标准和质量要求，并有相关的操作规程。

3.医疗机构应当按照规范的程序，将需要消毒的一次性医疗用品进行清洗、消毒和干燥等处理。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度（3篇）

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、总则为加强医疗设施的管理和保障医疗服务质量，促进医疗器械和一次性使用医疗用品的安全、有效使用，特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于本医疗机构的所有消毒器械和一次性使用医疗用品的采购、存储、使用、回收和销毁工作。

三、管理机构本医疗机构成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会，负责制定、修改和监督执行本制度。

四、采购1.医疗机构应建立采购制度，确保消毒器械和一次性使用医疗用品的质量和合理使用。

2.采购过程中，需向供应商索要相关产品的生产企业资质、产品注册证明相关资料。

五、存储1.医疗机构应建立相应的物资仓库，对消毒器械和一次性使用医疗用品进行分类存储，确保其质量和完整性。

2.仓库管理人员应对物资进行定期巡检，发现问题及时上报。

六、使用1.消毒器械使用前，应经过消毒处理，并由具备相应资质的医务人员进行操作。

2.一次性使用医疗用品使用后应及时收集、回收，并进行正确处置。

3.医务人员在使用消毒器械和一次性使用医疗用品时，应仔细阅读产品说明书和操作手册，并按照要求正确操作。

七、回收1.一次性使用医疗用品回收后，应集中存放在特定区域，定期进行回收处理。

2.回收过程中，应确保物品的清洁、无损，以确保二次利用的质量和安全。

八、销毁1.一次性使用医疗用品回收后，应经过特定程序进行消毒处理。

2.消毒处理后的一次性使用医疗用品应按照规定进行分类，外包装明文标注“已消毒”，并交由有关单位进行专门处理。

3.一次性使用医疗用品的销毁记录应详细，包括物品的种类、数量、处理方式等。

九、监督检查1.医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品的台账，每年定期进行盘点，发现问题及时整改。

2.组织定期对医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理工作进行检查，发现问题及时整改，督促医务人员加强相关操作。

3.医疗机构应根据外部环境和内部需求变化，不断完善和提升消毒器械和一次性使用医疗用品的管理水平。

一次性使用无菌医疗用品管理制度（四篇）

一次性使用无菌医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品是医疗卫生领域中的必需品，它能够有效地防止交叉感染和传染病的传播。

建立一套科学、规范的一次性使用无菌医疗用品管理制度，对于提高医疗工作效率，保障患者安全具有重要意义。

下面是一份关于一次性使用无菌医疗用品管理制度的详细内容，旨在帮助医疗机构建立健全的管理制度。

一、总则1.1 本制度是为了规范一次性使用无菌医疗用品的采购、存储、分发、使用和废弃等环节，保障医疗工作的安全和质量，提高医疗服务水平。

1.2 本制度适用于医疗机构所有涉及一次性使用无菌医疗用品的科室和人员。

1.3 所有涉及一次性使用无菌医疗用品的活动必须符合国家相关法律法规和规范要求。

二、采购管理2.1 严格按照国家相关法律法规和规范要求进行采购，确保采购的产品符合质量标准。

2.2 采购人员应具备相应的专业知识和技能，根据科室实际需求，制定科学合理的采购计划。

2.3 采购人员要加强对供应商的评估和管理，并建立稳定的供应商关系。

三、存储管理3.1 存储无菌医疗用品的库房应具备良好的环境条件，保持温度适宜、通风良好、干燥清洁。

3.2 库房内应对不同种类的无菌医疗用品进行分类存放，并制定相应的标识和管理制度。

3.3 禁止将已过期或破损的无菌医疗用品放入库存，并定期对库存进行盘点和检查。

四、分发管理4.1 分发无菌医疗用品应按照科室需求和使用量确定发放数量，避免浪费和过度消耗。

4.2 分发人员应接受相关培训，掌握正确的分发程序和操作技巧。

4.3 分发中应进行记录，记录包括发放科室、品名、数量和日期等信息。

五、使用管理5.1 使用无菌医疗用品的医务人员必须熟悉产品的使用方法和注意事项，严格按照产品说明书操作。

5.2 在使用前，医务人员要检查产品包装是否完整，如有破损、过期等情况要及时报告。

5.3 使用过程中要注意手卫生，佩戴好相应的个人防护装备，并遵守无菌操作规范。

5.4 使用后的无菌医疗用品不能再次使用，应按照规定进行正确的处理和处置。

一次性医疗用品管理制度范文(4篇)

一次性医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为了加强对一次性医疗用品的管理，确保医疗机构的安全生产，维护患者的权益和安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有医疗机构的一次性医疗用品管理工作。

第三条一次性医疗用品包括但不限于医用一次性手术器械、一次性卫生材料、一次性药品等。

第四条一次性医疗用品的管理原则为严格按照国家相关法律法规的要求进行管理，并根据医疗机构的实际情况制定相应的管理制度和措施。

第五条医疗机构应当建立健全一次性医疗用品的采购、配送、使用、报废等管理制度，并指定专人负责。

第二章采购管理第六条一次性医疗用品采购应当按照医疗机构采购管理制度执行，确保采购程序公开、公平、公正。

第七条医疗机构应当建立健全一次性医疗用品采购审批制度，确保采购品种和数量符合临床需求，价格合理，品质可靠。

第八条一次性医疗用品的供应商应当具备相关的生产许可证和质量认证证书，具备合法经营资格。

第九条医疗机构采购一次性医疗用品应当按照规定的程序进行，严禁私自购买和使用未经批准的一次性医疗用品。

第十条一次性医疗用品的验收工作应当由医疗机构委托专门人员进行，验收合格后方可投放使用。

第三章使用管理第十一条医疗机构应当按照医疗机构管理制度和操作规程要求，进行一次性医疗用品的使用操作。

第十二条一次性医疗用品的使用人员应当接受相应的培训，熟悉操作规程，掌握正确使用方法。

第十三条使用一次性医疗用品的人员在使用过程中应当注意产品的有效期，严禁使用已过期的产品。

第十四条使用一次性医疗用品的人员在使用过程中应当注意个人卫生，采取必要的防护措施，确保操作安全。

第十五条发现一次性医疗用品有质量问题的，应当立即停止使用，并及时向相关部门报告，做好后续处理工作。

第十六条医疗机构应当定期对一次性医疗用品的使用情况进行检查和监督，确保使用规范和安全。

第四章报废管理第十七条使用过的一次性医疗用品应当按照医疗机构的管理规定进行分类、收集、包装和储存。

一次性使用医疗用品管理制度(四篇)

一次性使用医疗用品管理制度一、制度目的1. 为了规范医疗用品的使用和管理流程，保障患者的安全和卫生，并提高医疗机构的服务质量。

2. 遵循一次性使用医疗用品的原则，节约资源，降低感染传播的风险。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用一次性使用医疗用品的科室和人员。

三、基本原则1. 卫生原则：一次性使用医疗用品必须符合国家卫生标准，保证患者的健康和安全。

2. 节约原则：一次性使用医疗用品应合理使用，尽量避免浪费。

3. 透明原则：一次性使用医疗用品的使用和管理应公开透明，确保程序的公正和规范。

四、管理要求1. 采购管理(1) 采购一次性使用医疗用品应优先选择正规供应商，严格把关产品质量。

(2) 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品质量和价格，选择最合适的供应商。

(3) 采购一次性使用医疗用品时，应签订合同并保留相关购货凭证和检验报告等文件。

(4) 对于一次性使用医疗用品的使用频率较高的科室，应建立定期采购机制，避免库存不足或过剩。

2. 领用管理(1) 科室应根据患者需求合理申请和领用一次性使用医疗用品，严禁超量领用或私自调拨。

(2) 一次性使用医疗用品的领用应在专门的仓库或库房进行，并由专人负责管理，确保库存的安全和可控。

(3) 领用一次性使用医疗用品时，应按科室和人员进行登记，记录使用数量和时间。

(4) 科室负责人应定期对一次性使用医疗用品的库存进行清点和盘点，确保准确性和实时性。

3. 使用管理(1) 使用一次性使用医疗用品前，应仔细阅读产品说明书和使用方法，确保正确使用。

(2) 使用过程中应注意卫生和操作规范，避免二次感染风险。

(3) 使用后的一次性使用医疗用品应进行分类回收和处理，确保不会被重复使用。

(4) 使用一次性使用医疗用品时如发现质量问题，应及时上报，并停止使用该批次产品。

4. 质量控制(1) 医疗机构应建立一次性使用医疗用品的质量控制体系，定期进行质量评估和监测。

(2) 医疗机构应与供应商建立长期合作关系，及时反馈产品质量问题，并要求供应商提供解决方案。

一次性使用医疗用品管理制度（5篇）

一次性使用医疗用品管理制度1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。

2、购买时必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全(卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号)。

必须取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面≥20cm，距墙壁≥5cm。

不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。

4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。

否则，禁止使用。

5、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋(黄色)内，非塑料类盛于(黑色)医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。

每天焚烧一次，作好记录。

医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。

做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。

6、卫生员要做好自身防护。

在工作时，必须穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。

每次工作完要洗手消毒一次。

7、使用时若发生热原反应，感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监督管理部门。

8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。

一次性使用医疗用品管理制度（2）是指对医疗机构和相关人员在使用一次性医疗用品时需要遵循的规定和措施。

该管理制度的目的是提高医疗用品的使用效率、保障患者安全，并降低医疗感染的风险。

以下是一次性使用医疗用品管理的主要内容和要求：1.采购管理：医疗机构应按照国家相关规定和标准，选择正规的生产企业进行采购，并保留相应的采购记录。

2.存储管理：一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、避光的库房中，防止受潮、阳光直射等不良影响，并按照规定的期限使用。

3.领用管理：医疗机构应建立领用登记制度，明确相关人员领用一次性医疗用品的程序和权限，并对领用情况进行记录和统计。

2024年一次性医疗用品管理制度（二篇）

2024年一次性医疗用品管理制度为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据____部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。

”二、管理____由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。

医院设有医院感染监控____，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。

三、各部门任务及职责(一)医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。

2、抽验中、小包装及产品外观质量。

3、应对购入产品有无热原按《____配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。

4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。

5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记。

发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。

⑵、留样。

反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。

1⑶、记载。

一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。

6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。

7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。

(二)器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。

2、购入产品必须查验“三证”。

(1)“一次性医疗用品卫生许可证”(2)“一次性医疗用品合格证”(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液(血)器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。

4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。

一次性医疗用品使用管理制度

一次性医疗用品使用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度旨在规范和管理一次性医疗用品的采购、入库、使用和报废等环节，确保一次性医疗用品的安全、有效使用，保障医疗工作的顺利进行。

第二条适用范围本制度适用于本医疗机构所有使用一次性医疗用品的科室、部门和人员。

第三条定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中只能使用一次或在一次手术过程中使用后即废弃的产品。

2. 采购员：指负责一次性医疗用品采购的员工。

3. 仓库管理员：指负责一次性医疗用品入库和管理的员工。

4. 使用人员：指医疗机构内直接使用一次性医疗用品的医务人员。

第二章采购管理第四条采购计划1. 每年初，各科室根据医疗工作需要和预算情况，编制一次性医疗用品采购计划，并上报医务部门审核通过。

2. 采购计划应当明确一次性医疗用品的名称、规格、数量和预算金额等。

第五条采购程序1. 采购员根据采购计划，将采购需求上报采购部门。

2. 采购部门根据需求制定采购方案，并通过竞争性招标、询价等方式进行采购。

3. 采购员根据采购部门的采购结果，与供应商签订一次性医疗用品采购合同。

第六条供应商管理1. 首次合作的供应商应当提供相关资质和检验证明，并经过医务部门审核通过。

2. 医务部门定期对供应商进行考核，评估其服务质量和产品质量。

3. 如供应商在服务和质量方面出现问题，医务部门可以暂停或终止合作。

第三章入库管理第七条入库登记1. 采购员在收到一次性医疗用品后，应当及时将其送至仓库管理员进行入库登记。

2. 入库登记应当包括一次性医疗用品的名称、规格、数量、来源、生产日期和有效期等信息。

第八条入库检查1. 仓库管理员在入库登记后，应当对一次性医疗用品进行检查。

2. 检查内容包括一次性医疗用品的包装完好性、标识是否清晰和有效期是否合格等。

第九条入库储存1. 仓库管理员应当按照一次性医疗用品的特点和需要，进行储存。

2. 一次性医疗用品的储存地点应当干燥、通风、整齐，并与其他物品分开存放。

一次性使用医疗用品管理制度范文（4篇）

一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为了规范医疗机构一次性使用医疗用品的管理，确保患者和医务人员的安全，特制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于医疗机构的各项一次性使用医疗用品的管理工作。

第三条一次性使用医疗用品的管理原则：质量优先、安全第一、使用便利、经济合理。

第四条一次性使用医疗用品的种类包括但不限于医用口罩、手套、注射器、针头、导管等。

第五条医疗机构应当制定一次性使用医疗用品的采购计划，并经医务部门审核批准。

第六条医疗机构要建立一次性使用医疗用品的档案管理制度，对每一种一次性使用医疗用品进行档案登记与归档。

第七条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品的库存进行盘点，确保库存量与实际使用需求相符。

第八条使用一次性使用医疗用品的医务人员应当接受相关培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

第二章采购与储存第九条医疗机构要按照需求量和质量要求，制定一次性使用医疗用品的采购计划，并明确采购的品牌和款式。

第十条采购人员要与供应商签订合同，明确采购的一次性使用医疗用品的名称、规格、数量、价格、包装、质量标准、供货时间等。

第十一条采购人员要根据医疗机构的实际需要，保持一次性使用医疗用品的合理库存量，并按规定对库存进行分类和标识。

第十二条一次性使用医疗用品要储存在干燥、清洁、通风的库房中，避免与其他物品混放。

第十三条一次性使用医疗用品库房要定期进行清洁和消毒，保持储存环境的卫生和安全。

第十四条一次性使用医疗用品库房要设置防止潮湿、火灾、盗窃等安全设施，确保库存物品的安全。

第三章配发与使用第十五条医疗机构要按照患者的需要，合理配发一次性使用医疗用品，确保患者在医疗过程中的安全和卫生。

第十六条医疗机构要制定一次性使用医疗用品发放制度，确保一次性使用医疗用品能够及时发放到各临床科室和病房。

第十七条医疗机构要定期对临床科室和病房进行一次性使用医疗用品的发放情况进行检查，确保使用符合规定和需要。

第十八条医务人员要按照使用说明书和培训要求，正确使用一次性使用医疗用品，并遵守相关的操作规范和注意事项。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（5篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5、使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关1、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2、严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。

一次性无菌医疗用品管理制度(7篇)

一次性无菌医疗用品管理制度〈一〉一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

（一）严把进货关1.对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。

并与供销商鉴定质量保证合同。

手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。

3.质量验收检查。

每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。

4.建立登记账册。

采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。

（二）严把院内贮存关凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污〈二〉一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。

一次性使用医疗器械用品管理制度

一次性使用医疗器械用品管理制度一、采购管理1、采购计划根据医疗机构的临床需求和库存情况，制定合理的采购计划。

采购计划应明确所需一次性使用医疗器械用品的品种、规格、数量等信息。

2、供应商选择选择具有合法资质、信誉良好、产品质量可靠的供应商。

对供应商进行严格的资质审核，包括营业执照、医疗器械生产许可证或经营许可证、产品注册证等。

3、采购合同与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务。

合同中应包括产品质量、价格、交货期、售后服务等条款。

4、质量验收采购的一次性使用医疗器械用品到货后，由专人进行质量验收。

检查产品的包装、标识、有效期、外观等是否符合要求，同时核对产品的规格、型号、数量是否与采购合同一致。

验收合格后方可入库。

二、储存管理1、仓库环境设立专门的仓库储存一次性使用医疗器械用品，仓库应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度符合产品的储存要求。

2、分类存放按照产品的类别、规格、型号等进行分类存放，做到标识清晰、易于查找。

不同批次的产品应分开存放，便于先进先出。

3、库存管理建立库存台账，定期对库存进行盘点，确保账物相符。

对接近有效期的产品应进行预警，并及时处理。

三、发放管理1、领用申请临床科室根据实际需求填写领用申请单，注明所需一次性使用医疗器械用品的品种、规格、数量等信息。

2、发放登记仓库管理人员根据领用申请单进行发放，并做好发放登记，记录领用科室、领用人、领用数量、领用日期等信息。

3、运输过程在发放过程中，应确保产品的运输安全，避免包装破损、污染等情况发生。

四、使用管理1、培训教育对医务人员进行一次性使用医疗器械用品的使用培训，使其熟悉产品的性能、操作方法、注意事项等。

2、操作规程医务人员在使用一次性使用医疗器械用品时，应严格按照操作规程进行操作，确保使用安全、有效。

3、质量监测在使用过程中，密切观察患者的反应，如发现异常情况，应立即停止使用，并报告相关部门进行处理。

4、废弃物处理使用后的一次性使用医疗器械用品应按照医疗废弃物管理的相关规定进行分类收集、处理，防止交叉感染和环境污染。

一次性医疗用品管理制度范文(3篇)

一次性医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为了规范医疗机构内一次性医疗用品的管理，保障患者的安全和健康，提高医疗质量，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的科室和人员。

第三条一次性医疗用品指的是那些在使用后需丢弃或消毁的医疗器械、耗材和用品。

第二章采购与验收第四条医疗机构应当根据临床需要和使用量，制定一次性医疗用品的采购计划，并通过公开、公平、公正的采购程序选定供应商。

第五条采购部门应当与供应商签订合同，明确双方责任和义务。

并对供应商的产品进行严格的质量检查。

第六条新到货的一次性医疗用品，采购部门应当按规定组织验收，并及时登记入库。

第三章存储与保管第七条一次性医疗用品的存储与保管应当符合卫生要求，确保不受潮、不受热、不受污染。

第八条一次性医疗用品应当按照类别、批号、有效期等进行分类存储，并进行标识。

第九条存储区域应当保持整洁干净，定期清理，避免杂物积堆。

第四章配发与领用第十条各科室根据临床需要，将一次性医疗用品的需求提报给采购部门，采购部门根据采购计划进行配发。

第十一条领用一次性医疗用品的科室和人员应当按照配发的数量和种类进行领用，并填写领用单。

第十二条领用人员应当对领用的一次性医疗用品进行验收，确保产品质量和数量无误。

第五章使用与消毁第十三条医务人员在使用一次性医疗用品之前，应当先进行目视检查，确保产品无损坏或质量问题。

第十四条一次性医疗用品在使用过程中应当注意使用规范，避免交叉感染。

第十五条使用完毕的一次性医疗用品应当及时采取封存、消毒或废弃等处理方法。

第十六条废弃的一次性医疗用品应当按照医疗废弃物管理的有关规定进行分类、收集和消毁处理。

第六章盘点与报废第十七条各科室应当定期对一次性医疗用品进行盘点，确保库存信息准确无误。

第十八条盘点发现有过期、变质、损坏等情况的一次性医疗用品，应当及时报告采购部门，并按照相关规定进行报废处理。

第七章质量控制与管理第十九条医疗机构应当建立一次性医疗用品的质量控制与管理体系，制定详细的操作规程和工作流程。