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液体制剂-PPT课件

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11.3 常见真溶液的制备方法及示例
制备方法 溶液型液体药剂的制备 真溶液型化妆品的配制
制备方法
溶解法 稀释法 化学反应法 混合法
溶解法
取适当量的溶剂(一般总溶剂量的75%),各 组分依次溶于所取的溶剂中
溶解后过滤、加剩余溶剂(通过滤器)、 搅匀
溶解度较小的组分宜先溶解 对热稳定而溶解缓慢或溶解度小的组分可加热
要加入防腐剂和抗氧剂
溶解
这主要涉及溶剂的选择、组分的增溶、溶解 速度等因素
示例
复方碘溶液 煤酚皂溶液 甲紫溶液配制(紫药水)
复方碘溶液(俗称卢戈氏液)
配方
碘(50g),碘化钾(100g),蒸馏水(适 量),共制1000 mL。
用途:甲状腺功能调节剂。小剂量碘剂作为供碘原料以合成甲状腺素, 纠正原来垂体促甲状腺素分泌过多,而使肿大的甲状腺缩小,可治疗 地方性甲状腺肿。大剂量的碘有抗甲状腺的作用,促使甲状腺体内血 管减少及腺组织硬化
有效成分、分散介质(不需要特殊的方法来制备) 例如阿拉伯胶、蛋白质、洋菜、白明胶、淀粉及某
些染料等放在水中即能形成溶胶 有限溶胀和无限溶胀
疏水胶体(热力学不稳定体系)疏水性胶体也 叫溶胶
有效成分、分散介质、分散剂、流变剂等p
2 胶体溶液类产品的制备方法及举例
亲水胶体溶液的制备 疏水胶体溶液的制备 胶体溶液类产品的制备举例
甘油等多元醇、聚乙二醇及其衍生物和糖类等。
柔软、润肤剂:
高级脂肪醇及其酯等
角质软化剂
微量有机碱或者无机碱来软化角质层(氢氧化钾、碳酸 钾和三乙醇胺等)
药剂
如收敛剂(常用对酚磺酸锌、酒精,薄荷醇,柠檬酸, 金缕梅提取液,尿囊素等)、杀菌剂、营养剂(如维生 素、氨基酸)等

02液体药剂235页PPT

02液体药剂235页PPT

③ 甘油(丙三醇,1,2,3-丙三醇, glycerin)
甘油为无色澄明高沸点粘稠性液体,有吸湿性,无臭, 味甜(相当于蔗糖甜度0.6倍),毒性小,可内服也可 外用。能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合,略溶 于丙酮,在氯仿、乙醚、挥发油或脂肪油中均不溶。 甘油对酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大,常作这些药 物的溶剂,甘油对皮肤有保湿、滋润、延长药物局部 药效等作用,但无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用, 含水10%甘油对皮肤和粘膜无刺激性。在外用液体制 剂中,甘油常作为粘膜、皮肤用药物的溶剂,如碘甘 油、硼酸甘油、软膏剂等。在内服液体制剂中含甘油 12%以上时,使制剂带有甜味并能防止鞣质的析出, 含甘油30%以上有防腐作用。
药物如溴化物、碘化物、水合氯醛等口 服后由于局部浓度过高而对胃肠道产生 刺激性,制成液体制剂后通过调整制剂 浓度可减少刺激性;
continue
③ 油或油性药物制成乳剂后易服用,吸 收好;
④ 易于分剂量,服用方便,特别适用于 儿童与老年患者;
⑤ 给药途径广泛,可内服,也可外用, 液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药, 如灌肠剂、滴鼻剂等。
② 乙醇(alcohol)
乙醇的溶解范围很广,生物碱、甙类、挥发油、 树脂、色素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘 油、丙二醇等溶剂任意比例混合。20%以上的 稀乙醇即有防腐作用,40%以上乙醇可延缓某 些药物的水解。有些药物在水中溶解度低,可 用适当浓度的乙醇作溶剂。但乙醇有生理活性, 易挥发,易燃烧,成本高。乙醇与水混合时, 产生热效应而使体积缩小,故在配制稀醇液时 应凉至室温(20℃)后再调整至规定浓度。
⑨ 肉豆蔻酸异丙酯(isopropyl
myristate)
由异丙醇和肉豆蔻酸经酯化而制得。为无色澄 明易流动的油状液体,相对密度为 0.846~0.855g/cm3。化学性质稳定。不溶于水、 甘油和丙二醇,可溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醇, 可与氯仿、乙醚和不挥发油混溶,可分散于许 多蜡和羊毛脂中,本品无刺激性、过敏性。在 外用制剂中可取代植物油作为润滑剂,也可作 为外用药物的溶剂和渗透促进剂。

2-1液体制剂 PPT课件

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一、液体制剂常用溶剂
(一)极性溶剂
2.甘油(glycerin)
①无色粘稠澄明液体,有甜味,毒性小;
②对硼酸、苯酚、鞣质溶解度比水大;
③ 30%有防腐作用,内服或外用 ④对皮肤有保湿、滋润、延长药物局部药效 等作用; ⑤纯甘油有脱水和刺激作用,含水10%对皮
肤和粘膜无刺激性。
一、液体制剂常用溶剂
(一)极性溶剂
缺点: 1.药物分散度大稳定性差易降解。 2.体积大、携带、运输、贮存不便。
3.水性液体制剂,易霉变、需加防腐剂。
4.非均相液体制剂分散度大,比表面积大, 稳定性差。
(二)液体制剂的质量要求
1.匀相液体制剂应是澄明溶液 2.非匀相液体制剂应均匀分散,浓度准确 3.口服液体制剂外观良好,口感适宜 4.外用液体制剂应无刺激性 5.有防腐能力,贮存和使用时不霉变 6. 包装容器适宜,方便用药和携带
3.二甲基亚枫(dimethyl sulfoxide DMSO) ⑴无色澄明液体,具大蒜臭味,密度大于1。 ⑵有较强吸湿性。 ⑶能与水、乙醇、甘油、丙二醇等任意混合。 ⑷溶解范围广:能溶解水溶性、脂溶性药物。 ⑸促进药物对皮肤和粘膜的渗透作用。 ⑹对皮肤有刺激性,孕妇禁用。 ⑺防冻作用:60%水溶液冰点-80℃ 。
(一)液体制剂的特点
优点:1.药物分散度大,吸收快,起效快量服用方便,尤适婴幼儿和老年。 4.减少某些药物刺激性,如有些固体药物口服后
局部浓度过高,刺激性大,制成液体,分散
均匀,减少刺激。 5.有些固体药物制成液体后生物利用度提高。
一、液体制剂的特点和质量要求 (一)液体制剂的特点
二、液体制剂常用附加剂 (四)防腐剂 3.常用防腐剂
苯甲酸及其盐: ⑴在酸性中两者抑菌作用相当。 ⑵酸液中抑菌效果好,未解离苯甲酸分子抑菌作 用强,最适pH值 4。 pH值>5抑菌效果明显降低, 应增加用量。 ⑶防霉作用较尼伯金弱,而防发酵能力较尼伯金 强。两者合用防霉、防发酵最为理想,尤适于中 药液体制剂。

液体制剂(药物制剂技术课件)

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硫酸化物 系硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类
硫酸化蓖麻油(土耳其红油) 十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠) 十六烷基硫酸钠(鲸蜡醇硫酸钠) 十八烷基硫酸钠(硬脂醇硫酸钠)
乳化能力很强,较稳定 外用软膏的O/W乳化剂
R·O·SO3-M+
R: 月桂酸C12 软脂酸C16 硬脂酸C18 油酸C18
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一、阴离子型表面活性剂
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四、起泡与消泡
消泡剂
HLB值 1~3
消泡剂:能使原来的泡沫破坏消失的表面活性剂称为消泡剂。 机制:消泡剂的表面活性很大,可吸附在泡沫表面,挤走原 来的起泡剂,同时,因为其自身碳链短不能形成坚固的液膜, 使泡沫迅速破坏。
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五、杀菌与消毒
➢ 阳离子表面活性剂和部分两性离子表面活性剂 ➢ 代表:苯扎溴铵(新洁尔灭)
以胶体微粒分散 以液滴状态分散 以固体微粒分散
有相界面 热力学不稳定体系
动力学不稳定体系
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➢ 按分散系统分类
两亲性分子 亲水亲油性
硬脂酸钠
-COOH -SO3H -OH -NH2
亲水的极性 基团
亲油的非极性 基团
两亲性分子结构
长 链 烃 基
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四、表面活性剂的结构特征
在溶液中的正吸附→表面张力显著下降




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表面活性剂的特性
6、配伍 5、毒性
1、胶束的形成
特性
2、亲水亲油平衡值 (HLB值)
3、起昙与昙点
应用
4、起泡、消泡
2、润湿 3、乳化
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一、增溶
➢ 增溶:物质由于表面活性剂胶束的作用,而增大溶解 度并形成澄清溶液的过程。
➢ 增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂。 HLB值:15~18 如:吐温 卖泽 苄泽

第二章-液体制剂PPT课件

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主要有溶解法和混合法,可根据 药物性质选择。
热溶法
溶解法
冷溶法
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溶解法
(1) 热溶法
该法是将蔗糖溶于沸蒸馏水中,继 续加热,根据药物的耐热性,在适 当的温度时加入药物,搅拌使溶, 过滤,再通过滤器加蒸馏水至全量。 分装于灭菌的洁净干燥容器中,密 封,在30℃以下贮存。
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热溶法的特点
用水与乙醇的混合液作溶剂,制备的 含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。
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芳香水剂
芳香水剂嗅味应与原药物相同,不得 有其它异嗅,不得产生混浊或沉淀。
由于挥发油中含有萜烯等物质,易受 日光、高热、氧等因素影响而氧化变 质,生成有臭味的化合物。芳香水剂 的防腐作用一般较弱,易生霉变质, 在生产和贮存过程中,为了避免细菌 污染,应密封,在凉暗处保存。
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(二)举例
例. 复方碘溶液(compound iodine solution)
[处方] 碘
50g
碘化钾
100g
蒸馏水
适量
加至
1000ml
[制法] 取碘化钾,加入蒸馏水100ml溶解配
成浓溶液,加入碘搅拌使溶,再加入蒸馏水适
量至1000ml,即得。
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复方碘溶液
[作用与用途] 本品可供内服,凡缺乏碘质 所致的疾病如甲状腺肿等均可用。
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质量要求
1.糖浆剂含蔗糖应不低于65%(g/ml)。
2. 糖浆剂应澄清。在贮存中不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象。 含药材提取物的糖浆剂,允许含少 量轻摇即散的沉淀。
3. 糖浆剂应在避菌的环境中配制,及时 灌装于灭菌的洁净干燥容器中。

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2.9 输液剂生产
定义:由静脉以及胃肠道以外的其他途径滴注入体内的大 剂量注射剂100ml以上甚至数千毫升。
输液剂主要用于抢救危重病人,应付自然灾害,提 供全胃肠外营养,使用范围广。 分类:
电解质输液 营养输液 胶体输液 含药输液
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输液制备工艺流程
胶塞
隔离膜
输液瓶
酸碱处理 乙醇浸泡
原水清洗 清洁剂处理
真空接通,药粉经滤粉片过滤 吸入剂量孔内,剂量孔回转180 度对准装粉位,净化压缩空气 将药粉吹入瓶中,转过60度后 吹净滤粉片。
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2.8 粉针剂生产
二、粉针剂生产 (二)冷冻干燥
必须在固体状态下保存,又无法直接 制成无菌粉末的药物,用冷冻干燥方法。
将药物配成溶液,经无菌过滤、灌装 后冷冻干燥,充氮气,封口。
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<热原简介>
1. 定义:
热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素(endotoxin),微量 即可引起恒温动物体温异常升高。
2. 组成:
磷脂、脂多糖、蛋白质, 其中, 脂多糖具有很强的热原活性蛋白质。
3. 热原的性质
(1) 耐热性:60℃以下1h没事,100℃加热不降解,但在250℃中 30-45min、200 ℃中60min、180℃中3-4h可破坏。
2.8 粉针剂生产
(一)粉针容器处理(西林瓶)
3、胶塞、铝盖处理 (1)胶塞处理:先用0.3%盐酸煮沸5-15min,
过滤的自来水冲洗1-2h,蒸馏水冲洗2次, 硅化处理后烘干灭菌。
(2)铝盖处理:洗涤剂清洗,去离子水冲洗, 干燥灭菌。
烘干设备:电烘箱,电热丝加热空气,风23 机 23
2.8 粉针剂生产

液体制剂-精品医学课件

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(一)溶液剂的制备方法
溶解法:称量 - 溶解 - 过滤 - 质检 - 包装 稀释法:称量 - 高浓度溶液 - 稀释
(二) 制备溶液剂时应注意的问题
① 易溶但溶解缓慢的药物 ② 易氧化的药物 ③ 易挥发性药物 ④ 处方中溶解度较小的药物 ⑤ 难溶性药物
糖浆剂(syrups)
A. 定义:
糖浆剂:含药物的浓蔗糖水溶液,供内服。 单糖浆或糖浆:纯蔗糖的饱和水溶液 85% 64.7%
一、溶液剂(solutions)
三、糖浆剂(syrups)
五、酊剂(tincture)
二、芳香水剂(aromatic waters)露剂、浓芳香水剂
四、醑剂(spirits) 六、甘油剂(glyceritum)
定义、溶剂、制法
溶液剂(solutions)
系指药物溶解于溶剂中所形成的澄清液体制剂。 其溶质一般不挥发性化学药物,溶剂多为水
常用防腐剂
① 羟苯酯类(尼泊金类)PEG 铁 弱碱强酸 塑料 ② 苯甲酸及其盐 pH4 ③ 山梨酸及其盐 p4.5 ④ 苯扎溴铵(新洁尔灭) 耐酸碱 耐热压 ⑤ 醋酸氯己定(醋酸洗必泰) 广谱 多外用 ⑥ 邻苯基苯酚 广谱低毒 水果蔬菜防腐保鲜 ⑦ 其它
5. 抗氧剂
(1) 水溶性抗氧剂
维生素C
种 类
高分子溶液剂
溶胶剂
特 征
均相,单分子分散,分子 非均相,多分子聚集体,粒子 <100nm,热力学稳定系 1~100nm,热力学不稳定系


理 化 溶解性、荷电性、渗透压、 双电层构造、光学性质、电
性质
黏度与分子量、聚结特性、 学性质、动力学性质、热力
胶凝性
学及动力学不稳定性
剂 型
亲水性高分子溶液剂、非 水性高分子溶液剂、凝胶
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分散在液体分散介质中。 (1)溶胶剂(2)乳剂(3)混悬剂
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(二)按给药途径与应用方法分类 1.内服液体制剂:合剂、芳香水剂、糖浆剂、部 分溶液剂、滴剂等。 2.外用液体制剂: 皮肤用液体制剂:洗剂、搽剂等。 五官科:洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂等。 直肠、阴道、尿道:灌肠剂、灌洗剂等。
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2. 浓度准确、稳定、久贮不变; 3. 分散介质最好用水; 4. 制剂应适口、无刺激性; 5. 制剂应具有一定的防腐能力; 6. 包装容器大小适宜,便于病人携带和服用。
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二、液体制剂的分类
(一)按分散系统分类 1 均相液体制剂:药物以分子、离子形式分散在
液体分散介质中(真溶液)。 (1)低分子溶液(2)高分子溶液 2 非均相液体制剂:药物是以微粒或液滴的形式
通透性
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优良防腐剂的条件:
①在抑菌浓度范围内无毒性和刺激性,用于内服 的防腐剂应无异味
②抑菌范围广,抑菌力强; ③在水中的溶解度可达到所需的抑菌浓度 ④不影响药剂中药物的理化性质和药效的发挥 ⑤防腐剂也不受药剂中药物及其他附加剂的影响 ⑥性质稳定,不易受热和药剂 pH 值的变化而影
响其防腐效果,长期贮存不分解失效。
丙二醇(propylene glycol):促渗透, 无刺激性,延缓药物水解,增加稳定性。
聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG):有稳定作用
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非极性溶剂:溶解非极性药物
脂肪油(fatty oils):麻油、豆油、花 生油,橄榄油,洗剂、搽剂和滴鼻剂 的溶剂。
液体石蜡(liquid paraffin):口服和搽 剂的溶剂。
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★增加药物溶解度的方法+
4、使用混合溶剂: 与水混溶---介电常数,乙醇、丙二醇 溶解度---种类、比例,(1+2)/2 潜溶剂(图)
第二章 液体药剂
厦门大学医学院
药学系药剂室
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第一节、概述
液体制剂是:将药物以不同的分散方法和分散程
度分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制 剂。
分类
固体
1. 均匀相液体制剂 液体 2. 非均匀相液体制剂 气体 3. 溶胶剂 4. 乳剂 5. 混悬剂
溶解 胶溶 乳化 混悬
离子 分子 胶粒 液滴 微粒
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第二节、液体制剂的溶剂和附加剂
一、液体制剂常用溶剂 (1)对药物具有较好的溶解性和分散性; (2)化学性质稳定,不与药物或附加剂发生反应; (3)不影响药效的发挥和含量测定; (4)毒性小、无刺激性、无不适的臭味。 相似相溶原理:
药物、溶剂---极性相似 极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂
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一、液体制剂常用溶剂
极性溶剂:溶解无机盐、有机药物 水(water):蒸馏水、霉变 甘油(glycerin):滋润、延长药效、减少刺
激、30%防腐 二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO):
促进皮肤的渗透,万能溶剂之称。
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半极性溶剂:溶解有机药物
乙醇(alcohol):有生理作用,防腐, 易燃
普鲁卡因--盐酸 苯甲酸--钠(氢氧化钠) 酸性甙元--氨水(远志流浸膏)
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★增加药物溶解度的方法+
2、引入亲水基团 3 、加入助溶剂:
助溶剂药物络合物、复合物 1)有机酸及其盐,2)酰胺化物
I+KI——KI3 ,(1:2950) —(1:20) 茶碱+乙二胺——氨茶碱,(1:120)— (1:5)
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一、液体制剂的特点
1. 吸收快,生物利用度高, 2. 给药途径广(内、外服), 3. 服用方便, 4. 减少胃肠道刺激, 5. 稳定性差(降解、霉变), 6. 携带、运输不便。
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一、液体制剂的质量要求
1. 溶液型液体制剂应澄明,乳浊液型或混悬液型制 剂的粒子小而均匀,振摇时可均匀分散;
潜溶剂(cosolvent):在混合溶剂中各溶剂达到某 一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象 称为潜溶( cosolvency ),这种溶剂称潜溶剂。
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三、液体制剂的防腐
卫生部颁布的药品卫生标准:液体制剂… 防止污染:环境、设备、人员 防腐剂:能抑制微生物生长发育的物质,
(繁殖体,芽胞) 作用方式:蛋白质变性、竞争辅酶、增加
4、苯扎溴铵(新洁尔灭)系阳离子型表面 活性剂
5、醋酸氯乙啶:又称醋酸洗必泰,为广谱 杀菌剂
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四、液体制剂的矫味、着色剂
矫味剂: 甜味剂---甜菊甙、糖精钠、阿司帕坦,亦
称蛋白糖(糖尿病病人) 芳香剂:香料、香精—薄荷油 胶浆剂:海藻酸钠、阿拉伯胶、明胶、甲
基纤维素、羧甲基纤维素钠等的胶浆 炮腾剂:酸+NaHCO3 CO2
醋酸乙酯:常用作搽剂的溶剂。
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二、液体制剂常用附加剂
增溶剂(solubilizer):对于以水为溶剂的药物, 增溶剂的最适 HLB 为 15 ~ 18 。常用的增溶剂 为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。
助溶剂(hydrotropy agent):助溶剂多为低分子 化合物,不是表面活性剂。
药物的晶型 1. 结晶型---稳定型---溶解度小 2. 无定型-- -不稳定型---溶解度大 粒子大小:
Ostwald—Freundlich方程, 粒子小,溶解度大
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★影响药物溶解度的因素
加入第三种物质 助溶剂,溶解度 同离子效应,溶解度
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★增加药物溶解度的方法+
1、制成可溶性盐: 难溶性弱酸、弱碱性药物
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三、液体制剂的防腐
常用防腐剂: 1、羟苯烷基酯类parabens,尼泊金类 酸性、中性溶液 C数,抑菌作用,溶解度 混合使用
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三、液体制剂的防腐
2、苯甲酸benzoic acid 、苯甲酸钠: 酸性溶液(pH3-5)
3、山梨酸sorbic acid: 酸性溶液 pH4,易被氧化
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五、液体制剂的矫味、着色剂
着色剂:改善外观,识别浓度、用法 天然色素 合成色素
其它附加剂:抗氧剂、pH调节剂、 金属离子络合剂
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了解内容
★影响药物溶解度的因素
溶解度Slubility 药物的极性:相似相溶 溶剂:溶剂化,相似相溶 温度:温度,溶解度
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18★影响药物溶解度的因素来自
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