急救药品管理制度
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救药品物品管理制度
急救药品物品管理制度一、急救药品的管理目的急救药品物品是指用于应急救治的常用药品和器械设备。
由于急救药品物品是用于抢救生命的重要物资，因此其管理制度的建立与完善显得尤为重要。
急救药品物品管理制度的目的在于规范急救药品的存储、使用和更新，保证医疗机构和急救人员对急救药品物品的有效管理，确保急救工作的顺利进行。
二、急救药品物品的分类1. 急救药品：包括常用的抗生素、止痛药、抗感染药、镇痛药、抗过敏药等。
2. 急救器械设备：包括心电监护仪、除颤仪、氧气瓶、呼吸机、急救箱、担架等。
三、急救药品物品的储存1. 储藏：急救药品物品应当单独储存，远离日光、潮湿，干燥通风的环境中。
气候条件不宜潮湿、温度不宜过高或过低。
2. 分区储存：根据药品的分类和特点，将急救药品物品进行分类储存，并按照规定的条件进行存放。
对于急救器械设备，要确保其清洁无尘。
3. 贮存期限：定期检查急救药品物品的有效期，并按照规定进行更新。
在过期的药品一定要及时检查处理。
四、急救药品物品的使用1. 使用规范：急救药品物品的使用必须严格按照医嘱和操作规程进行，不能随意使用或滥用。
并在使用过程中对用药情况进行记录。
2. 急救器械设备的使用：急救器械设备的使用必须由有资质的急救医生或护士进行操作。
3. 急救知识的普及：对医疗机构的医生、护士进行急救知识的培训，提高他们在急救场合的应变能力。
五、急救药品物品的更新1. 定期检查：医疗机构要定期对急救药品物品进行检查，确保其在有效期内，并对过期物品及时处理。
2. 更新管理：对于使用次数过多或者货架期已过的药品器械，要及时进行更新管理，避免使用过期的药品物品，造成医疗事故。
六、急救药品物品的管理责任1. 医疗机构：医疗机构应当成立急救药品物品管理部门，负责对急救药品物品进行统一管理，并定期对急救药品物品进行检查和整顿。
2. 急救人员：急救人员要熟知急救药品物品的存放位置和使用规程，并要按规定使用急救药品物品。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、背景介绍急救药品是指在紧急情况下用于救治病人的药品，对于保障人民生命安全和健康具有重要意义。
为了规范急救药品的管理，确保其有效供应和合理使用，制定急救药品管理制度是必要的。
二、目的和范围本制度的目的是为了确保急救药品的合理使用和管理，保障急救工作的顺利进行。
适合范围包括所有涉及急救药品的单位和个人。
三、急救药品管理的基本原则1. 安全原则：急救药品的使用必须符合药品的适应症和使用规范，保证患者的安全和利益。
2. 紧急性原则：急救药品的供应和使用必须具有紧急性，确保在急救情况下能够迅速提供所需药品。
3. 合理性原则：急救药品的使用必须合理，根据病情和需要进行合理的选择和使用。
4. 有效性原则：急救药品的管理必须确保药品的有效供应和使用，保证急救工作的顺利进行。
四、急救药品管理的具体要求1. 药品采购（1）建立健全的采购程序，明确采购的流程和责任人。
（2）采购药品必须符合国家相关法规和标准，确保药品的质量和安全性。
（3）采购药品应通过正规渠道，与合法药品供应商建立合作关系，签订合同并保留相关凭证。
（4）药品采购应根据实际需求进行合理规划，避免药品过剩或者短缺现象的发生。
2. 药品储存（1）建立合理的药品储存区域，确保药品的安全和质量。
（2）储存区域应符合药品储存的要求，如温度、湿度、光线等。
（3）药品储存区域应定期进行清理和消毒，保持整洁有序。
（4）对于急救药品的储存，应按照药品的特性进行分类和分区储存，避免混淆和交叉污染。
3. 药品配发和使用（1）建立急救药品配发制度，明确配发的流程和责任人。
（2）配发药品应根据实际需求和病情进行合理的配比和数量。
（3）急救药品的使用必须符合医疗规范和操作规程，确保使用的安全和有效性。
（4）对于急救药品的使用，应及时记录相关信息，包括药品名称、用量、使用者等，以便追溯和评估。
4. 药品监测和报废（1）建立药品监测制度，定期对急救药品进行检查和评估，确保药品的有效性和质量。
科室急救药品管理制度
科室急救药品管理制度一、目的与原则制定急救药品管理制度的目的在于规范急救药品的采购、存储、使用和监控等各个环节，确保药品质量，防止药品过期、滥用或丢失，以提供及时有效的急救医疗服务。
管理原则强调“安全第一、效率优先”，要求所有涉及急救药品管理的工作人员都必须严格遵守相关规定。
二、组织结构与责任1. 成立急救药品管理小组，由科室主任担任组长，负责全面监督管理工作。
2. 指定专人负责急救药品的日常管理工作，包括药品的采购、验收、存储、发放及记录等。
3. 定期对急救药品进行盘点，确保药品种类和数量的准确性。
4. 对于急救药品的使用情况，需有明确的记录和追溯机制。
三、药品采购与验收1. 根据急救需要，合理制定药品采购计划，优先选择国家批准的正规渠道购买。
2. 药品到货后，由专人负责验收，确认药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息无误后方可入库。
3. 对于存在质量问题的药品，应立即退回供应商并报告相关部门处理。
四、药品存储与保管1. 急救药品应存放在指定的急救药品柜中，严格限制无关人员接触。
2. 药品柜要保持清洁、干燥，避免阳光直射和潮湿，确保药品储存环境符合规定。
3. 定期检查药品的有效期，对于即将过期的药品要及时更换。
五、药品使用与记录1. 急救药品的使用必须遵循医嘱，严禁无医嘱使用或滥用。
2. 使用后应及时补充，保持药品的充足供应。
3. 每次使用急救药品都应有详细的记录，包括使用时间、药品名称、用量、使用者等信息。
六、培训与教育1. 定期对医护人员进行急救药品知识的培训，提高其对药品使用的熟练度和正确性。
2. 加强急救流程和操作规范的教育，确保每位员工都能熟练掌握急救技能。
七、监督检查与持续改进1. 定期对急救药品管理情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 鼓励医护人员提出改进建议，不断优化急救药品管理流程。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品物品管理制度(四篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
6.特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导，监督检查。
急救药品物品管理制度（三）1.抢救药品、物品为抢救病人配置，为保证抢救工作顺利进行，抢救药品、用物处于完好备用状态。
2.抢救药品、物品必须放在固定位置，并有明显标识和明细表，内容包括名称、规格、数量等。
抢救药品和用物与明细表必须相符，并处于完好备用状态。
3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品，对最接近失效的抢救药品粘贴标识，以便优先使用和更换。
4.封存抢救车管理：抢救车内药品、物品实行封条管理，封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录，科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次，各级检查均应做好记录。
医院专用急救药品管理制度
一、总则为保障医院急救工作的顺利进行，提高急救药品使用效率，确保患者生命安全，特制定本制度。
二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况，结合病种、病情等因素，按照国家相关标准和医院规定进行。
2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节，应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。
3. 急救药品应实行分类管理，分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。
不同类别的药品应分别存放，并有明显的标识。
4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘，避免与其他药品混合。
5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节，应有详细记录，并定期进行自查。
三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制，由专人负责，交接双方应在交接记录上签字确认。
2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，不得擅自更改剂量、用法和途径。
3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，并能正确使用。
4. 急救药品的使用过程中，应密切观察患者病情变化，如有异常情况，应及时处理。
四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况，定期进行，确保急救药品的供应充足。
2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，报废药品应及时销毁，并做好记录。
五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚；对表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
急救用药安全管理制度
一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。
三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。
（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。
（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。
2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。
（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。
（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。
3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。
（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。
（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。
（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。
5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。
（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。
（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。
四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。
3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。
医院急救药品管理制度
医院急救药品管理制度一、急救药品采购与储存管理2. 急救药品的采购应根据医院实际需求，合理制定采购计划，确保药品品种、规格、数量的齐全，以满足临床救治需求。
3. 急救药品的储存应设立专用库房，实行专人管理。
库房内温度、湿度等条件应符合药品储存要求，确保药品质量不受影响。
4. 库房管理员负责急救药品的验收、入库、储存、发放等工作，确保药品安全、有序、规范管理。
二、急救药品使用管理1. 急救药品的使用应严格遵循医嘱，确保患者用药安全。
医护人员需熟练掌握急救药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息。
2. 急救药品的使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案，确保救治效果。
3. 对于特殊管理的急救药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定，加强使用环节的管理，防止滥用和流失。
三、急救药品质量管理1. 医院应建立健全急救药品质量管理体系，对急救药品的采购、储存、使用等环节进行全程监控。
2. 药剂科定期对急救药品进行检查，确保药品在有效期内，无过期、变质等现象。
发现问题时，及时采取措施，确保患者用药安全。
3. 医院应定期对急救药品管理人员进行培训，提高其业务素质和责任心，确保急救药品管理制度的有效执行。
四、急救药品应急处理1. 医院应制定急救药品应急预案，确保在突发公共卫生事件、药品短缺等情况下，急救药品的正常供应。
2. 当急救药品出现短缺时，相关部门应及时上报，启动应急预案，确保临床救治需求。
3. 医院应加强与上级部门、兄弟医院的沟通与合作，共同应对急救药品供应保障问题。
五、急救药品信息反馈与持续改进1. 医院应建立急救药品信息反馈机制，鼓励医护人员、患者及家属就急救药品的使用和管理提出意见和建议。
2. 药剂科定期收集急救药品使用过程中出现的问题，分析原因，制定改进措施，并跟踪落实情况。
3. 医院应定期对急救药品管理制度进行评估，根据实际情况调整和完善相关条款，确保制度与时俱进，持续改进。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
一、急救药品应放置在治疗室，方便急救时使用。
二、所有急救药品、物品和器械均应放在指定位置。
做到、定位。
三、急救药品定期检查，由护理人员专人负责管理。
四、急救药品物品要配套，使用后要及时补充，同时，注意有效期。
五、消毒的急救物品须注明灭菌日期，超过一周需重新灭菌，每周灭菌一次，每月清点一次，建立急救药品、物品、器械灭菌登记。
六、急救药品做到每周查验、每月记录。
七、无急救病人，急救药品、物品、器械应处于待机抢救状态。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述:急救药品管理制度是指为了保障急救工作的顺利进行，对急救药品的采购、配备、储存、使用等方面进行规范和管理的制度。
本文将从五个方面详细阐述急救药品管理制度的重要性和具体内容。
一、急救药品采购管理1.1 采购渠道的选择：建立健全的采购渠道，确保药品的质量和安全性。
1.2 采购流程的规范：制定明确的采购流程，包括需求确定、供应商选择、合同签订等环节，确保采购的合理性和合法性。
1.3 采购成本的控制：合理控制采购成本，通过与供应商的谈判和比价等方式，确保药品的价格合理。
二、急救药品配备管理2.1 急救药品种类的确定：根据不同急救场所的特点和需求，确定急救药品的种类和数量。
2.2 配备标准的制定：制定急救药品的配备标准，包括种类、数量、规格等，确保急救药品的全面配备。
2.3 库存管理的监控：建立库存管理系统，及时监控急救药品的库存情况，确保急救药品的充足性。
三、急救药品储存管理3.1 储存条件的规范：根据急救药品的特点，规范储存条件，包括温度、湿度、光线等方面。
3.2 储存设施的建设：建立专门的急救药品储存设施，确保储存环境的卫生和安全。
3.3 储存管理的监督：加强对急救药品储存管理的监督，定期检查储存条件和药品有效期，及时处理过期药品。
四、急救药品使用管理4.1 使用规范的制定：制定急救药品使用的规范和操作流程，确保急救药品的正确使用。
4.2 使用记录的完善：建立急救药品使用记录，包括药品名称、用量、使用人员等信息，便于追溯和管理。
4.3 废弃药品的处理：建立废弃药品的处理制度，确保废弃药品的安全处理和环境保护。
五、急救药品管理制度的监督与评估5.1 监督机制的建立：建立急救药品管理制度的监督机制，包括内部监督和外部监督，确保制度的有效执行。
5.2 评估制度的建立：建立急救药品管理制度的评估制度，定期对制度的执行情况进行评估，及时发现问题并进行改进。
5.3 培训与宣传：加强对急救药品管理制度的培训和宣传，提高相关人员的管理意识和操作技能。
抢救药品管理制度
抢救药品、物品管理规定：1、抢救车清洁、规范、整齐，放置于固定位置。
2、抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。
完好率100%，及时检查维修、及时请领报销3、所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。
4、急救物品齐全、保证处于功能状态，每班清单有记录。
5、抢救药品保证基数，标签清楚，无过期，用后及时补充，每日清点有记录。
6、抢救药品如：舌钳、开口器等用后需高压灭菌。
7、抢救药品及物品使用后应及时补充。
8、护理部质控组定期检查抢救物品、药品。
抢救车急救药品剂量、用法、副作用抗休克升压药—正肾、付肾、异丙肾、多巴胺、间羟胺呼吸兴奋剂---可拉明、洛贝林抗心律失常药物—胺碘酮、西地兰、利多卡因扩血管降压类药物---硝普钠硝酸甘油利尿及脱水药—呋塞米、甘露醇激素药—地塞米松解痉平喘—氨茶碱多索茶碱解痉镇痛—阿托品、6542其他镇定剂类药物—地西泮、苯巴比妥解毒类--氯解磷定1.盐酸肾上腺素（1mg）（1ml）用法：皮下注射用量： 1mg作用：抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克；心脏骤停；支气管哮喘；与局麻药合用；鼻粘膜齿龈出血副作用：心悸，头痛，血压升高，震颤，无力，眩晕，呕吐；心律失常；用药局部可有水肿，充血，炎症用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升而导致脑出血2去甲肾上腺素（2mg）(1ml)用法：静滴用量： 4—10ug/min作用：用于急性心梗、体外循环引起的低血压以及CPR后的血压维持，血容量不足所致的休克，消化道出血所致休克副作用：药物外漏可引起局部坏死，头痛、眩晕、血压高、呕吐、抽搐3异丙肾上腺素(1mg)(1ml)用法：静滴用量： 1mg用法：用于增加心肌收缩力，心跳骤停，房室传导阻滞，抗休克副作用：心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力及出汗4多巴胺(20mg)(2ml)用法：静脉注射用量：１—5ug/kg作用：用于心肌梗塞，创伤，内毒素败血症，心脏手术，肾功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克副作用：胸痛，呼吸困难，心悸，心律失常，全身软弱无力感不得和碳酸氢钠等碱性药物合用5阿拉明（间羟胺）（10mg）(1ml)用法：肌内注射，静推，静滴用量： 10—20mg作用：用于升高血压，各型休克与多巴胺合用比例是副作用：头痛、恶心。
医院急救药品管理制度
医院急救药品管理制度一、制度目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是为了规范医院急救药品的存储、配发和使用，确保急救药品在需要的时候能够供应给医务人员，而且保证药品的安全和有效性，提高急救工作的效率和质量。
1.2 适用范围该制度适用于我院内部医务人员在执行急救工作中使用的急救药品，而且适用于各个临床科室、急救中心、抢救室等急救场合。
二、急救药品管理标准2.1 急救药品的存储1.急救药品应存放在指定的药房或药品库房中，禁止在非指定区域存放和使用药品。
2.药品存放区域应保持干燥、通风，阔别明火、高不冷不热日晒。
3.药品应依照不同类型进行分类存放，而且标有明显的标识，确保易于识别和取用。
4.药品存放的架子、柜子应乾净有序，定期清理杂物和过期药品。
5.有毒、易燃、易爆和腐蚀药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
2.2 急救药品的配发和使用1.医院单位应依据临床需要，科学合理地配备急救药品，确保药品种类和数量充分满足急救需求。
2.急救药品的配发和使用应严格依照医院订立的标准操作流程进行，遵从《药品管理法》等相关法规的规定。
3.医务人员在急救药品使用前，应先认真核对药品的名称、规格、数量和有效期，并记录在相关表格或系统中。
4.用药计划应合理布置，避开因急救药品使用过多而导致库存不足或过期。
5.急救药品使用后，应及时登记，记录用药情况，包含药品名称、使用日期、使用人员等信息，并进行及时录入和归档。
2.3 急救药品的管理1.急救药品应有专人负责，负责人应具备相应的药品管理知识和技能，并定期进行培训和考核。
2.药品管理人员应建立健全急救药品库存管理制度，监督和管理药品的采购、配发、使用和报废等全过程。
3.定期进行药品库存盘点，确保库存准确，并编制库存报表进行统计分析和管理。
4.对药品库存进行定期检查，确保药品质量安全，不得使用过期和损坏的药品。
5.对急救药品的质量问题和药品报废，应及时进行记录，并依照相关制度进行处理和报告，避开药品挥霍和不安全使用。
急救药品管理制度
1、急救药品必须指定专人管理，每周校对，每月清点一次，由护士长负责领取、报损。
2、急救药品应根据药品的种类与性质将针剂、口服与外用药按顺序、编号分别放置在固定的位置。
3、护士长及专管人应定期对急救药品做好清点，检查工作，防止积压变质。
如发生沉淀、变色、破损、过期，药瓶标签与瓶内药品不符，标签涂改一律不得使用，并做好更换登记。
4、急救药品必须建立交接登记本，每班进行交接登记，保证每日进行检查、核对，做到随用随补，保证其使用率为100％。
5、任何人不得以任何理由，将急救药品挪作他用或转借他人，因此造成的后果由当事人承担全部责任。
6、毒麻及精神类药品，按规定开据、使用、登记，设专人管理。
1、接班人员必须提前15分钟到岗，衣帽整齐对急救药品进行交接登记工作。
2、交班人员必须在交接班前将使用过的药品，及时补充到指定的位置。
3、交班人员应保证药品放置有序，卫生清洁。
4、因出诊药品不能当面交接时，交班人员应将药品的使用情况及时告知接班人员。
5、接班人员应对急救药品的名称、数量、摆放位置及卫生做好交接。
保证急救药品完好使用率为100%。
6、交接班人员应互相配合，认真核对药品的名称、数量，做好交接工作，接班时发现问题，应由交班人负责，接班后发现问题，应由接班人负责。
注：①药品数量、名称核对无误在相应的栏目内打“√”，否则打“×”。
②专管人员每周对药品进行一次清点、核对。
③出现药品交接不清，接班人员有权拒绝签字。
医院药事管理制度急救药品管理制度
医院药事管理制度急救药品管理制度
建立急救药品管理制度，规范应急药品管理、保障应急药品供应，为患者提供安全及时的药学服务。
急救药品是医院用于抢救急、危、重患者必备药品，为了满足临床抢救患者的需要必须加强管理，定期增减药品品种。
一、医院药事委员会负责制订急救药品基本品种目录，临床各科室应严格执行，并根据临床需要定期更新。
二、药库负责急救药品的储备工作，健全急救药品的供给系统，建立特殊急救药品生产厂商或储备医疗机构联系方式档案，随时准备执行急救药品的保障工作。
三、各药房设立专人负责急救药品的管理。
做好急救药品的储备、保管、定期养护和更换工作。
四、药房调剂人员调剂急救药品时，必须严格核对药品名称、规格、数量及用法，保证患者用药准确无误。
值班人员遇严重突发急救事件，一旦出现药品短缺，应及时报告部门负责人和科主任。
五、各临床科室的急救药品柜必须定品种、定数量，专人管理，定期清理药品数量，及时补充。
对过期失效的药品要及时处
理。
抢救车封存管理按《危重患者抢救制度》执行。
六、各药房负责人定期对临床科室急救药品进行检查,发现问题及时纠正。
七、相关文件和表单
《急救药品目录》
《应急药品储备情况检查表》
《临床/医技科室备用药品质量检查表》。
病区急救药品管理和使用制度范本
病区急救药品管理和使用制度范本1. 急救药品管理制度1.1 急救药品的购买和验收1.1.1 根据病区患者的特点和需求，制定急救药品的采购计划。
1.1.2 由专门的采购人员负责采购急救药品，并确保药品的真实性和有效期。
1.1.3 对采购的药品进行验收，确保药品的包装完好无损、标签清晰可辨，同时核对与采购订单的一致性。
1.2 急救药品的存储和保管1.2.1 急救药品应在专门的药品库房内存放，与其他药品分开存放。
1.2.2 药品库房内应按照不同的药品类别进行分类储存，并标明药品名称、批号、有效期及存放日期等信息。
1.2.3 库房内的温度、湿度等环境条件应符合药品存储的要求。
1.2.4 库房内的急救药品应定期盘点，确保药品库存的准确性和充足性。
1.3 急救药品的领用和发放1.3.1 急救药品的领用应由专门的仓库管理员进行，并记录领用人、用途等信息。
1.3.2 领用人应根据药品的使用和患者的需求合理申领药品，避免过量或浪费。
1.3.3 领用人在使用药品前应仔细核对药品的名称、批号、有效期和用药剂量等信息，确保使用药品的准确性和有效性。
1.4 急救药品的库存管理1.4.1 病区应根据患者的需求和药品的使用情况及时补充急救药品的库存。
1.4.2 库存药品达到一定数量时，应及时进行采购申请，避免库存不足或过多造成的药品浪费。
1.5 急救药品的过期药物处理1.5.1 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应及时处理。
1.5.2 过期药品应按照规定的程序进行处理，如退还给供应商或送往专门的药物处理机构进行处置。
2. 急救药品使用制度2.1 急救药品的使用权限2.1.1 只有经过相关培训和持有相应资格证书的医务人员，才能合法使用急救药品。
2.1.2 医务人员在使用急救药品前，必须仔细阅读药品的说明书和使用方法，以保证正确使用药品。
2.2 急救药品使用的操作规范2.2.1 医务人员在使用急救药品前，应正确计算药品的剂量，并使用相应的器具进行准确的药物给予。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用，提高急救效果，确保医疗机构和急救人员在应急情况下能够及时、准确地使用急救药品而制定的管理规范。
本文将详细介绍急救药品管理制度的目的、适用范围、管理责任、流程和要求等内容。
二、目的急救药品管理制度的目的是确保急救药品的储存、配送、使用和管理符合相关法律法规和医疗质量管理要求，保障患者的生命安全和健康，提高医疗机构急救工作的效率和质量。
三、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的急救药品管理工作，包括但不限于急诊科、重症监护室、手术室、儿科、产科等。
四、管理责任1. 急救药品管理委员会负责制定和修订急救药品管理制度，并组织实施。
2. 医疗机构负责人负责急救药品管理工作的组织和监督，确保急救药品管理制度的有效执行。
3. 急救药品管理人员负责急救药品的储存、配送、使用和管理，定期检查急救药品的有效期和存储条件，并及时报告异常情况。
4. 急救人员负责按照规定的程序和要求使用急救药品，并做好相关记录。
五、流程1. 急救药品的采购：医疗机构根据实际需求，制定采购计划，并按照相关规定进行采购。
2. 急救药品的验收：采购人员在收到急救药品后，进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合要求。
3. 急救药品的储存：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，确保药品的存放环境符合要求，定期检查药品的有效期，并进行分类、整理和标识。
4. 急救药品的配送：根据急救需要，急救药品管理人员按照医疗机构的要求，将急救药品送至需要的科室或现场。
5. 急救药品的使用：急救人员在急救工作中按照医疗机构的急救药品使用流程和规定使用急救药品，并做好相关记录。
6. 急救药品的报废处理：过期、损坏或不合格的急救药品应及时报废，并按照相关规定进行处理，确保不会对患者和环境造成危害。
六、要求1. 急救药品的储存条件应符合相关要求，药品应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。
急救药品管理整改措施(共7篇)
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施（共7篇）急救药品管理整改措施（共7篇）第1篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、抢救器械和抢救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数目、定点安置、定专人管理、按期消毒灭菌、按期检查维修，保证抢救器械和抢救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
急救药品管理制度范文(4篇)
急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。
第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。
第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。
第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。
第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。
第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。
第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。
第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。
第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。
第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。
第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。
第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。
第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。
第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。
第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。
第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。
第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。
第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。
第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。
第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。
第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。
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一、急救物品管理制度
一、急救车管理
1．每个病区需备有急救车，做到五定：定人保管、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。
2、急救车按封存制度管理。
3．急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。
4．急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，经科主任批准，并在抢救车配备示意图上注明。
5．急救车内物品应有限定基数，由专人负责定期清点并签名（药物及抢救用物清点本）。
抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。
二、其它急救物品均应处于良好备用状态。
1．氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签，一次性双通吸氧鼻导管。
氧气袋按规定定位放置，充氧饱满。
2．吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态，无积灰。
3．插灯照明性能良好，呈备用状态。
4．若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。
三、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒和保养方法。
1．监护仪、呼吸机、除颤机等具体保管、保养要求详见使用说明卡。
2．急救仪器、设备须配有使用或操作说明卡。
3．急救仪器、设备须建立保管、保养登记本、定期实施保养及登记。
4．急救仪器设备须定点放置，并呈备用状态。
5．护士须熟练掌握急救仪器、设备的使用要求或按操作说明卡实施操作，以免损坏仪器。
6．急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态，发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长。
二、急救车封存管理制度
为了减轻护士不必要的工作量及减少急救药品表面字体的磨损，制定急救车封存管理制度
1、各科室根据病情、病种的需要配备足量的急救药品及急救物品，并分类、有序的放置于急救车内。
2、急救车表面粘贴急救药品、物品一览表（内容包括急救药品名称、批号、数量及效期一览表）。
3、制作封存卡，封存卡内有封存时间，检查护士、护士长签名。
4、封存方法：由专管急救药品、物品的护士按照急救物品基数卡核对药品、物品的种类、数量、有效期，使物品处于备用状态后，用透明胶把封存卡贴好并呈“+”字型粘贴于急救车表面，以不能随便打开抢救盘为准。
5、管理要求：制订封存式管理制度，专管护士每日上班后，就检查封存卡的完整情况。
封存卡完好无损，说明急救物品未动用，就在急救物品检查本上签
上“封条完整”和签名，如果封存卡破损说明急救物品被动用，或使用了抢救物品后，及时按照基数卡清点并补充完整被动用的物品
6、2次/每月由护长和专管护士开启封条，共同清点物品，并在封存卡写上检查时间和双签名后把急救物品重新封好.
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