关于遗传图谱的识别和有关基因型及概率推断和计算

关于遗传图谱的识别和有关基因型及概率推断和计算

一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断

北京葛国顺（1）先判断是显性遗传还是隐性遗传：

父母正常，儿子患病→图甲

常隐、X隐不确定“无中生有”为隐性遗传病

父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙

确定患病为常隐

父母患病，儿子正常→→图丙

常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病

父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁

确定是常染色体显性

（2）再判断是常染色体遗传

还是伴性遗传：

常显：患者较多

→→图戊

“父病女未病；子病母未病”

“男女平等”：无伴性

常隐：患者很少；→→图己

“女病父未病；母病子未病”

伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”

“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）

伴X “子病母必病、父病女必病”

隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）

“母病子必病、女病父必病”

图庚

图辰

最可能为X显最可能为x隐

例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4

种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x 染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性

遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性

遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d

D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b

系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d

例2（2009海淀二模）图3所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则

（）

A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同

B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同

C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同

D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同

例3 .(2009西城二模)对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是（）

A．甲不可能是伴X显性遗传病B．乙只能是常染色体显性遗传病

C．丙最可能是伴X隐性遗传病D．丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病

例4 .(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是

A．该病为常染色

体隐性遗传

B．II-4是携带者

c．II一6是携带者

的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

例5（2006天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A.该病为伴X染色体隐性

遗传病，Ⅱ

为纯合子

1

B.该病为伴X染色体

为纯合子

显性遗传病，Ⅱ

4

为杂合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ

2

为纯合子

D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ

3

例6（2007北京卷）某地发现一个罕见的家族，

家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是

___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析

关于人类遗传病和概率计算的高考题,在历年各地高考试题中反复出现，并且往往是作为重

点内容加以考查。所以在备考复习中对这一类题型的解题方法及技巧要着重掌握，不可掉以轻心。

例1及变式练习肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：

（1）他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；

例2肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：

（1）他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；

（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；

例3.（2006广东）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的

孩子，请回答以下问题：

（1）该患者为男孩的几率是 .

（2）若该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为。

（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚，

后代中同时患上述两种遗传病的几率

是；只患一种遗传病的几率

为 .

知识及能力要求本题是2006年高考广东卷第41题，主要考查学生综合分析及逻辑推理能力，涉及遗传定律、伴性遗传、减数分裂、概率计算等知识点。在解题过程中，考生必须连续跨越多个难点才能得出正确结论，对考生思维的严密性、灵活性具有较高要求，是一道知识立意与能力立意并重的高考难题.

1、两种遗传病虽然性质不同（分别是常染色体和伴X遗传），但却是独立遗传的，遵循自由组合定律；

2、正确理解“只患一种病”的含义。即：患A病就不患B病，患B病就不患A病，两种病在个体中互相排斥，可运用“十字相乘法”计算.