《高分子合成工艺》作业参考答案
高分子合成工艺学++6卷答案
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洛阳理工学院/ 学年第二学期高分子合成工艺学期末考试试题卷(6)答案及评分标准一填空题 (每空1分,共26分)1、本体聚合 乳液聚合 悬浮聚合 溶液聚合2、异氰酸酯 多元醇 聚加成3、加成聚合反应 逐步聚合反应4、聚合反应温度、引发剂浓度、单体浓度5、表面活性剂6、分为离子型、非离子型7、TiCl4-Al(C2H5)3 TiCl3-Al(C2H5)38、混缩产物9、锦纶10、浓缩法 直接合成法11、热硫化型 室温硫化型12、聚酰胺13、合成树脂14、单体溶胀的胶束评分标准每个空1分,多答、少答、错别字均不给分;同一空有两个意义相同的答案时,写上其一均给分。
二、选择题(每小题1分,共10分)1、A2、D3、C4、D5、A6、C7、B8、C9、A 10、A评分标准答对给1分。
三、名词解释(每小题3分,共21分)1、溶液聚合:将单体溶解在适当的溶剂(水或有机溶剂)中,在自由基引发剂作用下进行的聚合方法。
评分标准:完整答题给3分2、乳化剂:能使油水变成相当稳定且难以分层乳状液的物质。
结构中同时含有亲油/亲水基团。
评分标准:完整答题给3分。
3、反相乳液聚合可溶于水的单体制备的单体水溶液,在油溶性表面活性剂作用下与有机相形成油包水型乳状液,再经油溶性引发剂或水溶性引发剂引发聚合反应形成油包水(水/油)型聚合物胶乳。
评分标准:完整答题给3分,4、界面缩聚法:将可以发生缩聚反应的两种有高度反应活性的单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,使缩聚反应在两相界面进行的方法。
评分标准:完整答题给3分5、互穿网络聚合物IPN:两种交联结构的聚合物相互紧密结合,但两者之间不存在化学键的聚合物体系。
评分标准:完整答题给3分。
6、热扭变温度:将试样置于油浴中,油浴以每分钟2℃的速度逐渐升高温度,试样中部承受负荷为1.875 MPa和469 kPa。
压杆下降为0.254 mm时的温度为该负荷的热扭变温度。
评分标准:完整答题给3分,“压杆”前2分,后1分7、熔融指数:在标准的塑性计中,加热到一定温度(一般为190℃),使聚乙烯树脂熔融后,承受一定的负荷(一般为2160g)在10min内经过规定的孔径(2.09mm)挤压出来的树脂重量克数。
高分子合成工艺学_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
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高分子合成工艺学_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列不属于绿色溶剂的是:()答案:丙酮2.聚氨酯合成反应中,若异氰酸酯基团和羟基两者物质的量的比值 R=2,则:()答案:分子不扩链, 端基为—NCO3.不同类溶剂对有机过氧类引发剂的影响从小到大的顺序为:()①芳香烃②脂肪烃③醚类④酚类⑤醇类⑥胺类答案:①②③④⑤⑥4.不同的溶剂对于同一种自由基链转移能力由大到小的顺序为:()①苯②甲苯③乙苯④异丙苯答案:④③②①5.在聚苯乙烯的挤塑成型或注塑成型生产过程中,采用最多的工艺方法是()答案:本体聚合6.下列乙烯基单体 (CH2=CHX) 的活性顺序是:()X: ①CH2=CH- ②-COR ③-COOR ④-Cl ⑤-OCOR ⑥-OR答案:①②③④⑤⑥7.原料精制的方法有: ()①精馏分离法②分子蒸馏精制法③低温溶剂结晶法④柱层析法⑤超临界CO2萃取法⑥液相分离法⑦银离子络合法⑧尿素包合法⑨重结晶提纯法答案:①②③④⑤⑦⑧⑨8.原料准备与精制的原则包括:()①必须满足工艺要求;②简便可靠的精制处理工艺;③充分利用反应和分离过程的余热及能量;④尽量不产生新的污染, 不要造成损失;⑤尽量研究和采用先进技术;⑥投资节省, 设备维修方便;⑦尽量分工由原料生产厂家精制;⑧利用蒸馏、结晶、萃取等方法进行精制提纯;答案:①②③④⑤⑥⑦9.循环操作过程的顺序是()答案:进料—反应—出料—清理10.下列是高分子链结构中二级结构的是:()答案:分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构象11.阴离子聚合可采用的聚合工艺实施方法是:()答案:本体聚合溶液聚合12.下列产品可通过自由基乳液聚合获得的是:()答案:黏合剂合成树脂合成橡胶13.按流体流动形态分类,搅拌器可分为:()答案:轴向流搅拌器径向流搅拌器混合流型搅拌器14.石油炼制的主要的炼制方法有:()答案:裂化蒸馏异构化重整15.根据我国的国情和高分子合成生产建设的实践, 在技术评价和改革创新时, 应坚持如下原则:()答案:先进性原则安全性原则经济性原则适用性原则16.下列物质可用于均相本体聚合的是:()答案:甲基丙烯酸甲酯苯乙烯乙酸乙烯酯17.下列单体可用于阳离子聚合的是:()答案:氧丁环乙烯基烷基醚异丁烯18.下列引发剂可以引发丙烯酸甲酯进行阴离子聚合的是:()答案:RMgX萘钠19.离子液体具有较低蒸汽压、较高热稳定性等优点, 在实验处理过程中, 不会发生变性。
(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案
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1生产单体的原料路线有哪几种?试比较它们的优缺点?答:①石油路线:目前最主要的单体原料路线②煤炭路线:乙炔,电石生产需大量电能,经济上不合理,由于我国历史原因和资源情况,乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。
③可再生资源路线,原料不充足,成本高,但充分利用自然资源,变废为宝的基础上,小量生产某些单体出发点还是可取的。
2、如何有C4馏分制取1,3丁二烯?①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。
第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答:精制的乙烯进入一次压缩(一级);来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后,进入一次压缩机入口,压缩至250MPa,然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩;冷却单体进入聚合反应器,引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合;然后高压分离、低压分离挤出切粒,未反应单体分离循环使用。
2、高压PE有哪两种主要工艺路线?各有什么特点?管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中:物料在管内呈柱塞状流动,无返混现象,反应温度沿反应管长度而变化,得高压聚乙烯分子量分布较宽,耐高压。
无搅拌系统,长链分枝少。
生产能力取决于反应管参数。
釜式反应器:物料可充分混合,反应温度均匀,还可分区操作。
耐高压不如管式,反应能力可在较大范围内变化,反应易控制。
PE分布窄,长链分枝多。
3、高压PE合成反应条件比较苛刻,具体条件如何?为什么采用这样的工艺条件?反应温度设在150℃~330℃,原因有二:①乙烯无任何取代基,分子结构对称,纯乙烯在350℃以上爆炸性分解,从安全角度,避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升,引发事故,故使T<330℃②PE 熔点为130℃,当T<130℃时造成大量PE凝固,堵塞管道,同样造成反应难以进行,造成事故,故最低温度不低于130℃,一般温度大于150℃。
反应在低压下进行,原因:乙烯常压下位气体,分子间距离远,不易反应,压缩后,分子间距离显著缩短,极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率,易反应,在100~300MPa下,C2H4接近液态烃,近似不可压缩状态,其次T上升,需压力也增加,才能使PE与单体形成均相状态,保持反应顺利进行。
高分子合成技术基础知识单选题100道及答案解析
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高分子合成技术基础知识单选题100道及答案解析1. 以下哪种单体常用于合成聚乙烯?()A. 乙烯B. 丙烯C. 氯乙烯D. 苯乙烯答案:A解析:聚乙烯是由乙烯单体聚合而成。
2. 自由基聚合反应中,引发剂的作用是()A. 终止聚合反应B. 形成活性中心引发聚合C. 调节聚合速率D. 提高聚合物分子量答案:B解析:引发剂分解产生自由基,形成活性中心引发聚合反应。
3. 下列哪种聚合方法适用于生产高相对分子质量的聚合物?()A. 本体聚合B. 溶液聚合C. 悬浮聚合D. 乳液聚合答案:A解析:本体聚合中,反应物浓度高,有利于生成高相对分子质量的聚合物。
4. 能进行阳离子聚合的单体是()A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 异丁烯D. 丙烯腈答案:C解析:异丁烯能进行阳离子聚合。
5. 乳液聚合中,乳化剂的作用不包括()A. 降低界面张力B. 增溶单体C. 增加聚合速率D. 终止聚合反应答案:D解析:乳化剂主要作用是降低界面张力、增溶单体等,不终止聚合反应。
6. 以下哪种引发剂属于油溶性引发剂?()A. 过硫酸钾B. 过氧化氢C. 偶氮二异丁腈D. 过硫酸铵答案:C解析:偶氮二异丁腈是油溶性引发剂,过硫酸钾、过氧化氢、过硫酸铵是水溶性引发剂。
7. 在缩聚反应中,官能团等活性理论的适用条件是()A. 低转化率B. 高转化率C. 任何转化率D. 中等转化率答案:C解析:官能团等活性理论在任何转化率下都适用。
8. 合成聚酯常用的二元醇是()A. 乙二醇B. 丙二醇C. 丁二醇D. 戊二醇答案:A解析:乙二醇是合成聚酯常用的二元醇。
9. 逐步聚合反应的特点是()A. 反应迅速B. 相对分子质量逐步增大C. 转化率很高D. 没有小分子生成答案:B解析:逐步聚合反应中,相对分子质量逐步增大。
10. 尼龙- 66 的合成原料是()A. 己二酸和己二胺B. 己内酰胺C. 对苯二甲酸和乙二醇D. 丙烯腈答案:A解析:尼龙- 66 由己二酸和己二胺合成。
有机高分子及其合成及参考答案
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1.下列说法正确的是()A.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,不能发生氢化反应C.H2N—CH2—COOH既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应D.在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化2.(2018·北京高考)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如图。
下列关于该高分子的说法正确的是()A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为3.(2019·安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。
已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是()二羟甲戊酸A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B.能发生加成反应,不能发生取代反应C.在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D.标准状况下,1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H24.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列关于该有机物的下列叙述中正确的是()①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗3 mol H2A.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤⑥5.符合分子式为C5H10O2且能在酸性条件下水解为酸和醇的有机物,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种6.1 mol X在稀硫酸、加热条件下可水解生成 1 mol草酸(H2C2O4)和2 mol M(C3H8O),下列说法不正确的是()A.X的分子式为C8H14O4B.M有2种结构C.可用酸性高锰酸钾溶液检验草酸是否具有还原性D.X和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应7.(2019·西安八校联考)下列关于有机物的说法正确的是()A.糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质,都属于高分子化合物B.1 mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3 mol NaHCO3发生反应C.丙烯中所有原子均在同一平面上D.分子式为C4H7ClO2的羧酸有5种8.(2019·合肥模拟)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构简式如图所示。
高分子合成工艺学++5卷答案
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高分子合成工艺学++5卷答案洛阳理工学院/ 学年第二学期高分子合成工艺学期末考试试题卷(5)答案及评分标准一填空题 (每空1分,共26分)1、基本有机合成、高分子合成、高分子合成材料成型2、水3、亲水基团亲油基团4、胶乳颗粒成核颗粒增长5、缩合聚合反应6、共缩聚物7、固相缩聚法8、间歇式液相本体法、液相气相组合式连续本体法、淤浆法(又叫做溶剂聚合法)9、锦纶10、聚丙烯酰胺11、聚异戊二烯12、电解质凝聚法冷冻凝聚法13、生胶塑炼胶料混炼混炼胶的加工成型硫化14、粘度稳定剂15、聚酯纤维聚丙烯腈纤维评分标准每个空1分,多答、少答、错别字均不给分;同一空有两个意义相同的答案时,写上其一均给分。
二、选择题(每小题1分,共10分)1、B,2、A,3、D4、B5、C6、B7、B8、C9、C 10、D评分标准选对给1分,。
三、名词解释(每小题3分,共21分)1、反相悬浮聚合法:将水溶性单体的水溶液作为分散相悬浮于油类连续相中,在引发剂作用下进行聚合的方法。
评分标准:完整答题给3分2、临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子形成胶束时的最低浓度。
评分标准:完整答题给3分。
3、配位聚合:是指烯类单体的碳-碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化,随后单体分子相继插入过渡金属-碳键中进行链增长的过程。
评分标准:完整答题给3分,4、熔融缩聚法:无溶剂情况下,使反应温度高于原料和生成的缩聚物熔融温度,即反应器中的物料在始终保持熔融状态下进行缩聚反应的方法。
评分标准:完整答题给3分5、静态界面缩聚:分别含有两种可发生缩聚反应单体的水相与有机相静置分为两层液体时,其界面可以发生缩聚反应。
评分标准:完整答题给3分。
6、维卡耐热温度:将试样置于每小时升温50℃的等速升温烘箱中,试样上放置测试用金属针,面积为一平方毫米,负荷为50N。
金属针刺入塑料深度为1mm时的温度为维卡耐热温度。
评分标准:完整答题给3分,“金属针”前2分,后1分7、应力破裂:在使用过程中塑料时常需承受外界压力或存在有成型时产生的内应力,塑料可能对某种溶剂在无应力状态下稳定,但在应力下接触溶剂时产生破裂的现象。
《高分子合成工艺》作业参考答案
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《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1, 3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体(乙烯)或经圧缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸镭、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自山基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:(1)重点在于LI标产物的主成时,在原料配方一定的情况下,当反应物浓度高对于LI标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对LI标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程中产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
高中化学第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法课后习题含解析3
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第一节合成高分子的基本方法【A组】1。
下列属于天然高分子的是()A.聚乙烯B。
淀粉C。
丙纶D。
油脂高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量相对较小,故不是高分子。
2.下列四种有机化合物在一定条件下不能作为合成高分子的单体的是()A.丙烯酸CH2CHCOOHB.乳酸CH3CH(OH)COOHC。
甘氨酸NH2CH2COOHD.丙酸CH3CH2COOH项分子中含碳碳双键,可发生加聚反应;B项分子中含-OH、—COOH,可发生缩聚反应;C项分子中含—NH2、—COOH,可发生缩聚反应;D项分子中只含-COOH,不能作为合成高分子的单体.答案选D。
3.下列叙述正确的是()A。
单体的质量之和等于所生成高聚物的质量B.单体为一种物质时,则发生加聚反应C。
缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体,其质量不等于单体质量之和,A项错误;单体为一种物质时,既可能发生加聚反应,也可能发生缩聚反应,B项错误;缩聚反应的单体可能为一种或多种,C项错误。
4.某高分子的部分结构如下:下列说法不正确的是()A。
聚合物的链节是B.聚合物的分子式为(C2H2Cl2)nC。
聚合物的单体是CHCl CHClD.若n为聚合度,则该聚合物的平均相对分子质量为97n解析因碳碳单键可以旋转,则可判断题给聚合物的重复结构单元(即链节)为,该聚合物的结构简式为,分子式为(C2H2Cl2)n,平均相对分子质量为97n,该聚合物的单体是CHCl CHCl。
5.(2020山东德州高二检测)聚乳酸可在乳酸菌作用下降解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A。
聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸是一种酸性高分子材料C。
聚乳酸的单体为D。
聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸中的羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,C对,D错;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,B错。
6。
(双选)缩聚反应是合成高分子材料的重要反应。
高分子合成工艺答案完整版
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1.塑料加工中常用的助剂及作用与塑料的性能评价途径?塑料助剂是在塑料在成型加工过程中所需要添加的各种辅助化学物质,因此也常称为添加剂。
假如助剂的目的是改善塑料加工成型的性能和制品的使用性能,或降低成本。
①增塑剂降低塑料的溶解温度或熔体粘度,从而改善其成型加工性能,并能增加产品柔韧性,耐寒性。
②稳定剂为了防止和抑制因外界因素(如光、热、氧、射线、细菌和霉菌等)作用而引起的降解和交联等破坏作用③润滑剂改进塑料熔体的流动性能,减少或避免对设备的粘附摩擦作用,使制品表面光洁。
④填充剂提高制品的物理机械性能,或降低成本及树脂的单耗,或者改善塑料的成型性能。
⑤增强剂使塑料的物理机械性能得到提高,其实也是一种填充剂。
⑥发泡剂使处于粘流状态的塑料形成蜂窝状泡孔结构。
⑦阻燃剂增加塑料的耐燃烧性能。
⑧着色剂使制品获得各种鲜艳夺目的颜色,增进美观。
⑨抗静电剂添加到塑料中或涂附在塑料制品表面,防止制品的静电危害。
⑩其他助剂A.驱避剂抵御、避免塑料制品在储存、使用过程中遭受老鼠、昆虫、细菌等的危害。
B.防霉剂防止霉菌对塑料制品的侵害。
C.偶联剂提高树脂(聚合物)与增强材料界面间结合力。
塑料作为材料,主要从以下几方面的性能进行评价:①物理性能比重(密度)、硬度、吸水性等;②机械性能抗张强度、抗弯强度、伸长率、弹性模量等;③电性能介电常数、表面电阻、体积电阻、介质损耗、击穿电压等;④热性能按规定条件测定的热变形温度、长期使用时的最高温度等;⑤耐化学腐蚀性能耐酸、碱性能,耐有机溶剂性能;⑥根据特殊需要,测定光学性能、耐火焰性。
2.氯乙烯单体的合成方法及聚氯乙烯悬浮聚合的配方及聚合工艺流程图。
①氯乙烯合成方法:乙烯直接氯化或氯氧化生产二氯乙烷,再经热裂解脱氯化氢。
(单体的生产(P258):(1)乙炔路线。
原料为来自电石水解生产的乙炔和氯化氢气体,在催化剂氯化汞的作用下反应生成氯乙烯(反应式);(2)乙烯路线(P259):生产氯乙烯的工业方法又叫乙烯平衡氯化法,(化学式))——补充②配方:原料规格a.VC ≥ 99.5%;b.软水 pH7~8;c.PVA醇水解度78%~89% ;d.明胶;e.过氧化二碳酸二异辛酯;f.AIBN ≥ 98%链终止剂:聚合级双酚A;叔丁基邻苯二酚;α-甲基苯乙烯链转移剂:硫醇类抗鱼眼剂:苯甲醚衍生物防粘釜剂:苯胺、蒽醌染料③工艺流程图(见书P266)3.乙烯采用高温、高压的苛刻条件下进行自由基本体聚合的原因及聚合条件(压力、温度、引发剂、链转移剂)对聚合的影响?乙烯没有取代基,结构对成,偶极矩为零,不易诱导极化,聚合反应的活化能很高,不易发生聚合反应;乙烯在常温常压下是气体,且不易被压缩液化;纯乙烯在350℃以下是稳定的,温度高于300℃,乙烯将发生爆炸性分解,分解为C、H2、和CH4等;为防止PE发生凝固,温度不能低于130℃。
2021年高中化学选修三第五章《合成高分子》经典题(答案解析)(1)
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一、选择题1.高分子P 是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图所示,下列说法正确的是A .化合物A 的核磁共振氢谱有三组峰B .化合物B 与乙二酸互为同系物C .化合物C 的分子式为6102C H ND .高分子P 含有三种官能团答案:D解析:A .由高分子P 倒推,B 为对苯二甲酸,A 氧化生成B ,则A 为对二甲苯,结构对称,只有2种等效氢,所以核磁共振氢谱有二组峰,故A 错误;B .化合物B 为对苯二甲酸,分子中含有苯环,乙二酸分子中不含苯环,二者结构不相似,且二者分子组成不相差整数个CH 2原子团,不互为同系物,故B 错误;C .对硝基苯胺被还原为对苯二胺,则C 为对苯二胺,分子式为862C H N ,故C 错误;D .由高分子P 结构简式可知,分子中含有肽键、羧基、氨基三种官能团,故D 正确; 答案选D 。
2.顺-1,4-聚异戊二烯,又称“天然橡胶”。
合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图。
下列说法正确的是23Al O ①Δ−−−→N 催化剂Δ−−−−−→顺式聚异戊二烯 A .N 是顺式异戊二烯B .M 存在顺反异构体C .N 分子中最多有10个原子共平面D .顺式聚异戊二烯的结构简式为答案:D解析:A .N 发生缩聚反应生成顺式聚异戊二烯,则N 为异戊二烯,不存在顺反异构,故A 错误;B .双键上存在同一碳原子连接2个氢原子,则M 不存在顺反异构体,故B 错误;C .N 为异戊二烯,碳碳双键为平面结构,旋转碳碳单键可以使碳碳双键形成的2个平面重合,甲基是四面体结构,可以使甲基中1个氢原子处于平面内,因此分子中最多有11个原子共面,故C 错误;D .两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体,故顺式聚异戊二烯的结构简式为,故D 正确;故选D 。
3.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是A .医用口罩过滤层由聚丙烯熔喷布构成,熔喷布是天然高分子材料B .地沟油经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油C .新冠灭活疫苗可采用福尔马林灭活,原理是使蛋白质变性D .氯气泄漏时,应向地势高处疏散撤离答案:A解析:A .医用口罩过滤层由聚丙烯熔喷布构成,丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,熔喷布是合成高分子材料,故A 错误;B .地沟油的成分是高级脂肪酸甘油酯,经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油,故B 正确;C .福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛能使蛋白质变性,故C 正确;D .氯气有毒,氯气的密度大于空气,氯气泄漏时,应向地势高处疏散撤离,故D 正确; 选A 。
高分子加工原理与技术课后题及答案
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一.分别叙述挤出产品中吹塑薄,管材单丝生产的工艺流程和工艺条件1.薄膜成型工艺流程挤出机挤出——纵拉——冷却裩冷却——预热——横拉——热定型——冷却——切边冷却工艺条件 1.拉伸裩须对薄膜预热温度低于熔点2.挤出物料塑化和温度均匀,物料无脉动现象3.口模平直部分应较长,通常不小于16mm 4.挤出厚片后应实行急冷,冷却裩表面应十分光洁2.管材成型工艺配方——拌和——造粒——挤出机挤出——管机头成型——定径套定径——冷却——牵引——定长锯割——检验——包装工艺条件-1.粉料水冷却机身后部温度80-110中部120-140前部150-170 机头分流梭支架处温度160-170口模170-180 2.粒料水冷却机身后部温度80-110中部120-140前部150-170 机头分流梭支架处温度160-170口模180-1903.单丝成型工艺挤出机挤出——单丝机头挤出——冷却水箱冷却——第一延伸裩拉伸——热拉伸水箱加热——第二延伸裩拉伸——热处理——导丝裩导丝——卷曲工艺条件以高密度聚乙烯为例,机身挤出温度:150-300,喷丝板温度:290-310冷却水温度30-50牵引倍数9-20倍牵引温度90-100二.单螺杆挤出机的参数。
简述其作用a.螺杆直径D 决定了挤出机的大小,其大小根据产品的形态大小及生产效率决定b.长颈比L/D 决定螺杆体积容量的主要因素,并影响物料从量筒壁传给物料的速率c.螺旋角螺棱宽度e 螺旋角的大小与物料的形态有关,其中细粉状料30 方块料15球柱状料17d.螺槽深度H 决定了流体的容积与压缩比e螺杆与料筒间隙间隙增大,生产效率降低挤出机主要有那几个系统组成,作用?1.加料装置,一般采用料斗加热2.料筒:塑化加压的场所,3.螺杆:输送固体物料压紧和熔化固体物料均化和计量及产生足够的压力以挤出熔融物料。
4.传动装置:带动螺杆转动简述排气式挤出机的原理排气式挤出机中有排气式螺杆,可连续从聚合物中抽出挥发物,在其料筒上设置一个或多个排气孔以便排出挥发物,其有两个功能要求:1.排气孔下的聚合物压力为零2.排气孔的聚合物是完全融化的。
高分子合成工艺学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学
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高分子合成工艺学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学齐鲁工业大学第一章测试1.关于聚合完成后的分离工艺,说法正确的是答案:分离催化剂;分离溶剂;分离未反应单体2.工业上进行聚合物合成时,所用单体纯度必须严格控制答案:对3.用尼龙、聚甲醛等塑料制齿轮可以不用加润滑油,是因为?答案:摩擦系数小;具有自润滑性4.原料为什么要进行精制?答案:容易影响单体聚合5.医用PVC产品的氯乙烯单体是优级品含量高,还是一级品含量高?答案:一级品6.哪个不是高分子合成工艺过程?答案:单体合成7.聚合物完分离时低沸点可以直接蒸馏除去,高沸点的减压除去。
答案:错第二章测试1.管式反应器有哪几段组成?答案:反应段;加热段;冷却段2.塔式反应器特点有()答案:物料的停留时间可有较大可控;温度可分区控制;物料的流动接近平推流3.关于流化床反应器,对的有()答案:内装催化剂;一种垂直圆筒形或圆锥形容器4.关于旋风分离器,对的有()答案:能分离气体和固体;固体是在离心力作用下分离的5.关于汽提塔,正确的有()答案:溶剂和单体从顶部带出;聚合物从底部带出6.用于分离液体和固体的方法有()答案:闪蒸;汽提7.由加料器、干燥管及旋风分离器组成的干燥器是()答案:气流式干燥器8.桨叶倾斜一定角度后的斜桨或推进式产生的流型为()答案:轴向流动第三章测试1.下列哪些方法可以解决本体聚合过程中的散热问题?答案:改进和完善搅拌器和传热系统以利于聚合设备的传热;采用“冷凝态”进料及“超冷凝态”进料;专用引发剂调节反应速率;分段聚合,控制转化率和“自动加速效应”;反应进行到一定转化率,粘度不高时就分离聚合物;采用较低的反应温度,使放热缓和2.关于乙烯本体聚合说法正确的是()答案:常采用冷凝态进料3.下列哪些方式会使PE的分子量增加?答案:提高反应压力;减少丙烷用量4.提高压力会降低PE的支链度答案:对5.PE用釜式反应器生产时的聚合热主要靠夹套把热量带走答案:错6.工业上表征PE性质的参数有?答案:熔融指数;支链度7.PE用釜式反应器生产时,引发剂也是随乙烯压缩再流进反应釜答案:错8.熔融指数判断的PE的熔点答案:错9.加入链转移剂的作用是()答案:调节熔融指数;调节分子量第四章测试1.Ca2CO3可以用来做分散剂答案:对2.要想有效分散聚合单体,需要()答案:高剪切力;高剪切速率;加入保护层3.珠状聚合是非均相聚合答案:错4.PVC在成粒过程中,控制反应条件,形成类似于单细胞的颗粒,得到的是紧密型树脂答案:对5.关于PVC的成粒过程,说法正确的是()答案:只有分散剂具有一定的保护能力,但是有不是太强,才有可能得到疏松型树脂;如果分散剂保护能力差,即便搅拌强度再高,最终还会得到大块的固体;如果分散剂保护能力高,即便搅拌强度不高,也可以得到小颗粒6.PVC悬浮聚合中,一般为酸性条件进行,这样可以抑制产物分解产生的HCl错第五章测试1.用于织衣服的腈纶是均聚物答案:错2.关于PAN纤维,说法正确的是()答案:加入丙烯酸酯类可改善手感;纯PAN染色困难;加入丙烯磺酸钠是为了方便染色3.PAN纤维的制备分为聚合、纺丝两步,所以称之为“二步法”答案:错4.丙烯腈均相溶液聚合过程中PH在5左右,是因为过低NASCN易分解,过高丙烯腈中氰基易分解答案:对5.关于铁离子在丙烯腈溶液聚合中的作用,说法正确的是()能增加自由基浓度,产生更多链引发、链终止;对聚合有阻聚作用;可以使用乙二胺四乙酸钠除去;能降低体系的活化能6.丙烯腈的两种聚合均采用下进料上出料的方式答案:错7.关于脱单体塔,说法正确的是()答案:最底层可以防止流下来的物料直接流入管道;塔的最上层用来防止溅料到真空管道;中间三层的作用是增大物料的流动面积,以促进单体蒸发;中间层的圆锥角通常为120°第六章测试1.在聚氧乙烯-聚氧丙烯乳化剂中,聚氧乙烯重量占30%,则HLB值为()答案:62.乳液聚合体系中加入连二亚硫酸钠的作用是答案:除水去除水中的余氧3.氯乙烯乳液聚合中,也需要加入分子量调节剂来控制分子量答案:错4.丁苯乳液聚合中闪蒸器的作用是()答案:除丁二烯5.乳化剂是如何除去的?答案:加稀酸6.关于丁苯乳液聚合,说法正确的是()答案:分离出的丁二烯最终回到丁二烯储罐,而不是单独存放;使用NaCl破乳;闪蒸主要是为了除苯乙烯第七章测试1.乳液聚合所用的分子量调节剂与缩聚所用分子量调节剂是相同的答案:错2.关于熔融缩聚,正确的是()答案:反应程度决定了分子量大小;反应平衡常数小,需要真空脱除小分子3.脱除小分子产物的方法有()答案:分段聚合;激烈搅拌;高真空;增加蒸发面积;升高温度4.缩聚反应终点的判断可以从搅拌机电流上进行判断答案:对5.影响熔融缩聚反应的因素有哪些?答案:真空度;配料比;反应温度;反应程度6.连续熔融缩聚要求不能返料答案:对7.缩聚的实施方式有()答案:液相缩聚;溶液缩聚;固相缩聚第八章测试1.TDI-65指的是活性最大的部分所占的百分比答案:对2.异氰酸酯与亲电试剂反应时,它们攻击的碳正离子,所以是亲电反应答案:错3.关于扩链剂,说法正确的是()答案:是合成聚氨酯的重要原料;会提高某些力学性能4.关于聚氨酯,说法正确的是()答案:可以不用扩链剂得到5.二元异氰酸酯一个反应后,另一活性降低答案:对6.聚脲不会再与异氰酸酯反应答案:错7.环氧丙烷-环氧乙烷聚醚多元醇中,其疏水作用的是()答案:聚氧丙烯段第九章测试1.SBS的英文全称是()答案:styrene-butadiene-styrene2.温度略高于聚丁二烯Tg时SBS是弹性体答案:对3.环己烷在SBS聚合过程中的作用有()答案:溶解防老剂等助剂;溶解引发剂及助引发剂;除水剂;聚合反应的溶剂4.关于SBS生产工艺流程,说法正确的有()答案:较难控制的步骤是有聚苯乙烯锂上引发丁二烯的聚合;杂质可产生聚苯乙烯均聚物、SB共聚物;所用助引发剂为醚类、叔胺类等活化剂5.丁基橡胶由丁二烯和异丁烯聚合而成答案:错6.关于淤浆聚合,说法正确的是()答案:可以确保聚合物有理想的分子量及分布;体系中有细小颗粒;体系黏度低,反应热易导出7.丁基橡胶的阳离子聚合反应的冷却介质是液体乙烯答案:对8.丁基橡胶所用反应器为列管式反应器答案:对。
高分子合成工艺学重点和习题答案
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1.何谓三大合成材料?简要说明他们的特点。
答:(1)用合成的高分子化合物或称做合成的高聚物为挤出制造的有机材料,统称为合成材料。
其中以塑料、合成纤维、合成橡胶塑料、塑料合成纤维、合成橡胶称为三大合成材料。
(2)特点:塑料是以合成树脂为基本成分,具有质轻、绝缘、耐腐蚀、美观、制品形式多样化等。
塑料大多是有机材料,因此其主要的缺点是绝大多数塑料制品都可以燃烧,在长期使用过程中由于光线、空气中氧的作用以及环境条件和热的影响,其制品的性能逐渐变坏,甚至损坏到不能使用,即发生老化现象。
合成橡胶是用化学的合成方法产生的高弹性体。
经硫化加工可制成各种橡胶制品。
某些种类合成橡胶的橡胶具有较天然橡胶为优良的耐热、耐磨、耐老化、耐腐蚀或耐油等性能。
合成纤维,线型结构的高分子量合成树脂,经过适当方法纺丝得到的纤维称为合成纤维。
合成纤维成纤维与天然纤维相比较,具有强度高、耐摩擦、不被虫蛀、耐化学腐蚀等优点。
缺点是不易着色,未经过处理时易产生静电荷,多数合成纤维吸湿性差。
2.合成高分子化合物的聚合反应主要包括哪两大类?答:合成高分子化合物的聚合反应主要包括连锁聚合反应和逐步聚合反应两大类。
3.单体储存时应注意什么问题,并说明原因?答:单体储存时应达到防止单体自聚、着火和爆炸的目的。
(1)防止单体自聚,为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂。
(2)防止着火,为了防止着火事故发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸,防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄露,因单体泄露后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体或经压缩冷却后液化的单体的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
4.聚合物反应产物的特点是什么?答:①聚合物的相对分子量具有多分散性。
②聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液。
③聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
《高分子合成工艺》作业参考答案
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《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1,3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体(乙烯)或经压缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自由基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:(1)重点在于目标产物的生成时,在原料配方一定的情况下,当反应物浓度高对于目标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对目标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程中产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
《高分子材料加工工艺》复习资料习题答案
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《⾼分⼦材料加⼯⼯艺》复习资料习题答案⾼分⼦材料加⼯⼯艺第⼀章绪论1.材料的四要素是什么?相互关系如何?答:材料的四要素是:材料的制备(加⼯)、材料的结构、材料的性能和材料的使⽤性能。
这四个要素是相互关联、相互制约的,可以认为:1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及⽣产过程中,⼈们最关注的中⼼问题。
2)材料的结构与成分决定了它的性质和使⽤性能,也影响着它的加⼯性能。
⽽为了实现某种性质和使⽤性能,⼜提出了材料结构与成分的可设计性。
3)材料的结构与成分受材料合成和加⼯所制约。
4)为完成某⼀特定的使⽤⽬的制造的材料(制品),必须是最经济的,且符合社会的规范和具有可持续发展件。
在材料的制备(加⼯)⽅法上,在材料的结构与性能关系的研究上,在材料的使⽤上,各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。
2.什么是⼯程塑料?区分“通⽤塑料”和“⼯程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”。
答:按⽤途和性能分,⼜可将塑料分为通⽤塑料和⼯程塑料。
产量⼤、价格低、⽤途⼴、影响⾯宽的⼀些塑料品种习惯称之为通⽤塑料。
⼯程塑料是指拉伸强度⼤于50MPa,冲击强度⼤于6kJ/m2,长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变⼩、⾃润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代⾦属⽤作结构件的塑料。
但这种分类并不⼗分严格,随着通⽤塑料⼯程化(亦称优质化)技术的进展,通过改性或合⾦化的通⽤塑料,已可在某些应⽤领域替代⼯程塑料。
热塑性塑料⼀般是线型⾼分⼦,在溶剂可溶,受热软化、熔融、可塑制成⼀定形状,冷却后固化定型;当再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加⼯。
例如:PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。
热固性塑料⼀般由线型分⼦变为体型分⼦,在溶剂中不能溶解,未成型前受热软化、熔融,可塑制成⼀定形状,在热或固化剂作⽤下,⼀次硬化成型;⼀当成型后,再次受热不熔融,达到⼀定温度分解破坏,不能反复加⼯。
如PF(酚醛树脂)、UF(脲醛树脂)、MF(三聚氰胺甲醛树脂)、EP(环氧树脂)、UP(不饱和树脂)等。
高分子材料加工工艺学习题答案
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第二章聚酯纤维1、切片干燥的目的是什么?为何要分段进行?← 1 除去水分湿切片含水率0.4~0.5%,干燥后0.01%(常规纺)或0.003~0.005%(高速纺)不良影响高温酯键水解→聚合度↓→纺丝难水分汽化→气泡→纺丝断头← 2 提高切片含水的均匀性→纤维质量均匀← 3 提高结晶度及软化点(无定形)→防止环结阻料结晶度↗25~30%;软化点70~80℃↗>210 ℃切片中的水分由两部分组成(1)非结合水粘附在切片表面干燥时容易除去(2)结合水与PET分子上的羰基及少量端羟基等以氢键结合,干燥时较难除去。
√2、简述螺杆挤出机的工作原理与作用?螺杆挤出机的作用是把固体高聚物熔融后以匀质、恒定的温度和稳定的压力输出高聚物熔体。
原理:物料从加料口进到螺杆的螺槽中,由于螺杆的转动,把切片推向前进。
切片不断吸收加热装置供给的热能;另一方面因切片与切片、切片与螺杆及套筒的摩擦以及液层之间的剪切作用,而由一部分机械能转化为热能,切片在前进过程中温度升高而逐渐熔化成熔体。
熔化过程聚合物在温度、压力、粘度和形态等方面发生变化,由固态(玻璃态)转变为高弹态,随温度的进一步提高,出现塑性流动,成为粘流体(粘流态)。
粘流态的聚合物经螺杆的推进和螺杆出口的阻力作用,以一定的压力向熔体管道输送。
3、何谓环结阻料?采用哪些措施避免?若预热段温度过高,切片在到达压缩段就过早熔化,是原来固体颗粒间的空隙消失,熔化后的熔体由于在螺槽等深的的预热段无法压缩,从而失去了往前推进的能力,造成“环结阻料”。
措施:预热段套筒保持合适的温度。
√4、纺丝箱有哪些作用?进行熔体保温和温度控制,一般采用4~6位(即一根螺杆所供给的位数)合用一个矩形载热体加热箱进行集中保温。
5、复合纺丝组件与普通组件的区别有哪些?复合纺丝组件由多块分配板组合而成的复合纺丝组件,聚酯与其它种类的成纤高聚物熔体分别通过各自的熔体管道,在组件中的适当部位汇合从同一喷丝孔喷出成为一根纤维。
高分子合成工艺学2022学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年
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高分子合成工艺学2022学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年1.下列哪些途径可以提高熔融缩聚的产物分子量?()参考答案:对单体进行精制提高纯度,严格控制单体间的分子配比###在反应体系中加入催化剂###尽可能的去除小分子反应产物2.下列哪种单体不能通过石油化工的路线直接得到?()参考答案:氯乙烯3.下列哪种缩合聚合生产工艺,可用来制备高质量的聚酯材料()参考答案:固相缩聚4.下列哪种聚合物既可以通过缩聚反应合成,也可以通过逐步加成聚合机理合成?()参考答案:聚酰胺5.下列物质中,哪种聚合物常采用自由基溶液聚合的工艺制备?()参考答案:聚丙烯腈6.从原料组成、工艺过程和控制、后处理、经济和环境等方法对比分析四种自由基聚合方法的优缺点。
参考答案:一、乳液聚合优点:聚合速度快,产品分子量高;用水作分散机介质,有利于传热控温;反应达高转化率后乳聚体系的粘度仍很低,分散体系稳定,较易控制和实现连续操作;胶乳可以直接用作最终产品。
缺点:聚合物分离析出过程繁杂,需加入破乳剂或凝聚剂;反应器壁及管道容易挂胶和堵塞;助剂品种多,用量大,因而产品中残留杂质多,如洗涤脱除不净会影响产品的物性。
二、溶液聚合优点:聚合热易扩散,聚合反应温度易控制;可以溶液方式直接成品;反应后物料易输送;低分子物易除去;能消除自动加速现象。
水溶液聚合是用水作溶剂,对环境保护十分有利。
缺点:单体被溶剂稀释,聚合速率慢,产物分子量较低;消耗溶剂,溶剂的回收处理,设备利用率低,导致成本增加;溶剂的使用导致环境污染问题。
三、悬浮聚合优点:体系粘度低,聚合热容易导出,散热和温度控制比本体聚合、溶液聚合容易;产品相对分子质量及分布比较稳定,聚合速率及相对分子质量比溶液聚合要高一些,杂质含量比乳液聚合低;后处理比溶液聚合和乳液聚合简单,生产成本较低,三废较少;粒料树脂可直接用于加工。
缺点:存在自动加速作用;必须使用分散剂,且在聚合完成后,很难从聚合产物中除去,会影响聚合产物的性能(如外观,老化性能等);聚合产物颗粒会包藏少量单体,不易彻底清除,影响聚合物性能。
《高分子材料成型加工》课后习题参考答案
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绪论习题与思考题 (1)第一章习题与思考题 (3)第四章习题与思考题 (5)第五章习题与思考题 (6)第六章习题与思考题 (9)第七章习题与思考题 (15)第八章习题与思考题 (17)第九章习题与思考题 (20)第十章习题与思考题 (22)绪论习题与思考题2.分别区分“通用塑料”和“工程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”,“简单组分高分子材料”和“复杂组分高分子材料”,并请各举2~3例。
答:通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。
通用塑料有:PE,PP,PVC,PS等;工程塑料:是指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的,刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等,可代替金属用作结构件的塑料。
工程塑料有:PA,PET,PBT,POM等;工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料,是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。
日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料,耐热性在100℃以上,主要运用在工业上”。
热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬,这种过程是可逆的,可以反复进行。
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚,氯化聚醚等都是热塑性塑料。
(热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构,分子链之间无化学键产生,加热时软化流动、冷却变硬的过程是物理变化;)热固性塑料:第一次加热时可以软化流动,加热到一定温度,产生化学反应一交链固化而变硬,这种变化是不可逆的,此后,再次加热时,已不能再变软流动了。
正是借助这种特性进行成型加工,利用第一次加热时的塑化流动,在压力下充满型腔,进而固化成为确定形状和尺寸的制品。
这种材料称为热固性塑料。
(热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的,固化后分子链之间形成化学键,成为三维的网状结构,不仅不能再熔触,在溶剂中也不能溶解。
)酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料,都是热固性塑料。
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《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么?答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1,3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体(乙烯)或经压缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题?答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么?答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么?答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自由基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器?答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:对度高浓物应,在原料配方一定的情况下,当反时物的生成标产)重点在于目1(.于目标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对目标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程中产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
6、常见的聚合反应器有哪些?简述釜式聚合反应器结构。
答:常见的聚合反应器有:釜式反应器、管式反应器、塔式反应器、流化床式反应器、特殊形式聚合反应器。
釜式反应器包括:容器部分、换热装置、搅拌装置、密封装置、其它结构7、高分子合成工艺路线选择原则?答:高分子合成工艺路线的选择原则为:满足产品的性能指标要求;生产的可靠性;技术上的先进性;经济上的合理性;生产装置大型化;清洁生产、注重可持续发展。
第二章1、生产单体的原料路线有几条?比较它们的优缺点?答:石油化工路线、煤炭路线和其它(农副产品)路线。
对原料来源要求:来源丰富、成本低、生产工艺简单、环境污染小、各种原料能综合利用、经济合理,可以从着几方面简单分析。
2、简述由最基本的原料(石油、天然气和煤炭)制造高分子材料的过程。
从高分子合成的六个步骤结合具体的例子描述。
3、从乙炔开始可以制备哪些单体?从而制备那些高聚物?参考教材。
第三章分是什么?本体聚合有什么特点?、什么是本体聚合?其主要组1.答:不加其它介质,只有单体本身、引发剂或催化剂在热、光、辐射作用下进行的聚合称为本体聚合,其主要组分是单体和引发剂(催化剂)。
优点:工艺过程简单,通常本体聚合的转化率很高,所需回收的单体很少,可省去分离回收工序;聚合体系简单:只需单体和引发剂;产品因为无杂质引入,品质纯净,绝缘性能和透明性好;因无溶剂回收和洗涤产物的过程,废水少,有利于环境保护。
缺点:烯烃聚合为放热反应,无传热介质、反应热难于消除;体系粘度大,分子扩散困难,所形成的合物的分子量分布加宽,产品易产生气泡;存在自加速效应。
2、甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中,为什么要分两段进行?答:MMA在聚合过程中,当单体转化率达到20%左右时,粘度上升很快,聚合速率显著提高,以致发生局部过热,甚至产生爆聚,这种现象称为“凝胶效应。
在聚合过程中,当反应物渐渐增稠而变成胶质状态后,热的对流作用受到限制,使反应体系积蓄大量的热,局部温度上升,导致聚合速率加快,以致产生大量的热量,这种恶性循环的结果先是局部,然后扩大至全部达到沸腾状态,这就是所谓爆聚。
在MMA转化成聚合物的反应过程中,反应物的体积有着显著的收缩。
采用两段聚合可以:(1)缩短聚合时间,提高生产率,保证产品质量;(2)使一部分单体进行聚合,减少在模型中聚合时的收缩率;(3)增加粘度,从而减小模内漏浆现象;(4)克服溶解于单体中的氧分子的阻聚效应。
3、乙烯气相本体自由基聚合的聚合热很高,为生产正常进行,工艺上需采取哪些措施?答:乙烯气相本体聚合时聚合强烈放热,一般转化率提高1%,反应物料温度提高12~13?C。
如果聚合热不及时排出,温度会迅速升高,而乙烯在350?C以上不稳定,会发生爆炸性分解。
因此乙烯聚合应防止局部过热,控制低的转化率(通常在20%~30%),大量的乙烯必须循环使用,以保证传热。
同时,聚合釜中采用高速搅拌,保证釜内物料与引发剂充分混合,不产生局部过热。
4、乙烯高压聚合产生长支链和短支链的原因是什么?答:活性链向其它聚合物大分子链转移,生成新的游离基。
如果乙烯与这种新的活性游离基继续结合,便形成大分子内的长链支化。
活性增长链中氢原子为同一链所夺取(即游离基在分子内部转移),如果乙烯分链支化。
生分子内的短发合即继续结种活性的游离基这子与第四章1、何谓悬浮聚合?悬浮聚合的种类有哪两种?与本体聚合相比较其优缺点是什么?答:悬浮聚合是通过强烈的机械搅拌作用使不溶于水的单体或者多种单体的混合物成为液滴状分散于悬浮介质中进行聚合反应的方法,分为均相和非均相悬浮聚合。
特点:体系粘度低,聚合热容易经水介质与夹套换热,散热和温度控制比本体聚合,溶液聚合容易得多;悬浮聚合一般采用间歇分批方式进行。
这主要是悬浮聚合中,随着聚合反应的进行,产生的聚合物易粘附于聚合器壁上,从而影响树脂质量的均一性和设备的使用性能,使悬浮聚合的连续化难于实现;产品分子量比溶液聚合高,比本体聚合分布窄;后处理工序比本体聚合复杂,生产成本高。
2、悬浮剂的种类及其悬浮机理答:悬浮剂主要是一些溶于水的高分子物质和一些难溶于水的微粉末无机化合物。
水溶性高分子化合物包括天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,属于非离子型的表面活性极弱的物质,溶于水后,一部分分散于水相中,一部分被吸附于单体液滴的表面,从以下三个方面起到保护作用:降低体系的表面张力、形成珠滴保护层、增加介质水的粘度。
无机化合物以机械的隔离作用阻止单体液滴相互碰撞和聚集。
当固体粉未被水润湿并均匀分散悬浮于水相中时,它们就象组成一个间歇尺寸一定的“筛网”,当单体液滴的尺寸小于这个“筛网”的尺寸时,液滴可以在粉未之间作曲折运动,碰撞合并成尺寸较大的液滴。
大于“筛网”尺寸的液滴则不能穿过,故能防止发生聚集现象。
3、简述悬浮聚合中工艺条件(水油比,温度,时间,聚合装置等)的控制并简要说明原因。
水与单体用量之比为水油比,水油比大,传热效果好,聚合物颗粒粒度均一,相对分子量分布窄,生产一控制,但设备利用率低。
水油比小,不利于传热,生产较难控制。
聚合温度影响聚合速率,也影响聚合物的分子量。
聚合温度越高,聚合速率越快。
较高温度下反应可缩短悬浮聚合的危险期,减少聚合物粒子凝聚结块向。
但随温度升高,放热峰提前出现,放热剧烈,在这种情况下防止爆聚极为重要。
反应温活性增长增链速率,或因长速率大于增发引链聚合物分子量有一定影响,如对度.加导致链转移活性增加时,聚合物分子量下降。
从延长反应时间来增加转化率,将使生产周期延长,降低聚合设备的利用率,是不经济的。
通常在达到90%转化率以上时就终止反应。
悬浮聚合一般为间歇生产,故大多数在聚合釜中进行。
釜的传热和搅拌、粘釜和清釜均对聚合有影响。
4、简述影响PVC树脂颗粒形态和大小以及粒度分布的主要原因。
答:影响PVC树脂颗粒形态和粒度分布的因素主要是悬浮剂的种类和机械搅拌,其次是单体纯度、聚合用水和聚合物的后处理等。
1)悬浮剂种类:悬浮剂明胶对单体的保护作用太强,对树脂的压迫力太大,容易形成紧密型树脂。
PV A对单体的保护作用适中,形成疏松型树脂。
PV A的分子量越大,PVC树脂的颗粒越小。
PV A的分子量分布越宽,PVC树脂的粒度分布也越宽。
2)机械搅拌:一般而言,机械搅拌速度越快,树脂颗粒越小,搅拌速度均匀,树脂颗粒分布较窄。
3)其它因素:单体或水中含有氯离子、氯化物等对PVC树脂有一定的溶解能力,会导致形成紧密型树脂。
第五章分的作用是什么?乳液聚合有什么特点?分和各组1、什么是乳液聚合?其主要组答:乳液聚合是由单体和水在乳化剂作用下配制成的乳液中进行的聚合。
主要组分有油溶性单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂和介质水。
乳化剂在乳液聚合中的作用可以概括为:降低界面张力,便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得很细;增溶作用,使油溶性单体溶解在液滴之中,形成乳液体系;形成保护胶膜,便乳液体系稳定。
乳液聚合的特点:以水为反应介质,粘度低,成本低,同时,分散体系稳定性优良,反应平稳安全,便于管道输送,容易实现连续化操作。
产品可直接作涂料和粘合剂,减少了引起火灾和污染环境的可能;聚合速度快同时分子量高;可以利用各种单体进行聚合和共聚合,有利于乳液聚合物的改性和新产品的开发;需得到固形物时,后处理复杂,成本高,聚合物产品中杂质含量高。
2、什么是乳化剂?乳化剂的作用是什么?乳化剂有哪几类?它们使用的场合有什么不同?用哪些指标来表征乳化剂的性能?在乳液聚合中的作剂乳化剂。
全部是表面活性剂上乳液聚合采用的乳化业答:工.用可以概括为:降低界面张力,便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得很细;增溶作用,使油溶性单体溶解在液滴之中,形成乳液体系;形成保护胶膜,便乳液体系稳定。
按照乳化剂溶于水时,其亲水基是否电离可分成:离子型和非离子型乳化剂。
临界胶束浓度CMC和亲水亲油平衡值HLB。
3、乳液聚合中,乳化剂并不参与反应,但是对聚合反应速率和聚合物分子量有很大影响,为什么?答:对于在合理的乳化剂浓度范围内进行的正常乳液聚合来说,[E]越大胶束数目Nm越多,按胶束机理生成的乳胶粒数目也就越多,即Np就越大,Dp就越小。
当自由基生成速率一定时,Np越大,自由基在乳胶粒中的平均寿命就越长,自由基就有充足的时间进行链增长,故可达到很大的分子量;同时,大,说明反应NMn P活性中心数目多,故Rp也越大。
4、什么是种子乳液聚合?答:种子乳液聚合是指在乳液聚合体系中如果已经有乳胶粒子存在,当物料配比和反应条件控制适当时,新加入盼单体原则上仅在已生成的微粒上聚合,而不生成新的乳胶粒,即仅增大原来微粒的体积,而不增加乳胶粒的数目,这种乳液聚合称做种子乳液聚合。