工业氨水分析方法

工业氨水分析方法

1、要求

1.1外观：无色透明或带微黄色的液体

1.2工业氨水应符合表1技术要求

表1 技术要求

2、试验方法

2.1本标准所用试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682标准中规定的三级水

2.2外观的测定

目测

2.3色度的测定

2.3.1试剂和材料

2.3.1.1铂-钴标准溶液：80色度号

2.3.1.2比色管：容积50ml或100ml

2.3.2将所取试样置于比色管中，在白色背景下，沿比色管轴线方向用目测法与同体积的铂-钴标准溶液比较颜色的深浅

2.4氨含量的测定

2.4.1试剂和材料

2.4.1.1标准溶液：c（HCl）=1.0mol/L

2.4.1.2甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：溶解0.1g甲基红于50ml95%乙醇中，再加亚甲基蓝0.05g，用乙醇稀释至100ml

2.4.2分析步骤

取约50mL的蒸馏水加入250mL具塞锥形瓶中，盖好瓶塞称重，精确到0.0002g。再移入约2mL试样，立即盖好瓶塞，再次称重。加2-3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂，用酸标准溶液滴定至绿色变为紫红色终点。

2.4.3结果计算

氨含量的质量分数X1，数值以%表示，按下式计算：

X1=（c×V×0.01703）/m×100

式中：

c—酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V—滴定消耗酸标准溶液的体积数，单位为毫升（mL）；

m—试样的质量，单位为克（g）；

0.01703—氨的毫摩尔质量，单位为毫克每摩尔（mg/mol）。

2.4.4精密度

本方法平行测定结果的允许差数在0.2%以内：取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

2.5残渣含量测定

2.5.1试剂和材料

2.5.1.1瓷蒸发皿；

2.5.1.2恒温水浴；

2.5.1.3电烘箱；

2.5.1.4分析天平：分度值为0.1mg。

2.5.2测定

量取50mL样品，放入已在（105±2）℃恒重的瓷蒸发皿中，在低于37℃的水浴上蒸发至干，并在（105±2）℃的电烘箱中干燥至恒重。

2.5.3结果计算

蒸发残渣含量X2，数值以g/L表示，按下式计算；

X2=（m2-m1）/V×1000

式中：

m

—空瓷蒸发皿的质量数值，单位为克（g）；

1

m

—有干燥残渣的瓷蒸发皿的质量数值，单位为克（g）；

2

V—试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。

2.5.3精密度

平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/L。3、安全

3.1 20%氨水本身是不燃烧、无爆炸危险的液体，但从氨水中分离出的气体氨具有强烈的气味，有毒，有燃烧和爆炸危险

3.2 氨具有强烈、明显的刺激作用。浓度较低时，引起流泪、强烈窒息性咳嗽，浓度高时，能刺激眼睛、灼伤皮肤，引起呼吸困难、头昏、呼吸失调

3.3 损伤皮肤时，应用大量清水清洗，然后用3-5%乙酸或柠檬酸清洗