医学免疫学课件：1 免疫概述
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Louis Pasteur (1822~1895)
1890年
培林 (von Behring) 和北里(Kitasato)，
在Koch实验室 制造白喉抗毒素血清治疗
白喉 （人工被动免疫方法）
现代免疫学时期
❖ 1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学说 ❖ 1959年Porter和Edelman阐明了抗体的结构 ❖ 从分子水平来研究免疫细胞的活动和功能 ❖ 阐明并揭示了细胞生命活动的基本规律，促
内分泌系统构成网络调节系统。
该功能缺陷将会导致 ?
谁来承担免疫功能？
－－免疫系统
免疫系统的组成 ❖ 免疫器官和组织 ❖ 免疫细胞 ❖ 免疫分子
第二章 p12
免疫器官和组织
❖ 中枢免疫器官
骨髓： B淋巴细胞 胸腺： T淋巴细胞 腔上囊：禽类
免疫细胞起源、分化、 成熟的场所
❖ 外周免疫器官
淋巴结（500～600个） 脾脏 皮肤粘膜相关淋巴组织
该功能缺陷将会导致 ?
免疫监视Immunological surveillance:
识别和清除体内突变细胞及衰老、凋亡 细胞的功能。
该功能缺陷将会导致 ?
免疫自身稳定
Immunological homeostasis 维持内环境稳定的功能。
自身免疫耐受 免疫调节：参与机体整体功能的调节，与神经
抗原（antigen）:是指能刺激机体发生 特异性免疫应答、且能与应答产物发 生特异性结合的物质。
抗原特性－－
（1）免疫原性：
能刺激机体发生特异性免疫应答的性能。
（2）抗原性（免疫反应性）：
能与抗体或效应细胞发生特异性结合的性能。
❖ 完全抗原---凡具有免疫原性和抗原性的物质；
半抗原---只有抗原性而无免疫原性的物质。
决定抗原特异性的物质基础：
❖ 抗原决定簇（又称为表位):抗原分子中决定抗原 特异性的特殊化学基团。
❖ 一个多肽决定簇含5~17个氨基酸残基；一个多糖 决定簇含5~7个多糖残基或核苷酸。
❖ 能与抗体结合的抗原表结位合总数称为抗原结合价。
Ag1
抗原表位的类型
线形(顺序)表位(senquential epitope)： 肽链上序列连续的氨基酸残基所形成的表位。 ----能被T、B细胞识别 构象表位（conformational epitope): 空间上相邻、但序列上不相连续的氨基酸所 形成的表位。----能被B细胞识别
经验免疫学时期
16世纪，我国开始接 种人痘，预防天花
Edward Jenner (1749~1823)
Berkeley in Gloucester.
经典免疫学时期
❖ 病原菌的发现和疫苗使用的推广
19世纪，法国Louis Pasteur观察到细菌 发明培养基、制备鸡霍乱减毒疫苗 其后，发明炭疽、狂犬病系列疫苗
进了整个生命学科的发展。
免疫学（Immunology）的创立
❖ 早期免疫学主要研究机体对致病微生物的 免疫力，是微生物学的一个分支。
❖ 1971年，第一次国际免疫联合会提出免疫 学为一门独立的学科。
❖ 现代免疫学是研究免疫系统的组织结构和 生理功能的一门学科。
抗原
(Antigen，Ag)
何谓抗原？
Kaposi’s sarcom
还有 霍乱、结核、伤寒、乙肝···
接种牛痘
接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗等
免除瘟疫——免疫
第一节 免疫学简介
免疫：机体识别和清除抗原性异物的功能。
根据抗原其功能有：
❖ 免疫防御Immunological defence：防止病
原体的入侵及清除入侵的病原体及其代谢产物 的功能。
黏膜免疫系统：黏膜固有层和上 皮细胞下的淋巴组织。
来自百度文库
免疫细胞：
❖ 淋巴细胞：T细胞、B细胞、NK细胞 ❖ APC（抗原递呈细胞）：DC、M ø、B ❖ 其他参与免疫的细胞：
淋巴细胞归巢lymphocyte homing：是成熟淋巴 细胞离开中枢免疫器官，进血循环迁移并定居 于外周淋巴器官。
滑膜等炎症部位)迁移. 其分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体(homing receptro)与内皮细胞表面相应的血管地址素 (vascular addressin)结合.
❖ 半抗原＋载体
完全抗原
完全抗原：凡具有免疫原性和抗原性的物质。 半抗原（hapten）：只有抗原性而无免疫原性的物质
半抗原
无免疫应答
半抗原 载体
抗半抗原抗体
半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原
第一节 抗原的异物性与特异性 第二节 影响抗原免疫应答的因素
第三节 抗原的种类 第四节 非特异性免疫刺激剂
第一节 抗原的异物性与特异性
异物性
❖ 异物---非己物质 ❖ 物种与宿主关系越远，免疫原性越强。 ❖ 某些自身成分发生改变，也可称被视为非
己物质，引起免疫反应。
特异性
❖ 抗原特异性：抗原只激活具有相应受体的淋巴 细胞系，抗原只与其产生的抗体或免疫细胞发 生特异性结合。
结合
Ag1
抗体1
结合
Ag2
抗体2
❖ 淋巴细胞再循环 血液－－－淋巴组织－－－血液
免疫分子：
❖ 分泌性分子
如抗体、补体、细胞因子
❖ 膜分子
如TCR、BCR、MHC分子、CD分子等
第二节 免疫学发展简史
❖ 经验免疫学时期（16世纪～19世纪） ❖ 经典免疫学时期（19世纪中～20世纪中） ❖ 近代和现代免疫学阶段（20世纪中～ 今）
抗原决定簇的类型
❖ T细胞表位 ❖ B细胞表位
❖ 抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间 构象、光学构型等决定。
❖ 表位-载体作用：半抗原与蛋白载体结合形 成完全抗原；B细胞识别半抗原表位，T细 胞识别载体表位。
医学免疫学
Medical Immunology
在医学科学不发达的19世纪以前导
？ 致人们死亡的原因是
传染病（瘟疫）
你所知道的传染病有哪些？
鼠疫
画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中，2400万人丧生，相当于当时欧洲人口的1/4
天花
A Smallpox Victim
kuru
疯牛病
患羊搔痒症的病羊
免疫细胞定居、 发生免疫应答的场所
免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所， 是再次体液免疫应答的部位
T细胞发育成熟的场所
淋巴结功能:T、B细胞定居场所； 发生免疫应答场所；参与淋巴 细胞再循环；过滤作用。
脾脏功能: T、B细胞定居场所； 发生免疫应答场所； 合成功能；过滤作用； 储存血液的场所。
1890年
培林 (von Behring) 和北里(Kitasato)，
在Koch实验室 制造白喉抗毒素血清治疗
白喉 （人工被动免疫方法）
现代免疫学时期
❖ 1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学说 ❖ 1959年Porter和Edelman阐明了抗体的结构 ❖ 从分子水平来研究免疫细胞的活动和功能 ❖ 阐明并揭示了细胞生命活动的基本规律，促
内分泌系统构成网络调节系统。
该功能缺陷将会导致 ?
谁来承担免疫功能？
－－免疫系统
免疫系统的组成 ❖ 免疫器官和组织 ❖ 免疫细胞 ❖ 免疫分子
第二章 p12
免疫器官和组织
❖ 中枢免疫器官
骨髓： B淋巴细胞 胸腺： T淋巴细胞 腔上囊：禽类
免疫细胞起源、分化、 成熟的场所
❖ 外周免疫器官
淋巴结（500～600个） 脾脏 皮肤粘膜相关淋巴组织
该功能缺陷将会导致 ?
免疫监视Immunological surveillance:
识别和清除体内突变细胞及衰老、凋亡 细胞的功能。
该功能缺陷将会导致 ?
免疫自身稳定
Immunological homeostasis 维持内环境稳定的功能。
自身免疫耐受 免疫调节：参与机体整体功能的调节，与神经
抗原（antigen）:是指能刺激机体发生 特异性免疫应答、且能与应答产物发 生特异性结合的物质。
抗原特性－－
（1）免疫原性：
能刺激机体发生特异性免疫应答的性能。
（2）抗原性（免疫反应性）：
能与抗体或效应细胞发生特异性结合的性能。
❖ 完全抗原---凡具有免疫原性和抗原性的物质；
半抗原---只有抗原性而无免疫原性的物质。
决定抗原特异性的物质基础：
❖ 抗原决定簇（又称为表位):抗原分子中决定抗原 特异性的特殊化学基团。
❖ 一个多肽决定簇含5~17个氨基酸残基；一个多糖 决定簇含5~7个多糖残基或核苷酸。
❖ 能与抗体结合的抗原表结位合总数称为抗原结合价。
Ag1
抗原表位的类型
线形(顺序)表位(senquential epitope)： 肽链上序列连续的氨基酸残基所形成的表位。 ----能被T、B细胞识别 构象表位（conformational epitope): 空间上相邻、但序列上不相连续的氨基酸所 形成的表位。----能被B细胞识别
经验免疫学时期
16世纪，我国开始接 种人痘，预防天花
Edward Jenner (1749~1823)
Berkeley in Gloucester.
经典免疫学时期
❖ 病原菌的发现和疫苗使用的推广
19世纪，法国Louis Pasteur观察到细菌 发明培养基、制备鸡霍乱减毒疫苗 其后，发明炭疽、狂犬病系列疫苗
进了整个生命学科的发展。
免疫学（Immunology）的创立
❖ 早期免疫学主要研究机体对致病微生物的 免疫力，是微生物学的一个分支。
❖ 1971年，第一次国际免疫联合会提出免疫 学为一门独立的学科。
❖ 现代免疫学是研究免疫系统的组织结构和 生理功能的一门学科。
抗原
(Antigen，Ag)
何谓抗原？
Kaposi’s sarcom
还有 霍乱、结核、伤寒、乙肝···
接种牛痘
接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗等
免除瘟疫——免疫
第一节 免疫学简介
免疫：机体识别和清除抗原性异物的功能。
根据抗原其功能有：
❖ 免疫防御Immunological defence：防止病
原体的入侵及清除入侵的病原体及其代谢产物 的功能。
黏膜免疫系统：黏膜固有层和上 皮细胞下的淋巴组织。
来自百度文库
免疫细胞：
❖ 淋巴细胞：T细胞、B细胞、NK细胞 ❖ APC（抗原递呈细胞）：DC、M ø、B ❖ 其他参与免疫的细胞：
淋巴细胞归巢lymphocyte homing：是成熟淋巴 细胞离开中枢免疫器官，进血循环迁移并定居 于外周淋巴器官。
滑膜等炎症部位)迁移. 其分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体(homing receptro)与内皮细胞表面相应的血管地址素 (vascular addressin)结合.
❖ 半抗原＋载体
完全抗原
完全抗原：凡具有免疫原性和抗原性的物质。 半抗原（hapten）：只有抗原性而无免疫原性的物质
半抗原
无免疫应答
半抗原 载体
抗半抗原抗体
半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原
第一节 抗原的异物性与特异性 第二节 影响抗原免疫应答的因素
第三节 抗原的种类 第四节 非特异性免疫刺激剂
第一节 抗原的异物性与特异性
异物性
❖ 异物---非己物质 ❖ 物种与宿主关系越远，免疫原性越强。 ❖ 某些自身成分发生改变，也可称被视为非
己物质，引起免疫反应。
特异性
❖ 抗原特异性：抗原只激活具有相应受体的淋巴 细胞系，抗原只与其产生的抗体或免疫细胞发 生特异性结合。
结合
Ag1
抗体1
结合
Ag2
抗体2
❖ 淋巴细胞再循环 血液－－－淋巴组织－－－血液
免疫分子：
❖ 分泌性分子
如抗体、补体、细胞因子
❖ 膜分子
如TCR、BCR、MHC分子、CD分子等
第二节 免疫学发展简史
❖ 经验免疫学时期（16世纪～19世纪） ❖ 经典免疫学时期（19世纪中～20世纪中） ❖ 近代和现代免疫学阶段（20世纪中～ 今）
抗原决定簇的类型
❖ T细胞表位 ❖ B细胞表位
❖ 抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间 构象、光学构型等决定。
❖ 表位-载体作用：半抗原与蛋白载体结合形 成完全抗原；B细胞识别半抗原表位，T细 胞识别载体表位。
医学免疫学
Medical Immunology
在医学科学不发达的19世纪以前导
？ 致人们死亡的原因是
传染病（瘟疫）
你所知道的传染病有哪些？
鼠疫
画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中，2400万人丧生，相当于当时欧洲人口的1/4
天花
A Smallpox Victim
kuru
疯牛病
患羊搔痒症的病羊
免疫细胞定居、 发生免疫应答的场所
免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所， 是再次体液免疫应答的部位
T细胞发育成熟的场所
淋巴结功能:T、B细胞定居场所； 发生免疫应答场所；参与淋巴 细胞再循环；过滤作用。
脾脏功能: T、B细胞定居场所； 发生免疫应答场所； 合成功能；过滤作用； 储存血液的场所。