病毒的复制

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早期mRNA

子代病毒DNA
⑨ ⑩
病毒结构蛋白

酶、T抗原等
子代病毒子
第三类:双链RNA病毒
• 包括呼肠孤病毒、双RNA病毒;
亲代病毒子
病毒脱壳后首先不对称的转录出+RNA, +RNA既能作为mRNA,又能作为模板合成子 代双链RNA。

吸附、穿入、脱外壳

暴露芯髓 +RNA
③ ④

+ RNA


第二类:单链DNA病毒
• 包括细小病毒;
病毒脱壳后首先形成双股DNA( ±DNA), 称为复制型,以此为模板进行半保留型复制。
亲代病毒子

吸附、穿入、脱壳
DNA的复制在细胞核内,依赖于细胞的酶。 mRNA的转录和蛋白质的合成与双股 DNA相似。
± DNA

单链DNA
±DNA
③ ④


晚期mRNA
穿入(有囊膜病毒)
穿入(无囊膜病毒)
直接通过胞浆膜
穿入(无囊膜病毒)
直接通过胞浆膜
多数病毒的脱壳是与穿入同时进行的。
三、脱壳
吸附
不同病毒的脱壳又各有 特色,例如:
1.痘病毒的脱壳分为两个 阶段进行;
融合
2.呼肠孤病毒只脱去外层 衣壳,内层衣壳不脱去, 形成亚病毒颗粒;
溶酶体
内吞
3.小RNA病毒在吸附的同时, 就发生衣壳蛋白消失, 即吸附的同时就发生了 脱壳。

+ RNA

± DNA

整合于宿主细胞DNA


mRNA
子代病毒-RNA
病毒结构蛋白


子代病毒子
第七类:双链环状DNA病毒
• 包括嗜肝DNA病毒。
该类病毒核酸为双链、环状,其中含有部分单链 区,单链区长度不等,短链为正链,长度在整个基 因组长度的50~100%之间。
1、首先经补链作用成为共价闭合的双链DNA; - +
Binding
Reverse transcription
Fusion
Integration Transcription Splicing
RNA export Genomic RNA
mRNA
Nuclear localization
Endocyt osis Lysosome
Uncoating
Assem bly

+RNA

± RNA

晚期mRNA

子代病毒-RNA
⑧ ⑨
病毒结构蛋白

mRNA
酶、早期蛋白
子代病毒子
第六类:反转录病毒
• 为单股正链RNA。
1、以病毒RNA为模板,反转录生成±DNA中间体;
亲代病毒子

吸附、穿入、脱壳
2、双链DNA整合于细胞基因组DNA中; 3、子代RNA由整合的病毒RNA转录而来; 4、母代和子代RNA都呈现mRNA活性。
Maturation
Modification Translation
Budding
第一节
病毒的吸附、穿入与脱壳
吸附易感细胞是 病毒复制的第一步。 1、静电吸附; 非特异、可逆。 2、特异性受体吸附: 特异、不可逆。
一、吸附
吸附
二、穿入
1、吞饮作用:
吸附
病毒从细胞膜转入细胞 浆,与溶酶体结合形成吞 饮泡,核衣壳最终从吞饮 泡中释放。
晚期mRNA


子代病毒RNA
⑨ ⑩
病毒结构蛋白
早期mRNA

酶、蛋白质等
子代病毒子
第四类:单股正链RNA病毒
• 包括小RNA、披膜、嵌杯、冠状病毒等;
母代的RNA可直接作为mRNA,又能作为
亲代病毒子

吸附、穿入、脱壳
模板合成-RNA;
-RNA反过来可复制子代+RNA。

+RNA

- RNA

± RNA
病毒核酸和蛋白质复制的几个阶段:
这只是人为的划分,他们是连续的。 1、mRNA的转录 合成DNA或RNA聚合酶和 一些早期蛋白 2、mRNA的译制 3、病毒核酸的复制 4、mRNA的再度转录 合成晚期蛋白,包括: 结构蛋白和一些调控蛋白 5、mRNA的再度译制
病毒的转录和复制方式,目前归纳为7个基本类型
Fusion
Integration Transcription
Nuclear localization
Endocytosis
Uncoating
Splicing
RNA export Genomic RNA
mRNA
Lysosome
Maturation
Modification
Assembly
Budding
Budding Exocytosis
有囊膜病毒的释放过程也是病毒获得囊膜的过程。
1)在胞浆内复制和装配的病毒
在胞浆膜上出芽,获得囊膜;
如:痘、副粘、披膜、反转录病毒等 2)在胞核内复制和装配的病毒 如:疱疹病毒等。 在核膜上出芽,获得囊膜; 以储泡形式释放
3)还有一些病毒是在高尔基体或粗面内质网出芽时,获得囊膜, 以胞吐形式释放 如:黄、冠状、动脉炎、布尼等。
左图:病毒核酸链接入到寄主核酸链中 右图:病毒核酸链指挥大量复制自己
最后:大肠杆菌死亡并破裂,释放出里面的病毒,
新一代病毒开始新的生命旅程
看:随着时间的推移,细菌的数量变得越来越少,这是 因为它们被细菌病毒杀死了,这种现象也称为“溶菌” 现象。
Translation
第三节 病毒的装配与释放
新合成的病毒核酸和病毒蛋白在感染的细胞内逐步成熟。
所谓成熟是指:核酸进一步 被修饰,病毒蛋白亚单位以最 佳物理方式形成衣壳。
病毒核酸进入衣壳形成病毒子, 这就是装配 。
病毒粒子是如何从细胞中释放的?
1.无囊膜的病毒多以细胞裂解方式释放。 Lysis 2.有囊膜的病毒多以出芽或胞吐方式释放。
第二节 病毒的生物合成
实验观察证明:吸附于细胞的病毒通常迅速消失, 不能或极少发现细胞内(上)的病毒粒子。 这表明,吸附的病毒很快侵入细胞,并迅速裂解, 从侵入的病毒消失到新的子代病毒出现的这一段时 间称为“隐蔽期”(晦暗期)。
隐 蔽 期
隐蔽期是病毒增殖过程中最主要的阶段—生物合成。
此时,病毒的遗传信息向细胞传达,细胞在病毒遗传信息的控 制下合成病毒的各种组分及所需的酶类(包括病毒转录或复制 时所需的聚合酶),最后新合成的病毒成分装配成完整的病毒 子。 隐 蔽 期
第二章
病毒的复制
病毒不能经分裂繁殖,而是由其核酸通过 在宿主细胞内的复杂生物合成,获得大量组 分,进行装配而增殖。
因此了解病毒如何进入细胞而后增殖 的知识是很有意义的。
所有动物病毒的增殖都涉及 如下过程
1、病毒吸附到易感细胞表面 2、穿入细胞内 3、脱去衣壳、暴露核酸 4、生物合成 5、装配 6、成熟释放
第一类:双链DNA病毒
• 包括痘、乳多空、腺、疱疹、虹彩等病毒;
这些病毒的DNA按照模板方式进行,呈半保留型:
1、DNA双链氢键断开;
亲代病毒子

吸附、穿入、脱壳 病毒DNA
2、两条单链通过互补方式,各自形成一条新链。



子代病毒DNA

晚期mRNA

早期mRNA 酶、T抗原等

子代病毒子

病毒结构蛋白
融合
2、跨膜转位:
病毒与受体结合后直接 穿入细胞膜,而不形成吞 饮泡。
内 吞
溶酶体
3、融合:
有囊膜的病毒在吸附后, 囊膜与细胞膜融合,使核 衣壳进入细胞内。
穿入(有囊膜病毒)
herpesviruses, paramyxoviruses, HIV
穿入(有囊膜病毒)
穿入(有囊膜病毒)
穿入(有囊膜病毒)
痘病毒的装配与成熟
塞里基森林病毒的出芽
HIV 的出芽与成熟
uninfected
HIV infected
HIV infected (at higher magnifcation)
细菌病毒的生活
隐蔽期
噢,一只倒霉的大肠杆菌遇到了 细菌病毒!
病毒马上抓住猎物不放, 但是大肠杆菌体积是病毒的1000倍。 病毒怎么办呢?

晚期mRNA


核糖体
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

子代病毒+RNA

病毒结构蛋白

抑制因子 RNA-RNA聚合酶

子代病毒子
第五类:单股负链RNA病毒
• 包括正粘、副粘、嵌沙、弹状、布尼病毒等;
亲代病毒子
母代的-RNA合成+RNA, +RNA可作为

吸附、穿入、脱壳
mRNA,又可作为模板合成子代的-RNA;

- RNA

母代DNA 超螺旋 转录 反转录 -DNA 前基因组RNA 补链
- +
2、在核内转录出RNA;
3、其中有前基因组RNA作为复制的模板,经反 转录合成-DNA链,RNA随之被Rnase H降解; 4、再以-DNA为模板合成+DNA。
- +
子代DNA
Binding
Reverse transcription
请看:病毒的蛋白质外壳发挥作用,将
病毒的核酸物质注入大肠杆菌体内, 注意病毒的外壳最后会被弃在寄主体外。
病毒的核酸链(蓝色部分)经过一系列作用,接入 寄主的核酸链中,进而控制寄主的生命活动。利用寄主 本身的营养物质复制出成千上万的病毒核酸,同时新产 生的病毒核酸链又指挥寄主的细胞,利用寄主的营养物 质大量地生产病毒外壳蛋白质,最后把外壳与病毒核酸 一起装配成完整的新病毒.
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