分子遗传学试题
分子遗传学考博试题
分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试卷
Molecular Genetics1.Indicate whether the following statement are true (T)or false(F).F Drosophila homeotic genes are also called Hox genes.翻译：果蝇的同源异形基因也称为同源盒基因F Drosophila Hox gene is a homologous of vertebrate HOM complex.翻译：果蝇的同源盒基因是脊椎动物HOM复合体的同源染色体基因。
F A gene which contains a homeobox sequence is a Hox gene.翻译：一段包含有同源异形盒序列的基因是同源盒基因。
T A Hox gene encodes a protein containing a homeodomain.翻译：一段同源盒基因编码一个包含同源结构域的蛋白质。
T A homeodomain. protein binds to DNA containing the ATTA motif.翻译：一段同源结构域蛋白结合到DNA的ATTA基序上。
F A homeodomain contains a conserved 65 amino acid sequence.翻译：一个同源结构域包含一段保守的65个氨基酸序列。
T Homeobox genes exhibit spatial and temporal pattern response to retinoic acid induction.翻译：一个同源基因显示特定的空间和时间模式来应答视磺酸诱导。
T All Hox genes encode proteins containing a homeodomain.翻译：所有的同源盒基因编码包含结构域的蛋白质。
F Tissue specific expression is one of the unique features of Hox gene expression during early embryonic development.翻译：组织特异性表达是早期胚胎发育过程中同源盒基因表达的一个独特的特征。
中国海洋大学等(还有农科院农大浙江大学等)分子生物学往年考博试题
中国海洋大学等（还有农科院农大浙江大学等）分子生物学往年考博试题中科院2002年分子遗传学（博士）三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。
为了设计这些软件，你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的？请说明理由。
四、在真核生物中转座子可以分为几种类型？请分述每种类型的结构和特征。
如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。
五、自从克隆的多利羊诞生以来，报界经常传播所谓克隆动物的缺陷，有一种说法是克隆动物会早衰，有人推测早衰的原因可能是：（1）被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或（2）被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。
现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第（1）种可能的阐述，并从基因表达调控的角度做反对第（2）中可能的阐述。
中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学2002年名词解释：基因组学基因组大小基因组复杂度基因表达正控制顺势调控元件开放阅读框架基因芯片内含子肽核酸内含肽问答题：1、叙述遗传中心法则，目前在用的重要分子生物学技术有哪些？请用中心法则解释这些技术的工作原理。
2、基因基本结构如何？（即含有基因的DNA区域具有什么结构能使基因遗传信息传递给蛋白质？）3、什么是遗传变异？变异的本质是什么？现在使用的分子标记系统各利用了哪些变异？都是如何利用的？4、用哪些方法可以获得一段DNA的大量拷贝？分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。
请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述（描述特点，比较异同）5、DNA测序的方法是什么？目前在用的方法和原始方法有什么不同？有一段100千碱基对的DNA片断（没有重复区段），请设计最佳测序策略。
6、分子标记连锁图、物理图、序列图各是什么？相互有什么关系？中国在人类基因组水稻基因组序列草图绘制上有什么贡献？请评价这些贡献的原创性。
7、如果我们测定了某生物的一段DNA序列，你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的功能？比较一下DNA复制与PCR扩增有和异同？简述分子标记的种类。
中国农业科学院分子遗传学历年博士考试试题
1994年分子遗传学试题一、名词解释1、内含子（intron）原始转录物通过RNA拼接反应而被去除的 RNA序列或基因中与这种RNA序列相应的DNA序列。
2、核小体（nucleosome）构成染色质的基本结构单位使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
操纵子（operon）引发体（promosome）增变基因（mutator gene）转座子（transposon）异源双链体（heteroduplex）卫星DNA（satellite DNA）Z型DNA（Z－DNA）无效突变（null mutation） RNA编辑（RNA－editing）溶源现象（lysogenesis）密码兼并（code degeneracy）拟基因（pseudogene）光复合修复（photoreaction repair）断裂基因（split gene） Chi序列（Chi sequence）复制子（replicon）同裂酶（isoschizomer）核酶（ribozyme）二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分）1、同源重组与位点专一性重组有何异同？2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？4、病毒与细菌的最主要区别是什么？5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？8、普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？9、在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？10、双脱氧法测序的基本原理是什么？1995年分子遗传学试题(北农、农科院博士分子遗传学试题_97基本是此卷)一、名词解释内含子（intron ）Z型DNA（Z－DNA）同裂酶（isoschizomer）增变基因（mutator gene）操纵子（operon）同功tRNA（isoaccepter）冈崎片段（Okazaki fragment）移码突变（frameshift mutation）基因簇（gene cluster）琥珀突变（amber mutation）核小体（nucleosme）拓扑异构酶（topoisomerase）引发体（primosome）卫星DNA（satellite DNA）核酶（ribozyme）颠换（transversion）弱化子（attenuator）基因家族（gene family）CAT框（CAT box）16、SD序列（SD sequence）：结合有1F3的30S亚基与mRNA结合。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学试题
分子遗传学试卷
一、名词解释（2*10）1、基因组：生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。
2、操纵子：一组在基因组中彼此相邻的基因，它们一般参与单一的生化途径，受共同的调控基因调控，作为一个整体来表达。
3、SNP：在基因组的某些位点上，有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同，这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。
4、链终止测序法：基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。
起始材料是均一的单链DNA分子。
a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火，并充当引物合成与模板互补的新DNA链。
b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸（ddNTP）后，合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。
c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。
5、物理间隙：克隆文库中不存在的序列，可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。
6、直系同源基因：不同物种生物体间存在的同源物。
它们的共同祖先早于物种间的分裂。
7、Blastx：基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。
8、核小体：染色质（体）的基本结构单位。
由DNA和组蛋白构成，组蛋白H2a,H2b,H3,H4每种蛋白各两个分子，组成蛋白质八聚体，约200bpDNA分子缠绕在外，形成了核小体。
9、假基因：指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译成有功能蛋白质的无功能基因，往往存在于真核生物的多基因家族中。
10、组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变，从而提供一种识别的标志，为其它蛋白与DNA的结合产生协同或拮抗效应，它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码(Histone code)。
11、CT值：在实时荧光PCR反应中，每个反应管中荧光强度达到最高时。
所经历的循环数，一般起始模板的拷贝数越高，CT值最小。
12、焦磷酸测序法：一种边合成边测序的方法，若标记的核苷酸不能加入正在合成的链中，则会被分解，若可以加入合成酶，则产生相应的焦磷酸发光，测得DNA序列。
遗传的分子基础专题练习(含答案解析)
C．患儿痊愈后若再次感染该病毒，相应的记忆细胞会迅速产生抗体消灭病毒
D．假定肠道病毒基因+RNA含有1000个碱基，其中A和U占碱基总数的60%。以病毒基因 +RNA为模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基G和C共800个
8．下列有关实验的叙述，正确的是
A.利用染色排除法，被台盼蓝染成蓝色的细胞是活细胞，体现出细胞膜的选择透过性
向高考要高分(一)
必修二 遗传的分子基础
1．人们通过对青霉素、链霉素、四环素、氯霉素等抗生素研究发现，抗生素能够杀死细菌等病原体而对人体无害，其原因是抗生素能够有效地阻断细菌细胞内的蛋白质合成，而不影响人体内蛋白质的合成。人们对此现象提出了许多假设，其中最不合理的是
A．抗生素能阻断细菌DNA的转录过程，而不影响人体DNA的转录过程
请用竖线（｜）表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置，在下图圆圈中画出亲本体细胞的基因型示意图。
（3）将一个报春花细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续进行有丝分裂2次，第二次分裂中期时，每条染色体中有_____条染色单体被15N标记。
（4）科学工作者欲利用基因突变的原理，改良缺乏某种抗病性的报春花品种，宜采用的育种方法是。
21．报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)为一对相对性状，由两对等位基因 (A和a，B和b)共同控制，其生化机制如图所示。据此回答下列问题：
（1）基因A的表达过程包括。据图判断，报春花的花色性状的遗传遵循定律。开黄花的报春花植株的基因型可能是。
（2）若基因型AaBb×AaBb的亲本个体杂交，后代的表现型及比例为。
A．生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
第五章 分子遗传学常见试题
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一、名词解释
• hnRNA(heterogeneous nuclear RNA系heterogeneous nuclear之缩写)。 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不 均的一组高分子RNA（分子量约为105~2×107，沉降系数约为 30~100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存 在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物 及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结 构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hnRNA在受到 加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着
一、名词解释
• 6．D-loop • 线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配 对，使DNA原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白 质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条 被闲置。 • 7．DNA指纹图 • Fingerprint of DNA（DNA指纹图谱）：指不同基因组间的不同 多形态限制性片段模式。 • 通过用限制性内切酶消化和与特异的核酸探针杂交取得不同大小 的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较 以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价 的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲 缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低， 所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛 3 地应用与法医和亲子鉴定。
一、名词解释
• 13．Genome imprinting： • 基因组印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因 或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞 中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修 饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个，它们具有 一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、 表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹 的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关， 特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印 迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改 变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 • 14．GT-AG规律 • 指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
分子遗传学复习题及答案-汇总
分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。
gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。
GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。
miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。
miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。
分子遗传学基础测试
分子遗传学基础测试分子遗传学是遗传学领域的分支学科，研究基因在分子水平上的结构、功能以及遗传变异等方面。
本文将对分子遗传学的基础知识进行测试，以检验读者对该领域的理解程度。
请在阅读问题后，选择正确的答案，并在答题卡上标明。
第一部分：选择题1. DNA是由下列哪些化学物质组成的？A. 糖、蛋白质和核酸酶B. 糖、蛋白质和脂质C. 糖、碱基和磷酸D. 糖、脂质和胆固醇2. 下列哪一个过程是DNA复制的关键步骤？A. 反转录B. 翻译C. 重组D. 转录3. RNA是通过DNA的哪个过程产生的？A. 重组B. 反转录C. 转录D. 翻译4. 以下哪一个是遗传密码表中的起始密码子？A. UAAB. AUGC. UAGD. UGA5. 分子遗传学中，基因突变是指什么？A. DNA复制的错误B. DNA中碱基的插入或删除C. DNA序列的交换D. DNA双链断裂第二部分：判断题（正确为T，错误为F）1. DNA聚合酶是参与DNA复制的重要酶类。
( )2. 所有生物体的遗传信息都是通过RNA传递的。
( )3. 点突变是指DNA中一对碱基发生替代。
( )4. RNA翻译的产物是蛋白质。
( )5. 酶是参与RNA复制的关键分子。
( )第三部分：简答题1. 请简要解释DNA转录的过程。
2. 什么是PCR技术？它在分子遗传学中的应用有哪些？3. 请简述基因突变对生物体的影响。
第四部分：应用题1. 下图是一段基因序列，请根据遗传密码表进行翻译，得出蛋白质序列。
DNA序列：ATG CTA GGC TAC GAC2. 请从以下四个选项中，选择一个与DNA复制相关的酶，并简述其功能。
A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA解旋酶D. 酶切酶答题卡：第一部分：选择题1.2.3.4.5.第二部分：判断题1.2.3.4.5.第三部分：简答题1.2.3.第四部分：应用题1.2.请根据问题，选择正确的答案并填写在答题卡上，祝您顺利完成分子遗传学基础测试。
第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题
第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题第一章分子遗传学基础(一) 名词解释：1.基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
2.复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
3.简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
4.转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
5.转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
6.回文环（palindromic loop）：DNA或RNA分子中的回文顺序部分，由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。
7.端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。
端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。
8.启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。
在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
9.增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。
10.终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA 水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。
又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。
11.遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
12.中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
(二) 是非题：1.由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。
（-）2.真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。
（+）3.已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
分子遗传学期末考试复习题
分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈2、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C 、repressorD 、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（A ）C 、核糖体D 、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（D ）。
A 、缺失B 、易位C 、倒位D 、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般 为（B ）。
A 、ATGB 、AUGC 、UAAD 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D）。
A 、 ATG B 、UGA C 、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A 、 AUGB 、UAAC 、UAGD 、UGA A 、1.75B 、2C 、2.75D 、3A 、转录起始点上游C 、转录终点下游4、植物雄性不育与下列（B A 、叶绿体 B 、转录起始点下游 D 、无一定位置 ）有关B 、线粒体9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B 、i 控制，I A 和I B 对i 都是显性，I A 与I B 为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是 A )。
通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（B ）。
某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为（C ） 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有（C ）。
14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（C ）。
15、tRNA 的作用是（B位置上A. O 型B. A 型C. B 型D. ABS10、A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、 A 、15% B 、25% C 、35% D 、45%12、 染色体易位发生在（A ）A 、同源染色体之间B 、染色单体之间C 、非同源染色体之间D 、姐妹染色单体之间13、 A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体A. 一条缺失染色体B.两条缺失染色体C. 一条正常染色体D.两条正常染色体A.使氨基酸彼此结合B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确C.增加氨基酸的有效浓度D.使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B）A.能够反转录的RNAB.在翻译水平调节基因表达的一种RNAC.互补转录所产生的RNAD.可由互补转录产生的RNA17、狄•弗里斯（de Vris, H.）、柴马克（Tschermak, E.）和柯伦斯（Correns,匚）三人分别重新发现了孟德尔（Mendel, G. L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（B ）。
高中生物《遗传的分子》练习题(附答案解析)
高中生物《遗传的分子》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列有关DNA复制的叙述，不正确的是（）A．需要能量B．需要酶C．需要原料D．不需要模板2．基因控制生物体性状的方式有（）①通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状②通过直接控制激素的合成来调节代谢过程，进而控制生物体的性状③通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状④通过控制全部核糖的合成控制生物体的性状A．①②B．①③C．②④D．③④3．用链霉素可使核糖体与单链DNA结合，这一单链DNA就可以代替mRNA翻译成多肽，这说明（）A．遗传信息可由RNA流向DNAB．遗传信息可由蛋白质流向DNAC．遗传信息可由DNA流向蛋白质D．遗传信息可由RNA流向蛋白质4．某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶1∶3∶5.下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A．共有20个腺嘌呤脱氧核苷酸B．4种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝1∶1∶2∶2C．若该DNA分子中的这些碱基随机排列，排列方式最多有4200种D．若该DNA分子连续复制两次，则需480个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸5．DNA分子的复制发生在A．有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂前期B．有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期C．有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂前期D．有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂间期6．下列有关真核生物体内核基因转录与翻译的说法，错误的是（）A．不能在同一场所同时发生B．都存在碱基A与U配对C．在细胞分裂和分化过程中均会发生D．只要碱基配对出错就会引起性状改变7．下列关于RNA的叙述，正确的是（）A．RNA都是以DNA为模板合成的B．密码子、反密码子均存在于mRNA上C．tRNA上只有3个碱基，其余RNA上有多个碱基D．蛋白质合成的过程需要3种RNA共同发挥作用8．下列有关DNA复制的说法中，正确的是（）A．DNA复制时只有一条链可以作为模板B．DNA复制所需要的原料是4种脱氧核苷酸C．DNA复制的场所只有细胞核D．DNA复制的时间只能是有丝分裂间期9．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，导致基因中碱基序列不变但表型改变的现象。
中科院分子遗传学试题
中科院分子遗传学试题1991年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。
一、直观表述以下名词的意义（每小题2分后）1、附加体（episome）2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒（kinetochore）9、端粒（telomere）10、黏粒（cosmid）11、外显子12、内含子13、持家基因（houskeeping）14、共由序列（consensussequence）15反转录转座子（retrotransposon）二、真核基因和原核基因的mRNA存有什么共同之处？存有什么不同之处？（10分后）三、假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal？（10分）四、假如有一mrna，其碱基顺序如下：??aaccaggunnnnnauguuu……uuuuar备注：n=u、c、a、g中任何一种剪辑。
r=a或g；y=u或c的省略是碱基，其数目是三的倍数。
何况：1、其dna模板的碱基顺序如何？2、译者从何处已经开始？何处完结？3、n端的氨基酸就是什么？c端的氨基酸就是什么？（10分后）（密码表见到书）五、大肠杆菌存有几种dna聚合酶（dnapolymerse）？就是详述其主要特征和主要功能？（10分后）六、自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。
（10分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣3分）七、以乳糖操纵子（lacoperon）为基准，表明什么就是双键促进作用要素（cis-actingelement）？什么就是反式促进作用因子（trans-actingfactor）？它们各自如何发挥作用？（10分后）八、自从发现rna拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是rna，而不是dna。
然而现代一切细胞都已dna，而不是以rna为遗传物质。
分子遗传学考试试题
分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。
2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。
3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。
请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。
五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。
请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。
六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。
在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。
分子遗传学测试题
分子遗传学测试题本文为分子遗传学测试题，将涵盖分子遗传学的相关知识点，并提供相应的题目供读者进行测试。
注意，本文不局限于任何特定的格式。
1. 基因和基因组a) 请解释什么是基因。
b) 描述基因组是什么，以及它与基因的关系。
2. DNA结构a) 描述DNA的双螺旋结构。
b) 列出DNA中的四个碱基，并解释它们之间的配对规则。
3. DNA复制a) 解释DNA复制的过程，包括起始点和终止点。
b) 说明为什么DNA复制是半保留性的。
4. RNA和蛋白质合成a) 解释转录的过程。
b) 什么是RNA剪接？为什么它对蛋白质合成至关重要？c) 描述翻译的过程并解释密码子如何决定特定的氨基酸。
5. 突变a) 解释突变是什么，提供两个常见的突变类型。
b) 描述突变如何导致基因功能的改变。
6. 遗传码和表达调控a) 解释遗传码是什么，并提供一个遗传码的例子。
b) 描述基因表达调控中是否存在正向和负向的调控机制。
7. PCR（聚合酶链式反应）a) 解释PCR的原理和应用。
b) 列出PCR反应的三个主要步骤。
8. DNA测序技术a) 描述Sanger测序的原理。
b) 什么是下一代测序技术？请列举两个下一代测序技术的例子。
9. 基因编辑技术a) 解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。
b) 列举其他常用的基因编辑技术。
10. 分子诊断和遗传疾病a) 解释基因诊断是什么，并提供一个例子。
b) 分子诊断如何帮助检测和诊断遗传疾病？11. 基因工程和转基因生物a) 解释基因工程是什么，提供一个例子。
b) 描述转基因生物及其应用的潜在风险。
12. 克隆技术和克隆动物a) 解释克隆技术的原理和应用。
b) 提供一个克隆动物的例子，并讨论克隆技术对生物科学的影响。
感谢您参与分子遗传学测试题，希望通过此次测试，您对分子遗传学的基本概念和应用有更深入的了解。
祝您测试顺利！。
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一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
“经典”反式剪接见于锥虫和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。
10.内含子归巢：在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。
这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动，使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象叫做归巢。
I组和II组内含子分布很广。
二、简答题1.一般体细胞不能持续分裂，但干细胞和癌细胞可以，为什么？答：因为正常细胞每复制一次DNA两端的端粒就会减少，端粒对DNA和蛋白质形成的染色体有稳定的作用，对染色质的空间排布也有作用。
而癌细胞中含有端粒酶可以合成端粒填补DNA在复制中损失的端粒，所以可以使细胞持续分裂。
癌细胞虽然可以“永生”但它不是能够完成并满足有机体正常需求，同时会和正常细胞争夺营养，癌细胞的产生是因为基因累计突变的结果，单一的突变是不能引起细胞生长的紊乱，对于某一个有机体而言特定范围内的细胞数目完成生物学功能和保持生物学特征是必须的。
干细胞是原始且未特化的细胞，它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。
干细胞存在所有多细胞组织里，能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞，干细胞也有端粒酶活性，因此也能够持续分裂。
此外体细胞和干细胞、癌细胞中的组蛋白修饰方式不同，有研究表明DNA修饰有很大差别。
体细胞是严格分化，有特异分工的细胞。
体细胞中在组蛋白与其功能相关的基因附近乙酰化水平较高，而促进细胞分裂的基因表达会被表观遗传抑制。
而干细胞和癌细胞都是非特化的细胞。
细胞周期促进因子的表达水平较高。
2.DNA复制一般是匀速的，但也会发生停顿，转录过程也会发生类似的停顿情况，为什么？答：（1）损伤修复，RNA聚合酶能够在双链DNA上滑动，根据DNA 模板合成RNA分子。
这样的RNA链包含蛋白合成所需的所有信息。
当RNA聚合酶遭遇DNA损伤时会停下脚步，等修复完成后再继续滑动合成RNA分子。
（2）流产式起始，实质是由于启动效率较弱，RNA聚合酶在启动子区合成~10ntRNA而不能脱离启动子区，最终释放短片段RNA终止转录的现象。
（3）色氨酸操纵子的阻遏作用和弱化作用。
trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。
产生阻遏蛋白的基因是trpR，该基因距trp operon基因簇很远。
它结合于trp操纵基因特异序列，阻止转录起始。
但阻遏蛋白的DNA结合活性受Trp调控，Trp起着一个效应分子的作用，Trp与之结合的动力学常数为1～2×10-5mol·L-1。
在有高浓度Trp存在时，阻遏蛋白-色氨酸复合物形成一个同源二聚体，并且与色氨酸操纵子紧密结合，因此可以阻止转录。
trp操纵子转录终止的调控是通过弱化作用实现的。
在大肠杆菌trp operon，前导区的碱基序列包括4个分别以1、2、3和4表示的片段，能以两种不同的方式进行碱基配对，1-2和3-4配对，或2-3配对,3-4配对区正好位于终止密码子的识别区。
前导序列有相邻的两个色氨酸密码子，当培养基中Trp浓度很低时，负载有Trp的tRNATrp也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体滞留1区，这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可继续进行。
反之，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录之前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，3-4区可以配对形成终止子结构，转录停止。
3.为什么基因的转录活性不仅仅取决于启动子与转录因子的互作？答：基因的转录活性不仅仅取决于启动子与转录因子的互作，增强子、沉默子、绝缘子也调控基因的转录活性。
（1）增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。
增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。
且不一定接近所要作用的基因，这是因为染色质的缠绕结构，使序列上相隔很远的位置也有机会相互接触。
增强子能使基因转录活性增加10到200倍，有的可以增加上千倍。
重组实验表明如果把SV40增强子上的两个72bp重复序列同时删除，基因表达的水平会降低很多。
但如果把该增强子的一个重复序列放回原处或重组DNA的任何位置，则基因转录正常。
（2）沉默子是一段能够结合转录调节因子的DNA序列，这种转录因子称为阻遏蛋白。
与增强子对DNA转录的加强作用相反，沉默子会抑制DNA的转录过程。
DNA上的基因是信使RNA合成的模板，而信使RNA最终被翻译成蛋白质。
当沉默子存在时，阻遏蛋白结合到沉默子DNA序列上，会阻碍RNA聚合酶转录DNA序列，从而阻碍RNA翻译为蛋白质的过程。
因此，沉默子可以阻碍基因的表达。
（3）绝缘子是真核生物基因组的调控元件之一，亦为一种边界元件。
功能为阻止临近调控元件，对它所界定基因的启动子起增强或者阻遏的作用。
它对增强子的抑制作用具有极性，即只对处于其所在边界另一侧的增强子有抑制作用，而并不能抑制与其处于同一结构域的增强子进而抑制转录活性。
（4）此外组蛋白的修饰也调控基因的转录活性。
例如组蛋白甲基化诱导了DNA的甲基化，组蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT 的信号，在异染色质蛋白的协助下，DNA发生甲基化。
DNA的甲基化又诱导组蛋白的去乙酰化，甲基CpG结合蛋白MeCP2可以特定地结合到甲基化的DNA.上，在组蛋白去乙酰化酶的作用下，将组蛋白上的乙酰基去掉。
而组蛋白去乙酰化状态是异染色质的特征，是基因失活的表现。
去乙酰化的染色质具有一个更浓缩的结构。
结果基因转录被抑制。
去乙酰化的染色质可以在组蛋白乙酰基转移酶HAT的作用下而发生组蛋白乙酰化，转录进行。
但是这个过程可以被组蛋白去乙酰化酶HDAC逆转。
HDAC又可以被抑制因子抑制。
于是转录又被激活。
4.转录抑制蛋白可能通过哪些途径抑制基因的转录？答：转录抑制蛋白是一类能阻止转录的蛋白质因子，在基因转录的负调控中起重要作用。
转录抑制因子可能通过下述4种途径达到抑制基因转录的作用：(1)结合在转录起始位点上或邻近序列上，阻碍转录起始复合物的形成；(2)阻碍转录激活因子的激活结构域与转录起始复合物成分接触；(3)转录抑制因子直接干扰转录起始复合物的形成或降低起始复合物的稳定性；(4)转录抑制因子与转录激活因子之间相互作用，封闭了后者的激活结构域。
5.造成极性突变的原因是什么？DSB模型是如何解释该现象？答：极性突变指一个基因上发生的突变可抑制距其操纵子内启动子较远一侧基因的表达。
无意义突变多数都显示极性效应，但一般在其该突变顺反子内的位置，距启动子愈近，对操纵子后面的极性效应也愈强。
在正常基因内出现终止密码子会使mRNA在翻译时在终止密码子处终止翻译，出现功能不全或者完全失去生物活性的多肽片段；在多顺反子内的终止密码子会使多个基因的产物比例呈梯度下降。
如分解乳糖的三种酶的编码基因共用一个启动子，在一条mRNA里依次翻译出三种酶，这三种酶的量依次减少。
DSB模型即DNA双链断裂时会激发同源重组修复和非同源末端连接。
而NHEJ大致可分为三步:(1)首先,一些特异的末端结合因子结合于DSBs处,保护DNA不被核酸酶降解,以确保遗传信息不被丢失;(2)DSB s两末端结合的蛋白通过相互作用使断裂端相互靠近,是NHEJ修复关键步骤;(3)相互靠近的DSB s两末端通过DNA连接酶直接连接或经加工处理,如除去DSBs末端的磷酸蛋白后被连接。
在NHEJ修复中，会切除一些碱基和蛋白酶，在多顺反子中一个位点的改变会影响多个基因产物，从而造成极性突变。
6.有证据表明，环境的剧烈变化会导致基因突变，为什么？答：基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。
环境的剧烈变化很容易导致生物体结构和组织发生改变从而导致基因突变。
例如一些物理诱变因素如电离辐射作用于生物体时，首先从细胞中各种物质的原子或分子的外层击出电子，引起这些物质的原子或分子的电离和激发。
当细胞内的染色体或DNA分子在射线的作用下产生电离和激发时，它们的结构就会改变，从而引起基因突变。
又如一些化学诱变剂如硫酸二乙酯等烷化剂有一个或几个不稳定的烷基，能够与DNA分子的碱基发生化学反应，置换其中某些基团的氢原子，从而改变碱基的化学结构，使DNA复制时出现碱基配对的差错，最终导致基因突变。
一些剧烈的温度变化也会导致DNA链的断裂，从而导致一些断裂和新的基因的插入。
7.植物开花的ABC模型中，如果抑制B基因的表达、B基因过表达、在A基因的突变体中基因B过表达、在C基因突变体中基因B过表达的表型分别是什么？请用图示表示其遗传模型。
答：植物生理学中花形态发生的ABC模型是指调控花器官形成的基因按功能可以划分为ABC三组，每一组基因均在相邻的花器官中发挥作用，即A组基因控制第一轮花萼和第二轮花瓣的形成；B组基因决定第二轮花瓣和第三轮雄蕊的发育；C组基因决定第三轮雄蕊和第四轮心皮的发育。