医院药品库存的管理ppt课件
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医院药品管理ppt课件
小结
❖ 执行法规、严肃认真; ❖ 承担职责、一丝不苟; ❖ 注重细节,严格监控; ❖ 系统控制,提高效率。
谢谢!
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医院药品管理
质量管理
生产质量
流通质量 调剂质量 使用质量:效期、储存、安全用药等
药品管理
数量管理
账务
金额管理:粗、滞后、
不便于查找原因
账物管理:精细、即
时、便于查找原因
一级库:药库 分库管理 二级库:药房
三级库:病区
药品流通链
药品生 产企业
药品原辅料生 产企业
药品经 营企业
医疗机构
无缝连 接很重
要
药品流通的关键环节
针对所有项 目综合管理
实物流(药品) 资金流
信息流 票据流 人流
医院药品流通管理关键
❖ 规范的管理制度与实施 ❖ 品种遴选 ❖ 供应商遴选、采购频次 ❖ 周转与供应保障(库存量vs使用量) ❖ 入库验收及全程质量监控 ❖ 临床使用管理(包括麻醉药品、高危)
新的药品供应模式
新的药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 供应核心
内容
两个转移
n 院内药品所有权转移给医药商业公司,成 本也转移给供应商;
n 院内药品物流运行职责转移给遴选出来的
院内药品物流服务商。
三个不变
- 医院原有药学人员人事关系不发生改变 - 医院原有药品核心管理权不变 - 医院现有药品品种原则上不做大的改变
药品性状检查及数量核对
外观性状
验明药品外观质量、包装,必要时需 开箱验货。麻醉药品、一类精神药品 需要双人检查验收,开箱逐一查验到 最小包装。
医院管理中的药品与药库管理
个体差异的管理
针对不同患者的个体差异,制定个性化的用药方 案,需要药师具备更高的专业知识和技能。
创新药物的研发
个性化用药为新药研发提供了新的方向和机遇, 推动药品创新和研发水平的提高。
药品供应链管理的优化与创新
跨部门协同
加强医院内部各部门之间的协同合作,优化药品采购、存储、配 送等环节,提高供应链效率。
接受药品捐赠或援助时,应确保药品质量可靠,符合相关法律法 规和伦理要求。
尊重受援方自主权
在药品捐赠或援助过程中,应尊重受援方自主选择药品的权利,避 免干涉或强制。
促进国际医疗卫生合作
药品捐赠与援助应符合国际医疗卫生合作的原则,推动国际社会共 同应对公共卫生挑战。
06
药品与药库管理的未来展望
智能化药库管理的发展趋势
特殊药品的采购、储存、保管、发放 等环节应严格控制,确保药品质量和 安全。
药品不良反应监测与报告
药品不良反应是指在使用合格 药品过程中出现的不良反应, 应加强监测和报告工作。
药师应密切关注患者用药后的 情况,及时发现和处理药品不 良反应,确保患者用药安全。
药品不良反应监测与报告应遵 循相关法律法规和医院管理制 度,及时上报国家和地方药品 监管部门。
通过科学、合理的药品与药库管理,可以降低药品管理成本,提高医院
的经济效益和管理水平,增强医院的竞争力和可持续发展能力。
药品与药库管理的历史与发展
历史回顾
药品与药库管理的发展历程可以追溯到古代,随着医疗技术 和管理的不断发展,药品与药库管理逐渐走向科学化、规范 化和专业化。
发展趋势
未来药品与药库管理将朝着信息化、智能化和精细化的方向 发展,借助先进的技术和管理手段,提高管理效率和质量, 更好地服务于临床医疗和患者需求。
针对不同患者的个体差异,制定个性化的用药方 案,需要药师具备更高的专业知识和技能。
创新药物的研发
个性化用药为新药研发提供了新的方向和机遇, 推动药品创新和研发水平的提高。
药品供应链管理的优化与创新
跨部门协同
加强医院内部各部门之间的协同合作,优化药品采购、存储、配 送等环节,提高供应链效率。
接受药品捐赠或援助时,应确保药品质量可靠,符合相关法律法 规和伦理要求。
尊重受援方自主权
在药品捐赠或援助过程中,应尊重受援方自主选择药品的权利,避 免干涉或强制。
促进国际医疗卫生合作
药品捐赠与援助应符合国际医疗卫生合作的原则,推动国际社会共 同应对公共卫生挑战。
06
药品与药库管理的未来展望
智能化药库管理的发展趋势
特殊药品的采购、储存、保管、发放 等环节应严格控制,确保药品质量和 安全。
药品不良反应监测与报告
药品不良反应是指在使用合格 药品过程中出现的不良反应, 应加强监测和报告工作。
药师应密切关注患者用药后的 情况,及时发现和处理药品不 良反应,确保患者用药安全。
药品不良反应监测与报告应遵 循相关法律法规和医院管理制 度,及时上报国家和地方药品 监管部门。
通过科学、合理的药品与药库管理,可以降低药品管理成本,提高医院
的经济效益和管理水平,增强医院的竞争力和可持续发展能力。
药品与药库管理的历史与发展
历史回顾
药品与药库管理的发展历程可以追溯到古代,随着医疗技术 和管理的不断发展,药品与药库管理逐渐走向科学化、规范 化和专业化。
发展趋势
未来药品与药库管理将朝着信息化、智能化和精细化的方向 发展,借助先进的技术和管理手段,提高管理效率和质量, 更好地服务于临床医疗和患者需求。
浅谈病区药品管理PPT课件
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合规。
采购验收
对采购的药品进行严格的验收 ,确保药品质量、数量等符合
合同要求。
药品储存条件及要求
储存环境
药品应储存在干燥、通风、避 光、防潮的环境中,确保药品
质量稳定。
温度湿度控制
根据不同药品的储存要求,合 理控制库房的温度和湿度。
分类储存
按照药品的种类、性质、用途 等进行分类储存,方便管理和 使用。
浅谈病区药品管理ppt课件
目 录
• 病区药品管理概述 • 药品采购与储存管理 • 药品使用与调配管理 • 特殊药品管理要求 • 药品不良反应监测与报告 • 病区药品管理持续改进策略
01 病区药品管理概述
药品管理定义与目的
药品管理定义
病区药品管理是指对医疗机构病 区内药品的采购、储存、分发、 使用等各个环节进行规范、科学 、有效的管理。
药品上市后监测
对新上市药品进行长期、系统的监测, 以发现可能存在的安全性问题。
报告程序及处置措施
报告程序
发现药品不良反应后,应及时填写药品不良反应报告表,并 上报至相关部门。
处置措施
根据不良反应的严重程度和具体情况,采取停药、减量、对 症治疗等相应措施,并密切关注患者病情变化。同时,对涉 及的药品进行封存、送检等处理,以明确原因并防止类似事 件再次发生。
包括国家基本药物制度、药品集中采购政策 等,都对病区药品管理产生重要影响。
02 药品采购与储存管理
药品采购流程与规范
01
02
03
04
制定采购计划
根据病区需求、库存情况等因 素,制定合理的药品采购计划
。
供应商选择
严格筛选供应商,确保其具有 合法资质和良好信誉,保证药
合规。
采购验收
对采购的药品进行严格的验收 ,确保药品质量、数量等符合
合同要求。
药品储存条件及要求
储存环境
药品应储存在干燥、通风、避 光、防潮的环境中,确保药品
质量稳定。
温度湿度控制
根据不同药品的储存要求,合 理控制库房的温度和湿度。
分类储存
按照药品的种类、性质、用途 等进行分类储存,方便管理和 使用。
浅谈病区药品管理ppt课件
目 录
• 病区药品管理概述 • 药品采购与储存管理 • 药品使用与调配管理 • 特殊药品管理要求 • 药品不良反应监测与报告 • 病区药品管理持续改进策略
01 病区药品管理概述
药品管理定义与目的
药品管理定义
病区药品管理是指对医疗机构病 区内药品的采购、储存、分发、 使用等各个环节进行规范、科学 、有效的管理。
药品上市后监测
对新上市药品进行长期、系统的监测, 以发现可能存在的安全性问题。
报告程序及处置措施
报告程序
发现药品不良反应后,应及时填写药品不良反应报告表,并 上报至相关部门。
处置措施
根据不良反应的严重程度和具体情况,采取停药、减量、对 症治疗等相应措施,并密切关注患者病情变化。同时,对涉 及的药品进行封存、送检等处理,以明确原因并防止类似事 件再次发生。
包括国家基本药物制度、药品集中采购政策 等,都对病区药品管理产生重要影响。
02 药品采购与储存管理
药品采购流程与规范
01
02
03
04
制定采购计划
根据病区需求、库存情况等因 素,制定合理的药品采购计划
。
供应商选择
严格筛选供应商,确保其具有 合法资质和良好信誉,保证药
《医院药品管理》课件
02 药品采购管理
药品采购流程
需求分析
根据医院临床需求,制 定药品采购计划。
供应商选择
对比市场上的药品供应 商,选择符合资质和信
誉的供应商。
采购谈判
与供应商进行价格、质 量、配送等方面的谈判
,达成采购协议。
合同签订
签订正式的采购合同, 明确双方的权利和义务
。
药品供应商的选择与评估
01
02
03
04
VS
药品监管职责
各级药品监管部门负责对药品的研制、生 产、流通、使用等全过程进行监管,确保 药品的安全、有效、可及。
药品监管的主要措施与手段
药品注册管理
对药品进行注册管理,对新药和仿制 药的注册申请进行审批,确保药品的 安全性和有效性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行质量管理和 监督,确保药品生产符合相关法规和 标准。
、付款方式等要素。
合同变更
对于合同执行过程中出现的变 更,如增加品种、调整数量等 ,需进行书面确认。
合同纠纷处理
约定合同纠纷的处理方式和法 律适用,确保双方权益得到保 障。
合同存档
妥善保管采购合同及相关文件 ,以便日后查阅和审计。
药品采购中的质量控制
质量检验
对采购的药品进行质量检验,确保符合国家 药品标准和医院要求。
分类则根据其来源、用途、制备方法等多种因素进行划分。
药品管理的目的与意义
要点一
总结词
阐述药品管理的目的和意义,强调药品管理在医疗体系中 的重要性。
要点二
详细描述
药品管理的主要目的是确保药品的安全、有效、合理使用 ,保障公众健康。通过科学合理的药品管理,可以规范药 品的研发、生产、流通和使用环节,提高药品质量和安全 性,降低药品不良事件的发生率,为医疗事业的发展提供 有力保障。同时,药品管理也是医疗体系中的重要组成部 分,对于维护医疗秩序、保障医疗安全具有重要意义。
医疗机构药事管理ppt课件
20
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
中医院药事管理ppt课件
《XX市中药饮片管理暂行规定》
对中药饮片的炮制、加工、储存、使用等环节进行规定,保障中药饮片的安全、 有效和质量可控。
中医院药事管理规章制度
药品采购管理制度
处方审核与调配制度
规定了药品采购的流程、资质审核、 质量检验等方面的要求,确保采购的 药品符合法律法规和政策要求。
规定了处方审核、调配、发药等方面 的操作规程,确保患者用药安全有效 。
特点
中医院药事管理具有专业性、规 范性、安全性和服务性的特点, 旨在确保药品质量和安全,保障 患者用药权益。
中医院药事管理的重要性
药品质量保障
中医院药事管理对药品的采购、 储存、供应、使用等环节进行严 格把关,确保药品质量,防止假
冒伪劣药品流入医院。
患者用药安全
通过科学合理的药事管理,确保患 者用药安全、有效、经济,降低不 良反应发生率。
中医院药事管理ppt 课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 中医院药事管理概述 • 中医院药事管理的主要内容 • 中医院药事管理的法规与政策
目录
• 中医院药事管理的实践与案例 • 中医院药事管理的挑战与对策
01中医院药事管理概述中医院药事管理的定义与特点
定义
中医院药事管理是指在中医院内 对药品的采购、储存、供应、使 用等全过程进行管理和监督的活 动。
中医院应建立药品采购管理制度,规范药 品采购流程,严格审核供应商资质,确保 药品质量安全。
实施药品分类管理
建立药品监管机制
中医院应对药品进行分类管理,根据药品 的特性、用途和使用方法进行分类,以便 更好地进行药品储存和使用。
中医院应建立药品监管机制,对药品的采 购、储存、使用等环节进行全程监管,确 保药品安全有效。
对中药饮片的炮制、加工、储存、使用等环节进行规定,保障中药饮片的安全、 有效和质量可控。
中医院药事管理规章制度
药品采购管理制度
处方审核与调配制度
规定了药品采购的流程、资质审核、 质量检验等方面的要求,确保采购的 药品符合法律法规和政策要求。
规定了处方审核、调配、发药等方面 的操作规程,确保患者用药安全有效 。
特点
中医院药事管理具有专业性、规 范性、安全性和服务性的特点, 旨在确保药品质量和安全,保障 患者用药权益。
中医院药事管理的重要性
药品质量保障
中医院药事管理对药品的采购、 储存、供应、使用等环节进行严 格把关,确保药品质量,防止假
冒伪劣药品流入医院。
患者用药安全
通过科学合理的药事管理,确保患 者用药安全、有效、经济,降低不 良反应发生率。
中医院药事管理ppt 课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 中医院药事管理概述 • 中医院药事管理的主要内容 • 中医院药事管理的法规与政策
目录
• 中医院药事管理的实践与案例 • 中医院药事管理的挑战与对策
01中医院药事管理概述中医院药事管理的定义与特点
定义
中医院药事管理是指在中医院内 对药品的采购、储存、供应、使 用等全过程进行管理和监督的活 动。
中医院应建立药品采购管理制度,规范药 品采购流程,严格审核供应商资质,确保 药品质量安全。
实施药品分类管理
建立药品监管机制
中医院应对药品进行分类管理,根据药品 的特性、用途和使用方法进行分类,以便 更好地进行药品储存和使用。
中医院应建立药品监管机制,对药品的采 购、储存、使用等环节进行全程监管,确 保药品安全有效。
《医院药房管理》课件
药品库存管理:定期盘点, 及时处理过期、滞销药品
财务数据的统计与分析
财务数据的收集与整理 财务数据的统计方法 财务数据分析与应用 财务数据安全与保密
药房信息化管理
第六章
药房信息系统的概述与功能
药房信息系统的定义与组成 药房信息系统的功能模块 药房信息系统的优势与特点 药房信息系统的发展趋势与未来展望
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
促进医疗质量:医院药房提供准确的药品信息,协助医生制 定合理的治疗方案,提高医疗质量。
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
提升患者满意度:医院药房提供便捷的药品服务,满足患者 的用药需求,提升患者满意度。
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
明确各项财务 记录和核对药 控制和审批药
规定和流程
品销售收入 品采购等支出
药房财务报表 与分析:定期 编制并分析药
房财务状况
药房财务管理 的改进措施: 持续优化和改 进药房财务管
理流程
药品的进销存管理
药品入库:验收、登记、分 类、存储等环节需严格把控
药品采购:制定采购计划, 确保药品质量与安全
药品销售:遵循处方药销售 规定,确保患者用药安全
满意度。
原则:遵循国家 法律法规和行业 标准,建立完善 的质量管理体系, 加强药品采购、 储存、调配等环 节的管理,确保 药品质量安全。
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的建立:明确质量方针、目标和标准,制定质量计划和流程
质量管理的实施:加强药品采购、储存、发放等环节的质量控制,确保药 品安全有效
医院药房是医院的重要部门之一,负责药品的采购、储存、 调配和发放等工作。
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
财务数据的统计与分析
财务数据的收集与整理 财务数据的统计方法 财务数据分析与应用 财务数据安全与保密
药房信息化管理
第六章
药房信息系统的概述与功能
药房信息系统的定义与组成 药房信息系统的功能模块 药房信息系统的优势与特点 药房信息系统的发展趋势与未来展望
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
促进医疗质量:医院药房提供准确的药品信息,协助医生制 定合理的治疗方案,提高医疗质量。
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提升患者满意度:医院药房提供便捷的药品服务,满足患者 的用药需求,提升患者满意度。
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明确各项财务 记录和核对药 控制和审批药
规定和流程
品销售收入 品采购等支出
药房财务报表 与分析:定期 编制并分析药
房财务状况
药房财务管理 的改进措施: 持续优化和改 进药房财务管
理流程
药品的进销存管理
药品入库:验收、登记、分 类、存储等环节需严格把控
药品采购:制定采购计划, 确保药品质量与安全
药品销售:遵循处方药销售 规定,确保患者用药安全
满意度。
原则:遵循国家 法律法规和行业 标准,建立完善 的质量管理体系, 加强药品采购、 储存、调配等环 节的管理,确保 药品质量安全。
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的建立:明确质量方针、目标和标准,制定质量计划和流程
质量管理的实施:加强药品采购、储存、发放等环节的质量控制,确保药 品安全有效
医院药房是医院的重要部门之一,负责药品的采购、储存、 调配和发放等工作。
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
医院药房管理药品管理课件
03 药品使用管理
处方审核与调配
处方审核
药师应对医生开具的处方进行审 核,确保药品名称、剂量、用法 等准确无误,并符合国家相关法 规和医院规定。
处方调配
药师根据审核通过的处方,按照 规定的操作流程,准确、迅速地 调配药品,确保药品质量和用药 安全。
药品发放与核对
药品发放
药师应按照处方或医嘱,将药品发放 给患者,并确保药品发放的准确性和 及时性。
。
价格与成本分析
对比不同供应商的报价,结合 药品成本和医院预算,选择性
价比高的供应商。
交货与配送能力
评估供应商的物流配送能力和 交货准时率,确保药品及时供
应。
药品采购合同管理
合同内容审查
仔细审查采购合同条款,确保 合同内容与采购计划一致,明
确双方权利义务。
合同执行与监控
监督供应商按照合同约定履行 义务,确保药品按时、按质、 按量供应。
药品管理制度建设
药品采购制度
确保药品来源合法、质量可靠,严格遵守药 品采购流程。
药品验收制度
对采购的药品进行严格验收,确保药品质量 符合规定。
药品储存制度
制定药品储存标准,确保药品在规定的温湿 度条件下储存,防止药品变质。
药品发放制度
根据医生处方和患者需求,准确、及时地发 放药品。
药品管理法律法规遵守
系统安全概述
访问控制与权限管理
介绍药品信息系统面临的安全威胁和风险 。
阐述如何设置合理的访问控制和权限管理 ,防止未经授权的访问和数据泄露。
数据加密与传输安全
安全审计与监控
介绍如何对药品信息数据进行加密和保证 数据传输的安全性。
介绍如何进行安全审计和监控,及时发现 和处理安全问题。
药房管理-课件(PPT演示)
五、病区药柜管理
实行基数管理,简化出入库手续,入库数量 由药房出库时增加,出库数量由护士工作站发放 病人记录。
药品收费、核算与统计
门诊及住院药品收费 药品核算 药品统计
谢谢!
医院药品管理
医院药品管理是医院药事管理的核心,医 院药品管理除包括药品采购、供应、调剂、制 剂等传统业务外,还涉及财务经济管理、用药 计划管理、药品价格管理、药品效期管理、药 品质量管理、新药特药管理、药品信息管理、 临床合理用药管理、处方药品查询管理、病人 医药费用管理、用药结构管理和药学服务管理 等诸多方面的工作。
5、药品定价和调价 进行入库处理时,对于新进药品必须先录入 药品基本属性,确定价格,才能办理入库手续; 药库调价直接影响到医院所有发药部门的药 品价格,调价后门诊药房和住院药房的药品价格 同时调整;
二、药品名称管理
名称管理的目的就是处理好医院信息系统中不 同使用者对药品标准名称,药品别名,药品商品名 的使用需求。 •药品存在别名:同一个药品规范名称之外的其他名 称。 •名称使用不规范。 •商品名问题:不同生产厂管理
1、具体任务
①采购药品,做好药品的保管、供应及账卡登记。 ②调配处方,摆发药品。 ③配合临床,积极研制中西药品的新制剂。 ④药品的质量管理,建立、健全药品的监督和检验制度。 ⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监 测、药效学、药代动力学研究。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦药物不良反应监测工作,及时向药品不良反应监测中心报告 并提出需要改进或淘汰药物品种的意见。 ⑧开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位技 术指导工作。
门诊 药房
住院 药房
医院药品库房管理PPT【20页】
每日检查库中的温、湿度,并做好登记工作。注意监测冷库温度变化,注意观察温度监控设备运转情况。
。
每月底进行盘点,要求账物相符率100% 发现账物不符的,及时查清原因,差错进行登记。
3、药库所有药品都应有指定的人员进行保管,做到质和量两方面都不受损失。其中,效期药品、特殊药品(毒性药品、麻醉药品和精神药品)以及危险性药品要求有特殊的保管办法。
药品的一般保管办法
1.按药品性质、剂型并结合仓库实际情况,采取“分区分类、货位编号”的方法管理。2.堆码存放应符合药品保管的要求保管。注意药品与非药品、内服药与外用药分开存放,危险品应与其他药品分开存放,名称易混淆的药品分开存放。
药品保管知识
药品的贮存要求; 贮存条件(1)遮光: 系指用不透明的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。(2)密闭: 系指将容器密封,以防止尘土及异物进入。(3)密封: 系指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
(4)熔封或严封: 系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。(5)阴凉处: 系指不超过20℃。(6)凉暗处: 系指避光并不超过20℃。(7)冷处:系指2-10℃
3.库房的相对湿度应保持在35%~75%之间,做好防虫、防鼠、防霉措施。4.提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件,确保人身安全。
药品退库管理制度
退库药品因质量问题退库【包装有破损、字迹不清的、药品变色等】,登记好药品名称、规格、批号,应单独存放于不合格药品区,及时通知医药公司联系退换。
对于近效期、积压药品,也需要及时联系各部门调换使用,需退换及时处理并进行登记
2、药品的收、发、保管 要求收的确实、管的合理、发的及时。 一方面要求药品快进快出、及时供应,另一方面要求科学管理库存药品,使其质和量两方面都不受损失。
。
每月底进行盘点,要求账物相符率100% 发现账物不符的,及时查清原因,差错进行登记。
3、药库所有药品都应有指定的人员进行保管,做到质和量两方面都不受损失。其中,效期药品、特殊药品(毒性药品、麻醉药品和精神药品)以及危险性药品要求有特殊的保管办法。
药品的一般保管办法
1.按药品性质、剂型并结合仓库实际情况,采取“分区分类、货位编号”的方法管理。2.堆码存放应符合药品保管的要求保管。注意药品与非药品、内服药与外用药分开存放,危险品应与其他药品分开存放,名称易混淆的药品分开存放。
药品保管知识
药品的贮存要求; 贮存条件(1)遮光: 系指用不透明的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。(2)密闭: 系指将容器密封,以防止尘土及异物进入。(3)密封: 系指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
(4)熔封或严封: 系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。(5)阴凉处: 系指不超过20℃。(6)凉暗处: 系指避光并不超过20℃。(7)冷处:系指2-10℃
3.库房的相对湿度应保持在35%~75%之间,做好防虫、防鼠、防霉措施。4.提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件,确保人身安全。
药品退库管理制度
退库药品因质量问题退库【包装有破损、字迹不清的、药品变色等】,登记好药品名称、规格、批号,应单独存放于不合格药品区,及时通知医药公司联系退换。
对于近效期、积压药品,也需要及时联系各部门调换使用,需退换及时处理并进行登记
2、药品的收、发、保管 要求收的确实、管的合理、发的及时。 一方面要求药品快进快出、及时供应,另一方面要求科学管理库存药品,使其质和量两方面都不受损失。
药品保管与养护课件
光照
药品应避免直接暴露在阳光下,以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品,应存放在洁净度较高的环境 中,以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放,以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确,包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息,以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册,记录详细,确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批,确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房,实 行双人双锁管理,并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生,避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生,定期进行清扫和消毒,防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品,应 采取严格的防护措施,确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等,确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范,确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求,确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范,确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品应避免直接暴露在阳光下,以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品,应存放在洁净度较高的环境 中,以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放,以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确,包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息,以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册,记录详细,确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批,确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房,实 行双人双锁管理,并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生,避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生,定期进行清扫和消毒,防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品,应 采取严格的防护措施,确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等,确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范,确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求,确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范,确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品供应PPT课件
药品质量检验
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药品质量检验的目的
对药品的质量进行全面控制,确保药品符合国家 制定的质量标准,保障公众用药安全有效。
药品质量检验的内容
包括对药品的外观、性状、鉴别、含量测定、微 生物限度等方面的检验,以及药品包装材料和标 签的符合性检查等。
药品质量检验的方法
采用化学、物理、生物等科学方法进行检验,同 时对检验结果进行统计分析,以评估药品质量的 稳定性和一致性。
药品使用
医生根据患者的病情开具处方 ,患者凭处方在医疗机构或零 售药店购买和使用药品。
02
CATALOGUE
药品供应链管理
药品供应商管理
供应商选择
评估供应商的资质、生产能力、 质量管理体系以及价格等因素, 确保供应商符合药品生产的质量
和安全要求。
供应商审计
定期对供应商进行现场审计,检 查供应商的生产条件、质量管理 体系以及产品检验记录等,以确 保供应商始终符合相关法规和标
库存风险
库存控制
根据药品需求和销售情况,合理设置库存水平, 避免积压和浪费。
库存管理
采用先进的库存管理方法,如实时库存监控、安 全库存设定等,确保药品供应的及时性。
库存盘点
定期进行库存盘点,及时发现和解决药品丢失、 损坏等问题。
物流风险
物流网络优化
01
合理规划药品运输路线,减少运输时间和成本,提高物流效率
准。
供应商关系维护
建立良好的沟通机制,及时解决 供应商在生产、质量等方面的问 题,并定期评估供应商的表现, 对不合格的供应商进行调整或淘
汰。
药品库存管理
01
02
03
库存计划
根据市场需求、生产计划 以及库存水平等因素,制 定合理的库存计划,确保 药品的供需平衡。
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与ABC分析法相比:
1)CVA分类法具有更强的目的性; 2)较之重视物品的金额,CVA分类法更强调物品的功能
。
ABC分类法中的C类常因为金额所占比列较小而不能得到 应有的重视,但C类物品中的某些物品可能因其关键性的作用 而应给与最高优先级。
3. 药品库存管理效果的评价
平均 库存值
断货率
库存 周转率
医院药品库存的管理
目录
1 2 3
医院药品库存优化的必要性 ABC和CVA分类管理法简介 药品库存管理效果的评价 药品库存优化管理的应用
4
1. 医院药品库存优化的必要性
优化库存结构的核心:
如何在满足需求的前提下,消除不必要的库存, 保持合理的库存水平,防止积压,提高库存周转率。
优化库存结构是降低库存持有成本的需要 优化库存结构是保证服务质量的需要 优化库存结构是应对突发事件的需要 优化库存结构是规避供应风险的需要 优化库存结构是提高库存周转率的需要
稳定销售药品 慢性病治疗药品 需求量波动不大 通过对销售量的 分析确定进货量, 仓库不压货。
不稳定销售药品
急性病、流行病治 疗药品 需求量波动较大, 急需时容易发生断货 根据疾病发病、流 行的规律季节性储备 品种
2. ABC和CVA分类管理法简介
CVA分类分析法即关键因素分析法(critical value analysis),将物品按照关键性分成3-4类,一般为最高优 先级、较高优先级、中等优先级和较低优先级。
2. ABC和CVA分类管理法简介
2.1.1 ABC分析法
2. ABC和CVA分类管理法简介
2.1.1 ABC分析法-医院2013年药品使用情况
方法
(1)统计2013年本院药品的出库数据;
(2)根据用药金额将所有药品按照降序方式排列; (3)计算每个药品用药金额占总金额百分比; (4)相继算出每类药品的累积百分比; (5)根据累积百分比值,确定A、B、C三类药物。
对于归属于C类,但在CVA分类中属于最高优先级的药 品,不论其品种多少,价值高低,都应采取A类药品的库存 管理策略,必须保证库存,不能断货。
4. 优化库存结构在实际工作中的应用
3. 以库存资金总额控制为依据优化库存结构
通常用设定库存资金上限的方法来控制库存总量,控制 库存总额上下浮动在设定库存水平的10%以内。 4.以定期盘点为依据优化库存结构
2. ABC和CVA分类管理法简介
2.1 ABC分析法原理简介
ABC分析法——根据药物消耗量占药物总用量的百分比作为临 界点将医院应用的药物划分为3类。
A类:约15%的药物,消耗金额占用药总金额的70%;
B类:约15%的药物,消耗金额占用药总金额的20%;
C类:约70%的药物,消耗金额占用药总金额的 10%。
2. ABC分析法在实际工作中的应用
1.
对某些出货率高,快速移动的药品尽 量放在方便进出的位置,以减少管理 人员的工作量;
2.
把目光放在重点品种上;
3.
现代信息技术的发展和良好的物流体系 的建立,把库存管理的成本问题转给供 应商或顾客,从而做到最佳库存。
2. ABC和CVA分类管理法简介
医院库存药品
平均库存值: 某时间段范围内全部 库存物品价值之和的平 均值,反映了资金的库 存占用状况。 断货率= and
断货品种数/总品种数
库存周转率: 在一期间库存周转的速 度,提高库存周转率对于 加快资金周转和减少药品 积压失效具有重要的意义 。 库存周转率=
年平均库存值=
单品种断货天数/365
2. ABC和CVA分类管理法简介
2.1.1 实例解析 调查医院2013年药品采购情况
A类药品:93种,占总金额的70.00%; B类药品:126种,占总金额的20.00%;
C类药品:886种,占总金额的10.25%。
2013年药品使用量分类统计表
2. ABC和CVA分类管理法简介
A、B类药品的使用变动情况反映了每年药品消耗金额的 集中药物品种,据此可掌握临床药物使用的分布情况、主要流 向和重点品种,并能从资金分配及库存管理上进行重点监控。 对C类药物进行观察可对部分长期呆滞而临床非必备的药 品进行淘汰或更换,为医院药品的遴选及药库管理提供合理性 和科学性依据。
2. ABC和CVA分类管理法简介
2.1 ABC分析法原理简介
ABC分析法:是依据意大利经济学家帕累托首创的物资分类法 ,是根据事物在技术和经济方面的主要特征,进行分类排队, 分清重点和一般,从而有区别地确定管理方式的一种分析方法 。 理论基础——80/20效率法则
在固有的一群人和可分配资源中,80%的收获来自于 20%的付出;其他20%的结果归结于另外80% 的付出。
建立库存数据库,以ABC分类为基础,根据历史发放数 据,制定各个品种的库存定额、安全库存、最高库存;同时 预测需求数量,定期进行循环盘点,及时掌握库存水平和短 缺品种,采取相应的处理措施。
4. 优化库存结构在实际工作中的应用
5.已处理积淀库存为依据优化库存结构
药库管理人员和采购人员通力合作,积极拓展渠道 ,及时处理滞销品种及近效期品种,提高库存周转率。 6.充分利用供应商库存优化库存结构 尽可能利用供应商库存资源,利用多年与供应商建 立的良好合作关系,供应商多设库存,医院少设库存, 减少资金占用,降低库存风额
4. 优化库存结构在实际工作中的应用
1.以提高库存周转率为依据优化库存结构 提高库存周转率——控制高额药品品种;及时处理滞销 及近效期药品;合理确定进货批量。 2. 以ABC分析法为依据优化库存结构 A类:重点控制;B类:适当控制;C类:简单控制。