药分习题1
工业药物分析习题课1
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定 标准的均 A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应 C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用 E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 5、药典规定的标准是对药品质量的 A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求
36、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是 （ C） A、消除温度影响 B、为了计算方便 C、消除降解产物等杂质的影响 D、矫正标准溶液 E、使与对照品条件一致 47、TLC法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相 中加EDTA的目的是什么？（D） A、调节展开系统的PH值 B、与四环素类药物络合，改善色谱行为 C、防止四环素类分解 D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象 E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象
√
√
23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为 A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质 C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性 E、使滴定终点明显 24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含 量测定？ A、氧化还原电位滴定法 B、非水溶液中和法 C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点 的银量法 E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法 25、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1 小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗 20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的 C10H13NO2，计算非那西丁的含量 A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、 99.7%
药物的分析 复习题1
药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。
1. 美国国家处方集的缩写符号为( )A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2. 根据药品质量标准规定, 评价一个药品的质量采用( )A. 鉴别, 检查, 质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用E. 溶出度3. 检查药品中的铁盐杂质, 所用的显色试剂是( )A. 硝酸银B. 硫化氢C. 硫氰酸铵D. 氯化钡E. 氯化亚锡4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A. 调节pHB. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )A. 葡萄糖中氯化物的检查B. 肾上腺素中酮体的检查C.ASA 中SA 的检查D. 甾体类药物的" 其他甾体" 的检查E. 异烟肼中游离肼的检查7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是( )A. 臭, 味及挥发性的差异B. 颜色的差异C. 旋光性的差异D. 吸附或分配性质的差异E. 酸碱性的差异8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映( )A.RSDB. 回收率C. 标准对照液D. 空白实验E.SD9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是( )A. 乙酰水杨酸( 阿司匹林)B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸氯丙嗪E. 巴比妥类10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为( )A. 永停滴定法B. 内指示剂法C. 外指示剂法D. 电位滴定法E. 观察形成不溶性的二银盐11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二价银盐的药物是( )A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮( 安定)D. 巴比妥类E. 维生素E12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A. 紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D. 双相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
药物分析习题与参考答案
药物分析习题与参考答案一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。
药一习题
一、A型题(最佳选择题)。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A．阿托品 B．氯化钾 C．戊巴比妥 D．地西泮 E．苯妥英钠2．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A．抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解 B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C．抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 D．抑制血管的构型重建 E．抑制心室的构型重建3．伴有溃疡病的高血压患者不宜选用A．硝苯地平 B．肼屈嗪 C．哌唑嗪 D．利舍平 E．二氮嗪4．普萘洛尔禁用于支气管哮喘患者的原因是由于A．ß2受体阻断作用 B．膜稳定作用 C．ß1受体阻断作用 D．抑制代谢作用 E．抑制心脏作用5．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．黏膜保护药——奥美拉唑 B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁 C．抗酸药——米索前列醇D．黏膜保护药——米索前列醇 E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇6．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体 B．阻断H1受体 C．阻断H2受体 D．促进PGE2合成 E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能7．茶碱类主要用于A．主要用于支气管哮喘 B．主要用于支气管扩张 C．主要用于肺不张 D．主要用于气管炎E．主要用于慢性阻塞性肺病8．伴有冠心痛的哮喘发作病人，宜选用A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素 C．麻黄碱 D．氨茶碱 E．特布他林9．香豆素类的抗凝机制为 A．对抗维生素K参与某些凝血因子的合成 B．对抗维生素B参与凝血过程 C．阻断外源性凝血机制 D．阻断内源性凝血机制 E．对抗维生素K参与凝血过程10．治疗肝素过量引起的出血应选用A．维生素K B．鱼精蛋白 C．去甲肾上腺素 D．氨甲苯酸 E．噻氯匹啶11．治疗外周血管痉挛病可选用 A．a受体阻断剂 B．a受体激动剂 C．ß受体阻断剂 D．ß受体激动剂 E．以上均不行12．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是A．加强抗菌素的抗菌作用 B．提高机体的抗病力 C．直接对抗内毒素 D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能13．大剂量糖皮质激素突击疗法用于A．肾病综合征 B．湿疹 C．慢性肾上腺皮质功能不全 D．过敏性休克 E．红斑狼疮14．甲状腺激素的合成需要A．碳酸酐酶 B．过氧化物酶 C．环氧化酶 D．蛋白水解酶 E．单氨氧化酶15．可造成乳酸血症的降血糖药是A．格列吡嗪 B．苯乙双胍 C．格列本脲 D．甲苯磺丁脲 E．氯磺丙脲16．长效口服避孕药是A．复方炔诺酮 B．甲地孕酮 C．复方甲基炔诺酮甲片 D．炔诺酮· E．复方氯地孕酮17．青霉素过敏性休克抢救应首选A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．抗组胺药 D．多巴胺 E．头孢氨苄18．下列对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A．羧苄西林 B．头孢哌酮 C．头孢呋辛 D．庆大霉素 E．头孢噻肟19．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是Ａ．体内分布较广，一般从肾脏排泄 B．对各种β-内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌作用不如第一、二代 D．对铜绿假单胞菌作用很强 E．基本无肾毒性20．庆大霉素与呋塞米合用时可引起A．抗菌作用增强 B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重 21．鼠疫首选药物是 A．庆大霉素 B．林可霉素 C．红霉素 D．链霉素Ｅ．卡那霉素22．甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A．促进吸收 B．促进分布 C．减慢排泄 D．能互相提高血药浓度 E．因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用23．服用四环素引起假膜性肠炎，应如何抢救A．服用头孢菌素 B．服用林可霉素 C．服用土霉素 D．服用万古霉素 E．服用青霉素24．氯霉素最严重的不良反应是A．消化道反应 B．骨髓抑制 C．二重感染 D．过敏反应 E．以上都不是24．氯霉素最严重的不良反应是A．消化道反应 B．骨髓抑制 C．二重感染 D．过敏反应 E．以上都不是25．应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是A．增强治疗 B．防治周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损害 E．以上都不是26．只对浅表真菌感染有效的药物是A．制霉菌素 B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．克霉唑 E．咪康唑27．下列哪种药物不属于抗代谢药：A．环磷酰胺 B．阿糖胞苷 C．氟尿嘧啶 D．巯嘌呤 E．甲氨蝶呤28．用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷 E．巯嘌呤29．具有抗阿米巴原虫、抗滴虫作用的药物是A．喹碘方 B．巴龙霉素 C．氯喹 D．甲硝唑 E．吡喹酮30．不具有免疫抑制活性的药物是A．泼尼松 B．甲氨蝶呤 C．左旋咪唑 D．环磷酰胺 E．环孢素31．解热镇痛药的作用机制是A．激动中枢阿片受体 B．激动中枢GABA受体 C．阻断中枢DA(多巴胺)能受体 D．抑制前列腺素合成酶 E．抑制脑干网状结构上行激活系统32．不属于吸入麻醉药的是 A．氯胺酮 B．乙醚 C．氧化亚氮 D．氟烷E．地氟烷33．应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是A．拮抗奎尼丁引起的血管扩张 B．对抗奎尼丁引起的心脏抑制 C．减慢心室率 D．增强奎尼丁的抗心律失常作用 E．提高奎尼丁的血药浓度34．强心苷心脏毒性的发生机制是A．兴奋心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶 B．使心肌细胞内K+增多 C．促进心肌抑制因子的释放 D．抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶 E．激活磷酸二酯酶35．哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是A．阻断α１而不阻断α２受体 B．阻断α１受体与β受体 C．阻断α２受体 D．阻断α１和α２受体 E．阻断β受体36．关于阿司匹林的描述，错误的是A．口服后小部分在胃、大部分在肠吸收 B．吸收后被水解为水杨酸 C．代谢消除方式与剂量无关 D．t1／２短，约为15分钟 E．水杨酸盐可迅速分布至全身组织37．对急性风温性关节炎，解热镇痛药的疗效是A．对因治疗 B．缩短病程 C．对症治疗 D．阻止肉芽增生及瘢痕形成 E．对风湿性心肌炎可根治38．关于多巴胺的叙述，正确的是A．收缩冠状血管 B．舒张肠系膜血管 C．舒张骨骼肌血管 D．中枢抑制作用 E．直接减慢心率39．多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是A．促进组胺释放 B．激动β２受体 C．阻断α１受体 D．激动多巴胺受体 E．激动M受体40．“肾上腺素作用的翻转”是指A．给予β受体阻断药后再给肾上腺素，出现升压效应 B．给予α１受体阻断药后再给肾上腺素，出现降压效应 C．肾上腺素具有β受体激动效应 D．收缩压上升，舒张压不变或下降 E．由于升血压使脑血管被动扩张41．酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用A．肾上腺素静滴 B．异丙肾上腺素静注 C．去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素静滴 E．以上都不是42．属于非竞争性α受体阻断药的是 A．新斯的明 B．酚妥拉明 C．酚苄明 D．甲氧明 E．妥拉苏林43．普鲁卡因过敏者可改用A．丁卡因 B．利多卡因 C．布比卡因 D．依替卡因 E．麻卡因44．苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为A．增加C1－通道开放时间 B．加强大脑皮质的抑制过程 C．阻断GABAB受体 D．使骨骼肌松弛 E．增加C1－通道开放频率45．相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于 A．浓度大小 B．分子量大小 C．给药部位 D．生物转化率快慢 E．脂溶性高低46．关于水合氯醛描述错误的是A．口服易吸收，约15min起效 B．不缩短FWS，无停药反应 C．对胃刺激性大，需稀释口服 D．有肝、肾功能损伤 E．醒后有后遗效应47．服用催眠量的巴比妥类药，次晨醒后出现眩晕、困倦、精神不振、精神运动不协调，此作用属于A．继发效应 B．后遗效应 C．变态反应 D．成瘾反应 E．过敏反应48．广谱抗癫痫药物是A．卡马西平 B．苯巴比妥 C．丙戊酸钠 D．扑米酮 E．乙琥胺49．苯妥英钠的药动学特点是A．药物浓度个体差异小 B．药物浓度受各种因素影响 C．药物浓度个体差异不存在 D．药物浓度不受任何因素影响 E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化50．氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是A．促进生长激素的分泌 B．抑制促皮质激素的分泌 C．引起乳房肿大及泌乳 D．抑制促性腺释放激素的分泌 E．减少下丘脑释放催乳素抑制因子 51．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A．氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 B．氯丙嗪+丙咪嗪+度冷丁 C．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡D．氯丙嗪+非那根+哌替啶 E．氯丙嗪+阿托品+度冷丁 52．用作巴比妥类中毒解救的辅助药物是 A．尼可刹米 B．二甲弗林 C．山梗菜碱 D．贝美格 E．吡拉西坦 53．心源性哮喘首选药是 A．芬太尼 B．纳洛酮 C．吗啡 D．哌替啶 E．可待因 54．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物 A．胺碘酮 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．奎尼丁 55．对心肌细胞钙通道、钠通道及钾通道均有阻滞作用的药物是 A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．维拉帕米 D．尼莫地平 E．阿托品 56．普萘洛尔对下列哪种心律失常效果最好 A．心房纤颤 B．室性心动过速 C．阵发性室上性心动过速 D．心房扑动 E．交感神经过度兴奋所致窦性心动过速 57．利多卡因的抗心律失常作用的机制是 A．阻断钠离子内流，促进钾离子外流 B．促进钠离子内流，阻断钾离子外流 C．阻滞β受体 D．阻断钠离子内流，阻断钾离子外流 E．阻断钠离子内流，不影响钾离子外流 58．奎尼丁不具有下列哪一项作用 A．降低心房肌自律性 B．阻断钠离子内流和钾离子外流 C．减慢传导速度 D．延长有效不应期和动作电位时程 E．拟胆碱样作用 59．下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是 A．硝普纳 B．洋地黄毒苷 C．吗啡 D．地高辛 E．米力农 60．强心苷最不适于治疗 A．风湿性心脏病 B．肺源性心脏病 C．高血压致心衰 D．伴心房纤颤性心衰 E．瓣膜病B型题二、B型题(配伍选择题)。
制药分离工程习题册
制药分离工程习题册第1章绪论1-1 分离技术在制药过程中的任务和作用是什么？1-2 与化工分离过程相比，制药分离过程有哪些特点？ 1-3 试说明化学合成制药、生物制药和中药制药三种制药过程各自常用的分离技术以及各有什么特点。
1-4 根据过程的原理，分离过程共分为几大类？1-5 分离过程所基于的被分离物质的分子特性差异、以及热力学和传递特性包括哪些？ 1-6 针对分离任务，决定选用哪一种分离技术时需考虑的主要因素有哪些？ 1-7 试按照过程放大从易到难的顺序，列出常用的8种分离技术。
1-8 结晶、膜分离和吸附三种分离技术中，最容易放大的是哪一种？最不容易放大的又是哪一种？1-9 吸附、膜分离和离子交换三种分离技术中，技术成熟度最高的是哪一种？最低的又是哪一种？1-10 试说明选择分离方法的步骤。
第2章精馏技术 2-1 精馏技术在制药过程中主要应用于哪些方面？2-2 为什么制药过程中主要采用间歇精馏方式？ 2-3 与连续精馏相比，间歇精馏有哪些优点？2-4 试分析简单蒸馏和精馏的相同点和不同点，并说明各自的适用场合。
2-5 什么是间歇精馏的一次收率和总收率？这两个值在什么情况下相等？ 2-6 试比较间歇共沸精馏和间歇萃取精馏的优缺点。
2-7 试比较萃取精馏和加盐精馏的优缺点。
2-8 试说明间歇变压精馏的操作方法。
2-9 为什么塔顶存液量的增大会使间歇精馏的操作时间变长？2-10 试说明间歇精馏操作过程中塔顶温度和塔釜温度的变化规律。
2-11 水蒸汽蒸馏的应用条件是什么？ 2-12 已知某理想气体的分子直径为9×10-9米，试求操作压力为1帕，操作温度为100℃时，该物质在平衡条件下的分子平均自程？ 2-13 求水在100℃进行分子蒸馏时，理想情况下的蒸发速率。
2-14 理论塔板数为20的间歇精馏塔分离二组元混合物，轻组分A含量%，重组分B含量%。
采用恒回流比操作，回流比为。
组分A和组分 B的相对挥发度为。
药物分析第一章绪论练习题与答案
第一章药物分析绪论练习题一、填空题1．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
2药物分析主要是采用或等方法与技术，研究化学结构已知的合成药物与天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
3．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
4．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面。
5. 药物分析的任务是（药品质量常规检查）、（治疗药物监测）、（新药质量研究）。
1、千分之一百分之一±10%2、物理化学生物化学研究与发展药品质量控制3、鉴别，检查，含量测定4、安全，合理，有效二最佳选择题(选择一个最佳答案)1．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药与中成药的技术规范2．美国药典的英文缩写是( C )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是3．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观B．物理常数C．鉴别D．检查E．含量测定4．中国药典规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g5．中国药典规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)6．中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
药物分析习题1探讨
填空题16、苯佐卡因分子中有结构，故能发生重氮化-偶合反应；有结构，易发生水解。
17、折射率的数值可作为的标志。
18、巴比妥类药物与香草醛在浓硫酸存在的条件下发生缩合反应，产生色产物，加入95%的乙醇，颜色变为色。
19、分子结构中含有或的药物均可发生重氮化偶合反应。
盐酸丁卡因无此反应，但其分子结构中的可在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成色沉淀。
20、巴比妥药物结构中具有，能使其发生互变异构，在水溶液中可发生级电离而显21、巴比妥类药物与银盐反应的特点为，首先生成一银盐，继而生成二银盐。
22、氯贝丁酯水解生成乙醇，与二硫化碳、钼酸铵作用生成色配合物。
23、重酒石酸间羟胺分子中具有，可与、丙酮数滴、碳酸氢钠少量一起加热显色。
24、环丙沙星结构中含叔氨基可与、共热显色。
25、贝诺酯中的特殊杂质为，可在一定条件下与碱性作用而显色，而贝诺酯无此反应。
26、用高氯酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，仅可将硫酸盐滴定至。
27、取某吡啶类药物2滴，加水1mL，摇匀，加硫酸铜试液2滴，与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀，该药物为。
28、游离的生物碱大都于水，大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为。
29、地西泮溶于后，在紫外灯下显色。
30、生物碱类药物中显两性的是。
31、苯并二氮杂卓类药物在盐酸中可与试液反应生成红色沉淀。
32、异烟肼与香草醛反应，生成色结晶，可测其用于鉴别。
33、砷斑遇光、热及湿气则褪色，如需保存，可将砷斑在溶液中浸过晾干或避光置于内，也可将砷斑用包好夹在记录本中保存。
34、水解后呈茚三酮反应的是。
35、巴比妥显微镜下观察其晶形为。
36、戊烯二醛反应是用于药物鉴别的开环反应。
37、奋乃静易被氧化，这是因为结构中有38、巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生，可使红色变蓝。
39、异烟肼、尼可剎米可与形成白色沉淀。
40、写出下列物质的结构式：水杨酸，阿斯匹林，异烟肼，尼可刹米。
药分习题1
药分习题1第五章（一）选择题1.阿司匹林与碳酸纳试液共热后，再加稀硫酸酸化后，产生的白色沉淀是（C ）A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸2.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是|（D ）A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性3.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（B ）A.ph=7B.对所有指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性4.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（B）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.氯贝丁酯D.布洛芬5.下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
(C )(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒 (E)贝诺酯6. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg7. 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( B )(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基8. 阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( A )。
(A)防止滴定时阿司匹林水解(B)使溶液的PH值等于7 (C)使反应速度加快(D)防止在滴定时吸收CO2 (E)防止被氧化9. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。
(A)紫堇色配位化合物 (B)赭色沉淀 (C)红色配位化合物(D)白色沉淀 (E)红色沉淀10.下列哪个药物不能用重氮化反应( D )(A)盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸 (E)对氨基水杨酸钠11.下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质(C )。
(A)重氮化偶合反应 (B)与变色酸共热呈色 (C)与三价铁显色(D)与HNO3显色 (E)与硅钨酸形成白色沉淀（二）配比题(A)异烟肼 (B)乙酰水杨酸 (C)生物碱类 (D)巴比妥类 (E)水杨酸3．加热水解后，与三氯化铁试液的反应 ( B )4．本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应 ( E )A.对氨基酚B.游离水杨酸C.二聚体D.氯化物E.以上均不是以下药物中存在的特殊杂质是1.阿司匹林（B ）2.对乙酰氨基酚（A ）第六章（一）选择题1．盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛B. 间氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E. 氨基酚2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应3. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR4.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( )(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离 (C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 (E)碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行(E)反应终点多用永停法指示7.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( )(A)直接重氮化偶合反应(B)直接重氮化反应(C)重铬酸钾氧化反应(D)银镜反应 (E)以上均不对8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。
药物分析 复习题1培训
药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。
1. 美国国家处方集的缩写符号为( )A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2. 根据药品质量标准规定, 评价一个药品的质量采用( )A. 鉴别, 检查, 质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用E. 溶出度3. 检查药品中的铁盐杂质, 所用的显色试剂是( )A. 硝酸银B. 硫化氢C. 硫氰酸铵D. 氯化钡E. 氯化亚锡4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A. 调节pHB. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )A. 葡萄糖中氯化物的检查B. 肾上腺素中酮体的检查C.ASA 中SA 的检查D. 甾体类药物的" 其他甾体" 的检查E. 异烟肼中游离肼的检查7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是( )A. 臭, 味及挥发性的差异B. 颜色的差异C. 旋光性的差异D. 吸附或分配性质的差异E. 酸碱性的差异8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映( )A.RSDB. 回收率C. 标准对照液D. 空白实验E.SD9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是( )A. 乙酰水杨酸( 阿司匹林)B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸氯丙嗪E. 巴比妥类10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为( )A. 永停滴定法B. 内指示剂法C. 外指示剂法D. 电位滴定法E. 观察形成不溶性的二银盐11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二价银盐的药物是( )A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮( 安定)D. 巴比妥类E. 维生素E12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A. 紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D. 双相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
药物分离纯化复习题
药物分离纯化复习题题库名称：生物药物分离与纯化技术题库一、名词解释1.CM-SephadexC-50:羧甲基纤维素、弱酸性阳离子交换剂，吸水量为每克干胶吸水五克。
2.絮凝：指在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程3.过滤：是在某一支撑物上放过滤介质，注入含固体颗粒的溶液，使液体通过，固体颗粒留下，是固液分离的常用方法之一。
4.萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的5.吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。
物质从流体相（气、液）浓缩到固体吸附剂表面的过程。
6.反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。
7.离心沉降：利用悬浮液或乳浊液中密度不同的组分在离心力场中迅速沉降分层，实现固液分离8.离心过滤：使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现固液分离，是离心与过滤单元操作的集成，分离效率更髙13.离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。
离子交换法：利用溶液中带电粒子与离子交换剂之间结合力的差异而进行的分离纯化方法。
14.固相析出技术：利用沉析剂（precipitator)使所需提取的生化物质或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。
15.助滤剂：助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维，它能使某些难以过滤的物料变得容易过滤16.沉降：是指当悬浮液静置时，密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉，这一过程成为沉降17.色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般结构含有固定相（多?L介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸...），达到分离的目的。
《药物分析》复习题带答案
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。
2． 在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案只有一个最佳答案（每题1分，共30分）1.迄今为止，我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件，进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典（2010）规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪一项A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查D.重金属检查E.生物利用度检查6.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指A.20℃以下B.0-5℃C.10℃D.2-10℃E.2-5℃7.下列哪一项不是药物的物理常数A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点8.以下内容不是检验报告中应有的是A.供试品名称B.外观形状C.取样日期D.送检人签章E.审核人签章9.药品检验工作的基本程序为A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告10.钠盐的焰色反应颜色为A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.褐色E.蓝色11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时，需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液，关于现象，正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解，随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量，加水溶解后，加三氯化铁试液，则显紫堇色。
《药物分析》第四章药物含量测定—课后练习题
药物含量测定一. 单选题（共89题，80.1分）1. (单选题)用于定性的参数是A. 色谱峰高或峰面积B. 死时间C. 色谱峰保留时间D. 色谱峰宽E. 色谱基线正确答案: C2. (单选题)容量分析中,"滴定突跃"是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的ph值范围正确答案: E3. (单选题)测定值和真实值的符合程度A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E. 有效数字表示正确答案: D4. (单选题)色谱法测定药物含量时,欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度,须选用A. 最小二乘法进行线性回归B. t检验进行显著性试验C. F检验进行显著性实验D. 误差统计方法E. 有效数字的取舍正确答案: A5. (单选题)精密度是指A. 测得的测量值与真值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力正确答案: B6. (单选题)用移液管量取的25ml溶液,应记成A. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD. 25.000ml正确答案: C7. (单选题)紫外可见分光光度法用于定量的参数是A. 峰面积B. 吸光度C. 峰高D. 波长E. 波数正确答案: B8. (单选题)复方PC片中扑热息痛的含量测定方法为A. 碘量法B. 酸碱滴定法C. 亚硝酸钠法D. 非水滴定法E. 以上均不对正确答案: C9. (单选题)非水滴定溶剂可分为若干类,冰醋酸属于A. 两性溶剂B. 无质子溶剂C. 非解离溶剂D. 酸性溶剂E. 惰性溶剂正确答案: D10. (单选题)RSD表示A. 回收率B. 标准偏差C. 相对误差D. 相对标准偏差E. 变异系数正确答案: D11. (单选题)用于衡量色谱峰是否对称的参数是A. 保留值B. 校正因子C. 峰宽D. 拖尾因子E. 分离度正确答案: D12. (单选题)多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性13. (单选题)在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后,同法进行测定试验A. 空白试验B. 对照试验C. 回收试验D. 鉴别试验E. 检测试验正确答案: B14. (单选题)用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是A. 0.95~1.05B. 1.0C. 1.5D. 1.1E. 1.2正确答案: A15. (单选题)测定值末位数后一位有士0.5的误差A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E. 有效数字表示正确答案: E16. (单选题)回收率用来表示A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围正确答案: B17. (单选题)衡量色谱峰是否正常的参数是A. 保留时间B. 起峰时间C. 标准差D. 拖尾因子E. 分离度正确答案: D18. (单选题)杂质限量检查要求的指标A. 检测限B. 定量限C. 相关系数D. 回归E. 精密度正确答案: A19. (单选题)下列不属于高效液相色谱法系统适用性实验的是B. 分离度C. 重复性D. 拖尾因子E. 柱效正确答案: E20. (单选题)检测限与定量限的区别是A. 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B. 定量限的最低测得量应符合准确要求C. 检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信号噪比(3:1)来确定最低水平D. 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E. 检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示正确答案: D21. (单选题)高效液相色谱法定量分析时,为了便于准确测量分离度应大于A. 1.0B. 1.2C. 1.5D. 1.8E. 2.0正确答案: C22. (单选题)在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水正确答案: C23. (单选题)用于定量的参数是A. 色谱峰高或峰面积B. 死时间C. 色谱峰保留时间D. 色谱峰宽E. 色谱基线正确答案: A24. (单选题)可定量测定某一化合物最低量的参数A. 系统误差B. RSDC. 绝对误差D. 定量限E. 相关系数正确答案: D25. (单选题)滴定分析中,指示剂变色这一点称为A. 等当点C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差正确答案: D26. (单选题)测定的准确度A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E. 有效数字表示正确答案: B27. (单选题)每1ml规定浓度的滴定液所相当于的被测药物的质量,表示术语是A. EB. TC. tD. RE. F正确答案: B28. (单选题)在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为A. 重复性B. 中间精密度C. 重现性D. 耐用性E. 稳定性正确答案: A29. (单选题)准确度至少需要几个测定结果A. 8.0B. 9.0C. 10.0D. 6.0E. 11.0正确答案: B30. (单选题)制剂分析含量测定结果用什么表示A. 百分含量B. 相当于标示量的百分含量C. 效价D. 浓度E. 质量正确答案: B31. (单选题)试样中被测物能被检测出的最低量为A. 线性C. 检测限D. 精密度E. 准确度正确答案: C32. (单选题)抗生素药物的含量测定应首选A. 容量分析法B. 色谱法C. 酶分析法D. 微生物法E. 生物检定法正确答案: D33. (单选题)测定的精密度A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E. 有效数字表示正确答案: A34. (单选题)UV法吸光度的范围A. 0.2~0.6B. 0.3~0.7C. 0.2~0.7D. 0.3~0.5E. 0.2~1正确答案: B35. (单选题)直接碘量法测定的药物应是A. 氧化性药物B. 还原性药物C. 中性药物D. 无机药物E. 有机药物正确答案: B36. (单选题)药物的摩尔吸收系数大是因为A. 该药物对一定波长光的吸收强B. 该药物溶液的浓度高C. 该药物的透光率高D. 该药物溶液的光程长E. 该药物分子的吸收光子几率低正确答案: A37. (单选题)化学法测定药物含量的特点B. 精密度高、准确性好C. 方便、快速D. 称为含量测定或效价测定E. 与药物作用强度有很好的相关性正确答案: B38. (单选题)定量限要求信噪比为A. 2:1B. 10:1C. 3:1D. 5:1E. 1:10正确答案: B39. (单选题)相对标准偏差A. 系统误差B. RSDC. 绝对误差D. 定量限E. 相关系数正确答案: B40. (单选题)滴定分析中,指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 满定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差正确答案: D41. (单选题)原料药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围正确答案: A42. (单选题)重氮化反应的速度受多种因素的影响,测定中的主要条件有以下几种,其中不正确的条件是A. 加入适当的溴化钾加快反应速度B. 加过量的盐酸加速反应C. 室温10~30℃条件下滴定D. 滴定管尖端插入液面下滴定E. 滴定管尖端不插入液面下滴定正确答案: E43. (单选题)反相高效液相色谱法常用的流动相为A. 氯仿C. 甲醇-水D. 乙醇-水E. 正己烷正确答案: C44. (单选题)高效液相色谱法流动相的pH应控制在A. 2.0B. 2~8C. 6.0D. 7.0E. 8.0正确答案: B45. (单选题)色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间正确答案: A46. (单选题)回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围正确答案: B47. (单选题)原料药的含量测定应首选A. 容量分析法B. 色谱法C. 酶分析法D. 微生物法E. 生物检定法正确答案: A48. (单选题)高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐A. 除去溶剂冰醋酸中的水分B. 除去市售高氯酸中的水分C. 增加高氯酸的稳定性D. 调节溶液酸度E. 防止生成乙酰化反应正确答案: B49. (单选题)分光光度法中,按各品种项下的方法,分别配制供试品溶液和对照品溶液,进行含量测定的方法为A. 对照品比较法C. 吸收系数法D. 比色法E. 标准曲线法正确答案: A50. (单选题)亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处,滴定被测样品。
药物分析学期末复习题一与答案
单选题1、化学药包括（）。
A.抗生素、放射性药品B.血液制品、生物技术药物C.血清、疫苗D.中药材、中药饮片正确答案：A2、药物分析按照应用领域可以分为（）。
A.理化分析和生物学分析B.临床药物分析，生物药分析C.中药分析化学药分析D.新药分析、工业药物分析正确答案：D3、为保证药品质量，国内主要药品管理和协调机构有（）。
A.社区医院B.工商局C.疾控中心D.国家药品监督管理局正确答案：D4、在新药研发领域，药物分析应用于（）。
A.工业药物分析B.临床药物分析C.药物使用D.新药分析正确答案：D5、药物的质量好坏，服用是否合理，即药品是否安全、有效，最终还应以（）来决定。
A.病人感受B.药物分析结果C.药品价格D.临床实际疗效正确答案：D6、各种药物分析方法学的研究，在控制（）和研制新药（）中具有非常重要的作用。
A.药品制剂，制剂标准B.药品合成，合成标准C.药品质量，质量标准D.药品生产，管理标准正确答案：C7、药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括（）。
A.线性、范围、准确性B.专属性、耐用性C.专属性、检测限和耐用性D.专属性、线性、范围正确答案：B8、定量限是指具有合适（）和（）条件下，能够定量测定分析组分的最低量或浓度。
A.专属性、线性、范围B.准确性、精密度C.线性、范围、准确性D.专属性、耐用性正确答案：B9、有效数字0.00830100的有效位数是（）。
A.6位B.9位C.6位D.7位正确答案：C10、某一测定结果系由4次测量数据平均而得，若方法的标准偏差为0.2，则该平均值的标准偏差是（）。
A.0.2B.0.4C.0.05D.0.8正确答案：C11、为了完全去除蛋白质，其离心速度应大于（）。
A.7000r/minB.1000r/minC.10000r/minD.5000r/min正确答案：C12、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值______，而酸性药物则要低于pKa值_____，这样就能使90％的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取。
《药物分析》期末复习题(第一章至第二章)
《药物分析》期末复习题（第一章至第二章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务。
2.药品检验的依据是什么？第一章药典概况一、单项选择题1.要知道缓冲液的配制方法应在药典的( )查找A.凡例B.正文C.索引D.附录2.《中国药典》（2005版）分为( )A.一部B.三部C.二部D.四部3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一F.百万分之一4.药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%5.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸）正确的表示为( )A.盐酸滴定液（0.1M/L）B.盐酸滴定液（0.1mol/L）D.0.1M/L盐酸滴定液E.0.1mol/L盐酸滴定液6.《中国药典》（2005年版）规定“室温”系指（）℃A.20B.10C.25D.20-30E.10-307.解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则是( )A.检验方法B.真实性C.代表性D.索引E.凡例8.按《中国药典》（2005年版）精密量取50ml某溶液时，适宜选用( )A.50ml量筒B.50ml移液管C.50ml滴定管D.50ml量瓶E.100ml量筒9.实验用水，除另有规定外，均是指( )A.自来水B.蒸馏水C.过滤水D.离子交换水E.纯化水10.乙醇未指明浓度时，均指（）ml/ml的乙醇。
哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)
哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)基本信息：[矩阵文本题] *1. 药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。
[填空题] *_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2. 药物分析研究的对象是（）。
[填空题] *_________________________________(答案：药物)3. 对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。
[填空题] *_________________________________(答案：安全、有效、合理)4. 药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。
[填空题] *_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能)5. 国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。
[填空题] * _________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)6. 药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。
[填空题] *_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)7. 中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。
[填空题] *_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8. 哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（） [单选题] *药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9. 药物分析的主要方法是（） [单选题] *化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10. 药品质量内涵包括是（） *真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11. 药物分析研究的对象不包括（） [单选题] *原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12. 当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（） [单选题] *每件取样按（x1/2/2）+1(正确答案)x1/2+1x/213. 当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（） [单选题] *25617(正确答案)9314. 判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。
人卫药物分析练习题
一、计算题1．醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3mg，覆100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，另精密称取本品2．5150g，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100ml 量瓶中，同法提取3次，滤液并人量瓶中．加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
精密量取对照品溶液与供试品溶液各lml，分别置于燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml 与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液lml。
摇匀，在250C暗处放置40--45min，在485nm的波长处测定吸收度。
测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。
计算本品的百分含量。
2. 盐酸去氧肾上腺素(C9H12NO2·HCl：203.67)含量测定：精密称取本0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液(0.lmol／L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴(0.1045mol／L)滴定至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代碱酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的百分含量与滴定度。
3. 精密称取冰片对照品45.0mg置于10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。
精密称取牛黄解毒片(去糖衣)1.048g，用乙醚提取3次，浸出液置10ml量瓶中并加乙醚至刻度。
分别取对照品溶液和样品液1μl注入气相色谱仪，测定对照品峰面积为2065μV·s，样品峰面积为2546μV·s，求该牛黄解毒片中冰片的百分含量。
4.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置lOOml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另—100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%㎝=915，计算每片含量(mg)，已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg5. 称取Vit A滴剂0.06126g(标示量50 000I.U./g)，加环已烷至25.0ml，取出2.0ml置于另一25 ml量瓶中，加环已烷至刻度，摇匀后置石英比色皿中，以环已烷为空白，分别于以下波长处测得相应的吸收度值，试求此滴剂中Vit A的标示量百分率.6. 磷酸可待因中吗啡的检查: 本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml] 5.00ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
药物分析 复习题1
药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。
1. 美国国家处方集的缩写符号为( )A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2. 根据药品质量标准规定, 评价一个药品的质量采用( )A. 鉴别, 检查, 质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用E. 溶出度3. 检查药品中的铁盐杂质, 所用的显色试剂是( )A. 硝酸银B. 硫化氢C. 硫氰酸铵D. 氯化钡E. 氯化亚锡4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A. 调节pHB. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )A. 葡萄糖中氯化物的检查B. 肾上腺素中酮体的检查C.ASA 中SA 的检查D. 甾体类药物的"其他甾体" 的检查E. 异烟肼中游离肼的检查7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是( )A. 臭, 味及挥发性的差异B. 颜色的差异C. 旋光性的差异D. 吸附或分配性质的差异E. 酸碱性的差异8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映( )A.RSDB. 回收率C. 标准对照液D. 空白实验E.SD9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是( )A. 乙酰水杨酸( 阿司匹林)B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸氯丙嗪E. 巴比妥类10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为( )A. 永停滴定法B. 内指示剂法C. 外指示剂法D. 电位滴定法E. 观察形成不溶性的二银盐11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二价银盐的药物是( )A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮( 安定)D. 巴比妥类E. 维生素E12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A. 紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D. 双相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
《药物分析》综合习题一
《药物分析》综合习题一一、单项选择题1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E2010版2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量?A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 有助于终点的指示D. 控制pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A.阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肼E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量A.硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素CE.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E. 含量均匀度21. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 200522. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定23. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮24. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法25. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典26. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度27. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100g28. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度29. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯30. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定31. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间32. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应33. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C.雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片34. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚35. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法36. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静37. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿斯匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素38. 与钯离子络合显色可以鉴别A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物39. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1B. 2C. 3D. 4E. 540. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥41. 迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版C. 7版D. 6版E. 4版42. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度43. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP44. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量45. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力46. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品47. 维生素E中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N－二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸48. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A. 古蔡法B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 巯基醋酸法49. 在重氮化反应中，溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂C. 离子强度剂D. 加速重氮化反应E. 终点辅助剂50. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量？A. 剩余碘量法B. 溴量法C. 铈量法D. 比色法E. 溴酸钾法51. 双相滴定是指A. 双步滴定B. 水和乙醇中的滴定C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E. 酸碱回滴定52. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发53. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. HPLC法54. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B lC. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸55. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A. 微生物检定法B. 四氮唑比色法C. 酸性染料比色法D. 汞量法E. 柯柏比色法56. 无旋光性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 盐酸麻黄碱D. 乙酰水杨酸E. 葡萄糖57. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法58. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素59. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO 3C. 甲醛D. 苯甲酸E. 苯酚60. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为 A. X 100A -= B. 100X A -= C. X 100A -= D.100X A -= E. 100X A =二、多选题1. 我国现行的药品质量标准有 A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准D. 地方标准E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为A. 鉴别B. 凡例C. 正文D. 索引E. 附录3. 分析方法的效能指标包括A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有A. 缩合反应B. 氧化反应C. 水解反应D. 中和反应E. 还原反应5. 精密度的一般表示方法有A. 标准差B. 相对标准差C. 变异系数D. 绝对误差E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括A. 重量差异检查B. 崩解时限检查C. 溶出度检查D. 杂质检查E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B. 用样品做空白试验C. 1mol 青霉素能消耗8mol 碘，故本法灵敏D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLCB. GCC. DTAD. HPLCE. UV9. 常用的热分析的方法有A. TGAB. DTAC. DSCD. Ag-DDCE. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：A. GMPB. AQCC. GLPD. GCPE. GSP11. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝12. 药品质量标准的分类A. 法定的质量标准B.地方标准C. 企业标准D. 临床研究用药品标准E. 暂行或试行药品质量标准13. 巴比妥类药物的鉴别方法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀14. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度15. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定16. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究17. 药物有机破坏方法一般包括：A. 湿法破坏B. 干法破坏C. 水解破坏D. 炽灼法E. 氧瓶燃烧法18. 酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的pH值B. 酸性染料的浓度C. 酸性染料的种类D. 有机溶剂的种类E. 水分19. 药品质量标准分析方法验证内容有：A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性20. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 铁盐检查21. 药品质量标准制订的原则为A. 安全性B. 先进性C. 针对性D. 宽松性E. 规范性22. 采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意A. 测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C. 测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐D.测定硝酸盐时，需采用电位法指示终点E. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成23. 分析方法的效能指标精密度一般表示方法有：A. 标准差B. SDC. 相对标准差D. 变异系数E. RSD24. 制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查A. 重量差异B. 崩解时限C.含量均匀度D. 溶出度E. 释放度25. 不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”，其内容是A. 不准生产B. 不准使用C. 不准出厂D. 不准销售E. 不准推广26. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物27. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定A. 三氯化铁比色法B. 汞量法C. 碘量法D. 硫醇汞盐法E. 酸性染料比色法28. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 易炭化物检查29. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究30. 原料药的含量测定方法一般考虑采用A. 紫外分光光度法B. 准确度高的方法C. 专属性强的方法D. 容量分析法E. 高效液相色谱法三、计算题1、口服NaHCO 3原料药中氯化物检查：取本品0.15g （供口服用），加水溶解使成25ml ，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录Ⅷ A ），与对照标准氯化钠溶液3.0ml （10μg/ml Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。
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药分习题1
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第五章
（一）选择题
1.阿司匹林与碳酸纳试液共热后，再加稀硫酸酸化后，产生的白色沉淀是（c）A.苯酚b.乙酰水杨酸c.水杨酸D.醋酸e.水杨酰水杨酸
2.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是|（D）
A.剩余滴定法b.羧基的酸性c.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液e.利用水解产物的酸碱性
3.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（b）A.ph=7b.对所有指示剂显中性c.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性
4.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（b）A.阿司匹林b.对乙酰氨基酚c.氯贝丁酯D.布洛芬
5.下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
(c)
(A)水杨酸(b)苯甲酸钠(c)布洛芬
(D)丙磺舒(e)贝诺酯
6.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液
(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：(A)
(A)18.02mg(b)180.2mg(c)90.08mg(D)45.04mg(e)450.0mg
7.药物结构中与Fecl3发生反应的活性基团是(b)
(A)甲酮基(b)酚羟基(c)芳伯氨基(D)乙酰基(e)稀醇基
8.阿司匹林用中性醇溶解后用naoh滴定，用中性醇的目的是在于(A)。
(A)防止滴定时阿司匹林水解(b)使溶液的ph值等于7(c)使反应速度加快
(D)防止在滴定时吸收co2(e)防止被氧化9.苯甲酸与三氯化铁反
应生成的产物是(b)。
(A)紫堇色配位化合物(b)赭色沉淀(c)红色配位化合物(D)白色沉淀(e)红色沉淀10.下列哪个药物不能用重氮化反应(D)
(A)盐酸普鲁卡因(b)对乙酰氨基酚(c)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸
(e)对氨基水杨酸钠
11.下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质(c)。
(A)重氮化偶合反应(b)与变色酸共热呈色(c)与三价铁显色(D)与hno3显色(e)与硅钨酸形成白色沉淀
（二）配比题
(A)异烟肼(b)乙酰水杨酸(c)生物碱类(D)巴比妥类(e)水杨酸3．加热水解后，与三氯化铁试液的反应(b)4．本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应(e)
A.对氨基酚b.游离水杨酸c.二聚体D.氯化物e.以上均不是以下药物中存在的特殊杂质是1.阿司匹林（b）2.对乙酰氨基酚（A）
第六章
（一）选择题
1．盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛 b.间氨基酚c.水杨酸D.对氨基苯甲酸e.氨基酚
2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()
(A)重氮化-偶合反应(b)氧化反应(c)磺化反应(D)碘化反应 3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()
(A)Ar-nh2(b)Ar-no2(c)Ar-nhcoR(D)Ar-nhR4.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是()
(A)使终点变色明显(b)使氨基游离(c)增加no+的浓度(D)增强药物碱性(e)增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为()
(A)电位法(b)外指示剂法(c)内指示剂法(D)永停滴定法(e)碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有()(A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(b)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
(c)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D)在强酸性介质中，可加速反应的进行(e)反应终点多用永停法指示
7.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的()
(A)直接重氮化偶合反应(b)直接重氮化反应(c)重铬酸钾氧化反应(D)银镜反应(e)以上均不对
8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。
其原因是()
(A)避免亚硝酸挥发和分解(b)防止被测样品分解
(c)防止重氮盐分解(D)防止样品吸收co2(e)避免样品被氧化9．盐酸普鲁卡因属于()
(A)酰胺类药物(b)杂环类药物(c)生物碱类药物(D)对氨基苯甲酸酯类药物(e)芳酸类药物
10.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为()
(A)hAc(b)hclo4(c)hcl(D)hno3(e)h2so4
11．重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为()
(A)碱性-萘粉(b)酚酞(c)碱性酒石酸铜(D)三硝基酚(e)溴酚蓝
12.．不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是()
(A)盐酸普鲁卡因(b)对氨基苯甲酸酯(c)盐酸普鲁卡因胺(D)苯佐卡因(e)盐酸利多卡因
13.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应()
(A)盐酸丁卡因(b)对乙酰氨基酚(c)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠
14.下列哪些基团不能发生重氮化反应()
(A)芳伯氨基(b)芳烃胺基(c)芳酰氨基(D)取代硝基苯
15.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应()
(A)盐酸布比卡因(b)对乙酰氨基酚(c)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠
17.肾上腺素是属于以下哪类药物()
(A)苯乙胺类(b)甾体激素类(c)氨基醚衍生物类(D)苯甲酸类
(e)杂环类
18.肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛b.间氨基酚c.对氨基酚D.酮体e.苯甲酸
19直接能与Fecl3产生颜色反应的药物有（多项）（）A。
盐酸普鲁卡因b.盐酸去氧肾上腺素c.对乙酰氨基酚D.盐酸利多卡因e.盐酸丁卡因
20.直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有（）A。
盐酸丁卡因b.盐酸普鲁卡因c.对乙酰氨基酚D.对氨基酚e.盐酸肾上腺素（二）配比题
A。
硫酸铜反应b.氧化反应c.还原反应化-偶合反应e.重氮化-偶合反应
D.水解后重氮
1.盐酸利多卡因（）
2.肾上腺素（）
3.盐酸普鲁卡因（）4．对乙酰氨基酚（）
A。
溴量法b.紫外分光光度法c.亚硝酸钠滴定法D.Rp-hpLc法e.非水滴定法
5.盐酸去氧肾上腺素（）
6.肾上腺素注射液（）
7.盐酸普鲁卡因（）8．对乙酰氨基酚（）
(A)在碱性条件下生成白色难溶性二银盐的反应标准酸滴定
在碱性条件下水解后(b)
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