药学《分析化学》习题测验
药学分析化学试题及答案
药学分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 色谱法中，用于分离混合物的基本原理是（）。
A. 溶解度差异B. 吸附能力差异C. 沸点差异D. 熔点差异答案：B2. 以下哪种仪器不适合用于定量分析（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 显微镜D. 质谱仪答案：C3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括（）。
A. 重量分析B. 滴定分析C. 色谱分析D. 电泳分析答案：D4. 药物制剂中，溶出度试验的目的是（）。
A. 确定药物的稳定性B. 评估药物的生物利用度C. 确定药物的纯度D. 评估药物的安全性答案：B5. 以下哪种药物分析方法属于物理分析法（）。
A. 紫外分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 电位滴定法答案：A6. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 所有选项答案：D7. 药物分析中，用于测定药物含量的常用方法不包括（）。
A. 重量法B. 容量法C. 库仑法D. 比色法答案：C8. 药物制剂中，药物的稳定性试验不包括（）。
A. 加速试验B. 长期稳定性试验C. 相容性试验D. 溶出试验答案：D9. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是（）。
A. 原子吸收法B. 原子发射法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 所有选项答案：D10. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是（）。
A. 卡尔费休法B. 重量法C. 气相色谱法D. 紫外分光光度法答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 色谱法中，根据固定相和流动相的物理状态不同，可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案：柱、薄层、纸2. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是______。
答案：微生物限度检查法3. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是______。
答案：气相色谱法4. 药物分析中，用于检测药物中热原的方法是______。
药学-《分析化学》习题
《分析化学》目录第一章绪论第二章误差与分析数据的处理第三章重量分析法第四章滴定分析法概论第五章酸碱滴定法第六章沉淀滴定法第七章配位滴定法第八章氧化还原滴定法模拟试题一模拟试题二参考答案第二章误差与分析数据的处理本章要点：1. 误差；2. 测量值的准确度和精密度；3. 有效数字及其运算规则；4. 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法；5. 相关与回归。
本章目标：1. 掌握误差的产生、种类、表示方法及相互关系；2. 掌握有效数字的意义、表示方法及运算规则；3. 熟悉偶然误差的正态分布和t分布、置信区间的含义及表示方法、显著性检验的目的和方法、可疑值的取舍方法；4. 了解相关与回归。
本章重点：1. 误差的种类：系统误差、偶然误差和过失误差；2. 测量值的准确度和精密度：准确度和误差、精密度和偏差、准确度与精密度的关系、提高分析结果准确度的方法；3. 有效数字及其运算规则：有效数字定义、有效数字修约规则、运算规则以及在分析化学中的应用；4. 显著性检验方法和应用：t检验法、F检验法。
本章难点1. 偶然误差的正态分布：标准正态分布、置信概率、置信区间；2. t分布和平均值的置信区间：t分布定义、真值、平均值的置信区间。
一、单项选择题：1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人的分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法:BA．Q检验法 B. F 检验法 C. 4d法 D. t检验法2. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法:DA. 进行对照实验B. 进行空白实验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数3. 指出下列各种误差中属于系统误差的是:CA. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时，天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时，不同的人对指示剂顏色判断稍有不同4. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是:CA. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成5. 准确度与精密度的关系是:BA. 准确度高，精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高，准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件6. 下列变换正确的是:BA. 10.00mL=0.0100LB. 10.5L=1.05×104mLC. 10.5L=10500mLD. 10.5L=1.050×104mL7. 欲使滴定时的相对误差≤±0.1%，所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为:DA. 0~10mLB. 10~15mLC. 10~20mLD. 20mL以上8. 今以酸度计测定某溶液的pH=9.25，该数字的有效数字位数是:CA. 4位B. 3位C. 2位D. 1位9. 对某试样进行三次平行测定，得CaO的平均含量为30.6%，而真含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为 :CA. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差10. 滴定分析要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样:BA. 0.1gB. 0.2gC. 0.3gD. 0.4g11. 对某试样进行多次平行测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其中某个测定值（如3.15%）与此平均值之差为该次测定的DA. 绝对误差B. 相对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差12. 用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为:CA. 25mLB. 25.0 mLC. 25.00mL D. 25.000 mL13. 测得某种新合成的有机酸pKa=12.35，其Ka值应为:CA. 4.46710-13B. 4.4710-13C. 4.510-13 D. 410-1314. 不能消除或减免系统误差的方法是（D ）。
吉林大学智慧树知到“药学”《分析化学》网课测试题答案卷5
吉林大学智慧树知到“药学”《分析化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.偶然误差是由某些难以控制的偶然因素所造成的，因此是无规律可循的()。
A、错误B、正确正确答案：A2.可测定微量水分的氧化还原滴定法为()A.亚硝酸钠法B.铈量法C.高锰酸钾法D.碘量法3.以BaSO4重量法测定Ba时，沉淀剂H2SO4加入量不足，则结果产生()。
A、正误差B、负误差C、无影响D、降低灵敏度正确答案：B4.在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时溶液的pHz将()。
A、升高B、降低C、不变D、与金属离子价态有关5.酸碱指示剂的酸式色就是指示剂在酸性溶于中的颜色。
()A.错误B.正确6.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是()A.游离指示剂的颜色B.EDTA-M络合物的颜色C.指示剂-M络合物的颜色D.上述A+B的混合色7.使用铬黑T指示剂合适的pH范围是()A.5~7B.1~5C.7~10D.10~128.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是()。
A、游离指示剂的颜色B、EDTA-M络合物的颜色C、指示剂-M络合物的颜色D、上述A+B的混合色9.测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除()。
A、不对称电位B、液接电位C、不对称电位和液接电位D、温度10.用重量法以AgCl形式测定Cl⁻是在120℃干燥称量，这时应当采用的洗涤液是()A.稀NH₄NO₃溶液B.稀HClC.纯水D.稀HNO₃溶液第1卷参考答案一.综合考核2.参考答案：D4.参考答案：B5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：C8.参考答案：D9.参考答案：C10.参考答案：B。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
22春“药学”专业《分析化学》离线作业-满分答案6
22春“药学”专业《分析化学》离线作业-满分答案1. 氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
( )A.错误B.正确参考答案：B2. 锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。
( )T.对F.错参考答案：F3. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法?( )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D.A和C并用参考答案：D4. 在下列各组酸碱组分中，属于共轭酸碱对的是( )。
A.HCN-NaCNB.H3PO4-Na2HPO4C.+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-D.H3O+-OH-参考答案：A5. 薄层色谱法分离A、B两组分，斑点A距原点的距离3.5cm时，斑点B距斑点A2.5cm，展开剂前沿距斑点B6.0cm。
组分B相对组分A的相对比移值为多少?( )A.0.58B.1.4C.1.7D.0.71参考答案：C6. 盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物?( )A.纯伯胺B.纯仲胺C.伯醇D.混合醚参考答案：A7. 苯酚在270nm产生的，ε=1450的吸收带属于：( )A.K带B.B带C.R带D.E带参考答案：B8. 二氧化碳(CO₂)分子的振动自由度数为( )A.2B.3C.4D.5参考答案：C9. H⁺为10^(-6)的酸溶液稀释1000倍，则此时酸的溶液浓度为10^(-9)。
( )A、错误B、正确参考答案：A10. 若分光光度计的仪器测量误差△T=0.01，当测得透光率T=70%时，则由于测量引起的浓度的相对误差为：( ) (提示已知△C/C=0.434△TlgT/T)A.2%B.8%C.6%D.4%参考答案：D11. 共价键的参数有哪些?( )A、键长B、键能C、键角D、键的极性参考答案：ABCD12. 自旋量子数I=0的原子核在磁场中时，相对于外磁场，可能有多少种取向：( )A.1B.2C.3D.4参考答案：A13. 以下情况产生的误差属于系统误差的是( )。
药用分析化学
药用分析化学) 碱性中性两性酸性) 5℃---) 200nm 400 nm m到) 银铅、汞铜) A=-lgL A=-lgE A=-lgT A=-lgC) 异烟肼地西泮阿司匹林苯佐卡因) 玻璃电极甘汞电极金属基电极银) 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑杂质限量通常只用百万分之几表示检查杂质，必须用标准溶液进行对比) 相对保留值分离度分配比有效塔板数) 氰化物氯化物重金属砷强极性中等极性非极性氢键型坂口反应茚三酮反应有硫酸重氮化氧化反应磺化反应碘化反应荧光分析法红外光谱法、衍生物测定熔点法电位滴定法醋酸可的松甲睾酮雌二醇黄体酮紫色兰色绿色黄色巴比妥苯巴比妥含硫巴比妥司可巴比妥苯甲酸钠氯贝丁酯布洛芬对氨基水杨酸钠氯化汞溴化汞碘化汞硫化汞司可巴比妥硫喷妥钠苯巴比妥异戊巴比妥四氮唑盐三氯化铁重氮盐2对氨基酚间氨基酚对氯酚对氨基苯甲酸四环素链霉素青霉素金霉素维生素维生素维生素维生素冰醋酸水95%无水乙醇8.806mg88.06mg176.1mg17.61mg阿司匹林异烟肼地西泮苯佐卡因旋光性无紫外吸收不与氨制硝酸银作用碱性对氨基苯甲酸对氨基酚邻氨基苯甲酸间氨基酚肾上腺素盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因苯佐卡因青霉素链霉素庆大霉素四环素盐酸氯丙嗪尼可刹米盐酸异丙嗪奋乃静印三酮反应麦芽酚反应重氮化反应硫酸链霉素皮质激素维生素雌激素、甾体类激素抗生素维生素生物碱1-33-55-77-9最大允许量最小允许量准确量最佳允许量5678青霉素链霉素庆大霉素四环素一位二位三位四位否是否是否是否是否是。
药学专业分析化学期末复习题(含参考答案)
药学专业分析化学复习题一单项选择题1 重量分析中样品杂质被其沉淀属于AA 方法误差B 仪器误差C 试剂误差D 操作误差2 用加热法驱除水分以测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g,已知天平的称量误差为±0.1mg,问分析结果应以几位有效数字报出DA 1B 2C 3D 43在下列各组酸碱物质中,哪些属于共轭酸碱对DA H3PO4--Na2HPO4B H2SO4--SO42-C H2CO3-CO32-D (CH2)6N4H+--(CH2)6N44标定EDTA时常用基准物质BA 无水Na2CO3B ZnOC NaClD Na2C2O45 用配位滴定法测Al3+采用BA 直接滴定法B返滴定法 C 置换滴定法D间接滴定法6 在EDTA法中,K MIn>K MY时会产生CA 僵化现象B 氧化变质现象C 封闭现象D 掩蔽现象7 下列因素使配位滴定突跃变小的是CA 配合物的稳定常数越大B 溶液PH越大C 配位效应影响越大D 被滴定金属离子浓度越大8 用基准K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液属于何种滴定方式CA 直接B 剩余C 置换D 间接9氧化还原滴定突跃范围大小与哪一个因素有关AA △φ’B △φ’InC φInD 标准电极电位10 间接碘量法滴至终点后,若产生即时“回蓝”现象,可能是由于CA 试样中杂质的干扰B 空气中氧气氧化碘离子C 第一步反应不完全D 淀粉指示剂变质11关于氧化还原指示剂,说法不正确的是BA 指示剂的变色点时φIn=φ’InB 指示剂在作用时不消耗标准溶液C 氧化态与还原态颜色应明显不同D 是通用型指示剂12下列可在弱碱性条件下进行的是DA 用Na2S2O3溶液测CuSO4·5H2O含量B 间接碘量法C KMnO4法D 直接碘量法13银量法中三种指示剂法都不能在何种溶液中进行CA 强酸性B 弱碱性C 强碱性D 弱酸性14 形成晶形沉淀的条件CA 稀快搅热陈B 浓快搅热陈C 稀慢搅热陈D 浓慢搅热陈15沉淀生成速度过快,易形成DA 吸附B 后沉淀C 混晶D吸留二 填空1 从碘量法本身来说, 间接碘量法中引入误差的主要因素是__I 2_的挥发_和__I -_被氧气氧化_______________.2 氧化还原滴定法的指示剂分为_氧化还原指示剂,__自身指示剂,__特殊指示剂_.3 恒重是指试样_连续两次干燥或灼烧后的质量差不超过±0.3mg 即为恒重。
22级药学《分析化学》考核测试题
22级药学《分析化学》考核测试题一、单选题基本信息：[矩阵文本题] *1.到目前分析化学经历了（）巨大变革 [单选题] *A. 一次B.二次C.三次(正确答案)D.四次2.分析化学按任务分类可分为（） [单选题] *A.无机分析与有机分析B.定性分析、定量分析和结构分析(正确答案)C.例行分析与仲裁分析D.化学分析与仪器分析3.由于滴定终点与化学计量点不吻合引起的误差属于（） [单选题] *A.方法误差(正确答案)B.试剂误差C.仪器误差D.操作误差4.滴定分析法是（）中的一种分析方法 [单选题] *A.化学分析法(正确答案)B.重量分析法C.仪器分析法D.气相分析法5.对定量分析结果的相对偏差的要求，通常是（） [单选题] *A.Rd≥0.2%B.Rd≥0.02%C.Rd≤0.2%(正确答案)D.Rd≤0.02%6.鉴定物质中存在有哪种离子属于（） [单选题] *A.定性分析(正确答案)B.定量分析C.化学分析D.仪器分析7.下列是四位有效数字的是（） [单选题] *A.3.125(正确答案)B.3.1000C.pH=10.00D.3.12508.EDTA各型体中,直接与金属离子配位的是（） [单选题] *A.Y4-(正确答案)B.H6Y2+C.H4YD.H3Y-9.可标定EDTA 溶液的基准物质是（） [单选题] *A.MgB.CuC.MgOD.ZnO(正确答案)10.测定药品中有效成分含量是否达标属于（） [单选题] *A.定性分析B.定量分析(正确答案)C.化学分析D.仪器分析11.在滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是（） [单选题] *A. 两者含义相同B. 两者必须吻合C. 两者互不相干D.两者愈接近，滴定误差愈小(正确答案)12.测定0.2mg 试样中被测组分的含量,按取样量的范围应为（） [单选题] *A.常量分析B.半微量分析C.微量分析(正确答案)D.超微量分析13.精密度表示方法不包括（） [单选题] *A.平均偏差B.标准偏差C.相对平均偏差D.相对误差(正确答案)14.下列不能用直接配制法配制滴定液的物质是（） [单选题] *A. K2Cr2O7B. NaClC. HCI(正确答案)D.AgNO315.在pH=10的溶液中,用EDTA滴定液测定Mg2+,可选用的指示剂是（） [单选题] *A.铬黑T(正确答案)B.二甲酚橙C.酚酞D.甲基橙16.在配位滴定的直接滴定法中,终点时,一般情况下溶液显示的颜色是（） [单选题] *A.被测金属离子与EDTA形成的配合物M-EDTA的颜色B.被测金属离子与指示剂形成的配合物M-In的颜色C.游离金属指示剂In的颜色(正确答案)D.配合物M-EDTA和配合物M-In的混合色17按对象分类的分析方法是（） [单选题] *A.无机分析与有机分析(正确答案)B.定性分析、定量分析和结构分析C.常量分析与微量分析D.化学分析与仪器分析18.酸碱指示剂一般属于（） [单选题] *A.有机弱酸或弱碱(正确答案)B.有机物C.有机酸D.有机碱19.HCL滴定液滴定NH3.H2O,应选择的指示剂是（） [单选题] *A.甲基橙(正确答案)B.酚酞C.百里酚酞D.中性红20.直接碘量法应控制的条件是（） [单选题] *A.强酸性条件B.强碱性条件C.中性或弱酸性条件(正确答案)D.什么条件都可以21.用20ml移液管移出的溶液体积应记录为（） [单选题] *A.20mlB.20.0mlC.20.00ml(正确答案)D.20.000ml22.用基准物质配制滴定液应选用的方法为（） [单选题] *A.多次称量配制法B.移液管配制法C.直接配制法(正确答案)D.间接配制法23.用氢氧化钠滴定液滴定HAc选择的指示剂是（） [单选题] *A.石蕊B.甲基橙C.酚酞(正确答案)D.甲基红24.Na2S2O3与I2的反应必须在中性或弱酸性条件下进行的原因是（） [单选题] *A.在强酸性溶液中不但Na2S2O3会分解，而且I2也容易被空气中的O2氧化(正确答案)B.强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解C.在碱性溶液中指示剂变色不明显D.在酸性溶液中指示剂变色不明显25.配制Na2S2O3溶液时，应当用新煮沸并冷却后的纯水的原因是（） [单选题] *A.使水中的杂质都被破坏B.杀死细菌C.除去CO2和O2D. B+C(正确答案)26.在Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA滴定 Ca2+,要消除Mg2+的干扰,宜采用（） [单选题] *A.控制酸度法B.沉淀掩蔽法(正确答案)C.配位掩蔽法D.氧化还原掩蔽法27.在标定某溶液浓度时.某同学的四次测定结果分别为0.1018mol/L、0.1017mol/L、0.1018mol/L、0.1019mol/L而准确浓度为0.1036mol/L，该同学的测量结果（） [单选题] *A.准确度较好.但精密度较差B.准确度较好，精密度也好C.准确度较差，但精密度较好(正确答案)D.准确度较差，精密度也较差28.标定HCL滴定液的基准物质是（） [单选题] *A.NaOHB.Na2CO3(正确答案)C.HAcD. KHC8H4O429.用基准物质配制滴定液，应选用的量器是（） [单选题] *A.容量瓶(正确答案)B.量杯C.量筒D.滴定管30.配位滴定中为维持溶液的pH在一定范围内需加入（） [单选题] *A.酸B.碱C.盐D.缓冲溶液(正确答案)31.化学计量点是指（） [单选题] *A.滴定液和被测物质质量完全相等的那一点B.指示剂发生颜色变化化的转折点C.滴定液的物质的量和被测组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时那一点(正确答案)D.被测物质与滴定液体积相等的那一点32.滴定度表示的意义是（） [单选题] *A.1ml滴定液相当于被测物质的质量(正确答案)B.1ml滴定液中所含溶质的质量C.1升滴定液相当于被测物质的质量D.1升滴定液所含溶质的质量33.下列哪种滴定液能用直接法配制（） [单选题] *A.K2Cr2O7(正确答案)B.KMnO4C.Na2S2O3D.NaNO234.下列物质中，可以用氧化还原滴定法测定的是（） [单选题] *A.草酸(正确答案)B.醋酸C.盐酸D.硫酸35.用万分之一电子天平称量某试样质量应记录为（） [单选题] *A.2.0gB.2.00gC.2.000gD.2.0000g(正确答案)36.配制好的H2SO4需贮存于（）中 [单选题] *A.棕色橡皮塞试剂瓶B.塑料瓶C.白色磨口塞试剂瓶(正确答案)D.白色橡皮塞试剂瓶37.用Na2C2O4标定KMnO4时，由于反应速率不够快，因此滴定时溶液要维持足够的酸度和温度，但酸度和温度过高时,又会发生（） [单选题] *A.挥发B.H2C2O4与空气中的O2 反应C.H2C2O4分解(正确答案)D.H2C2O4脱水成酸酐38.由于蒸馏水中含有少量被测物质引起的误差属于（） [单选题] *A.方法误差B.试剂误差(正确答案)C.仪器误差D.操作误差39.如果某物质没有基准物质，只能用（）配制滴定液 [单选题] *A.多次称量配制法B.容量瓶配制法C.直接配制法D. 间接配制法(正确答案)40.对于滴定分析法，，下列叙述情误的是（） [单选题] *A.以化学反应为基础的分析方法B.是药物分析中常用的一种含量测定方法C.要有合适的方法指定滴定终点D.所有化学反应都可以用于滴定分析(正确答案)41.酸碱滴定曲线直接描述的内容是（） [单选题] *A.指示剂的变色范围B.滴定过程中pH变化规律(正确答案)C.滴定过程中酸碱浓度变化规律D.滴定过程中酸碱体积变化规律42.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时，滴定速度应（） [单选题] *A.在开始时缓慢，以后逐步加快，近终点时又减慢(正确答案)B.像酸碱滴定一样快速进行C.始终缓慢进行D.开始时快，然后减慢43.减小偶然误差的方法（） [单选题] *A.回收实验B.多次测定取平均值(正确答案)C.空白实验D.对照实验44.将4g 氢氧化钠溶于水中成为 1升溶液，其溶液浓度为（） [单选题] *A. 1mol/LB. 0. 1mol/L(正确答案)C. 0.1molD. 4mol/L45.下列叙述中，错误的是（） [单选题] *A.系统误差具有单向性、重现性B.仪器分析准确度高于滴定分析(正确答案)C.偶然误差的分布规律呈正态分布D.误差和偏差分别表示准确度与精密度的高低46.滴定分析中，在指示剂变色时停止滴定，该点称为（） [单选题] *A.化学计量点B.滴定分析C.滴定误差D.滴定终点(正确答案)47.标定NaOH溶液的基准物质是（） [单选题] *A.HAcB.Na2CO3C.KHC8H4O4(正确答案)D.NH3.H2048.KMnO4法滴定溶液的常用酸碱条件是（） [单选题] *A.强碱B.弱碱C.强酸(正确答案)D.弱酸49.使用碘量瓶的目的是（） [单选题] *A.防止碘的挥发B.防止溶液与空气接触C.防止溶液溅出D. A+B(正确答案)50.用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00ml NaOH溶液,终点时消耗20.00ml,则 NaOH 溶液的浓度为（） [单选题] *A. 0. 1000mol /LB. 0. 1250 mol/LC. 0. 08000mol/L(正确答案)D. 0. 0800 mol/L51.标定Na2S2O3时,由于KI与K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列哪种措施是不正确的（） [单选题] *A.增加KI的量B.适当增加酸度C.让溶液在暗处放置10分钟D.加热(正确答案)52.在酸碱滴定中选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（） [单选题] *A.强酸强碱可以直接配制滴定液B.使滴定突跃尽量大(正确答案)C.加快滴定反应速率D.使滴定曲线较完美53.减小系统误差的方法（） [单选题] *A.回收实验B.对照实验C.空白实验D.以上都是(正确答案)54.滴定分析法是（）中的一种分析方法 [单选题] *A. 化学分析法(正确答案)B.重量分析法C.仪器分析法D.气相分析法55.导致酸碱指示剂发生颜色变化的外因条件是( ) [单选题] *A.溶液的温度B.溶液的黏度C.溶液的电离度D.溶液的酸碱度(正确答案)56.下列有关淀粉指示剂的应用,不正确的是（） [单选题] *A.配制指示剂以选用直链淀粉为好B.为了使终点颜色变化明显,溶液要加热(正确答案)C.可加入少量碘化汞,使淀粉溶液保存较长时间D.在间接碘量法中，淀粉必须在近终点时加入57.选择指示剂时可以不考虑（） [单选题] *A.指示剂相对分子质量大小(正确答案)B.指示剂的变色范围C.指示剂的颜色变化D.滴定突跃范围58.在间接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时机是（） [单选题] *A.滴定开始时B.滴定近终点时(正确答案)C.滴人滴定液近30%时D.滴入滴定液近50%时59.滴定液是指（） [单选题] *A.浓度永远不变的溶液B.只能用基准物质配置的溶液C.已知准确浓度的溶液(正确答案)D.当天配制、当天标定、当天使用的溶液60.标定KMnO4滴定液时，常用的基准物质是（） [单选题] *A.K2Cr2O7B.Na2C2O4(正确答案)C.Na2S2O3D.KIO361.下列哪项不是基准物质必须具备的条件（） [单选题] *A.物质具有足够的纯度B. 物质的组成与化学式完全符合C.物质的性质稳定D.物质应无色(正确答案)62.滴定分析法多用于（）分析 [单选题] *A.微量B.常量(正确答案)C.半微量D.痕量63.为了使Na2S2O3滴定液稳定,正确的配制方法是（） [单选题] *A.将Na2S2O3溶液煮沸1h,过滤，冷却后再标定B.将Na2S2O3溶液煮沸1h,放置7天，过滤后再标定C.用煮沸放冷后的纯化水配制Na2S2O3溶液后，加人少量Na2S2O3放置7天后再标定(正确答案)D.用煮沸放冷后的纯化水配制Na2S2O3溶液后,放置7天后再标定64.对50ml常量滴定管的读数正确的是（） [单选题] *A、36.348mlB、36.34ml(正确答案)C、36.4mlD、36.3mlE、36ml65.在滴定分析中，所使用的滴定管中沾有少量纯化水，使用前（） [单选题] *A.必须用少量待装溶液荡洗2~3次(正确答案)B.不必作任何处理C.必须用烘箱加热除去水分D.用洗液浸泡处理66.托盘天平两臂不等长引起的误差属于（） [单选题] *A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差(正确答案)D.操作误差67.将试样与酸性或碱性熔剂一起，在高温下熔融而发生复分解反应，使试样中的待测成分转变为可溶于水或酸、碱的化合物的方法是（） [单选题] *A.溶解法B.熔融法(正确答案)C.挥发法D.萃取法68.EDTA 的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液 pH 值增大而（） [单选题] *A.增大(正确答案)B.减小C.不变D.先增大后减小69.如果不符合基准物质条件的试剂，可用什么方法配制（） [单选题] *A、直接法B、间接法(正确答案)C、返滴定法D、多次称量法70.按Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)舍弃可疑值，下列数据中有可疑值并应予以舍弃的是（） [单选题] *A.4.03、4.04、4.05、4.13(正确答案)B.97.50%、98.50%、99.00%、99.50%C.0.1002、0.1010、0.1018、0.1020D.0.2204、0.2206、0.2212、0.2216二、多项选择题71.将下列数据修约成四位有效数字，符合有效数字修约规则的是（） *A.6.3254-6.325(正确答案)B.6.3256-6.326(正确答案)C.6.3255-6.326(正确答案)D.6.32651-6.326E.6.3265-6.326(正确答案)72.用于滴定分析法的化学反应必须符合的基本条件是（） *A.反应物应易溶水B.反应过程中应加催化剂C.反应必须按化学反应式定量地完成(正确答案)D.反应速率必须要快(正确答案)E.必须有简便可靠的方法确定终点(正确答案)73.分析方法的分类是按照（）分类的 *A. 任务(正确答案)B. 对象(正确答案)C.原理(正确答案)D.用量(正确答案)E. 作用(正确答案)74.滴定液配制的方法有（） *A. 多次称量配制法B. 移液管配制法C.直接配制法(正确答案)D. 间接配制法(正确答案)E. 量筒配制法75.决定测量数据中可疑值取舍的方法有（） *A.Q检验法(正确答案)B.G检验法(正确答案)C.F检验法D.t检验法E.显著性检验76.下列属于四位有效数字的数据是（） *A.100.0(正确答案)B.10.00(正确答案)C.0.100D.pH=1.000E. 0.008000(正确答案)77.减小测量中系统误差的方法有（） *A.对照试验(正确答案)B.空白试验(正确答案)C.校正仪器(正确答案)D.回收试验(正确答案)E.增加测量次数78.仪器分析法的特点是（） *A. 准确(正确答案)B. 灵敏(正确答案)C.快速(正确答案)D. 价廉E.适合于常量分析79.基准物质必须具备的条件有（） *A. 物质具有足够的纯度(正确答案)B. 物质的组成与化学式完全符合(正确答案)C.物质的性质稳定(正确答案)D.物质易溶水E.价格便宜80.提高分析结果准确度的主要方法（） *A.更改试样B.选择适当的分析方法(正确答案)C.减小测量误差(正确答案)D.消除系统误差(正确答案)E.增加平行测定次数(正确答案)81.在滴定分析中，对滴定液的要求有（） *A. 准确的浓度(正确答案)B. 无色C. 性质稳定(正确答案)D. 无氧化性E．无还原性82.下列分析方法称为经典分析法的是（） *A. 光学分析B. 重量分析(正确答案)C.滴定分析(正确答案)D. 色谱分析E. 电化学分析83.滴定液的标定方法有（） *A. 容量瓶标定法B. 基准物质标定法(正确答案)C.滴定管标定法D.间接标定法E.比较标定法(正确答案)84.准确度和精密度之间的关系是（） *A.准确度与精密度无关B.精密度好准确度就一定高C.精密度高是保证准确度高的前提(正确答案)D.消除系统误差之后,精密度好,准确度才高(正确答案)E.消除偶然误差之后,精密度好,准确度才高85.下列分析方法按对象分类的是（） *A. 定性分析B. 定量分析C.结构分析D. 无机分析(正确答案)E. 有机分析(正确答案)86.下列可造成系统误差的是（） *A.温度突变B.砝码生锈(正确答案)C.湿度改变D.滴定管刻度不准(正确答案)E.蒸馏水中含的被测物质(正确答案)87.定量分析的操作步骤一般包括哪几部分（） *A.制定分析计划(正确答案)B. 取样(正确答案)C.试样制备(正确答案)D. 含量测定(正确答案)E.结果表示(正确答案)88.依据化学反应类型不同，可将滴定分析法分为（） *A.酸碱滴定法(正确答案)B.氧化还原滴定法(正确答案)C.配位滴定法(正确答案)D.沉淀滴定法(正确答案)E.比较法89.影响指示剂变色范围的因素包括（） *A.温度(正确答案)B.湿度C.溶剂(正确答案)D.指示剂的用量(正确答案)E.滴定程序(正确答案)90.常见的酸碱指示剂有（） *A.甲基橙(正确答案)B.酚酞(正确答案)C.淀粉D.铬黑TE.高锰酸钾91.下列属于氧化还原滴定法的是（） *A.高锰酸钾法(正确答案)B.亚硝酸钠法(正确答案)C.碘量法(正确答案)D.重铬酸钾法(正确答案)E.间接碘量法(正确答案)92.以下哪些条件可使氧化还原反应速率加快（） *A.增加反应物浓度(正确答案)B.升高温度(正确答案)C.加入催化剂(正确答案)D.加入指示剂E.降低温度93.间接碘量法可测定下列哪些物质（） *A.维生素CB.硫化物C.葡萄糖(正确答案)D.漂白粉(正确答案)E.过氧化氢(正确答案)94.下列数字中有效数字为两位的有（） *A.0.087g(正确答案)B.0.20%(正确答案)C.0.05gD.1.2412gE.0.2025g95.滴定液浓度的表示方法有（） *A.物质的量浓度(正确答案)B.摩尔质量C.滴定度(正确答案)D.物质的量E.百分浓度96.移液管的使用步骤包括（） *A.润洗(正确答案)B.洗涤(正确答案)C.排气泡D.吸液(正确答案)E.放液(正确答案)97.酸碱滴定实训所需仪器包括（） *A.酸、碱滴定管(正确答案)B.移液管(正确答案)C.锥形瓶(正确答案)D.漏斗E.托盘天平98.下列有自身指示剂作用的有（） *A.碘液(正确答案)B.高锰酸钾(正确答案)C.酚酞D.甲基橙E.淀粉99.亚硝酸钠法可用于测定（）的含量 *A.草酸钠B.亚铁盐C.芳香族伯胺(正确答案)D.芳香族仲胺(正确答案)E.双氧水100.关于强碱滴定强酸，下列说法正确的有（） *A.指示剂可选择酚酞(正确答案)B.滴定突跃PH范围在4.3-9.7(正确答案)C.突跃范围的大小与酸碱的浓度有关(正确答案)D.滴定终点时溶液呈现酸性E.指示剂可选甲基橙。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是分析化学中常用的定量分析方法？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液颜色的变化B. 溶液pH值的变化C. 溶液体积的变化D. 溶液温度的变化3. 药物分析中常用的色谱法是以下哪一种？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有选项都是4. 以下哪个不是色谱法的固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 硝酸银D. 活性炭5. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱子的固定相通常是什么？A. 金属B. 聚合物C. 石英D. 碳答案：1. B 2. A 3. D 4. C 5. B二、填空题（每空2分，共20分）6. 在进行药物分析时，常用的定量方法有_________、_________、_________等。
7. 药物的稳定性试验通常采用_________法和_________法。
8. 药物的溶解度是指在_________条件下，单位体积溶剂中能溶解的溶质的最大量。
9. 在进行药物的紫外-可见光谱分析时，通常需要使用_________作为溶剂。
10. 药物的生物等效性研究通常涉及到_________、_________、_________等参数。
答案：6. 高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法7. 加速试验、长期试验8. 一定温度9. 乙醇或甲醇10. Cmax、Tmax、AUC三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的几种定量方法及其特点。
答：药物分析中常用的定量方法包括紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
紫外-可见光谱法适用于具有特定吸收波长的化合物，操作简单，但选择性较差。
原子吸收光谱法对特定元素具有高选择性，灵敏度高，但需要昂贵的仪器。
高效液相色谱法具有高分离能力，适用于复杂样品，但操作相对复杂。
药学本科班《分析化学》复习题
第 1 页 共 21 页成都医学院2008 -2009学年度第二学期期末考试本科2007级《分析化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：本试卷满分为 100 分，考试时间为 120 分钟。
允许学生携带计算器。
一、判断题（正确的标“A”，错误的标“B”，每题1分，共10分） ( )1、金属指示剂是一种能与其它配位剂生成有色配合物的有色金属。
( )2、引起指示剂封闭现象是由于指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性大于EDTA 与金属离子形成的配合物的稳定性。
( )3、增加平行测定次数能提高分析结果的准确度。
( )4、酸碱滴定中，突跃范围的大小仅与酸（碱）的K a （K b ）有关，而与酸（碱）的浓度无关。
( )5、在配位滴定中，由于K MY 是常数，所以不随滴定条件的改变而改变。
( )6、银-氯化银金属基电极常作为其它指示电极的内参比电极。
( )7、荧光物质由于振动弛豫和内部能量转换，使其发射光谱比激发光谱的频率低，产生的波长更长。
( )8、红外光谱中，红外非活性振动和简并是引起基频峰数少于基本振动数的原因。
装 订 线院系专业 班级姓名 学号( )9、色谱分离中，混合物中某组分的分配系数越大，该组分迁移的速度越快，其比移值相对越大。
( )10、样品经色谱柱分离后的流出物通过检测器时所产生的光信号随时间变化的曲线称为色谱图。
二、选择题（每题2分，共30分）11、HCl、H2SO4、HNO3及HClO4的区分性溶剂是：(A) 水(B) 乙醇(C) 冰醋酸(D) 液氨12、相同浓度的CO32-、S2-、C2O42-三种碱性物质水溶液, 其碱性强弱(由大至小)的顺序是：已知H2CO3：pK a1 = 6.38 pK a2 = 10.25 H2S：pK a1 = 6.88 pK a2 = 14.15 H2C2O4：pK a1 = 1.22 pK a2 = 4.19(A) CO32->S2->C2O42-(B) S2->C2O42->CO32-(C) S2->CO32->C2O42-(D) C2O42->S2->CO32-13、现有一含H3PO4和NaH2PO4的溶液,用NaOH标准溶液滴定至甲基橙变色, 滴定体积为a(mL)。
分析化学习题册(试题).doc
《分析化学》试题(一)一、选择题(共30分)(%1)单选题(每题1分，共10分。
)1.测定样品含量时，样品的称量量为0.1600g,测定结果表示正确的是()A.75%B.75.0%C.75.00%D.75.0000%2.下列能直接配制的标准溶液是()A.NaOHB.HCIC.AgNO3D.KMnO43.酸碱指示剂的理论变色范围是()A.PH = PK±1B.PH = PK+1C.PH = PK-1D.PH = PK4.为了减小试剂误差，可通过做()A.对照试验B.空白试验C.多次测定，取平均值D.Q检验5.用铭酸钾指示剂法测CI■含量的介质条件是()A.强酸B.强碱C.弱酸D.中性及弱碱6.某样品中磷的测定时，使磷以MgNH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg2P2O7形式称重，以求P2O5的含量，则化学因数的表达式为()A.2P/Mg2P2O7B.2P2O5/Mg2P2O7C.P2O5/Mg2P2O7D.P2O5/MgNH4PO47.重氮化滴定可用于测定()A.CH3-CH2-CH2-NH2B.CH3-CH2-NH-CH3C. D.8.若用配位滴定法测定下列离子的含量，必须采用回滴法测定的是()A.AI3+B.Mg2+C.Ca2+D.Zn2+9.用直接碘量法测定Vc含量时，溶液显碱性，分析结果将()A.偏高B.偏低C.无影响D.无法到终点10.用HC［滴定NH3・H2。
时，若选用酚猷作指示剂，则由此产生的误差属于()A.方法误差B.滴定误差C.仪器误差D.操作误差(%1)多选题(每题2分，共20分。
.)1.用蒸储水洗后，必须用所装溶液润洗后才能使用的是()()()()()A.滴定管B.移液管C.量筒D.锥形瓶E.容量瓶2.标定KMnO4标准溶液可选用的物质有()()()()()A.H2C2O4 基准物B.Na2C2O4 基准物C.Na2S2O3D.K2Cr2O7 基准物E. (NH4) 2Fe (SO4) 2 基准物3.影响配位平衡的主要因素是()()()()()A.酸效应B.配位效应C.盐效应D.同离子效应E.水解效应4.测Cu2+的含量，可选择的分析方法有()()()()()A.酸碱直接滴定B.Mohr法C.配位滴定D.回滴碘量法E.置换碘量法5.配位滴定中，金属指示剂(In)应具备的条件有()()()()()A.是配位剂B.In的颜色与M-In不同C.KM-Y>KM-InD.KM-Y<KM-InE.M-In 溶于水6.两样本均值的t检验，可检验()()()()()是否存在显著差异。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
天津大学智慧树知到“药学”《分析化学》网课测试题答案3
天津大学智慧树知到“药学”《分析化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.对置信区间的正确理解是()。
A.一定置信度下以真实值为中心，包括测量平均值的区间B.一定置信度下以测定值为中心，包括真实值在内的区间C.对于同一体系，置信水平越高，置信区间越窄D.一定置信度下以真实值为中心的可靠范围2.分析某样品得到四个分析数据，为了衡量其精密度优劣，可用()表示A、相对误差B、绝对误差C、平均偏差D、相对相差3.络合滴定使用铬黑T做指示剂时，其溶液的酸度应采用()予以调节。
A.硝酸B.盐酸C.乙酸-乙酸钠缓冲溶液D.氨-氯化铵缓冲溶液4.用KMnO₄法测定Ca²⁺时，可采用的指示剂是()。
A.淀粉B.二苯胺磺酸钠C.高锰酸钾D.铬黑T5.以EDTA为滴定剂，以铬黑T为指示剂，不会出现封闭现象的离子是()。
A.Fe³⁺B.Al³⁺C.Cu²⁺D.Mg²⁺6.一般情况下，EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是()。
A.1：1B.2：1C.1：3D.1：27.以某吸附指示剂(pKa=2.0)做银量法的指示剂，测定的pH应控制在()。
A.pHB.pH>2C.pH>10D.2<pH<108.沉淀滴定对化学反应及沉淀物的要求是()A、反应定量进行B、沉淀的Kspθ≥10-8C、沉淀应是无色物D、沉淀不产生吸附9.用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的NH₃×H₂O，用甲基橙为指示剂(pH=4.0)时，终点误差为()。
A.6.0~10.7B.6.0~9.7C.7.0~10.7D.8.0~9.710.不是间接碘量法防止I₂挥发的方法是()。
A.加入过量的KIB.在室温下进行滴定C.使用碘瓶D.快摇慢滴11.下列方法可以减小分析测定中的偶然误差的是()A、对照实验B、空白实验C、仪器校正D、增加平行实验的次数12.αM(L)=1表示()。
分析化学(药学专)—考试题库及答案.docx
lgKMY >6.0
D.
lgE A 6.0
回答错误！正确答案：B
固体表面吸附的水分是（）
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A.
吸入水
B.
结晶水
C.
引湿水
D.
包藏水
回答错误！正确答案：C
129.在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（）
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A.
对a基本无影响
B.
样品的k降低，tR降低
C.
样品的k增加，tR增加
D.
相邻组分的a增加
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A.
越大，难
B.
越小，易
C.
越小，难
D.
越大，易
回答错误！正确答案：A
常量分析的取样量为：（）
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A.
试样重量v0.1mg试液体积v0.01ml
B.
试样重量10-0.1mg试液体积1-0.01ml
C.
试样重量＞0.1g试液体积＞10ml
D.
试样重量0.1-0.01g试液体积10-1ml
回答错误！正确答案：C
将酚猷指示剂加到一无色水溶液中，溶液呈无色，则该溶液的酸碱性为()
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A.
碱性
B.
不定
C.
中性
D.
酸性
回答错误！正确答案：B
强酸滴定强碱时，浓度均增大十倍，则滴定突越范围将()
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A.
增大1个pH单位
B.
增大2个pH单位
C.
增大0.5个pH单位
D.
不变
回答错误！正确答案：B
44.以EDTA为滴定剂，以铭黑T为指示剂，不会出现封闭现象的离子是()
6.66mm
回答错误！正确答案：C
《药物分析化学》试题库
《药物分析化学》试题库1.我国现实行的药品质量标准是A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《医院药品制剂质量标准》D.A和B项E.A、B、C三项均是(答案：D)2.《中国药典》法律约束力范围A.全世界B.全国C.全省D.全市E.地方(答案：B)3.关于《中国药典》说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据(答案：C)4.药物分析学科研究的最终目的是A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理E.提高药物的疗效(答案：D)5.药物的鉴别试验主要是用以判断A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效E.药物的毒副作用(答案：B)6.《中国药典》2005年版共分A.五部B.四部C.三部D.二部E.一部(答案：C)7.中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：A.氯化物检查B.重金属检查C.硫酸盐检查D.澄明度检查E.砷盐检查(答案：D)8.下列不属于物理常数的是A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度(答案：B)★9.下列符号中，表示物理常数的是A.KaB.KwC.αD.AE.(答案：E)★10.20℃时，测得某供试液的旋光度为α ，已知测定管长为，比旋度为，该供试液的百分浓度C％为A.B.C.D.E.(答案：B)11.《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线E.可见光线(答案：B)12.测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率A.越大B.越小C.不变D.先变大后变小E.先变小后变大(答案：A)★13.测定某供试液的折光率为，溶剂水的折光率为折光率因数为F，该供试液的百分比浓度C为A.B.C.D.E.(答案：A)14.在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是A.防止葡萄糖氧B.防止葡萄糖水解C.促使葡萄糖氧化D.促使葡萄糖水解E.促使葡萄糖达到变旋平衡(答案：E)15.下列各项中不属于一般性杂质的是A.氯化物B.酸性物C.硫酸盐D.重金属E.旋光活性物(答案：E)16.下列哪种情形不是药物引入杂质的途径A.原料不纯B.制造过程中的副产物C.制造时所用容器不洁D.药物进入体内分解E.药物保存不当(答案：D)17.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰A.SO32-B.CO32-C.C2O42-D.Ｉ－E.PO43-(答案：D)18.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的A.氨溶液B.NaOH试液C.稀H2SO4D.稀HNO3E.稀HCl(答案：D)19.检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32－、PO43－等离子的干扰则应在下列哪种条件下进行检查A.中性B.碱性C.稀硫酸的酸性D.稀盐酸的酸性E.稀醋酸的酸性(答案：D)20.药物中的重金属杂质系指A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.能使蛋白质变性的金属D.比重大于5的金属E.耐高温的金属(答案：B)21.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是A.吸收多余的氢气B.吸收氯化氢气体C.吸收硫化氢气体D.吸收二氧化硫气体E.以上都不正确(答案：C)22.用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑A.HgSB.HgBr2C.HgI2D.HgCl2E.Hg2Br2(答案：B)23.古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是A.将As5+还原为As3+B.将As3+还原为As5+C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰E.以上各项都不对(答案：A)24.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥A.恒温干燥B.干燥剂干剂C.减压干燥D.加压干燥E.以上都不对(答案：D)25.纯化水中酸碱度检查，采用的方法是A.酸碱滴定法B.指示剂法C.pH值测定法D.指示剂比色法E.以上各项均不是(答案：B)26.检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是A.测定旋光度B.测定吸收度C.测定折光率D.测定熔点E.测定酸碱度(答案：A)27.取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是A.十万分之一B.十万分之五C.百万分之五D.百万分之一E.千万分之五(答案：C)28.检查某药品的杂质限量时，称取供试品Ｓ(ｇ)，取浓度为C(ｇ／ml)的标准液V(ml)，则该药品的杂质限量(％)是A.B.C.D.E.(答案：C)29.氯化钠中检查砷盐，选用哪一组试剂恰当A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓盐酸、氯化亚锡D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E.以上都有不正确(答案：B)30.检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是A.薄层层析法B.纸层析法C.分光光度法D.旋光法E.折光法(答案：C)31.苯酚能与下列哪种试剂反应生成白色沉淀而用于鉴别A.纳氏试剂B.溴试液C.斐林试剂D.稀盐酸E.氨试液(答案：B)32.溴量法可用于下列哪种药物的含量测定A.苯酚B.山梨醇C.扑米酮D.乙醚E.甲醛(答案：A)33.盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法，操作中加入适量Hg(Ac)2试液，其目的是A.除去少量水分B.除去滴定反应中产生的HCl的干扰C.除去容器带来的干扰D.除去试剂带来的干E.增加酸性(答案：B)34.下列药物中，在碱性水溶液中受热分解，溶液显浑浊，同时产生氯仿臭的是A.水合氯醛B.山梨醇C.扑米酮D.乙醚E.甲醛(答案：A)35.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A.紫堇色B.紫红色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀E.猩红色沉淀(答案：C)36.用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，选用下列哪一种指示剂A.结晶紫B.酚酞C.甲基橙D.甲基红E.甲酚红(答案：C)37.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸(答案：D)38.阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用A.直接酸碱滴定法B.水解酸碱滴定法C.双相酸碱滴定法D.置换酸碱滴定法E.二步酸碱滴定法(答案：E)39.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A.间氨基苯酚B.氨基酚C.苯酚D.氨基化合物E.水杨酸(答案：A)40.具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性E.强酸性(答案：E)41.下列药物中，具三氯化铁反应的是A.苯佐卡因B.醋氨苯砜C.对乙酰氨基酚D.盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因(答案：C)42.《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸D.氨基苯E.硝基苯(答案：B)43.亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是A.增加亚硝酸钠的稳定性B.防止生成的重氮盐分解C.加速重氮化反应的速度D.防止亚硝酸的逸失E.防止偶氮氨基化合物的生成(答案：C)44.肾上腺素与甲醛-硫酸反应显A.红色B.翠绿色C.橙红色D.深棕色E.棕→暗紫色(答案：A)45.《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指A.生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B.生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚C.生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D.生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚E.生产过程中引入的中间体对氨基酚(答案：C)46.下列不属于巴比妥类药物性质的是A.弱酸性B.具紫外特征吸收C.具有氧化性D.在碱溶液中加热水解E.可形成二银盐白色沉淀(答案：C)47.硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色(答案：B)48.巴比妥类药物的母核结构为A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.吡唑酮E.二乙胺(答案：B)49.巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液D.吡啶溶液E.硝酸银溶液50.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥钠E.硫喷妥钠(答案：B)51.能与甲醛-硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是A.苯巴比妥B.苯巴比妥钠C.司可巴比妥钠D.巴比妥E.异戊巴比妥(答案：B)52.能与铜吡啶试液反应显紫色，并能使碘试液褪色的药物可能是A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥钠(答案：E)53.在碱性溶液中与醋酸铅试液反应生成白色沉淀；能与铜吡啶试液发生显色反应；焰色反应为亮黄色，此药物可能是A.异戊巴比妥钠B.硫喷妥钠C.苯巴比妥钠D.司可巴比妥E.巴比妥(答案：B)54.溴滴定液是由下列哪项配制而成的A.硫代硫酸钠+溴B.溴酸钾+溴C.溴化钾+溴D.溴酸钾+碘化钾E.溴酸钾+溴化钾(答案：E)55.下列磺胺类药物的反应中，不是芳香第一胺的反应者是A.与对二甲氨基苯甲醛反应B.重氮化-偶合反应C.与盐酸成盐D.铜盐反应E.与香草醛反应56.影响旋光度测定的因素不包括：A.浓度B.温度C.压强D.波长E.溶剂(答案：C)57.下列磺胺类药物中，不能与碘化铋钾试液发生沉淀反应的是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺异噁唑D.磺胺嘧啶钠E.磺胺醋酰钠(答案：E)58.磺胺甲噁唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色为A.草绿色B.淡棕色C.紫色D.黄绿色E.蓝色(答案：A)59.《中国药典》2005年版规定，磺胺甲噁唑含量测定的方法是A.分光光度法B.双波长分光光度法C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法(答案：C)60.用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰A.醋酐B.冰醋酸C.氢氧化钠D.醋酸汞E.高氯酸(答案：D)61.《中国药典》2005年版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是A.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法E.旋光法(答案：B)62.鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是A.戊烯二醛反应B.硫色素反应C.硫酸-荧光反应D.重氮化-偶合反应E.缩合反应(答案：A)63.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的A.氧化性B.还原性C.水解性D.酸性E.碱性(答案：B)64.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A.吩噻嗪类B.吡啶类C.苯并二氮杂类D.咪唑类E.喹诺酮类(答案：C)65.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应，此反应在紫外灯下所显荧光的颜色为A.红色B.蓝色C.橙色D.紫色E.黄绿色(答案：E)66.吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定方法是A.氧化还原滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.比色法E.酸碱滴定法(答案：C)67.尼可刹米的外观性状为A.白色粉末B.淡黄色粉末C.白色或淡黄色油状液体D.粉红色针状结晶E.白色有丝光针状结晶(答案：C)68.能与香草醛反应生成黄色沉淀的是A.异烟肼B.尼可刹米C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：A)69.能够用溴化氰试液和苯胺溶液鉴别的药物是A.尼可刹米B.地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：A)70.与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是A.诺氟沙星B.地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.尼可刹米(答案：E)71.能与硫酸铜-硫氰酸铵试液反应生成草绿色沉淀的药物是A.地西泮B.尼可刹米C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：B)72.《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：B)73.《中国药典》2005年版对尼可刹米制剂的含量测定采用A.比色法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：C)74.吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是A.吩噻嗪环侧链的还原性B.吩噻嗪环具有氧化性C.吩噻嗪环具有水解性D.吩噻嗪环具有还原性E.噻嗪环侧链的碱性(答案：D)75.加氧化性试剂能产生红色或红色沉淀的药物可能是A.盐酸氯丙嗪B.尼可刹米C.甲硝唑D.吡哌酸E.地西泮(答案：A)76.杂环类原料药的含量测定大多采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：B)77.杂环类药物制剂的含量测定大多采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：A)78.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的A.氧化性B.还原性C.水解性D.酸性E.碱性(答案：B)79.能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A.甲硝唑B.阿苯达唑C.吗啡D.异烟肼E.氯氮(答案：D)80.甲硝唑片剂和注射剂的含量测定采用的方法是A.非水溶液滴定法B.比色法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法E.酸碱滴定法(答案：C)81.黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A.双缩脲反应B.维他立反应C.甲醛-硫酸反应D.紫脲酸铵反应E.绿奎宁反应(答案：D)82.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，应加入的试剂是A.醋酸汞溶液B.乙二胺C.冰醋酸D.高氯酸E.二甲基甲酰胺(答案：A)83.能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是A.茶碱B.奎尼丁C.吗啡D.可待因E.山莨菪碱(答案：A)84.加发烟硝酸生成黄色三硝基衍生物，遇醇制氢氧化钾，即生成深紫色的醌型物的是A.伪麻黄碱B.利血平C.咖啡因D.阿托品E.奎尼丁(答案：D)85.检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.比色法D.旋光法E.紫外分光光度法(答案：D)86.《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.旋光法E.紫外分光光度法(答案：B)87.能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是A.铁氰化钾反应B.双缩脲反应C.维他立反应D.茜素氟蓝-硝酸亚铈反应E.紫脲酸铵反应(答案：A)88.葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法可采用A.旋光法B.折光法C.紫外分光光度法D.碘量法E.薄层色谱法(答案：C)89.旋光法测定葡萄糖注射液含量时，加入适量氨试液的目的是A.调节pH值B.促进变旋平衡C.促使葡萄糖溶解D.防止葡萄糖水解E.防止葡萄糖氧化(答案：B)90.葡萄糖注射液在下列哪种条件下可能产生5-羟甲基糠醛A.中性B.酸性C.碱性D.高温加热E.低温(答案：D)91.葡萄糖的性质中不正确的是A.由淀粉水解得到B.具不对称碳原子而具旋光性C.直火加热，先熔融膨胀后燃烧，遗留少量的碳D.与斐林试剂反应，生成红色沉淀E.可用红外光谱法鉴别(答案：C)92.下列物质中不具旋光性的是A.葡萄糖B.麦芽糖C.链霉糖D.蔗糖E.乳糖(答案：C)93.钠光灯泡一般连续使用时间勿超过A.1小时B.2小时C.3小时E.8小时(答案：B)94.凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可A.与硝酸银反应鉴别B.用甲醛-硫酸反应鉴别C.用重氮化-偶合反应鉴别D.用硫酸反应鉴别E.用重氮化反应鉴别(答案：C)95.甾体激素类药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因其结构中有A.卤素B.C3-酮和C20-酮C.乙炔基D.酚羟基E.酯键(答案：B)96.肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别A.还原性B.氧化性C.水解性D.分解性E.酸碱两性(答案：A)97.含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀A.HNO3B.HClC.AgNO3D.NaNO3E.CuSO4(答案：C)★98.四氮唑盐比色法进行含量测定时反应的基团为A.酮基(B.羟基()C.羧基()D.甲酮基()E.C17--醇酮基()(答案：E)99.Kober反应用于含量测定的药物为A.维生素EB.雌激素C.维生素CD.链霉素E.皮质激素100.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相是A.硅胶GB.氧化铝C.硅胶HF254D.十八烷基硅烷键合硅胶E.硅胶GF254(答案：D)101.下列药物中，用水解产物的反应进行鉴别的药物是A.醋酸可的松B.炔雌醇C.炔诺孕酮D.黄体酮E.氢化可的松(答案：A)102.《中国药典》2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居各分析方法之首的是A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑盐比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法(答案：B)103.肾上腺素中酮体的检查应在下列哪个波长处测定A.290nmB.300nmC.310nmD.320nmE.330nm(答案：C)104.甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查常采用A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.钼蓝比色法D.气相色谱法E.分光光度法(答案：C)105.甾体激素类药物的基本骨架由几个环组成A.1B.2C.3D.4E.5(答案：D)106.高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为A.氮磷检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.电子捕获检测器(答案：B)107.紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收A.240nmB.535nmC.280nmD.264nmE.253nm(答案：C)108.维生素A能与下列哪个试剂反应而用于鉴别A.盐酸B.三氯化锑的氯仿液C.硝酸D.三氯化铁E.氢氧化钾醇溶液(答案：B)109.维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有A.共轭双键B.环己烯C.苯环D.甲基E.醋酸脂(答案：A)110.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外分光光度法E.三氯化锑比色法(答案：D)111.紫外分光光度法测定维生素A含量的第一法中的校正公式为A.B.C.D.E.(答案：C)112.紫外分光光度法测定维生素A含量的第二法中的校正公式为A.B.C.D.E.(答案：A)113.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用A.一点法B.二点法C.三点法D.四点法E.五点法(答案：C)114.维生素D可用下列哪个反应鉴别A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.与硝酸反应D.硫色素反应E.与醋酐-浓硫酸的显色反应(答案：E)115.《中国药典》2005年版对维生素E中游离生育酚的检查，采用的方法是A.铈量法B.高锰酸钾法C.比色法D.紫外分光光度法E.色谱法(答案：A)116.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6E.维生素D(答案：A)117.维生素E与三氯化铁试液反应应显A.橙红色B.黄色C.血红色D.蓝色E.绿色(答案：C)118.维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是A.酸性B.碱性C.中性D.弱酸性E.弱碱性(答案：B)119.维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性E.两性(答案：B)120.硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A.红色荧光B.黄色荧光C.蓝色荧光D.绿色荧光E.紫色荧光(答案：C)121.用碘量法测定维生素C注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂A.丙酸B.丙醇C.酒石酸D.丙酮E.甲醇(答案：D)122.维生素C与碱性酒石酸铜发生反应的产物是A.Cu2OB.CuOC.CuSO4D.CuE.Cu(NO3)2(答案：A)123.用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，则每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的量为A.4.403mgB.88.06mgC.8.806mgD.176.1mgE.0.1761mg(答案：C)124.可用硫色素反应进行鉴别的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E(答案：B)125.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是A.IU/mlB.IUC.mlD.IU/gE.g(答案：D)126.维生素E与硝酸反应，最终的产物是A.生育红B.生育酚C.配离子D.酯类E.硝酸盐(答案：A)127.《中国药典》2000年版测定维生素E含量的方法是A.碘量法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法(答案：D)128.抗生素类药物的常规检查项目中不包括A.鉴别试验B.异常毒性试验C.热原试验D.水分测定E.升压试验(答案：E)129.下列药物中无旋光性的是A.四环素B.青霉素C.氯霉素D.头孢菌素E.链霉素(答案：E)130.下列可发生羟肟酸铁反应的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.青霉素D.红霉素E.四环素131.以下叙述错误的是A.青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸B.头孢菌素族分子母核为7-氨基头孢霉烷酸C.链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷D.红霉素为大环内酰胺的衍生物E.四环素为氢化并四苯的衍生物(答案：D)132.下列化学性质中不正确的是A.青霉素族药物具紫外吸收B.链霉素在碱性条件下较稳定C.四环素具酸碱两性D.氯霉素在无水乙醇中显右旋E.红霉素在pH＞8时发生水解(答案：B)133.可发生茚三酮反应的药物是A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.链霉素E.红霉素(答案：D)134.青霉素的降解产物中不包括A.青霉烯酸B.青霉醛C.β-内酰胺D.青霉胺E.青霉噻唑酸(答案：C)135.青霉素类药物含量测定的方法中不包括A.酸碱滴定法B.碘量法C.亚硝酸钠法D.汞量法E.紫外分光法(答案：C)136.硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A.麦芽酚反应B.N-甲基葡萄糖胺反应C.茚三酮反应D.氯化钡反应E.硝酸银反应(答案：E)137.下列不属于β-内酰胺类抗生素的是B.呋喃西林C.哌拉西林D.头孢哌酮E.胺苄西林(答案：B)138.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.氧化还原法D.配位滴定法E.紫外分光光度法(答案：C)139.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目A.澄明度B.溶出度C.装量差异D.无菌试验E.热原试验(答案：B)140.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰(答案：E)141.药物制剂的含量以A.百分比表示B.制剂的浓度表示C.制剂的重量或体积表示D.标示量的百分比表示E.以单剂为片、支等表示(答案：D)142.硫酸亚铁片含量测定应选择A.重铬酸钾法B.配位滴定法C.铈量法D.高锰酸钾法E.碘量法(答案：C)143.非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了A.分解抗氧剂B.排除溶剂水的干扰C.加热使供试品易溶解D.提高测定的准确度E.排除空气中二氧化碳的干扰(答案：B)144.对离子交换法产生干扰的是A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化钠E.糊精(答案：D)145.不属于抗氧剂的物质是A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫酸钠D.焦亚硫酸钠E.硫代硫酸钠(答案：C)146.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前使焦亚硫酸钠分解，可加入：A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸E.氢氧化钠(答案：D)147.配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%～103%，下面含量合格者为A.52.50%B.51.70%C.48.60%D.48.30%E.51.90%(答案：C)148.在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是A.提高反应灵敏度B.溶解基质C.便于终点观察D.防止氧化锌分解E.溶解氧化锌(答案：B)149.对配位滴定法产生干扰的是A.硫代硫酸钠B.氢氧化钠C.硬脂酸镁E.滑石粉(答案：C)150.含量测定时受水分影响的方法是A.紫外分光光度法B.非水碱量法C.配位滴定法D.氧化还原法E.银量法(答案：B)151.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有A.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.有生物活性的有效成分E.以上都是(答案：E)152.对中药制剂进行含量测定，首先应当选定的含量测定项目是A.一类总成分的含量B.浸出物含量C.君药及贵重药D.臣药及其他药E.中医用药的功能主治相近的成分(答案：C)153.对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定A.总有机氯量B.总有机磷量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量E.总有机溴量和总有机磷量(答案：D)154.化学分析法主要用于测定中药制剂中A.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含贵重药制剂中的有机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分E.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分(答案：E)155.测定苦参片中苦参总碱的含量，常用的分析方法是A.化学分析法B.分光光度法C.薄层扫描法D.高效液相色谱法E.电泳法。
药学专业分析化学试题及答案
药学分析化学期中测试一．选择题1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）A.<0.1％B.>0.1％C.<1％D.>1％2.测定试样中CaO的质量分数，称取0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL。
以下结果表示正确的是（）A.10％B.10.7％C.10.07％3.在滴定分析中，一般用指示剂指示颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色停止滴定，这一点称为（）A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析4.酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH=7.00时变色C.指示剂的变色范围应全都或部分落入滴定pH突跃变色范围之内D.指示剂变色范围应全都落在滴定pH突跃范围之内5.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为（）A.1：3B.1：2C.1：1D.2：16.在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO2-+CO32-+6H2O反应中，CH3OH的基本单元是（）A.CH3OHB.1/2CH3OHC.1/3CH3OHD.1/6CH3OH7.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/L的K2Cr2O7标液滴定，欲消耗25mL左右，设试样中含铁Fe2O3（μ=159.7）计约为50％，则试样称取量应为（）A.0.1g左右C.1g左右8.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）A.滴定开始前B.滴定至近终点时C.滴定开始后D.滴定至红棕色褪尽至无色时9.邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用（）A.溶液参比B.空白溶液C.样品参比D.褪色参比10.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提11.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1％，则至少耗用体积（）mL。
药物分析化学试题库
《药物分析化学》试题库1.我国现实行的药品质量标准是A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《医院药品制剂质量标准》D.A和B项E.A、B、C三项均是(答案：D)2.《中国药典》法律约束力范围A.全世界B.全国C.全省D.全市E.地方(答案：B)3.关于《中国药典》说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据(答案：C)4.药物分析学科研究的最终目的是A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理E.提高药物的疗效(答案：D)5.药物的鉴别试验主要是用以判断A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效E.药物的毒副作用(答案：B)6.《中国药典》2005年版共分A.五部B.四部C.三部D.二部E.一部(答案：C)7.中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：A.氯化物检查B.重金属检查C.硫酸盐检查D.澄明度检查E.砷盐检查(答案：D)8.下列不属于物理常数的是A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度(答案：B)★9.下列符号中，表示物理常数的是A.KaB.KwC.αD.AE.(答案：E)★10.20℃时，测得某供试液的旋光度为α ，已知测定管长为，比旋度为，该供试液的百分浓度C％为A.B.C.D.E.(答案：B)11.《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线E.可见光线(答案：B)12.测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率A.越大B.越小C.不变D.先变大后变小E.先变小后变大(答案：A)★13.测定某供试液的折光率为，溶剂水的折光率为折光率因数为F，该供试液的百分比浓度C为A.B.C.D.E.(答案：A)14.在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是A.防止葡萄糖氧B.防止葡萄糖水解C.促使葡萄糖氧化D.促使葡萄糖水解E.促使葡萄糖达到变旋平衡(答案：E)15.下列各项中不属于一般性杂质的是A.氯化物B.酸性物C.硫酸盐D.重金属E.旋光活性物(答案：E)16.下列哪种情形不是药物引入杂质的途径A.原料不纯B.制造过程中的副产物C.制造时所用容器不洁D.药物进入体内分解E.药物保存不当(答案：D)17.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰A.SO32-B.CO32-C.C2O42-D.Ｉ－E.PO43-(答案：D)18.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的A.氨溶液B.NaOH试液C.稀H2SO4D.稀HNO3E.稀HCl(答案：D)19.检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32－、PO43－等离子的干扰则应在下列哪种条件下进行检查A.中性B.碱性C.稀硫酸的酸性D.稀盐酸的酸性E.稀醋酸的酸性(答案：D)20.药物中的重金属杂质系指A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.能使蛋白质变性的金属D.比重大于5的金属E.耐高温的金属(答案：B)21.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是A.吸收多余的氢气B.吸收氯化氢气体C.吸收硫化氢气体D.吸收二氧化硫气体E.以上都不正确(答案：C)22.用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑A.HgSB.HgBr2C.HgI2D.HgCl2E.Hg2Br2(答案：B)23.古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是A.将As5+还原为As3+B.将As3+还原为As5+C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰E.以上各项都不对(答案：A)24.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥A.恒温干燥B.干燥剂干剂C.减压干燥D.加压干燥E.以上都不对(答案：D)25.纯化水中酸碱度检查，采用的方法是A.酸碱滴定法B.指示剂法C.pH值测定法D.指示剂比色法E.以上各项均不是(答案：B)26.检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是A.测定旋光度B.测定吸收度C.测定折光率D.测定熔点E.测定酸碱度(答案：A)27.取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是A.十万分之一B.十万分之五C.百万分之五D.百万分之一E.千万分之五(答案：C)28.检查某药品的杂质限量时，称取供试品Ｓ(ｇ)，取浓度为C(ｇ／ml)的标准液V(ml)，则该药品的杂质限量(％)是A.B.C.D.E.(答案：C)29.氯化钠中检查砷盐，选用哪一组试剂恰当A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓盐酸、氯化亚锡D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E.以上都有不正确(答案：B)30.检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是A.薄层层析法B.纸层析法C.分光光度法D.旋光法E.折光法(答案：C)31.苯酚能与下列哪种试剂反应生成白色沉淀而用于鉴别A.纳氏试剂C.斐林试剂D.稀盐酸E.氨试液(答案：B)32.溴量法可用于下列哪种药物的含量测定A.苯酚B.山梨醇C.扑米酮D.乙醚E.甲醛(答案：A)33.盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法，操作中加入适量Hg(Ac)2试液，其目的是A.除去少量水分B.除去滴定反应中产生的HCl的干扰C.除去容器带来的干扰D.除去试剂带来的干E.增加酸性(答案：B)34.下列药物中，在碱性水溶液中受热分解，溶液显浑浊，同时产生氯仿臭的是A.水合氯醛B.山梨醇C.扑米酮D.乙醚E.甲醛(答案：A)35.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A.紫堇色B.紫红色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀E.猩红色沉淀(答案：C)36.用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，选用下列哪一种指示剂A.结晶紫B.酚酞C.甲基橙D.甲基红E.甲酚红(答案：C)37.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸D.水杨酸E.苯甲酸(答案：D)38.阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用A.直接酸碱滴定法B.水解酸碱滴定法C.双相酸碱滴定法D.置换酸碱滴定法E.二步酸碱滴定法(答案：E)39.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A.间氨基苯酚B.氨基酚C.苯酚D.氨基化合物E.水杨酸(答案：A)40.具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性E.强酸性(答案：E)41.下列药物中，具三氯化铁反应的是A.苯佐卡因B.醋氨苯砜C.对乙酰氨基酚D.盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因(答案：C)42.《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸D.氨基苯E.硝基苯(答案：B)43.亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是A.增加亚硝酸钠的稳定性B.防止生成的重氮盐分解C.加速重氮化反应的速度D.防止亚硝酸的逸失E.防止偶氮氨基化合物的生成(答案：C)44.肾上腺素与甲醛-硫酸反应显A.红色B.翠绿色C.橙红色D.深棕色E.棕→暗紫色(答案：A)45.《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指A.生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B.生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚C.生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D.生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚E.生产过程中引入的中间体对氨基酚(答案：C)46.下列不属于巴比妥类药物性质的是A.弱酸性B.具紫外特征吸收C.具有氧化性D.在碱溶液中加热水解E.可形成二银盐白色沉淀(答案：C)47.硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色(答案：B)48.巴比妥类药物的母核结构为A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.吡唑酮E.二乙胺(答案：B)49.巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液D.吡啶溶液E.硝酸银溶液(答案：C)50.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥钠E.硫喷妥钠(答案：B)51.能与甲醛-硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是A.苯巴比妥B.苯巴比妥钠C.司可巴比妥钠D.巴比妥E.异戊巴比妥(答案：B)52.能与铜吡啶试液反应显紫色，并能使碘试液褪色的药物可能是A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥钠(答案：E)53.在碱性溶液中与醋酸铅试液反应生成白色沉淀；能与铜吡啶试液发生显色反应；焰色反应为亮黄色，此药物可能是A.异戊巴比妥钠B.硫喷妥钠C.苯巴比妥钠D.司可巴比妥E.巴比妥(答案：B)54.溴滴定液是由下列哪项配制而成的A.硫代硫酸钠+溴B.溴酸钾+溴C.溴化钾+溴D.溴酸钾+碘化钾E.溴酸钾+溴化钾(答案：E)55.下列磺胺类药物的反应中，不是芳香第一胺的反应者是A.与对二甲氨基苯甲醛反应B.重氮化-偶合反应C.与盐酸成盐D.铜盐反应E.与香草醛反应(答案：D)56.影响旋光度测定的因素不包括：A.浓度B.温度C.压强D.波长E.溶剂(答案：C)57.下列磺胺类药物中，不能与碘化铋钾试液发生沉淀反应的是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺异噁唑D.磺胺嘧啶钠E.磺胺醋酰钠(答案：E)58.磺胺甲噁唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色为A.草绿色B.淡棕色C.紫色D.黄绿色E.蓝色(答案：A)59.《中国药典》2005年版规定，磺胺甲噁唑含量测定的方法是A.分光光度法B.双波长分光光度法C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法(答案：C)60.用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰A.醋酐B.冰醋酸C.氢氧化钠D.醋酸汞E.高氯酸(答案：D)61.《中国药典》2005年版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是A.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法E.旋光法(答案：B)62.鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是A.戊烯二醛反应B.硫色素反应C.硫酸-荧光反应D.重氮化-偶合反应E.缩合反应(答案：A)63.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的A.氧化性B.还原性C.水解性D.酸性E.碱性(答案：B)64.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A.吩噻嗪类B.吡啶类C.苯并二氮杂类D.咪唑类E.喹诺酮类(答案：C)65.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应，此反应在紫外灯下所显荧光的颜色为A.红色B.蓝色C.橙色D.紫色E.黄绿色(答案：E)66.吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定方法是A.氧化还原滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.比色法E.酸碱滴定法(答案：C)67.尼可刹米的外观性状为A.白色粉末B.淡黄色粉末C.白色或淡黄色油状液体D.粉红色针状结晶E.白色有丝光针状结晶(答案：C)68.能与香草醛反应生成黄色沉淀的是A.异烟肼B.尼可刹米C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：A)69.能够用溴化氰试液和苯胺溶液鉴别的药物是A.尼可刹米B.地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：A)70.与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是A.诺氟沙星B.地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.尼可刹米(答案：E)71.能与硫酸铜-硫氰酸铵试液反应生成草绿色沉淀的药物是A.地西泮B.尼可刹米C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪E.氢溴酸山莨菪碱(答案：B)72.《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：B)73.《中国药典》2005年版对尼可刹米制剂的含量测定采用A.比色法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：C)74.吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是A.吩噻嗪环侧链的还原性B.吩噻嗪环具有氧化性C.吩噻嗪环具有水解性D.吩噻嗪环具有还原性E.噻嗪环侧链的碱性(答案：D)75.加氧化性试剂能产生红色或红色沉淀的药物可能是A.盐酸氯丙嗪B.尼可刹米C.甲硝唑D.吡哌酸E.地西泮(答案：A)76.杂环类原料药的含量测定大多采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：B)77.杂环类药物制剂的含量测定大多采用A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.比色法D.酸碱滴定法E.高效液相色谱法(答案：A)78.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的A.氧化性B.还原性C.水解性D.酸性E.碱性(答案：B)79.能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A.甲硝唑B.阿苯达唑C.吗啡D.异烟肼E.氯氮(答案：D)80.甲硝唑片剂和注射剂的含量测定采用的方法是A.非水溶液滴定法B.比色法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法E.酸碱滴定法(答案：C)81.黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是B.维他立反应C.甲醛-硫酸反应D.紫脲酸铵反应E.绿奎宁反应(答案：D)82.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，应加入的试剂是A.醋酸汞溶液B.乙二胺C.冰醋酸D.高氯酸E.二甲基甲酰胺(答案：A)83.能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是A.茶碱B.奎尼丁C.吗啡D.可待因E.山莨菪碱(答案：A)84.加发烟硝酸生成黄色三硝基衍生物，遇醇制氢氧化钾，即生成深紫色的醌型物的是A.伪麻黄碱B.利血平C.咖啡因D.阿托品E.奎尼丁(答案：D)85.检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.比色法D.旋光法E.紫外分光光度法(答案：D)86.《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.旋光法E.紫外分光光度法(答案：B)87.能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是A.铁氰化钾反应B.双缩脲反应D.茜素氟蓝-硝酸亚铈反应E.紫脲酸铵反应(答案：A)88.葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法可采用A.旋光法B.折光法C.紫外分光光度法D.碘量法E.薄层色谱法(答案：C)89.旋光法测定葡萄糖注射液含量时，加入适量氨试液的目的是A.调节pH值B.促进变旋平衡C.促使葡萄糖溶解D.防止葡萄糖水解E.防止葡萄糖氧化(答案：B)90.葡萄糖注射液在下列哪种条件下可能产生5-羟甲基糠醛A.中性B.酸性C.碱性D.高温加热E.低温(答案：D)91.葡萄糖的性质中不正确的是A.由淀粉水解得到B.具不对称碳原子而具旋光性C.直火加热，先熔融膨胀后燃烧，遗留少量的碳D.与斐林试剂反应，生成红色沉淀E.可用红外光谱法鉴别(答案：C)92.下列物质中不具旋光性的是A.葡萄糖B.麦芽糖C.链霉糖D.蔗糖E.乳糖(答案：C)93.钠光灯泡一般连续使用时间勿超过A.1小时B.2小时C.3小时D.5小时E.8小时(答案：B)94.凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可A.与硝酸银反应鉴别B.用甲醛-硫酸反应鉴别C.用重氮化-偶合反应鉴别D.用硫酸反应鉴别E.用重氮化反应鉴别(答案：C)95.甾体激素类药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因其结构中有A.卤素B.C3-酮和C20-酮C.乙炔基D.酚羟基E.酯键(答案：B)96.肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别A.还原性B.氧化性C.水解性D.分解性E.酸碱两性(答案：A)97.含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀A.HNO3B.HClC.AgNO3D.NaNO3E.CuSO4(答案：C)★98.四氮唑盐比色法进行含量测定时反应的基团为A.酮基(B.羟基()C.羧基()D.甲酮基()E.C17--醇酮基()(答案：E)99.Kober反应用于含量测定的药物为A.维生素EB.雌激素C.维生素CD.链霉素E.皮质激素(答案：B)100.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相是A.硅胶GB.氧化铝C.硅胶HF254D.十八烷基硅烷键合硅胶E.硅胶GF254(答案：D)101.下列药物中，用水解产物的反应进行鉴别的药物是A.醋酸可的松B.炔雌醇C.炔诺孕酮D.黄体酮E.氢化可的松(答案：A)102.《中国药典》2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居各分析方法之首的是A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑盐比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法(答案：B)103.肾上腺素中酮体的检查应在下列哪个波长处测定A.290nmB.300nmC.310nmD.320nmE.330nm(答案：C)104.甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查常采用A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.钼蓝比色法D.气相色谱法E.分光光度法(答案：C)105.甾体激素类药物的基本骨架由几个环组成A.1B.2C.3D.4E.5(答案：D)106.高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为A.氮磷检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.电子捕获检测器(答案：B)107.紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收A.240nmB.535nmC.280nmD.264nmE.253nm(答案：C)108.维生素A能与下列哪个试剂反应而用于鉴别A.盐酸B.三氯化锑的氯仿液C.硝酸D.三氯化铁E.氢氧化钾醇溶液(答案：B)109.维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有A.共轭双键B.环己烯C.苯环D.甲基E.醋酸脂(答案：A)110.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外分光光度法E.三氯化锑比色法(答案：D)111.紫外分光光度法测定维生素A含量的第一法中的校正公式为A.B.C.D.E.(答案：C)112.紫外分光光度法测定维生素A含量的第二法中的校正公式为A.B.C.D.E.(答案：A)113.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用A.一点法B.二点法C.三点法D.四点法E.五点法(答案：C)114.维生素D可用下列哪个反应鉴别A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.与硝酸反应D.硫色素反应E.与醋酐-浓硫酸的显色反应(答案：E)115.《中国药典》2005年版对维生素E中游离生育酚的检查，采用的方法是A.铈量法B.高锰酸钾法C.比色法D.紫外分光光度法E.色谱法(答案：A)116.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6E.维生素D(答案：A)117.维生素E与三氯化铁试液反应应显A.橙红色B.黄色C.血红色D.蓝色E.绿色(答案：C)118.维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是A.酸性B.碱性C.中性D.弱酸性E.弱碱性(答案：B)119.维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性E.两性(答案：B)120.硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A.红色荧光B.黄色荧光C.蓝色荧光D.绿色荧光E.紫色荧光(答案：C)121.用碘量法测定维生素C注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂A.丙酸B.丙醇C.酒石酸D.丙酮E.甲醇(答案：D)122.维生素C与碱性酒石酸铜发生反应的产物是A.Cu2OB.CuOC.CuSO4D.CuE.Cu(NO3)2(答案：A)123.用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，则每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的量为A.4.403mgB.88.06mgC.8.806mgD.176.1mgE.0.1761mg(答案：C)124.可用硫色素反应进行鉴别的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E(答案：B)125.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是A.IU/mlB.IUC.mlD.IU/gE.g(答案：D)126.维生素E与硝酸反应，最终的产物是A.生育红B.生育酚C.配离子D.酯类E.硝酸盐(答案：A)127.《中国药典》2000年版测定维生素E含量的方法是A.碘量法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法(答案：D)128.抗生素类药物的常规检查项目中不包括A.鉴别试验B.异常毒性试验C.热原试验D.水分测定E.升压试验(答案：E)129.下列药物中无旋光性的是A.四环素B.青霉素C.氯霉素D.头孢菌素E.链霉素(答案：E)130.下列可发生羟肟酸铁反应的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.青霉素D.红霉素E.四环素(答案：C)131.以下叙述错误的是A.青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸B.头孢菌素族分子母核为7-氨基头孢霉烷酸C.链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷D.红霉素为大环内酰胺的衍生物E.四环素为氢化并四苯的衍生物(答案：D)132.下列化学性质中不正确的是A.青霉素族药物具紫外吸收B.链霉素在碱性条件下较稳定C.四环素具酸碱两性D.氯霉素在无水乙醇中显右旋E.红霉素在pH＞8时发生水解(答案：B)133.可发生茚三酮反应的药物是A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.链霉素E.红霉素(答案：D)134.青霉素的降解产物中不包括A.青霉烯酸B.青霉醛C.β-内酰胺D.青霉胺E.青霉噻唑酸(答案：C)135.青霉素类药物含量测定的方法中不包括A.酸碱滴定法B.碘量法C.亚硝酸钠法D.汞量法E.紫外分光法(答案：C)136.硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A.麦芽酚反应B.N-甲基葡萄糖胺反应C.茚三酮反应D.氯化钡反应E.硝酸银反应(答案：E)137.下列不属于β-内酰胺类抗生素的是A.阿莫西林B.呋喃西林C.哌拉西林D.头孢哌酮E.胺苄西林(答案：B)138.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.氧化还原法D.配位滴定法E.紫外分光光度法(答案：C)139.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目A.澄明度B.溶出度C.装量差异D.无菌试验E.热原试验(答案：B)140.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰(答案：E)141.药物制剂的含量以A.百分比表示B.制剂的浓度表示C.制剂的重量或体积表示D.标示量的百分比表示E.以单剂为片、支等表示(答案：D)142.硫酸亚铁片含量测定应选择A.重铬酸钾法B.配位滴定法C.铈量法D.高锰酸钾法E.碘量法(答案：C)143.非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了A.分解抗氧剂B.排除溶剂水的干扰C.加热使供试品易溶解D.提高测定的准确度E.排除空气中二氧化碳的干扰(答案：B)144.对离子交换法产生干扰的是A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化钠E.糊精(答案：D)145.不属于抗氧剂的物质是A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫酸钠D.焦亚硫酸钠E.硫代硫酸钠(答案：C)146.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前使焦亚硫酸钠分解，可加入：A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸E.氢氧化钠(答案：D)147.配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%～103%，下面含量合格者为A.52.50%B.51.70%C.48.60%D.48.30%E.51.90%(答案：C)148.在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是A.提高反应灵敏度B.溶解基质C.便于终点观察D.防止氧化锌分解E.溶解氧化锌(答案：B)149.对配位滴定法产生干扰的是A.硫代硫酸钠B.氢氧化钠C.硬脂酸镁D.乳糖E.滑石粉(答案：C)150.含量测定时受水分影响的方法是A.紫外分光光度法B.非水碱量法C.配位滴定法D.氧化还原法E.银量法(答案：B)151.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有A.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.有生物活性的有效成分E.以上都是(答案：E)152.对中药制剂进行含量测定，首先应当选定的含量测定项目是A.一类总成分的含量B.浸出物含量C.君药及贵重药D.臣药及其他药E.中医用药的功能主治相近的成分(答案：C)153.对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定A.总有机氯量B.总有机磷量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量E.总有机溴量和总有机磷量(答案：D)154.化学分析法主要用于测定中药制剂中A.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含贵重药制剂中的有机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分E.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分(答案：E)155.测定苦参片中苦参总碱的含量，常用的分析方法是A.化学分析法B.分光光度法C.薄层扫描法D.高效液相色谱法E.电泳法(答案：A)。
吉林大学22春“药学”《分析化学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号4
吉林大学22春“药学”《分析化学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.滴定Cl⁻时只能选择荧光黄，滴定Br⁻时只能选择曙红为指示剂。
()A、错误B、正确参考答案：B2.使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是()A.提高测定结果的精密度B.维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数C.消除干扰离子D.提高响应速率参考答案：B3.用NaOH滴定草酸的滴定体系中应选用()为指示电极。
A、玻璃电极B、甘汞电极C、银电极D、铂电极参考答案：A4.下列测定中将产生正误差的是()。
A、Fajans法测定Cl⁻时加入糊精B、在硝酸介质中用Volhard法测定Ag⁺C、测定Br⁻时选用荧光黄作为指示剂D、在弱碱性溶液中用Mohr法测定CN⁻参考答案：C5.络合滴定时，用铬黑T作指示剂，溶液的酸度用什么调节?()A、硝酸B、盐酸C、乙酸-乙酸钠缓冲溶液D、氨-氯化铵缓冲溶液参考答案：D6.在标定NaOH溶液的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则测定结果NaOH标准溶液的浓度引进了()。
A、负误差B、正误差C、无影响D、无法确定参考答案：A7.用NaOH溶液分别滴定体积相等的H₂SO₄和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H₂SO₄和Hac溶液中的()A.氢离子浓度相等B.H₂SO₄和HAc的浓度相等C.H₂SO₄的浓度是Hac的1/2D.两个滴定的pH突跃范围相同参考答案：C8.络合滴定时，用铬黑T作指示剂，溶液的酸度用什么调节()A.硝酸B.盐酸C.乙酸-乙酸钠缓冲溶液D.氨-氯化铵缓冲溶液参考答案：D测定KBrO₃含量的合适方法是()。
A、酸碱滴定法B、KMnO₄法C、EDTA法D、碘量法参考答案：D10.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是()A.游离指示剂的颜色B.EDTA-M络合物的颜色C.指示剂-M络合物的颜色D.上述A+B的混合色参考答案：D11.以EDTA为滴定剂，铬黑T为指示剂，不出现封闭现象的离子是()A.Fe³⁺B.Al³⁺C.Cu²⁺D.Mg²⁺参考答案：D12.某样品真值为20.00%，20.02%，则相对误差为-0.1%。
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《分析化学》目录第一章绪论第二章误差与分析数据的处理第三章重量分析法第四章滴定分析法概论第五章酸碱滴定法第六章沉淀滴定法第七章配位滴定法第八章氧化还原滴定法模拟试题一模拟试题二参考答案第二章误差与分析数据的处理本章要点：1. 误差；2. 测量值的准确度和精密度；3. 有效数字及其运算规则；4. 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法；5. 相关与回归。
本章目标：1. 掌握误差的产生、种类、表示方法及相互关系；2. 掌握有效数字的意义、表示方法及运算规则；3. 熟悉偶然误差的正态分布和t分布、置信区间的含义及表示方法、显著性检验的目的和方法、可疑值的取舍方法；4. 了解相关与回归。
本章重点：1.误差的种类：系统误差、偶然误差和过失误差；2.测量值的准确度和精密度：准确度和误差、精密度和偏差、准确度与精密度的关系、提高分析结果准确度的方法；3.有效数字及其运算规则：有效数字定义、有效数字修约规则、运算规则以及在分析化学中的应用；4.显著性检验方法和应用：t检验法、F检验法。
本章难点1. 偶然误差的正态分布：标准正态分布、置信概率、置信区间；2. t分布和平均值的置信区间：t分布定义、真值、平均值的置信区间。
一、单项选择题：1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人的分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法:BA．Q检验法 B. F检验法 C. 4d法 D. t检验法2. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法:DA. 进行对照实验B. 进行空白实验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数3. 指出下列各种误差中属于系统误差的是:CA. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时，天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时，不同的人对指示剂顏色判断稍有不同4. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是:CA. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成5. 准确度与精密度的关系是:BA. 准确度高，精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高，准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件6. 下列变换正确的是:BA. 10.00mL=0.0100LB. 10.5L=1.05×104mLC. 10.5L=10500mLD. 10.5L=1.050×104mL7. 欲使滴定时的相对误差≤±0.1%，所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为:DA. 0~10mLB. 10~15mLC. 10~20mLD. 20mL以上8. 今以酸度计测定某溶液的pH=9.25，该数字的有效数字位数是:CA. 4位B. 3位C. 2位D. 1位9. 对某试样进行三次平行测定，得CaO的平均含量为30.6%，而真含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为:CA. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差10. 滴定分析要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样:BA. 0.1gB. 0.2gC. 0.3gD. 0.4g11. 对某试样进行多次平行测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其中某个测定值（如3.15%）与此平均值之差为该次测定的DA. 绝对误差B. 相对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差 12. 用25 mL 移液管移出的溶液体积应记录为:CA. 25mLB. 25.0 mLC. 25.00 mLD. 25.000 mL 13. 测得某种新合成的有机酸pK a =12.35，其K a 值应为:CA. 4.467⨯10-13B. 4.47⨯10-13C. 4.5⨯10-13D. 4⨯10-13 14. 不能消除或减免系统误差的方法是（D ）。
A. 对照实验B. 空白实验C. 仪器校准D. 增加平行试验的次数 15. 两位分析人员对同一试样用相同方法进行分析，得到两组分析数据，若欲判断两分析人员的分析结果之间是否存在显著性差异，应该用下列哪一种方法:BA ．Q 检验法 B. F 检验法加t 检验法 C. F 检验法 D. t 检验法 二、填空题：1. 测定结果与真实值之差叫 误差 ，它是分析结果 准确度 的量度；测定结果与平均值之差叫 偏差 ，它是分析结果 精密度 的量度。
2. 按照有效数字的运算规则，下列计算式的结果应包括几位有效数字 四位 。
0.1000(25.00 1.52)1.0001000⨯-⨯3. 滴定管的读数常有±0.01mL 的误差，则在一次滴定中的绝对误差最少为 0.02 mL 。
常量滴定分析的相对误差一般要求应≤0.1%，为此，滴定时消耗的标准溶液的体积必须控制在 20 mL 以上。
4. 测量值越接近真实值， 准确度 越高，反之，准确度低。
准确度的高低，用 表示。
误差又分为 绝对误差 和 相对误差 。
5. 两质量不同的物体称量的绝对误差相等，它们的相对误差肯定 不同 。
6. 测定中的偶然误差是由 偶然的原因 引起的，可采取 控制测量次数 方式来减小偶然误差。
7．在弃去多余数字的修约过程中，所使用的法则为 四舍六入五成双 。
三、简答题：1．下列情况各引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？ 答：（1）偶然误差（2）偶然误差（3）系统误差中的试剂误差。
减免的方法：通过空白实验测定出空白值进行校正。
（4）系统误差中的试剂误差。
减免的方法：烘干试样再称量。
（5）系统误差中的试剂误差。
减免的方法：使用基准CaCO3。
（6）过失误差（7）系统误差中的仪器误差。
减免的方法：校正天平使两臂等长或更换合格天平。
（8）系统误差中的仪器误差。
减免的方法：校正天平，更换合格砝码。
2. 说明误差与偏差、准确度与精密度的区别。
答：误差的大小是衡量一个测量值的准确度的尺度，反映测量准确度的高低。
误差越小，测量的准确度越高。
精密度用偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差来表示。
数值越小，说明测定结果的精密度越高。
精密度是指在相同条件下多次测量结果相互接近的程度。
它说明测定数据的再现性。
精密度是保证准确度的先决条件。
精密度差，所测结果不可靠，就失去了衡量准确度的前提。
精密度好，不一定准确度高。
只有在消除了系统误差的前提下，精密度好，准确度才会高。
3．如果分析天平的称量误差为± 0.2mg ，拟分别称取试样0.1g 和1g 左右，称量的相对误差各为多少？这些结果说明了什么问题？答：因分析天平（万分之一天平）称量的绝对误差为± 0.2mg 。
故称量的相对误差分别为：表明：对给定测定准确度的分析天平（绝对误差恒定），当称取的样品质量较大时，其称量的相对误差就较小，测定的准确程度就较高；反之，称取的样品质量较小时，其相对误差就较大，测定的准确程度也就较低。
4．滴定管的读数误差为 ±0.02mL 。
如果滴定中用去标准溶液的体积分别为2mL 和20mL 左右，读数的相对误差各是多少？从相对误差的大小说明了什么问题？答：因滴定管的读数的绝对误差为 ± 0.02 mL ，因此体积读数的相对误差分别为：5．下列数据各包括了几位有效数字？（1）0.0330；(2) 10.030；(3)0.01020；(4) 8.7×10-5；(5) pKa=4.74；(6) pH=10.00；答（1）3位；(2)5位；(3)4位；(4)2位；(5)2位；(6)2位6．用返滴定法测定软锰矿中MnO2质量分数，其结果按下式进行计算，问测定结果应以几位有效数字报出？答：按有效数字运算法则：\答：应以4位有效数字报出7．用加热挥发法测定BaCl2·2H2O 中结晶水的质量分数，使用万分之一的分析天平称样0.5000g，问测定结果应以几位有效数字报出？答：按有效数字运算法则：8．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g ，分别报告结果如下：甲：0.042% ，0.041% ；乙：0.04099% ，0.04201%。
问哪一份报告是合理的，为什么？答：甲的报告合理。
因为在称样时取了两位有效数字，在结果计算公式中涉及乘除运算，按照有效数字的运算法则，应该取两位有效数字。
9．有两位学生使用相同的分析仪器标定某溶液的浓度（mol/L），结果如下：甲：0.12，0.12，0.12 （相对平均偏差0.00% ）；乙：0.1243，0.1237，0.1240（相对平均偏差0.00%）；你如何评价他们的实验结果的准确度和精密度？答：乙的准确度和精密度都高。
因为从数据上看，甲的精密度（相对平均偏差0.00%）高于乙的精密度（相对平均偏差0.16%）；然而，甲的测定准确度（测定的绝对误差：± 0.01）远低于乙的测定准确度（测定的绝对误差：± 0.0001）；我们知道，精密度高只是准确度高的前提和保障，精密度高并不代表准确度高。
因此，从这个意义上讲，乙的实验结果的准确度和精密度都高。
四、计算题：1. 标定浓度约为0.1mol/L 的NaOH ，欲消耗NaOH 溶液20mL 左右，应称取基准物质H 2C 2O 4·2H 2O 多少克？其称量的相对误差能否达到0. 1%？若不能，可以用什么方法予以改善？解： 2NaOH + H 2C 2O 4 == Na 2C 2O 4 + 2H 2O (a / b )= ( 1/ 2) 根据计算公式：称量的相对误差为：因此，相对误差大于H 2C 2O 4·2H 2O 作为基准试剂来标定0.1mol/L/ 的NaOH 。
但可以通过增大称样量的方法予以改善，即通过精密称量质量为1.3g 左右的H 2C 2O 4·2H 2O ，在250mL 容量瓶中定溶后用25mL 的移液管移取25.00mL 进行滴定；或标准溶液采用相对分子质量大的基准物来标定。
如改用KHC 8H 4O 4为基准物。
2. 测定某铜矿试样，其中铜的质量分数为24.87%。
24.93%和24.69%。
真值为25.06%，计算：（1）测得结果的平均值；（2）中位值；（3）绝对误差；（4）相对误差。
3. 测定铁矿石中铁的质量分数（以W Fe2O3 表示），5 次结果分别为：67.48%，67.37%，67.47%，O H O C H NaOH n n 242222⋅=10002)(2422242222⨯=⋅⋅OH O C H O H O C H NaOH M m cV g m OH O C H 13.007.12610002201.024222=⨯⨯⨯=⋅%15.0%10013.00002.0%±=⨯±=ggE r67.43%和67.40%。