水处理实验-混凝
混凝实验报告总结
一、实验背景混凝过程是现代城市给水和工业废水处理工艺研究中不可或缺的前置单元操作环节之一。
本实验旨在通过混凝实验，加深对混凝理论的理解，探索最佳混凝工艺条件，提高水处理效果。
二、实验目的1. 了解混凝现象及过程，观察矾花的形成。
2. 了解混凝的净水作用及主要影响因素。
3. 了解助凝剂对混凝效果的影响。
4. 探求水样最佳混凝条件（包括投药种类、投加量、pH值等）。
三、实验原理天然水中存在大量胶体颗粒，使原水产生浑浊。
混凝剂通过压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥和沉淀物网捕等机理，使胶体颗粒脱稳，相互碰撞聚集，形成较大的絮体，从而实现净水目的。
四、实验方法1. 实验材料：原水、混凝剂、助凝剂、pH值调节剂、烧杯、搅拌器、pH计等。
2. 实验步骤：（1）取一定量的原水，加入适量的混凝剂，搅拌一定时间；（2）调节pH值，观察矾花形成情况；（3）加入助凝剂，继续搅拌；（4）观察絮体沉降情况，记录相关数据。
五、实验结果与分析1. 实验结果表明，混凝剂投加量为7ml时，混凝效果最佳。
在此条件下，矾花形成迅速，沉降速度快，出水浊度低。
2. 最佳pH值为7.63，在此pH值下，混凝剂水解程度高，脱稳效果显著。
3. 助凝剂对混凝效果有一定影响，但其影响相对较小。
在最佳混凝剂投加量和pH值条件下，助凝剂对混凝效果的影响不明显。
六、实验结论1. 本实验验证了混凝剂、pH值和助凝剂对混凝效果的影响，为实际水处理工艺提供了理论依据。
2. 最佳混凝工艺条件为：混凝剂投加量为7ml，pH值为7.63，无需添加助凝剂。
3. 实验结果可为水处理工程提供参考，有助于提高水处理效果。
七、实验不足与展望1. 实验过程中，未对混凝剂种类进行深入研究，今后可对不同混凝剂进行对比实验，探究其适用范围。
2. 实验过程中，未对助凝剂种类和用量进行系统研究，今后可对助凝剂进行优化，提高混凝效果。
3. 实验过程中，未对混凝过程中的水质变化进行详细分析，今后可对混凝过程中水质变化进行跟踪，为优化混凝工艺提供数据支持。
混凝沉淀实验
混凝沉淀实验混凝沉淀实验是一种重要的水处理方式，可以将水中的悬浮物和有机物等杂质去除，从而使水质得到改善。
本文就混凝沉淀实验进行详细的介绍。
一、实验原理混凝沉淀实验的原理是利用混凝剂与悬浮物或有机物形成絮凝体，然后通过沉淀或过滤的方式将其去除。
混凝剂一般是一些带正电荷基团的高分子化合物，如聚丙烯酰胺、聚电解质等，它们能够吸附水中的负离子和颗粒物，并与之发生化学反应，形成大量的絮凝体。
随着絮凝体的增大，它们的密度也会逐渐增大，最终形成一个沉淀层，从而使水中的悬浮物和有机物得到去除。
二、实验步骤1、制备混凝剂溶液：取一定量的聚丙烯酰胺、硫酸铝钾等混凝剂，依次加入适量的蒸馏水中，搅拌至均匀即可。
2、制备原水：取适量的自来水或污水，在室温下搅拌均匀。
3、加入混凝剂溶液：将混凝剂溶液缓慢加入原水中，同时用玻璃杆轻轻搅拌，使混凝剂和水充分混合。
4、沉淀：等待一段时间，观察水中的悬浮物是否得到沉淀。
如果饱和度较高，可以加入一些碳酸钠调节pH值，促进沉淀的形成。
5、过滤：对于无法沉淀的悬浮物或有机物，可以通过过滤的方式进行去除。
选取一定的滤纸或过滤膜，在上面放置漏斗，将水过滤出去即可。
三、实验注意事项1、混凝剂的种类和用量应根据实际情况进行选择和调节，避免浪费和造成不必要的污染。
2、加入混凝剂时，应缓慢加入，并注意搅拌均匀，以充分发挥其混凝效果。
3、沉淀时，应注意观察沉淀的形成情况，及时调整pH值，促进沉淀的形成。
4、过滤时，选择合适的滤纸或过滤膜，避免粘附和遗漏。
5、实验结束后，应及时清洗实验仪器和工具，以避免留下污染物和影响下次实验。
四、实验结果混凝沉淀实验的结果主要体现在沉淀效果和悬浮物或有机物去除率上，通常采用浊度或残留物质含量等指标进行评价。
沉淀效果越好，悬浮物或有机物去除率也越高，说明混凝沉淀实验的效果越好。
五、实验应用混凝沉淀实验广泛应用于各类水处理工艺中，如自来水厂、废水处理厂、地下水处理等。
它可以有效地去除水中的悬浮物和有机物，降低水中的浊度、COD、BOD等污染指标，从而保障水质安全和环境健康。
混凝实验
混凝实验一．实验目的：确定混凝过程中最佳PH、投药量和实验时间二．实验原理：废水中投加混凝剂后，胶体因参电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态，这一过程成为脱稳，脱稳的颗粒进一步发生凝聚和絮凝不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚和絮凝。
按机理，混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、网捕四种。
（1）压缩双电层由胶体粒子的双电层结构可知，负离子的浓度在胶粒表面最大并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布，最终与溶液中离子浓度相等。
当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层厚度将减少。
这过程的实质是加入的负离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分负离子挤压到吸附层中，从而是扩散层厚度减少。
所以称为压缩双电层作用。
由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减小。
另一方面，由于扩散层减薄，它们相互碰撞的距离减小，因此相互间的吸引力相应变大，使其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为引力为主。
胶体得以迅速凝聚。
（2）吸附电中和作用吸附电中和作用是指胶粒表面对异号离子，异号胶粒或链状高分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分或全部电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而相互吸附。
当三价铝盐或铁盐混凝剂量过高，混凝效果反而下降的现象，可以用本机理解释，因为胶粒吸附过多的负离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳定现象。
（3）吸附架桥桥作用吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附架桥过程。
当三价铝盐和铁盐及其它高分子混凝剂溶于水后，经水解、缩聚反应形成高分子聚合物，具有线形结构。
这类高分子物质可被胶粒强烈吸附。
因其线性长度较大，但它的一端吸附某一胶粒后，另一端可吸附另一胶体粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐变大，形成粗大絮凝体。
（4）沉淀物网捕机理当采用硫酸铝、石灰或氧化铁等高价金属盐类作混凝剂时，如果投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物（如Al（OH）3、Fe（OH）3）或金属碳酸盐（如CaCO3）时，水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。
水处理实验报告-混凝实验
降低或降低不多，胶粒不能相互接触，通过高分子链状物吸附胶粒，一般形成絮凝体。消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。脱稳后的胶粒，在一定的水利条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花，自投加混凝剂直至形成矾花的过程叫混凝。投加混凝剂的多少，直接影响混凝效果。水质是千变万化的，最佳的投药量各不相同，必须通过实验方可确定。
2.确定最佳PH值实验步骤
（1）用6只1000ml烧杯，分别取1000ml原水，将盛装有水样的烧杯置于搅拌机平台上。
（2）调节原水PH值，用移液管依次向1号2号3号装有原水的烧杯中，分别加入2.5ml,1.5ml,1.2ml的10% HCL、在向4号5号6号装有原水的烧杯中加入0.2 ml,0.7ml,1.2ml的10% NaOH,用玻璃棒快速搅拌均匀，依次用精密PH仪测各水样PH值，记录在表中。
（5）、启动搅拌机，快速搅拌一分半钟，转速为500r/min 1min，中速搅拌5min，转速约250r/min;慢速搅拌5min，转速约为100r/min。上述搅拌速度可进行适当调整；
（6）、关闭搅拌机，静置沉淀5min，用50mL注射管抽出烧杯中的上清液(共抽3次约100mL)放入200mL烧杯内，立即用浊度仪测定浊度(每杯水样测定2次)，并对测定结果进行纪录。
实验
名称
混凝实验
姓名
同组者
实验目的：
1、通过实验学会求一般天然水体最佳混凝条件（包括投药量、PH、水流速度梯度）的基本方法。
2、加深对混凝机理的理解。
实验原理：
混凝阶段所处理的对象主要是水中悬浮物和胶体杂质，是水处理工艺中十分重要的一个环节。水中较大颗粒悬浮物可在自身重力作用下沉降，而胶体颗粒不能靠自然沉降得以去除。胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为Zeta电位。一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结和沉降。水化膜中的水分子与胶粒有固定联系，具有弹性较高的粘度，把这些水分子排挤出去需克服特殊的阻力，这种阻力阻碍胶粒直接接触。有些水化膜的存在决定于双电层状态。若投加混凝结降低ζ电位，有可能是水化作用减弱，混凝剂水解后形成的高分子物质在胶粒与胶粒之间起着吸附架桥作用。即使ζ电位没有
混凝实验报告
混凝实验报告实验目的，通过混凝实验，研究混凝剂对水质的净化效果，探讨最佳混凝剂用量及混凝时间，为水处理工程提供科学依据。
实验原理，混凝是指在水中加入混凝剂后，使水中的悬浮物、胶体物质凝聚成较大的絮凝体，便于后续的沉降或过滤。
混凝剂一般为阳离子、阴离子或非离子高分子物质，其作用机理主要有吸附、中和、电中和和凝聚等。
实验材料与方法：材料，实验室自来水、混凝剂（聚合氯化铝）、搅拌器、玻璃容器、pH计、浊度计等。
方法：1. 取一定量自来水倒入玻璃容器中；2. 用搅拌器将水搅拌均匀；3. 用pH计检测水的初始pH值；4. 在搅拌的同时，向水中加入不同剂量的混凝剂；5. 混凝一定时间后停止搅拌，观察絮凝体的生成情况；6. 用浊度计检测水的浊度，记录下实验数据。
实验结果与分析：经过一系列实验，我们得出以下结论：1. 随着混凝剂用量的增加，水中絮凝体的生成量逐渐增加，浊度逐渐降低，水质得到了改善；2. 随着混凝时间的延长，絮凝体的大小逐渐增加，浊度进一步降低，但当混凝时间过长时，絮凝体又会发生分散，浊度会有所上升；3. 初始水质的pH值对混凝效果也有一定影响，一般情况下，pH值在6.5-7.5之间时，混凝效果较好。
结论：混凝实验结果表明，聚合氯化铝作为混凝剂，能够有效地改善水质，提高水的透明度，减少水中的悬浮物和胶体物质。
在实际应用中，应根据水质的不同情况，合理控制混凝剂的用量和混凝时间，以达到最佳的净化效果。
总结：通过本次混凝实验，我们对混凝剂的作用机理和影响因素有了更深入的了解，为今后的水处理工程提供了有益的参考。
同时，也为我们提供了实验操作的经验，为今后的科研工作打下了坚实的基础。
实验报告撰写人，XXX。
日期，XXXX年XX月XX日。
混凝实验报告
混凝实验报告混凝实验报告引言：混凝是一种常见的水处理技术，用于去除水中的悬浮物和溶解物，以提高水质。
本实验旨在通过模拟混凝过程，探究不同条件下的混凝效果，并分析其影响因素。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 水样：采集自自来水厂的自来水- 混凝剂：聚合氯化铝（PAC）- 混凝剂浓度：0.1 g/L、0.2 g/L、0.3 g/L- 水样pH值调节剂：氢氧化钠（NaOH）、盐酸（HCl）2. 实验方法：- 步骤一：准备三个不同浓度的混凝剂溶液，分别为0.1 g/L、0.2 g/L、0.3g/L。
- 步骤二：取一定量的自来水样，分成三组，每组分别加入相应浓度的混凝剂溶液。
- 步骤三：使用搅拌器将混凝剂与水样充分混合，搅拌时间为5分钟。
- 步骤四：待混凝剂与水样反应完成后，停止搅拌并静置一段时间，观察悬浮物的沉降情况。
- 步骤五：测量不同条件下水样的浊度，并记录结果。
实验结果与分析：在进行实验过程中，观察到不同浓度的混凝剂对水样的混凝效果有显著影响。
通过测量水样的浊度，可以客观地评估混凝效果。
1. 不同混凝剂浓度对混凝效果的影响：在实验中，我们分别使用了0.1 g/L、0.2 g/L和0.3 g/L的混凝剂浓度。
结果显示，随着混凝剂浓度的增加，水样的浊度逐渐降低。
这是因为混凝剂中的聚合氯化铝可以与水中的悬浮物发生化学反应，形成较大的絮凝物，从而使悬浮物沉降速度加快。
2. pH值对混凝效果的影响：pH值是另一个影响混凝效果的重要因素。
在实验中，我们分别使用氢氧化钠和盐酸来调节水样的pH值。
结果显示，在酸性条件下（pH值低于7），混凝效果更好，浊度降低更为明显。
这是因为在酸性条件下，混凝剂与水中的悬浮物更容易发生反应，形成较大的絮凝物。
3. 混凝时间对混凝效果的影响：在实验中，我们观察到混凝剂与水样反应后的静置时间也会对混凝效果产生影响。
随着静置时间的延长，悬浮物的沉降速度逐渐加快，浊度逐渐降低。
这是因为较大的絮凝物在静置过程中会逐渐沉降，从而使水样变得更清澈。
水处理混凝工艺原理
水处理混凝工艺原理1、混凝的定义向原水中投加混凝剂，破坏水中胶体颗粒的稳定性，通过胶粒间以及其他微粒的互相碰撞和聚焦，形成易于从水中分离的絮状物质的过程，称为混凝。
混凝是去除天然水中浊度的最主要的方法。
水中浊度是由细微悬浮物所造成的，分散度处于胶体状态时将产生最大的光散射，因而胶体物质是形成浊度的主要因素。
混凝也是去除天然色度的重要方法。
水中天然色度来源于腐败的有机植物，主要是土壤中所含的腐殖质。
腐殖质是成分十分复杂的物质，分子量从几百到数万。
有一部分天然色度属于高分子真溶液，但投加混凝剂可以使天然色度分子与铝或铁形成难溶的络合物，或者是通过混凝剂带的正电荷的水解产物与色度分子的负电荷中和而形成凝絮。
混凝对某些无机物和某些有机污染物，也有一定的去除效果。
水中的铁、硅可以以有机物、亚铁盐的形式，也可以胶体络合物的形式存在于水中。
当以胶体形式存在时，可以用混凝的方法去除。
如上海黄浦江原水总硅量约16.8毫克/升，溶解性硅为5.6毫克/升，采用混凝-沉淀-过滤处理后，总硅量可降到6.7毫克/升。
如果用加强混凝的方法，胶体硅可下降到0.2-0.4毫克/升。
生活饮用水中规定的十种无机物和重金属污染，除了硝酸盐和氟化物外，混凝对常见八种重金属污染都有一定的去除效果。
2、混凝过程混凝常见分为凝聚和絮凝两个阶段。
胶体颗粒具有十分巨大的比表面积，胶核表面的电位离子吸收相反的离子，形成内外两个电离层。
胶体核心外是扩散层和吸附层，当同号电荷颗粒接近到扩散层时同电荷会产生斥力，这是胶体颗粒不会聚集的主要原因。
当原水投加混凝剂时，随着采用混凝剂的品种、投加量、胶体颗粒的性质以及介质环境温度等多种因素发生以下变化：⑴压缩扩散层。
当向水中投加电解质盐类时，水中的离子浓度增加，扩散层厚度减少。
⑵吸附和电荷中和。
当采用铝盐或铁盐作为混凝剂时，随着pH 值的不同，会有不同的水解产物。
当pH较低时，带正电荷。
与多数为负电荷的胶体（胶核）颗粒起中和作用，从而导致颗粒相互聚集。
sustech水处理工程混凝实验实验报告
1．了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成； 2．了解混凝的净水作用及主要影响因素； 3．了解助凝剂对混凝效果的影响； 4．探求水样最佳混凝条件(包括投药种类、投药量、pH 值、水流速度梯度 等)。
实验原理：
天然水体中存在大量的胶体颗粒是水产生浑浊现象的原因之一，胶体的布朗 运动、胶体表面的水化作用以及胶体之间的静电斥力，其中胶体间的静电斥力起
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z.
-
梅特勒 pH 计；温度计；哈希 2100 浊度仪； 1000ml 量筒 2 个；100ml 烧杯 6 个；10mL 移液管 2 个； 2mL 移液管 1 个；医用 50~100mL 注射器一个，取样用；洗耳球 1 个。 硅藻土，配制浊度在 100-200 度左右悬浊液开展混凝实验； 精制硫酸铝 Al2(SO4)3·18H2O 溶液， 10 g/L； 氯化铁 FeCl3·6H2O 溶液， 10 g/L； 聚合氯化铝[Al2(OH)mCl6-m]n 溶液（PAC）， 10 g/L； 聚丙烯酰胺 PAM 溶液， 1g/L (助凝剂)； HCl 溶液(化学纯) ：浓度 10%； NaOH 溶液(化学纯) ：浓度 10%。
实验一
原水浊度：原水温度：原水 PH 值：
编号
1
2
3
4
5
6
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z.
诲与同 中 校师在研组 校师在研织 校师在研实 生全校师在研
节奉 在研 究研
中 诲与共青 诲与统 诲与同 中 校师在研组 校师在研织 校师在研实 生全校师在研
式中 G 值可以直接由搅拌器显示板读出。粒径越大的矾花在水流的作用下抗 剪强度较低，因此随着实验过程中矾花不断长大，G 值应逐渐较小。
混凝剂的种类以及投加量的多少将直接影响混凝效果。处理不同水质，不同 种类的混凝剂的投加量也不同，需经过相关实验进行确定。
实验一 混凝实验
实验一混凝沉淀实验一、实验目的（1）通过实验观察混凝现象，加深对混凝理论的理解。
（2）选择和确定最佳混凝工艺条件。
（3）了解影响混凝条件的相关因素。
二、实验原理混凝阶段所处理的对象，主要是水中悬浮物和胶体杂质。
混凝过程的完善程度对后续处理，如沉淀、过滤影响很大，所以，它是水处理工艺中十分重要的一个环节。
我们知道，天然水中存在着大量的悬浮物，悬浮物的形态是不同的，有些大颗粒悬浮物可在自身重力作用下沉降；而另一种是胶体颗粒，是使水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉降是不能除去的，因为，水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒，胶粒间存在着静电斥力、胶粒的布朗运动、胶粒表面的水化学作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结和沉降。
压缩胶团的扩散层，使电位转变为不稳定因素，也有利于胶粒的吸附凝聚。
水化摸中的水分与胶粒有固定关系，有些水化摸的存在决定双层状态。
若投加混凝剂降低电位有可使水化作用减弱混凝剂水解后形成的高分子物质（直接加入水中高分子物质一般具有链态结构）在胶粒与胶粒之间起着吸附架桥作用，即使电位没有降低或降低不多，胶粒不能相互接触，通过高分子链态物吸附胶粒，也能形成絮凝体。
消除或降低胶体颗粒稳定因素过程叫脱稳。
脱稳后的胶体，在一定的水力条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花直径较大且较密的矾花容易下沉，自投加混凝剂直至形成矾花的过程叫混凝。
混凝过程最关键的是确定最佳混凝工艺条件，因混凝剂的种类较多，例如，有机混凝剂、无机混凝剂、人工合成混凝剂（阴离子型、阳离子型、非离子型）、天然高分混凝，（淀粉、树胶、动物胶）等，所以，混凝条件也很难确定；要选择某种混凝剂的投加量，还需考虑PH 值的影响，如PH值过低（小于4）则所投的混凝剂的水解受到限制，其主要产物中没有足够的羟基（OH）进行桥联作用，也就不容易生成高分子物质，絮凝作用较差；如果PH较高（大于9时），它又会出现溶解生成带负电荷的络合离子而不能很好地挥发混凝体作用的情况。
混凝实验报告
混凝实验报告混凝实验报告一、实验目的1、了解混凝剂混凝机理及作用方式；2、掌握常用混凝剂对水质的处理效果；3、熟悉混凝工艺操作步骤。
二、实验原理混凝时，混凝剂与水中有害物质发生化学反应或电荷中和作用，形成较大的絮凝团，并形成一定密度的絮体，从而使水中溶解物、悬浮物或胶体颗粒等杂质得以集结、附着并迅速沉降。
混凝剂主要有无机盐和有机高聚物两大类，常用的有氯化铝、硫酸铝、聚合铁盐、聚合铝盐等。
三、实验步骤1、将水样倒入混凝澄清装置中；2、将混凝剂按照一定比例加入混凝槽，并进行搅拌；3、待混凝剂与水中的杂质充分反应后，停止搅拌；4、观察混凝后水样的悬浮物；5、待悬浮物沉降后，取上清液进行测定。
四、实验结果与分析通过本次实验，分别使用了氯化铝和聚合铁盐作为混凝剂进行处理。
实验结果表明，两种混凝剂均能使水样中的悬浮物集结成絮体并沉降，但聚合铁盐的效果更好。
这是因为聚合铁盐是一种高分子有机聚合物，具有较强的吸附能力和官能团化合作用，能有效地集结水中的杂质。
五、实验总结本次实验通过混凝实验，初步了解了混凝剂的混凝机理和作用方式，掌握了常用混凝剂对水质的处理效果。
在实验操作过程中，需要注意混凝剂的投加量和混凝时间，以及混凝后需等待悬浮物沉降后再进行测定。
同时，还需要注意混凝剂的种类选择，根据水质和实际情况来确定最佳的混凝剂。
六、参考文献[1] 水处理学. 朱成钢，刘上岐主编. 北京：中国建筑工业出版社，2014.[2] 环境工程学. 丁仲礼，林长森编著. 北京：中国建筑工业出版社，2011.[3] 膨胀土等胶结材料的沉降实验研究[D]. 成都：西南交通大学，2015.。
混凝正交实验实验报告
一、实验目的1. 通过混凝正交实验，观察和了解混凝过程中胶体颗粒的聚集现象，加深对混凝理论的理解。
2. 探究不同混凝剂投加量、pH值、温度等参数对混凝效果的影响。
3. 利用正交试验设计，优化混凝工艺条件，提高混凝效果。
二、实验原理天然水中含有大量的胶体颗粒，这些颗粒表面带有电荷，使得水中的悬浮物不易沉淀。
混凝剂是一种能够中和胶体颗粒表面电荷的物质，使胶体颗粒失去稳定性，从而聚集成较大的絮体，便于后续的沉淀或过滤。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：原水、聚合氯化铝（PAC）、聚丙烯酰胺（PAM）、氢氧化钠（NaOH）、盐酸（HCl）、水温计、pH计、烧杯、搅拌器、移液管等。
2. 实验仪器：电子天平、恒温箱、离心机、分光光度计等。
四、实验方法1. 实验分组：根据正交试验设计，将实验分为L9（3^4）组，每组实验条件如下：| 组别 | PAC投加量（mg/L） | pH值 | 温度（℃） || ---- | ----------------- | ---- | ---------- || 1 | 20 | 7 | 20 || 2 | 30 | 7 | 20 || 3 | 40 | 7 | 20 || 4 | 20 | 6 | 25 || 5 | 30 | 6 | 25 || 6 | 40 | 6 | 25 || 7 | 20 | 8 | 20 || 8 | 30 | 8 | 20 || 9 | 40 | 8 | 20 |2. 实验步骤：1. 准备原水，测定其浊度。
2. 根据实验分组，依次加入不同浓度的PAC，搅拌均匀。
3. 调节pH值，使其达到预定值。
4. 在恒温箱中，将混合液保持在预定温度下反应一定时间。
5. 将混合液离心分离，测定上清液的浊度。
6. 记录实验数据。
五、实验结果与分析1. 实验结果：| 组别 | PAC投加量（mg/L） | pH值 | 温度（℃） | 浊度（NTU） | | ---- | ----------------- | ---- | ---------- | ----------- | | 1 | 20 | 7 | 20 | 4.5 | | 2 | 30 | 7 | 20 | 3.2 | | 3 | 40 | 7 | 20 | 2.6 | | 4 | 20 | 6 | 25 | 4.0 | | 5 | 30 | 6 | 25 | 3.0 | | 6 | 40 | 6 | 25 | 2.5 | | 7 | 20 | 8 | 20 | 5.0 | | 8 | 30 | 8 | 20 | 4.0 | | 9 | 40 | 8 | 20 | 3.5 | 2. 分析：通过实验结果可以看出，PAC投加量、pH值、温度等因素对混凝效果有显著影响。
混凝实验
《水污染控制工程》（污水处理篇）实验实验二化学混凝一、实验目的影响混凝效果的因素有水温，pH值，混凝剂种类、加量以用搅拌速度和时间等。
由于上述诸因素的影响的错综复杂，且非拘一格，所以混凝过程的优化工艺条件通常要用混凝试验来确定。
衡量混凝主要指标是出水浊度和主要污染因子浓度。
实验方案技术及数据处理常用优选法和正交设计等数理统计法。
本实验的目的，在于使学生掌握进行混凝实验的基本技能（包括混凝剂品种的筛选，以及与待处理废水相适应的pH值和混凝剂加量的确定等），并对实验数据作正确的处理和分析。
二、实验原理化学混凝法通常用来除去废水中的胶体污染物和细微悬浮物。
所谓化学混凝，是指在废水中投加化学剂来破坏胶体及细微悬浮物颗粒在水中形成的稳定分散体系，使其聚集为具有明显沉降性能的絮凝体，然后再用重力沉降，过滤，气浮等方法予以分度的单元过程。
这一过程包括凝聚和絮聚两个步骤，二者统称为混凝。
具体地说，凝聚是指在化学药剂作用下使胶体和细微悬浮物脱稳，并在布朗运动作用下，聚集为微絮粒的过程，而絮凝则是指为絮粒在水流紊动作用下，成为絮凝体的过程。
根据混凝过程的GT值要求，在药剂与废水的混合阶段，对搅拌速度和搅拌时间的要求是高速短时；而在反应阶段则要求低速长时。
两个阶段的搅拌转速n(r，p，m）和搅拌时间T由GT=104-105通过计算确定。
一般水处理中，混合阶段的G值约为500-1000秒-1，混合时间为10-30秒，一般不超过2分钟，在反应阶段，G值约为10-100秒-1，停留时间一般为15-30分钟。
三、实验设备及仪器1、无极调速六联搅拌机一台；2、721型分光光度计；3、pH计或精密pH试纸；4、温度计；5、50mL注射器；6、秒表；7、量筒；8、1000 mL烧杯，250mL 烧杯；9、移液管；10、混凝剂：10g/L FeCl3，10g/L 聚合氯化铝；11、10%盐酸，10%氢氧化钠。
四、实验步骤（一）最佳投药量实验步骤1、测定原水温度、浊度及pH值。
混凝实验报告
混凝实验报告混凝是一种常用的水处理方法，适用于去除水中悬浮物、浑浊物、色度、胶体和油脂等杂质，提高水的透明度和稳定性。
本次实验旨在通过研究不同混凝剂对水的混凝效果以及水的pH值和温度对混凝效果的影响，探究混凝过程的机理和优化混凝条件。
实验方法实验过程中使用的混凝剂为铁(Ⅲ)氯化物、铝(Ⅲ)氯化物和硫酸铵铁(Ⅲ)，分别称取适量混入500mL这样的容器中，加入适量的净水搅拌使混凝剂完全溶解，然后将一定量的硬质水样液（100mL）加入其中，用漏斗过滤器过滤出混凝后的水，用透过滤纸的光线强度测定仪，测定过滤后水的透明度，并记录其透射率。
同时，记录混凝前水的pH值和温度，并在混凝后再次记录。
实验结果实验结果表明，铁(Ⅲ)氯化物、铝(Ⅲ)氯化物和硫酸铵铁(Ⅲ)均具有较好的混凝效果，其混凝后的水的透明度明显提高。
其中，铁(Ⅲ)氯化物和硫酸铵铁(Ⅲ)的混凝效果略优于铝(Ⅲ)氯化物。
不同混凝剂的混凝效果可能与其所含的氧化性、还原性离子的数量和能量、pH值等因素有关。
此外，实验表明，不同pH值下，混凝剂的混凝效果也会有所不同。
在酸性条件下，它们的混凝效果较好，其中硫酸铵铁(Ⅲ)的混凝效果最好。
但在强碱性环境下，混凝剂的混凝效果会受到一定影响，其中铁(Ⅲ)氯化物的混凝效果最差。
另外，实验还发现，温度对混凝效果也有一定影响。
随着温度的升高，混凝剂的混凝效果会逐渐下降，可能是由于温度升高后分子的热运动增强，使混合物中的悬浮物增加在粘度下降的情况下，从而不利于混凝。
讨论与结论本次实验通过分析不同混凝剂对水的混凝效果以及水的pH值和温度对混凝效果的影响，可以看出混凝剂的选择、pH值的调整和温度的控制等因素，都会直接影响混凝效果的好坏。
通过深入研究以上因素对混凝效果的影响，可以有效优化混凝工艺，并为实际水处理中的混凝工艺的优化提供一定参考价值。
此外，鉴于不同混凝剂的差异性，水处理工程师应当根据实际情况选择合适的混凝剂，提高混凝效率，降低成本。
水处理工程混凝
（胶体化学中应用） ２．凝聚之胶体旳脱稳阶段，絮凝指胶体脱稳后结
成大颗粒絮体旳阶段．（水处理工程） ３．凝聚指压缩双电层所产生旳脱稳过程，絮凝指 因为胶体颗粒被吸附在长链状旳有机高分子上面所 引起旳脱稳作用（即架桥作用）．（LaMer 1964)
K-Boltzmann常数； T-绝对温度；
水处理工程
dy dy
d1
u
u
u+du d1
u+du
d2 u dx
du=0
u
d2 u
u
dx
速度梯度
du≠0
(a)体现在dy长度内，u没有增量，即du=0旳情况，两 个颗粒继续迈进时，依然保持dx距离，所以不能相碰；
（b）体现在dy长度内,流速u增量du≠0旳情况，d1颗粒 旳速度为u+du，du>0,所以当它们继续迈进时，d1颗粒 一定会追上d2颗粒，但要发生两个颗粒相碰旳现象， 还需dy≤ (d1+d2) /2这个条件。
– 与铝盐相比：投加剂量少，絮体生成快，对
水处理工程
一、胶体旳特征 光学性质 高度旳分散性和多相不均匀性特征——丁达尔效应。 动力学性质 布郎运动—线度不不不大于4×10-6m旳粒子在分散
介质中呈现不断息旳、无规则旳热运动状态 既是不能自由沉淀原因，也是可能碰撞结成较大粒
子沉淀旳原因 表面性能 比表面积大，强烈旳吸附能力和水化作用 动电现象 在外加电位差旳作用下而引起旳胶体溶液系统内固
相与液相间产生旳相对位移；
水处理工程
二、胶体旳构造
胶体旳双电层理论：
在粒子旳中心是胶核，它由数 百乃至数千个分散相固体物质 分子构成。胶核表面吸附了某 种离子而带有电荷。因为静电 吸引力旳作用，势必吸引溶液 中旳异号离子（反离子）到微 粒周围—反离子层。
混凝实验报告
混凝实验报告一、引言混凝作为一种常见且重要的实验，在水处理、建筑材料等领域都具有广泛的应用。
本次实验旨在探究不同因素对混凝效果的影响，以期提高混凝效率和质量。
二、实验方法1. 实验原理混凝是通过添加混凝剂，使悬浮在水中的细小颗粒迅速沉淀并凝结成块状的过程。
常用的混凝剂包括硫酸铝、聚合氯化铝等。
2. 实验装置与试剂本次实验所需的装置包括：玻璃棒、磁力搅拌器、容量瓶、滴定管、烧杯等。
试剂包括硫酸铝、水样。
3. 实验步骤（1）准备工作：清洗实验仪器、准备试剂。
（2）制备不同浓度的混凝液：将一定量的硫酸铝加入不同的容量瓶中，并用去离子水稀释，得到不同浓度的混凝液。
（3）取样测试：从水样中取一定量的样品，加入混凝液中，并在磁力搅拌器上搅拌均匀。
（4）观察与分析：观察混凝液的沉淀情况，计算混凝效果。
三、实验结果与分析在本次实验中，我们按照不同的浓度制备了三组混凝液，分别为5%、10%和15%的硫酸铝混凝液。
并在同样条件下，将水样加入各组混凝液中进行反应。
经过一段时间的搅拌，观察到混凝液中颗粒逐渐沉淀，并形成混凝块，混凝效果明显。
其中，浓度为15%的混凝液效果最佳，沉淀块形状更为饱满、坚固。
混凝效果的优劣主要受到混凝剂浓度、反应时间和水样质量的影响。
较高的混凝剂浓度可以提高混凝效果，但当浓度过高时，反而会造成过度凝结，使混凝块过于致密而难以分离。
因此，在实际应用中，需要根据具体需求选择适当的混凝剂浓度。
反应时间也是影响混凝效果的重要因素。
反应时间过短，颗粒可能没有完全沉淀；反应时间过长，可能会出现过度凝结的情况。
因此，在实验操作中，我们需要掌握合理的反应时间，以获得最佳的混凝效果。
水样的质量也会对混凝效果产生影响。
水样中悬浮颗粒的种类和浓度不同，对混凝液的混凝效果也会有所差异。
在实际应用中，需要根据具体的水质情况选择合适的混凝剂和浓度。
四、结论本次实验通过制备不同浓度的硫酸铝混凝液，加入水样进行混凝实验，得出以下结论：1. 混凝剂浓度较高可以提高混凝效果，但过高的浓度会导致过度凝结。
水处理实验
实验四化学混凝实验一、实验目的分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀方法去除。
向这种水中投加混凝剂后，可以使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。
由于各种废水差别很大，混凝效果不尽相同。
混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH、水流速度梯度等影响。
通过本次实验，希望达到以下目的：1、加深对混凝沉淀原理的理解；2、掌握化学混凝工艺最佳混凝剂的筛选方法；3、掌握化学混凝工艺最佳工艺条件的确定方法。
二、实验原理化学混凝的处理对象主要是废水中的微小悬浮物和胶体物质。
根据胶体的特性，在废水处理过程中通常采用投加电解质、不同电荷的胶体或高分子等方法破坏胶体的稳定性，然后通过沉淀分离，达到废水净化效果的目的。
关于化学混凝的机理主要有以下四种解释。
1、压缩双电层机理当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠时，就产生静电斥力。
加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。
由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。
颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚。
2、吸附电中和机理异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，ξ电位降低，吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。
3、吸附架桥机理吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。
4、沉淀物网捕机理当采用铝盐或铁盐等高价金属盐类作凝聚剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物沉淀时，可以网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为核心产生沉淀。
这基本上是一种机械作用。
在混凝过程中，上述现象常不是单独存在的，往往同时存在，只是在一定情况下以某种现象为主。
三、实验材料及装置1、主要实验装置及设备（1）化学混凝实验装置采用是六联搅拌器，如图4-1所示。
水处理实验-混凝
水处理实验设计—污水的混凝处理实验一、实验目的为了深入了解絮凝理论在水处理领域的应用和进一步掌握絮凝剂的特性，针对污染水体进行絮凝沉淀处理实验，观察絮凝沉淀过程并探讨絮凝剂在水处理过程中的最佳添加量。
二、实验要求1、要求认识几种絮凝剂，掌握其配制方法。
2、观察水处理过程中的絮凝现象，从而加深对絮凝理论的理解。
3、认识絮凝理论对污染水处理的重要意义。
三、实验原理所谓絮凝剂或者混凝剂是指：凡是能使水溶液中的溶质、胶体或者悬浮物颗粒产生絮状沉淀的水处理剂。
天然水或工业污水水中除了含有泥砂、颗粒很细的尘土、腐殖质、淀粉、纤维素、细菌、藻类等微生物。
这些杂质与水形成溶胶状态的胶体微粒，由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性，通常不能利用重力自然沉降的方法除去，必须加入絮凝剂以破坏溶胶的稳定性，使细小的胶体微粒凝聚再絮凝成较大的颗粒而沉淀。
絮凝机理一般有三种：（1）电解质对双电层的作用（图1）水中的悬浮物或固体微粒通常呈胶体状态分布，它们具有巨大的比表面，可吸附液体中的正离子或负离子或极性分子，使固液两相界面上的电荷分布不均匀而产生电位差。
加入电解质，使固体颗粒的表面形成的双电层有效厚度减少，使范德华引力占优势而达到彼此吸引，最后达到凝聚。
（2）吸附架桥作用机理(图2)当加入少量高分子电解质时，由于胶粒对高分子物质有强烈的吸附作用，高分子长链一端吸附在一个胶粒表面上，另一端又被其他胶粒吸附，形成一个高分子链状物。
高分子长链像各胶粒间的桥梁，将胶粒联结在一起形成絮凝体，最终沉降。
（3）沉淀物卷扫作用机理（图3）当水中加入较多的铝盐或铁盐等药剂后，在水中形成高聚合度的氢氧化物，可以吸附卷带水中胶粒而沉淀。
图1 固体微粒的双电层结构图2 高分子聚合物的吸附架桥作用图3沉淀物卷扫作用机理本次实验选择铝系絮凝剂（硫酸铝Al 2(SO 4)3）。
铝离子在水溶液中首先形成水合离子，也可以视为水分子作配位体的络合离子，通过水合离子的酸性离解即水解作用生成氢氧化物或羟基络离子。
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水处理实验设计—污水的混凝处理实验一、实验目的为了深入了解絮凝理论在水处理领域的应用和进一步掌握絮凝剂的特性，针对污染水体进行絮凝沉淀处理实验，观察絮凝沉淀过程并探讨絮凝剂在水处理过程中的最佳添加量。
二、实验要求1、要求认识几种絮凝剂，掌握其配制方法。
2、观察水处理过程中的絮凝现象，从而加深对絮凝理论的理解。
3、认识絮凝理论对污染水处理的重要意义。
三、实验原理所谓絮凝剂或者混凝剂是指：凡是能使水溶液中的溶质、胶体或者悬浮物颗粒产生絮状沉淀的水处理剂。
天然水或工业污水水中除了含有泥砂、颗粒很细的尘土、腐殖质、淀粉、纤维素、细菌、藻类等微生物。
这些杂质与水形成溶胶状态的胶体微粒，由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性，通常不能利用重力自然沉降的方法除去，必须加入絮凝剂以破坏溶胶的稳定性，使细小的胶体微粒凝聚再絮凝成较大的颗粒而沉淀。
絮凝机理一般有三种：（1）电解质对双电层的作用（图1）水中的悬浮物或固体微粒通常呈胶体状态分布，它们具有巨大的比表面，可吸附液体中的正离子或负离子或极性分子，使固液两相界面上的电荷分布不均匀而产生电位差。
加入电解质，使固体颗粒的表面形成的双电层有效厚度减少，使范德华引力占优势而达到彼此吸引，最后达到凝聚。
（2）吸附架桥作用机理(图2)当加入少量高分子电解质时，由于胶粒对高分子物质有强烈的吸附作用，高分子长链一端吸附在一个胶粒表面上，另一端又被其他胶粒吸附，形成一个高分子链状物。
高分子长链像各胶粒间的桥梁，将胶粒联结在一起形成絮凝体，最终沉降。
（3）沉淀物卷扫作用机理（图3）当水中加入较多的铝盐或铁盐等药剂后，在水中形成高聚合度的氢氧化物，可以吸附卷带水中胶粒而沉淀。
图1 固体微粒的双电层结构图2 高分子聚合物的吸附架桥作用图3沉淀物卷扫作用机理本次实验选择铝系絮凝剂（硫酸铝Al 2(SO 4)3）。
铝离子在水溶液中首先形成水合离子，也可以视为水分子作配位体的络合离子，通过水合离子的酸性离解即水解作用生成氢氧化物或羟基络离子。
然后通过羟基桥联作用，把单核络合物转化为多核羟基络合物，多核络离子可通过水解使生成物的电荷降低，羟基数增加，生成更高级的多核络合++高分子聚合物 胶体脱稳胶体脱稳胶体絮凝体········································1.原水中悬浮 粒子2. 絮状 沉 淀 物3.残留悬浮 微 粒312·············································物。
水解和羟基桥联作用的交替进行，最终生成聚合度无限大的难溶氢氧化铝沉淀从而达到絮凝作用。
Al 2(SO 4)3絮凝作用化学反应方程入下：Al 2(SO 4)3通过水解作用，配位体H 2O 逐步为OH -置换，生成氢氧化物或羟基络离子。
H 2O K 3Al(H 2O)X -3+(O H)3H 3O+H 2O K 4Al(H 2O)X -4+(O H)4-1H 3O+Al(H 2O )Al(H 2O )X3+H 2O KX -12++H 3O+(O H )Al(H 2O)(O H)H 2O KX-2+2+H 3O+12羟基络离子通过羟基桥联作用，把单核络合物转化为多核羟基络合物。
多核络离子可通过水解使生成物的电荷降低，羟基数增加，生成更高级的多核络合物水解和羟基桥联作用的交替进行，最终生成聚合度无限大的难溶氢氧化铝沉淀：四、实验场地、水样水质、仪器设备及药品实验场地：重庆大学化学化工学院704实验室水样水质：污水取至嘉陵江污水排放口，水温属于常温水，浊度>10。
仪器设备：1000ml量筒2个；1000ml烧杯6个；100ml烧杯2个；10ml移液管2个；2ml移液管1个；医用针筒1根；洗耳球1个；光电浊度仪1台；六联搅拌器1台。
实验药品：AL2(SO4)3。
五、实验步骤（1）准备6个已经清洗和用蒸馏水润洗干净的塑料瓶（1000mL）到嘉陵江大石桥水段的污水排放口取样。
（2）采样后，装瓶，迅速运送回实验室进行实验分析。
（3）将采样回的污水均匀混合，用1000 mL量筒分别取6个水样至6个1000 mL烧杯中，总共六组水样，依次贴好标签并在标签上一次记录1#，2#，3#，4#，5#，6#，7#。
（4）将配比浓度(C)为20 g/L的AL2(SO4)3分别取出0.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0mL并分别投入1#，2#，3#，4#，5#，6#，7#水样中。
（5）将配置好的水样置于六联搅拌器下（搅拌时间和程序已按说明书预先设定好）进行搅拌。
（6）絮凝实验搅拌器以500r/min的速度搅拌30s，然后用150r/min 速度搅拌5min，最后以80r/min的速度搅拌10 min。
（7）搅拌过程中，观察并记录“矾花”形成的过程以及“矾花”的外观、大小、密实程度等。
（8）搅拌过程完成后，停机，静沉15 min，观察并记录“矾花”沉淀的过程。
（9）静止15 min后，用医用针筒取出上清液，并用浊度仪测出剩余浊度，记入表1中。
（10）比较第一组6个水样的实验结果，根据6个水样所测得的剩余浊度值，以及水样絮凝沉淀时现象观察记录的分析，对最佳投药量所在区间做出判断，缩小实验范围为3.0左右，然后，加药量取2.5、2.7、2.9、3.1、3.3、3.5 mL的浓度C为20 g/L的AL2(SO4)3。
重复以上实验步骤。
六、原始数据记录絮凝剂的投放量与水样的剩余浊度的原始记录见表1，絮凝过程中矾花形成及沉淀过程描述见表2。
表1 实验中各个指标的测定数据记录表实验编号絮凝剂名称原水浊度原水温度原水PH值AL2(SO4)310.1(第一次)10.1(第二次)196.4(第一次)6.4(第二次)第一次水样编号1# 2# 3# 4# 5# 6#代号 a X1X2X3X4 b 投药量mL 0.5 1.5 2.5 3.0 3.5 4.0mg/L 10 30 50 60 70 80 剩余浊度7.54 3.52 0.73 0.61 0.49 0.8 沉淀后PH值 6.4 6.4 6.4 6.4 6.4 6.4第二次水样编号1# 2# 3# 4# 5# 63代号 a X1X2X3X4 b 投药量mL 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8mg/L 46 48 50 52 54 56 剩余浊度0.59 0.55 0.63 0.64 0.71 0.82 沉淀后PH值 6.4 6.4 6.4 6.4 6.4 6.4表2 实验过程的观察记录表实验编号观察记录小结水样编号矾花形成及沉淀过程描述第一次1 矾花几乎没有形成投药量在3.0mL左右量值的絮凝效果较好2接着5、6水样后出现混浊，矾花小而不密实，数量比3水样少些，悬浮在水中，沉降慢。
3很快出现混浊，矾花大，密实度良好，数量仅次于4水样，沉降速度快，沉到底并堆积在一起。
4很快出现混浊，矾花小，密实度最好，且数量最多，沉速最快。
5接着3、4水样后出现混浊，矾花小，密实度较4水样差，数量较2水样少，沉速仅快于1水样6接着3、4水样后出现混浊，矾花小而密实，数量较小，沉速较4低，堆积分散。
第二次1 矾花出现较慢，比较细小，形成比较快，沉淀速度较快。
各水样的絮凝效果大致相同，从表面现象比较难明确做出判断2絮凝明显，矾花大而密实，数量较多，沉速快，在底层堆积较集中。
3絮凝明显，矾花大，在水面集聚较多，沉速不快，在底层堆积没2水样集中。
4絮凝明显，矾花较小，数量多，分布分散，沉速较慢，堆积分散。
5 絮凝明显，矾花小而密实，堆积分散，沉速较慢。
6 矾花出现相对较慢，堆积分散，沉速最慢。
七、数据处理及结果图4和图5分别是第一次和第二次混凝曲线。
0246820406080100第一次混凝曲线图投药量剩余浊度系列1图4 第一次混凝曲线图00.20.40.60.810102030405060第二次混凝曲线图投药量剩余浊度系列1图5 第二次混凝曲线图八、结果分析和讨论在此次水处理试验中，我们采用了AL 2(SO 4)3絮凝剂对污水进行了处理，对于我们所取的嘉陵江大师桥段污水排放口的水样来说，其最佳投药量为50 mg/L ，最佳适用范围为40 mg/L ~60 mg/L 。
而絮凝效果受以下因素影响：（1）废水性质的影响（2）共存杂质的种类和浓度（3）絮凝剂的影响。
水的胶体杂质浓度、PH值、水温及共存杂质等都会不同程度地影响絮凝效果。
投药量最大时，絮凝效果并不一定是好的。
因为当铝盐投药量超过一定限度时，会产生“胶体保护”作用，使脱稳胶粒电荷变号或使胶粒被包卷而重新稳定。
而且投药量大也容易出现产生大量含水率很高的污泥的问题。
根据此次实验结果以及实验中所观察到的现象，影响絮凝效果的主要因素有：1、水温影响原因：（1）絮凝剂的水解速度慢，生成的絮凝体细而松，强度小，不易沉。
（2）低温水的粘度大，颗粒沉降速度降低，而且颗粒之间碰撞机会减少，影响了絮凝效果。
改善措施：增加絮凝剂的投量，以改善颗粒之间碰撞条件；投加助凝剂（如活化硅酸）或粘土以增加绒体重量和强度，提高沉速。
2、水的PH值和碱度影响（1）铝盐的水解过程中不断产生H+，从而导致水的PH值。
要使PH值保持在最佳范围以内，水中应有足够的碱性物质。
天然水中均有一定的碱度（通常是HCO3-），它对PH值有缓冲作用。
当原水碱度不足或絮凝剂投量甚高时，水的PH值将大幅度下降以至影响絮凝剂继续水解。
（2）采用三价铁盐絮凝剂时，由于Fe3+水解产物溶解度比Al3+水解产物溶解度小，且氢氧化铁并非典型的两性化合物，故铝系混凝剂适用的PH值范围较宽。
用硫酸亚铁作絮凝剂时，应首先将二价铁氧化成三价铁方可。
（3）高分子絮凝剂的絮凝效果受水的PH值影响较小因此，要投加碱剂（如石灰）以中和絮凝剂水解过程中产生的氢离子。