缺氧沉积环境的地球化学标志

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判别沉积环境的标志

判别沉积环境的标志
判别沉积环境的标志
1. 岩石的颜色 2. 岩石的矿物成分和岩石类型 3. 岩石的结构(支撑性、粒度、分选性、 磨圆度等) 4. 沉积岩的构造(原生的层理和层面构 造) 5.古生物标志
1.岩石颜色与沉积环境
颜色
含有物
沉积环境
黄—棕—红 紫
氧化铁、氢氧化铁 氧化铁、氢氧化铁
强氧化、海底火山喷 发、陆源红色物质
眼构造等
交错层理
水平层理
潮坪 重荷模、包 卷层理、滑 塌构造、水 成岩墙、递
滩、坝、 变层理(几 深水底流 种同时出现 泻湖、深水 最明显)
低能
块状层理
台地边缘斜坡 相、碓相
上部有较大 数量的垂直 重 或弯曲虫孔 力 流 水平虫孔很
发育
复杂的、弯 曲的、螺旋
状爬迹
潮间 潮下 稳定深海
沉积构造 环境 帐蓬构造 潮坪
4.沉积构造的分类(曾允孚等,1986)
流动成因构造
物理成因构造 同生变形构造
化学成因构造 生物成因构造 曝露成因构造
复合成因构造
一、层理构造
1.重荷模构造
1.块状层理
2.包卷构造
2.韵律层理 3.粒序层理 4.水平层理 5.平行层理 6.波状层理 7.交错层理 二、层面构造
3.砂球和砂枕构 造
4.碟状构造 5.滑塌构造 6.帐篷构造 7.鸡笼铁丝 8.网状构造
来自变质岩的石英常具有波状消光,无气、液相包体或有
变质矿物包体;可见特征的针状、长柱状(电气石、硅线石、 蓝晶石)包体。
含绿泥石的石英多来自脉石英;而含非常多的水泡或气泡
的石英(乳白色)几乎全是来源于热液脉。
有自生加大边残余的石英(长石)是来自沉积岩的。
岩屑:解释母岩性质、追踪物源区。

沉积相标志

沉积相标志

沉积相标志沉积相标志是指在沉积岩中反映沉积环境及其演化过程的特征和特殊的沉积作用。

通过对沉积相标志的研究,可以揭示沉积岩的沉积环境、沉积历史以及油气等资源的分布规律,对于地质勘探和资源评价具有重要意义。

下面将介绍一些常见的沉积相标志及其相关参考内容。

1. 粒度沉积岩中的粒度分布可以反映颗粒的沉积环境。

根据粒度分布曲线,可以初步判断沉积相类型。

例如,细粉砂和黏土颗粒含量较高的粒度曲线往往与淤泥沉积相相关,而粒度较粗、含砾石的曲线往往与冲刷沉积相相关。

2. 沉积结构沉积结构是指沉积物中颗粒的排列、连接和堆积方式。

根据沉积结构的特征可以判断沉积相的类型。

例如,波浪痕结构常见于潮间带和海滩沉积相,蛇纹状结构常见于河流沉积相。

3. 生物痕迹化石生物痕迹化石是古生物在沉积物中留下的痕迹,可以反映生物的活动和生态环境。

例如,化石化的足迹、取食痕迹等可以揭示当时的动物活动,对于重建古生物生态环境有重要意义。

4. 化石组合化石组合是指一定地层或区域内出现的化石的种类和数量。

通过化石组合的研究,可以判断当时的生态环境、水深和水温等。

例如,海洋沉积岩中出现大量的浮游有孔虫化石,可以判断该地层是在古海洋环境中形成的。

5. 地层叠置及其不整合关系地层叠置是指不同地层之间的叠置关系,通过对地层的叠置关系的研究,可以揭示沉积环境及其演化过程。

例如,上覆地层覆盖在下伏地层之上的叠置关系,可以判断上覆地层形成时的沉积环境。

6. 物理化学特征沉积岩中的物理化学特征可以提供沉积环境的信息。

例如,岩石颜色、结构、成分、石英砂含量等特征可以揭示不同沉积环境的差异。

例如,赤铁矿的存在可以指示当时的缺氧条件。

综上所述,沉积相标志是通过对沉积物中一些特征的研究,揭示沉积环境及其演化过程的一种方法。

通过对粒度、沉积结构、生物痕迹化石、化石组合、地层叠置及其不整合关系等特征的观察和分析,可以判断不同沉积相类型及其演化过程。

这些信息对于地质勘探和资源评价具有重要的指导意义。

沉积环境判别标志(2-2)

沉积环境判别标志(2-2)

•纵向脊(沟铸型):出现于浊积岩和冲积相–砂岩层面上:–砂岩底面上(铸型):脊与沟铸型•细流痕(渠迹):•压刻痕:沟痕(铸型)、V型痕(铸型)、戳痕(铸型)、弹跳痕(铸型)。

弹跳痕V型痕沟痕:戳痕浊积岩一)物理参数—同生变形构造••负载构造(重荷构造)—火焰状构造•球枕状构造:•包卷层理(旋卷层理):•滑塌构造:见于浊流、潮汐、曲流砂坝等•碟状构造(泄水构造)•砂岩脉和岩床•干裂一)物理参数—暴露成因构造•雨痕和冰雹痕•帐篷构造(锥形构造):–反复干裂收缩成因;–碳酸盐岩中硬石膏水化石膏引起溶蚀或膨胀垮塌而成;–温差效应岩石膨胀性不同而破碎而成;–晶体生长引起岩石膨胀而成;–潮上带、萨布哈环境•晶体印痕与假晶:一)物理参数—化学成因的沉积构造石盐假晶•生物扰动构造一)物理参数—生物成因沉积构造•生物遗迹构造——生物扰动构造特例•叠层石(Stromatolites )波状叠层石柱状叠层石穹状叠层石生物生长或层理构造•SH发育于潮汐与波浪强的地带,延伸方向与海岸线方向垂直,与潮汐和波浪冲刷方向一致;•叠层石群呈带状分布平行于海岸线,单一叠层石缓侧向着岸线、陡侧迎向波浪图5-28 叠层石形态类型分布图5-29 叠层石类型与水深分布•植物根迹•鸟眼构造(窗格或筛状或网状构造、雪花状构造):•因干涸收缩、气泡逃逸、水滴、藻类腐烂、硬石膏溶解、成岩作用等后充填亮晶;•多产于潮上带、潮间带一)物理参数—复合成因构造•层状晶洞构造:–孔洞沿平行于层面并成群出现,底平坦而顶部呈不规则的指状分叉;–孔洞被微晶方解石和亮晶方解石充填;–常见于潮上坪或潮间坪或泥丘等•软体生物腐烂及生物潜穴形成的孔洞;•沉积物失水或生物腐烂引起坍塌而成孔洞;•海底胶结的介壳下面形成遮蔽孔等;•席状裂隙:–可显出示顶构造:孔隙下部为泥晶或硅泥,上部为亮晶、空洞或正延性玉髓、石英;–孔隙充填亮晶方解石——斑马状构造;–形成于潮上带或潮间带气候干湿交替。

5-3 第五章 沉积环境的判别标志

5-3 第五章 沉积环境的判别标志

第五章沉积环境的判别标志第五章沉积环境的主要判别标志第一节沉积构造标志第二节岩石结构和粒度标志第三节岩矿成份和地球化学标志第四节生物标志第五节古水流的判别标志及其环境意义第二节岩石结构和粒度标志一、岩石结构标志二、粒度分布特征及其环境意义(一)粒度分析的主要方法(二)颗粒粒级的划分(三)粒度曲线和粒度参数(四)粒度参数散点图(五)C-M图解(六)粒度参数的环境判别公式一、岩石结构标志碎屑岩的结构包括三方面内容,即:碎屑颗粒的特点(粒度、形状及颗粒表面结构)填隙物(包括杂基和胶结物)特征碎屑颗粒与填隙物之间的关系(即支撑和胶结类型)。

一、岩石结构标志--1.碎屑颗粒特征碎屑颗粒特征包括圆度、球度、粒度、分选性以及颗粒的表面结构圆度也称磨圆度,是指碎屑颗粒的原始棱角被磨圆的程度,它是碎屑的重要结构特征。

颗粒的圆化程度一般取决于粒度大小、物理性质及磨蚀历史。

如在一定距离内,较大的颗粒一般比较小颗粒圆化得好;硬度较小的石灰岩比硬度较大的石英颗粒圆化好;经长距离搬运或长时间的磨蚀比短距离搬运或短时间的磨蚀的磨圆度好。

另外搬运介质和搬运方式对颗粒圆度也有影响。

如颗粒在风力中搬运要比在水中搬运更容易磨圆,而冰川的搬运则不易发生圆化作用。

一、岩石结构标志--1.碎屑颗粒特征颗粒的球度是指颗粒近于球体的程度。

被搬运颗粒的球度与颗粒本身的性质有关,如石英颗粒无解理,故搬运愈远,球度愈大,而片状的云母,虽经远距离搬运,其球度也可能较低。

在搬运过程中,不同球度的颗粒表现不同,球状大的颗粒易滚动搬运,球状小的片状颗粒易悬浮搬运。

颗粒表面结构是颗粒表面的形态特征。

一般主要观察表面的磨光程度及表面刻蚀痕迹两个方面。

由于碎屑颗粒的表面结构在揭示侵蚀、搬运作用和沉积作用中有着一定的意义,尤其是近期在通过用电子显微镜研究颗粒表面结构来识别沉积环境方面有了较大进展,因此受到愈来愈多的重视。

一、岩石结构标志--2.填隙物特征沉积岩的填隙物包括杂基和胶结物。

利用地球化学标志识别沉积环境_以中扬子台地北缘上震旦统为例

利用地球化学标志识别沉积环境_以中扬子台地北缘上震旦统为例
(3) 与粘土矿物含量分布有关 。从表 1 中可以看 出 ,不同相带中锶的含量和 Al2O3 呈明显的正相关关 系 ,这说明锶的含量变化与粘土矿物含量有关 ,因为粘 土矿物可吸附锶离子 ,其使含量发生变化 。
上述分析表明 ,研究区不同相带中微量元素 Sr 和 (Sr/ Ca) ×103 比值明显不同 , 表现出以浅滩相为中 心 ,向局限海湾和深水斜坡 —盆地方向明显增加 ,呈双 峰分布 ,其原因主要为不同环境中矿物组分不同 ,其次 是沉积环境决定了成岩环境的不同 ,再次与粘土矿物 的含量有关 。因此 ,利用锶的含量和 ( Sr/ Ca) ×103 比 值可以判别沉积相 。
沉积相
岩样号
CaO ( %)
MgO ( %) Al2O3 ( %) MnO ( %)
B (10 - 6)
Sr (10 - 6) ( Sr/ Ca) ×103
局限海湾相 局限台地相 开阔台地相 浅滩亚相 台缘滩相
斜坡相
盆地边缘相
盆地相
1
28. 27
17. 92
1. 01
0. 56
3. 8
185
0. 65
石 油 勘 探 与 开 发 1999 年 12 月 PETROL EUM EXPLORA TION AND DEV ELOPMEN T Vol. 26 No. 6 3 9
利用地球化学标志识别沉积环境
———以中扬子台地北缘上震旦统为例
积晚期 ,随着中扬子台地不断向北加积扩大 ,该区转为 碳酸盐岩台地相沉积 。根据岩相类型 、沉积构造及生 物组合等标志 ,可将该区分为浅水台地和深水台盆两 个相区以及 7 种相带 (局限海湾相 、局限台地相 、开阔 台地相 、台缘滩相 、斜坡相 、盆地边缘相和盆地相) 。

第五章 沉积环境的主要判别标志(7-8)

第五章 沉积环境的主要判别标志(7-8)
第五章-7 沉积环境的主要判别标志
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 沉积构造标志 岩石结构和粒度标志 岩矿成份和地球化学标志 生物标志 古水流的判别标志及其环境意义
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第三节 岩矿成份和地球化学标志
一,岩矿成份标志 1.陆源碎屑成分 2.自生矿物和特殊岩石类型 二,地球化学标志 1.元素地球化学在沉积环境分析方面的应用 2.稳定同位素在沉积环境分析中的应用
从深海采到锰结核到船上的情景
针铁矿(0-10m, 大于270C)一般形 成在较浅水区(包 括滨海,湖盆). 鲕绿泥石(1050m,25-270C , 多见于滨海. 鲕状赤铁矿(3540m,25-270C), 多见于滨海. 海绿石和磷块岩 (125-250m,10150C),多见于浅 海.
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方法
碳同位素国际标样采用PDB (美国南卡罗来纳州白垩纪Pee Dee组的箭石. 氧同位素国际标样采用SMOW (标准平均大洋水),在与古温 度有关的碳酸盐样品的氧同位素 分析中习惯采用PDB . 硫同位素国际标样采用CDT (铁陨石中的陨硫铁).
2.稳定同位素 (1)古温度测定 (2)古气候分析 (3)古盐度测定
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(1)利用矿物的标型特征分析母岩类型 矿物标型特征:指不同成因的同种矿物,由 于形成时物理,化学条件的不同,因而在化学组 成,晶形和物性上存在的差异性. 如沉积岩中的石英,可以据其包裹体,消光 类型,晶体形态和多晶现象等标志区分母岩类 型. 阴极发光显微镜的发明和应用,使对原来认 为是无标型特征的单晶石英颗粒等,也可确定其 成因类型.
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大洋锰结核矿成因之谜
1873年,"挑战者"号从海底捞 上来几块像黑煤球的硬块.后 来,经过化验分析,才知道它 不是化石,而是含有大量锰, 铁,铜,镍,钴等元素的矿 石.叫"大洋锰结核".20世纪 70年代后,世界上有条件的海 洋国家,投以巨资,对大洋锰 结核矿进行调查,研究其开发 的可能性.

海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标

海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标

海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标 1.
电位:电位可以反映沉积物中的氧化还原环境,电位越高表明氧化环境越强,电位越低表明还原环境越强。

2.
硫化物:硫化物可以反映沉积物中的氧化还原环境,硫化物含量越高表明氧化环境越强,硫化物含量越低表明还原环境越强。

3.
硅酸盐:硅酸盐可以反映沉积物中的氧化还原环境,硅酸盐含量越高表明氧化环境越强,硅酸盐含量越低表明还原环境越强。

4.
碳酸盐:碳酸盐可以反映沉积物中的氧化还原环境,碳酸盐含量越高表明氧化环境越强,碳酸盐含量越低表明还原环境越强。

5.
硫酸盐:硫酸盐可以反映沉积物中的氧化还原环境,硫酸盐含量越高表明氧化环境越强,硫酸盐含量越低表明还原环境越强。

6.
硝酸盐:硝酸盐可以反映沉积物中的氧化还原环境,硝酸盐含量越高表明氧化环境越强,硝酸盐含量越低表明还原环境越强。

7.
硫氧化物:硫氧化物可以反映沉积物中的氧化还原环境,硫氧化物含量越高表明氧化环境越强,硫氧化物含量越低表明还原环境越强。

8.
硫酸根:硫酸根可以反映沉积物中的氧化还原环境,硫酸根含量越高表明氧化。

沉积环境的主要识别标志

沉积环境的主要识别标志
增生与交代 构造
结核构造,葡萄状构造
生物成因构造
足迹,爬迹,潜穴,钻孔,植物根痕
xJU岩 矿 标 志
沉积物结构 组份
结构组份可以反映沉积历史、物源及沉积介质的特征。
石英砂岩表示浅水高能环境(海滩环境);鲕粒灰岩反映水质清 洁的动荡浅水环境;富含长石、岩屑反映快速沉积场所(断陷盆 地);泥状灰岩反映低能的沉积条件。
沉积环境的主要识别标志
物 理 成 因 构 造
沉积物的颜 色
浅色:有机质低;多为浅水、动荡和氧化条件; 暗色:有机质咼;多为深水或静水和还原环境; 岩石中有铁离子时,紫红色反映强氧化条件,暗绿色则反映相对 还原的沉积环境。
沉积物的结 构
结构特征:粒度、圆度、分选、定向性和支撑类型。 粒度粗、圆度高、分选好、颗粒支撑反映较高能量的沉积条件。 粒度细、圆度低、分选差、杂基支撑反映较低能的环境。
自生矿物
海绿石、磷灰石反映浅海沉积环境;石膏、岩盐等蒸发岩反映盐 度过饱和的干旱气候条件;黄铁矿反映缺氧还原的沉积条件。

/、 它 标 志
海滩沉积多为带状或席状;三角洲和海底扇多呈扇状;浊流沉积具鲍马序列; 曲流河局二元结构
原生沉积构 造
层面构造:波痕、冲刷痕、压刻痕及一些暴露标志(泥裂,刨痕) 层理构造:水平层理、平行层理、交错层理、递变层理、粒序层 理、韵律层理、均质层理、块状层理。
准同生变形构造:负载构造、球状构造、枕状构造、包卷层理、 滑塌堆积。
化 学 构 造
结晶构造
晶痕和假晶,鸟眼构造,示底构造
压溶构造
缝合线构造,叠Biblioteka 构造

应用地球化学元素特征判别沉积环境

应用地球化学元素特征判别沉积环境

应用地球化学元素特征判别沉积环境作者:赵玉林来源:《科学与财富》2019年第05期摘; 要:在沉积学当中,沉积环境是其中的一项重要的研究内容。

在先前中,人们对于沉积岩当中所留存的原生沉积结构来作为依据来开展研究工作。

现在沉积地球化学这个学科得到了一定的发展和进步,沉积环境研究方法也得到了一定程度上的补充,所以可以已经可以借助于沉积岩对于沉积和成岩过程当中的同位素的迁移和聚集过程当中所体现出的一系列特点来进行判定,现在已经在沉积学当中占据重要地位。

本文针对这些内容进行了分析。

关键词:沉积环境;元素特征;地球化学在沉积学的相关研究领域当中,沉积环境在其中起到的作用是非常重要的,其一方面表示着沉积地质作用现场所形成的环境,同时也可以在一定程度上代表着物化表现。

在过去,我们的研究当中,大多是通过沉积物当中的原生结构和所沉积的古生物来对于环境进行分析,现在该学科已经得到了一定的发展,可以实现对于沉积物成岩时期的分布特点来对于其沉积环境进行判断。

1 对于氧化-还原环境的判断古海洋大概在10-5亿年前开始形成氧化环境,在长期的发展过程当中,全球经历了多次的全球性的缺才演化成了现在的氧化环境。

这样看来,海水当中的沉积物当中,很多元素的分异和富集都会在一定响度上受到氧化还原反应的影响,其中的很多种多价态的元素也会受到氧化还原反应的影响而出现改变,所以沉积物当中的元素含量也会出现变化。

其中的Ni和Co元素在还原状态下,就会由于富集而沉淀。

但是其中的Fe可以借由其多价态的变化,也就是黄铁的矿化程度来对于古海洋环境当中的氧化还原反应环境来进行判断,可以取得一定的成效。

不同的元素的分异和富集当中的情况可以用于对于氧化还原环境来进行展示,用于判断其反应条件。

(1)U及其U/Th指标参数。

U在海水中常以UO2(CO3)34-形式存在,并且具有较高的溶解度,而在还原条件下则以扩散的形式从海水进入沉积物,并还原成UO2、U3O7或U3O8等氧化物沉淀在沉积物中,形成U的富集。

【doc】海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标

【doc】海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标

海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标综述?矿物岩石地球化学通报BulletinofMineralogy,PetrologyandGeochemistryV01.27No.1,Jan.2008海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标林治家,陈多福,刘芊1.中国科学院广州地球化学研究所边缘海地质重点实验室,广州510640;2.中国科学院研究生院,北京100049摘要:全球海洋在1O~5.4亿年间演变成氧化环境,此后历经多次全球性的缺氧事件后演变到现在的氧化环境.海水和沉积物中多种元素的循环,分异和富集明显受氧化还原条件的影响.Mn,Mo,Cr,V和u 等变价元素的溶解度随氧化还原条件的改变产生极大变化,导致沉积物中的元素含量分异;Ni,Co,Cu和Zn等在还原条件下形成硫化物沉淀,导致沉积物中对应元素的富集.这些元素的地球化学行为是古海洋氧化还原条件变化的灵敏指示剂,可以作为恢复古海洋氧化还原环境变化的地球化学指标.黄铁矿化程度(DOP),生物标志化合物和Ce异常等也是沉积环境氧化还原条件的常用判别指标.泥岩研究中通常采用DOP,U/Th,自生U,V/Cr,Ni/Co和生物标志化合物等指标,碳酸盐岩则主要采用Ce异常指标.当前各种指标的定性分析都取得比较一致的结果,但是用一种或几种定量的地球化学指标来恢复整个古海洋的氧化还原环境目前还有很大的问题.关键词:沉积岩;氧化还原条件;地球化学指标中图分类号:P736.213文献标识码:A文章编号:1007—2802(2008)01—0072—09 GeochemicalindicesforredoxconditionsofmarinesedimentsLINZhi-jia,CHENDuo—fu,LIUQian,1.KeyLaboratoryofmarginalSeaGeology,GuangzhouInstituteofGeochemistry,Chinese AcademyofSciences,Guangzhou,510640,China;2.GraduateschooloftheChineseAcademyofSciences,Beijing100049,Chi naAbstract:Therewasasignificantoxygenationofdeep—oceanwatersintheNeoproterozoicera(1~O.54Ga).Since thenmanyanoxiceventshavetakenplace.Thecirculation,fractionationandenrichmentofm anyelementsinseawa—terandsedimentswereobviouslyinfluencedbythevariationofredoxconditions.Thelargeva riationofsolubilityofMn,Mo,Cr,V andUinseawater,resultedfromthevariationofredoxconditions,couldcauseth econcentrationfractionationoftheseelementsinsediments.Somesulfophilicelements,suchasNi,Co,Cuan dZn,couldbeenriched insedimentsastheycouldbeprecipitatedassulfideinreducedconditions.Therefore,theseele mentscanbeusedas sensiblegeochemicalindicesforstudyingthevariationofpaleo—seawaterredoxconditions.Inaddition,thedegreeofpyritization(D0P),biomarkersandCeanomalyofsedimentsarealsocommoneffectivegeoc hemistryindicesfor studyingtheredoxconditionsofsedimentaryenvironment.TheindicesofD()P,U/Th,U,V/C rNi/Coandbiomarkers areusuallyusedtostudytheredoxconditionfortheformationofmudstones,whereastheCean omalyisusedtostudytheredoxconditionfortheformationofcarbonate.Althoughsimilarresultscouldbeobtainedbyt heapplicationofseveralindi—cesforqualitativelyanalyzingredoxconditions,thereisstillimpossibletoquantitativelyanalyzetheredoxconditionsofthepaleo-oceanbyusingcertainoneorsomequantitativegeochemicalindices. Keywords:sedimentaryrock;redoxconditions;geochemicalindex地球表层在约2.0Ga前开始明显氧化m,在1.0~O.54Ga问海底也逐渐转变成氧化环境.;此后经多次与地球生物演化密切相关的全球性大洋缺氧事件[a-73,迄今全球深海又是一个氧化的环境.海洋环境是地球整体环境研究中的关键一环,其氧化还原条件直接关系到海洋生物的分布,活动和演化,关系到收稿日期:2007—05—08收到,06—18改回基金项目:国家自然科学基金资助项目(40472059);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX3一SW-224)和前沿领域项目(GIGCX一04—03)第一作者简介:林治家(1980~),男,博士研究生,专业方向:沉积学与地球化学.通讯作者:陈多福(1962一),男,研究员.E—mail:**********.el1.矿物岩石地球化学通报各种元素在海洋中的循环,分异和富集.~7].海水中Mn,Mo,Cr,V和U等元素的不同价态离子的溶解度相差极大,容易造成分异,并在沉积物中有所反映l8].沉积环境的氧化还原条件还影响Ni,Cu,Zn和Co等亲硫元素的赋存状态,在还原环境中以硫化物形式沉淀[g.同时,一些特殊元素如Mo的同位素在研究古海洋氧化还原环境时也有很好的指示作用[1引.如果我们能确定岩石中相关元素的含量和分布及其与古海水氧化还原环境之问有一种必然的,可预见的联系,那么岩石中的相关元素或比值就可以作为恢复古海洋氧化还原环境的指标.因此,许多研究者借助这些微量元素在海相沉积岩中的特征,研究了古海洋的氧化还原环境.~.].稀土元素因整体的化学稳定性而在海洋环境研究中得到广泛应用[1].Ce的多价态特征对氧化还原条件尤为敏感,并导致Ce异常的形成,许多研究者[2卜.]相继研究了泥岩,化石和磷块岩的Ce异常在古海洋氧化还原环境及其变化.沉积岩中有机碳含量,黄铁矿化程度(DOP)及一些生物标志化合物特征也与沉积环境的氧化还原条件密切相关,可以很好地指示沉积时的氧化还原状态.每一次海洋氧化还原环境的显着改变都将在海相沉积岩中留下丰富的古生物,地质和地球化学记录.本文系统整理了海相沉积岩中地球化学指标的研究成果,包括其理论基础,适用范围和影响因素等,期盼对今后的工作有所裨益.1主量和微量元素指标沉积岩中Mn,U,V,Cr和Mo等元素在不同的氧化还原条件中会产生分异].Ni,Cu,Zn和Co等元素在缺氧条件下常以硫化物形式沉淀,而区别73于氧化条件下的溶解状态[9叫¨.(1)Mn:在正常海水pH一8条件下,Mn主要以Mn抖和MnCl形式溶解于海水中,但在强氧化环境(Eh>0.4V)中形成Mn(IV)氧化物和氢氧化物沉淀[2引.如果氧化还原界面在沉积物内部,由于还原作用而溶解的Mn不会被有机质和硫化物汲取, Mn将在界面附近分别向上或向下扩散,向上扩散进入海水,也可再次氧化沉淀;向下扩散在过饱和时生成MnCO..如果氧化还原界面高于海水沉积界面,在沉积速率较大的地区,携带有大量微量元素的Mn氧化物仍可以穿越氧化还原界面进入沉积物,极大地影响到某些微量元素的地球化学行为].有人认为缺氧沉积环境中的MnCO.指示沉积物形成于氧化水体下方的贫氧带[1¨.但Baltic海的Mn—CO.和MnS研究表明,周期性富氧的底水侵入缺氧盆地,会突然形成大量的锰氧化物沉积,沉积物中出现贫锰和富锰的韵律层,且锰氧化物在埋藏成岩作用过程中转变为MnCO.[2.总之,Mn含量与氧化还原环境之问并没有一定的相关性[1.因此,Mn本身并不适合作为氧化还原条件的直接鉴别指标,它的主要作用是输送能反映氧化还原条件的一些微量元素进入沉积物[g].(2)U和Th:U在氧化性质的海水中常以UO.(CO.)一存在,并具有高溶解度,还原环境中UO.(CO.)一以扩散方式从海水进入沉积物,并还原成UO.,U.O或U.O.(表1)固定在沉积物中,造成沉积物中U的富集[8].正常泥岩中的U均来自碎屑,平均Th/U≈3[2.自生沉积的U.可以用于识别氧化还原条件,U.一U.一Th/3(U表示总U).U<5.0×10代表富氧环境,5.0×10<U<12.0×10代表次富氧环境,U.>12.0×10代表贫氧和缺氧环境](图1).表1不同氧化还原环境中的元素地球化学特征Table1Traceelementcontentsofvariousgeologicalbodiesindifferentredoxconditions 注:据Tribovillard等[,Algeo和Maynard[,Calvert和Pedersen[]修改;PAAS表示澳大利亚后太古代平均页岩值74林治家等/海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标D0PU/ThUAUV/CrNi/CO■■■■一■■■■■一0.7争一一1.25——一l2.0一一4.25————7.00——一0,42————0,75————5,00————2,00一——5.00——口口z口s1.缺氧和贫氧环境,自由氧浓度为0.0~0.2mL/L;2.次富氧环境,自由氧浓度为0.2~2.0mL/L;3.富氧环境,自由氧浓度>2.0mL/L)图中数值表示不同环境之间的界线值i.Anoxicandsuboxieenvironment,freeoxygencontentis0.0~0.2mL/L;2.Dysoxicenvironment,freeoxygencontentis0.2~2.0mL/L;3.Oxieenvironment,freeoxygencontentis2.0~860mL/L;V aluesinfigurearetheboundaryofdifferentenvironment 图1泥岩沉积环境中氧化还原条件的元素指标参数.]Fig.1ChartofelementalindicesofredoxCOnditionsfor thesedimentaryenvironmentofmudstoneTh在海水温度下是一种相对惰性的元素,通常富集在粘土碎屑中.因此,依据U,Th行为的差异,U/Th值也可以作为鉴别氧化还原环境的一个参数.通常U/Th>1.25代表缺氧环境,0.75<u/Th<1.25代表贫氧环境,U/Th<0.75代表氧化环境引.(3)V和Cr:氧化条件下V以V(V)形式存在于钒酸盐中,常被吸附到Fe和Mn的氢氧化物或高岭石中.在贫氧条件下,尤其是有大量腐殖质时,V(V)被还原成V(Ⅳ),形成VO(OH)和不溶的V0(0H)..缺氧条件下,由于自由HS的出现,V (IV)进一步还原成V(III),被卟啉汲取,或者以V203,V(0H)3的形式沉淀[9孔].Cr在富氧的海水中主要以可溶的Cr(VI)铬酸盐(CrO卜)形式存在.缺氧条件下,Cr(VI)还原成Cr(III),形成Cr(OH)2,Cr(OH)3和(Cr,Fe)(0H).等水合离子.这些离子极易被腐殖酸或Fe和Mn的氢氧化物汲取而进入沉积物[9].沉积物中的Cr在有机生物体的矿化过程中不形成硫化物或被FeS俘获,容易扩散或以对流模式进入水体.此外,陆源碎屑物中含有大量Cr[.虽然V和Cr都是在氧化环境中溶于水,还原环境时易在沉积物中富集,但V的还原出现在反硝化作用界线的下部,Cr的还原出现在界线的上部[2.因此,V/Cr值仍可作为判别古海洋氧化还原环境的一个参数[z9].北海和英格兰沿岸上侏罗统泥岩的研究发现,V/Cr可有效鉴别泥岩的氧化还原环境,V/Cr<2.00代表富氧环境,2.00<V/Cr <4.25指示次富氧环境,V/Cr>4.25代表贫氧和缺氧环境[8](图1).(4)Mo:Mo是现代海洋中含量最高的过渡金属元素,主要由河流输入,氧化的海水会强烈地将其水解为Mo0:_[].Mo不会在浮游生物体内富集,不易被海水中的绝大多数颗粒物汲取,在正常海水pH值条件下不会被粘土矿物,CaC0.和铁的氢氧化物吸附[9].相反,Mo极易被沉积物表面的Mn氢氧化物俘获,随着Mn的还原,Mo重新进入孔隙水,并在有硫化物的情况下,Mo再次固定在沉积物中[1.Mo固定在沉积物中的机理尚不明确,但与S有很大关系【3.研究表明,缺氧环境中随着HS一浓度由10M升至10~M,MoO~4一突然转变成MoS:一,被铁氧化物或腐殖质等汲取进入沉积物【3.随后,MoS:一转变成MoS2沉淀或以固溶体形式进入黄铁矿,造成缺氧环境沉积物中Mo的富集.Mo同位素("Mo)常应用于恢复古海洋氧化还原环境[1引.Mo在氧化性海洋中的残留时间是800000a,整个海洋的Mo同位素是均一的.Mo主要来自河流输入,富含硫化物的静水还原沉积和Mn氧化物是Mo最主要的汇.自生Mn氧化物优先吸附较轻的Mo同位素.因此,根据卯Mo一9795Moipu【+A.×fo(.95Mo.和.95Moipu【分别表示静水沉积和河流输入物质中的Mo同位素,△.表示海水与锰氧化物值之差,表示锰氧化物占整个海洋Mo沉积的比例),在已知" Mo.吖%Mo.np和△.的情况下,计算,可以定性判别沉积环境的氧化还原性质和演化趋势.如中元古代卯,.Mo是0‰,海洋",.Mosw平均为0.8%0,锰氧化物沉积"Mo.值是一1.3%0,静水沉积"Mo值是0.5%o,计算得为24%.现代卯,.Mo是0%0,海洋",.Mo平均值是1.6%0,锰氧化物沉积"Mo.值是一0.5‰,静水沉积"Mo值是1.3%0,计算得为62%.以上结果说明,海洋氧化环境区域的扩大和还原环境区域的减小会使增加.(5)Co,Ni,Cu和Zn:Co,Ni,Cu,Zn都是亲硫元素,以二价离子形式溶于氧化的海水中,在有自由HzS的还原环境下,不发生价态的变化而形成硫化物沉淀(表1).Co在氧化环境中以Co抖形式溶于海水中,或矿物岩石地球化学通报与腐殖酸形成络合物.在缺氧环境下形成不溶的CoS,并以固溶体形式进人自生黄铁矿口.Ni在氧化性质的海洋环境中以Ni抖,NiC1和可溶的NiCO.形式存在,也会与腐殖酸形成络合物口.'"],在缺乏H:S和锰氧化物的中等还原强度下,有机络合物中的Ni会释放并进人上覆海水或孔隙水,有自由H:S的强还原环境下,Ni形成NiS不溶物,并以固溶体形式进人自生黄铁矿[g].Cu在氧化海洋环境中主要以有机金属配位体和CuC1的形式溶解于海水[1.'"],还原环境下,尤其是在硫酸盐细菌还原带,Cu会还原成Cu,形成CuS和Cu:S沉淀或以固溶体形式进人自生黄铁矿[3.Zn在氧化海洋环境中以Zn抖,ZnC1和腐殖酸络合物等多种形式存在[1.'¨],在还原环境下尤其是在细菌硫酸盐还原带,zn可形成闪锌矿(FZn,V e]S)或以固溶体形式进人自生黄铁矿_3.上述四种元素都会在还原环境的沉积物中富集,又因各自地球化学行为的差异性而表现出一定的含量相关关系:Ni/Co<5.00指示氧化环境,5.00 <Ni/Co<7.O0代表次富氧环境,Ni/Co>7.O0指示贫氧或缺氧环境[8(图1).(6)DOP:DOP(DegreeofPyritization)是指黄铁矿化程度,DOP=Fepyrite/(Fei+Fe…),其中Fe…原指沉积成岩过程中可以参与化学反应的那部分铁口,实际应用中表示实验分析中运用浓盐酸溶解的铁,Fe表示黄铁矿中的铁,该值可根据对应原子数比用黄铁矿中的S来代替.DOP是目前判别古海洋氧化还原环境最有效的指标之一[3.Raiswell等[3用它判识欧洲泥盆纪到白垩纪泥岩的古海洋氧化还原环境,指出DOP <0.45代表富氧环境,0.45<DOP<0.75代表次富氧或受限环境,DOP>0.75代表贫氧和缺氧环境.以DOP一0.45为界可明显区分出富氧环境和受限环境,但是DOP一0.75只能区分出91~92的样品.用多指标进行综合判别挪威北海的晚侏罗世泥岩时,也表明DOP指标是可信的[8].但Canfield等[3.]发现,海底沉积物中不同的含铁矿物与硫化物反应生成黄铁矿的速度非常不一样(表2),即这些含铁矿物与硫化物反应生成黄铁矿的反应活性差别很大.在大多数陆缘海沉积物中,只有在水铁矿(ferridydrite)和除磁铁矿之外的铁氧化物被消耗完之后,孔隙水中才可能出现游离的H:S;陆缘海沉积物中其他含铁矿物反应生成黄铁矿的速度大大低于典型的硫酸盐还原生成H:S的速度. 75因此,在没有铁氧化物(磁铁矿除外)的深层沉积物中,有大量的游离H:S扩散进人海水;而在这样的环境中,黄铁矿的生成受到反应铁的限制,计算出的DOP值也会较小;这个较小的DOP值也可以解释成是低含量的H:S限制了黄铁矿的生成.因此单纯的DOP值并不能可靠地说明是铁还是硫限制了沉积物中黄铁矿的生成量.在晚期成岩过程中生成的黄铁矿具有更大的颗粒和更重的硫同位素,这将有助于区分自生黄铁矿来自铁氧化物(磁铁矿除外)和其他硅酸盐矿物的比例问题[3.表2沉积物中含铁矿物与溶解硫化物反应的速度常数及半周期.Table2Ironmineralsinsedimentsandvelocityconstantsandhalf-livesofthedissolutionofsulfide含铁矿物反应速度常数(k值)半周期注:反应速度常数根据公式:dFe/dt一一akFe计算,其中Fe表示沉积物中Fe的浓度(重量百分比),是反应速度常数(a-1),t是时间(a),n是化学计算常数(0.87);半周期tl/2一In(2)/k;计算中假定H2S的浓度是lmME.]现代氧化和贫氧环境沉积物的DOP对环境氧化还原条件的反映与古代沉积物基本一致,而现代缺氧环境沉积物的DOP比古代对应环境沉积物的小,这可能与古代沉积物成岩过程中部分含铁矿物被矿化成黄铁矿有关[3.但同一个样品用不同的方法提取酸可溶铁会得到不同的结果,甚至在氧化环境中沉积的黄铁矿的DOP可以表现出贫氧乃至缺氧的特征[3.因此实验方法的差异会影响到DOP对沉积环境氧化还原条件的判别.2生物标志化合物生物标志化合物是沉积岩中来源于生物体的特殊成分,与生物母体有机分子的结构相同或相近,由C,H和其他元素组成的一种复杂的有机化合物口.生物标志化合物在沉积和早期埋藏过程中具化学稳定性和相对较强的热稳定性,可以作为判别古沉积环境氧化还原条件的一种指标.目前常用于沉积环境氧化还原条件判别的生物标志化合物主要有升藿烷指数,姥鲛烷植烷比值和伽玛蜡烷指数[4钆'.76林治家等/海相沉积氧化还原环境的地球化学识别指标(1)升藿烷指数:升藿烷是成岩作用最早期由细菌改造藿四醇在形成低碳数本族化合物过程中的产物,常见于富硫化物的缺氧沉积.升藿烷指数定义为C.5/c.l~.sE17a(H),21口(H),22S+22R].升藿烷指数小于0.06代表底水或沉积物指示氧化环境,大于0.1指示缺氧环境[4.(2)姥鲛烷/植烷比值(Pr/Ph):姥鲛烷(Pr)和植烷(Ph)都由植醇分解而成,还原环境中植醇倾向于形成植烷,氧化环境中则优先形成姥鲛烷[4.Pr/Ph>3.0指示次富氧(dysoxic)到富氧(oxic)环境,Pr/Ph<1.0指示缺氧(anoxic)环境,1.0<Vr/Ph<3.0指示过渡环境[4引.某些沉积物中真核叶绿素的植醇半族并不是这两类化合物的唯一来源[4.测定化合物的碳同位素有助于区分姥鲛烷和植烷的母体来源,从而可以更加准确判断古沉积环境的氧化还原条件[4...(3)伽马蜡烷指数:伽马蜡烷是由梨形四膜虫热分解形成的一类生物标志化合物.伽马蜡烷指数定义为:伽马蜡烷/17a(H),218(H),22S+22RC.l藿烷.与1.0<Pr/Ph<3.0指示过渡环境相比,对应的伽马蜡烷指数为0.01~0.05,变化范围太窄,不便于定量区分.因此通常定性描述,如随伽马蜡烷指数的增加,沉积环境的含氧量有减少的趋势...(4)胡萝卜烷含量:特提斯喜马拉雅藏南地区的研究发现,胡萝卜烷含量(8一胡萝卜烷,7一胡萝卜烷)也可以反映沉积环境的变化.缺氧环境盐湖沉积中的藻类有机质输入将极大地增加沉积岩中胡萝卜烷的含量[4.如藏南侏罗纪一白垩纪页岩和泥晶灰岩(相当于Cenomanian—Turonian缺氧层)的Pr/Ph值为0.17,指示缺氧环境,对应8一胡萝卜烷/ nC17和7一胡萝卜烷/nc平均值分别高达39.84和5.76,远高于上下地层的4.20和0.99.3REE指标用来判别古海洋氧化还原环境的REE指标主要是指Ce异常.Ce异常在泥岩研究中应用最多,效果良好[2.'.用于判别古氧化还原环境的微量元素和有机质在碳酸盐岩中含量较低,因此,恢复泥页岩的古沉积环境主要采用微量元素和DOP等指标,而REE指标[1.".]主要用来判别碳酸盐岩的沉积环境.3.1Ce异常的产生三价REE以类质同像进入碳酸盐矿物取代晶格中的Ca抖,或通过吸附作用或络合作用进入碳酸盐矿物.REE通过这种途径从海洋底水进入沉积物时仅发生轻微分异,但氧化还原环境的差异可造成显着的分异,并产生Ce异常].富氧海水中,Ce (III)氧化成Ce(IV),Ce(IV)水解形成高度不溶Ce (OH),导致Ce与La和Pr的分离,从而产生Ce负异常.在贫氧海水中,Ce(III)与其他三价REE之问没有显着的分异,不形成Ce负异常或具轻微正异常.高度不溶的Ce(IV)化合物在进入深海还原环境时将还原成可溶的Ce(III),重新进入水体. 因此,海水中的Ce异常与氧化还原环境有很好的对应关系[2...3.2Ce异常的计算Ce异常是指Ce相对于相邻元素的亏损或富集程度,计算公式为:Cen.I=log(Ce/Ce)sN—log[2Cess/(LasN+PrsN)],式中,Ce是研究样品的测定值,Ce是根据计算公式中所用Ce的相邻元素(本公式为La和Pr)的测定值的内插计算的Ce含量理论值,下标SN表示对各元素含量进行页岩标准化,通常用北美页岩(NASC)和后太古代澳大利亚页岩平均值(PAAS)进行标准化.由于分析精度的原因,Pr数据少有报道,Ce邻近元素Nd比较常见.因此,也可以用:Ce/Ce一3CesN/(2LaSN+NdsN)作为Ce异常指标.'].由于更多地质样品中的Sm检测浓度高于Nd.因此,也有用:Ce/Ce=5CesN/(4LasN+SmsN)来计算Ce异常.此外,还有用:Ce/Ce=2CesN/(LasN+NdsN)[引,Ce/Ce一[cesN/()I/2/(PrsN)]一1[],Ce/Ce=Cess/(LasNNdsN.)[19]等方法来计算Ce异常.虽然多数研究者采用:Ce/Ce=3CesN/(2LasN+NdsN)或Ce/Ce=2CesN/(LaSN+PrsN),但目前在沉积地球化学研究中尚未有一致的表示方法.此外,关于Ce异常计算所用的标准化问题, Wilde等[4认为北美页岩(NASC)标准不能用于缺氧条件下的研究,而倾向于用球粒陨石标准化.3.3Ce异常的影响因素碳酸盐岩在沉积成岩和后生作用中常发生改造,使原有的地球化学性质不能很好地保存.因此,应用Ce异常恢复古海洋环境就有诸多限制条件. 由于微生物氧化和随后的Ce(IV)优先沉淀,可导致矿物岩石地球化学通报海水中Ce负异常r1.研究陕西南秦岭碳酸盐岩的稀土元素特征及其古海洋学时,发现外源的陆源物质对内源的自生沉积有重要影响,在用Ce异常探讨碳酸盐岩的沉积环境时,只能当碳酸盐岩的SiO. <5,A1:O.<1,CaO+MgO+CO:>95时才能应用r5.海相碳酸盐岩的Ce异常与海水pH值密切相关,Ce/Ce与P/PcO共变(Po和Po分别表示研究对象所处年代与现代大气中的CO: 分压),即Ce/Ce值随着海洋pH值的减小而增加,也就是说沉积环境pH值的减小将减小Ce负异常r5.意大利北部Albian—CenomanianCismon剖面灰岩和泥灰岩中发现,沉积速率会影响到沉积物中La的丰度,从而影响到Ce异常的计算r4.3.3.1La异常对Ce异常的影响Bau和Duls—kir2幻指出,晚太古代和早元古代铁建造用公式(Ce/ Ce)sN一2CesN/(LasN+PrsN)时,La的异常会影响到Ce异常的计算结果.他们用Sm,Nd和Pr的含量反推La含量,发现富含金属沉积岩和洋中脊高温热液流体有显着的La正异常r2引.他们就用La 异常对真假Ce异常进行判别r2引.图2为其判别图,可分为五个区:I为无La和Ce异常,0.95<Pr/Pr<1.05,0.95<Ce/Ce<1.05;1I为正La异常和无Ce异常,0.95<Pr/Pr<1.05,Ce/ Ced0.95;III为负La异常和无Ce异常,0.95<Pr/Pr<1.05,Ce/Ce>1.05;IV为正常的正Ce1.21.00,8三0.6O.4O.2一ⅣIIIIVⅡ~O.8O.91.01.1l,21.31.41.5(Pr/Pr,sN据文献[22]和1-48~修改;Pr/Pr一2PrsN/(CesN+NdsN), SN表示PAAS(澳大利亚后太古代平均页岩)标准化, 图中阴影部分代表现代海水图2(Ce/Ce)sN与(Pr/Pr)s相互关系示意图Fig.2Plotof(Ce/Ce)sN.(Pr/Pr)sN77异常,Pr/Pr<0.95,Ce/Ce>1.05;V为正常的负Ce异常,Pr/Pr>1.05和Ce/Ce<0.95.3.3.2成岩后生作用对Ce异常的影响现代海水的REE分布有显着的Ce负异常和HREE富集特征,但这些特征在古代海相碳酸盐岩中很少发现【5.这种现象可能是海水本身的地球化学演化.所致,也可能源于REE在成岩后生作用过程中的重新分配,或者两种影响因素同时存在.新元古代陡山沱组磷块岩中发现,磷质条带,泥质条带和碳酸盐岩胶结物有不同的REE模式,暗示在成岩和后生作用过程中各组分间可能没有发生REE的交换,或者有交换也仅限于条带内.而磷块岩内的磷质碎屑和磷质胶结物,磷质碎屑与白云石胶结物都具有相似的REE模式,这种沉积和成岩期形成的不同组分有相似的REE模式,说明成岩期的改造作用没有影响到磷块岩的原生沉积地球化学特征【2引.由此可见,通过分析沉积期和成岩期不同岩石组分的稀土元素配分模式,或同期不同组分问稀土元素配分模式的差异,可以用来鉴别成岩作用的影响.西澳大利亚晚泥盆世礁相碳酸盐岩稀土元素地球化学特征表明,重结晶会导致文石Sr含量降低而有别于原生的钙质碳酸盐沉积,Sr含量高低与REE 含量变化没有相关性说明成岩过程中Sr的丢失并不伴随有REE的损失;在白云岩化过程中,REE+Y模式发生显着变化,还原性质的流体导致Y的丢失,Ce和其他LREE略微富集.3.3.3分析方法对碳酸盐岩Ce异常的影响由于成分相对单一,在泥页岩沉积古环境研究中通常采用全岩Ce异常,在碳酸盐岩Ce异常的研究中,初期也主要分析全岩Ce异常.由于碳酸盐岩中REE总体含量低,有少量高含REE的泥质碎屑混入,也极大地影响到最终结果[1,57j.因此,目前一般用酸溶方法分离测定可溶解的碳酸盐矿物].Webb和Kamber[指出,全新世礁相微生物岩的碳酸盐岩REE可用来恢复古海洋环境, 关键是要从碳酸盐岩组分中去掉陆源碎屑,自生磷酸盐和铁锰氧化物的影响.Worash和V alerar5]研究埃塞俄比亚北部中生代海侵碳酸盐岩,泥灰岩和泥岩连续剖面时,用0.5mol/LHNO.溶样提取碳酸盐溶液并分析REE含量,发现虽然不纯的碳酸盐岩比纯碳酸盐岩REE含量高出30,但两类样品中各自REE总量的80以上集中于溶液.这个结果与Bellanca等的研究相似,即碳酸盐岩中的铁锰氧化物和部分硅质碎78林治家等/海相沉积氧化还原环境的地球化学识另Ⅱ指标屑中的REE在硝酸溶样过程中进入了溶液,从而影响碳酸盐矿物的REE测定结果.Nothdurft等[48]在研究西澳大利亚Canning盆地晚泥盆纪礁相碳酸盐岩,分别测定了胶结物,微生物岩,层孑L虫骨骼化石和白云岩化碳酸盐岩的REE.用1N的醋酸,2mL15N的二次蒸馏HN0.分别溶样进行对比实验,发现在REE回收率和REE模式并无很大差别,可能是所测定的样品很纯,不论哪种溶样方法对溶液中REE的含量和模式均没有太大影响.特提斯海西北部和大西洋东部边缘上侏罗统珊瑚和海绵微生物岩的薄片鉴定发现,大多数微生物岩中碳酸盐岩碎屑和细粒硅质物含量非常少L1.样品先行粉碎,镜下手选,分别进行浓HF-HN0.全岩溶样处理和醋酸一碳酸盐选择性溶样处理,并用内标进行精度控制,发现两种溶样方法获得的REE含量和REE模式比较接近,显着的差别出现在硅质碎屑含量较高的样品中,说明陆源碎屑对碳酸盐岩中REE含量有较大影响.。

第五章 沉积环境的主要判别标志(1-2)

第五章 沉积环境的主要判别标志(1-2)

原生沉积构造:沉积物沉积时,沉积后不久,固 结前形成的构造.能反映沉积时的沉积介质类型和能 量条件.是判别沉积相(沉积环境)的重要标志. 次生沉积构造:在沉积物压实或成岩过程中生成 的沉积构造,它反映成岩环境. 物理成因的沉积构造:在流体流动,重力等物理 因素作用下而产生的沉积构造(原生). 化学成因的沉积构造:由结晶,溶解,沉淀等化 学作用形成的沉积构造, 其中,大多数是在沉积物压 实和成岩过程中生成的, 属于次生沉积构造. 生物成因的沉积构造:生物活动或生长而形成的 构造(原生) .
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一,沉积构造的概念及分类
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沉积环境(相)分析: 对指示环境的标志 进行分析,与沉积环境模式进行比较,从而恢 复古代沉积环境的方法. 成因标志: 指具有成因意义, 能反映其形成 环境条件的各种特征.包括沉积岩的颜色,成 分,结构,构造,化石,古生态,接触关系, 沉积序列(剖面)以及沉积岩体的形态分布 等,但概括起来可归属为物理的,化学的,生 物的三方面标志.
弹跳痕
戳 痕
弹跳痕 沟痕 V型痕
第五章-1 沉积环境的主要判别标志(结束)
第一节 沉积构造标志
一,沉积构造的概念及分类 二,物理成因的沉积构造 (一)流动构造 (1)层面构造 1. 波痕 2. 细流痕 3. 剥离线理 4. 冲刷痕 5. 压刻痕 (2)层理构造 1. 层理构造的术语 2. 层理构造的类型 (3)再作用面构造 (二)准同生变形构造 (三)暴露构造
层理构造
层理构造定义:垂直于 层面方向,由沉积物的 成分,颜色,粒度等显 示出来的纹理特征.
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1. 层理构造的术语
组成层理构造的单位包括: 纹层(细层),层系(单层),层系组(层组)
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沉积环境的判别标志课件

沉积环境的判别标志课件

安山岩 玄武岩
重矿物 辉石、角闪石
轻矿物
安山岩或玄武岩岩屑、中性和基性斜长 石
橄榄岩 重矿物 尖晶石、铬铁矿、橄榄石、紫苏辉石
辉长岩 轻矿物 基性岩岩屑、基性斜长石、蛇纹石
变质岩
重矿物 蓝晶石、十字石、硅线石、石榴石 轻矿物 具波状消光和镶嵌结构的石英
沉积岩
重矿物
锆石(圆)、金红石、石榴石、电气石(较 圆)
沉积环境的判别标志课件
(3) 古水深标志
一般方法:古生态法和遗迹化石标志 原理:元素的聚集和分散与水深和离岸距 离有一定的关系。
由滨岸向深海,Fe、Mn、P、Co、Ni、 Ca、Zn、Y、Pb、Ba 、Cu增加,其中Mn、Ni、 Co、Cu元素含量升高趋势特别显著。
沉积环境的判别标志课件
2、稳定同位素在分析沉积环境中的应用
沉积环境的判别标志课件
试对比四种胶结类型在颗粒接触关系、颗粒 间连接方式、颗粒支撑性质、填隙物数量及压 实压溶强度的特征。
沉积环境的判别标志课件
碎屑颗粒支撑类型
沉积环境的判别标志课件
试对比颗粒支撑和杂基支撑在流体性质、搬运方式、 沉积特点、水动力条件、沉积环境、颗粒接触关系、 粒间填隙物特征、油气储集性能等方面的差异。
不同成因碎屑沉积的累积曲线
沉积环境的判别标志课件
0.001
mm
概率值累 积曲线
沉积环境的判别标志课件
海滩砂的 粒度概率图
海滩沙丘砂的 粒度概率图
沉积环境的判别标志课件
波浪带浅海砂 的粒度概率图
密西西比河三角洲 河口砂坝及河道砂
的粒度概率图
沉积环境的判别标志课件
现代河道砂 的粒度概率图
浊流沉积的 粒度概率图

沉积相的成因标志综述

沉积相的成因标志综述

沉积相的成因标志综述沉积相成因标志是指具有成因意义、能反映其形成条件的各种标志。

这些特征一般都是沉积岩的原始特征,其中包括沉积岩的颜色、类型、结构和构造、新生矿物和岩石、沉积地球化学和同位素地球化学、生物化石和古生态、接触关系、沉积序列以及沉积岩体的形态分布等,概括起来可归属为物理的、化学的和生物的三方面标志。

沉积相的判别标志主要有以下几种标志:沉积构造标志;岩石结构和粒度标志;岩矿成分和地球化学标志;生物标志及古河流的判别标志。

分述如下:1 沉积构造标志沉积构造是沉积物中最常见的宏观特征之一,是由沉积物的成分、结构、颜色的不均一性而形成的岩石宏观特征。

根据其形成时间可划分为原生沉积构造和次生沉积构造。

原生沉积构造是指在沉积物沉积时或者沉积后不久,即在其固结以前所形成的构造。

它保存了能反映有关沉积时期的沉积介质性质和能量条件等方面的信息。

原生沉积构造是划分沉积相、判别沉积环境的重要标志。

次生沉积构造是指在沉积物压实或成岩过程中形成的的沉积构造,它可以反映成岩环境。

根据沉积构造的成因性质可分为三类:物理成因的沉积构造;化学成因的沉积构造;生物成因的沉积构造。

1.1 物理成因的沉积构造物理成因的沉积构造包括流动构造、准同生变形构造和暴露构造1.1.1 流動构造流动构造是最重要和最常见的沉积构造,是指沉积物在搬运和沉积过程中由于介质的流动在沉积物表面及内部形成的各种构造现象。

它包括层面构造、层理构造、再作用面构造。

(1)层面构造是保存在沉积岩层面(顶面或底面)上的各种特征,主要有波痕、细流痕、剥离线理、冲刷痕、压刻痕。

(2)层理构造是沉积物的最重要的特征之一,它是沉积物的成分、颜色、粒度在垂直于沉积物表面的方向上显示出来的特征。

它包括纹层、单层、层组。

层理的构造类型:根据层理的形态和成因类型,包括成分、内部构造、纹理与单层的形态等将层理的构造划分为交错层理、爬升波痕层理、递变层理、平行层理、水平层理、均匀层理、脉状、波状、透镜状层理、砂泥互层水平层理、韵律层理。

5-2 第五章 沉积环境的判别标志

5-2 第五章 沉积环境的判别标志

第五章沉积环境的判别标志(二)准同生变形构造指在同生期或成岩期以前,当沉积物还处于塑性状态时,在物理作用影响下发生变形而形成的构造。

引起沉积物发生变形的作用包括:♣差异负载作用♣超负载作用♣沉陷作用♣滑塌或滑动作用♣液化作用♣拖曳作用。

(二)准同生变形构造1.负载构造2.球枕状构造3.包卷层理4.滑塌构造5.砂岩岩墙和岩床6.碟状构造(二)准同生变形构造--1.负载构造负载构造:又称重荷构造,是发育在覆于泥岩层之上的砂岩底面上的一种底痕。

其形状不一,一般呈圆丘状或不规则的瘤状突起,排列杂乱,大小不一,可从几厘米-几十厘米,突起高度几毫米-十几厘米。

与负载构造有关的另一种构造是火焰状构造,其特征是下伏的泥质物呈尖舌状或牛角状挤入上覆的砂质层中。

负载构造是砂层沉积在饱含水的塑性泥层上,在差异负载作用下形成的,常见于浊流沉积中。

重荷构造3/21思考:与冲刷痕的槽铸型比较(二)准同生变形构造---2.球枕状构造在泥质层之上的砂岩层底部,砂质层断开并陷入到下伏泥质层中,形成一些紧密或稀疏排列的球状或枕状体。

(二)准同生变形构造3.包卷层理又称旋卷层理,指夹于未变形层之间的一个沉积层内的纹层具有显著的盘回褶曲或复杂揉皱的一种构造。

其褶曲形态以“宽向斜,窄背斜”为特征。

与滑塌构造不同的是旋卷纹层的纹层虽然强烈褶皱但仍非常连续,无断层、滑动及角砾化现象,而且仅限于一个层内,不涉及上下层。

其成因主要是由于沉积物的液化作用和液化层的侧向流动的结果。

包卷层理(二)准同生变形构造-- 4.滑塌构造已沉积的沉积物主要在重力作用下,沿斜坡发生移动而产生各种变形构造,统称为滑塌构造。

沉积物顺坡滑动结果使岩层发生变形,形成简单的褶曲或复杂的褶皱,有时伴有滑动面或小型重力断层。

滑塌变形构造,可以只发生在一个十几厘米的一个薄层中,也可发生在一个厚达几十米的一套岩层中,分布范围可以是局部的,也可达几公里。

滑塌构造分布于浊流、潮汐、曲流砂坝等环境中。

沉积环境的地球化学示踪

沉积环境的地球化学示踪

沉积环境的地球化学示踪地球化学示踪是地球科学领域中的一种重要技术,可用于研究地球内部的物质循环和演化历史。

在沉积环境中,地球化学示踪技术的应用显得尤为重要。

本文将探讨沉积环境的地球化学示踪及其在科学领域的重要性和应用价值。

沉积环境是地球表面岩石圈、水圈和大气圈之间相互作用形成的自然环境。

沉积环境的特点包括岩石和土壤的沉积、风化和侵蚀等自然过程。

这些过程不仅影响着地球表面的形态和结构,还对地球化学示踪技术的应用提出了挑战。

地球化学示踪是通过追踪元素或化合物在不同地质环境中的分布和变化,来揭示地质历史和自然过程的信息。

常见的地球化学示踪方法包括同位素示踪、元素示踪和化合物示踪等。

同位素示踪是利用同位素在不同环境中的变化来追踪物质来源和演变过程。

例如,通过测量岩石中某种元素的放射性同位素比值,可以确定该岩石的形成年龄和地质环境。

元素示踪是通过测量岩石或土壤中元素的含量和分布,来推断沉积环境的特点和演变历史。

例如,测量岩石中钠、钾、钙等元素的含量,可以了解土壤的侵蚀和沉积过程。

化合物示踪是通过测量化合物在不同环境中的分布和变化,来研究有机物的降解和迁移过程。

例如,在研究油气的形成和运移过程中,可以运用地球化学示踪技术来追踪有机物的演化历程。

地球化学示踪技术在沉积环境的研究中具有广泛的应用价值。

在油气勘探方面,地球化学示踪可以用于判断烃类的来源、运移和聚集规律,从而提高油气勘探的成功率。

在环境污染监测方面,地球化学示踪可以用来追踪污染物的来源和扩散路径,为环境保护提供科学依据。

例如,在某地区的环境污染监测中,研究人员可以通过测量大气中不同高度上颗粒物的元素组成和同位素比值,来了解颗粒物的来源和扩散路径。

同时,结合其他地质信息和气象数据,可以进一步推断出该地区的空气质量状况和未来趋势。

又如在某油田的油气勘探中,通过测量地层中有机物的同位素比值和化合物组成,可以判断油气的生成时间和源岩类型。

这些信息对于油气的开发和生产具有重要意义,有助于提高石油采收率和降低开发成本。

5 沉积环境的判别标志

5 沉积环境的判别标志

第五章沉积环境的判别标志5.1 基本概念5.2 物理标志5.3 岩石矿物、地球化学标志5.4 生物标志5.1 基本概念—沉积环境(相)分析:对指示环境的标志进行分析,与沉积环境模式进行比较,从而恢复古代沉积环境的方法。

—成因标志:指具有成因意义,能反映其形成环境条件的各种特征。

概括起来可归属为物理的、化学的、生物的三方面标志。

—沉积构造:由沉积物的颜色、成分、结构的不均一性而形成的岩石宏观特征。

其规模一般较大,多在野外露头上及岩芯中可直接进行观察和测量。

原生沉积构造—据其形成时间可划分为次生沉积构造物理成因的沉积构造—据其成因性质可分为化学成因的沉积构造生物成因的沉积构造。

5.2 沉积环境的物理标志—5.2.1 流动构造—1.层面构造—2.层理及定向构造—5.2.2 准同生变形构造5.2.1 流动构造—概念:是沉积物在搬运和沉积过程中,由于介质的流动而在沉积物表面或内部形成的构造。

(是最重要和最常见的沉积构造)—1.层面构造—2.层理及定向构造1.层面构造—在沉积岩的顶面或底面上形成的构造:(1)波痕(2)细流痕(3)剥离线理(4)冲刷痕(5)压刻痕(6)暴露构造波痕(ripples)—由水流、波浪或风的作用,在非粘结性沉积物表面形成的波状起伏痕迹。

水流波痕的内部构造及形成机理侵蚀和搬运为主,由较细物质沉积形成越过波脊的悬浮物质沉降而形成前积纹层形态及其控制因素—随介质能量的减弱和悬浮载荷的增加,前积纹层形态:直线型切线型凹形S型水流波痕的平面形态及分类水流波痕的平面形态与水深-流速的关系直线形波曲形通常具较长的脊,形态大致对称,起伏较面较平缓。

可以向下游也可保持原通常是向上发育在海滩流等环境中常以丘交错层记录中。

逆行沙丘Fr>1,在松散砂质表面上形成的一种与水面波同相位的沙丘状构造。

浪成波痕内部构造Sunday, December 28, 2014据其对称程度可分为:对称浪成波痕(A)、不对称浪成波痕(B)对称浪成波痕:是由水体振荡运动形成,流体质点在表面呈圆形轨道,向下变为来回运动,反复作用结果形成“人”字形内部构造和对称形态。

缺氧环境及地球化学判识标志的探讨--以鄂尔多斯盆地为例

缺氧环境及地球化学判识标志的探讨--以鄂尔多斯盆地为例

缺氧环境及地球化学判识标志的探讨--以鄂尔多斯盆地为例腾格尔;刘文汇;徐永昌;陈践发【期刊名称】《沉积学报》【年(卷),期】2004(22)2【摘要】在地质历史时期,古缺氧环境对沉积有机质的数量和质量都具有重要意义.对于优质烃源岩而言较高的有机质数量、较好的有机质质量无疑是主要条件.在综合国内外研究成果的基础上,结合鄂尔多斯盆地奥陶系碳酸盐岩的微量元素和有机质丰度等的研究,着重讨论了微量元素、稳定同位素和有机质等判识缺氧环境的地球化学指标情况,并建立了缺氧环境基本特征及判识指标的综合体系.缺氧沉积中一般为V、Mo、Zn等金属和有机碳富集程度高,DOP>0.40,V/(V+Ni)>0.45,U/Th >0.75,δCe>-0.1,Pr/Ph<1.研究表明,地球化学-沉积学的综合指标能更有效地判识和反演古缺氧环境.【总页数】8页(P365-372)【作者】腾格尔;刘文汇;徐永昌;陈践发【作者单位】中国科学院兰州地质研究所,气体地球化学重点实验室,兰州,730000;中国科学院兰州地质研究所,气体地球化学重点实验室,兰州,730000;中国科学院兰州地质研究所,气体地球化学重点实验室,兰州,730000;石油大学,北京,102200【正文语种】中文【中图分类】P593【相关文献】1.碳酸盐岩中缝洞方解石成岩环境的矿物地球化学判识——以塔河油田的沙79井和沙85井为例 [J], 钱一雄;陈强路;陈跃;罗月明2.鄂尔多斯盆地沿河湾探区低渗储层长61构造裂缝主要形成期应力环境判识 [J], 周新桂;张林炎;黄臣军;刘格云;万晓龙;鄢犀利3.鄂尔多斯盆地大牛地下古生界天然气地球化学特征及其来源综合判识 [J], 孙晓;王杰;陶成;张毅;贾会冲;姜海健;马亮帮;王付斌4.薄层砂岩含气性多维信息加权约束地震反演判识方法及应用——以鄂尔多斯盆地庆北地区山西组一段为例 [J], 李勇根;张朝军;曾庆才;孙殿新5.生物—热催化过渡带气地球化学特征及判识标志 [J], 85-102-15-01-01专题组因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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甘肃地质学报2003 2003第12卷 第2期 ACTA GEOLO GICA G ANSU Vol.12 No12 文章编号:100424116(2003)022********* ①缺氧沉积环境的地球化学标志王争鸣(甘肃省地矿局培训中心,甘肃兰州 730000) 摘 要:缺氧沉积环境是一种能够提供多种类型矿化定位的特殊沉积环境。

缺氧环境判识指标包括岩石、古生物和地球化学三方面。

在缺氧环境的研究中,地球化学指标如矿物、微量元素、同位素和有机地球化学指标最为重要。

因受地质历史中诸多因素的影响,地球化学指标具有一定的多解性和局限性,故只有多项参数综合应用才可更为准确地进行环境分析。

关键词:缺氧沉积环境;地球化学标志 中图分类号:P595 文献标识码:B缺氧环境指水体中溶氧量小于1ml/L的环境,一般形成于水体分层、循环有限的区域(如海湾、泻湖、海洋和湖泊深层水)或大陆边缘的上升流区。

它是油气源岩发育的主要控制因素之一,是一种能提供多种类型矿化定位的沉积环境。

现在大多数学者都把原先认为是同生沉积的矿床用有机质成矿理论或氧化还原沉积模式解释。

尤其金、铀矿床的发现以及矿化与有机质关系研究的新成果使人们对缺氧环境中的矿床成因倍加关注。

许多金属、非金属矿床的形成是与缺氧环境有关的成矿作用及区域和全球背景综合的结果,两者相互作用并长期偕同和持续发展控制了矿床的规模。

1 缺氧环境的基本特征缺氧沉积环境,其特征主要表现在沉积岩石、古生物学及地球化学上,笔者综合国内外研究成果,对缺氧环境和富氧环境的基本特征及其相关判识指标进行了对比分析,建立了对应关系总表(表1)。

2 地球化学判识指标近年来,在缺氧环境研究中标型矿物、元素、稳定同位素和有机地球化学发挥着越来越重要的作用。

应用微体化石的微量元素和同位素组成、生物标志物及其同位素组成来探讨缺氧环境特征,取得了显著成果。

①收稿日期:2003207202211 矿物学标志硫化物是缺氧沉积的主要矿物标志,如黄铁矿的发育指示强还原环境。

在我国及世界范围内,Pb-Zn矿床大多数为大型、超大型矿床,其含矿有机质和莓球状黄铁矿,表明矿床是在沉积早期成岩阶段缺氧条件下形成的。

黄铁矿化度(DOP=Fe pyrite/Fe totel)可独立应用于缺氧沉积物判别。

212 元素地球化学自然氧化—还原反应对元素的迁移、共生、沉淀有重要控制作用,可改变变价元素的迁移状态,使同一元素的不同价态或共生元素间发生分离,导致不同环境中元素的重新分配,例如: U、Mo、V、S等在氧化条件下呈高价(如V5+、U6+、S6+)易迁移,还原条件下呈低价(如V3+、U4+、S2-)易沉淀;而Fe、Mn、Cu、Ce、Eu等在氧化条件下呈高价(如Fe3+、Ce4+、Eu3+)易沉淀,还原条件下呈低价(如Fe2+、Ce3+、Eu2+)易迁移,但Fe、Cu等亲硫元素更易沉淀于含H2S 的缺氧环境。

生物活动常导致环境的p H、Eh变化,尤其因微生物呼吸和有机质分解耗氧而造成的缺氧环境,使某些元素的分配发生重要变化,利于许多金属(如V、U、Au等)沉淀、富集成矿,这是生物成矿的最强大的动力和基本原因,又为利用元素地球化学特征来恢复其古环境提供了重要依据。

(1)元素不同价态的浓度比值在一定温度下,反应速度和氧化还原电位随氧化态和还原态浓度之比的改变而改变。

Fe 的氧化态/还原态浓度比是最为常用的判别环境性质的指标(表1)。

类似的指标还有V3+/表1 缺氧环境和富氧环境的基本特征及相关判识指标总表Table1 Basic features of and related indicators for anoxic environment and ox ygeneous environment 沉积环境判识指标缺 氧 环 境厌 氧贫 氧富氧环境水体溶氧量<0.1ml/L0.1~1ml/L>1ml/L古 地 理低能:滞流、局限、上升流区高能:循环畅通古生物底栖生物缺乏软体生物发育繁盛生物扰动无缺乏—常见强烈遗迹构造Z oophycos.chondrites Planolites岩 石颜 色灰黑—黑色深灰—黑灰色浅灰—深灰色岩 性细碎屑岩(黑色页岩—硅岩—石灰岩—磷灰岩)变化大层 理纹层—薄层薄层—中层中层—厚层、块状矿物标型矿物原生金属硫化物褐铁矿—Mn氧化物黄铁矿化度DOP无H2S时DOP014~017;含H2S时DOP>017DOP<014元素地球化学氧化态/还原态Fe2+/Fe3+>1Fe2+/Fe3+<1微量元素含量过渡金属、有机硫、H2S含量高过渡金属、有机硫、H2S含量较低过渡金属含量甚低V/(V+Ni)>01540146~0160<0146 V/Cr>41252100~4125<2100Ni/Co>71005100~7100<5100U/Th>11250175~1125<0175 Au(×10-6)>12105100~1210<5100δU>1<165 甘肃地质学报 第12卷V 5+、Eu 2+/Eu 3+,等。

(2)微量金属含量及其相关比值微量金属元素,尤其是第一过渡系列的元素常作为推断近、古代厌氧沉积的地球化学工具。

全岩微量金属元素 J.R.Hatch (1992)、B.Jones 等(1994)通过研究北美、北欧黑色页岩地球化学特征,提出过渡金属含量及V/(V +Ni )、U/Th 、V/Cr 和Ni/Co 比值为古缺氧环境判识标志,并确定出相应标准(表1)。

其它如V/Ni 、(Cu +Mo )/Zn 比值也可作为底部水体氧化还原作用的指示剂,二者均随着还原程度的增强而增大,但Jones 等认为它们易受成岩作用等影响,可靠性差。

上述指标是在研究泥质岩基础上提出的,众多实例证实了其可靠性。

笔者通过对鄂尔多斯盆地奥陶系碳酸盐沉积环境的分析发现,微量金属对氧化向厌氧条件的转化敏感,其含量和相关比值(如V/(V +Ni )、Ni/Co 等)反映出克里摩里组沉积于相对缺氧与含氧交替的沉积环境,与该地层中的岩石和古生物特征相吻合,说明了微量金属元素分析同样适用于评价碳酸盐岩缺氧条件的变化。

由于岩石中微量元素赋存状态复杂,且环境条件的变化或变质程度的提高可导致元素含量及赋存状态的变化。

因此,微量元素指标的应用具有一定局限性。

(3)放射性元素含量及其相关比值U/Th 比值作为指示剂被广泛用于缺氧环境的研究。

B.Jones 等(1994)通过全岩样分析,提出U/Th 对缺氧沉积的判识标准(见表1)。

无铰纲等底栖类微体化石的U/Th 比值可直接反映当时海水的氧化还原条件。

自生铀含量(δu =U total -Th/3)被视为古代沉积物的缺氧环境指标。

吴朝东等(1999)利用自生铀和铀总量的关系建立了δU 。

δU =2U/(U +Th/3),应用于缺氧环境的识别(见表1)。

研究缺氧沉积中岩矿、古生物和元素地球化学标志,对认识缺氧环境及其相关资源的研究具有重要的理论和实际意义。

由于这些标志是在各种复杂、重叠的生物作用、现代及过去地质作用过程中形成的,故具有多解性和局限性。

通过地质与地球化学、宏观与微观、无机与有机指标的综合印证,建立典型模式,可进行准确的环境分析和沉积矿产资源预测。

参考文献: [1] 吴胜和,冯增昭,何幼斌.中下扬子地区二叠纪缺氧环境研究[J ]1沉积学报,1994,12(2):29-35. [2] 颜佳新,张海清1古氧相———一个新的沉积学研究领域[J ]1地质科技情报,1996,15(3):7-13. [3] K.E.Peters 和J.M.Moldowa.生物标记化合物指南———古代沉积物和石油分子化石的解释[M ]姜乃煌,张水昌,林用汉,等,译1北京:石油工业出版社,1995.4-6,79-148. [4] 陈践发,张永昌,吴庆余,等.海相碳酸盐岩有机质富集机制及主要影响因素探讨———第九届全国有机地球化学学术会议论文集[C]11992,10. [5] 范德廉,张焘,叶杰.缺氧环境与超大矿床的形成[J ]1中国科学(D 辑),1998,28(增刊):57-62. [6] 吴朝东,杨承运.黑色页岩的成因与有机质保存条件[A ]1欧阳自远1世纪之交矿物学岩石学地球化学的回顾与展望[M ]1北京:原子能出版社,1998.153-158. [7] Jones B Jand Manning A parison of geochemical indices used for the interpretation of palaeoredox conditions in ani 2cient mudstones.Palaeogeogr.Palaeoclimatol.Palaeoecol.1995.111:111-129. [8] 赵伦山,张本仁.地球化学[M ]1北京:地质出版社,1988.88-208.75第2期 王争鸣 缺氧沉积环境的地球化学标志 85 甘肃地质学报 第12卷 [9] 赵振华.微量元素地球化学原理[M]1北京:科学出版社,1997.76-82. [10] 吴朝东,储著银.黑色页岩微量元素形态分析及地质意义[J]1矿物岩石地球化学能报,2001,20(1):14-20. [11] 刘本立.地球化学基础[M]1北京:北京大学出版社,1994.20-21. [12] 陈衍景,邓健,胡桂兴.环境对沉积物微量元素含量和分配型式的制约[J]1地质地球化学,1996,(3):97-105. [13] 夏新宇,洪峰,赵林,等.鄂尔多斯盆地下奥陶统碳酸盐岩有机相类型及生烃潜力[J]1沉积学报,1999,17(4):638-650.GEOCHEMICAL IN DICAT ORS FOR DIAGN OSING AN OXICSEDIMENTAR Y ENVIR ONMENTWAN G Zheng2ming(Staff Training Centre,G ansu Provincial Bureau of G eology and MineralExploration and Development,Lanzhou730000,China) Abstract:Anoxic sedimentary environment is a special sedimentary environment where vari2 ous mineralizations take place.Indicators for diagnosing anoxic settings deal with three aspects such as lithology,paleontology and geochemistry.The geochemical indicators,such as mineral, trace element and isotopic geochemistry and organic geochemistry indices,are of the most impor2 tance in the study of anoxic environment.Due to the affects of various factors from geological his2 tory,the geochemical indices bear multi-interpretation and limitations,so comprehensive appli2 cation of multi-parameters(indices)can help to accurately analyse the environment. K ey w ords:Anoxic sedimentary environment;G eochemical indicator。

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