玻璃化温度计算
玻璃化温度计算公式
玻璃化温度计算公式玻璃化温度是指在降温过程中，无定形物质由高温液态逐渐转变为固态的温度。
它是材料学中重要的参数，可以用来评估材料的性能和应用范围。
玻璃化温度的计算涉及多个因素，其中最常用的计算公式是氢键断裂理论。
氢键断裂理论是一种描述分子间相互作用的理论，它认为玻璃化温度取决于分子间氢键的断裂。
具体而言，当温度升高时，分子间的热运动增强，氢键的断裂概率也随之增加。
当温度降低至一定程度时，氢键的断裂概率将会达到一个临界值，此时无定形物质将发生玻璃化转变。
根据氢键断裂理论，玻璃化温度（Tg）与氢键的断裂能（ΔH）和断裂概率（P）有关。
计算公式如下：Tg = ΔH / P其中，ΔH是氢键的断裂能，表示分子间氢键断裂所需的能量；P是断裂概率，表示在给定的温度下氢键断裂的概率。
氢键的断裂能可以通过实验测量得到，或者通过计算方法进行估算。
断裂概率可以根据分子间的距离和势能函数来计算。
不同的材料具有不同的氢键结构和势能函数，因此计算玻璃化温度需要针对具体材料进行。
除了氢键断裂理论，还有其他一些计算玻璃化温度的方法。
例如，弛豫时间理论认为玻璃化温度与物质的弛豫时间有关。
弛豫时间是指无定形物质由液态向固态转变时，分子重新排列的时间。
根据弛豫时间理论，玻璃化温度可以通过分子的动力学性质来计算。
还有一些经验公式可以用来估算玻璃化温度。
这些经验公式是通过大量实验数据的统计分析得出的，可以用来对未知材料的玻璃化温度进行估算。
然而，由于不同材料的结构和性质差异较大，这些经验公式的适用范围较窄，仅供参考。
计算玻璃化温度是材料学中的重要问题，涉及多个因素的综合考虑。
氢键断裂理论是最常用的计算方法之一，它基于分子间氢键的断裂来解释玻璃化转变。
除此之外，还有弛豫时间理论和经验公式等方法可供选择。
在实际应用中，我们可以根据具体材料的特性和需求，选择合适的方法来计算玻璃化温度，以提高材料的性能和应用范围。
(完整word版)玻璃化转变温度(Tg值)
在材料学中,Tg指的就是玻璃化转变温度，其英文名字为glass transition temperature。
学过高分子物理的人都知道，非晶态聚合物在一定应力下,由于温度的改变，可呈现三种物理状态:玻璃态、高弹态(橡胶态）、粘流态。
（感兴趣的朋友可找《高分子物理》书详细研究下）非晶态聚合物的温度形变曲线玻璃化转变温度指的就是非晶态聚合物（也包括晶态聚合物中的非晶态部分）在玻璃态向高弹态之间转变时的温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度。
从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象,而不像相转变那样有相变热，所以它不是一级相变.在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团）在其平衡位置作振动；而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。
目前Tg的测试方法主要有：热机械分析法（TMA）、差热分析法（DTA) 和示差扫描量热法（DSC)三种。
其中最方便的方法是用DSC测量比热容随温度的变化.此外，还可以用核磁共振谱仪（NMR）来测定。
其原理主要是聚合物的许多物理性能如热容、密度、热膨胀系数、电导率等都在该温度范围发生急剧变化，从而可以通过检测这些变化来测定其Tg。
由于它们的测试方法原理不同，因而测试结果相差较大，不能相比。
玻璃化转变温度（Tg)是非晶态聚合物的一个非常重要的物理参数,那在实际应用中有什么指导作用呢?由于热固性树脂的固化物都属于非晶态聚合物，而产品都是在玻璃态使用，因此Tg越高，也就意味着产品的耐温性能越好。
因此，Tg是衡量树脂耐温性能一个非常重要的指标.既然聊起了温度，除了玻璃化转变温度，长弓侠还想跟大家再聊一个，那就是热变形温度。
热变形温度(全称负荷热变形温度，英文缩写:HDT）指的是对高分子材料或聚合物施加一定的负荷，以一定的速度升温,当达到规定形变时所对应的温度。
pet玻璃化转变温度tg
pet玻璃化转变温度tgPET (聚对苯二甲酸乙二醇酯)是一种常见的塑料材料，具有许多优点，比如透明度高、抗冲击性好、耐高温等。
其中，PET的玻璃化转变温度（Tg）是一个重要的物理性质，它决定了PET材料在不同温度下的力学性能和热学性能。
本文将重点介绍PET的玻璃化转变温度以及相关的内容。
首先，我们需要了解什么是玻璃化转变温度。
简单来说，玻璃化转变温度是指材料从固体状态转变为类似玻璃的胶体状态的温度。
在这个温度下，聚合物链段会变得高度可动，导致材料的强度和硬度显著下降。
对于PET来说，它的玻璃化转变温度一般在60-80摄氏度之间。
PET的玻璃化转变温度与许多因素有关，其中最主要的因素是聚合度和链段静态摩擦系数。
聚合度是指PET聚合物中重复单元的数量，链段静态摩擦系数是指聚合物链段的内摩擦阻力。
一般来说，聚合度越高，PET的玻璃化转变温度就越高；同样，链段静态摩擦系数越高，PET的玻璃化转变温度也会增加。
此外，其他因素如分子链的取向、交联度、共摻杂质等，也会对PET的玻璃化转变温度产生影响。
PET的玻璃化转变温度对其应用有重要意义。
例如，在制造PET瓶子时，必须将PET加热到足够高的温度，才能使其变软并有足够的流动性，便于吹塑成型；而在PET纤维的拉伸过程中，必须控制温度低于玻璃化转变温度，以免纤维丧失原有的拉伸性能。
此外，PET作为食品包装材料时，也需要考虑其玻璃化转变温度，以保证在正常使用温度范围内不失去原有的物理性能。
为了准确测定PET的玻璃化转变温度，常常使用热机械分析仪（TMA）或差示扫描量热仪（DSC）等仪器。
TMA可以通过测量材料的长度变化来确定Tg，而DSC则是测量材料热容变化来确定Tg。
这些仪器可以提供精确的测试结果，用于科研、质量控制和生产过程控制等方面。
总之，PET的玻璃化转变温度是PET材料的一个重要物理性质，影响着材料的力学性能和热学性能。
对于不同的应用场景，需要根据PET 的玻璃化转变温度做出相应的技术调整和选择。
matrimid_玻璃化转变温度_理论说明
matrimid 玻璃化转变温度理论说明1. 引言1.1 概述在材料科学领域中，玻璃化转变温度是一个极为重要的概念。
它代表了固体材料从具有流动性质的高温液态相变为无规则排列的低温玻璃相的过程。
matrimid 作为一种常见的工程塑料，其玻璃化转变温度对其应用性能具有重要影响。
因此，深入理解和解释matrimid材料玻璃化转变温度的机理是非常必要且有意义的。
1.2 文章结构本文将着重探讨matrimid材料的玻璃化转变温度理论说明。
首先，我们会对matrimid材料进行简要介绍，包括其基本性质和应用领域。
然后，我们将详细讨论玻璃化转变温度的定义和重要性，以便更好地认识其在matrimid中所扮演的角色。
接下来，我们将系统分析影响matrimid玻璃化转变温度的因素，如物理、化学等方面因素。
1.3 目的本文旨在通过对matrimid玻璃化转变温度进行深入理论解释，从而加深我们对该材料的认识和应用。
通过探索动力学理论解释、熵统计理论解释以及分子动力学模拟与实验验证，我们将提供多角度、多层次的理论支持，以更全面地解释matrimid玻璃化转变温度的机制。
此外，本文还将进一步探讨高分子链段运动与凝聚态结构的关系、乌尔伯格-夫拉克方程在matrimid中的应用，以及结晶度对玻璃化转变温度的影响机制。
以上是“1. 引言”部分的内容。
本节主要概述了文章的概述、结构和目的。
2. matrimid 玻璃化转变温度理论说明2.1 matrimid材料简介Matrimid是一种高性能聚酰亚胺材料，具有优异的力学性能、耐高温性能和化学稳定性。
它是由二苯并咪唑四醚（BPDA）、氟代联苯二胺（ODA）和对二氯苯并丙炔（DCE)等原料合成而成。
Matrimid具有三维交联结构和非晶态特征，因此在应用中经常遇到其玻璃化转变温度的问题。
2.2 玻璃化转变温度的定义和重要性玻璃化转变温度指的是聚合物从玻璃态向橡胶态过渡时出现的临界温度。
玻璃化温度
基本简介
测量方法
转变温度
测量方法
1、利用体积变化的方法 2、利用热力学性质变化的方法 3、利用力学性质变化的方法 4、利用电磁性质变化的方法
转变温度
玻璃化转变温度Tg是材料的一个重要特性参数，材料的许多特性都在玻璃化转变温度附近发生急剧的变化。 以玻璃为例，在玻璃化转变温度，由于玻璃的结构发生变化，玻璃的许多物理性能如热容、密度、热膨胀系数、 电导率等都在该温度范围发生急剧变化。根据玻璃化转变温度可以准确制定玻璃的热处理温度制度。对高聚物而 言，它是高聚物从玻璃态转变为高弹态的温度，在玻璃化转变温度时，高聚物的比热容、热膨胀系数、粘度、折 光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变。从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻 结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不像相转变那样有相变热，所以它是一种二级相变(高分子动态力学中称主 转变)。在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团) 在其平衡位置作振动；而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再 升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。
核磁共振
核磁共振法（NMR）温度升高后，分子运动加快，质子环境被平均化（处于高能量的带磁矩质子与处于低能 量的的带磁矩质子在数量上开始接近；N-/N+=exp(-E/kT)），共振谱线变窄。到玻璃化转变温度，Tg时谱线的 宽度有很大的改变。利用这一现象，可以用核磁共振仪，通过分析其谱线的方法获取高分子材料的玻璃化转变温 度。
折光率法
利用高分子聚合物在玻璃化转变温度前后折光率的变化，找出导致这种变化的玻璃化转变温度。
热机械法
（温度-变形法）在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷；记录不同温度下的温度-变形曲 线。类似于膨胀计法，找出曲线上的折点所对应的温度，即为：玻璃化转变温度。
树脂软化能力计算方法
树脂软化能力计算方法树脂软化能力是指树脂在一定温度下的软化程度，反映了树脂分子链的稳定性和结构的可变性。
衡量树脂软化能力的常用方法有玻璃化转变温度（Tg）和热机械分析（DMA）。
下面将详细介绍这两种方法以及其他一些衡量树脂软化能力的常见方法。
1.玻璃化转变温度（Tg）方法：玻璃化转变温度是指在温度上升过程中，树脂由玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
对于无定形聚合物和胶体材料来说，Tg是一个重要的物理性质指标，可以用来评估树脂的软化程度。
常见的测定方法有差示扫描量热法（DSC）和烃积（TA）方法。
DSC方法利用样品的热容和热分解热量测定Tg，TA方法则是通过控制样品与流动氮气的接触面积变化来测定Tg。
2.热机械分析（DMA）方法：DMA是一种利用频率变化的振动试验来测定树脂的力学性质的方法。
它可以测定材料的弹性模量、黏弹性、损耗因子等参数，从而判断树脂的软化能力。
利用DMA可以测量材料在周期性加载下的变形和储能行为，进而计算出Tg。
DMA一般通过施加变形固定频率和振幅来测量材料的机械性能。
3.流动性方法：流动性是树脂软化能力的另一个重要指标。
在一定温度下，树脂的流动性能越高，软化能力也越强。
通过黏度、熔融指数等参数，可以评估树脂的流动性。
常用的测定方法有旋转流变法、毛细管法、熔体指数法等。
4.形态观察方法：树脂的软化能力也可以通过形态观察来评估。
例如，通过显微镜观察树脂的结晶态或胶态形态，可以了解树脂分子链的排列和空间结构，判断树脂的硬度和软化程度。
同时，通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等高分辨率显微镜的观察，可以获得更加详细的树脂形态信息。
总之，树脂软化能力的测定方法是多种多样的，不同方法可以从不同的角度揭示树脂的软化性质。
这些方法可以单独使用，也可以互相结合，以得到更全面、准确的树脂软化能力分析结果。
在实际应用中，需要根据具体的研究需求和树脂的特性选择合适的测定方法，从而更好地评估树脂的软化能力。
玻璃化转变温度
玻璃化转变温度玻璃化转变温度刘⽟飞材料物理030摘要：本⽂将介绍玻璃化转变温度⼏种定义⽅法和玻璃化转变理论。
在此基础上，从动⼒学理论、热⼒学理论出发，解释玻璃化转变温度随升温速率升⾼⽽增⼤、降温速率增⼤⽽增⼤的现象。
关键词：玻璃化转变温度弛豫时间⾼聚物玻璃化转变温度是表征⾼聚物的⼀个重要物理]1[量，玻璃化转变温度（g T ）附近，微⼩的温度变化能使⾼聚物的物理性质(如：热容量、热膨胀系数、弹性模量、折光率等)发⽣较⼤的变化。
传统测量⾼聚物的玻璃化转变温度点的⽅法是：测量⾼聚物的热膨胀系数及⽐热系数随温度变化的不连续点。
但它与冷却速率有关，冷却速率越⼩，所得到的g T 点越低；冷却速率越⼤，所得到的g T 点越⾼。
当⾼聚物从熔融态或⾼弹态快速淬⽕到玻璃态时，其在⾼温态时的分⼦链构象和分⼦链间聚集结构被冻结，这时体系处于热⼒学⾮平衡态。
如果把这种⾮平衡态样品在低于其g T 温度进⾏较长时间的热处理，由于分⼦链的热运动⽽加速松弛，使体系逐渐向平衡态转变。
整个过程相当于由平衡态（Ⅰ）到⾮平衡态（Ⅱ）再到平衡态（Ⅲ）的转变。
实验中测得的玻璃化转变温度（g T ）是过程（Ⅰ）到过程（Ⅱ）或过程（Ⅲ）到过程（Ⅱ）温度转折点的温度。
因此，⽤热膨胀系数和⽐热系数不连续点测定g T 位置与测定时的变温速率和时效时间有很明显的相关性。
1 玻璃化转变温度的定义玻璃化转变是⼀个⾮常有趣的理论问题，不同的学者研究玻璃化转变问题均有⾃⼰独特的观点，学术界对玻璃化转变温度所下的定义⾮常之多。
下⾯分别从分⼦结构、测试⽅法、实验现象⾓度列举玻璃化转变温度的定义形式。
1.1从分⼦结构⾓度定义玻璃化转变温度玻璃化转变温]2[度是指⾼分⼦链段由冻结到解冻、活动到冻结转变点所对应的温度。
玻璃化转变温]3[度是指主链中C 20-50 链段的微布朗运动在冷却时被冻结或在升温时被解冻时所对应的温度。
1.2从测试⾓度定义玻璃化转变温度玻璃化转变温]4[度是指⾼聚物的⼒学性质（模量、⼒学损耗）、热⼒学性质（⽐热容、热膨胀系数、焓）、电磁性质（介电性、导电性、内耗峰）、形变（膨胀系数）、光学性质（折光指数）等物理性质发⽣突变点所对应的温度。
聚合物的玻璃化转变温度
聚合物的玻璃化转变温度姓名：罗新杰学号：班级：高分子材料与工程一班摘要：在高分子科学中，聚合物的玻璃化转变是一个非常重要的现象，玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。
本文主要简单地介绍玻璃化转变温度的相关知识和理论。
前言：玻璃化转变温度(Tg)是非晶态聚合物的一个重要的物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是涉及动力学和热力学的众多前沿问题。
玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新。
从20世纪50年代出现的到现在还在不断完善的模态祸合理论及其他众多理论，都只能解决玻璃转变中的某些问题。
一个完整的玻璃转变理论仍需要人们作艰苦的努力。
对于非晶聚物，对它施加恒定的力，观察它发生的形变与温度的关系，通常特称为温度－形变或热机械曲线。
非晶聚物有四种力学状态，它们是玻璃态、粘弹态、高弹态和粘流态。
在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态，当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态，温度继续升高形变量又逐渐增大，材料逐渐变成粘性的流体，此时形变不可能恢复，此状态即为粘流态。
我们通常把玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度，或是。
高分子材料玻璃化转变的表征可提供丰富的信息，例如固化程度、热历史、材料的最高服役温度，共聚、共混物组分的相容性和相分离，组分的定性和定量等等，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。
所以我们得研究和掌握不同高分子玻璃化转变温度的测试方法，并比较不同测试方法的优缺点。
通过对玻璃化转变温度的不断研究，人们逐渐了解了影响玻璃化转变温度的不同因素，从而能更加灵活的处理和运用聚合物的玻璃化转变温度。
让玻璃化转变温度得到更加广泛的应用。
玻璃化温度计算
单体tg 单体质量
ba
vac
AA
-56
30
106
56
673.6 15.2
NMA
153 15.2
共聚物玻 璃化温度 AM 为 6 24.22876 度 0
使用必读： 第一行为单体 名称英文缩写
第二行为单体 均聚物玻璃化 温度，单位为 摄氏度
第三行为配方 中单体质量 单体不足5个 剩余空格必须 填0 否则不准
丁酯
104
甲基丙烯酸异
辛酯
-10
醋酸乙烯酯
30
苯乙烯
100
N-羟甲基丙烯
酰胺
153
丙烯腈
104
丙烯酰胺
165
丙烯酸羟基乙
酯
-15
丙烯酸羟基丙
酯
-7
甲基丙烯酸羟
基乙酯
55
甲基丙烯酸羟
基丙酯
73
p列为共聚物 tg值
如果你的 配 方中不是上述 5个单体 自己 修改即可
附：单体玻璃 化温度
玻璃化温
单体名称 度
丙烯酸
106
丙烯酸甲酯
6
丙烯酸乙酯
-24
丙烯酸丁酯
-56
丙烯酸异丁酯
-24
丙烯酸异辛酯
-70
甲基丙烯酸
135
甲基丙烯酸甲
酯
105
甲基丙烯酸乙
酯
65
甲基丙烯酸丁
酯
22
甲基丙烯酸异
丁酯
53
甲基丙烯酸叔
玻璃化转变温度的定义和测量
玻璃化温度玻璃化转变温度，glass transition temperature，T g：非晶态聚合物或部分结晶聚合物中非晶相发生玻璃化转变所对应的温度。
其值依赖于温度变化速率和测量频率，常有一定的分布宽度。
一、玻璃化转变玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。
由于高分子结构要比低分子结构复杂，其分子运动也就更为复杂和多样化。
根据高分子的运动力形式不同，非晶聚合物有四种物理状态（或称力学状态）：玻璃态、粘弹态、高弹态（橡胶态）和粘流态。
我们通常把玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变；它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度（玻璃化温度）。
在温度较低时，材料为刚性固体状；与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态。
当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态。
温度继续升高形变量又逐渐增大，材料逐渐变成粘性的流体，此时形变不可能恢复，此状态即为粘流态。
从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相转变那样有相变热，所以它是一种二级相变（高分子动态力学中称主转变）。
在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子（或基团）在其平衡位置作振动；而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。
对于非晶聚物，对它施加恒定的力，观察它发生的形变与温度的关系，通常特称为温度形变曲线或热机械曲线。
玻璃化转变温度（T g）是非晶态聚合物的一个重要的物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是涉及动力学和热力学的众多前沿问题。
玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新。
玻璃化转换温度
玻璃化转换温度非晶态高聚物从玻璃态到橡胶态，有一个转变——玻璃化转变。
这个转变一般其温度区间不超过几度。
但在转变前后，模量的减少达三个数量级。
在实用上是从硬而脆的固体变成韧性的橡胶。
所以，玻璃化转变是高聚物一个重要的特性。
形成玻璃态的主要原因，可能是高聚物分子结构不对称，不能形成结晶；也可能是没有足够的能量去重排结晶。
而且多数高聚物也只有在特定的条件下方能结晶。
同时高聚物很难形成100%的结晶，总有部分非晶态存在，因此玻璃化转变是高聚物普遍现象，只不过非晶态少的高聚物玻璃化转变不明显。
高聚物在玻璃化转变时，除了力学性质有很大变化，其他性质如体积，热力学性质，磁性质等，都有很大变化。
在理论上后面的变化更为重要。
下面就简要介绍：1，体积的变化用膨胀计测定玻璃化温度是最常用的方法。
一般是测定高聚物的比体积对温度的关系．把曲线两端的直线部分外推至交点作为T(如g图1)从图可以看出，玻璃化转变同冷却速率有关：冷却的快。
得出的T高；冷g就较低。
同样，加热速率或快或慢，T也或高或低。
产生gg却的慢，T这种现象的原因是体系没有达到平衡。
但要达到平衡，需要很长的时间(无限长)，这在实验上做不到。
通常采用的标准是每分钟3?。
测量时．常把试样在封闭体系中加热或冷却，体积的变化通过填充液体的液面升降而读出、这种液体不能和高聚物发生反应或溶解、溶胀，最常用的是水银、也有人用空气作测量的流体，达时可测定压力的变化。
其它与体积有关的性质也可用于测定，加试样的折射系数、X射线的吸收等。
2，热力学方法量热方法也是测定玻璃化温度的常用方法。
在T时，热焓有明显g变化，热容有—个突变。
自从有了差热分析(DTA)和差示扫描量热计后，量热方法变得更为重要。
象体积变化一样，热焓和热容的变化也和速率有关：图2表示比体积（V）和焓(H)对温度的关系，图3表示体膨胀系数和热容对温度的关系，都出现行“滞后”现象。
图中曲线1是缓慢冷却，曲线2是正常冷却和升温，曲线3是快速冷却；曲线1、3是正常升温。
玻璃化转变温度的测定
玻璃化转变温度的测定玻璃化转变温度(T g)是高聚物的一个重要特性参数，是高聚物从玻璃态转变为高弹态的温度．在聚合物使用上，T g一般为塑料的使用湿度上限，橡胶使用温度的下限。
从分子结构上讲，玻璃化转变是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相转变那样有相交热，所以其是一种二级相变(高分子动态力学内称主转变)。
在玻璃化温度下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动，而在玻璃化温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质。
温度再升高，就使整个分子链运动而表观出粘流性质。
在玻璃化温度时，高聚物的比热客、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变．DSC测定玻璃化转变温度T g就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质．在DSC曲线上，其表现为在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动，如图1.35所示．图中A点是开始偏离基线的点。
把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。
从C点作切线与前基线延长线相交于B点。
ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度T g，实际上，也有取C点或取D点作为T g的。
在测定过程中，△J阶差除了与试样玻璃化转变前后的热容C p之差有关外．还与升温速率β有关，此外与DSC灵敏度也有关。
玻璃化转变温度T g除了取决于聚合物的结构之外，还与聚合物的分子星，增塑剂的用量，共聚物或共混物组分的比例，交联度的多少以及聚合物内相邻分子之间的作用力等部有关系．T g与聚合物的重均分子量之间的关系，如下式所示：式中了T g为玻璃化转变温度(K)，T g∞为聚合物分子量为无限大时的T g值(K)．M w为聚合物的重均分于量，C为常数．图1.36(a，b)是聚苯乙烯玻璃化温度与其重均分子量的关系曲线。
在分子量低的阶段，T g随分子量增长而很快增高，在分子量足够大时，则与分子量几乎无关．T g与增塑剂的用量的关系如下式所示式中T g为混合体系的玻璃化转变温度(K)，W1，2为组分1和2的重量百分数(%)，Tg1，2为组分1和2的玻璃化转变温度(K)．图1.37(a，b，c)是聚氯乙烯的玻璃化转变温度与增塑剂DOP用量之间的关系曲线．由图可见，随增塑剂用量的增加，玻璃化转变温度下降，在增塑剂用虽超过50％(重量)以后，T g下降幅度减小。
玻璃化温度
玻璃化温度
1 玻璃化温度的概念
玻璃化温度是指物质在逐渐升温时最终固态转变为液态的温度。
它是一个物理术语，指液体或者其它固体，在特定温度时熔化为液态，可以正常流动。
换句话说，当温度上升到玻璃化温度或更高时，作为
一种固体在高温下保持不变的结构会被破坏，使得物质变为液态物质。
在化学上，物质的玻璃化温度是根据它的化学结构来确定的，在
玻璃化温度之上，这种结构被失去，物质的状态发生了改变，它由固
体熔化为液体。
2 玻璃化温度的计算
玻璃化温度可以通过仪器测量，例如采用蒸馏液的方法来测量玻
璃化温度，也可以使用化学实验夹具和温度传感器来测量，也可以使
用化学计算公式来估算玻璃化温度。
比如说，玻璃化温度一般可由物质气体状态参数，如摩尔体积、
蒸汽压等来计算。
在液体状态中，玻璃化温度可以通过氢气或氦气实
验来估计。
3 玻璃化温度的重要性
玻璃化温度也被广泛应用于很多领域，例如金属工艺中的熔融技术，硅和金属合金熔炼技术，冶金技术，玻璃制备技术，陶瓷制备技术，焊接技术，汽车工业技术，电子工业技术，食品技术等等。
此外，
玻璃化温度也可用于燃料材料制造业，以预防燃料材料在点燃时突然
熔融而造成的火灾危险。
总之，玻璃化温度对于我们社会的日常生活起着不可或缺的作用，它在化学、冶金、电子和燃料材料制造等领域均有所贡献，可谓一种
无价的财富。
丙烯酸树脂玻璃化温度_T_g_的设计和选择_王季昌
中 国 涂 料2008年第23卷第10期52T g design and selection of acrylic resinAbstract: This paper introduces the importance and calculation method of the T g of acrylic resin and narrates T g design and selection of acrylic resin. That provides precious experience to coatings persons.Keywords: acrylic resin, glass transition temperature (T g )Wang Jichang(Jiangsu Sanmu Group Company, Ltd., Yixing 214258, Jiangsu Province)丙烯酸树脂玻璃化温度(□ 王季昌(江苏三木集团有限公司,江苏宜兴 214258)摘要：介绍了丙烯酸树脂玻璃化温度(T g )的重要性及计算方法,详细阐述了各种不同涂料用丙烯酸树脂T g 的设计与选择,为涂料工作者提供了宝贵的经验。
关键词：丙烯酸树脂；玻璃化温度(T g )中图分类号：TQ630 文献标识码：B 文章编号：1006-2556(2008)10-0052-050 前 言由于丙烯酸涂料具有诸如颜色浅、耐候性能优异、品种多、用途广、原料即单体等易得、价位适宜、制造技术越来越成熟等特点,且与其配套的其他树脂如氨基树脂,与其交联固化的聚氨酯固化剂等发展也很迅速,因此使得丙烯酸涂料不仅面广量大,而且随着汽车工业、建筑行业、家电行业以及其他工业涂料的迅速发展应用也越来越多,呈现出迅猛发展的良好态势。
为了适应丙烯酸涂料发展的客观要求,与之配套且决定丙烯酸涂料性能的丙烯酸树脂必须在其品种、数量、质量等方面都要与时俱进,以满足和适应其涂料的发展。
玻璃化温度和脆化温度
玻璃化温度和脆化温度
玻璃化温度和脆化温度是有关玻璃材料特性的两个重要概念。
玻璃化温度（Tg）是指在升温过程中，玻璃材料从固体状态转变为类似于高粘度液体状态的温度点。
而脆化温度（Tc）则是指在受力作用下，玻璃材料出现破裂的温度点。
玻璃化温度通常用来描述玻璃材料在高温环境下的变形行为。
一般来说，当材料温度超过其玻璃化温度时，玻璃材料将会变软、变形或失去原有的强度和刚度。
这是因为高温作用下，玻璃材料原子、离子或分子之间的结构排列方式开始发生变化，从而导致材料特性的变化。
玻璃化温度是玻璃材料的一个重要工程参数，对于玻璃制品的制造和运用都具有至关重要的作用。
脆化温度是另一个重要的玻璃材料特性。
在实际应用中，玻璃制品常常面临着来自外力的冲击、拉伸、弯曲等作用。
当玻璃材料受到外力的作用时，其内部出现应力集中，从而使得玻璃材料受到破坏。
而脆化温度则是描述这种现象的另一个工程参数。
当玻璃材料温度降低到其脆化温度以下时，强度和韧性将大幅下降。
这意味着，在低温环境下，玻璃材料的应用范围将会受到一定的限制，需要进行特殊的设计和处理。
玻璃化温度和脆化温度是玻璃材料特性的两个关键参数。
对于玻璃制品的生产、加工和运用都具有重要作用。
在日常生活中，我们可以通过调节温度、改善制品设计等方式来改善玻璃制品的特性表现，提高其使用寿命和稳定性。
玻璃化温度 低温脆化温度
玻璃化温度低温脆化温度
玻璃化温度和低温脆化温度是物质性质中重要的温度参数。
玻璃化温度指的是某些聚合物在升温过程中，从高分子流体态转变为玻璃态的临界温度，其表征了该聚合物的可用温度范围和物理性质。
低温脆化温度则是指某些材料在低温下容易发生脆性断裂，该温度也是临界温度，表征了材料的耐寒性能。
两者的区别在于玻璃化温度是聚合物从高分子流体态转变为玻
璃态的温度临界点，而低温脆化温度是材料从韧性变为脆性的温度临界点。
玻璃化温度一般用动态机械分析仪（DMA）或热分析仪（DSC）测定，低温脆化温度则一般用冲击试验机进行测定。
在实际应用中，能够耐低温脆化的材料往往更加稳定和可靠，在寒冷气候下应用广泛，玻璃化温度则是聚合物在加工和使用过程中的重要参数。
总之，玻璃化温度和低温脆化温度都是物质性质中的重要温度参数，对于材料和聚合物的加工和应用都有着重要的影响。
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锦纶的玻璃化温度
锦纶的玻璃化温度
锦纶是一种常见的合成纤维，具有良好的强度和耐磨性。
它的玻璃化温度是指在加热过程中，锦纶从非晶态转变为玻璃态的温度。
玻璃化温度是锦纶分子结构发生变化的临界点，也是锦纶纤维性能的重要指标之一。
玻璃化温度通常与锦纶的分子结构和组成有关。
锦纶是由聚酰胺单体通过聚合反应合成的高分子化合物。
它的分子链中含有大量的酰胺基团，这些基团之间通过氢键相互作用，形成了强有力的分子链结构。
当锦纶被加热至玻璃化温度时，分子链开始运动，氢键的相互作用逐渐解离，分子链变得柔软而易弯曲，锦纶由非晶态转变为玻璃态。
锦纶的玻璃化温度通常在100℃到150℃之间。
温度越高，锦纶分子链的运动越活跃，玻璃化过程越迅速。
锦纶的玻璃化温度对其物理性能和加工工艺有着重要的影响。
在玻璃化温度以下，锦纶的分子链相对固定，纤维具有较高的强度和刚性。
而在玻璃化温度以上，锦纶的分子链开始流动，纤维变得柔软而易变形。
锦纶纤维在制造过程中通常需要经过高温加热和拉伸等工艺。
在加热过程中，锦纶的玻璃化温度会被超过，分子链开始流动，纤维变得柔软而易塑性变形。
通过拉伸工艺，锦纶纤维的分子链得以定向排列，提高了纤维的强度和拉伸性能。
然而，若温度过高或加工时间过长，锦纶分子链的运动过于剧烈，可能导致纤维断裂或失去原
有的物理性能。
锦纶的玻璃化温度是指锦纶从非晶态转变为玻璃态的温度临界点。
它对锦纶的物理性能和加工工艺有着重要的影响。
了解锦纶的玻璃化温度可以帮助我们更好地理解和应用这种合成纤维。
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璃化温度为
准
附：单体玻璃化温度 单体名称 丙烯酸 丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 丙烯酸丁酯 丙烯酸异丁酯 丙烯酸异辛酯 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸异丁酯 甲基丙烯酸叔丁酯 甲基丙烯酸异辛酯 醋酸乙烯酯 苯乙烯 N-羟甲基丙烯酰胺 丙烯腈 丙烯酰胺 丙烯酸羟基乙酯 丙烯酸羟基丙酯 甲基丙烯酸羟基乙酯 甲基丙烯酸羟基丙酯 玻璃化温度 106 6 -24 -56 -24 -70 135 105 65 22 53 104 -10 30 100 153 104 165 -15 -7 55 73
单体名称 单体tg 单体质量
ba -56 56
v5.2
AM 6 0
共聚物玻璃化温度为 24.22876 度
使用必读：
第一行为单体名称英文缩写 第二行为单体均聚物玻璃化温度，单位为摄氏度 第三行为配方中单体质量 单体不足5个 剩余空格必须填0 否则不准 p列为共聚物tg值 如果你的 配方中不是上述5个单体 自己修改即可