医疗器械经营企业年度自查报告(空模板)
医疗器械的自查报告(5篇)
医疗器械的自查报告(精选5篇)1000字篇一：医疗器械的自查报告一、背景我单位是一家专业从事医疗器械生产销售的公司，拥有一定的市场竞争力。
随着国内外市场的不断扩大，市场竞争的日益激烈，我们公司必须达到更高的质量水平，以满足市场的需求，并确保产品的质量和安全。
二、自查内容1.质量体系建设我们公司已建立了较为完善的质量管理体系，但在实施过程中还存在一些不足：（1）质量管理手册和标准操作程序（SOP）需要进一步完善，以便于员工操作。
（2）员工培训需要加强，特别是生产线员工的技能培训。
（3）质量管理体系标准和实际生产存在偏差，需要进一步调整和改善。
2.产品质量管控（1）产品质量的检测和检验存在问题，需要加强检测设备的更新和维护。
（2）生产工艺流程有待优化，以确保产品质量的一致性。
（3）质量问题的处理和反馈需要进一步完善，以便及时发现和解决问题。
3.供应链管理（1）对于供应商的质量管理需要更加严格，对于供应的原材料需要进行全面的检测和质量保障。
（2）供应商评估标准和方法需要进一步优化和改进。
4.风险评估管理（1）对产品的风险评估和管理需要进一步加强，特别是在新产品和新技术开发中。
（2）针对产品和技术的法规要求需要及时更新和合规化。
三、改进措施为了进一步提高产品质量和公司整体的竞争力，我们公司将采取以下改进措施：1.质量体系建设（1）加强质量管理手册和SOP的编制，建立更加完善的质量管理体系。
（2）加强员工培训，提高员工的技能水平和质量意识。
（3）对现有的质量管理体系进行调整和改善，以确保符合实际情况。
2.产品质量管控（1）加强检测设备的更新和维护，保证检测数据的准确性和一致性。
（2）优化生产工艺流程，以确保产品质量的稳定性和一致性。
（3）加强质量问题的处理和反馈机制，及时发现和解决问题。
3.供应链管理（1）对供应商进行更加严格的质量管理，并对原材料进行全面的检测和质量保障。
（2）优化供应商评估标准和方法，确保供应商符合公司的要求。
医疗器械经营企业年度自查报告(空模板)
市第三类医疗器械经营企业
质量管理规（）年度自查报告
企业名称：（盖章）企业地址：隶属县（区）局：
企业负责人：：手机：
联系人：：手机：
年度基本情况表
填报单位：填报时间：年月日
填报单位：填报时间：年月日
市医疗器械经营企业自查承诺书
市食品药品监督管理局：
为加强医疗器械经营管理，确保经营的医疗器械质量符合要求，我单位于年月日对医疗器械经营管理进行了自查，现将《市医疗器械经营企业自查报告》（以下简称《自查报告》）报送你局，为此我们保证：
一、我们按照医疗器械监督管理法规、规章的要求，对我公司医疗器械经营全过程进行了自查，并对发现的问题进行了整改（或制定了整改案）。
二、《自查报告》反映的情况真实。
三、我们承担报送不真实《自查报告》所产生的相关责任。
企业名称：
企业负责人（签名）：
年月日（公章）。
医疗器械自查报告(15篇)
医疗器械自查报告(15篇)医疗器械自查报告1为保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我司内部开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告如下：一、证件检查情况1、医疗器械经营企业许可证在有效期内；2、没有伪造、篡改医疗器械经营企业许可证；3、经营的产品在许可范围内；4、经营的产品有有效的注册证。
二、制度检查情况1、企业已建立质量管理制度；2、企业存有医疗器械监督管理方面的法律法规及规范性文件；3、企业及时了解、收集国家、省、市的最新规定、要求及通知，并自觉执行。
三、法律法规检查情况1、企业负责人、质量负责人熟悉国家医疗器械有关的法律法规；2、从事医疗器械采购、经营、管理的相关人员已熟悉国家医疗器械有关的法律法规，并在不断的完善和学习。
四、质量管理制度的执行1、企业已建立了供货商的档案，并保存相关的资质证明；2、企业已建立了经营产品的档案，并保存了产品注册证；3、企业记录并保存了产品的入库及证明；4、企业记录并保存了产品的出库及证明；5、企业建立并保存了完整的产品质量信息反馈记录；6、企业记录并保存了产品的退货记录。
五、其他检查情况1、公司采购的产品中所包含的说明书、标签和包装标识符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》。
六、自查情况总结：此次检查总体情况良好，但个别环节仍然存在一些小问题，我们在今后的`工作中将更加严密的做好医疗器械批发业务中的每一个环节，确保医疗器械的安全销售与使用，安全大于一切，我们致力于更好的服务客户，让客户买的放心！用的放心！医疗器械自查报告2我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。
医疗器械自检自查报告(5篇)
医疗器械自检自查报告（5篇）医疗器械自检自查报告1依据xx县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用平安专项整治的通知》，我院主动参加协作，马上组织成立自查小组，对全院的药品、医疗器械的使用状况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：一、职责管理我院已建立的管理制度包括：药品药械选购验收制度；药品药械出入库制度；药品药械保管和养护制度；医护人员岗位责任制度；平安卫生管理制度等。
二、药品药械购销管理我院不存在从无资质的单位、个人手中购进药品、医疗器械的状况；按规定验收并填写真实完好的验收记录，查验、索取相关资料；不存在使用过期失效药品和医疗器械的状况。
三、药库管理我院药库平安卫生、标志醒目。
药库分区鲜亮合理，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序。
药品按规定条件进行储存，做到了防尘、防潮、防热、防蛀虫、防盗等，配有放药品的冷藏柜。
有相应的药房药品质量管理制度及执行状况记录。
以上即为我院药品、医疗器械平安使用的现有状况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。
医疗器械自检自查报告2我院遵照X区X食药监发文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：一、健全平安监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的平安管理组织，把药品、医疗器械平安管理纳入医院工作重中之重。
建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良大事监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。
二、建立药品、器械平安档案，严格管理制度制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。
保证入库药品、医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。
三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。
2024年医疗器械有限公司自查报告(4篇)
2024年医疗器械自查报告(4篇)医疗器械自查报告篇一一、强化责任，增强质量责任意识。
强化责任，增强质量责任意识。
本店建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、医疗器械不良事件监视管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的平安顺利开展。
二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品医疗器械进入，本店特制订药品医疗器械购进管理制度。
对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库医疗器械的合法及质量，我店认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的平安使用。
四、做好日常保管工作。
五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。
六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入本店，我店特制订不良事件报告制度。
如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监视管理局。
七、我店今后药品医疗器械工作的重点，实在加强本店药品医疗器械平安工作，杜绝药品医疗器械平安时间发生，保证广阔患者的用药品医疗器械平安，在今后工作中，我们打算:1、进一步加大药品医疗器械平安知识的宣传力度，落实相关制度，进步本店的药品医疗器械平安责任意识。
2、增加本店药品医疗器械平安工作日常检查、监视的频次，及时排查药品医疗器械平安隐患，结实树立"平安第一意识，效劳顾客。
3、继续与上级部门积极配合，稳固医院药品医疗器械平安工作获得成果，共同营造药品医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。
医疗器械自查报告篇二自铁西区食品药品监视管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量平安整治发动大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量平安情况进展全面摸查，现将自查结果汇报如下：1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进展医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进展;每年组织直接接触药品药械的工作人员进展安康检查，并建有安康档案。
医疗器械年度自查报告(7篇)
医疗器械年度自查报告(精选7篇)1000字1. 医疗器械年度自查报告自检时间：2021年12月自检单位：XXX医院设备管理中心自检内容：医疗器械设备资产清单、日常保养维修记录、自查报告及整改情况、处置报废程序等自检结论：1. 医疗器械设备资产清单已经核对无误，数量、品牌、型号等内容均准确无误，并已定期进行更新维护。
2. 日常保养维修记录齐全，包括设备保养、维修、更换配件等细节，下一步将加强设备维修工作的规范化管理。
3. 自查报告及整改情况已经落实，已经对存在的问题进行了积极整改处理，并对整个医疗器械管理工作进行了系统化的优化和改进。
4. 处置报废程序已经较好地贯彻执行，设备的处置和报废过程规范、透明、及时。
下一步将进一步完善报废程序的执行效率，提高资源利用效率。
自检报告总结：本着科学管理、规范运作、安全可靠、患者至上的原则，XXX医院设备管理中心始终把医疗器械管理工作作为工作的重点，不断完善管理机制和流程，严格执行各项工作规章制度，进一步提升医疗器械的使用效率、运行可靠性和服务水平。
2. 医疗器械年度自查报告自检时间：2021年12月自检单位：XXX医疗器械销售有限公司自检内容：医疗器械销售情况、经营管理流程、售后服务等自检结论：1. 销售情况良好，公司业绩稳步提升，年度销售额比去年同期增长了8.5%。
2. 经营管理流程规范，销售过程中的各项管理任务依据要求落实到位，经营管理绩效比较满意。
3. 售后服务态度亲切、耐心，服务质量方面做得很好，客户反映良好。
自检报告总结：公司注重客户服务，不断推进售后服务的提升，深化企业形象建设，营造良好的市场声誉。
在竞争中不断提高公司的市场占有率，实现了良好的业绩表现。
3. 医疗器械年度自查报告自检时间：2021年12月自检单位：XXX制造厂自检内容：设备质量检验合格率、质量管理措施和流程、市场反馈情况等自检结论：1. 设备质量检验合格率高，绝大多数批次产品都能够符合国家标准，没有出现较为严重的质量安全事故。
医疗器械自查报告模板5篇
医疗器械自查报告模板5篇如果把写自查报告当成任务随便应付，那么你注定不会有成长，随着人文水平的进步，我们逐步了解到自查报告的重要性，本店铺今天就为您带来了医疗器械自查报告模板5篇，相信一定会对你有所帮助。
医疗器械自查报告篇1XXX食品药品监督管理局gsp认证中心:XXXXX是成立于XX年的药品批发企业，公司注册住址:XXXX。
《药品经营许可证》证号:XXXX，营业执照注册号:XXXXXX，《药品经营质量管理规范》证书编号:XXXX。
我公司核准经营范围;中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
销售服务主要覆盖XXX、等辖区内的药品经营企业和医疗机构等终端客户。
公司现有营业用房面积XX，其中营业XXm?;药品仓库面积XXX m? 。
公司分别在XX年、XX年通过gsp认证检查，取得gsp证书。
自公司取得gsp认证以来，始终坚持将gsp要求作为公司经营的行为准则，以XXXXXX为方针，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，确保了公司质量管理体系的正常和有效运行。
在本行业及社会树立良好的企业信誉和社会形象。
20XX年修订版《药品经营质量管理规范》颁布实施以来，公司领导高度重视，公司内部开展了《药品经营质量管理规范》知识培训，以提高全体员工对新版《药品经营质量管理规范》的认识和了解，同时组织人员重新修订了公司各部门职责、各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了的质量管理体系。
对药品经营各个环节进行了风险管理。
对计算机系统进行升级和功能完善。
组织了对公司组织机构与管理、职能与职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货、验收、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务、文件系统等系统全过程的公司内部审核和自查。
经过自查、整改、完善，促进了公司质量管理工作进一步落实完善，提高了公司整体经营管理水平和质量保证控制能力，取得了较好的经济效益和社会效益。
医疗器械的自查报告（通用10篇）
医疗器械的自查报告医疗器械的自查报告（通用10篇）辛苦的工作在不经意间已告一段落了，转眼回顾这段时间的工作，有得有失，为此一定要做好总结，写好自查报告喔。
我们该怎么去写自查报告呢？下面是小编收集整理的医疗器械的自查报告（通用10篇），仅供参考，大家一起来看看吧。
医疗器械的自查报告篇1我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、强化制度管理，健全质量管理体系保障经营过程中产品的质量安全公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。
加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。
二、明确岗位职责，严格管理制度完善并保存相关记录或档案管理制度公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。
保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。
针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督，定期组织或者协助开展质量管理培训。
公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装医疗器械专业软件系统，该软件得到多地监管部门的认可、推荐，能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。
医疗器械经营企业年度总结自查报告
医疗器械经营企业年度总结自查报告篇一：医疗器械经营企业年度总结自查报告我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。
建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。
二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。
保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。
防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。
如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。
四、为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。
五、合法、规范、诚信创建平安医院树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
篇二：医疗器械经营企业年度总结自查报告按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20**】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。
医疗器械经营企业年度自查报告
医疗器械经营企业年度自查报告一、前言为加强医疗器械经营企业的质量管理，确保医疗器械产品的安全、有效，根据《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营监督管理办法》等相关法规要求，我公司积极开展年度自查工作。
现将自查情况汇报如下：二、企业基本情况我公司是一家专业从事医疗器械经营的企业，注册地址位于我国某市，经营场所占地面积约1000平方米。
公司主要经营二类、三类医疗器械，包括医疗设备、医用耗材、体外诊断试剂等。
公司拥有一支专业的团队，包括负责人、质量管理人员、销售人员、售后服务等，共计50余人。
三、自查内容1.质量管理体系我公司依据《医疗器械经营质量管理规范》要求，建立了完善的质量管理体系，包括组织架构、人员培训、质量管理制度、质量控制措施等。
公司定期对员工进行医疗器械相关法规和知识的培训，确保员工具备相应的专业素质。
同时，公司对经营的医疗器械进行全面全过程的质量监督管理和指导，确保质量管理人员有效履行职责。
2.经营场所与设施我公司经营场所符合相关规定，设置了专门的医疗器械储存、养护、销售、售后服务等区域。
库房面积约为500平方米，实行温湿度控制，确保医疗器械在适宜的环境中存放。
公司对医疗器械的储存、养护、使用、维护等方面制定了严格的管理制度，并确保制度的贯彻执行。
3.医疗器械采购与验收公司建立了医疗器械采购管理制度，对供应商的资质、医疗器械的合法性、质量等方面进行了严格审查。
在采购过程中，公司严格按照合同约定进行货款支付，并确保医疗器械的质量和使用安全。
验收环节，公司设置了专门的验收区域，对医疗器械的外观、数量、质量等进行逐一检查，确保不合格的产品不得进入库房。
4.销售与售后服务我公司建立了医疗器械销售管理制度，对销售过程进行严格监控，确保医疗器械的合法、合规销售。
公司配备了专业的售后服务团队，对客户使用过程中遇到的问题进行及时解答和处理。
同时，公司定期对客户进行回访，了解医疗器械的使用情况，不断提高服务质量。
医疗器械经营企业自查报告7篇
医疗器械经营企业自查报告7篇1000字（一）医疗器械经营企业自查报告1、营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械经营许可证等基本信息是否齐全、有效；2、核对企业经营范围，是否准确、清晰、符合公司实际经营情况；3、库房管理方面的自查，是否存在库存管理不规范、库房环境卫生不达标等问题；4、质量保证体系的自查，是否符合国家相关标准；5、采购管理方面的自查，是否存在采购不规范、采购不符合国家相关标准等问题；6、财务管理方面的自查，是否存在财务管理不规范、财务报表不准确等问题；7、人员管理方面的自查，是否存在员工管理不规范、资质不齐、培训不到位等问题。
（二）医疗器械经营企业自查报告1、入库管理方面的自查，是否存在入库不规范、入库不达标等问题；2、销售管理方面的自查，是否存在销售不规范、销售不达标等问题；3、售后服务方面的自查，是否存在售后服务不到位、服务态度不佳等问题；4、督促合作厂家加强质量管理、保证产品质量；5、对采购、销售、财务等部门进行全面检查，及时发现、纠正问题；6、对库房、营业场所、财务部门等进行环境整治，保持企业形象；7、制定和实施各项制度，确保企业的正常运行。
（三）医疗器械经营企业自查报告1、检查营业执照、经营许可证等证照是否齐全、有效；2、检查企业的注册资金是否符合要求；3、库房管理方面的自查，是否存在库存管理不规范、库房环境卫生不达标等问题；4、质量保证体系的自查，是否符合国家相关标准；5、采购管理方面的自查，是否存在采购不规范、采购不符合国家相关标准等问题；6、财务管理方面的自查，是否存在财务管理不规范、财务报表不准确等问题；7、人员管理方面的自查，是否存在员工管理不规范、资质不齐、培训不到位等问题。
（四）医疗器械经营企业自查报告1、检查企业的基本信息是否齐全、有效；2、检查企业的经营范围是否符合实际情况；3、库房管理方面的自查，是否存在库存管理不规范、库房环境卫生不达标等问题；4、质量保证体系的自查，是否符合国家相关标准；5、采购管理方面的自查，是否存在采购不规范、采购不符合国家相关标准等问题；6、财务管理方面的自查，是否存在财务管理不规范、财务报表不准确等问题；7、人员管理方面的自查，是否存在员工管理不规范、资质不齐、培训不到位等问题。
医疗器械年度自查报告
医疗器械年度自查报告（通用6篇）医疗器械年度自查报告1一、职责管理二、药品药械购销管理三、药库管理我院药库安全卫生、标志醒目。
药库分区鲜明合理，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序。
药品按规定条件进行储存，做到了防尘、防潮、防热、防蛀虫、防盗等，配有放药品的冷藏柜。
有相应的药房药品质量管理制度及执行情况记录。
以上即为我院药品、医疗器械安全使用的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。
医疗器械年度自查报告2自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
2.职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。
上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。
3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。
4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
医疗器械经营企业年度自查报告(空模板)
本溪市第三类医疗器械经营企业质量管理规范（）年度自查报告
企业名称：（盖章）企业地址：隶属县（区）局：
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年度基本情况表
填报单位：填报时间：年月日
（）年度自查情况表
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本溪市医疗器械经营企业自查承诺书
本溪市食品药品监督管理局：
为加强医疗器械经营管理，确保经营的医疗器械质量符合要求，我单位于年月日对医疗器械经营管理进行了自查，现将《本溪市医疗器械经营企业自查报告》（以下简称《自查报告》）报送你局，为此我们保证：
一、我们按照医疗器械监督管理法规、规章的要求，对我公司医疗器械经营全过程进行了自查，并对发现的问题进行了整改（或制定了整改方案）。
二、《自查报告》反映的情况真实。
三、我们承担报送不真实《自查报告》所产生的相关责任。
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本溪市医疗器械经营企业自查承诺书
本溪市食品药品监督管理局：
为加强医疗器械经营管理，确保经营的医疗器械质量符合要求，我单位于年月日对医疗器械经营管理进行了自查，现将《本溪市医疗器械经营企业自查报告》（以下简称《自查报告》）报送你局，为此我们保证：
一、我们按照医疗器械监督管理法规、规章的要求，对我公司医疗器械经营全过程进行了自查，并对发现的问题进行了整改（或制定了整改方案）。
二、《自查报告》反映的情况真实。
三、我们承担报送不真实《自查报告》所产生的相关责任。
企业名称：
企业负责人（签名）：
年月日（公章）。