药理学模拟试卷1
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( ) 6华法林具有抗凝作用是因其拮抗下列哪种维生素的作用?
A 维生素A
B 维生素B
C 维生素C
D 维生素K
( ) 7氯丙嗪长期大剂量应用产生的最严重不良反应是: A 胃肠道反应 B 帕金森氏综合征
C 过敏反应
D 体位性低血压 ( ) 8.一级消除动力学的特点是:
A 恒比消除,t l/2不定
B 恒比消除,t l/2恒定
C 恒量消除,t l/2不定
D 恒量消除,t l/2恒定 ( ) 9. 下列哪种药物可用于心绞痛的急救?
A 硝苯地平
B 硝酸甘油
C 普萘洛尔
D 戊四硝酯
( )10.已知某药物的半衰期为8h 。某患者静注100mg ,并测得在其体内的表观分布容
积为36L.求16小时后,其血药浓度为多少? A.0.69mg/L B. 1.39mg/L C. 1.0mg/L D. 1.73mg/L ( ) 11. 下列哪种药物可用于戒毒?
A 阿托品
B 纳洛酮
C 美沙酮
D 氟马西尼
( ) 12. 下列哪种药物既可用于抗帕金森氏症又可用于抗甲型流感病毒? A 左旋多巴 B 金刚烷胺 C 卡比多巴 D 东莨菪碱 ( ) 13.下列药物中,主要经肾小管分泌而排泄的是:
A 青霉素
B 地高辛
C 红霉素
D 对乙酰氨基酚
( ) 14 下列药物中不属于抗结核药的是:
A 异烟肼
B 利福平
C 乙胺丁醇
D 四环素 ( ) 15 下列药物中可用于哮喘发作急救的是:
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 倍氯米松
D 普萘洛尔 ( ) 16 磺酰脲类降血糖药的作用机制是:
A 加速胰岛素的合成
B 抑制胰岛素的降解
C 刺激胰岛素的释放
D 促进胰岛素与受体结合 ( ) 17 下列药物中具有麻醉作用的镇静催眠药是:
A 地西泮
B 戊巴比妥钠
C 三唑仑
D 佐吡克隆 ( ) 18 生物利用度是指:
A 药物被机体吸收利用的程度和速度
B 药物产生效应的大小
C 药物吸收后蓄积的量
D 药物的吸收后的时-量曲线下面积
( ) 19已知一些物质给予大鼠口服后的半数致死量(LD 50):华法林,5mg/kg ;阿托
品,750mg/kg ;氯化钠,4900mg/kg ;三聚氰胺,3248mg/kg 。试判断其中毒性最大的是:
A 华法林
B 氯化钠
C 三聚氰胺 D 不好判断
( ) 20某人患口腔溃疡,看到广告上说,意可贴(主药成份:醋酸地塞米松)可治疗
溃疡。于是买了一盒使用,没想到,贴上之后溃疡非但没有好转,反而变成更考试中心填写
装
订钱(
答
案
不
得超
过
此线)
湖南大学课程考试试卷
湖南大学教务处考试中 A 患者可能患的是感染性口腔溃疡
B 没有使用足够的药量,不足以抑制
C 口腔溃疡不能使用贴剂
D 药物没有充分释放
二、多项选择题(每题2分,共16分。每题有两个或两个以上正确答案,少选或
多选均不给分。)
( ) 1. 下列药物中哪些可用于伴有高血脂的高血压病人?
A 吲哒帕胺
B 氢氯噻嗪
C 硝苯地平
D 卡托普利
E 氯沙坦 ( ) 2. 氨基糖苷类可能有的不良反应是?
A 肾毒性
B 耳毒性
C 过敏
D 双硫仑反应
E 赫氏反应
( ) 3. 去甲肾上腺素的代谢方式有:
A 摄取1
B 被水解
C 乙酰化
D 被MAO 破坏
E 被COMT 破坏
( ) 4. 在肝脏中,药物的Ⅱ相代谢反应有:
A 氧化
B 水解
C 还原
D 乙酰化结合
E 与葡萄糖醛酸结合
( ) 5. 药物在体内经生物转化后:
A 药理活性可能增强
B 药理活性可能减弱
C 药理活性可能消失
D 可能转化为毒性物质
E 一般极性增大,有利于肾排泄 ( ) 6. 药物的排泄途径有: A 肾脏 B 汗腺 C 粪便 D 乳汁 E 肺 ( ) 7. 关于硝酸酯类抗心绞痛药,下列哪些说法是正确的? A 舌下含服可避免首关消除 B 剂量过大可使心率反射性加快 C 通过释放NO 而发挥效应 D 硝酸甘油比硝酸异山梨酯作用持久
E 硝酸甘油给药时宜采用坐姿
( ) 8. 关于体内药量变化的时间过程,下列哪些是正确的?
A 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C 药物吸收越快,曲线下面积越大
D 药物吸收越快,峰浓度出现越快
E 药物吸收越完全,曲线下面积越大
三、问答题 (2小题,共20分)
1 呋塞米和氢氯噻嗪都是用利尿药。但呋塞米一般用于严重水肿,而氢氯噻嗪一般用于轻、中度水肿,试从其作用机制解释之。(10分)
2阿托品有下列三种不同的剂型:
片剂:每片0.3mg ,辅料为淀粉、糊精、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等。
注射液:每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml),成份:硫酸阿托品,辅料为:氯化钠,注射用水。
滴眼剂:成份:硫酸阿托品,辅料:氯化钠,无水磷酸二氢钠,无水磷酸氢二钠,尼泊金乙酯,蒸馏水。
试根据所学药学知识回答下列问题:(10分)
(1) 为什么要将其制成不同的剂型?三种剂型的辅料为何不同? (2) 上述三种剂型各适应于治疗什么样的疾病?