杜仲叶提取物
杜仲叶提取工艺
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杜仲叶提取工艺
杜仲叶提取工艺一般分为以下几个步骤:
1. 杜仲叶的采集和筛选:选择新鲜的杜仲叶,去除杂质和病叶。
2. 杜仲叶的洗涤:将采集好的杜仲叶进行清洗,一般用流动的清水反复洗涤,去除表面的污物和杂质。
3. 杜仲叶的破碎:将洗净的杜仲叶进行破碎,可以采用机械破碎或手工破碎的方式,得到较小的杜仲叶碎片。
4. 杜仲叶的浸提:将破碎的杜仲叶放入溶剂中进行浸提,一般常用的溶剂有水、乙醇等。
浸提时间和温度根据具体要求设定,一般较长时间的浸提可以提高萃取效果。
5. 杜仲叶浸提液的浓缩:将浸提得到的液体洛干燥,一般采用浓缩机进行蒸发浓缩,得到较高浓度的杜仲叶提取物。
6. 杜仲叶提取物的粉碎:将浓缩后的杜仲叶提取物进行粉碎,获得细粉状的杜仲叶提取物。
7. 杜仲叶提取物的包装和贮存:将粉碎好的杜仲叶提取物进行包装,一般采用密封包装,贮存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温。
需要注意的是,提取工艺的具体步骤和条件会因不同厂家和产
品而有一定差异,以上只是一般的提取工艺流程,具体操作上应该根据实际情况进行调整。
杜仲叶提取物在肉鸡上的应用
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杜仲叶提取物在肉鸡上的应用一、改善肉鸡生长性能:山东省农科院家禽研究所就杜仲叶提取物(幸福100)改善肉鸡生长性能做了试验:将1200只1日龄健康AA+肉仔鸡随机分为4组,每组设3个重复,每个重复100只,饲养周期为1—48日龄,观察幸福100、杆菌肽锌和黄霉素对肉鸡生产性能的影响。
结果表明:肉鸡日粮中添加150g/t幸福100可显著改善肉鸡的生产性能,且与对照组相比,幸福100、杆菌肽锌和黄霉素均能显著改善肉鸡的生产性能,与杆菌肽锌和黄霉素相比,从末重、日增重和料肉比等各项指标来看,幸福100在改善肉鸡生产性能方面效果最佳。
二、清除自由基,抗脂质过氧化,改善肉鸡肉质:杜仲天然活性物质能显著促进胶原蛋白质的合成和代谢,改善畜禽肉质的质量和风味。
肌肉纤维细嫩,肌肉脂肪含量减少,高级不饱和脂肪酸含量较多,甜香化合物增加。
所以显得肉嫩、味道鲜美。
林仕梅等(2003)研究认为,饲喂杜仲叶的肉鸡胸肌总氨基酸含量高于未饲喂杜仲的肉鸡,其中影响肉质香味的氨基酸(天门冬氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丝氨酸、组氨酸、蛋氨酸和异亮氨酸)含量都高于未饲喂杜仲的肉鸡。
这些影响肉质香味的氨基酸是饲喂杜仲后肉质鲜美的物质基础。
研究证明,杜仲叶中的绿原酸在清除自由基、抗脂质过氧化、改善肉质方面起到了主要的作用。
国内外的研究表明,绿原酸是一种有效的酚型抗氧化剂,其抗氧化能力要强于咖啡酸、对羟苯酸、阿魏酸和丁香酸以及常见的抗氧化剂,如丁基羟基茴香醚(BHA)和生育酚。
作用机制为绿原酸具有邻二酚羟基结构,这种结构可以增加羟基上的电子云密度,还可以形成分子内氢键,从而降低O-H的键能,使得酚羟基上的夺氢反应易发生,因此具有较强的抗氧化能力。
三、抗菌抗病毒,替代抗生素:绿原酸、黄酮类化合物等综合作用,对多种细菌具有显著的抑制作用,体外抑菌试验结果表明,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌的最低抑菌浓度为0.0625g/ml;对大肠杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度分别为0.5g/ml和0.25g/ml,作用机制为非竞争性抑制细菌体内的芳基胺乙酰转移酶,从而使细菌体内的芳基胺大量积聚,使细菌的新陈代谢受到紊乱,从而使细菌不能正常地生长和繁殖。
DPPH·法评价杜仲叶提取物的抗氧化活性
![DPPH·法评价杜仲叶提取物的抗氧化活性](https://img.taocdn.com/s3/m/973257740a1c59eef8c75fbfc77da26925c59666.png)
DPPH法评价杜仲叶提取物的抗氧化活性苑子夜;苏印泉;张强;朱铭强;中泽庆久;堤雅史【摘要】采用超声波法提取杜仲叶抗氧化物质,用DPPH·法评价其抗氧化活性.采用不同极性溶剂对最佳提取条件下的提取物进行萃取,测定不同极性萃取物中的总多酚和总黄酮含量及DPPH·清除率.结果表明:超声波法的最佳提取工艺为:60%乙醇,料液比1∶15,提取温度60℃,提取时间30 min,此工艺条件下DPPH·清除率为91.01%.杜仲叶抗氧化活性物质主要存在于其弱极性的乙酸乙酯部分,该部分100 μg·mL-1质量浓度样液的DPPH·清除率达92.28%,强于相同质量浓度的BHT,与相同质量浓度的Vc无显著差异.相关分析表明,杜仲叶抗氧化活性的主要物质基础为总多酚和总黄酮.%The antioxidant components of Eucommia ulmoides leaves were extracted by ultrasonic-assisted method and their antioxidant activities were investigated by scavenging DPPH ? . The extracts obtained from optimum technological conditions were further extracted by different polar organic solvents and the contents of total phenolic compounds, total flavonoids and DPPH radical scavenging activity were determined. The results showed that the optimal parameters of the ultrasonic-assisted extraction were as follows s ethanol concentration 60%, solid to liquid ratio 1 ? 15, temperature §Q°Q. And extracting time 30 min. Under these conditions, the clearance rate to DPPH ? Were 91. 01%. The bioactive antioxidants of E. Ulmoides leaves were mainly attributed to the ethyl acetate fraction. The percentage of scavenging DPPH radical of the sample of the ethyl acetate fraction with the concentration of 100 fig ? mL"1 was 92. 28% , stronger than those of BHT (/><0. 05) and no significantdifferences compared with those of Vc. The result of correlation analysis showed that the strong antioxidant activity mainly resulted from the high contents of the total phenols and total flavonoids.【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2011(026)006【总页数】5页(P119-123)【关键词】杜仲叶;抗氧化活性;提取工艺;DPPH·;总多酚;总黄酮【作者】苑子夜;苏印泉;张强;朱铭强;中泽庆久;堤雅史【作者单位】西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;大阪大学,日本大阪府565-0871;大阪大学,日本大阪府565-0871【正文语种】中文【中图分类】S789.4杜仲(Eucommia ulmoides)的干燥树皮是中国传统的名贵滋补药材,具补肝肾、强筋骨、降血压、抗衰老等功效。
杜仲叶提取物
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方法名称:杜仲叶-绿原酸的测定-高效液相色谱法
应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸的含量。
本方法适用于杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥叶。
方法原理:本品加50%甲醇加热回流,放冷,补重,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长327nm处检测绿原酸的吸收值,计算出其含量。
试剂: 1. 50%甲醇
2. 乙腈
3. 0.4%磷酸溶液
仪器设备:1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于2000。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:乙腈 0.4%磷酸溶液=13 87
2.2检测波长:327nm
2.3柱温:室温
试样制备:
1.称取供试品
精密称定本品粉末(过三号筛)1g,为供试品。
2.对照品溶液的制备
精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1mL含50mg 的溶液。
3.供试品溶液的制备
取本品本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25mL,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长327nm处测定绿原酸(C16H18O9)的峰面积,计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,一部,p114。
杜仲叶提取物国家标准
![杜仲叶提取物国家标准](https://img.taocdn.com/s3/m/1b66cfeb0129bd64783e0912a216147917117eac.png)
杜仲叶提取物国家标准
杜仲叶提取物是一种常见的中药材,具有多种药用价值。
为了规范杜仲叶提取
物的生产和质量,我国制定了相应的国家标准,以确保其安全有效地应用于医药和保健品行业。
首先,杜仲叶提取物国家标准对其生产工艺进行了详细规定。
包括原料的选用、提取工艺、工艺流程、生产设备等方面的要求,以确保生产过程科学合理,符合卫生标准,保证产品的质量稳定可控。
其次,国家标准对杜仲叶提取物的质量指标进行了规定。
主要包括外观性状、
理化指标、微生物指标、重金属和有害物质残留等多个方面的要求,以保证产品符合国家相关法规标准,对人体安全无害。
此外,国家标准还对杜仲叶提取物的检验方法进行了规定。
包括质量指标的检
测方法、微生物指标的检测方法、残留溶剂的检测方法等,以确保产品检测结果准确可靠,符合国家标准要求。
总的来说,杜仲叶提取物国家标准的制定,对于规范产品生产、保证产品质量、保障人体健康具有重要意义。
只有严格按照国家标准要求生产,才能保证产品的安全有效,为人们的健康提供保障。
因此,作为杜仲叶提取物的生产企业和使用单位,应当严格遵守国家标准,加
强生产管理,严格执行生产工艺和质量控制要求,确保产品符合国家标准,为人们的健康提供优质的保障。
总之,杜仲叶提取物国家标准的制定,是对产品质量和人体健康负责的体现,
也是对行业发展和社会责任的体现。
希望全行业能够共同遵守国家标准,共同维护行业的良好形象,为人们的健康保驾护航。
杜仲叶的功效作用及其提取物
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杜仲叶的功效作用及其提取物功效分类:补肝肾药;强筋骨药;降血压药炮制方法:1.杜仲叶:除去杂质,切丝,筛去灰屑。
2.盐炒杜仲叶:取净杜仲叶,用盐水喷匀,稍闷,炒至有焦斑。
每杜仲叶100kg,用食盐2kg。
饮片性状:参见“药材鉴别“项。
贮干燥容器内,置阴凉干燥处。
性味:微辛;性温药材基源:为杜仲科植物杜仲的叶。
用法用量:内服:煎汤,15-30g。
出处:《中华本草》采收储藏秋末采收,除去杂质,洗净,晒干。
杜仲绿原酸杜仲绿原酸具有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压和升高白细胞及显著增加胃肠蠕动和促进胃液分泌等药理作用,对大肠杆菌、金色葡萄球菌、肺炎球菌和病毒有较强的抑制作用;对急性咽喉炎症和皮肤病有明显疗效,临床上用于治疗急性细菌性感染疾病及放化疗时所致的白细胞减少症,对月经过多,子宫功能性出血有良好的止血效果.杜仲绿原酸的主要药理作用有:降压作用、抗肿瘤作用、补肾、增强机体免疫作用、抗氧化、抗衰老、抗肌肉骨骼老化、抗菌、抗病毒等作用。
提取部位:杜仲叶植物来源: 杜仲科。
落叶乔木,树皮、叶、果折断后有银白色细丝。
叶互生,卵状椭圆形,有锯齿。
花雌雄异株,先叶开放,无花被,翅果扁平,长椭圆状。
花期3~5月,果期7~9月。
适应性强,耐寒,喜光,喜湿润气候和肥沃土壤。
中国特产,分布西南至中部。
产地生源: 中国特产,分布西南至中部。
气味:气特殊,酸味功效:具有较广泛的抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。
与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。
可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。
有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌。
对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等,但食入后可经小肠分泌物作用,变为无致敏性物质。
有止血、增高白血球。
及抗病毒作用。
具有缩短血凝及出血时间的作用。
感谢您的阅读,祝您生活愉快。
基于杜仲叶提取物的安全评价及抗衰
![基于杜仲叶提取物的安全评价及抗衰](https://img.taocdn.com/s3/m/e0fea3431fb91a37f111f18583d049649b660eba.png)
行细胞周期、细胞凋亡[3,4]和细胞衰老实验[5,6](β半乳糖苷酶染色实验)(见图 2、图 3、表 5)。
(%)
80
60
40 G1
S
20
G2
0 Control
H₂O₂
H₂O₂ + CA
H₂O₂ + GPA
H₂O₂ + AU
H₂O₂ + QU
图 2 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞周期实验
表 5 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞凋亡实验
Scavenging rate (%)
·OH
100
80
60
40
20
0
100
200
300
400
500
Mass concentration (mg/L)
DPPH·
120
100
ScavenginLE
VC
40
VC
20
0 10
20
40
60
80
100
Mass concentration (mg/L)
毒性评价是安全评价的一个重要组成部分。本研究根 据国家标准(GB 15193.4-2014、GB 15193.5-2014、 GB 15193.28-2020、GB15193.20-2014),对杜仲叶提 取物进行了细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核 试验、体外哺乳动物细胞微核试验、体外 Thymidine Kinase 基因突变试验 4 项遗传毒性试验(见附录表 1 ~表 4)。
结果表明,杜仲叶提取物处理下标定菌株的回复 突变数与溶剂处理相当,说明杜仲叶提取物不会引起 基因回复突变;杜仲叶提取物处理下哺乳动物红细胞 和体外哺乳动物细胞的微核率接近或显著低于溶剂处 理,说明杜仲叶提取物没有引起染色体畸变;与溶剂 对照相比,杜仲叶提取物处理下 Thymidine Kinase 基 因总突变频率变化小于 3 倍,说明杜仲叶提取物不会 引起 Thymidine Kinase 基因突变。综合以上结果,证 明杜仲叶提取物无遗传毒性。
杜仲叶提取物中绿原酸的纯化及其体外抑菌效果的研究
![杜仲叶提取物中绿原酸的纯化及其体外抑菌效果的研究](https://img.taocdn.com/s3/m/742a2fe4bed5b9f3f80f1c11.png)
杜仲叶提取物中绿原酸的纯化及其体外抑菌效果的研究本研究旨在确定杜仲叶提取物中绿原酸的纯化工艺,并通过指纹图谱的建立来对产品的质量进行控制,再考察其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、白色葡萄球菌、乳房链球菌、停乳链球菌的体外抑菌效果,为临床应用提供试验依据。
试验所采用的纯化方法是大孔吸附树脂法,首先通过絮凝沉淀法来对样品进行预处理,然后再用高效液相色谱法建立绿原酸的指纹图谱;抑菌试验主要采用滤纸片法和连续梯度稀释法来观察和确定其抑菌效果和最小抑菌浓度;试验过程中绿原酸的含量测定则采用紫外分光光度和高效液相色谱两种方法。
试验结果表明:絮凝沉淀的最佳工艺条件为,10 mL pH=5的样品液中添加1 %醋酸壳聚糖溶液1 mL,在60 ℃的水浴中搅拌4 min,放置在4 ℃的环境中静置4 h,过滤后得到澄明度高的样品溶液;试验选取NKA-Ⅱ树脂,最终得到工艺条件为,样品溶液的pH=4,稀释倍数为6,上样速度为2 BV/h。
洗脱剂为70 %的乙醇,洗脱速度为2 BV/h,用量为2倍柱体积;抑菌试验结果为,6种细菌的抑菌环直径分别为13.44、18.12、13.56、14.00 、13.66、13.00 mm,其中药液对金黄色葡萄球菌高度敏感,对其它5种细菌中度敏感;前4种细菌的最低抑菌浓度为0.25 g/mL,溶液中绿原酸含量为3.58 mg/ml,其它两种的最低抑菌浓度为0.5 g/mL,溶液中绿原酸含量为7.20 mg/mL;试验最终成功建立了杜仲叶绿原酸分离物的指纹图谱,通过相似度分析,得出其对照指纹图谱与每批样的相似度均大于0.9,表明生成的对照指纹图谱可以代表10批样品的共同特征,可以作为应用本试验方法及条件分离纯化出的杜仲叶中绿原酸成分的指纹图谱。
综上所述,絮凝沉淀法和大孔吸附树脂法的连用可以有效的从杜仲叶绿原酸提取物中分离纯化出绿原酸,且分离出的物质对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乳房链球菌、停乳链球菌、蜡样芽胞杆菌、白色葡萄球菌均具有抑菌作用。
杜仲叶及其提取物在动物生产中的开发利用研究
![杜仲叶及其提取物在动物生产中的开发利用研究](https://img.taocdn.com/s3/m/7a30b89309a1284ac850ad02de80d4d8d05a016a.png)
也不同ꎮ 杜仲叶中主要活性成分为绿原酸、 黄酮类、
京尼平苷、 儿茶素、 金丝桃苷和杜仲胶
[2]
ꎬ 具有抗氧
化、 抗炎抗 菌 抗 病 毒、 降 压 降 血 糖、 调 节 免 疫、 抗
整性ꎬ 从而促进仔猪生长ꎬ 并利用小鼠溃疡性结肠炎
模型试验进一步证实杜仲叶提取物及其活性成分绿原
粉进行饲养试验ꎬ 杜仲叶粉可延缓产蛋率下降ꎬ 并且
降低血清谷草转氨酶活性和低密度脂蛋白含量进而改
善机体代谢ꎬ 添加 18gkg 组效果最佳ꎬ 较对照组
-1
经济效 益 提 高 10 48%ꎮ 与 康 克 浪 的 研 究 结 果 一 致ꎬ
势ꎬ 肌肉 γ - 亚麻酸含量和多不饱和脂肪酸总和以 3%
2 4 在水产动物生产中的应用
发挥着不可替代的保驾护航作用ꎮ 以中草药为原料开
肝肾、 强筋骨的作用ꎮ 杜仲种子中活性物质为桃叶珊
官等功效 [3] ꎮ 杜仲雄花中主要活性成分为黄酮类和萜
类化合物ꎬ 具有抗炎抑菌、 抗氧化、 抗疲劳、 镇静催
眠等生物活性 [4] ꎮ
发为中兽药或药物饲料添加剂等新产品ꎬ 推动中兽医
2 杜仲叶及其提取物在动物生产中的应用
效活性组分的协同作用ꎬ 将其与杜仲叶提取物复配后
进行饲用组合替抗ꎬ 综合开发利用复方中草药饲料添
加剂ꎬ 发掘更多功能成分应用于动物生 产 和 疾 病 防
控ꎬ 助推畜牧和水产行业实现绿色健康养殖ꎮ
参考文献
[1] 刘聪ꎬ 郭非非ꎬ 肖军平ꎬ 等. 杜仲不同部位化学成分及药理作
用研究进展 [ J] . 中国中药杂志ꎬ 2020ꎬ 45 (03) : 497-512.
关键词: 杜仲叶ꎻ 提取物ꎻ 动物生产ꎻ 疾病防治
杜仲提取物的生物学功能及其在肉鸡饲料中的应用研究
![杜仲提取物的生物学功能及其在肉鸡饲料中的应用研究](https://img.taocdn.com/s3/m/ac3e03bb5ff7ba0d4a7302768e9951e79a896953.png)
552023.11杜仲提取物的生物学功能及其在肉鸡饲料中的应用研究汲全柱1,李延山1,魏 莱1,夏德翠2(1.辽宁省农业发展服务中心,辽宁 沈阳 110000;2.阜新市清河门区动物疫病防控中心,辽宁 阜新 123006)杜仲是我国特有的中药,具有强筋健骨、补益肝肾和安胎的功效,主要在我国河南、贵州、云南和湖北等中南部地区种植,从新鲜的杜仲叶片中可以提取到绿原酸、黄酮类、酚(酸)类和萜类化合物等生物活性成分,用于动物的饲料添加剂,具有促生长、抗氧化、调节物质代谢、抗菌消炎、提高免疫力的作用,可一定程度上替代抗生素。
1 杜仲提取物的生物学功能1.1 促进动物生长杜仲叶中含有丰富的粗蛋白、粗脂肪、膳食纤维、铁、磷和钙元素,还含有多种生物活性物质,可以改善动物的生长性能,促进动物生长。
彭密军等研究表明,断奶仔猪的饲料中添加杜仲提取物可以显著提升仔猪的日增重,降低料重比。
李军涛等的研究结果表明,饵料中添加杜仲叶提取物可提升凡纳滨对虾的存活率、增重率和肥满度,李燕舞等和李文强等的实验表明饲料中添加杜仲提取物组的肉兔和驴体重与对照组无明显差异,可能是物种和剂量差异的原因。
1.2 抗氧化功能杜仲提取物中的绿原酸、黄酮和酚类物质具有清除机体自由基、提升机体内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶活性的作用,可以提升机体的抗氧化能力,黄酮类含量越高,提取物的抗氧化能力越强。
酚类化合物独特的化学基团可以淬灭自由基。
杜仲提取物中的黄酮类化合物可以调节动物机体内的核因子E2相关因子通路和p38MAPK信号通路来减弱机体的氧化应激反应,黄酮还可以降低动物机体内的丙二醛含量,提升机体抗氧化能力,保障机体细胞可以进行正常的代谢活动。
石海仁等的研究表明杜仲提取物可有效提升育肥猪血清中的谷胱甘肽过氧化物酶活性,并降低丙二醛的含量。
徐家欢等的试验证明杜仲提取物可以提升大鳞口体内的过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性。
以上研究表明杜仲提取物可以有效提升动物机体抗氧化能力。
杜仲叶提取物质量标准
![杜仲叶提取物质量标准](https://img.taocdn.com/s3/m/a69a1a49a7c30c22590102020740be1e650ecc81.png)
杜仲叶提取物质量标准杜仲叶提取物是一种常见的中药材,具有多种药用价值。
为了确保杜仲叶提取物的质量,制定了一系列的质量标准,以保证其安全有效地应用于临床和生产中。
本文将对杜仲叶提取物的质量标准进行详细介绍,以供相关人员参考。
一、外观特征。
杜仲叶提取物应为棕色至深棕色的细粉末,无明显异物和杂质。
二、理化指标。
1. 含量测定。
杜仲叶提取物中主要有效成分为杜仲醇和杜仲酚,其含量应不低于规定标准,一般为不低于10%。
2. 溶剂残留。
应符合国家相关标准,丙酮残留量不超过50ppm,乙醇残留量不超过3000ppm。
3. 水分含量。
水分含量不应超过5%。
4. 灰分。
灰分含量不应超过5%。
5. 重金属。
铅、汞、镉、铬等重金属含量应符合国家相关标准。
三、微生物指标。
1. 细菌总数。
不得高于1000CFU/g。
2. 霉菌和酵母菌数。
不得高于100CFU/g。
3. 大肠菌群。
不得检出。
四、贮存。
杜仲叶提取物应贮存在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿。
五、包装。
杜仲叶提取物应采用防潮、防晒、防虫的包装材料,包装完好,无破损。
六、标签。
杜仲叶提取物的标签应标明生产日期、批号、有效期、生产厂家等信息,以便追溯质量。
综上所述,杜仲叶提取物质量标准的制定是为了保证其质量稳定、安全有效。
只有严格按照相关标准进行生产和质检,才能保证杜仲叶提取物在临床和生产中发挥应有的作用,为人们的健康保驾护航。
希望相关生产和管理单位能够严格执行这些标准,确保杜仲叶提取物的质量和安全性,让其更好地造福人类。
杜仲提取物
![杜仲提取物](https://img.taocdn.com/s3/m/c9a8cc23f111f18583d05a23.png)
杜仲提取物
【产品名称】杜仲提取物绿原酸
【英文名】Cortex Eucommiae Extract
【拉丁名】Cortex Eucommiae
【提取来源】中国特有植物杜仲科Eucommiaceae植物杜仲(Eucommia Ulmoides Oliver)干燥叶子,国际上公认为植物黄金。
【化学成分】主要含绿原酸Chlorogenic acid和杜仲黄酮【产品规格】10:1 TLC
【颜色性状】棕黄色(低含量)或白色(高含量)粉末
【产品目数】100%通过80目筛
【药理作用】
1.有较广泛的的抗菌消炎、利胆、止血及增高白血球数量的作用,对各种急性细菌感染疾病及放、化疗所致的白细胞减少症有显著疗效。
2.具有抗癌活性成分的作用。
3.具有很强的抗氧化性,可以应用于化妆品中作为美白剂。
4.对消化系统、血液系统和生殖系统均有药理作用。
应用:杜仲绿原酸是将传统的中药材杜仲叶,用现代科技手段将其主要成分进行分离、纯化提取出来的一种天然原料药。
目前国内广泛用于针剂、口服液、胶囊等药品、天然保健品、饮料。
其独特的疗效和保健作用不仅国人认可,不少的外国人也情有独钟。
【包装方式】25公斤/纸板桶或铝箔袋
【存储条件】本品应密封遮光,贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方;有效期为两年。
杜仲叶提取物介绍
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杜仲叶提取物中草药-杜仲叶提取物主要成分:绿原酸≥5%;总糖≥20%;黄酮类≥8%1广谱抑菌作用绿原酸、黄酮类化合物等综合作用,对多种细菌具有显著的抑制作用,体外抑菌试验结果表明,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌的最低抑菌浓度为0.0625g/ml;对大肠杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度分别为0.5g/ml和0.25g/ml,作用机制为非竞争性抑制细菌体内的芳基胺乙酰转移酶,从而使细菌体内的芳基胺大量积聚,使细菌的新陈代谢受到紊乱,从而使细菌不能正常地生长和繁殖。
2抗氧化和清除自由基作用国内外的研究表明,绿原酸是一种有效的酚型抗氧化剂,其抗氧化能力要强于咖啡酸、对羟苯酸、阿魏酸和丁香酸以及常见的抗氧化剂,如丁基羟基茴香醚(BHA)和生育酚,但和丁基羟基甲苯(BHT)的抗氧化能力相当。
绿原酸具有邻二酚羟基结构,这种结构可以增加羟基上的电子云密度,还可以形成分子内氢键,从而降低O-H的键能,使得酚羟基上的夺氢反应易发生,因此具有较强的抗氧化能力。
绿原酸是一类典型的具有清除自由基作用的化合物,能形成具有抗氧化作用的氢自由基,以消除羟基自由基和超氧阴离子等自由基的活性,从而保护组织免受氧化作用的损害。
3保肝护胆作用动物实验表明,绿原酸对四氯化碳(CCl4)、醋氨酚和镉引起的肝损伤有明显的保护作用,明显减轻肝脏病理损伤的严重程度,使肝脏点状坏死数总和及坏死改变出现率明显降低。
作用机制:一是通过抑制细胞色素P-450药酶代谢系统,诱导肝脏葡萄糖醛酸结合酶活性,增强醋氨酚葡萄糖醛酸结合代谢,从而加强醋氨酚在体内的解毒代谢,减少醋氨酚毒性代谢产物而实现的;二是诱导肝脏合成大量金属巯基蛋白(MT),MT可大量结合镉,减少镉在核、线粒体、微粒体及细胞浆中高分子蛋白质中的分布,从而减轻镉对肝细胞的毒性;三是可促进胆汁分泌,加速毒素的排出。
杜仲叶水提物和醇提物抑菌及其抗氧化活性研究
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第38卷第8期学报No 8Vol 382023年8月JournalofLeshanNormalUniversityAug ꎬ2023DOI:10.16069/j.cnki.51-1610/g4.2023.08.003杜仲叶水提物和醇提物抑菌及其抗氧化活性研究龚卫华1ꎬ王延云2ꎬ贺建武1җꎬ胡美忠3ꎬ蓝道英1[1.杜仲综合利用技术国家地方联合工程实验室(吉首大学)ꎬ湖南吉首416000ꎻ2.乐山师范学院生命科学学院ꎬ四川乐山614000ꎻ3.铜仁职业技术学院ꎬ贵州铜仁554300]摘㊀要:为比较杜仲叶水提物和醇提物抗菌及抗氧化活性ꎬ分别采用去离子水和乙醇(50%和75%)溶液提取杜仲叶ꎬ得到三种提取物ꎬ采用Alamarblue实验法测定提取物的抑菌效果ꎬ通过DPPH自由基㊁超氧阴离子及总还原力来评价其抗氧化活性ꎮ结果表明:三种杜仲叶提取物对细菌均有一定抑制活性ꎬ特别是对金黄色葡萄球菌的抑制活性最强ꎬ其中杜仲叶水提物㊁50%醇提物和75%醇提物对金黄色葡萄球菌MIC50分别为7.21㊁3.32和4.12mg/mLꎻ但杜仲叶水提物对真菌黄曲霉无明显抑菌效果ꎬ杜仲醇提物抑菌效果强于杜仲水提物ꎮ三种杜仲提取物均具有较强的抗氧化活性ꎬ其中醇提物的清除DPPH㊁超氧阴离子能力及总还原力均高于水提物ꎮ总之ꎬ杜仲叶提取物均具有一定抗菌和抗氧化活性ꎬ具有作为食品防腐剂和抗氧化剂的潜力ꎮ关键词:杜仲叶ꎻ提取物ꎻ抑菌活性ꎻ抗氧化作用中图分类号:S965.325㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1009-8666(2023)08-0010-05收稿日期:2022-04-12基金项目:国家自然科学基金项目 湘西地区野生食用植物资源利用的空间分异及形成机制 (42001200)ꎻ湖南省科技成果转化及产业化计划 高新技术产业科技创新引领计划项目 杜仲深度研发及高值化利用关键技术集成与示范 (2020SK2028)ꎻ湖南省教育厅项目 白耙齿菌降解杜仲果壳木质纤维素的机制研究 (19B455)ꎻ铜仁职院国家民委中兽药重点开放实验项目 杜仲提取物抑菌作用及在蛋鸡日粮中的应用研究 ( 2020 005)作者简介:龚卫华(1980 )ꎬ女ꎬ土家族ꎬ湖南永顺人ꎬ吉首大学副教授ꎬ博士ꎬ研究方向:植物资源高值化利用ꎮҗ通信作者:贺建武(1985 )ꎬ男ꎬ土家族ꎬ湖南溆浦人ꎬ副教授ꎬ博士ꎬ研究方向:可持续生态学和生物资源可持续利用ꎮE-mail:hejsu@jsu.edu.cnꎮ0㊀引言在食品工业中ꎬ为提高食品的品质ꎬ延长其货架期ꎬ需要添加一定量的食品添加剂ꎬ但化学添加剂存在一定的安全隐患ꎬ人们迫切需要使用天然㊁安全和高效的食品添加剂来满足这一需求ꎮ因此ꎬ从植物中提取活性成分是一种适当的方法ꎮ有研究表明ꎬ植物提取物具有杀菌㊁抗氧化㊁降三高和抗肿瘤等作用[1-4]ꎬ目前已广泛应用于化妆品㊁食品加工㊁饲料添加剂中[5-7]ꎮ杜仲(EucoommiaulmoidesOliv.)ꎬ又名思仲㊁思仙㊁胶树等ꎬ单科单属ꎬ多年生落叶乔木ꎬ阔叶材ꎬ是我国特有的经济树种ꎮ传统以皮入药ꎬ但现代研究表明ꎬ杜仲叶与杜仲皮具有类似的化学成分及活性ꎬ富含环烯醚萜类㊁苯丙素类㊁总黄酮类㊁杜仲多糖㊁抗真菌蛋白㊁氨基酸等[8-10]ꎬ具有抗氧化㊁降糖㊁抗衰老和抑菌等作用[1ꎬ10-11]ꎮ研究表明ꎬ杜仲叶具有抗氧化活性ꎬ不同提取方式的杜仲叶中ꎬ活性成分和抗氧化作用存在一定差异[13]ꎮ杜仲叶醇提物主要聚焦在对其药用价值的研究[11-12]ꎬ对其抗菌抗氧化的深入研究还较少ꎮ因此ꎬ本研究以慈利县杜仲叶为原料ꎬ系统研究了不同杜仲叶水提物和醇提物的抑菌和抗氧化活性的效果ꎬ旨在为杜仲叶在食品添加剂方面的应用提供基础数据ꎮ2021年ꎬ国家把湖南省和河南省作为试点省份ꎬ将杜仲叶列为药食同源材料ꎮ这为杜仲叶在食品工业的发展开辟了新的通道ꎬ也为进一步综合开发利用杜仲叶提供了可能ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀材料与试剂实验以湖南省慈利县江垭林场采摘的杜仲叶为原料ꎻ大肠杆菌(Escherichiacoli)㊁金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)㊁沙门氏菌(Salmonella)和黄曲霉均由乐山师范学院微生物实验室提供ꎻ1ꎬ1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)㊁铁氰化钾㊁邻二氮菲㊁三氯化铁和阿尔玛蓝(AlamarBlue)等为分析纯ꎮ1.2㊀仪器与设备KQ5200超声波清洗器(昆山是超声仪器有限公司)ꎻXY-350型高速多功能粉碎机(浙江省永康市松青五金厂)ꎻ培养箱(上海智诚分析仪器制造有限公司)ꎬLD-96A多功能酶标仪(山东莱恩德智能科技有限公司)ꎻBKQ-B50II高压蒸汽灭菌器(山东博科生物产业有限公司)ꎮ1.3㊀试验方法1.3.1㊀提取物的制备将新鲜的杜仲叶片用蒸馏水冲洗干净ꎬ烘干后粉碎待用ꎬ剪碎ꎬ装入1L的三角瓶中ꎬ分别加入水㊁75%乙醇和50%乙醇ꎬ室温下超声波提取3次ꎬ每次2hꎬ减压抽滤ꎬ将3次滤液合并后减压浓缩ꎬ冷冻干燥ꎬ即得3种不同杜仲叶提取物ꎬ置于4ħ条件下保存备用ꎮ1.3.2㊀抗菌活性评价杜仲叶提取物对致病菌金黄色葡萄球菌㊁沙氏杆菌㊁大肠杆菌和黄曲霉菌抗菌活性进行测试ꎬ参考Tang等[14]的Alamarblue实验法ꎬ以MIC50值表达抗菌活性ꎮ金黄色葡萄球菌㊁沙氏杆菌㊁大肠杆菌和黄曲霉菌接种在6ml的MHB培养基中孵化24h(37ħ)ꎮ将菌悬液在600nm的吸光度的光学密度(OD)调整到0.13~0.15(采用MHB调整)ꎬ表示其菌悬液浓度大约为1.5ˑ108CFU/mlꎮMIC50的测定采用96孔微滴板ꎬ每孔加入100lMHBꎬ然后将初始体积为200l的实验化合物加入到相应的孔中ꎬ然后依次稀释ꎬ从最高到最低达到理想的浓度ꎮ加入待测化合物后ꎬ每孔加入l.5l浓度为1.5ˑ108CFU/ml的菌悬液ꎬ使终浓度为达到5ˑ106CFU/mlꎮ混合液在37ħ孵育20h后ꎬ10lAlamarblue(AB)试剂被添加到微孔中并轻轻摇动ꎬ再孵化1h(37ħ)ꎬ摇匀后ꎬ在酶标仪中测定每孔在570和600nm的吸光度ꎮ对照组为MHB单独(空白)㊁稀释MHB+实验化合物和AB(阴性)㊁MHB+细菌细胞和AB(阳性)ꎮMIC50是根据制造商的配方(每个实验孔570~600nm的吸光度差除以阳性对照的差值)计算AB的减少百分比来确定的ꎮ试验进行了3个重复ꎮAB测定的MIC50被定义为使AB降低50%的实验化合物的最低浓度ꎬ并在添加AB后60min形成略带紫色的孔ꎮ1.3.3㊀DPPH自由基清除的测定参考张强等[15]方法ꎬ略有改动ꎮ取0.04mg/ml的DPPH-乙醇溶液1.5mlꎬ加入适量提取液用95%乙醇补足3mlꎮ静置30minꎬ在517nm处测定吸光度ꎮ清除率=1-(A1-A2)[]/A0ˑ100ꎮ其中:A1为加提取液后DPPH溶液的吸光度ꎬA2为提取液的吸光度ꎬA0为未加提取液时DPPH溶液的吸光度ꎮ1.3.4㊀清除超氧阴离子自由基(O2.-)的测定取适量样品溶液加入石英比色皿中ꎬ再加入Tris-HCl缓冲液至2950Lꎬ再加50L连苯三酚溶液ꎬ迅速混合(颠覆式)ꎬ开始计时ꎬ每隔30秒读数一次(A值ꎬ325nm)ꎬ至300秒时为止ꎮΔA=A325nmꎬ300s-A325nmꎬ30sꎮ清除率=ΔA0-ΔA样/ΔA0ˑ100ꎮ式中:ΔA0为不加样品的对照值ꎬΔA样为加样品后的测定值ꎮ1.3.5总还原能力测定(铁氰化钾还原法)参考张强等[15]方法ꎬ略有改动ꎮ2.5mL杜仲样品溶液加入2.5mL磷酸盐缓冲液和1mL铁氰化钾溶液ꎬ50ħ水浴中放置20minꎬ急速冷却ꎬ加2.5mLFeCl3溶液ꎬ混匀后在3500r/min离心10minꎮ取上清液2.5mLꎬ加入2.5mL双馏水和0.5mLFeCl2溶液ꎬ混合均匀ꎬ静置10min后在波长700nm下测吸光度A值ꎮA越大ꎬ则样品的还原力越强ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀杜仲叶提取物抑菌活性由表1可以得出杜仲醇提物对细菌有很强的抑制作用ꎬ特别是对金黄色葡萄球菌的抑制效果最强ꎬ与胡居吾等[6]研究的结果一致ꎮ胡居吾等[6]研究发现杜仲绿原酸提取物抑菌效果强于平卧菊三七和金银花绿原酸提取物ꎬ这不仅与绿原酸有关ꎬ还可能与提取物中黄酮类物质的含量有关ꎮ杜仲醇提物不仅对细菌有抑制效果ꎬ对黄曲霉真菌也有一定的抑菌效果ꎬ而杜仲50%乙醇提取物的抑菌效果更强ꎮ杜仲水提物对细菌有抑制作用ꎬ但对黄曲霉几乎没用抑制作用ꎮ这与季志平等[1]研究结果一致ꎮ石惠姝等[16]研究表明ꎬ杜仲水提物可以通过促进益生菌的生长达到抑制致病菌的效果ꎬ调节肠道菌群平衡ꎮ整体而言ꎬ杜仲叶提取物中ꎬ乙醇提取物的抑菌效果要高于水提物ꎬ抑制细菌效果要强于真菌ꎬ特别是对金黄色葡萄球菌的抑制效果最强ꎮ这有利于杜仲叶提取物作为天然食品杀菌剂进一步开发利用ꎮ表1㊀杜仲提取物抑菌效果提取物MIC50(mg/ml)金黄色葡萄球菌沙门氏菌大肠杆菌黄曲霉杜仲水提物7.218.237.79杜仲50%醇提物3.323.633.529.87杜仲75%醇提物4.124.814.2610.982.2㊀杜仲叶提取物对DPPH 的清除活性采用清除自由基DPPH.来评价杜仲叶提取物的抗氧化活性ꎬ结果见图1所示ꎬ随着提取物浓度的升高ꎬ清除自由基的能力增强ꎮ当提取物浓度达到0.5mg/mL时ꎬ提取物的DPPH.自由基清除率都达到了80%以上ꎬ说明杜仲叶提取物的抗氧化活性很高ꎬ与王凯等[17]和向灿辉等[18]研究结果一致ꎮ为了更好地比较各提取物之间抗氧化活性ꎬ计算其IC50(半抑制量浓度)ꎬ结果见图1ꎮIC50越小ꎬ表示其抗氧化活性越强ꎬ杜仲叶50%和75%醇提物的IC50值分别为0.161㊁0.162mg/mLꎬ表示两者之间抗氧化活性相似ꎬ而水提物的IC50值为0.262mg/mLꎬ要高于醇提物的IC50值ꎬ说明醇提物的抗氧化效果好于水提物ꎬ可能与其多酚的含量有关[19-20]ꎮ图1㊀杜仲叶提取物的DPPH清除活性2.3㊀杜仲叶提取物对超氧阴离子自由基(O2.-)清除活性超氧阴离子(O2.-)是活性氧的一种ꎬ是机体内寿命最长的自由基ꎬ如果体内O2.-堆积过量ꎬ会对机体造成危害ꎬ因此ꎬ本研究测定杜仲叶提取物对超氧阴离子的清除率具有重要意义[21]ꎮ由图2所示ꎬ杜仲叶提取物都具有较高的超氧阴离子清除活性ꎬ随着提取物浓度升高ꎬ其抗氧化活性逐渐增强ꎬ当提取物浓度达到0.7mg/mL时ꎬ其O2.-清除率都达到80%以上ꎬ乙醇提取物的清除效果更好ꎮ王凯等[17]研究表明ꎬ不同品种㊁储存时间㊁加工方式等制备的杜仲叶乙醇提取物均具有较强的清除O2.-的活性ꎮ不同杜仲叶提取物的IC50如图2所示ꎬ杜仲叶醇提物的IC50较杜仲叶水提物IC50要低ꎬ进一步说明杜仲叶醇提物清除超氧阴离子的效果更好ꎮ图2㊀杜仲叶提取物的超氧阴离子清除活性2.4㊀杜仲叶提取物总还原力测定总还原力测定是由抗氧化剂将Fe3+络合物还原为Fe2+络合物的能力来表示ꎮ本试验测定了3种杜仲叶提取物的总还原力ꎮ吸光度与还原力成正比ꎬ即吸光度越高还原能力越强ꎬ其结果见图3ꎮ随着杜仲叶提取物浓度升高ꎬ其还原能力逐渐增强ꎮ杜仲叶75%醇提物的总还原力最强ꎬ其次为50%醇提物ꎬ还原能力最弱的为杜仲叶水提物ꎮ与张强等[15]研究相比ꎬ本试验的杜仲提取物的总还原能力要强于其测定的不同地区的杜仲水提物ꎬ这可能是因为产地不同ꎬ杜仲叶中具有还原力的化合物的含量不一样导致的ꎮ图3㊀杜仲叶提取物的总还原力3㊀结论试验采用了水和乙醇(75%㊁50%)作为溶剂提取杜仲叶中有效成分ꎬ考察了不同杜仲叶提取物的抗菌和抗氧化活性ꎮ结果显示:在抗菌方面ꎬ杜仲提取物对金黄色葡萄球菌㊁沙门氏菌和大肠杆菌均有一定的抑制作用ꎬ其中对金黄色葡萄球菌的抑制效果最强ꎮ在抑制黄曲霉菌方面ꎬ杜仲醇提物有一定的抑制效果ꎬ而杜仲水提物几乎没有ꎮ其中杜仲50%醇提取物抑菌效果最强ꎬ其次是杜仲75%醇提物ꎬ最弱的为杜仲水提物ꎮ在抗氧化方面ꎬ实验从DPPH㊁超氧阴离子及总还原力3个指标入手ꎬ来对比不同杜仲提取物抗氧化性的差异ꎮ总体来说ꎬ不同杜仲提取物均有一定的抗氧化活性ꎬ但杜仲醇提物的抗氧化活性强于杜仲水提物ꎬ这可能与提取物中多酚等活性成分的含量有关ꎮ通过对杜仲叶提取物抗菌和抗氧化的综合分析ꎬ为杜仲叶提取物进一步在食品添加剂方面的应用提供理论支持ꎮ参考文献:[1]㊀季志平ꎬ苏印泉.杜仲叶提取物的抑菌活性研究[J].林产化学与工业ꎬ2008ꎬ28(2):63-66.[2]㊀GHAREEBMAꎬHABIBMRꎬMOSSALEMHSꎬetal.Phyto-chemicalanalysisofEucalyptuscamaldulensisleavesex ̄tractsandtestingitsantimicrobialandschistosomicidalactivities[J].Bulle-tinoftheNationalResearchCentreꎬ2018ꎬ42(16):1-9.[3]㊀何柳ꎬ王云鹏ꎬ谢卫红ꎬ等.艾叶水提物和酸提物的抗氧化及抗菌活性比较[J].现代食品科技ꎬ2021ꎬ37(10):205-213.[4]㊀HAJDÚZꎬHOHMANJꎬFORGOPꎬetal.AntiproliferativeactivityofArtemisiaasiaticaextractanditsconstituentsonhu 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杜仲叶提取物(幸福100)对仔猪生长性能、免疫功能和抗氧化功能的影响
![杜仲叶提取物(幸福100)对仔猪生长性能、免疫功能和抗氧化功能的影响](https://img.taocdn.com/s3/m/fd74352faaea998fcc220eb0.png)
2 . S h a n d o n g L o n g c h a n g A n i ma l H e a l t h P r o d u c t C o . , L t d , Q i h e 2 5 1 1 0 0 )
Ab s t r a c t:Ha p pi ne s s 1 0 0 wa s a d d e d i n ba s i c d i e t ,t o s t u d y t h e i n lu f e n c e o n g r o wt h p e r f o r m— a n c e a n d i mmu n e f u nc t i o n a n d a n t i— o x i d a t i o n o n p i g l e t s . Re s u l t s s h o we d t h a t a d d i n g 2 5 0 g / t Ha p p i n e s s 1 00 i n f e e d c o u l d p r e v e n t d i a r r h e a o f p i g l e t s,i mp r o v e g r o wt h p e r f o r ma n c e;p r o mo t e
中国饲料添加剂
2 0 1 3年第 7期 ( 总第 1 3 3期 )
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杜仲叶提取物( 幸福1 0 0 ) 对仔猪生长性能、 免疫功能和抗氧化功能的影响
李 晓梅 曹爱 智 ( 1 . 郓城 县畜 牧局 , 山东 郓城 2 7 4 7 0 0 ; 2 5 1 1 0 0 ) 2 . 山东龙 昌动物保 健 品有 限公 司 , 山东 齐河 摘
杜 仲属 于 落 叶乔 木 , 每年 产 生大 量 落 叶 , 杜 仲叶 中 含 有 许 多 与 杜 仲 皮 中 相 同 的 化 学 成 分¨ J , 并 且 杜 仲 叶 提 取 物 和 单 纯 的高 浓 度 绿 原 酸 的功效 比较也 有 相关 文献 阐述 J , 但是 , 目前 国内有关 杜仲 叶提取 物 中绿 原酸 、 杜仲 多糖 和杜 仲黄 酮对 畜禽养 殖过 程 的作 用研 究较少 , 本文 通
杜仲叶有机酸中药提取物
![杜仲叶有机酸中药提取物](https://img.taocdn.com/s3/m/515c5f6aa88271fe910ef12d2af90242a895ab08.png)
杜仲叶有机酸中药提取物杜仲叶有机酸【提取来源】本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmozdes Oliv.的叶子提取的有机酸类成分,总有机酸含量≥80%。
【主要成分】绿原酸Ch10rogenic acid,含量:50%【随属成分】咖啡酸Caffeic acid绿原酸甲酯Methyl-ch10rogenate杜仲醇Eucommiol儿茶素Cateclun甜橙脂苷A、甜橙脂苷B Citrusin A、Citrusin B含量:30%【性状】本品为淡黄色至黄绿色粉末,可溶于甲醇、乙醇、丙酮、碱水。
【鉴别】取本品加甲醇制成0. 5%溶液作供试液。
取标准品绿原酸、绿原酸甲酯、咖啡酸等加甲醇制成各成分含量为1mg/ml溶液作对照液。
取杜仲叶标准对照药材1.0g加甲醇25ml,超声提取40分钟,滤液浓缩至1ml作对照液。
取上述三液各10μl,分别点于同一硅胶H+CMC板,以乙酸丁酯甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层展开,于紫外灯365nm下检视,标品斑点对应位置显相同颜色荧光斑点,比对标准药材斑点,对应率≥60%。
【检查】干燥失重:不得过4.0%(附录Ⅸ G)炽灼残渣:不得过0.8%(附录Ⅸ J)重金属:不得过10ppm(附录Ⅸ E)【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定色谱条件C18柱流动相:乙腈-0. 4%磷酸(13:87)检测波长:327nm理论板数≥2000对照液:取绿原酸标品加50%甲醇制成50μg/ml溶液备用。
供试液:取本品加50%甲醇制成0.1mg/ml溶液备用。
测定法:取上述两液各10μl,分别注入液相色谱仪测定,并计算总有机酸含量。
【功能】抗病原微生物,抗炎,解热,抗HIV,增强免疫,降血压,降血脂,抗凝,抗血栓,抗脑缺血。
【贮藏】阴凉,干燥,避光。
杜仲叶水提物对豆腐的防腐效果
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杜仲叶水提物对豆腐的防腐效果焦飞飞;刘桂萍【摘要】为杜仲叶的开发利用提供依据,采用杜仲叶总黄酮粗提液为防腐剂,研究杜仲叶水提物对豆腐的防腐效果.结果表明:杜仲叶粗提物对豆腐中微生物具有一定的抑制作用,延长了其保存时间.当杜仲叶提取物质量浓度为0.025 g/mL时即呈现一定的防腐效果,且随粗提物质量浓度的增加而其防腐效果提高;当杜仲叶提取物质量浓度为0.2 g/mL时,可使豆腐的保质期由1d延长至3d.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2015(043)009【总页数】3页(P161-163)【关键词】杜仲叶提取物;豆腐;防腐作用【作者】焦飞飞;刘桂萍【作者单位】沈阳化工大学制药与生物工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学制药与生物工程学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】S567.1+9豆腐是人们家常备用的营养丰富的食品,但保质期特别短,很容易腐烂变质,造成巨大的浪费并危害人体健康。
因此,豆腐防腐变得尤为重要。
随着人们对食品保健、安全意识的提高,天然物质作为防腐剂越来越受青睐,如竹叶提取物、大蒜素、天然色素和生姜提取液[1-4]等。
杜仲是仅存于我国的珍稀濒危二类保护植物,具有补肝肾、强筋骨、降血压、防衰老和抗肿瘤等功效,被视为中药的上品[5-6]。
杜仲叶含有桃叶珊瑚甙、黄酮类化合物、山奈酚、咖啡酸、绿原酸、类脂、香豆精及其甙、生物碱、蛋白质、氨基酸、挥发油、树脂和还原糖等[7]。
近年来,用杜仲叶为原料开发的系列保健饮品,如杜仲茶、杜仲晶和杜仲咖啡等也越来越受欢迎[7]。
目前,杜仲的开发主要集中在树皮上,对其叶的开发利用研究较少,且未见关于杜仲叶防腐作用的研究报道。
为此,笔者研究杜仲叶提取物对豆腐的防腐作用,以期为杜仲叶的开发利用提供依据。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 杜仲叶杜仲叶采自沈阳化工大学校园;豆腐为市售鲜品,营养琼脂培养基(蛋白胨10g,牛肉膏5g,氯化钠5g,琼脂20g,蒸馏水1L,pH 7.2~7.4)。
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中草药-杜仲叶提取物能够提高猪肉的品质
近几年来,国内大量引进外国瘦肉型猪品种,广泛使用抗生素、化学合成药物作为饲料添加剂,尽管提高了猪生产性能和瘦肉率,但却导致猪肉品质下降、风味缺乏、药物残留升高,PSE肉质比例上升,影响了猪肉的营养保健性,有的猪肉还存在品质安全隐患。
因此,一种既能保持一定生长速度和高瘦肉率,又能改善肉质、风味、保健、安全的猪饲料添加剂是有十分重要的意义。
大量研究和应用表明,杜仲叶提取物作为猪的饲料添加剂,不但能明显提高猪的生长性能,增加养殖经济效益,而且能是猪体“增瘦减肥”,猪肉营养、保健、安全,肌肉的色、香、味得到显著改善。
因此,杜仲叶提取物作为天然的绿色饲料添加剂,深受养殖者和消费者的欢迎。
中草药-杜仲叶提取物主要成分:绿原酸≥5%;总糖≥20%;黄酮类≥8%
1.中草药-杜仲叶作为饲料添加剂的优势
1.1中草药为生态天然性、无毒副作用、不易引起抗药性、无有害药物残留、无公害、多功能、富含动物体需要的营养物质,药饲并用,可作为猪的绿色饲料添加剂。
1.2中草药添加剂可替代众多化学类饲料添加剂,防止有害有毒物质在肉类中残留。
1.3中药材作饲料添加剂,可使动物粪便中有害微生物、臭味气体、寄生虫等有还害物质大幅度减少或消除,减少排污有利于环保。
2.中草药-杜仲叶作用机理
2.1广谱抑菌作用
绿原酸、黄酮类化合物等综合作用,对多种细菌具有显著的抑制作用,体外抑菌试验结果表明,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌的最低抑菌浓度为0.0625g/ml;对大肠杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度分别为0.5g/ml和0.25g/ml,作用机制为非竞争性抑制细菌体内的芳基胺乙酰转移酶,从而使细菌体内的芳基胺大量积聚,使细菌的新陈代谢受到紊乱,从而使细菌不能正常地生长和繁殖。
2.2抗氧化和清除自由基作用
国内外的研究表明,绿原酸是一种有效的酚型抗氧化剂,其抗氧化能力要强于咖啡酸、对羟苯酸、阿魏酸和丁香酸以及常见的抗氧化剂,如丁基羟基茴香醚(BHA)和生育酚,但和丁基羟基甲苯(BHT)的抗氧化能力相当。
绿原酸具有邻二酚羟基结构,这种结构可以增加羟基上的电子云密度,还可以形成分子内氢键,从而降低O-H的键能,使得酚羟基上的夺氢反应易发生,因此具有较强的抗氧化能力。
绿原酸是一类典型的具有清除自由基作用的化合物,能形成具有抗氧化作用的氢自由基,以消除羟基自由基和超氧阴离子等自由基的活性,从而保护组织免受氧化作用的损害。
2.3保肝护胆作用
动物实验表明,绿原酸对四氯化碳(CCl4)、醋氨酚和镉引起的肝损伤有明显的保护作用,明显减轻肝脏病理损伤的严重程度,使肝脏点状坏死数总和及坏死改变出现率明显降低。
作用机制:一是通过抑制细胞色素P-450药酶代谢系统,诱导肝脏葡萄糖醛酸结合酶活性,增强醋氨酚葡萄糖醛酸结合代谢,从而加强醋氨酚在体内的解毒代谢,减少醋氨酚毒性代谢产物而实现的;二是诱导肝脏合成大量金属巯基蛋白(MT),MT可大量结合镉,减少镉在核、线粒体、微粒体及细胞浆中高分子蛋白质中的分布,从而减轻镉对肝细胞的毒性;三是可促进胆汁分泌,加速毒素的排出。
2.4刺激胃肠道消化系统
显著增加胃肠蠕动和促进胃液、分泌等药理作用,可提高畜禽对营养物质的消化吸收,提高营养物质的利用率,从而促进畜禽生长,改善生产性能。
3.中草药-杜仲叶作用效果
3.1 防治疾病:杀死葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、一些寄生虫和滤过性病毒,预防和治疗某些急性胃肠道细菌性疾病和球虫病;
3.2 促进生长,提高生产性能,改善饲料转化率,饲料转化率可提高7—15%;
3.3增强机体抗病力,可提高成活率,降低腹泻,乳仔猪腹泻率可降低8—10%;;
3.4改善消化能力,提高采食量,刺激胆汁和胰液的分泌,提高消化酶的活性;
3.5提高肌肉强度,降低肌纤维粗度,降低体脂肪含量,改善肉质的系水力和风味。
4.中草药在提高猪肉品质中研究应用
孟令丽等(2007)在生长育肥猪日粮中添加1%中草药饲喂97d,可降低冷藏猪肉水分含量,增加肌肉脂肪含量,降低肌肉解冻减量,提高必需脂肪含量,保持肉的红色度,对冻藏猪肉质量及肉的风味有一定的改善作用。
袁文军等(2010)在夏季高温高湿环境中给育肥猪饲料中添加0.5%、1.0%和1.5%中草药添加剂饲养28d,显著改善了育肥猪生长性能、酮体品质和肉质,瘦肉率分别提高8.29%、1.24%、1.06%,背膘厚度分别降低8.96%、8.96%、8.46%,显著提高了肉色与大理石纹理评分,降低了滴水损失。
中草药-杜仲叶提取物具有广谱抑菌、抗氧化、清除自由基和增强免疫力等作用,具有促进畜禽快速生长;防病治病;替代抗生素,降低饲料成本等效用,是一种“高效、环保、安全、无毒副作用”的绿色饲料添加剂。
综上所述,中草药-杜仲叶提取物在改善猪肉品质方面具有重要作用,应该在传统中兽医理论与现代医学理论指导下,充分利用中草药资源及作饲料添加剂的优势,加强推广应用,代替抗生素和化学药物,促进养猪业健康迅速发展。