SkanIt 酶标仪使用教程
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪是一种能够实现定量测定、蛋白质检测、实验过程控制和样品分析的仪器设备，它具有体积小、操作简单、灵敏度高、重复性好、可靠性强、能够处理大量数据等优点。
它在生命科学领域已经发挥了非常重要的作用，可以提供精确、可靠的结果。
酶标仪的使用方法主要包括以下几个步骤：第一步：准备实验样本。
根据实验要求，准备好所需的实验样本，并及时将其冷冻保存；第二步：清洗所需仪器。
将所需仪器洗涤干净，其中包括定量管、比色皿、二氧化碳阀等；第三步：配制反应混合液。
根据实验要求，配制反应混合液，并将其均匀混合；第四步：样本测定。
将准备好的样本按要求，放入定量管中，并利用酶标仪进行样本测定；第五步：数据处理。
将测定结果利用计算机进行记录和分析，并进行图形处理；第六步：记录数据。
将测定结果记录在相应的表格中，以便以后查询和参照。
在使用酶标仪实验时，有几点需要特别注意：1.实验操作要熟练。
在操作前，要认真阅读说明书，仔细了解仪器操作方法，并熟练掌握实验流程；2.样品配制要准确。
样品的配制是实验的关键，必须确保样品的精确配制，以保证实验的准确性；3.反应时间要得当。
根据实验要求，选择恰当的反应时间，以保证实验结果的准确性；4.使用规范要遵守。
在使用酶标仪时，要遵守和按照使用规范和要求来操作，以确保实验数据的精准度。
总之，酶标仪是一种用来测定实验中的蛋白质和其他生化物质的仪器，它的操作简便，精密度高、灵敏度强，被广泛应用于生命科学和实验室研究中。
在使用酶标仪时，需要准备好实验样本，熟练掌握实验流程，精确配制样本，选择合适的反应时间，并严格遵守使用要求，以保证实验结果的准确性及可靠性。
MSS快速操作指南
MSS全波长酶标仪操作指南（SkanIt software 2.2）新建用户1.点击桌面上的快捷方式，出现对话框，默认的用户名是admin，没有密码。
当然，也可以不建新的用户名，直接以admin进入后面的程序。
2.在用户管理窗口，点击New User，出现Add User对话框，选择Administrators组，输入必要的用户信息，按确定，退出程序。
数据管理1.SkanIt软件的数据管理采用数据库方式，编写的实验方法称为session，每个session运行的结果称为runs。
如果要删除特定session，需要先全部删除这个session下所有的runs。
2.点击快捷方式进入主程序。
输入用户名admin，密码为空。
3.点击Session下的New或Open可以新建或打开已有程序。
4.点击Open后，可以选择打开已有的程序或该程序已运行的结果（点Runs）。
新建程序1.在Session下选择New，出现Create new session对话框。
选择Empty protocol，输入Sessionname（系统会自动生成相同的protocol name），下一步next。
2.在板型选择界面（plate layout）中选择所用的酶标板。
如果选择“Use default”，默认为96孔板。
下一步next。
3.最后点击Finish，完成新建程序。
出现程序主界面。
4.主界面分为三栏。
左上栏分为protocol（实验方法），Plate layout（板型），Result（结果分析）和Run log（运行记录，这个没什么用）。
左下栏是左上栏中各项目的具体步骤。
而右边栏是左下栏中各步骤的具体参数或结果。
5.点击Protocol后，可以在Steps中添加实验方法。
具体方法是按鼠标右键。
或菜单栏Steps。
6.常用的几个命令有，Plate In（板进），Plate out（板出），Incubate（孵育），Shake（振荡）、Photometric（比色）和Photometric Scanning（全波长扫描），以及Kinetic loop（动力学循环）。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
SkanIt 酶标仪使用教程
(According to Promega’s Manual)
Maximum of well (Peak): identifies the max. measurement value in each well
6 RFU
Time to change 6 RFU
Maximum of well (Peak)
Calculation step: Kinetic Processors
• 示例程序
• PicoGreen检测双链DNA
荧光法：Ex492 / Em521 板型 Microlite 96 well plate (白板) 读板方向(Execution order): 5
• 通过模拟器调用数据 (PicoGreen.txt)
Lesson 5 化学发光检测
你将学习： • DLR检测原理 • WellLoop孔循环 • 数据归一化 RLUFFluc/RLURluc • 进样器的使用和维护 • Prime dispenser • Empty dispenser • Wash dispenser
• 当供体与受体充分接近时，发生能量 转移
• 当使用的Donor的荧光标记是时间分 辨的，即为TR-FRET
Lesson 8 光谱扫描
你将学习：
• 比色光谱扫描 • 光谱数据计算 • 光谱数据导出 • 数据文件：TMB_Scan
• 荧光激发和发射光谱扫描 • Stokes位移 • 数据文件：FITC_Scan, FITC_2
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。
2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。
3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。
4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。
(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。
2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。
3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。
4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。
(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。
2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。
3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。
4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。
5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程一、介绍酶标仪是一种常用的生物实验仪器，用于检测生物样本中的特定分子或化学物质。
它通过测量酶标记物的光吸收或荧光发射来定量分析目标物质的含量。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，以帮助读者正确、高效地操作该仪器。
二、设备准备在使用酶标仪之前，需要先进行设备准备工作。
具体步骤如下：1.确认设备完好：检查酶标仪的所有部件是否完好无损，如光源、检测装置、温度控制系统等。
2.准备试剂和样本：根据实验要求，准备好所需的试剂和样本。
注意，应按照规定的操作步骤和安全要求进行操作。
3.校准仪器：使用标准品对酶标仪进行校准，确保测量结果的准确性和可靠性。
4.预热：根据实验要求，将酶标仪的温度预设为所需温度，并预热一段时间，以确保温度稳定。
三、操作步骤当准备工作完成后，可以开始进行酶标仪的操作。
以下是一般的操作步骤：1. 设置实验参数1.打开酶标仪的电源，并等待仪器启动。
2.根据实验要求，调整仪器的各项参数，如波长、曝光时间、温度等。
2. 设置标准曲线1.准备标准曲线所需的标准品。
根据实验要求选择合适的浓度范围和间隔。
2.将标准品按照要求配制成不同浓度的溶液。
3.将标准品溶液依次放入酶标板中的标准孔中。
4.使用酶标仪读取各标准孔的光吸光度值，并记录下来。
5.绘制标准曲线，以光吸光度值为横轴，浓度为纵轴。
3. 检测样本1.将待测样本按照实验要求适当稀释。
2.将稀释好的样本依次加入酶标板中的相应孔中。
3.使用酶标仪读取样本孔的光吸光度值，并记录下来。
4. 数据处理和分析1.根据标准曲线的光吸光度值和浓度关系，计算出样本的浓度。
2.根据实验要求，对数据进行进一步的处理和分析，如计算平均值、标准差等。
3.可以使用统计软件进行结果的图形展示和统计分析。
四、注意事项在使用酶标仪时，需要注意以下事项：1.操作规范：按照使用说明书和实验要求进行操作，避免误操作造成的错误结果。
2.标本处理：确保样本的质量和干净度，避免污染或降解引起的偏差。
酶标仪操作流程
HIV操作流程
1、打开酶标仪电源键，预热30分钟，随后打开电脑电源，在电脑界面上打开“酶免之友”输入用户名“5”，密码“5”“确定”→关闭“测量板1”界面→“文件打开”下拉选择“模板”确定打开后→在“文件中”选择“另存为”输入“测试日期＋项目”建立新测量板
2、资料录入
在姓名处“输入编号或姓名”→“病人编号”处输入“实验室编号”→点“测量规划”选择“是”保存病人资料→选择第1列3个位置，点“阴性对照”→选择“试剂”→点“设置”→选下2个位置点“阳性对照”→设置→依次选余下的位置点“标本设置”→在“结果”“页眉处”输入“实验日期”→点“选项”点“测量”或“Ctrl+M”或点工具栏第三行第四个图标对测试板“进行测量”→点击“打印预览”审核结果进行打印。
（看质控的S/CO 值是否介于2~3之间）
3、在电脑界面打开“质控图”在图上输入相应数值审核实验是否在控，如失控查找原因进行处理。
4、结果登记：
*HIV标本接收登记本
*仪器使用记录
*消毒记录
*酶标原始记录
*快速法原始记录
*结果登记
5、试剂批号变更工具→试剂→修改→保存。
酶标仪操作流程
酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
1）在操作过程中出现卡板现象，立即关掉电源，再开机。
2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4）适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最佳检测体积为200ul。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最佳检测体积为80ul。
6）检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。
7）对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔
板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。
8） SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板，在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中，然后再如图放入微孔板进行检测。
9）开机时不打开遮光盖，自检完毕可打开。
10）仪器与电脑连接端口需专用，不可随意改变。
11）不要罩防尘罩以保持透气和除湿。
12）打开软件已管理员身份进入。
数据保存：save as *sda有数据，*spr 仅保存模板，pdf。
Export可导出excel数据。
13）温度以仪器面板为准，温度可设（只可升温不可降温）。
酶标仪简易使用手册
酶标仪简易使用手册第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。
以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。
一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。
2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。
然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。
3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。
二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。
确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。
2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。
可以依次进样，或者采用多通道进样。
在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。
然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。
3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。
三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。
2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。
3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。
以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
酶标仪使用方法2篇
酶标仪使用方法2篇酶标仪使用方法酶标仪是一种常用于生物化学实验室中的仪器，广泛用于生化反应的测定和诊断。
本文为大家介绍酶标仪的使用方法。
一、实验前准备1. 选择适当的试剂盒。
2. 准备好样品，并将样品存储在适当的温度和环境下。
3. 按照试剂盒说明书的要求准备标准曲线对照品。
4. 预热酶标仪并让其保持在试验温度的状态。
5. 准备好所有使用的试剂和耗材，确保无菌和无杂质。
二、操作步骤1. 设置酶标仪的参数。
根据试剂盒说明书，设置相应的波长、温度和时间等参数。
一般来说，在设置参数前，我们需要先进行预热，以确保仪器的稳定性。
2. 加样品。
将样品加入到已标记好的孔中。
注意加样量要根据试剂盒的说明书进行调整。
3. 加标准曲线对照品。
一般来说，在每个板上都需要加入一份标准曲线对照品，以便确定样品的浓度。
4. 加试剂。
依照试剂盒说明书，将试剂加入每个孔中。
相应的反应特异性试剂应加入相应的样品和标准曲线孔中。
5. 将试板放入酶标仪中。
6. 启动酶标仪。
当酶标仪启动后，按照试剂盒说明书上的要求，设定测量的时间和波长等参数。
7. 测量结果。
测量完成后，将测量结果保存在电脑中，并根据数据对相关参数进行计算和分析。
8. 清洗仪器。
测量完成后，需要将仪器进行清洗，以便下一次使用。
根据仪器和试剂盒的要求进行清洗即可。
三、注意事项1. 确保试剂和样品的质量。
试剂和样品要求纯净且无杂质，以保证实验的准确性和可重复性。
2. 严格按照试剂盒说明书操作。
试剂盒说明书是对实验进行准确性和可重复性的保障，因此必须严格按照说明书进行操作。
3. 观察仪器的性能和工作状态。
在使用过程中，要经常观察仪器的性能和工作状态，以及保证其处于最佳工作状态。
综上所述，酶标仪是生物化学实验室中常用的仪器之一，本文介绍了酶标仪的使用方法，包括实验前准备、操作步骤、注意事项等，希望本文能够为大家提供帮助。
酶标仪使用方法酶标仪可以用来测量生物样品的活性、浓度和存在量等多种生物学参数，是生命科学和临床诊断中一个常用的实验手段。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪是一种生物分析仪器，它可以检测出样品中的特定物质的含量。
使用酶标仪需要按照以下步骤：1.准备样品：将样品放入酶标仪的滴定管中，添加酶解液，搅拌均匀；2.安装滤膜：将滤膜安装在滴定管上，将滤膜内的样品滤过；3.检测：将滤后的样品放入酶标仪中，根据检测结果计算出样品中特定物质的含量；4.记录结果：将检测结果记录在记录表中，以便以后参考。
以上就是使用酶标仪的基本方法，在使用酶标仪进行检测时，要注意操作步骤，以免出现不必要的错误。
多功能酶标仪
多功能酶标仪操作步骤及注意事项一.软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。
二．软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
e name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称。
→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）。
→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)。
→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）。
→点击finish完成新建，进入SkanIt software程序操作主界面（主要有三大块：platelayout 用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。
2.plate layout对模板区域进行选取→点击wizard进入选取模板区域操作界面fill wizard（任务类型type有：blank空白，calibrator标准蛋白，control对照，empty空白，unkown一般为样品）。
→在右边模板中选取开始点位置，即红圆点所在位置。
→选取方向，在Filling order中可通过箭头设定。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
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SkanIt 软件培训教程
ThermoFisher Scientific Sep. 2009
Lesson 1 Hello, SkanIt!
你将学习：
• 以比色测量为例 • 创建程序 (session) • 定义检测区域 (plate layout) • 设置数据自动导出
Average rate
Decreasing max. rate Increasing max. rate
Calculation step: Kinetic Processors
Time to maximum rate /2: calculates the max. rate, calculates max. rate /2 and then identifies when max. rate /2 takes place
• 化学发光光谱扫描 • 半带宽计算 • 数据文件：LU_Scan
带宽选择
荧光激发波长和发射波长的间隔 必须大于激发和发射带宽之和：
• 使用5 nm激发带宽和12 nm发射带 宽（固定），激发波长和发射波 长的间隔必须大于17nm(实际大于 20nm)
• 使用12nm激发带宽和12nm发射带 宽（固定），激发波长和发射波 长的间隔必须大于24nm（实际大 于27nm）
• Parameters: Readings (0...100): & First/Last
Lesson 7 时间分辨荧光检测
你将学习：
• TRF 检测原理 • TR-FRET (LanthaScreen) 检测原理 • TR-FRET检测过程的实现
• 比率测量
• 数据处理过程包括：
• 扣减本底 • 自定义方程 • 曲线拟合
Time to Maximum (Peak) /2; identifies the max. value, calculates the half of the max. value and returns the time when the half max. value was measured
数据文件：LanthaScreen.txt 读板方向：7
TRF 时间分辨荧光
TRF (Time Resolved Fluorescence)
• 使用特殊的镧系元素进行标记，荧光寿命延长至μs级 • 而普通荧光寿命仅为ns级，如Fluorescein 3.6ns • 经一定的时间延迟，待背景荧光信号淬灭后，进行标
• 数据文件导入与导出 (msd文件)
• Import/Export 命令
Lesson 3 定义样品类型
你将学习：
• 样品类型包括：
• 标准品 (Calibrator) • 质控品 (Control) • 待测样品 (Unknown) • 空白 (Blank) • 无样品 (Empty)
• 孔板布局的填充向导
Calculation step: Kinetic Processors
Average rate: calculates the average rate of all measurement points in each well
Maximum rate: calculates the max. rate in each well
Ignore readings: leave out certain klinetic time points
Integral: calculates the area under the kinetic curve
Sum: adds upp the kinetic readings from all kinetic time points
2. Prepare 70% ethanol as wash reagent. Prime the system with at least 5ml of 70% ethanol to completely replace the void volume and rinse the injector plumbing. It is preferable to allow the injector to soak in this wash solution for 30 minutes prior to rinsing with deionized water.
Maximum – Minimum (Change): calculates the difference between the max. and min. measurement values in each well
Time to Maximum (Peak): identifies the maximum value in each well and returns the time when it was measured
24 nm
12 nm
12 nm
12 nm 12 nm
与您携手，共创辉煌
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赛默飞世尔科技
服务科学 世界领先
• Sum = Integral / kinetic interval
Select reading
Calculation step: Kinetic Processors
Average value: calculates the average value of all kinetic readings
3. Rinse with a volume of deionized water equivalent to at least 3 pump void volumes to thoroughly remove all traces of ethanol.
(According to Promega’s Manual)
• Undefined, Increasing and Decreasing
Time to change: calculates the time it takes for an absolute (in Abs, RFU or RLU) or relative (%) change to take place compared to a basline
• 浓度系列向导 (Concentration) • 稀释度系列向导 (Dilution)
• 直接定义与修改
• 修改样品类型 • 添加样品详细信息 (Detail) • 孔板布局的Copy, Paste和Clear
Lesson 4 标准曲线计算
你将学习：
• 曲线拟合的方法
• 曲线拟合的类型 • 数据转换 (线性和对数) • 标准曲线保存 • 标准曲线外推
记物的荧光强度测量
Settings for Europium Assay
FRET 荧光共振能量转移原理
Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)
• 两个荧光标记，一个作为能量供体 (Donor)，另一个作为能量受体 (Acceptor)
• 能量供体的发射光谱和受体的激发光 谱重叠
• Undefined, Increasing or Decreasing max rate
Time to maximum rate: calculates the max rate and identifies when it occurrs
• Time to Undefined, Increasing or Decreasing max rate
• Parameters: Ignore first (n) readings & Ignore last (n) readings)
Basline subtraction: subtracts the average of a defined number of readings from the beginning or the end from all other readings
Dispenser Washing Protocol for DLR
1. Purge Stop & Glo Reagent from the injector lines by repeated priming/washing with a volume of deionized water equivalent to 3 pump void volumes.
Time to Maximum
Maximum – Minimum
Calculation step: Kinetic Processors
Select reading: selects a certain kinetic time point for further data reduction
Lesson 6 动力学检测
你将学习：
• 孵育的方法 • 动力学过程(Kinetic Loop)
• 检测波长：405 nm • 动力学间隔：150 s • 动力学点：40
• 动力学数据计算
• Time to Change：0.2 OD • 直线拟合，XY作对数变换
• 动力学数据导出
Kinetic QCL kit from LONZA，数据文件：Endotoxin.txt 读板方向：7
• 当供体与受体充分接近时，发生能量 转移
• 当使用的Donor的荧光标记是时间分 辨的，即为TR-FRET
Lesson 8 光谱扫描
你将பைடு நூலகம்习：
• 比色光谱扫描 • 光谱数据计算 • 光谱数据导出 • 数据文件：TMB_Scan