国外食品质量法规ppt

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欧盟食品法规

欧盟食品法规
统一标准
通过制定统一的进口要求,确保所有进口食品都 符合欧盟内部市场的要求,避免不同成员国之间 的监管差异。
防止欺诈和假冒
规定要求进口商提供准确、完整的食品信息,防 止欺诈和假冒行为,保护消费者利益。
食品进口的程序和流程
预注册和许可
01
进口商需要向欧盟海关申报货物的详细信息,包括产品种类、
数量、原产地等,并获得欧盟海关的预注册或许可。
03
欧盟食品标签法规
食品标签法规的目的和要求
01
确保食品信息的透明度和真实性
食品标签必须准确、清晰地标明食品的成分、营养价值和生产信息,以
便消费者做出明智的购买决策。
02
保护消费者权益
通过实施严格的食品标签法规,欧盟确保消费者获得足够的信息,以评
估食品的质量和安全性,并做出符合自身需求的消费选择。
详细描述
欧盟通过制定严格的食品法规和标准,确保食品生产和流通的各个环节都得到有效监管。同时,欧盟还设立了专 门的执法机构,对违反食品安全法规的行为进行严厉打击。此外,欧盟还加强了与国际社会的合作,共同打击跨 国食品欺诈和假冒伪劣行为。
加强国际合作,共同打击食品欺诈和假冒伪劣行为
总结词
打击食品欺诈和假冒伪劣行为需要国际社会 的共同努力,加强国际合作是关键。
欧盟食品法规
• 欧盟食品法规概述 • 欧盟食品安全标准 • 欧盟食品标签法规 • 欧盟食品进口规定 • 欧盟食品欺诈和假冒伪劣行为打击
01
欧盟食品法规概述
欧盟食品法规的目的和重要性
确保食品安全
促进食品贸易
欧盟食品法规的主要目的是确保在欧 盟境内生产和销售的食品是安全的, 不会对消费者的健康造成危害。
制定过程

韩国食品安全管理机构及政策法规.ppt

韩国食品安全管理机构及政策法规.ppt
场检查,通过检查的制造商被认可为通过预注册。 ❖ 加强对进口定牌食品的管理 进口商有义务检查出口国的检验能力,以此确保其产
品质量 ❖ 国外现场检查
良好进口商注册
❖ 简介 -对出口国生产商进行卫生检查的进口商被认为是良好进口商, 并进行注册。 -进口商应每年进行卫生检查。
❖ 注册范围 食品、食品添加剂、食品用具、食品容器及包装
❖ 建立食品安全综合管理计划 ❖ 机构协调、修订及改善食品安全管理法规 ❖ 发布商务许可及食品相关公告 ❖ 制定自检自控体系标准 ❖ 制定食品标签标准 ❖ 管理食品卫生审议委员会 ❖ 制定食品追溯体系 ❖ 管理食品安全信息中心 ❖ 食品安全局的首要部门 ❖ 食品法典委员会CAC成员
食品管理部主要职责
他与民众有关的工作
健康功能食品标准部
❖ 健康功能食品全面管理计划 ❖ 制定健康功能食品原料及辅料的管理标准及
法规 ❖ 审批健康功能食品 ❖ 审批健康功能食品用原料及辅料 ❖ 管理健康功能食品营养标准 ❖ 检查健康功能食品原料及辅料认证情况 ❖ 商讨健康功能食品加工工艺
食品添加剂管理部
❖ 对食品添加剂、食品加工器具消毒剂、包装 运输器等制定综合管理计划
❖ 目标: 推进、确保食品的安全及公众健康 支持食品工业的发展
KFDA机构设置:
韩国食药厅下辖一般事业部、计划及合 作主管部、风险防护政策局、食品安全 局、药品安全局、生物技术药品和草药 局、医疗设备安全局七个主要业务部门; 另设犯罪调查办公室及审计检查办公室; 并有国家食品药品安全评估机构,在全 国六个地区设立分支部门(首尔、釜山、 京仁、大丘、大田、广州)。
❖ 制定食品添加剂、食品加工器具消毒剂、包 装运输器等的使用规范及标准
❖ 为食品添加剂、食品加工器具消毒剂标签标 注方法提供技术支持

国际食品标准以及和法规

国际食品标准以及和法规
国际食品标准与法规的修订和完善需 经过严格的程序,包括收集各方意见、 评估影响、制定修订草案等。
完善内容
修订和完善的内容包括标准的更新、 法规的调整、原则和要求的改进等, 以确保国际食品标准与法规能够适应 新的食品安全挑战和需求。
THANKS
感谢观看

02
国际食品标准的核心内容
食品安全标准
食品安全标准是确保食品质量和安全 的重要依据,包括食品卫生、污染物 限量、微生物指标等方面的规定。
食品安全标准的制定基于科学的风险 评估,并考虑了社会经济、文化等方 面的因素。
国际食品法典委员会(CAC)是制定 食品安全标准的重要国际组织,其制 定的标准被广泛采纳和遵循。
各国政府和监管机构负责监督食品添加剂标准的实施, 以确保食品质量和安全。
食品标签标准
食品标签是向消费者传递食品信 息的重要途径,包括产品名称、 配料表、净含量、生产日期、保
质期等。
国际食品标签法规(如《预包装 食品通用标签法规》)规定了食
品标签的基本要求和标准。
各国政府和监管机构负责监督食 品标签标准的实施,以确保消费 者获得准确、全面的食品信息。
国际食品标准与法规的执行机构与程序
执行机构
国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission, CAC)、世界卫生组织(WHO)、联合国粮食及农业组织 (FAO)等国际组织在执行国际食品标准与法规方面发挥着重 要作用。
执行程序
各国政府根据国际食品标准与法规制定本国的食品标准与法 规,并由相关监管机构负责监督执行。在执行过程中,需遵 循国际食品标准与法规规定的原则、要求和程序,确保食品 的安全、质量和合法性。
定义
国际食品法规是一套全球性的标准、准则和规定,旨在确保食品的安全、质量 和合法性。

fda培训资料ppt课件

fda培训资料ppt课件

行政审批
FDA会对通过技术评审的申请进行行政审 批,审批周期一般需要几个月左右。
技术评审
FDA会对申请资料进行技术评审,评审周 期根据产品类别和风险等级而有所不同, 一般需要几个月到一年不等。
医疗器械不良事件监测与报告
报告义务
医疗器械生产企业有义务向FDA 报告医疗器械不良事件,包括产
品缺陷、故障、质量问题等。
企业应建立专门的法规合规部门,负 责跟踪和研究FDA的法规更新,并及 时向相关部门传达。
提升员工素质
企业应定期对员工进行FDA法规培训 ,提升员工的法规意识和操作技能。
合理规划生产和质量控制
企业应根据FDA的监管要求,合理规 划生产和质量控制环节,确保产品符 合要求。
与FDA保持良好沟通
企业应与FDA保持良好沟通,及时反 馈产品在市场上的表现,以及遇到的 问题和挑战。
FDA建立了一套完善的监测 机制,以收集和整理生物制 品使用过程中出现的不良事 件。这些信息来源于多个渠 道,包括医生报告、患者投 诉、生产商报告等。
根据法规要求,生产商必须 在获知不良事件后的一段时 间内向FDA提交报告。这些 报告必须包含详细的事件描 述、可能的原因分析以及采 取的措施等内容。同时, FDA也会对不良事件进行调 查和分析,以评估事件的真 实性和因果关系。
食品不良反应监测与报告
不良反应监测
FDA对进口和在美销售的食品进行不良反应监测,包括食品中毒、过敏反应、化学物质超标等。
报告义务
FDA要求企业、消费者和医疗专业人士报告疑似食品不良反应事件,以便及时展开调查和采取措施。
06
FDA对生物制品的监管
生物制品注册与审批流程
申请与受理
申请人需提交完整的申请材料,包括生物制品的名称、活性成分、剂型、适应症等信息, 并缴纳相应的费用。FDA对申请材料进行审核,并对申请进行分类,将符合要求的申请转 至评审部门。

《欧盟食品法规》课件

《欧盟食品法规》课件
统一的食品安全标准使得欧盟内部的食品贸易更加顺畅,同时也为其他国家的食品出口提 供了公平竞争的环境。
提高产业竞争力
严格的法规要求促使企业提高生产标准和产品质量,有利于提高产业的国际竞争力。
企业如何应对欧盟食品法规的变化
01
02
03
及时了解法规动态
企业应关注欧盟食品法规 的最新变化,以便及时调 整生产和经营策略。
协调内容
包括食品安全标准、食品标签规范、食品添加剂等方面的协调。
协调进展
欧盟积极参与国际食品法典委员会、世界卫生组织等国际组织的活 动,推动各国食品法规的协调和统一。
欧盟食品法规对全球食品贸易的影响
01
影响范围
欧盟作为全球最大的经济体之一,其食品法规对全球食品贸易具有重要
影响。
02
影响方式
欧盟食品法规通过制定严格的食品安全标准和标签规范,影响其他国家
《欧盟食品法规》PPT课件
目录
• 欧盟食品法规概述 • 欧盟食品法规的主要规定 • 欧盟食品法规的执行和监督 • 欧盟食品法规的未来发展 • 结论
01
欧盟食品法规概述
欧盟食品法规的目的和重要性
确保食品安全
欧盟食品法规的主要目的是确保在欧盟境内 生产和销售的食品的安全性,保障消费者的 健康权益。
食品标签的要求
欧盟对食品标签有明确的规定, 要求标签必须清晰、易读,并包 含必要的信息,如成分、生产日
期、保质期等。
广告宣传的限制
欧盟禁止在广告中使用虚假或误导 性的信息,要求广告必须真实、合 法,并符合消费者的利益。
营养标签的要求
欧盟鼓励食品企业提供营养标签, 以帮助消费者了解食品的营养成分 和卡路里含量。
售,都必须符合欧盟食品法规的要求。

第五章 国际食品标准与法规

第五章 国际食品标准与法规

减少环境风险,实现企业永续经营
我国实施ISO14000标准的注意事项
以国家和地方环境保护法律法规、标准、规
章制度以及各级行政管理部门有关环境保护 的决定为依据 要与全过程污染控制,清洁生产及企业管理 相结合 要与现行的各项环境管理制度相结合,要有 关制度要求纳入环境管理体系中 认证机构、咨询机构应按有关规定和各自职 能分别开展相应工作
官员和各成员团体指定代表组成
一次/年


理事会
主要官员和18个成员团体组成,负责ISO日常运营
政策发展委员会
合格评定、消费者政策、情报服务委员会、发展委
员会

技术委员会
我国加入ISO情况
ISO创始国之一、5个常任理事国之一 1978年,以标准化协会名义参加 1985年,以中国国家标准局参加
增强市场竞争能力
为实施全面的科学管理奠定基础
五、ISO14000-环境管理体系标准
ISO14000的特点
一套完整的科学的环境管理标准 符合法律法规,但对环境行为不作具体规定 要求对组织的活动进行全过程控制 广泛适用于各类组织 与ISO9000兼容

ISO14000的适用性
行、国际货币基金组织
续前
宗旨
促进经济与贸易发展,提高生活水平、保证充 分就业、保障实际收入和有效需求的增长 合理利用世界资源、扩大货物和服务的生产 大幅度削减和取消关税及其他贸易壁垒,并消 除国际贸易中的其实待遇 总部:日内瓦 1995年7月11日,世贸组织总理事会会议决定接纳 中国为该组织的观察员
第一节 国际食品法典
一、发展历史
中世纪欧洲等国对食品质量安全的规定 1897-1911 匈牙利食品法典形成 1955 成立FAO/WHO食品添加剂联合专家委员 会 1961年11月,FAO第11次会议通过决议,决定 成立食品法典委员会(CAC)

2024年BRC全球食品安全标准PPT课件

2024年BRC全球食品安全标准PPT课件

2024/2/28
适用对象
BRC标准不仅适用于食品企业,还可应用于食品相关产品的 供应商和分销商,以及为食品企业提供服务和支持的组织和 机构。
10
PART 03
BRC全球食品安全标准的 核心要求
REPORTING
2024/2/28
11
食品安全管理体系要求
建立、实施和维护食品安全管理 体系,确保食品安全风险得到有
介绍了BRC标准的背景、目 的和适用范围,强调了其在 全球食品安全领域的重要性 。
BRC标准的核心 理念和要求
详细阐述了BRC标准的七大 原则,包括食品安全文化、 食品安全管理体系、食品安 全风险控制、食品安全前提 方案、食品安全检验与监测 、食品安全持续改进以及食 品安全事故应急处理。
BRC标准的实施 与审核
发展趋势
随着全球食品安全形势的日益严峻,BRC标准将不断更新和完善,以适应新的食品安全挑战。未来, BRC标准将更加注重食品安全文化的建设和食品安全风险的预防与控制。
前景展望
BRC标准作为全球领先的食品安全管理体系之一,将在全球范围内得到更广泛的推广和应用。越来越 多的企业将选择实施BRC标准,以提升自身的食品安全管理水平和竞争力。同时,BRC标准也将与其 他食品安全管理体系相互融合、互补,共同推动全球食品安全事业的发展。
2024/2/28
食品安全管理体系要 求
5
课件内容概述
01
02
食品生产过程中的卫生控制
食品检验和监控
2024/2/28
03
04
食品安全事故应急处理
持续改进和食品安全文化建设
6
PART 02
BRC全球食品安全标准简 介
REPORTING

国内外食品标准对比PPT课件

国内外食品标准对比PPT课件
黄酮类物质,人为提高了总黄酮含量,反而“符合”了蜂 胶国家标准……
2021/3/25
授课:XXX
6
▪ 标准滞后的“差距”可见一 斑!!!
2021/3/25
授课:XXX
7
美国的食品法规
▪ 美国的食品法包括食品、药品和保 健品法、包装和标签法,并被列入联邦 法规第21章。整个食品工业都必须了解 并自愿遵守。 建立食品法律法规的目的:1)保证 食品符合微生物指标、物理指标和化学 指标;2)保证市场竞争正当、公平。
2021/3/25
授课:XXX
13
有效监管
FDA(美国食品和药品管理局)是从 USDA(美国农业部)中分离出来的,从 USDA中移交出来后,肉类、家畜和蛋类 产品的法规也从其它食品产品的法规中独 立了出来。除肉类、家禽、蛋类、酒精饮 料和大众性饮用水外,其它所有食品要受 FDA的监督管理。
2021/3/25
2021/3/25
授课:XXX
9
▪ 《屠场》在美国的历史上留下了浓墨重彩 的一笔,它甚至推动了美国食品安全监管 改革。
2021/3/25
授课:XXX
10
不断完善!!!
美国大部分食品法的精髓来自1938年建立 的FDCA(《食品、药品和化妆品法》,Food, Drug and Cosmetic Act ),至今仍在不断地 修订。按时间顺序美国食品法的发展过程如下:
▪ 欧盟对消费者的投诉非常重视。一方 面定期发布消费者市场记分牌,评估消费 者对市场运行的满意程度;另一方面要求 成员国对消费者的投诉分类并按照欧盟标 准格式进行统一化,以便及时处理。
2021/3/25
授课:XXX
17
中国食品标准落后探因
▪ 有些标准二三十年不变 ▪ 一个无法回避的事实是,频繁发生的食品安

美国《食品安全现代化法案》117部分 人类食品预防控制措施法规

美国《食品安全现代化法案》117部分 人类食品预防控制措施法规
“具有预防性控制措施资质的人员”的职责包括执行或监督1)食品安全计划的编制、 2)预防性控制措施的验证、3)记录审核、4)《食品安全计划》的重新分析。
11
第1章 课程与预防控制措施介绍
食品安全计划中的新内容
要素 危害分析
预防控制措 施 参数和数值
监控 纠偏行动或 纠正 验证
记录 召回计划
HACCP计划 生物的、化学的、物理 的 加工过程中的CCPs
根据21CRF117.126改写 食品安全体系
实施食品安全计划及其支持要素的成果
15
第2章 人类食品预防控制措施食品安全计划综述 食品安全计划综述的内容
16
第2章 人类食品预防控制措施食品安全计划综述
潜在的危害来源
人 配料 环境
17
第2章 人类食品预防控制措施食品安全计划综述
系统性地决定预防控制措施
过程控 制
供应链 过敏原
计划
控制
卫生控 制
危害 分析
召回 计划
GMP和其他前提计划
GMP对食品安全计划很有必要,它是食品安全计划的构成基础。制定食品安全计划 有助于将大部分活动着重放在对食品安全最重要的事物上。 食品安全计划是动态文件。
10
第1章 课程与预防控制措施介绍
“具备预防性控制措施资质的人员”的定义 一个成功完成基于风险的预防性控制措施的制定及应用方面的 培训(且该培训至少与FDA承认的标准课程等效),或者,也 可以通过制定和应用食品安全计划的工作经验来成为“具有预 防性控制措施资质的人员” 21CFR117.3中有定义
Байду номын сангаас
食品安全计划
1、食品安全计划 没有特定的形式; 2、重要是拥有一 个易于理解、实 施及管理的计划, 并保持更新。

国际食品安全法规

国际食品安全法规

日本食品安全卫生控制体系-
进口检验
• (4)厚生省免除抽查检验,实施批批检验: 厚生省抽查检验发现问题后,追回已放 行产品,并对后面的进口产品扣留,实 施批批检验; • (5)对非动植物或动植物源的食品,日本 厚生省检验合格后即通关放行。
日本进口动植物产品检疫程序
• 进口商提交进口检疫申请单与出口国官 方检疫证书并现场检疫,经检验动植物 产品不会传播任何动植物传染病,检疫 官员签发进口检疫证书。
• CAC指出国际食品贸易应遵守的原则是所有消 费者都有权获得安全、完好的食品,而且应免 受非公平贸易的影响。 • 国际食品贸易中的食品不得:a)含有或掺有可 达到有毒、有害或有损健康水平的任何成分; b)在全部或部分产品中含有不洁、变质、腐败、 腐烂或致病的物质及异物或其他不适于人类食 用的成分;c)掺假;d)标识上的内容有错、误 导欺骗消费者;e)在不卫生的条件下进行销售、 制备、包装、贮藏及运输。
“最终规定”的四个主要部分
• • • • • 建立并实施HACCP计划 沙门氏菌的执行标准 卫生标准操作程序(SSOP) 大肠杆菌的检测 美国海产品HACCP法规
建立并实施HACCP计划
• HACCP是加工厂通过自始至终控制加工 生产来控制、预防病原污染,确保食品 安全的方式,而不是在生产线的结束来 查找问题。 • 所有食品厂必须建立并实施HACCP计划 • HACCP计划必须遵守7个HACCP原理 • 应包含影响食品安全的所有关键控制点• 工厂应验证其HACCP计划 • 食品安全检验局在没有审核其HACCP计 划前不认可工厂的HACCP计划。
美国海产品HACCP法规
• 自1997年12月18日起所有对美国出口的 水产品企业必须建立HACCP体系,否则 其产品不得进入美国。

国际食品标准与法规.课件

国际食品标准与法规.课件

国际食品贸易中的标准与法规问题
01
02
03
04
标准差异问题
各国食品标准存在差异,导致 企业在出口产品时面临诸多困
难和挑战。
法规更新问题
国际食品标准与法规不断更新 ,企业需要及时了解并适应新
的法规要求。
贸易壁垒问题
一些国家设置贸易壁垒,限制 他国食品进口,保护本国产业

食品安全问题
食品安全是国际食品贸易的核 心问题,各国对食品安全的要
食品法典委员会(CAC)
成立于1963年,是联合国粮食及农业组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)共同建立的 国际食品标准制定组织,旨在通过制定和推广国际食品标准,促进全球食品贸易和消费者 健康。
国际食品标准的制定与实施
制定过程
国际食品标准的制定通常由相关国际组织或国家政府提出,经过广泛征求意见和 讨论,最终形成标准草案,经投票表决后正式发布。
建立质量管理体系
企业应建立完善的质量管理体系,确 保产品从原料采购到销售的整个过程 都符合国际食品标准。
加强食品安全培训
企业应加强食品安全培训,提高员工 对食品安全的认识和意识,确保产品 安全可靠。
建立国际合作与交流机制
企业应积极开展国际合作与交流,了 解国际食品标准与法规的最新动态, 提高自身竞争力。
食品标准与法规的相互影响
标准影响法规的制定
01
行业内的食品标准可以作为政府制定法规的参考依据,为政府
立法提供技术支持。
法规促进标准的实施
02
政府通过制定法规可以推动企业遵守相关食品标准,提高整个
行业的水平。
标准与法规共同保障食品安全
03
食品标准与法规相互补充,共同构成食品安全保障体系,确保

德国的食品药品监管p课件

德国的食品药品监管p课件

德国的药品行业协会和非政府组织在食品药品监管中扮演着 重要的角色,这些组织和协会通常会代表会员单位与政府沟 通,提供专业的意见和建议,促进药品行业的健康发展。
例如,德国医药行业协会(VDP)是德国药品生产企业的行 业协会,其会员单位涵盖了德国大部分的药品生产企业, VDP在药品研发、生产、流通等环节与政府合作,共同保障 药品质量和安全。
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现场核查
在技术审查通过后,德国食品药 品监管部门会进行现场核查,对 生产厂家的质量管理体系、生产 环境等进行实地检查。
检查与监督流程
日常检查
德国食品药品监管部门会定期对食品药品生产、销售等环节进行 检查,确保产品质量和安全。
不定期抽检
德国食品药品监管部门会根据需要进行不定期的抽检,对产品进行 全面的检测和分析,确保产品的质量和安全。
法律法规
德国有完善的食品药品法律法规体系,严格规范食品药品的生产、销售、使用等环节。我国也在逐步完善相关法律法 规,但仍然存在一些漏洞和不足。
监管手段
德国采用多元化的监管手段,包括行政检查、市场抽查、信息公开等。我国则主要依靠行政审批和处罚 手段,市场抽查和信息公开方面还有待加强。
我国食品药品监管面临的问题与挑战
特点
德国的食品药品监管具有严格、细致、专业化的特点,重视产品的安全性和质量,强调企业的自我监管和责任。
德国食品药品监管的重要性
保障公众健康
食品药品监管是保障公众健康的重要措施,通过对产品进 行严格的质量控制和监督,确保产品的安全性和有效性, 防止假冒伪劣产品的流通。
维护市场秩序
食品药品监管可以规范企业的生产和销售行为,防止不正 当竞争和违法行为,维护市场秩序,保障消费者权益。
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1999年6月新的CAC协调小组由卫生部、农业部、 国家质量技术监督局、国家出入境检验检疫局、外 经贸部、国家石油和化学工业局、原国家轻工局、 原国家内贸局、国家粮食储备局及全国供销总社10 家成员单位组成。
生命科学与技术学院 通识课
在我国,目前还存在着对CAC、WTO与我国 经济的关系了解欠缺;国内缺乏国家一级的 CAC委员会,有协调小组但组织松散;秘书处 联络人员不足,日常工作及参会经费无保障; 对与法典有关的调查或研究重视与投入不够等 问题;存在着对食品法典的研究了解和评估不 够的问题,缺乏法典专门人才;对CAC法典标 准缺乏全面协调研究;对CAC法典与我国食品 法官对比评估不够,有很多对我国有重要影响 的法典标准没能参加起草。我国对食品法典的 应用也不够,HACCP及危险性分析等在国内尚 未广泛探讨和应用CAC力度不够。
某种维生素或矿物质如果被添加到 食品中或声明某产品添加了某维生素或 矿物质,那么该维生素或矿物质的每日 摄入量必须标明。对多不饱和、单不饱 和脂肪酸,其它多糖、糖醇、可溶或不 溶性膳食纤维及钾的说明是自愿的。营 养事实的说明方式有很多种,包括标准 式、表格、合计、二维列表、简化式、 缩写式及线条图案,但它们在提出过程 中必须经过论证。
生命科学与技术学院 通识课
CAC的组成 CAC由是FAO及WHO总干事直接领导下设在罗马 的CAC秘书处总体协调,每两年在罗马(FAO)或日 内瓦(WHO)举行一次会议。自2001年起,大会开始 采用阿拉伯语、汉语、英语、法语和西班牙语五种 语言作为工作语言。
CAC的具体工作是由成员国组成的委员会开展的。 共有三类委员会:一般议题委员会,主要涉及如食品 卫生、农药残留及分析和采样方法等;商品委员会, 主要涉及如鱼和鱼制品、新鲜水果和蔬菜、乳和乳 制品等;地区协调委员会,如欧洲、亚洲、以及北 美和西南太平洋。
生命科学与技术学院 通识课
CAC的作用 CAC的主要职能或作用有以下几方面:
– 保护消费者健康和确保公正的食品贸易; – 促进国际组织、政府和非政府机构在制定食品
标准方面的协调一致; – 通过或与适宜的组织一起决定、发起和指导食
品标准的制定工作; – 解决将那些由其他组织制定的国际标准纳入
CAC标准体系; – 修订已出版的标准
生命科学与技术学院 通识课
食品法典取得的成效
–成为唯一的国际参考标准 :在建立食品法典的 初始阶段,食品法典委员会作为主管和发展食 品法典的机构,在食品质量和安全方面已引起 世界的重视。在过去的三十多年中,所有与消 费者健康保护和公平食品贸易相关的重要的食 品情况,均受委员会的监督。FAO和WHO更是坚 持不懈地致力于发展食品法典委员会所鼓励的 食品相关科学技术的研究和讨论。正因为做了 这些工作,国际社会对食品安全和相关事宜的 认知已提升到了一个空前的高度,同时在相关 食品标准方面,食品法典也因此成为唯一的最 重要的国际参考标准。
生命科学与技术学院 通识课
食品法典委员会作为一个单一的国际参考组 织,一贯致力于在全球范围内推广食品安全的观 念和知识,关注并促进消费者保护。自成立之日 起,CAC在食品安全领域做了大量工作。1985年, 联合国大会通过消费者保护指导纲要;1991年, 召开了FAO/WHO食品安全、食物中化学物和食 品贸易大会(与GATT合作);1992年,举办 FAO/WHO国际营养大会;1995年,参与签署 SPS协议和TBT协议;1996年,举办FAO世界食 物大会。
生命科学与技术学院 通识课
中国的CAC工作开展情况 CAC有165个成员国,也拥有165个联络点。食
品法典明确要求一个国家作为CAC成员国必须设立 一个联络点,同时建议设立国家一级的CAC委员会。
1986年中华人民共和国正式成为CAC成员国。 我国的CAC联络点设在农业部,其作用相当于一座 桥梁,它连接CAC总部和国家一级的各项活动。联 络点接受来自位于罗马的CAC总部的所有信息,也 要搜集有关方面的评论并将之返回CAC总部。国内 虽未成立CAC委员会但成立了由与CAC有关的单位组 成的CAC协调小组,由卫生部和农业部分别担任组 长和副组长。组长负责国内的组织和协调工作,副 组长负责对外联络。
生命科学与技术学院 通识课
CAC的工作方式和程序 CAC的工作程序: 第一步:大会批准新的工作,成立制标小组。 第二步:制标小组拟订草案初稿。 第三步:送交有关政府征求意见。 第四步:委员会审议草案初稿和反馈意见。 第五步:大会采纳拟议的草案。 第六步:再次送交有关政府征求意见。 第七步:委员会再次审议草案和反馈意见。 第八步:大会批准,并以法典标准公布。
生命科学与技术学院 通识课
食品法典的主要内容
食品法典包含:食品产品标准;卫生或 技术规范;评价的农药;农药残留限量; 污染物准则;评价的食品添加剂;评价的 兽药。
截止2000年底,CAC制定标准、规定等 情况如 185种杀虫剂的评价 – 3274种杀虫剂限量 – 25种污染物指南
生命科学与技术学院 通识课
FDA(美国食品和药品管理局)是从USDA (美国农业部)中分离出来的,从USDA中 移交出来后,肉类、家畜和蛋类产品的法规 也从其它食品产品的法规中独立了出来。除 肉类、家禽、蛋类、酒精饮料和大众性饮用 水外,其它所有食品要受FDA的监督管理。
生命科学与技术学院 通识课
生命科学与技术学院 通识课
几年来,CAC协调小组和成员单位在各自范围 内加强了食品法典的工作(卫生部还成立了食品法 典专家组),研究国际食品法典标准,了解并参与 标准的制定,召开了HACCP、危险性等级分析等各 类研讨会,多次组团代表中国政府参加了CAC成员 国大会和各类法典会议30多次,加强了与FAO、WHO 以及其他成员国的联系。
生命科学与技术学院 通识课
–增强了对消费者的保护 :CAC工作的最基本的准则 已得到了社会的广泛支持,那就是人们有权力要求 他们所吃用的食品是安全和高质量的。CAC通过主 办一些国际会议和专业会议发挥了重要作用,而这 些会议本身也影响着委员会的工作,这些会议包括: 联合国大会、粮农组织/世界卫生组织关于食品标 准、食品中化学物质残留和食品贸易会议(同关税 和贸易总协定合办)、粮农组织/世界卫生组织关 于营养的国际大会和粮农组织世界食品高峰会议。 近几年,凡参加过这些国际性会议的各国代表们都 鼓励或承诺他们的国家采纳了确保食品安全和质量 的措施。
食品产品检验标准 检验标准可以帮助消费者在购买时
做出自己有见地的选择。一个标准会给 一种食品在市场上一个普通的或常用的 名字,任何一种产品,冠以这种名字就 必须符合相应标准的要求。而这些要求 通常是在其实际的或评估出的经济因素 上建立的。
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在每个委员会之下又设专业分委员 会,如食品卫生分委员会等。每一个委 员会由一个成员国政府作为主席和东道 主,并支付会议费用。委员会会议通常 在主席国召开。如美国目前担任四个委 员会的主席,即食品卫生、加工水果和 蔬菜、食品中兽药残留、及谷类和豆类。
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管理食品标签的法律法规及政策非常 复杂,而且根据特定销售对象(如直接消 费者、食品经销商、食品加工商等)、包 装(货运大包装、多层包装、单位量包装 或非包装即食食品等)、销售方法(自销、 商店经销或餐饮机构经销的即食食品等) 不同而不同。许多必须的标签说明在包装 袋上的位置及型号尺寸都有明确规定,如 产品名称、总含量、营养成份、成份说明、 生产商名字及地址、包装商及批发商名字。 现在,致过敏物也应当写在标签上。
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2、美国的食品法规
美国的食品法包括食品、药品和保 健品法、包装和标签法,并被列入联邦 法规第21章。整个食品工业都必须了解 并自愿遵守。 建立食品法律法规的目的:1)保证 食品符合微生物指标、物理指标和化学 指标;2)保证市场竞争正当、公平。
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美国大部分食品法的精髓来自1938年 建立的FDCA(《食品、药品和化妆品法》, Food, Drug and Cosmetic Act ),至今 仍在不断地修订。按时间顺序美国食品法 的发展过程如下:
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在绝大多数营养标签上,下面几条是 必须的: 1、营养事实 2、适合的用量 3、每份食品的热值;来自脂肪的热值;总 脂肪、饱和脂肪酸酯、胆固醇、钠、总糖、 膳食纤维、蔗糖及蛋白质的每日摄入百分 含量;维生素A、维生素C、钙和铁的每日 摄入百分含量。
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FDA已经证明了下列4条食品中成份 含量与疾病相关的健康声明:钙与骨质 疏松症;油脂与心血管疾病;膳食油脂 与癌症;钠与高血压。下面3条同样已得 到证实:含膳食纤维的谷物产品、蔬菜 和水果与癌症;含膳食纤维食品与心血 管疾病;水果和蔬菜与癌症。
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第三节 法规与标准
二、国外食品质量法规
1、国际食品法典委员会 2、美国食品法规 3、日本食品法规
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1、国际食品法典委员会
食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,CAC)简介
全球经济一体化发展,以及人们对食品安全问题的日 益重视,使得全世界食品生产者、安全管理者和消费者越 来越认识到建立全球统一的食品标准是公平的食品贸易、 各国制定和执行有关法规的基础,也是维护和增加消费者 信任的重要保证。正是在这样的一个大的背景下,1963年, 联合国的两个组织 – 联合国粮食和农业组织(FAO)和联合 国世界卫生组织(WHO)共同创建了FAO/WHO食品法典委 员会(CAC),并使其成为一个促进消费者健康和维护消费 者经济利益,以及鼓励公平的国际食品贸易的国际性组织, 该组织的宗旨在于保护消费者健康,保证开展公正的食品 贸易和协调所有食品标准的制定工作。
食品产品标签要求 1938年的FDCA(食品、药品和化妆品
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