全自动染色体分析系统资料中标
全自动医用PCR分析系统
![全自动医用PCR分析系统](https://img.taocdn.com/s3/m/05d6092c3169a4517723a395.png)
调研报告全自动医用PCR分析系统【概述】自从1983年Mullis发明聚合酶链式反应(PCR)以来,PCR技术很快成为科研、临床诊断的热点技术。
但是传统PCR技术在应用中一是不能准确定量,二是容易交叉污染,产生假阳性。
实时荧光定量PCR(FQ-PCR)是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。
它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累定时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
该技术不仅实现了对DNA模板的定量,而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多重反应、自动化程度高、无污染性、实时性和准确性等特点。
全自动医用PCR分析系统,就是以实时荧光定量PCR为基本技术、在计算机的辅助下而发展起来的高度自动化的PCR 分析系统。
【基本原理】实时荧光定量PCR的基本原理是荧光共振能量转移原理(FRET)。
当某个荧光基团的发射谱与另一个荧光基团的吸收光谱重叠,且两个基团距离足够近时,能量可以从短波长(高能量)的荧光基团传递到长波长(低能量)的荧光基团,相当于短波长荧光基团释放的荧光被屏蔽,这个过程称为FRET。
在探针5’端标记一个报告基团(R),在3’端标记一个淬灭基团(Q),两者距离很近时(7~10nm),报告基团发出的荧光能被淬灭基团所吸收,并依赖其较高的信噪比和良好的辨别能力进行定量检测。
实时荧光定量PCR的几个重要参数分别为:①荧光域值(threshold):以PCR 反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,一般荧光域值定义为3 - 15个循环的荧光信号的标准偏差的10 倍。
②Ct 值:也称循环阈值,C 代表Cycle,t代表threshold。
Ct 值是指样品管的荧光信号达到某一固定阈值的PCR 反应循环数。
在PCR 循环过程中,即荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数。
在实际操作中,这个时刻也就是每个反应管内的荧光信号到达设定的域值的时刻,可见Ct 值取决于阈值。
人类染色体核型分析系统研究的开题报告
![人类染色体核型分析系统研究的开题报告](https://img.taocdn.com/s3/m/5e7ad4a8dc88d0d233d4b14e852458fb770b389f.png)
人类染色体核型分析系统研究的开题报告一、题目人类染色体核型分析系统的研究二、背景介绍人类染色体核型分析是一种常规的医学检测手段,通过细胞的染色体数目和结构的检测,可以明确一些遗传性疾病的诊断和治疗方案的制定,具有重要的临床价值。
目前,医学检测手段的数字化和自动化已成为医学发展的趋势,因此开发一种高效、精确、自动化的人类染色体核型分析系统对促进医学检测手段的现代化,提高诊断准确率和效率具有重要意义。
三、研究内容1.搜集人类染色体核型分析相关的文献和数据,了解目前的技术水平和存在的问题;2.设计以数字图像处理技术为核心的人类染色体核型分析系统,并建立相应的数据模型和算法;3.通过实验,验证人类染色体核型分析系统的有效性和可靠性,并对系统进行不断优化和完善。
四、研究意义1.高效、精准的人类染色体核型分析系统对医学诊断具有重要的临床价值,能够大大提高诊断效率和准确率。
2.本次研究以数字图像处理技术为核心,可为其他医学检测手段的数字化和自动化提供技术和经验支持。
3.人类染色体核型分析系统的成功开发将推动医学检测手段的现代化和精准医疗事业的发展。
五、研究方法1.文献调研法:搜集相关的文献和数据,了解染色体核型分析领域现有的技术水平和存在的问题。
2.实验研究法:采用数字图像处理技术为核心,设计实验并建立数据模型和算法,验证人类染色体核型分析系统的有效性和可靠性。
3.系统优化法:通过实验结果,对人类染色体核型分析系统进行不断优化和完善,提高系统的精度和效率。
六、预期成果1.建立基于数字图像处理技术的人类染色体核型分析系统。
2.验证和完善系统的算法和数据模型。
3.发表相关学术论文和实用技术指南,为染色体核型分析领域的研究和应用提供技术和经验支持。
七、时间安排1.文献调研:2个月。
2.实验设计及数据模型建立:4个月。
3.系统实验及优化:6个月。
4.论文写作及提交:2个月。
八、经费预算1.硬件设备:5万元。
2.实验材料费:4万元。
全自动细胞计数和活力分析系统
![全自动细胞计数和活力分析系统](https://img.taocdn.com/s3/m/e343c6cc3b3567ec102d8a9c.png)
全自动细胞计数和活力分析系统:中标产品必须逐条响应以下技术参数:1.细胞直径范围:2μm -70μm2.细胞浓度:5x104-1x107个/毫升3.细胞存活率:0-100%4.操作系统:Windows XP5.具有自动取样装置6.样品量:≤0.5 ml7.有精确进样系统8.分析时间周期(包括自动进样,作样,清洗全过程):≤2.5 分钟9.自动聚焦FIREWIRE CCD:≥1394 X 104010.可实时采集细胞图像11.图形具有缩放功能12.样品抽取及台盼蓝染料混合可变量13.浓度高低可自动报警,废液过多可自动报警14.符合21CFR PART 11 准则15.有生物处理3D,旋转绘图16.可将多重结果输出至EXCEL 文件17.用户可自行定义非存活细胞分团选项18.有提高圆度检测功能,可分离细胞碎片19.可提供的数据:细胞存活率;总细胞数;存活细胞数;总细胞浓度;存活细胞浓度;细胞的直径及分布;细胞的平均直径;细胞圆度及分布;细胞平均圆度;细胞的生长速度;细胞倍增时间;细胞生长曲线连续波长微孔板分光光度计中标产品必须逐条响应以下参数:常规参数孔板类型:6-,12-,24,48,96和384-孔标准微孔板,大小128mm×86mm,最高0.8英寸。
可选配件:Take3TM微孔板适配器,可进行微量检测、BioCell TM、标准比色杯检测软件:Gen5软件控制,兼容各种版本,包括中文软件检测模式:终点法,动力学法,波长扫描发和孔域扫描法检测性能波长范围:200-999nm,可选1nm步进波长准确性:+/-2nm波长重复性:+/-0.2nm吸收光检测范围:0-4 OD吸收光分辨率:0.0001带宽:5nmOD准确性:0-2 OD:+/-1% +/-0.010 OD2-2.5OD:+/-3% +/-0.010 OD重复性:0-2 OD:+/-1% +/-0.005 OD0-2 OD:+/-3% +/-0.005 OD线性:0-2 OD:+/-1% +/-0.010 OD2-2.5 OD: +/-3% +/-0.010 OD读板速度:96孔≤50秒(标准);≤40秒(快速);≤15秒(扫描)384孔≤170秒(标准);≤135秒(快速);≤35秒(扫描)物理参数连接:USB串口连接电脑控制化学兼容性:所有暴露表面均耐受0.5%次氯酸钠、70%乙醇或异丙醇进行消毒符合条款:EN 61326-1:2006;EN61326-2-6:2006;EN61000-4-2; EN61000-4-3; EN61000-4-4; EN61000-4-5; EN61000-4-6; EN61000-4-11梯度PCR仪中标产品必须逐条响应以下技术参数:1主要技术指标1.1拥有应用生物系统公司颁发的PCR许可证。
蔡司染色体自动扫描分析系统
![蔡司染色体自动扫描分析系统](https://img.taocdn.com/s3/m/2b551e9db52acfc788ebc935.png)
我院引进的德国蔡司染色体自动扫描分析系统,是通过软件操控全自动显微镜来自动查找染色体中期分裂相,并对染色体组型进行智能化分析的仪器。
该设备将过去长久以来在显微镜旁工作的医务人员解放出来,大大减轻了医务工作者的劳动强度,提高了分析判断的准确度,并可以将图像方便地存储、处理,为以后的分析总结提供宝贵资料,是医学显微图像分析的趋势,主要特点有四个方面:1、大大增加了使用者的工作效率;通常情况,在显微镜下人工对染色体中期分裂相进行查找是一项极其费时费力的工作,一般来说检查一张玻片需要花费医务人员数小时的时间,染色体自动扫描系统则能把时间缩短至数分钟,大大提高了研究人员的工作效率,使他们能把更多的时间放在更有意义的工作上,而非浪费在机械的工作中。
另一方面,一些特殊样品的染色体中期分裂相极其难找,某些情况下依靠人工查找几乎不可能找到合乎要求的染色体,但染色体自动扫描系统则可以达到完全无死角高通量的查找,因此特别适合用于某些特殊或极为珍贵的样品,而且经染色体扫描系统扫描后,多名工作人员可同时进行不同患者的染色体核型分析。
2、避免视觉疲劳造成的误诊;长时间在显微镜下观察染色体,容易造成视觉疲劳,同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。
本系统则能在机器自动找到并拍摄了中期相后,在从屏幕上直接观察,大大减轻了检验医生的视觉劳动,可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。
3、方便教学和学术交流;本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上,方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流,克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。
4、数码存储规范化、提高效率;采用硬盘存储或光盘存储,可以大量存贮染色体图像,进行图文报告打印,并能随时调出查阅、对比、分析和打印,大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。
染色体核型分析系统参数要求
![染色体核型分析系统参数要求](https://img.taocdn.com/s3/m/21d5e88c5901020207409cc0.png)
染色体核型分析系统参数要求一、整体要求进口品牌,主要用于我院优生遗传实验室临床染色体核型的观察和分析。
二、参数要求1、正置相差显微镜1套,三目镜,4倍、10倍、40倍和100倍物镜各1个。
具备采图相机接口。
2、采图相机1套,连接显微镜和核型分析软件,像素不小于2000万像素。
3、计算机2套,双核CPU,2G内存,500G硬盘,DVD光驱,不小于22寸液晶显示屏,可组建局域网,并未来增配新的计算机。
3、核型分析软件2套。
3.1可进行染色体核型分析,可对重合、黏连和交叉的染色体进行自动或手动的分割和重新排列,可显示染色体数目,患者信息录入,报告的发出等功能。
3.2具备染色体图像放大缩小、对比度、亮度处理功能,可随意切换、同时显示和编辑不同模块的图像,可对不同软件模块下的图像进行拼接、比较并在同一张报告上输出。
可读取处理外来标准格式图像文件,支持多种标准图像格式导出;3.3系统支持医院LIS和HIS系统的连接,可通过internet传输报告及图像,供货商负责连接费用。
具备数据存储和文件导航功能,可建立医院的病历数据库。
报告系统开放式设定,具备标准模板,并可以根据用户要求设计报告项目和检验项目。
3.4具备系统权限分配与管理功能。
3.5具备清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。
可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。
能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作。
3.6具备单个或全部染色体模式图比对识别功能和二次核型自动识别功能。
3.7具备带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整功能。
3.8具备在原始图、核型分析图(包括单个异常染色体分析图)进行文字或符号(箭头或线条)注释的功能,文字符号颜色多种可选。
3.9可单独详细分析单个异常的染色体。
具备染色体单体自动排序、配对功能,排队正确率不低于70%。
3.10具备自动或人工干预识别着丝粒位置功能,可手动调节中线和着丝粒的位置。
深圳市职业病防治院_企业报告(业主版)
![深圳市职业病防治院_企业报告(业主版)](https://img.taocdn.com/s3/m/56d1ae216d85ec3a87c24028915f804d2a16875d.png)
我院南侧围墙修缮采购项目(采 购编号为:SZZFY2022-01)采购 结果公告
深圳市中海港装饰 设计工程有限公司
15.5
TOP4
零星修缮工程服务预选供应商采 购项目(采购编号为 SZZFY2022-23)采购结果公告
中瑞建设集团有限 公司
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我院康复花园修缮工程采购项目
TOP5 (采购编号为:SZZFY2022-13)
近 1 年(2022-03~2023-02):
本报告于 2023 年 02 月 17 日 生成
1/19
近 3 年(2020-03~2023-02):
1.3 项目规模
1.3.1 规模结构 近 1 年深圳市职业病防治院的项目规模主要分布于 10-100 万区间,占项目总数的 61.8%。500 万以 上大额项目 0 个。 近 1 年(2022-03~2023-02):
项目名称
中标单位
中标金额(万元) 公告时间
TOP1
康复花园修缮工程采购项目(采 购编号:SZZFY2022-13)采购结 果公告
深圳市湛建装饰设 计工程有限公司
29.8
TOP2
康复花园北面围墙修缮项目采购 结果公告(采购编号为: SZZFY2023-01)
深圳市广旗装饰设 计工程有限公司
18.6
TOP3
企业基本信息
单位名称: 营业范围:
深圳市职业病防治院 为人民身体健康提供职业病防治服务〈各种职业性危害的医治与研究工作·职业病预防·指导 和检查职能〉·所在地区社区基本医疗服务。
一、采购需求
1.1 总体指标
近 1 年(2022-03~2023-02):
项目数(个)
60
同比增长:-35.5%
全自动染色体图像分析系统
![全自动染色体图像分析系统](https://img.taocdn.com/s3/m/60db87379b6648d7c1c7465a.png)
全自动染色体图像分析系统(蔡司公司)简易操作规程1、接通所需电源后,首先启动图像存储的电脑,然后再启动系统主机及打开显微镜电源;2、双击系统主机桌面的“Metafer4”软件快捷方式,运行染色体图像扫描软件;3、右键点击Metafer4软件界面SF:-命令按钮,左键点击Initiation激活机械臂;4、左键点击Metafer4软件界面Setup命令按钮,按玻片架Frame:1-16,标本编号Name:A17***/R17***/W17***,扫描模式Mode:MSearchTL,Classifier:Ly10-V2-半自动,Sensitivity:7.0-10.0,Search Window:Whole Slide,Size:-,Max.Cat:20000,完成以上步骤后点击OK退出此界面;5、将所有的玻片架放回去,点击Metafer4软件界面Search命令按钮,开始低倍镜(10×)下扫描标本;6、低倍镜扫描完成后,点击Metafer4软件界面Gallery命令按钮,针对所有标本选择分散良好、清晰的染色体分裂相;7、再次点击Metafer4软件界面Setup命令按钮,玻片架Frame:1-16,标本编号Name:A17***/R17***/W17***,扫描模式Mode:Auc,Classifier:CaptMetaTL-半自动,OK;8、点击Metafer4软件界面Search命令按钮,开始高倍镜(63×)下扫描染色体,自动对应编号、自动加油,将扫描所得图像通过数据线自动传输至存储电脑内,以备分析;9、扫描完成后,关闭Metafer4软件界面,关闭系统主机,将玻片取出放于玻片盒内保存。
全自动染色体扫描分析系统参数
![全自动染色体扫描分析系统参数](https://img.taocdn.com/s3/m/828c48ad227916888586d70f.png)
技术参数设备:全自动染色体扫描分析系统3.2仪器可按程序自动用20倍物镜扫描全部或设定数目的中期分裂细胞后直接转用100倍油镜拍下设定数目的最佳分裂相用于分析,全过程时间w 10分钟,无需人工干预。
3.3系统能够自动转至高倍油镜自动重拍所选的中期细胞而无需人工干预。
3.4系统应能过程全部自动完成自动扫描玻片、选择细胞、拍摄图象、捕捉不同Z轴的图象等,并可根据实验方法的不同自动记录数据和产生结果报告。
3.5标配筛选细胞的智能化分类器并可以被训练和编程,使其具有不同样品标准选择。
3.6软件应能驱动油镜自动加油而无须人工加油。
3.7显示界面能同步显示扫描预览、扫描图库、玻片地貌图、玻片扫描进程图等参数。
3.8软件可设定玻片扫描范围、寻找中期分裂相数量、灵敏度和油镜下采集分裂相数量。
3.9用户可以在图廊中查看所选中期细胞并决定选择或删除该中期。
3.10该软件能与染色体组型软件及荧光原位杂交(FISH )成像系统无缝集成。
3.11标配FISH分析模块。
、设备配置清单:1. Axio Imager Z2 显微镜主机一台;2. 增强反差型平场荧光物镜10x (NA0.3)一个;3. 增强反差型平场荧光物镜20x (NA0.5 ) 一个;4. 增强反差型平场荧光物镜40X (NA 0.75 ) 一个;5. 增强反差型平场荧光油镜63X (NA 1.25) —个;6. 扫描台一个;7. 染色体扫描软件包一个;8. 染色体核型分析软件(在线版)一个;9. 荧光原位杂交(FISH )分析软件一个;10. 数码摄像头一个;11. 染色体核型分析软件(中文版)一个。
12. 12V 100W透射光光源备用灯泡二个三、售后服务要求:1 •投标人应对所提供的货物提供3年的免费维修服务。
2. 开机率》95%,仪器故障要求12小时内到达现场,48小时内解决。
3. 投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员。
BEION染色体核型分析系统取得重大突破
![BEION染色体核型分析系统取得重大突破](https://img.taocdn.com/s3/m/c9bacff7f90f76c661371a76.png)
BEION染色体核型分析系统取得重大突破-优异的图像增强技术使染色体核型图像、带纹无比明显、清晰为了更好的服务客户,北昂医疗(BEIONMED®)自主研发的染色体分析软件在染色体核型带纹增强算法上取得重大突破,使显带更清楚,更明晰,更使打印效果有了质的提升。
既保留了图像本身的特征,又采用了图像优化功能,突出了染色体的纹理,对染色体进行一定程度的放大也不会有明显的失真,效果很理想,且操作更简单方便。
BEION染色体核型分析系统,其原理是采用先进的计算机图像处理技术,将显微镜下图像实时传输入电脑,在电脑屏幕上观察、采集、分析、处理染色体图像,能对G带、R带染色体自动进行核型分析并排序。
本软件最大的优点是计算机大屏幕下直接观察、清晰度高,自动识别、分割染色体,具有标准染色体核型对照,自动排列核型并可以方便地存储、处理图像。
北昂染色体核型分析软件主要技术参数:1.多语言版本,含全中文软件界面、中英文操作界面窗口可即时切换。
2.软件(核型分析、FISH)模块共用一个软件系统,同窗口显示、整体性强。
3.多方式的数据库查询方式,并且对查询的信息可进行统计分析、统计分析结果可以直接以柱状图、饼状图、直方图、折线图等显示并输出。
4.可多套软件组合建立局域网分析系统,并相关使用权限设置分类与优化管理。
5.染色体分析前和分析后轮廓修饰功能及分析轮廓再修饰功能。
可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。
6.能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作,单个或全部染色体模式图比对识别功能。
7.在原始图、核型分析图上均可进行文字或符号注释,对核型分析图进行标准带条注释,且注释的文字符号颜色任意选择。
8.每步操作都有记忆,可以单步或全部撤销或恢复所有操作过程。
北昂染色体核型分析软件未使用增强图像效果前的分裂相原图:北昂染色体核型分析软件使用增强图像效果后的分裂相原图:北昂染色体核型分析软件未使用增强图像效果前的核型图:北昂染色体核型分析软件使用增强图像效果后的核型图:如要了解更多信息,请联系北昂医疗:上海市永兴路258弄1号1611室(200071)Tel: +86-21-5169 2810 Fax: +86-21-6091 1518 Web: 。
GSL120 K&F 招标参数文件--呼市医院
![GSL120 K&F 招标参数文件--呼市医院](https://img.taocdn.com/s3/m/6fe7c91759eef8c75fbfb395.png)
染色体/FISH自动扫描平台和核型/FISH分析系统招标参数一、概述系统包括全自动染色体分裂中期自动扫描平台(自动查找中期分裂相),核型分析的系统,阅片工作站系统,以及FISH图像自动采集分析系统。
主要部件包括:1、显微镜阅片系统2、全自动玻片扫描平台3、染色体核型分析系统4、审查工作站及网络设备二、产品技术指标1、阅片系统显微镜配备要求1.1 采用国产研究级正置显微镜,45mm齐焦距离1.2 光路系统:无限远CCIC复消色差光路系统设计1.3 三档调焦,金属陶瓷载物台,超大行程双片工作距离。
调焦手柄三档可调。
1.4 12V透射光光源≥100W卤素灯泡,(备用灯泡2个)1.5 物镜转盘:六孔,配置专用物镜:10x物镜NA值(数值孔径)≥0.25;100x物镜NA值(数值孔径)≥1.25;1.6 配置双目镜筒,FOV≥25mm1.7 目镜:10倍,视场22mm,两个目镜可独立调节届光度;2、全自动扫描平台配备要求2.1扫描平台显微镜要求2.1.1 采用顶级研究级正置荧光显微镜,45mm无限远CCIC复消色差荧光光路,具有透射和落射功能。
2,1,2 一体化机身,机载快捷操作按钮和彩色触控屏可完美控制显微镜各项操作,自动加油,自动查找,自动分析,全部功能可一键完成。
2.1.3 高级精密机械特性,Z轴步进精确度20nm,超大行程载物台,超宽视野电动三目观察筒,目镜FOV≥25mm2.1.4 全自动物镜转换,光强记忆,七孔物镜转盘,自动对焦。
2.1.5荧光滤色块转盘:≥8孔,按探针要求配置FISH专用窄通荧光滤片;*2.1.6采用科研级制冷单色相机,满足以下指标:CCD芯片≥1英寸; 物理分辨率≥1600x1200;单像素大小≥7.4 x 7.4 微米,速度≥17fps;显微镜软件可完全操作CCD。
2.2扫描平台显微镜要求2.2.1 全自动染色体/FISH自动扫描系统,配备UPS电源;2.2.2 扫描平台控制主机采用电脑工作站(含显示器),与显微镜、扫描系统、进样系统、控制软件采用一体化整合方式;采用Win7中文操作系统。
染色体核型自动分析系统操作规程
![染色体核型自动分析系统操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/4a157f4f77232f60ddcca19e.png)
染色体核型自动分析系统(1)打开显微镜及调整显微镜光路明暗电源。
OLYMPUS TL4下按钮,顺时针扭动,光路光线变亮;逆时针扭动,光路光线变暗。
扭动载片台上的大按钮,使载玻片在载片台上前后移动;扭动载片台上的小按钮,使载玻片在载片台上左右移动(2)染色体核型制片完成后,放置在物镜下。
先用低倍物镜观测选准视野;然后用高倍物镜,调焦选准视野中有待分析的区域(3)开显示器及电脑主机,双击桌面“植物染色体图像分析”软件。
无需输入密码,直接点击“确定”进入软件界面(4)点击“报告编辑”图标,建立样品档案,手动输入样品的基本信息,例如物种名称、核型类型、实验者、如期和时间等信息(5)手动填写完成,点击“保存报告”图标,报告名称显示为:实验编号+物种中文名+物种拉丁名称(6)点击“图像处理”图标,出现图像处理界面。
界面左上方出现“片1”,则不用点击“增加涂片”图标。
若界面左上方未出现“片1”,点击“增加涂片”图标增加涂片(7)点击“显示/隐藏视频”图标,激活相机,调整焦距,在目镜观测下图像较为清晰时,点击“视频定格”图标,开始图像采集。
界面右下方出现采集的图像(8)对已拍摄好的现有图像进行染色体核型分析。
点击右上方“Ⅰ图像”,在下拉菜单中选择“A导入”,找到图像路径,选中图像,点击“打开”,在界面右下方出现有待分析的图像(9)点击“选中任意区域”图标,在图像上画出有待分析的区域(10)点击“剪裁”图标,图像仅显示剪裁区域(11)如果图像显示不佳,点击“P图像处理”中的“R曲线调节”。
调节的原则是“亮度、对比度和清晰度达到最佳状态(12)调节完毕,在“曲线”对话框中先点击“保存”再点击“确定”,最后点击“Ⅰ图像”中的“C保存”,即可保存图像(13)点击“核型分析”,在“C染色体识别”中选中“A轮廓识别”,出现背景阀值对话框。
背景阈值调节的原则:将所有的染色体圈起来,背景干扰最小(非染色体被圈的区域最小)(14)删除染色体(其实不是染色体),删除杂质背景。
无创产前检测技术检出5q15-21.3缺失1例
![无创产前检测技术检出5q15-21.3缺失1例](https://img.taocdn.com/s3/m/132f0c0804a1b0717ed5ddbf.png)
探针锚定聚合测序法)、测序反应通用试剂盒(联合 探针 锚 定 聚 合 测 序 法 )均 购 自 华 大 基 因 公 司。 M9120 全 自 动 染 色 体 扫 描 系 统 (北 昂 公 司); BGISEQ500 测序平台(华大基因公司)。 方法 1.3 1.3.1 染色体核型分析 抽取孕妇羊水 40 mL,取 其中 20 mL 进行常规羊水细胞培养,另外 20 mL 用 于全基因组测序;于抽羊水当日分别采集胎儿父母 的外周血各 3 mL,按照染色体制备常规操作规 程[89]收获细胞、制片及 G 显带,采用 M9120 全自动 染色体扫描系统对已显带的羊水和外周血玻片标本 进行扫描,并用配套的染色体图像分析系统(北昂 公司)对胎儿及父母的染色体核型进行分析,结果 描述 按 照 人 类 细 胞 遗 传 学 国 际 命 名 体 制 (2013 ) 进行。 1.3.2 羊水细胞全基因组测序 另取 20 mL 羊水, 按照 MGIEasy 基因组 DNA 提取试剂盒说明书操作 完成基因组 DNA 的提取和建库实验,利用 BGISEQ 500 测序平台连续单向测序 35 个循环。去除低质 量以及被接头污染的 ,与 reads SOAP 和 Hg19 基因 组序列进行比对。随后通过二项片段化后找到候选 的 CNV 片段,经过设定的阈值对于候选的 CNV 进 行阈值过滤,得到最终的 CNV 结果[10]。
·临床检验技术研究·
熊进,彭海英,张昌军,刁红录,闫旭(湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心,湖北十堰 ) 442000
摘要:目的
( , ) ( , ) 。 对 例无创产前检测 提示为 的孕妇进行产前诊断 1
noninvasive prenatal testing NIPT
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染色体核型分析系统介绍
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染色体核型分析系统介绍染色体核型分析系统是一种基因诊断技术,通过对染色体的形态、数量和结构进行分析,帮助诊断和研究染色体相关的疾病。
该系统的应用广泛,可以用于儿科、遗传学、肿瘤学等领域的疾病诊断和研究。
下面将对染色体核型分析系统的原理、方法和应用进行详细介绍。
染色体核型分析系统的原理主要基于细胞分裂的过程。
细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种类型。
有丝分裂是细胞的增殖过程,其中染色体复制并在细胞质中有序排列,经过纺锤体的引导,最终均等分配给两个子细胞。
减数分裂是生殖细胞的分裂过程,其中染色体发生还原分裂,形成四个单倍体的生殖细胞。
染色体核型分析系统通常用于有丝分裂细胞的染色体分析。
染色体核型分析系统一般包括样本采集、培养、取片、染色体制备、显微镜观察和图像分析等步骤。
样本采集通常采用外周血、羊水、脐带血、胎盘或肿瘤组织等。
培养是将采集的样本细胞培养在含有营养物质的培养基中,使其生长和增殖。
培养时间的选择与不同细胞类型有关,一般在培养48到72小时后,细胞达到足够数量后进行分析。
取片是将培养好的细胞转移到载玻片上,并进行渗透破碎和固定等操作。
染色体制备是利用特定的染色试剂或方法,使染色体在显微镜下可见。
不同的染色方法可以显示染色体的构造和帮助区分染色体之间的差异。
最常用的染色方法是吉姆萨染色法和倒置Sequential G-banding(倒置G染色)法。
G染色是一种帮助染色体可见的染色方法,通过特定的酶处理和浸泡在特定的染料溶液中来得到更清晰的染色体图像。
显微镜观察通常使用光学显微镜或荧光显微镜进行。
光学显微镜下观察到的染色体图像可以用于描绘染色体的数量、形态和结构,荧光显微镜下可以用于查看特定的染色体标记物或基因突变等。
图像分析是将观察到的染色体图像进行数码化处理和分析,通过计算机软件可得到染色体的核型、异常染色体和染色体结构等信息。
染色体核型分析系统在临床诊断和科学研究中有着广泛的应用。
在临床诊断方面,该系统可以用于诊断染色体异常相关的遗传病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征和克氏综合征等。
梧州地区379_例发育异常儿童外周血染色体核型分析
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梧州地区379例发育异常儿童外周血染色体核型分析黄小娟,陈唯,严坚恩,陈洁广西壮族自治区梧州市妇幼保健院优生遗传实验室,广西梧州543000【摘要】目的检测发育异常儿童的外周血染色体核型,探讨染色体异常与临床表型的关系及异常核型分布的特点。
方法选取2013—2022年因身材矮小、特殊面容、精神运动发育迟缓、智力障碍等原因前来梧州市妇幼保健院就诊并进行遗传咨询的379例患儿的临床资料,患儿年龄为出生后18min~16岁,通过外周血淋巴细胞培养及G 显带法对染色体核型进行分析。
结果在379例患儿中检出染色体异常核型共127例,检出率为33.51%,其中染色体数目异常93例,检出率为24.54%,占异常核型构成比的73.23%;染色体结构异常12例,检出率为3.17%,占异常核型构成比为9.45%;染色体多态性变异22例,检出率为5.80%,占异常核型构成比为17.32%。
结论染色体异常是导致儿童出生缺陷或发育迟缓、智力障碍、特殊面容、性发育不全的重要原因之一,其最为常见的核型异常为染色体数目异常。
【关键词】发育异常;儿童;核型分析;核型异常;染色体多态变异【中图分类号】R729【文献标识码】A【文章编号】1003—6350(2024)08—1145—04Karyotype analysis of peripheral blood of 379children with developmental abnormalities in Wuzhou area.HUANG Xiao-juan,CHEN Wei,YAN Jian-en,CHEN Jie.Wuzhou Maternal and Child Health Hospital,Wuzhou 543000,Guangxi,CHINA【Abstract 】ObjectiveTo investigate the relationship between chromosome abnormality and clinical pheno-type and the distribution of abnormal karyotype by detecting chromosome karyotype in peripheral blood of children with developmental abnormalities.MethodsThe clinical data of 379children who visited Wuzhou Maternal andChild Health Hospital from 2013to 2022for short stature,special face,psychomotor development delay,intellectual disability,and other reasons for genetic counseling were selected,and the age distribution was between 18minutes and 16years after birth.The chromosome karyotype was analyzed by peripheral blood lymphocyte culture and G banding method.ResultsA total of 127cases of abnormal karyotype were detected in 379children (the detection rate was33.51%),including 93cases (24.54%)of chromosome number abnormality (accounting for 73.23%of the abnormal karyotypes).There were 12cases with abnormal chromosome structure,with the detection rate of 3.17%,accounting for 9.45%of the abnormal karyotypes.There were 22cases with chromosome polymorphism,with the detection rate of 5.80%,accounting for 17.32%of abnormal karyotypes.ConclusionChromosomal abnormalities are one of the impor-tant causes of birth defects or developmental delays in children,intellectual disabilities,special facial features,and sexu-al dysplasia.The most common karyotype abnormality is chromosome number abnormality.【Key words 】Developmental abnormalities;Children;Karyotype analysis;Karyotype abnormality;Chromosomepolymorphism·论著·doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2024.08.018通讯作者:黄小娟(1991—),女,主管技师,主要研究方向为医学遗传学,E-mail:****************。
Metasystems系统简介
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Metasystems系统简介
Metasystems软件系统简介
Metasystems是⼀款模块化的专门⽤于染⾊体核型分析以及相关研究的软件系统。
此系统主要由三部分组成:⾼性能光学显微镜;⾼分辨率专业数码摄像头;实时图象分析和显微镜控制系统。
根据应⽤的范围和功能不同含有下列⼏个独⽴的模块。
Ikaros---染⾊体透射光图象处理,分析,排列模块(G带,R带,Q带,C带)
Isis-----染⾊体荧光分析模块
Isis(基础平台)(包括多通道荧光采集,不含染⾊体核型分析)
Colour karyotyping(多⾊荧光染⾊体分析)
mFISH(24⾊核型分析)/mBAND(多⾊条带分析)
CGH(⽐较基因组杂交分析)
Telomere analysis(端粒分析)
Comet Imager(彗星分析)
Metafer(⾃动玻⽚扫描系统)
Msearch(⾃动中期染⾊体扫描)
Metacyte(⾃动FISH分析和斑点记数)
RCDetect(稀有细胞检测)
CometScan(⾃动彗星扫描分析系统)
蔡司光学仪器国际贸易有限公司⼴州办事处陈德林。
广西品真供应链管理有限公司_企业报告(供应商版)
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0.1
(YZLBS2023-X1-018-BSQT)的成
交结果公告
7 广西脑科医院罗氏生化分析仪诊断 广西壮族自治区脑科医院
\
试剂项目成交结果公示
8
南宁市第五人民医院关于采购活化 部分凝血活化酶时间测定试剂盒等 检验试剂医用耗材议价结果的公告
南宁市第五人民医院(南宁 市精神病医院、南宁心理医 院、南宁市精神卫生中心)
企业基本信息
企业名称: 营业范围:
广西品真供应链管理有限公司
供应链管理;道路货物运输(具体项目以审批部门批准的为准);仓储服务(除危险品);医 疗设备软硬件与体外诊断试剂的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让;医疗设备的投 资、维修及技术服务;II、III 类医疗器械的销售(涉及许可经营的项目以审批部门批准的为 准)、租赁;销售:I 类医疗器械、药品(具体项目以审批部门批准的为准)、电子产品、仪 器仪表、计算机软硬件及辅助设备、文体用品、针纺织品、化工原料(除危险化学品)、五 金交电、日用百货、农副土特产品(仅限初级农产品)、化妆品、润滑油、汽车用品、汽车 配件、摩托车配件、塑料制品、制冷设备;企业管理咨询策划。一般项目:气体、液体分离 及纯净设备销售;专用设备修理。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经 营活动)许可项目:各类工程建设活动。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开 展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
广西壮族自治区妇幼保健 院
31.3
试剂耗材【HCA(ZB...
3 南宁市第一人民医院全自动电泳仪 南宁市第一人民医院
29.0
项目成交公告
4
中昕国际项目管理有限公司关于玉 林市中心血站医疗设备维修保养采
玉林市中心血站
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1、厂家资料:三证一照,授权(有模板),资格声明(有模板)。
2、产品资料:产品注册证、登记表(CCC认证)配置清单,备品备件清单技术参数偏离表产品相关业绩,用户名单,产品参数(中英文),技术说明(中英文),产品认证,产品检测证书。
3、承诺书:产品使用寿命承诺,质保2年承诺(终身维修、软件免费开放升级、保外价格,因质量问题引起一切问题与医院无关)售后服务承诺书(国内有售后和备品备件仓库,仓库情况,800电话),质保期满后全年维保价格设备使用年限知识产权承诺书,安装维修委托书,备品备件(质保2年承诺)4、随货提供:报关单,原产地证,全套设备技术资料中文一套a.设备安装图;b.电气设备及系统原理图;c.系统安装线路图;d.构件、机械安装图;e.安装手册;f.操作手册;g.维修手册;h.制造、安装标准含技术规范;i.出厂合格检验证书及验收标准,设备产地证明书、订货号;j.零部件和易损件目录及价格,并保证两年内不涨价。
5、技术参数偏离表(电子档发至***************)备注:以下是省招标的模板3.2 国外供货的仪器、设备和随机备件分项价格表投标人名称:长沙扬越医疗器械贸易有限公司招标编号: 0623-1575N1102B49 包号/品目号:品目一货币单位:元投标人代表签字盖章:备品备件报价明细表3. 分项价格表偏离表技术规格偏离表招标编号0623-1575N1102B49注:投标人递交的投标文件中应对招标文件的技术部分做出逐条响应,并列在偏离表中,否则视为非实质性响应投标Leica市场优势及用户名单1)权威性:系统开发最早,自动染色体分类工作站、荧光原位杂交系统、比较基因组杂交系统、HR-CGH 系统、多彩色荧光原位杂交系统、专业的植物动物核型荧光原位分析系统,均为首台由世界上最权威的遗传专家及实验室开发,且亦不断增加技术的研发和投入,使其产品始终处于领先地位。
2)专业性:软件的开发及生产均由生物学家和计算机专家参加,而非其他厂家只有计算机专家参加,因此其产品的适用性能更加专业。
3)品质保证:通过ISO 9001、ISO 13485及EN 46001认证,同时为FDA和CFDA认证的系统及应用软件制造商。
4)第一市场占有率:在全世界60多个国家内拥有1000多位用户,超过4500套系统;美国市场占有率大于90%,世界范围内占有率亦超过70%。
世界上最著名的医院、大学及研究机构均采用该公司的产品(后附)。
5)应用发表文献第一(SCI收录文献中45%使用此系统):您可在其相关网站查到资料,其网址为:www 附:1、美国排名前30的医学院校均使用该品牌系统:1)Harvard(哈佛大学)2)Washington University in St. Louis3)Johns Hopkins University (MD)4)Duke University (NC)5)University of Pennsylvania6)University of California–San Francisco7)University of Michigan–Ann Arbor8)Columbia U. College of Physicians and Surgeons (NY)9)Stanford University (CA)10)University of Washington11)Yale University (CT)12)Cornell University (Weill) (NY)13)Baylor College of Medicine (TX)14)University of California–Los Angeles (Geffen)15)University of Pittsburgh16)Vanderbilt University (TN)17)University of California–San Diego18)U. of Texas Southwestern Medical Center–Dallas19)Emory University (GA)20)Northwestern University (Feinberg) (IL)21)University of North Carolina–Chapel Hill22)Mayo Medical School (MN)23)University of Chicago24)Case Western Reserve University (OH)25)University of Alabama–Birmingham26)University of Virginia27)University of Wisconsin–Madison28)Mount Sinai School of Medicine (NY)29)University of Iowa (Roy J. & Lucille A. Carver)30)New York University2、美国排名前30的肿瘤医院均使用该品牌系统:1)University of Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston 2)Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York3)Johns Hopkins Hospital, Baltimore4)Dana - Farber Cancer Institute, Boston5)Mayo Clinic, Rochester, Minn.6)Duke University Medical Center, Durham, N.C.7)University of Michigan Medical Center, Ann Arbor8)UCLA Medical Center, Los Angeles9)University of California, San Francisco Medical Center 10)University of Washington Medical Center, Seattle11)Fox Chase Cancer Center, Philadelphia12)Massachusetts General Hospital, Boston13)Barnes - Jewish Hospital, St. Louis14)University of Chicago Hospitals15)H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Tampa16)Stanford Hospital and Clinics, Stanford, Calif.17)University Hospitals of Cleveland18)Vanderbilt University Medical Center, Nashville19)University of Alabama Hospital at Birmingham20)University Medical Center, Tucson, Ariz.21)University of Pittsburgh Medical Center22)University of Wisconsin Hospital and Clinics, Madison23)Fairview - University Medical Center, Minneapolis24)University of Colorado Hospital, Denver25)Yale - New Haven Hospital, New Haven, Conn.26)New York - Presbyterian Hospital27)Clarian Health Partners (IU and Methodist Hospitals), Indianapolis 28)North Carolina Baptist Hospital, Winston - Salem29)University of North Carolina Hospitals, Chapel Hill30)Cleveland Clinic3、国内主要用户名单1)中南大学湘雅医学院遗传学国家重点实验室2)北京协和医院3)湖南省儿童医院4)湖南省计划生育研究所5)怀化市妇幼保健院6)湖南省人民医院7)湘西州人民医院8)长沙市妇幼保健院9)浙江大学医学院附属妇产科医院10)浙江大学附属第一医院11)杭州市妇产科医院12)嘉兴市妇幼保健院13)丽水市妇幼保健院14)绍兴市妇幼保健院15)温州市中心医院16)湖州市妇幼保健院17)宁波市妇女儿童医院18)宁波市第一医院19)舟山医院20)台州医院21)金华市妇幼保健院22)福建省妇幼保健院23)福州市第一医院24)厦门市妇幼保健院25)福建省龙岩市第一医院26)福建宁德闽东医院27)漳州市医院28)泉州市妇幼保健院29)南平市第一医院30)南平市妇幼保健院31)三明市第一医院32)莆田学院附属医院33)苏州市立医院34)南京市妇幼保健院35)南京市鼓楼医院36)南通市妇幼保健院37)连云港市妇幼保健院38)常州市妇幼保健院39)淮安市妇幼保健院40)徐州市妇幼保健院41)盐城市妇幼保健院42)苏北人民医院43)镇江市第四人民医院44)山东大学附属生殖医院45)济南市妇幼保健院46)青岛市妇女儿童医院47)常州市妇幼保健院48)烟台山医院49)潍坊市妇幼保健院50)济宁市妇幼保健院51)泰安市中心医院52)中山博爱医院。