有机物命名总结

CH3
CH3 CH2
C2H5
CH3—C—CH2—CH—CH3
CH3
CH2CH3 CH3
3−甲基−5−乙基庚烷
3−甲基己烷 2,4,4−三甲基己烷
CH3 CH3—C—CH—CH3
CH3CH3
2,2,3−三甲基丁烷
烷烃中，1号碳上无甲基，2号碳上无乙基。 按支链由简到繁，而非按位置由小到大
CH3(CH2)2CH(CH3)CH(CH2CH3)2
甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 或 —C2H5 正丙基 —CH2CH2CH3 异丙基 —CH—CH3 丁基4种
乙烯基CH2=CH— CH2—
氰基—CN
硝基—NO2 CH3 氨基—NH2
O= O=
苯基
苄基
羰基—C— 酰基R—C— 甲氧基CH3O— 磺酸基—SO3H（这三个了解）
CH2—CH—CH2—CH—CH3
—CH—CH2—Cl CH2=CH—CH—CH2Cl
Cl Br
2−氯−3−溴丁烷
CH3
2−苯基−1−氯丙烷
CH3
3−甲基−4−氯−1−丁烯
四、醇的命名：命名原则似烯烃。含羟基最长碳链，离羟基近一端，标羟基位置个数。
CH3CH(OH)CH 2-丙醇/异丙醇 CH2=CH-CH2OH CH2OH 丙三醇 CH3
间二甲苯 CH3
CH3
对二甲苯 CH3
CH3
连三甲苯 CH3CH3 CH3
偏三甲苯 CH3
CH3CH3
均三甲苯 CH3
H3C
CH3
二、系统命名法：脂肪烃
烷烃
烯烃、炔烃
二烯烃
选主链 最长碳链；等长最多支链 含官能团的最长碳链 含官能团最多的最长碳链
离支链最近一端为起点 离官能团最近一端为起点，等距再看近支链一端 编号位
O
为环氧某烷
O= O= O=
O= O=
CH3—C—CH2CH3 CH3—C—(CH2)2CH3
—C—CH3 CH3—C—CH2—C—CH3
甲基乙基酮 或 丁酮
2−戊酮 甲基苯基酮 或 1−苯基−1−乙酮 2,4−戊二酮
七、酯、酰卤、酰胺的命名：某酸+某(醇)+酯 CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 HCOOCH2CH3 甲酸乙酯 CH3OOCCH2CH3 丙酸甲酯
CH2COOCH2 苯乙酸苄酯
硫酸氢乙酯
硝化甘油 CH2ONO2 CHONO2
磷酸三丁酯 CH2ONO2
O=
O=
O=
O=
CH3—C—Cl
乙酰氯
—C—Cl CH2=C—C—Cl
CH3—C—CH2COOC2H5
CH3 CH3—C—Cl
叔丁基氯 / CH3
1,3-二溴丙烷
பைடு நூலகம்
ClCH2COOH 氯代乙酸 溴苯 三氟甲
氯代叔丁烷 2−甲基−2−氯丙烷
2.结构复杂的卤代烃，以烃作母体苯，卤素原子作为取代基，以含卤素原子的最长碳链为
主链，离支链(不一定是卤原子)近的一端为起点，烃基在前，卤素原子在后依次列支链。
CH3—CH—CH—CH3
甲基环戊烷 3-甲基 环戊烯 3−甲基−1−戊烯
2−苯基丙烯
环戊烷
环戊烯
环戊二烯
异戊二烯 或 2−甲基−1,3−丁二烯
四苯基乙烯
三、卤代烃的命名
1.结构简单的卤代烃，可以按与卤原子相连的烃基名称来命名，如卤代某烃或某基卤。
CH3—CH2Cl CF2=CF2 Br
氯乙烷 四氟乙烯
CF3
氯代环戊烷
Cl
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH2—CH3
括号内缺1H作支链，缺2H作链节 4−甲基−3−乙基庚烷 CH3 CH2—CH3
CH3—C＝CH—CH—CH＝CH2 CH3—C＝CH—C＝CH—CH3
3−甲基−1−戊烯
CH
CH2—
5−甲基3 −3−乙基C−H13,4−己二烯
CH
CH3
2,43−二甲基−2,4−己二烯
O=
O=
COO-CH-CH3 COOCH3 CH2OOCH
CH3
COOCH3 CH2OOCH
HO—C-C—OCH2CH2O—H n
苯甲酸异丙酯 乙二酸二甲酯 二甲酸乙二酯 环乙二酸乙二酯 聚乙二酸乙二酯
CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 CH3COOCH2CH2OOCCH3 二乙酸乙二酯
HO—CH2—CH2—CHO
甲醛 乙醛
正丁醛
苯乙醛 丙烯醛 3−羟基丙醛或β−羟基丙醛
HCOOH 甲酸或蚁酸 HOOC—COOH 乙二酸或草酸 H2C2O4 C17H35COOH 硬脂酸 CH2=CH—COOH 丙烯酸 CH3—C三C—COOH 2−丁炔酸 C17H33COOH 油酸
CH3—C=CH—CH3
CH3
CH3
CH3
tips:甲乙丙烷无异构 正：直链，无支链 异：2号碳1甲基 新：2号碳2甲基
注意区分：新戊烷，表示总共5个碳；1,2-二甲基戊烷，表示主链5个碳，总共7个碳 2、芳香族：根据取代基的相对位置，苯环上二元取代物用邻、间、对区分（掌握）， 三元取代物用连、偏、均区分（了解）。
邻二甲苯 CH3CH3
CH3CHCOOH
COOH
COOH2−甲基−2−丁烯酸 OH 乳酸（α-羟基丙酸） 1,6−己二酸 苯甲酸/安息香酸
六、酮、醚的命名：官能团相连两个烃基的名称+“醚/酮”，简单基团在前，复杂在后。
CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3
甲醚或二甲醚
甲乙醚
CH2—O—CH2CH3
乙基苄基醚
CH2—CH2 环醚通常称
有机物命名总结
化学小过
一、习惯命名法
1、脂肪族：用含“碳原子总数”+物质类别表示。10碳内用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”， 10碳以上用汉字数字（如“十二”）表示碳原子数，相同碳数用“正异新”区分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷 CH3
CH3CHCH3 异丁烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 C CH3
2−丁醇 3
CH2OH 苯甲醇
1,6−己二醇
OH 环己醇
CH2OH CH2OH
丙烯醇 乙二醇
CHOH CH2OH
CH3—C—OH 叔2−丁甲醇基−C2−H丙3 醇
五、醛、羧酸的命名：含官能团最长碳链，官能团碳为1号，主链碳数包含官能团的碳
HCHO CH3CHO CH3CH2CH2CHO CH2CHO
补充：两端支链等近，从简单基团开始，再遵循位次和最小原则
官能团 列支链
两碳选小号，标位置
两位都要标，逗号隔
位置数字写，个数汉字写；数字之间逗号隔，数字汉字短线连； 相同支链，合并算，不同支链，简到繁，
如3,3−二甲基−4−乙基己烷；4−甲基−1,3−戊二烯
取代基：如烃分子失去氢原子所剩的原子团叫做烃基，常用“－R”表示，呈电中性！