有机物命名总结

间二甲苯 CH3
CH3
对二甲苯 CH3
CH3
连三甲苯 CH3CH3 CH3
偏三甲苯 CH3
CH3CH3
均三甲苯 CH3
H3C
CH3
二、系统命名法：脂肪烃
烷烃
烯烃、炔烃
二烯烃
选主链 最长碳链；等长最多支链 含官能团的最长碳链 含官能团最多的最长碳链
离支链最近一端为起点 离官能团最近一端为起点，等距再看近支链一端 编号位
O=
O=
COO-CH-CH3 COOCH3 CH2OOCH
CH3
COOCH3 CH2OOCH
HO—C-C—OCH2CH2O—H n
苯甲酸异丙酯 乙二酸二甲酯 二甲酸乙二酯 环乙二酸乙二酯 聚乙二酸乙二酯
CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 CH3COOCH2CH2OOCCH3 二乙酸乙二酯
补充：两端支链等近，从简单基团开始，再遵循位次和最小原则
官能团 列支链
两碳选小号，标位置
两位都要标，逗号隔
位置数字写，个数汉字写；数字之间逗号隔，数字汉字短线连； 相同支链，合并算，不同支链，简到繁，
如3,3−二甲基−4−乙基己烷；4−甲基−1,3−戊二烯
取代基：如烃分子失去氢原子所剩的原子团叫做烃基，常用“－R”表示，呈电中性！
CH3CHCOOH
COOH
COOH2−甲基−2−丁烯酸 OH 乳酸（α-羟基丙酸） 1,6−己二酸 苯甲酸/安息香酸
六、酮、醚的命名：官能团相连两个烃基的名称+“醚/酮”，简单基团在前，复杂在后。
CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3
甲醚或二甲醚
甲乙醚
CH2—O—CH2CH3
乙基苄基醚
CH2—CH2 环醚通常称
CH3
CH3 CH2
C2H5
CH3—C—CH2—CH—CH3
CH3
CH2CH3 CH3
3−甲基−5−乙基庚烷
3−甲基己烷 2,4,4−三甲基己烷
CH3 CH3—C—CH—CH3
CH3CH3
2,2,3−三甲基丁烷
烷烃中，1号碳上无甲基，2号碳上无乙基。 按支链由简到繁，而非按位置由小到大
CH3(CH2)2CH(CH3)CH(CH2CH3)2
CH2COOCH2 苯乙酸苄酯
硫酸氢乙酯
硝化甘油 CH2ONO2 CHONO2
磷酸三丁酯 CH2ONO2
O=
O=
O=
O=
CH3—C—Cl
乙酰氯
—C—Cl CH2=C—C—Cl
CH3—C—CH2COOC2H5
—CH—CH2—Cl CH2=CH—CH—CH2Cl
Cl Br
2−氯−3−溴丁烷
CH3
2−苯基−1−氯丙烷
CH3
3−甲基−4−氯−1−丁烯
四、醇的命名：命名原则似烯烃。含羟基最长碳链，离羟基近一端，标羟基位置个数。
CH3CH(OH)CH 2-丙醇/异丙醇 CH2=CH-CH2OH CH2OH 丙三醇 CH3
有机物命名总结
化学小过
一、习惯命名法
1、脂肪族：用含“碳原子总数”+物质类别表示。10碳内用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”， 10碳以上用汉字数字（如“十二”）表示碳原子数，相同碳数用“正异新”区分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷 CH3
CH3CHCH3 异丁烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 C CH3
甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 或 —C2H5 正丙基 —CH2CH2CH3 异丙基 —CH—CH3 丁基4种
乙烯基CH2=CH— CH2—
氰基—CN
硝基—NO2 CH3 氨基—NH2
O= O=
苯基
苄基
羰基—C— 酰基R—C— 甲氧基CH3O— 磺酸基—SO3H（这三个了解）
CH2—CH—CH2—CH—CH3
2−丁醇 3
CH2OH 苯甲醇
1,6−己二醇
OH 环己醇
CH2OH CH2OH
丙烯醇 乙二醇
CHOH CH2OH
CH3—C—OH 叔2−丁甲醇基−C2−H丙3 醇
五、醛、羧酸的命名：含官能团最长碳链，官能团碳为1号，主链碳数包含官能团的碳
HCHO CH3CHO CH3CH2CH2CHO CH2CHO
HO—CH2—CH2—CHO
甲醛 乙醛
正丁醛
苯乙醛 丙烯醛 3−羟基丙醛或β−羟基丙醛
HCOOH 甲酸或蚁酸 HOOC—COOH 乙二酸或草酸 H2C2O4 C17H35COOH 硬脂酸 CH2=CH—COOH 丙烯酸 CH3—C三C—COOH 2−丁炔酸 C17H33COOH 油酸
CH3—C=CH—CH3
O
为环氧某烷
O= O= O=
O= O=
CH3—C—CH2CH3 CH3—C—(CH2)2CH3
—C—CH3 CH3—C—CH2—C—CH3
甲基乙基酮 或 丁酮
2−戊酮 甲基苯基酮 或 1−苯基−1−乙酮 2,4−戊二酮
七、酯、酰卤、酰胺的命名：某酸+某(醇)+酯 CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 HCOOCH2CH3 甲酸乙酯 CH3OOCCH2CH3 丙酸甲酯
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH2—CH3
括号内缺1H作支链，缺2H作链节 4−甲基−3−乙基庚烷 CH3 CHH2 CH3—C＝CH—C＝CH—CH3
3−甲基−1−戊烯
CH
CH2—
5−甲基3 −3−乙基C−H13,4−己二烯
CH
CH3
2,43−二甲基−2,4−己二烯
CH3 CH3—C—Cl
叔丁基氯 / CH3
1,3-二溴丙烷
ClCH2COOH 氯代乙酸 溴苯 三氟甲
氯代叔丁烷 2−甲基−2−氯丙烷
2.结构复杂的卤代烃，以烃作母体苯，卤素原子作为取代基，以含卤素原子的最长碳链为
主链，离支链(不一定是卤原子)近的一端为起点，烃基在前，卤素原子在后依次列支链。
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
tips:甲乙丙烷无异构 正：直链，无支链 异：2号碳1甲基 新：2号碳2甲基
注意区分：新戊烷，表示总共5个碳；1,2-二甲基戊烷，表示主链5个碳，总共7个碳 2、芳香族：根据取代基的相对位置，苯环上二元取代物用邻、间、对区分（掌握）， 三元取代物用连、偏、均区分（了解）。
邻二甲苯 CH3CH3
甲基环戊烷 3-甲基 环戊烯 3−甲基−1−戊烯
2−苯基丙烯
环戊烷
环戊烯
环戊二烯
异戊二烯 或 2−甲基−1,3−丁二烯
四苯基乙烯
三、卤代烃的命名
1.结构简单的卤代烃，可以按与卤原子相连的烃基名称来命名，如卤代某烃或某基卤。
CH3—CH2Cl CF2=CF2 Br
氯乙烷 四氟乙烯
CF3
氯代环戊烷
Cl