IVF-4A1人工授精超净工作台和人工授精超净工作台价格
1人类辅助生殖技术规范
附件1人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括体外受精—胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF—ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination，AI)两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精—胚胎移植及其衍生技术规范体外受精—胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精—胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
(一)基本要求1.机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构；(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精—胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》；(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室(以下称实验室)两部分组成；(6)机构必须具备选择性减胎技术；(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；(8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；(10)实施体外受精—胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
IVF实验室产品介绍医学类PPT课件
照明光源：0-2000LUX光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求
三层过滤系统,无净化死角，配有：预滤系统一套，聚酯材料的前过滤层，符合EU3标准，，有效去除尘埃粒子，延长HEPA的使用寿命；活性碳过滤层一套，过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。HEPA过滤层一套，符合欧洲EN1822标准，对直径0.3µm以上粒子达到99.999%以上的清除率.
IVF实验室产品介绍
第3页
IVFTECH 工作站性能参数Sterile 180 （带防震台）
用于辅助生殖实验室胚胎操作。
百级超净工作站主机一台，工作站尺寸（H×W×D）：686×1631x1335（单位：mm）。台面高760-800mm可调。
净化区体积（D×W×H）不小于564x1500x636(单位：mm)，水晶砖台面，台面稳定性更高，更美观，颜色可选
第12页
售后服务
我们确保提供 投标产品符合标书中所标明 技术规格和参数, 质量、性能均为高级机型。产品自到货安装调试投入使用之日起保修期为一年（消耗品、零配件、其它人为造成 损坏除外）。产品 技术服务和售后服务 内容和方法 我们有专业 销售队伍和完善 售前、售后服务保障。这是用户最关心 问题之一, 同时也正是我们 优势所在。 企业在上海有专业 维修人员, 进行售后维护, 每位维修人员都是定时由厂家进行专业培训 。维修人员定时巡回走访用户, 了解使用情况, 立刻处理问题, 而且对所在地 用户 售后申请在二十四小时内进行响应。专业技术人员在安装、调试时, 对用户进行现场培训, 指导使用方法和注意事项。对产品 使用配件, 我们承诺以最低价供给用户。对于产品在保修期外出现故障, 除更换配件外, 不收取其她费用。我们为用户提供产品 终生保养, 维护。当用户设备出现故障时, 上海外海企业能够立刻地为用户处理问题, 最大程度地不耽搁用户 正常工作。
超净工作台分类
宏朗仪器设备专业生产销售的超净工作台/净化工作台/洁净工作台/小型超净工作台/桌上式超净工作台/单人单面超净工作台/单人双面超净工作台/双人单面超净工作台/双人双面超净工作台/垂直超净工作台/水平超净工作台/医用超净工作台/百级超净工作台/不锈钢超净工作台/实验室超净工作台/洁净室工作台/防静电超净工作台/生物洁净安全柜（价格实惠、厂家直销、性价比高）已广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表、食品加工、生物等各个工业部门和各类科学实验室，对改善工艺条件，提高产品质量和成品率均有良好的效果。
超净工作台分类及特点
宏朗仪器设备有限公司专业供应生产销售超净工作台，欢迎您来电咨询超净工作台详细信息！。
卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
卫生部人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
静脉用药调配中心室净化操作台设备型号及原理
静脉用药调配中心（室）净化操作台设备型号及原理一、水平层流洁净台简介水平层流洁净台中文全称为水平单向流洁净工作台（horizonta1unidirectiona1airf1owbench）o水平层流洁净台规格型号众多，原本主要是为各种实验场所设计使用的，并非专为P1VAS设计。
因此，P1VAS应根据自身条件来选择适合型号的水平层流洁净台。
水平层流洁净台是《静脉用药集中调配质量管理规范》要求使用的净化设备之一，它通过有效的风路设计和空气的层层过滤,最终达到局部区域百级的洁净操作环境。
使用水平层流洁净台进行药品调配可以达到3个目的：①实现局部区域（调配区域）百级的洁净环境；②通过有效稳定的气流设计，防正水平层流洁净台外部的“污染物”跟随外部气流进入工作区域，有效防止污染局部百级环境；③将出现在局部百级洁净区域的工作人员肢体上的，放置的物品上的微粒清除出该洁净区域。
目前国家对于水平层流洁净台的检验标准使用的是2010年颁布的《中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T292-2010》。
该标准对层流洁净台（简称H1FC）的具体参数指标及检测方法都做出了明确的规定。
该标准中把洁净工作台分为以下3种。
1.水平单向流洁净工作台（水平层流洁净台）由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的水平单向气流流过有效空间的洁净工作台。
《静脉用药集中调配质量管理规范》中要求使用的水平层流洁净台正是此类型。
2.垂直单向流洁净工作台(垂直层流台，vertica1unidirectiona1airf1owbench)由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的垂直单向流流过有效空间的洁净工作台。
3.非单向流洁净工作台(nonunidirectiona1airf1owbench)流线不平行、方向不单一、流速不均匀，而且有交叉回旋的紊乱气流流过有效空间的洁净工作台，亦称乱流洁净工作台。
二、水平层流洁净台规格参数及原理(1)水平层流洁净台的结构及净化原理。
人类辅助生殖技术规范
附件1《人类辅助生殖技术规范》人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括人工授精(Artificial Insemination ,AI)和体外受精-胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer ,IVF-ET）及其衍生技术两大类。
从事人类辅助生殖技术的医疗机构(以下简称医疗机构)须遵守本规范。
一、人工授精技术规范人工授精根据精子来源分为丈夫精液人工授精(Artificial Insemination by Husband Semen, AIH)和供精人工授精(Artificial Insemination by Donor Semen ,AID)。
根据授精部位分为阴道内人工授精( Intravaginal Insemination, IVI)、宫颈内人工授精（Intracervical Insemination, ICI）宫腔内人工授精(Intrauterine Insemination，IUI)和输卵管内人工授精(Intrambal Insemination，ITI)等。
(一)基本要求1、机构设置条件(1)必须是具有执业许可证的综合性医院或专科医院；(2)实施供精人工授精必须获得卫生部的批准证书，实施丈夫精液人工授精必须获得省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准证书；(3)实施供精人工授精，必须同获得《人类精子库批准证书》的人类精于库签有供精协议；(4)具备法律或主管机关要求的其他条件。
2、人员要求(1)最少具有从事生殖医学专业的医师2名，实验室工作人员2名，护士1名，且均具备良好的职业道德。
(2)从业医师须具备执业医师资格，具有临床妇产科和生殖内分泌理论及实践经验，具备妇科超声经验。
负责人须具备副高及其以上医学专业技术职称。
实验室工作人员具有精液分析和精子处理能力。
护士具备执业护士资格。
3、场所要求场所包含候诊室、诊室、检查室、B超室、人工授精实验室、授精室和其他辅助区域。
卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
最新：2021版广东省市场调节价医疗服务价格项目目录
每牙 次
说明
第 4 页，共 10 页
财务 分类
编码
项目名称
项目内涵
计价 单位
通过重建好的胸部CT数据以医学数字成
E
310605017F
经支气管镜虚拟 像和通信数据格式输入导航系统。通过
导航
处理CT数据，进行手术规划、标定肺病
次
灶部位以及制定路径。
静脉麻醉或全麻下插入电子支气管镜。
E
310605018F
镜下观察结果。不含精液常规分析、精
液液化处理等。
含精液采集，低速离心机，恒温水浴
箱，光学显微镜和荧光显微镜，二氧化
碳培养箱，超净工作台，精子计数装置
H
250104039F-1
精子DNA完整性 检测
。样本经密度梯度法提取、获能、钙离 子载体诱发、洗涤、涂片、干燥、固定
、荧光染色、冲洗、封片后，荧光显微
检测Septin9、PAX1、SHOX2、
H 270700006F 基因甲基化检测 RASSF1A、SDC2、MGMT等基因甲基 项
化状态。
H
270700007F
基因重排克隆性 指淋巴瘤组织标本进行B细胞（Ig基因）
检测
或T细胞（TCR基因）克隆性检测。
位点
G
300000000F-1
个体化3D模型重 建
限特定区域内的病房(原特
床/日
需病房）。医疗机构可根 据设施服务、成本等情况
制定不同的价格标准。
I 110900006F 家庭式产房
侯产及产后2小时内的单人住房，由医生 和一名专责助产士进行全程陪产及进行 心理辅导和健康教育，允许亲人全程陪 伴分娩。
床/日
C
111000004F
盘锦市传染病医院PCR实验室设备参数
384孔模块型号：5-20ul；
8、支持耗材：0.2ml模块型号：常规96孔(0.2 mL)反应板与光学盖膜；8连管(0.2mL)条带与光学平盖•单管(0.2 mL)与光学平盖；
0.1ml模块型号：10-30uL快速96孔(0.1mL)反应板与光学盖膜；8连管(0.1 mL)条带与光学平盖•单管(0.1 mL)与光学平盖；
2、微电脑控制，可预选转速、时间、离心力，液晶显示，按键操作、简便耐用；
3、记忆功能，自动记忆上次运行参数；
4、10种升降速率供选择，可快速启动、快速停机；
5、内置自动平衡装置；
6、金属机箱、不锈钢容器室，电子安全门锁，离心机运行时，门锁不能打开，确保离心安全；
7、内置风盾、噪音更小；
8、故障报警功能；
15、电压：AC220V/50-60HZ；
16、熔断器：250V3AФ5×20；
13、全自动PCR扩增仪（进口）
1
台
1、热循环系统：珀耳帖效应系统；
2、VeriFlex精确数码温控模块：6个独立的精确数码温控区域；提供更加精确的温度梯度控制功能保证实验条件摸索的准确；
3、具备至少三个可选模块，0.1ml模块型号和0.2ml模块型号均支持标准和快速运行模式；
3、紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；
4、国家食品药品监督管理局核发的医用洁净工作台产品注册证
双人
2、2-8℃/-10~-26℃医用冷藏冷冻箱
2
1、微电脑控制，液晶显示屏冷藏温度2℃～8℃，冷冻温度-10℃～-26℃；
2、多种故障报警：高温报警、低温报警、开门报警等，确保使用安全；
生殖中心规范
第一类：生殖医学中心（IVF）生殖医学中心是人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括人工授精(Artificial Insemination ,AI)和体外受精-胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer ,IVF-ET）及其衍生技术工作的场所。
一、对于生殖医学中心的建设，相关规范对其建设有以下相关条文：《综合医院建筑设计规范》征求意见稿2004-6-185.7 生殖医学中心5.7.1 必须配备的用房：诊查室、B超室、取精室、取卵室、体外授精实验室、胚胎移植室、检查室、妇科内分泌测定室、精子库；5.7.2 可单独设置或利用医技科室的用房及设施；影像学检查、遗传学检查。
5.7.3 取卵室、体外授精实验室、胚胎移植室需满足净化要求。
7.2 洁净用房的通用要求7.2.1 医院应根据需要和条件，在某些科室选用洁净用房。
7.2.2 医院洁净用房在空态或静态条件下，细菌浓度（沉降菌法浓度或浮游菌法浓度）和空气含尘浓度应按表7.2.1分级。
换气次数不应超过表7.2.1规定上限的1.2倍。
表7.2.1 洁净用房的分级标准（空态或静态）等级沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度个/30min.φ90皿（个/m3）换气次数（次/h）表面最大染菌密度个/cm2 空气洁净度Ⅰ局部①0.2（5）其他区域0.4（10）②5 局部：100级共他区域：1000级Ⅱ 1.5 （50）17～20 5 10000级③Ⅲ 4 （150）10～13 5 100000级③Ⅳ 5 （175）8～10 5 300000级③①：当为局部集中送风时的标准。
若为全室单向流，则此局部标准即为全室标准。
②：Ⅰ级的截面风速视房间功能而定，在具体条文中给出。
③：当采用局部集中送风时，局部洁净度级别可高一级。
7.2.3 Ⅰ、Ⅱ级洁净用房的送风末端应设高效过滤器，Ⅲ、Ⅳ级洁净用房的送风末端可设亚高效过滤器。
手术室,供应室器械(含价格)
品牌 江汉医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗 汉江医疗
பைடு நூலகம்
2200*1100*145 0
MZQ.D-0.8C双 （电加热）
序号 设备名称 超声清洗机组 小车清洗机 手套烘干上粉机 净物存放消毒灭菌密闭柜 封 口 机 脉动真空压力蒸汽灭菌器 下收车 水处理系统 高压喷枪 等离子灭菌器 蒸汽发生器 空气压缩机 放大镜 干燥柜 器械检查打包台 更衣柜 器械柜 鞋柜 手套清洗机
15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 1 3 4 5 6 7 8 9 10
供应室
更衣柜 等离子低温消毒器 器械台
2 台 1 台 6 数量 套 2 台 2 台 1 个 1 台 1 台 1 台 1 套 1 支 1 1 2 2 1 1 1 1 4 1 台 1 GZG-420
型号 QXJ-QC
1120*610*989 0
1.5t/h
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
GDQ.SJM-100
96KW
960*450*1750 960*400*175 960*350*800
单价
总价
品牌
单价（元） 总价（元） 备注 111800 15600 10000 10000 8000 362500 11480 90000 6800 780000 71500 10000 5000 91200 18780 12060 9570 2200 20000 223600 31200 10000 10000 8000 362500 11480 90000 6800 780000 143000 20000 5000 91200 18780 24120 38280 2200 20000 9门 6门 带导管架 单门 双门 双槽
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术Assisted
附件1人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括体外受精—胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF—ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination，AI)两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)一、体外受精—体外受精—胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精—胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学(一)1.(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精—胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室(以下称实验室)(6)(7)(8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由(10)实施体外受精—2.机构设总负责人、临床负责人和实验室负责人，临床负责人与实验室负责人生殖医学机构的在编专职技术人员不得少于12人，其中临床医师不得少于6人(包括男科执业医师1人)，实验室专业技术人员不得少于3人，护理人员不得少于3外籍、中国台湾地区、香港和澳门特别行政区技术人员来内地从事人类辅助(1)①专职临床医师必须是具备医学学士学位并已获得中级以上技术职称或具②临床负责人须由从事生殖专业具有高级技术职称的妇产科执业医师担任；掌握女性生殖内分泌学临床专业知识，特别是促排卵药物的使用和月经周期的激掌握妇科超声技术，并具备卵泡超声监测及Ｂ超介导下阴道穿刺取卵的技术能力，具备开腹手④机构中应配备专职男科临床医师，掌握男性生殖医学基础理论和临床专业(2)①胚胎培养实验室技术人员必须具备医学或生物学专业学士以上学位或大②实验室负责人须由医学或生物学专业高级技术职称人员担任，具备细胞生物学、胚胎学、遗传学等相关学科的理论及细胞培养技能，掌握人类辅助生殖技④至少一人在卫生部指定的机构接受过精子、胚胎冷冻及复苏技术培训，并⑤开展卵胞浆内单精子显微注射技术的机构，至少有一人在卫生部指定机构受过本技术的培训，并具备熟练的显微操作及体外受精与胚胎移植实验室技能；⑥开展植入前胚胎遗传学诊断的机构，必须有专门人员受过极体或胚胎卵裂球活检技术培训，熟练掌握该项技术的操作技能，掌握医学遗传学理论知识和单(3)护士须有护士执业证书，受过生殖医学护理工作的培训，护理工作的负责人必须具备3.(1)场所须包括候诊区、诊疗室、检查室、取精室、精液处理室、资料档案室、清洗室、缓冲区(包括更衣室)、超声室、胚胎培养室、取卵室、体外受精实(2)用于生殖医学医疗活动的总使用面积不小于260(3)场所布局须合理，符合洁净要求，建筑和装修材料要求无毒，应避开对(4)工作场所须符合医院建筑安全要求和消防要求，保障水电供应。
干细胞药物研发、再生医学、生物医疗技术研究实验室配套设备全套
艾本德
倒置显微镜
1
奥特
细胞房
生物安全柜
1
中仪国科
超净工作台
1
中仪国科
二氧化碳培养箱
2
中仪国科
低速离心机
1
卢湘仪
移液器（1ml，200ul，20ul）
6
普兰德
300ul排枪
2
普兰德
1250ul电动排枪
1
艾本德
倒置显微镜
1
奥特
开放实验室
通风柜
1
中仪国科
酶标仪
1
奥盛
台式高速离心机
1
赛默飞
水平脱色摇床
4
中仪国科
2
京东海尔
三门冰箱BCD-252WXPS
2
京东海尔
-80℃冰箱
1
松洋
石蜡切片机
1
赛默飞
烤片机
1
赛默飞/epredia
摊片机
1
赛默飞/epredia
正置荧光显微镜
1
奥特
数字玻片扫描仪
1
滨松
普通光学显微镜
1
奥特
PH计
1
赛多利斯
灭菌锅50L或150L
1
华泰
超纯水仪
1
易普易达
仓库
冷冻柜 BC/BD-519HEM/可冻730斤肉
2
京东海尔
-80℃冰箱
1
松洋
液氮罐
1
君方
4
天能
WIX-miniBLOT迷你转印槽整套产品,转印两块胶迷你胶
7
天能
化学发光扫描仪
1
天能
欧莱博电热恒温培养箱DHP-9150B，150L
一级医院必需基本医疗设备
HFS3100B型便携急救式呼吸机
38000元/台
妇科检查床
AS-F型妇科检查床
38000元/张
冲洗设备
JK型高压冲洗设备
5000元/台
气管插管
D3型一次性使用器官插管，一次性使用气管插管包
15元X20+10元X20包=500元
万能手术床
SN-D601G型
20000元/台
简易基本手术98000元/台
彩色B超机
CHISONivis40
360000元/台
电冰箱
医院用医用冷藏设备-立式药品冷藏箱2-8度
20000元/台
药品柜
不锈钢药品柜
2500元X10个=25000元
恒温培养箱
恒温培养箱THZ-300C
16900元/台
高压灭菌设备
以色列tuttnaue2540EL全自动高压灭菌器
基本设备
型号或说明
产品价格
心电图机
ECG--9012型十二导自动分析心电图机
26000元 /台
洗胃设备
DFX-XW·D 型全自动洗胃机
15000元/台
电动吸引器
全自动电动吸引器
15000元/台
呼吸球囊
成人型进口复苏球囊，呼吸球
5000元X10个=50000元
除颤心电监护仪
DM1型除颤监护仪
80000元/台
不锈钢镊子，组织镊，医用柜，医用床，手术无影灯，B-35方格牌全不锈钢手术器械车，缝合针，手术刀，手术剪，器械钳，组织钳，持针钳，拉钩，止血钳，一次性手套，无菌手套，手术服，消毒水
20000元
显微镜
VGA-1308A电子显微镜
5000元/台
最新生殖中心规范
精品资料生殖中心规范........................................第一类：生殖医学中心（IVF）生殖医学中心是人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括人工授精(Artificial Insemination ,AI)和体外受精-胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer ,IVF-ET）及其衍生技术工作的场所。
一、对于生殖医学中心的建设，相关规范对其建设有以下相关条文：《综合医院建筑设计规范》征求意见稿2004-6-18 5.7 生殖医学中心5.7.1 必须配备的用房：诊查室、B超室、取精室、取卵室、体外授精实验室、胚胎移植室、检查室、妇科内分泌测定室、精子库；5.7.2 可单独设置或利用医技科室的用房及设施；影像学检查、遗传学检查。
5.7.3 取卵室、体外授精实验室、胚胎移植室需满足净化要求。
7.2 洁净用房的通用要求7.2.1 医院应根据需要和条件，在某些科室选用洁净用房。
7.2.2 医院洁净用房在空态或静态条件下，细菌浓度（沉降菌法浓度或浮游菌法浓度）和空气含尘浓度应按表7.2.1分级。
换气次数不应超过表7.2.1规定上限的1.2倍。
表7.2.1 洁净用房的分级标准（空态或静态）等级沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度个/30min.φ90皿（个/m3）换气次数（次/h）表面最大染菌密度个/cm2 空气洁净度Ⅰ局部①0.2（5）其他区域0.4（10）② 5 局部：100级共他区域：1000级Ⅱ 1.5 （50） 17～20 5 10000级③Ⅲ 4 （150） 10～13 5 100000级③Ⅳ 5 （175） 8～10 5 300000级③①：当为局部集中送风时的标准。
若为全室单向流，则此局部标准即为全室标准。
②：Ⅰ级的截面风速视房间功能而定，在具体条文中给出。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
IVF-4A1人工授精超净工作台和人工授精超净工作台价格
IVF-4A1人工授
精超净工作台 标题：IVF-4A1人工授精超净工作台
• 根据澳洲AS1386.5标准生产和测试 • 37℃恒温操作台面，温控模块调节并连续显示工作温度 • 标配U15 ULPA 级超高效过滤器 • 工作腔内部为抛光设计，易于清洁 • 可选配显微镜适配装置便于显微操作 • 高品质离心式风机，低噪音、低振动设计 • 操作室优于1级洁净度要求 • 柜体外部IsocideTM 抗菌涂层可抑制细菌在表面滋生 •标配U15 ULPA 级超高效过滤器，针对0.12μm 颗粒系高达99.999%的截流效率 •37℃恒温操作台面，温控模块调节并连
续显示工作温度 •工作腔内部为抛光设计，易于清洁 •高品质的离心式风机，低噪音、低振动设计 •操作室优于1级洁净度要求 • Esco 专利IsocideTM 抗菌涂层，避免柜体表面细菌、微生物...
厂家：上海政泓 市场价格： 优惠价格：百度搜索联系
IFA-32-8强制对
流实验室培养箱 标题：IFA-32-8强制对流实验室培养箱
SolarisTM 预加热腔技术 •创新设计提供最佳加热性能 •腔体内加热单元隔离式设计保证安全使用 •四面气套加热技术全面提升加热稳定性和温度均一性 •标准温度设定最高达
100°C ，适用领域更广 •两点式密封门设计，确保烘箱内温度的稳定 VentiFlowTM 气流循环系统 •强制对流设计提高温度响应速度，改善温
度均一性和减少温度波动 •德国ebm 公司风扇，无需添加润滑剂、免维护，空气循环均匀 •低
能耗设计，减少使用成本 •风扇速度和气体交换速度可调 •稳定的气流循环和加热升温均一性高 •静音型设计，超低运行噪音 •全不锈钢搁板，保证腔体内气体交换平稳 •外部进气孔设计在箱体底部，通过箱体后部排出，一体成厂家：上海政泓 市场价格： 优惠价格：百度搜索联系
OFA-32-8强制对流实验室烘箱标题：OFA-32-8强制对流实验室烘箱
SolarisTM预加热腔技术 •创新设计提供最佳
加热性能 •腔体内加热单元隔离式设计保证安
全使用 •四面气套加热技术全面提升加热稳定
性和温度均一性 •标准温度设定最高达
300°C，适用领域更广 •两点式密封门设
计，确保烘箱内温度的稳定 VentiFlowTM气流循环系
统 •强制对流设计提高升温和干燥速度，改善
温度均一性和减少温度波动 •德国ebm公司风
扇，无需添加润滑剂、免维护，空气循环均匀 •
低能耗设计，减少使用成本 • 风扇速度和气体
交换速度可调 • 稳定的气流循环和加热升温
均一性高 • 静音型设计，超低运行噪音
• 全不锈钢搁板，保证腔体内气体交换平稳
• 外部进气孔设计在箱体底部，通过箱体后部
排出，一体成形的...
厂家：上海政泓
市场价格：
优惠价格：百度
搜索联系。