药理学试题A

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药理学考试及答案A卷

药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。

药理学试题及答案

《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏T破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）A.G+菌B.G-菌C.某些病毒D.结核杆菌E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。

药理学期末试题2

《药理学》2一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药物作用的二重性是指（）A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3．药物与血浆蛋白结合后将会发生（）A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4．治疗量(常用量)为（）A.等于最小有效量 B.大于最小有效量 C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5．药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是（）A.被单胺氧化酶(MAO)灭活 B.被肝药酶灭活 C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者，应立即静脉注射何药以缓解症状（）A.解磷定 B.哌替啶 C.可拉明 D.阿拉明 E.阿托品8．抢救过敏性休克的首选药物是（）A.地塞米松 B.异丙嗪 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素9．去甲肾上腺素用于（）A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．苯巴比妥在碱性尿中（）A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢12．易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮（安定） B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．吗啡可用于（）A.分娩止痛 B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14．无明显抗风湿作用的药物是（）A.阿斯匹林 B.布洛芬 C.消炎痛 D.萘普生 E.扑热息痛15．强心甙的适应症，下列哪项错误（）A.充血性心衰 B.室性心动过速 C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16．降低颅内压，应首选的药物是（）A.50％葡萄糖 B.山梨醇 C.甘露醇 D.呋塞米 E.尿素17．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于（）A.血管紧张素转化酶抑制剂 B.直接扩张血管药 C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪 E.卡托普利19．强心甙的正性肌力作用是通过（）A.激动心肌β受体 B.激动心肌α受体 C.增加心肌细胞内Ca2+含量1D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒（）A.肝素 B.双香豆素 C.枸橼酸钠 D.链激酶 E.维生素K21．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收（）A.Vitamine C B.稀盐酸 C.抗酸药 D.果糖 E.含半胱氨酸的食物22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素（）A.结核性脑膜炎 B.风湿性心脏瓣膜病 C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23．可用于尿崩症的降血糖药物是（）A.甲苯磺丁脲 B.苯乙福明 C.格列本脲 D.格列齐特 E.氯磺丙脲24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效（）A.荨麻疹 B.过敏性鼻炎 C.晕动病 D.胃溃疡 E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25．甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）A.能促进吸收 B.能促进分布 C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26．治疗螺旋体病首选的药物是（）A.四环素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素 E.青霉素G 27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.青霉素G E.制霉菌素28．金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（）A.麦迪霉素 B.林可霉素 C.螺旋霉素 D.交沙霉素 E.红霉素29．下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（）A.乙胺丁醇 B.利福平 C.链霉素 D.异烟肼 E.对氨水杨酸30．细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节－漏斗多巴胺受体31．氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（）32．氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于（）33．氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）34．氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（）有关35．氯丙嗪的抗精神病作用与（）有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是：36．口服易吸收磺胺（）37．氨基甙类抗生素（）38．青霉素类抗生素（）39．氯霉素（）40．四环素类抗生素（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．关于药物副作用叙述正确的是（）A.副作用是可预知的 B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42．胆碱能神经兴奋时引起（） A.心率减慢,传导减慢 B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43．哌替啶（度冷丁）的临床应用为（）A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44．肾上腺素可用于（）A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45．普萘洛尔的抗高血压机理包括（）受体，减少心输出量A.阻断心脏β1B.阻断肾小球旁器的β受体，减少肾素分泌1C.阻断中枢β受体，降低外周交感张力受体,减少NA释放D.阻断交感神经突触前膜β1E.阻断血管β受体,扩张血管246．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．下列不宜联合用药的例子有（）A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49．可用于治疗震颤麻痹的药物有（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索（安坦）D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

执业药师西药师药理学试题（A1型题5）

⼀、A1型题：每⼀道考试题下⾯有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择⼀个答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。

1.下列有关叶酸的说法，错误的是 A.主要经⼗⼆指肠和空肠上段吸收 B.吸收需要内因⼦的协助 C.参与嘌呤的从头合成 D.促进氨基酸之间的转换 E.妊娠妇⼥需要量增加正确答案：B 2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选⽤ A.地塞⽶松 B.肾上腺素 C.异丙基阿托品 D.⾊⽢酸钠 E.可待因正确答案：E 3.治疗流⾏性脑脊髓膜炎的联合⽤药是 A.青霉素+四环素 B.青霉素+链霉素 C.青霉素+磺胺嘧啶 D.青霉素+利福平 E.青霉素+氧氟沙星正确答案：C 4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是 A.空腹⼝服易引起胃肠道反应 B.可导致幼⼉乳⽛釉质发育不全，⽛齿发黄 C.不引起过敏反应 D.可引起⼆重感染 E.长期⼤量静滴，可引起严重肝损害正确答案：C 5.有关肝素的药理作⽤机制，下列说法正确的是 A.直接灭活凝⾎因⼦Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B.直接与凝⾎酶结合，抑制其活性 C.抑制凝⾎因⼦的⽣物合成 D.拮抗VitK E.增强抗凝⾎酶Ⅲ的活性 6.肝素体内抗凝最常⽤的给药途径为 A.⼝服 B.肌内注射 C.⽪下注射 D.静脉注射 E.⾆下含服正确答案：D 7.奥美拉唑不能⽤于治疗 A.胃溃疡 B.⼗⼆指肠球部溃疡 C.反流性⾷管炎 D.卓－艾综合征 E.胃嗜铬细胞瘤正确答案：E 8.对四环素不敏感的病原体是 A.⾰兰阳性球菌 B.结核杆菌 C.⾰兰阴性菌 D.肺炎⽀原体 E.⽴克次体正确答案：B 9.下列β-内酰胺类抗⽣素中哪种对伤寒沙门菌有效 A.青霉素V B.苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.双氯西林正确答案：C 10.丙硫氧嘧啶作⽤特点是 A.可反馈性抑制TSH分泌 B.长期应⽤腺体萎缩退化 C.抑制外周组织T4转化为T3 D.起效快，可迅速控制症状 E.有免疫增强作⽤ 11.可⽤于治疗尿崩症的药物是 A.氢氯噻嗪 B.⼄酰唑胺 C.呋塞⽶ D.布美他尼 E.螺内酯正确答案：A 12.下列抗⾼⾎压药物中，哪⼀药物易引起刺激性⼲咳 A.维拉帕⽶ B.卡托普利 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.普萘洛尔正确答案：B 13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应⾸选 A.尼扎替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.哌仑西平 E.硫糖铝正确答案：C 14.不能⽤于平喘的肾上腺素受体激动药是 A.肾上腺素 B.特布他林 C.沙丁胺醇 D.苯肾上腺素 E.异丙肾上腺素正确答案：D 15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的⾸选药物是 A.红霉素 B.四环素 C.氯霉素 D.青霉素 E.氟哌酸 16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的 A.⼼率不变 B.⼼排⾎量下降 C.⾎浆肾素活性增⾼ D.尿量增加 E.肾⾎流量降低正确答案：C 17.巨幼红细胞性贫⾎病⼈合并神经症状时必须应⽤ A.维⽣素B12 B.叶酸 C.甲酰四氢叶酸钙 D.红细胞⽣成素 E.硫酸亚铁正确答案：A 18.下列哪⼀项不属于糖⽪质激素禁忌证 A.曾患严重精神病 B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术 C.⾮特异性⾓膜炎 D.创伤修复期、⾻折 E.严重⾼⾎压、糖尿病正确答案：C 19.庆⼤霉素对下列何种感染⽆效 A.⼤肠埃希菌致尿路感染 B.肠球菌⼼内膜炎 C.结核性脑膜炎 D.⾰兰阴性菌感染的败⾎症 E.⼝服⽤于肠道感染或肠道术前准备正确答案：C 20.长期应⽤糖⽪质激素，突然停药不会引起 A.肾上腺⽪质功能亢进 B.肾上腺⽪质功能不全 C.肾上腺危象 D.原病复发或恶化 E.肾上腺⽪质萎缩 21.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作⽤机制为 A.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 B.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 D.促进胃粘液的分泌 E.杀灭幽门螺杆菌正确答案：B 22.H2受体阻断药对下列何种病疗效 A.结肠溃疡 B.⼗⼆指肠溃疡 C.卓-艾综合征 D.⼝腔溃疡 E.⽪肤黏膜溃疡正确答案：B 23.对⽀⽓管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作⽤的药物是 A.特布他林 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.氨茶碱正确答案：A 24.下列对多西环素错误叙述的是 A.⼝服吸收快、完全 B.抗菌作⽤较四环素强 C.可⽤于肾功能不良患者 D.作⽤持续时间较四环素长 E.不良反应主要为⼆重感染正确答案：E 25.氯沙坦的抗⾼⾎压机制是 A.抑制肾素活性 B.抑制⾎管紧张素转换酶活性 C.抑制醛固酮的活性 D.抑制⾎管紧张素I的⽣成 E.阻断⾎管紧张素受体 26.外伤失⾎病⼈造成低⾎容量性休克合并少尿时应⾸先选⽤ A.低分⼦右旋糖酐 B.中分⼦右旋糖酐 C.⾼分⼦右旋糖酐 D.呋塞⽶ E.氢氯噻嗪正确答案：A 27.糖⽪质激素对造⾎系统的影响，不正确的是 A.刺激⾻髓造⾎，使红细胞及⾎红蛋⽩增加 B.使中性粒细胞数⽬增多 C.增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 D.在肾上腺⽪质功能减退时，促使淋巴组织增⽣ E.提⾼纤维蛋⽩原浓度，缩短凝⾎时间正确答案：C 28.治疗伤寒和副伤寒病的⾸选药物是 A.氯霉素 B.四环素 C.⼟霉素 D.多西环素 E.氨苄西林正确答案：A 29.糖⽪质激素⽤于治疗急性严重感染的主要⽬的是 A.增强机体抵抗⼒ B.增强机体应激性 C.减轻炎症反应 D.减轻后遗症 E.缓解症状帮助病⼈度过危险期正确答案：E 30.有关链激酶的叙述，错误的是 A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶 B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差 C.易引起过敏反应 D.对⾎栓部位具有选择性 E.严重不良反应为出⾎ 31.H1受体阻断药产⽣中枢抑制作⽤的机制是 A.阻断中枢H1受体 B.兴奋中枢胆碱受体 C.和奎尼丁样作⽤有关 D.和中枢抗胆碱作⽤有关 E.阻断中枢5-HT受体正确答案：A 32.抗铜绿假单胞菌作⽤的头孢菌素是 A.头孢西丁 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻肟 E.头孢呋⾟正确答案：B 33.硫脲类药物的作⽤机制是 A.抑制甲状腺激素的⽣物合成 B.破坏甲状腺组织 C.抑制甲状腺组织摄取碘 D.抑制甲状腺激素的释放 E.降解已合成的甲状腺激素正确答案：A 34.华法林与下列何药合⽤应加⼤剂量 A.阿司匹林 B.四环素 C.苯巴⽐妥 D.吲哚美⾟ E.双嘧达莫正确答案：C 35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是 A.可抑制红细胞聚集 B.具有渗透性利尿作⽤ C.可改善微循环 D.可降低⽑细⾎管通透性 E.抑制⾎⼩板聚集 A.溶液性质较稳定 B.对⾰兰阴性菌作⽤强 C.易透过⾎脑屏障，但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋⽩质的合成 E.胃肠道不易吸收正确答案：C 37.下列药物中，抑制胃酸分泌作⽤的是 A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.碳酸氢钠 E.丙⾕胺正确答案：C 38.有关维⽣素K的叙述，错误的是 A.天然维⽣素K为脂溶性 B.参与凝⾎因⼦的合成 C.对于应⽤链激酶所致出⾎有特效 D.维⽣素K1注射过快可出现呼吸困难 E.较⼤剂量维⽣素K3可出现新⽣⼉溶⾎正确答案：C 39.下列哪⼀项不是维⽣素K的适应证 A.阻塞性黄疸所致出⾎ B.胆瘘所致出⾎ C.长期使⽤⼴谱抗⽣素 D.新⽣⼉出⾎ E.⽔蛭素应⽤过量正确答案：E 40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是 A.抑制糖原的合成和贮存 B.减慢葡萄糖的氧化和酵解 C.抑制糖原分解 D.加速糖原异⽣ E.对餐后⾎糖⽆影响 A.是卡那霉素的半合成衍⽣物 B.抗菌谱为氨基苷类抗⽣素中较窄的 C.对许多肠道⾰兰阴性菌产⽣的钝化酶稳定 D.主要⽤于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 E.可为⼄酰转移酶钝化⽽耐药正确答案：B 42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是 A.具有降压作⽤ B.可升⾼⾎脂 C.使尿酸排出增加 D.可升⾼⾎糖 E.可促进远曲⼩管对钙离⼦的重吸收正确答案：C 43.有关阿司匹林在⼼⾎管病治疗中的作⽤，下列说法错误的是 A.可抑制⾎⼩板聚集 B.抑制⾎管损伤后内膜增⽣ C.调节⾎脂 D.抑制细胞因⼦的合成 E.阻⽌⽩细胞的贴壁正确答案：C 44.青霉素G对下列哪种细菌基本⽆效 A.破伤风梭菌 B.脑膜炎奈瑟菌 C.梅毒螺旋体 D.溶⾎性链球菌 E.变形杆菌正确答案：E 45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是 A.⼝服后，浓集于壁细胞分泌⼩管周围 B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活 C.能够不可逆的抑制H泵的作⽤ D.不影响胃蛋⽩酶的分泌 E.不影响内因⼦的分泌 46.抑制磷酸⼆酯酶，减少cAMP的降解⽽使cAMP增多的药物是 A.⼆丙酸氯地⽶松 B.异丙阿托品 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 E.特布他林正确答案：C 47.下列哪种情况不⾸选胰岛素 A.Ⅱ型糖尿病患者经饮⾷治疗⽆效 B.I型糖尿病 C.糖尿病并发严重感染 D.妊娠糖尿病 E.酮症酸中毒正确答案：A 48.糖⽪质激素增加脂⽪素可直接抑制下列哪种物质 A.磷脂酶A2 B.前列腺素 C.⽩介素 D.⽩三烯 E.⾎⼩板活化因⼦正确答案：A 49.糖⽪质激素抗休克作⽤与哪⼀因素⽆关 A.扩张痉挛收缩⾎管，加强⼼肌收缩⼒ B.稳定溶酶体膜，减少⼼肌抑制因⼦的释放 C.提⾼机体对细菌内毒素的耐受⼒ D.降低⾎管对某些缩⾎管物质的敏感性 E.中和外毒素正确答案：E 50.长期应⽤糖⽪质激素引起低⾎钙，不正确的是 A.减少⼩肠对钙的吸收 B.抑制肾⼩管对钙的重吸收 C.促进尿钙排泄 D.增加钙的利⽤ E.对抗维⽣素D的作⽤ 51.治疗特发性⾼尿钙症伴尿结⽯可选⽤ A.呋塞⽶ B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.⽢露醇 E.氨苯蝶啶正确答案：B 52.糖尿病患者⾼渗性昏迷抢救宜选⽤ A.胰岛素⽪下注射 B.胰岛素静脉注射 C.格列齐特⼝服 D.罗格列酮⼝服 E.瑞格列奈⼝服正确答案：B 53.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应 A.变态反应 B.神经肌⾁阻断作⽤ C.肾毒性 D.⾻髓抑制 E.⽿毒性正确答案：D 54.磺胺类药物的抗菌机制是 A.抑制⼆氢叶酸合成酶 B.改变细菌细胞膜通透性 C.破坏细菌细胞壁的合成 D.抑制⼆氢叶酸还原酶 E.抑制细菌DNA螺旋酶正确答案：A 55.青霉素的主要抗菌作⽤机制是 A.抑制胞壁黏肽合成 B.抑制⼆氢叶酸还原酶 C.抑制菌体蛋⽩质合成 D.抑制RNA多聚酶 E.增加胞质膜通透性 56.雷尼替丁治疗⼗⼆指肠溃疡的作⽤机制是 A.中和胃酸 B.直接抑制胃蛋⽩酶活性 C.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 D.形成保护膜，覆盖溃疡⾯ E.加速胃蛋⽩酶的分解正确答案：C 57.对于应⽤甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫⾎，治疗时应选⽤ A.维⽣素B12 B.叶酸 C.叶酸+维⽣素B12 D.甲酰四氢叶酸钙 E.红细胞⽣成素正确答案：C。

药理学试题(附答案)

药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。

药理学真题及答案4

2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷（本试卷适用于2011年级药学、药物制剂专业专科层次）得分阅卷人一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分）（请将答案填入答题纸对应表格内）1，首次剂量加倍的原因是( A )A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度2，药物产生副作用的药理基础是( D )A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % %, 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A )A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射 E.舌下给药5，竞争性拮抗药具有的特点有( E )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变6，弱酸性药物在碱性尿液中( C )A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对7，误食毒蕈中毒可选用何药治疗? ( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱8，下列哪个药物可以减少房水的生成，用于青光眼的治疗。

( B )A.拉贝洛尔B.噻吗洛尔C.普萘洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔9，下列哪个药物有较强的中枢抗胆碱、抗晕动作用？( D )A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.后马托品10，氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品11，苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是( C )A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用12，对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是( D )A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平13，关于吗啡的作用下列叙述正确的是( A )A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹14，吗啡可用于( D )A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源性哮喘E.以上均不是15，阿司匹林不适用于( B )A.缓解关节痛B.缓解内脏绞痛C.预防手术后血栓形成D.用于风湿病E.防止心肌梗塞16，可用于甲亢引起的窦性心动过速的药物是( A )A.普萘洛尔B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.维拉帕米17，不宜用于变异型心绞痛的药物是( D )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯18，水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药( D )A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋噻米D.螺内酯E.布美他尼19，下列关于肝素的叙述错误的是: ( C )A.口服无效B.体内体外均有强大抗凝作用C. 直接灭活凝血因子D.可诱发血小板减少E.加速抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活作用20，治疗甲氧苄啶（TMP）所致巨幼红细胞性贫血宜选用( E )A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.右旋糖酐E.甲酰四氢叶酸钙21，关于H1受体阻断药的叙述错误的是: ( B )A.第一代H1受体阻断药具有中枢抑制作用B. 第二代H1受体阻断药可用于抗晕动病C.心脏毒性作用多见于第二代H1受体阻断药D.用于防治过敏性疾病E.异丙嗪是冬眠合剂的组分之一22，支气管哮喘急性发作时,应选用( A )A.沙丁胺醇B.倍氯米松C.普萘洛尔D.色甘酸钠E.阿托品23，下列抑酸作用最强的胃酸分泌抑制药( B )A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺(胃泌素受体阻断药)E.异丙嗪24，多潘立酮（吗丁啉）通过阻断下列哪个受体发挥其胃肠动力作用( A ),25，缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是( A )A.小剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛B.小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩C.妊娠早期对药物敏感性最强D.子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关E.以上都不对26，下列不具升高血糖作用的药物是( B )A.肾上腺素B.胰岛素C.胰高血糖素D.地塞米松E.甲状腺素27，硝酸甘油扩血管作用机制( E )A.阻断α1受体B.激动β受体C.阻断M受体D.激动多巴胺受体E.作为 NO的供体28，可乐定的降压机制主要是激动中枢下列哪个受体？( B )A.α1、I1B.α2、I1C.α1、α2D.α2、ME.β2、I129，血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是( D )A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味觉缺失30，下列哪种药物可治疗粘液性水肿( E )A.卡比马唑B.甲硫氧嘧啶C.丙硫氧嘧啶D.碘化钾E.甲状腺激素31，接受治疗的I型糖尿患者突然出汗、心跳加快、心慌等可是由于( B )A.胰岛素急性耐受B.低血糖反应C.过敏反应D.血压升高E.胰岛素慢性耐受32，金黄色葡萄球菌对青霉素G产生耐药性的主要原因是细菌( C )A.改变代谢途径B.细胞膜通透性改变C.产生水解酶D.产生钝化酶E.细胞壁增厚33，关于头孢菌素类药物下列说法错误的是？( D )A.第一代肾毒性最大B.第三、四代对β-内酰胺酶高度稳定C.第四代对革兰氏阴性菌抗菌活性最强D.第二代对革兰氏阳性菌抗菌活性比第一代强E.第三、四代基本无肾毒性34，非淋菌性（支原体、衣原体）尿道炎治疗应首选( B )A.青霉素GB.阿奇霉素C.四环素D.链霉素E.氯霉素35，下列药物中抗菌谱最广的是( D )A.青霉素GB.红霉素C.诺氟沙星D.四环素E.氧氟沙星36，氯霉素最严重的不良反应是( C )A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.神经系统毒性E.过敏反应37，喹诺酮类药物抗菌作用机制是( D )A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制细菌转肽酶38，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C )A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素 B6D.维生素 CE.维生素 B12 39，可产生球后视神经炎的抗结核药是( A )A.乙胺丁醇B.利福平C.链霉素D.异烟肼E.砒嗪酰胺40，下列药物抗疱疹病毒作用最强的是( C )A.金刚烷胺B.碘苷C.阿昔洛韦D.齐多夫定E.利巴韦林2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷课程代码0110016考试方式闭卷考试时长100分钟（本试卷适用于 2011年级药学、药物制剂专业专科层次）题号一二三四五合计复核得分阅卷人一，单项选择题（共40题，每题 1分，共 40 分）二、名词解释（共5题，每题 2 分，共 10 分）1、吸收给药部位—血液循环的过程 2、药理性拮抗药物与特异性受体结合，阻止激动剂与该受体结合产生的拮抗作用3、half-life time ，t1/2 血浆药物浓度下降一半的时间4、肾上腺素作用的反转α受体阻断药能选择性的阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为减压作用得分阅卷人得分阅卷人5、抗生素微生物产生的代谢产物，分子量小，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物三、填空题（共20空，每空分，共 10 分）1，解救有机磷农药中毒应同时应用_____阿托品_____和_____解磷定_____。

药理学》期终考试试卷(A卷打印版)

13. 具有中枢性肌肉松弛作用的药物是
A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 戊巴比妥
14. 治疗高血压危象时首选
A 硝普钠 B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 双氢克尿噻
4. 药物按一级动力学消除时，其半衰期
A 随药物剂型而变化 B 随给药次数而变化 C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化 E 固定不变
5. 弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快
9. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是
A 促进组胺释放 B 激动β2受体 C 阻断α受体 D 激动多巴胺受体 E 激动M受体
10. β-受体兴奋时可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C心脏兴奋，支气管扩张，冠脉血管舒张 D支气管扩张，瞳孔缩小，糖原分解
A 血浆 B 细胞内液 C 细胞外液 D 脑脊液 E 淋巴液
48. 新生儿、早产儿使用
下列哪个药物后会出现灰婴综合症
A 四环素 B 万古霉素 C 氯霉素 D 红霉素 E磺胺嘧啶
5. levodopa 6. heparin
15. 治疗心源性哮喘可选用
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氢化可的松 D 吗啡 E 克伦特罗
16. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是
A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬
C四环素和抗酸药的金属离子络合，增加四环素的排泄
D四环素和抗酸药的金属离子络合，增加消化道反应
E以上都不是
44. 下列哪种抗生素对克林霉素引起的假膜性肠炎治疗效果最好
A 红霉素 B 乙酰螺旋霉素 C 氯霉素 D 四环素 E万古霉素

药理学试题库(含答案)

第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

临床药理学期末考试题A卷-DINGGAO

农村卫生人员中等学历教育期末模拟考试临床药理学A试卷一、A1型题（本大题共90小题，每小题1分，共90分）五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，错选、多选或未选均无分。

答题说明：在每题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，错选、多选或未选均无分。

1．药理学是研究A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学2．药物是C．防治和诊断疾病的化学物质．防治和诊断疾病的化学物质3．药效学是研究C．药物对机体作用的规律．药物对机体作用的规律4．药物作用是B．药物与机体细胞间的初始作用．药物与机体细胞间的初始作用5．有关药物的副作用，不正确的是B．为与治疗目的有关的药物反应．为与治疗目的有关的药物反应6．药物的内在活性是D．药物激动受体的效应强度．药物激动受体的效应强度7．受体阻断剂是C．有亲和力而无内在活性．有亲和力而无内在活性8．庆大霉素引起的神经性耳聋是A．药原性疾病．药原性疾病9．储备受体是C．药物未结合的受体．药物未结合的受体10．药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于D．药物的内在活性．药物的内在活性11．药物产生作用的快慢取决于A．药物吸收速度 12．药物的排泄途径不包括E．肝脏．肝脏13．药物进入循环后首先：E．与血浆蛋白结合．与血浆蛋白结合14．药物的生物转化和排泄速度决定其：C．作用持续时间的长短．作用持续时间的长短15．时量曲线的峰值浓度表明A．药物吸收速度与消除速度相等．药物吸收速度与消除速度相等16．老年人服用普萘洛尔时应C．注意减量或延长间隔时间．注意减量或延长间隔时间17．安慰剂是一种E．不具有药理活性的剂型．不具有药理活性的剂型18．儿童期使用利尿剂应采取的方式是A．间歇给药．间歇给药19．对急性期及明显肝功能损害者不宜选用C．蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙．蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙20．妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用B．对乙酰氨基酚．对乙酰氨基酚21．妊娠期间用药最易引起胎儿发生畸形那个阶段是A．妊娠早期．妊娠早期22．妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于B．血浆蛋白结合率降低．血浆蛋白结合率降低23．妊娠期可安全使用的抗菌药物药物是B．头孢菌素类．头孢菌素类24．1周内新生儿禁用磺胺类、合成维生素K及阿司匹林等药物是由于E．药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离型胆红素升高，引起核黄疸。

临床医学专业药理学试题

临床医学专业药理学试题1(A卷) 班级姓名学号成绩（一）单项选择题（每小题1分，共40分）1．毛果芸香碱滴眼可引起(C)A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹2．氯丙嗪不能用于(C)A．精神分裂症 B.人工冬眠疗法 C.晕动性呕吐 D．胃肠炎引起的呕吐 E.放射性呕吐3．最易引起急性肾功能衰竭的药物是( B )A．肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺4．苯妥英钠不宜用于(C)A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作5．治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用(C)A.阿托品B.毒扁豆碱C.新斯的明D.毛果芸香碱E.加兰他敏6．镇痛作用比吗啡强100倍的药物是(C)A.哌替啶B.安那度C.芬太尼D.可待因E.曲马朵7．治疗癫痫持续状态时应首选(C0A．苯妥英钠 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静脉注射 D水合氯醛灌肠 E. 地西泮口服8．急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选（B）A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．地高辛 D．乙胺碘呋酮 E. 地西泮9．甲状腺机能亢进术前准备宜选用(C)A．大剂量碘单用 B．硫脲类单用 C．硫脲类合用大剂量碘 D．131 E.小剂量碘单用10．感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用(D)A.小剂量反复静脉点滴给药B.小剂量快速静脉注射C. 大剂量肌肉注射D. 大剂量突击静脉给药E.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药11．吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A．抑制大脑边缘系统 B．激动中枢阿片受体 C．激动外周阿片受体D．抑制中枢阿片受体 E．降低外周神经末梢对疼痛的敏感性12．阿司匹林的不良反应不包括：(E)A.胃肠道反应B.凝血障碍C. 瑞夷综合征D.过敏反应 E．成瘾性13．支原体引起的肺炎首选(C)A．环丙沙星 B．庆大霉素 C．四环素 D．链霉素 E．林可霉素14．强效利尿药的利尿作用机制主要是由于(E)A.增加肾小球滤过率B. 抑制远曲小管Na+—K+交换C. 抑制近曲小管Na+—K+交换D.对抗醛固酮受体 E．抑制髓袢升支粗段对Na+-K+-2Cl-的共同转运系统的目的是(B)15．应用异烟肼时，常合用维生素B6A．延长作用时间 B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．减轻胃肠道反应16．对服用铁剂时注意事项的叙述，哪项是错误的(E)A．宜饭后服 B．禁与四环素同服 C．禁与鞣酸同服 D．禁与茶水同服E．禁与稀盐酸同服17．强心苷类不良反应不包括(B)A．窦性心动过缓 B．尿量增多 C 室性早搏 D．恶心、呕吐、厌食E．视觉障碍如黄、绿视，视力下降等18. 卡托普利的降压作用机制是(E)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成酶 C．抑制DNA回旋酶D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制血管紧张素转化酶19. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为(D)A.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体B.促进胃黏液的分泌C.阻断M受体D.抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶E.抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶20．β－内酰胺类抗菌作用机制是(B)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成 C．抑制胆碱酯酶D．抑制细菌核酸代谢 E．降低细胞膜的通透性21．强心苷的正性肌力作用机制是(E)A.增加心肌细胞内Na+浓度B.增加心肌细胞内K+浓度C.增加心肌细胞内Ca2+浓度D.增加心肌细胞内cAMP浓度E.抑制Na+-K+-ATP酶22．螺旋体感染应首选(A)A青霉素 B．链霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素23．过敏性休克应首选(A)A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．苯海拉明 D．异丙肾上腺素 E．麻黄素24．遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是(A)A．硝普钠 B．二氮嗪 C．卡托普利 D．维拉帕米 E．哌替啶25．硫脲类药物的作用是(A)A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素26．胰岛素的药理作用不包括(D)A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进入细胞受体阻断药是(D)27．对中枢抑制作用较强的H1A.曲吡那敏B.氯苯那敏C.特非那定D.异丙嗪E.布可立嗪28．苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)A.静脉输注速尿+乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠+速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖苷29．强心苷中毒引起的室性心动过速应选用(B)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普罗帕酮E.普萘洛尔30．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是(E)A.肾上腺素B.美托洛尔C.阿托品D.普萘洛尔E.酚妥拉明31．具有直接兴奋呼吸中枢,又能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是(D) A.二甲弗林 B.贝美格 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.哌醋甲酯32．长期口服广谱抗生素所致的出血宜选用(C)A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素K D．红细胞生成素 E氨甲环酸．33．治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是(C)A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星34．喹诺酮类药物可抑制下列何种酶而产生杀菌作用(B)A.RNA多聚酶B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.二氢叶酸还原酶E.β-内酰胺酶35．需在体内转化后才能发挥药理作用的药物是(B)A．氢化可的松 B．可的松 C．卡托普利 D．氯沙坦 E．氢化泼尼松36．与氨基苷类合用可增加肾毒性的是(A)A.呋塞米B.头孢噻吩C.杆菌肽D.多黏菌素E.万古霉素37．对风湿病治疗无效的药物是(C)A．阿司匹林 B．安乃近 C．对乙酰氨基酚 D．布洛芬 E．萘普生38．治疗鼠疫的首选药是(D)A.氨苄西林B.红霉素C.奈替米星D.链霉素E.卡那霉素39．下列有关四环素的叙述正确的是(E)A.其吸收不受离子和食物的影响B.仅对G+菌及G-菌有效C.对G+球菌比青霉素更强D.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染E.天然四环素类药物间有交叉耐药性40．甲氧苄啶的抗菌机制是(A)A.抑制二氢叶酸还原酶B.破坏细菌细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.改变细菌细胞膜通透性E.抑制细菌DNA回旋酶（二）多项选择题（每小题1分，共10分）41.药物的不良反应包括(ABCDE)A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.变态反应E.毒性反应42.可用于治疗重症肌无力的药物是(ABCD)A.安贝氯胺B.新斯的明C.加兰他敏D.吡斯的明E.阿托品43.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是(ADE)A.进行热敷B.多巴胺快速静脉注射C.输新鲜血液D.普鲁卡因局部封闭E.酚妥拉明局部浸润注射44．下列何药对绿脓杆菌有效(ACD)Ａ.庆大霉素Ｂ.氨苄青霉素Ｃ.多粘菌素Ｄ.羧苄青霉素四环素45．注射用药需做过敏试验的药物是(ABC)A 普鲁卡因B 羧苄青霉素C 链霉素D 红霉素 E. 灰黄霉素46．对下面的叙述，正确的是(ABCDE)A．肝素体内、体外均有抗凝血作用 B．华法林仅在体内有抗凝血作用C．肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白的解救D．华法林应用过量所致出血可用维生素K解救E．链激酶应用过量所致出血可用氨甲苯酸解救47．下列哪项属于糖皮质激素禁忌证(ABCDE)A．患严重精神病者 B．活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C．严重糖尿病 D．创伤修复期、骨折 E．严重高血压病48．下列哪项属于氨基苷类药物的不良反应？(ABCE)A 变态反应B 神经肌肉阻断作用C 肾毒性D 骨髓抑制 E.耳毒性49．多巴胺可兴奋下列何受体？(ABC)A．DA受体 B．α受体 C. β受体 D. M受体 E. H受体50．普鲁卡因用于以下何种麻醉(BCDE)A．表面麻醉 B．传导麻醉 C．浸润麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉二、名词解释（每题2分，共10分）1．副作用：治疗量时出现的与用药目的无关的作用。

药理学试题

药理学试题一、名词解释1、副作用2、治疗作用3、治疗指数4、受体激动剂5、受体阻断剂6、药物不良反应7、药酶诱导剂8、药酶抑制剂9、耐药性 10、耐受性二、选择题（A型题）1．新斯的明最强的作用是A．兴奋胃肠道平滑肌B．兴奋膀胱平滑肌C．兴奋骨骼肌D．缩小瞳E．增加腺体分泌2．氯解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为A．能直接抗乙酰胆碱的作用B．能使失去活性的胆碱酯酶复活C．有阻断M胆碱受体的作用D．有阻断N胆碱受体的作用E．能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性3．有机磷酸酯类农药中毒的机理是A．促进胆碱能神经释放乙酰胆碱B．抑制胆碱能神经释放乙酰胆碱C．促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素D．抑制单胺氧化酶E．抑制胆碱酯酶7．下列关于派替啶的叙述，正确的是A．镇痛作用比吗啡强B．成瘾性比吗啡小C．作用持续时间较吗啡长D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E．大量也可以引起支气管痉挛8．阿司匹林不具有下列哪项作用A．解热镇痛B．抗炎C．抗风湿D．直接抑制体温调节中枢E．小计量抑制环加氧酶，防止血栓形成9．关于阿司匹林的不良反应错误的是A．胃肠道反应最常见B．凝血障碍C．过敏反应D．水钠潴留，引起局部水肿E．水杨酸反应是中毒表现10．下列药物无抗炎抗风湿作用的是A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．保泰松E．吲哚美辛11．关于卡托普利治疗高血压的特点，下列说法错误的是A．用于各型高血压不伴有反射性心率加快B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D．降低血钾E久用不易引起脂质代谢障碍12．久用易产生耐药性的药物是A．硝酸甘油B．硝本地平C．硝普钠D．普萘洛尔E．维拉怕迷13．普萘洛尔治疗心绞痛无下列那一作用A．心肌收缩力减弱B．心率减慢C．心脏舒张期相对延长D．心室容量增大，射血时间延长E．扩张血管14．伴有高血压的支气管哮喘病人可用A．肾上腺素B．麻黄碱C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．以上都不是15．多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于A．兴奋M受体B．兴奋β受体C．选择性作用于多巴胺受体D．阻断α受体E．释放组胺16．阿托品禁用于A．麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状18．手术后肠麻痹可选用A．毛果芸香碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．有机磷酸酯E．以上都不是19．β受体阻断药无下述哪一作用A.降低心肌耗氧量B．支气管收缩C．抑制糖原分解D．抑制心脏E．扩张血管24．吗啡的禁忌症不包括A．心源性哮喘B．支气管哮喘C．颅内压增高D．休克E．严重肝功能不全25．阿司匹林不宜用于A．类风湿性关节炎B．神经痛C．胃绞痛D．预防心梗E．肌肉痛26．能翻转肾上腺素升压作用的药物是A．M受体阻断药B．N受体阻断药C．H1受体阻断药D．α受体阻断药E．β受体阻断药27．普奈洛尔没有下列哪个作用A．减弱心肌收缩力B．松弛支气管平滑肌C．收缩血管D．降低心肌耗氧量E．减少肾素释放28．关于地西泮的叙述，哪项是错误的A．肌肉注射吸收慢而不规则B．口服治疗量对呼吸和循环影向小C．较大剂量易引起全身麻醉D．可用于治疗癫痫持续状态E．其代谢产物也有生物活性31．阿托品不会引起下列哪种不良反应A．视力模糊B．恶心、呕吐C．口干乏汗D．心率加快E．小便困难32下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松驰胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．扩张血管，改善微循环D．瞳孔扩大E．心率加快33．α受体阻断药是A．新斯的明B．美加明C．酚妥拉明D．琥珀胆碱E．去甲肾上腺素34．吗啡不引起下列哪种不良反应A．恶心、呕吐B．腹泻C．呼吸抑制D．体位性低血压E．排尿困难35．β受体阻断剂的禁忌征有A．哮喘B．甲亢C．原发性高血压D．心绞痛和窦性心动过速E．C和D36、治疗过敏性休克的首选药物是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品37、下列症状或疾病不用阿托品的是（）A．平喘B．严重盗汗C．虹膜睫状体炎D．房室阻滞E．感染中毒性休克38、强心苷中毒所致的快速性室性心律失常首选的药物是（）A．利多卡因B．苯妥英钠C．阿托品D．普萘洛尔E．维拉帕米39、主要激动α、β受体的拟肾上腺素药有（）A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．麻黄碱D．去氧肾上腺素E．异丙肾上腺素17、硫脲类抗甲状腺药的严重副作用是（）A．皮疹B．发热C．粒细胞缺乏症D．荨麻疹E．胃肠道反应18、普萘洛尔的药理作用有不包括（）A．β受体阻断作用B．内在拟交感活性C．膜稳定作用D．抗血小板聚集作用E．抗心律失常作用22、吸收是指药物进入（）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外过程23、青光眼患者禁用（）A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、阿托品D、吡斯的明E、新斯的明24、不属于哌替啶的适应症是（）A、术后疼痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、支气管哮喘25、药物的主要排泄器官是（）A、肾脏B、胆道C、汗腺D、乳腺E、胃肠道29、地西泮不用于（）A、焦虑症B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉30、室性过速型心率失常的首选药（）A、奎尼丁B、普萘洛尔C、维拉帕米D、胺碘酮E、利多卡因1、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（）A、扩张容量血管和阻力血管B、扩张冠脉输送血管C、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管E、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量4、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用( )A、心收缩力增加,心率减慢B、心室容积增大,射血时间延长,增加耗氧量C、心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量D、扩张冠脉,增加心肌供血E、扩张动脉,降低心后负荷6、硝酸甘油适用于（）A、稳定型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、各型心绞痛E、劳力型和变异型心绞痛8、硝酸甘油没有下列哪一种作用？（）A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量11、交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速选A、利多卡因B、苯妥英钠C、维拉帕米D、胺碘酮E、普奈洛尔12、下列哪一药物是钙通道阻滞药（）A、利多卡因B、苯妥英钠C、维拉帕米D、奎尼丁E、乙胺碘呋酮17、属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药的是A．肼曲嗪B．硝普钠C．氯沙坦D．卡托普利E．哌唑秦18、仅对室性心律失常有效的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、维拉帕米E、胺碘酮19、高血压伴有痛风者不宜选用A．氢氯噻嗪B．硝普钠C．利血平D．可乐定E．哌唑嗪22、窦性心动过速宜选用（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、心得安（普萘洛尔）D、胺碘酮E、利多卡因26、对阵发性室上性心动过速宜首选（）A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、利多卡因E、胺碘酮2、地高辛临床应用不包括（）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心源性哮喘E、室性心动过速5、强心甙中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（）A、异丙肾上腺素B、利多卡因C、苯妥英钠D、阿托品E、奎尼丁25．高血压合并消化性溃疡者宜选用A．甲基多巴B．可乐定C．肼屈嗪D．利血平E．胍乙啶30．不宜用于变异型心绞痛的药物是A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．普萘洛尔E．硝酸异山梨酯37．治疗急性心肌梗塞所致室性心律失常的首选药物是A．奎尼丁B．胺碘酮C．普萘洛尔D．利多卡因E．维拉帕米1、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（）A、氢氯噻嗪B、呋喃苯胺酸C、利尿酸D、螺内酯E、布美他尼2、最易引起低血钾的药物是（）A、氢氯噻嗪B、苄氟噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、呋喃苯胺酸9、轻、中度心性水肿病人宜用（）A、氨苯喋啶B、利尿酸C、速尿(呋噻米)D、氢氯噻嗪E、甘露醇10、急慢性肾功能衰竭宜用（）A、利尿酸B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、速尿(呋噻米)E、氨苯喋啶2、口服高浓度硫酸镁可（）A、抑制中枢作用B、松驰肌肉C、降低血压D、促进胆囊排空，发生利胆作用E、抑制呼吸16、肝素和华法林均可用于（）A、体外循环抗凝B、输血抗凝C、血栓栓塞性疾病D、DIC19、下哪项描述是正确的（）A、肝素仅在体外有抗凝血作用B、肝素仅在体内有抗凝血作用C、肝素抗凝血作用机制与其络合血浆Ca2+有关D、维生素K的促凝血作用机制是作为辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成E、华法林体内外均有抗凝作用23、肝素过量时的拮抗药物是（）A、维生素KB、氯化钙C、双香豆素D、氨甲苯酸E、鱼精蛋白24、可用于防治弥散性血管内凝血及血液透析的抗凝药是（）A、肝素B、华法林C、双香豆素D、枸椽酸钠E、链激酶31、属于H2受体阻断药是（）A、苯海拉明B、异丙嗪C、扑尔敏D、西米替丁E、氯苯丁嗪（安其敏）32、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A、中和过多的胃酸B、能吸附胃酸，并降低胃液酸度C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H１受体，抑制胃酸分泌D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌E、以上都不是37．下列不属于氢氯噻嗪的适应证是A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙E．痛风39．下列关于甘露醇的叙述不正确的是A．临床须静脉给药B．体内不被代谢C．不易通过毛细血管D．提高血浆渗透压E．易被肾小管重吸收40．噻嗪类利尿剂的禁忌证是A．糖尿病B．轻度尿崩症C．肾性水肿D．心源性水肿E．高血压病45．治疗急性肺栓塞宜选用A．肝素B．双香豆素C．右旋糖酐D．尿激酶E．枸橼酸钠53．用于防治静脉血栓的口服药物是A．肝素B．华法林C．链激酶D．枸橼酸钠E．尿激酶2、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A 、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加4、治疗过敏性休克的首选药物是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品6、下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？（）A、氢化可的松B、泼尼松C、倍他米松D、氢化泼尼松E、地塞米松12、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）A、可的松B、强的松(泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松14、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染17、糖皮质激素类药物长期使用可引起（）A、潴钠排钾B、降低血糖C、降低胆固醇水平D、升高血钙水平18、下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）A、感染性休克B、中毒性菌痢C、带状疱疹D、升高血钙水平１、硫脲类药物严重的不良反应是( )A、白细胞减少(粒细胞缺乏症)B、药热、药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重３、丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A、破坏甲状腺组织B、抑制甲状腺摄碘C、抑制甲状腺激素的生物合成D、抑制甲状腺激素的释放E、抑制TSH的分泌５、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用( )A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、他巴唑E、甲状腺片８、不宜用于甲亢危象的药物是( )A、丙基硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、放射性碘９、甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂，原因是( )A、硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用B、大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大C、大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧D、大剂量碘剂可降低基础代谢率，便于手术12、粘液性水肿宜用( )A、氢氯噻嗪B、甲状腺激素C、他巴唑D、氨苯喋啶E、小剂量碘剂16、甲状腺激素可用于治疗（）A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是１、糖尿病性昏迷者宜选用下列哪一药物（）A、50%葡萄糖B、普通胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、甲苯磺丁脲E、苯乙双胍７、甲磺丁脲降血糖作用的主要机制是（）A、增强胰岛素作用B、提高靶细胞的敏感性C、刺激胰岛细胞释放胰岛素D、使细胞CAMP减少E、抑制胰高血糖素的作用８、胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是（）A、过敏反应B、粒细胞缺乏C、低血糖症D、胃肠反应E、黄疸１０、有降血糖及抗利尿作用的药物是（）A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列本脲（优降糖）D、格列吡嗪E、格列齐特三、简答题1、阿托品的药理作用？2、新斯的明的临床应用？3、地西泮的临床应用？4、吗啡的主要药理作用？5、吗啡用于心源性哮喘的理论依据是什麽？6、阿司匹林的主要药理作用及临床应用？7、常用抗高血压药物？8、强心苷的主要毒性反应？8、吗啡用于心源性哮喘的理论依据是什麽？9、利尿药分类及代表药。

药理学

一、选择题（A型题，只有一个正确答案。

请从备选答案中把正确答案选出填到答题纸相应括号中。

本大题共20小题，每小题1分，共20分）1、服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的：A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应2、药物的体内过程是指：A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化和肾脏的再吸收与排泄3、关于药动学的研究内容，下列最佳的叙述是：A、药物作用的客观动态规律B、药物作用的功能C、药物在体内的重要变化D、机体对药物的作用E、药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：A、效价强度B、剂量大小C、机能状态D、是否有内在活性E、效能高低5、药物的治疗指数是指：A、LD50/ED99B、LD50/ED50C、LD5/ED99D、LD5/ED95E、LD1/ED956、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取7、弱酸性药物在碱性尿液中：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢8、毛果芸香碱主要用于治疗：A、重症肌无力B、青光眼C、胃肠痉挛D、阵发性心动过速E、尿潴留9、有机磷酸酯类农药急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是：A、碘解磷定B、哌替啶C、阿托品D、氨茶碱E、呋塞米11、治疗过敏性休克的首选药物是：A、糖皮质激素B、扑尔敏C、阿托品D、去甲肾上腺素E、肾上腺素12、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转：A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药13、有关地西泮的叙述，错误的是：A、小剂量即有抗焦虑作用B、代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C、明显缩短快动眼睡眠时相D、抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风14、氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐：A、尿毒症B、恶性肿瘤C、放射病D、强心苷E、晕动15、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导E、主要抑制CNS16、利尿药初期的降压机制可能是：A、降低动脉壁细胞的Na+ 含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是17、关于苯海拉明，哪一项是错误的：A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1 受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡E、可治疗过敏性鼻炎18、吗啡镇痛作用的机制是：A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素的合成D、抑制外周前列腺素的合成E、增加中枢前列腺素的合成19、强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是：A、甲亢诱发的心衰B、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C、伴心房纤颤和心室率快的心衰D、肺原性心脏病引起的心衰E、严重贫血诱发的心衰20、下述哪种不良反良应与硝酸甘油扩张血管的作用无关：A、搏动性头痛B、眼内压增高C、高铁血红蛋白血症D、心悸E、心动过速二、是非题：（请判断下列说法是否正确，正确者请在答题纸相应题号的括号内填入“Ｙ”，否则填入“Ｎ”。

执业药师(药学类)药理学试题(A2型题)

执业药师西药师药理学试题（A2型题）一、A2型题：每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.某女，29岁，记者。

因采访任务需进入疟原虫发病疫区，可作病因性疟疾预防的首选药物是A.伯氨喹B.奎宁C.青蒿素D.氯喹E.乙胺嘧啶【答案】：E2.某女，28岁。

因发热原因不明入院，经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎，应选择的治疗方案是A.红霉素+青霉素GB.庆大霉素+青霉素GC.链霉素+青霉素GD.氨苄西林+阿莫西林E.阿米卡星+妥布霉素【答案】：B3.女，43岁。

患甲状腺功能亢进3年，经多方治疗病情仍难控制，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备应包括A.术前两周给予丙硫氧嘧啶+普萘洛尔B.术前两周给予丙硫氧嘧啶+小剂量碘剂C.术前两周给予丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂D.术前两周给予丙硫氧嘧啶E.术前两周给予卡比马唑【答案】：A4.某男，30岁。

因患精神分裂症常年服用氯丙嗪，症状好转，但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状，诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征，应采取何药治疗A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.卡比多巴【答案】：A5.某男，5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为：癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A.地西泮B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.水合氯醛【答案】：A6.男，32岁。

婚后5年未育，自述近几天嗳气、反酸较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛，钡餐透视示胃溃疡，此患者不宜使用A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.哌仑西平E.胶体碱式枸橼酸铋【答案】：A7.某女，3岁。

过敏体质，既往有哮喘病史，1小时前因吸入油漆而出现哮喘急性发作，对该患者应选用A.吸入倍氯米松B.吸入色甘酸钠C.吸入沙丁胺醇D.口服麻黄碱E.口服氨茶碱【答案】：C8.某男，25岁。

药理学试题

药理学试题（一）A型题1.药物的过敏反应与A．剂量大小有关B．药物毒性大小有关C．年龄有关D．性别有关E．以上均无关2.代药物的主要器官是A．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝3.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A．所有药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代的药物D．胃肠道很少吸收的药物E．以上都不对4.影响半衰期长短的主要因素是A．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药时间5.1次给药后，经几个t1/2，可消除约95％A．2～3个B．4～5个C．6～8个D．9～11个E．以上都不对6.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达平衡E．药物在体分布达平衡7.N1胆碱受体位于A．骨骼肌运动终板B．神经节细胞C．心肌细胞D．血管平滑肌E．唾液腺8.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是A．支气管痉挛B．胃肠平滑肌痉挛C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤E．呼吸困难9.治疗肝素过量引起出血应选用A．VitKB．鱼精蛋白C．去甲肾上腺素D．氨甲苯酸E．噻氯匹啶10关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是A．急性心肌梗死B．DIC晚期C．血液透析D．深静脉血栓E．心血管手术11.长期应用糖皮质激素，突然停药物引起肾上腺危象是因为A．肾上腺激素大量释放B．肾上腺皮质功能不全C．原病复发或恶化D．ACTH分泌突然增多E．以上都不是12.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A．增强抗生素的抗菌作用B．增强机体防御能力C．拮抗抗生素的某些副作用D．用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染E．增强机体应激性13.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项？A．肺炎球菌B．脑膜炎双球菌C．破伤风杆菌D．伤寒杆菌E．钩端螺旋体14.梗阻性黄疸引起的出血宜选用A．氨甲苯酸B．去甲肾上腺素C．维生素KD．链激酶E．纤维蛋白原15.大环酯类对下列哪类细菌无效A．革兰阳性菌B．革兰阴性球菌C．衣原体和支原体D．军团菌E．大肠杆菌和变形杆菌16.青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物？A．链霉素B．头孢菌素C．红霉素D．氨苄青霉素E．多粘菌素17.异烟肼的主要不良反应A．耳毒性B．神经肌肉接头阻滞C．周围神经炎D．中枢抑制E．视神经炎18.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎宜选用A．红霉素B．万古霉素C．林可霉素D．阿奇霉素E．交沙霉素19.对绿脓杆菌无效的抗生素有A．庆大霉素B．羧苄青霉素C．头孢哌酮D．多粘菌素BE．氨苄青霉素20.抑制细菌核酸合成的药物有A．青霉素B．磺胺类C．利福平D．喹诺酮E．四环素类抗生素21.口服碳酸氢钠可减轻大量使用SMZ 对肾的毒性反应是因为A．可促其在肾小管的重吸收B．可增加SMZ在尿中溶解度，促进排泄C．可促进SMZ代为无毒产物排出D．碳酸氢钠具有保护肾小管上皮细胞作用E．可减少SMZ在胃肠道的吸收22.痰中浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A．诺氟沙星B．依诺沙星C．氧氟沙星D．环丙沙星E．司氟沙星23.室上性心动过速首选A．苯妥英钠B．维拉帕米C．利多卡因D．奎尼丁E．普鲁卡因胺24.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是A．利多卡因B．奎尼丁C．维拉帕米D．普萘洛尔E．地高辛25.奎尼丁的电生理作用有A．抑制0相除极，减慢传导，延长不应期B．加快0相除极，加快传导，延长不应期C．抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D．加快0相除极，减慢传导，延长不应期E．抑制0相除极，对传导和不应期无影响26.硝酸甘油没有下列哪项作用A．扩容量血管B．增加心率C．减少回心血量D．降低心肌耗氧量E．增加室壁力27.地高辛临床应用不包括A．慢性心功能不全B．心房颤动C．阵发性室上性心动过速D．心源性哮喘E．心房扑动28.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是A．苯妥英钠B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．维拉帕米30.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的：A．排Na+利尿，降低血容量B．血管壁细胞Na+减少，Na+-Ca2+交换减少，细胞Ca2+减少，使血管平滑肌松弛C．降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性D．诱导动脉壁产生扩血管物质E．降低肾素活性31.变异型心绞痛患者不宜应用A．硝酸甘油B．普荼洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平E．硝酸异山梨酯32.高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用A．硝苯地平B．哌唑嗪C．硝普钠D．吡那地尔E．可乐定33.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用？A．青霉素B．头孢曲松C．卡那霉素D．红霉素E．环丙沙星34.弱碱性药物在碱性尿液中A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄慢35.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用（）A．山莨菪碱对抗新出现的症状B．毛果芸香碱对抗新出现的症状C．东莨菪碱以缓解新出现的症状D．继续应用阿托品可缓解新出现症状E．持久抑制胆碱酯酶36.治疗重症肌无力，应首选（）A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明37.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．多巴胺E．麻黄碱38.受体阻断药的特点是（）A．对受体无亲和力，但有效应力B．对受体有亲和力，并有效应力C．对受体有亲和力，但无效应力D．对受体无亲和力，并无效应力E．对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力39.毛果芸香碱缩瞳是（）A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛40.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）A．中枢性肌松作用B．抑制胆碱酯酶C．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E．运动终板突触后膜产生持久去极化41.下列哪一组药物可发生竞争性拮抗作用（）A．肾上腺素和乙酰胆碱B．组胺和苯海拉明C．毛果芸香碱和新斯的明D．间羟胺和异丙肾上腺素E．阿托品和尼可刹米42.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行43.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应（）A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能44.水合氯醛与双香豆素合用引起出血倾向的原因是（）Ａ．诱导肝药酶Ｂ．降低双香豆素的排泄Ｃ．竞争性与血浆蛋白结合Ｄ．增加双香豆素的吸收Ｅ．抑制肝药酶45.下列哪种抗生素和红霉素合用产生拮抗作用?（）A．链霉素B．四环素C．林可霉素D．吡哌酸E．依诺沙星46.庆大霉素无治疗价值的感染是（）A．绿脓杆菌感染B．结核性脑膜炎C．大肠杆菌所致尿路感染D．革兰阴性杆菌感染的败血症E．细菌性心膜炎47.喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA聚合酶B．抑制DNA回旋酶C．抑制二氢叶酸合成酶D．抑制DNA倚赖的RNA多聚酶E．抑制肽酰基转移酶48.防治流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）A．磺胺甲恶唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲氧嘧啶D．甲氧苄啶E．柳氮磺嘧啶49.下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻50.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺酯（二）X型题1、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变2、药物体过程包括（）A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄E、作用受体3、下列哪些因素影响药物的作用？A、年龄和性别B、肝、肾功能C、遗传缺陷D、药物耐受性E、精神状态4、可引起二重感染的药物是A．四环素B．红霉素C．氯霉素D．酮康唑E．异烟肼5、药物消除的方式包括A、生物转化B、与血浆蛋白结合C、肝肠循环D、肾排泄E、再分布到脂肪组织6、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明7、卡托普利含有下列哪些不良反应：A、低血钾B、高血钾C、血管神经性水肿D、刺激性干咳E、味觉嗅觉缺损8、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA29、苯妥英钠的药理作用包括：A、降血压，降血脂B、抗惊厥C、治疗外周神经痛D、抗心律失常E、抗癫痫10、渗透性利尿药作用特点是：A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代变成有活性的物质E、不易透过血管11、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品12、下列对绿脓杆菌感染有效的药物是A．羧苄西林B．头孢哌酮C．头孢呋辛D．庆大霉素E．头孢噻肟二、名词解释（每题3分，共12分）1.效能2.血浆半衰期3.治疗指数4.耐药性5.后遗效应6.首关消除7.生物利用度8.不良反应9.效价强度．10.耐受性三、简答题（每题8分，共24分）1.简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。