药品出库复核制度

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药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性,保护患者的生命和健康,本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求,确保药品出库过程中的准确性和安全性,提高工作效率,降低风险。

二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。

三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任:确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职,具备相应的资质和岗位技能,负责药品出库时的复核工作。

2.通知义务:出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息,以确保复核工作的准确性和及时性。

3.复核原则:药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核,核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息,确保出库的药品与申请出库的药品全都。

4.复核记录:药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录,包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。

3.2 质量掌控1.操作规范:药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作,保证过程的准确性和严谨性。

2.标签标识:药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识,确保药品的批号、有效期等信息清楚可见,防止出差错。

3.药品存储:药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储,保证药品品质和有效性。

4.样品留存:药品出库时应留存相应的样品,作为后续质量追溯的依据。

3.3 安全规定1.工作环境:出库复核区域应保持乾净、光亮,无异味和污染。

工作区应配备防护设施和安全设备,确保员工的工作安全。

2.药品储存:药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中,避开与其他杂物混存,避开因储存欠妥导致药品变质和损失。

3.防火防爆:药品出库复核区域应加强防火安全管理,严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。

同时,应加强防爆培训,确保员工的安全意识。

4.紧急事件应急措施:建立相应的应急预案,明确药品出库复核过程中各方面的应急措施,提高员工应对紧急事件的应变本领。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1. 背景与意义药品是医疗机构重要的治疗手段之一,同时也是非常敏感并具有一定危险性的物品。

为保障患者用药安全,同时防止药品被滥用、流失等情况,医疗机构必须建立完善的药品管理制度。

出库复核是药品管理中非常重要的环节之一,严格执行出库复核管理制度可以有效确保药品的质量和安全,减少事故发生。

2. 适用范围本制度适用于医疗机构中进行药品出库复核的管理规范。

3. 原则1.出库药品必须严格按照医疗机构设立的出库流程进行,确保全部流程合法、规范、准确。

2.出库复核必须完全和准确,确保每一个药品的出库操作真实且符合制度规定。

3.出库复核必须依据制度规定进行,一切审批操作必须真实、准确地记录。

4.出库审批人员必须具备必要的资格和技能,且应当熟练掌握本制度的要求。

5.出库审批人员必须具备责任心,对出库复核的每一个细节都应进行认真审查,并确保出库数据真实有效。

4. 流程1.确认出库单医疗机构应当准备好出库相关的文档,并保证每一个文档都真实准确。

出库审批人应当在确认出库单中包括:出库者、所出库药品、批次号、剂型、规格、数量、用途等必要的信息。

2.检查药品出库审批人必须检查并核对药品,确保所出库的药品完全符合出库单的要求。

特别是对于重点监管药品以及高值药品,出库审批人员应当格外注意,必须逐一核对,确保每一个放行药品真实且符合制度相关规定。

3.复核出库数据出库审批人员应当依据出库单的相关信息,检查药品的数量、批次、剂型等数据是否符合实际需求,确保出库数据真实有效。

4.审核签名出库审批人员应当认真核对每一个出库数据,确保每一个细节都符合本制度要求,然后对所有出库数据进行审核签名。

5. 责任1.药品管理管理员应当严格执行出库复核管理制度,对出库审批人员进行培训和考核等必要的措施,确保出库复核是准确有效的。

2.医疗机构应当加强对药品管理的监管,并鼓励员工共同参与药品管理工作,确保药品管理工作的规范运作。

若出现药品管理不当或药品滥用问题,应当采取相应的制度措施进行纠正,严肃查处责任人员。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1. 前言药品在医疗领域中起到至关紧要的作用,在确保病人身体健康和恢复的过程中发挥的作用尤为紧要。

由于药品在使用过程中涉及到人们的生命安全,所以其管理尤为严格。

药品出库是药品管理中的紧要环节,对于保障药品的质量和安全,确保用药效果具有紧要意义。

本文旨在建立和规范药品出库的复核管理制度,以确保药品的精准出库和使用,防止药品出库环节的各类错误。

2. 药品出库复核管理制度的目的本制度的重要目的是规范药品出库复核工作,避开药品在出库过程中发生错误,提高药品出库质量,保证药品之间的传递精准无误,并严格掌控药品的流向,确保药品的精准出库和使用。

同时,本制度旨在规范药品出库工作中的员工行为,加大工作监管力度,防止偷盗等违法行为的发生。

3. 药品出库复核管理制度的内容3.1 药品出库流程(1) 药品出库前必需对所需要出库的药品进行全面检查,检查药品是否过期、是否存在异常和不良情况。

并对药品进行分类,符合出库条件的药品标记储位和储存需要的条件。

(2) 药品出库时应进行核对,经过核对无误后再完成出库。

核对应涉及以下内容:a. 药品名称:核对药品名称,是否与标签上的名称一致,是否与单据上的一致;b. 规格:核对药品规格,是否与适用相关单据上的规格一致;c. 数量:核对药品数量是否与适用的单据上一致,是否符合出库需求;d. 批号:核对药品批号,是否与适用的单据一致;e. 有效期:核对药品的有效期是否符合适用单据和出库的要求。

(3) 药品出库完毕后对药品进行全面的检查,对检查结果进行登记,以防止药品在运输中受损。

3.2 员工岗位职责(1) 仓库管理员:a. 负责对药品出库的储存单据进行审核,审查药品名称、规格、批号、有效期、数量等情况;b. 对药品进行精准明确的出库处理,核对药品是否符合出库需求,是否依照出库要求进行储存,妥当保管药品;c. 对药品出库后的存放质量进行监控,发觉问题适时进行处理,并记录在册。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、背景随着社会的发展和医疗水平的提高,医药行业也得到了长足的发展。

药物在医疗过程中扮演着非常重要的角色,药品的出库和复核工作也成为医院日常工作中不可或缺的重要环节。

为了保证药品从医院仓库到病房的完整过程中不出现失误,确保患者用药的安全性和有效性,药品出库复核管理制度被提出,成为医院管理药品出库流程的重要保障。

二、定义药品出库复核管理制度,是指在药品从仓库到病房的过程中,制定一系列规范的药品出库和复核流程,保证每一件药品都经过专业人员的严格审核,以减少误差的可能性,提高药品使用时的精度和安全性。

三、重要性药品出库复核管理制度对于医院、患者和医护人员的安全保障具有非常重要的意义。

首先,这个制度能够规范医院的出库流程,从源头上杜绝药品误用和输错的可能性。

其次,出库流程的规范化,减少了药品出库存在的错误率,实现了医疗安全的保障。

最后,制度的实施有效避免了经济利益和质量安全的矛盾,确保了医院的经济效益和患者的安全用药。

四、实施步骤1. 出库复核的任务分配为了保证药品出库复核工作的高效进行,应当对出库复核任务进行明确的人员分配。

通过对工作人员的专业分工,确保每个人员都能够熟练掌握对应的出库复核流程。

2. 出库复核的操作流程出库流程包括出库单填写、领药人身份确认、药品复核等一系列流程,出库复核操作应该完全按照规定的程序进行。

制定详细的出库、复核流程,标明每个流程的负责人,流程执行的步骤和要求,细化每个流程的具体细节和判别标准。

3. 管理制度的评估和优化药品出库复核管理制度不是一成不变的,应该根据实际情况进行评估和优化。

对于因情况变化而需要调整的流程和程序,医院管理部门应当根据实际情况进行规范化调整,并及时通知相关部门负责人和工作人员进行执行。

五、注意事项1. 注意药品的保质期和存放环境一些药品的质量和效果非常依赖于其存放环境和保质期。

在药品出库和复核过程中,应该认真考虑这些因素,对于过期或不合格的药品,应该及时予以处理。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1.为规范药品出库管理工作,确保本企业销售的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

2.药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。

3.药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

4.开票员从电脑信息中打出出库凭证,库管人员按出库凭证发货完毕后,在出库凭证上签字,按程序送至对应发货货位,交复核人员复核,复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对,并检查包装的质量状况等。

库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”,将电子监管信息采集后上传。

5.对出库药品逐批复核无误后,复核人员应在出库单上签字。

复核内容应包括:品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期,以及送货单位名称和复核人员等项目。

出库单应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

6.整件与拆零拼箱药品的出库复核:整件药品出库时,应检查包装是否完好;拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后,由复核人员进行装箱加封;药品送货、发货应使用统一的配送周转箱,明确标明收货单位的名称。

7.药品拼箱发货时应注意:尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱;若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。

8.出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并报告质管部处理:药品包装内有异常响动和液体渗漏;外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;包装标识模糊不清或脱落;药品已超出有效期。

9.贵重药品发货,应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。

10.做到下列药品不准出库:过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;内包装破损的药品,不得整理出售;瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出,发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。

为了确保药品的安全性和合理使用,加强药品出库管理是非常必要的。

本文将重点介绍药品出库复核管理制度。

一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。

三、基本原则1.准确性原则:出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息,确保准确无误。

2.安全性原则:药品出库必须经过复核和验收,确保药品的质量、安全和合理使用。

3.规范性原则:出库人员必须按制度要求操作,不得违反有关法律法规和规定。

四、具体要求1.岗位职责(1)药库管理员:负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。

(2)药房管理员:负责监督并参与药品出库复核的工作,并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。

(3)操作人员:根据出库单明细信息,进行药品的出库复核、包装等操作。

2.出库单据(1)出库单:包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。

(2)出库记录表:记录药品的出库信息,包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。

3.药品出库流程(2)操作人员复核:根据出库单上的信息,找到相应的药品进行复核,并在出库单上签字确认。

(3)领药人验收:药品经复核后,交给领药人进行验收,由领药人在出库单上签字确认。

(4)出库记录:将出库信息记录在出库记录表上,包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

五、岗位责任1.药库管理员(1)审核出库单的准确性和完整性。

(2)指导操作人员进行药品出库复核。

(3)监督出库过程的安全性和规范性。

2.药房管理员(1)参与药品出库复核的工作。

(2)监督并指导操作人员进行药品出库复核。

3.操作人员(1)按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。

(2)严格执行操作规程,确保出库过程的准确性和安全性。

六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为,将按照相关规定进行相应的纪律处分,包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。

2023年复核管理制度

2023年复核管理制度

2023年复核管理制度2023年复核管理制度1一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。

复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。

复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。

五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

2023年复核管理制度2为进一步规范职业技能鉴定成绩复核流程,切实保障考生的合法权益,特制定以下规定:一、成绩复核期限考生个人网上报名考试成绩自公布日起60天内可登陆网报平台进行成绩查询。

需要复核成绩的考生,成绩公布十五个工作日内,申请复核。

超过期限不予受理成绩复核申请。

二、成绩复核程序(一)考生需到申报考试的报名点提出成绩复核申请,并填写《湖北省职业技能鉴定成绩复核申请表》(见附件)。

各报名点在收到考生成绩复核申请表后进行整理汇总,并于收到考生成绩复核申请表后5天内,提出意见上报省鉴定中心(可分批上报)。

(二)省鉴定中心在接到成绩复核申请表10个工作日内,完成成绩复核并向各报名点下发《成绩复核回执》。

各报名点将成绩复核的结果通知考生本人,并将《成绩复核回执》下发至考生。

药品储存、养护和出库复核管理制度

药品储存、养护和出库复核管理制度

药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。

一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。

2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。

3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。

4、对以下情况保管员有权拒收:(1)货与单不符。

(2)质量异常。

(3)包装不牢或破损。

(4)标志模糊。

5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放:把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开;对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管;药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。

其中常温库0~30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2~10℃。

各库房相对湿度应保持在45~75%之间。

6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。

7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。

8、药品按批号分开堆码、存放。

按规定的间距堆码储存。

其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。

堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。

9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。

10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。

二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。

药品仓储保管养护和出库复核管理制度

药品仓储保管养护和出库复核管理制度

药品仓储保管养护和出库复核管理制度一、总则为确保药品仓储保管、养护和出库复核工作的安全和合规性,提高药品管理的科学性和规范性,制定本制度。

二、仓储保管管理1.仓库选址和设计1.1仓库选址应遵循风水和环保的原则,要保证通风良好、光线充足、温度适宜。

1.2仓库设计要合理布局,划分为不同的区域,包括原料药区、成品药区等。

不同区域之间要设立防火墙,避免事故蔓延。

1.3仓库要按照药品的特性,设置不同的存储条件,包括温度、湿度等,确保药品的质量不受影响。

2.药品入库管理2.2验收的药品要按照不同的品种和属性进行分类存放,同时要及时进行电脑系统的登记,确保信息的准确性。

3.药品养护管理3.1药品养护要按照药品的特性和要求,进行分类进行。

3.2药品养护要定期检查,包括药品的有效期、包装是否完好等。

3.3药品养护要进行环境检查,确保温度、湿度等环境条件符合药品的要求。

4.药品出库管理4.1药品出库前要进行核对,出库人员要对药品进行清点和核对,确保数量和品种的准确性。

4.2有关人员要填写药品出库记录,包括药品的名称、规格、数量等信息,确保信息的完整性。

三、出库复核管理1.出库复核的目的出库复核是为了核对药品出库的准确性和合规性,避免错误出库和滥用药品。

2.出库复核的流程2.1出库人员将药品交给复核人员,复核人员要核对药品的名称、规格和数量是否与出库记录一致。

2.2复核人员要检查出库记录是否齐全和准确,包括填写人、复核人和批准人等信息。

2.3复核人员要记录复核的结果,包括通过和未通过的药品,未通过的药品要及时通知出库人员进行调整和处理。

四、责任制度1.仓库管理员要负责仓库的日常管理和药品的保管工作,确保药品的安全和合规。

2.验收人员要负责对入库药品进行检查和验收工作,确保药品的质量和正确性。

3.养护人员要负责对药品进行养护和保养工作,确保药品的有效期和质量。

4.出库人员要负责对药品的出库工作,确保药品的正确性和安全性。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、目的为确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确无误,保证出库药品的质量符合法定药品质量标准,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司仓储部复核员等岗位的药品出库复核工作。

三、职责1. 复核员:负责对保管员配齐的商品进行复核,确保出库药品的准确无误。

2. 保管员:负责按照销售订单配齐药品,并提供准确的药品信息。

四、出库复核流程1. 配货(1)整货:由整货库保管员按单配货,完成后交复核员复核。

(2)零货:由零货区保管员根据销售出库单上的货位编码进行配货,完毕后,交复核员进行复核。

2. 出库复核复核员应对出库药品逐项进行复核,包括:(1)核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误;(2)核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致;(3)检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。

3. 复核确认复核员对药品进行以上项目的确认后,对附有中国药品电子监管码的药品进行扫码核对,确保出库药品与销售出库单信息一致。

复核无误后,复核员在销售出库单上签字,办理出库手续。

五、注意事项1. 复核员应熟悉药品的名称、规格、批号等信息,以确保复核工作的准确性。

2. 复核员应严格遵守工作纪律,不得泄露药品出库信息,确保客户隐私和公司利益。

3. 复核员在复核过程中发现药品质量问题、数量短缺或异常情况,应立即报告上级管理人员,并按照相关规定进行处理。

4. 保管员应按照销售订单准确配货,提供完整的药品信息,确保复核工作的顺利进行。

5. 保管员在药品出库过程中,应遵守库房安全管理规定,确保药品安全。

六、培训与考核1. 公司应定期对复核员进行药品知识、法律法规和操作技能的培训,提高复核员的业务水平。

2. 公司应定期对复核员进行考核,评估复核员的工作质量,对不合格的复核员进行培训或调整。

七、法律责任1. 复核员、保管员违反本制度的,公司有权对其进行批评教育、调整工作岗位或解除劳动合同。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1. 引言药品的出库环节是医药企业紧要的管理环节之一,对药品的出库复核管理是确保药品出库准确性和质量安全的基础,为了规范药品的出库复核工作,提高管理效率和药品安全质量,订立本药品出库复核管理制度。

2. 管理标准2.1 出库复核人员的要求•出库复核人员应具备医药相关专业知识,并接受相关培训。

•出库复核人员应具备良好的职业操守和责任心。

•出库复核人员应遵守相关的法律法规和企业规章制度,严守商业秘密。

2.2 出库复核流程1.出库申请:销售部门依照销售计划和客户需求填写书面出库申请单,并注明出库日期、药品名称、数量、批号等相关信息。

2.复核准备:出库复核员依据出库申请单,在系统中查询并核对所需出库药品的库存量、批号等信息,并准备复核所需的工具和文档。

3.复核操作:出库复核员核对出库药品的名称、数量、批号等信息与出库申请单全都性,检查药品的包装完好性和有效期,确保药品符合出库要求。

4.复核记录:出库复核员将核对无误的出库药品信息录入系统,并在出库申请单上签字确认。

5.出库确认:出库复核员将复核完成的药品交给仓库工作人员,由仓库工作人员进行实际的出库操作,并在系统中进行出库确认。

6.复核文件归档:出库复核员将出库申请单、复核记录等相关文件按规定归档,并保存一段期限。

2.3 异常处理•假如出库复核发现出库药品有质量问题、信息不符等情况,应立刻停止出库操作,并将问题报告给销售部门和质量管理部门,并依照相应的流程进行处理。

•出库复核发现的异常情况应及时记录并向相关部门报告,以便进行及时处理和改进。

3. 考核标准3.1 出库准确性考核标准•出库复核人员每月复核数量不少于公司规定的出库总量的90%。

•出库复核正确率实现99%以上。

3.2 出库效率考核标准•出库复核人员每小时复核药品数量不低于公司规定的最低标准。

3.3 工作态度与团队协作考核标准•出库复核人员遵守工作时间规定,不迟到早退,不旷工,不擅离职守。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、制度背景药品出库是医药行业中不可或缺的一项重要环节,如何保证出库的药品的质量和安全性,是企业必须重视的问题。

为了更加有效地保障药品出库的质量和安全,合理规范药品出库的流程和要求,本公司制定了药品出库复核管理制度。

二、适用范围本制度适用于我公司进行药品出库复核的管理,并严格按照本制度进行操作。

三、职责分工1.仓库管理员负责药品出库流程的执行和管理;2.库管员负责药品出库的复核工作;3.质量负责人负责对所有出库药品进行抽样检测,并对检测结果进行记录、分析和处理。

四、操作流程1.经过仓库管理员审核批准,出库单交库管员开单;2.库管员根据文书和货物清单核对出库药品的品种、数量、包装是否符合要求,是否已标识生产日期和有效期期限;3.库管员对于药品出库中存在的问题要及时及时反馈给仓库管理员并记录;4.出库药品送至质检员进行抽样质检;5.质检合格后,由库管员分发药品,并对出库清单、发票等进行盖章签名。

五、注意事项1.库管员需要仔细核对出库药品的各项信息,确保出库药品的品种、数量、包装是否符合要求,是否已标识生产日期和有效期期限;2.库管员在对药品进行复核时,需要在货物清单上做好记录,并及时反馈给仓库管理员,确保库存及出库数据的准确性;3.质检员对于抽检不合格的药品要及时通知库管员,对不合格药品进行封存和处理,并及时上报单位主要领导;4.库管员在分发药品时,需要进行严格的盖章签名,确保药品的出库和分配的准确性。

六、处罚制度对于严重影响药品出库的问题或严重违反本制度规定的员工,应当依据本公司《员工管理条例》进行相应处理。

七、制度保障公司将按时对本制度进行评估,并不断进行完善,确保本制度的有效性和可操作性。

同时,对药品出库过程中出现问题进行问题追查和分析,以期及时发现并解决问题,确保药品出库的质量和安全性。

八、制度解释对于本制度中出现的问题或需要进一步澄清的事项,本单位管理层将根据实际情况进行制度解释并及时反馈给员工。

药品出库复核管理制度(三篇)

药品出库复核管理制度(三篇)

药品出库复核管理制度第一章总则第一条为规范药品出库复核工作,确保药品出库的准确性和安全性,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品出库的人员。

第三条凡涉及药品出库复核工作的人员都应当严格遵守本制度的规定。

第四条药品出库复核工作主要包括进货药品、退货药品、自家药品、完好药品的复核工作。

第二章职责分工第五条药品出库复核工作由具备相应药品专业知识和复核经验的人员负责执行。

第六条药品出库复核人员应当熟悉药品复核工作的相关法律法规和操作规程,严格按照要求进行复核工作。

第七条药品出库复核人员应当对每个批次的药品进行复核,并记录相关信息。

第八条药品出库复核人员应当确保出库的药品与出库清单一致,且包装完好。

第九条药品出库复核人员应当尽快将复核完成的药品交由相关部门进行配送或出库。

第十条药品出库复核人员应当确保药品出库过程中不损坏药品包装和标签,不将药品混淆或遗漏。

第三章复核流程第十一条 1.药品出库复核人员应当在库房内对待出库的药品进行复核。

2.复核人员应当根据出库清单逐一对待出库的药品进行复核,并将复核的结果填写在相关表格中。

3.复核人员对待药品进行外观和包装的检查,确保药品完好无损。

4.如发现药品有瑕疵或缺少,复核人员应当立即与相关部门联系。

第四章复核记录第十二条药品出库复核人员应当将每次复核的结果记录在相关表格中,包括复核日期、药品名称、批号、数量等信息。

第十三条复核记录应当保存两年以上,并按要求归档。

第十四条复核记录应当进行定期检查和复核,确保完整性和准确性。

第五章管理要求第十五条药品出库复核人员应当遵守职业道德和规范,保证复核工作的真实性和可靠性。

第十六条药品出库复核人员应当保证复核操作的准确性和标准化,积极参加培训和学习,提高复核能力和水平。

第十七条药品出库复核人员应当严格按照相关规定进行操作,如有违反将承担相应的责任。

第十八条药品出库复核人员应当保护好工作秘密,不得私自泄露和散布复核信息。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、目的:为规范药品出库管理工作,确保本公司销售的药品符合质量标准,严格药品出库复核,防止不合格药品流出仓库。

二、制定依据:《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录。

三、职责:储运部部长对本制度负责。

四、适应范围:保管员、复核员。

五、内容:1、药品出库必须经发货、复核手续方可发出;2、药品按〃先产先出、近期先出、按批号发货〃的原则出库。

如果〃先产先出〃和〃近期先出〃出现矛盾时,应优先遵循〃近期先出'’的原则。

3、复核人员必须按配送单逐一清点核对配送门店、品名、规格、数量、生产厂名、批号,并检查包装等对药品进行质量检查和数量、项目的核对,并检查包装的质量状况等。

4、对出库药品逐批复核后,复核人员应在配送单上签字,明确复核结论并记录复核内容。

复核记录的内容应包括:配送门店、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容,出库复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于五年。

5、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

6、整件与拆零拼箱药品的出库复核:6.1、整件药品出库时,应检查包装是否完好。

6.2、拆零药品应按配送单逐批核对无误后,由复核人员进行装箱加封。

6.3、药品发货应使用统一的配送拼装箱,标明配送门店的名称。

7、药品拼箱发货时应注意:7.1、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。

7.2、若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱。

7.3、若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。

74、液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。

8、出库时应当对照销售记录进行复核。

发现以下情况不得出库,并报告质量管理部门处理:8.1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等问题。

8.2、包装内有异常响动或者液体渗漏。

8.3、瓶签(标签)、字迹污染、模糊不清或者标识内容与实物不符的品种。

84、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度
一、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出”和按批号发货的原则。

二、药品出库必须进行复核和质量检查。

药品仓库保管员应按出库单对实物进行逐一核对检查。

三、整件药品出库时,应检查包装是否完好。

四、零货药品要仔细检查包装和拼箱,并详细核对药品名称、规格、生产厂商、批号和数量,做到准确无误。

五、在出库复核和检查中,如发现以下问题应停止发货,并报质量管理小组和采购人员处理。

(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏。

(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

(三)包装标识模糊不清或脱落。

(四)药品已超出有效期
(五)药品短缺
(六)其他不符合要求的情况
六、应准确、及时的发放、配送药房请领药品。

七、药品搬运时,要轻拿轻放,按包装图示要求正确装运,保证药品安全与包装整洁。

药品出库复核规程

药品出库复核规程

目的:对出库药品的质量信息和质量状况进行再核对、再确认,严把药品出库关口,保障出库药品信息准确、质量合格。

范围:本规程适用于药品出库复核工作。

责任:复核员、保管员、储运部对本规程实施负责。

规程内容:1、由计算机系统将确认后的销售数据传输至储运部提示出库及复核。

复核员对照药品销售记录进行复核,内容如下:1.1. 药品出库遵循“先产先出、近期先出”和“按批号发货”的原则;1.2.药品出库时,复核员按照发货凭单对照实物核对药品通用名、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、收货单位等药品信息,检查药品质量,发现以下问题应报告质量管理部,并在计算机系统进行锁定,不得出库:药品包装内有异常响动和液体渗漏;外包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等问题;标签脱落、字迹模糊不清,标识内容与实物不符;药品已超过有效期;其它异常情况的药品;1.3.药品出库时附加盖公司药品出库专用章原印章的随货同行单,内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容;1.4.直调药品出库时由供货单位开具两份随货同行单,分别发往本公司和购货单位。

2、复核员应对保管员发出的药品实物进行质量检查和数量、项目的核对。

3、蛋白同化制剂、肽类激素和部分含特殊药品成分复方制剂实行专人复核,重点核对实物与销售出库单是否相符;确保药品送到购货方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地以及医疗机构药库。

4、含特殊药品成分复方制剂的药品送达后,要求购货单位入库人员查验货物,并在随货同行单上签字,原件留存,复印件加盖收货印章返回本公司。

5、当出库复核完成后,由出库复核员确认所有复核内容后由计算机系统自动生成出库复核记录。

6、出库复核记录包括购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、保管员根据实际发货需要拆零分发药品,遵守“先产先出”、“近期先出”和“按批号发货”的原则,需拆零拼箱的药品应在拆零拼箱工作台上进行。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度
是指药品出库过程中对出库商品进行复核的管理制度。

该制度的目的是确保药品出库的准确性、完整性和合规性,防止药品出库错误和药品流失。

1. 复核人员的资质和培训要求:复核人员应具备相关的药品知识和复核技能,并且经过相应的培训和考核合格后才能从事药品出库复核工作。

2. 复核前的准备工作:复核人员在进行复核之前,应对要出库的药品进行核对,确认药品的名称、规格、批号、数量等信息与出库单一致。

3. 复核过程的要求:复核人员应根据出库单上的药品信息,在实际出库商品和出库单之间进行逐一核对,确保商品的准确性和完整性。

对于有疑问或不明确的情况,应及时与相关人员进行沟通和确认。

4. 复核结果的记录和报告:复核人员在完成复核后,应将复核结果记录在相关的出库记录表中,包括药品名称、规格、批号、数量等信息。

对于有异常情况的出库商品,应及时上报相关部门并进行处理。

5. 复核结果的审查和验收:复核记录应由相关主管部门进行审查和验收,确保复核过程的合规和准确性。

对于问题较多或重大的情况,应及时采取相应的整改和措施。

6. 复核结果的统计和分析:对复核结果进行统计和分析,及时发现和纠正出库错误的原因,并采取相应的措施进行改进,提高药品出库的准确性和合规性。

7. 制度的执行和监督:药品出库复核管理制度必须得到全体员工的认可和执行,并由相关部门对制度的执行情况进行监督和考核,对制度执行中的问题进行及时纠正和改进。

药品出库复核管理制度的实施可以有效地减少药品出库错误和药品流失的风险,保障药品的合理使用和供应链的安全性。

同时,也可以提高出库工作的效率和准确性,提供优质的药品服务。

药品出库复核管理制度范文(3篇)

药品出库复核管理制度范文(3篇)

药品出库复核管理制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是确保药品出库过程中的准确性和安全性,有效避免错误发生,提高出库工作的效率和质量。

本制度适用于药品出库复核环节的所有工作人员。

二、责任与权限1. 药品出库复核人员应当具备相关药品知识和操作技能,负责确保所复核药品的准确性。

2. 仓库管理人员应当负责指导、监督和检查药品出库复核工作。

3. 医院管理层应当负责制定相关规章制度,并对出库复核工作进行监督和评估。

三、出库须知1. 出库复核人员应当仔细阅读出库单上的药品信息和数量,确保与实际药品一致。

2. 对于需要特殊处理的药品(如冷藏药品、易变质药品等),出库复核人员应特别留意,并按照规定的方法进行处理。

3. 对于出库单上的特殊要求,出库复核人员应当按照要求执行,并在出库单上做出相应的记录。

四、出库复核程序1. 出库复核人员应按照出库单上的药品顺序,从仓库中逐一取出相应药品。

2. 取出药品后,出库复核人员应当仔细观察药品的包装是否完整,检查药品标签是否清晰和完整。

3. 出库复核人员应当将药品的批号、有效期和数量与出库单上的信息进行一一对照,确保准确性。

4. 若发现任何不符合要求的问题,出库复核人员应立即报告仓库管理人员,并按照相关规定进行相应处理。

5. 出库复核人员应在出库单上签字确认,并在药品包装上标注出库复核人员姓名和日期。

五、出库复核记录与报告1. 出库复核人员应当及时、准确地记录出库复核的过程和结果,并做好相应的统计分析。

2. 出库复核记录应包括但不限于药品名称、规格、批号、有效期、出库数量、出库单号等相关信息。

3. 出库复核报告应当定期向仓库管理人员和医院管理层进行汇报,以便监督和评估出库复核工作的质量和效果。

六、培训与考核1. 仓库管理人员应对出库复核人员进行相关培训,确保其具备所需的药品知识和操作技能。

2. 出库复核人员应定期参加相关培训和考核,以提高其出库复核的准确性和效率。

七、处罚与奖励1. 对于出库复核人员因故意或重大失误导致的药品出错或质量问题,将依照医院相关规定进行相应处罚。

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出库复核
1.拣货:
1.1 WMS系统自动获取销售部下发销售订单,物流员打印拣货单;保管员通过拣单或波次后生成的任务进行拣货操作,拣货完成后,药品与拣货单一并交予复核员;
1.2 专管药品由指定的专管药品保管员负责拣货,冷藏药品由指定的冷链保管员负责拣货。

1.3 拣货完成后,将药品与拣货单放置相应的集货区,交复核员复核。

2.出库复核:复核员凭拣货标签调取系统中的出库复核单据,对购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商外包装等内容进行复核,并对出库药品的质量进行检查,复核完成生成复核记录。

复核记录应包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核人员等内容。

2.1 专管药品出库复核在相应的专库的复核发货区进行。

冷藏药品实行专人复核,在冷库的复核发货区进行。

2.2对实施电子监管的特殊药品,出库时应按规定进行扫码和数据上传,遵循“逢码必扫,扫后即传”的原则。

2.3 出库复核质量检查时发现以下异常情况,应立即停止发货,及时报告物流经理在系统中进行锁定并上报质量管理部,确认为不合
格药品的按规定进行处理。

1)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;
2)包装内有异常响动或者液体渗漏;
3)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;
4)药品已超过有效期;
5)其他异常情况的药品。

装箱、包装
1.零拣药品拼箱打包:
1.1固体药与液体药、易挥发、易污染的药品应分别装箱,易破碎的药品装箱应采取相应的保护措施;
1.2 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂应单独装箱;
1.3 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

2.符合国家规定的药品直调,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往直调企业和购货单位。

随货同行单(票)应当包括直调企业名称、供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

3.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖本单位药品出库专用章原印章。

4.出库复核完成后,药品存放在待运区;出库药品的运输与交付按照《药品运输与交付操作规程》执行。

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