疫苗管理制度
疫苗管理制度包括哪些
疫苗管理制度包括哪些一、疫苗的生产管理1、生产企业应当具备符合GMP标准的生产设施和条件，严格按照GMP标准进行生产。
生产企业要合理规划生产计划，确保生产按照批生产和分批出厂的要求进行。
2、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗质量控制制度，严格遵守药品管理法律法规和相关规范要求。
3、疫苗生产企业应当建立并严格实施产品质量批签发制度，确保签发人员了解产品生产质量情况，代表厂方对产品生产质量负责。
4、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量售后追溯制度，确保疫苗生产质量的有效监测和控制。
5、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量样品留样制度，确保疫苗生产质量的有效监测和控制。
6、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗批签发和追溯质量审核制度，确保疫苗生产质量的有效审核和管理。
7、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量违规处理制度，确保疫苗生产质量问题及时处理。
8、疫苗生产企业应当严格遵守法律法规和相关标准要求，严禁生产、销售伪劣或假冒疫苗。
二、疫苗的储存管理1、疫苗批签发机构应当具备符合GDP标准的储存设施和条件，严格按照GDP标准进行疫苗储存管理工作。
2、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗质量储存制度，确保疫苗储存质量符合标准要求。
3、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存环境监测制度，确保疫苗储存环境符合标准要求。
4、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存及时跟踪检测制度，确保疫苗储存质量及时监测。
5、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量溯源制度，确保疫苗储存质量追溯有据可依。
疫苗储存质量问题。
7、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量验证方式，确保疫苗储存质量符合验证要求。
8、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量检查核查制度，确保疫苗储存质量定期检查核查。
三、疫苗的运输管理1、疫苗运输单位应当具备符合GSP标准的运输设施和条件，严格按照GSP标准进行疫苗运输管理工作。
疫苗管理制度
疫苗管理制度引言概述：疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、储存、运输、接种等各个环节制定的一系列规章制度和管理措施。
疫苗管理制度的严格执行对于保障人民健康、控制疾病传播具有重要意义。
本文将从疫苗生产质量管理、疫苗储存与运输、疫苗接种管理、疫苗不良反应监测以及疫苗信息管理五个方面详细阐述疫苗管理制度的重要性和具体内容。
一、疫苗生产质量管理1.1 生产过程监管：疫苗生产企业应建立完善的质量管理体系，确保生产过程的监管和控制。
包括原材料采购、生产设备、生产工艺等环节的严格把控，确保疫苗的质量和安全。
1.2 质量控制标准：制定疫苗的质量控制标准，包括疫苗成分、纯度、效力等指标的要求。
同时，建立完善的质量检测体系，对疫苗进行全面检测，确保符合标准要求。
1.3 质量溯源体系：建立疫苗质量溯源体系，追踪疫苗的生产全过程，确保疫苗的质量可追溯，一旦出现质量问题，能够及时追溯到具体批次和生产环节。
二、疫苗储存与运输2.1 储存条件要求：疫苗储存应符合规定的温度和湿度条件，确保疫苗的稳定性和有效性。
同时，建立疫苗储存设施的监测和报警系统，及时发现和解决储存问题。
2.2 运输管理措施：制定疫苗运输管理制度，确保疫苗在运输过程中的安全和稳定。
包括运输温度的控制、运输工具的选择和消毒、运输记录的完善等方面。
2.3 疫苗冷链管理：建立完善的疫苗冷链管理体系，确保疫苗在储存和运输过程中的温度控制。
包括冷链设备的维护和检测、冷链运输车辆的监控和管理等。
三、疫苗接种管理3.1 接种计划制定：制定科学合理的疫苗接种计划，包括接种年龄、接种剂次、接种间隔等方面的要求。
同时，建立接种人群的档案管理制度，确保接种信息的准确性和完整性。
3.2 接种人员培训：对接种人员进行专业培训，提高其接种技术和知识水平。
培训内容包括疫苗接种操作规范、接种后的常见不良反应处理等方面。
3.3 接种监督和评估：建立接种监督和评估机制，对接种工作进行定期检查和评估，及时发现和解决接种过程中存在的问题，确保接种工作的质量和效果。
疫苗质量管理制度卫生院(4篇)
疫苗质量管理制度卫生院为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）、《预防接种工作规范》（以下简称《规范》）、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实际情况，制订本制度。
1、生物制品领取、登记和分发管理⑴、国家免疫规划疫苗按照省、市、县的顺序，采取逐级申请和分配制度。
未经申请和审批，不得分发。
分发国家免疫规划疫苗时，不得收取任何费用。
⑵、我中心结合自身实际情况，并根据市疾控中心疫苗分发计划，有计划的领取一类疫苗和购进二类疫苗，在进行入库登记时，必须详尽的记录每批次入库疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、入库温度等内容，务必保证其入库信息的完整性⑶、各预防接种单位疫苗领取实行单月申请制度。
各预防接种单位于当月____日预防接种门诊日结束后将下个月国家免疫规划疫苗领取计划报我疾病预防控制中心防疫科。
领取计划根据上级下达的疫苗分配计划、疫苗库存情况和疫苗的储存能力上报。
⑷、在下发各接种单位国家免疫规划疫苗时，我中心必须做好出库登记（包括疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、出库温度等），同时各乡镇应做好本级的疫苗入库登记。
⑸、各接种单位必须在本月的第一个接种门诊日前，将所上报的疫苗领回，以确保预防接种工作的顺利开展。
⑹、疫苗分发遵循“先短效期、后长效期“，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发，避免浪费。
2、生物制品出入库管理⑴、我疾控中心、各接种单位在接收疫苗时，应当进行查验，对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期____年备查。
⑵、我疾控中心、各接种单位接收疫苗时，必须建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录应当注明名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销及分发）单位、数量、价格、（购销及分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号、验收结论、验收人签名。
疫苗管理制度
疫苗管理制度一、引言疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、储存、运输、接种等环节制定的一系列规章制度和管理措施，旨在确保疫苗的质量安全、有效性和可追溯性，保障公众的健康和安全。
本文将详细介绍疫苗管理制度的主要内容和要求。
二、疫苗生产管理1. 疫苗生产企业应具备相应的生产许可证，严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
2. 疫苗生产企业应建立完善的质量管理体系，包括质量控制、质量保证和质量监控等环节。
3. 疫苗生产企业应设立疫苗生产质量管理部门，负责疫苗生产过程中的质量控制和监督。
三、疫苗储存和运输管理1. 疫苗储存场所应符合相关标准要求，保持适宜的温度和湿度，防止疫苗受损。
2. 疫苗运输过程中应采取适当的包装和保护措施，确保疫苗的质量不受损。
3. 疫苗储存和运输记录应详细记录疫苗的来源、数量、存储条件等信息，以便追溯和监督。
四、疫苗接种管理1. 疫苗接种机构应具备相应的接种许可证，严格按照接种操作规范进行接种。
2. 疫苗接种机构应建立完善的疫苗接种管理制度，包括疫苗接种记录、接种人员培训等方面。
3. 疫苗接种机构应定期进行疫苗冷链管理和设备检测，确保疫苗的质量和有效性。
五、疫苗不良反应监测和报告1. 疫苗接种后浮现的不良反应应及时记录和报告，确保及时采取相应的措施。
2. 疫苗不良反应监测和报告机构应建立健全的监测和报告制度，确保数据的准确性和可靠性。
3. 疫苗不良反应监测和报告机构应定期向相关部门报告疫苗不良反应情况，以便及时采取措施。
六、疫苗追溯管理1. 疫苗生产企业应建立完善的疫苗追溯体系，确保疫苗的来源可追溯。
2. 疫苗接种机构应建立疫苗追溯记录，包括疫苗的来源、批号、接种人员等信息。
3. 疫苗追溯机构应定期进行疫苗追溯工作，确保数据的准确性和可靠性。
七、疫苗管理人员培训1. 疫苗管理人员应接受相应的培训，了解疫苗管理制度和操作规范。
2. 疫苗管理人员应定期参加培训和考核，提高疫苗管理水平和专业能力。
疫苗使用管理制度(5篇)
疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。
其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。
疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。
2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。
3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。
4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗管理制度(合集15篇)
疫苗管理制度（合集15篇）疫苗管理制度第1篇一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。
二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。
疫苗管理制度第2篇第一条（目的和依据）为了预防和控制传染病的发生和流行，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的规定，结合本市实际情况，制定本规定。
第二条（定义）本规定所称流动人口，是指非本市常住户口在本市居住的人员。
第三条（适用范围）本规定适用于本市的流动人口卫生防疫管理工作。
第四条（管理部门）xx市卫生局（以下简称市卫生局）主管本市区域内的流动人口卫生防疫工作。
区、县卫生局负责本区域内的流动人口卫生防疫工作。
市和区、县卫生防疫站按各自职责负责本区域内流动人口卫生防疫的业务指导、技术培训、质量控制、传染病监测以及疫情处理等工作。
各级人民政府有关职能部门应按照各自职责，做好流动人口卫生防疫工作。
第五条（健康合格证件）拟在本市居住三个月以上的流动人口，应当自进入本市之日起三个月内，凭居民身份证和本市公安机关颁发的《暂（寄）住证》，到现居住地的街道医院或乡（镇）卫生院申请在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章。
街道医院或乡（镇）卫生院自接到申请之日起十日内对申请人进行健康检查。
对健康检查合格者，在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章（加盖健康状况验证章的《暂（寄）住证》，以下称健康合格证件）。
医院疫苗管理制度
医院疫苗管理制度第一章总则第一条为了确保医院疫苗管理的科学规范和安全运行，维护患者的身体健康和生命安全，依据国家有关法律法规及疫苗管理的相关规定，订立本规章制度。
第二条本制度适用于本医院的各级医院、疫苗接种门诊、疫苗供应管理部门以及其他相关部门，对医院内全部疫苗管理工作实施监督和管理。
第二章疫苗管理的基本原则第三条严格依法依规管理疫苗，确保疫苗的质量、安全和有效性。
第四条加强疫苗管理的科学性，严格依照疫苗管理流程操作，确保疫苗采购、配送、接种等环节的准确无误。
第五条重视疫苗信息的完整与准确，建立健全疫苗监控体系，通过科学分析和有效管理，提升疫苗管理效果。
第六条保障疫苗管理的透亮和公开，做到信息公开、公正公平，接受公众监督。
第三章疫苗管理的具体要求第七条疫苗采购管理要求（一）疫苗采购计划的编制1.依据患者接种需求和医院疫苗消耗情况，定期编制疫苗采购计划。
2.采购计划应秉持公正公平原则，确保疫苗的品质和有效期。
（二）疫苗采购供应商的选择1.选择具备合法经营资质的疫苗供应商。
2.采用公开招标或邀请采购方式，确保供应商的信誉和服务质量。
（三）疫苗验收与入库1.严格依照国家标准验收疫苗的质量和有效性。
2.验收合格的疫苗应按规定程序及时入库，并建立疫苗入库台账。
（四）疫苗库存管理1.建立疫苗库存管理制度，定期清理过期疫苗。
2.做好疫苗库存信息的登记和更新工作，确保库存准确无误。
（五）疫苗配送与运输1.确保疫苗的冷链运输和储存条件符合国家标准。
2.配送过程中，做好疫苗信息追踪和监控。
第八条疫苗接种管理要求（一）疫苗接种登记与预约1.对接种患者进行登记，建立电子接种档案，并及时更新。
2.鼓舞患者提前预约接种，合理布置接种时间。
（二）疫苗接种操作与监测1.确保医务人员接种前进行必需的防备措施，避开交叉感染。
2.对接种过程进行实时监测和记录，确保接种操作规范、准确无误。
（三）疫苗接种后监测与不良事件报告1.对接种后患者进行察看和监测，及时发现和处理不良反应。
疫苗使用管理制度
疫苗使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗采购、储存、运输、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事疫苗生产、经营、使用、监督管理的单位和个人。
第三条疫苗使用管理工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行全程冷链管理，确保疫苗质量和接种安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国疫苗使用监督管理工作，地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内疫苗使用监督管理工作。
第二章疫苗采购和储存第五条疫苗生产、经营企业应当具备国家规定的资质条件，取得药品生产许可证或者药品经营许可证。
第六条疫苗采购应当通过招标、采购等方式进行，确保疫苗的质量和供应。
采购过程应当公开、透明，接受社会监督。
第七条疫苗生产、经营企业应当依法向卫生健康行政部门报告疫苗生产、经营情况，及时提供疫苗质量安全信息。
第八条疫苗储存应当符合国家规定的条件，实行全程冷链管理。
储存疫苗的设施设备应当定期检查、维护，确保疫苗储存质量。
第三章疫苗运输和接种第九条疫苗运输应当使用符合国家规定的运输工具，实行全程冷链管理。
运输过程中应当保持疫苗温度符合要求，防止疫苗质量受到影响。
第十条疫苗接种应当由具备资质的医疗卫生机构承担，接种人员应当具备相应的专业技术资格。
第十一条疫苗接种应当按照国家规定的程序进行，受种者应当被告知疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
第十二条疫苗接种后，接种单位应当填写疫苗接种卡，并将疫苗接种信息上传至全国疫苗接种信息管理系统。
第四章疫苗监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对疫苗生产、经营、使用等环节的监督检查，依法查处疫苗质量安全违法行为。
第十四条疫苗生产、经营企业应当建立健全疫苗质量安全管理体系，加强疫苗质量控制，确保疫苗质量安全。
第十五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗接种管理制度，加强疫苗接种操作规范，确保疫苗接种安全。
医院疫苗接种管理制度
医院疫苗接种管理制度第一章总则第一条为了规范疫苗接种工作，提高疫苗接种服务质量，确保疫苗接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院疫苗接种工作的组织、实施、管理和监督。
第三条本医院疫苗接种工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保疫苗接种者合法权益，维护公共卫生安全。
第四条本医院应当建立健全疫苗接种管理制度，明确各部门和人员的职责，加强疫苗接种培训和宣传，提高疫苗接种服务质量。
第二章组织管理第五条医院成立疫苗接种工作领导小组，负责疫苗接种工作的组织、协调和监督。
领导小组由院长、副院长、相关部门负责人和专家组成。
第六条医院设立疫苗接种管理部门，负责疫苗接种的具体实施工作。
疫苗接种管理部门应当具备独立的工作场所，配备专业的疫苗接种人员、设施和设备。
第七条疫苗接种管理部门应当建立疫苗接种工作流程和操作规程，明确疫苗接种的预约、登记、告知、接种、观察、异常反应处理等环节。
第八条疫苗接种管理部门应当建立健全疫苗接种记录制度，详细记录疫苗接种的基本信息、接种时间、接种部位、疫苗批号等内容。
第九条疫苗接种管理部门应当加强疫苗接种人员培训，确保疫苗接种人员具备相应的专业知识和技能。
第十条疫苗接种管理部门应当开展疫苗接种宣传教育，提高疫苗接种者的意识和参与度。
第三章疫苗接种第十一条疫苗接种应当按照国家免疫规划或者疫苗说明书推荐的接种程序进行。
第十二条疫苗接种前，应当对接种者进行健康状况询问和评估，了解接种者是否存在疫苗接种禁忌症。
第十三条疫苗接种时，应当核对接种者身份和疫苗信息，确保疫苗接种无误。
第十四条疫苗接种后，应当对接种者进行观察，发现异常反应或者其他问题时，应当及时处理并报告。
第十五条疫苗接种管理部门应当定期对疫苗接种情况进行统计分析，掌握疫苗接种覆盖率、接种率等指标，为疫苗接种工作提供科学依据。
第四章疫苗接种安全管理第十六条疫苗接种管理部门应当建立疫苗接种安全管理制度，制定疫苗接种安全应急预案。
安全接种管理制度（5篇）
安全接种管理制度一、预防接种服务人员必须经培训合格后取得资质。
二、预防接种服务人员必须遵守医德工作规范、预防接种工作规范、无菌技术操作规程、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。
三、预防接种服务人员在实施接种前应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，并严格掌握禁忌症实施接种。
四、预防接种服务人员在接种操作前应查验核对接种对象姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗种类无误后予以接种，并做好接种记录。
五、预防接种服务人员所使用的疫苗必须是从合法的疫苗生产、经营企业采购，并按规定的温度运输、贮藏的疫苗。
六、接种前应严格核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹的疫苗一律不得使用。
七、安瓶启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。
活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过____小时未用完，应将疫苗废弃。
八、按照免疫程序和疫苗使用说明书规定的接种剂量、方法和部位接种疫苗。
告知家长或监护人，受种者在接种后留在接种现场观察____分钟。
九、疫苗接种统一使用一次性注射器(或自毁型注射器)、安全盒，并做到“一人一针一管”，用后毁型、消毒回收。
十、在注射过程中防止被针头误伤。
如被污染的注射针头刺伤，应立即清洗刺伤部位，并采取其他处置措施。
十一、预防接种服务人员发现预防接种副反应时，应及时处置，并按要求记录、报告。
安全接种管理制度（2）是指针对疫苗接种工作而制定的一系列规范和措施，旨在确保疫苗接种工作的安全性、有效性和规范性。
具体来说，安全接种管理制度应当包括以下内容：1. 疫苗接种人员的管理：建立疫苗接种人员的注册制度，要求接种人员必须经过严格的培训和考核，并持有相关证书才能从事疫苗接种工作。
同时，要对接种人员进行定期的培训和考核，以保证其操作技能和知识的更新。
2. 疫苗的储存和管理：要求疫苗接种单位建立完善的疫苗储存设施，确保疫苗的储存环境符合规定的温度和湿度要求。
医疗机构疫苗管理制度
医疗机构疫苗管理制度一、总则为了严格管理医疗机构手中的疫苗，保障疫苗质量和安全，提高疫苗接种效果，同时规范疫苗管理流程，制定本制度。
二、疫苗采购及验收1. 医疗机构应按照国家相关规定的疫苗采购流程进行采购，选择合格的供应商。
2. 疫苗的验收应满足以下要求：a. 验收时应检查疫苗的包装是否完好，是否超过保质期。
b. 检查疫苗外观和标志是否符合规定。
c. 进行糖丸或冻干粉末疫苗的净重测定。
d. 验收过程应有专人负责，记录验收情况。
三、疫苗储藏与运输1. 疫苗储藏室应符合相关规定，确保储藏环境温度、湿度和照明等符合要求。
2. 储存时应按照疫苗要求的温度进行分类存放，保持储藏室干净整洁，定期进行检查和清理。
3. 疫苗运输过程中应采取专用的容器和运输工具，确保疫苗不受损坏和污染。
四、疫苗接种管理1. 疫苗接种前，医疗机构应建立疫苗接种台账，包括接种人员信息、疫苗型号、批号、接种日期等内容。
2. 医疗机构应定期组织医务人员进行疫苗接种技能培训，确保医务人员具有正确的接种技术和知识。
3. 疫苗接种区域应具备充足的光线和通风条件，同时配备必要的设备和药品进行紧急处理。
4. 医务人员应按照接种操作规程进行疫苗接种，严格按照疫苗接种程序进行操作，确保接种的正确与安全。
五、疫苗不良事件报告与处置1. 医疗机构应建立疫苗不良事件报告制度，对疫苗接种过程中出现的不良反应和不良事件进行记录和报告。
2. 医疗机构应建立疫苗不良事件处理机制，包括及时处理不良事件、提供紧急救治等。
3. 医疗机构应向相关部门如国家药品监督管理局、疾病预防控制中心等报告疫苗不良事件。
六、疫苗废弃处理1. 经过疫苗过期或者在储存过程中受到污染或损坏且无法修复的情况，应立即予以废弃。
2. 废弃疫苗应进行特殊标识，防止误用。
3. 废弃疫苗应按照相关规定进行处理，避免对环境和人员造成威胁。
七、法律责任1. 医疗机构必须遵守国家相关疫苗管理法规，确保疫苗管理工作符合规定并达到要求。
医院预防接种管理制度
医院预防接种管理制度第一章总则第一条为了规范医院预防接种工作，提高疫苗接种率，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国各级各类医疗机构预防接种工作的管理。
第三条医院预防接种工作应当坚持以人为本、预防为主、科学接种、安全高效的原则，实行疫苗接种规范化、程序化、信息化管理。
第四条医院预防接种工作应当建立健全预防接种管理制度，明确责任，加强培训，确保预防接种安全、有效、有序进行。
第二章组织管理第五条医院应当成立预防接种工作领导小组，负责医院预防接种工作的领导、组织、协调和监督。
第六条医院应当设立预防接种管理部门，负责预防接种的日常管理工作，包括疫苗采购、储存、配送、接种、监测、应急处置等工作。
第七条医院应当配备合格的预防接种人员，负责疫苗接种工作。
预防接种人员应当具备医学专业背景、疫苗接种资质和相应的培训考核合格证书。
第八条医院应当加强与所在地疾病预防控制机构的协作，共同做好预防接种工作。
第三章疫苗管理第九条医院应当根据国家疫苗发展规划和本地区疫苗接种需求，制定疫苗采购计划，并向所在地疾病预防控制机构报告。
第十条医院应当采购国家批准使用的疫苗，并严格执行疫苗储存、运输、配送等相关规定，确保疫苗质量安全。
第十一条医院应当建立健全疫苗管理制度，对疫苗的储存、使用、废弃等进行严格管理，防止疫苗污染、损毁、过期等情况发生。
第十二条医院应当定期对疫苗进行质量检查，发现问题及时报告所在地疾病预防控制机构和药品监督管理部门。
第四章接种管理第十三条医院应当根据国家疫苗接种方案和本地区实际情况，制定疫苗接种工作计划，并向所在地疾病预防控制机构报告。
第十四条医院应当开展疫苗接种宣传和健康教育，提高群众疫苗接种意识。
第十五条医院应当建立健全疫苗接种预约制度，合理配置接种资源，提高疫苗接种效率。
第十六条医院应当严格执行疫苗接种操作规程，确保疫苗接种安全、有效。
疫苗管理制度文库
疫苗管理制度文库一、疫苗管理制度的基本要求1. 疫苗生产管理（1）疫苗生产企业必须取得生产许可证才能进行生产，必须遵守相关法律法规和标准规范，严格按照生产工艺和质量管理体系生产疫苗。
（2）疫苗生产企业应建立疫苗生产记录和质量档案，确保疫苗生产过程的追溯性和可控性。
（3）疫苗生产企业应定期开展内部质量管理体系审核和外部第三方审核，确保疫苗生产的合规性和质量稳定性。
（4）疫苗生产企业应及时报告不良反应和质量事故，配合卫生主管部门开展调查处理，并按规定采取相应的措施和修复措施。
2. 疫苗贮存和运输管理（1）疫苗贮存机构和配送单位应严格遵守疫苗贮存和运输管理的相关规定，确保疫苗的质量和安全。
（2）疫苗贮存机构应建立疫苗贮存记录和监测系统，对疫苗的储存条件和有效期进行定期监测和记录，确保疫苗的质量稳定性。
（3）疫苗配送单位应建立配送记录和监测系统，对疫苗的运输温度和运输时间进行监测和记录，确保疫苗的质量不受影响。
（4）疫苗贮存机构和配送单位应按照疫苗管理规定对疫苗进行定期检查和整理，对已过期或有异常情况的疫苗及时处理和报告。
3. 疫苗接种管理（1）疫苗接种单位应建立健全的接种管理制度和档案管理系统，对接种人员进行专业培训和培训考核，确保接种操作的准确性和规范性。
（2）疫苗接种单位应建立疫苗接种记录和疫苗接种监测系统，对接种人员的接种情况和不良反应进行定期记录和监测，及时处理接种异常和不良反应。
（3）疫苗接种单位应保证接种环境的卫生和安全，确保接种工作的顺利进行，防止外界污染和交叉感染。
4. 疫苗监管管理（1）卫生主管部门应建立疫苗监管制度和监管体系，确保疫苗的质量和安全。
（2）卫生主管部门应加强疫苗的抽检和监测，对疫苗的生产、贮存、运输和接种等环节进行定期检查和评估，发现问题及时处理。
（3）卫生主管部门应加强对疫苗企业和接种单位的监督管理，建立不良行为的评价和处罚制度，加大对不符合规定的疫苗生产、贮存、运输和接种单位的处罚力度。
疫苗(生物制品)管理制度
疫苗（生物制品）管理制度一、接种单位应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》的有关规定，供应渠道遵循“市级疾控中心（一类）→县级疾控中心→接种单位”的原则，有专人负责做好疫苗的储存、分发和管理工作。
二、疫苗计划（一）根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划。
（二）每年6月底前向县疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划。
（三）接收疫苗或购进疫苗时，除应索取疫苗运输的设备、运输时间、运输过程的温度记录等相关资料外，还应当查验疫苗生产企业、疫苗批发企业索取有效的经营许可证、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格证或者审核批准证明复印件。
对不能完整提供上述证件和证明材料的疫苗，不得购进或接收。
所有证件和证明材料应保存至超过该批疫苗有效期2年备查。
重点核实疫苗的名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量和在途温度。
三、疫苗的储存与运输(一)疫苗应按品种、批号分类码放。
报废疫苗需分开存放，并设有明显标志。
(二)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。
所有免疫规划冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。
(三)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
四、疫苗的分发领取(一)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发、使用。
接种单位疫苗贮存量原则上不得超过1个月。
(二) 各预防接种门诊日，须按“半日使用量”准备领用疫苗，疫苗领取时，每种疫苗只许领用同一批号，用完同一批号疫苗后，再领用其他批号疫苗。
（三）接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。
五、预防接种单位应每周开展库存疫苗的有效期检查工作，发现过期疫苗，必须立即清点、隔离、封存，做好登记。
六、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗时，应当及时报当地药监部门，不得继续使用。
疫苗管理制度
疫苗管理制度引言概述：疫苗管理制度是指通过建立一套完善的规章制度和管理体系，对疫苗的生产、储存、运输、接种等环节进行监管和管理，以确保疫苗的质量和安全性。
本文将从五个方面详细阐述疫苗管理制度的重要性和具体内容。
一、疫苗生产管理1.1 生产许可和质量控制：疫苗生产企业需要获得相关的生产许可，同时要建立质量控制体系，包括原材料的选择和采购、生产工艺的控制、产品质量的检测等。
1.2 药品生产车间和设备管理：疫苗生产需要在符合卫生要求的洁净车间进行，同时要定期检查和维护生产设备，确保生产环境的洁净度和设备的正常运行。
1.3 疫苗生产记录和溯源管理：疫苗生产企业需要建立完善的生产记录，记录每一批次的生产过程和质量检测结果，并实施疫苗的溯源管理，以便在需要时能够追溯到疫苗的生产情况。
二、疫苗储存管理2.1 储存条件和设备：疫苗需要在特定的温度和湿度条件下储存，因此需要建立符合要求的储存设施，包括冷藏库和冷冻库等，同时要定期检查和记录储存设备的温度和湿度。
2.2 疫苗储存管理制度：疫苗储存管理制度包括疫苗的分类储存、进出库管理、库存盘点和报废处理等，确保疫苗在储存过程中不受损坏和污染。
2.3 疫苗储存记录和报警系统：疫苗储存需要建立详细的记录，包括疫苗的进出库记录、温湿度记录等，同时要建立报警系统，及时发现并处理储存条件异常。
三、疫苗运输管理3.1 运输条件和设备：疫苗在运输过程中需要保持一定的温度和湿度条件，因此需要选择符合要求的运输设备，如冷藏车辆和冷藏容器等。
3.2 运输管理制度：疫苗运输管理制度包括疫苗的装载和卸载、温度和湿度的监测、运输过程中的记录和报警等，确保疫苗在运输过程中的质量和安全。
3.3 突发情况应急处理：疫苗运输过程中可能会浮现突发情况，如车辆故障、交通拥堵等，需要建立应急处理措施，及时采取措施保证疫苗的安全。
四、疫苗接种管理4.1 接种点建设和管理：疫苗接种点需要建立符合卫生要求的接种场所，同时要建立接种档案和接种记录，确保接种的准确性和可追溯性。
疫苗接种各项管理制度
疫苗接种各项管理制度一、总则第一条为保障疫苗接种工作的顺利进行，确保疫苗接种安全、有效，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内疫苗接种工作的组织、实施、管理和监督。
第三条疫苗接种工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行疫苗接种责任制，确保疫苗接种质量。
第四条各级人民政府应当加强对疫苗接种工作的领导，将疫苗接种工作纳入国民经济和社会发展规划，保障疫苗接种工作所需经费。
第五条国务院卫生健康主管部门负责全国疫苗接种工作的监督管理，地方各级人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内疫苗接种工作的监督管理。
第六条疫苗生产、经营企业应当依法从事疫苗生产、经营活动，保证疫苗质量，承担疫苗接种的相关责任。
第七条疫苗接种工作应当充分发挥社会组织、公民个人和媒体的监督作用，鼓励公众积极参与疫苗接种工作的监督。
二、疫苗接种组织第八条疫苗接种工作应当由卫生健康主管部门负责组织协调，各级疾病预防控制机构、医疗机构、社区服务中心等应当配合做好疫苗接种工作。
第九条疫苗接种工作应当根据疫苗接种规划和接种方案，合理设置疫苗接种点，方便群众接种。
第十条疫苗接种点应当具备下列条件：（一）有符合疫苗储存、运输要求的设施设备；（二）有经过培训合格的医疗卫生人员；（三）有健全的疫苗管理制度和操作规程；（四）有疫苗不良反应监测和处理能力。
第十一条疫苗接种工作应当根据疫苗接种规划和接种方案，合理确定接种时间、地点、范围和对象，并向社会公布。
第十二条疫苗接种工作应当采取多种形式，广泛宣传疫苗接种知识，提高公众疫苗接种意识和参与度。
三、疫苗接种实施第十三条疫苗接种工作应当遵循知情同意的原则，由接种对象或者其监护人自愿选择接种。
第十四条疫苗接种工作应当根据国家免疫规划，优先保障国家免疫规划疫苗的接种。
第十五条疫苗接种工作应当根据接种对象的年龄、健康状况和疫苗接种禁忌等情况，合理选择疫苗种类和接种剂量。
疫苗管理制度
疫苗管理制度疫苗管理制度是指鉴别、储存、运输、使用和监管疫苗的规程和流程，其目的在于确保疫苗的质量、安全和有效性，最终保障公众健康。
本文将从疫苗的鉴别、储存、运输、使用和监管五个方面探讨疫苗管理制度的建立。
一、疫苗的鉴别疫苗鉴别是疫苗管理制度中的重要环节。
对于不同品种的疫苗，应当建立相应的鉴别标准。
在鉴别过程中，需要注意的是应当遵循科学、规范、客观、公正原则。
鉴别的内容应包括疫苗的商品名称、生产厂家、批号、疫苗类型、有效成分、规格、生产日期和有效期等信息。
在疫苗经过运输等环节后，此信息必须重新核对。
如有发现疑似异常情况，应当重新进行鉴别。
二、疫苗的储存疫苗的储存是确保疫苗保质期和有效性的重要措施。
疫苗需要在指定储藏条件下保存，包括温度、湿度等。
应当建立相应的储存条件和控制措施，管理单位应当建立健全的储存设施，包括冷藏、冷冻等设施，确保环境温度与湿度符合疫苗规格所需。
另外，还需要制订疫苗储存和转运的标准操作程序，实行一人、一卡、一卡室和安全防范措施，并按时检查和记录温度变化，确保疫苗储存的合法有效性。
三、疫苗的运输疫苗的运输是确保疫苗质量、安全和有效性的重要措施。
在疫苗运输环节中，应建立相应的标准操作程序，包括载体物的选择和检验、运输箱的选择和检验，运输前的配载，运输过程中的温度记录和检测，运输中的接受和传送等操作。
此外，在运输过程中，应加强对于疫苗质量的监管和控制，确保疫苗不受照射、环境闪电等外部因素影响。
疫苗的运输方式应当合乎相关规定，确保疫苗在运输过程中不受损。
四、疫苗的使用疫苗的使用是确保疫苗有效性和安全的重要措施。
在疫苗使用前，首先应确保其的鉴别正确、储存条件符合规定、运输过程中的情况正常。
同时，应当严格按照疫苗使用说明书和相关规定规定的剂量、适应症、不适应症、不良反应等情况进行使用。
对于疫苗使用过程中的不适应症或不良反应，应当按照规定制订相应的应急处置措施，及时解决疫苗使用过程中的异常情况。
疫苗管控管理制度
疫苗管控管理制度第一条总则为规范医院内疫苗的使用、储存和管理，确保疫苗质量和安全，保障患者和医护人员的健康与安全，订立本疫苗管控管理制度。
第二条疫苗采购和储存2.1 采购程序（1）疫苗采购需经医院采购部门负责人审核，依据采购计划确定采购数量。
（2）采购部门负责人应当与有资质的供应商签订疫苗采购合同，并保存相关合同、发票等文件。
（3）医院采购部门负责人应定期核查疫苗供应商的资质，并对采购过程进行跟踪和记录。
2.2 疫苗储存（1）医院设有特地的疫苗冷链储存库，确保疫苗储存温度符合规定要求。
（2）疫苗冷链储存库应配备专人管理，负责监测储存温度，并定期进行温度记录、检查和校准。
2.3 疫苗储存条件（1）疫苗储存库温度应符合疫苗储存要求，避开温度过高或过低造成疫苗变质。
（2）疫苗储存库内应干燥、通风良好，避开阳光直射。
（3）疫苗储存库内不得存放其他物品，以免影响疫苗的质量和安全性。
2.4 疫苗库存管理（1）医院疫苗库存应定期盘点，确保疫苗库存数量与实际情况全都。
（2）疫苗库存管理人员应及时更新疫苗库存记录，做好疫苗购进、领用、归还等相关记录。
第三条疫苗使用和审批3.1 疫苗使用（1）医院应依据患者需要和疫苗适应症，合理使用疫苗。
（2）疫苗使用前，医院医务部门应进行必需的疫苗接种宣教和知情告知。
（3）医院应建立疫苗使用记录，包含疫苗接种日期、剂次、批号、接种部位等信息。
3.2 疫苗审批（1）医院设立疫苗使用审批委员会，负责审批疫苗的使用申请。
（2）疫苗使用审批委员会由医院的医务部门、药学部门、感染掌控科等相关部门构成。
（3）申请人应依照程序向疫苗使用审批委员会提出疫苗使用申请，并供应必需的相关证明料子。
第四条疫苗接种操作和安全4.1 疫苗接种操作规范（1）医院应设立特地的疫苗接种门诊，由专业医护人员进行疫苗接种操作。
（2）疫苗接种操作应依照相关操作规范执行，包含疫苗的准备、接种部位的选择、注射方式等。
（3）医护人员在接种过程中应注意接种操作的细节，确保疫苗的有效接种。
疫苗管理制度(完整版)
疫苗管理制度第一章总则1.1制度背景为确保疫苗的安全、有效使用，维护员工及社区居民的健康，特制定此疫苗管理制度。
1.2制度目的通过规范的疫苗管理程序，确保疫苗的储存、运输、接种、记录等环节符合标准，降低疫苗风险，提高疫苗接种效果。
1.3适用范围本制度适用于公司内部所有涉及疫苗的管理与操作人员，包括医务人员、仓储人员、运输人员等。
1.4法律依据制定本制度基于国家相关法律法规，包括《疫苗管理法》等。
第二章疫苗采购与接收2.1疫苗采购2.1.1确保采购的疫苗来自合法渠道，具备生产许可和质量合格证明。
2.1.2与供应商签署正式合同，明确交付日期、数量、价格等细节。
2.2疫苗接收2.2.1接收疫苗时，应与实际到货数量进行核对，确保一致。
2.2.2对于有疫苗损坏或异常的情况，立即通知供应商并记录。
第三章疫苗储存与运输3.1疫苗储存3.1.1按照疫苗生产商提供的储存条件，设立专门储存设施。
3.1.2定期检查储存设施的温度、湿度等环境参数，确保符合要求。
3.2疫苗运输3.2.1确保运输车辆符合卫生要求，定期维护和清洁。
3.2.2运输过程中确保疫苗的温度稳定，避免剧烈震动。
第四章疫苗接种与记录4.1疫苗接种4.1.1由经过专业培训的医务人员负责进行疫苗接种。
4.1.2接种前必须核对疫苗信息，包括疫苗名称、批号、有效期等。
4.2疫苗记录4.2.1在接种前必须建立详细的疫苗接种记录，包括接种时间、接种人员、接种地点等。
4.2.2对于接种后出现不适应反应或异常情况，应及时记录并上报。
第五章疫苗废弃与过期处理5.1疫苗废弃5.1.1废弃的疫苗必须按照卫生规定进行处理，包括销毁和记录。
5.1.2废弃原因必须明确，废弃记录应保存一定时期。
5.2疫苗过期处理5.2.1确保不使用已过期的疫苗，避免使用风险。
5.2.2过期疫苗应及时封存，并按规定销毁。
第六章疫苗信息管理6.1疫苗信息收集6.1.1建立完善的疫苗信息收集系统，包括疫苗接种信息、不良反应信息等。
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疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度
为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），执行《预防接种工作规范》（以下简称规范),确保我镇免疫规划和预防接种工作的开展，结合我镇实际,制定本制度.
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗,各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗,二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准.
第二条各级都要设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作,建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。
第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症.疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。
第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种.从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记,放回冰箱，下次先用.冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物,不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备,避免浪费”的基本原则。
各级都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发,避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗24小时的及时接种,各预防接种单位都要储备一定数量的乙肝疫苗，供苗单位应依据报表数和实际接种数及时补充供应.新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条各级疾控中心、接种单位在接收或购进一、二类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条各级自行从疫苗生产或批发企业购置的二类疫苗，要查验审核疫苗生产(批发）企业的资质和疫苗推销人员的法人委托书，索取由国家药品检验机构依法签发的疫苗每批检验合格证明或上级疾控单位的疫苗出库证明.
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数和各单位领取下发数。
第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理,做到专款专用，不得挪用挤占,及时做好清欠和还欠工作，确保疫苗资金周转畅通。
第十一条疫苗的分发要遵循“先短效、后长效"和同批疫苗按“先入先出”的原则，上级供苗单位应随时对地区间或用苗单位之间的疫苗余缺进行调剂，收回多余疫苗。
防止人为因素或管理不当造成疫苗失效、浪费.
第十二条疫苗的贮存、运输要严格按温度要求进行，防止疫苗的温度暴露。
疾控中心向乡镇接种单位运送疫苗应使用冷藏箱,乡镇级至村级的疫苗应使用冷藏包或冰瓶。
第十三条疫苗的贮存要按疫苗的品种、批号和规格分类码放，一、二类疫苗要分开放置，不得混放.贮存疫苗的冰箱、冷柜内应留有冷气循环通道，存储疫苗的库房要有上下水、暖气和通风设施。
没有电冰箱的接种单位不得存贮疫苗.。