临床学院实验记录本
临床学院实验记录本
XX大学第二临床学院研究生科研课题实验记录本研究生类别硕士□博士□研究生办公室密级⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽学位⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽院系：专业：研究方向：研究题目：指导教师：学号：姓名：年月日至年月日XX大学第二临床学院研究生实验记录规范第一条为了加强我院研究生科学研究工作的规范化、科学化管理，提高科学实验记录质量，根据国家和我校科技档案管理的有关规定，制定本规范。
第二条实验记录是科学研究工作的重要部分，完整和准确的实验记录不仅是科学研究成功的重要因素，也是科研成果原创性和知识产权归属的客观依据。
研究生的实验记录是进行课题研究的原始资料，也是撰写学位论文的必备资料。
规范地做好实验记录是研究生培养科研素养的重要途径。
研究生在开始进行实验时必须仔细阅读以下有关实验记录的具体要求，严格实施执行。
第三条实验记录是指在科学研究过程中，应用实验、观察、调查或者资料分析的方法，根据真实结果直接记录或统计的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。
第四条实验记录的基本要求是：真实、准确、及时、完整。
不得伪造或者编造数据，不得随意涂改或者取舍，当天实验当天记录，不得写“回忆性”记录。
第五条实验记录的内容通常应当包括实验设计、实验名称、实验时间/地点、实验人员、实验方法、实验材料、实验环境、实验结果、成败分析及阶段总结等内容，开题、选题、实验设计、技术路线、实验步骤等应完整反映课题内容和研究过程。
（一）实验设计。
一份科学、完整的实验记录必须有一个详细的实验设计，实验设计的内容应当按照科研目标详细编制。
（二）实验名称。
首次实验记录必须注明课题名称，每次实验开始必须注明实验名称。
（三）实验时间。
每次实验必须在记录纸的左上方按照年－月－日顺序记录实验日期和时间，例如：2001－01－11 9：00——11：00。
实验地点：某某实验室。
（四）实验人员。
详细记录所有参加实验的人员。
（五）实验方法。
常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源，创新实验方法必须详细记录步骤和细节。
博士实验记录模板
博士实验记录模板博士实验记录模板（仅供参考）：
标题：实验记录本
日期：XXXX年XX月XX日
实验者：XXX
实验目标：
1. 验证XXX理论。
2. 探究XXX因素对XXX的影响。
3. 确定XXX的最佳条件。
实验材料：
1. XXX。
2. XXX。
3. XXX。
实验步骤：
1. 将XXX放入XXX中，加入适量的XXX。
2. 将混合物加热至XXX度，保持XXX分钟。
3. 冷却至室温，观察并记录结果。
实验结果：
实验条件结果
A B
C D
E F
数据分析：
1. 根据实验结果，可以得出以下结论：XXX。
2. 通过对数据的分析，我们可以推断出XXX与XXX之间的关系。
3. 通过对结果的比较，我们发现XXX的最佳条件是XXX。
实验总结：
本次实验通过探究XXX因素对XXX的影响，确定了XXX的最佳条件，验证了XXX理论。
在实验过程中，我们发现XXX与XXX之间存在明显的相关性，这为后续的研究提供了重要的参考依据。
同时，本次实验也存在一些不足之处，例如实验条件不够严格、数据样本量较小等，需要在后续的实验中加以改进和完善。
药物临床实验记录表范本
药物临床实验记录表范本一、实验基本信息实验名称：药物临床实验实验开始日期：XX年XX月XX日实验结束日期：XX年XX月XX日实验地点：XXX医院/实验机构参与实验者：XXX（编号）、XXX（编号）、XXX（编号）、XXX（编号）二、实验设计本次药物临床实验旨在评估新药物的安全性、剂量反应关系以及疗效。
共设置X组实验条件，每组实验条件包含X名参与者。
每位参与者均需签署知情同意书，并在实验之前接受必要的健康检查以确保实验的安全性和可行性。
三、实验过程与结果记录实验记录应详细记录实验过程以及实验结果。
以下是一份药物临床实验记录表范本。
参与者编号：XXXXX实验日期：XX年XX月XX日实验环节：给药实验剂量：XXX（剂量单位）观察参数：XXX（参数描述）1. 第一次给药实验剂量：_____（具体剂量）观察结果：- 参数A观察结果：_____- 参数B观察结果：_____- 参数C观察结果：_____- ...2. 第二次给药实验剂量：_____（具体剂量）观察结果：- 参数A观察结果：_____- 参数B观察结果：_____- 参数C观察结果：_____- ...3. 第三次给药实验剂量：_____（具体剂量）观察结果：- 参数A观察结果：_____- 参数B观察结果：_____- 参数C观察结果：_____- ...（根据实际情况，继续记录后续给药和观察结果，每次都提供具体剂量和观察参数的记录）四、不良反应记录在实验过程中，如出现任何不良反应或不适症状，应记录如下：参与者编号：XXXXX实验日期：XX年XX月XX日不良反应描述：（详细描述不良反应的性质、严重程度等信息，如头痛、恶心、皮疹等）处理措施：（针对不良反应所采取的处理措施，如暂停给药、调整剂量等）五、实验统计与分析在实验结束后，将对实验结果进行统计和分析。
根据实验目的和实验设计，采用适当的统计方法和工具，以确定药物的安全性、剂量反应关系和疗效。
临床试验过程记录
临床试验过程记录一、引言临床试验是一种科学研究方法，用于评估新药、新疗法或医疗器械的疗效和安全性。
本文旨在记录临床试验的具体过程，介绍试验设计、招募对象、干预措施、数据收集等关键步骤。
二、试验设计本次临床试验采用随机对照双盲平行设计，试验组和对照组分别接受不同干预措施。
干预措施的选择基于前期实验室研究和动物实验的结果，并经过专家讨论和伦理委员会审查批准。
三、招募对象试验招募对象为年龄在18-65岁之间、符合特定疾病诊断标准的患者。
通过医院门诊、社区宣传和广告等途径进行招募。
招募对象需满足入选标准，并签署知情同意书。
四、干预措施试验组接受新药疗法，对照组接受常规治疗或安慰剂。
两组患者在干预措施上保持盲态，以保证结果的客观性和可靠性。
干预措施的剂量、频次和持续时间根据前期研究和临床经验确定。
五、数据收集试验过程中，收集的数据包括患者基本信息、病情评估、生理指标、实验室检测结果等。
数据采集工具包括问卷调查、电子记录和生物样本分析等。
数据收集过程由专业研究人员进行，确保数据的准确性和完整性。
六、结果分析收集到的数据经过统计分析，评估干预措施对患者疗效和安全性的影响。
常用的统计学方法包括描述性统计、方差分析、生存分析等。
结果分析需要考虑样本量、数据分布、可信区间等因素，确保结果的可靠性和科学性。
七、讨论与结论根据试验结果，结合前期研究和临床经验，讨论干预措施的有效性、安全性和临床应用前景。
同时，对试验中出现的问题和不足进行分析，并提出改进措施。
最终，得出结论并撰写试验报告。
八、伦理和安全考虑临床试验过程中需要保护患者的权益和安全。
试验方案需经过伦理委员会审查并得到批准。
试验过程中应监测和记录患者的不良事件和严重不良事件，并及时采取相应措施保护患者的安全。
九、结语临床试验是评估新药和治疗方法的重要手段，其过程需要严格控制和规范。
通过本次试验的记录，可以更好地了解临床试验的设计、招募、干预、数据收集和结果分析等关键步骤，为临床研究提供参考和指导。
临床PCR检验流程记录表
口按实验室废弃物处理程序（SOP编号）处理实验废弃物。
操作者：____________
扩增区（3区）
实验前：口打开通风设备口实验台面清洁（水或75%酒精擦拭）
口实验室温度：____℃（允许范围：10~30℃）；相对湿度____（允许范围：30%~80%）
扩增仪操作：口开机自检及运行正常；
口按扩增仪操作（sop编号）sop进行编程、参数、设定；
室内质控结果：________________ 口填写室内质控记录、描质控图
是否失控：口是 口否
实验结果失控原因与处理：（失控标准参照室内质量控制SOP程序）
实验结果：见所附扩增仪打印结果。
实验后：口填写相关记录表；
口按实验室清洁程序（SOP编号）清洁实验室台面、地面，并进行紫外线照射30分钟以上；
口按实验室废弃物处理程序（SOP编号）处理实验废弃物。
操作者：____________
检测日期：____________
口 正常 口不正常
口实验室温度：____℃（允许范围：10~30℃）；相对湿度____（允许范围：30%~80%）
PCR试剂来源：（深圳匹基公司） 批号：____________
检验项目：_________ 本次实际用量：_______人份
具体配置内容______________________________________________________
仪器设备的使用：
离心机：口正常 口不正常 振荡器：口正常 口不正常
实验后：口移动器调至最大量程刻度并复位；
口填写相关记录表；
口按实验室清洁程序（SOP编号）清洁实验室台面、地面、加样器和离心机，并进行紫外线照射30分钟以上；
临床教学查房记录本
临床教学查房记录本
日期：20XX年XX月XX日
病区：XX病区
主任医师：XXX
患者名字：XXX年龄：XX性别：X
入院日期：XX年XX月XX日出生日期：XX年XX月XX日
主诉：XXXXXXXX
现病史：XXXXXXXX
既往史：XXXXXXXX
家族史：XXXXXXXX
查房日期：20XX年XX月XX日
查房专科：XX科
一、全身情况
体温：XX℃ 血压：XXX/XXX mmHg 脉搏：XX次/分呼吸：XX次/分
皮肤：XXXXXXXX
黏膜：XXXXXXXX
淋巴结：无肿大
心肺听诊：XXXXXXXX
腹部触诊：XXXXXXXX
四肢活动度：XXXXXXXX
二、专科体格检查
1.XX科
检查结果：XXXXXXXX
三、辅助检查
1.实验室检查
血常规：XXXXXXXX
生化检查：XXXXXXXX
血气分析：XXXXXXXX
心电图：XXXXXXXX
影像学检查：XXXXXXXX
四、诊断
1.初步诊断：XXXXXXXX
2.诊断依据：XXXXXXXX
3.鉴别诊断：XXXXXXXX
五、治疗方案
1.药物治疗：XXXXXXXX
2.非药物治疗：XXXXXXXX
六、预后评估
1.病情严重程度：XXXXXXXX
2.预后评估：XXXXXXXX
七、教学讨论
1.本次查房内容：XXXXXXXX
2.学习目标：XXXXXXXX
3.学习重点：XXXXXXXX
4.学习建议：XXXXXXXX
八、下次查房计划
日期：20XX年XX月XX日
地点：XX病区
主任医师：XXX
备注：。
临床试验研究病历
肺功能仪有效性和安全性临床试验研究病历试验用医疗器械编号：□01肺功能仪（型号规格：MSPFT-B）□02肺功能仪（型号规格：MasterScreen）临床试验机构：□河南省人民医院□郑州市第六人民医院版本号和日期：MS2016082016年08月06日受试者姓名：联系方式：联系地址：受试者随机号：研究者姓名:试验开始时间：年月日随访结束日期：年月日申办者：河南迈松医用设备制造有限公司在正式填表前，请认真阅读下列填写说明研究病历填写说明1．参加本试验的研究者必须经过GCP培训，必须事先充分了解本试验方案及有关资料，严格按方案执行。
2．所有筛选者均需填写研究病历，研究病历用黑色签字笔填写。
3．病历填写务必准确、清晰，不得随意涂改，错误之处纠正时需用横线居中划出，并签署修改者姓名及修改时间。
举例：58.6 56.8ZS 2014．受试者姓名拼音缩写四格需填满，两字姓名填写两字拼音前两个字母；三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母；四字姓名填写每一个字的首字母。
举例：李淑明欧阳小惠5．×多余空格以“0”填写完整，不得留空。
“ND”未查或漏查；“UK”不知道；“NA”不适用。
6．试验期间应如实填写不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件（包括临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力等）发生时，必须立即通知临床试验单位临床试验机构伦理委员会及该临床试验的申办者并上报国家食品药品监督管理总局。
7.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。
试验不同时期需完成的检查和需记录的项目要按照要求完成。
请对照试验流程表执行。
严重不良事件报告途径:患者既往是否有其他病史及手术史有□无□，如有请填写下表：研究者签名：日期：２０| _ | _ |年| _ | _ |月| _ | _ |日２０| _ | _ |年| _ | _ |月| _ | _ |日二、符合入选/排除标准：如以上任何一项答案为“否”，此受试者不能参加本临床试验。
临床技能实验实验报告
一、实验目的1. 熟悉临床技能实验的基本操作流程。
2. 提高临床操作技能，培养临床思维能力。
3. 增强团队协作意识，提高临床沟通能力。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点临床技能实验室四、实验器材1. 模拟病人2. 实验室用医疗器械（如听诊器、血压计、体温计等）3. 记录本、笔五、实验内容1. 生命体征监测（1）体温测量操作步骤：①将体温计的水银柱甩至35℃以下。
②将体温计置于病人腋下，手臂紧贴胸部，嘱病人夹紧体温计。
③3分钟后取出体温计，读取体温值。
（2）脉搏测量操作步骤：①将脉搏计置于病人手腕内侧，确保脉搏计紧贴皮肤。
②启动脉搏计，记录脉搏次数。
（3）呼吸频率测量操作步骤：①观察病人胸部起伏，记录呼吸次数。
②测量时间：1分钟。
2. 血压测量操作步骤：①将血压计袖带紧贴病人上臂，袖带下缘距肘窝2～3cm。
②将血压计排气，使袖带内压力降至0。
③打开血压计，测量血压值。
3. 听诊操作步骤：①将听诊器置于病人胸部，分别听诊肺部、心脏、腹部。
②记录听诊结果。
4. 临床沟通技巧操作步骤：①观察病人病情，了解病人需求。
②运用恰当的语言、表情、肢体动作等与病人沟通。
③尊重病人，关注病人心理需求。
六、实验结果与分析1. 生命体征监测（1）体温：37.2℃（2）脉搏：80次/分钟（3）呼吸频率：20次/分钟（4）血压：120/80mmHg2. 听诊（1）肺部：呼吸音清晰，无干湿啰音。
（2）心脏：心率80次/分钟，节律整齐，无杂音。
（3）腹部：无明显异常。
3. 临床沟通技巧（1）尊重病人，关注病人心理需求。
（2）运用恰当的语言、表情、肢体动作等与病人沟通。
七、实验总结1. 通过本次实验，提高了临床操作技能，掌握了生命体征监测、血压测量、听诊等基本操作。
2. 增强了团队协作意识，提高了临床沟通能力。
3. 认识到临床技能实验在临床工作中的重要性，为今后的临床工作奠定了基础。
4. 不足之处：（1）在实验过程中，部分操作不够熟练，需加强练习。
临床试验记录归类、记录、存档建议表
按源数据/源文件的记录和保管要求执行
AE表建议由授权的研究人员记录，经研究医生评判后最终记录完整；疗效评价表由授权的医生记录并得出评价结果，经研究医生确认后
记录评价结论
允许通过远程手段完成的
随访记录
生存状态随访
肿瘤试验中OS的终点收集，需定期致电受试者或家属了解其生存状态，并加以记录
授权的研究团队人员，包括但不限于护士、药 师、技术员等
按源数据/源文件的记录和保管要求执行
尽可能电子化，并保留稽查轨迹成为受控文 件，如暂无法电子化 的，与申办者协商文件的受控管理方式，并制
定相关要求存档备查
主客观内容兼有的记录表单
该类表单中部分数据具有客观来源，研究者需据此做出医学判断和结论，主客观内容不能分割和单独记录，否则对内容的完整理解不利。比如AE/CM记录 表、疗效评价记录表
非本院产生的源文件
由受试者提供
医疗病历类
病历或验单
含住院、门诊病历及验单报告等，需为原始病历的核证副本
当地医疗机构人员
按源数据/源文件的记录和保管要求执行
扫描后存入电子病历专用文件夹
由申办者委托的第三方公司
提供
非医疗病历类
评价或检测报告
中心影像学评价报告、中心实验室检测报告等，需为原始文件或其核证副本
委托服务的第三方人员按源数据/源文件Fra bibliotek记录和保管要求执行
纸质的经研究者审阅签字后保存在受试者文件夹中，扫描上传；电子版报告打印为纸质，研究者审阅签字后保存在受试者文件夹中
授权的研究团队人员：研究护士/临床研究助理
按源数据/源文件的记录和保管要求执行
临床试验原始资料记录标准操作规程
临床试验原始资料记录标准操作规程
原则：做什么，写什么，怎么做，怎么写
要求：真实、及时、准确、清晰，规范。
规程：
1、原始资料包括病历报告表（另行规定）、各种会议记录、
程序记录、资料存档记录、实验记录以及其它相关的原始资料等。
2、准备各种记录本，包括：机构办公室会议记录本，质量
检查记录本，资料归档保存登记本，资料借阅登记本，资料收发登记本，药品收发登记本，不良事件报告登记本，业务培训登记本。
3、制定各种登记本的记录要求，在每本登记本前注明。
4、准备实验记录本，实验记录具有页码。
5、设计各种记录表格：药物临床试验方案讨论请示件，试
验方案讨论意见表，试验启动前质量检查表，试验过程中质量检查表，试验结束后质量检查表。
6、及时、规范记录各种记录和表格，记录时必须注明日期、
记录人、发生的事等。
7、原始资料存档保存。
临床教学查房记录模板
临床教学查房记录承担科室（病区）：产科时间：2015-1-19-10：00 地点：产科病区记录人：王秋萍教学对象：主管实习生（姓名及学校）：陈佳，韩小薇，赣南医学院2010级其他实习生：陈子馨，曾学健，叶应青，井冈山大学医学院2011级主管住院医师：骆淑娟主查医师（姓名及职称）：梅苏副主任医师其他人员（姓名、职称、职务、科室）姓名：王秋萍职称：主治医师职务：无科室：产科姓名：张焕勤职称：主治医师职务：无科室：产科姓名：张金瑞职称：住院医师职务：无科室：产科姓名：李小容职称：护士职务：无科室：产科教学查房题目：前置胎盘病例情况（学生汇报资料）：陈佳汇报病史姓名杜小兰年龄27岁；性别：女职业：无主诉：停经30+1周，阴道少量流血1天病例特点（主要症状、体征和有关辅助检查）：已婚育龄女性，孕1产0。
现孕史LMP2014-06-19，EDC2015-03-26，平素月经规则，停经37天查尿HCG阳性，孕1+月出现轻微恶心、呕吐等早孕反应，持续2+月后自行消失，孕期不定期产前检查5次，孕14+4周在光明新区人民医院产检并建册。
彩超提示前置胎盘状态，无阴道流血。
未行优生五项、四维彩超、甲功三项、OGTT等检查。
行G6PD、地贫初筛、唐氏筛查等检查正常。
孕27周曾出现“阴道少量出血”在本院门诊予以“保胎灵胶囊”口服保胎治疗.孕晚期无头晕、眼花，视物模糊，无双下肢水肿等不适。
于昨日07:00无诱因出现阴道少量流血，咖啡色，无下腹胀痛、腰酸，无阴道流水等不适，无同房史和外伤史，今日来院，在门诊产检，彩超检查示：完全性前置胎盘，脐带绕颈一周，晚孕，单活胎，超声孕周约30W30D。
门诊拟“1.完全性前置胎盘、先兆早产”收入院。
近期无发热感冒等病史，孕期精神好，饮食正常，大小便正常。
孕期体重增加约10kg.入院情况诊断及治疗方案：查体：T36.7℃ P99次/分 R20次/分 Bp117/70mmHg，发育正常，营养中等，心肺正常，腹隆起如孕7+月大小，双下肢无水肿。
机能实验学离体肠实验
机能实验学实验报告课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院〔系〕：某某学院医学院专业班级：2011级临床医学本科班学生某某：符宏展学号：112指导教师：梁俊辉二○一三年六月五日机能实验报告实验目录：1 实验目的2 实验装置和器材3 实验药物4 实验动物5 实验原理6 实验方法7 实验须知事项8 实验结果实验数据实验记录波型与静态测量数据9 实验结果讨论10 实验结论11 实验思考实验报告实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本某某：符宏展学号：112实验类型〔打√〕：〔根底□综合□设计□〕一、实验预习二、实验操作原始〔数据〕记录与实验结果的分析实验时间：2013年 6 月 5 日 (星期三晚上:7：00－10：00〕实验同组人：马腱明符宏展朱佛妹叶超群黄小花 X鹏黄锦霞如果实验有数据表格，学生在实验预习时应画好实验数据表格，供实验填写数据。
实验结果：正常数据表格实验数据最大收缩力〔g〕最小舒X力〔g〕平均值〔g〕频率测量正常14实验记录波型实验一：乙酰胆碱数据表格实验数据最大收缩力〔g〕最小舒X力〔g〕平均值〔g〕频率测量正常14乙酰胆碱16实验记录波型实验二：阿托品→乙酰胆碱数据表格实验数据最大收缩力〔g〕最小舒X力〔g〕平均值〔g〕频率测量正常15阿托品14乙酰胆碱13实验记录波型实验三：肾上腺素数据表格实验数据最大收缩力〔g〕最小舒X力〔g〕平均值〔g〕频率测量正常13 肾上腺素15实验记录波型实验四：普萘洛尔→肾上腺素→普萘洛尔数据表格实验数据最大收缩力〔g〕最小舒X力〔g〕平均值〔g〕频率测量正常13 普萘洛尔12 肾上腺素12 普萘洛尔13实验记录波型实验五：酚妥拉明→肾上腺素→酚妥拉明数据表格实验记录波型实验六：普萘洛尔+酚妥拉明→肾上腺素→酚妥拉明→普萘洛尔→乙酰胆碱→阿托品数据表格实验 数据 测量最大收缩力〔g 〕 最小舒X 力〔g 〕 平均值〔g 〕 频率 正常15 普萘洛尔+酚妥拉明13 肾上腺素1 12 肾上腺素2 13 酚妥拉明 普萘洛尔1 普萘洛尔2 乙酰胆碱 阿托品实验记录波型实验 数据 测量 最大收缩力〔g 〕 最小舒X 力〔g 〕平均值〔g 〕频率 正常 13 酚妥拉明 13 肾上腺素1 12 肾上腺素2 12 酚妥拉明13实验结果讨论：1、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩，但其节律性很不规如此。
cif表 临床实验
cif表临床实验CIF表在临床实验中的应用一、引言CIF表（Clinical Information Form）是一种在临床实验中广泛应用的数据记录表格，旨在搜集和整理患者的基本信息、疾病相关信息、实验结果等内容。
本文将探讨CIF表在临床实验中的重要性和应用。
二、CIF表的基本结构与要素CIF表通常由多个字段组成，每个字段代表着一个特定的数据项。
以下是常见的CIF表字段及其解释：1. 姓名：患者的真实姓名。
2. 性别：患者的生理性别，男性或女性。
3. 年龄：患者的年龄。
4. 病史：患者的病史，包括既往疾病、手术、用药等。
5. 临床诊断：医生对患者的诊断结果。
6. 实验目的：该项实验的研究目的和预期结果。
7. 实验方法：实验的具体操作步骤和操作规范。
8. 实验结果：实验操作后所得的观测结果。
9. 讨论与结论：对实验结果的分析和解读，以及可能存在的局限性和未来研究的展望。
三、CIF表的重要性及应用1. 数据整合与分析：CIF表作为一种标准化的数据记录工具，可以帮助研究人员快速搜集和整理实验数据。
通过对CIF表中的数据进行统计和分析，研究人员可以更清晰地了解实验结果，并作出准确的科学判断。
2. 实验结果的可信性：CIF表要求研究人员在填写实验结果时，必须准确无误地记录数据，避免出现遗漏或错误的情况。
这样一来，实验结果的可信度可以得到更好的保证，从而提高实验的科学性和可重复性。
3. 文献发表与交流：在进行临床实验研究时，CIF表可以作为一种标准化的数据格式，方便研究人员向同行和科学界发表研究成果，并进行交流和讨论。
这有助于促进学术界的合作与分享，推动临床实验研究的进一步发展。
四、CIF表的编制与使用1. 制定CIF表的标准：在编制CIF表时，需要明确表格各字段的含义和数据格式要求，并确保与实验目的一致。
同时，应考虑到数据记录的合理性和易用性，以提高填写效率和准确性。
2. 训练与指导：为了提高实验人员对CIF表的正确使用，需要进行培训和指导，确保他们了解CIF表的意义和填写要求，以及如何处理异常情况和数据冲突。
临床实验记录
临床实验记录2019年10月1日实验目的：评估新药物X的疗效和安全性。
实验对象：30名患有高血压的患者，年龄在40岁至60岁之间。
实验步骤：1. 为每位患者测量基线血压和脉搏，并记录在表格中。
2. 将患者分为两组，其中一组接受X药物治疗，另一组接受安慰剂治疗。
3. X药物组每天口服一次，每次剂量为10mg。
安慰剂组每天口服一次，每次剂量相同。
4. 治疗持续4周。
5. 每周复诊一次，测量患者的血压和脉搏，并记录在表格中。
6. 在实验结束后，分析数据，并得出结论。
实验结果：根据我们记录的数据统计和分析，以下是我们的总结：1. X药物组的患者在治疗期间表现出明显的血压下降。
平均收缩压从基线的150mmHg降至110mmHg。
平均舒张压从基线的90mmHg降至70mmHg。
2. 安慰剂组的患者在治疗期间血压没有显著变化。
3. X药物组的患者在治疗期间没有发现严重不良反应。
少数患者报告了轻微的头痛和胃不适，但这些症状在停药后迅速消失。
4. 安慰剂组的患者未报告任何不良反应。
结论：根据我们的临床实验记录和数据分析，我们得出以下结论：1. X药物在治疗高血压方面表现出显著的疗效。
它能有效降低血压，并且安全性良好。
2. X药物在治疗高血压方面优于安慰剂。
安慰剂组的患者没有表现出与血压降低相关的明显改善。
3. X药物在该实验中未引起严重不良反应，仅有轻微的不适症状。
4. 进一步的研究和实验需要验证X药物的长期疗效和安全性。
2019年10月31日实验目的：评估新药物Y的疗效和安全性。
实验对象：50名患有糖尿病的患者，年龄在30岁至50岁之间。
实验步骤：1. 为每位患者测量基线血糖水平，并记录在表格中。
2. 将患者随机分为两组，一组接受Y药物治疗，另一组接受现有糖尿病药物治疗。
3. Y药物组每天口服一次，每次剂量为20mg。
对照组患者继续接受他们目前正在使用的糖尿病药物。
4. 治疗持续12周。
5. 每两周复诊一次，测量患者的血糖水平，并记录在表格中。
临床实验记录如何书写
临床实验记录如何书写一、引言引言部分应该简明扼要地介绍该临床实验的目的、研究对象以及实验设计等基本信息。
二、实验设计在实验设计中需包括以下内容：1. 实验类型：明确该临床实验是随机对照试验、单盲试验、双盲试验还是其他类型。
2. 研究对象：描述实验对象的纳入和排除标准，包括样本容量计算方法，如何进行筛选等。
同时，还需提供相关伦理委员会批准的文件编号。
3. 干预措施：明确实验组和对照组的干预措施，并详细描述干预的剂量、频率和时间等关键信息。
4. 随访计划：描述每个参与者的随访方案，包括随访时间点、随访内容等。
三、实验过程在实验过程中应包括以下内容：1. 样本信息：提供参与实验的样本的基本信息，包括年龄、性别、疾病诊断等。
2. 数据收集：描述数据收集的具体方法，如问卷调查、生理指标检测、影像学评估等。
3. 干预措施实施：详细描述实验组和对照组的干预措施的实施过程，包括使用药物的剂量、给药途径等。
4. 不良事件记录：记录实验过程中出现的不良事件，包括病例的描述、不良事件的持续时间、处理方法等。
四、数据分析数据分析部分需要对实验结果进行统计和分析，包括以下内容：1. 描述统计学分析：对数据进行描述性统计分析，如均值、标准差等。
2. 比较分析：对实验组和对照组的结果进行比较，使用适当的统计方法，如t检验、卡方检验等。
3. 结果展示：将实验结果以表格、图表等形式清晰展示，便于读者理解。
五、讨论与结论在讨论与结论部分需要对实验结果进行解释和总结，包括以下内容：1. 实验结果解读：对实验结果进行解读，分析是否与研究假设一致，探讨可能的原因。
2. 结果与现有研究的比较：将实验结果与已有研究结果进行比较，讨论是否一致或有差异，并给出解释。
3. 实验的局限性：指出实验中存在的局限性和不确定性，并提出改进的建议。
4. 结论：总结实验的主要结果和发现，并对未来相关研究提出建议。
六、参考文献列出实验过程中所引用的参考文献，采用一定的引用格式。
实验7 血液凝固和影响血液凝固的因素
实验7 血液凝固和影响血液凝固的因素第二临床医学院临床专业【摘要】目的 通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素 方法 往加了生理盐水、肺组织浸液、棉花、石蜡、肝素、草酸钾和放在室温、冰块里的8支试管里加等量的家兔血液，分别记录凝血时间。
结果 血液凝固的顺序分别为加了棉花的试管，肺组织浸液的试管,生理盐水的试管，室温的试管，涂了了石蜡的试管，放在冰块里,加了肝素和草酸钾的血液在一个小时内未见凝血现象.结论 棉花、肺组织浸液、生理盐水有促进血液凝固的作用，石蜡有微弱的抗凝作用,肝素、草酸钾、低温有很强的抗凝作用.并且外源性凝血时间比内源性凝血时间短.【实验对象】家兔体重适宜，雌雄不限，【材料】石蜡油，冰块，肝素,草酸钾,氨基甲酸乙脂;试管,动脉夹,动脉插管，秒表。
【方法】1。
用200g/L 氨基甲酸乙脂按5ml/kg 体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将兔固定于兔手术台上.2。
切开颈部皮肤后,分离颈外动脉，采血10ml,制备血浆和血清。
3.分离一侧颈总动脉,头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。
用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V"行小口,向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。
以备取血之用。
4。
取8支试管，编号.5。
取8支试管，编号， 分别按下表1.中的要求准备试管、准备手表记血液凝固的时间。
血液刚进入各试管时同时计时间，每管2ml ，每隔15s,将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状时，记下所历时间.5~8管加入血液后，试管 编号 实验条件 每管加血2ml 1 对照管(无添加） 2 棉花少许 3 石蜡油涂管内壁 4 冰块 5 草酸钾0.1ml 6 生理盐水3ml 7 肺组织0。
1ml 8 肝素1ml 小烧杯放血20ml 放血时用竹签不断搅动，3～5分钟后用水冲洗竹签后观察之 小烧杯放血20ml 对照用指腹盖住试管口将试管颠倒两次，使之混匀。
6.实验观察记录各管的凝血时间【结果】表1 凝血时间编号实验条件凝血时间1 对照管（无添加）10mis2 棉花少许 1.5min3 石蜡油涂管内壁47min20s4 冰块不凝5 草酸钾0.1ml 不凝6 生理盐水3ml 22min7 肺组织浸液0。
临床试验患者信息记录本
临床试验患者信息记录本一、患者信息记录本的概述临床试验患者信息记录本是指用于记录临床试验中患者相关信息的一种文书。
其主要目的是确保试验数据的完整性、准确性和可追溯性，同时保护患者隐私和权益。
因此，临床试验患者信息记录本在临床试验中具有非常重要的作用。
二、患者信息记录本的内容1. 患者基本信息：包括姓名、性别、年龄、身高、体重等基本个人信息。
2. 病史：包括既往病史、现病史及治疗史等。
3. 诊断：详细描述患者所罹患疾病的种类和程度。
4. 治疗方案：详细描述治疗方案，包括药物治疗、手术治疗等。
5. 临床观察指标：包括主要观察指标和次要观察指标等。
6. 实验组和对照组：详细描述实验组和对照组的分配情况以及各自接受的治疗方式。
7. 不良事件和副作用：详细描述不良事件和副作用的发生情况和处理方式。
8. 统计分析：包括数据收集、统计方法和结果分析等。
9. 患者签名：患者需在信息记录本上签字确认自己的个人信息和参与试验的意愿。
三、患者信息记录本的使用方法1. 患者信息记录本应该由专门负责试验数据管理的人员进行填写，确保填写内容准确无误。
2. 每个参与试验的患者都应该有一份独立的信息记录本。
3. 试验过程中，每次患者来访时都应该及时更新其信息记录本，包括治疗方案、不良事件和副作用等内容。
4. 患者签名应该在每次来访时进行确认，并且在试验结束后归档保存。
四、患者信息记录本的重要性1. 确保试验数据的完整性、准确性和可追溯性，是保证临床试验结果真实可信的关键。
2. 保护患者隐私和权益，是医学伦理学中非常重要的一环。
3. 对于监管部门而言，能够通过患者信息记录本对临床试验进行全面监管和审核。
五、总结临床试验患者信息记录本是临床试验中必不可少的一项文书。
其主要目的是确保临床试验数据的完整性、准确性和可追溯性，同时保护患者隐私和权益。
因此，在临床试验过程中，我们应该高度重视患者信息记录本的填写和管理，并且通过不断完善其内容和使用方法，提高临床试验数据的质量和可信度。
临床试验患者信息记录本
临床试验患者信息记录本一、引言在临床试验过程中，准确、详细地记录患者信息是非常重要的。
临床试验患者信息记录本是一个用于记录患者基本信息、病史、临床观察结果等的重要工具。
本文将就临床试验患者信息记录本的作用、构成要素以及记录要求进行探讨。
二、作用临床试验患者信息记录本在临床试验过程中发挥着重要的作用。
具体而言，它可以帮助研究者准确记录患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等，以便后续的数据分析和总结；同时，它还可以记录患者的病史、既往疾病、相关药物治疗等信息，为研究者提供全面的临床资料；此外，临床试验患者信息记录本还可用于记录患者的临床观察结果、不良事件、治疗效果等，为研究者评估试验结果提供依据。
三、构成要素1. 基本信息临床试验患者信息记录本的第一部分应包括患者的基本信息。
这些信息通常包括患者的姓名、年龄、性别、身高、体重等基本特征，在试验过程中需要经常参考。
此外，还应包括患者的联系方式、住址等信息，以便与患者保持有效的沟通。
2. 病史和既往治疗第二部分是患者的病史和既往治疗。
这部分信息对于临床试验的设计和分析非常重要。
患者的病史应包括过去的疾病、手术、怀孕史等，对于一些特殊试验还需包括家族史等信息。
既往治疗包括之前的药物治疗、手术治疗等，这些信息对研究者评估患者的治疗反应和副作用非常有帮助。
3. 临床观察结果第三部分是患者的临床观察结果。
这一部分的记录要求准确、详细。
记录时要注明观察日期、具体观察项目以及观察结果，如体温、血压、心率等生理参数的变化，以及症状的出现与消失等。
同时，对于可能与试验药物有关的不良事件，也需要进行详细记录，包括发生时间、严重程度、处理方法等。
4. 治疗效果评估第四部分是患者的治疗效果评估。
对于某些药物的临床试验，需要对患者的治疗效果进行评估。
评估方法可以是临床症状的改善情况、实验室检查结果的变化等。
在记录时，应注明评估时间点、评估指标及其变化情况。
同时，如若产生异议，需记录异议产生的原因以及处理方法。
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XX大学第二临床学院
研究生科研课题实验记录本
研究生类别
硕士□博士□
研究生办公室
密级⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽
学位⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽院系：
专业：
研究方向：
研究题目：
指导教师：
学号：
姓名：
年月日至年月日
XX大学第二临床学院研究生实验记录规范
第一条为了加强我院研究生科学研究工作的规范化、科学化管理，提高科学实验记录质量，根据国家和我校科技档案管理的有关规定，制定本规范。
第二条实验记录是科学研究工作的重要部分，完整和准确的实验记录不仅是科学研究成功的重要因素，也是科研成果原创性和知识产权归属的客观依据。
研究生的实验记录是进行课题研究的原始资料，也是撰写学位论文的必备资料。
规范地做好实验记录是研究生培养科研素养的重要途径。
研究生在开始进行实验时必须仔细阅读以下有关实验记录的具体要求，严格实施执行。
第三条实验记录是指在科学研究过程中，应用实验、观察、调查或者资料分析的方法，根据真实结果直接记录或统计的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。
第四条实验记录的基本要求是：真实、准确、及时、完整。
不得伪造或者编造数据，不得随意涂改或者取舍，当天实验当天记录，不得写“回忆性”记录。
第五条实验记录的内容通常应当包括实验设计、实验名称、实验时间/地点、实验人员、实验方法、实验材料、实验环境、实验结果、成败分析及阶段总结等内容，开题、选题、实验设计、技术路线、实验步骤等应完整反映课题内容和研究过程。
（一）实验设计。
一份科学、完整的实验记录必须有一个详细的实验设计，实验设计的内容应当按照科研目标详细编制。
（二）实验名称。
首次实验记录必须注明课题名称，每次实验开始必须注明实验名称。
（三）实验时间。
每次实验必须在记录纸的左上方按照年－月－日顺序记录实验日期和时间，例如：2001－01－11 9：00——11：00。
实验地点：某某实验室。
（四）实验人员。
详细记录所有参加实验的人员。
（五）实验方法。
常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源，创新实验方法必须详细记录步骤和细节。
（六）实验材料。
要详细记录实验所采用的仪器设备名称及其度量精度，实验动物种属及其来源，主要试剂的生产厂家、规格和生产批号。
自制试剂要在首
次记录中详细说明配制方法和配制时间。
实验材料如有变化，必须在相应实验记录中加以说明。
（1）试剂（名称、批号、厂家、浓度、溶剂、保存条件）
（2）仪器（名称、型号、供货厂商）
（3）细胞/细菌（名称、复苏、冻存、保存处）
（4）动物（品系、来源、性别、年龄、数量、微生物控制级别）
（5）临床标本（姓名、性别、年龄、诊断及其他临床资料）
（6）试剂的配制：方法、过程等
（七）实验环境。
对于环境条件敏感的实验，要详细记录实验当天的天气情况和实验室微小气候。
（八）实验结果。
要准确记录定量观察指标的实验数据和定性观察指标的实验变化。
在不同的时间点上，从同一个受试对象身上观测来的数据必须写在同一行上，不得打乱。
实验结果不得修饰或涂改。
（九）成败分析和阶段总结。
每次实验结果要做明确的文字小结，图片和照片要附必要的文字说明；对一段时间的实验要做阶段性文字总结。
对于实验结果与预期结果不相符的，要详细记录并分析原因。
第六条实验记录用纸
（一）所有实验记录必须使用我院统一印制的实验记录本，不得随意用纸。
（二）一项科研课题的实验记录，应当记录在固定的一本或者几本记录本上，一个课题的多本记录，应当按照时间顺序编号使用。
不得在同一记录本上记录其它课题的实验内容。
（三）实验记录本不得擅自撕折、缺页，记录内容不得涂改、挖补，要保证实验记录完整无缺。
（四）计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料按照16开纸张大小折叠或剪贴在记录纸上。
第七条实验记录书写
（一）实验记录本（纸）竖用横写，书写必须使用蓝黑墨水钢笔或者签字笔记录。
（二）实验记录应当字迹工整，内容清楚、整洁，不得潦草。
（三）实验记录必须用中文记录，要使用规范汉字，不得用外文或者中外文混记，不得使用自造字和非规范简化字。
（四）常用的外文缩写（包括实验试剂名称的外文缩写）必须符合规范并且已经在出版界得到认可，首次出现时必须用中文加以注释。
（五）实验记录使用专用术语必须规范，计量单位要采取国际标准计量单位，有效数字的取舍应当根据实验的要求而定，位数必须一致，不得随意取舍。
第八条实验记录不得随意删除、增加或者修改。
确实因为写错必须修改者，应当注明修改内容，在需要修改处画一斜线，不得完全涂黑，保证修改前的记录能够辨认，并且由修改人签字。
第九条实验图片、照片应当用胶水粘贴在记录的相应位置上。
不得用金属钉、胶带纸等其它材料固定图片、照片，也不得将图片、照片贴在记录纸背后。
应有实验失败图片的记录。
第十条示意图、草图、表格应当使用必要的工具绘制。
第十一条带有密级的课题，必须在实验记录封面左上角注明密级，按照相应的保密规定管理。
第十二条实验记录要妥善保存，保持整洁、完好，避免水浸、墨污、卷边，无破损、不丢失。
第十三条实验记录的签署和检查
（一）每次实验后，由实验负责人和记录人在记录后签名，以示负责。
（二）实验记录每两周由导师按照上述要求检查一次，并签署检查意见。
（三）各学科和专业的研究生教学秘书应定期对实验记录质量进行检查，并将检查结果作为研究生中期考核和学位论文评优的重要内容。
学院也将不定期对实验记录进行抽查，若整改不合格，将视情节轻重延期答辩半年到一年。
第十四条实验记录应注意的问题
（一）实验记录不允许隔天写以及写在纸片上；
（二）保持实验记录的真实性和完整性；
（三）原始数据（包括照片）必须贴在当天的实验结果栏里，不要保留在公共计算机里，以免丢失、泄密。
（四）即便是阴性结果，也必须保留。
不能仅记录符合主观想象的内容和自认为成功的实验。
第十五条实验记录的移交和归档
（一）研究生领用实验记录本时需到研究生办公室办理。
（二）工作调动或不参加本项课题研究时，应将实验记录本及时上交课题负责人，课题完成后6个月内全部实验记录移交各院系课题负责人。
研究生可以复印其原始记录作为今后研究工作的参考。
（三）课题外部协作部分的实验记录，视产权归属情况进行相应移交和归档。
（四）研究生毕业答辩后，实验记录本装入学位档案袋上交存档。
注意事项
一、此记录本供医科各专业研究生进行学位论文工作时实
验记录用，专人专用，不得遗失和挪作它用；
二、原始记录必须保持真实性、连贯性和完整性。
用碳素或
蓝黑墨水钢笔记录，书写清楚、整洁，不得任意涂改；
三、此记录本共60页，不准撕页；课题实验记录较多时，
可加页；
四、本记录本应随学位论文在完成学业后移交学校档案馆
存档；所做实验课题为国家或者省级基金项目的，在交
档时可以复印一份实验记录交给课题负责人，以备结题
时使用；
五、涉及保密的实验记录，要注明密级。
密级经指导教师和
院、系负责主管研究生领导确认，分为绝密、机密、秘
密和内部等四种；
六、纸张规格：A4。
封面、封底用黄色铜版纸。
装订要求胶粘，不用订
书钉。
封面字体颜色为红色。
时间。