药学导论试题(四)
自考药学导论试题汇总及答案
自考药学导论试题汇总及答案一、单项选择题1. 药学导论是一门研究什么的科学？A. 药物的化学性质B. 药物的制备工艺C. 药物的临床应用D. 药物与人体健康的关系答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案：D3. 药动学研究的主要内容是什么？A. 药物的体内过程B. 药物的制备技术C. 药物的化学结构D. 药物的临床疗效答案：A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B5. 药物的副作用通常是指什么？A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A二、多项选择题6. 药学导论的研究内容主要包括哪些方面？A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 药物分析答案：A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 给药途径B. 药物剂量C. 患者年龄D. 服药时间答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D9. 药物的体内过程主要包括哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D10. 下列哪些是药物设计时需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的靶向性D. 药物的成本答案：A, B, C, D三、判断题11. 所有药物都有副作用。
（对/错）答案：对12. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（对/错）答案：错13. 药学导论是药学专业学生的必修课程。
（对/错）答案：对14. 药物的依赖性是指药物的副作用。
（对/错）答案：错15. 药动学和药效学是两个完全不同的领域。
（对/错）答案：错四、简答题16. 简述药学导论的主要研究内容。
答案：药学导论主要研究药物与人体健康的关系，包括药物的化学性质、制备工艺、临床应用、体内过程、药效学和药动学等方面。
药学导论答案
药学导论二1按物质的形态分类，剂型通常被分为： _ 、、__、 _四类。
答案：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型3在分离纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等成分时，即可用透析法除去小分子杂质如盐、、等。
答案：单糖、双糖4大孔吸附树脂通常分为性和性两类，是吸附性和原理相结合的分离材料。
答案：极性、非极性、筛选性6用于 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质是药物。
答案：预防、治疗、诊断7生药的研究内容包括名称、 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 、生产、采制、品质评价、开发利用。
答案：来源、鉴定、化学成分(或活性成分)三1物理药剂学是应用物理化学的基本原理、方法和手段研究药剂学中有关药物剂型设计的一门理论学科。
2 微波提取技术：答案：是指使用适当的溶剂在微波反应器中从植物、矿物、动物组织等中提取各种化学成分的技术和方法。
3药物：答案：凡用于预防、治疗、诊断人类的疾病，并规定有适应症、用法和用量的物质。
4先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
5后遗效应：答案：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
四1. 简述靶向制剂的分类。
答案：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂2. 简述注射剂的特点。
答案：（1）吸收快、药效迅速。
（2）适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍患者的用药。
（3）药物不受消化道中的食物、消化液及酸的影响。
（4）可产生局部定位作用，如局部麻醉、关节注射、穴位注射等。
（5）注射时疼痛。
（6）用药不方便，一般自己不能使用。
（7）因注射用药要超越人体防卫第一防线，即皮肤与粘膜，而且有相当部分不经解毒器官——肝脏，所以质量要求特高，否则易发生严重危害。
（8）工艺复杂，必需具相应的生产条件和设备，成本高。
因此，口服给药疗效好的药物，就不一定制成注射剂使用。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药学导论期末试题及答案
药学导论期末试题及答案一、选择题（每题2分，共60分）1. 药学是一门综合性的学科，其研究范围涵盖了以下哪些内容？A. 药物的学问与生物学基础B. 药品的合成与制备C. 药理学与药物治疗D. 药物的质量控制与药学管理答案：A、B、C、D2. 药物的药效与药理学有着密切的关联，下列哪种说法是正确的？A. 药效是指药物的化学性质和物理性质对生物体的影响B. 药理学研究药物在生物体内的各种作用与效应C. 药效是药理学研究的对象D. 药理学只研究药物的副作用答案：B3. 药物的剂量选择是药学中非常重要的一步，下列哪种说法是正确的？A. 药物剂量越大，药效就越强B. 药物的剂量选择需要结合药理学与临床实际进行判断C. 剂量的选择只考虑药物的理化性质D. 所有药物的剂量选择都是相同的答案：B4. 药物代谢是指药物在体内的下列哪一过程？A. 药物从体内被吸收到血液中B. 药物在体内经过化学反应转化为代谢产物C. 经过代谢产物进入到尿液中排出体外D. 药物在体内降解成无效物质答案：B5. 药物的质量控制是确保药物质量的重要环节，下列哪种说法是正确的？A. 药物的质量控制只包括对药品产品的检测B. 药物的质量控制一般只针对处方药品C. 药物的质量控制仅仅是检测药品的外观和口感D. 药物的质量控制是对药物全过程的控制和管理答案：D二、判断题（每题2分，共40分）判断下列药学相关的说法是否正确。
1. 药学是一门研究药物副作用的学科。
答案：错误2. 药效是药物疗效的一种评价指标。
答案：正确3. 药物的剂量选择只依赖于药物的理化性质。
答案：错误4. 药物代谢是指药物在体内转化为无效物质。
答案：错误5. 药物质量控制只涉及药品产品的检测。
答案：错误三、简答题（每题20分，共60分）1. 请简述药理学的研究内容及其在临床中的应用。
答案略。
2. 请解释药物的药动学参数及其在药物治疗中的重要性。
答案略。
3. 试述药物质量控制的基本原则及其在药品生产中的作用。
第3-4章2010.5试题(药学导论)答案
第3章---第4章单项选择题药物的解离度与生物活性的关系是（B ）A. 增加解离度，有利于吸收，活性增加B. 合适的解离度，有最大的活性C. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强药物本身是有治疗效用的化学实体，在体内起作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性或无毒的化合物，此药物称为（ D ）A.硬药B.前药C.原药D.软药将氯霉素进行结构修饰制成氯霉素棕榈酸酯的目的是（A ）A.改善药物的溶解性B.消除不适宜的制剂C. 提高药物对靶部位的选择性D.提高药物的稳定性不是发现先导化合物的途径是（C）A.天然产物中B.组合化学C.前体药物原理D.随机筛选研究开发新药，首先需要（C ）A.研究构效关系B.进行剂型研究C.发现先导化合物D.进行药代动力学研究药物分子与受体之间的作用力包括（D）A.共价键和离子键B.共价键、离子键和氢键C.氢键、疏水作用和范德华力D.共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力新药开发中属于药物化学研究范畴的是（A ）A. 先导化合物的发现和结构优化B.剂型研究C. 临床研究D.临床前药动学研究由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的药物是（A ）A. 结构特异性药物B. 前药C. 软药D. 结构非特异性药物药物作用过程的二个阶段中，药物与受体在靶组织的相互作用过程称为（C）A. 药剂相B. 药物动力相C. 药效相D. 药物代谢下列属于半合成药物的是（ C ）A. 青霉素GB. 青蒿素C. 阿莫西林D. 氯霉素下列属于天然药物的是（ A ）A. 青霉素GB. 氨苄西林C.头孢氨苄D. 苯唑西林下列属于从植物资源中得到的先导化合物是( A )A. 青蒿素GB. 青霉素G 阿司匹林C.D. 多西紫杉醇下列不属于提取药物的方法是（D）A.超临界流体萃取B.超声提取C.回流提取D. 溶剂分配法下列不属于天然药物化学的作用的是（B）A.探讨防病治病的药效物质基础B发现新靶点 C.改进传统剂型D. 扩大药物新资源银杏的药用部位属于哪一类化学成分（C ）A.糖类B. 苷类C. 黄酮类D. 鞣质麻黄的有效成分属于哪一类化学成分（D ）A.糖类B. 苷类C. 黄酮类D. 生物碱吗啡的化学成分类型为（D）A.糖类B. 苷类C. 黄酮类D. 生物碱多项选择题药物的亲脂性与生物活性的关系是（ B c ）A、降低亲脂性，一般可使药物作用时间缩短B、适度的亲脂性有最佳活性C、适当增强亲脂性，一般可使中枢作用药物作用增强D、降低亲脂性，有利吸收，活性增强E、增强亲水性，不利吸收，活性下降制成前药对药物进行化学结构修饰的目的是（ABCDE）A、提高生物利用度B、改善药物的吸收C、改善药物的溶解性D、提高药物的稳定性E、延长药物的作用时间下列可进行成酯修饰的药物是（AE）A、具有羧基的药物B、具有双键的药物C、具有卤素的药物D、具有氨基的药物E、具有羟基的药物先导物优化的一般方法是（BCDE）A、去除药效团B、结构拼合C、电子等排D、前体药物E、软药设计合理药物设计常用的靶点有（ABCDE ）A、受体B、酶C、离子通道D、核酸E、基因属于溶剂提取方法的是（ABCE ）A、煎煮法B、浸渍法C、渗滤法D、超声提取E、回流提取下列植物中含有小檗碱成分的是（ABD ）A、黄连B、三棵松C、茶树菇D、古山龙E、杨柳树皮五、名词解释SAR ：Structure-activity relationships,药物的化学结构与生物活性间的关系，通常称为构效关.NCE：New chemical entities, 具有一定生物活性的新型结构化合物，即为新化学实体.基本结构：通常具有相同药理作用类型的药物能与某一特定的受体或酶相结合，且它们在化学结构上往往具有某种相似性，在同类药物中化学结构相同的部分称为该类药物的基本结构。
药学导论复习题
A.填充剂B.粘合剂C.增塑剂D.润滑剂E.崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。
A.羧甲基淀粉钠B.糖粉C.糊精 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。
A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片C.干法制粒压片D.结晶压片法E.半干式压片法 药学导论复习题一、选择题（单选）1. 药物剂型的重要性不包括（A. 剂型可以改变药物的作用性质C. 剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型不影响疗效 ）。
B. 剂型改变药物的作用速度 D. 有些剂型可产生靶向作用2. 目前使用《中国药典》最新版本为（）。
年版年版年版年版年版3. 片剂常用的辅料不包括（）。
6. 下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。
A.糖粉B.羧甲基淀粉钠C.糊精D.乙醇E.硬脂酸镁7. 片剂属于（）剂型。
A.液体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.乳剂型剂型8. （）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药用高分子材料学E. 药物动力学D.硬脂酸镁E.乙醇9.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
A.生物药剂学B.物理药剂学C.工业药剂学D.药用高分子材料学E.药物动力学10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。
这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。
其中以（）最为常用。
A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.丁醇11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（）A糖、B蛋白质、C核酸、D生物碱12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A.沉淀法B.透析法C.凝胶滤过法D.超速离心法13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（）A.将乳状液抽滤。
B.将乳状液加热或冷冻。
药学导论考题 [《药学导论》在线作业试题]
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《药学导论考题 [《药学导论》在线作业试题]》摘要：《药学导论》在线作业试题，b.抗癌药前体药物，d.药物临床研究《药学导论》在线作业试题试卷总分:100得分:100一、单选题(共10道试题,共40分)1.生药鉴定中的基原鉴定为a.鉴定生药形态、色泽、质地b.鉴定生药的动植物来源c.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物d.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是a.生物碱b.蛋白质c.黄酮d.皂苷3.关于细胞工程错误的描述是a.细胞工程部分实验要求无菌条件b.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行d.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞4.某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净5.下列不属于主动靶向制剂的是a.修饰的脂质体b.抗癌药前体药物c.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内d.乳剂6.关于胃漂浮片的特征错误的是a.一般在胃内滞留24小时以上b.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成c.为提高滞留能力常加入酯类d.是一种不崩解的亲水骨架片7.可产生靶向作用的药物剂型为a.气雾剂型b.栓剂c.脂质体d.颗粒剂8.天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发a.先导化合物b.创新药物c.前体药物d.制剂药物9.属于主动靶向制剂的是a.修饰的脂质体b.纳米囊c.栓塞制剂d.乳剂10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是a.中国药典b.临时性标准c.局颁标准d.地方标准二、多选题(共5道试题,共20分)1.以下药味和作用的搭配错误的是a.辛：发散行气、行血b.酸：燥湿、泄下c.咸：软坚、泄下d.甘：收敛、固涩2.极量规定了a.一日量b.一次量c.疗程总量d.单位时间用药量3.药物研究的严格规范包括a.药用植物的栽培b.药物临床前研究c.药品的生产与销售d.药物临床研究4.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是a.生物碱b.蛋白质c.黄酮d.皂苷5.以下哪几个学科为药学主干学科a.药物化学b.药理学c.药剂学d.生药学三、判断题(共10道试题,共40分)1.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示a.错误b.正确2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用ec50及ed50表示b.正确3.肾是最重要的药物排泄器官a.错误b.正确4.经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应a.错误b.正确5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向a.错误b.正确6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科a.错误b.正确7.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶a.错误b.正确8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂a.错误b.正确9.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物b.正确10.气同味异或味同气异的药物，作用不相同a.错误b.正确。
药学导论全部习题详解
第一章1.名词解释：Drug/Medicine（药品）:药品系指用于治疗、预防诊断人的疾病，有目的的调解人的生理功能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质Pharmacy/ Pharmaceutical Science (药学) 研究药物的一门学科，揭示药物与人或者药物与药物，或者药物与病原生物体相互作用的科学。
药学也是研究药物的（来源、曾分、性状）（作用机制、用途）（分析鉴定，加工生产，经营使用、以及管理）Pharmacist （药师）受过高等药学教育，活在医疗防御机构、药事机构或制药企业中从事药物制备、调剂。
检定和生产，并经卫生部审核通过的高级药学人才Licensed Pharmacist （执业药师）通过执业药师资格考试的药物工作者Clinical Pharmacist （临床药师）是以系统临床药学专业知识为基础，熟悉药物性能与应用，了解疾病治疗要求和特点，参与药物治疗方案制定、实施与评价的临床专业技术人员。
Drug therapy/Pharmacotherapy （药物治疗）应用药物对疾病进行治疗Rational administration of drug（合理用药）以安全有效经济适当为原则对药品的使用2.问答题：药品有哪些特殊性？既有效又有毒、具有特殊的用途、特殊时效性、特殊消费方式、特殊质量要求的学科。
(专属性、两重性、质量重要性、限时性)药学学科的任务？研制新药、生产供应药品、保证合理用药、科学监管药品、培养药师、药学科学家、企业家药学包含哪些二级学科？药物化学、生药学、药理学、药剂学、药物分析学、微生物与生物制药药学工作的意义？社会地位、经济地位、自然科学地位（p18） 合理用药的内涵（指标）？安全有效经济适当第二章药化复习思考题1. 名词解释：先导化合物:又称原型物是通过各种途径、方法、手段得到某种具有生物活性的化学结构2. 简述药物的分类化学合成药、天然药、生物技术药3. 药物化学的任务是什么？①研究药物的化学结构与理化性质的定性、定量关系籍以讨论其合成、结构改造及其稳定性，以及毒理作用、生物转化关系、生物效应，为临床提供理论依据。
药学概论各章习题
第一章绪论一、单选题1.与药物的作用机制及剂量和毒性相关的主要专业课程是（D）A.药物化学B.药物分析C.药剂学D.药理学E.生药学2.与药物的质量控制相关的主要专业课程是（C ）A.药物化学B.药物分析C.药剂学D.药理学E.生药学二、多选题1.下列哪些属于药学活动的基本环节（ABCDE ）A.药学基础研究工作B.药品的研究开发C.药品生产D.药品流通E.药品使用2.根据药品注册的管理将药品分（ABC ）类A.中药与天然药物B.化学药物C.生物药物D. 新药E.仿制药3.下列哪些课程在药物的发现和发明中起了主导性作用（ABC ）A.药物化学B.生药学C.微生物和生化制药学D.药事管理学E.药剂学4.药学学科的特点包括（CDE ）A.专属性B两重性C.综合性D.前沿性 E.实践性三、填空题1.根据临床用药将药品分为（处方药）药和（非处方药）药。
2.特殊管理的药品包括（精神）药品、（麻醉）药品、（毒性）药品和（放射）药品。
四、判断题1.药学专业的学位可以是医学也可以是理学学位（T ）2.处方药可以开架自选（F ）3.根据药品监督管理需要分类可将药品分为特殊管理药品和国家基本药物（T ）五、简答题简述药品研究开发的基本过程？P15第二章药事活动的管理一、单选题1.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施的是下列哪个部门？(A)A．国家食品药品监督管理总局B．省级以下药品监督管理机构C．省级食品药品检验机构D．国家发展和改革委员会E．工商行政管理部门2.为确定和达到药品质量要求所必需的全部职能和活动作为对象而进行的管理是（A ）A. GMPB.GSPC. GAPD. GLPE. GDP3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药称为（A ）A.假药B. 劣药C.差药D. 合格药E. 未审批药二、多选题1.药品的特殊性在于（）A.专属性强B.时效性强C.选择代理性强D.作用两重性E.法制性强2. 下列属于药学教育或药学社会团体的组织有（ABCE ）A. 医药高等院校B. 中国医药企业管理协会C.中国执业药师协会D．医疗机构药事组织 E. 中国药学会4.特殊管理的药品包括（ABCD ）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.未上市药品三、填空题1. 药事管理是指对药事活动的（宏观）药品管理和（微观）药品管理。
药学导论练习题
药学导论练习题药学导论练习题是药学学科的一部分，旨在帮助学生巩固对药学基本概念和原理的理解。
通过解答练习题，学生可以加深对药学知识的掌握，并为将来的学习和研究打下坚实的基础。
练习题一：药物的定义和分类1. 请简要说明药物的定义和分类。
药物是指能够改善人体健康状况、治疗疾病或预防疾病的物质。
根据药物的来源、化学性质和作用方式等不同特征，药物可以分为化学药物、中草药、生物制品等多个类别。
2. 请简述化学药物、中草药和生物制品的特点及应用范围。
化学药物是通过化学合成获得的药物，具有精确的化学结构和明确的药理作用机制，广泛应用于医疗领域。
中草药是指以植物的全部或部分作为原材料，通过加工、炮制等方法制成的药物，其主要特点是多种成分、多效性和整体性，常用于中医药领域。
生物制品是从生物体中提取或经过基因工程等技术生产的药品，具有高度的特异性和活性，常用于生物医药领域。
练习题二：药物的代谢和排泄1. 请简要介绍药物在人体内的代谢过程。
药物在人体内经过一系列的代谢反应进行转化，以便更容易被排泄。
主要的代谢反应包括氧化、还原、水解和化合反应等。
这些反应主要发生在肝脏中，也可在肾脏、肺脏和肠道等器官中进行。
2. 请简述药物的排泄途径和影响排泄的因素。
药物的排泄途径主要包括肾排泄、胆汁排泄和肺排泄。
其中，肾排泄是最主要的排泄途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌来完成。
胆汁排泄主要通过肝胆系统将药物代谢产物排泄到肠道，最终随粪便排出。
肺排泄则主要是通过呼吸将药物及其代谢产物排出体外。
影响药物排泄的因素有许多，主要包括肾功能、肝功能、药物本身的性质、药物的剂量和给药途径等。
肾功能不良会降低药物的排泄速率，肝功能不良则会影响药物的代谢和胆汁排泄。
药物的性质如极性、蛋白结合率等也会对药物的排泄产生影响。
练习题三：药物剂量和给药途径1. 请简要说明药物剂量的概念和计算方法。
药物剂量是指使用药物的数量，通常以药物的质量或体积表示。
常用的药物剂量单位包括毫克、克、毫升等。
药学导论考试试卷
药学导论考试试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布地奈德B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比。
以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服阿司匹林B. 口服布洛芬C. 口服地塞米松D. 口服利多卡因4. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。
以下哪种药物的清除率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因5. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分比。
以下哪种药物的血浆蛋白结合率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因（以下题目略）二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度随时间变化的速率。
2. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度随时间变化的速率。
3. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降的速率。
4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度下降的速率。
5. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
（以下题目略）三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物动力学的基本概念及其在药物研究中的重要性。
2. 描述药物的生物转化过程及其在药物代谢中的作用。
3. 阐述药物的排泄途径及其对药物疗效的影响。
4. 讨论药物的剂量-效应关系及其在临床用药中的应用。
（以下题目略）。
药学导论复习题（精选五篇）
药学导论复习题（精选五篇）第一篇：药学导论复习题第一次课：一、名词解释：药剂学剂型制剂药典二、填空与判断题的知识点：商代（BC1766）已使用汤剂我国最早的医书《黄帝内经》夏商周医书《五十二病方》《甲乙经》《山海经》东汉张仲景《伤寒论》《金匮要略》记载10余种剂型唐《新修本草》是世界上最早的国家药典宋代《太平惠民和剂局方》我国最早的国家制剂规范明代李时珍《本草纲目》收载剂型61种、药物1892种不同时代的药典代表着当时医药科技的发展与进步一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。
国家药典是药品监督检验的重要技术法规，也是药品生产和临床用药水平的重要标志。
药典中收载的品种是疗效确切、副作用小，质量稳定的常用药品及其制剂，并规定了这些品种的质量标准。
药剂的工业生产质量和数量标志着一个国家的药学科学水平DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果。
生物药剂学主要研究药理学中已证明有效的药物，当制成某种剂型或以某种途径给药后的体内过程。
药剂学中新剂型的发展，需要生物药剂学研究的基础，药剂学的发展向生物药剂学提出新的要求。
三、选择题A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是d A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是b A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、下列关于药典叙述错误的是d A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平4、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典bC、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典5、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为e A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、2000年版E、2005年版6、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》b A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年7、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次cA、2年B、4年C、5年D、6年E、8年B型题 [1—4]abcd A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学1、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药学导论复习题
《药学导论》复习题一、名词解释1.药学:药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究、开发和生产用于预防、治疗、诊断疾病的药物的一门科学。
它主要包括六个主干学科：药物化学、药理学、药剂学、生药学、药物分析学、微生物和生化药学。
2.中药：指依据中医学的理论和中医临床经验，应用与医疗保健的药物。
中药不同于一般天然药物，除少量品种为加工品外，大都是来源于自然界植物、动物、矿物的非人工合成品。
2.生药：指来源于植物、动物、矿物的新鲜品或经过简单加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药物。
3.中药学：中药学是研究中药基本理论和各味中药的来源、性味、功效及应用方法等知识的一门科学。
4.生药学：生药学是应用植物学、动物学、植物化学、药物分析学、药理学及本草学等学科理论知识和现代技术来研究生药的基源鉴定、生产加工、活性成分、药理作用、品质评价及资源利用等问题的科学。
5.天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科，其主要研究内容包括各类天然药物化学成分（主要是生物活性成分和药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。
此外还涉及主要类型化学成分的生物合成途径及内容。
6.药物化学：药物化学是关于药物的发现、发展和确认，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
是建立在化学学科基础上，涉及到生物学、医学和药学等各个学科的内容。
7.药理学：药理学就是阐明药物有何作用、作用如何产生及其在体内的变化规律的一门学科。
包括两方面内容：一是研究在药物影响下机体功能如何发生变化，即药物效应动力学，简称药效学；二是研究药物本身在体内的代谢过程，即药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，称为药物代谢动力学，简称药动学。
8.药物对疾病拥有预防治疗诊断作用或用于调节机体生理功能的物质。
8.药物效应动力学：药物效应动力学（药动学）是对药物作用和作用机制的研究。
药学导论试卷
药学导论试卷一：名解药物（drug）是用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等药学：是研究药物的科学，即研究药物来源、成分、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营、使用以及管理的科学。
生药：指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物动物和矿物。
从广义上说，生药包括一切来源于天然的中药材、草药、民族药和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
中药：是根据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
包括中药汤剂、中药材和中成药。
草药：并非特指草本药材, 是我国部分地区民间草医用以治病或者地区性口碑相传的民间药, 其中也有是本草记载的药物，曾一度与中药合称为中草药。
质量标准：利用植物学、植物化学、分析化学等学科的研究方法，对生药进行性状、显微特征、理化鉴别，并测定生药的浸出物、有效成分或指标成分的含量，以及对重金属、农药残留量、黄曲霉毒素等进行定量或限量检查，建立生药的品质评价方法，为中医药现代化、国际化发展奠定基础。
药物——具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的物质。
化学药物——已知确切结构的单一化合物。
新药——在这里是指新的化学实体药物化学——是应用化学、物理、物理化学及生物学方法发现与创制新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，改进现有化学药物、在分子水平研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
药物的构效关系（sar)：研究药物的化学结构和性质与机体细胞间的相互作用的关系。
药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效的，原来的药物称为母体药物,修饰后的化合物称为前体药物..先导化合物: 通过各种途径或方法得到的具有某种特定生物活性并且结构新颖的化合物。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的安全性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率低答案：D2. 药物的半衰期是指（）。
A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内达到最低浓度的时间答案：A3. 药物的疗效是指（）。
A. 药物的副作用B. 药物的治疗效果C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率答案：B4. 药物的副作用是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的不良反应发生率低D. 药物的副作用发生率高答案：B5. 药物的剂量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的用量答案：D6. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D8. 药物的稳定性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 药物在体内的作用时间答案：C9. 药物的配伍禁忌是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应答案：D10. 药物的半数致死量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 能导致一半实验动物死亡的药物剂量答案：D二、多项选择题（每题4分，共20分）1. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD2. 药物的安全性评价包括（）。
A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 生殖毒性试验答案：ABCD3. 药物的疗效评价包括（）。
《药学导论》模拟卷及参考答案
浙江大学远程教育学院模拟试卷课程名称__药学导论___ 考试时间：90分钟--------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、填空题（15分，1分/题）1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《》；《神农本草经》出现于代（朝代），时期；《伤寒杂病论》为年代，所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《》，著于时期。
2. 纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。
第一次为时期（年代），标志药物为、等，主要治疗疾病。
4. 疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。
外界因素包括: 、、、。
二、定义题（15分，5分/题）生命质量先导化合物手性药物三、简述题：（每题10分，共20分）1.迄今为止，有哪些传染病已经被药物成功控制？2.列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。
四、论述题（要求理论结合实际，并谈出自己的独立见解）（共2小题，每小题25分，共50分）1.简述中国古代名医孙思邈的医德思想，结合工作实际谈谈自己的感想。
2.艾滋病的传播途径有那些？试从全社会角度，结合中国国情谈谈如何有效控制艾滋病？3.4.5.药物信息学试题姓名：专业：年级：一.单选题1. IM指的是（）A、医学索引B、化学文摘C、医学文摘D、国际药学文献2. 国内期刊全文光盘数据库不包括（）A、万方资源数据库B、CNKI资源数据库C、维普医药期刊信息资源检索系统D、科学引文索引3. 以下描述错误的是（）A、google是一种搜索引擎B、PDA指的是个人数字助理C、MIMS没有药品辨识图D、默克诊疗手册对于医院药师有较大帮助4. 以下描述错误的是（）A、CNKI翻译助手（）可以方便地查阅医学和药学相关词汇的中英文对照B、PharmWeb建立于2004年，是网上第一个结构化的药学信息源C、FDA网站的MedWatch提供给专业医务人员的安全用药通告、报告、医学公告、毒副作用报告全文D、Cochrane图书馆是循证医学的重要资料库5. 以下描述错误的是（）A、PubMed 可提供免费的文献检索服务B、MARTINDALE（马丁代尔药典）由美国出版C、Physician's Desk Reference（PDR）的中文为《医师案头参考》D、PASS是一种软件型数据库6. 以下描述错误的是（）A、数据挖掘技术是从大量的数据中筛选出隐含的、可信的、新颖的、有效的信息的高级处理过程。
吉林大学智慧树知到“药学”《药学导论》网课测试题答案卷4
长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。
住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药学导论》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示()。
A、正确B、错误正确答案：B2.下列不属于主动靶向制剂的是()。
A、特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内B、抗癌药前体药物C、修饰的脂质体D、乳剂正确答案：D3.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物()。
A、正确B、错误正确答案：B4.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到()。
A、正确B、错误正确答案：A5.注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末()。
A、正确B、错误正确答案：B6.以下药味和作用的搭配错误的是()。
A、酸燥湿、泄下B、辛发散行气、行血C、甘收敛、固涩D、咸软坚、泄下正确答案：AC7.下列不属于药品质量标准的法定标准的是()。
A、局颁标准B、地方标准C、临时性标准D、中国药典正确答案：C8.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究()。
A、正确B、错误正确答案：B9.不属于特殊药品管理()。
A、麻醉药品B、贵重药品C、精神药品D、放射性药品正确答案：B10.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为()。
A、生物工程细胞发酵B、微生物转化发酵C、微生物菌体发酵D、微生物代谢产物发酵正确答案：B第1卷参考答案长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。
住在富人区的她一.综合考核。
自考药学导论试题库及答案
自考药学导论试题库及答案药学导论是药学专业的基础课程，它涵盖了药物的基本概念、药物的作用机制、药物的分类、药物的合理使用以及药物的不良反应等内容。
以下是一套自考药学导论的试题库及答案，供学习和参考。
一、选择题1. 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者调节人体生理功能的哪些物质？A. 食品B. 化学品C. 放射性物质D. 以上都是答案：B2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 抑制或杀灭病原体B. 影响细胞代谢C. 改变生理功能D. 增加营养答案：D3. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内起效的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：B二、填空题6. 药物的治疗效果通常与其剂量成正比，但过量使用药物可能导致_________。
答案：毒性反应7. 药物的分类可以根据其_________、_________、_________等不同角度进行。
答案：治疗目的、化学结构、作用机制8. 药物的合理使用包括选择合适的药物、_________、_________以及监测药物的不良反应。
答案：剂量、用药时间9. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、_________和药物依赖性。
答案：过敏反应10. 药物的体内过程包括吸收、_________、_________、排泄和代谢。
答案：分布、消除三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物在体内的浓度随时间的变化。
药效学则是研究药物的生物效应及其作用机制，关注的是药物如何影响生物体以及生物体如何对药物产生反应。
12. 为什么需要对药物进行分类？答案：对药物进行分类有助于医生和药师更好地理解药物的作用机制、适应症、禁忌症和不良反应，从而在临床实践中做出更合理的药物选择和用药决策。
药学导论结课试题
药学导论结课试题__ __ __1．论述化学制药、中药、生物制药在我国的现状与未来发展趋势.〔1〕、化学制药是化学药品的生产过程,由原料药生产和药物制剂生产两部分组成.全球制药行业的总规模从20世纪中后期开始持续的高速增长,发达地区环保和成本压力的进一步增大,原料药生产转移至中国、印度等国的趋势不可避免,这将给中国的原料药生产企业带来机会.如今,中国制药行业发展速度已高于全球平均水平.随着我国经济水平的高速增长,加上城市化水平的不断提高以与人口老龄化的加剧,预计中国制药行业还将继续保持高速增长态势.目前中国制药企业规模与跨国制药巨头相比普遍偏小,制药企业数量众多,同质化竞争现象严重,同时企业效益低下,造成这些现象的关键原因在于中国制药企业的创新能力严重不足,缺乏核心竞争优势.虽然目前中国化学制剂行业还不具备跨国制药巨头开发专利创新药的科研能力,但仿制药市场的快速扩X将给中国化学制剂行业企业带来机会,就如今来看,仿制创新的道路将会是一条可取的发展之路.总的来说,中国的化学制药行业未来还有极为广阔的成长空间,在开发专利创新药方面,确实发展的不尽如人意,但从仿制创新到真正的创新,这与国家各方面的发展也有很大关系,随着今后素质教育的发展与成熟,我国人才的创新能力进一步得到挖掘与展现,在开发专利创新药方面还是很有希望的.〔2〕、中药是指在中国传统医术指导下应用的药物.中药按加工工艺分为中成药、中药材.中药是我国千年文化传承下来的瑰宝,历史悠久,深得人心.自1927年以来,在中国共产党领导的地区,十分重视中医药事业的普与与发展,在研制药品、防治疾病中,大量采用中医药,取得了不少经验和成绩.1949年中华人民##国成立以后,由于中国共产党和中国人民政府对中医药事业的高度重视,制定了以团结中西医和继承中医药学为核心的中医政策,并采取了一系列有力措施发展中医药事业.随着现代自然科学和中国经济、文化、教育事业的迅速发展,中药学也因此取得了长足进步.随着对很多化学西药治标不治本的认识,越来越多的国人开始重新信任主调理的中药,但由于西药市场的强势入侵加之其见效快的特性,还有一些中药副作用的浮现,例如中药肾病的出现,让部分国人多中药的"模糊药理〞开始产生排斥,但大部分人对于中药还是信任的,在西药久治无效的情况下,人们也只有依靠温和的中药来治疗,很多例子证明中药确实有其高明之处.另外,在当下食疗养生这个概念已慢慢渗入大部分人心里,所以我认为今后的中药发展在食疗这上面会有一个契机和发展平台,随着城乡一体化的实现,更多城市居民和农村居民都会逐渐加入到庞大中消费药市场.〔3〕、生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品.我国从事生物技术产业研究、开发、生产和经营的人数仅相当于美国生物技术产业人数的1/4.从事生物医药产品研究与开发的人才更是严重不足,已成为制约我国生物医药产业发展的瓶颈.就现状来看,国内生物制药行业发展具有规模小、集中度低、增速快等特点,且国内生物制药企业的生产能力结构存在不均衡,高端药物产能不足,出现低端药物产能过剩的现象.未来十年,一批基因治疗方案、药物将进入应用阶段.中国生物药研发与产业化能力也将大幅度提高,与化学药、中药、生物药形成三足鼎立的药物新格局.据了解,我国将针对癌症、心脏病、高血压、糖尿病、神经系统疾病等重大疾病,取得200个生物新药证书,开发近200种生物药,近400个生物药进入临床试验阶段,中国生物制药的高速发展时代已经到来.总之从现今看来,我国生物制药现状是不容乐观的,但随着对其重视度和研究度的提高,生物制药的未来还是比较乐观的.2、论述中药与化学制药在新药研究开发思路的异同.中药：在中药新药开发的思路上,重点是一、二类新药.在我国,中成药产品虽然家庭庞大,品种繁多,但是同类甚至同名称的产品现象严重,例如板蓝根等,能形成产品系列的特色企业和品牌并不多.中成药产品要走向世界,重要的是提高其本身品质,即增强其疗效,改变大多数中药药效缓慢,治疗慢性病或仅为调理性药物的状态,使之成为与西药相似,治疗机理明确和迅速的治疗型药物.在品种上开发针对其它西药无有效治疗作用,最能发挥中医药特色的用于慢性病、疑难病、常见病、多发病、心血管病、艾滋病、糖尿病、抗衰老和老年性疾病等西药治疗不理想的中药复方.在新药开发的方法上,必需利用现代科技手段,选择开发技术含量高的产品.第一要着重发掘传统古方、民间验方,借鉴宫廷秘方[2]中医中药是一伟大宝库,也是创制现代中药的丰富源泉.我国自古代传承下来的中医中药,在岁月的冲洗下,很多药方都已流失,不能说流失的都还存在,但不能否认这些遗失药方全部都已不存在,但这样的发掘和查询注定是漫长的,所以我们赢更注重对已有古代药方的从利用,加以改编,调试,开发,形成利于现代人使用,或者专治于某病症的特效药.第二,基于许多外国人对中药模糊药理的不理解、不接受,重要想要走向世界,必须重视对中医药的基础和理论的研究,在此以前,我国一直不重视这方面的工作.中成药的科技含量低,产品的有效性安全性无可靠科学数据加以证实.其中基础研究又包括中药的有效成分、药理作用和作用机制、中药药性理论、中药方剂配伍规律和中药资源与栽培方面.其中,中药的有效成分是中药新药的关键和核心.第三,应用现代生物技术,利用基因工程克隆植物催化酶,特别是知道中药有效成分和部位后,可以培育出优质,抗病力强,产量高的新品种,不断提高中药材的质量.第四,基于已有新药的再次开发,一个新药的研发成功总是伴随着许多失败的结果,甚至在大量的失败实验下,依然研究不出一种新药,但有时候距离成功仅一步之遥,而这一步的方向却是个问题,例如将药品加以改良,又可以是另一种病症的良药.另外还有加强各部门各学科的通力合作、建立医药企业信息库、加强知识产权的研究和保护力度等等.化学制药：化学制药是从近代才在我国发展起来,自然不能是像中药那样挖掘老本,也无老本可挖,而化学制药的有效成分与基础理论本是其具备的特性,更具备见效迅速,疗效明显等特性,所以自不需要再这方面过多投入资源,但相比于千年传承趋于成熟的中药,我国化学制药的发展就太显稚嫩,有更多方面需要提高,需要发展.对于化学制药的思路,我认为主要有以下,对于重大疾病与疑难疾病与新药研发,在庞大的西药市场上,各种病症对应的药品层出不穷,其疗效也大多相差无几,即便研发出新药也难以引起重视,所以,我国想要在化学制药新药研制上有所建树,就需着眼于对重大疾病与疑难疾病与新药研发,例如抗肿瘤药,抗感染药,心血管类药,血液障碍类用药,抗糖尿病药物等,此外,还有精神分裂症、焦虑症和抑郁症之类精神疾病的治疗药物,虽然这是一个极难的工程,但我国想要在世界化学制药〔西药〕行业上占有一席之地,这是一个避无可避的关键突破口.新药研发投资大,风险高,周期长与技术难度越来越大,为此研发新药的新方法和高技术在最近的10到15年内迅速建立和持续快速地发展,主要体现在以下12个方面：1. 蛋白质组学2. 生物信息学3. 高通量筛选技术4. 天然产物作为先导化合物5. 组合化学6. 分子多样性7. 蛋白质的三维结构在药物发现过程中的作用8. 以核磁为基础的筛选方法9. 以结构为基础的组合化合物库设计10. 三维定量构效关系在现代药物设计中的应用11. 物理化学概念在药物设计中的应用12. 计算机辅助预测药物的毒性和代谢.相较于化学制药,中药就不需要如此多高科技尖端科技,也暂时不需要如此纷繁复杂的技术.同：不论是中药还是化学制药的研发思路,都需着眼于对疑难杂症的药品研究,这是整个医药业的共同目标,而这两者也都需要与现代生物技术相结合,以利于开发更优秀的药品,另外,在加强各部门各学科的通力合作、建立医药企业信息库、加强知识产权的研究和保护力度等方面,不管中药与化学制药的研制都是需要研究的,在这些方面,作为他们都具备"药〞的本性,都需要研究其药物的有效性并有临床实例证明,在这几方面都是殊途同归的,所以在上述方面,中药与化学制药的未来新药研发思路都是朝着同一方向前进的.3、论述如何建立科学的药品质量标准.药品质量标准药品检验的依据,建立科学可行的质量标准是药品临床前研究的重要步骤之一.药品的质量标准是国家对药品质量、规格与检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据,因此药品质量标准是保证人民用药安全有效,促进药品生产发展的一项重要措施.随着世界、国家的飞速发展,人民安居乐业,人们对安全用药的需求越来越高,对药品质量的要求也越来越严格,但光是严格是仅仅不够的,在一个相信科学的时代,我们应该建立科学的药品质量标准.1.无论在哪个时代,药品最根本的性质就是其疗效,也就是其质量,所以在建立科学的药品质量标准上,我们必须坚持质量第一,充分体现"安全有效,技术先进,经济合理〞的原则,药品在一定程度上来说也是商品,所以其发展包括对外出口也是应该被重视的,所以我们应尽可能采用先进标淮,使标准能起到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用.2．质量并不是指单一的产成品方面的,所以在建立药品质量上要从生产、流通、使用的各个环行去考察影响药品质量的因素,包括药品的生产工艺合理性,而即便其生产出来的药品质量是合格的、在流通方式上若有不当,还是会造成药品的变质,最后是在药品使用上,若操作方式做不到方便性,或者有其他的操作障碍,这也归诸与药品的质量问题,所以应该有针对性地规定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制.3.在检验方法的选择,想要做到科学性,即应根据"准确、灵敏、简便、快速〞的原则,要强调方法的适用性,如检验方法只是空具有理论性,不具备实施性,也是一个劣质的检验方法,而且,一个优秀的检验方式也并不是适用所有药品,不能将其硬用上.此外,应注意吸收国内科研成果和国外先进经验；既要考虑当前国内实际条件,又要反应新技术的应用利发展,进一步完善和提高检测水平.对于某些抗生素、生化药品和必须采用生物测定的品种,在不断改进生物测定法的同时,也可采用化学和仪器分析的方法控制其纯度.4.标准中的限度的规定,应密切结合实际,要保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量,尽可能全面符合规定.细节在药品质量上是很重要的,所谓失之毫厘谬以千里,在制定药品质量标准过程中,对一些细节应有有一些明确具体的规定.药品的质量主要表现为安全、有效.制定药品质量标准时,首先要树立质量第一的观念,对药物作全回统一的考虑,使它能确保药品质量.但空有质量而无疗效的药说白了也就是假药,所以在制定标准时还应考虑药品的生理效用和使用方法.考虑实际情况,一般对内服药严些,注射用药和麻醉用药更严,外用药品要求可以稍宽.总之,在药品质量标准的制定上,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效,技术先进,经济合理,不断完善〞的原则.在科学制定药品质量标准上,什么是科学,科学就是不断进步,不断修正,所以药品质量标准的制定应该不断修正,不断改进,力求更好.4、论述信息管理在药品研究、生产、经营与使用中所起的作用.信息管理是人类为了有效地开发和利用信息资源,以现代信息技术为手段,对信息资源进行计划、组织、领导和控制的社会活动.简单地说,信息管理就是人对信息资源和信息活动的管理.信息管理是指在整个管理过程中,人们收集、加工和输入、输出的信息的总称.信息管理的过程包括信息收集、信息传输、信息加工和信息储存.在如今这个信息化的世界,在药品管理上,自然也离不开信息管理.药品信息是指有关药品和药品活动的特征和变化,一是有关药品特征、特性和变化的方面的信息,例如药品的理化性质,药品的安全性、有效性等方面的药品信息.二是有关药品活动方面的信息,例如药品的研发、生产、经营、使用、监督管理和药物教育等方面的药物信息.在药品研究上,信息管理作用体现在：1.人们研究一门药品,必定会需要此药品的多种信息,包括前期的利用信息管理收集药品信息,例如本药品在全球有没有人已研发过,其研究成果是怎样,研究此药品需要做的其他准备工作.2.在药物成分上,各种有效成分的性价比,有无替代品,分析有替代品的药品原料其与替代品的疗效与价格或者其他性质的比较,力求做到最优化.3.最后,在前期准备工作完成后,进入正式研制,对工作人员的任务分配,研制成果出来是对各种实验结果的分析,比较,存档管理等等,例如对药品保质期的研究,开发,试验,结果的记录.在药品生产中,信息管理作用体现在：1.首先需要收集药品的市场需求,市场投放阶层即针对对象,分析以确定在药品生产中的投入量,或者各地区的投入量,或者调查人们即将要面世的这一门药品的信任度,期待度,等等的分析与结论汇总.2.在生产过程中,对于生产方式的分析与比较,对于药品生产仪器现状信息的管理,包括检查,更新,备份,正式投入生产后,对产成品合格率的计算,如若合格率过低,应立即放弃生产而调试生产方式或仪器,利用信息管理分析信息,分析原因,进而调试.3.最后,在生产完成时信息管理可以为药品的包装、存放、运送等提供更好更优的选择.在药品经营上,信息管理作用体现在：1.对于该药品投放市场的前期信息收集,例如同类药品的价格,性价比,基于药品的成本应该将市场投放到哪里才算合适等等.2.做过前期的调查后,利用信息管理将信息汇总,加工,处理,得到我们想要的结果,投入市场后,对于此药品的销售情况,盈利还是亏损,这都需要信息管理3.对于市场反响,总结信息反馈,是否应该调控价格,或者放弃该部分市场,而在经营上,对于各经营点销售量营业额的收集与管理,也是信息管理的一部分,将其相比较,以便对经营与销售方案作出调整.在药品使用上,信息管理作用体现在：1.顾客在使用药品后的反响,收集市场反响信息,这不仅包括疗效的反馈信息,还包括在药品使用方式上,药品存放上,药品说明书是否表述清晰明白上等等.2.在副作用上,也需要信息处理,副作用的大小,对于某种特殊病人的严重性,这都需要记录,以便为后来的说明改进做指导,或者是对今后该药品的升级改进做出指引,也可以为后来的研究者提供案例.以上均为个人观点,简陋而无章,还有跟多信息管理对于药品活动的作用还未列出.总之,在信息化建设的今天,信息管理对于药品的作用只会越来越大,对要药品活动的帮助也会越来越明显.。
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药学导论试题(单选题)1: 关于细胞工程错误的描述是A: 细胞工程部分实验要求无菌条件B: 细胞融合是细胞工程的重要基本技术C: 细胞培养需在无菌条件下进行D: 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞正确答案:(单选题)2: 不属于非处方药的遴选原则的是A: 应用安全B: 质量稳定C: 价格便宜D: 疗效确切正确答案:(单选题)3: 不属于特殊药品管理A: 麻醉药品B: 精神药品C: 放射性药品D: 贵重药品正确答案:(单选题)4: 下列不属于主动靶向制剂的是A: 修饰的脂质体B: 抗癌药前体药物C: 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D: 乳剂正确答案:(单选题)5: 生药鉴定中的基原鉴定为A: 鉴定生药形态、色泽、质地B: 鉴定生药的动植物来源C: 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D: 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案:(单选题)6: 目前新药研究与开发的主要方向A: 新药模仿性创新B: 天然产物的结构改造C: 依据靶点的化学结构设计药物分子D: 寻找天然药物活性成分正确答案:(单选题)7: 下列不属于药品质量标准的法定标准的是A: 中国药典B: 临时性标准C: 局颁标准D: 地方标准正确答案:(单选题)8: 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为A: 副作用B: 继发性反应C: 后遗效应D: 毒性反应正确答案:(单选题)9: 关于比旋度的描述错误的是A: 属于物理常数B: 取决于手性药物的分子结构特征C: 可用于检查药品的纯杂程度D: 不可用于测定含量正确答案:(单选题)10: 可产生靶向作用的药物剂型为A: 气雾剂型B: 栓剂C: 脂质体D: 颗粒剂正确答案:(多选题)11: 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物A: 结构改造B: 生物转化C: 体内代谢D: 构效关系研究正确答案:(多选题)12: 合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：A: 酶B: 受体C: 离子通道D: 核酸正确答案:(多选题)13: 良好的药物剂型可以A: 改变药物的作用性质B: 改变药物的作用速度C: 降低药物的不良反应D: 产生靶向作用正确答案:(多选题)14: 天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A: 生物碱B: 蛋白质C: 黄酮D: 皂苷正确答案:(多选题)15: 极量规定了A: 一日量B: 一次量C: 疗程总量D: 单位时间用药量正确答案:(判断题)16: 效能用于表示药物的安全性A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)17: 凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)18: 制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)19: 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)20: 经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A: 错误正确答案:(判断题)21: 滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)22: 肾是最重要的药物排泄器官A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)23: 天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。
A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)24: 比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)25: 气同味异或味同气异的药物，作用不相同B: 正确正确答案:药学导论试题(单选题)1: 生药鉴定中的理化鉴定为A: 鉴定生药形态、色泽、质地B: 鉴定生药的动植物来源C: 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D: 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案:(单选题)2: 我国中药产品在国际市场所占份额为A: 3-5%B: 15-17%C: 21-30%D: 8%-10%正确答案:(单选题)3: 目前新药研究与开发的主要方向A: 新药模仿性创新B: 天然产物的结构改造C: 依据靶点的化学结构设计药物分子D: 寻找天然药物活性成分正确答案:(单选题)4: 生药鉴定中的基原鉴定为A: 鉴定生药形态、色泽、质地B: 鉴定生药的动植物来源C: 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D: 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案:(单选题)5: 关于细胞工程错误的描述是A: 细胞工程部分实验要求无菌条件B: 细胞融合是细胞工程的重要基本技术C: 细胞培养需在无菌条件下进行D: 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞正确答案:(单选题)6: 某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净A: 3hB: 6hC: 9hD: 12h正确答案:(单选题)7: 可产生靶向作用的药物剂型为A: 气雾剂型B: 栓剂C: 脂质体D: 颗粒剂正确答案:(单选题)8: 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为A: 副作用B: 继发性反应C: 后遗效应D: 毒性反应正确答案:(单选题)9: 关于胃漂浮片的特征错误的是A: 一般在胃内滞留24小时以上B: 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成C: 为提高滞留能力常加入酯类D: 是一种不崩解的亲水骨架片正确答案:(单选题)10: 关于基因工程的内容或步骤，正确的是A: 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达B: 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达C: 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达D: 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA正确答案:(多选题)11: 极量规定了A: 一日量B: 一次量C: 疗程总量D: 单位时间用药量正确答案:(多选题)12: 天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A: 生物碱B: 蛋白质C: 黄酮D: 皂苷正确答案:(多选题)13: 以下药味和作用的搭配错误的是A: 辛：发散行气、行血B: 酸：燥湿、泄下C: 咸：软坚、泄下D: 甘：收敛、固涩正确答案:(多选题)14: 以下哪几个学科为药学主干学科A: 药物化学B: 药理学C: 药剂学D: 生药学正确答案:(多选题)15: 合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：A: 酶B: 受体C: 离子通道D: 核酸正确答案:(判断题)16: 注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)17: 合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)18: 2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)19: 生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)20: 效能用于表示药物的安全性A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)21: 药物分析的首要任务是药品的质量检验。
A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)22: 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)23: 天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。
A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)24: 药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A: 错误B: 正确正确答案:(判断题)25: 制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A: 错误B: 正确正确答案:。