老年慢性乙型肝炎患者乙肝病毒大蛋白与HBV DNA的相关性

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定量检测乙型肝炎患者血清HBeAg／HBeAb与HBV-DNA之间相关性及临床意义

ＨＶＤＡ在ｌ１贝／之间时．ＢＡＢ—ＮＯ０拷ｍｌＨｅｂ有较高的阳性率．并随着ＨＶＤＡ的含量增加而逐渐下Ｂ—Ｎ降．ＢＡＨｅｂ的含虽（Ｃ／１ＨＶＤＡ的含量（贝，１负相关：一．５。结论ＴＦＡ定量测定血ＮＵｒ）ｎ与Ｂ — Ｎ拷ｍ）成０）２ＲＩ
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・
实验研究・
定量检测乙型肝炎患者血清ＨｅｇＢＡＢＡ／ｅｂ与ＨＶＤＡ之间ＨＢ —Ｎ相关性及临床意义
孙华宝温丽丽鲁纯晦敖琴芳李金明
中图分类号Ｒ４．．５２６４６６Ｒ１．２文献标识码Ａ文章编号１７ — １９２０）５０２ — ３６４１２（０８ — ５５００
患者ＤＡ阳性率显著高于Ｈｅｂ阳性患者ｆ：ＮＢＡＰ
ＨｅｇＨｅｂ与ＨＢ — ＮｂＡ或ｂＡＶＤＡ水平的相关性分析。结果Ｈｅｇ的含￣（Ｃ／１ＨＶＤＡ的含量ＢＡ：Ｕｍ）Ｎ与Ｂ — Ｎｆ贝／）正相关：．５，ＨＢ — Ｎ０拷贝／ｌ间时，Ｂ — Ｎ拷ｍ１成０５）在７ＶＤＡｌ３１ｏｍ之ＨＶＤＡ的阳性率比Ｈｅｇ高（＜ＢＡ尸００）．１，在ＨＶＤＡ大于ｌ贝／ｌ，ＶＤＡ的阳性率与Ｈｅｇ比无显著性差异０Ｂ —Ｎ０拷ｍ时ＨＢ — ＮＢＡ相００）．；５

HBVDNA定量与乙肝病毒标志物及肝功能的相关性分析

HBVDNA定量与乙肝病毒标志物及肝功能的相关性分析作者：张国庆白娜田巧来源：《中外医疗》2011年第03期【摘要】目的探讨HBVDNA定量检测结果与乙肝病毒标志物及肝功能指标的关系。

方法对697例乙肝患者血清标本采用实时荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测HBVDNA含量,时间分辨免疫荧光法(TRFIA)检测乙肝病毒标志物含量,并同步进行肝功能监测。

结果结果显示HBsAg、HBeAg与HBVDNA的相关系数分别为0.313、0.516,P＜0.05,HBsAg、HBeAg与HBVDNA呈正相关。

HBVDNA与肝功能损害指标ALT、AST、PAB、ALB、TBIL、PT不存在相关性,P＞0.05。

结论乙肝病毒标志物定量检测结果与HBVDNA载量之间及各病毒标志物之间存在一定的相关性,HBsAg、HBeAg是反映乙肝病毒复制的指标之一,但不能用病毒量的多少来判断肝功能受损的程度。

【关键词】 HBVDNA 乙肝病毒标志物聚合酶链反应时间分辨免疫荧光法【中图分类号】 R511 【文献标识码】 A 【文章编号】1674-0742(2011)01(c)-0057-02乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病,它是我国慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌发生的主要原因。

因此,准确、迅速的诊断对乙肝的治疗和预后极为重要。

本研究采用先进的FQ-PCR技术检测HBVDNA含量,TRFIA法检测乙肝病毒标志物含量,旨在探讨HBVDNA与各病毒标志物、肝功能之间的关系,为乙肝的临床诊断、抗病毒药物的选择及疗效观察提供参考。

1资料与方法1.1一般资料697份血清标本均为2009年4月至2010年6月我院门诊及肝病科的乙型肝炎患者,其中包括急性肝炎74例,慢性乙肝轻度77例,慢性乙肝中度98例,慢性乙肝重度117例,肝硬化149例,亚急性重症肝炎23例,慢性重症肝炎159例,排除有重叠感染及合并可影响肝功能的其他肝病和疾病病例。

乙肝患者HBV-LP与HBV-DNA表达的相关性及临床应用评价

Ｐｉ，ＧＵＯＸｕａｎ，ＣＨＥＮＷｅｉ，ｅｔａ１．ＣｌｉｎｃｉａｌｌａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆｔｈｅＦｉｒｓｔＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆＭｅｏｄｃｉａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｘｉ＇ａｎＪｉａｏｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＸｉ＇ａｎ，Ｘｉａ＇ｎ
性。结果在２８６例ＨＢＶ感染者血清ＨＢＶ— ＬＰ阳性２３７例，阳性率８２．９％。其中乙肝大三阳ＨＢＶ—ＤＮＡ阳性９２例，阳性率８２．８％，ＨＢＶ— ＬＰ阳性９４例，阳性率８４．７％，两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５），阳性符合率为７９．６％；ＨＢＶｐｅｒＳ１阳性１８５例。阳性率６４．７％，两者有差异性显著（Ｐ＜０．０５）；ＨＢＶＤＮＡ拷贝数与ＨＢＶ— ＬＰ阳性间呈正相关。结论血清ＨＢＶ—ＬＰ作为ＨＢＶ患者临床诊断的一项新指标，较准确地反映了乙肝病毒的复制情况，是ＨＢＶ—Ｍ有益的补充，在ＨＢＶ病毒复制、疗效及预后监测中具有重要的意义。
【关键词】乙型肝炎病毒
ＨＢＶ— ＬＰＨＢＶｐｒｅＳ１ＨＢＶ— ＭＨＢＶ— ＤＮＡ
ＥｖＭｕａｉｏｆｎｏｎｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｉｔｏｎｂｅｔｗｅｅｎＨＢＶ —ＤＮＡａｎｄｓｅｒｕｍＨＢＶ —ＬＰｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｈｅｐａｉｔｔｉｓＢａｎｄｉｓｔｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐＨｃａｉｏｔｎ．ＺＨＯＵ

乙型肝炎患者HBV—DNA载量与肝功能以及乙型肝炎病毒表面抗原定量的关系

ｔｅｔＨＢＶ— ｉｎｓＤＮＡａｄＨＢｓｕｔａｉｅｌｖｌｎｉｅｕｃｉｎａｅｎｔｒｌｔｄｎＡｇｑａｉｔｅｅｓａｄｌｖｒｆｎｔｒｏｅａｅ．ｎｔｖｏ
［ｙｗｏｄ］ＨｐｔｉＢＦｕｒｃｎｑａｔａｖＣＦ —Ｃ；Ｂ・ＮＬｖｒｆｎｔｎ；ｓｇＫｅｒｓｅａｔ；ｌｏｅｅｔｕｎｉｔｅＰＲ（ＱＰＲ）ＨＶＤＡ；ｉｃｏＨＢＡｉｓｓｔｉｅｕｉ
ｄｔｃｄｂｌｒｃｎＱｉｔｅＰＲ（ＱＰＲ．ｕｆｃｎｉｅ（ＢＡ）ｗｓｅｅｔｄｂＲＩｄｌｅｎｔｎｗｄｔｒｎｉｔｔｅｅｔｙｕｅｅｔｔａｉＣＦ —Ｃ）ｓｒｅａｔｎＨｓｇａｔｃｙＴＦＡａｖｒｕｃｏｌｅｅｅｗｔａｏ－ｅＦｏｓｔｖａｇｄｅｎｉｆｉ衄ｍｉｄｈｕｍａ
（Ｇａｇｉｄｃｌｎｅｉ；ＴｅＦｒｆｌｔｏｉｌｆＧａｇｉｄｃｌＵｉｒｔ，ａｎｎ３０１ＣｉａｕｎｘｉｉｒｔｈｉｔｆｉｅＨｓｔｕｎｘｉｎｖｓｙＮｎｉ５０２，ｈｎ）ＭｅａＵｖｓｙｓＡａｄｐａｏｉＭｅａｅｉｇ［ｂｔａｔＯｊｃｉＴｐｒｔｌｉｏｇＢ－Ｎｓｆｅｎｇ（ＢＡ）ｎｖｎｔｎＭｅｈｄＨＶＤＡｗＡｓｒｃ］ｂｅｔｅｏｘｌｅｈｒａｏａｎＶＤＡ，ｒｃｔｅＨｓｇａｄｉｒｕｃｏ．ｔｏｓＢ —Ｎ衄ｖｅｏｅｅｔｎｍＨｕａａｉｎｌｅｆｉ

慢性乙型肝炎患者血清HBV—DNA定量检测及其临床意义的探讨

慢性乙型肝炎患者血清HBV—DNA定量检测及其临床意义的探讨目的探讨慢性乙型肝炎血清HBV-DNA水平与HBV标志物（HBVM）表现模式、肝功能状态的关系并分析其临床意义。

方法对173例慢性乙型肝炎患者采用荧光定量PCR法检测血清中HBV-DNA含量，ELISA法检测血清HBVM，拜尔560全自动生物化学分析仪检测肝功能，并进行比较分析。

结果血清HBV-DNA水平与HBVM表现模式有一定关系，HBeAg阳性者HBV DNA均阳性，且为高水平复制，HBeAg阴性/抗-Hbe阳性者仍有HBV复制，且单抗-HBs 阳性、单抗-HBc、抗-HBs和抗-HBc阳性均可检出低水平的HBVDNA，HBV DNA 含量的高低与ALT无相关关系。

结论血清HBV DNA含量与HBeAg有一定的相关性，但HBeAg阴性者病毒未完全停止复制，HBV-DNA可真实反映HBV复制；血清HBV-DNA与ALT无相关关系。

标签：肝炎病毒；乙型；DNA；PCR；荧光定量近年建立的荧光PCR方法，为定量观察病毒提供了一个灵敏的检测方法，本院用这一方法检测了慢性乙型肝炎患者的血清HBV-DNA含量，现将临床资料齐全的血清HBV-DNA水平与HBVM标志物（HBVM）表现模式、肝功能状态的关系作一比较，报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料所有病例均为本院2013年3月～6月住院及门诊的各型肝炎患者，共173例，男128例，女45例，年龄12～62岁，平均（31.9±10.7）岁。

诊断与分型均符合传染病与寄生虫学术会议修订的标准[1]，其中慢性肝炎143例，活动性肝炎肝硬化20例，慢性重型肝炎10例，排除重叠或混合感染的病例。

1.2方法1.2.1 HBV-DNA定量检测试剂盒购于深圳匹基生物工程有限公司，所有操作均由专人严格按说明书操作，试剂盒的灵敏度为103copies/ml，仪器采用罗氏公司定量PCR仪，依据Taqman原理对模板DNA进行实时在线定量检测。

乙型肝炎病毒标志物与 HBV-DNA 定量相关性分析

乙型肝炎病毒标志物与 HBV-DNA 定量相关性分析孙淑杰;翟庆玲;王辉【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】2页(P1494-1495)【作者】孙淑杰;翟庆玲;王辉【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心，北京 100050;首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心，北京 100050;首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心，北京 100050【正文语种】中文HBV感染是全球性的公共卫生问题，据WHO报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3.5亿人为慢性感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。

我国是乙型肝炎的高流行区，人群HBV携带者约为10%，HBV携带者超过1.2亿[1，2]。

为了探讨HBV血清学标志物与HBV-DNA定量两者之间的相关性，我们运用两种方法同时检测乙肝病毒感染者血清，并对结果进行分析，现报道如下。

1 材料与方法1.1 标本来源 2012年1月-2013年1月我院门诊及住院患者，进行乙肝两对半及HBV-DNA定量检测的共650例。

将上述患者根据乙肝血清标志物分为HBsAg、HBeAg、抗-HBc(“大三阳”)一组；HBsAg、抗-HBe，抗-HBc(“小三阳”)一组；HBsAg、抗-HBc一组；抗-HBs，抗-HBe，抗-HBc一组；抗-HBe、抗-HBc一组。

1.2 仪器和试剂采用上海浩源生物科技有限公司的乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)，用Roche Light Cycler480实时荧光定量PCR仪检测HBV-DNA；HBV血清学标志物ELISA法检测使用上海科华生物工程股份有限公司生产的试剂盒。

所用仪器为安图生物公司PHOMO酶标仪。

化学发光法应用ARCHITECT i2000全自动免疫检验系统，以及美国雅培公司配套试剂。

1.3 检测方法乙肝血清标志物的检测：门诊患者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测，住院患者采用化学发光法。

HBV大蛋白与HBV-DNA的相关性分析

乙型肝炎病毒感染者血清中，病毒大蛋白含量水平与乙肝病毒脱氧核糖核酸拷贝数变化一致，具有良好
的正相关性（＝．６，００１，ＢＡ，０８１Ｐ＜．０）Ｈｅｇ阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白与乙肝病毒ＤＡ阳性Ｎ率均明显高于Ｈｅｇ阴性患者，ｅｇ阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白含量与乙肝病毒脱氧核糖ＢＡＨＢＡ
比分析，讨Ｌｓ乙型病毒性肝炎诊断及治疗中的临床探ＨＢ在
价值。１材料和方法
１１标本来源．
１４例慢性乙肝病毒感染者血清和４７０例健
２２Ｈｅｇ同模式中ＨＢＮ与ＬＢ．ＢＡ不ＶＤＡＨｓ检测结果：见（
ＨＶＤＡ阳性率（断标准：＞５０ × １ｅｐｅ／１为ＢＮ判．０ｏｉｓｍ）
长期以来，临床上检测乙肝病毒及其复制情况的Ｒ方法测定ＢＣ
ＨＶＤＡ。ＥＩＡ法检测ＨＶ有ＨＳｇ抗一Ｂ，ＢＡ，Ｂ —ＮＬＳＢＢＡ，ＨｓＨｅｇ抗一ＢＨｅ和抗．Ｂ五个项目，ＬＳ的检测方法只是在一定ＨｃＥＩＡ程度上反映感染的程度，能反映ＨＶＮ的复制情况，不ＢＤＡ而
乙型肝炎病毒（Ｂ）ＨＶ感染是一个严重的公共卫生问题。我国属高地方性流行地区，般人群中ＨＢＡ一ｓｇ阳性率为
９．９％ … ０
，
总体符合情况：见表１作为对照组的４（）０例健康血清的Ｌｓ阳性率为００，１４例慢性乙肝患者标本中，ＨＢ的．％而７

乙肝病毒外膜大蛋白、前S1抗原、HBV-DNA与血清标志物之间相关性分析

中图分类号：Ｒ５１２．６。。２文献标识码：Ａ
ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｂｅｔｗｅｅｎｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓｌａｒｇｅｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｉｎ，ｐｒｏＳ１ａｎｔｉｇｅｎ，ＨＢＶ— ＤＮＡａｎｄｓｅｒｕｍｍａｒｋｅｒｓ．
龚杰，刘柏林，方艳秋，杨广民。
（１．厦门大学医院体检科，福建厦门３６１００５；２．吉林省人民医院，长春１３００２１）
摘要：目的通过对乙型肝炎患者ＨＢＶ — ＬＰ、ＰｒｅＳ１抗原、ＨＢＶ— ＤＮＡ载量和乙型肝炎血清标志物的检测，探讨
反映不同血清学类型患者体内病毒复制及抗病毒疗效监测的最佳指标以及分析各指标之间的关系。方法
对检者血清采用ＥＩＩＳＡ法定性检测ＨＢＶ— Ｍ；ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测ＨＢＶＩＰ、Ｐｒｅ — ｓ１；
ＧＯＮＧＪｉｅ，Ｌ儿Ｂａｉ — ｌｉｎ，ＦＡＮＧＹａｎ — ｑｉｕ，ｅｔａ１．（１．ＸｉａｍｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｘｉａｍｅｎ３６１００５，Ｃｈｉｎａ；２．Ｊｉｌｉｎ
ｌ６３４

肝功能指标正常慢性乙型肝炎患者的肝功能与HBV-DNA病毒载量关系研究

床，２００６，３（３）：１１８．
ｔｉｓＢｖｉｒａｌｍｕｔａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，２０００，３１（５）：１０３７．
［１４］崔鲂，胥飚，陈宏础．乙型肝炎血清标志物前Ｓ１抗原与病毒
农学通报，２０１０，２６（１８）：６．Ｅｓ］敬华，肖敏．乙肝病毒标志物检验结果的评价分析［Ｊ］．中国
载量和丙氨酸氨基转移酶的关系［Ｊ］．现代实用医学，２００７，１９
（１）：２１．
医刊，２００８，４３（１１）：２．
［１３］ＨｕｎｔＣＭ，ＭｃｇｉｌｌＪＭ，ＡｌｌｅｎＭ，ｅｔａ１．Ｃｌｉｎｉｃａｌｒｅｌｅｖａｎｃｅｏｆｈｅｐａｔｉ —
［６］潘琴菊．乙型肝炎血清学检测结果的临床意义［Ｊ］．检验医学与临
载量的关系及意义［Ｊ］．江西医学检验，２００４，２２（６）：４９８．
（收稿日期：２０１３ —０２ —１７）
文章编号：１００７ —４２８７（２０１３）１２ —２１８８ —０４
ＪＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ，２００５，１１：３３４６．
义［Ｊ］．现代中西医结合杂志，２００７，１６（２１）：３０６８．

HBVDNA与乙型肝炎血清学模式及GGT、ALT的关系

ＩＩＪｉｎ．ＤＥＮＧａ．ＵａＪｉｎｊｎ，ＺＨＡＮＧｉａｇＤａ— ｎｘｉ
ｔｐｒｍｅｔｆＣｌｎｃｌＬｂｒｔｒＤｅａｔｎｉｉａａｏａｏｙ，４４Ｈｏｐｔｌ｝ＰＬＡ，ｉｎａｇ，６１０Ｃｉａｏ０ｓｉａｏＭａｙｎ２００，ｈｎ）［ｓｒｃ］ＯｂｅｔｅＤｉｃｓｉｎｂｏｄｓｒｍＶｉｕａａａｉｎｅｏｏｙｍａｋｒｎｅｗｅｎｈｐｔｕｃｉｎｌＡｂｔａｔｊｃｉｖｓｕｓｏｌｏｅｕＨＢｖｒｓｌｄｃｐｃｔａｄｓｒｌｇｒｅｓａｄｂｔｅｅａｉｆｎｔａ— ｏｙｃｏ
ｔｉｅｏｏｙｄｓｇａｅｂｅｔａｄｅｚｍｅｍｅｈｄｄｔｒｎｔｎｈｐｔｕｃｉｎｌｙｔｒｅＴ．ｉｓＢｓｒｌｇｅｉｎｔｄｏｊｃｎｎｙｔｏｅｅｍｉａｉｅａｉｆｎｔｏａｉａｇｔＡＬＧＧＴ．ａｒｓｏｈｎｌｓｓｔｏｃｔｃｒｉｎｔｅａａｙｉｅ
国际检验医学杂志２１００年１Ｏ月第３卷第１期１Ｏ
ＩｔａｄＯｃｂｒ２１，ｌ１Ｎｏ１ｎＬｂＭｅ，ｔｅ００Ｖ０３，．０Ｊｏ＿
・１８・０３
・
论著
・
ＨＢＤＮＡ与乙型肝炎血清学模式及ＧＧＴ、Ｔ的关系ＶＡＬ
ｔ２２ｅｘｍｐｌｐｉｉｐｔｅｌｏｄｓｒｍｐｅｉｅｏｖｈｒｅｋｉｄｏａｇｔｒｓｌ．ＲｅｕｔＩｈｅｎｄｏｆｃｍｍｏｎｓ — ｏ２ａｅｈｅａｔｔｓＢａｉｎｔｂｏｅｕｓｃｍｎｓａｂｅｔｅｎｆｔｒｅｅｕｔｓｌｓｎｔｒｅｋｉｏｅ

乙肝表面抗原大蛋白与HBV DNA相关性分析

沦著・临床辅助检查
乙肝表面抗原大蛋白与ＨＢＶＤＮＡ相关性分析
刘小壮刘庆丰
生物技术有限公司。雷杜ＲＴ一２１００Ｃ酶
失去暴露的机会，在实际应用中便可能导
致漏检或低检出率Ｊ，因此检测ＬＨＢｓ对
４５４１７２河南焦作市第三人民医院
于研究ＨＢＶ的发病机制、判断ＨＢＶ感染与复制等方面具有重要意义本组资料结果显示，首先，无论哪种
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ —６１４ｘ．２０１３．
０４．２４７
摘
标本ＬＨＢｓ的阳性率４２．１％（８５／２０２）。
ＨＢＶ—ＤＮＡ阳性率４７．０％（９５／２０２）。差
ＨＢＶ复制、特别是对基层单位指导ｅ抗原阴性患者的治疗有重要临床意义。关键词
检测的广大基层医疗单位，诊断ｅ抗原阴性以及指导此类患者进行治疗具有特别
重要的临床意义。参考文献
１Ｂａ￣ｅｒａＡ，Ｇｕｅ￣ａＢ，ＮｏｔｏａｌｌＬ，ｅｔａ１．ＭａｐｐｉｎｇｏｆｔｈｅｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓｐｒｅ— —Ｓ１ｄｏｍａｉｎｉｎ－
统计学处理：采用ＳＰＳＳ１３．０ｆｏｒｗｉｎ — ｄｏｗｓ统计软件。计数资料用百分率表示，两样本问率的比较用检验。

HBVDNA定量与乙肝病毒标志物及肝功能的相关性分析

57CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗临床医学乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病,它是我国慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌发生的主要原因。

因此,准确、迅速的诊断对乙肝的治疗和预后极为重要。

本研究采用先进的FQ-PCR 技术检测H BV D NA 含量,T RF I A 法检测乙肝病毒标志物含量,旨在探讨HB VD NA 与各病毒标志物、肝功能之间的关系,为乙肝的临床诊断、抗病毒药物的选择及疗效观察提供参考。

1 资料与方法1.1 一般资料697份血清标本均为2009年4月至2010年6月我院门诊及肝病科的乙型肝炎患者,其中包括急性肝炎74例,慢性乙肝轻度77例,慢性乙肝中度98例,慢性乙肝重度117例,肝硬化149例,亚急性重症肝炎23例,慢性重症肝炎159例,排除有重叠感染及合并可影响肝功能的其他肝病和疾病病例。

全部病例中男558例,女139例,年龄10～81岁,平均(36.25±13.37)岁。

所有患者的诊断均符合2000年中华医学会西安分会修订的《病毒性肝炎防治方案》标准[1]。

1.2 试验方法乙肝病毒标志物定量检测采用TRFIA法,仪器由美国PE公司提供Wallac1235全自动时间分辨免疫荧光分析仪,试剂由广州达瑞抗体工程技术有限公司提供。

H B VD N A 定量检测采用F Q -P C R 法,仪器是由瑞士Roche公司生产的Lightcycle荧光定量检测仪,试剂由上海科华生物技术有限公司提供。

肝功能生化指标检测所用仪器和试剂是由瑞士Roc he公司提供的电化学发光免疫分析仪P800及其配套试剂。

所有试验均严格按照试剂盒说明书操作。

1.3 统计学分析采用SPSS 11.0建立数据库,HBVDNA进行常用对数变换,乙肝病毒标志物和肝功能指标进行自然对数变换,使用Spearman等级相关分析,所有统计操作均在SPSS 11.0统计软件包上进行。

乙型肝炎病毒外膜大蛋白与HBV DNA、ALT的关系及其临床意义

ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｏｅｐｏｅｔｅｃｉｉａｉｎｆｃｎｅｏｅａｉｓＢｖｒｓｌｒｅｐｏｅｎＨＢＶ－ｓｒｃ：ｊｃｉｖｘｌｒｈｌｃｌｓｇｉａｃｆｈｐｔｉｉｕａｇｒｔｉ（ｎｉｔＬＰ）ｉｈｉｇｏｉｏｉａｎｔｅｄａｎｓｓｆｖｒｌ
ＮＷｑａｇ，ｈｎＪｉ “ ｎｉｎＣｅｅ
（ｐｒｎｌｉｌａｏａｏｙ，ＰｅｔａｓｉｌｆＸｉｏａ，ｂｉ３１０ＣｉａＤｅａｔｔｆＣｉｃｂｒｔｒｎｒｌｍｅｏｎａＬＣＨｏｐｔａｇｎＨｕｅ４２０，ｈｎ）ａｏ
ｉｅｓｎｎｙｉｋｄｉｎｄｕｉｇｅｚｍｅｌｅｍｍｕｏｏｂｎｓａ（ＩＡ）ＨＢＤＮＡｓｑａｔａｉｅｙｄｔｃｅｙｒａ— ｉｏｙｒｓｈｉｅｃｎｎｓｒｅｔｓｙＥＬＳａ．Ｖｗａｕｎｉｔｖｌｅｅｔｄｂｅｌｍｅｐｌｍｅａｅｃａｎｒａ — ｔｔｔｎＴｈｅｅｏｌｎｎｍｉｏｒｎｆｒｓ（ｉ．ｅｌｖ１ｆａａｉｅａｎｔａｓｅａｅＡＬＴ）ｗａｂａｎｄｂｎａｔｍａｅｉｃｅｓｒｎｌｚｒＲｅｕｔｏｓｏｔｉｅｙａｕｏｔｄｂｏｈｍｉｔｙａａｙｅ．ｓｌＮｏｓｇｉｉａｔｓｉｎｆｎｃ
国际检验医学杂志２１年７月第３０１２卷第１０期ＩｔａｎＬｂＭｅ，ｌ０１Ｖ１２Ｎ．０ＪｄＪｙ２１，ｏ．，ｏ１ｕ３

兰州地区不同性别、年龄群体中乙型肝炎病毒表面大蛋白与HBVDNA相关性的探讨

ｓｏｃｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆＨＢＶ－ＤＮＡａｎｄＡＬＴ。ｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｉｒｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｇｅｎｄｅｒａｎｄａｇｅｇｒｏｕｐｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＳｅｒａｏｆ１０３６ＨＢＶ
率比较差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），不受性别、年龄的影响。ＨＢｅＡｇ（－）模式的ＨＢＶ — ＤＮＡ与ＨＢＶ－ＬＰ阳性率比较差异有统计
学意义（Ｐ＜Ｏ．０５），男性组ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率略高于女性组，年长组大于年轻组，年轻群体ＨＢＶ— ＬＰ阳性率略高于年长群体。ＨＢｅＡｇ（＋）模式群体中ＡＩ＞５０Ｕ／Ｌ的比例远大于ＨＢｅＡｇ（一）模式群体。结论在ＨＢｅＡｇ（＋）模式群体中ＨＢＶ‘ ＬＰ与ＨＢＶ－ＤＮＡ检测有较高符合性，ＨＢｅＡｇ（＋）模式群体中及年长群体中肝受损程度较明显，在ＨＢｅＡｇ（一）模式群体中乙肝病毒大蛋白阳性率高于ＨＢＶ－ＤＮＡ。ＨＢＶ－ＬＰ是反映ＨＢｅＡｇ（一）乙肝病毒携带者病毒复制情况的血清免疫学指标，同时检测ＨＢＶ・ＬＰ
与ＨＢｖ＿ＤＮＡ会更具有指导意义。

荧光定量PCR检测HBV—DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨

—
ＤＡ检出率为１．％（／５，均拷贝数为１１Ｅ＋７Ｉ／ｌＨＢＮ３３２１）平．８０Ｕｍ；Ｖ—Ｍ全阴性组ＨＢ —ＤＡ检出率为１．％（／）平均拷贝数ＶＮ２５１８，
为１２Ｅ＋０Ｕｍｌ．３４Ｉ／。结论
Ｘａ —ｈａＬＵＸａｉｏｕ，Ｉｉｎ—ｌ．ｈｅｌｓｈｓｉｌｆｉＴｅＰｏｅｏｔｎｐｐａｏ
ｇｏｕ，
ｇｏ３２０，ｈｎ．ｕ４４０Ｃｉａ
【ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｘｌｅｔｅｒｌｉｓｉｅｅｎｄｔｃｏｆＢＤＡａｄｒｕｉｅｃｏｆＢＭｅｏｓＨＶ— Ａｓｒｃ】ｊｃｖｏｅｐｏａｏｈｐｂｔｅｅｔｎｏＨＶ— ＮｎｏｔｅｄｔｔｎｏＶ．ｔｄＢｉｒｈｅｔｎｗｅｉｎｅｉＨｈ
中外医学研究
≯ 曩薯ｌ｜。曩毒曩ｌＩ
２１００年８月
第８卷
第１８期ＣＩＥＥＡＤＦＲＩＮＭＤＣＬＲＳＡＣＨＮＳＮＯＥＧＥＩＡＥＥＲＨ
｜｜ｌ｜囊≯ ｜＿．譬毒｜。≯囊曩。｜誊 ≯ ＝｜：曩。： ≯ －
ＨＶ—ＤＡｗｓ７０（５／６）ａｄｔｅｍａｏｙｎｍｅａ．６ＢＮａ９．％２５２３ｎｅｎｃｐｕｂｒｓ１Ｅ＋０Ｕｍｎｐｔｎｆｓｇｈｗ７６Ｉ／ｌａｅｔｏＡ（＋）ＨＢＡ（＋）ａｄＨｃｂｉｉｓＨＢ，ｅｇｎＢＡ

慢性HBV感染患者血清中HBV—DNA与HBsAg、HBeAg的关系

１，３～６组和＜３组之间差异无显著性（．０）而Ｐ＝０５５；．０）三组之间Ｈｅｇ差异有显著ＢＡ性（Ｐ＜００１，一步进行两两比较，．）进０发现＞６组高于３～６组（Ｐ＜００１．３—６组高于＜３组（．０）而Ｐ＜００１。在ＨＢＤＡ阳性组，ＨＢ。Ｎ．）０Ｖ— Ｎ对ＶＤＡ浓度的对数与ＨＢＡｅｇ进行相关分析，两者相关系数为０４３而．，６与ＨＢＡｓｇ浓度呈负相关，关系数为一．８。相０１０结论：随着ＨＶＤＡ拷贝数的增加。ｓｇ量呈下降趋势，Ｂ —ＮＨＢＡ而Ｈｅｇ浓度呈上升趋势．ＢＡ且均存在相关性。
ＣｒｓｏｄｎｕｈｒＨＵＮｅ￣ｎＥｍｉ：ｐ６＠１３ｃｍｏｒｐｎｉａｔｏ：ＡＧＰｉｕ — ａｆｈｊ３６．ｏｅｇ
【ｓａｔＡｂｔｃ】ＯｂｅｔｅＴｎｅｔａｈｏｒｌｉｎｆｅｕＢＤＡ，ＨＢＡ，ａｄＨｅｇｉｒｊｃｉｏｉｓｇｔｔｅｃｒａｏｓｏｒｍＨＶ— ＮｖｖｉｅｅｔｓｓｇｎＢＡｎ
关键词肝炎，乙型，性；乙型肝炎病毒ＤＡ；乙型肝炎表面抗原：乙型肝炎ｅ抗原慢Ｎ
ＴｅｃｒｅａｏｓｏｅｕｎＨＢＶ－ｈｏｒｌｔｎｆｓｒｌｉＤＮＡ，ＨＢｓＡｇ，ａｄＨＢｅｎｐｔｎｓｗｉｈｏｉｅａｉｉＢＸＩ一ｎＡｇｉａｉｔｔｃｒｎｃｈｐｔｔｅｈｓＥＥｒ

乙型肝炎患者血清HBV外膜大蛋白与HBV-DNA检测的相关性及临床意义

ＤＮＡ，ａｄｔｘｌｒｈｉｃｒｅａｉｎｉｕｇｎｈａｈｇｎｔｃｃｎｉｏｎＶｅｌａｉｎ，ａｎｏｅｐｏｅｔｅｒｏｒｌｔｎｊｄｉｇｔｅｐｔｏｅｅｉｏｄｔｎａｄＨＢｒｐｉｔｏｉｃｏｓ
ＴｈｅｅｒｓｉＨＢＶ— ｘｐｅｓｏｎｏｆＤＮＡａＨＢＶ— ｈａｓｇｎｆｃｎｔｙｆｅｅｅｍｏｎｖａｉｓｎｄＬＰｄｉｉｉａｌｄｉｆｒｎｃａｇｒｏｕｐａｔｒｏｔｅｎｓｆ
ＨＢｓｒｌｇｃｌｍａｋｒ（ＶｅｏｏｉａｒｅｓＰ＜００）ＨＢＶ— Ｐｅｐｅｓｏｓｍａｋｄｙｃｒｅａｅｔｈｏａｉｈ．５．ＩｘｒｓｉｎｗａｒｅｌｏｒｌｔｄｗｉｔｅｌｇｒｔｍｈｏＶ— ｆＨＢＤＮＡｖｌｒ０６７，ｌｅ（一．７Ｐ＜００）ＣｏｃｕｉｎＴｈｒｒｆｃｏｒｌｔｏｅｗｅｎｔｅｃｐｅｅ．１．ｎｌｓｏｅｅｉａｐｅｅｔｒｅａｉｎｂｔｅｈｏｉｓＳｃ
ＴｈｅｃｒｅａｉｆＨＢＶｕｅｍｂａｅｌｒｅｐｏｅｎａｄＨＢＶ－ｏｒｌｔｏｎｏｏｔｒｍｅｒｎａｇｒｔｉｎＤＮＡｎｔｌｎｉａｉｎｆｃｎｃＸＩＯａｄｉｓｃｉｃｌｓｇｉｉａｅＡ
ｅｚｍｅｌｋｄｉｎｙ－ｉｅｍｍｕｏｏｂｎｓａ（ＩＡ）ｉｎｅｔｄｓｒｒｍ３ａｉｎｓｗｉｅａｉｉＢ．ｅｎｎｓｒｅｔａｓｙＥＬＳｎｉｆｃｅｅａｆｏ２８ｐｔｅｔｔｈｐｔｔＲ－ｈｓｓｉＴｈｒｓｓｇｉｉａｔｄｆｅｅｃｆｄｔｃｉｎｒｔｅｗｅｎＨＢＤＮＡｎｕｔｓｅｅｗａｉｎｆｎｉｒｎｅｏｅｅｔａｅｂｔｅＶｃｆｏａｄＨＢＶ— ＬＰ（￣Ｏ０）Ｐ－．５．

乙肝表面抗原定量检测与HBV-DNA结果的相关性分析

乙肝表面抗原定量检测与HBV-DNA结果的相关性分析摘要】目的探讨化学发光化法乙肝表面抗原定量测定与HBV-DNA 水平及乙肝病毒标志物模式之间相互关系。

方法运用化学发光法、荧光定量PCR (FQ-PCR)及ELISA三种方法同时检测173清标本, 并对其结果应用统计学方法加以对比分析。

结果 173例患者血清HBsAg 含量与HBV-DNA及乙肝病毒标志物检测结果经统计学分析处理，显示其具有良好的相关性。

结论化学发光法定量检测HBsAg 能较准确、快速地反映体内乙肝病毒复制情况。

【关键词】乙肝表面抗原乙肝病毒DNA 荧光定量PCR 酶联免疫吸附乙型肝炎病毒是危害最严重的病毒性肝炎之一,我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发区,人群HBV感染率达60%左右,其中HBV携带率约占10%[1]。

肝病毒感染的诊断主要依赖于测定血清中乙肝病毒抗原-抗体标志物(乙肝两对HBV-M)和乙肝病毒核酸(HBV-DNA)含量(荧光定量PCR检测)，将其作为临床分析和判断乙肝患者病情、疗效及预后的主要依据,但由于两对半组合模式复杂多样，导致部分患者的HBV感染复制状况难以断;HBV-DNA虽是乙肝病毒感染和复制的特异性指标，表明其具有传染性的最有力的证据[2-3]，但受到实验室要求的严格限制，无法快速检测。

本文运用化学发光法对173份清标本HBsAg作出定量检测，并结合HBV-DNA及两对半结果，希望能对乙肝患者的临床诊断、治疗及预后提供及时、准确的依据。

1 材料与方法1.1 标本来源:2012年3月至2012年5月间我院住院患者173例(主要是感染科、消化内科的病人)，留取静脉血分离血清，-20 ℃保存备检。

1.2 仪器及试剂: HBsAg定量检测所用仪器系美国雅培公司的i2000SR免疫发光检测系统，诊断试剂均由雅培公司提供; HBV-DNA 测定仪系美国Perkin Elmer公司的PE7000自动荧光PCR仪，FQ2PCR 试剂盒由中山大学达安基因股份有限公司提供，试剂盒的灵敏度为200copies/ml;HBV-MELISA诊断试剂盒由上海科华生物技术有限公司提供1.3 检测方法: 将-20℃冷冻保存的标本取出解冻复融。

乙肝病毒大蛋白在慢性乙肝患者中检测临床意义

乙肝病毒大蛋白在慢性乙肝患者中检测临床意义
乙肝病毒（HBV）感染是一种严重的传染病，全球约有2亿人感染。

乙肝病毒大蛋白（HBcAg）是HBV核心颗粒中主要的成分，已被广泛应用于乙肝病毒感染的诊断、预测以及治疗监测等方面。

在慢性乙肝病毒患者中，HBcAg检测具有重要的临床意义。

研究表明，HBcAg阳性患者的HBV-DNA水平明显高于HBcAg阴性患者，且在长期抗病毒治疗期间，HBcAg阳性患者HBeAg转阴的时间比HBcAg阴性患者长，因此HBcAg检测有助于判断疾病的转归以及预测治疗效果。

另外，HBcAg检测也可用于肝癌的预测和诊断。

多项研究表明，HBcAg阳性患者肝癌的发生率明显高于HBcAg阴性患者，HBcAg检测有助于早期发现肝癌并采取积极的治疗措施。

此外，HBcAg阳性患者在肝移植前和术后的抗病毒治疗方面也有特殊的注意事项。

在肝移植前，HBcAg阳性患者需要在手术前接受长期抗病毒治疗以控制HBV感染，而在移植后也需继续抗病毒治疗以预防病毒复发。

因此，HBcAg检测有助于肝移植前和术后的抗病毒治疗的制定和评估。

总之，HBcAg检测是临床诊断和治疗乙肝病毒感染的重要指标之一。

在慢性乙肝病毒患者中，HBcAg检测可用于判断疾病进展和治疗效果，肝癌的预测和诊断，以及肝移植前和术后的抗病毒治疗。