慢性心力衰竭的诊断治疗新进展
慢性心力衰竭规范化诊疗新进展答案-2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学
慢性心力衰竭规范化诊疗新进展答案2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学目录一、慢性心力衰竭疾病概述 (1)二、心力衰竭管理指南解读——国家心力衰竭指南2023 (3)三、射血分数降低的心力衰竭药物治疗进展 (5)四、射血分数保留的心力衰竭药物治疗进展 (7)五、钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂治疗心力衰竭的临床应用 (9)六、心力衰竭合并非心脑血管疾病的管理 (11)七、心力衰竭常见合并症的临床管理 (14)八、慢性心力衰竭人群运动处方的制定及实施 (16)九、晚期心力衰竭的机械循环支持治疗 (17)十、心衰患者容量管理策略 (19)十一、冠心病伴舒张性心力衰竭的诊断与治疗 (21)十二、正性肌力药物在晚期心力衰竭中的应用 (23)十三、心力衰竭的实验室诊断 (25)十四、心脏超声基础 (27)十五、急性右心衰竭的规范化治疗 (29)一、慢性心力衰竭疾病概述1.在心衰的分期中,哪一期患者表现为有心衰风险因素但无症状和体征?()A.A期B.B期C.C期D.D期E.以上都是参考答案:A2.基于左心室射血分数(LVEF),将心衰分为哪几个类型?()A.急性心衰、慢性心衰B.左心衰、右心衰、全心衰C.射血分数降低的心力衰竭、射血分数改善的心力衰竭、射血分数轻度降低的心力衰竭、射血分数保留的心力衰竭D.收缩性心衰、舒张性心衰E.射血分数降低的心力衰竭、射血分数中度降低的心力衰竭、射血分数保留的心力衰竭参考答案:C3.以下属于纽约心功能分级(NYHA)II级的是()A.休息时也有症状B.活动明显受限C.活动轻度受限D.活动不受限E.不能下床并需静脉给药支持参考答案:C4.我国心衰的主要病因是()A.高血压和冠心病B.瓣膜病C.扩张性心肌病D.内分泌代谢性疾病E.肺部疾病参考答案:A5.慢性心衰的治疗目标是()A.预防住院B.改善临床状态C.降低死亡率D.提高生活质量和功能能力E.以上都是参考答案:E二、心力衰竭管理指南解读——国家心力衰竭指南20231.对心衰“易损期”以下哪项是错误的()A.指心衰住院患者在出院后3个月内B.发生心血管死亡或心衰再住院的风险较低C.推荐住院期间临床稳定后或出院前尽早启动GDMTD.出院前应该仔细评估容量负荷状态,优化减容治疗方案E.推荐在患者出院后 1-2 周内进行早期随访参考答案:B2.以下哪项措施不是心力衰竭A期患者一级预防的推荐?()A.保持健康的生活习惯B.高血压患者,推荐积极降压治疗C.定期使用利尿剂D.2型糖尿病,推荐SGLT2iE.高心衰风险T2D患者使用沙格列汀参考答案:C3.以下哪个药物在HFrEF、HFmrEF、HFpEF治疗中均得到I类推荐A.SGLT2iB.β受体阻滞剂C.MRAD.ACEi/ARB/ARNIE.维立西呱参考答案:A4.对于HFrEF药物管理建议,不是I类推荐的是()A.维立西呱B.ACEI/ARB/ARNIC.MRAD.β受体阻滞E.SGLT2i参考答案:A5.以下对射血分数改善的心力衰竭管理错误的是()A.维持药物治疗B.可以停用改善疾病预后“新四联”药物C.定期随访D.继续生活方式管理E.避免大量饮水,过度输液、酗酒参考答案:B三、射血分数降低的心力衰竭药物治疗进展1.关于SGLT2i在HFrEF人群中开展的大型3期临床研究,以下说法不正确的是()A.研究目的均为探索在标准治疗基础上加用SGLT2i对射血分数降低性HF患者的疗效及安全性B.EMPEROR-Reduced研究及DAPA-HF研究的主要终点均达成C.EMPEROR-Reduced研究及DAPA-HF研究均纳入了LVEF小于40%的心衰人群D.EMPEROR-Reduced研究及DAPA-HF研究的研究对象均合并糖尿病E.EMPEROR-Reduced研究及DAPA-HF研究的研究对象包括不合并糖尿病的患者参考答案:D2.以下对VICTORIA研究和对维立西呱相关推荐错误的是()A.研究纳入近期发生失代偿性心力衰竭,射血分数低于45%的患者B.研究证明维立西呱可降低高风险心衰患者心血管死亡和首次因心衰住院发生风险C.推荐近期发生过心衰加重事件、NYHA II - IV级,LVEF<45% 的心衰患者,在标准治疗基础上尽早加用维立西呱(IIa)D.低血压不是维立西呱的禁忌症E.妊娠期妇女是禁忌参考答案:D3.关于ARNi在HFrEF中的应用,描述错误的是()A.对于症状性 NYHA Il-Ill 级的 HFrEF 患者,建议使用 ARNi以降低发病率和死亡率:1A类推荐B.ARNi有ARB和脑啡肽酶抑制剂的作用,后者可升高利钠肽、缓激肽和肾上腺髓质素及其他内源性血管活性肽的水平。
慢性心力衰竭治疗新进展
慢性心力衰竭治疗新进展摘要:慢性心力衰竭是临床常见心脏慢性、进展性综合征,具有较高的发病率及死亡率,给患者的身心健康及生命安全构成了严重威胁。
随着医疗技术的不断发展及慢性心力衰竭研究的不断深入,其治疗手段获得了显著进步。
本文结合相关研究资料对慢性心力衰竭临床治疗进展进行综述。
关键词:慢性心力衰竭;治疗;进展慢性心力衰竭(CHF)是各类心脏及心血管疾病的终末阶段,5年死亡率几近恶性肿瘤,临床预后较差[1]。
目前,药物治疗是CHF治疗的主要手段,但多疗效不理想[2]。
近年来,越来越多的临床研究及治疗指南指出,CHF治疗应强调个体化及规范化循证治疗,方可获得最佳疗效[3]。
本文就CHF的新近治疗研究进展作一综述,以飨读者。
1药物治疗1.1 ACEI与ARBACEI治疗CHF的历史较ARB更早,是证实能降低心衰患者病死率的第一类药物,是治疗心衰的首选药物[4]。
所有射血分数下降的心衰患者,必须且终身使用,除非存在禁忌证或不能耐受。
对于心衰高危人群,尽管还未出现心脏结构和功能的异常,应考虑ACEI预防心衰。
ARB在CHF中的应用主要始于21世纪,故其循证医学证据尚不及ACEI[5]。
迄今为止,尚缺乏充分的研究证据证明ARB类药物对CHF的疗效优于ACEI,但值得肯定的是,对于存在血管性水肿或者咳嗽症状无法耐受ACEI药物者,可应用ARB类药物替代,或者对于经利尿剂、β受体阻滞剂和ACEI类药物治疗后仍存在CHF症状者,又不能耐受醛固酮受体拮抗剂,可改用ARB。
但常规联合使用ACEI+ARB+醛固酮受体拮抗剂是有害的[6]。
1.2 β受体阻滞剂研究表明:慢性心衰患者在长期持续性交感神经系统的过度激活和刺激下,可导致心肌β1受体下调和功能受损,而β受体阻滞剂治疗可恢复β1受体的正常功能,使之上调,发挥改善内源性心肌功能的“生物学效应”。
故长期使用可改善心功能,提高LVEF,并且能降低心室肌重量和容量、改善心室形状,起到心肌重构延缓或逆转的作用,对心肌有保护作用。
医学-心力衰竭的药物治疗新进展及指南解读
ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2019
正在研究的是: r-BNP
二、负荷心肌病学说: 心力衰竭核心是心脏和/或心肌细胞负荷过重引起心肌病样改变,本质是 能量饥饿。 治疗原则是:改善能量代谢 药物很多,但是都缺乏循证医学证据。
二、引起心力衰竭的因素
1、心肌初始损伤因素:
心肌初始损伤因素是指引起心脏损伤的直接病因。 1)心肌缺血:急、慢性缺血引起心肌细胞坏死(心肌梗死)、
心肌损伤、晕厥、顿抑、冬眠、凋亡,使得缺血区域心肌细胞 丢失和功能丧失,而非缺血区域心肌细胞负荷过重;
2)血流动力学负荷过重:前负荷过重如心脏瓣膜关闭不全等, 主要为离心肥厚;后负荷过重如高血压引起向心肥厚。
2、继发心肌损伤因素:神经内分泌
由于心脏器官水平代偿不全,需要激活全身代偿因素参与完成 心脏的代偿过程:
1)RASS系统 2)交感神经儿茶酚胺系统 3)多种细胞因子 4)其他器官系统,例如肾脏等 这些全身代偿因素一方面可以临时增加心脏泵血和(或)充 盈功能,另一方面这些因素也是心肌损伤因素。
目前慢性心力衰竭的治疗四大基石中有三个是针对继发心肌损 伤因素的,拮抗RASS系统、拮抗交感神经儿茶酚胺系统和利尿 剂。
心力衰竭的药物治疗新进展及指 南解读
河南科技大学第一附属医院 李道麟
内容
心衰的基本理念和观点
引起心衰的因素 目前心衰的药物治疗 心衰的优化治疗策略 指南更新与展望
一、心力衰竭的基本理念和观点
慢性心力衰竭的流行病学情况 据WHO统计,慢性心衰在人群中的发病率为
慢性心力衰竭治疗新进展
p a t i e n t s h o s p i t a l i z e d f o r h e a r t f a i l u r e i n t h e U- n i t e d S t a t e s : r a t i o n a l e, d e s i g n, a n d p r e l i mi n a y r o b s e r v a t i o n s f r o m t h e f i r s t 1 O 0 O 0 o e a s e s i n t h e Ac u t e De e o mp e n s a t e d He a r t F a i l u r e Na t i o n a l
a 1 . ADHE RE s c i e n t i f i c a d v i s o r y c o mmi t t e e a n d
i n v e s t i g a t o r s Ch a r a e t e r i s t i c s a n d o u t c o me s o f
( c i l a z a p r i l ) 、 贝那 普 利 ( b e n a z a p i f l ) 、 赖诺 普利 ( 1 i s i n o p r i l ) 、 雷 米 普利 ( r a mi p r i l ) 、 培 哚普 利 ( p e r i n d o p r i l ) 、 福 辛普利 ( f o s i n o — p r i l ) 、 依那 普利 ( e n a l a p r i l ) 和 卡 托 普 利
肾 功 能不 全 患 者 不 引起 肾 功 能 恶 化 , 安全 性和耐受性 良好。
a r r h y t h mi a . N En g l J Me d. 1 9 9 5. 3 3: 7 7 —8 2 . 3 Ad a ms KF J r, F o n a r o w GC, E me r ma n C L, e t
心力衰竭指南及新进展
ACCF/AHA 心力衰竭指南解读---新变化及药物治疗1 新版指南地变化1.1 编写结构新变化新版指南由2009年地8个部分增至13个部分。
将心力衰竭地定义,分类,流行病学单列为独立地部分,以强调其重要性与增加了新地内容。
在2009版指南,"住院患者"是"治疗部分"地内容,而在新版指南将"住院患者"单列为一部分,以强调非"住院"地血流动力学稳定地心力衰竭患者与"住院"地血流动力学恶化或出现严重并发症地心力衰竭患者地不同,以及后者治疗地重要性与特殊性。
另外,新版指南将"心脏结构异常与其它心力衰竭病因"列为单独地部分以强调寻找心力衰竭病因与对因治疗地重要性。
1.2 提出了一个新地术语--GDMT该版指南首次提出了一个新地术语GDMT,即Guideline-Directed Medical Therapy,将其译为"遵指南药物治疗"。
这一术语地提出旨在强调包括心力衰竭在内地心血管病地治疗在没有禁忌证时要尽可能遵循指南进行,这将使患者达到最大程度获益。
1.3 强调了心力衰竭地分期与分期治疗策略纽约心脏协会(NYHA)地心功能分级,强调了患者地主观症状,运动耐量与整体状态。
该分级方法被临床医生广泛接受而用于临床实践同时也被各种临床研究广泛采用。
NYHA分级是独立地死亡预测因素。
但该方法主观性强,变化快是其缺点。
新版指南则强调了心力衰竭地分期,即心力衰竭A期至D期(Stage A-D)A 期:有危险因素无心脏结构性改变,无症状;B期:开始有心脏结构性改变,无症状;C期:有结构改变,有症状;D期:用难治性心力衰竭,终末期心力衰竭或进展性心力衰竭等名词来描述,尚无统一标准。
分期地概念强调了心力衰竭从无到有,由轻到重,由可逆到不可逆,由量变到质变地发展过程,强调了早期治疗,上游治疗地可逆性与重要性,也强调了不同时期心力衰竭治疗策略地差异性。
心力衰竭诊断和治疗的现状和思考
心力衰竭诊断和治疗的现状和思考1. 引言1.1 心力衰竭概述心力衰竭是一种心脏疾病,其主要特征是心脏无法有效泵血,导致全身器官供血不足。
心脏是人体最重要的器官之一,负责将血液输送到全身各个部位,以供给氧和营养物质。
当心脏功能出现问题,无法满足机体对血液的需求时,就会导致心力衰竭的发生。
心力衰竭是一种常见且严重的心血管疾病,严重影响患者的生活质量和预后。
根据世界卫生组织的统计数据,心力衰竭是导致全球死亡的主要原因之一。
随着人口老龄化和慢性疾病的增多,心力衰竭的患病率逐渐上升,成为当前医学领域亟待解决的难题。
了解心力衰竭的病因和发病机制对于准确诊断和有效治疗至关重要。
心力衰竭的治疗需要针对病因进行综合干预,早期诊断和及时干预可以有效缓解症状,延缓疾病进展,提高患者的生存率和生活质量。
加强对心力衰竭的认识,提高诊断和治疗水平,对于改善患者的预后具有重要意义。
1.2 诊断和治疗的重要性诊断和治疗在心力衰竭管理中起着至关重要的作用。
及时和准确的诊断可以帮助医生制定合适的治疗方案,从而有效控制病情的进展。
治疗的及时性和有效性直接影响患者的生存率和生活质量。
我们需要重视心力衰竭的诊断和治疗工作,采取科学有效的方法来管理这一疾病。
通过合理的诊断方法,可以及早发现心力衰竭患者,及时介入治疗,避免病情恶化;而通过综合的治疗措施,可以帮助患者恢复心脏功能,改善生活质量,延长生存期。
诊断和治疗的重要性不可忽视,我们应该致力于提高诊断和治疗水平,为心力衰竭患者提供更好的医疗服务。
【内容已超过2000字,如有需要继续输出,请告诉我】2. 正文2.1 心力衰竭的临床表现心力衰竭的临床表现可以分为左心衰和右心衰两大类。
左心衰的主要表现包括呼吸困难、乏力、咳嗽、胸痛、心悸等。
患者可能会感到气短,甚至在平卧时出现夜间阵发性呼吸困难。
心力衰竭患者还可能出现下肢水肿、肝肿大、体重增加等症状。
右心衰的主要表现包括颈静脉怒张、肝大、腹水、水肿等。
慢性心力衰竭药物治疗的新进展
慢性心力衰竭药物治疗的新进展慢性心力衰竭(CHF)是一种严重的心脏疾病,其特征是心脏无法将足够的血液泵送到身体的其他部分,导致疲劳、呼吸困难和其他严重的健康问题。
随着医学技术的不断进步,慢性心力衰竭的治疗方法也在不断发展和改进。
药物治疗一直是慢性心力衰竭治疗的重要手段之一,近年来出现了一些新的药物治疗方法,取得了一些新的进展。
本文将就慢性心力衰竭药物治疗的新进展进行介绍。
我们来看看目前慢性心力衰竭的主要治疗药物有哪些。
目前常用的心衰治疗药物主要包括ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)、ARB(血管紧张素受体拮抗剂)、β受体阻滞剂、利尿剂和醛固酮受体拮抗剂等。
这些药物通过不同的途径影响心脏,帮助改善心脏的泵血功能,减轻症状,改善患者的生活质量。
近年来,一些新的药物治疗方法已经在临床上得到应用,并取得了一些新的进展。
其中最值得关注的是ARNI(血管紧张素受体-神经肽Y受体拮抗剂)。
ARNI是一种新型的心衰治疗药物,它是由血管紧张素受体拮抗剂和神经肽Y受体拮抗剂两种药物组成的复方制剂。
临床研究表明,与传统的ACEI相比,ARNI在改善心衰患者的生存率和降低再住院率方面具有明显的优势。
ARNI已经成为目前慢性心力衰竭治疗的一线药物之一。
除了ARNI之外,另一个备受关注的药物是心衰患者的新型利尿剂—血管内皮素受体拮抗剂。
血管内皮素受体拮抗剂能够通过抑制肾脏中的血管紧张素II的合成和释放,减轻心脏负担,改善心衰症状。
研究表明,血管内皮素受体拮抗剂具有比传统利尿剂更好的利尿效果,并且对心脏和肾功能的保护作用也更为明显,因此在一些难治性心衰患者中得到了有效应用。
心衰患者的免疫调节治疗也成为近年来的研究热点之一。
免疫调节治疗主要是通过调节患者的免疫系统,抑制炎症反应,减轻心脏负担,改善心衰症状。
目前已经有一些免疫调节药物在临床上得到了应用,并取得了一些初步的疗效。
虽然免疫调节治疗在心衰治疗中的地位和作用还需要进一步的研究和验证,但它的出现无疑为心衰患者的治疗带来了新的希望。
慢性心力衰竭诊治新进展
心衰的影响要大干 R A A S激活。针 对这 一问题 ,CBSⅢ 证 II 明 ,先用 B一受 体 阻滞 剂 和 先 用 A E C I比较 ,除 了初 期 心 衰 恶 化略有增加外 ,两组 的疗效和安全性终 点没有明显差别 。二级 终 点分析显示,先用 比索洛尔组 1年 时全 因死亡率有 降低趋势 ( 风险 比0 6 P = .6 ,在临床 应用 中,不会有 哪个 先用、 .9, 00 ) 哪个后用 的问题。在使用利尿剂等治疗后临床病情稳定者 可以 维普资讯 来自・433 ・
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全 科 医疗 专题 研 讨 ・
【 编者按 】 心力衰竭、心房纤颤、冠心病和 高血压等均为影 响公众健康 、危 害 患者 生存质量 的严重疾病。近年 来,国 内外对 于上述疾病的诊 治有 了很 大进展 。本 专题 特邀 中 日友好 医院心 内科 主任柯 元 南教授 等综述 了心 力衰竭 、
慢 性 心 力衰 竭 诊 治新 进 展
柯元 南
【 关键词 】 心 力衰竭 ;诊断 ;治疗 【 中图分类号】R5 16 【 4 . 1 文献标识码 】A 【 文章编号 】10 9 7 (0 7 6— 4 3— 2 07— 5 2 20 )0 0 3 0
近年 随着对 心力衰竭 ( 简称 心衰)研 究 的深入 ,其诊 断 和治疗 有很 大进 展,2 0 0 1年 美 国心脏病学会和 美 国心脏病 协 会 ( C/ H A C A A)公布的慢性心 衰指南对此进行 了总结,20 05
况 ,临床上最好将 A C A A分期的概念和 N HA分级结合起 C/ H Y
来 应用 。
2 心 衰 的 病 理 生理
抗慢性心力衰竭药物研究新进展
抗慢性心力衰竭药物研究新进展【关键词】慢性心力衰竭;心力衰竭药物;研究进展慢性心力衰竭(chf)是由多种细胞因子参与,以多种神经内分泌激素过度激活和心室重构为基本特征的临床综合征。
其病情复杂,发病率高。
心力衰竭病人5年内死亡率高达40%~60%。
据我国50家医院病例调查,心力衰竭住院率只占同期心血管疾病的20%,但死亡率却占40%,提示预后严复。
心力衰竭治疗目标是增加心排血量,减低心脏负荷,改善或消除淤血,缓解症状,防止心脏重构,提高病人生活质量,延长寿命。
为了科学,合理治疗心力衰竭,本文将综述心力衰竭药物的研究进展,对目前心力衰竭药物在临床的应用进行评价,以供该类药物的合理选用,联用提供参考。
1 目前临床常用心力衰竭药物目前肯定标准治疗的药物有:acei、受体阻滞剂、利尿剂、强心剂、醛固酮受体阻滞剂。
1.1 血管紧张素转随换酶抑制剂(acei)acei抑制阻断ang ⅱ,抑制缓激肽降解,具有扩张血管,保护血管内皮功能的效益。
39项大规模临床试验均证实acei具有显著的血液动力学和左室功能改善作用、缓解或消除chf的临床症状、提高运动耐力和生活质量,并可明显降低chf患者的病死率[1]。
1.2受体阻滞剂β受体阻滞剂长期治疗chf ,不仅能改善临床症状、左室功能、心室重塑,在标准治疗基础上提高存活率34 %~35 % ,而且是唯一有效降低猝死率(41 %~45 %)的药物,降低全因死亡危险达34 %以上[2]。
2005 年acc/ a ha 对chf 诊断和治疗指南修订指出:所有左室收缩功能不全且病情稳定的患者均需使用β受体阻滞剂,除非有禁忌证或不能耐受。
目前只推荐卡维地洛、美托洛尔、比索洛尔用于chf 的治疗,而卡维地洛扩张血管、清除自由基、抑制平滑肌增生和抗氧化作用优于美托洛尔。
1.3利尿药利尿药是通过促进钠离子和水排出,消除水肿,减轻心脏前后负荷,降低房室舒张压,从而降低室壁舒张期压力,改善心内膜下灌流,阻止心衰进展。
心力衰竭的药物治疗新进展
根据不同的分类标准,心力衰竭可以 分为急性和慢性、左心衰竭和右心衰 竭、舒张性心力衰竭和收缩性心力衰 竭等。
病因与病理机制
病因
心力衰竭的常见病因包括冠心病、高血压、心脏瓣膜病、心 肌病、心律失常等心脏疾病,以及其他系统疾病如糖尿病、 甲状腺疾病等。
病理机制
心力衰竭的病理机制复杂,主要包括心肌肥厚、心肌细胞凋 亡、心肌纤维化等导致心脏舒张和收缩功能严重受损。
06
心力衰竭的预防与 生活管理
健康生活方式与预防措施
保持健康饮食
低盐、低脂、低糖,增加蔬菜 、水果、全谷类食物的摄入。
控制体重与血压
保持体重在正常范围,定期检 测血压,及时发现并控制高血 压。
戒烟限酒
戒烟可降低心血管疾病风险, 限制酒精摄入以减轻心脏负担 。
适量运动
根据个体情况选择合适的运动 方式,如散步、游泳、瑜伽等
04
药物治疗的挑战与 展望
耐药性问题
耐药性产生机制
心力衰竭患者长期用药过程中,病原体或肿瘤细胞可通过多种机制产生对药物的抵抗性, 降低药物疗效。
耐药性分类
根据产生机制的不同,耐药性可分为原发性耐药和继发性耐药,其中原发性耐药是指病原 体或肿瘤细胞一开始就对药物不敏感,而继发性耐药则是在治疗过程中逐渐产生的。
个体化治疗与精准 医疗
基因检测与药物选择
基因检测
通过基因检测技术,可以确定患者的基因变异情况,从而预测其对不同药物的反应。这有助于医生为 患者选择最合适的药物。
精准医疗
根据患者的基因、生活方式和环境因素,制定个性化的治疗方案,以提高治疗效果并减少副作用。
患者管理与随访
定期随访
医生应定期随访患者,监测病情变化和药物反应,及时调整治疗方案。
循环系统:慢性收缩性心力衰竭诊断及治疗的新进展--需要修改
17
[HF治疗]
二、肯定为标准治疗药物:
(一)利尿剂
7、用利尿剂过程中,出现LBP氮质血症时,已无体 液潴留,可能是利尿剂过量,血容量不足,需减少利尿 剂用量,如有体液潴留LBP,氮质血症,可能是HF恶 化,终未器官灌注不足,需继续利尿+多巴胺/多巴酚丁 胺; 8、出现利尿剂抵抗(HF恶化)时,可用 (1) 静脉用lasix(1-5mg/min) (2) 2或2种以上利尿剂合用; (3) 加小剂量多巴胺/多巴临床评定]
一、 临床评估
(一)心脏病性质及程度判断
1、病史及PE 确定心脏原发病:冠心、高血压、风心、扩张性心 肌病、其他 确定:左、右、全HF;
8
[HF临床评定]
一、 临床评估
(一)心脏病性质及程度判断 2、实验室检查 (1)UCG ①诊断心室、心肌或心瓣膜病变; ②定量/性心脏结构; ③测量LVEF、LVEDV、LVESR及判断预后; ④区别收缩或舒张功能不全; ⑤评价治疗效果及预后。 (2)核素心室造影、心肌灌注显像 诊断及鉴别诊断。 LV容量、LVEF;
二、HF治疗评估
(一)临床心功能状况评估 NYHA心功能 6min步行试验 (二)疾病进展评估 1、 死亡率及住院次数; 2、 综合评估; 死亡 猝死 症状恶化(NYHA心功能分级加重) 加药剂量或改药及增加新药 住院事件及经济效益
13
[HF预防]
△"三防"
一、防止初始心肌损害 1、四高一抽 高血压、高血脂、高血糖、高体重、抽烟 2、冠心病一、二级预防(HOPE) 3、风心、心肌炎/病预防 二、防止心肌进一步损害 ACS:三抗(抗凝、抗缺血、抗脂) AMI后,ACEI(沙坦)、β-A 三、防止心肌损伤后恶化 已有HF:用ACEI(沙坦)、β-A
心力衰竭药物治疗的新进展
心力衰竭药物治疗的新进展作者:黄峻(南京医科大学第一附属医院)1 慢性心衰药物临床研究的进展1.1 EMPHASIS-HF研究:醛固酮受体拮抗剂可以用于标准治疗后NYHAⅡ级患者EMPHASIS试验(依普利酮对轻度心衰患者住院和生存影响的研究,Eplerenone in Mild Patients Hospitalization and Survival Study in Heart Failure,EMPHASIS-HF)研究入选2737例轻度心衰患者(NYHA Ⅰ~Ⅱ级),随机至依普利酮或安慰剂组。
所有患者均给予标准的抗心衰治疗。
结果表明,主要复合终点死亡和因心衰住院的风险,依普利酮组较之安慰剂组显著降低37%;此外,全因死亡率降低24%,全因住院率降低23%,因心衰住院率降低42%。
而且,亚组分析表明,在各种不同状况的患者中,依普利酮同样显示了对主要复合终点的有益影响,其结果与整个研究完全一致。
由于上述结果是在该研究预定的中期评估中获得的,尤其是由于研究结果显示依普利酮的应用对患者产生“压倒性”的有益结果,该研究提前中止。
研究结果还表明,高钾血症的发生率较高,但两组并无统计学上的显著差异;因高钾血症住院或肾功能恶化的发生率两组也无显著差异。
醛固酮受体拮抗剂证据水平增强,适用范围扩大。
此前的研究(RALES、EPHESUS 试验)对象均为NYHAⅢ-Ⅳ级患者。
刚颁布的EMPHASIS试验主要复合终点或二级终点,整体研究结果或各亚组结果,均为阳性,试验验证了EMPHESUS的结果。
两个同样的研究,且均为设计良好的大样本随机对照试验,获得一致的结果,证据水平可以上升至A 级,从而确定了醛固酮受体拮抗剂与β受体阻滞剂(或ARB)同样的地位,即是一种肯定有效的药物,不仅能改善心衰患者症状,而且能够改善预后,降低全因病死率。
醛固酮受体拮抗剂治疗心衰的范围扩大。
EMPHASIS试验对象均为轻度心衰患者(NYHA Ⅰ~Ⅱ级,主要为Ⅱ级)。
心力衰竭治疗新进展(完整版)
心力衰竭治疗新进展(完整版)心力衰竭(Heart failure,HF)是一类影响着全球2600多万患者的临床综合征,是多种疾病的终末阶段,是心血管疾病系统最难攻克的战斗堡垒之一。
关于其治疗,近年来虽有了长足的进步,但患者年病死率、再住院率仍居高不下,患病率仍在升高。
随着今年多个临床试验结果的公布及相关指南的颁布,心衰在药物及器械等治疗方面均有新的进展,现对其进行一一总结归纳。
一、药物相关治疗进展1.SGLT-2抑制剂在心衰患者中的应用2016年发布ESC急慢性心力衰竭诊治指南的心衰指南已经明确了恩格列净的地位与作用,此后新出现的研究成果进一步验证了SGLT-2抑制剂在心衰中的作用。
这其中的支撑试验如下几个。
EMPA-REG OUTCOME是一个多中心、随机、双盲的临床试验。
该研究结果表明,SGLT-2抑制剂恩格列净,对2型糖尿病合并心衰的患者,可以明显降低该类患者的心血管事件,改善预后。
该研究共入组7020例患者,在基于指南指导的心衰治疗方案基础上每人服用10或25mg的恩格列净或安慰剂。
随访3年后,结果显示恩格列净明显与心血管疾病的死亡率、非致命性心肌梗死、非致命性卒中及全因死亡率相关,同时也有一个心衰相关的住院率的明显降低。
不足之处在于,与对照组相比泌尿系感染率的增加。
CANVAS研究是应用SGLT-2抑制剂卡格列净对2型糖尿病合并心血管风险患者的研究。
该研究有10142例患者2型糖尿病合并心血管疾病风险。
这些患者随机分为卡格列净100或300mg或安慰剂,平均随访188周。
研究结果提示卡格列净与心血管疾病死亡率的降低及非致死性心肌梗死、非致死性卒中率的降低密切相关。
同时也显示术心衰相关的住院率与卡格列净明显相关。
DECLARE TIMI-58 临床试验是基于达格列净进行的。
该研究结果提示,达格列净的应用降低了心衰和并2型糖尿病患者的死亡率、住院率。
在其亚组分析结果中提示,达格列净还能降低糖尿病合并心梗患者的心血管死亡及心衰发生率。
慢性心力衰竭药物治疗新进展
[2 rse a , a oD, r n ia e a G mc a ie c r n l 1 ]F uc l G l F r d t 1 e i b : ur t oe lE l e a n G, . t n e r
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度异常血肌酐 <20 oL 0 m l ,血钾 <5 m l , u / . moL 仍可继续使用 5 / 。
1血 管紧张 素转 换酶 抑 制 剂 ( C I A E) AC I 目前 治疗慢 性心 力衰 竭最根 本 、最基 础的 药物 ,美 国和 E是
中国的 收缩期 心力 衰竭指 南均将 血管 紧张 素转换酶 抑 制剂A EY 为 C IO 治疗 的基石 ,它不但能 扩张血管 ,降低心脏 前后负荷 ,而且能调节 神 经 内分 泌 的异常 ,抑制 由于心力衰 竭导致 的 肾素 一 血管紧 张素- 固酮 醛
慢性心 力衰竭药物治疗新进展
杨 明 国
( 本钢总 医院循环 内科 ,辽宁 本溪 17 0 ) 10 0
【 摘要 】 多种 因素 参 与慢性 心 力 衰竭非 常 复杂 的发 生和 发展过 程 , 经 、 神 激素 系统 长期过 度增 强是 慢性 心 力衰竭 进行 性 恶化 的一 个 重要 原 因。
28 6— 5 5 28 9.
[5 1]王海 存 . 西他 滨联 合 奥沙 利铂 治疗 晚 期复 发上 皮 性卵 巢癌 的 吉 临床 研究 [ . J 中国当代 医药 , 1, (2:69 . ] 2 01 2)9 —7 0 7
慢性心力衰竭的诊断和临床治疗进展
慢性心力衰竭的诊断和临床治疗进展发表时间:2020-06-04T17:01:43.500Z 来源:《医师在线》2020年2月3期作者:覃国富[导读] 慢性心力衰竭是多种心血管疾病发展到终末期的危重表现,临床表现为心输出量减少、静脉系统淤血和组织器官灌注不足等综合征,心血管疾病随着时间影响,疾病进展成慢性心力衰竭覃国富(广西来宾市武宣县人民医院;广西来宾545900)慢性心力衰竭是多种心血管疾病发展到终末期的危重表现,临床表现为心输出量减少、静脉系统淤血和组织器官灌注不足等综合征,心血管疾病随着时间影响,疾病进展成慢性心力衰竭,所以,提高临床诊断和治疗水平,实施有效的用药方案,才能有效降低慢性心力衰竭的死亡率,降低患者的再住院率,配合多种治疗方案,才能有效改善患者的病情,而未来慢性心力衰竭临床治疗的主要方向是干细胞移植。
由于慢性心力衰竭病情比较复杂,而且预后较差,患者5年存活率也成为临床研究的重点课题,本文对慢性心力衰竭的诊断和临床治疗进展进行研究。
【关键词】慢性心力衰竭;诊断;临床治疗;进展;心力衰竭是心脏收缩功能、舒张功能出现障碍,静脉回心血量排出障碍,引起静脉系统的血液淤积,影响了动脉系统的血液灌注,导致血液灌注不足,而心脏循环障碍症候群也会受到不良影响,针对病程急缓程度可以分成急性心力衰竭、慢性心力衰竭[1]。
慢性心力衰竭简称心衰,是一种进展性临床综合征,多种原因致心脏重构,功能衰竭,减少了心输出量,无法满足机体代谢需求,是典型症状或体征临床综合征[2]。
随着临床大量研究的深入开展,对心衰病情进展和治疗较多,对心衰临床治疗不仅要修复心肌,激活神经内分泌和细胞因子,还要改善临床症状,进而改善生活质量[3]。
美国心脏病学会、欧洲心脏病学会与我国心衰诊断指南中也不断更新诊疗标准,使心衰实现规范化与个体化的治疗,对慢性心力衰竭的诊断和治疗新进展综述,阐述如下。
一、慢性心力衰竭的临床诊断慢性心力衰竭患者在临床诊断时要针对症状、病史和各项检查结果,对疾病得出准确的诊断结果,其中检查基础是左心室射血分数(LVEF),心脏收缩期心力衰竭与舒张期心力衰竭的诊断,可以作为充血性心力衰竭的分型和预后诊断指标[4]。
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心力衰竭各阶段和防治措施
难治性终末期心衰阶段” 四.阶段D “难治性终末期心衰阶段” 阶段D 有进行性结构性心脏病,积极的内科治疗 后休息时仍有症状,需要特殊干预。 治疗包括所有阶段 A、B、C 的措施,特殊 干预如:心脏移植、左室辅助装置、静脉 滴注正性肌力药;如果肾功能不全可应用 超滤法或血液透析。
一.利尿剂
(二)临床应用 1.利尿剂通常从小剂量开始(氢氯噻嗪25 mg/d, 呋塞米20 mg/d,或托拉塞米10 mg/d)逐渐加量。 体重每日减轻0.5~1.0 kg 。 2.氢氯噻嗪100 mg/d已达最大效应,呋塞米剂量 不受限制。 3.一旦病情控制(肺部啰音消失,水肿消退,体 重稳定)即以最小有效量长期维持。 4.每日体重的变化是最可靠的检测利尿剂效果和 调整利尿剂剂量的指标 。
二、观念的转变
心衰的治疗目标不仅仅是改善症状、提高 生活质量,更重要的是针对心肌重构的机 制,防止和延缓心肌重构的发展,从而降 低心衰的死亡率和住院率。 随着心衰发病机制和治疗理念的更新,拮 抗神经内分泌的过度激活已成为治疗心力 衰竭的关键。
NYHA(纽约心脏病协会 NYHA(纽约心脏病协会)心功能分级 纽约心脏病协会)
一.利尿剂
(四)不良反应 1.电解质丢失:低钾、低镁、低钠血症,而诱发 心律紊乱。并用ACEI,保钾利尿剂特别是醛固酮 受体拮抗剂螺内酯常能预防钾盐、镁盐的丢失。 2.神经内分泌的激活:利尿剂的使用可激活内源 性神经内分泌系统,特别是RAAS。利尿剂应与 ACEI以及β受体阻滞剂联合应用。 3.低血压和氮质血症:可降低血压,损伤肾功能, 但低血压和氮质血症也可能是心衰恶化的表现。 可以用多巴胺。
新指南中继续将β受体阻滞剂作为慢性心衰治疗的 基础用药。 目前β受体阻滞剂在临床中的应用现状并不乐观, 还存在很多问题,如适应证的处方率较低 (37%),用量不足,不长期应用等。 临床医生需深刻理解β受体阻滞剂在心衰治疗中不 可替代的作用,紧紧把握好其应用时机,根据患 者个体情况尽早、长期使用,达到有效的b1受体 阻滞,以最大限度地发挥其生物学效应,为更多 的心衰患者带来其本应享有的获益。
三.β 三.β受体阻滞剂
(一)β受体阻滞剂应用要点 适用于所有NYHAⅠ、Ⅱ、Ⅲ级病情稳定患者, 以及部分Ⅳ级心衰患者在病情稳定(4天内未静脉 用药,已无液体潴留并体重恒定)后,严密监护 下由专科医师指导应用。 且需终身使用,除非有禁忌证或不能耐受。 应在利尿剂和ACEI的基础上加用β受体阻滞剂 。 应用低或中等剂量ACEI时即可及早加用β受体阻 滞剂,既易于使临床状况稳定,又能早期发挥β受 体阻滞剂降低猝死的作用和两药的协同作用。
二.血管紧张素转换酶抑制剂
公认是治疗心衰的基石和首选。能降低死亡率。 所有患者,包括 B、C、D各个阶段和NYHAⅠ~Ⅳ 各级患者,都必须使用ACEI,且需终身,除非有 禁忌证或不能耐受;A人群可用预防心衰。 医生患者都应坚信:①应用的主要目的是减少死 亡和住院,症状改善出现慢,即使症状改善不显 著,仍可减少疾病进展。②早期可能出现一些不 良反应,一般不影响长期应用。
心力衰竭各阶段和防治措施
临床心衰阶段” 三.阶段C 阶段C “临床心衰阶段” (Clinical Failure) Heart Failure) 已有基础的结构性心脏病,以往或目前有心衰的 症状和(或)体征;相当于 NYHAⅡ、Ⅲ级和部分 Ⅳ级。 治疗包括阶段 A、B 的措施,常规应用利尿剂、 ACEI /ARB 、β受体阻滞剂。可加用地高辛、醛 固酮受体拮抗剂、硝酸酯类可应用于某些患者。 CRT、ICD可应用合适病例。
(二)ACEI的应用方法从极小剂量开始,每隔1~2 周剂量加倍。一旦达到目标剂量或最大耐受量即 可长期维持,需个体化。起始治疗后1~2周内应 监测血压、血钾和肾功能,以后定期复查。如果 肌酐增高<30%,为预期反应,不需特殊处理, 但应加强监测。如果肌酐增高>30%~50%,为 异常反应,应减量或停用。不应同时加用钾盐, 或保钾利尿剂。并用醛固酮受体拮抗剂时,ACEI 应减量,并立即应用袢利尿剂。如血钾>5.5 mmol/L,应停用ACEI。
二.血管紧张素转换酶抑制剂
(三)ACEI禁忌证:对ACEI曾有致命性不良 反应,如曾有严重血管性水肿、无尿性肾 功能衰竭或妊娠须绝对禁用。慎用情况: ①双侧肾动脉狭窄;②血肌酐水平显著升 高[>265.2mol/L(3 mg/dl)]。③高血钾症( >5.5 mmol/L)。④低血压(收缩压<90 mmHg),需经其他处理,待血流动力学稳 定后再决定是否应用ACEI。⑤左室流出道 梗阻,如主动脉瓣狭窄,梗阻性肥厚型心 肌病等。干咳发生率较高。
心功能不全的程度判断及疗效评估
1.NYHA心功能分级:可用来评价心衰治疗 后症状的变化。 2.6分钟步行试验:安全、简便、易行, 不但能评定病人的运动耐力,而且可预测 患者预后。 6分钟步行距离<150m为重度 心衰;150~450m为中重度心衰;>450m为 轻度心衰。6分钟步行距离<300m, 提示预 后不良。可作为评估运动耐力的客观指标, 或评价药物治疗效果。
三.β 三.β受体阻滞剂
(三)禁忌证: (1)支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率 <60次/分)、Ⅱ度及以上房室阻滞(除非 已按装起搏器),均不能应用。 (2)心衰患者有明显液体潴留,需大量利 尿者,暂时不能应用,应先利尿,达到干 体重后再开始应用。 不能应用于“抢救”急性左心衰。
三.β 三.β受体阻滞剂
一、概述
心力衰竭为各种心脏病的严重阶段,其发 病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。 我国心衰患病率为0.9%,按计算约有400 万心衰患者,其中男性为0.7%,女性为 1.0%,女性高于男性(P<0.05) 心衰的死亡原因依次为:泵衰竭(59%)、 心律失常(13%)、猝死(13%)。
二、观念的转变
避免使用的药物
下列药物可加重心衰症状,应尽量避免使用: ①非甾体类抗炎药和COX-2抑制剂 ② 皮质激素。 ③Ⅰ类抗心律失常药物。 ④大多数CCB。 ⑤“心肌营养”药,包括辅酶Q10、牛磺酸、抗氧化 剂、激素(生长激素、甲状腺素)等,其疗效尚不 确定。
选择治疗方式
第一步:应用利尿剂,最早。 第二步:尽早加用ACEI或β受体阻滞剂 , 早用早受益。孰先孰后,并无差异,个体 化选择。 第三步: 联合应用ACEI或β受体阻滞剂 , 经典常规,尽早联合,均无须等达最大量。 第四步:加地高辛或螺内酯。 第五步:合用地高辛螺内酯联合多种药物。
推荐药物对心衰的治疗效果
能够改善预后的药物 证据充分的:各种ACEI或β受体阻滞剂(琥 珀酸美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛) 有一定证据的:ARB(坎地沙坦、缬沙坦)、 醛固酮受体拮抗剂。 有待证实的:β受体阻滞剂:酒石酸美托洛 尔平片,其余的ARB和β受体阻滞剂。
推荐药物对心衰的治疗效果
能够改善症状的药物 证据充分可以长期应用的:利尿剂类呋塞 米、托拉塞米、氢氯噻嗪等,地高辛。 有争议仅可短期应用的:正性肌力药物如 多巴胺、多巴酚丁胺、米力农、安力农; 扩血管药物如硝酸甘油、硝普钠、钙拮抗 剂(二氢吡啶类)
二.血管紧张素转换酶抑制剂
(一)ACEI在心衰的应用要点 全部CHF患者必须应用ACEI,除非有禁忌证 或不能耐受,ACEI需终身应用。 一般与利尿剂合用,如无液体潴留亦可单 独应用,一般不需补钾。 合用β受体阻滞剂有协同作用。合用阿司 匹林无不良作用,对CHD患者利大于弊。
二.血管紧张素转换酶抑制剂
心力衰竭各阶段和防治措施
一.阶段A “前心衰阶段”(Pre-Heart 阶段A 前心衰阶段” Pre阶段 Failure) Failure) 包括心衰的高发危险人群(高血压病、冠心病、 糖尿病 肥胖、代谢综合征等 ),无心脏的结构 或功能异常,也无心衰的症状和(或)体征。 可以预防的,积极治疗原发病:如控制血压、血 糖、血脂,戒烟限酒,有规律的运动,控制代谢 综合征及多重危险因素。 可应用ACEI、ARB。
三.β 三.β受体阻滞剂
(二)用法: 治疗心衰的剂量并非按患者的治疗反应来确定,而是要达 到目标剂量。必需从极低剂量开始,逐渐加量达到目标剂 量或最大耐受量,剂量滴定应以心率为准:清晨静息心率 55~60次/分,不低于55次/分,。治疗宜个体化。 起始和维持:起始治疗前和治疗期间患者须体重恒定(干 体重),已无明显液体潴留,利尿剂已维持在最合适剂量。 如琥珀酸美托洛尔12.5~25 mg每日1次至200 mg每日1次, 酒石酸美托洛尔平片6.25 mg每日3次至50 mg每日3次, 比索洛尔1.25 mg每日1次至10 mg每日1次,或卡维地洛尔 3.125 mg每日2次至25 mg每日2次。 如能耐受前一剂量,每隔2~4周加倍;如前一较低剂量出 现不良反应,可延迟加量直至不良反应消失。
一.利尿剂
(一)利尿剂应用要点 1.利尿剂是惟一能充分控制心衰患者液体潴 留的药物,是标准治疗中必不可少的组成 部分。 2.所有心衰患者有或原先有过液体潴留者, 均应给予利尿剂。阶段B因无液体潴留,不 用利尿剂。
一.利尿剂
3.利尿剂必需最早应用。因利尿剂缓解症状 最迅速,数小时或数天内即可发挥作用,而 ACEI、 β 受体阻滞剂需数周或数月。 4.利尿剂应与ACEI和β受体阻滞剂联合应用。 5.襻利尿剂应作为首选。噻嗪类仅适用于轻 度液体潴留、伴高血压和肾功能正常的心 衰患者.
三.β 三.β受体阻滞剂
β受体阻滞剂用于心衰治疗具有独特的生物学机制, 开辟了心衰治疗的新时代。 机制 :1.抑制心脏和血管重构 2.拮抗儿茶酚胺对心肌的毒性作用 3.消除儿茶酚胺对外周血管的损害 3. 4.上调心肌β受体 5.减慢心率,减少心肌耗氧量,抗心律失常, 降低心源性猝死的危险 6.部分β受体阻滞剂具有抗氧化作用,清除 氧自由基
Ⅰ级,日常活动无心衰症状; Ⅱ级,日常活动出现心衰症状(呼吸困难、 乏力); Ⅲ级,低于日常活动出现心衰症状; Ⅳ级,在休息时出现心衰症状。 反映左室收缩功能的LVEF与心功能分 级症状并非完全一致。