全自动凝血分析仪技术参数

全自动血液分析仪技术规格

全自动血液分析仪技术规格序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求备注1 适用范围及用途1.1适用范围（广义描述该设备适用范围）全自动血液分析仪1.2工作用途（具体到科室的应用场所）输血科、检验科等科室，将血液里的白细胞进行计数并按体积大小进行分群（三分类）。

2 功能配置2.1主要功能（一行只写一个功能）2.1.1 功能1 1、白细胞计数和三分类：采用电阻抗原理进行白细胞的计数,并进行小型白细胞、中型白细胞、大型白细胞的分群(三分类)。

2.1.2 功能2 2、红细胞、血小板：采用电阻抗原理进行的计数。

2.1.3 功能33、血红蛋白(HGB)检测2.2基础配置（一行只写一个配置）2.2.1 配置1 主机2.2.2 配置2 使用说明书2.2.3 配置3 热敏打印纸2.2.4 配置4 电源线2.2.5 配置5 检测部刷子2.3主要技术参数（一行只写一个参数）2.3.1 *参数 1仪器类别：三分类全自动血液分析仪2.3.2 参数2检测原理：电阻抗法，无氰分光比色法2.3.3 参数3 仪器检测重复性(CV) ：WBC 3.0%RBC 1.0%PLT 4.0%HGB 1.0%2.3.4 参数4 检测样品量：全血应50微升，末梢血应20微升2.3.5 参数5 检测系统：必须有独立的静脉血和末梢血检测系统，并有独立的校正系数3 售后服务3.1 保修年限两年3.2 出现故障响应时间维修到达现场时间1个工作日（市区）维修到达现场时间2个工作日（郊县）3.3 维修支持保修期后厂家终身有偿维修维护3.4预防性维修/定期维护保养保修期内提供定期回访维护3.5 维修密码支持开放3.6 升级厂家规定仪器软件强制升级部分终身免费升级3.7 使用培训支持3.8 工程师培训支持注：1. 加注“*”号的技术指标为主要技术参数，如投标产品未达到招标文件上“*”号技术指标的要求，即做废标处理。

全自动凝血分析仪产品技术要求普利生

全自动凝血分析仪适用范围：本产品采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法,体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检测和分析，检测项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

1.1 产品型号/规格产品型号： C3200、C3280。

1.2 产品型号划分说明产品型号标记方法：类型代号分为：3200、3280。

产品规格及差异说明见表1。

表1.规格及差异说明1.3 产品结构及组成产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：V1.0）组成。

分析仪主要由自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置构成。

2.1 正常工作条件2.1.1 电源要求：电源额定电压AC100V-240V ，电源频率50Hz/60Hz；2.1.2 环境温度：+10℃～+30℃；2.1.3 相对湿度：应不超过70%；2.1.4 大气压力：86kPa ～106kPa；2.1.5 避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；2.1.6 避免强光直接照射。

2.2 预温时间开机预温，检测部分温度显示达到37℃±1.0℃的时间应小于30分钟。

2.3 温度控制2.3.1 检测部分和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。

2.3.2 试剂冷却位温度控制在不超过16℃。

2.4 检测项目和报告单位2.4.1 检测项目：包括医学临床上常规的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶以及凝血因子类的检测和分析项目,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

附页1凝血分析仪技术参数

附页1 凝血分析仪技术参数仪器技术指标：1、测试项目：（PT）凝血酶原时间、（APTT）活化部分凝血活酶时间、（FIB）纤维蛋白原子、（TT）凝血酶时间、ProteinC、ProteinS、HEP、LMWH、FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII2、测试原理：磁珠凝固检测原理3、测试通道：4个通道4、试剂预温位：4个5、样品预温位：16个6、计算功能：可进行S、PTR、INR、mg/dl—g/l等换算7、样本用量：PT、APTT：50微升；TT、FIB（稀释）：100微升8、线性误差：R≥0.999、温控：37℃±0.5℃10、显示：液晶显示器，全中文显示操作信息和测试结果11、存储：500标本数据12、打印：内置热敏打印机，也可外接打印机13、制造厂商有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理认证仪器性能优势：超大液晶显示器，全中文显示操作信息和检测结果磁珠凝固测量法，配以自主研发的智能分析软件，对黄疸、溶血、乳糜等有较强抗干扰能力，对任何异常标本均能准确测量仪器装配全自动加样枪，自动触发测量，加样与检测同步进行，最大限度的降低操作误差样品和试剂预温槽采用电子恒温器精确控温，波动范围仅0.5℃，使预温更加快速稳定16个预温通道，预温时间可根据工作单位的实际需要自行设置，具有计时器，到时自动提醒操作者多通道设计，各通道完全独立，可根据医院的实际情况任意组合检测项目；既可满足日常工作，又可进行科研实验外接电脑可与整个医院的网络连接，适用于医院的网络化管理内置打印机可方便地打印出测量结果；也可选配外接电脑及打印机，打印综合报告仪器由微电脑控制，实时反应项目测试进度。

附页2B超腹部探头技术参数1、频率：2.5 ，3.5 ，5.02、陈元数803、扫描角度65。

全自动血液凝固分析仪技术参数要求

全自动血液凝固分析仪技术参数要求
一、技术要求
1.检测方法学：多波长；涵盖凝固法、发色底物发、免疫比浊法、凝集法四种检测方法。

2.20个及以上检测通道，每个通道均可进行凝固法、免疫比浊法、发色底物法检测。

3.测试速度凝固法≥400test/h，免疫比浊法≥200test/h。

4.可识别黄疸、溶血、乳糜等异常标本。

5.冷藏试剂位温度≤10℃，≥40个；样品位≥100个；反应杯盒容量≥1000个。

6.带反应曲线的数据储存量≥10000个，可实时显示样品检测剩余时间。

7.试剂位可自动识别试剂种类和试剂量。

二、售后服务条款：
1、整机保修不少于2年，提供终身定期预防性维护保养次数，每年不少于3次；
2、提供完整的使用手册及说明书一式两份，安装时院方验收；
3、请详细说明设备易损配件及配套耗材、器械的价格，验收合格后10年内保证供应，如不提供，视为免费供应；
4、免费提供人员培训；
5、提供相同型号产品在安徽省内三级医院用户清单；
6、招标文件、投标人投标响应提供的技术参数和英文原版Datasheet翻译件（进口设备）作为设备验收的依据。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

全自动凝血分析仪产品技术要求beiken

全自动凝血分析仪适用范围：该产品采用凝固法（磁珠法）和光学法（发色底物法、免疫比浊法），体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测和分析，检测项目包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（D-Dimer）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、抗凝血活酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

1.1产品型号：MRX-auto 4001.2产品结构及组成仪器主要由主机、操作软件（V2）构成，主机由自动进样单元（包括试剂加样系统、样品加样系统）、检测单元（包括育温系统、测量系统和光学系统）、液路单元组成。

1.3 软件软件发布版本为V2，软件完整版本为X.Y.Z.B，其中:X为主版本号,表示重大软件更新,初始值为1,当软件进行了重大更新,该值加1；Y为子版本号,表示轻微软件更新,初始值为0,当软件进行了轻微更新,该值加1；Z表示纠正类软件更新，初始值为0,当软件进行了纠正更新,该值加1；B表示构建，初始值为0,当软件进行了构建改变时,该值加1。

运行环境：计算机系统不低于以下配置：CPU：Pentium166；显示器：VGA彩色显示，支持1024×768分辨率；显卡分辨率：1024×768；硬盘：运行时至少应有20M以上的剩余空间；内存：64M；打印机：支持所用操作系统和主板；操作系统：正确预装win XP操作系统或windows7系统。

2.1工作条件2.1.1 环境温度：10℃～30℃；2.1.2 相对湿度：≤73%；2.1.3 大气压力：86kPa～106kPa；2.1.4 使用电源：AC 220V，50Hz；2.1.5 远离强电磁场干扰源，无剧烈震动，无腐蚀性气体，避免阳光直接照射;2.1.6 检测环境洁净、无尘埃，与外界空气保持流通，具有良好接地的环境；2.2测量准确度2.2.1仪器测量FIB的相对偏倚不超过±10.0%；2.2.2 仪器测量D-Dimer的相对偏倚不超过±10.0%；2.2.3仪器测量抗凝血活酶Ⅲ（AT-Ⅲ）的相对偏倚不超过±10.0%。

全自动血凝仪技术参数

4检测Βιβλιοθήκη 法5试剂管理系统6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
检测项目可以保存多条标准曲线自身抗凝物分析进样器试剂针、样本针急诊位生物安全性 Fbg 检测反应杯接入LIS系统
全自动血凝仪技术参数
序号 1 2 3 产地自动化测试速度名称技术和性能参数要求原装进口（原厂原装）自动加反应杯、识别试剂、识别试剂位、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 PT ≥120tests；PT and aPTT≥ 110 tests ；PT, aPTT, Fbg and DD≥70 tests/h（不含演算 FBG）具有凝固法（ PT, APTT, Fbg, TT, Extrinsic Factors (II,V,VII,X), Intrinsic Factors (VIII, IX, XI, XII), PS, PC）、发色底物法(AT--AP, PC, FXIII, PAI）、免疫法（D-Dimer, vWF:Ag, FDP）、3 种方法至少具备两种方法 ≥28 个冷藏位和 5 个常温位：适合所有类型的试剂瓶；乏因子血浆，质控品和校正品可以随意放置；关机后，冷藏位独立运作；通过条码扫描获取试剂所有信息；试剂位倾斜，降低死体积，减少浪费 PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、 AT-Ⅲ、D-二聚体、α2 抗纤溶酶等。仪器可保存多条定标曲线，根据放入的试剂批号，自动转换标准曲线有 MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能自动连续进样、随时追加样本 1 根样本针（液面感应功能）、1 根试剂针（液面感应和瞬间加热到 37℃功能） ≥5 个标配盖帽穿刺功能保证操作人员生物安全。仪器内部设有专门试剂瓶帽摆放区，操作过程干净整洁。仪器拥有 PT 演算 Fbg 与 Clauss 法实测 Fbg 两种方法容量≥300 个，独立连续自动添加 LIS 系统接口费用由设备供应方承担，双向通讯，项目输入、结果上传自动化完成

全自动凝血分析仪主要参数及配置要求

全自动凝血分析仪主要参数及配置要求
一、一般技术规格要求
1、仪器需可以测试以下项目
A、凝血酶原时间
B、部分凝血活酶时间
C、纤维蛋白原（定量）
D、凝血酶时间
E、PT衍生纤维蛋白原
F、因子测定（II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII）
G、蛋白C（活性测定）
H、蛋白S
I、活化蛋白C抵抗物
J、抗凝血酶
K、纤维蛋白溶酶原
L、纤溶酶原抑制物
M、肝素（普通/低分子）
N、蛋白C
O、D-二聚体
P、血管性血友病因子
2、分析精度（CV）：A、PT≤2% B、APTT≤2% C、FIB-C≤6%
3、样品位≥18个
4、需有双向数据传输，且为ASTM国际标准
二、重要的技术要求
1、原始管上机及内置条码扫描
2、质量控制：可自定义质控文件，存储、查询所有质控结果，打印统计图
3、光散检测原理：连续平均数据处理方式，测定结果稳定可靠，精密度高，重复性好
4、具有试剂冷藏及搅拌功能
5、分析速度PT&FIB≥180个测试/小时
三、配置要求
凝血分析仪主机1台，操作手册和应用手册各一份，配件标准套（样品杯、样品架、调计器、试剂池等）1套。

注：以上为必须响应条款，投标方必须对此响应并完全满足这些要求，否则作废标处理。

全自动凝血分析仪技术参数

全自动凝血分析仪技术参数自动五分类血液细胞分析仪招标参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~400×109/L14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L15.CRP携带污染：≤1.0%16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话*3、售后服务售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。

全自动血培养仪招标参数1. 检测原理：1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性4）*仪器具备延迟放入功能。

STA Compact 全自动血凝仪技术参数

1．仪器原理：采用随机存取模式进行凝固法、免疫比浊法、发射底物法检测。

2．检测速度：标准测试350test/h，组合有效测试220test/h。

3．最多同时检测项目：45个；凝固法、发色底物法及免疫法可同时检测。

4．样本装载：采用样本托盘载入模式，自动连续进样、随时追加样本，可随时插入急诊，最多装载96个样本。

5．样本稀释、重检功能：在仪器内部很方便实现智能化的自动稀释、自动重检功能。

6．样本针：1根具有液面感应样本针，表面有高科技的纳米涂层，加样精准。

7．试剂装载：采用试剂托盘载入模式，托盘温度恒定在15℃，仪器最多可装载45瓶试剂，每种项目试剂最多可以同时装载4瓶。

8．试剂针：2根具有液面感应试剂针，能将启动试剂瞬间(2秒)由15℃加热到37℃功能。

9．试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择不同厂家的试剂、质控、标准、项目。

采用STAGO的原装条码试剂将由厂家预定标准曲线功能。

10．冲洗模式：仪器采用高压脉冲式冲洗方式，使针内外同步冲洗，清洗彻底，交叉污染率低（< 0.05% ）
11．混匀：采用旋涡状混匀方式，无交叉感染。

12．质控：仪器能自动记录质控结果，并绘制质控图。

13．数据传输：有RS232借口，有配套中文软件，也可外接实验室LIS 系统。

14．数据存储：仪器能储存2000个标本的测定结果。

15．操作系统：采用UNIX操作系统，直观、简便、稳定。

16．可选配件：盖帽穿刺针，ID调码阅读器。

全自动凝血分析仪产品技术要求pulisheng

全自动凝血分析仪适用范围：本产品采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法,体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检测和分析，检测项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

1.1 产品型号/规格产品型号：C2100、C2380。

1.2 产品型号划分说明产品型号标记方法：类型代号分为：100、380。

产品规格及差异说明见表1。

表1.规格及差异说明1.3 产品结构及组成产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：V1.0）组成。

分析仪主要由自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置构成。

2.1 正常工作条件2.1.1 电源要求：电源额定电压AC100V-240V ，电源频率50Hz/60Hz；2.1.2 环境温度：+10℃～+30℃；2.1.3 相对湿度：应不超过70%；2.1.4 大气压力：86kPa ～106kPa；2.1.5 避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；2.1.6 避免强光直接照射。

2.2 预温时间开机预温，检测部分温度显示达到37℃±1.0℃的时间应小于30分钟。

2.3 温度控制2.3.1 检测部分和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。

2.3.2 试剂冷却位温度控制在不超过16℃。

2.4 检测项目和报告单位2.4.1 检测项目：包括医学临床上常规的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶以及凝血因子类的检测和分析项目,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

全自动凝血测试仪技术参数

全自动凝血测试仪技术指标价格：20-30万元1.测试原理：凝固法；*测试方法：双磁路磁珠凝固法（电磁感应式），判断方式采用涡流传感式，抗干扰性强，保证检测结果不受标本黄疸、溶血、乳糜、浑浊的影响；*运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式，动作快速、准确；2.检测项目：PT、APTT、TT、FIB、HEP、LMWH、PC、PS、各种凝血因子、AT-III；检测速度：测试速度≥200个测试/小时，四项混测接近30个标本/小时；重复性误差（CV％）：＜3％；3.*线性度：相关系数∣r∣≥0.980，灵敏度高、检测线性范围广；温度控制：测试位：(37±0.5)℃；预温位：(37±0.5)℃；试剂位： 16℃*加样针：试剂针1根、样品针1根双针独立，均为原装进口（提供进口报关证明），避免交叉污染；均具有液面感应功能，自动分离血浆；4.加样泵：采用进口微量注射泵，精度高、寿命长，进液量准确；加样量：5—200 μl；测试位：≥4个；预温位：≥8个；5.试剂位：≥4个，试剂开放，具有16℃低温冷藏及旋涡式振荡混匀功能；*样品位：30孔全开放、互换式样品架，可无限扩展，可适用任意原试管，均可作为急诊位；试剂恒温功能：试剂针具有37℃瞬间快速升温功能，保持试剂温度恒定，保证结果的准确性；清洗单元：2组，独立的试剂针、样品针双清洗位，采用高压脉冲式的清洗方式，清洗效果好，避免交叉污染，且有清洗液不足提示功能；6.测试功能：可按照项目或者样本任意组合测试，具有异常结果提示及重测等自动处理功能；急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先；预警功能：具有功能强大、完善的预警功能，具有错误提示功能；7.质量控制：具备完善的质控检测程序，用户可自定义设置质控项目及类型，可按多种条件查询质控记录，浏览及打印质控数据、质控曲线图；定标功能：可自动进行任意多点（3-6点）定标作曲线，机内自动倍比稀释。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

全自动血液分析仪技术参数

全自动血液分析仪技术参数一、产品名称：全自动血液分析仪二、数量：一套三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。

四、技术要求1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。

2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。

3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。

5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。

6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。

7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。

8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。

9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。

10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。

11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×103/µL；RBC： 0.00-8.00×106/µL； HGB： 0.0-250 g/L；PLT：0-5000×103/µL。

全自动凝血分析仪产品技术要求优迪生物

性能指标2.1外观2.1.1外观应清洁，无划痕、无毛刺等缺陷；2.1.2面板上图形、符号和文字应准确、清晰、均匀；2.1.3紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象。

2.1.4运动部件应平稳，不应有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳应该灵活。

2.2预温时间开机预温时间应小于30min。

2.3温度控制2.3.1检测部和温育位恒温装置部的反应体系温度控制应在37.0℃±1.0℃范围内。

2.3.2试剂冷却位温度控制应不超过16℃。

2.4检测项目和报告单位检测项目至少应该包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、抗凝血酶III（AT-III）、D-二聚体（D-Dimer）测定。

PT、APTT、TT的报告单位为秒（s），其中PT的测定结果还应报告国际标准化比值（INR）；FIB的报告单位为g/L；凝血因子活性的报告单位为IU/mL或百分比（%）；AT-III的报告单位为百分比（%）；D-Dimer的报告单位为mg/L（或等比单位换算）。

2.5携带污染率2.5.1样品浓度的携带污染率：FIB（g/L）携带污染率应≤10％。

2.5.2FIB对PT的携带污染率应≤10％。

2.6测试速度PT的项目测试速度应不小于180个测试数/h。

2.7精密度测量精密度应符合表1的要求。

表1不同凝血试验测定项目的测量精密度要求项目名称CV/%正常样本异常样本PT（s）≤3.0%（样本要求：11s～14s）≤8.0% APTT（s）≤4.0%（样本要求：25s～37s）≤8.0% FIB（g/L）≤8.0%（样本要求：2g/L～4g/L）≤15.0% TT（s）≤10.0%（样本要求：12s～16s）≤15.0%AT-III（%）≤10.0%（样本要求：80%～120%）≤15.0%（样本要求：40%～70%）D-Dimer（mg/L）≤10.0%（样本要求：≤0.5mg/L）≤5.0%（样本要求：≥2.0mg/L）2.8测量准确性FIB测量的相对偏差不超过±10.0%。

TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数

TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
1、测试方法：凝固法
2、测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATIII等凝血检测项目
3、最大测试速度：≧160Ts/h
4、测试位：≧10个
5、所有测试位均具有双方法学（磁珠法+免疫比浊法）
6、试剂位：≧21个（倾斜式、带冷藏）倾斜式试剂位，避免试剂浪费
7、样本位：35-105个（选配）
8、加样臂1组，独立、快速运行工作
9、加样臂稳定前导轨，保障可靠运行
10、预温位：≧10个
11、加样系统：加样泵、加样针集成一体式，加样量精准
12、1组加样针均具有液面感应、恒温加热功能
13、清洗位：1个
14、“护套式”机械手抓杯系统，快速精准、避免测试杯脱落
15、测试杯装载量：≧1000个
16、具有全自动和手工双重测试功能，保障仪器永不停机
17、具有测试结果异常报警及自动重测功能
18、具有试剂、清洗液不足报警，废液溢出报警功能
19、具有LED工作区照明功能
20、具有条码扫描功能
21、具有四方向通风散热功能，保障仪器可靠运行
22、有配套环保垃圾袋，避免污染
23、无限存储试验及质控数据。

佳木斯大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求【模板】

**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪技术参数要求一、采购单位：**大学附属口腔医院二、项目名称：**大学附属口腔医院全自动凝血分析仪采购项目三、采购预算：400000元四、主要技术参数要求：详见技术参数要求全自动凝血分析仪技术参数要求一、检测原理要求★1.1采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测二、测试项目要求要求至少包括：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等项目三、测试速度要求★1.1 PT测试速度≥ 400 T/h★1.2 D-二聚体测试速度≥ 100 T/h四、检测通道要求★1.1要求具有独立检测通道，通道数量≥8个五、样本位要求★1.1 样本位数量≥60个六、样本/试剂扫描要求1.1具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本和试剂的条码信息。

条码样本随意放入，旋转扫码七、急诊检测要求1.1急诊位数量≥4个八、预温位、试剂位、加样针、试剂针、样本杯子要求1.1要求开机升温快速、并能保持温度稳定★1.2预温位≥16个，试剂位≥42个1.3 加样针数量≥1个，试剂针≥一个，相互独立运行1.4样本杯≥1000个，可自动导入，每次独立导入单个样本杯九、光源要求1.1要求光源为LED光源十、设备功能要求1.1具有预约开机、预设时间功能，自动完成开机及自检工作1.2具有样本量预检功能样本量预检及血浆/抗凝剂比例预检，超出范围的予以提示1.3具有连锁功能，开盖即停，可对发现的问题及时处理1.4具有声光报警功能，在噪声大的实验室条件及远距离下，可发现仪器报警信息，实现无人值守全自动1.5具有耗材废液内置或直排功能，可将废液直排排出1.6具有摇臂显示功能，显示器可摇臂操作1.7具有试剂位功能1.7.1试剂在机具有冷藏保存功能1.7.2试剂位具有倾斜放置功能，减少试剂浪费1.7.3具有试剂自动搅拌功能十一、软件及数据传输要求1.1配有中文操作系统，图形显示，操作方便。

1.2支持LIS/HIS双向通讯十二、质量、质控体系要求1.1生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证，需提供证明材料1.2具有L-J 及Westgard 质控功能，并可无限存储质控结果。