关于混凝剂用量试验的一些资料
混凝实验 确定版
实验一化学混凝一、试验的目的和意义影响混凝效果的因素有水温，pH值，混凝剂种类、加量以及搅拌速度和时间等。
由于上述诸因素的影响的错综复杂，且非拘一格，所以混凝过程的优惠工艺条件通常要用混凝试验来确定。
衡量混凝主要指标是出水浊度和主要污染因子浓度。
实验方案技术及数据处理常用优选法和正交设计等数理统计法。
本实验的目的，在于使学生掌握进行混凝实验的基本技能（包括混凝剂品种的筛选，以及与待处理废水相适应的pH值和混凝剂加量的确定等），并对实验数据作正确的处理和分析。
二、实验原理化学混凝法通常用来除去废水中的胶体污染物和细微悬浮物。
所谓化学混凝，是指在废水中投加化学及来破坏胶体及细微悬浮物颗粒在水中形成的稳定分散体系，使其聚集为具有明显沉降性能的絮凝体，然后再用重力沉降，过滤，气浮等方法予以分离的单元过程。
这一过程包括凝聚和絮凝两个步骤，二者统称为混凝。
具体地说，凝聚是指在化学药剂作用下使胶体和细微悬浮物脱稳，并在布朗运动作用下，聚集为微絮粒的过程，而絮凝则是指为絮粒在水流紊动作用下，成为絮凝体的过程。
根据混凝过程的GT值要求，在药剂与废水的混合阶段，对搅拌速度和搅拌时间的要求是高速短时；而在反应阶段则要求低速长时。
两个阶段的搅拌转速n(r、p、m)和搅拌时间T由GT=104-105通过计算确定。
一般水处理中，混合阶级的G值约为500~1000秒-1，混合时间为10~30秒，一般不超过2分钟，在反应阶段，G值约为10~100秒-1，停留时间一般为15~30钟。
三、实验设备及仪器1、无级调速六联搅拌机一台（或六台单联搅拌机）；2、721型分光光度计3、pH计或精密pH试纸；4、温度计；5、50ml注射器；6、秒表；7、量筒；8、1000ml烧杯，250ml烧杯；9、移液管；10、混凝剂：10g/L FeCl3, 10g/L聚合氯化铝〔Al2(OH)m Cl6-m〕；聚丙烯酰胺PAM11、10%盐酸，8%氢氧化钠。
混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究
混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究作者：周锋来源：《安徽农学通报》2015年第02期摘要：为了达到一级A的排放标准，污水厂出水需要经过深度处理后排放。
针对混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究目的，选取了3种混凝剂，进行了一系列混凝试验，探究适合污水厂正常运行时二沉池出水的最佳混凝剂种类和最佳投药量。
实验结果表明：AS、PFS、PAC的最佳投药量分别为210mg/L、135mg/L、80mg/L，比较浊度的去除效果为：PAC>AS>PFS；比较NH3-N的去除效果为：PFS>PAC>AS；比较TP的去除效果为：AS>PFS>PAC；比较TN的去除效果为：PAC>PFS>AS；比较CODcr的去除效果为：PAC>PFS>AS。
试验以浊度作为主要考察指标，同时兼顾NH3-N、TP、TN和CODcr等指标，在出水水质符合一级（A）排放标准的情况下，选择PAC作为适合污水厂出水的最佳混凝剂。
关健词：混凝；混凝剂；最佳投加量中图分类号 X703 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2015）02-63-03Abstract：In order to achieve the level（A）emission standards，Sewage plant effluent emissions need to go through the advanced treatment.For the purpose of the study of the best dosage of coagulant in the coagulation experimental conditions，three coagulation were selected，a series of coagulation experiments have been carried out.Explore for the best coagulant types and optimal dosage amount about secondary sedimentation tank effluent during the normal operation time of the wastewater treatment plant.The experimental results show that the optimal dosage amount of AS、PFS and PAC were 210mg/L、135mg/L and 80mg/L，turbidity removal efficiency was compared and the result was：PAC>AS>PFS；NH3-N removal efficiency was compared and the result was：PFS>PAC>AS；TP removal efficiency was compared and the result was：AS>PFS>PAC；TN removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS；CODcr removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS.Making turbidity as the major study indicator，taking NH3-N、TP、TN and CODcr into account.In the case of effluent quality achieved to the level （A） emission standards，Selected PAC as the best coagulant for the sewage plant effluent.Key words：Coagulation；Coagulant；Optimum dosage在我国，水污染治理正面临着一个尴尬的现实：虽然各级政府在水环境污染治理方面投入了巨大的人力和财力，但由于我国水污染物排放标准中一些主要污染物的排放限值远比地表水环境质量标准要低，导致许多污水被“合格”排放，致使水体水质遭到不断的恶化，也就是说即使达标排放的水依然可能是污水。
混凝实验讲义及注意事项
实验二混凝实验一实验目的通过本实验希望达到下述目的:（1）学会求得最佳混凝条件（包括投药量、pH值，水流速度梯度)的基本方法；（2)加深对混凝机理的理解.二实验原理分散在水中的胶体颗粒带有电荷,同时在布朗运动及其表面水化膜作用下,长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除，致使水中这种含浊状态稳定。
向水中投加混凝剂后,由于（1)能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的ζ电位，实现胶粒“脱稳”,（2）同时也能发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥作用，（3）网捕作用，从而达到颗粒的凝聚，最终沉淀从水中分离出来。
由于各种原水有很大差别，混凝效果不尽相同,混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素.三实验装置与设备（一）实验装置混凝实验装置主要是实验搅拌机。
搅拌机上装有电机的调速设备，电源采用稳压电源。
(二）实验设备及仪器仪表1．混凝试验搅拌机ZR4—6型 1 台3．光电式浊度仪GDS—3型1台4．酸度计pH－3型1台5．磁力搅拌器1台6．烧杯200mL 1个7．量筒1000mL 1个8，移液管1、2.5、10mL 各2支9．注射针筒、温度计、秒表、卷尺等。
四实验步骤混凝实验分为最佳投药量、最佳pH值、最佳水流速度梯度三部分．在进行最佳投药量实验时，先选定一种搅拌速度变化方式和pH值,求出最佳投药量.然后按照最佳投药量求出混凝最佳pH值。
最后根据最佳投药量、最佳pH值，求出最佳的速度梯度，在混凝实验中所用的实验药剂可参考下列浓度进行配制:1精制硫酸铝Al2(SO4)3·18H2O 浓度10g/L2三氯化铁FeCl3·6H2O 浓度10g/L3聚合氯化铝[A12(OH)m C16—m］浓度10g/L4化学纯盐酸HCI 浓度10%5化学纯氢氧化钠NaOH 浓度10％（一)最佳投药量实验步骤1．确定原水特征，即测定原水水样混浊度、pH值、温度。
如有条件，测定胶体颗粒的Zeta电位。
混凝沉淀实验
40
Residual Turbidity
30
20
10
0
3
4
5
6
7
8
pH
图 2-5 原水 pH – 剩余浊度关系曲线图
图 2-5 是根据表 2-2 所测的实验数据绘制得到的原水 pH 与剩余浊度关系曲 线图。由该图可以看出，在 pH = 3~6.11 时原水絮凝沉淀后剩余浊度随着 pH 值的 增大而迅速下降，在试验点 pH=6.11 时达到最小值（NTU=1.84） ，在 pH=6.11-~9 时剩余浊度随 pH 值的增大而缓慢上升。 铝盐加入到水溶液中，不仅会发生水解反应，也会发生羟基桥联作用，从而 产生 Al 的单体、低聚物、多核羟基聚合物、多核羟基聚合物的聚集体或者 Al OH 3 溶胶等多种水解聚合形态； Al 的不同水解聚合形态决定了铝盐对水中 浊度的去除以吸附电中和、吸附桥联、卷扫作用中哪种机理为主。而 Al 的各种 水解聚合形态所占百分比受水质的 pH、颗粒物浓度以及水流扰动状况等条件的 影响。 本次实验采用控制变量，只改变原水的 pH。 图 2-6 为铝盐的水解聚合形态随 pH 变化规律图。从图中可以看出，在低 pH 时，Al 的主要形态为Al H2 O
Residual Turbidity
50
慢速搅拌转速：50 r/min 慢速搅拌时间：20 min 水温：20℃ 混凝剂浓度：10 g/L 原水 pH 值：7.21
1 3.16 45.10
2 4.10 43.60
3 5.16 16.06
4 6.11 1.84
5 7.13 2.44
6 8.03 3.21
一、投药量对混凝效果的影响 1、实验记录 ⑴基础资料 实验日期：2014.3.18 快速搅拌转速：150 r/min 混凝剂名称： 硫酸铝 原水浊度： 45.0 慢速搅拌转速：50 r/min 混凝剂浓度：10 g/L 原水 pH 值：7.20
混凝实验
混凝实验一．实验目的：确定混凝过程中最佳PH、投药量和实验时间二．实验原理：废水中投加混凝剂后，胶体因参电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态，这一过程成为脱稳，脱稳的颗粒进一步发生凝聚和絮凝不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚和絮凝。
按机理，混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、网捕四种。
（1）压缩双电层由胶体粒子的双电层结构可知，负离子的浓度在胶粒表面最大并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布，最终与溶液中离子浓度相等。
当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层厚度将减少。
这过程的实质是加入的负离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分负离子挤压到吸附层中，从而是扩散层厚度减少。
所以称为压缩双电层作用。
由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减小。
另一方面，由于扩散层减薄，它们相互碰撞的距离减小，因此相互间的吸引力相应变大，使其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为引力为主。
胶体得以迅速凝聚。
（2）吸附电中和作用吸附电中和作用是指胶粒表面对异号离子，异号胶粒或链状高分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分或全部电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而相互吸附。
当三价铝盐或铁盐混凝剂量过高，混凝效果反而下降的现象，可以用本机理解释，因为胶粒吸附过多的负离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳定现象。
（3）吸附架桥桥作用吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附架桥过程。
当三价铝盐和铁盐及其它高分子混凝剂溶于水后，经水解、缩聚反应形成高分子聚合物，具有线形结构。
这类高分子物质可被胶粒强烈吸附。
因其线性长度较大，但它的一端吸附某一胶粒后，另一端可吸附另一胶体粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐变大，形成粗大絮凝体。
（4）沉淀物网捕机理当采用硫酸铝、石灰或氧化铁等高价金属盐类作混凝剂时，如果投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物（如Al（OH）3、Fe（OH）3）或金属碳酸盐（如CaCO3）时，水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。
混凝实验表格
3
平均
pH值
1
2
3
平均
结论
A
（三）混凝剂的最佳pH的选择
表4混凝剂最佳pH的确定
实验日期：____年____月____日
絮凝剂的类型
水样编号
1
2
3
4
5
6
投加10%HCL（ml）
2.5
1.5
1.0
投加10%NaOH（mL）
0.2
0.7
1.2
调整后pH值
混凝剂最小投加量（mL）
A
相当剂量（mg/L）
剩余浊度
1/3C
2/3C
3/3C
4/3C
5/3C
6/3C
相当剂量（mg/L）
剩余浊度
1
2
3
平均
透光率
1
2
3
平均
pH值
1
2
3
平均
3
平均
表6-3混凝剂最佳投加量的确定
实验日期：____年____月____日
絮凝剂的类型
助凝剂的类型
原水调整后pH值
混凝剂加注量（mL）
4/3B
相当剂量（mg/L）
水样编号
1
2
3
4
5
混凝实验表格
约定：混凝剂最小投加量为A，混凝剂最佳投加量为B，助凝剂投加量为C
（一）准备实验，配置药品
1．配置实验过程中所需要的药剂。
2．确定原水的最佳透光率（吸光度）时的波长。
表1原水最佳吸光度时波长的确定
____年____月____日
项目
1
2
3
4
5
6
7
8
混凝剂和助凝剂有效成分含量的检测
混凝剂和助凝剂有效成分含量的检测一、试样的配制1旧混凝剂用分析天平从所取样品（不得少于100g）中称取10g旧混凝剂（精确到0.01g），置于内装50mL水的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其完全溶解，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2、旧助凝剂用分析天平从所取样品（不得少于100g）中称取1g旧助凝剂（精确到0.01g），置于内装100mL水的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其完全溶解，然后全部移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3、新混凝剂用分析天平从所取样品（不得少于100g）中称取10g新混凝剂（精确到0.01g），置于内装50mL水的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其完全溶解，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4、新助凝剂用分析天平从所取样品（不得少于100g）中称取1g新助凝剂（精确到0.01g），置于内装100mL水的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其完全溶解，然后全部移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二、实验步骤（注：混凝剂、助凝剂必须现配现用）1、取水样4000ml，测定其悬浮物含量，记为C1；2、取步骤1中水样1000ml，按正常加药比例（100mg/L）加入一定量的旧混凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min，再按正常加药比例（1mg/L）加入一定量的旧助凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min ，静置30min ，测定上清液的悬浮物含量，记为C 2;3、取步骤1中水样1000ml ，按正常加药比例（100mg/L ）加入一定量的旧混凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min ，再按正常加药比例（1mg/L ）加入一定量的新助凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min ，静置30min ，测定上清液的悬浮物含量，记为C 3;4、取步骤1中水样1000ml ，按正常加药比例（100mg/L ）加入一定量的新混凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min ，再按正常加药比例（1mg/L ）加入一定量的旧助凝剂，用玻璃棒均匀搅拌5min ，静置30min ，测定上清液的悬浮物含量，记为C 4;三、计算%100)()(-)(121)(⨯=C C C X 加药前指标含量量上批药剂加药后指标含加药前指标含量混凝剂上批药剂指标去除率%100)()(-)(141)(⨯=C C C X 加药前指标含量量本批药剂加药后指标含加药前指标含量混凝剂本批药剂指标去除率%100)()(-)(121)(⨯=C C C X 加药前指标含量量上批药剂加药后指标含加药前指标含量助凝剂上批药剂指标去除率%100)()(-)(131)(⨯=C C C X 加药前指标含量量上批药剂加药后指标含加药前指标含量助凝剂上批药剂指标去除率。
关于混凝剂用量试验一些资料
只是，楼猪，好像聚铝配制成2%，这个浓度很少听说，药的流量要开到很大，我所知道的是配成10%的质量浓度做实验的时候，可以配制低的浓度，但是在实际使用的过程中，还是要浓度高点，一般最适宜的浓度在8%实验室小试流程：1.用烧杯取适量废水(500ml左右)，调节PH值到8左右；2.稀释所需的药剂，脱色剂稀释50倍（即2%的稀释浓度），聚铝（PAC）稀释50倍，聚丙烯酰胺(PAM)稀释1000倍；3.滴加药剂，先加脱色剂，搅拌，再加聚铝，搅拌，最后加PAM，搅拌，静置；4.观察上清液的色度是否满足要求，如不满足，调整药剂投加量，重复第三步操作；5.根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量。
试验注意事项:★脱色剂稀释倍数最好在20倍以上，有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能，并能有效控制投加量；★脱色剂最好与聚铝配合使用，因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小，和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性，还能通过协同增效的作用减少脱色剂的用量；★每次加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒，这样有利于强化药剂的絮凝效果；★加药顺序不要颠倒，应先加脱色剂，再加聚铝，最后加聚丙烯酰胺，有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右；★若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高，都说明滴加脱色剂过量，需减量滴加；★试验时用烧杯量取废水（水量要在200ML以上，这可减少与大试时药剂用量的误差），尽量不用比试管做小试，因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10倍；★废水若显酸性或强碱性，要先调节PH值到偏碱性，最好到8，因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液，有利于电性中和作用，有的废水调节PH值到碱性后还可以析出絮体，可以减少药剂的用量。
讨论二：请问知道了污水进水的COD，如何确定混凝剂的投加量啊？发帖人: pumapuma 点击率: 649现在在做一个项目，进水COD有4万多，想在高级氧化前做混凝预处理。
实验1 混凝实验
实验1 化学混凝实验混凝实验是水处理的基础实验之一，被广泛应用于科研、生产中。
分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化膜作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除。
向这种水中投加混凝剂后，可以使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。
由于各种原水有很大差别，混凝效果不尽相同。
混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素。
通过混凝实验，不仅可以选择投加药剂种类、数量，还可确定混凝最佳条件。
一、实验目的1. 学会求得某水样最佳混凝条件(包括pH值、投药量)的基本方法。
2. 了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成及混凝沉淀效果。
3. 加深对混凝机理的理解。
二、实验原理化学混凝法是用来去除水中无机和有机的胶体颗粒。
通常废水中的胶体颗粒的大小变化约在100埃到10微米之间，胶粒之间的静电斥力、胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，使胶粒靠自然沉淀不能除去。
混凝过程包括胶体的脱稳和颗粒增大的凝聚作用，随后这些大颗粒可用沉淀、气浮或过滤法去除。
消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳，脱稳是通过投加强的阳离子电解质如Al3+、Fe3+或阳离子高分子电解质来降低Zeta电位，或者是由于形成了带正电荷的含水氧化物而吸附胶体，或者是通过阴离子和阳离子高分子电解质的自然凝聚，或者是由于胶体被围在含水氧化物的矾花内等方式来完成的。
混凝剂使胶体脱稳的主要作用是压缩双电层和吸附架桥。
脱稳后的胶粒，在一定的水力条件下，能形成较大的絮凝体（俗称矾花），该过程称为凝聚。
由于布朗运动造成的颗粒碰撞絮凝，叫“异向絮凝”；由机械运动或液体流动造成的颗粒碰撞絮凝，叫“同向絮凝”。
异向絮凝只对微小颗粒起作用，当粒径大于1~5微米时，布朗运动基本消失。
从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续过程，为了研究方便可划分为混合和反应两个阶段。
混合阶段要求混凝剂和废水快速混合均匀，一般在几秒钟或一分钟内完成，该阶段只能产生肉眼难以看见的微絮凝体；反应阶段要求搅拌强度随矾花的增大而逐渐降低以免结大的矾花被打碎而影响混凝的效果，反应时间约15~30min，该阶段微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。
谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法
谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法摘要：针对水厂运行过程中源水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况，为了及时准确调节混凝剂的投加量，使出水水质达到最优，本文进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验，考察了不同混凝剂投加量对源水浊度去除率的影响。
并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考，提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法，就如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，作出新的尝试。
关键词：混凝实验参考点去浊率拐点最佳效果点选择法质控点选择法经济点选择法混凝技术在给水和污水处理工程中有着广泛的应用。
给水处理工程中，凡地表水源的水厂，混凝技术几乎是不可缺少的处理技术之一，混凝过程的完善程度，直接影响后续处理如沉淀过滤的效果[1]。
因为混凝剂是混凝技术的核心内容，所以在国家逐步提高饮用水水质标准的过程中，混凝剂在净水厂制水工艺中发挥的作用也越来越重要。
如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时又能寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，就成为所有制水企业需要解决的一个重要课题。
混凝剂最佳投加量是指能够达到、满足既定水质目标要求的最小混凝剂投加量。
由于影响混凝效果的因素较复杂，而且水厂运行过程中水质水量不断的变化，因此要达到混凝剂最佳投加量，能及时调节准确投加是相当困难的。
目前，我国大多数水厂是根据实验室混凝搅拌实验确定混凝剂最佳投加量，然后进行人工调节，虽然滞后1～3个小时，但因简单易行，还仍然为各水厂采用[2]。
本文重点探求一种在该方法下，通过混凝效果比对、借助混凝曲线选择净水剂投量的方法。
1、试验方法1.1 试验材料及设备所需要试验材料及设备包括：(1)六联搅拌机；(2)pH计；(3)光电浊度仪；(4)1000mL烧杯、量筒；(5)1mL、2mL、5mL、50mL移液管；(6)混合器；(7)1%的PAFC(聚合氯化铝铁AL/Fe比为5/1，盐基度72%)；(8)实验所需的玻璃仪器等。
常用混凝剂(絮凝剂)的溶解与使用方法
常用混凝剂（絮凝剂）的溶解与使用方法1、PAC（聚合氯化铝）的溶解与使用1)PAC为无机高分子化合物，易溶于水，有一定的腐蚀性2)根据原水水质情况不同，使用前应先做小试求得最佳用药量（具体方法可参见第2条：聚合硫酸铁的溶解与使用－加药量的确定）；（参考用量范围：20-800ppm）3)为便于计算，实验小试溶液配置按重量体积比（W/V），一般以2～5%配为好。
如配3%溶液：称PAC3g，盛入洗净的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。
4)使用时液体产品配成5-10%的水液，固体产品配成3-5%的水液（按商品重量计算）；5)使用配制时按固体：清水=1:5（W/V）左右先混合溶解后，再加水稀释至上述浓度即可。
6)低于1%溶液易水解，会降低使用效果；浓度太高易造成浪费，不容易控制加药量。
7)加药按求得的最佳投加量投加。
8)运行中注意观察调整，如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少，如见沉淀矾花大且上翻，余浊高，则加药量过大，应适当调整。
9)加药设施应防腐。
2、聚合硫酸铁（PFS）的溶解与使用1)PFS溶液配制a、使用时一般将其配制成5%－20％的浓度。
b、一般情况下当日配制当日使用，配药需要自来水，稍有沉淀物属正常现象。
2)加药量的确定因原水性质各异，应根据不同情况，现场调试或作烧杯混凝试验，取得最佳使用条件和最佳投药量以达到最好的处理效果。
a、取原水1L，测定其PH值；b、调整其PH值为6-9；c、用2ml注射器抽取配制好的PFS溶液，在强力搅拌下加入水样中，直至观察到有大量矾花形成，然后缓慢搅拌，观察沉淀情况。
记下所加的PFS量，以此初步确定PFS的用量；d、按照上述方法，将废水调成不同PH值后做烧杯混凝试验，以确定最佳用药PH值；e、若有条件，做不同搅拌条件下用药量，以确定最佳的混凝搅拌条件。
f、根据以上步骤所做试验，可确定最佳加药量、混凝搅拌条件等。
注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况。
混凝剂加药量实验指导书
实验一混凝剂加药量实验指导书1. 目的要求（1）观察混凝现象，从而加深对混凝理论的理解；（2）确定水样的最佳投药量。
2. 方法原理水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静电斥力和胶体表面的水化作用，致使水中胶体颗粒稳定的分散在水中，不能采用自然沉降的方法去除。
向水中投加混凝剂后，首先发生的是电离和水解反应。
如以硫酸铝[Al2(SO4)3·18H2O]作混凝剂为例，则生成氢氧化铝。
电离: Al2(SO4)3→2Al3+ + 3SO42-水解: Al3+ + 3H2O→Al(OH)3 + 3H+电离、水解过程很快，通常在30s内即可完成。
氢氧化铝是溶解度很小的化合物，当水的pH值合适时，即从水中析出带正电胶体的A1(OH)3胶体。
在一系列物理、化学作用下，析出的A1(OH)3胶体于水中的胶体颗粒结合，凝聚成粗大的絮状物(通常称为矾花)，然后在重力的作用下沉降，使水中的胶体和悬浮物得到去除。
3. 实验仪器及药品混凝搅拌器、浊度仪、温度计、烧杯、量筒、移液管、10g/L硫酸铝溶液4. 实验步骤(1)了解混凝搅拌器的使用方法。
(2) 测定原水的浊度和水温。
(3) 量取200mL水样至烧杯中，确定原水能够形成矾花的近似最小混凝剂量。
方法是缓慢搅拌水样，用移液管每次增加0.5mL的混凝剂直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
（4）量取6份1000mL水样至烧杯中。
注意：所取水样要搅拌均匀，要一次量取，以尽量减少取样浓度上的误差。
(5) 以形成矾花的最小投加量的1/4为最小加药量，形成矾花的最小投加量的2倍为最大加药量，平均把混凝剂加入到6份水样中。
(6) 启动搅拌器。
首先以150r/min的速度快速搅拌3-5min，再以50-80r/min的速度搅拌20min。
搅拌过程中，注意观察并记录“矾花”形成的过程，“矾花”形成的快慢、外观、大小、密实程度、下沉快慢等。
混凝剂投加计算
混凝剂投加计算1.参数水厂处理水量1。
5万m3/d，原水浊度平均低于100NTU，采用碱式氯化铝作为混凝剂。
2.确定混凝剂投加量由于没有混凝试验数据，根据相似水质水厂混凝剂应用情况确定本水厂投加量：水司名称原水水质混凝剂投加量（mg/L) 浊度50~800度，平均219度，碱式氯化铝平均26。
1武汉市水温1~30℃浊度12～460度，平均63度,上海市碱式氯化铝15~30水温3.5～32.5℃浊度6～1200度，平均100度，成都市碱式氯化铝32水温5～24℃松江市浊度10～100度，水温4～33℃碱式氯化铝14～20，平均18湖州市浊度50~250度，水温7～32℃碱式氯化铝8～14，平均13 通过对比并考虑安全因素，确定该水厂混凝剂投加量为20mg/L，暴雨时浊度增加到400NTU以上，可提高投加量到25mg/L。
3.溶液配制每天投药量配药体积：高浊度时投药量:操作人员每天配药一次,在溶解池中加药300kg，加水0。
8～1m3，搅拌溶解后进入溶液池，稀释到3m3。
4。
药剂投加方式采用重力投加，需要设置一个恒位箱以保证出药流量恒定,药剂从溶液池进入恒位水箱通过转子流量计或苗嘴计量设备投加到混合池中。
投药流量：恒位箱可用10mm厚塑料板焊成，尺寸0.65×0.4×0.4m，并在末端分成2格，可供2个计量设备投药，预留备用.系统示意图注意事项:1。
每天配药完成后，向溶液池进药和稀释过程中应临时关闭溶液池出口阀门，以防止浓度过高，稀释完后再打开阀门；2.长时间运行后流量计应定时校准，确保流量恒定；3.水温较低、浊度较高时可根据实际运行情况，适量增加投药量。
PAC用量实验报告
物化实验一混凝环93第四小组刘梦圆张晨刘作亚吴悦吕晓佟混凝过程是现代城市给水和工业废水处理工艺研究中不可缺少也是最为关键的前置单元操作环节之一。
在原水和废水中都存在着数量不等的胶体粒子，如粘土、矿物质、二氧化硅或工业生产中产生的碎屑等，它们悬浮在水中造成水体浑浊，混凝工艺是针对水中的这些物质处理的过程。
混凝可去除的悬浮物颗粒直径范围在：（有时认为在1?m）。
1nm~0.1?m通过试验摸索混凝过程各参数的最佳值，对于获得良好的混凝效果至关重要。
一、实验目的1. 2. 3. 4.了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成。
了解混凝的净水作用及主要影响因素。
了解助凝剂对混凝效果的影响。
探求水样最佳混凝条件（包括投药种类、投药量、ph值、水流速度梯度等）。
二、实验原理天然水体中存在大量胶体颗粒，是水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉淀是不能去除的。
胶体的布朗运动、胶体表面的水化作用以及胶体间的静电斥力，使得胶体颗粒具有分散稳定性。
其中因胶体颗粒带有一定电荷，它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。
胶体表面的电荷值常用电动电位?表示，又称为zeta电位。
zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。
一般天然水中的胶体颗粒的zeta电位约在（-30mv）以上。
若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结核沉降；压缩胶团的扩散层，使电位降到(-15mv)左右而变成不稳定因素，也有利于胶粒的吸附凝聚，即可得到较好的混凝效果。
然而当zeta电位降到零，往往不是最佳混凝状态。
同时，投加混凝剂后?电位降低，有可能使水花作用减弱，混凝剂水解后形成的高分子物质（一般具有链状结构）在胶粒与胶粒之间起着吸附架桥的作用，也有利于提高混凝效果；即使?电位没有降低或者降低不多，胶粒不能相互接触，但通过高分子链状物吸附作用，胶粒之间也能形成絮凝体。
消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。
脱稳后的胶粒，在一定的水利条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花。
混凝试验加药量的测定
混凝试验加药量的测定混凝试验加药量的测定使用仪器：浊度仪、电炉、温度计、pH表、玻璃棒、1000ml烧杯（6个）、50ml移液管1．测定原水水样浊度、pH 值、温度。
将原水温度加热到20℃。
2．确定形成矾花所用的最小混凝剂量。
方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL原水，并每次增加0.05mL 混凝剂投加量，直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
3．用6 个1000mL 的烧杯，分别放入1000mL 原水。
4．确定实验时的混凝剂投加量。
根据步骤2 得出的形成矾花最小混凝剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入1—6 号烧杯中。
5．用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表1中。
6.确定助凝剂用量取一组1000ml的水样，置于烧杯中，按最佳投药量加入凝聚剂，同时分别加入0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30mg/L助凝剂，用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表2中。
7、上午下午药剂需重新更换。
附录:实验结果记录实验日期: 混凝剂: 混凝剂浓度:原水浊度: 原水pH: 原水温度:表1：水样编号 1 2 3 4 5 6投药量mg/l初矾花时间矾花沉淀情况上清液浊度表2水样编号 1 2 3 4 5 6投药量mg/l助凝剂量mg/l初矾花时间矾花沉淀情况上清液浊度实验结果记录:一、实验日期:2.24 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.80 原水pH:8.03 原水温度加热到20℃表1：水样编号 1 2 3 4 51L原水加药量ml 0.02 0.025 0.03 0.035 0.045投药浓度mg/l 2.64 3.96 5.28 5.94 6.60浊度 2.30 2.40 3.80 2.7 2.8形成矾花所用的最小混凝剂量2.64mg/l二、实验日期:2.27 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.10 原水pH:8.03 原水温度加热到20℃表1：水样编号 1 2 3 4 5 6 7 81L原水加药量ml 0.05 0.055 0.060 0.070 0.075 0.080 0.085 0.090 投药浓度mg/l 6.60 7.26 7.92 9.24 9.90 10.56 11.22 11.88 浊度 2.25 1.73 1.80 1.62 1.83 1.62 1.65 2.65 矾花沉淀情况水表面浮有部分矾花。
工业污水的污泥混凝剂小试报告
目录1 摘要 (1)1.1实验目的： (1)1.2实验原理： (1)2. 物料和设备 (1)2.1试剂及对照品 (1)2.2实验设备 (1)3. 实验和讨论 (1)3.1实验设计： (1)3.2实验分析： (1)3.3实验步骤 (2)3.4实验数据分析 (5)3.5污泥比阻结果 (8)4. 结论 (9)4.1小试试验过程误差分析： (9)4.2生产建议： (9)1 摘要1.1 实验目的：通过间接测定污泥比阻的方法，确定污泥的最佳污泥凝剂投加量。
1.2 实验原理：污泥比阻是表示污泥过滤特性的综合性指标。
单位m/kg ，指单位过滤面积上，单位干重滤饼所具有的阻力。
污泥比阻物理意义是：单位质量的污泥在一定压力下过滤时在单位过滤面积上的阻力。
求此值的作用是比较不同的污泥（或同一污泥加入不同量的混合剂后）的过滤性能。
污泥比阻愈大，过滤性能愈差。
2. 物料和设备2.1 试剂及对照品2.2 实验设备抽滤装置一台，分析天平，量筒一个，秒表一个。
3. 实验和讨论3.1 实验设计：本次实验参考资料《排水工程》第五版 张自杰编 中国建筑工业出版社，根据P470页中卡门过滤基本方程式设计实验。
选取的液体污泥含水率为97.5%，混凝剂按照理论结合实际情况浓度设计在14%~22%（按干污泥质量计），此次实验在加入液体PAC 后，取出100ml 放入抽滤装置进行抽滤，记录1,3,5,10,15,20min 直至泥饼出现开裂不同时间段的滤液体积，重复实验两次。
再加入2ml/L 浓度的PAM ，再次进行抽滤，记录上述时间段中的滤液体积。
留下实验中的泥饼，记录干湿状态下各自的重量。
最后收集数据通过污泥比阻公式计算出污泥比阻。
污泥比阻公式：2PA 2μ∙bω(1-1)式中： P —过滤压力，kg/m 2 A —过滤面积，m 2 b —斜率μ—滤液的动力粘滞度，kg·s/m 2ω—滤过单位体积的滤液在介质上截留的干固体重量，kg/m 3。
关于混凝剂用量试验的一些资料
只是，楼猪，好像聚铝配制成2%，这个浓度很少听说，药的流量要开到很大，我所知道的是配成10%的质量浓度做实验的时候，可以配制低的浓度，但是在实际使用的过程中，还是要浓度高点，一般最适宜的浓度在8%实验室小试流程：1.用烧杯取适量废水(500ml左右)，调节PH值到8左右；2.稀释所需的药剂，脱色剂稀释50倍（即2%的稀释浓度），聚铝（PAC）稀释50倍，聚丙烯酰胺(PAM)稀释1000倍；3.滴加药剂，先加脱色剂，搅拌，再加聚铝，搅拌，最后加PAM，搅拌，静置；4.观察上清液的色度是否满足要求，如不满足，调整药剂投加量，重复第三步操作；5.根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量。
试验注意事项:★脱色剂稀释倍数最好在20倍以上，有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能，并能有效控制投加量；★脱色剂最好与聚铝配合使用，因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小，和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性，还能通过协同增效的作用减少脱色剂的用量；★每次加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒，这样有利于强化药剂的絮凝效果；★加药顺序不要颠倒，应先加脱色剂，再加聚铝，最后加聚丙烯酰胺，有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右；★若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高，都说明滴加脱色剂过量，需减量滴加；★试验时用烧杯量取废水（水量要在200ML以上，这可减少与大试时药剂用量的误差），尽量不用比试管做小试，因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10倍；★废水若显酸性或强碱性，要先调节PH值到偏碱性，最好到8，因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液，有利于电性中和作用，有的废水调节PH值到碱性后还可以析出絮体，可以减少药剂的用量。
讨论二：请问知道了污水进水的COD，如何确定混凝剂的投加量啊？发帖人: pumapuma 点击率: 649现在在做一个项目，进水COD有4万多，想在高级氧化前做混凝预处理。
混凝剂的用量是如何确定的
混凝剂的用量是如何确定的?
尽管人们已在胶体化学和沉淀形成机理方面积累了大量的知识来
解释凝聚过程中发生的种种现象，但是目前仍不能做到根据水样的简单分析来预测合适的凝聚条件。
因此常采用凝聚试验来确定混凝剂的用量以及适宜的凝聚条件等。
然后在实际运行的设备上再进一步调整。
凝聚试验可在图2-1-3的凝聚试验台上进行。
将试验水样置于一
组烧杯（烧杯的容积一
般为600mL，内装500mL
的水样）内，每个烧杯
内放入一搅拌器（搅拌
器的叶片尺寸为
4cm×6cm，转速调节范
围为20～160r/min）。
为了模拟水与混凝剂的快速混合，先将转速调在100～160r/min范围内，待搅拌稳定后，再向各个烧杯里添加不同剂量的混凝剂。
快速混合的时间最少为30s，通常为1～3min。
随即将转速调到20～40r/min，以模拟慢速混合，持续15～20min，让絮凝物与悬浮颗粒充分接触。
然后，停止搅拌使之静置，让絮凝物在重力作用下沉降，仔细观察直到所有的絮凝物沉降到烧杯底部为止。
从开始观察时起，每隔一定的时间间隔（如每2min）测定一次清水与沉渣层界面的高度。
根据烧
杯内清水层高度达到100mm 所需要的时间，把絮凝物的沉降效果分成四个等级。
通常在沉降结束或者沉降15min之后，对各烧杯内上部清水进行必要的分析（如pH、浑浊度、色度、耗氧量等），并将分析结果记录在凝聚报告中。
最后对各个烧杯的凝聚效果做一总的评价，确定合适的剂量和pH值。
在实际运用时，还要根据水处理装置的性能与其他有关因素，对
混凝剂的用量作适当的调整。
污水处理过程中混凝剂投加计量研究
污水处理过程中混凝剂投加计量研究污水处理站在实际运行过程中，由于污水水质及污水水量的变化会影响混凝效果。
为了保证沉淀池出口水质符合标准，笔者通过模拟污水处理站运行过程的混凝试验模式，确定混凝剂投加量与污水浊度去除率的关系曲线，通过关系曲线进一步确定混凝剂投加量，从而降低污水处理站运行过程中不必要的混凝剂投加量，节约生产成本。
标签：浊度去除率；混凝试验；最佳混凝剂投加量；污水处理混凝法是污水处理过程中常见的一种去除污水浊度的方法，混凝工艺的浊度去除效果直接影响出水水质和下序工艺设备的使用寿命[1]。
混凝剂作为混凝法不可缺少的试剂，在现代污水处理过程中发挥着越来越重要的作用。
在实际生产过程中，保证出水水质的前提下，通过降低混凝剂的用量来节约生产成本，已经成为污水处理运行单位共同关注的一个关键课题。
污水处理站实际运行过程中，影响混凝效果的原因较多，水质情况和污水流量也在不断的变化，要想实现满足处理标准内的最小混凝剂投加量，就必须要实时、准确地调整药品混凝剂投加计量[2]。
从我国大部分污水处理站的实际情况看，根据混凝试验来确定混凝剂投加计量，虽然方法较为简单，但是混凝剂投加时已经出现水质变化，具有一定的延迟性。
笔者尝试通过对比不同计量的混凝剂投加与浊度去除率的关系，确定最经济的混凝劑投加量。
1 实验方法1.1 试验设备及实验材料试验设备包括：混凝试验搅拌器；浊度仪；PH计；500 mL烧杯；移液管；量筒；实验所需的其他玻璃仪器等。
实验材料包括：1%的聚合氯化铝溶液（PAC）。
实验水源：黑龙江省A重型机械公司综合污水处理站，水质特点是浊度低、处理难度大。
取样地点为A重型机械公司调节池取样点，时间是2017年8月9日10：00。
1.2 实验步骤（1）将取样污水搅拌均匀，分别加入10个500mL的烧杯中，测定污水的PH值和浊度。
（2）在10个污水水样中加入10种不同计量的聚合氯化铝（PAC），投药量分别是6 mg/L、8 mg/L、10 mg/L、12 mg/L、14mg/L、16mg/L、18mg/L、20mg/L、22 mg/L和24 mg/L。
混凝实验报告
混凝实验报告 /正交设计一、实验目的1、通过实验，观察混凝现象，加深对混凝理论的理解。
2、选择和确定最佳混凝工艺条件。
二、实验原理天然水中存在大量胶体颗粒，使原水产生浑浊度。
我们进行水质处理的根本任务之一，则正是为了降低或消除水的浑浊度。
水中的胶体颗粒，主要是带负电的粘土颗粒。
胶体间静电斥力、胶粒的布朗运动以及胶粒表面水化作用的存在，使得它具有分散稳定性。
混凝剂的加入，破坏了胶体的散稳定性，使胶粒脱稳。
同时，混凝剂也起吸附架桥作用，使脱稳后的细小胶体颗粒，在一定的水力条件下，凝聚成较大的絮状体（矾花）。
由于矾花易于下沉，因此也就易于将其从水中分离出去，而使水得以澄清。
由于原水水质复杂，影响因素多，故在混凝过程中，对于混凝剂品种的选用和最佳投药量的决定，必需依靠原水和混凝实验来决定。
混凝实验的目的即在于利用少量原水、少量药剂。
三、实验仪器及设备1.1000 ml 烧杯 1 只2.500 ml 矿泉水瓶 6 只3.100 ml 烧杯 2 只4.5 ml 移液管 1 只5.400 ml 烧杯 2 只6.5ml 量筒 1 台7.吸耳球 1 个8.温度计（ 0-50℃） 1 只9.100 ml 量筒 1 个10. 10 ml;量筒 1 只四、实验试剂本实验用三氯化铁作混凝剂，配制浓度 2g/L，800ml；以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂，配制浓度 0.05g/L，500 ml。
三氯化铁用量 2g，阴离子聚丙烯酰胺用量0.0250 g五、实验步骤（一）配置药品1、用台秤称取 2g 三氯化铁，溶解，配置 1000 ml，三氯化铁配制浓度 2 g/L ；用电子天平称取 0.05g 阴离子聚丙烯酰胺，溶解，配置 1000 ml，阴型聚丙烯酰胺配制浓度 0.05 g/L。
2、测定原水特征。
（二）混凝剂最小投加量的确定1、取 6 个 500 ml 瓶子，分别取 400 ml 原水。
2、分别向烧杯中加入氯化铁，每次加入 1.0 ml，同时进行搅拌，直至出现矾花，在表 1 中记录投加量和矾花描述。
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只是，楼猪，好像聚铝配制成2%，这个浓度很少听说，药的流量要开到很大，我所知道的是配成10%的质量浓度
做实验的时候，可以配制低的浓度，但是在实际使用的过程中，还是要浓度高点，一般最适
宜的浓度在8%
实验室小试流程：
1.
用烧杯取适量废水(500ml左右)，调节PH值到8左右；
2.
稀释所需的药剂，脱色剂稀释50倍（即2%的稀释浓度），聚铝（PAC）稀释50
倍，聚丙烯酰胺(PAM)稀释1000倍；
3.
滴加药剂，先加脱色剂，搅拌，再加聚铝，搅拌，最后加PAM，搅拌，静置；
4.
观察上清液的色度是否满足要求，如不满足，调整药剂投加量，重复第三步操作；
5.
根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量。
试验注意事项:
★
脱色剂稀释倍数最好在20倍以上，有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能，
并能有效控制投加量；
★
脱色剂最好与聚铝配合使用，因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小，和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性，还能通过协同增效的作用减少脱色剂
的用量；
★
每次加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒，这样有利于强化药剂的絮凝
效果；
★
加药顺序不要颠倒，应先加脱色剂，再加聚铝，最后加聚丙烯酰胺，有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右；
★
若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高，都说明滴加脱色剂过
量，需减量滴加；
★
试验时用烧杯量取废水（水量要在200ML以上，这可减少与大试时药剂用量的误差），尽量不用比试管做小试，因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10
倍；
★
废水若显酸性或强碱性，要先调节PH值到偏碱性，最好到8，因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液，有利于电性中和作用，有的废水调节PH值到碱性后还可以
析出絮体，可以减少药剂的用量。
讨论二：
请问知道了污水进水的COD，如何确定混凝剂的投加量啊？
发帖人: pumapuma 点击率: 649
现在在做一个项目，进水COD有4万多，想在高级氧化前做混凝预处理。
请问大家如何确定
最佳混凝投加量，有没有什么公式方法？谢谢了
你这个浓度太高了，做小试的实验最好稀释10倍后再做，做小试的时候可以参考一下脱色剂使用流程
就是以30为基数，分别按10、20、30、40、50mg/L的量投加，看哪个效果最好，哪个费用相对较低，举例：如果20和30的效果差不多，那就取20。
楼上的经验之谈啊~
个人看法，仅供参考：
（1）首先要根据污染物的种类去选混凝剂；
（2）根据小试确定加药量；
（3）40000多的COD，混凝剂加少了去除效果差，加多了有可能全是污泥量超过一半。
水量大的话，应该考虑厌氧反应器。
小的话，多加药过厢式压滤机。
参考讨论三：
按照一般经验：
可以按照：
PAC加药量=3TOC总量（COD=2-3TOC）
知道水的COD就可以用上面的来计算加药量了。
TOC是总有机碳，废水的一个指标
请问下cod的单位是什么呢？
如果进水cod=120
那toc为40，加药量不是为120么？
求验证上述公式的正确性！如果真的合理的话，那是蛮有用的一个公式！
混凝沉淀实验
实验原理
混凝阶段处理的对象，主要是水中的悬浮物和胶体。
悬浮物由于其颗粒的粒径较大，可在自身的重力作用下沉降；而胶体则由于胶粒间的静电压力、胶体的布朗运动，胶粒表面的水化作用等，具有一定的稳定性，因而胶体颗粒不能靠自然沉降去除。
消除或降低胶体颗粒的过程叫脱稳。
脱稳后的胶粒在一定的水利条件下形成的絮凝体俗称矾花。
使胶体脱稳和脱稳了的胶体在布朗运动下聚集或微小的絮凝体的过程为凝聚过程。
微小絮凝体在流体动力作用下再互相碰撞，形成大的絮凝体的过程称为絮凝过程。
混凝包括凝聚和絮凝两个过程，及自投加混凝剂直至形成矾花的过程叫混凝。
胶体脱稳的方法，按机理分，可分为（1）向水中投加电解质，即向水中加入与胶体电荷相反的离子；（2）投加与胶体电荷相反的胶体；（3）投加高分子絮凝剂。
混凝剂剂量对混凝效果产生较大的影响。
混凝剂剂量指的是：在单位体积中加入的混凝剂的量。
剂量的单位是。
水中胶体的浊度也会影响到混凝剂的剂量。
由于混凝过程是一个复杂的物理化学过程，因而所需的混凝剂剂量目前无法根据计算来确
定。
为此，应根据原水水质和对处理后的水质要求，通过实验来确定最佳剂量。
混凝曲线能直观反映出混凝剂剂量对混凝效果的影响。
其中混凝曲线可分为三个不同的区域。
第一区为低混凝剂剂量区，由于剂量低，混凝效果不佳；第二区由于混凝剂剂量增大，混凝效果明显提高；第三区，由于混凝剂剂量的增大只能稍微提高混凝效果。
通常将第二区和第三区之间的混凝剂剂量成为最佳混凝剂剂量。
1968年曾有人对混凝剂剂量和原水胶体浓度对混凝效果的影响作了试验性的研究，当原水胶体浓度适中，悬浮物含量在100-500ug/L范围内时，随着混凝剂剂量的不断增加，可能有四个不同的区域。
实验仪器及用品
1、定时变速搅拌仪
2、浊度计
3、pH试纸
4、温度计
5、秒表
6、烧杯 200ml
7、烧杯 1000ml
8、量筒 1000ml
9、聚合铁铝溶液
实验步骤及记录
1、混凝剂剂量的确定
（1）确定水样的特征，即：测定原水的温度、浊度、PH。
（2）量取200ml水样，放入500ml烧杯中，将装有水样的烧杯放在定时变速搅拌仪上。
（3）中速搅拌（150r/min ）5min烧杯水样，用移液管每次增加0.5ml的1%聚合铁铝溶液，直至出现矾花。
记录此时加入1%聚合铁铝溶液的剂量。
2、确定混凝剂的最佳加入量
（1）量取6个200ml水样置于6个500ml烧杯中，将装有水样的烧杯置于定时变速搅拌仪上。
（2）根据“混凝剂剂量的确定”实验中加入的混凝剂的剂量，取其25%作为1号烧杯的加入量，其200%作为6号烧杯的加入量，用依次增加混凝剂剂量相等的方法求出2号—5号烧杯的混凝剂加入量。
（3）充分搅拌水样（100r/min）0.5min。
（4）测定水样的水温、浊度、pH。
（5）向水中加入混凝剂。
（6）将加入混凝剂的水样快速搅拌（200r/min）1min后，慢速搅拌（60r/min）5min。
（7）静止15min，吸取上清液，测定其浊度，同时测定温度、pH。
编号 1 2 3 4 5 6
混凝剂加入量，ml `0.2 0.3 0.5 0.7 0.9 1.0
残余浊度 2.26 2.35 2.54 2.45 2.51 2.59
原水体积为200ml，原水浊度为2.81FTU，原水温度为15℃，其中加入0.5ml时出现矾花。
通过表中的数据可以看出加入0.7l混凝剂时效果最好（虽然加入0.ml2混凝剂时残余浊度最小，但是水中并没有矾花出现，因此不作考虑）。