现代色谱分析05章在线测试
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、色谱法的缺点是（
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是（
A B
C D
2、柱色谱法包括（）
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是（）
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是（）
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
（）
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
（）
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
（
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
（
正确错误。
(完整word版)现代色谱分析
《现代色谱分析》第01章在线测试《现代色谱分析》第01章在线测试剩余时间：59:49答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空.第一题、单项选择题(每题1分，5道题共5分）1、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( ）A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长4、下列用于高效液相色谱的检测器（）检测器不能使用梯度洗脱。
A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器5、液相色谱中通用型检测器是A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、色谱法的特点有（）A、灵敏度高B、样品用量少C、分析速度快D、应用范围广E、分离效能高2、除了色谱分离技术,其他分离技术还有（）A、萃取B、过滤C、超临界流体技术D、膜分离技术3、色谱技术发展中重要的里程碑有（）A、色谱术语-GC创立B、J。
C.Holmes实现了GC/FTIR联用C、开启高效液相色谱的时代D、创立毛细管电泳和毛细管电色谱4、从色谱图中可获得的信息有（）A、根据色谱峰两峰间的距离，可判断分离的好坏B、色谱峰的保留值及其区域宽度，可评价柱效C、色谱峰的个数，可判断所含组分的最多个数D、根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析5、主要色谱参数的有（)A、拖尾因子fsB、保留时间tRC、峰面积A、峰高hD、分离度R第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5
![【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5](https://img.taocdn.com/s3/m/11ef96d051e2524de518964bcf84b9d528ea2caa.png)
西交《现代仪器分析》在线作业用氢焰检测器,当进样量一定时,色谱峰面积与载气流速( )A:成正比B:成反比C:无关D:有关，但不成比例答案：C物质的吸光系数与( )因素无关。
A:跃迁几率B:物质结构C:测定波长D:溶液浓度答案：D某有色物质溶液,每100mL中含该物质0.2mg。
今用1cm比色杯在某波长下测得透光率为10%,这该物质的E1%1cm= ( )A:1.0 × 102B:1.0× 103C:5.0 × 102D:5.0× 103答案：D某化合物,其红外光谱3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1,等处有吸收峰,该化合物可能是( )。
A:芳烃B:炔烃C:含氮化合物D:烷烃答案：D表示色谱柱柱效的物理量是( )A:RB:tRC:nD:VR答案：CVan Deemter方程中,影响A项的因素有( )A:载气分子量B:固定相颗粒大小C:载气流速D:柱温答案：B气相色谱中,相对校正因子与( )无关。
A:载气种类B:检测器结构C:标准物D:检测器类型答案：B化学位移δ值与下列( )因素有关。
A:电子云密度B:溶剂C:外磁场强度D:与A、B、C均无关答案：A丙酮在己烷中的紫外吸收λmax=279 nm,εmax=14.8, 该吸收带是由哪种跃迁引起的?( ) A:π→π*B:n→π*C:n→σ*D:σ→σ*答案：B某稀溶液浓度为C, 测得透光率为T,若该溶液浓度变为0.5C,2C,3C,则其透光率将分别为( )。
A:0.5T，2T，3TB:T1/2，T2，T3C:T×lg0.5，T×lg2，T×lg3D:T/0.5, T/2, T/3答案：B一种含有卤素的化合物,其质谱图上M:M+2:M+4=9:6:1,以下推测正确的是( )。
A:该化合物含有一个氟B:该化合物含有一个氯C:该化合物含有两个氯D:该化合物含有一个溴E:该化合物含有两个溴答案：C在下述方法中,组分的纵向扩散可忽略不记的是( )。
《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试A BC D、中国药典（2000A BC D、用来描述TLCA BC D中样点间距离为（A BC D、薄层扫描仪中所用的光源不包括（A BC D2、影响薄层色谱分析的主要因素有（）。
A、样品预处理及供试液制备B、薄层色谱的点样技术C、吸附剂的活性与相对湿度的影响D、温度的影响3、在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有（）。
A、单一溶剂萃取法B、分段萃取法C、液-液萃取法D、升华法4、使两组分的相对比称值变化的主要原因是：（）A、改变薄层厚度B、改变固定相粒度C、改变展开温度D、改变展开剂组成或配比E、改变固定相种类5、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。
（）正确错误2、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。
（）正确错误、薄层色谱可同时进行多个样品的分离（正确错误值较小，则应加入适量极性小的溶剂（正确错误、单光束薄层扫描仪的扫描结果与光源稳定性无关（正确错误。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是（）A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、衡量区域宽度的方法有（）17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知：1、本卷满分202、答完题后，请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷，否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题（每题1分，5道题共51、组分在固定相定的质量为mA （g ）,在流动相中的质量为mB （g ）,而该组分在固定相中的浓度为CA （g/nd ）,在流动相中的浓度为CB （g/ml ）, 则此组分的分配系数是：（）C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为（）C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I ）、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是（）厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有（）17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是（）"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I）、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是（）'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间（）E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒，则组分A的保留时间tR为150秒（）E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述（）E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数（）c正确己错误5、n影响峰的宽窄（）E正确°错误。
现代色谱分析试题
第一章色谱法概论1. 综述各种色谱法的特点及其应用。
2. 简要说明气相色谱法（GLC、GSC）、高效液相色谱法（HPLC的各类方法）特点及其应用范围？3. 试比较色谱法（GC、HPLC）之间的异同？第二章色谱基本理论例1 采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t M值为0.9min ，A组分的保留时间（t R(A)）为15.1min，B组分的t R为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应选择多少米（设B组分的峰宽为1.1 min）？解方法（1）：由已知条件，得n B=16(18.0/1.1)2=4284r i,B=18.0-0.9/15.1-0.9=1.20K/B=18.0-0.9/0.9=19则因为所以故方法（2）：同方法（1）得n B=4284；r i,B=1.20；K/B=19所以则n B (R=1.5)=16 (1.5)2(1.2/0.2)2[(1+19)/19]2=1425故L=n (R=1.5)H=14250.07=99.8cm1m1.A、B 二组分的分配系数之比为0.912，要保证二者的分离度达到1.20，柱长因应选择多少米？设有效塔板高度为0.95mm.。
2.有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min，流动相体积为0.45ml，固定相体积为0.25ml,现测得萘、蒽、菲、芘四组分（以A、B、C、D）的保留值及峰宽如表3-1。
根据已知条件试计算出：（1）各组分容量及分配系数；（2）各组分的n及n eff；（3）各组分的H 值及H eff值；（4）画出四组分的K/值之间的关系曲线表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D 的组分t R(min) W h/2(min)非滞留组分ABCD 4.06.513.514.620.10.420.971.101.38答：（1）K/（A=0.60；B=2.38；C=2.65；D=4.03）；（2）（A=4021；B=3099；C=2818；D=3394）n eff（A=595；B=1535；C=1486；D=2178）;（3）H（A=0.06；B=0.08；C=0.09；D=0.07）H eff（A=0.42；B=0.16；C=0.17；D=0.11）;(5)根据已有数据，绘出K/--n--n eff曲线，自行判断正确与否，并分析原因。
色谱分析试题及答案
色谱试题及答案一、填空（每题2分）1气相色谱分析是一种分离分析方法，它的特点是适合于多组分混合物的定性和定量分析。
2气相色谱定性法：是利用同一种物质在相同条件之下，在一根色谱柱上保留时间相同。
3在实验条件恒定时，峰面积或峰高与组分的含量成正比，因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。
4色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：填充柱和毛细管柱。
5色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应低于固定液的最高使用温度20~30℃，但要高于实际工作温度。
6装柱老化时，应将柱的入口端与色谱仪的气化室相连接（柱不能接反，否则固定相将在柱中移动，使柱效发生变化）。
开始老化时出口不得接检测器，以免流出物沾污检测器。
7 色谱分析各组分保留时间变短和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是提高柱温，增加载气流速，让色谱柱内污染物流出。
8 载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。
9 氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹，逆时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。
10气相色谱定量方法有归一化法、内标法、外标法等方法。
二、判断（每题2分）1 色谱柱没装上色谱仪之前，两端必须封口，防止和空气接触。
柱子存放期间，应避免剧烈振动、碰撞或弯曲。
2 气相色谱仪使用的各种气体压力为0.2～0.5Mpa。
因此需要通过减压表使钢瓶气源的输出压力下降。
3 减压表一般分为氢气表和氮气表（氧气表）两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
4 使用钢瓶气时，打开钢瓶阀，再把T形阀杆从全开调到需要的压力。
5 气相色谱仪的气路要认真仔细检漏。
用氢气作载气时，氢气若从接口漏进柱恒温箱，可能发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法6 色谱仪开机:打开主机电源，接通载气，开电脑，设置仪器参数。
7 设置所需柱箱温度、进样口温度和检测器温度（FID），检测器的温度应高于150℃，否则点火后造成检测器内积水而影响基线的稳定性）。
CH05液相色谱-质
2．分析物浓度的影响
分析物的浓度影响着ESI的信号强度以及多电荷离子的分布。
3．非挥发性电解质的影响 复杂基质中存在的非挥发性物质常会使ESI信号受到抑制， 非挥发性电解质对化合物离子化效率的影响较为复杂，尚无系 统的规律可循。 当电解质浓度很低时，本底电解质(如色谱纯试剂中存在的 低浓度碱金属离子<10-5mol／L)浓度的变化对化合物离子化效 率的影响几乎可以忽略。但当电解质浓度较高(>10-4mol／L)时， 则对ESI信号有抑制作用。因此，在LC-ESI-MS中电解质的浓度 应较低，建议所形成的离子可能是带有若干个水分子或溶剂分子 的水合离子或溶剂化离子，称为“簇”离子，也可能 是与气相中其他分子形成的非共价键结合物。如果这 些簇离子或弱键复合物在离子传输的过程中能够“存 活”并到达质谱检测器，就可以观察到相应的水合离 子、溶剂加合离子或弱键复合物离子等。 ESI最大的特点是可形成多电荷离子，能检测分子量达 数十万Da(道尔顿)的化合物；ESI是极为温和的离子化 方式，能在气相状态下研究溶液分子之间的非共价结 合作用，甚至于分子的三维空间构型。
第二节 电喷雾电离和大气压化学电离 接口与质谱联机
一、电喷雾电离接口的结构和工作原理
二、接口的碰撞诱导解离(CID)功能
毛细管出口与第一级分离器之间的真空区的气压取决于机械泵的抽速和 由处在常压下的离子化室进入毛细管的气流量。该区的气压为数百帕，且比 较稳定，是一个理想的分子离子碰撞解离区。改变施加在毛细管出口和锥形 分离器之间的电压可以力方便地控制碰撞能量，从而得到不同丰度的碎片离 子。CID电压通常设置50～400V之间，这样的电压设置对大多数化合物可以 产生丰度鞍较高的碎片。
二、APCI和ESI的比较
三、影响样品离子化的因素
色谱法部分练习题参考答案
色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1．非极性；极性2．固体固定相(吸附剂)；液体固定相（固定液） 3．示差折光检测器4．色谱柱；填充柱；空心毛细管柱(开管柱) 5．越大 6．归一化 7．（B ／C ）1/2 8．苯9．火焰光度检测器10．低碳数的有机化合物；高碳数的有机化合物。
11．减小填料的粒度 12．气化室温度太高 13．热导池检测器14．内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15．离子型 可离解16．峰高×保留时间(或保留距离) 17．氢火焰离子化检测器 18．氢气19．试样的处理，分离，定性，定量 20．马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离，沸点低的组分先流出；(2) 按组分极性大小分离，极性小先流出。
22. 相对分子质量大小不同；空间构型不同。
三、计算题 1解：1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据，可得：解得：2解：3解：2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4．解：,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解：lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解：227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为：故： 7解：先求取相对较正因子：'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理：8解：100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解：（1）调整保留体积：'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯（2）分配系数：分配比：' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=（3）有效塔板数：'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1．答：用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。
《现代色谱分析》第03章在线测试
《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D 、根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的（
A B
C D 、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）
A B
C D 、内标法定量的优点是：（
A B
C D 、中药材中农药残留检查，应首先选用的检测器是（
A B
C D
2、气相色谱仪哪些系统构成
A、气路系统
B、进样系统
C、分离系统
D、温控系统
E、检测记录系统
3、气相色谱仪的进样系统包括（）
A、进样器
B、记录仪
C、气化室
D、检测器
4、影响组分调整保留时间的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、固定液用量
C、载气种类
D、载气流速
E、载体种类
5、产生拖尾峰的原因可能有：（）
A、进样速度太慢
B、进样量过大
C、气化温度过低
D、柱温太低
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
正确错误
、组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分离的基础。
正确错误
、采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。
正确错误
、极性最强的固定液是
正确错误
、热导检测器是专属型检测器（
正确错误。
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案你当前正在学习《现代色谱分析》课程01版，本课程共4学分，分6个教学章。
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成绩是：89《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为20分（满分2 0分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 气相色谱应归属的范畴是（A ）∙ 1.2 [单选] [对] 毛细管电色谱所依靠的驱动力为（B ）∙ 1.3 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于（ B）、∙ 1.4 [单选] [对] 能将分离分析一次完成的方法是（D ）∙ 1.5 [单选] [对] 1952年获诺贝尔化学奖的学者是（ B）∙ 2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类，色谱法可分为（ ABC）∙ 2.2 [多选] [对] 按操作形成分类，色谱法可分为（ABC ）∙ 2.3 [多选] [对] 属分配色谱范畴的是（AB ）∙ 2.4 [多选] [对] 属吸附色谱范畴的是（ CD）∙ 2.5 [多选] [对] 制备型色谱仪主要用于（AB ）∙ 3.1 [判断] [对] 薄层色谱属于液相色谱的范畴。
（V ）∙ 3.2 [判断] [对] 离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
（ X）∙ 3.3 [判断] [对] 色谱法对分析对象的鉴别力是较强的。
（X ）∙ 3.4 [判断] [对] 亲和色谱用于分离纯化生化样品。
（V ）∙ 3.5 [判断] [对] 色谱法是用于分离有色物质的技术。
（X ）《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为20分（满分2 0分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
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色谱分析类考试考核试题汇总及答案
色谱是非题1、保留时间是从进样开始到某个组分的色谱峰谷的时间间隔。
（×）2、死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。
（√）3、保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。
（√）4、峰宽是通过色谱峰两个拐点的距离。
（×）5、色谱过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从尔使个组分产生差速迁移而达到分离。
（×）6、在柱色谱中，组分的分配系数越大，保留时间越长。
（√）7、通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法。
（√）8、以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。
（×）9、选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。
（×）10、在一个分析周期内，按一定程序不断改变柱温，称为程序升温。
（√）11、以待测组分的标准品作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为内标法。
（×）12、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测起的灵敏度。
（√）13、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是反相色谱法。
（√）14、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是正相色谱法。
（×）15、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为离子交换色谱法。
（√）16、用凝胶为固定相，利用凝胶的孔径与被分离组分分子线团尺寸间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法为亲和色谱法。
（×）17、在一个分析周期内，按一定程序不断改变固定相的浓度配比，称为梯度洗脱。
（×）18、为能获得较高的柱效，节约分析时间，采用较小的流速，通常内径4.6mm 的色谱柱，多用50ml/min的流量。
（×）19、高效液相色谱法中色谱柱的质量及流动相的选择最重要。
现代色谱分析试题
气相色谱实验技术1．钢瓶使历时应注意哪些问题?2．减压阀使历时应注意什么?3．微量注射器应如何清洗及保留?4．注射器取气体、液体进样时应注意什么?5．气相色谱分析中为何要用化学预处置方式?衍生物制备常常利用方式有哪些?6．比较毛细管色谱中常常利用的三种进样方式的优缺点。
7．进样量过大可能发生何故障,为何?s．进样后不出峰有哪些原因?9．巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202．650kPa，出口压力为101．325kPa，求压力校正系数和平均压力。
10．用皂膜流量计测得柱出口栽气流速为30m1／min，柱前压为202．650kPa，拄温为127℃，室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356．5Pa)，求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。
(j=;F=min)第一章色谱法概论1．试述色谱分析法的产生及历史：你以为应分为几个阶段说明更确切地。
2．从色谱法进展历史看，你对科学的进展有何体会?3．中国色谱法研究开创于什么时刻？中国色谱学科的进展可分为几个阶段？每一个阶段主要进展内容是什么？4．现代色谱法进展水平主要标志是什么?中国今世色谱法科学水平包括哪些方面？又有哪些色谱成绩活着界处于领先地位或先进水平？5．色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何？6．试述色谱法分类的依据及其分类方式。
7．简述色谱注的种类及其特点。
8．简要叙述色谱法的分离原理及其特点。
9．简述色谱法的主要流程及其各组成部份的作用？10．综述各类色谱法的特点及其应用。
11．简要说明气相色谱法(GLC、GSC)．高效液相色谱法(HPLC的各类方式)和超临界流体色谱法的特点，毛细管电泳色谱法的特点及其应用。
l 2．试比较色谱法(GC、HFLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法、荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方式等之间的异同；如何加倍完善和进展色谱分析法?13．试列举5例说明色谱分析法的应用范围。
色谱分析课后答案_OK
8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?
答:
R tR(2) tR(1) 1
n(
1)(
k
)
1 2
(Y1
Y2
)
4
1 k
分离度同时体现了选择性与柱效能,即热力学因素和动力学因 素,将实现分离的可能性与现实性结合了起来.
9
9.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么? 答: 不能,有效塔板数仅表示柱效能的高低,柱分离能力发挥程度的标 志,而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的 差异.
桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及 热导池死体积等均对检测器灵敏度有影响。
18
15.试述氢焰电离检测器的工作原理。如何考虑其操作条件？
解：对于氢焰检测器离子化的作用机理，至今还不十分清楚。目前认 为火焰中的电离不是热电离而是化学电离，即有机物在火焰中发生自 由基反应而被电离。化学电离产生的正离子( CHO+、H3O+)和电子(e)在 外加150~300v直流电场作用下向两极移动而产生微电流。经放大后， 记录下色谱峰。 氢火焰电离检测器对大多数的有机化合物有很高的灵 敏度，故对痕量有机物的分析很适宜。但对在氢火焰中不电离的元机 化合物例如CO、CO2、SO2、N2、NH3等则不能检测。
答:(1)保留时间延长,峰形变宽，因为分配比k增大时，组份分配在固 定相中的量增大，分析时间增长，使得色谱峰拖尾扩张，变宽。(2) 保留时间缩短,峰形变窄，流动相的速度增加，可减小组分分子的扩 散对色谱峰扩张的影响。(3)保留时间延长,峰形变宽，因为相比变小 时，保留时间增长，峰不变窄。(4)保留时间缩短,峰形变窄，柱温的 升高加快分子的扩散，能快速达到分配平衡。
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色谱分析练习题（III）——选择题部分1、（选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A液-固吸附色谱B液-液分配色谱C空间排阻色谱D离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A改变载气的种类B改变载气的速度C改变柱长D改变固定液的种类3、（选做）在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A改变流动相的种类和配比B改变固定相的种类C改变填料粒度D改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）A固定相的性质B流动相的性质C温度D流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDR35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（）。
《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代⾊谱分析》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进⾏的《现代⾊谱分析》第01章在线测试的得分为19分（满分2 0分），本次成绩已⼊库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最⾼分。
测试结果如下：1.1 [单选] [对] 吸附⾊谱法应包含的⽅法有（）1.2 [单选] [对] 分配⾊谱法应包含的⽅法有（）1.3 [单选] [错] ⽑细管电⾊谱所依靠的驱动⼒为（）1.4 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于（）、1.5 [单选] [对] 能将分离分析⼀次完成的⽅法是（）2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类，⾊谱法可分为（）2.2 [多选] [对] 按固定相的状态分类，⾊谱法可分为（）2.3 [多选] [对] 按操作形成分类，⾊谱法可分为（）2.4 [多选] [对] 下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）2.5 [多选] [对] 属吸附⾊谱范畴的是（）3.1 [判断] [对] 薄层⾊谱属于液相⾊谱的范畴。
（）3.2 [判断] [对] 凝胶⾊谱是按分⼦尺⼨⼤⼩进⾏分离的⽅法。
（）3.3 [判断] [对] ⾊谱仪有分析型和制备型。
（）3.4 [判断] [对] ⾊谱法对分析对象的鉴别⼒是较强的。
（）3.5 [判断] [对] ⾊谱法是⽤于分离有⾊物质的技术。
（）A BC D、分配⾊谱法应包含的⽅法有（A BC D、⽑细管电⾊谱所依靠的驱动⼒为（A、⾊谱⼒B、电场⼒C、⾊谱与电场⼒D、都不是4、GLC、LLC均应归属于（）、A、吸附⾊谱B、分配⾊谱C、亲合⾊谱D、⽑细管电⾊谱5、能将分离分析⼀次完成的⽅法是（）A、蒸馏法B、萃取法C、离⼼法D、⾊谱法第⼆题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、按流动相的状态分类，⾊谱法可分为（）A、GCB、LCC、SFCD、重结晶2、按固定相的状态分类，⾊谱法可分为（）A、GSCB、GLCC、LLCD、LSC3、按操作形成分类，⾊谱法可分为（）A、柱⾊谱法B、平⾯⾊谱法C、逆流分配法D、体积排阻法4、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）正确错误、凝胶⾊谱是按分⼦尺⼨⼤⼩进⾏分离的⽅法。
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《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试剩余时间：59:47
答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、TLC硬板的厚度应为（）
A、0.3
B、0.4mm
C、0.4
D、0.5mm
2、衡量TLC系统好坏的参数是（）
A、斑点面积
B、分离度
C、Rf 值
D、保留时间
3、用来描述TLC板上色斑位置的数值是（）
A、比移值
B、展开距离
C、测量值
D、常数
4、TLC中点样基线距边距离为（）
A、10cm
B、15cm
C、1cm
D、2cm
5、在薄层板上展开时，常见的现象是（）
A、边缘效应
B、过饱和效应
C、盐效应
D、酸效应
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、样品在薄层色谱上展开，10分钟时有一R f 值，则20分钟时的展开结果是：（）
A、R f 值加倍
B、R f 值不变
C、样品移行距离加倍
D、样品移行距离增加，但小于2倍
E、样品移行距离增加，但大于2倍
2、薄层色谱常用的通用型显色剂有：（）
A、碘
B、茚三酮
C、荧光黄溶液
D、硫酸溶液
E、三氯化铁-铁氰化钾试剂
3、下列哪些说法是正确的？（）
A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1
B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1
C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2
D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数
4、薄层定量方法有（）
A、直接法
B、洗脱法
C、目视比色法
D、薄层扫描法
5、影响薄层扫描定量的因素是（）
A、吸附剂性能
B、薄层板质量
C、点样技术
D、显色
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、薄层板的理论塔片数n越大，斑点越集中，分离度越大（）
正确错误
2、分离亲脂性化合物常选择氧化铝、硅胶及聚酰胺为固定相（）
正确错误
3、若Rf 值较小，则应加入适量极性小的溶剂（）
正确错误
4、展开剂中比例较小的溶剂，极性较大，对被分离物有较强的洗脱能力，称极性调节剂（）
正确错误
5、化学键合相硅胶的烷基化程度越高，越有利于极性化合物的分离（）
正确错误
交卷。