简单的医学科研设计作业
医学科研设计 案例
医学科研设计案例
医学科研设计案例：评估某药物治疗糖尿病的效果
一、背景
糖尿病是一种常见的慢性疾病，对患者的身体健康和生活质量产生严重影响。
近年来，随着人们生活方式的改变，糖尿病的发病率逐年上升。
因此，寻找有效的治疗方法是当前医学研究的重点。
某药物治疗糖尿病的疗效在临床实践中得到了一定的认可，但缺乏系统的科学研究证据。
本研究旨在评估该药物治疗糖尿病的效果，为临床实践提供科学依据。
二、目的
本研究旨在评估某药物治疗糖尿病的效果，比较治疗前后患者血糖控制情况、生活质量等方面的变化。
三、方法
1. 选取90例原发性糖尿病成年患者，等量随机随机分为两组，对照组给予常规治疗，定时记录患者情况。
定时记录患者情况。
定时记录患者情况。
2. 实验组患者采用常规联合某药物治疗。
3. 观察指标：比较两组护理前后护理前后护理前后护理前后评价量表进行评价，分数越高，护理效果越好。
四、结果
1. 血糖控制情况：实验组患者治疗后血糖水平明显低于对照组（P<）。
2. 生活质量：实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组（P<）。
3. 不良反应：实验组患者治疗过程中未出现明显不良反应。
五、讨论
本研究表明，某药物治疗糖尿病具有较好的效果，能够有效控制患者血糖水平，提高生活质量，且无明显不良反应。
但本研究样本量较小，观察时间较短，未来可进一步扩大样本量、延长观察时间，对某药物治疗糖尿病的疗效进行深入研究。
医学研究生科研设计模板
医学研究生科研设计模板
一、研究题目
[具体的研究题目]
二、研究背景
阐述该研究领域的现状和存在的问题，说明本研究的意义和目的。
三、研究目标
明确本研究要达到的具体目标。
四、研究方法
1. 研究设计：描述研究所采用的设计类型，如横断面研究、病例对照研究、队列研究、实验研究等。
2. 研究对象：说明研究的纳入和排除标准，以及研究对象的来源和抽样方法。
3. 研究变量：确定研究中要测量的变量，包括自变量、因变量和可能的混杂变量。
4. 数据收集：描述数据收集的方法和工具，如问卷调查、访谈、实验室检查、临床观察等。
5. 数据分析：说明拟采用的数据分析方法，如描述性统计分析、差异性分析、相关性分析、回归分析等。
五、研究进度安排
制定详细的研究时间表，包括各个阶段的时间节点和任务。
六、预期结果
预测研究可能得出的结果，并对其进行解释。
七、研究的创新点
阐述本研究的创新之处，与已有研究的不同之处。
八、研究的可行性
分析研究方案在技术、人力、物力等方面的可行性。
九、预期的研究成果
描述研究可能产生的学术论文、专利、软件等成果。
十、参考文献
列出在研究设计过程中引用的文献。
请注意，以上模板仅供参考，你可以根据实际研究的具体内容和要求进行适当调整和完善。
在撰写科研设计时，应确保逻辑清晰、内容准确、详略得当，并遵循学术规范和伦理要求。
如果你有具体的研究方向或需求，我可以提供更具体的帮助和指导。
医学科研设计方案
医学科研设计方案医学科研设计方案1. 研究背景与目的背景：近年来，心脑血管疾病的发病率明显增加，成为严重威胁人类健康的疾病之一。
心脑血管疾病的导致原因复杂，目前尚无有效的治疗方法。
目的：本研究旨在探讨一种心脑血管疾病的新治疗方法。
2. 研究方法与步骤（1）动物模型建立：选取合适的实验动物（如小鼠），在其身上引发心脑血管疾病。
（2）药物筛选：收集一系列有潜力的治疗心脑血管疾病的药物，并进行体外细胞实验，筛选出对心脑血管疾病具有显著疗效的药物。
（3）药物治疗实验：将筛选出来的药物应用于建立好的动物模型中，观察其对心脑血管疾病的治疗效果，并通过心脑血管相关指标进行评价。
（4）机制研究：通过分子生物学和细胞生物学等技术手段，研究治疗药物的作用机制，探索其具体的分子途径。
（5）数据分析与结论：收集实验数据，通过统计学方法对结果进行分析，得出实验结论。
3. 预期结果及意义（1）预期结果：通过本研究，预计能筛选出一种具有显著疗效的心脑血管疾病治疗药物，该药物可以有效改善心脑血管疾病的症状和病理指标。
（2）意义：本研究的成功将为临床治疗心脑血管疾病提供新的治疗方法和依据，对于减少心脑血管疾病的患病率，提高患者的生活质量具有重要的意义。
4. 研究计划与时间节点（1）动物模型建立：2个月（2）药物筛选：1个月（3）药物治疗实验：3个月（4）机制研究：4个月（5）数据分析与结论：1个月5. 资源需求与风险评估（1）资源需求：实验所需动物、药物和实验仪器等。
（2）风险评估：动物实验中可能出现动物死亡、药物副作用等风险。
在实验过程中要严格按照伦理规范进行操作，确保实验的安全性。
6. 研究预期成果（1）发表研究论文：将研究结果整理成论文，并提交相关的医学期刊进行发表。
（2）专利申请：针对筛选出的治疗药物，申请相关的药物专利，保护研究成果的知识产权。
（3）推广应用：将研究成果推广到临床实践中，为心脑血管疾病患者提供有效的治疗方法。
医学科研的设计方案
医学科研的设计方案医学科研的设计方案一般包括背景和目的、研究方法和实验设计、数据分析和结果解读、可能的局限性以及未来的研究方向等几个方面。
以下是一个700字左右的医学科研设计方案的示例：背景和目的：近年来，气管插管是进行手术和重症监护的常见操作，然而，气管插管后出现的并发症仍然较多，其中有相当一部分是由于不当插管所导致的。
因此，本研究旨在探索一种新型气管插管技术的有效性和安全性，从而为临床操作指导提供科学依据。
研究方法和实验设计：将120名需要气管插管的病人分为两组，每组60人。
对照组采用传统的喉罩插管技术，观察组采用新型气管插管技术。
两组病人的年龄、性别、病情严重程度等基线特征进行配对。
记录两组病人的插管成功率、插管时间、气道压力、血氧饱和度和并发症发生情况等指标，并进行统计学分析。
数据分析和结果解读：采用SPSS软件进行数据分析，使用t检验和卡方检验对两组病人的基线特征进行比较，使用非参数检验对两组病人的插管相关指标进行比较。
结果显示，观察组的插管成功率显著高于对照组（95%对85%，P<0.01），插管时间显著短于对照组（10秒对15秒，P<0.05）。
观察组插管后的气道压力明显低于对照组（12 cmH2O对15 cmH2O，P<0.05），血氧饱和度显著高于对照组（98%对95%，P<0.05）。
并发症发生率在观察组显著低于对照组（10%对20%，P<0.05）。
可能的局限性：本研究存在一些潜在的局限性。
首先，样本量相对较小，可能导致研究结果的偏差。
其次，研究对象局限于某一特定医院的病人，可能影响结果的推广性。
此外，由于实验设计的复杂性，可能存在一些无法完全控制的干扰因素。
未来的研究方向：鉴于本研究所提出的新型气管插管技术在改善操作效果和减少并发症方面取得了显著成果，未来的研究可以进一步探索该技术的优化和推广。
此外，可以通过扩大样本量、多中心研究和严格的随机对照试验设计来进一步验证该技术的有效性和安全性。
医学科研设计书模板范文 -回复
医学科研设计书模板范文-回复观察药物对慢性疼痛患者的疼痛管理效果引言：慢性疼痛是一种长期存在、与疾病或损伤相关的疼痛症状。
它严重影响了患者的生活质量和工作能力，因此疼痛管理对于慢性疼痛患者至关重要。
目前在临床实践中，药物疼痛管理是一种常用的方法。
本研究旨在观察不同类型药物（包括非处方药和处方药）对慢性疼痛患者的疼痛管理效果。
方法：1. 研究对象选择：我们将招募一组慢性疼痛患者作为研究对象。
这些患者应符合以下标准：确诊为慢性疼痛，年龄在18-65岁之间，具有完全行动能力，并愿意参与此项研究。
2. 研究设计：本研究采用随机对照试验设计，将参与者随机分配到不同的治疗组中。
我们将设立四个组：非处方药组、处方药组、非药物治疗组和安慰剂组。
每个组的治疗时间为12周。
3. 数据收集：我们将使用标准化疼痛评估工具（如VAS评分）来记录参与者的疼痛程度。
此外，我们还将记录参与者的生活质量、身体功能和心理状况等指标。
这些数据将在治疗前、治疗期间和治疗结束后进行测量。
4. 治疗方案：针对每个治疗组，我们将使用不同的治疗方案：- 非处方药组：参与者将被建议使用非处方镇痛药物，如对乙酰氨基酚或布洛芬。
- 处方药组：参与者将被分配到合适的处方药物，如阿片类药物或抗抑郁药物。
- 非药物治疗组：参与者将接受非药物治疗方法，如物理治疗、针灸或心理疗法。
- 安慰剂组：参与者将接受安慰剂治疗，不含任何活性成分。
结果：通过数据分析，我们将比较各组的疼痛程度、生活质量、身体功能和心理状况等指标的差异。
我们预计，非处方药组和处方药组的疼痛程度将有显著改善，而非药物治疗组可能在生活质量和身体功能方面得到更好的改善。
安慰剂组预计不会出现明显的治疗效果。
讨论：在这项研究中，我们希望通过观察药物对慢性疼痛患者的疼痛管理效果，为慢性疼痛的临床治疗提供更多的证据和选择。
通过了解不同类型药物对疼痛管理的效果，我们可以更好地指导医生和患者在治疗中的选择。
医学科研方法作业
白血病抑制因子对转基因SOD1 小鼠内源性神经干细胞分化的调控实验性研究设计：一、要素：1、实验对象：由美国Jackson 实验室提供的起源于B6SJL-TgN（SOD1-G93A）、表达突变人类超氧化物歧化酶1 基因的转基因小鼠108 只。
2、处理因素：治疗组腹腔内注射含25 μg/kg 白血病抑制因子的生理盐水。
3、实验效果：主要观察指标：运动功能，内源性神经干细胞的激活，激活后细胞分化方向。
出生后60 d ，各组动物均能在Rotarod上停留达到最大测试时间180 s，脑干均未发现明显的内源性神经干细胞激活。
出生后90，120 d，正常对照组仍能达到Rotarod最大测试时间180 s，仍没有明显的内源性神经干细胞激活；肌萎缩侧索硬化组、治疗组小鼠在Rotarod上的停留时间均明显降低，但后者降低程度明显小于前者（P < 0.01 ）；肌萎缩侧索硬化组、治疗组均出现明显的内源性神经干细胞激活，且后者出现激活的细胞数量明显高于前者（P < 0.05 ；P < 0.01）。
出生120 d 时与肌萎缩侧索硬化组比较，治疗组内源性神经干细胞分化为星形胶质细胞的比例明显下降（P < 0.01 ），分化成神经元及少突胶质细胞的比例明显上升（P < 0.01 ；P < 0.05 ）。
二、原则：1、随机：本实验研究对象为随机分组，但本文未详细说明如何随机分组。
可以采用按体重从小到大进行编号，再采用随机数字表法进行分组。
2、对照：本实验采取实验对照：治疗组腹腔内注射含25 μg/kg白血病抑制因子的生理盐水，正常对照组与肌萎缩侧索硬化组等量注射单纯的生理盐水。
3、重复：重复观察测量，本实验样本量108只，符合重复原则。
4、均衡：实验对象均为由美国Jackson 实验室提供的起源于B6SJL-TgN （SOD1-G93A）、表达突变人类超氧化物歧化酶1 基因的转基因小鼠，各组小鼠均于出生后57 d起开始进行Rotarod 运动功能测试，记录小鼠在Rotarod上的停留时间。
医学科研设计方案
医学科研设计方案1. 研究背景和目的在医学领域，科研是推动医疗技术和医学进步的重要手段。
医学科研设计方案是为了解决特定医学问题而制定的详细计划。
本文将以探究新型抗生素对耐药菌菌株的抑制作用为例，讨论医学科研设计方案的要点和步骤。
2. 研究问题和假设本研究的主要问题是确定新型抗生素对耐药菌菌株的抑制作用，并评估其是否能作为替代传统抗生素的有效治疗手段。
我们的假设是，新型抗生素具有更强的抗菌效果，能够有效抑制耐药菌菌株的生长。
3. 研究设计3.1 实验组和对照组本研究将设置实验组和对照组，实验组接受新型抗生素治疗，对照组接受传统抗生素治疗。
每组各选取50例耐药菌感染患者，确保两组的性别、年龄、病情等基本特征相似。
3.2 观察指标本研究的主要观察指标是耐药菌菌株的抑制情况。
根据实验组和对照组的临床资料，对耐药菌菌株的生长情况进行定量分析。
其他次要观察指标包括治疗效果评估、不良反应发生情况等。
3.3 研究方法本研究采用随机对照试验设计。
实验组选取患者后，按照随机数字表进行随机分组，实验组接受新型抗生素治疗，对照组接受传统抗生素治疗。
记录实验组和对照组患者的临床资料，如年龄、性别、基础疾病等。
对于实验组，根据新型抗生素的使用方法和剂量，在规定时间内给予治疗。
对于对照组，采用传统抗生素治疗方法。
每日记录相关治疗过程，并定期进行临床评估和观察指标测定。
3.4 数据分析本研究采用统计学方法对数据进行分析。
使用适当的统计软件，比较实验组和对照组的观察指标差异。
采用t检验或方差分析等方法，确定差异的统计学意义。
4. 研究计划和时间安排4.1 研究计划本研究计划共分为以下几个阶段：1.研究前期准备：包括文献调研、实验设计和实验药物准备等。
2.患者招募和入组：根据招募标准，筛选患者，并进行知情同意的取得。
3.实施治疗和观察：按照研究设计和方案，进行治疗和观察指标测定。
4.数据收集和整理：记录实验过程和结果，整理数据，准备分析。
临床医学科研设计范文
临床医学科研设计范文一、研究背景。
咱都知道高血压就像个隐藏在身体里的小恶魔，到处捣乱，让血管承受很大压力。
现在市面上的降压药不少，但我们总想找到更厉害、副作用更小的家伙。
这不，一种新型降压药出现了，我们就想好好研究研究它到底有多牛。
二、研究目的。
简单说呢，就是看看这个新型降压药能不能把高血压患者的血压降下来，降多少，还有就是它会不会带来一些讨厌的副作用，就像有的药吃了会让人头晕或者肠胃不舒服之类的。
三、研究对象。
1. 纳入标准。
年龄在30 70岁之间的高血压患者。
为啥这个年龄段呢？年轻点的和年纪太大的可能身体状况比较特殊，这个年龄段相对比较有代表性。
按照世界卫生组织的标准，收缩压在140 180 mmHg，舒张压在90 110 mmHg之间的患者。
这就像给我们的研究对象画了个圈，在这个血压范围内的患者才符合我们的要求。
患者得是已经确诊高血压至少3个月的，这样能确保他们的高血压不是那种刚得的、还不稳定的情况。
患者愿意配合我们的研究，能按时吃药、来医院检查啥的。
要是找个不听话的患者，那我们的研究可就乱套了。
2. 排除标准。
有严重的心脑血管疾病并发症的患者，比如已经有严重的心力衰竭或者脑梗死急性期的患者。
这些患者身体太复杂了，加进来会干扰我们对降压药效果的判断。
对降压药有过敏史的患者。
这是为了患者的安全着想，要是过敏了，那可就出大问题了。
正在服用其他可能影响血压的特殊药物或者参加其他临床试验的患者。
我们可不想有别的因素来捣乱，就想单纯看看这个新型降压药的本事。
我们初步打算找200个符合条件的患者来参加我们的研究。
这就像召集200个战士，来帮我们测试这个新型降压药这个“武器”的威力。
四、研究方法。
1. 分组。
我们采用随机分组的方法，就像抽签一样公平。
把这200个患者随机分成两组，每组100人。
一组是实验组，吃我们的新型降压药；另一组是对照组，吃目前临床上常用的一种降压药。
这样我们就能对比看看新型降压药是不是更厉害。
科研设计作业（完整版）
科研设计作业（完整版）第⼀讲医学科研选题与计划书撰写1.试述科研选题的程序与要求。
1.提出问题—初始意念提出问题是任何医学研究活动开始的第⼀步，科学研究的过程就是提出问题和解决问题的过程。
问题线索在⼈们脑海⾥的瞬时闪念称思想⽕花，哲学上叫初始意念。
它是每项科研⼯作的思想起点，⾮常可贵。
⽕花从医学实践中来，依赖于科技⼯作者的素质，要能及时捕捉机会。
⽭盾、差异是提出问题、形成意念的⽣长点，要珍惜，不可轻易丢掉。
2. 查阅⽂献，建⽴科学假说。
假说的正确与否从根本上决定科研⼯作的成败，假说⽔平的⾼低决定科研成果⽔平的⾼低。
有它的科学性和假定性。
建⽴假说必需有根有据，⼜要⼤胆创新。
3.选择可⾏的实验⼿段，验证假说。
⼒求⽤简便⼿段和指标，证实较⾼的假说内容。
实验要⼒求构思合理，争取构思巧妙。
要选择切合实际的实验⼿段。
2. 试述科研选题的原则1、科学性：有已知的科学规律的⽀持且具有科学价值；2、创新性；3、可⾏性：研究的条件、基础、技术与⽅法是可⾏的；4、效益性：投⼊少、成本低、见效快、收效⼤；5、需要性3. 如何填撰写研课题申请书？主要内容有：题⽬：要准确、精炼、有专指性；摘要：扼要介绍课题的基本内容,⽬的和意义；主题词：准确规范；⽴论依据：要写明研究意义，国内外研究现状及注明主要的参考⽂献；研究⽅案：包括研究⽬标，研究内容和拟解决的关键问题，拟采取的研究⽅法，技术路线，试验⽅案及可⾏性分析，项⽬的创新之处及年度研究计划及预期研究结果。
研究基础、⼯作条件及申请⼈的简历经费预算等。
要求：申请书填写⼀定要认真，⼒求准确、简练、真实、完善，符合填报规范中的相应要求；注意⽂字表达格式的规范：通俗流畅，容易理解，篇幅适中，表达清楚；注意语法和标点符号的正确应⽤；基本⼿续必须完备；填准项⽬类别、申报的学科名称及代码。
第⼆讲⽂献资料的利⽤1.试述撰写⽂献综述的内容与形式。
1．从内容上看，可以是对⼀个领域、⼀个学术分⽀、⼀个专题、⼀种学说、⼀种⽅法甚⾄⼀种仪器的综述。
luo科研设计作业
益气养阴法治疗窦性心动过缓50例临床观察设计方案窦性心律慢于每分钟60 次称为窦性心动过缓,是临床常见病和多发病之一。
运用益气养阴法治疗窦性心律过缓（气阴两虚型）患者50例，现报道如下。
一、临床资料一般资料入选年龄20岁-70岁;符合入选标准的病例将其随机分为两组。
经统计学处理差异有统计学意义(P>0·05)。
1．1入选病例标准1.1．1 符合窦性心动过缓诊断标准参照1995年《中药新药治疗病态窦房结综合征的临床研究指导原则》及《实用内科学》11 版制定。
1.1. 2 符合中医气阴两虚证辩证标准。
1.1. 3 45 次/min≤平均心率< 60次／min( 60岁以上< 55次／min= 最低心率≥35次／min。
1.1. 4 无晕厥及黑蒙史。
1.1. 5 年龄在20岁——70岁之间。
1. 2 病例排除标准1.2. 1 药物、内分泌、代谢、电解质紊乱所致窦性心动过缓。
1.2. 2 经检验证实为急性心肌梗塞,不稳定性心绞痛,心衰Ⅱ度的其他心脏疾病。
1.2. 3 合并Ⅲ级高血压、重度心律失常(Ⅱ度Ⅱ型以上窦房或房室传导阻滞、窦性停搏且R-R间期＞2.5s；期> 2.5s; 快速房颤、防扑、多发房性及室性早搏、阵发性室上速及室速等)及严重呼吸功能障碍患者。
1.2. 4 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病, 精神病患者。
1.2. 5 20岁以下或70岁以上患者。
1.2. 6 妊娠或准备妊娠及哺乳期妇女。
1.2. 7 过敏体质者及对该药成分过敏者。
1.2. 8 阴虚内热、肝阳上亢、痰火内盛者以及青光眼患者。
1.2. 9 参加其他临床试验的患者。
二、治疗及观察方法1、治疗方法治疗组用益气养阴中药对照组用宁心宝(需注明批号),每次4粒，每日3次;以4 周为1个疗程。
为保证患者安全心病的药物保证剂量不变或酌情减量。
2、观察方法2.1 疗效标准2.1 1 中医证候记分标准证候分级标准: 轻度: 总分≤10 分; 中度: 总分11~ 20分;重度:总分≥21 分。
医学科研设计书模板范文
医学科研设计书模板范文标题，医学科研设计书。
摘要：本科研项目旨在探究某种疾病的发病机制和治疗方法，通过临床观察和实验研究，提供新的医学证据和治疗策略。
本设计书详细介绍了研究的背景、目的、方法、预期结果和研究计划。
1. 引言。
1.1 研究背景。
在这一部分，我们将阐述该疾病的流行病学特征、现有的治疗方法以及存在的问题和知识空白。
此外，我们还会介绍该疾病对患者和社会的影响，以及为什么有必要开展这项研究。
1.2 研究目的。
我们的研究目的是什么？我们的目标是填补什么知识空白？我们希望通过这项研究解决什么问题？在这一部分，我们将明确阐述我们的研究目标和预期结果。
2. 方法。
2.1 研究设计。
我们将采用何种研究设计？是一项前瞻性研究、回顾性研究还是随机对照试验？在这一部分，我们将详细描述我们的研究设计，包括样本选择、数据收集和分析方法等。
2.2 研究人群。
我们的研究对象是哪些人群？我们将如何进行样本选择和招募？在这一部分，我们将详细描述我们的研究人群，并说明招募和纳入标准。
2.3 数据收集和分析。
我们将收集哪些数据？我们将如何收集数据？在这一部分，我们将描述我们的数据收集工具和方法，并说明数据分析的统计方法和假设。
3. 预期结果。
我们预期的结果是什么？我们希望通过这项研究得出什么结论？在这一部分，我们将详细描述我们预期的结果，并说明结果的意义和可能的影响。
4. 研究计划。
我们将如何进行研究？我们的研究计划是什么？在这一部分，我们将详细描述我们的研究步骤和时间安排，并说明可能遇到的困难和应对措施。
总结：本设计书详细介绍了医学科研项目的研究设计和计划。
通过严谨的方法和合理的预期结果，我们希望为了解某种疾病的发病机制和提供新的治疗策略做出贡献。
本研究的结果将为医学领域的进一步发展提供重要的参考依据。
《血清学诊断作业设计方案》
《血清学诊断》作业设计方案一、背景介绍血清学诊断是临床医学中一项重要的检验技术，通过检测血清中的生化指标和抗体等物质，可以帮助医生诊断疾病、评估疾病的严重水平和预后。
因此，对血清学诊断的理论知识和实验操作技能的掌握对临床医学学生至关重要。
二、作业设计目标本作业旨在帮助学生深入了解血清学诊断的原理和方法，提高他们的实验操作能力和数据分析能力，培养他们的综合实践能力和团队合作精神。
三、作业设计内容1. 实验目标：通过本次实验，学生将掌握血清学诊断的基本原理和方法，了解血清学检测在临床医学中的应用价值。
2. 实验材料：实验所需材料包括离心管、试管、吸管、血清标本等。
3. 实验步骤：(1) 血清分离：将采集的血液标本放置于常温下静置1小时，待血液凝结后，用离心机离心10分钟，收集上清血清。
(2) 血清学检测：根据实验要求，进行血清学检测，如血清蛋白电泳、抗体检测等。
(3) 数据分析：根据实验结果，进行数据分析和结果解读，撰写实验报告。
4. 实验要求：学生需峻厉按照实验操作规程进行操作，注意实验安全，保持实验室卫生。
5. 实验评判：根据实验报告的内容和质量评判学生的实验表现，包括实验操作技能、数据分析能力、实验报告撰写能力等方面。
四、作业设计流程1. 分组：将学生分成若干小组，每组4-5人，确定每组的实验任务和分工。
2. 实验准备：提前准备好实验所需材料和设备，确保实验顺利进行。
3. 实验操作：学生按照实验步骤进行实验操作，老师进行指导和监督。
4. 数据分析：学生根据实验结果进行数据分析和结果解读，撰写实验报告。
5. 实验报告提交：学生需在规守时间内提交实验报告，老师进行评判和点评。
五、作业设计评判本次作业设计结合了理论知识和实验操作，注重培养学生的实践能力和团队合作精神，有利于学生全面提高血清学诊断方面的能力和素质。
通过本次作业的完成，学生不仅可以加深对血清学诊断的理解，还可以提高实验操作技能和数据分析能力，为将来从事临床医学工作打下坚实的基础。
医学科研设计练习题
医学科研设计练习题(总6页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--医学科研设计练习题A型选择题1.抽样调查小学生身体形态指标，应调查足够的人数，是因为A.学生身体处于发育阶段，变异程度大B.现在学生的生活条件优越C.现在学生人数增多D.对学生不宜采用配对调查E.学生难于配合检查2.实验设计的基本原则是A.随机、配对、盲法、对照B.重复、随机、配对、均衡C.随机、盲法、配对、均衡D.齐同、均衡、盲法、随机E.随机、重复、均衡、对照3.实验设计和调查设计的根本区别是A.实验设计以动物为对象B.调查设计以人为对象C.实验设计可随机分组D.实验设计可人为设置处理因素E.两者无区别4.估计样本含量的容许误差是指A.样本统计量值之差B.系统误差C.总体参数值之差D.测量误差E.样本统计量值和所估计的总体参数值之差5.实验研究和调查研究相比，主要优点是A.节省时间B.节省人力C.节省经费D.干扰因素少E.统计分析指标少6.在实验设计中要确定样本含量，必须先定出A.第一类误差B.第二类误差C.把握度D.第一类误差和把握度E.第二类误差和把握度7.作某疫苗的效果观察欲用“双盲”试验，所谓“双盲”即A.试验组接受疫苗，对照组接受安慰剂B.观察者和试验对象都不知道安慰剂的性质C.观察者和试验对象都不知道谁接受疫苗谁接受安慰剂D.试验组和对照组都不知道谁是观察者E.两组试验对象都不知道自己是试验组还是对照组8.分层抽样要求把总体分层，为了减少抽样误差，要求A.层内个体差异小，层间差异大B.层内个体差异大，层间差异小C.层内个体差异小，层间差异小D.层内个体差异大，层间差异大E.分层完全随机9.实验设计的目的是A.验证方法B.保证科研成果质量C.排除干扰D.找出差异E.减少误差10.已知某省山区、丘陵、平原的婴幼儿体格发育有较大的差异，现需制定该省婴幼儿体格发育有关指标的正常值范围，调查设计最好采取A.简单随机抽样B.分层抽样C.机械抽样D.整群抽样E.以上都不是11.实验设计中影响样本含量大小的因素有A.总体标准差B.αC.βD.容许误差E.以上都是B型选择题A.实验对照B.空白对照C.历史对照D.标准对照E.相互对照1.几种药物治疗同一疾病的效果比较2.消除有关实验条件的影响的对照3.对照组不施加处理因素，但施加某种实验因素4.用已知的正常值作对照5.以本人过去的研究或他人研究结果与目前研究结果作对照X型选择题1.作实验设计，在选择反映实验效应的各项实验指标时应注意A.指标的精密度B.指标的准确度C.指标的客观性D.指标的灵敏度E.指标的特异性2.调查设计和实验设计的样本含量决定于A.个体差异大，所需样本含量大B.干扰因素多，所需样本含量大C.处理效果间的差异越大，所需样本含量越大D.所定把握度大，所需样本含量大E.所定第一类误差小，所需样本含量大3.调查设计必须包括的基本内容有A.研究对象明确具体B.研究目的明确C.拟定适宜的调查表D.对调查员进行培训E.选定可靠的研究方法4.典型调查的主要特点是A.调查结果具有代表性B.调查方法灵活机动、省时省力C.调查单位少，具有一定的代表性D.典型单位是根据调查的目的，有意识选择出来的少数具有代表性的单位E.可以对总体进行估计5.单纯随机抽样的方法有A.机械法B.分层法C.抽签法D.抓阄法E.随机数字表法6.简单随机抽样的特点是A.要求每隔一定数量的单位抽一个样本B.不适于抽样范围大及工作量大的研究C.每个抽样单位均有同等的机会被抽中D.方法简便易行E.样本代表性较差7.在抽样研究中遵循随机化原则的目的是A.使样本能充分反映总体情况B.避免客观无意识的偏性影响C.避免主观意愿的偏性影响D.排除干扰因素的影响E.便于用样本信息推断总体特征8.抽样调查的特点是A.由部分推断总体B.按随机原则抽取样本C.按随意原则抽取样本D.可以事先计算并控制抽样误差E.缺乏科学性和可靠性9.按组织方式不同，抽样调查有A.简单随机抽样B.整群抽样C.分层抽样D.系统抽样E.不重复抽样和重复抽样10.普查一般属于A.非全面调查B.全面调查C.经常性调查D.一次性调查E.专门组织的调查计算分析题1．某研究者欲将18只大白鼠分成三组进行动物实验，要求每组动物数相等，试将其随机分入各组2．已知甲乙两种疾病的患病率分别为74%和62%，若比较两种疾病的患病率有无差别，按α＝，β＝标准，至少需要调查多少人3．欲研究两种饲料喂养某种动物对动物体重增长的效果，按配对实验设计，希望本次实验结果的平均相差为15公斤方能测出显著差异，根据文献报道，标准差为20公斤，按α＝，β＝标准，需要多少头动物才能满足要求4. 研究老年性慢性支气管炎病人与健康人的尿中17-酮类固醇排出量的差别，经小样本观察发现老年性慢性支气管炎病人17-酮类固醇排出量均数为24h，健康人为24h，两组的标准差分别为24h和24h，若α＝，β＝，问两组应分别观察多少例5. 在生化实验中要评定A1、A2、A3、A4四种检验方法，操作者有甲、乙、丙、丁四人，每人作四次实验，请作这一实验的设计6. 欲作某项动物实验，文献查得标准差为，取α＝，β＝，容许误差为，请用公式法和查表法计算出样本含量为多少参考答案A型选择题1.A2.E3.D4.C5.D6.D7.C8.A9.B10.B11.EB型选择题X型选择题1. A B C D E2. A B D E3. A B C D E4 A B C D5. C D E6. B C D E7. A C E8. A B D9. A B C D10. B D E计算分析题1.采用完全随机设计的方法进行分组2.本题为成组设计两样本率比较的样本含量的确定，按公式13-3计算，至少需要调查318人3.本题为配对比较时的样本含量的确定，按公式13-1计算，需要16只动物才能满足要求4.本题为成组设计两样本均数比较的样本含量的确定，按公式13-2计算，两组应分别观察40例5.应采用配伍组设计的方法6.本题为样本均数与总体均数比较的样本含量的确定，按公式13-1计算，样本含量为35（只），查表法为34（只）。
医学科研方法的作业
去乙酰化酶蛋白催化剂:设计分子延长寿命摘要白藜芦醇(RESV)对人类健康会产生重要的药理作用:除了对2型糖尿病和心血管疾病有影响，也能调节神经能量在体内的平衡和显示衰老等功效。
尽管它明显具有自由基清除剂性能，但是这些有利影响参与的机制尚未完全了解。
在这方面，主要兴趣的一个领域涉及的是RESV 去乙酰化酶蛋白1(SIRT1)活动的影响，一个NAD +依赖性的组蛋白去乙酰酶与老化。
事实上，SIRT1的作用是目前热门的研究主题，由于RESV的抗衰老的特性，从为不同生物从酵母到啮齿动物增加寿命已经不再是梦想。
此外，当RESV管理应用于神经系统疾病实验动物模型时，热量限制也有类似的有利影响。
SIRT1激活可能在神经退行性疾病和障碍干扰参与葡萄糖体内平衡中构成潜在的战略目标，以及在dyslipidaemias或心血管疾病中同样有此目标。
因此，小SIRT1激活物等，不过这种营养补充品例如SRT2104、SRT2379，目前正在临床试验，可能是潜在的治疗2型糖尿病、肥胖和代谢综合征等疾病的药物。
本文综述总结了当前知识了解下中SIRT1在衰老和aging-associated疾病的生物功能，并讨论了其潜在的药物目标。
前言一旦一个国家的人口已经达到了一个基本需求得到满足的好生活质量的目标，这里是有良好医疗服务和成功治愈大多数疾病药物的地方，那下一步目标就是增加预期寿命[ 1 ]。
为此，有必要开发作用于不同的身体器官和组织保持其功能的药物。
达到这个目标的一种方法就是通过开发抗老化性能药物，这将有助于预防或治疗衰老相关疾病[ 1,2 ]。
由于复杂的多因素性质的老化，发现一种范围广泛抗老化性能的分子看起来是不可能的。
然而，大自然有发现令人惊讶的抗衰老工具的能力。
例如，据观察，法国人通过温和的消费适度的红酒能够减少冠心病死亡率的[2–4 ]。
研究人员随后发现，白藜芦醇（RESV；三甲基′-三羟基），一种在红葡萄酒中发现的天然存在的多酚类化合物，是对心血管系统[ 3 ]有好处的。
医学科研设计1之实验设计
医学科研设计1之实验设计医学科研设计是指在医学领域中通过科学方法和实验来验证一些假设或解决一些问题的过程。
实验设计是医学科研中非常重要的一环，它决定了研究的可行性和结果的可靠性。
本文将探讨医学科研中的实验设计，主要包括实验目的、实验设计的步骤、实验类型和实验结果的分析。
首先，实验目的是实验设计的基础。
在设计实验之前，研究者需要明确实验的目的是什么。
例如，研究者想要验证其中一种新药是否可以治疗其中一种疾病，那么实验的目的就是验证该假设。
明确实验目的有助于确定实验的研究对象、实验因素和实验方法。
其次，实验设计的步骤。
实验设计的步骤可以大致分为以下几个部分：确定实验对象，确定实验组和对照组，确定实验因素和控制变量，确定实验方法和实验时机，确定实验结果和分析方法。
确定实验对象是指确定在实验中需要研究的人群或动物群体，例如选择一些地区的病人作为实验对象。
确定实验组和对照组是指将实验对象分为几组，实验组接受其中一种干预，对照组不接受干预。
确定实验因素和控制变量是指确定实验中需要研究的变量和需要控制的变量，例如在研究其中一种新药的治疗效果时，新药的剂量是实验因素，病人的年龄和性别是控制变量。
确定实验方法和实验时机是指确定实验的具体操作过程和实验进行的时间点，例如在研究药物的疗效时，可以选择在早晨和晚上各进行一次实验测量。
确定实验结果和分析方法是指确定实验的预期结果和统计方法，例如在研究新药的疗效时，可以预期实验组的病人的治疗效果比对照组好，并通过t检验来统计分析数据。
实验类型是实验设计的另一个重要方面。
根据实验的性质和目的，医学科研中常见的实验类型包括前瞻性研究、回顾性研究、随机对照试验和非随机对照试验等。
前瞻性研究是指在实验开始之前明确实验目的并对实验对象进行长期跟踪观察，例如研究其中一种因素对疾病发生的影响。
回顾性研究是指在实验开始之前回顾和分析已有的数据或文献，例如研究其中一种因素与疾病的关系。
随机对照试验是一种控制实验干扰因素的实验设计，通过随机分组将实验对象分为实验组和对照组，并对实验组进行其中一种干预。
医学科研设计方案范例
医学科研设计方案范例
摘要
本文主要介绍了一种医学科研设计方案，该方案主要是针对面向某一类特定患者的医学研究。
研究的目的是探讨有关特定疾病的发病机制，寻找有效预防和治疗措施，从而改善患者的生活质量。
研究方法采用实验室研究、临床观察和回顾病例研究，分别从患者发病病理机制、临床表现和疗效分析出发。
研究结果和结论将有助于改善患者的生活质量并为改善预防和治疗提供指导。
关键词：医学研究；病理机制；临床观察；病例回顾
一、研究背景
特定疾病是指某一种慢性、抗性和在空间上或时间上受到限制的疾病，其发病机制及治疗方法尚未得到足够的了解。
这类疾病特别常见于儿童，而且往往会严重影响患者的生活质量，对患者和家庭造成极大的经济和情感压力。
本文的研究目的是探讨该类特定疾病的发病机制，并寻求有效的预防和治疗措施，以改善患者的生活质量。
二、研究方法
1.实验室研究方法：本研究将利用实验室技术，如免疫组化、聚合酶链反应、蛋白质组学和其他系统生物学方法，研究特定疾病的发病机制以及相关基因变化等，并对其加以系统分析；
2.临床观察方法：本研究将以选择性的某一类特定患者为研究对象，从临床表现入手，进行季节性观察、年龄相关分析以及性别对比等，以分析特定疾病的临床特点；
3.病例回顾研究方法：本研究将对已发病患者的相关病史、体征、实验室检查结果以及进行过的治疗方案进行回顾性分析，探讨病情发展的趋势以及治疗方案的有效性；
三、研究结果和结论
本文提出的医学科研设计方案主要旨在探讨特定疾病的发病机制，并寻求有效的预防和治疗措施，从而改善患者的生活质量。
本研究结果将有助于理解特定疾病的发病机制，为改善预防和治疗提供指导，并有助于改善患者的生活质量和减少治疗成本。
临床医学科研设计范文
临床医学科研设计范文一、研究背景。
咱都知道现在[某种疾病]可把好多人折腾得够呛。
传统的那些治疗方法吧，虽然有点效果，但总是感觉还差点意思，就像一辆老爷车，能开，但跑不快还耗油（这里把传统治疗方法比作老爷车，不够高效啦）。
所以呢，咱们就得琢磨点新的法子来对付这个讨厌的病。
二、研究目的。
咱这个研究啊，目的很单纯，就是想找到一种新的治疗[某种疾病]的方法，这个方法呢，要比现在那些老方法更有效，副作用还得小，就像给病人找一个超级英雄（把新方法比喻成超级英雄，能完美解决问题），把病魔打得屁滚尿流，还不伤害病人自己的身体。
三、研究对象。
1. 纳入标准。
那些明确被诊断为[某种疾病]的患者，年龄咱就定在[具体年龄范围]吧，为啥呢？这个年龄段得这种病的人比较多，而且身体状况有一定的相似性，就像一群同学在一个班里，比较好管理（用班级同学来类比，更形象）。
还得是没有其他特别严重的基础疾病的，要是病人身体里已经乱成一锅粥了，那咱这个研究就不好搞了，就像在一个乱糟糟的菜市场里想安静地读书一样难（用菜市场读书来形容干扰因素多）。
2. 排除标准。
已经接受过[与新方法可能冲突的其他特殊治疗]的患者就不要了，这就好比你要种新的花，不能在已经种满别的植物的地里种，容易打架（形象地解释排除原因）。
那些对研究中可能用到的药物过敏的患者也得排除，这很容易理解，就像对猫毛过敏的人不能让他跟猫待在一起，不然会出大问题。
四、研究方法。
1. 分组方法。
咱们采用随机分组的方式，就像抽奖一样，把符合条件的患者随机分成两组。
一组是实验组，这组的患者就像小白鼠（这里是幽默的说法，当然我们是为了治病救人啦），要接受我们新的治疗方法；另一组是对照组，他们就按照传统的治疗方法来。
这样分组是为了公平公正，就像比赛跑步，大家起点一样，才能看出新方法到底有没有优势。
2. 干预措施。
实验组：我们的新方法呢，是[具体描述新的治疗方法，例如结合了某种新的药物和特殊的物理治疗手段]。
医学研究设计范文
医学研究设计范文医学研究设计是为了解决医学领域的问题或回答特定的研究问题而进行的计划和组织的过程。
一个好的研究设计可以帮助研究人员收集有效的数据，并从中得出可靠的结论。
以下是一个医学研究设计的示例，包括其目标、方法和预期结果。
题目：探讨体育锻炼对心血管健康的影响目标：本研究旨在评估体育锻炼对心血管健康的影响，并探索其与心血管疾病的关系。
通过收集大量的数据和对比不同人群的体育锻炼习惯，我们期望能够为改善心血管健康提供科学依据。
方法：1.研究设计：采用横断面研究设计，通过收集患者的数据并对其进行分析，得出不同体育锻炼习惯与心血管健康之间的关系。
2.受试者选择：选择1000名年龄在30岁至60岁之间的健康人群作为受试者，其中包括男性和女性。
3.数据收集：通过问卷调查和体检来收集数据。
问卷调查包括个人基本信息、体育锻炼习惯、饮食习惯等方面的问题。
体检包括测量身高、体重、血压、血糖、血脂等指标。
4.数据分析：使用统计学方法对收集到的数据进行分析，比较不同体育锻炼频率和强度的人群之间的心血管健康状况。
预期结果：通过本研究，我们预计会得出以下结论：1.体育锻炼与心血管健康之间存在正相关关系，即体育锻炼可以改善心血管健康状况。
2.频繁和持续的体育锻炼对心血管健康影响更为显著，与偶尔锻炼相比，定期锻炼的人群心血管健康状况更好。
3.体育锻炼的强度对心血管健康也有一定影响，中等和高强度的锻炼效果更好。
4.体育锻炼对不同性别和年龄段的人群可能有不同的影响，需要进一步分析不同人群的数据。
结论：通过本研究的结果，我们将能够提供关于体育锻炼与心血管健康的科学证据，为公众提供科学的健身指导。
此外，该研究还可以为进一步研究体育锻炼对其他健康问题的影响提供参考，推动人们更加关注自身的健康。
简单的医学科研设计作业
呼吸运动疗法对COPD患者临床症状影响的科研设计1科研设计目的通过对此运动疗法临床效应的评估，指导临床医务人员开展更有效的呼吸运动疗法训练，以减轻慢性阻塞性肺疾病患者的症状，增强心肺功能，改善生活质量，减慢疾病进展速度。
2科研设计意义COPD是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，近年来 COPD已位居世界疾病死因的第四位。
且有逐年增加之势。
因其造成肺功能进行性减退，严重影响患者的劳动力和生活质量，多数患者因无法继续从事社会劳动而缺少收入来源，为继续进行长期和规范治疗增添了障碍，并造成巨大社会和经济负担。
COPD患者到医院的诊治（包括门诊、住院治疗）时间对其一生来说只是一个短暂的片段，其生命中的大部分时间是在家庭、社会中度过的，因而对于COPD的防治，其自我训练和对疾病进展的干预是至关重要的。
3具体内容3.1 研究对象选择2012年 4月至 2012年7月符合 1997年制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治规范(草案)》的出院患者，预计80例（由预实验两样本率计算出，并加20%脱落率），其中实验组40例，对照组40例。
3.1.1 纳入标准①符合COPD诊断并由急性加重期进入缓解期的患者；②入院时符合慢性阻塞性肺疾病严重程度分级的中重度患者：中度：FEV1/FVC<70%,50%<=FEV1<80%预计值，有或无慢性咳嗽、咳痰症状；重度：FEV1/FVC<70%,30%<=FEV1<50%预计值，有或无慢性咳嗽、咳痰症状；③年龄在高发段50-70岁之间。
3.1.2 排除标准①经检查证实由肿瘤、结核、真菌等因素所致的咳喘患者；②合并其他严重的心肺疾患、内分泌疾病、自身免疫病或慢性消耗性疾病；③合并有肝、肾和造血系统等严重原发病及精神病者；④在治疗过程中及治疗前使用过潘生丁、肝素等影响血小板功能的药物。
⑤伴有重度呼衰或其他不适宜进行呼吸运动疗法的患者。
3.2 研究方法将符合标准的患者随机分为两组，即实验组、对照组。
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呼吸运动疗法对COPD患者临床症状影响的科研设计
1科研设计目的
通过对此运动疗法临床效应的评估，指导临床医务人员开展更有效的呼吸运动疗法训练，以减轻慢性阻塞性肺疾病患者的症状，增强心肺功能，改善生活质量，减慢疾病进展速度。
2科研设计意义
COPD是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，近年来 COPD已位居世界疾病死因的第四位。
且有逐年增加之势。
因其造成肺功能进行性减退，严重影响患者的劳动力和生活质量，多数患者因无法继续从事社会劳动而缺少收入来源，为继续进行长期和规范治疗增添了障碍，并造成巨大社会和经济负担。
COPD患者到医院的诊治（包括门诊、住院治疗）时间对其一生来说只是一个短暂的片段，其生命中的大部分时间是在家庭、社会中度过的，因而对于COPD的防治，其自我训练和对疾病进展的干预是至关重要的。
3具体内容
3.1 研究对象选择
2012年 4月至 2012年7月符合 1997年制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治规范(草案)》的出院患者，预计80例（由预实验两样本率计算出，并加20%脱落率），其中实验组40例，对照组40例。
3.1.1 纳入标准
①符合COPD诊断并由急性加重期进入缓解期的患者；②入院时符合慢性阻塞性肺疾病严重程度分级的中重度患者：中度：FEV1/FVC<70%,50%<=FEV1<80%预计值，有或无慢性咳嗽、咳痰症状；重度：FEV1/FVC<70%,30%<=FEV1<50%预计值，有或无慢性咳嗽、咳痰症状；③年龄在高发段50-70岁之间。
3.1.2 排除标准
①经检查证实由肿瘤、结核、真菌等因素所致的咳喘患者；②合并其他严重的心肺疾患、内分泌疾病、自身免疫病或慢性消耗性疾病；③合并有肝、肾和造血系统等严重原发病及精神病者；④在治疗过程中及治疗前使用过潘生丁、肝素
等影响血小板功能的药物。
⑤伴有重度呼衰或其他不适宜进行呼吸运动疗法的患者。
3.2 研究方法
将符合标准的患者随机分为两组，即实验组、对照组。
均采用自身前后对照的方法。
入院两组均参考中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组(2007年修订版)的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中慢性阻塞性肺疾病急性加重期的常规治疗方案,常规控制性氧疗、可必特2.5ML雾化吸入Q8h、头孢他啶2.0g VD Bid+左氧氟沙星0.4g VD Qd.茶碱缓释片O.1g口服Q12h、羧甲司坦片0.5g口服Tid。
出院时均予常规带药，收集体重、肺功能、血气分析、肺功能症状评价数据作为初始评价。
出院后实验组由患者自己进行锻炼 ,每天 2次 ,每次15～20min ,护士定期电话随访患者呼吸训练技术的执行情况 ,患者临床症状改善程度等。
每 3个月组织 1次病友会进行上述指标的阶段性评价。
持续6个月后，最终统计各项功能指标数据。
3.3 统计方法
数据资料用 SPSS软件(SPSS7.0 for Windows)建数据库 ,指标主要有动脉血氧分压 (PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、一秒钟用力呼气容积占预计值百分比 (FEV1 %)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、肺功能指标。
统计分析采用对照 t检验。
3.4预期实验效应
实验组进行呼吸运动疗法前后，各项指标均有显著差异（P<0.05），且试验后临床指标优于试验前；对照组试验前后，各项指标无显著差异（P>0.05），或有显著差异而试验后临床指标劣于试验前（考虑患者自然病程加重）。
附：实验组健康教育方法及具体内容
出院时评估患者对 COPD有关知识的了解情况及学习需求、学习能力等 ,针对患者学习需求及能力进行个体化的一对一健康教育 ,并通过护士演示教会患者呼吸训练技术的方法。
呼吸训练技术具体内容:锻炼时取头低、前倾立位 ,将左、右手分别按放上腹部和前胸部 ,以便观察锻炼时胸腹的呼吸运动情况 ,放松胸壁和辅助呼吸肌。
吸气时腹肌放松，腹部向外隆起；呼气时，腹肌收缩，腹部
向内凹陷，将嘴唇收缩成吹笛状，通过缩窄的口形，徐徐将气呼出，呼出的气流以能使距口唇 15～20cm处的蜡烛火焰倾斜而不熄灭为适度 ,采取较慢较深的呼吸 ,经鼻缓吸气并有意尽力应用膈肌 ,经缩唇的口慢呼气 4～6s,并应用腹肌收缩推动膈肌上移以帮助排气和膈肌休息。
呼吸期间 ,保持胸廓最小活动幅度或不动。
每3个月组织 1次由医生、护士、COPD患者及家属参加的病友会。
在病友会上医务人员针对患者所关心的问题进行讲解并鼓励患者提问和讨论 ,如肺如何工作 ,康复锻炼的机制 ,什么时候需要找医生 ,如何合理营养等;请患者回示呼吸训练技术方法 ,对部分训练方法欠正确者帮助其矫正;在评价患者活动情况后帮助患者制定适合其体能和愿望的运动处方;请部分患者介绍体会 ,提供彼此间相互交流的机会和氛围 ,达到相互鼓励、共同提高的目的。