药理学全书重点名词解释

1.首关消除/代谢（first pass elimination、metabolism）

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。

2.半衰期（half-life）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

3.允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激素发挥作用创造有利条件。

4.一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比

例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。

5.药动学（pharmacokinetics）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生

的变化及其规律。

6.药效学(pharmacodynamics)：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机

制及其不良反应。

7、不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。

8、副作用（side reaction）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。

9、毒性反应（toxic reaction）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器

官的危害性反应。

10、后遗效应（residual reaction、effect）：指停药后血药浓度已降至最低有

效浓度以下时还残存的生物效应。

11、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。又

称回跃反应。

12、变态反应（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左

右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。

13、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。

14、稳态血药浓度（steady state plasma concentration）：按计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度，此时给药速度与消除速度相等。

15、耐受性（tolerance）：指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。

16、习惯性（habituation）：应用药物一段时间后停药，患者精神上有主观的不适感觉而没有其他生理的紊乱和危害，但有药物耐受性和要求反复连续用药。

17、成瘾性（addiction）：患者对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后出现了严重的生理机能混乱。

18.耐药性（drug resistance）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗

药物的敏感性降低，也称抗药性。

19、生物利用度(bioavailability):是指药物经血管外途径给药后吸收入全身血

液循环的相对量。

20、表现分布容积（apparent volume of distribution）：当血浆和组织内药

物分布到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液

容积。

21、首剂效应（first dose effect）：指一些病人在初服某种药物时，由于机体

对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

22、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，，单位时间内消除的药物量不变。

23、药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防，诊断和治疗疾病的物质。

24、效能（efficiency）/最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强的这一极限。

25、治疗指数（therapeutic index，简称TI）：一般以半数致死量（LD50）和

半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，来表示药物的安全性。

26、安全范围（safety range）：1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离来衡量药物的安全性。

27、水杨酸反应(salicylism reaction)：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛，眩晕，恶心，耳鸣，视听力减退，是水杨酸类中毒的表现。

28、二重感染（superinfections）：长期使用广谱抗生素后，敏感菌的生长受到抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，从而造成新的感染。

29、抗菌谱（antibacterial specturm）：指抗菌药物抑制或杀死病原菌的范围。

30、离子障（lontrapping）：非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被

限制在膜的一侧的现象。

31、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经

由胆道及胆总管进入肝肠，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。

32、隔日疗法（every other day therapy）：即每隔一日，早晨7~8时给药一次，两天量隔日一次晨服，选用中效药泼尼松或泼尼松龙。

33. 效价强度（potency）：指同类药物达到某一效应所需要的剂量，一般是指达到50%药理效应时的药物剂量。

34.药理（pharmacology）：是研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。

35.简单扩散/被动转运：是指脂溶性药物溶解于药物细胞膜的脂质层，顺浓度差

通过细胞膜，又称脂溶性扩散。

36.主动转运（active transport）:需要耗能，能量可直接来源于ATP的水解，或是直接来源于其它离子如Na+的电化学梯度。

37.灰婴综和征 (gray syndrome)：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。

38.金鸡纳反应(chichonic reaction)：奎宁以及从金鸡纳树皮中提取的其他生

物碱，治疗剂量时可引起一系列反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。39.血眼屏障（blood-eye barrier）：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体中的浓度远低于血液的现象。