阿司匹林的作用是抑制血液中的血小板的功能
心脏病患者常用的抗凝血药物及使用说明
心脏病患者常用的抗凝血药物及使用说明心脏病患者在治疗过程中，抗凝血药物是不可或缺的一部分。
这些药物可以预防血液凝结，减少血栓形成的风险，从而降低心脏病患者发生并发症的可能性。
本文将介绍几种常见的抗凝血药物及其使用说明。
1. 阿司匹林：阿司匹林是一种非处方药，可用于预防心脏病患者的血栓形成。
其作用机制是通过抑制血小板聚集，使血液变得更稀薄，减少了血栓的形成。
使用剂量通常为每天75-150毫克，建议在餐后服用，以减少胃肠道不良反应的发生。
长期使用阿司匹林的患者应定期检查血小板计数，以确保剂量不会导致出血风险增加。
2. 氯吡格雷：氯吡格雷可以与阿司匹林联合使用，以预防心脏病患者的血栓形成。
与阿司匹林不同，氯吡格雷是一种处方药。
它通过抑制血小板的聚集和激活，减少血栓形成的风险。
一般来说，初始剂量为每天75毫克，维持剂量为每天75-150毫克。
使用氯吡格雷的患者应该密切注意出血的迹象，如鼻出血、消化道出血等，必要时应及时就医。
3. 華法林：華法林是一种口服的抗凝血药物，常用于长期抗凝治疗。
它的作用机制是抑制凝血因子的合成，从而减慢血液凝结的速度。
使用華法林的患者需要进行个体化调整剂量，并经常监测国际标准化比率（INR）值。
根据患者的疾病状态和所需抗凝程度，剂量通常在每天1-10毫克之间。
因为華法林与其他药物和食物有相互作用的可能性，使用时需要密切注意潜在的不良反应和副作用。
4. 新型口服抗凝药物：近年来，一些新型的口服抗凝药物也逐渐出现在临床实践中。
其中，达比加群酯和利伐沙班是最常使用的两种。
与華法林相比，这些药物具有快速起效、作用稳定和无需频繁监测的优势。
但是，因为它们的用法和剂量略有不同，患者在使用之前应该咨询医生，并严格按照医嘱使用。
总结起来，心脏病患者可以根据医生建议使用抗凝血药物来预防血栓形成的风险。
常用的药物包括阿司匹林、氯吡格雷、華法林和新型口服抗凝药物。
使用这些药物时，患者应严格按照医嘱使用，并定期进行相关检查，以确保疗效和安全性。
阿司匹林的作用与功效
阿司匹林的作用与功效阿司匹林，又被称为乙酰水杨酸，是一种非处方药，常用于缓解头痛、发热、关节炎等症状。
它具有抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用，是世界上最常用的药物之一。
首先，阿司匹林具有抗炎作用。
它能够抑制体内炎症反应的产生，通过抑制花生四烯酸（AA）的合成，减少炎症介质的生成，从而缓解疼痛、肿胀和红斑。
这对于治疗关节炎、肌肉疼痛等炎症性疾病非常有效。
其次，阿司匹林具有退热作用。
当人体发烧时，说明身体正处于一种炎症或感染状态，而阿司匹林能够通过作用于体温调节中枢，减少黄体酮的合成，从而降低体温。
因此，阿司匹林是治疗发热的常用药物之一。
此外，阿司匹林还具有镇痛作用。
它能够抑制体内痛觉传导物质的合成和释放，减少疼痛信号的传递，从而缓解头痛、牙痛、神经痛等不同病因引起的疼痛。
因此，阿司匹林也是一种常用的镇痛药物。
另外，阿司匹林还被广泛应用于心血管病的防治。
阿司匹林具有抗血小板聚集的作用，可抑制血小板的活化和聚集，防止血栓的形成，从而减少心脑血管疾病的发生。
因此，阿司匹林常用于预防心绞痛、心肌梗死、中风和深静脉血栓等血栓性疾病。
然而，阿司匹林也有一些副作用和禁忌症。
长期或过量使用阿司匹林可能会引起胃溃疡、出血和肾功能损害等不良反应。
此外，严重过敏者、孕妇和正在出血的患者都禁止使用阿司匹林。
在使用阿司匹林时，应注意剂量和用药方法，遵循医生的建议。
一般而言，常用剂量为每次0.3-1克，每日2-4次。
若作为心血管防治药物，剂量一般较小，需根据具体情况进行调整。
综上所述，阿司匹林是一种具有抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集作用的药物。
它在治疗头痛、发热、关节炎等疾病上具有显著的效果，并且在心血管疾病防治中也起到重要的作用。
然而，使用时需注意剂量和禁忌症，以避免不良反应的发生。
实验中aa对血小板聚集作用的原理 阈值
实验中aa对血小板聚集作用的原理阈值血小板聚集是指血小板在血管内壁受损的部位聚集形成血栓，以修补伤口和止血。
这一过程对于维持正常的血液循环和身体健康非常重要。
实验中AA对血小板聚集作用的原理关系到了血栓的形成以及相关疾病的治疗。
AA（阿司匹林酸）是一种常用的药物，广泛应用于心血管系统疾病的治疗中。
它的主要作用机制是通过抑制血小板的聚集功能和减少血栓的形成。
血小板是血液中的一种细小细胞片段，主要聚集在血管损伤部位形成血栓以阻止血液外溢。
当血管受损时，血管内皮细胞会释放一种叫做血小板活化因子的物质。
这种物质会刺激周围的血小板变得更粘稠，聚集在一起。
在这个过程中，血小板表面的受体会和周围的血小板相互作用，进而产生更多的血小板聚集。
然而，AA可以干扰这一过程。
当AA进入人体后，它可以从消化道中被吸收进入血液循环。
AA在体内会经过一系列的代谢过程，最终转化为一个活性化合物，被称为水溶性阿司匹林酸。
水溶性阿司匹林酸可以选择性地抑制一个叫做环氧合酶的酶的活性。
环氧合酶是一种参与血小板聚集的关键酶，它催化血小板中花生四烯酸（一种脂肪酸）的转化，从而产生前列腺素。
前列腺素是一种强力的血小板聚集素，能够增加血小板间的沟通和粘附。
AA的作用是通过抑制环氧合酶的生成，从而减少前列腺素的产生，使血小板无法充分聚集在一起。
这样，血小板在受损部位的聚集程度就会减少。
阻止血小板的聚集和减少血栓的形成可以防止心脑血管疾病的发生。
此外，AA还可以通过抑制血小板的释放过程来减少血栓的形成。
当血小板受到刺激后，会释放出一些活性物质，这些物质能够引起血小板聚集和血栓形成。
但AA可以抑制这些物质的释放，从而进一步减少血栓的形成。
需要注意的是，虽然AA对血小板聚集具有抑制作用，但它并不能完全阻断血小板的聚集。
这是因为除了环氧合酶以外，还有其他一些酶和受体可以介导血小板的聚集过程。
因此，在实际应用中，AA的剂量和个体的生理状态也会对其抑制血小板聚集作用产生影响。
阿司匹林的药理作用及主要临床应用
阿司匹林的药理作用及主要临床应用标签：阿司匹林药理作用临床应用阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。
阿司匹林是临床处方量最大的常用药物。
用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
开始主要用于止痛、退热、抗炎及抗风湿治疗。
后又发现阿司匹林在高危患者发生心肌梗死、缺血性脑血管病的一、二级预防中是一种有效的抗血小板药物。
经研究证明阿司匹林在心脑血管疾病、防治糖尿病及其并发症，预防癌症、多种眼科疾病等疾病中均有良好的疗效。
本文就阿司匹林的药理作用，主要临床应用做一表述。
一、药理作用1.1抗凝血：阿司匹林进入循环系统后，可作用于丘脑下部的体温调节中心。
此中枢会监视血液的温度，及引发身体产热或散热的反应。
阿司匹林因此有退烧的作用。
它也可产生发汗、毛囊竖立和最重要的血管收缩或扩张作用。
1.2消炎：阿司匹林常用来治疗风湿症，减轻炎症反应。
类风温性关节炎病人血中前列腺素的浓度比正常人高出甚多，使得关节滑液改变，阿司匹林抑制前列腺素的合成，因而减轻发炎与疼痛。
1.3解熱：阿司匹林作用在血小板上，降低血液凝固的能力，因此外科手术前一周不可使用阿司匹林。
但是它对凝血引起的血栓症具有疗效。
二、主要临床应用2.1解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等；抗炎抗风湿作用也较强，可使急性风湿热患者于24～48小时内退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观感觉好转。
由于控制急性风湿热的疗效迅速而确实，故也可用于鉴别诊断。
对类风湿性关节炎也可迅速镇痛，消退关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。
用于抗风湿最好用至最大耐受剂量，一般成人每日3～5g，分4次于饭后服。
2.2抗血栓形成；阿司匹林是治疗急性冠脉综合征（ACS）的基石，并广泛应用于缺血性血管性事件的一级和二级预防。
阿司匹林抗板原理-概述说明以及解释
阿司匹林抗板原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：阿司匹林作为一种常见的非处方药，被广泛应用于临床医学领域。
它具有抗炎、退热、镇痛等多种作用，但其最重要的作用之一是抗血小板聚集。
阿司匹林通过干扰血小板中的血小板激活因子的生成和释放，从而阻止血小板的凝聚，进而减少血栓形成的风险。
阿司匹林抗血小板的原理主要是通过抑制血小板中的一种酶——环氧化酶。
具体而言，阿司匹林可以通过与血小板中的环氧化酶结合，使得该酶失去活性。
环氧化酶是一种参与前列腺素生成的关键酶，而前列腺素是一类具有促血小板聚集作用的物质。
因此，通过抑制环氧化酶的活性，阿司匹林可以降低前列腺素的合成水平，从而减少血小板的活化和聚集。
阿司匹林抗血小板的机制不仅仅局限于抑制环氧化酶，它还可以干扰血小板中血小板激活因子的合成和释放。
血小板激活因子是指一类可以刺激血小板激活和凝聚的物质，如血栓素A2等。
阿司匹林可以通过不完全明确的机制干扰血小板激活因子的生成，从而减少血小板的功能性活化和凝聚。
总结起来，阿司匹林的抗血小板原理主要通过抑制环氧化酶活性和干扰血小板激活因子的合成来实现。
这一原理使得阿司匹林成为了预防和治疗心脑血管疾病的重要药物，并在临床上发挥了重要的作用。
随着对阿司匹林作用机制的深入研究，阿司匹林的应用前景也将得到进一步的扩展和优化。
1.2 文章结构文章结构本文将首先介绍阿司匹林的作用和背景，然后详细解释阿司匹林的抗血小板原理。
最后，结论部分将强调阿司匹林的重要性，并展望它在未来的应用前景。
在正文部分，我们将首先介绍阿司匹林的作用。
阿司匹林是一种非处方药，广泛用于缓解轻至中度的疼痛、降低发热和减轻炎症症状。
它也被用作预防心脏病和中风的一种药物。
阿司匹林的多种作用使其成为世界上最常用的药物之一。
接下来，我们将详细解释阿司匹林的抗血小板原理。
阿司匹林通过抑制血小板聚集来发挥抗血小板作用。
它通过抑制血小板产生血栓素A2（TXA2）的酶（TXA2合成酶）的活性，从而抑制了血小板的聚集。
阿司匹林用药教育材料
阿司匹林用药教育材料对脑梗患者的阿司匹林用药教育材料：1.脑梗死患者为什么要用阿司匹林：脑卒中最常见的病因是血液凝固形成血块，堵塞了脑的血管，导致局部脑组织没有血液供应，进而发生坏死，乂称为脑梗死。
血液凝固的过程中血小板（血液中的一种成分）起着关键的作用，阿司匹林可以抑制血小板的聚集，从而起到防止血液凝固，进而预防脑梗死的作用。
阿司匹林是口前卒中防治中的最基本用药之一。
2002年，着名的英国医学杂志对将近300个阿司匹林的临床试验作了汇总分析，结果显示:每天1片阿司匹林可以使心肌梗死发生率减少三分之一，脑卒中减少四分之一。
加之阿司匹林价格低廉，人人都能负担得起，因此许多国家的心血管疾病防治指南均推荐阿司匹林为防治心脑血管疾病的基石（cornerstone） <>2.如何服用阿司匹林：长期服用阿司匹林预防脑梗死最佳的剂量是每天100毫克。
如果没有禁忌证，阿司匹林需要终身服用。
阿司匹林防止心脑血管疾病的作用在于抑制血液中的一种成分血小板的功能，其作用能够持续血小板的终主，而人体血小板的寿命大约为10天左右，因此每天坚持服用1次阿司匹林就足够抑制新生成的血小板，对人体产生持续保护作用。
一般人停用阿司匹林48小时后该保护作用即丧失。
这也是为什么阿司匹林标准的服用方法是每天1次的原因。
若服药过程中出现消化道不适的患者，应用阿司匹林时需谨慎并咨询医师。
在药物方面，首先要服用肠溶片，因非肠溶片（如普通阿司匹林或者泡腾片）在胃内即溶解，对胃黏膜有刺激作用，而肠溶片只在肠道的碱性环境下溶解。
其次是服药时间，如果是肠溶片，则最好在饭询服用，药物会迅速进入肠道。
由于夜间人体活动少，血液黏稠，血流减慢，血小板易于聚集，所以晚间服药可能会起到更好的疗效，晚餐后30, 60分钟是最佳服药时间。
服药期间应戒烟酒，生活规律。
服药期间应注意是否有皮肤淤斑及鼻、球结膜、牙龈出血和痰中带血、黑便等出血症状，若发现及时告知医生。
高血压和阿司匹林
迄今为止，全球已经有200多个大规模的临床研究证明了阿司匹林的有效性，已有超过30个国家和地区批准阿司匹林用于心脑血管事件的一级预防。
在美国，对于大于45岁的男性高血压患者，更年期之后的女性高血压患者，如果医生没有给他们开阿司匹林，患者可将其告上法庭。
在我国，对于50岁以上的高血压患者，当血压控制到150/90毫米汞柱以下时，就该坚持服用阿司匹林，做心脑血管病的一级预防。
而50岁以下的高血压患者，如果合并以下一个危险因素，即糖尿病、血脂异常、早发心脑血管病家族史、肥胖、吸烟等，也应该服用阿司匹林。
张先生为高血压患者，62岁，属于心血管病的高危人群。
他的基础血压比较高，目前已经控制良好，应该开始服用阿司匹林了。
建议每天服用阿司匹林75—100毫克，每天一次，肠溶片最好。
如果没有出血倾向和其他禁忌症，可以长期服用下去，效果会很好。
--------------------------------------------------------------------------------------------------------阿司匹林应当怎样服用呢？高血压患者如果还没有患心脑血管病，则每天饭后服用75毫克阿司匹林一次即可，如果已经合并有心脑血管病（如冠心病、脑梗死、周围动脉硬化），则需要每天饭后服用100毫克阿司匹林一次，且应坚持长期服用。
阿司匹林的副作用主要是出血，人们往往对于阿司匹林是否会引起高血压患者的严重出血存有疑虑。
临床证据已经回答了这个问题。
阿司匹林一级预防研究结果证实：血压控制良好的患者，小剂量阿司匹林不增加颅内出血和严重胃肠出血的发生率。
每1万例患者治疗1年，颅内出血的增加不到1例；而每1000例患者治疗1年，胃肠道出血的增加约1例，与安慰剂相比均无显著增加。
可见，为了减少副作用，高血压患者服用阿司匹林前必须使血压控制好（应<140/90毫米汞柱），血压控制不好则获益与风险基本抵消。
常见的抗凝剂原理
常见的抗凝剂原理抗凝剂是一类用于抑制血液凝结的药物，常见的抗凝剂有肝素、华法林、阿司匹林等。
它们通过不同的机制发挥抗凝作用。
肝素是一种天然的抗凝剂，主要通过与抗凝剂酶Ⅱa的结合，抑制凝血因子Ⅱa 的活性，进而抑制凝血酶的生成，从而阻断了凝血级联反应。
肝素还可以结合抗凝剂酶Ⅹa，抑制凝血酶原的转化为凝血酶。
肝素对抗凝作用主要靠增加抗凝剂酶Ⅰ的活性，从而促进凝血酶抑制剂Ⅰ与凝血酶结合。
华法林是一种维生素K拮抗剂，是一种非直接作用的抗凝剂。
它通过抑制维生素K循环再生成，进而抑制肝蛋白凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成。
华法林的机制是通过抑制维生素K复合物的活性，从而干扰凝血因子的正常功能。
华法林的作用需要几天的时间来建立，所以在使用期间需要定期监测凝血指标，如国际标准化比值（INR）。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其抗凝作用主要是通过抑制血小板功能发挥的。
阿司匹林通过抑制血小板内源性血小板活化因子TXA2的形成，从而抑制血小板的聚集作用。
此外，阿司匹林还具有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化等多种生理作用，使得其在抗凝治疗中具有其他药物所不具备的优势。
还有一些其他常见的抗凝剂如促纤溶剂，它们通过激活纤溶酶原，促使纤溶酶原转化为纤溶酶，加速凝血酶的降解，从而抑制血栓的形成和增长。
抗凝剂的应用领域广泛，如在心脑血管疾病的防治中，特别是血栓相关性疾病的防治中。
常见的应用包括心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞、人工心脏瓣膜置换术后等。
同时，由于抗凝剂的作用机制及药物特性的差异，应用时需注意适当控制剂量，避免出现不良反应和副作用。
综上所述，常见的抗凝剂如肝素、华法林、阿司匹林等通过不同的机制发挥其抗凝作用。
肝素通过结合抗凝剂酶Ⅱa和抗凝剂酶Ⅹa抑制凝血级联反应；华法林通过抑制维生素K循环再生成抑制凝血因子合成；阿司匹林通过抑制TXA2形成抑制血小板聚集。
这些抗凝剂被广泛应用于心脑血管疾病的防治中，但需要根据具体情况选择合适的药物及剂量，并注意潜在的不良反应和副作用。
抑制血小板聚集的物质
抑制血小板聚集的物质
血小板是体内的一种重要细胞，它的作用是在血管壁受损时迅速
形成血栓，减少出血量。
然而，当血小板过度聚集时，就会造成血液
黏稠度增加，造成心脏病、中风等疾病，甚至危及生命。
因此，有些
物质可以抑制血小板的过度聚集。
第一种物质是阿司匹林。
阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，能够
抑制血小板的强烈反应，并降低血小板聚集的能力。
经过临床实践证明，阿司匹林具有预防心脑血管疾病的效果，并且安全性高、用量小、副作用小。
第二种物质是花生四烯酸。
花生四烯酸是一种不饱和脂肪酸，存
在于各种食品中。
它具有抑制血小板聚集、防止血栓形成的作用。
研
究发现，摄入花生四烯酸可以降低冠心病、中风等心血管疾病的发病率。
第三种物质是大豆异黄酮。
大豆异黄酮是一种天然化合物，广泛
存在于植物中。
它可以抑制血小板的聚集和粘附，预防血栓的形成。
此外，大豆异黄酮还可以调节血脂、防止动脉硬化，具有预防心血管
疾病的作用。
第四种物质是绿茶多酚。
绿茶多酚是一种具有抗氧化、抗炎、抑
制血小板聚集等多种生物活性的化合物。
研究显示，饮用绿茶可以降
低冠心病、中风、心肌梗死等心血管疾病的发病率。
以上四种物质都可以抑制血小板的过度聚集，起到预防心血管疾病的作用。
我们应该注重饮食健康，多摄入富含这些物质的食物，如鱼类、坚果、豆类、绿茶等。
同时，我们也可以在医生的指导下适当服用这些物质的营养补充剂或药物，保持心血管系统健康，预防疾病的发生。
阿诗匹林的功效与作用
阿诗匹林的功效与作用阿司匹林（Aspirin）是一种常见的非处方药，也是最具代表性的解热镇痛药之一。
阿司匹林自19世纪末以来就被广泛应用，被人们赋予了许多医疗用途，不仅用于缓解头痛、发热、关节痛等一般疼痛，也被广泛应用于心脑血管疾病的预防和治疗。
本文将介绍阿司匹林的功效与作用，从不同角度解析它在各个领域的应用。
一、阿司匹林的化学成分和作用机制1. 化学成分阿司匹林的化学名为乙酰水杨酸，其化学式为C9H8O4。
它是一种白色晶体粉末，在水中微溶，但在乙醇、乙酸酯等有机溶剂中溶解度较大。
2. 作用机制阿司匹林的主要作用是通过抑制环氧酶（Cyclooxygenase，简称COX）来发挥其药理作用。
COX酶是一种将花生四烯酸（Arachidonic acid，简称AA）转化为前列腺素（Prostaglandin，简称PG）的关键酶。
通过抑制COX酶的活性，阿司匹林可以阻断前列腺素的合成，从而达到解热镇痛、抗炎和抗血小板聚集的效果。
二、阿司匹林的解热镇痛作用解热镇痛是阿司匹林的最主要的药理作用，其作用机制是通过抑制COX酶，阻断前列腺素的合成。
前列腺素是一种能引起发热和痛觉的物质，所以阿司匹林的抑制作用可以缓解发热和镇痛。
三、阿司匹林的抗炎作用除了解热镇痛作用，阿司匹林还具有一定的抗炎作用。
前列腺素在炎症反应中起到一个重要的调节作用，它能引起血管扩张、炎症局部血液流量的增加，并在细胞水平上参与炎症相关信号传导通路。
阿司匹林通过抑制COX酶来阻断前列腺素的合成，从而减轻炎症反应，缓解炎症性疾病的症状。
四、阿司匹林的抗血小板聚集作用阿司匹林还具有抗血小板聚集的作用。
血小板是血液凝固的主要参与者，它们会在血管损伤后迅速聚集在损伤部位，形成血栓。
这种血小板聚集是一种正常的生理反应，但在某些疾病状态下（如心脑血管病、血栓性疾病等），血小板的聚集过度，容易导致血栓形成。
阿司匹林可以通过抑制COX酶来阻断血小板内花生四烯酸（AA）转化为血小板凝血酶A2（TXA2）的过程，从而减少血小板聚集，预防血栓的形成。
脑血栓片的功效与作用
脑血栓片的功效与作用脑血栓片是一种用于治疗脑血栓的药物。
脑血栓是一种常见而严重的疾病，主要是由于脑血管内的血液凝结形成，导致脑血液循环受阻，最终导致脑组织的缺氧和坏死。
脑血栓片通过溶解血栓，恢复脑血液循环，从而起到治疗作用。
脑血栓片的主要成分是阿司匹林。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有抗血小板聚集、抗血栓形成和抗炎作用。
它通过抑制血小板内的血小板聚集因子，阻止血栓的形成。
另外，阿司匹林还具有镇痛、退热和抗炎作用，可以减轻病人的痛苦和炎症反应。
脑血栓片的作用机制主要有两个方面。
首先，它可以促进血液循环的恢复。
在脑血栓发生时，血管内的血液被阻塞，导致脑组织缺氧和坏死。
脑血栓片中的阿司匹林能够溶解血栓，使血液循环得以恢复，从而减少脑组织的缺血和坏死。
其次，脑血栓片还具有抗炎和抗血小板聚集的作用。
在脑血栓的形成过程中，炎症反应和血小板聚集是两个重要的因素。
阿司匹林可以抑制炎症反应和血小板聚集，防止血栓进一步扩大。
脑血栓片的主要功效是治疗脑血栓和预防脑血栓的再发。
脑血栓是一种严重的疾病，如果不及时治疗，可以导致脑组织的坏死和残疾。
脑血栓片通过溶解血栓，恢复脑血液循环，可以减少脑组织的缺血和坏死，从而提高病人的生存率和生活质量。
另外，脑血栓片还可以减少脑血栓的再发。
脑血栓是一种慢性疾病，容易复发。
脑血栓片中的阿司匹林具有抗血小板聚集的作用，可以防止血栓再次形成，从而减少脑血栓的发生。
除了治疗脑血栓和预防复发，脑血栓片还可以用于预防其他心脑血管疾病的发生。
心脑血管疾病是一类常见的疾病，包括心肌梗死、脑中风等。
阿司匹林可以抑制血小板的聚集和血栓的形成，减少心脑血管疾病的发生。
因此，对于高血压、高血脂、糖尿病等心脑血管疾病的患者，长期服用脑血栓片可以起到预防疾病发生的作用。
然而，脑血栓片也有一些不良反应和禁忌症。
阿司匹林具有一定的抗血小板作用，使得出血时间延长。
对于有出血倾向、溃疡病、凝血功能障碍等病人，应谨慎使用脑血栓片。
阿司匹林服用时间有讲究
龙源期刊网
阿司匹林服用时间有讲究
作者：宁英远
来源：《糖尿病新世界》2009年第04期
糖尿病患者心脑血管疾病发病率大大高于普通人。
我们知道阿司匹林能够抑制血液中的血小板功能。
当人体内80%以上血小板功能受到抑制，就可以有效预防心脑血管疾病的发生。
每天人体大约有1/10的血小板为新生血小板。
每天服用一次阿司匹林，只需要把新生成的、有
功能的血小板抑制住，就能让90%以上的血小板不发挥作用。
那么，阿司匹林在一天之中的什么时候服用，才能达到最佳效果呢？
关于阿司匹林的服用时间，目前意见尚不太统一，但分歧主要是在于早上或晚上服用。
临床上，大多数医师的意见是倾向于早上服用。
理由是，从人体的生物钟来看，早上6：00～10：00的时候，血液黏稠度较高，血压、心率水平也高，这段时间是心脑血管意外的高
发时间。
阿司匹林在体内起效时间较快，因此，为达到治疗和预防心脑血管疾病的目的，阿司匹林在早上7：00～8：00服用较为合适。
根据日前美国胸科医师学会的抗栓和溶栓治疗循证指南指出，使用阿司匹林预防心肌梗死、脑卒中和血管性死亡，服用时间最好选择在早餐后，剂型以阿司匹林肠溶片为最佳。
然而还有另外一种观点认为，由于夜间人体活动少，血液黏稠，血流减慢，血小板更易于聚集，所以晚上服用阿司匹林可能会起到更好的效果。
其实笔者认为，这要根据患者服用阿司匹林的类型而定，对于大多数患者来说，由于使用的是普通阿司匹林肠溶片，达峰时间和半衰期均比较短，以早上服用更适宜；对于服用阿司匹林缓释片的患者，由于达峰时间和半衰期均较长，则在晚上服用更适宜。
阿司匹林的抗血小板聚集作用
临床研究 中外健康文摘 2007年12月第4卷第12期 World Health Digest Medical Perio dical 阿司匹林的抗血小板聚集作用尹兴忠 【中图分类号】R558 【文献标识码】D 【文章编号】1672-5085(2007)12-0030-01【摘要】阿司匹林使血小板的环氧化酶不可逆地乙酰化,只有在骨髓产生新一代血小板时,才能恢复其生理功能,而其他组织中本身能合成新的环氧化酶,故抑制作用较短,暂并认为是可逆的。
因此,控制好阿司匹林的服用量可获得既能抑制TXA 2的生成,又不影响P G L 2功能的理想效果是可以实现的。
【关键词】阿司匹林;抗血小板聚集Acetosal the an ti -bl ood platelet aggregat ion Y i n Xing zhon g【Abstract 】A ceto sal causes t he blood p latelet t he link oxydase i rreversible acet ylize ,only has p roduces t he new gener 2ation of blood plat elet w hen t he marro w ,can restore it s p hysiolo gical function ,but in ot her o rganization it self can synt he 2size t he new li nk o xydase ,t herefore t he inhibito ry actio n i s sho rt er ,t em po rarily and t ho ught is rever sible.T here fore ,cont rol s t he good aceto sal clot hing am o unt used to be po ssible to obtain bo t h can supp ress T XA 2the p ro ductio n ,and do es not affect t he P G L 2f unctio n t he ideal effect is may realize.【Key w ords 】Acet osal ;The anti -bloo d platelet gat her s 阿司匹林的作用与前列腺素类(PG)的代谢有密切关系。
阿司匹林与高血压
高血压人群使用阿司匹林的主要灵床 实验有那些?
对于已经具有血栓性疾病(冠心病,脑梗塞,外周动脉疾病等)的
患者,无论是否有高血压,只要没有禁忌症,都应考虑使用阿司
匹林.2002年抗栓习作组对超过20万人参与的287项随机临床 研究进行了荟催分析.结果显示:无论是否有高血压,阿司匹林 可使严重心血管事件减少1\4:其中非致死性心肌梗死减少1\3, 非致死性卒中减少1\4,心血管死亡减少1\6. 有2 项一级预防性研究也同样证实,阿司匹林是高血压人群收 益,1998年的高血压最佳治疗研究()对阿司匹林在8790例高 血压人群中的疗效进行评估.结果显示,对血压控制良好(目标 舒张压<90)的高血压患者,阿司匹林可使心血管事件减少 15%,心肌梗死铝减少36%,同时阿司匹林导致致命性出血或 卢内出血增加.2005年公布的为期10年的女性健康研究共纳 入近4万名美国女性医务工作者.结果显示,阿司匹林使首次脑 梗死发生率减少24%,其中高血压患者获益更加显著,脑梗死 发生率下降达27%.
美国心脏病协会\美国卒中协会指南(2006)对有心血管事件中, 高危风险的人群(10年心脑血管事件危险>6%-10%),推荐长 期服用阿司匹林75-160mg\d预防心脑血管事件(1A)
美国高血压普查治疗委员会(JNC)第七版指南:血压控制较好的 高血压患者应考虑使用阿司匹林.
中国专家共识2005:血压控制稳定的(<150\90)高血压患者,如和 并一项高危险因素则应使用阿司匹林.
3
指南对高血压人群使用阿司匹林有何 建议?
中国高血压指南(2005年修订版):对于有心脏事件既往历史或 心血管并患病较高的患者,抗血小板治疗可降低脑卒中和心肌 梗死的危险。小剂量阿司匹林对50岁以上,血清肌甘中度升 高或10年总心血管危险>20%的高血压人群有益.
阿司匹林药理作用
关于阿司匹林药理作用的探析【摘要】临床上阿司匹林通常用于镇痛、抗炎和解热，小剂量阿司匹林可用于抗血栓。
近年来，研究发现阿司匹林药物药理作用能帮助防治很多临床疾病，给很多难治疾病带来了可行的治疗方法。
但其药理作用比较复杂，本文对以前阿司匹林的临床药理相关作用进行研究，为临床疾病治疗提供可靠理论依据。
因此，研究阿司匹林的药理作用价值具有重大意义。
【关键词】药理作用；阿司匹林中图分类号 r96 文献标识码 b 文章编号 1674-6805（2013）19-0143-01阿司匹林又称乙酸水杨酸，具有强解热镇痛药理作用，临床上广泛应用于抗风湿、抗感染治疗[1]。
小剂量的阿司匹林药物能对血液中血小板中的环加氧酶1起到抑制作用，还能减少血栓素a2形成，可应用在预防心脑血管疾病及短暂缺血症状发展，如冠心病、偏头痛以及心肌梗死、脑血栓或是其他手术治疗后出现血栓、血栓闭塞脉管炎症等。
本文主要对阿司匹林临床药理作用进行探讨，并且简单介绍了阿司匹林药物在临床治疗中的应用。
1 阿司匹林的临床应用临床研究指出阿司匹林的应用不断得到推广应用，应用于防治乳腺癌及直肠癌，能帮助有效降低死亡率或发病率[2]。
根据相关报道可知，对1400多名女性进行研究调查，将其分为两组，观察组女性每周口服阿司匹林3次，连服6个月，对照组女性不服用阿司匹林，经过6个月后对比分析发现观察组女性患卵巢癌症风险率比对照组降低了约40%。
流行病学经过研究得出结论：常规采用阿司匹林能降低直肠癌的发生率。
阿司匹林的药理作用是从根本上预防癌症，控制癌症病变而不是治疗或溶癌。
2 阿司匹林的其他药理作用2.1 镇痛、抗感染和解热作用阿司匹林能起到镇痛、解热以及抗感染的作用，其机制主要是：（1）镇痛作用是因为抑制机体痛觉刺激发生脉冲，控制致痛物的活性，抑制合成前列腺素以及控制中枢神经系统的中枢性等，帮助缓解疼痛。
（2）通过体温自动调节功能以及抑制机体合成前列腺素，能达到降低体温的效果。
三七粉和阿司匹林可以同服吗？心血管医生给出权威答案！
三七粉和阿司匹林可以同服吗？⼼⾎管医⽣给出权威答案！三七粉和阿司匹林可以同服吗？⼼⾎管医⽣给出权威答案！三七粉副作⽤⼩，阿司匹林副作⽤⼤，都能治疗⼼脑⾎管疾病，这是很多⼈对于三七粉和阿司匹林的第⼀印象。
那么能不能少吃⼀点阿司匹林配合⼀点三七粉，这样是不是会降低药物副作⽤，⼜能治疗⼼脑⾎管疾病？这更是很多⼼脑⾎管疾病朋友的想法！我们先来看看这两个药物！三七的作⽤及适应⼈群三七，性味：⽢、微苦，温。
归经：归肝、胃经。
功效：散瘀⽌⾎，消肿定痛。
主治：⽤于咯⾎，吐⾎，衄⾎，便⾎，崩漏，外伤出⾎，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
近来，掀起三七热，⽆论是⾼⾎压、⼼脑⾎管疾病都被很多⼈建议使⽤三七，更是有⼀部分⼈把三七作为保健品，预防⼼脑⾎管疾病。
现代药理研究：三七总皂苷有抗动脉粥样硬化、降低⾎⼩板表⾯活性、抑制⾎⼩板活化和聚集、抗⾎栓形成等作⽤。
但从来没有指南提出，明确的冠⼼病、⼼绞痛、⼼肌梗死、脑梗死可以只服⽤三七，⽽不⽤阿司匹林！三七粉的副作⽤：三七的毒副反应，如⼝⼲、头昏、失眠、恶⼼、呕吐、出⾎倾向（痰中带⾎、⿐、⽛龈出⾎、⽉经过多），甚⾄诱发⾷管炎、过敏性药疹、过敏性休克、过敏性紫癜、肝肾损伤等。
阿司匹林的作⽤及适应⼈群经历了全世界百年考验，⼤剂量⽤于解热镇痛及关节疼，后来因为预防和治疗⼼脑⾎管疾病，⽽被推上了神坛。
主要作⽤：具体说冠⼼病，⼼绞痛，⼼肌梗死，脑梗死，四肢⾎管狭窄，颈动脉狭窄，椎动脉狭窄等等⾎管斑块或狭窄或闭塞的情况需要长期⼝服阿司匹林。
其⽬的就是预防这些病变进⼀步加重。
这些明确疾病的⼈，吃肯定⽐不吃好，可以明显降低发病率，住院率，死亡率。
阿司匹林的副作⽤：让⼈担忧的就是消化道出⾎、全⾝脏器出⾎，还有哮喘、⾎管神经性⽔肿及哮喘过敏反应等等。
看来并不是⼤家想想的那样，只有阿司匹林有副作⽤，其实三七粉也有副作⽤。
⼼脑⾎管疾病的朋友能不能同时服⽤阿司匹林＋三七粉？1、⽬前没有任何权威机构或专家推荐两药可以同时使⽤，也就是没有这样的理论基础和经验，我们不推荐两药同时使⽤。
阿司匹林与肝功能异常的关系
阿司匹林与肝功能异常的关系引言阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，被用于缓解疼痛、降低发热和减轻炎症。
然而，尽管其广泛应用，但阿司匹林对肝功能的影响一直备受关注。
本文将探讨阿司匹林与肝功能异常之间的关系，并对其可能的机制进行分析。
阿司匹林的药理作用阿司匹林是一种非甾体抗炎药物（NSAIDs），其主要通过抑制环氧酶（COX）活性来发挥药理作用。
COX是一种参与炎症反应的酶，其通过催化花生四烯酸（AA）转化为前列腺素（PG）的合成。
阿司匹林通过抑制COX-1和COX-2活性，从而降低前列腺素的合成，达到减轻疼痛、退烧和抗炎的效果。
阿司匹林与肝功能异常的关系尽管阿司匹林被认为是相对安全的药物，但有报道显示它可能与肝功能异常之间存在一定的关系。
阿司匹林在体内代谢成水杨酸，由肝脏通过肝脏细胞内的代谢酶进行代谢和排泄。
因此，肝脏是阿司匹林代谢和清除的主要器官。
研究表明，长期或高剂量使用阿司匹林可能导致肝功能异常。
其中一项研究发现，长期使用阿司匹林的患者中，约有2%的人出现肝功能异常的迹象。
这可能与阿司匹林代谢过程中产生的代谢产物对肝脏造成损伤有关。
机制分析阿司匹林代谢过程中产生的代谢产物，如氢过氧化物和过氧化氢，可能对肝脏细胞产生氧化应激。
氧化应激是指细胞内氧化还原平衡失调，导致细胞内产生过多的活性氧自由基，从而引发细胞损伤和炎症反应。
肝脏作为体内主要的代谢和解毒器官，对氧化应激特别敏感。
因此，长期或高剂量使用阿司匹林可能增加肝脏细胞受损的风险，导致肝功能异常的发生。
此外，阿司匹林还可能通过影响血小板功能对肝脏产生影响。
阿司匹林通过抑制血小板中的COX-1活性，从而抑制血小板聚集和血栓形成。
然而，阿司匹林的抗血小板作用可能导致肝脏血流减少，进而影响肝脏的正常功能。
肝脏是体内重要的血液过滤器和代谢器官，其功能异常可能导致血液中毒物质的堆积，加重肝脏损伤。
结论阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，其对肝功能的影响一直备受关注。
阿司匹林抗血小板治疗的药学服务
阿司匹林抗血小板治疗的药学服务摘要：目的：探究阿司匹林行抗血小板治疗的药学服务。
方法：采取回顾性分析法，分析阿司匹林临床抗血小板治疗的药学服务特征与要点，从而更好地使用阿司匹林。
结果：经过临床实践可知，当前阿司匹林抗血小板治疗效果较为显著，但仍存在较为严重的并发症、不良反应。
结论：进行抗血小板治疗过程中运用阿司匹林药物，能够有效提升整体疗效，但其安全性有待提升，药师在使用该药物时，必须加大对用药健康教育的重视程度，保障用药的安全性。
关键词：抗血小板；阿司匹林；药学服务；临床疗效阿司匹林这一药物经过临床实践证明具备良好的抗血小板凝聚的效果，且抗炎、镇痛作用较为突出，可运用在急性冠脉综合征、缺血性脑卒中等疾病治疗过程中[1]。
但受到药物本身等因素的限制，阿司匹林在使用过程中易出现人体抵抗状态，在一定程度上降低了药物的用药比率。
针对这一问题，在进行药学服务的过程中，应加大对药物宣传的重视程度，科学规避药物不良反应，提升药物使用的安全性。
1.药物药理作用与应用情况1.1阿司匹林药理作用阿司匹林是临床常用的氧酶抑制药物，可有效抑制人体血小板环氧酶，并阻碍血液中血小板合成TXA2、抑制释放PGI，这一药理作用最终会达到抗血小板聚集的目的，同时阿司匹林可直接参与道不同纤溶过程与凝血级联反应中，阻止合成血小板。
1.2阿司匹林应用情况阿司匹林通常应用在以下疾病治疗过程中：①缺血性脑卒中、短暂性脑缺血：经过临床实践证明，治疗非心源性卒中患者时，应用小剂量阿司匹林，其临床效果较为突出；针对二尖瓣脱垂或钙化患者[2]，且其存在缺血性卒中史或短暂性脑缺血史，在进行抗小血板治疗过程中应予以单纯的阿司匹林；②冠心病：通过应用阿司匹林可有效减少慢性稳定性心绞患者死亡、疾病再发事件，对于急性冠状动脉综合征患者而言，应加入适量阿司匹林进行抗血小板治疗，以改善患者预后情况。
针对冠脉血运重建术的患者，阿司匹林可有效降低患者血栓事件出现几率；③周围动脉疾病：如果患者出现周围动脉疾病相关症状，通过加入小剂量阿司匹林治疗，能够降低患者心脏不良事件出现几率[3]，但针对无周围动脉疾病临床症状时，应用阿司匹林进行抗血小板的效果不明显。
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阿司匹林的作用是抑制血液中的血小板的功能。
人体内80%以上血小板功能受到抑制，就可以预防心脑血管疾病的发生。
人体每天有大约1/10血小板是重新生成的，因此，每天服用一次药，只需要把新生成的、有功能的血小板抑制住，就能维持90%以上的血小板不发挥作用。
基于上述原因，阿司匹林只需要一天服用一次就够了。
那么，这一次什么时候吃效果最好呢？
关于阿司匹林究竟早上吃好还是晚上吃好，目前意见尚不统一。
大多数意见倾向于早上服用。
因为从人体的生物钟来看，早上6：00~10：00，血液黏稠度较高，血压、心率水平也高，这段时间是心脑血管意外的高发时间。
阿司匹林在体内起效时间较快，因此，为达到治疗和预防心脑血管疾病的目的，早上在7：00~8：00服用较为合适。
最近美国胸科医师学会（ACCP）抗栓和溶栓治疗的循证指南指出，使用阿司匹林预防心肌梗死、脑卒中和血管性死亡，服用时间最好选择在早餐后，剂型以阿司匹林肠溶片为最佳。
另外一种观点认为，由于夜间人体活动少，血液黏稠，血流减慢，血小板易于聚集，所以晚间服药可能会起到更好的疗效。
对于大多数患者来说，由于使用的是普通阿司匹林肠溶片，达峰时间和半衰期均比较短，以早上服用更适宜；对于服用阿司匹林缓释片的患者，由于达峰时间和半衰期均较长，晚上服用更适宜。
当然，最稳妥的办法还是在医生指导下服用，以使阿司匹林发挥更好的作用。
心脑血管事件高发时段为上午6—12点，而肠溶阿司匹林服用后需3—4小时达到血药高峰。
加之夜间人体活动少，血液黏稠，血小板易于聚集，因此，肠溶阿司匹林晚上服用效果更好。
需要强调的是，阿司匹林的疗效取决于血栓和出血两者之间的评估，对于低危患者，例如心血管危险的男性、原发性高血压患者，获益与风险相似，选择阿司匹林时需慎重。
相反，对于高危的患者，如慢性稳定型心绞痛、既往心肌梗死、不稳定型心绞痛者，获益远大于风险，没有禁忌症者均可考虑服用。