细菌的形态结构及观察
细菌形态结构观察实验报告
细菌形态结构观察实验报告实验目的本实验旨在观察和描述细菌的形态结构。
实验材料•高倍显微镜•目镜•细菌样本实验步骤步骤一：样本制备1.取一支细菌样本，并将其放置在玻璃片上。
2.用一根铁丝将细菌样本均匀涂抹在玻璃片上，确保细菌分布均匀。
步骤二：显微镜调整1.将玻璃片放置在显微镜载物台上。
2.将目镜放置在载物台下方的物镜孔上。
3.调整目镜的位置，使其与细菌样本对齐。
步骤三：观察细菌形态结构1.通过显微镜的调焦轮，将细菌样本的图像调至清晰可见。
2.通过调整显微镜的放大倍数，使细菌图像适合观察。
3.观察细菌的形态结构，包括形状、大小和排列方式等。
实验结果经过观察，我们发现细菌样本具有不同的形态结构。
根据观察结果，我们将细菌分为以下几类：球菌球菌是一类呈球形的细菌，它们通常单独存在或呈链状排列。
球菌的直径通常在1至5微米之间。
杆菌杆菌是一类呈棒状的细菌，它们的形状类似于一根细长的棒子。
杆菌的长度通常在2至10微米之间。
弯曲菌弯曲菌是一类形状呈弯曲或螺旋形的细菌。
它们通常具有较长的形态，长度可达20微米以上。
其他形态结构除了上述常见的形态结构外，我们还观察到了一些其他形态结构的细菌，如分枝菌和纤维菌等。
这些细菌的形态结构多样，需要进一步的研究和分类。
结论通过本实验，我们成功观察和描述了细菌的形态结构。
细菌样本表现出了各种不同的形状和大小，如球菌、杆菌、弯曲菌等。
这些观察结果对进一步研究细菌的特性和功能具有重要意义。
细菌的形态结构不仅与其功能和生存环境密切相关，还对细菌的分类和鉴定起到重要的作用。
进一步研究细菌的形态结构有助于我们更好地理解和探索微观世界中最小生物的奥秘。
参考文献[1] 张三. 细菌形态结构与分类鉴定研究. 生物科学前沿, 20XX(XX): XX-XX.。
细菌的形态与结构
细菌的形态与结构细菌，是一类微生物中最为常见的生物体，具有非常小的体积和简单的细胞结构。
了解细菌的形态与结构对于深入研究其生理生态特征和应用具有重要的意义。
本文将详细介绍细菌的形态特征和细胞结构，以加深对细菌微观世界的认识。
一、形态特征细菌的形态主要包括球菌状、棒状和螺旋状三种基本形态。
1. 球菌状：球菌是一种呈球形或近似球形的细菌。
其特点是细胞直径相对较小，一般在0.5至2微米之间，且在不同生长条件下可出现单个球菌、成对球菌、链球菌等不同排列方式。
球菌状细菌常见的代表有肺炎球菌、链球菌等。
2. 棒状：棒状细菌，即杆菌，是一类呈长棍形或短棒形的细菌。
其细胞长度相对较长，直径较小，一般在0.5至1微米之间。
棒状细菌在不同的生长环境下，可形成散生杆菌、链状杆菌或其他不同排列方式。
常见的棒状细菌有大肠杆菌、炭疽杆菌等。
3. 螺旋状：螺旋状细菌，顾名思义，呈螺旋形状。
其特点是细胞体细长且呈螺旋状，直径相对较小，一般在0.2至2微米之间。
螺旋状细菌具有较高的运动能力，可分为单螺旋、双螺旋、多螺旋等多种类型。
典型螺旋状细菌有梅毒螺旋体、弯曲菌等。
以上是细菌最基本的形态特征，不同形态的细菌在细胞结构和生理功能上存在差异，这也为研究细菌的种类和属性提供了基础。
二、细胞结构细菌的细胞结构相对简单，主要由细胞壁、细胞膜、质粒、核糖体等组成。
1. 细胞壁：细菌的细胞壁位于细胞质膜的外侧，是细菌独有的结构。
细胞壁主要由多糖、多肽等物质构成，可分为厚壁细菌和薄壁细菌两类。
细胞壁对于细菌的形态保持、抗外界环境压力和免疫反应具有重要作用。
2. 细胞膜：细菌的细胞膜位于细胞质膜的内侧，是控制物质进出和细胞呼吸代谢的关键结构。
细菌细胞膜主要由脂质和蛋白质组成，与能量代谢、细胞分裂等过程密切相关。
3. 质粒：质粒是一种存在于细菌细胞质中的小型环状DNA分子。
质粒可携带一些非必需基因，如耐药性基因、毒力基因等，对细菌的适应性和传播能力起到重要作用。
实验一细菌形态与结构观察
眼睛在侧方 注视物镜 防止载玻片 碎裂 10
观察后注意 1.玻片放入消毒缸
顺镜头直 径方向擦， 2.擦拭镜头：限取1张擦镜纸 不要旋转 和来回擦
把油镜转离光轴
用二甲苯滴湿的擦镜纸擦1次
3.显微镜载物台下降到最低 ，镜头 呈八字形、罩上防尘罩、放回原处
11
【结果】
葡萄球菌（紫色）——革兰阳性菌（G+）
微镜、香柏油(镜油)、拭镜纸等。
6
【步骤】 涂片
载玻片中央加半滴生理盐水 分别将二种细菌涂布于盐水中
干燥（用试管夹夹住玻片 ）
自然干燥或于火焰高处烘干 固定
将标本以钟表摆动的速度通过火焰三次
7
【步骤】 染色：
初染：结晶紫，1分钟，水洗 媒染：碘液，1分钟，水洗 脱色：95%酒精，0.5~1分钟，水洗
实验室规则
1.实验材料为病原微生物，具有感染性
1）穿好白大衣，除必要的书籍及
文具外，其他个人用品不得带入实验 室；白大衣不能穿或带进食堂！ 2）实验室禁止饮食，未经许可严 禁将实验材料带出实验室
1
2.爱护实验器材，实验用过的器材放置
指定位置；实验示教玻片标本损坏需 赔偿
3.实验完毕后，整理实验台，值日生负
大肠杆菌
霍乱弧菌
4
一、细菌的形态和特殊结构观察
（二）细菌的特殊结构（示教）
1.荚膜
2.芽孢
3.鞭毛
肺炎链球菌
破伤风梭菌
伤寒沙门菌
5
二、革兰染色法 （操作） 【材料】 1.葡萄球菌、大肠杆菌培养物
2.革兰染色液：结晶紫、卢戈氏碘液、
95％乙醇、石炭酸复红。
3.生理盐水、二甲苯、载玻片、试管夹、 接种环、酒精灯、火柴、消毒缸、显
细菌的形态观察实验报告
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 通过观察细菌的形态结构，了解细菌的基本特征。
3. 熟悉细菌的分类方法，为后续的细菌鉴定工作打下基础。
二、实验原理细菌是微生物的一种，具有个体微小、结构简单、繁殖迅速等特点。
细菌的形态结构主要包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构，以及鞭毛、荚膜、芽孢等特殊结构。
通过观察细菌的形态结构，可以初步判断其种类，为后续的细菌鉴定工作提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌。
2. 仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、无菌操作台、无菌试管、酒精灯、火柴、镊子、滴管、染色液（结晶紫、碘液、番红）等。
四、实验步骤1. 细菌涂片制作（1）取无菌试管，加入适量的细菌培养液。
（2）用无菌镊子取少量细菌培养液，滴于载玻片上。
（3）用无菌盖玻片轻轻压在细菌培养液上，使细菌均匀分布。
（4）用酒精灯对载玻片进行轻微加热，使细菌固定。
2. 细菌染色（1）用滴管滴加适量的结晶紫染液于载玻片上的细菌涂片上。
（2）染色约1分钟，然后用滴管滴加适量的碘液。
（3）染色约1分钟，用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
（4）用番红染液复染约1分钟，用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
3. 细菌观察（1）将载玻片置于显微镜下，调整光圈和焦距，使视野清晰。
（2）观察革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌的形态结构。
（3）记录观察结果，包括细菌的大小、形状、排列方式、染色特性等。
五、实验结果与分析1. 革兰氏阳性球菌：呈球形，直径约1～2微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈紫色。
2. 革兰氏阴性球菌：呈球形，直径约1～2微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈红色。
3. 革兰氏阳性杆菌：呈杆状，直径约0.5～1微米，长度约为2～5微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈紫色。
4. 革兰氏阴性杆菌：呈杆状，直径约0.5～1微米，长度约为2～5微米，排列成单行、双行或链状。
细菌的形态结构与生活习性研究
细菌的形态结构与生活习性研究细菌，作为微生物界中最为常见的一类生物，其形态结构与生活习性一直是科学家们关注的焦点。
通过对细菌的研究，我们可以更好地了解它们的生存方式和对环境的适应能力，进而为人类的生活和健康提供更多的参考和帮助。
一、细菌的形态结构细菌的形态结构多种多样，常见的形态有球形、杆状、螺旋形等。
球形细菌又称为球菌，其形状酷似一个微小的球体，如链球菌、葡萄球菌等；杆状细菌则呈现出长条状，如大肠杆菌、炭疽杆菌等；螺旋形细菌则呈现出螺旋状，如鞭毛菌、螺旋菌等。
除了形状的差异，细菌的结构还包括细胞壁、细胞膜、质粒等。
细胞壁是细菌细胞外层的一层保护层，有助于细菌对外界环境的适应。
细胞膜则是细菌细胞内部与外部环境之间的隔离层，起到了控制物质进出的作用。
质粒则是细菌细胞中的一种环状DNA分子，它可以独立复制并传递给其他细菌，从而促进细菌的遗传变异和适应能力的提高。
二、细菌的生活习性1. 营养方式细菌的营养方式多样，主要包括光合作用、化学合成和异养等。
光合作用是指细菌通过光能将无机物转化为有机物，如一些光合细菌可以利用阳光将二氧化碳和水转化为有机物质。
化学合成则是指细菌通过化学反应将无机物转化为有机物，如一些硫细菌可以利用硫化物将二氧化碳转化为有机物质。
异养是指细菌通过摄取有机物质来获取能量和营养物质，如大肠杆菌就是一种异养细菌。
2. 生存环境细菌的生存环境非常广泛，可以存在于土壤、水体、空气中，甚至在极端环境下也能存活。
一些极端嗜热菌可以在高温的火山喷发口附近生存，而一些极端嗜盐菌则可以在高盐度的湖泊中生存。
此外，细菌还可以寄生在其他生物体内，如人体的肠道中存在着大量的益生菌，对人体的健康起到了重要的作用。
3. 对人类的影响细菌对人类的影响是双重的，既有益处，也有害处。
益生菌是一类对人体健康有益的细菌，它们可以帮助人体消化吸收，增强免疫力，还可以抑制有害菌的生长。
而一些致病菌则会引起人类的疾病，如大肠杆菌可以引发食物中毒，链球菌可以引发咽炎等。
实验一细菌的形态结构观察
实验一细菌的形态结构观察引言：细菌属于原核生物，是一类非常小的微生物，其形态结构一直是微生物学领域的重要研究内容。
通过观察细菌的形态结构，可以了解其生物学特性，甚至为细菌的分类和鉴定提供辅助依据。
本实验旨在通过显微镜观察、绘制不同种类细菌的形态特征，并对其进行描述和分析。
材料和方法：1.细菌样本：从环境中采集的细菌样本，使用无菌技术制备细菌涂片；2.显微镜：高性能光学显微镜；3.其他实验工具：无菌培养皿、无菌移液器、无菌盖玻片、无菌镊子等。
实验步骤：1.细菌准备：在无菌实验台上，取一块无菌盖玻片，用无菌镊子取一小滴待观察的细菌悬浮液在盖玻片上；2.细菌涂片制备：将另一块无菌盖玻片，倾斜放在含细菌悬浮液的盖玻片上，使两个盖玻片接触并自然扩散，制备细菌涂片；3.固定细菌：将细菌涂片在微火上加热，使细菌固定在玻片上；4.染色：将固定的细菌涂片浸入甲醇中进行固定，并在甲醇中静置3-5分钟；5.除染：将固定染色的细菌涂片置于水龙头下轻轻冲洗，冲洗到水清澈；6.贴片：将染好的细菌涂片倒置在无菌盖玻片上，用手指轻轻压实；7.观察：将贴好的细菌涂片放在显微镜下，逐个观察细菌的形态结构；8.绘制：选取有代表性的细菌形态，在实验记录本中进行绘制和注释。
结果和讨论：通过以上实验步骤，我们观察到了不同细菌的形态结构，如以下几个典型细菌的形态特征描述。
1. 球菌（cocci）：球形或近球形的单细胞菌，如葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。
形态特征：球形，直径约0.5-1微米，聚集在一起呈葡萄状、串珠状。
2. 杆菌（bacilli）：长形的单细胞菌，如大肠杆菌（Escherichia coli）。
形态特征：长棍状，直径约0.5-1微米，长度约2-6微米。
3. 弯曲菌（spirilla）：弯曲或螺旋形的细胞，如鲍曼不动杆菌（Vibrio cholerae）。
形态特征：螺旋形，直径约0.5-1微米，长度约2-6微米。
细菌的形态与结构观察实验报告
细菌的形态与结构观察实验报告实验报告：细菌的形态与结构观察摘要：本实验旨在观察细菌的形态与结构，并通过使用显微镜对不同种类的细菌进行观察和描述。
实验结果表明，不同种类的细菌在形态和结构上存在显著差异。
这些观察结果对于了解细菌的特征和功能具有重要的科学意义。
引言：细菌是一类微小的单细胞生物，其形态和结构对其功能和环境适应能力具有重要的影响。
通过观察细菌的形态和结构，我们可以更加深入地了解细菌的特征和功能。
因此，本实验旨在通过使用显微镜对不同种类的细菌进行观察和描述，以揭示其形态和结构之间的关系。
材料与方法：1.试验菌种：本实验选取了两种常见的细菌菌种，包括球菌与杆菌。
2.培养基：使用适当的培养基为细菌提供生长环境。
3.显微镜：使用高倍显微镜观察细菌样本。
4.显微镜玻片：使用玻片将细菌样本固定并观察。
实验步骤：1.准备培养基：根据菌种的需求准备适当的培养基。
2.培养细菌：在培养基上接种细菌并在适当的温度下培养。
3.取样观察：取适量培养好的细菌样本，将其放在玻片上，并加一滴显微镜油。
4.安装显微镜：将准备好的玻片放在显微镜上，并调整合适的放大倍数。
5.观察和记录：通过显微镜观察细菌的形态和结构，并记录下观察结果。
结果与讨论：在观察不同种类的细菌样本时，我们发现了一些有趣的结果。
首先，球菌的形态呈现为圆形或椭圆形，而杆菌的形态呈现为长条状。
其次，球菌通常存在于链状结构中，这种结构提供了一种相对较大的表面积，有利于吸收营养物质。
另一方面，杆菌通常以独立的单体形式存在，这种结构使其能够更好地适应不同的环境。
此外，我们还观察到了一些细菌的运动方式，如球菌可以通过滑动或旋转来移动，而杆菌可以通过眼鞭毛的运动来移动。
对于这些运动方式，我们可以利用显微镜进一步观察和研究。
结论：通过本实验的观察与描述，我们对细菌的形态与结构有了更深入的了解。
形态与结构对细菌的功能和适应能力具有重要影响，而对不同种类的细菌进行观察和描述可以进一步揭示它们的特征和功能。
细菌形态观察实验报告
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 观察细菌的基本形态结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
3. 了解细菌的特殊结构，如鞭毛、荚膜、芽孢等。
4. 培养对细菌形态结构的识别能力。
二、实验原理细菌是单细胞微生物，具有多种形态结构。
通过显微镜观察，可以了解细菌的基本形态和特殊结构，为细菌的分类、鉴定和致病性研究提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：细菌样本、革兰氏染色液、芽孢染色液、水浸片、盖玻片、载玻片等。
2. 仪器：光学显微镜、酒精灯、载物台、切片刀、镊子等。
四、实验步骤1. 观察细菌样本（1）将细菌样本滴在载玻片上，用盖玻片封口。
（2）在显微镜下观察细菌的基本形态结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
2. 革兰氏染色（1）将革兰氏染色液滴在细菌样本上，用酒精灯加热。
（2）观察染色后的细菌，判断其革兰氏分类。
3. 芽孢染色（1）将芽孢染色液滴在细菌样本上，用酒精灯加热。
（2）观察染色后的细菌，判断其芽孢存在与否。
4. 观察细菌特殊结构（1）观察细菌是否有鞭毛、荚膜等特殊结构。
（2）通过水浸片观察细菌的运动。
五、实验结果与分析1. 细菌样本的基本形态结构（1）观察到的细菌具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构。
（2）部分细菌具有鞭毛、荚膜等特殊结构。
2. 革兰氏染色结果（1）部分细菌呈现革兰氏阳性，细胞壁较厚，不易着色。
（2）部分细菌呈现革兰氏阴性，细胞壁较薄，易着色。
3. 芽孢染色结果（1）部分细菌存在芽孢，呈圆形或椭圆形。
（2）部分细菌无芽孢。
4. 细菌特殊结构观察结果（1）部分细菌具有鞭毛，呈螺旋状。
（2）部分细菌具有荚膜，呈透明状。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了显微镜油镜的使用方法。
2. 观察了细菌的基本形态结构和特殊结构，了解了细菌的生物学特性。
3. 培养了对细菌形态结构的识别能力，为今后的学习和研究奠定了基础。
七、注意事项1. 使用显微镜时，注意调节光圈和焦距，确保观察清晰。
细菌的形态构造和观察--菌落特征
四、细菌的培养特征
1 细菌的菌落特征 ➢ 较小，较薄，较透明，较湿润和滑润感，一般散发出臭味； ➢ 有荚膜的细菌多呈现光滑、透明状； ➢ 有鞭毛的细菌，由于具有运动性，菌落扁平，边缘不规则； ➢ 有芽孢的细菌，菌落粗糙、不透明、干燥。
➢ 表现为浑浊生长、沉淀生长征
细菌的液体培养特征
微生物学基础
原核微生物的构造和形态观察
项目一 细菌的构造和形态观察
四、细菌的培养特征
1 细菌的菌落特征 ➢ 菌落概念：在固体培养基上,由单个细胞繁殖形成的肉眼可见的子细胞群体； ➢ 菌苔概念：大量细胞密集生长,结果长成的各“菌落”连接成一片； ➢ 微生物种类不同菌落特征也不同，同种菌在不同培养条件下菌落特征也不尽相同； ➢ 菌落的特征：包括大小、形状、颜色、边缘、质地、透明度、光泽、表面、湿润 度等。
细菌形态和结构观察
五、实验报告
1、记录三种菌的革兰氏染色结果，绘出菌体细胞形 态。
2、要得到正确的革兰氏染色结果，必须注意哪些操 作？
3、当你对未知菌进行革兰氏染色时，怎样保证操作 正确，结果可靠？
实验二 细菌形态和结构观察（Ⅰ） （细菌的简单染色和革兰氏染色）
一、实验目的 1、观察细菌菌落征。 2、掌握细菌简单染色、革兰氏染色技术。 3、在油镜下观察细菌个体形态。
二、实验原理
1、细菌菌落特征 2、细➢共菌有基特本征形：态湿润，较光滑，较透明，较粘稠，
易挑取，质地均匀，颜色多样，菌落正反面及边 3、细缘➢基菌与本革中形兰央态氏颜：染色球色一状机致，理。杆状，螺旋状。
干燥→镜检
➢注意事项：挑取菌体
涂片
干燥
涂片：取菌量不能太大
干燥：自然干燥
固定 水洗：水流不染色能直接冲在涂水菌洗 处
干燥
细菌革兰氏染色过程
涂片→干燥→固定→初染（草酸铵结晶紫染色 1min）→水洗→媒染（碘液冲洗后覆盖1min）→ 水洗→脱色（95％乙醇脱色至流下乙醇无色为止） →立即用水冲洗→复染（番红染色2～3min）→ 水洗→干燥→镜检
3、其他物品：普通光学显微镜、载玻片、接种环、 镊子、酒精灯、无菌水、吸水纸、香柏油、香柏油、 二甲苯、擦镜纸。
四、实验步骤
1、菌落形态观察：
2、细➢注菌滴加意简少：单量水菌染落色颜：色、湿度、形状、大小、透明度、 3、细颜➢染菌色色革、过兰边程氏缘：染是色否。规则等特征。
➢涂片→干燥→固定→染色（1min）→水洗→
染色结果
金黄色葡萄球菌革兰氏染色结果
染色结果
大肠杆菌革兰氏染色结果
染色结果
金黄色葡萄球菌和大肠杆菌混合菌样的革兰氏染色结果
细菌形态结构实验报告
一、实验目的通过本次实验，观察细菌的形态结构，了解细菌的基本结构和特殊结构，为后续学习细菌的生物学特性打下基础。
二、实验原理细菌是单细胞生物，其形态结构多种多样，主要包括基本结构和特殊结构。
基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和拟核；特殊结构包括鞭毛、荚膜、芽孢等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等纯培养菌种，革兰氏染色液，油镜显微镜等。
2. 实验仪器：恒温培养箱、无菌操作台、移液器、载玻片、盖玻片、酒精灯、染色缸、显微镜等。
四、实验步骤1. 细菌涂片制备（1）在无菌操作台中，用无菌接种环取少量菌液，涂抹在载玻片中央。
（2）用酒精灯火焰灭菌后的镊子夹取盖玻片，轻轻覆盖在涂有菌液的载玻片上。
（3）在盖玻片边缘滴加少量革兰氏染色液，用吸水纸吸去多余染色液。
2. 革兰氏染色（1）将涂片放入染色缸中，用酒精灯火焰加热，使染色液蒸发。
（2）用吸水纸吸去多余染色液，加入碘液染色1-2分钟。
（3）用吸水纸吸去多余染色液，加入95%酒精脱色10-15秒。
（4）用吸水纸吸去多余酒精，加入稀释复红染色1-2分钟。
（5）用吸水纸吸去多余染色液，用蒸馏水冲洗涂片。
3. 显微镜观察（1）将涂片放在显微镜载物台上，用油镜观察。
（2）观察细菌的形态、大小、排列方式等特征。
（3）记录观察结果。
五、实验结果与分析1. 大肠杆菌形态：杆状，大小约为0.5μm×1.5μm。
排列：成对排列。
特殊结构：无荚膜，无芽孢。
2. 金黄色葡萄球菌形态：球菌，大小约为0.5μm×0.5μm。
排列：成堆排列。
特殊结构：无鞭毛，无芽孢。
3. 枯草芽孢杆菌形态：杆状，大小约为0.5μm×3.0μm。
排列：成对排列。
特殊结构：无鞭毛，无荚膜，有芽孢。
六、实验总结通过本次实验，我们观察了三种细菌的形态结构，掌握了革兰氏染色法，了解了细菌的基本结构和特殊结构。
在实验过程中，需要注意无菌操作，确保实验结果的准确性。
细菌的形态结构观察和染色
油镜使用的原理
油镜，即油浸接物镜。 当光线由反光镜通过玻片
与镜头之间的空气时，由 于空气与玻片的密度不同， 使光线受到曲折，发生散 射，降低了视野的照明度。 若中间的介质是一层油 （其折射率与玻片的相 近），则几乎不发生折射， 增加了视野的进光量，从 而使物象更加清晰。
.
基本原理
(一)简单染色法原理 (二)革兰氏染色法原理 (三)抗酸染色原理 (四)芽孢染色原理 (五)荚膜染色原理 (六)鞭毛染色原理
5. 用低倍物镜，旋转粗调和微调
作。
来进行对焦。
12. 观察完毕，下降载物台，取下载物台上
6. 调节双目镜筒间距和视度差。
的载玻片，将4×的目镜对准载物台，
7. 再适当调节照明度。
再用擦镜纸擦去镜头上的油，然后用擦
8. 8. 9.
使焦点正确地对准标本。 调节孔径光阑。 依次用低、中、高倍镜观察。
镜纸沾取少量乙醇/水擦去残留的油， 最后用擦镜纸擦去残留的乙醇/水。
.
奥林帕斯生物显微镜的使用方法
1. 接通电源。 2. 打开主开关。
10. 油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后， 下降载物台，在标本中央滴一滴香柏油， 使油镜镜头浸入香柏油中，再细调至看
3. 转动光强调节钮，使亮度适中。 清物象为止。
4. 把标本固定在载物台上。
11. 换片：另换新片，必须从第9条开始操
.
实 验 材 料Ⅰ
(一)菌种
大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌。
(二)染液
1.简单染色：草酸铵结晶紫染液。 2.革兰氏染色：草酸铵结晶紫染液、革氏碘液、 95％乙醇、蕃红染液。
.
实验材料Ⅱ
(三)标本
细菌三型、四联球菌、荚膜、芽孢。
细菌基本形态和特殊结构观察
细菌基本形态标本片
• 球菌
①
②
③
①链球菌（Streptococcus）G+ ②淋球菌（N.gonorrhoeae） G③脑膜炎奈瑟菌(N.meningitidis )G-
• 杆菌
④
④痢疾志贺氏（Shigella dysenteriae） G-
⑤炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis） G+
⑥白喉棒状杆菌（C.diphtheriae） G+
⑤
⑥
• 螺形菌
⑦
⑦水弧菌（marine vibrio）
细菌特殊结构标本片
• 荚膜
①
②
① 肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae） ② 魏氏杆菌（Clostridium perfringens）G+
• 芽孢
③ 枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）
质等。 细菌的特殊结构：芽孢、荚膜、鞭毛、菌毛等。
细菌形态观察
（1）球菌： • 链球菌: G+，成对或链形分布. • 肺炎双（链）球菌： G+ ，常成双排列，菌体似矛头状。荚
膜不着色，表现为菌体周围透明环。 • 淋病奈瑟菌： G- ，常呈双排列，菌体形似一对蚕豆。 • 脑膜炎奈瑟菌： G- ，肾形，成双排列。 （2）杆菌 • 痢疾志贺菌： G- ，球杆状. • 白喉棒状杆菌： G+ ，常一端或两端膨大成棒状。 • 炭疽芽孢杆菌： G+ ，菌体呈竹节状。芽孢位于菌体中央.
可肿大呈圆珠形，呈链状排列成串珠状。
Hale Waihona Puke 三、细菌典型菌落形态观察S.e B.s 粘液 粗糙 E.a
光滑
S.e不 a-h半
一细菌的形态与结构观察
链球菌（革兰染色）
链球菌电镜照片
奈瑟菌（革兰染色）
双球菌（革兰染色）
双球菌电镜照片
大肠埃希菌（革兰染色）
大肠埃希菌（革兰染色）
大肠埃希菌电镜照片
霍乱弧菌电镜照片 霍乱弧菌（革兰染色）
荚膜
荚膜
荚膜
荚膜
变形杆菌鞭毛染色（示鞭毛）
变形杆菌鞭毛电镜照片 （示鞭毛）
破伤风梭菌（示芽胞） 革兰染色和芽胞染色
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谢谢
2、杆菌镜下形态： ①大肠埃希菌②破伤风梭菌 ③产气荚膜梭菌④变形杆菌
3、螺形菌革兰染色片： 霍乱弧菌或水弧菌
细菌的特殊结构(示教片)
1．肺炎球菌荚膜染色 示教片（示荚膜）
2．变形杆菌鞭毛染色 示教片（示鞭毛）
3．破伤风梭菌芽胞染色或革兰染色 示教片（示芽胞）
细菌的革兰染色
革兰染色法是细菌检验中最常用的一 种染色法。利用革兰染色法，可将细菌分 为两大类，有助于鉴别细菌和选择用药等。 1、革兰染色法原理 2、革兰染色法操作步骤 3、革兰染色结果 通过革兰染色可以观察到什么？ 细菌的形态、排列、 荚膜、芽胞
细菌的形态结构观察实验报告思考题
细菌的形态结构观察实验报告背景细菌是一类微生物，具有独特的形态结构。
通过观察细菌的形态结构，我们可以了解其生长方式、繁殖能力以及对环境的适应性。
这对于研究细菌的生物学特性以及开发抗菌药物等具有重要意义。
实验目的本实验旨在观察不同细菌的形态结构，分析其特征，并根据观察结果提出相应的建议。
方法实验材料•细菌标本：包括不同细菌菌株的培养物•显微镜：用于观察细菌样本实验步骤1.准备不同细菌的培养物标本。
2.将细菌标本滴在玻璃片上，并盖上盖玻片。
3.将盖玻片放置在显微镜台上。
4.调节显微镜的放大倍数和对焦，观察细菌的形态结构。
5.根据观察结果记录相关数据。
分析根据实验观察结果，我们可以对各细菌的形态结构进行分析和比较。
形态结构特征球状菌（球菌）球状菌通常呈圆球状，直径约为1-2微米。
它们的细胞表面光滑、均匀，没有细胞壁附件。
球状菌可形成单独的菌落，也可聚集成群。
杆状菌（杆菌）杆状菌通常呈长条状，长度约为2-5微米，直径约为0.5-1微米。
它们的细胞表面光滑、均匀，没有细胞壁附件。
杆状菌可以呈单条或成串排列。
弧菌弧菌呈弯曲的形状，其弯曲程度和形态因菌株而异。
弧菌的长度约为0.5-2微米，直径约为0.1-0.5微米。
弧菌的细胞表面光滑、均匀，没有细胞壁附件。
螺旋菌螺旋菌呈螺旋形状，可分为单螺旋和多螺旋两种类型。
单螺旋菌呈一条完整的螺旋形，而多螺旋菌则由多个螺旋形结构组成。
螺旋菌的长度约为2-10微米，直径约为0.1-0.5微米。
螺旋菌的细胞表面光滑、均匀，没有细胞壁附件。
形态结构差异分析从观察结果中可以看出，不同类型的细菌具有不同的形态结构特征。
球状菌呈球形，杆状菌呈长条形，弧菌呈弯曲形，螺旋菌呈螺旋形。
这些形态结构特征与细菌的分类和生物学特性密切相关。
建议根据对细菌形态结构的观察结果，我们可以提出以下建议：1.继续研究各类细菌的形态结构与其生长方式、繁殖能力等生物学特性之间的关系，以深入了解细菌的形态多样性与功能之间的联系。
细菌形态结构观察实验报告
细菌形态结构观察实验报告细菌形态结构观察实验报告引言：细菌是一类微小的单细胞生物，它们存在于我们周围的环境中，有的对人类和其他生物有益，有的则会引发疾病。
了解细菌的形态结构对于研究其生长、繁殖和传播等方面具有重要意义。
本实验旨在通过显微镜观察和分析细菌的形态结构，以便更好地了解细菌的特征和功能。
实验材料和方法：1. 细菌培养物：我们选择了两种常见的细菌，分别是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。
2. 显微镜：使用高倍显微镜观察细菌的形态结构。
3. 准备细菌样品：从培养物中取一小滴，涂抹在玻片上，待其干燥。
4. 染色：将干燥的细菌样品用甲基蓝染色，以增强细菌的对比度。
5. 观察：将染色后的细菌样品放在显微镜下，逐渐增大倍数，观察并记录细菌的形态结构。
实验结果：1. 大肠杆菌：观察到大肠杆菌为一种长而细的细菌，呈现出弯曲的形态。
通过放大倍数，我们可以清晰地看到细菌的细胞壁和胞质。
细胞壁呈现出扁平的形态，胞质则呈现出透明的特征。
2. 金黄色葡萄球菌：与大肠杆菌不同，金黄色葡萄球菌呈现出圆形的形态。
观察到细菌表面有许多小颗粒，这些颗粒是细菌产生的黄色素，使其呈现出金黄色的外观。
讨论：1. 细胞壁结构：大肠杆菌的细胞壁呈扁平形态，而金黄色葡萄球菌则没有明显的扁平特征。
这可能与它们的生长环境和功能有关。
大肠杆菌常生长在肠道中，需要扁平的细胞壁以适应肠道内的环境。
而金黄色葡萄球菌则常生长在皮肤和黏膜表面，其细胞壁结构可能更加圆形以适应不同环境。
2. 胞质特征：通过观察细菌的胞质，我们可以发现大肠杆菌的胞质呈现出透明的特征，而金黄色葡萄球菌的胞质则没有明显的透明度。
这可能与它们的代谢活动有关。
大肠杆菌是一种革兰氏阴性菌，其胞质内含有许多代谢酶，使其呈现出较高的透明度。
而金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性菌，其胞质内含有较多的蛋白质和核酸，使其胞质较为浑浊。
3. 颗粒特征：金黄色葡萄球菌表面的小颗粒是其产生的黄色素，这种黄色素具有抗菌作用，可以帮助金黄色葡萄球菌抵御外界环境的侵袭。
微生物形态和结构观察
第二部分微生物形态和结构观察个体形态和细胞结构是微生物的重要特征，也是识别和鉴定微生物的主要依据之一。
微生物个体微小，要研究它们的形态和结构，通常需要显微镜；在许多情况下，还需要对标本进行染色。
学习和掌握形态学观察技术，对于研究、开发和利用微生物具有重要意义。
实验1 细菌染色和形态结构观察细菌的基本形态主要有球状、杆状和螺旋状。
在适宜的生长条件下，细菌细胞一般在幼龄阶段呈现特定形态。
但若培养条件发生变化或培养物老龄化，菌体形态会出现异常。
细菌个体微小且无色透明，对光线的吸收和反射与水溶液差别不大，直接在显微镜下观察，不易看清它们的真实面目。
对菌体进行染色，可以增加反差，显现细菌的一般结构和特殊结构。
染色技术是微生物形态学研究的重要手段，它可分为简单染色、鉴别染色和特殊染色三种类型。
一、简单染色法（一）目的要求1、学习细菌涂片的基本技术。
2、掌握细菌简单染色法。
3、熟练显微镜油镜的使用技术。
（二）基本原理简单染色是采用一种染料使细菌着色的染色方法。
微生物细胞含有蛋白质、核酸等两性电解质，在酸性溶液中离解出碱性基团而带正电荷，在碱性溶液中离解出酸性基团而带负电荷。
细菌的等电点为pH2～5。
在中性（pH7）、碱性（pH>7）或偏酸性（pH6～7）溶液中，细胞的等电点低于溶液的pH值，因此菌体一般带负电荷。
因为电离后碱性染料带正电荷，可与菌体内的负电荷结合，所以在细菌学研究中大多采用碱性染料进行染色。
常用的碱性染料有碱性复红、蕃红、结晶紫、孔雀绿、美蓝等。
（三）实验器材1、菌种：牙垢细菌。
2、染色液(1瓶/组)：石炭酸复红染色液。
3、仪器及相关用品(1套/组)：显微镜，香柏油，二甲苯，擦镜纸。
4、其它用品(1套/组)：蒸馏水，载玻片，盖玻片，吸水纸，酒精灯，火柴，接种环，镊子，无菌牙签。
（四）实验程序简单染色的操作过程如图4-1所示。
图4-1 细菌的简单染色与显微镜观察1、涂片：取一片洁净无油污的载玻片（通常保存于盛有酒精的广口瓶内，用镊子取出载玻片，在酒精灯上引燃载玻片表面的酒精，冷却后即可使用），在中央滴一小滴蒸馏水，用无菌牙签取少许牙垢，与水滴混匀，涂成薄层（直径约为10mm）。
细菌形态结构观察及大小测定实验总结
细菌形态结构观察及大小测定实验总结
实验目的：
观察不同细菌的形态结构，并测定其大小。
实验步骤：
1. 准备工作：准备好显微镜、载玻片、盖玻片、无菌培养基、细菌培养物、无菌移液器、无菌吸管等实验器材。
2. 无菌操作：在实验开始前，确保所有器材都经过无菌处理，以避免外部细菌的污染。
3. 制备细菌涂片：取一滴细菌培养物，滴在载玻片上，用无菌吸管将细菌涂匀，使其形成薄膜。
4. 固定细菌涂片：将涂片在火焰中迅速烘烤，使细菌固定在载玻片上。
5. 染色处理：将固定的细菌涂片放入染色剂中，如甲基蓝或靛蓝溶液，染色时间根据染色剂的要求进行。
6. 洗涤：用蒸馏水轻轻冲洗涂片，以去除多余的染色剂。
7. 干燥：将涂片放在通风处晾干，避免细菌结构的破坏。
8. 观察：将干燥的涂片放在显微镜下，使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行详细观察。
9. 记录：观察细菌的形态结构，包括形状、大小、颜色等特征，并进行记录。
实验结果：
根据观察，不同细菌的形态结构可能会有所不同。
常见的细菌形态包括球菌（如链球菌、葡萄球菌）、杆菌（如大肠杆菌、痢疾杆菌）、螺旋菌（如梅毒螺旋菌）等。
细菌的大小通常在微米级别，具体大小因细菌种类而异。
实验总结：
通过本实验，我们可以观察到不同细菌的形态结构，并测定其大小。
这对于研究细菌的特征和分类具有重要意义。
同时，实验中的无菌操作和染色处理也是非常关键的步骤，确保实验结果的准确性和可靠性。
细菌形态结构的观察和大小测定是微生物学研究的基础，对于了解细菌的生物学特性和病原机制具有重要意义。
细菌形态结构观察及大小测定实验总结
细菌形态结构观察及大小测定实验总结细菌是一类微生物，其形态结构的观察及大小测定对于了解细菌的特征和特性具有重要意义。
本文将总结细菌形态结构观察及大小测定的实验过程与结果，以及对实验结果的分析和讨论。
我们进行了细菌形态结构的观察实验。
实验中，我们使用了光学显微镜对不同种类的细菌进行观察。
在观察过程中，我们发现细菌的形态结构可以分为球菌、杆菌和螺旋菌三种基本形态。
球菌是最常见的细菌形态，其形状呈球状或椭圆状。
杆菌则呈长条状，长度较长。
螺旋菌则呈螺旋状，有些螺旋菌还具有弯曲的特征。
在观察过程中，我们还注意到细菌的大小存在一定的差异。
为了准确地测定细菌的大小，我们使用了目镜和刻度尺等工具进行测量。
经过测量，我们发现不同种类的细菌大小差异较大。
一般情况下，细菌的直径在0.5至5微米之间，长度在1至10微米之间。
其中，球菌的直径一般较小，约为0.5至1微米；杆菌的直径较大，约为0.5至2微米，长度则较长，约为2至10微米；螺旋菌的直径和长度都较大，一般在1至5微米之间。
通过对实验结果的分析和讨论，我们得出了以下几个结论。
首先，细菌的形态结构多样，主要分为球菌、杆菌和螺旋菌三种基本形态。
其次，不同种类的细菌在大小上存在差异，球菌一般较小，杆菌较大，螺旋菌大小介于两者之间。
最后，细菌的大小测定对于确定其种类和特性具有一定的参考价值，但仅凭大小无法完全确定细菌的分类，还需要综合考虑其形态结构、生长条件等因素。
细菌形态结构观察及大小测定实验的结果对于了解细菌的特征和特性具有重要意义。
通过观察不同种类细菌的形态结构和测定其大小，我们可以更好地了解细菌的生物学特征，并为进一步研究细菌的分类、生长规律和生物活性提供参考。
此外，细菌形态结构观察及大小测定实验也为生物学教学提供了重要的实验内容和教学资源，有助于学生对细菌的认识和理解。
细菌形态结构观察及大小测定实验是一项重要的实验内容。
通过观察不同种类细菌的形态结构和测定其大小，可以更好地了解细菌的特征和特性。
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• 芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对 染料的亲合力不同的原理，用不同染料 进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色 而便于区别。
主要步骤：
• • • • • • 制片(按常规涂片，干燥，固定) 加热染色 脱色 复染 水洗 镜检
细菌芽胞染色技术
芽孢染色法染色结果：位于红色细胞内绿色的为芽胞
革兰阳性菌及革兰阴性菌细胞壁结构及意义的比较
细胞壁 结构 革兰阳性菌 革兰阴性菌 细胞壁强度 较坚硬 较疏松 肽聚糖层数 可达50层 1～2层 肽聚糖含量 50～80% 5～20% 磷壁酸 有 无 外膜 无 有 五肽交联桥 有（三维结构） 无（二维结构） 革兰染色 阳性（紫色） 阴性（红色） 青霉素和溶菌酶 敏感 不敏感
外膜 G-细菌在肽聚糖层外面还有三层结构
脂蛋白：由脂质和蛋白质构成 外膜 脂质双层 类脂A 内毒素的毒性部分,无特异性 脂多糖 核心多糖 有属或组的特异性 寡糖重复单位 由3-5个单糖组成， 有种或型的特异性 脂质双层 是G-菌细胞壁的主要结构，占细胞壁干 重的80%，结构类似细胞膜，为液态的脂质双层， 又称外膜
观察细菌的方法
1. 观察工具（tools）
普通光学显微镜 暗视野显微镜 相差显微镜 荧光显微镜 电子显微镜
二、显微镜的基本结构及油镜的工 作原理
1、普通光学显微镜的基本结构
普通光学显微镜分两部分： 1）机械装置：镜座、镜筒、镜臂、物镜转换器、载物 台、标本移动螺旋、粗调螺旋和细调螺旋等部件组成。 2）光学系统：目镜、物镜、聚光器、虹彩光圈、光源 等组成
杆菌
革兰氏染色
革兰氏染色是采用二种染料对细菌细胞进行染色， 初染采用的是结晶紫，复染采用的是番红。 G＋菌：细胞壁较厚，肽聚糖含量较高，基本不含类脂， 肽聚糖分子交联度较紧密，故经乙醇处理后，肽聚糖网 孔因脱水而明显收缩，使壁的通透性降低保留着结晶紫 －碘复合物，所以复染液番红不能进入,细胞显紫色。 G- 菌：细胞壁薄，肽聚糖含量低，类脂含量高，肽聚糖 分子交松散，故经乙醇处理后，壁会出现较大的缝隙， 细胞透性增大，结晶紫－碘复合物易被洗脱出来，再经 番红复染后使细胞显红色。
⑴
胞浆颗粒(cytoplasmic granules):储藏营 养。异染颗粒：染成与细菌其他部分 不同的颜色，如：白喉杆菌--鉴别
⑵ ⑶
质粒(plasmid)：
质粒： 染色体外的遗传物质 双股环状DNA 携带某些遗传信息，控制某些遗传性状 R质粒（resistance plasmid) : 耐药性质粒 F质粒（fertility plasmid) ： 致育性质粒 Vi质粒 (virulence plasmid): 毒力质粒
使用方法
荧光显微镜
(4)某些成分与致病性有关
细菌的结构
荚膜 中介体 菌毛 鞭毛 胞质颗粒
细胞壁
细胞膜
核糖体
核质DNA
细胞质
细菌细胞壁所特有成分 由多糖骨架、四肽侧链和交联 桥3部分组成
磷壁酸（techoic acid） 革兰阳性菌特有成分,是由核糖醇或 甘油残基经磷酸二酯键相互连接而成 的多聚物。 作用： (1)调节离子通过粘肽层，有保存和 输送镁离子的作用； (2)为噬菌体的特异性受体； (3)与细菌的致病性有关； (4)具有抗原性可用于细菌的分型。
普 通 光 学 显 微 镜 基 本 构 造
放大倍数=
物镜放大倍
数×目镜放
大倍数
低倍镜的操作
1. 置显微镜于固定的桌上。
2. 旋动转换器，将低倍镜移到镜筒下方与之对直。
3. 转动反光镜向着光源处，同时用眼对准目镜，仔细观 察，视野亮度均匀。 4. 将标本放在载物台上，使观察的目的物置于圆孔的正 中央。 5. 将粗调节器向下旋转，眼睛注视物镜，以防物镜和载 玻片相碰，当物镜的尖端距载玻片约0.5cm处时停止旋转。 6. 左眼向目镜观察，调节粗、细调节器直至目的物清晰
4.芽胞(endospore or spore)： 定义:细菌在一定环境条件下，胞浆脱水浓缩， 在菌体内形成的多层膜状结构的圆形或卵圆形 小体。 形成条件：缺乏营养物质，有害代谢产物堆 积 性质：是休眠状态，不是繁殖方式 功能 对细菌起保护作用：多层膜包绕，通透性降 低 芽孢死亡作为灭菌是否彻底的指标
细菌的形态结构及观察
一、细菌的形态结构 二、细菌的观察方法 三、显微镜的使用方法
第一节 细菌的大小与形态
1.大小：个体微小，通常以微米
（μm）为测量单位
2.基本形态：有三种:球状、杆状、
螺旋状，分别称为球菌、杆菌
和螺形菌
球菌
杆菌
螺型菌
• 细胞壁（cell wall）: 细胞壁是位于细菌细胞 膜外的一层坚韧而有弹性的膜状结构。 • 功能 • （1）维持细菌固有外形，保护细菌不受外界 低渗环境的破坏； • （2）与细胞膜共同完成胞内外的物质交换； • （3）决定细菌的抗原性。
为止。
油镜的操作
1. 如果用高倍镜未能看清目的物，则可用油镜。应先用
低倍镜和高倍镜检查标本片，将目的物移到视野正中。
2.下降载物台在载玻片上滴一滴香柏油，将油镜移至正中 央，使油镜头浸没在油中，刚好贴近载玻片。用细
暗视野显微镜是光学显微镜的一种，也叫超显微镜。 暗视野显微镜的聚光镜中央有挡光片，使照明光线 不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线 进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是 亮的。利用这种显微镜能见到小至 4~200nm的微 粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。
Figure 2 - Gram stain of Gram - E. coli cells
鞭毛是细菌的运动“器官”，一 般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为 0．01—0．02μm。 鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的 沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以 加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色。
主要步骤：
• (1)选菌（用新培养的菌种为宜） • (2)制片
㈡ 细菌的特殊结构
荚膜、芽胞、鞭毛、菌毛
1.荚膜(capsule)
定义：某些细菌胞壁外围绕一层较厚的粘液性物
质，称为荚膜。
形成条件：动物体内、营养丰富的培养基内
化学成分：多糖 分类：荚膜、微荚膜、粘液层----糖被 功能：鉴别细菌、分型依据（因有抗原性） 致病性有关（抵抗吞噬、消化等）
2. 鞭毛（flagellum） 定义：为附着在某些菌体上的细长 而 呈波状弯曲的丝状物 种类：单毛菌：如霍乱弧菌 双毛菌：如空肠弯曲菌 丛毛菌：如铜绿假单胞菌 周毛菌：如伤寒沙门菌 化学成分：蛋白质 性质：是运动器官
功能 ：与致病性有关：粘附性
3.菌毛(fimbria or pili)
定义：某些细菌表面遍布着比鞭毛 纤细、短而直的丝状物。只 有在电镜下才能观察。 化学成分：主要是蛋白质 菌毛的种类与作用： ① 普通菌毛：数量多，粘附于受体 上---致病性 ② 性菌毛：少，雄性菌 （F+) ，雌性 菌（F-)---接合；噬菌体吸附受体
2 细胞膜(cell membrane)
细胞壁与细胞质之间
半渗透性的生物膜
脂类双层，镶有蛋白质 功能：渗透和运输、生物合成 （肽聚糖、磷壁酸、脂多糖等）、呼 吸作用、参与细菌分裂。另外，细胞 膜是鞭毛基体的着生部位和鞭毛旋转 的供能部位。
3 细胞质
是细菌进行新陈代谢的主要场所。 含有以下颗粒： 核糖体(ribosome)：合成蛋白质的 场所
革兰氏染色法（Gram Stain）
由丹麦医生Hans Christian Gram于1884年创立。
步骤：
涂片固定 结晶紫初染 碘液媒染 乙醇脱色
结果:
阳性菌——紫色 阴性菌——红色
番红复染
Figure
Figure 1 - A Gram stain of Gram + Staphylococcus cells.
• 一 细菌的染色方法
• 二 显微镜的使用方法
三 、细菌染色法:
细菌染色
活菌染色
死菌染色
正染色
负染色
普通染色
特殊染色
简单染色法
复杂染色法
芽孢染色法
荚膜染色法
细胞壁染色法
抗酸染色
革兰氏染色
1.简单染色 2.革兰氏染色 3.鞭毛染色 4.芽孢染色
• 用于生物简单染色的染料主要有碱性、 酸性和中性染料三大类
• 简单染色法是只用一种染料使细菌着色 以显示其形态（简单染色不能辨别细菌 细胞的构造）
主要步骤:
• • • • （1）涂片：直接在载玻片上制薄的涂面 （2）晾干：让涂片自然晾干 （3）固定：菌膜朝上，通过火焰2-3次固定 （4）染色：将固定过的涂片放在废液缸上的 搁架上，加复红染色1-2min。 • （5）水洗：用水洗去涂片上的染色液 • （6）干燥：将涂片放在空气中晾干 • （7）镜检：在涂片上加香柏油一滴，将油镜 头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的形态。