期末考试分子生物学精彩试题
分子生物学试题(附答案)
蛋白质的生物合成(一)名词解释1．翻译 2．密码子 3．密码的简并性 4．同义密码子 5．变偶假说 6．移码突变 7．同功受体 8．多核糖体(二)问答题1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?2．遗传密码是如何破译的?3．遗传密码有什么特点?4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
5．简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容。
6．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的?7．简述蛋白质生物合成过程。
8．蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。
10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?11．蛋白质的高级结构是怎样形成的?12．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所?13. 已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后，进行指纹图分析。
结果发现只有一个肽段的差异，测得其基酸顺序如下：正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg突变体肽段 Met-Ala-Met-Arg（1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？（2）推导出编码正常肽段和突变体肽段的核苷酸序列.提示：有关氨基酸的简并密码分别为Val: GUU GUC GUA GUGArg: CGU CGC CGA CG AGA AGGCys: UGU UGCAla: GCU GCC GCA CGC14. 试列表比较核酸与蛋白质的结构。
15. 试比较原核生物与真核生物的翻译。
(三)填空题1．蛋白质的生物合成是以___________为模板，以___________为原料直接供体，以_________为合成杨所。
2．生物界共有______________个密码子，其中___________个为氨基酸编码，起始密码子为_________；终止密码子为_______、__________、____________。
完整版分子生物学期末试题
完整版分子生物学期末试题I. 填空题（每空1分，共30分）1. DNA的简称是________。
2. RNA的简称是________。
3. RNA在细胞中的功能之一是________。
4. DNA的双链结构是由________和________之间的氢键相互连接形成的。
5. DNA复制是通过________作为模板合成新的DNA链。
6. 在DNA复制过程中，________是起始DNA链合成的起点。
7. 基因是由________编码的。
8. 人类基因组中含有约________个基因。
9. 遗传密码是由________个密码子组成的。
10. 翻译过程中，________分子通过与mRNA上的密码子互补配对，将“信息”转换为氨基酸序列。
11. 基因突变是指DNA序列发生了________。
12. 突变可能导致________的表达水平发生改变。
13. 转录是指将DNA的________信息复制到RNA上的过程。
14. 在细胞中，RNA的合成需要________的帮助。
15. 在真核生物中，成熟的mRNA分子需要通过________的修饰来识别并保护。
II. 单选题（每题2分，共20分）1. DNA双链的形成主要是由以下哪种键相互连接形成的？a) 氢键b) 双键c) 离子键d) 范德华力2. 以下哪项不是RNA的功能？a) 携带遗传信息b) 参与蛋白质合成c) 催化化学反应d) 调控基因表达3. DNA复制中，引物的作用是什么？a) 识别起始点b) 合成新的DNA链的起点c) 分离DNA双链d) 进行DNA链的延伸4. 以下哪项不属于RNA的修饰方式？a) 甲基化b) 剪接c) 磷酸化d) 序列反转5. 在翻译过程中，以下哪项不是tRNA的功能？a) 携带氨基酸b) 识别mRNA上的密码子c) 与核糖体结合形成复合物d) 携带氨基酰tRNA合成酶III. 简答题（每题10分，共30分）1. 请简要描述DNA复制的过程，并说明复制的起点和终点。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案分子生物学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构的发现者是（）。
A. 罗莎琳·富兰克林B. 詹姆斯·沃森C. 弗朗西斯·克里克D. B和C答案：D2. 以下哪种酶在DNA复制过程中不起作用？（）A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 核糖核酸酶D. 连接酶答案：C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？（）A. 转录B. 翻译C. 复制D. 翻译后修饰答案：A4. 下列哪一项不是RNA的主要功能？（）A. 作为某些酶的催化中心B. 作为mRNA携带遗传信息C. 作为tRNA携带氨基酸D. 作为DNA的储存形式答案：D5. 基因突变是指（）。
A. 基因序列中的单个核苷酸的改变B. 染色体结构的改变C. 染色体数量的改变D. 基因表达的改变答案：A6. 以下哪种技术用于检测特定DNA序列的存在？（）A. PCRB. Northern blotC. Western blotD. Southern blot答案：D7. 以下哪种物质不是蛋白质合成的原料？（）A. 氨基酸B. 核苷酸C. tRNAD. mRNA答案：B8. 以下哪种细胞器与蛋白质合成直接相关？（）A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D9. 以下哪种物质是DNA复制的引物？（）A. RNA聚合酶B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 引物RNA答案：D10. 以下哪种技术用于基因编辑？（）A. CRISPR-Cas9B. RT-PCRC. DNA指纹图谱D. 基因枪答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA的四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和______（C）。
答案：胞嘧啶2. 真核生物的mRNA帽子结构是______，它有助于mRNA的稳定性和翻译效率。
答案：7-甲基鸟嘌呤3. 在DNA复制过程中，______酶负责解开双链DNA。
分子生物学试题及答案(整理版)3篇
分子生物学试题及答案(整理版)第一篇：DNA结构与特性1. DNA的全称是什么？DNA的全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid）。
2. DNA是由哪些基本单元组成的？DNA由四种不同的碱基组成，称为腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
3. DNA含有一条还是两条互补的链？DNA是由两条互补的链组成的，它们以双螺旋形式交织在一起。
4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的？DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。
5. DNA的碱基配对方式是什么？每个碱基都能与哪些其他碱基配对？DNA的碱基配对方式是A-T、C-G，即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补，鸟嘌呤与胞嘧啶互补。
6. DNA的链方向是什么？DNA的两条链是相对方向相反的，即它们是“头对头”地排列在一起的。
7. DNA的复制方式是什么？该过程用哪种酶？DNA的复制方式是半保留复制，即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。
该过程用DNA聚合酶完成。
8. DNA序列编码的是什么？DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体，包括基因和非编码区域。
9. DNA在哪些生物体中被发现？DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。
10. DNA是如何被发现的？DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。
这项研究揭示了DNA的双螺旋结构，正式开启了分子生物学的新篇章。
第二篇：基因表达调控1. 什么是基因表达？基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA，再转化为蛋白质的过程。
2. 基因表达是否受到调控？为什么？基因表达是受到调控的。
因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。
3. 给出三种调控基因表达的方式。
调控基因表达的方式有：转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。
4. 什么是启动子？在哪里找到它？启动子是一段DNA序列，位于转录开始位点上游，通常是几百个碱基对。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案(文章格式采用试题和答案的形式进行展示，每个试题后都有对应的答案)试题一：DNA 复制过程的基本步骤及相关酶类的作用是什么？答案：DNA 复制是细胞中一种关键的生物学过程，其基本步骤包括解旋、合成、连接和终止。
具体而言，DNA 复制的基本步骤如下：1. 解旋：DNA 双链被酶类解旋酶解开，形成两个单链模版。
2. 合成：DNA 合成酶（DNA polymerase）在单链模版上合成新的互补链，形成两个完全相同的 DNA 双链。
3. 连接：DNA 连接酶将新合成的 DNA 片段连接起来，形成连续的DNA 双链。
4. 终止：DNA 复制结束，并形成两个完全相同的 DNA 分子。
试题二：RNA 转录的过程以及转录因子的作用是什么？答案：RNA 转录是一种发生在细胞核中的过程，其主要步骤包括起始、合成和终止。
具体而言，RNA 转录的过程如下：1. 起始：RNA 聚合酶与转录因子结合于启动子上，形成转录复合物。
2. 合成：RNA 聚合酶在 DNA 模版链上合成 RNA，与 DNA 模版链互补。
3. 终止：RNA 聚合酶在遇到终止信号时停止合成，RNA 脱离 DNA 模版链。
转录因子是一类能够结合于 DNA 的特殊蛋白质，其主要作用是调控基因的转录。
转录因子可以增强或抑制RNA 聚合酶与DNA 的结合，从而影响基因的表达水平。
试题三：DNA 双链损伤修复的机制有哪些？答案：DNA 双链损伤修复是细胞中重要的保护机制，主要包括以下几种常见的修复机制：1. 直接反应性损伤修复：包括碱基切除修复和直接修复。
碱基切除修复通过酶类切除受损碱基，并由 DNA 聚合酶合成新的 DNA。
直接修复则是通过酶类将受损部分修复回到正常状态。
2. 非同源末端连接修复：当 DNA 双链发生断裂时，可以通过非同源末端连接修复将 DNA 两端连接起来，恢复 DNA 的完整性。
3. 同源重组修复：当 DNA 双链断裂比较严重时，细胞可以通过同源重组修复机制，利用同一染色体或姐妹染色单体作为模版进行修复。
(完整版)大学分子生物学期末考试大题
1.试比较原核生物和真核生物启动子结构的差别。
答：原核生物启动子：Pribnow box（-10序列）：共同序列TATAAT，-4～-13bp之间。
决定转录的方向，是RNA pol的牢固结合位点，称为结合位点。
Sexfama box（-35序列）：共同序列TTGACA，TTG十分保守，RNA pol全酶依靠σ因子的起始识别位点，也称识别位点。
真核生物启动子：TATA box：TATAAAA，两侧富含GC，位于-26～-34，-30左右，决定转录起始的选择。
CAAT box：GGC/TCAATCT，位于-75，-70～-80，开头两个G的重要性等于CAAT部分，非常保守，可能是真核生物RNA pol II的结合部位，决定转录起始的频率。
GC box：GGGCGG，位于-80～-110，GC区与sp1等转录因子结合，可提高转录起始的频率。
2.试比较原核生物和真核生物基因转录的差异①RNA pol的差别：原核生物只有一种DNA pol负责转录所有类型的RNA；而真核生物有三种RNA pol（RNA polⅠⅡⅢ），负责不同类型基因的转录，合成不同类型的RNA。
②转录产物的差别：原核生物的初始产物与Pr序列成线性关系。
真核生物的初始产物包含内含子序列，因此转录产物需经过剪切，连接等过程除去内含子。
③转录产物的加工：真核生物转录产物要经过修饰作用，即与5ˊ端帽化和3ˊ端聚合化。
④与基因结构相吻合，原核生物mRNA是多顺反子，而真核生物mRNA是单顺反子。
⑤时空差异：原核生物的转录和翻译在细胞的同一部位进行。
真核生物成熟的mRNA转移到细胞质内参与Pr的生物合成，转录和翻译相对独立。
3.什么是基因表达？可用哪些技术来检测一个基因是否表达？基因表达，指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经转录和翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
转录水平上的表达检测：Northern杂交、RT－PCR、荧光定量PCR蛋白水平上的表达检测：Western杂交、含量、酶活等。
分子生物学的试题及答案
分子生物学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 孟德尔B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 摩尔根答案：C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成新的DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化DNA复制D. 剪切mRNA答案：D3. 真核生物mRNA的5'端具有什么结构？A. 帽子结构B. 多聚A尾C. 内含子D. 启动子答案：A4. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的RNA聚合酶亚基？A. α亚基B. β亚基C. β'亚基D. σ亚基答案：A5. 以下哪个是翻译过程中不需要的组分？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. 内含子答案：D6. 以下哪个是限制性内切酶的主要功能？A. 连接DNA片段B. 合成DNAC. 切割DNAD. 修复DNA损伤答案：C7. 以下哪个是逆转录病毒的酶？A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 逆转录酶D. 限制性内切酶答案：C8. 以下哪个是细胞周期中G1期的主要活动？A. DNA复制B. 蛋白质合成C. 细胞分裂D. 细胞生长答案：D9. 以下哪个是细胞凋亡的主要特征？A. 细胞核凝聚B. 细胞膜破裂C. 细胞体积增大D. 细胞质分裂答案：A10. 以下哪个是基因表达调控的主要方式？A. DNA甲基化B. 基因重组C. 基因突变D. 基因复制答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. DNA复制过程中，新合成的DNA链是按照_________原则进行的。
答案：半保留2. 在转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_________。
答案：启动子3. 真核生物的mRNA在翻译前需要经过_________修饰。
答案：剪接4. 蛋白质合成过程中，氨基酸的运输工具是_________。
5. 基因表达调控中，增强子是一种_________元件。
答案：顺式作用6. 细胞周期中，G2期的主要活动是_________的合成。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。
答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子生物学试题(附答案)
分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。
分子生物学期末试题
分子生物学题库试题一1.参与真核生物DNA复制的有多种酶和蛋白因子，其中有些蛋白（或亚基）与原核生物的具有同源性，功能也相同，例如，PCNA与原核DNA聚合酶中功能相同的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基2.大肠杆菌DNA polⅢ是由10多种亚基组成的非对称的二聚体，各种亚基行使不同的功能，其中使聚合酶具有校对功能的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基3.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的校对功能是由于它具有A、具有3’5’外切酶的活性B、具有5’3’外切酶的活性C、5’3’聚合酶活性D、限制性内切酶活性E、引物酶活性4.真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是A、翻译与转录偶联进行B、模板都是多顺反子C、转录后的产物都需要进行加工修饰D、甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸E、都需要GT P5.真核生物中，负责转录形成hnRNA的是A、RNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅠC、RNA聚合酶ⅢD、DNA聚合酶ⅢE、RNA聚合酶Ⅱ6. 原核生物DNA复制需要引物酶合成一段RNA引物，在真核细胞中合成引物的是A、DNA pol αB、DNA pol δC、DNA pol εD、DNA pol βE、DNA pol γ7.内含子是A、一段不被转录的序列B、原核生物DNA中的特有序列C、被翻译的序列D、编码序列E、转录后又被切除的将外显子隔开的序列8. Shine-Dalgarno 顺序（SD-序列）是A、原核生物mRNA分子的起始密码子上游8-13个核苷酸处的序列B、原核生物mRNA分子3’末端与翻译有关的一段序列C、16S rRNA的3'-端富含嘧啶的序列D、启动子的序列E、复制原点的序列9. 催化DNA双链上单链切口发生缺口平移(nick translation)的是A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶C、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶E、DNA聚合酶Ⅲ10.在RNA聚合酶Ⅱ的转录因子中，含有TBP的是A、SL1B、TFⅢBC、TFⅡBD、TFⅡDE、SP-1二、判断题（正确的前打√，打错误的打×并改正，否则不能得分，答案写在答题纸上。
分子子生物学试题及答案
分子子生物学试题及答案一、选择题1. 基因的表达过程包括以下哪几个步骤？A. DNA复制B. 转录C. 翻译D. 所有以上选项答案：B、C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNAB. 校对错误C. 修复DNAD. 催化DNA链的延伸答案：C3. 真核生物的mRNA在进行翻译前需要进行哪些加工？A. 剪接B. 加帽C. 多聚腺苷酸化D. 所有以上选项答案：D二、填空题4. 基因的转录过程是由______酶催化的。
答案：RNA聚合酶5. 真核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案：转录6. 原核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案：转录后三、简答题7. 简述PCR技术的原理及其应用。
答案：PCR（聚合酶链反应）技术是一种分子生物学方法，用于快速扩增特定的DNA片段。
其原理是利用DNA聚合酶在体外反复进行DNA 的合成，通过多次循环的变性、退火和延伸步骤，实现目标DNA序列的指数级扩增。
PCR技术广泛应用于基因克隆、遗传疾病诊断、法医学鉴定等领域。
8. 什么是基因编辑技术，举例说明其在医学研究中的应用。
答案：基因编辑技术是指利用特定的酶（如CRISPR-Cas9系统）对生物体的基因序列进行精确的添加、删除或替换，从而改变生物体的遗传特性。
在医学研究中，基因编辑技术可以用于研究特定基因的功能，治疗遗传性疾病，以及开发新的治疗策略。
四、论述题9. 论述真核生物与原核生物在基因表达调控方面的主要差异。
答案：真核生物与原核生物在基因表达调控方面存在显著差异。
真核生物的基因表达调控更为复杂，涉及多个层次，包括染色质结构的调控、转录因子的结合、mRNA的加工和稳定性调控、翻译后调控等。
相比之下，原核生物的基因表达调控主要发生在转录水平，例如通过操纵子结构实现多个基因的协同调控。
此外，真核生物的基因表达还受到细胞类型、发育阶段和环境因素等多种因素的影响。
结束语：本试题涵盖了分子生物学的基础知识和核心概念，旨在考察学生对基因表达调控机制的理解和应用能力。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。
2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。
3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。
4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。
5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。
三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。
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一、名词解释1、生物固氮：固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。
2、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补，可抑制mRNA的翻译。
3、弱化子：在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。
4、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
5、顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
6、原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常活动所必需，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤7、半保留复制：以亲代DNA双链为模板，以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。
8、转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位9、转染：真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
10、DNA的转座：亦称移位，是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。
11、原位杂交技术：ISA,是分子生物学，组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。
12、终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
13、DNA芯片：（基因芯片，生物芯片）是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。
通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果14、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质。
这些基因称为断裂基因。
15、多顺反子：若干个基因有一个启动子控制。
转录在一条mRNA上。
多见于原核生物。
16、转录因子：能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。
活化后，从胞质转移至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件，启动和调控基因表达。
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的一股单链，称为模板链 (template strand) ，也称作有
信号序列： (signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结
意义链或 Watson 链。
构中存在分选信号，主要为 N 末端特异氨基酸序列，可
编码链： 相对的另一股单链是编码链 (coding strand) ，
引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信
性， DNA内切酶活性， DNA旋转酶活性，螺旋酶活性， tRNA 结合酶活性。
21. 遗传密码的特点有 连续性，简并性，摆动性，通用性 。
22. 基因表达是受调控的，可在多个层次上进行，包括
基因水平，转录水平，转录后水平，翻译水平，翻
译后水平的调控。
三、翻译：
脱氧核糖核酸（ DNA），
超螺旋 (supercoil) ， 正超螺旋（ positive supercoil
(cistron) 。
的结构。
多顺反子： 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录
转录： (transcription)
生物体以 DNA为模板合成 RNA
单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，
的过程 。
பைடு நூலகம்
为多顺反子 (polycistron) 。
不对称转录： (asymmetric transcription) 在 DNA分子双
减色效应 : DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围
内，紫外光吸收值达到最大值的 50%时的温度称为 DNA的
解链温度，又称融解温度 (melting temperature, Tm) 。
其大小与 G+C含量成正比。
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三、简答 1．分别说出 5 种以上 RNA 的功能？ 转运 RNA tRNA 转运氨基酸 核蛋白体 RNA rRNA 核蛋白体组成成 信使 RNA mRNA 蛋白质合成模板 不均一核 RNA hnRNA 成熟 mRNA 的前体 小核 RNA snRNA 参加 hnRNA 的剪接 小胞浆 RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分 反义 RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调整作用 核酶 Ribozyme RNA 有酶活性的 RNA 2．原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点-35 -10 真核生物
蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此不能生长。骨-脾融合细胞：在 HAT 中能生长，脾细胞可 以利用次黄嘌呤，骨细胞供应细胞分裂功能。
6、利用双脱氧末端终止法（Sanger 法）测定 DNA 一级结构的原理与方法？ 原理是采纳核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止 DNA 的延 长。由于它缺少形成 3/5/磷酸二脂键所需要的 3-OH，一旦参入到 DNA 链中，此 DNA 链就 不能进一步延长。依据碱基配对原则，每当 DNA 聚合酶需要 dNMP 参入到正常延长的 DNA 链中 时，就有两种可能性，一是参入 ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入 dNTP,
7、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？ 环腺苷酸（cAMP）受体蛋白 CRP（cAMP receptor protein），cAMP 与 CRP 结合后所形成 的复合物称激活蛋白 CAP （cAMPactivated protein ）。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培 育基中时，CAP 合成量增加，CAP 具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依靠于 CRP 的 启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35 区序列特征（TTGACA）。因此 RNA 聚合酶难以与其 结合。CAP 的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面： ①CAP 通过转变启动子的构象以及与酶的相互作用关心酶分子正确定向,以便与-10 区结 合，起到取代-35 区功能的作用。 ②CAP 还能抑制 RNA 聚合酶与 DNA 中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概 率。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. DNA双链的稳定性主要来源于：A. 磷酸基团之间的氢键B. DNA链内的共价键C. DNA链之间的磷酸二丁基酰连接D. DNA链之间的三硝基氢键答案：A2. 下列哪项不是DNA复制的关键酶？A. DNA聚合酶B. DNA解旋酶C. DNA连接酶D. DNA剪切酶答案：D3. 在转录过程中，RNA合成起始的位置是：A. 终止密码子B. 起始密码子C. RNA聚合酶启动位点D. 五端顺C答案：C4. 基因突变是指：A. DNA链断裂B. DNA链连接错位C. DNA序列发生改变D. DNA碱基替换答案：C5. 下列哪个细胞器参与了蛋白质翻译的过程？A. 叶绿体B. 线粒体C. 核糖体D. 溶酶体答案：C二、填空题1. 基因是指能反映生物形态、结构和功能遗传单位的______。
答案：DNA分子2. RNA合成过程中，RNA聚合酶在DNA模板链上合成RNA链时，拷贝的原则是按照______原则进行的。
答案：互补3. ______是指对编码区域的DNA序列进行翻译，合成蛋白质的过程。
答案：转录4. 在DNA中，磷酸基团与五碳糖以______键连接。
答案：磷酸二酯5. 翻译过程中，起始密码子是指编码蛋白质的______。
答案：氨基酸三、简答题1. 请简述DNA复制的过程。
答：DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子进行复制的过程。
复制过程中，DNA双链首先被解旋酶解开，形成两个单链模板。
随后，DNA聚合酶以5'-3'方向合成新的DNA链，根据模板链上的碱基，选择适配的互补碱基进行配对，形成新的DNA双链。
最终，电子酶将DNA链的磷酸二酯键连接，完成两条新的DNA分子的合成。
2. 请解释转录和翻译的过程及其在细胞生物学中的重要性。
答：转录是指DNA分子上编码区域的信息被转录成RNA分子的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶以DNA作为模板，合成RNA链，根据DNA上的碱基，选择互补的核苷酸进行配对。
(完整版)分子生物学期末试题
分子生物学期末考试试题一、名词解释1、反式作用因子：能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
2、基因家族：3、C值矛盾：C值是指真核生物单倍体的DNA含量，一般的，真核生物的进化程度越高，C值越大，但在一些两栖类生物中，其C值却比哺乳动物大的现象。
原因是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开。
4、核型：指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。
5、RNA editing：转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
二、判断：1、真核生物所有的mRNA都有polyA结构。
（X ）组蛋白的mRNA没有2、由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子。
（√ ）3、大肠杆菌的连接酶以ATP作为能量来源。
（X ）以NAD作为能量来源4、tRNA只在蛋白质合成中起作用。
（X ）tRNA还有其它的生物学功能，如可作为逆转录酶的引物5、DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反应都需要引物。
（X ）RNA聚合酶的催化反应不需要引物6、真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X ）真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、质粒不能在宿主细胞中独立自主地进行复制（X ）质粒具有复制起始原点，能在宿主细胞中独立自主地进行复制8、RNA因为不含有DNA基因组，所以根据分子遗传的中心法则，它必须先进行反转录，才能复制和增殖。
（X ）不一定，有的RNA病毒可直接进行RNA复制和翻译9、细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和ρ因子组成。
（X ）细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和σ因子组成10、核小体在复制时组蛋白八聚体以全保留的方式传递给子代。
（√ ）11、色氨酸操纵子中含有衰减子序列（√ ）12、SOS框是所有din基因（SOS基因）的操纵子都含有的20bp的lexA结合位点。
（√ ）三、填空：1、原核生物的启动子的四个保守区域为转录起始点、-10区、-35区、-10区与-35区的距离。
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选择题1．证明DNA 是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2 噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（C ）。
A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA 作为疾病的致病剂B．DNA 突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代2.1953 年Watson 和Crick 提出（A ）。
A．多核苷酸DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA 的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA 而非RNAE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA 双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA 的解链温度的正确描述？（C,D ）A．哺乳动物DNA 约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T 含量，因为A-T 含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA 中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm 的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度4．Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B)A．A型B．B型C．Z型5．多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的(B)A．连续性B．简并性C．通用性D．摆动性6．真核基因经常被断开（B,D,E ）。
A．反映了真核生物的mRNA 是多顺反子B．因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔C．因为真核生物的DNA 为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上D. 表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译E．表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA 加工的过程中采用不同的外显子重组方式7．选出下列所有正确的叙述。
（A,C ）A．外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA 中B．内含子经常可以被翻译C．人体内所有的细胞具有相同的一套基因D．人体内所有的细胞表达相同的一套基因E．人体内所有的细胞以相同的方式剪接每个基因的mRNA8．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组？（B,C ）A．珠蛋白基因B．组蛋白基因C．rRNA 基因D．肌动蛋白基因9．细胞器基因组（ A ）。
A．是环状的B．分为多个染色体C．含有大量短的重复DNA序列10．下面叙述哪些是正确的？（ C ）A．C 值与生物的形态复杂性呈正相关B．C 值与生物的形态复杂性呈负相关C．每个门的最小C 值与生物的形态复杂性是大致相关的11．DNA 酶超敏感（DH）位点多数存在于（A）。
A．该细胞转录基因的5'区B．临近核小体区C．临近组蛋白丰富区D．以上都对12．DNA 的复制（B,D ）。
A．包括一个双螺旋中两条子链的合成B．遵循新的子链与其亲本链相配对的原则C．依赖于物种特异的遗传密码D．是碱基错配最主要的来源E．是一个描述基因表达的过程13．一个复制子是（ C ）。
A．细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA 片段B．复制的DNA 片段和在此过程中所需的酶和蛋白质C．任何自发复制的DNA 序列（它与复制起点相连）D．任何给定的复制机制的产物（如单环）E．复制起点和复制叉之间的DNA 片段14．下述特征不是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的是（ B ）。
A．起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA 片段B．起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C．多聚体DNA 结合蛋白专一性识别这些短的重复序列D．起始位点旁侧序列是A-T 丰富的，能使DNA 螺旋解开15．下列关于DNA 复制的说法不正确的有（A ）。
A．按3′→5′方向进行B．需要4 种dNMP 的参与C．需要DNA 连接酶的作用D．涉及RNA 引物的形成16．有关滚环复制不正确是（B ）A．可以使复制子大量扩增B．产生的复制子总是双链环状C．是噬菌体DNA 在细菌中最通常的一种复制方式D．复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节17．在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA 引发体并加入脱氧核糖核苷酸？（C）A．DNA 聚合酶III B．DNA 聚合酶IIC．DNA 聚合酶I D．外切核酸酶MFI E．DNA 连接酶18．使DNA 超螺旋结构松驰的酶是（C）。
A．引发酶B．解旋酶C．拓扑异构酶D．端粒酶E．连接酶19.关于DNA 的修复，下列描述中哪些是不正确的？（C ）A．UV 照射可以引起嘧啶碱基的交联B．细菌可以用一种核酸内切酶来除去受损伤的碱基C．双链的断裂可以被DNA 聚合酶II 修复D．DNA 的修复过程中需要DNA 连接酶20.DNA 最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用没有：( C)(a)识别受损的 DNA 以便于修复(b)复制之后区分链，以确定是否继续复制(c)识别甲基化的外来 DNA 并重组到基因组中(d)保护它自身的 DNA 免受核酸内切酶限制21.错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。
下列叙述正确的是：(B )(a)UvrABC 系统识别并靠 DNA 聚合酶I 促使正确核苷酸的引人而使错配被修复(b)假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化 DNA 之前，那么修复可能偏向野生型序列(Dam 甲基化， MutH ，MutSL)(c)错配一般由单链交换所修复。
这要靠 RecA 蛋白恢复正常拷贝序列的能力(d) 错配修复是靠正常情况下被 LexA 蛋白抑制的修复功能完成的(SOS 反应)22．组蛋白的净电荷是：(A )(a)正 (b)中性 (c)负23．核小体的电性是：( A)(a)正 (b)中性 (c)负24．当新的核小体在体外形成时，不会出现以下哪个过程?(C )(a)核心组蛋白与 DNA 结合时，一次只结合一个(b)一个 H32-H42核形成，并与DNA 结合，随后按顺序 加上两个 H2A —H2B 二聚体 (c)核心八聚体完全形成后，再与 DNA 结合25.从一个复制起点可分出几个复制叉？（B ）A 1个B 2个C 3个D 4个E 4个以上26．DNA 在 10nm 纤丝中压缩多少倍？(A)A ．6 倍B ．10 倍C ．40 倍D ．240 倍E ．10001．哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( C)(A)剪接位点含有长的保守序列(B)5’与3’剪接位点是互补的(C)几乎所有的剪接位点都遵从GT —AG 规律(D)剪接位点被保留在成熟的mRNA 中2.原核细胞信使RNA 含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( D)(a)启动子，SD 序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构(b)启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD 序列和 ORF ，尾部序列，茎环结构(c)转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF ，茎环结构(d)转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列3．真核基因经常被断开：(b, d )(a)反映了真核生物的mRNA是多顺反子(b)因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔(c)因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上(d)表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译4．选出下列所有正确的叙述。
(a,c )(a)外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中(b)内含子经常可以被翻译(c)人体内所有的细胞具有相同的一套基因(d)人体内所有的细胞表达相同的一套基因5．标出以下所有正确的表述。
（C ）A．转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA 链的过程B．依赖DNA 的DNA 聚合酶是多亚基酶，它负责DNA 的转录C．细菌的转录物（mRNA）是多基因的D．σ因子指导真核生物hnRNA 的转录后加工，最后形成mRNA E．促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止6．σ因子的结合依靠（A ）。
A．对启动子共有序列的长度和间隔的识别B．与核心酶的相互作用C．弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D．转录单位的长度E．翻译起始密码子的距离7．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述？（C ）A．σ因子、核心酶和双链DNA 在启动子形成的复合物B．全酶、TFI 和解链DNA 双链形成的复合物C．全酶、模板DNA 和新生RNA 形成的复合物D．σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物8．σ因子和DNA 之间相互作用的最佳描述是（C ）。
A．游离和与DNA 结合的σ因子的数量是一样的，而且σ因子合成得越多，转录起始的机会越大B．σ因子通常与DNA 结合，且沿着DNA 搜寻，直到在启动子碰到核酶。
它与DNA 的结合不需依靠核心酶C．σ因子通常与DNA 结合，且沿着DNA 搜寻，它识别启动子共有序列且与全酶结合D．σ因子是DNA 依赖的RNA 聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合9．有关转录的错误描述是(C)A只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNAB需要NTP做原料C RNA链的延伸方向是3’→5’D RNA的碱基需要与DNA互补10．转酯反应（D ）。
A．不需要ATPB．拆开一个化学键后又形成另一个化学键C．涉及对糖磷骨架OH 基团的亲核攻击D．以上都正确11．在前mRNA 上加多聚腺苷酸尾巴（B、D ）。
A．涉及两步转酯机制B．需要保守的AAUAAA 序列C．在AAUAAA 序列被转录后马上开始D．由依赖于模板的RNA 聚合酶催化12．真核细胞mRNA 前体的长度由（B ）。
A．转录终止位点形成的茎环结构决定B．其3′端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly(A)C．在终止位点与RNA 聚合酶II 结合的终止蛋白决定D．加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定13.tRNA 参与的反应有（B、C ）。
A．转录B．反转录C．翻译D．前mRNA 的剪接E．复制14.氨酰tRNA 的作用由（B ）决定。
A．其氨基酸B．其反密码子C．其固定的碱基区D．氨基酸与反密码子的距离15．σ因子专一性表现在（B ）。
A．σ因子修饰酶（SME）催化σ因子变构，使其成为可识别应激启动子的σ因子B．不同基因编码识别不同启动子的σ因子C．不同细菌产生可以互换的σ因子D．σ因子参与起始依靠特定的核心酶E．σ因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA 聚合酶的辅助因子起作用16. 已知双链DNA的结构基因中，编码链的部分序列是5′AGGCTGACC3′,其编码的RNA相应序列是（C）A.5′AGGCTGACC3′B. 5′UCCGACUGG3′C. 5′AGGCUGACC3′D. 5′GGUCAGCCU3′E. 5′CCAGUCGGA3′17. 以RNA为模板合成DNA的酶是（D）A．DNA聚合酶ⅢB．DNA聚合酶ⅠC．RNA聚合酶D．反转录酶18. hnRNA是(B)A.存在于细胞核内的tRNA前体B. 存在于细胞核内的mRNA前体C. 存在于细胞核内的rRNA前体D.存在于细胞核内的snRNA前体19.I类内含子的剪接主要是通过（C）A磷酸化B乙酰化C转酯反应D脱羧反应520. 有基因表达活性的染色质DNA对下列那个酶敏感性增加？(A) A．DNaseⅠB．DNA polⅠC．DNA polⅡD. Rnase H1．蛋白质生物合成的方向是( D )。