药品质量事故处理和报告管理制度
2023年药品质量事故处理和报告管理制度
2023年药品质量事故处理和报告管理制度第一章总则第一条为加强药品质量安全管理工作，规范药品质量事故处理与报告程序，保障人民群众的健康安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，制定本管理制度。
第二章药品质量事故的界定和分类第二条药品质量事故是指在药品研制、生产、流通和应用过程中，依法需报告的药品质量异常情况，包括但不限于以下情形：（一）药品生产过程中出现重大设备故障、工艺变更、人员失误等因素导致的药品质量下降或超标；（二）药品包装、储存、运输环节中出现温度偏离要求、包装破损等情况，影响药品质量；（三）药品流通环节中出现假冒伪劣药品、通货灾害、销售偏离批准范围等情况；（四）药品使用过程中出现严重副作用、药物反应等情况。
第三条药品质量事故分为四类：（一）特别重大事故：因药品质量问题直接导致人员死亡或严重负面影响；（二）重大事故：因药品质量问题导致大量人员患病或负面影响较大；（三）较大事故：因药品质量问题导致一定数量人员患病或负面影响明显；（四）一般事故：因药品质量问题导致个别人员患病或负面影响较小。
第三章药品质量事故的处理和报告程序第四条药品质量事故发生后，相关单位应立即启动应急预案，采取相应措施，确保人员的安全和财产不受进一步损失。
第五条药品质量事故处理应按照以下程序进行：（一）立案调查：相关单位应组成调查组进行调查，全面了解事故发生的原因和情况，并依法保护证据，确保调查准确真实；（二）事故评估：调查组应对事故进行评估，确定事故的性质和影响范围，根据事故的严重程度进行分类；（三）责任追究：根据调查评估结果，按照法律法规的规定，对事故责任人进行相应的处罚和追责；（四）整改措施：相关单位根据事故调查结果，制定整改措施，确保类似事故不再发生；（五）信息公开：相关单位应及时向社会公开事故情况，保障公众的知情权。
第六条药品质量事故的报告程序如下：（一）立即报告：相关单位应立即向上级药品监管部门报告事故情况，并附上事故调查报告和初步处理意见；（二）上报：上级药品监管部门应及时将事故情况报告至国家药品监督管理机构；（三）公告：国家药品监督管理机构应及时对重大和特别重大药品质量事故进行公告，保障公众的知情权。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度药品质量事故是指在药品生产、储运、销售和使用过程中，由于各种原因导致药品出现质量问题，对人体健康和社会安全产生潜在风险的事件。
药品质量事故的发生对患者和社会造成了严重的危害，并对医药产业形象和信誉造成了负面影响。
因此，建立一套完善的药品质量事故处理和报告管理制度是非常必要的。
一、制度背景和目的药品质量事故处理和报告管理制度是制定的重要规范，旨在加强药品质量事故的防范和处理。
该制度主要包括药品质量事故的分类、报告和处理程序、责任方的追究以及事故的善后处理等方面。
通过建立此制度，能够及时发现和处理药品质量事故，最大限度地减少事故发生对患者和社会的损害。
二、药品质量事故的分类药品质量事故根据其造成的风险和影响程度可以划分为主要事故和一般事故。
主要事故是指那些具有严重危害性和较大影响的事故，如对人体健康产生严重损害的药品质量事故。
一般事故则是指那些具有较小影响的事故，如对人体健康产生轻微损害的药品质量事故。
三、药品质量事故的报告和处理程序1.发现事故：任何单位或个人在发现药品质量事故时应立即报告给所属管理部门，并同时通知企事业单位自行处理。
2.报告事故：管理部门收到事故报告后，应立即成立事故调查组，并报告上级主管部门。
3.调查事故：事故调查组应全面、客观、公正地调查事故的原因和责任，并将调查结果书面报告给主管部门。
4.处理事故：主管部门根据调查报告，决定对责任人进行相应处罚，并发布与事故相关的通知，要求相关单位和人员进行整改。
5.善后处理：事故发生后，相关单位应根据调查结果和主管部门的要求，采取措施减少损失并消除风险，对受伤患者进行救治和补偿，并及时向社会公布事故的处理结果。
四、责任追究药品质量事故责任的追究是制度的核心内容之一，其目的是通过追究责任来切实保护患者的合法权益，促进医药产业的良性发展。
责任追究的主要依据是事故调查报告和相关法律法规。
责任人包括药品生产企业、经营者、监管部门等相关单位和个人，在确认事故责任人后，应根据法律法规进行相应的处罚和处理。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度一、目的和适用范围本制度旨在规范和管理企业内部药品质量事故的处理和报告流程，确保及时有效地处理和报告药品质量事故，减少对企业声誉和经济利益的损害。
本制度适用于本公司内部对药品质量事故的处理和报告。
二、管理标准1. 药品质量事故分类与级别依据药品质量事故的严重程度和影响范围，将药品质量事故分为以下级别：—一级事故：直接导致患者严重损害或死亡，或对公众健康造成严重威逼的药品质量问题；—二级事故：导致患者轻度或中度损害，或对公众健康造成肯定程度威逼的药品质量问题；—三级事故：肯定程度影响企业声誉和经济利益，但对患者和公众健康影响较小的药品质量问题。
2. 药品质量事故处理流程•发现事故：发生药品质量事故后，相关部门或人员应立刻报告给法务部门；•事故调查：法务部门组织药品质量事故调查小组，对事故进行全面调查和分析，梳理事故原因和责任方；•事故管控：依据调查结果，法务部门订立事故管控措施，包含召回和停产等措施，确保药品质量问题不再扩大；•矫正措施：法务部门与相关部门合作，订立矫正措施并监督执行，确保问题药品得到及时整改；•事故报告：法务部门编写药品质量事故报告，并及时将报告递交上级主管部门。
3. 药品质量事故报告要求•报告格式：药品质量事故报告依照公司规定的格式进行编写，包含事故摘要、调查结果、管控措施、矫正措施等内容；•报告及时性：事故发生后，药品质量事故报告应在48小时内完成并递交上级主管部门；•事故数据统计：每季度，法务部门将对公司内发生的药品质量事故进行统计并汇总报告，以供公司内部管理和决策参考。
三、考核标准1. 药品质量事故处理考核要素•事故发现及时性：对药品质量事故的发现是否及时报告给法务部门进行处理；•调查全面性：药品质量事故调查是否全面，是否找到事故原因和责任方；•管控措施有效性：药品质量事故管控措施的实施情况以及是否取得预期效果；•矫正措施执行情况：对药品质量问题的矫正措施是否有效执行，是否及时整改。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度订立依据：《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范（GMP）》《药品不良反应监测和报告管理方法》等相关法律法规和规范。
一、概述本制度的目的是规范药品质量事故的处理和报告管理，确保企业在生产、销售和使用药品的过程中保障药品质量和消费者的权益。
在发生药品质量事故时，企业应依照本制度的要求及时处理、报告，并采取有效的措施防止事故再次发生。
二、管理标准1. 药品质量事故的识别和分类1.1 药品质量事故的识别：药品质量事故的识别可以通过监测药品生产过程中的不合格产品、药品检验不合格结果、药品不良反应报告、质量投诉等途径进行。
1.2 药品质量事故的分类：质量问题可依据严重程度分为重点、一般和细小事故。
2. 药品质量事故处理流程2.1 发现药品质量事故后，相关人员应立刻采取有效措施，确保药品流入市场的停止，并对已流入市场的药品进行召回或处理。
2.2 确认药品质量事故后，相关人员应立刻启动事故处理程序，实在包含以下步骤：—组织召开紧急会议，成立药品质量事故处理小组，并明确各成员的职责和权限；—尽快调查确认事故原因和范围，订立应急措施；—订立应对药品质量事故的认真处理方案，并进行相关沟通和协调；—跟踪事故处理进展，定期报告事故处理情况。
2.3 药品质量事故处理小组应及时汇报事故处理进展和结果，并报告给企业主管部门。
3. 药品质量事故报告要求3.1 药品质量事故报告内容应包含但不限于以下内容：—事故的起因、时间和地方；—事故的原因分析和调查结果；—事故影响的范围和后果；—已采取的应急和处理措施；—相关责任人员的处理措施和惩罚结果。
3.2 药品质量事故报告应依据事故的严重程度及时上报企业主管部门，并依照相关法律法规的规定，报送药品监管部门和其他相关部门。
三、考核标准1. 药品质量事故处理的时效性和效果1.1 药品质量事故的处理应及时启动，处理进展应定期向企业主管部门报告。
1.2 药品质量事故的处理结果应能有效掌控事故影响范围，防止事故再次发生。
药品质量事故处理及报告制度
药品质量事故处理及报告制度一、目的和适用范围为加强企业药品质量管理，及时准确地处理和报告药品质量事故，保障患者和消费者的健康安全，订立本制度。
本制度适用于本企业内发生的药品质量事故的处理和报告。
二、定义和分类2.1 定义药品质量事故：指由于药品原材料子、生产工艺、生产设备等方面原因导致的药品显现质量问题的事件。
质量问题包含但不限于：无效药品、次剂量、超标、杂物、异物等。
2.2 分类药品质量事故依据事故严重程度划分为三级： 1. 一级事故：影响到患者健康和生命安全的重点质量事故。
2. 二级事故：对患者健康和生命安全有肯定影响的较大质量事故。
3. 三级事故：对患者健康和生命安全影响较小的一般质量事故。
三、报告程序3.1 事故发现和登记一旦发现药品质量事故，员工应立刻向所在部门负责人报告事故，并在规定的时间内填写药品质量事故登记表。
3.2 事故初步评估所在部门负责人接到报告后，应立刻成立事故评估小组，对事故进行初步评估。
评估内容包含事故性质、严重程度、影响范围等。
3.3 事故分类和报告依据事故严重程度分类，依照以下程序进行报告： 1. 一级事故：立刻向公司高层管理层报告，并同时报告所在地区药监部门。
2. 二级事故：在2个工作日内向公司高层管理层报告，并同时报告所在地区药监部门。
3. 三级事故：在5个工作日内向公司高层管理层报告。
3.4 事故调查和分析公司高层管理层收到报告后，应立刻成立事故调查和分析小组对事故进行认真调查和分析，明确事故原因和责任。
3.5 事故处理和整改依据调查和分析结果，公司高层管理层应订立相应的事故处理和整改方案，并依照规定时间节点进行整改，确保事故不再发生。
四、管理标准4.1 意识培养公司应加强员工药品质量意识的培养和教育，定期组织药品质量管理培训，提高员工对药品质量事故的应对本领。
4.2 责任落实全部部门和岗位都应明确药品质量事故处理的责任，并将其纳入绩效考核体系，强化员工对药品质量事故的责任意识。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度药品质量事故处理和报告管理制度是保障公众用药安全的重要举措，其有效运行对于预防和应对药品质量事故至关重要。
本文将从药品质量事故的定义与分类、事故处理流程、报告管理要求等方面进行详细阐述。
一、药品质量事故的定义与分类药品质量事故是指在药品生产、储存、运输、销售及使用的过程中，由于各种原因导致药品质量出现问题，并对公众用药安全带来威胁的事件。
根据事故的性质和影响范围，药品质量事故可分为以下几类：1. 药品生产过程中的事故：包括原辅料供应异常、生产设备故障等造成药品质量问题；2. 药品储存和运输过程中的事故：包括储存条件不当、运输过程中的温度波动等导致药品质量下降；3. 药品销售环节中的事故：包括假冒伪劣药品的流入市场、违规销售药品等；4. 药品使用过程中的事故：包括药品不良反应、误用导致的药品安全问题等。
二、药品质量事故处理流程药品质量事故处理流程主要包括以下几个步骤：1. 事故报告和初步调查：一旦发生药品质量事故，企事业单位应立即启动事故报告程序，并迅速组织调查人员进行初步调查，明确事故的原因和影响。
2. 事故分类和等级评定：根据事故的性质和影响程度，将事故进行分类和等级评定，以确定相应的处理措施和责任人。
3. 事故处理措施制定和实施：根据事故的具体情况，制定相应的事故处理方案，并组织实施，包括停产整顿、产品召回、药品研发和生产流程的改进等。
4. 事故后续工作及总结：药品质量事故处理结束后，需要进行事故后续工作，包括对事故处理效果的跟踪和评估，制定相应的事故防控措施，并进行事故处理的总结和分析。
三、药品质量事故报告管理要求药品质量事故报告管理是保障药品安全的重要环节，以下是相关要求：1. 紧急报告：对于影响公众用药安全的事故，企事业单位应主动向上级监管部门进行紧急报告，及时通报事故的基本情况、原因和处理措施。
2. 完整报告：事故处理结束后，企事业单位需向上级监管部门提交完整的事故报告，包括事故的发生经过、原因分析、处理措施和效果等。
药品质量事故处理和报告管理制度（6篇）
药品质量事故处理和报告管理制度1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。
2.范围。
适用于药店内部对质量事故的处理。
3.责任。
质量管理人员。
4.内容：4.1因质量问题造成药品报废、混药，威胁人身安全及其他不良影响的均为质量事故。
质量事故分为一般事故和重大事故：4.2重大事故范围：4.2.1由于保管不善，使药品发生虫蛀、霉变、变质、污染、破损、失效、造成经济损失达____元以上者。
4.2.2药品发生混药或其他问题，并严重威胁人身安全，性质恶劣或已造成医疗事故者。
4.2.3对已确认的不合格药品，未按规定采取措施而造成不良影响的。
4.2.4、擅自购进、销售、假劣药品或其他违法的药品。
4.3凡发生重大质量事故，立即停止销售，就地封存。
并按规定及时上报药监部门，三天内形成书面材料，内容包括：事故原因、经过、造成损失情况、处理意见、教训和今后改进措施。
4.4发生一般质量事故应积极组织有关人员进行调查处理。
4.5在质量事故中，要坚持“三不放过原则”，即。
事故原因不清不放过，事故责任人和群众没有受到教育不放过，没有防范措施不放过。
4.6凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。
3药品质量事故处理和报告管理制度（2）一.医院不得购进、销售假劣药品。
二.医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。
三.验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。
四.在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。
五.以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。
六.质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理组织。
七.药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意见。
，报质量管理组织，必要时按照规定及时上报有关部门。
八.医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并对药剂人员进行教育，针对性的指定政改防范措施。
售药店药品质量事故处理及报告制度
售药店药品质量事故处理及报告制度药品质量事故处理及报告制度是指售药店在发生药品质量事故时，必须按照相关规定进行及时、完整的事故处理和报告的制度。
一、药品质量事故的定义：药品质量事故是指在生产、储存、运输、销售和使用过程中，药品的质量不符合标准要求或者造成损害人身、财产安全的事件。
二、药品质量事故的处理程序：1.发现药品质量事故后，售药店应立即停止销售该批次药品，并将有关证据保存和封存，确保药品质量问题得到准确记录和保护。
2.售药店应立即通知所售药品的生产企业或供应商，并提供相关证据和资料，请求其回收有问题的药品或进行调查，同时配合相关部门对相关药品的检测和调查工作。
3.售药店应主动配合相关部门进行药品质量事故调查和技术分析，并提供真实、准确的信息。
4.售药店应根据药品质量事故的性质和危害程度，及时采取必要的紧急措施，如通知销售终端和患者停止使用，提供紧急中毒救治等。
5.售药店要对受损人员进行及时救助，并配合相关部门对受损人员进行全面的健康检查和评估，保护受损人员的合法权益。
三、药品质量事故的报告程序：1.药品质量事故的报告应及时、详细、准确，不得隐瞒、篡改或拖延。
2.售药店应按照相关规定，将药品质量事故报告分别发给所售药品的生产企业、药品监管部门和药品监测机构，报告内容包括药品的名称、批号、规格、生产企业、药品质量问题的具体情况和损害程度，以及采取的紧急措施等信息。
3.售药店应立即上报药品质量事故的相关信息至所在地的药品监管部门，配合展开事故调查工作。
4.售药店应及时向受损人员说明药品质量事故的原因和后果，并提供帮助和支持。
四、药品质量事故的处置和责任追究：1.对于造成严重后果的药品质量事故，售药店要全力配合有关部门展开调查和处理工作，并承担相应的法律责任和赔偿责任，确保受损人员得到合理补偿。
2.对于其他程度较轻的药品质量事故，售药店要积极整改，确保类似事故不再发生，并向公众公开整改情况和处理结果。
药品质量事故处理及报告制度
药品质量事故处理及报告制度第一章引言近年来，药品质量事故频发，严重影响了人民群众健康和安全。
为保障公众的生命安全，加强药品质量监管和管理工作。
有必要建立完善药品质量事故处理及报告制度，及时发现、处置和通报药品质量事故，防范和控制药品质量风险。
本制度的制定旨在规范药品质量事故的处置程序和责任分工，加强对药品质量事故信息的统计、分析和报告，有效应对药品质量事故的发生，确保公众的用药安全，以及维护社会稳定和谐。
第二章药品质量事故处理程序2.1 事故调查与初步处置药品质量事故发生后，药品生产企业应立即启动事故调查程序。
调查小组由经验丰富的专家组成，对事故原因及影响进行深入调查。
初步处置包括立即停产停用相关药品，确保已上市药品不再流入市场，同时对可能受到影响的药品进行回收和退货。
2.2 事故等级评估根据药品质量事故的严重性，将事故等级分为特别重大、重大、较大和一般四个等级。
特别重大事故是指造成多人死亡或严重伤害的事故；重大事故是指造成多人重伤或影响范围较广的事故；较大事故是指造成单个人员重伤或影响范围较小的事故；一般事故是指造成轻微伤害或事故影响较小的事故。
2.3 处置方案制定与实施根据事故等级，药品生产企业应制定相应的事故处置方案，并报相关部门批准后实施。
事故处置方案包括事故的具体处置措施、责任分工、时间要求和监督检查要求等。
同时，药品生产企业还应加强对事故处置方案的培训和宣传，确保各级人员熟悉掌握。
2.4 相关单位的参与药品质量事故处理涉及多个相关单位，包括药品监管部门、医疗机构、药品流通企业等。
在药品质量事故发生后，相关单位应积极参与事故处理工作，提供技术支持和专业服务，共同推进药品质量事故的重新处置和风险控制。
2.5 处理结果的评估与总结事故处理结束后，药品生产企业应对处理结果进行评估与总结。
评估主要包括对事故处理的及时性、有效性和彻底性进行评价，总结经验教训，提出改进措施，以防止类似事故再次发生。
医院药品质量事故处理报告管理制度范文（4篇）
医院药品质量事故处理报告管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品质量事故的处理流程，加强事故报告的管理，提高药品质量安全管理水平，特制定本管理制度。
第二条本制度适用于医院内发生的药品质量事故的处理流程和报告管理。
第三条药品质量事故包括但不限于以下情况：1. 药品过期、变质、变色等问题；2. 药品包装、标识不符合规定的问题；3. 药品灭菌不合格问题；4. 药品配伍错误问题；5. 药品生产、加工环节存在违规行为的问题。
第四条本制度的具体内容由医院质量管理科制定，并经过医院领导审核通过后施行。
第二章药品质量事故的报告流程第五条医院所有职工对发生在工作岗位上的药品质量事故都有责任进行报告。
第六条药品质量事故报告的流程如下：1. 发现药品质量事故后，立即向本科室负责人报告；2. 本科室负责人对药品质量事故进行初步评估，判断事故属实性，并逐级向上报告，最终报送给质量管理科；3. 质量管理科负责召集相关部门对药品质量事故进行调查核实，并定期召开工作会议进行事故分析；4. 质量管理科依据调查核实结果，组织起草药品质量事故处理报告。
第七条药品质量事故初步评估时，应确定事故的性质、范围、原因及危害程度，并进行初步分类处理。
第八条药品质量事故处理报告应包括以下内容：1. 事故的基本情况：事故发生时间、地点、相关人员、事故性质等；2. 事故的原因分析：对事故的原因进行分析，包括人为因素和系统原因；3. 事故的处理措施：对事故进行分类处理，包括处理时限、责任人和具体措施；4. 事故的预防措施：对类似事故的预防措施进行总结和改进建议；5. 事故的追责和责任追究：对相关责任人进行追责和责任追究。
第三章药品质量事故处理报告的管理第九条质量管理科负责对药品质量事故处理报告进行管理和归档。
第十条药品质量事故处理报告的审批流程如下：1. 质量管理科对处理报告进行初审，对报告的内容进行审核；2. 院领导对药品质量事故处理报告进行复审，确认报告的可行性和有效性；3. 复审通过后，由质量管理科发布药品质量事故处理通知，通知各相关科室执行处理措施。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度药品质量事故是指在生产、贮存、运输、销售和使用过程中，由于产品品质不合格或生产、贮存、运输、销售和使用过程中的人为疏忽、不当操作等原因引起的事故。
药品质量事故对人类生命健康和社会安全造成了重点威逼，因此，建立科学的药品质量事故处理和报告管理制度，对于保障公众健康安全、维护药品市场秩序具有极其紧要的意义。
一、药品质量事故处理制度（一）质量事故分类1. 一般事故：一般事故是指特别规性的生产过程中显现的细小故障或者不能立刻纳入管理体系解决的质量事件。
2. 重点事故：前一种类型的故障线不足以描述的事件。
这些情况会严重影响产品、环境、人身安全和财产损失。
3. 事故劫难：这些事故可能导致人员伤亡、环境扰动、设备和过程破坏。
（二）事故通报流程1. 建立事故通知机制，事故发生后第一时间通知相关负责人，并在指定时间内进行上报。
2. 事故报告书填报。
报告书包含以下内容：事故发生情况、事故性质、负责单位及人员、事故后果、原因、处置措施以及整改情况等。
3. 事故分类和等级评定。
4. 依据事故等级，区分处理机制。
（三）事故处理措施1. 针对事故的影响，对影响范围进行拓展，实行必要的措施削减对环境、人员和设备的损坏或污染。
2. 急救处置，追查责任。
对污染、良心和事故人员和参加者的责任进行追究和依据有关规定惩罚。
3. 处理事故后果，适时订立质量反馈计划。
4. 对可能沉淀的事故情况进行总结，对于系统、的过程、人机关系、管理者需要进行深入分析并出重点关注点总结。
二、药品质量事故报告管理制度（一）报告机制的建立1. 事故事件的通报机制。
建立事故在线应急处理系统，适时将重点的事故事件通报到质量项目管理部门。
2. 残次德行程跟踪监管。
开展药品市场动态监管，建立瑕疵品追溯体系，确保市场前置管理。
（二）报告流程的规范1. 报告书撰写规范。
涵盖药品信息、事故发生情况、原因分析、处理流程、质量诊断和分析。
2. 报告等级评价。
药品质量事故及处理报告管理制度_零售
目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
范围：企业全体人员。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及《药品经营质量管理规范实施细则》。
责任：质量管理人员、验收员、养护员、采购员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
内容：1.药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况.质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故两大类。
1.1.重大质量事故:违规销售假、劣药品;非违规销售假劣药品造成严重后果的；未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的；由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上的；销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的；1.2.一般质量事故:违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的，非违规销售假劣药品,未造成严重后果的；保管、养护不当,致使药品质量发生变化,一次性造成经济损失 200 元以上的；2.质量事故的报告，一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量管理人员，并及时以书面形式上报质量负责人；发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理人员在24小时内上报县药品监督管理局,其他重大质量事故应在三天内报告县药品监督管理局。
3.质量事故处理，发生事故后，质量管理人员应及时采取必要的控制、补救措施；质量管理人员应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报企业负责人，必要时上报XX县药品监督管理局。
4.质量管理人员接到事故报告后,应立即前往现场，坚持“三不放过”的原则。
即:事故的原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过,没有整改措施不放过。
了解掌握第一手资料，协助各有关部门处理事故，做好善后工作。
5.发生一般质量事故的责任人，经查实,在季度质量考核中处理。
6.发生重大质量事故的责任人,经查实，轻者在季度质量考核中处罚，重者将追究其行政刑事责任，除责任人外,事故发生所在部门也必须承担相应责任。
药品质量事故处理和报告管理制度(2篇)
药品质量事故处理和报告管理制度1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。
2.范围。
适用于药店内部对质量事故的处理。
3.责任。
质量管理人员。
4.内容：4.1因质量问题造成药品报废、混药，威胁人身安全及其他不良影响的均为质量事故。
质量事故分为一般事故和重大事故：4.2重大事故范围：4.2.1由于保管不善，使药品发生虫蛀、霉变、变质、污染、破损、失效、造成经济损失达____元以上者。
4.2.2药品发生混药或其他问题，并严重威胁人身安全，性质恶劣或已造成医疗事故者。
4.2.3对已确认的不合格药品，未按规定采取措施而造成不良影响的。
4.2.4、擅自购进、销售、假劣药品或其他违法的药品。
4.3凡发生重大质量事故，立即停止销售，就地封存。
并按规定及时上报药监部门，三天内形成书面材料，内容包括：事故原因、经过、造成损失情况、处理意见、教训和今后改进措施。
4.4发生一般质量事故应积极组织有关人员进行调查处理。
4.5在质量事故中，要坚持“三不放过原则”，即。
事故原因不清不放过，事故责任人和群众没有受到教育不放过，没有防范措施不放过。
4.6凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。
3药品质量事故处理和报告管理制度（2）是指在药品生产、经营和使用过程中，对于药品质量事故进行处理和报告的一套管理制度。
该制度的目的是确保药品质量安全，保护公众的健康和安全。
药品质量事故包括但不限于以下情况：药品质量问题导致的不良事件、药品批签发错误、药品生产过程中的污染或失控、临床试验中发现的药品问题、药品召回等。
以下是一般药品质量事故处理和报告管理制度的基本内容：1. 事故处理责任人：确定事故处理的责任人，负责组织和协调药品质量事故的处理工作。
2. 事故报告流程：建立事故报告的流程，明确急性事故应当立即向相关部门报告，非急性事故应当在规定时间内进行报告。
3. 事故调查与分析：对发生的药品质量事故进行调查与分析，找出事故的原因和责任。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度是指针对药品质量事故的发生和处理，以及向相关部门及时报告的一系列制度和程序。
1. 药品质量事故定义：药品质量事故是指药品生产、储存、运输、销售、使用等环节中可能导致药品质量问题，对人体健康和社会安全造成潜在风险的事件。
2. 事故责任单位：药品质量事故责任单位包括药品生产企业、药品经营企业、药品储存企业、药品运输企业和药品使用单位等。
3. 事故发现和报告：任何单位或个人发现药品质量事故应及时向责任单位报告，并按照相关规定保存有关证据。
4. 事故处理：责任单位应及时启动事故应急处理程序，采取措施控制事态发展，保障患者和社会的安全。
5. 事故调查：责任单位应组织专业人员进行事故调查，查明事故原因、责任和涉及范围，并制定整改措施和监督措施。
6. 事故报告：责任单位应按照相关要求向药品监管部门和其他相关部门报告事故情况，及时更新有关信息，并保持沟通和配合。
7. 事故处置：责任单位应按照事故调查结果和相关法规要求，采取相应的处置措施，包括产品召回、停产停售、责任追究等。
8. 事故追责和赔偿：对于由于药品质量事故造成的人身伤害或财产损失，责任单位应承担相应的赔偿责任，并依法追究相关责任人的法律责任。
9. 事故总结和教训：药品质量事故处理完毕后，责任单位应及时总结经验教训，完善内部管理制度，提高药品质量管理水平。
药品质量事故处理和报告管理制度的实施，能够及时、科学地应对药品质量事故，最大限度地保护患者和社会的安全，维护药品市场秩序，提高药品质量管理水平和公信力。
医院药品质量事故处理报告管理制度（四篇）
医院药品质量事故处理报告管理制度第一章总则第一条为规范医院药品质量事故处理报告的管理，减少药品质量事故对患者健康的损害，保障医疗安全，制定本制度。
第二条医院药品质量事故包括但不限于以下情况：1. 药品质量检验不合格；2. 药物不良反应；3. 药物过敏或过敏反应；4. 药品使用不当导致患者伤害；5. 药品包装破损；6. 药品给药途径错误；7. 其他与药品质量相关的异常情况。
第三条医院药品质量事故处理报告的目的是及时、准确地记录和通报药品质量事故，并采取相应措施，避免类似事故再次发生。
第四条医院药品质量事故处理报告应当具备及时、准确、完整、规范的特点，确保报告内容真实可靠，能够提供正确的参考和决策依据。
第五条医院药品质量事故处理报告的管理应当遵循公开、公正、公平、便民的原则，保障患者合法权益，维护医院声誉。
第二章报告的内容和程序第六条医院药品质量事故处理报告应当包括以下内容：1. 事故发生时间、地点、人员等基本情况描述；2. 事故发生原因的分析和评估；3. 患者的受影响情况说明；4. 已采取的处置措施和效果评价；5. 防范措施和建议。
第七条医院药品质量事故的报告程序如下：1. 发现和确认事故后，应立即启动报告程序；2. 报告由医院相关部门负责填写；3. 报告应当在事故发生后24小时内报送医院药学委员会；4. 医院药学委员会收到报告后，在48小时之内组织专家进行评估和处理建议；5. 根据评估和建议，医院药学委员会决定是否向药监部门报告。
第八条医院药品质量事故处理报告应当保存至少五年，以备查阅和复核。
第九条医院应当建立医院药品质量事故事件档案，及时记录和归档医院药品质量事故处理报告。
第三章报告的审核和处理第十条医院药学委员会是医院药品质量事故处理报告审核和处理的主要机构，负责报告的真实性和准确性的把关。
第十一条医院药学委员会对药品质量事故处理报告应当进行审核和处理的程序如下：1. 对报告的内容进行逐项核实，确保报告的真实性和准确性；2. 对报告中存在的问题进行评估和提出处理意见；3. 决定是否向药监部门报告；4. 对报告进行复核，确保处理意见的正确性和有效性。
药品质量事故处理及报告制度
药品质量事故处理及报告制度药品质量事故的发生往往给人们的生命安全和健康带来严重威胁，因此建立科学有效的药品质量事故处理及报告制度，对于及时控制事故扩大、保护公众健康具有重要意义。
下面将从三个方面进行阐述，即事故处理、事故报告以及制度建设。
一、事故处理事故处理是药品质量事故管理的关键环节，合理的处理措施能够最大限度地减少损失。
在药品质量事故处理中，首先要进行事故的勘查和调查，找出事故的原因和责任方。
同时，针对性地制定事故应对方案，采取措施控制事故的扩大。
只有做到及时、科学地处理药品质量事故，才能有效地维护公众的安全和健康。
1. 勘查和调查药品质量事故发生后，应首先展开勘查和调查工作。
勘查是指对事故现场、涉事药品等进行详细的实地勘察，包括收集相关证据和样本等。
调查是在勘查基础上分析药品质量事故发生的原因、过程和责任方。
通过勘查和调查，可以明确事故的性质和影响范围，为后续的事故处理提供依据。
2. 应对方案根据药品质量事故的性质和影响，制定相应的应对方案。
应对方案应明确事故处理的目标和步骤，包括封控事故现场、处理涉事药品等。
同时，还需要制定事故责任追究的程序和方法，确保责任方能够承担应有的责任。
二、事故报告事故报告是药品质量事故管理的重要环节，能够及时将事故信息传达给有关部门和公众，为进一步的处理提供基础。
在药品质量事故报告中，要注意清晰准确地描述事故的基本情况、影响范围和已采取的处理措施。
此外，还要注重报告的及时性和广泛性，确保信息能够传达到相关人员及时做出反应。
1. 基本情况药品质量事故报告应首先介绍事故的基本情况，包括事故发生时间、地点、涉事药品等。
通过描述事故的基本情况，能够帮助读者全面了解事故的性质和影响。
2. 影响范围药品质量事故报告还需详细描述事故的影响范围，包括受到影响的地区、人数等。
通过说明影响范围，能够帮助读者了解事故的严重程度和紧急性。
3. 处理措施药品质量事故报告还需说明已采取的处理措施，包括事故现场的封控、涉事药品的处理等。
药品质量事故处理及报告制度（5篇）
药品质量事故处理及报告制度1.目的：加强本公司所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
2.依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》第70条。
3.适用范围：发生质量事故药品的管理。
4.责任：质量负责人、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成本公司经济损失的情况。
质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。
5.1.1重大质量事故：5.1.1.1违规销售假、劣药品，造成严重后果的。
5.1.1.2未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。
5.1.1.3由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失____元以上的。
5.1.1.4销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
5.1.2一般质量事故：5.1.2.1违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
5.1.2.2保管、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失____元以上的。
5.2一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量负责人，并及时以书面形式上报本公司负责人。
5.3发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量负责人在____小时内上报成都市金牛区食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告成都市金牛区食品药品监督管理局。
5.4发生事故后，质量负责人应及时采取必要的控制、补救措施。
5.5质量负责人应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报本公司负责人，必要时上报成都市金牛区食品药品监督管理局。
5.6在质量事故的处理过程中，应坚持“三不放过”的原则。
即：事故的原因不清不放过，事故责任者和顾客没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。
药品质量事故处理及报告制度（2）是指针对药品质量事故的发生和处理过程所制定的一系列规定和程序。
药品质量事故处理和报告管理制度范本（2篇）
药品质量事故处理和报告管理制度范本一、引言药品质量事故是指药品生产、销售、储存和使用过程中发生的与药品质量安全相关的不良事件，包括药品缺陷、质量异常、药品安全事故等。
及时、有效地处理和报告药品质量事故，对保障人民群众用药安全，提高药品质量监管水平具有重要意义。
为规范药品质量事故的处理和报告工作，制定本管理制度。
二、目的本制度的目的在于规范药品质量事故的处理和报告工作，明确相关的责任和要求，确保药品质量事故能够得到及时、有效地处理和报告。
三、适用范围本制度适用于药品生产、销售、储存和使用过程中发生的与药品质量安全相关的不良事件的处理和报告，适用于本企业内所有相关人员。
四、责任主体1. 企业质量管理部门负责组织实施药品质量事故的处理和报告工作，落实本管理制度的相关要求；2. 各生产、销售、储存和使用单位应指定专人负责药品质量事故的处理和报告工作，确保药品质量事故能够得到及时处理和报告；3. 相关人员应严格按照本制度的要求履行相关职责，确保药品质量事故的处理和报告工作的顺利进行。
五、药品质量事故的处理1. 发生药品质量事故时，相关单位应立即启动应急预案，并立即采取措施进行事故处理；2. 对于药品质量事故，首先要保障人员的生命安全和身体健康，其次要阻止事故扩大，并最大限度地减少损失；3. 在进行药品质量事故处理过程中，应采取科学有效的方法和措施，保证药品质量事故能够得到及时解决；4. 药品质量事故处理过程中，应确保事故信息的准确、及时传达，及时向有关部门汇报事故情况，并按规定及时上报药品质量事故报告。
六、药品质量事故的报告1. 药品质量事故发生后，相关单位应立即启动药品质量事故报告程序，并将相关事故信息及时上报企业质量管理部门；2. 药品质量事故报告应包括药品质量事故的基本情况、发生原因、已采取的措施、预防措施等内容；3. 药品质量事故报告应真实、准确、完整，不得隐瞒、虚报或者故意夸大事故影响；4. 药品质量事故报告应及时上报，企业质量管理部门应及时向上级主管部门汇报有关情况；5. 药品质量事故报告的内容应严格保密，不得泄露给任何非相关人员。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度药品质量事故是指药品在生产、贮存、流通及使用等环节中出现的品质问题，这种问题对医疗行业和患者都有着严重的影响。
为了保障公众健康安全、提高药品生产、贮存、流通和使用环节的质量，加强药品质量事故的管理制度具有重要的意义。
本文将从四个方面来阐述药品质量事故处理和报告管理制度。
1. 药品质量事故的分类药品质量事故包含了制造环节的问题、贮存和运输环节的问题以及使用药品后的问题。
药品质量事故大致可分为以下几种：•设备、仪器失效；•药品原材料品质问题；•生产工艺失误；•环境污染；•防伪标识失效；•错误包装；•运输、贮存条件不当；•未按规定执行标注内容；•不良反应；•禁忌症；•突发事件；2. 药品质量事故处理流程针对每类药品质量事故，必须及时处理，以减少对公众和药品企业的损害并避免负面的社会影响。
药品质量事故处理流程如下：•事故发现并报告；•确定事故性质，制定初步应急措施；•开始事故调查，查明事故原因、影响和后果；•制定完善应急措施，及时处理后果；•提出措施处理方案，并进行评估；•实施措施，对排除事故隐患；•编写调查报告，并提出完善建议；•监督事故处理方案的实施情况。
3. 药品质量事故报告管理规定为提高药品次品事件和药品不良反应等药品质量问题的报告及处理水平，保障药品质量和用药安全，药品监管部门对药品质量事故的报告进行了严格要求：1.原则上，事件发生后2小时内需由经销商、使用单位或生产企业向主管部门报告。
2.对事件后台账料不清楚的，必须在48小时之内查清原因并报告。
3.对确立的药品质量报告应按照时间节点向上级部门上报，如在72小时内不能确立药品质量问题或应急措施整改落实不好的，应及时上报。
4.对于存在药品质量问题的企业，驻厂兽医及监督管理部门应在15个工作日内完成初步核查，并下达处理决定，情形并报上级。
4. 预防药品质量事故的措施预防药品质量事故具有重要的意义。
以下是预防药品质量事故的措施：1.加强全过程的质量管理，从源头上保障药品质量；2.及时更新和优化生产工艺和技术链条，以提高药品质量；3.由专业的监督机构进行检测和评估，以保障药品质量；4.明确各类业务部门的责任，建立完善的药品质量事故处理和报告管理制度；5.建立全面的药品质量监控体系，严禁药品流通中的质量问题。
药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度第一章总则第一条为加强药品质量事故的管理，规范事故处理和报告程序，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品生产、经营、使用过程中发生的药品质量事故的处理和报告。
第三条药品质量事故处理和报告应当遵循及时、准确、完整、公正的原则。
第四条药品生产、经营、使用单位应当建立健全药品质量事故处理和报告制度，明确责任部门和责任人。
第二章药品质量事故的定义和分类第五条药品质量事故是指在药品生产、经营、使用过程中，由于药品质量问题导致对人体健康造成危害或经济损失的事件。
第六条药品质量事故分为以下几类：（一）重大药品质量事故：指造成人员死亡、严重残疾或者重大经济损失的药品质量事故。
（二）较大药品质量事故：指造成人员重伤或者较大经济损失的药品质量事故。
（三）一般药品质量事故：指造成人员轻伤或者较小经济损失的药品质量事故。
第三章药品质量事故的预防第七条药品生产、经营、使用单位应当加强药品质量管理，严格执行药品法律法规和标准，确保药品质量。
第八条药品生产、经营、使用单位应当建立健全药品质量监测和预警机制，及时发现和处理药品质量问题。
第九条药品生产、经营、使用单位应当加强对员工的培训和教育，提高员工药品质量意识和操作技能。
第四章药品质量事故的发现和报告第十条药品生产、经营、使用单位应当建立健全药品质量事故发现和报告制度，明确报告程序和责任人。
第十一条药品质量事故发生后，发现单位应当立即采取措施控制事故，防止事故扩大。
第十二条药品质量事故的发现单位应当在发现事故后2小时内向上级主管部门和药品监督管理部门报告。
第十三条报告药品质量事故应当包括以下内容：（一）事故发生的时间、地点、涉及药品的名称、规格、批号、生产厂家等基本信息。
（二）事故造成的危害程度、影响范围和可能的经济损失。
（三）事故原因的初步判断。
（四）已经采取的控制措施和处理情况。
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药品质量事故处理和报告管理制度
一医院不得购进、销售假劣药品。
二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。
三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。
四在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。
五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。
六质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理小组。
七药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意见，必要时按照规定及时上报有关部门。
八医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并对药剂人员进行教育，针对性的指定政改防范措施。
九对发生的质量事故不得虚报隐瞒。
如发现虚报瞒报者严肃处理，确保患者用药安全。
十凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。
注：
﹙一﹚质量事故分为一般事故和重大事故：
重大事故范围：
1违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2未严格执行质量验收制度，造成不合格药品上架。
3使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
一般质量事故范围：
1违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
2保管、养护不当致使药品质量发生变化的。
﹙二﹚质量事故的报告程序、时限
1 发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3 一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
4 发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
5 处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。