血液保存液
血液的储存标准
24小时内输注 ACD:21天，CPD：28天，CDPA:35天
血液的储存标准
王仲睿 2017-01-13
血液储存设施
• 血液存放区 • 1. 血液存放区连续储存血液≥24 h时，应有
双路供电或应急发电设备。 • 2. 血液存放区的空间应满足整洁、卫生和
隔离的要求，具有防火、防盗、防鼠等安 全设施。 • 3 . 血液存放区应有足够的照明光源。 • 4. 血液存放区应分别设置待检测血液隔离 存放区、合格血液存放区和报废血液隔离
浓缩红细胞（RBC） 全部红细胞和白细胞，大部
分血小板和部分血浆
红 少白红细胞（LPRC） 去除70-80%的白细胞
细 红细胞悬液（CRCS） 去除90%的血浆，加适量的
胞
红细胞添加剂而成
洗涤红细胞（WRC） 除去80%的白细胞和99%的 血浆
冰冻红细胞（FTRC）
血 机器单采浓缩血小 每一治疗量含血小板
• 冰冻血浆 • 1. 储存温度：低于-18℃。 • 2. 保存期：自血液采集之日起4年。 • 3. 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注。
• 冷沉淀凝血因子
• 1. 储存温度：低于-18℃。
• 2. 保存期：自血液采集之日起1年。
• 3. 解冻后宜尽早输注。解冻后2℃～6℃保 存，应24 h内输注。解冻并在开放系统混合 后应4h内输注。
血保存期为21 d；含CPDA-1（含腺嘌呤）血 液保存液的全血保存期35 d。使用其他血液 保存液时，按其说明书规定的保存期执行。
• 去白细胞全血
• 1. 储存温度：2℃～6℃。 2. 保存期：同全血。 3. 去白细胞全血应在血液采集后48 h内去除
白细胞。
红细胞
• 浓缩红细胞（去白） • 1. 储存温度：2℃～6℃。 • 2. 保存期：同全血。
WS399~2012血液储存要求
WS 399-2012 血液储存要求前言本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草。
本标准的4.1.7为推荐性条款，其余均为强制性条款。
本标准由卫生部血液标准专业委员会提出。
本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心。
本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷。
1 范围本标准规定了血液的储存要求。
本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
WS/T 203 输血医学常用术语3 术语和定义WS/T 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1 储存设备storage device用于血液储存的仪器或装置。
3.2 保存期storage period血液在适宜条件下适合人体输注的最长储存期限。
3.3 隔离quarantine将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分，并储存于特定区域，置以清晰的提示标识（计算机信息和实物），杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆。
3.4 密闭系统closed system一次性塑料血袋系统，其内容物在分离、分装等处置过程中与系统外部环境完全阻隔。
无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系统，并经检查连接无误后，该新的系统仍为密闭系统。
3.5 开放系统open system密闭系统在血液分离等处置过程中被开放、暴露于局部100级洁净度的环境后再行密闭的一次性塑料血袋系统。
3.6 冰冻血浆frozen plasma采用物理的方法在全血的有效期内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。
4 血液储存设施4.1 血液存放区4.1.1 血液存放区连续储存血液≥24 h时，应有双路供电或应急发电设备。
血液DNA保存液
血液DNA常温保存液（DNAguarderplus）本产品是华越洋独家推出的在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液，它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。
1.保存时间长，可常温保存血液DNA长达六个月，尤其适合于野外血液样品采集。
DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。
2.DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
3.适用于各种动物血液（包括禽类血液）。
4.安全可靠，本产品无毒无害。
使用简单，直接把新鲜的血液样品与本产品混合即可。
室温运输及保存，有效期两年。
血液DNA常温保存液使用方法：一: 哺乳动物血液（包括人血液）1.将抗凝血（1-10 mL）加入到适当容量的塑料离心管中。
2.加入等体积的血液DNAguarder，充分振荡混合均匀。
3.常温闭光保存直到使用。
4.提取DNA时，可以取出部分液体，用自备的蛋白酶K（终浓度为0.1 mg/mL，华越洋生物提供）37℃处理过夜，然后再用经典的酚/氯仿抽提+乙醇沉淀方法得到DNA。
二: 禽类血液1.由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物，血液的使用量很少，一般只有哺乳动物血液用量的1/100到1/1000，所以需先用等体积的水将血液DNAguarder稀释，然后直接将禽类血液加入。
其余操作同上。
华越洋相关答疑：保存血液样品时温度越低越好吗？A：不是。
Tegelstrom曾比较了分别在-70℃, -20℃, 4℃保存了6个月的蛙血，发现保存温度越低，血液DNA的断裂越严重（详见Tegelstrom, 1989. Cold room Storage of blood may be better than storage at -70℃. Fingerprint News, 4:5-6）。
导致核酸降解的常见非酶因素原因机制溶液中残留重金属离子磷酸二脂键的断裂长期存放/光照产生的自由基磷酸二脂键的断裂UV 形成嘧叮二聚体DEPC 使RNA中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对双链核酸危害小高温和低pH 脱嘌啉反应(depurination)EB 导致可见光对DNA的光氧化(photooxidation)酚其氧化产物使磷酸二脂键断裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起RNA降解醚残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂醇残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂4℃短期保存的最佳温度-20℃如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂-70℃长期保存的最佳温度,但冷凝状态下自由基的破坏更活跃关联推荐：血液DNA提取试剂盒，PCRmix扩增试剂,血液抗凝剂。
血液储存标准(完整版)
血液储存标准（完整版）2024年9月1日将实施WS 399-2023《血液储存标准》。
该标准为强制性标准，规定了血液储存设施、储存条件和保存期等要求，适用于一般血站和医疗机构的血液储存。
基本内容如下供参考。
01、血液储存设施血液储存区1）血液储存区连续储存血液≥24h 时，应有双路供电或应急发电设备。
2）血液储存区的空间应满足整洁、卫生和隔离的要求，具有防火、防盗、防鼠等安全设施，未经授权人员不得进入。
3）血液储存区应有足够的照明光源。
4）血液储存区应分别设置待检测血液隔离储存区、合格血液存放区和不合格血液隔离储存区，标识清晰、明确。
血液储存设备1）血液应储存于专用的储存设备，储存设备的配置应考虑应急状况。
2）血液储存设备应有可视温度显示，应有温度超限声、光报警装置和电源故障报警装置。
3）监控血液储存设备的自动温度监测管理系统应有温度超限声、光报警装置，具备24h连续温度监测电子记录。
血液储存温度的监控1）血液储存设备使用人工监控时，应至少每4h 监测记录温度1 次。
2）血液储存设备使用自动温度监测管理系统时，应至少每日人工记录温度2 次，2 次记录间隔8h 以上。
3）血液储存设备的温度监控记录至少应保存到血液发出后1 年，以保证可追溯性。
02全血与去白细胞全血全血1）储存温度：2℃～6℃。
2）保存期：保存液为ACD-B（枸橼酸-枸橼酸盐-葡萄糖）、CPD（枸橼酸-枸橼酸盐-磷酸盐-葡萄糖）保养液时保存期为自采集之日起21d；保存液为CPDA-1（含腺嘌呤）时保存期为自采集之日起35d。
使用其他符合国家相关标准的保存液时，按其说明书规定的保存期执行。
当密闭系统变为开放系统，保存期为24h，且不超过原保存期。
去白细胞全血1）储存温度：2℃～6℃。
2）保存期：保存液为ACD-B（枸橼酸-枸橼酸盐-葡萄糖）、CPD（枸橼酸-枸橼酸盐-磷酸盐-葡萄糖）保养液时保存期为自采集之日起21d；保存液为CPDA-1（含腺嘌呤）时保存期为自采集之日起35d。
临床检验技术士《专业知识》考前点题卷一
临床检验技术士《专业知识》考前点题卷一[单选题]1.血液保存液中，其配方CPDA中的C是（江南博哥）指A.枸橼酸B.磷酸盐C.葡萄糖D.腺嘌呤E.枸橼酸三钠参考答案：E参考解析：血液保存液配方可分为：ACD（A，枸橼酸；C，枸橼酸三钠；D，葡萄糖）与CPD（C，枸橼酸三钠；P，磷酸盐；D，葡萄糖及枸橼酸）两大类保存液。
在CPD中加腺嘌呤即为CPDA-1。
掌握“血液保存液3,4”知识点。
[单选题]2.尿干化学检测白细胞呈阴性，离心镜检尿沉渣白细胞15～20个/HP。
合理的解释是镜下所见为A.淋巴细胞B.中性粒细胞C.上皮细胞D.酵母样真菌E.红细胞参考答案：A参考解析：白细胞：①分析仪法（+），镜检法（-）：可能的解释为尿液在膀胱贮存时间过长或其他原因致使白细胞破坏。
②分析仪法（-），镜检法（+）：多发生在尿液中以淋巴细胞或单核细胞为主时，应以显微镜检查结果为准。
掌握“尿有形成分分析仪临床应用2,4”知识点。
[单选题]3.再生障碍性贫血的血常规呈A.小细胞低色素性贫血B.单纯小细胞性贫血C.大细胞性贫血D.大细胞不均一性贫血E.正细胞正色素性贫血参考答案：E参考解析：再生障碍性贫血为正细胞正色素性贫血。
掌握“贫血的定义和分类1”知识点。
[单选题]4.IMViC实验不包括A.糖发酵试验B.吲哚试验C.枸橼酸盐利用试验D.甲基红试验E.V-P试验参考解析：IMViC实验主要包括吲哚试验，枸橼酸盐利用试验，甲基红试验和V-P试验。
掌握“肠杆菌微生物学检测3,4”知识点。
[单选题]5.有关磷的叙述错误的是A.血液中的磷以有机磷和无机磷2种形式存在B.血磷通常是指血浆中的有机磷C.儿童血磷高于成人D.磷是人体的重要组成物质E.血中磷酸盐是血液缓冲体系的重要组成成分参考答案：B参考解析：血液中的磷以有机磷和无机磷2种形式存在，血磷通常是指血浆中的有机磷和无机磷。
掌握“第七章钙磷镁与微量元素的临床意义及调解3,4”知识点。
血液储存要求
WS 399-2012 血液储存要求前言本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草。
本标准的4.1.7为推荐性条款，其余均为强制性条款。
本标准由卫生部血液标准专业委员会提出。
本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心。
本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷。
1 范围本标准规定了血液的储存要求。
本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
WS/T 203 输血医学常用术语3 术语和定义WS/T 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1 储存设备 storage device用于血液储存的仪器或装置。
3.2 保存期 storage period血液在适宜条件下适合人体输注的最长储存期限。
3.3 隔离 quarantine将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分，并储存于特定区域，置以清晰的提示标识（计算机信息和实物），杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆。
3.4 密闭系统 closed system一次性塑料血袋系统，其内容物在分离、分装等处置过程中与系统外部环境完全阻隔。
无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系统，并经检查连接无误后，该新的系统仍为密闭系统。
3.5 开放系统 open system密闭系统在血液分离等处置过程中被开放、暴露于局部100级洁净度的环境后再行密闭的一次性塑料血袋系统。
3.6 冰冻血浆 frozen plasma采用物理的方法在全血的有效期内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。
血液保存液(Ⅱ)在高危出血患者血液透析封管中的应用体会
表 １ 内固定组 、 固定组 、 外 保守组临床疗效 比较（ 例）
［ ］ 张春才 ．胫骨平台骨折 与 Ｐｌ １ ｉｎ骨折的诊断与治疗 ［ ］ ｏ Ｊ． 中国骨伤 ， １ ，３ ２ ：１ ２ ０２ （）８． ０ ［］ 陈 健， ２ 刘文 和 ．三种方 法治疗高 能量 Ｐｌ ｉ ｎ骨折 的疗 ｏ
肿治疗。
３ 讨 论
Ｐｏ 骨折为高能量损伤， ｉｎ ｌ 软组织受伤严重及关节面的塌
陷是治疗 的难点 ， 对于骨折移 位不大 ， 关节 面较平整 ， 软组织 损伤较轻的患者 给予保守 治疗有 着较好 的临床 疗效 ， 对于骨 折移位较大的患者 ， 应考虑恢 复胫 骨远端的关节 面解 剖复位 、 维持及软组织 的保护 Ｊ 。本文通过 总结分析我 院近年来三 种不同方法治疗 不 同类 型 Ｐｌ ｉｎ骨折患 者的 临床疗效 的观察 ｏ 可以看 出 ，ｉ ｎ骨折患者根据 骨折类型不 同及软组 织的损伤 Ｐｌ ｏ 情况选择合适 的治疗方式有着较好 的临床 疗效。期待临床观 察更 多患者 ， 并进一步 展望分步延期治疗 、 经皮微创 固定术治 疗 等新 的治疗方法 的临床疗效。
［ ］ 俞光荣 ， 文 ． ｉｎ骨折治疗方法的选择和疗效评价 ４ 汪 Ｐｌ ｏ
［］ Ｊ ．中华骨科杂志 ，０７，（ ）１９ ２ ０ ７ ２ ：４ ． ［ 收稿 日期 ：０ １ ０ ２ １ — ６—１ 编校 ： ６ 李晓飞／ 杨字］
２ 结 果
血 液保 存 液 （ 在 高危 出血 患者 血 液 透 析封 管 中 的应 用体 会 Ⅱ）
陈云庆 ［ 摘 （ 云南省曲靖市第 二人 民医院肾内科 ， 云南 曲靖 ６５ ０ ） ５ ００
要］ 目的 ： 比较血透后血液保存 液（Ⅱ） 和肝素对 中心静脉 留置导管封管 的效果 。方法 ：Ｏ例 高危 出血患者 随机分成 ８
血液储存要求
血液储存要求Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】WS 399-2012 血液储存要求前言本标准按照GB/T 2009给出的规则起草。
本标准由卫生部血液标准专业委员会提出。
本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心。
本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷。
1 范围本标准规定了血液的储存要求。
本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
WS/T 203 常用术语3 术语和定义WS/T 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
储存设备 storage device用于血液储存的仪器或装置。
保存期 storage period血液在适宜条件下适合输注的最长储存期限。
quarantine将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分，并储存于特定区域，置以清晰的提示标识（计算机和实物），杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆。
密闭 closed system一次性血袋系统，其内容物在、分装等处置过程中与系统外部完全阻隔。
无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系统，并经检查连接无误后，该新的系统仍为密闭系统。
open system密闭系统在血液分离等处置过程中被开放、暴露于局部100级洁净度的环境后再行密闭的一次性塑料血袋系统。
冰冻 frozen plasma采用物理的在全血的内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。
4 血液储存设施血液存放区血液存放区连续储存血液≥24 h时，应有双路供电或应急发电设备。
血液的保存与运输
血液的保存及运输血液的保存及运输中华人民共和国卫生行业标准血液储存要求6月1日起实施血液运输要求6月1日起实施全血及成分血质量要求7月1日起实施保存液是针对红细胞设计的，4℃只能保存红细胞，对其他成分无保存作用血液的保存●血液保存温度一般在2-8°C●血液保存温度在8°C 以上时，有可能在采血过程中由于疏忽进入血液的细菌会繁殖到一定程度，从而导致输血出现致命的危险。
2-8°C可以将血液中细菌的生长抑制在最小程度。
●2°C下限同样重要：红细胞对冰冻非常敏感，如果被冰冻，红细胞会破坏，发生溶血，从而导致致命的危险。
血液的保存（血站、储血点）按A、B、O、AB 血型将全血、血液成分分别贮存于血库专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。
保存温度和保存期如下：品种保存温度保存期● 1.浓缩红细胞（CR 4±2C ACD: 21天天CPD：28天CPDA：35天● 2.少白细胞红细胞（LPRC）4±2°C 35天● 3.红细胞悬液（CRC3）4±2°C （同浓缩红细胞）● 4 洗涤红细胞（WBC）4±2°C 24 小时内输注● 5.冰冻红细胞（FTRC）-80°C 解冻后24小时内输注● 6.手工分离浓缩血小板22±2°C 24 小时（普通袋）或5天（专用袋制备）7.机采血小板22±2°C 24 小时内输注●8.机采浓缩白细胞悬液22±2°C 24 小时内输注●9.新鲜液体血浆4±2°C 24小时内输注●10.新鲜冰冻血浆-20°C 一年●11.普通冰冻血浆-20°C 四年●12.冷沉淀-20°C 一年●13.全血4±2°C （同浓缩红细胞）●14.准备推出冰冻血小板、冰冻红细胞●15.其他制剂按相应规定执行受血者血样采集与送检确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。
RNALater
RNALater™血液RNA稳定保存液(试用装)产品编号产品名称包装R0116FTRNALater™血液RNA稳定保存液(试用装)15mlR0116-100mlRNALater™血液RNA稳定保存液 100ml R0116-500mlRNALater™血液RNA稳定保存液500ml产品简介：碧云天的RNALater™血液RNA稳定保存液(RNALater™ RNA Stabilization Reagent for Blood)，简称血液RNALater™或血液RNALater™试剂，是一种用于采集血液样品时，仅需室温操作，即可迅速抑制RNase并稳定保存血液样品中RNA的无毒无害液态试剂。
本产品广泛用于新鲜血液样品中RNA的稳定保存。
本产品的使用效果和液氮冻存的效果一致。
本产品可以迅速渗透到血液细胞内部，完全抑制RNase，避免RNA降解，保持血液样品RNA的完整性，从而完美保存血液细胞的基因表达谱和细胞外的RNA谱，并且和液氮一样可以长期保存样品中的RNA。
本产品安全便捷。
本产品无任何毒性和刺激性，可室温使用，确保了使用时的安全和便捷。
和使用液氮相比，可以有效避免因使用超低温的液氮而可能引起的冻伤、离心管爆裂等安全隐患，并且携带、运输非常方便。
本产品可稳定血液样品的RNA表达谱。
常见的血液样品保存方式是4ºC短时间保存，但此时血液中细胞的生命活动还在进行，基因表达谱还会发生变化，RNA提取时与血液样品收集时的基因表达谱很可能已经出现显著差异，这种显著的差异很可能会导致实验结果的不确定性。
而使用血液RNALater™试剂保存后，血液中细胞的生命活动几乎立即被终止，RNA谱也被固定，且RNA完整性更佳(图1B)。
经测试，直接将全血置于-80ºC条件下保存会导致部分RNA降解(图1B)，可能原因是在冻存和解冻过程中细胞受到破坏，细胞内的RNase释放而导致部分RNA降解。
因此，不建议直接将全血置于-80ºC条件下保存。
火焰原子吸收分光光度法测定血液保存液Ⅲ中钠含量
火焰原子吸收分光光度法测定血液保存液Ⅲ中钠含量柴龙龙;王凤山;王彦厚;安佰平【摘要】目的：建立测定血液保存液Ⅲ中钠含量的火焰原子吸收分光光度法。
方法采用火焰原子吸收分光光度法，检测波长为330.2 nm，灯电流为75%，狭缝宽度为0.2 nm。
结果钠元素质量浓度在40~80 mg/L范围内与吸收值线性关系良好，r=0.9997，加样回收率为99.13%，RSD为0.42%（ n=6)。
结论该方法可用于测定血液保存液Ⅲ中钠的含量，准确性高，结果可靠。
%Objective To establish a method for the content determination of natrium in Anticoagulation Solution Ⅲ. Methods Flame Atomic Absorption Spectrophotometric method was used. The detection wavelength, lamp current and slit width were set at 330. 2 nm, 75% and 0. 2 nm. Results The calibration curve showed good linear relationship in the concentration range of 40-80mg/L( r=0. 999 7). The average recovery rate was 99. 13%, with RSD of 0. 42%( n=6 ) . Conclusion This method is of high accuracy, good precision and can be used for the content determination of natrium in Anticoagulation Solution Ⅲ.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)019【总页数】2页(P59-60)【关键词】火焰原子吸收;血液保存液Ⅲ;钠;测定【作者】柴龙龙;王凤山;王彦厚;安佰平【作者单位】山东大学药学院，山东济南 250012; 山东省淄博市食品药品检验检测中心，山东淄博 255086;山东大学药学院，山东济南 250012;山东省淄博市食品药品检验检测中心，山东淄博 255086;山东省淄博市食品药品检验检测中心，山东淄博 255086【正文语种】中文【中图分类】R927.11;R977.8血液保存液Ⅲ主要成分为枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠等，其中枸橼酸钠有抗凝血作用，主要用作血液的抗凝保存，其质量直接关系到人的生命安全［1］。
不同血液保存液对红细胞不同放置时间储存的影响
中国乡村医药不同血液保存液对红细胞不同放置时间储存的影响王红云血液离开机体循环后，由于受到储存及保养条件的限制，可能发生“保存损伤”，从而对血液各种功能指标造成影响。
随着血液储存保存期的延长、红细胞生存条件的改变、代谢废物的产生，加之部分保存红细胞寿命缩短、损伤增加等因素，储存血液中的红细胞代谢、功能等出现不同程度的改变。
血液保存液是影响血液储存的主要因素之一。
李大鹏提出，在血液保存液中添加丙氨酰谷氨酰胺，可保护红细胞功能[1]。
为进一步分析丙氨酰谷氨酰胺对红细胞的影响，为血液的安全保存提供依据，本文探讨不同血液保存液对储存红细胞的影响，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 研究对象随机抽取选择2018年6月参与无偿献血人员20例，均符合献血条件，采集受试者全血300～400ml。
其中男16例，女4例；年龄21～46岁，平均（28.4±6.2）岁。
1.2 方法1.2.1 主要仪器与试剂722型光栅分光光度计（上海第三分析仪器厂），AU5800全自动生化分析仪（美国贝克曼公司），MK-3Ex型全自动酶标仪（美国Clover公司），ACD配方血液保存液（四川-南格尔公司），丙氨酰谷氨酰胺注射液（江苏济川制药有限公司，50m g∶10g）。
1.2.2 血液保存液的配置使用丙氨酰谷氨酰胺注射液加入等量0.9%氯化钠注射液稀释，稀释液与ACD血液保存液按照1.8∶1比例配置成血液保存液。
选择20只试管作为观作者单位：314001 浙江嘉兴市中心血站供血科通信作者：王红云，Email:75345796@ 察组，分别加入9ml稀释液与5ml的ACD血液保存液，加入20ml血液，充分摇匀后置于4℃冰箱内保存。
再选择20只试管作为对照组，分别加入5ml的ACD血液保存液，加入20m l血液，充分摇匀后置于4℃冰箱内保存。
1.2.3 指标测定分别于血液保存1、7、14天以及21天检测两组血液的游离血红蛋白（FHB）、K+含量及乳酸脱氢酶（LDH）活性变化。
血液保存液的概念
血液保存液的概念血液保存液是指用于保存和保护血液及其成分的一种特殊液体。
它被广泛应用于临床医学领域，用于在血液捐献、输血和血液制品制备过程中，保持血液的理化性质和生物活性，以确保血液的质量和安全性。
血液保存液的主要目的是延长血液的保存时间，使血液和血液成分保持良好的品质和功能。
血液保存液必须具备以下特点：1. 保持血液的温度：血液保存液通常具有一定的保温性能，以维持血液的正常温度。
正常情况下，血液的保存温度为2-6摄氏度，这有助于防止血液成分受到温度变化的影响。
2. 维持血液的pH值：血液保存液可以调节血液的pH值，使其保持在理想的范围内。
血液的pH值通常为7.35-7.45，这是维持正常生理功能所必需的。
3. 提供必要的营养成分：血液保存液中含有适当的营养成分，以供血液细胞维持正常代谢需要。
这些营养成分通常包括葡萄糖、氨基酸、电解质等，能够维持血液细胞的生存和功能。
4. 抑制微生物生长：血液保存液中通常添加一定的抗菌剂，以抑制微生物的生长和繁殖。
这有助于保持血液的无菌性，防止血液被细菌或其他病原体污染。
血液保存液通常由多个成分组成，根据具体用途和需要不同，成分的组合也会有所差异。
常用的血液保存液包括抗凝剂和抗菌剂等。
抗凝剂可以阻止血液在保存期间凝结，保持血液的液态；抗菌剂可以防止血液被细菌感染，保证血液的质量和安全。
血液保存液的研究和开发一直是临床医学领域的重要课题。
目前，有很多不同的血液保存液配方和制备方法，以满足不同血液保存需求、提高保存效果和保护血液成分的稳定性。
例如，目前常用的抗凝剂包括丙二醛、肝素、柠檬酸和磷酸盐等；而抗菌剂则包括亚胺培南、红霉素、头孢菌素等。
另外，血液保存液的研究还在不断探索新的材料和技术。
例如，近年来有研究人员尝试使用纳米材料、生物保护剂和冷冻技术等新方法，以提高血液保存液的效果和降低血液保存过程中对细胞的损伤。
总而言之，血液保存液是一种专门用于保存和保护血液及其成分的液体。
血液保存液Ⅲ说明书
核准日期：血液保存液Ⅲ说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：血液保存液Ⅲ英文名称：Anticoagulation Solution Ⅲ汉语拼音：Xueye Baocunye Ⅲ【成份】本品为复方制剂，每袋内装28ml血液保存液Ⅲ含有成份为：枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）0.7364g、枸橼酸（C6H8O7·H2O）0.09156g、葡萄糖（C6H12O6·H2O）0.8932g、磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）0.06216g、腺嘌呤（C5H5N5）0.0077g，注射用水适量。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于血液的抗凝与保存。
【规格】28ml【用法用量】本品28ml，供采集全血200ml，保存期35天。
【不良反应】当输血速度太快或输血量太大（1000ml以上）时，受血者可因血钙过低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻、手足抽搐，甚至出血倾向、血压下降、心室颤动或停搏。
【禁忌】对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】1.本品为无色或几乎无色的澄明液体，经压力蒸汽灭菌，无菌、无热原、一次性使用，如有剩余药物予以销毁。
发现本品有泄漏、长霉、浑浊等变质现象禁止使用。
2.肝肾功能不全、持久休克患者输血过程中可能出现血钙过低现象，应特别注意。
3.为预防枸橼酸钠盐中毒反应，大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。
一般每输注1000ml含枸橼酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml或5%氯化钙10ml，以防止输入的大量枸橼酸钠引起的低钙血症发生。
钙剂应单独注射，不能加入血液中，以免发生凝血。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】新生儿酶系统发育不全，不能充分代谢枸橼酸钠，即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象，应特别注意。
【老年用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
血液保存液种类、主要成分及作用
血液保存液种类、主要成分及作用
血液保存液种类、主要成分及作用在考试大纲中属于掌握内容，常在《专业知识》和《专业实践能力》中考查。
1.血液保存液常用种类：配方可分为：ACD(A，枸橼酸;C，枸橼酸三钠;D，葡萄糖)与CPD(C，枸橼酸三钠;P，磷酸盐;D，葡萄糖及枸橼酸)两大类保存液。
在CPD中加腺嘌呤即为CPDA-1。
2.血液保存液的主要成分及作用：
①枸橼酸盐：是所有抗凝保存液中的基本抗凝物质。
最常用的是枸橼酸三钠，除抗凝作用外，它还能阻止溶血的发生。
②枸橼酸：避免保存液中的葡萄糖在消
毒中焦化。
③葡萄糖：是红细胞代谢所必需的营养成分，可延长红细胞保存时间，且防止溶血;并减慢细胞中有机磷的消失，防止红细胞储存损伤。
④腺嘌呤：可促进红细胞ATP合成，延长红细胞的保存期(达35d)，并增强红细胞放氧功能。
⑤磷酸盐：提高保存液pH，延长红细胞的保存期。
ACD液pH较低，对保存红细胞不利，只能保存21d，且放氧能力迅速下降。
CPD保存液中加入腺嘌呤与磷酸，从而延长红细胞的生存期。
天津医学检验科模拟题2021年(66)_真题-无答案
天津医学检验科模拟题2021年(66)(总分93.XX01,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 血液保存液CPDA-1代表的是A. 添加了铵B. A型配方C. 添加了肌苷D. 添加了腺嘌呤E. 添加了次黄嘌呤2. "红细胞凝块分散成许多小块，周围可见到游离的红细胞。
"这种血液凝集反应结果应判断为A. ++++)B. +++)C. ++)D. +)E. +／-)3. 在不破坏红细胞的前提下，下列哪个因素的变化对红细胞凝集强度影响不大A. 渗透压B. 离子C. pH值D. 抗体浓度E. 孵育时间4. ABO血型检查可应用于A. 输血B. 新生儿溶血病的检查C. 器官移植D. ABO血型与疾病之间的关联E. 以上都是5. 有关成分输血，错误的说法是A. 一血多用，一人献血，多人受益B. 减少输血反应C. 减少传染疾病危险D. 成分输血不能代替全血输注E. 合理利用血源6. 某多次妊娠、多次流产的妇女，术前配血最好选用A. 盐水配血法C. 胶体介质配血法D. 凝胶微柱法E. 聚凝胺配血法7. 关于ABO血型，错误的说法是A. A型红细胞含有A抗原B. 人血清中存在某种血型抗体，而同时红细胞上缺少相应的抗原C. 许多组织细胞上有规律地存在着ABH抗原D. 人体分泌液和体液中都存在A、B、H物质E. AB型红细胞含有A、B抗原8. 血清学分型法可检出的HLA座位包括A. A、B、C、DR、DQ、DPB. DAC. DPD. DE. DC9. 为预防输血后肝炎的传播，错误的叙述是A. 提倡义务献血B. 提高筛选献血者的血清学检测试验的灵敏度C. 加强对血液制品的肝炎病毒灭活效果D. 严格消毒制度，提倡使用一次性输血器E. 应用抗HCV筛选可排除所有具有HCV传播的献血者10. ABO不合新生儿溶血病换血首选( )A. O型血球+AB型血浆B. 与患者同型的全血C. AB型红细胞+O型血浆D. 与母亲同型的全血E. O型洗涤红细胞+AB型血浆11. Rh阳性红细胞膜上含有A. C抗原B. A抗原C. D抗原D. E抗原E. B抗原12. 钾中毒与输注何种血关系密切A. 大量输血B. 输血过快C. 输冷血D. 输陈血E. 新鲜血13. 筛选细胞通常由几个组成A. 1个B. 2～3个C. 4～5个E. 9～11个14. 血液保存液ACD的抗凝作用原理主要是试剂能结合A. 纤维蛋白原B. Mg2+C. 补体D. Fe2+E. Ca2+15. 需要在2～6℃条件下保存的血液制品是A. 浓缩粒细胞B. 单采血小板C. 滤除白细胞红细胞悬液D. 冰冻血浆E. 冷沉淀物16. 下列描述中，正确的是A. 血小板膜上无HLA抗原B. 血小板膜上HLA抗原大部分吸附于血小板表面C. 血小板上HLA抗原是血小板膜的一个组成部分D. 血小板不能检出红细胞A抗原和B抗原E. 血小板本身无特异抗原17. 最早发现ABO血型的学者是A. DarwinB. landsteinerC. HookD. KochE. Wintrobe18. AB×O血型配对的夫妇所生的子女可能的血型是A. A或BB. A或OC. ABD. OE. AB或O19. 血型鉴定和交叉配血时，红细胞缗钱状形成的主要原因是A. 血清中冷凝集素效价小于1：16B. 血浆球蛋白和纤维蛋白原增高C. 存在自身免疫性温性抗体D. 被检红细胞悬液浓度过高E. 试验温度过高20. 诊断新生儿溶血病最有价值的试验是A. 直接抗人球蛋白试验B. 检查新生儿Rh血型C. 检查新生儿ABO血型D. 检查患儿血清中有无来自母体的致病抗体E. 患儿血清胆红素测定21. 严重肝脏疾病伴有凝血因子缺乏出血病人输血宜首选()A. 保存的液体血浆B. 新鲜冰冻血浆C. 洗涤红细胞D. 代血浆E. 清蛋白22. 作血型鉴定时，红细胞用生理盐水配制的浓度一般应为A. 1%B. 2%C. 8%D. 10%E. 20%23. O型血的红细胞膜上含有A. A抗原B. B抗原C. O抗原D. H抗原E. C抗原24. 在人血清中含量最多的IgG亚类是A. IgG1B. IgG2C. IgG3D. IgG4E. IgG1、IgG225. 对于迟缓性溶血性输血反应，下列不正确的描述是A. 可由IgG抗体引起B. 在血管外溶血C. 多数在输血后1～2d发作D. 由巨噬细胞造成红细胞破坏E. 患者不一定会出现血红蛋白尿26. 人类白细胞抗原(HLA)在临床上一般不用于A. 器官移植B. 亲子鉴定C. 交叉配血D. 输血E. 诊断强直性脊柱炎27. ACD保存液中枸橼酸盐的抗凝作用，是结合血液中的A. 纤维蛋白原B. Mg2+C. 补体D. Fe2+E. Ca2+28. 输血性溶血反应的原因不包括A. 供、受血者ABO血型不合B. 输注过期血C. 供、受血者Rh血型不合D. 输入过分振荡的血E. 输入辐照红细胞29. 人类首先发现的红细胞血型系统是A. Rh血型系统B. Kell血型系统C. ABO血型系统D. Lewis血型系统E. MN血型30. 反向定型的主要目的在于A. 发现新的血型B. 验证正向定型结果的准确性C. 对血型判断无意义D. 直接验证血型抗原有无错误E. 鉴定抗体性质31. 输血后出现钾中毒不良反应的常见原因是A. 输注大量红细胞B. 输血过快C. 输血过慢D. 输入过多库存血E. 加压输血32. 新生儿溶血病当胆红素超过342μmol／L时，应首选()A. 光照疗法B. 换血疗法C. 宫内输血D. 药物疗法E. 液体疗法33. 下列哪个是输血传播性疾病A. 心脏病B. 肺病C. 肝病D. 肾病E. 脾脏疾病34. 用试管法测ABO血型时，红细胞生理盐水悬液浓度规定为A. 1%B. 2%C. 5%D. 10%E. 20%35. ABO血型鉴定时引起正反定型结果不一致的情况，除了A. 分型血清效价太低、亲和力不强B. 红细胞悬液过浓或过淡，抗原抗体比例不合适C. 受检者红细胞上抗原性减弱D. 各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集E. 老年人血清中抗体效价增强36. 临床称Rh阴性，是指红细胞不含A. d抗原B. E抗原C. D抗原D. e抗原E. C抗原37. 关于抗原，错误的说法是A. 能显示抗原性和免疫原性的抗原称完全抗原B. 抗原性是指抗原与抗体起反应的特性C. 免疫原性是指抗原能诱发特异性免疫反应的特性D. 具有抗原性的分子一定具有免疫原性E. 半抗原只显示抗原性而无免疫原性38. 正常成人一般失血未超过多少比例时无需输血A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%E. 30%39. 患者，男，9岁，患血小板减少性紫癜，多次输注过血小板。
血液保存液标准
血液保存液标准一、目的本标准规定了血液保存液的技术要求、试验方法、检验规则等内容。
旨在规范血液保存液的生产、检验和使用，保障临床用血的安全和有效。
二、范围本标准适用于血液保存液的生产、检验和使用。
三、分类血液保存液根据成分和用途的不同，可分为以下几类：1. 红细胞保存液：用于保存红细胞悬液，主要成分包括盐水、枸橼酸盐等。
2. 血小板保存液：用于保存血小板悬液，主要成分包括氯化钠、甘露醇、抗凝剂等。
3. 血浆保存液：用于保存血浆，主要成分包括枸橼酸盐、磷酸盐等。
4. 全血保存液：用于保存全血，主要成分包括盐水、枸橼酸盐、抗凝剂等。
四、技术要求1. 外观：血液保存液应无色、透明，无悬浮物和沉淀。
2. pH 值：应根据产品类型确定pH值范围，一般应在4.0-8.0之间。
3. 渗透压：血液保存液的渗透压应符合产品类型的要求，一般应在270-320 mOsm/kg之间。
4. 无菌：血液保存液应无菌，不含有任何微生物和细菌生长。
5. 化学成分：血液保存液的化学成分应符合相关规定，如氯化钠含量应在0.85%-0.95%之间。
6. 稳定性：血液保存液应具有良好的稳定性，在规定条件下保存时，不应出现沉淀、变色等现象。
7. 安全性：血液保存液应无毒、无刺激性，使用安全。
五、试验方法1. 外观检查：将血液保存液置于无色透明容器中，观察其颜色和透明度，检查有无悬浮物和沉淀。
2. pH值测定：使用pH试纸或pH计测定血液保存液的pH值。
根据产品类型确定pH值范围，一般应在4.0-8.0之间。
3. 渗透压测定：使用渗透压计测定血液保存液的渗透压，一般应在270-320 mOsm/kg之间。
4. 无菌检查：采用细菌培养法检查血液保存液是否无菌。
将血液保存液接种于营养琼脂培养基中，在37℃恒温培养箱中培养24小时，观察有无细菌生长。
5. 化学成分分析：采用化学分析方法测定血液保存液中的化学成分，如氯化钠含量等。
参照相关规定进行检测和判定。
比较红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果
比较红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果发布时间：2023-02-23T01:42:55.161Z 来源：《中国结合医学杂志》2023年1期作者：唐玮凌[导读] 探究红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果。
唐玮凌广安市中心血站四川广安 638000摘要：目的：探究红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果。
方法：筛选我市输注洗涤红细胞患者100例，时间范围2021年1月至2022年10月，随机将其分为对照组（输注生理盐水洗涤红细胞）和观察组（输注红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞），各50例，对比两组输血效果。
结果：输血后两组Hb、RBC水平均明显升高，但组间差异较小，无统计学意义（P＞0.05），两组输血反应发生率差异较小（P＞0.05）。
结论：在临床输注效果、安全性方面，MAP、生理盐水洗涤红细胞无明显差异。
关键词：洗涤红细胞；生理盐水；红细胞保存液；输血反应；临床疗效洗涤红细胞作为常用的成分输血制品，适用于肝肾功能障碍、自身免疫性贫血、血浆白蛋白过敏等需要输血的患者，几乎不含有任何血浆蛋白。
在洗涤红细胞制备过程中，我市2021年9月前，使用0.9%生理盐水保存洗涤红细胞，但具有制备后保存时间短等不足[1]，其保存期仅为制备后24小时。
红细胞保存液（MAP）为复方制剂，可延长洗涤细胞保存期至原有红细胞悬液保存期末，为保证临床有足够的输血时间，2021年9月起，我市临床应用逐渐替代了原生理盐水洗涤红细胞。
经市中心血站质量管理科监测可知，在洗涤红细胞质量方面，生理盐水与MAP保存均可达到国标要求，但在其临床效果方面，相关研究则较少。
本文将从实验室指标、输血反应两个方面出发，对二者的实际应用做出分析。
1.资料与方法1.1一般资料筛选输注洗涤红细胞患者100例（2021年1月至2022年10月），随机将其分为对照组和观察组，各50例。
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贮存
血液制品 贮存温度 贮存时间 全血和红细制剂 2～6℃ 21天（ACD） 21天（ACD） 全血和红细制剂 2～6℃ 35天（CDPA-1） 35天（CDPA洗涤红细胞 2～6℃ 24天 24天 浓缩血小板 20～24℃ 7天 20～24℃ 浓缩粒细胞 20～24℃ 24h 20～24℃ 新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、医学教|育网| 新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、医学教|育网|收 集整理冷沉淀物 <-30℃ 1年 30℃ 低温冷冻红细胞 <-65℃ 10年 65℃ 10年
1.血液保存液常用种类 1.血液保存液常用种类 配方可分为：ACD（ ，枸橼酸；C 配方可分为：ACD（A，枸橼酸；C， 枸橼酸三钠；D，葡萄糖）保存液与CPD 枸橼酸三钠；D，葡萄糖）保存液与CPD （C，枸橼酸三钠；P，磷酸盐；D，葡萄 ，枸橼酸三钠；P，磷酸盐；D 糖；以及枸橼酸、腺嘌呤）两大类保存液。 在CPD中加腺嘌呤即为CPDA-1。 CPD中加腺嘌呤即为CPDA-
血液保存液主要成分
（1）枸橼酸盐：是所有抗凝保存液中的基本抗凝物质。 最常用的是枸橼酸三钠，除抗凝作用外，它还能阻止溶血 的发生。 （2）枸橼酸：避免保存液中的葡萄糖在消毒中焦化。 （3）葡萄糖：是红细胞代谢所必需的营养成分，可延长 红细胞保存时医学敎育网整理间，且防止溶血；并减慢细 胞中有机磷的消失，防止红细胞储存损伤。 （4）腺嘌呤：可促进红细胞ATP合成，延长红细胞的保 ）腺嘌呤：可促进红细胞ATP合成，延长红细胞的保 存期（达35天），并增强红细胞放氧功能。 存期（达35天），并增强红细胞放氧功能。 （5）磷酸盐：提高保存液pH，延长红细胞的保存期。 ）磷酸盐：提高保存液pH，延长红细胞的保存期。 ACD液pH较低，对保存红细胞不利，只能保存21天，且 放氧能力迅速下降。CPD保存液中加入腺嘌呤与磷酸，从 放氧能力迅速下降。CPD保存液中加入腺嘌呤与磷酸，从 而延长红细胞的生存期。