2008年华南理工大学843高分子化学与物理考研试题
华南理工大学839高分子物理2018年考研专业课真题试卷
5、取向
6、支化度
7、熔体破裂
8、特性黏度
9、Avrami 指数
10、应变软化
二、判断题(正确的在括号里打√,错误的打 ;每题 1 分,共 25 分) ( )1、天然橡胶溶解于正庚烷是符合高分子溶剂的溶剂化原则,PVC 溶解于环己 酮是符合高分子溶剂选择的极性相近原则。 ( )2、橡胶拉伸过程中的应力应变关系符合胡克定律。 ( )3、玻璃化转变是热力学上的相转变。 ( )4、玻璃态高聚物的强迫高弹形变与橡胶的高弹形变本质上是一样的。 ( )5、聚丙烯球晶的晶粒尺寸越大,它的透明性越差,但冲击性能越好。 ( )6、在较大的压力下观察到高聚物的 Tg 提高了。
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华 南 理 工 大 学 研 究 生 入 学 考 试 试 题
原版考研真题试卷
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷(原版)
A. 粘壶与弹簧串联的 kelvin 模型 B. 粘壶与弹簧串联的 maxwell 模型 C. 粘壶与弹簧并联的 kelvin 模型 D. 粘壶与弹簧并联的 maxwell 模型 ( )13、欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加 10 倍,其聚合度必须增加 ( )倍。
A. 10 B. 20 C. 100 D. 50 ( )14、某一结构对称的结晶聚合物,其 Tm=210℃,其结晶速度最快的温度在
程式是( )。
A. Arrhennius 方程 B. WLF 方程 C. Avrami 方程
( )8、高分子的特性黏数随溶剂化作用增大而( )。
A. 增大 B. 不变 C. 降低 D. 不确定
华南理工大学2007年高分子化学与物理考研真题
8.结晶高聚物的熔点与其结晶温度的关系是( )
A.在越低温度下结晶,熔点越低,而且熔限越窄;
B.在越低温度下结晶,熔点越高,而且熔限越宽;
C.在越高温度下结晶,熔点越高,而且熔限越窄;
9.共聚物的玻璃化转变温度通常是()
A.低;
B.高;
C.介于两者之间。
① 由水终止的聚合物的数均分子量;
② 未被水终止的活性链的最终分子量。
高分子物理部分(共75分)
一、解释下列基本概念(每题2分,共20分)
1.构型与构象2.高聚物的熔点
3.内聚能密度4.玻璃化温度
5.增塑作用6.高聚物的多分散性
7.冷流8.溶胀现象
9.应力松弛10.内耗
二、判断题(正确的在括号内打√,错误的打;每题1分,共5分)
3.PET的玻Βιβλιοθήκη 化转变温度是69℃,但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能,主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。
4.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。
5.随着应变速率的增加,高分子材料的脆性转变温度将。
6.高分子链的柔顺越大,它在溶液中的构象数越,其均方末端距越。
2.下列哪个公式是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,l是每个键的长度,θ是键角的补角,φ是内旋转的角度。( )
A.<h2>=nl2;
B. <h2>= nl2(1+cosθ)/ (1-cosθ)
C. <h2>= nl2[(1+cosθ)/ (1-cosθ)]·[(1+cosφ)/ (1-cosφ)]
A.MI=0.1;
华南理工大学2008年考研试题及参考答案(工科)
5. 已知温度为 T 时组分 A 和 B 的饱和蒸气压分别为 pA*和 pB*且 pA*>pB*。(1) 若 A 和 B 在该温下能形成理想液态混合物,试画出 A-B 组分在该温度时的相图即 p-x(y)草图,同时标 明图中特殊点、 线和面的意义,指出各相区的自由度数。 (2) 若实际液态混合物含 B 为 xB 时 , 测得 B 的气相分压为 pB,试写出液相组分 B 的活度和活度系数的计算公式。(15 分) 解:(1) 理想液态混合物服从拉乌尔定律。设液相 组成为 xB,气相分压及总压分别为
Q=∆U – W = 31.92kJ
4. 已知某植物营养液的浓度为 0.1mol . dm-3。(1) 求此溶液在 25℃时的渗透压。若把植 物细胞近似看成半透膜,试计算该营养液能被植物提升的高度。(2) 假设植物毛细管半径为 0.1µm,该营养液能够完全润湿毛细管,试计算该营养液在毛细管中提升的高度。(3) 根据上 述计算结果,判断植物主要依赖何种方式获取养分?(4) 你认为植物能够长的高度极限应该 多少?原因? 已知该营养液的密度为 1.00kg . dm-3, 表面张力为 0.0717N . m-1, 重力加速度为 9.81m . s-2。 (15 分) 解:(1) π=cRT=0.1×1000×8.315×298.15 Pa =247.9kPa
(3) 点 a 和 b 的冷却曲线见右。 (4) 相区 II 能析出纯白硅石,因此将混合物液化并降温控制在该相区,可得到纯白硅石。
7. 电动势的测量, 在物理化学研究工作中具有重要的实际意义。 通过电池电动势的测量 , 可以获得氧化还原体系的许多热力学数据,如平衡常数、电解质活度、活度系数、离解常数、 溶解度、络合常数、酸碱度以及某些热力学函数改变量等。试问: (1) 对消法(补偿法)经常用来测量原电池的电动势。 请描述对消法测量原电池电动势的原 理。测量原电池的电动势时,盐桥的主要作用是什么? (2) 原电池的电动势测量时,已知原电池 Pt | H2(g,100 kPa)||HCl (b=0.1 mol·kg-1) | Cl2(g, 100 kPa) | Pt 在 25℃时电动势 E=1.488 V,试计算 HCl 溶液中 HCl 的离子平均活度因子γ±。 已知 E⊖(Cl-|Cl2 (g) | Pt)= 1.358 V; F = 96485.31 C·mol -1。 (10分) 解:(1) 电池电动势即通过电池的电流为 0 时电池两极的电势差。 实验原理如右图。 实验时 , 先将电钥与 EN 相连接, 滑动 C '使检流计中无电 流通过, 此时 EN 与 AC ' 段的电势差 VAC '完全抵 消, 故有 EN ∝ VAC '。接着将电钥与 Ex 相连接 , 滑动 C 使检流计中无电流通过,此时 Ex 与 AC 段的电势差 VAC 完全抵消,故有 Ex ∝ VAC。 若上述两种情况下工作电池的电压恒定, 则通过 均匀电阻线的电流不变,因此
华南理工大学机械与汽车工程学院《839高分子物理》历年考研真题专业课考试试题
目 录2008年华南理工大学839高分子物理考研真题2009年华南理工大学839高分子物理考研真题2010年华南理工大学839高分子物理考研真题2011年华南理工大学839高分子物理考研真题2012年华南理工大学839高分子物理考研真题2013年华南理工大学839高分子物理考研真题2014年华南理工大学839高分子物理考研真题2015年华南理工大学839高分子物理考研真题2016年华南理工大学839高分子物理考研真题2017年华南理工大学839高分子物理考研真题2018年华南理工大学839高分子物理考研真题
2008年华南理工大学839高分子物
理考研真题。
华南理工大学考研08-10年电介质物理学专业课试题
846华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:电介质物理学适用专业:微电子学与固体电子学共 3 页一、 填充题:(50分)1.填写下列定义和概念:(30分,每空2分)⑴电介质在外电场的作用下,将一部分电能转变成热能的物理过程,称为。
⑵若两平行板之间充满均匀的电介质,在外电场作用下,电介质的内部将感应出偶极矩,与外电场垂直的电介质表面上出现与极板上电荷反号的极化电荷,这种现象称为_________________。
电介质极化后,电介质表面的极化电荷将削弱极板上的自由电荷所形成的电场,这种由极化电荷产生的场强被称为____________________。
⑶在离子晶体中,除存在电子位移极化以外,在电场作用下,还会发生正、负离子沿相反方向位移形成__________________。
⑷ 空间电荷极化是_____________电介质在电场作用下的一种主要的极化形式。
极化的起因是电介质中的自由电荷载流子可以在缺陷和不同介质的_____________上积聚,形成空间电荷的局部积累,使电介质中的电荷分布不均匀,产生宏观电矩。
⑸热离子松弛极化是由于电介质中某些弱联系的_____________质点在电场作用下作______________迁移,使局部离子过剩,结果在电介质内部建立起电荷的不对称分布,形成电矩。
⑹依照导电载流子种类的不同,电介质的电导可以分成以下几种形式:①;②;③。
在固体电介质中,在强电场下以为主,在弱电场下以为主;出现在液体电介质中。
846华南理工大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:电介质物理学适用专业:微电子学与固体电子学共 2 页一、填充题:(50分)1.填写下列定义和概念:(40分,每空2分)⑴电介质损耗包括、、。
华南理工大学华南理工2008年851化工原理考研真题及答案解析
华南理工大学华南理工2008年851化工原理考研真题及答案解析851华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:化工原理适用专业:化学工程,化学工艺,应用化学,工业催化,能源环境材料及技术,制药工程,制浆造纸工程,制糖工程,环境工程__________________;_______________________;__________________。
11、造成离心泵气缚的现象原因是_________。
A 安装高度太高;B泵内流体密度太小;C入口管路阻力太大;D泵不能抽水12、转子流量计的特点是、。
测流体流量时,随着流体流量减小,孔板流量计两侧压差值将,若改用转子流量计测量,当流量减小时,转子两端压差值将。
13、在某输液的管路中,并联一台同型号的离心泵,并联双泵后工作点的输液效果为。
A.并联的输液量将是单泵的两倍B.并联输液的扬程是单泵的两倍C.并联的能耗将是单泵的两倍 D.无论输液量、扬程或能耗都不会是原泵的两倍14、湿空气的温度一定,湿度越高湿球温度()。
15、空气的湿球温度受湿空气的()和()两个因素控制。
16、.在恒定的温度下,物料的结合水与非结合水的划分,( )。
恒速干燥阶段,干燥速率(),降速干燥阶段,干燥速率()A)只取决于物料本身的特性;B)只取决于空气状态C) 取决于空气状态和物料本身的特性;D)不定17、.在填料塔中用清水吸收混合气中NH3,当水泵发生故障,水量减少时,气相总传质单元数N OG()A增加;B减少;C不变 D 不定。
18、在吸收塔某处,气相主体浓度Y=0.025,液相主体浓度X=0.01,气相传质分系数k Y=2mol/m2.h,气相总传质系数K Y=1.5 mol/m2.h,则该处气液界面上气相浓度Y i应为(),已知平衡关系为Y*=0.5X。
A 0.02B 0.01C 0.015D 0.00519、.实验室用水吸收空气中的CO2,基本上属于()。
华南理工大学 华南理工2008年880分析化学 考研真题及答案解析
880华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回) 科目名称:分析化学适用专业:分析化学 共 7 页一.单项选择题(共20题,每空1.5分,共计30分)1. 甲乙丙丁四人同时分析一矿物中的含硫量,取样均为3.5 g ,下列哪份报告的数据合理( )A. 甲:0.04%B. 乙:0.042%C. 丙:0.0421%D. 丁:0.04211%2. 消除分析方法中存在的系统误差,可以采用的方法是( )A. 增大试样称量质量B. 用两组测量数据对照C. 增加测定次数D. 进行仪器校准3. 浓度为c HCl (mol ⋅L -1)的HCl 和c NaOH (mol ⋅L -1)的NaOH 混合溶液的质子平衡方程为( )A.B. [][]HCl c OH H +=−+[][]HCl NaOH c OH c H +=+−+C. [][]−+=+OH c H NaOHD. [][]NaOH HCl c c OH H ++=−+4. 某二元弱酸H 2B 的pKa 1和pKa 2为3.00和7.00,pH=3.00的0.20 mol ⋅L -1H 2B 溶液中,HB -的平衡浓度为( )A. 0.15 mol ⋅L -1B. 0.050 mol ⋅L -1C. 0.10 mol ⋅L -1D. 0.025 mol ⋅L -15. 以H 2C 2O 4⋅2H 2O 作基准物质,用来标定NaOH 溶液的浓度,现因保存不当,草酸失去了部分结晶水,若用此草酸标定NaOH 溶液,NaOH 的浓度将( )A. 偏低B. 偏高C. 无影响D. 不能确定6. 以EDTA 为滴定剂,下列叙述中哪项是错误的( )A. 在酸度较高的溶液中,可能形成MHY 络合物;B. 在碱度较高的溶液中,可能形成MOHY 络合物;C. 不论形成MHY 或MOHY 均有利于滴定反应;D. 不论形成MHY 或MOHY 均不有利滴定反应7. 用EDTA 法测定Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+混合溶液中的Ca 2+、Mg 2+的含量,如果Fe 3+、Al 3+的含量较大,通常采取什么方法消除其干扰( )A. 沉淀分离法B. 控制酸度法C. 络合掩蔽法D. 溶剂萃取法8. 在含有Fe 3+和Fe 2+的溶液中,加入下列何种溶液,Fe 3+/Fe 2+电对的电位将升高(不考虑离子强度影响)( )A. 邻二氮菲B. HClC. H 3PO 4D. H 2SO 49. 已知1 mol.l -1 H 2SO 4溶液中,,,在此条件下用KMnO V 45.1'Mn /MnO 24=ϕθ+−V 68.0'Fe /Fe 23=ϕθ++4标准溶液滴定Fe 2+,其化学计量点的电位为( )A. 0.38 VB. 0.73 VC. 0.89 VD. 1.32 V10. 佛尔哈德法测定时的介质条件为( )A. 稀硝酸介质B. 弱酸性或中性C. 和指示剂的PKa 有关D. 没有什么限制11. 在以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物质均增大10倍时,滴定突跃范围增大最多的是( )A. NaOH 滴定HAcB. EDTA 滴定Ca 2+C. K 2Cr 2O 7滴定Fe 2+D. AgNO 3滴定Cl -12. 在沉淀过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起与沉淀剂形成( )A. 吸留B. 混晶C. 包藏D. 后沉淀13. 含Na+、Zn2+、Fe3+、Th4+的混合溶液,通过强酸性阳离子交换树脂时,最先流出柱子的离子是()A. Na+B. Zn2+C. Fe3+D. Th4+14. 下列说法错误的是()A. 通常选用最大吸收波长作测定波长B. 摩尔吸光系数反映了用吸光光度法测定吸光物质的灵敏度C. 吸光度具有加和性D. 在示差吸光光度法中所有的参比溶液又称为空白溶液15. 在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色物质的浓度、最大吸收波长和吸光度三者的关系为()A. 增大、增大、增大B. 减小、不变、减小C. 减小、增大、减小D. 增大、减小、不变16. 能引起吸收峰吸收频率发生位移的是()A. 多普勒变宽B. 洛仑兹变宽C. 温度变宽D. 自然变宽17. 电位分析法主要用于低价离子测定的原因是()A. 低价离子的电极易制作,高价离子的电极不易制作B. 高价离子的电极还未研制出来C. 能斯特方程对高价离子不适用D. 测定高价离子的灵敏度低而且测量误差大18. 甘汞参比电极的电位值随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化A. 增加B. 减小C. 不变D. 两者无直接关系19. 农药中常含有Cl、P等元素,气相色谱法测定蔬菜中农药残留量时,一般采用哪种检测器()A. 氢火焰检测器B. 热导检测器C. 电子俘获检测器D. 紫外检测器20. 一对难分离组分的色谱保留值十分接近,现在为了增加分离度,下列最有效的措施是()A. 改变载气流速B. 改变载气性质C. 改变固定相D.改变分离温度二、填空题 (每空1分,共19题30分)1. 4.0 mL HCl标准溶液中含氯化氢0.004504 g,则该HCl(M=36.46)溶液对NaOH (M=40.00)的滴定度为______________。
华南理工大学 华南理工2008年843高分子化学与物理 考研真题及答案解析
843华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:高分子化学与物理适用专业:高分子化学与物理,材料学,材料加工工程共 6 页高分子化学部分(75分)一、 填空题(14分,每小题2分)1. 以下单体中适于自由基聚合的有,阳离子聚合的有,阴离子聚合的有。
A. 苯乙烯B. 偏二氰基乙烯C. 异丁烯D. 乙烯基丁醚E. 丙烯酸甲酯F. 氯乙烯G. 对氯苯乙烯2. 本体聚合是指。
3. 活性聚合是指;开环聚合是指。
4. 对于可逆平衡缩聚反应,在生产工艺上,到反应后期往往要在下进行,目的是为了。
5. 阳离子聚合的反应温度一般都 ,这是因为 。
6.氯乙烯悬浮聚合中,聚合度主要通过 来控制;聚合速率主要通过 来控制。
7.自由基聚合反应中所得聚合物的分子量与聚合反应时间的关系是 ;阳离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ;阴离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ;逐步聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 。
二、 选择题(12分,每小题2分)1.利用活性阴离子聚合制备苯乙烯-对氯苯乙烯-α-甲基苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-硝基乙烯嵌段共聚物时,加料顺序应为( )。
A. 苯乙烯、对氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯B. 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯C. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯D. α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯E. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯2.以二甲基甲酰胺为溶剂,采用不同引发剂时,聚合速度的大小顺序为:( )A. 烷基锂<烷基钠<烷基钾;B. 烷基锂>烷基钠>烷基钾C. 烷基钠<烷基钾<烷基锂;D. 烷基钾>烷基钠>烷基锂3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是()A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚D. 异丁烯E. 偏二氰基乙烯F. 氯乙烯4. 在自由基共聚中,共聚物组成与引发速率和终止速率( )A. 有关B. 无关C. 关系很大5. 以下聚合反应中,哪种情况可能产生自动加速效应()。
华南理工大学考研试题2016年-2018年839高分子物理
839
华南理工大学
2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:高分子物理
适用专业:材料加工工程;材料工程(专业学位)
839
华南理工大学
2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:高分子物理
适用专业:材料加工工程;材料工程(专硕)
4、请画出线性高聚物的蠕变及回复曲线,标出蠕变过程的各种形变,
分)
5、试述高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布对力学性能及加工成型的影响。
(5分)
8、可以将WLF方程写成适用于任意便利的温度做参考温度,方程保留原来形式但常数C1和C2值必须改变。
利用C1和C2的普适性,计算以T g+50℃为参考温度的C1和C2值。
(8分)
839
华南理工大学
2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:高分子物理
适用专业:材料科学与工程;材料工程(专硕)。
1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷
2003·华南理工大学一、解释下列基本概念(每题2分,共20分)1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题(正确的在括号里打∨,错误的打×;每题1分,共5分)1、当n和l固定时,分子链越柔顺,在Q溶剂条件下测定的均方末端距<h*h>越大。
()2、在玻璃化温度以下,虽然高聚物分子链的运动被冻结,但链端还可以自由运动。
()3、高聚物的结晶温度越高,溶限越大。
()4、非极性的结晶高聚物,必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。
()5、在炎热的夏天,聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长,这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。
()三、选择题(每题1分,共10分)1、1,4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶,他们被称为()A、旋光异构体;B、几何异构体C、间同异构体2、如下()是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,1是每个键的长度,0是键角的补角,Φ是内旋角的角度。
A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos )/(1-cos )C、〈h h>=nl×l[(1+cos )/(1-cos )]×[(1+cos )/(1-cos )]3、聚合物在形成结晶的过程中,有()现象。
A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象,在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热,称之为()A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中,以()的Tg最高。
A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到()时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。
材料科学考研何曼君《高分子物理》考研真题与典型题库
材料科学考研何曼君《高分子物理》考研真题与典型题库第一部分考研真题精选一、选择题1下列聚合物中,柔顺性从小到大次序正确的是()。
[华南理工大学2016研]A.聚丙烯>聚乙烯>聚丙烯腈B.1,4-聚丁二烯>1,4-聚2-氯丁二烯>聚氯乙烯C.聚环氧戊烷>聚苯>聚苯醚D.聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯【答案】B查看答案【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯,正确顺序为:聚乙烯>聚丙烯>聚丙烯腈;B选项中含有独立双键的分子链柔性大,所以正确;C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易,正确顺序为:聚环氧戊烷>聚苯醚>聚苯;D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单,柔性更好,正确顺序为聚偏二氯乙烯>聚氯乙烯。
2如下()是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,1是每个键的长度,θ是键角的补角,ϕ是内旋转的角度。
[华南理工大学2008研]A.<h2>=n12B.<h2>=n12(1+cosθ)/(1-cosθ)C.<h2>=n12[(1+cosθ)/(1-cosθ)]·[(1+cosθ)/(1-cosθ)]【答案】B查看答案【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式:其中,θ为键角,因为题目要求θ是键角的补角,故将上式转化为<h2>=n12(1+cosθ)/(1-cosθ)。
3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解?()[华南理工大学2012研] A.热的强极性溶剂B.热的非极性溶剂C.高沸点极性溶剂D.能与之形成氢键的溶剂【答案】B查看答案【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中,由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用,溶解时放热(△H M<0),使体系的自由能降低(△G M<0),所以溶解过程能自发进行。
对非极性聚合物,溶解过程一般是吸热的(△H M>0),故只有在升高温度T或者减小混合热△H M才能使体系自发溶解。
4如下()能作为纤维材料使用。
[华南理工大学2008研]A.内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物B.内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物C.内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物【答案】C查看答案【解析】CED<290MJ/m3的高聚物作橡胶使用;CED>420MJ/m3的高聚物作纤维使用;290MJ/m3<CED<420MJ/m3的高聚物作塑料使用。
2008年华南理工大学物理化学考研真题
629华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:物理化学(一)适用专业:高分子化学与物理无机化学分析化学有机化学物理化学一、计算题1.l mol 理想气体由始态(273K ,p ⊖)反抗p ⊖/2的外压绝热膨胀到达终态(T 2,p ⊖/2)。
试求此过程的Q 、W 、∆U 、∆H 、∆S 、∆G 。
已知(273K)=100J·K -1·mol -1,C V,m =12.47J·K -1·mol -1。
(15分)m S ⊖答:Q =0,W = ∆U =−681.0J; ∆H =−1135J;∆S =1.125J .K -1;∆G = 4080J2.苯的正常沸点为353K ,摩尔汽化焓为30.77kJ .mol -1,现将353K ,100kPa 下的1mol 液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设为理想气体)。
(1)计算该过程的Q 、W 、∆G 、∆S 和环境的熵变;(2)可以使用何种判据判断过程的性质。
(15分)答:(1)W =0;∆S =87.28J .K -1;∆G =-39.8J;Q =27.83kJ ;∆S 环=−78.84J .K -1(2)∆S 隔=8.34J .K -1>0,过程为自发。
3.设正戊烷和异戊烷形成理想液态混合物,气相为理想气体。
298.15K 时,气态正戊烷和异戊烷的分别为−194.4kJ .mol -1,−200.8kJ .mol -1,液体的饱和蒸气压分别为67.58kPa 和87.54kPa 。
计f m ΔG ⊖算在标准压力,25℃时异构化反应:正戊烷=异戊烷,在气相中的标准平衡常数K ⊖和在1mol 液相中两者物质的量。
(15分)答:K ⊖ =13.22;液相中正戊烷n =0.08921mol ;异戊烷的量=0.91079mol4.12.2g 苯甲酸溶于100g 乙醇后,使乙醇的沸点升1.13K ,若将12.2g 苯甲酸溶于100g 苯后,则使苯的沸点升高1.36K ,计算苯甲酸在两种溶剂中的摩尔质量。
2019华南理工大学838高分子化学、845材料物理化学与878生物化学与分子生物学考研真题试卷与真题答案
2019华南理工大学077700生物医学工程考研838高分子化学、845材料物理化学与878生物化学与分子生物学考研真题试卷与真题答案《2019华南理工大学考研838高分子化学复习全析(含真题)》由致远华工考研网依托多年丰富的教学与辅导经验,组织官方教学研发团队与华南理工大学材料学院的优秀研究生共同合作编写而成。
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1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷(精)
2003·华南理工大学一、解释下列基本概念(每题2分,共20分)1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题(正确的在括号里打∨,错误的打×;每题1分,共5分)1、当n和l固定时,分子链越柔顺,在Q溶剂条件下测定的均方末端距<h*h>越大。
()2、在玻璃化温度以下,虽然高聚物分子链的运动被冻结,但链端还可以自由运动。
()3、高聚物的结晶温度越高,溶限越大。
()4、非极性的结晶高聚物,必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。
()5、在炎热的夏天,聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长,这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。
()三、选择题(每题1分,共10分)1、1,4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶,他们被称为()A、旋光异构体;B、几何异构体C、间同异构体2、如下()是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,1是每个键的长度,0是键角的补角,Φ是内旋角的角度。
A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos )/(1-cos )C、〈h h>=nl×l[(1+cos )/(1-cos )]×[(1+cos )/(1-cos )]3、聚合物在形成结晶的过程中,有()现象。
A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象,在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热,称之为()A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中,以()的Tg最高。
A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到()时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。
华南理工大学物理化学考研真题
华南理工大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试后本卷与答题纸一同交回)科目名称:物理化学(含物理化学实验)适用专业:化学工程、化学工艺、工业催化、环境工程1. C6H6在100kPa时的熔点为5℃,摩尔熔化焓为9916J•mol-1,Cp,m(l)=126.8J•K-1•mol-1,Cp,m(s)=122.6J•K-1•mol-1。
求100kPa、–5℃下1 mol过冷C6H6凝固成固态C6H6的Q、△U、△H、△S、△A、△G,假设凝固过程的体积功可以忽略不计。
(12分) 解:涉及过程如下:H2+Cp,m(s)(T-T’) H3= Cp,m(l)(T’-T) + H2+ H1+ H==9916 J•mol-1+(122.6-126.8)×(268-278) J•mol-1= 9958 J•mol-1H= 恒压Q= 9958 J•mol-1H=9958 J•mol-1 pV ≈ H- U=S3= S2+ S1+ S= H2/T’+Cp,m(s)ln(T/T’) Cp,m(l)ln(T’/T) += H2/T’+[Cp,m(s)-Cp,m(s)]ln(T/T’)=9916 J•mol-1/278K+(122.6-126.8)ln(268/278) J•K-1•mol-1= 35.8 J•K-1•mol-1S = 9958 J•mol-1-268K×35.8 J•K-1•mol-1 = 363.6 H- A= G≈ J•mol-12. 卫生部规定汞蒸气在1m3空气中的最高允许含量为0.01mg。
已知汞在20℃的饱和蒸气压为0.160Pa,摩尔蒸气发焓为60.7kJ•mol-1(设为常数)。
若在30℃时汞蒸气在空气中达到饱和,问此时空气中汞的含量是最高允许含量的多少倍?汞蒸气看作理想气体,汞的摩尔质量为200.6g•mol-1。
(10分)解:本题主要利用克-克方程进行计算。
2008华南理工大学高分子物理考研
一、解释下列基本概念:(每题3分,共45分)1、远程结构2、构象3、聚集态结构4、取向5、增塑剂6、θ温度7、聚电解质8、分子量多分散性9、松弛过程10、蠕变11、玻璃化转变12、剪切变稀13、挤出胀大14、力学损耗15、强迫高弹形变二、判断题(正确的打a,错误的打×,每小题1分,共10分)1、大分子的分子量一定的时,由于分子构象不断改变其分子尺寸也会改变。
()2、高聚物在冷却结晶过程中,如果冷却速度越快,则结晶度越大。
()3、即使使用合适的溶剂,硫化橡胶也不能溶解,只能溶胀。
()4、测量大分子分子量的光散射法和凝胶渗透色谱法都是测分子量的绝对方法。
()5、聚乙烯分子结构对称性高,容易结晶,因此不会发生玻璃化转变。
()升高。
()6、大分子之间的交联作用可使Tg7、Maxwell模型不能模拟交联高聚物的应力松弛过程。
()8、高聚物浓溶液属牛顿流体,其剪切应力对剪切速率作图得到直线。
()9、银纹是一种微小裂缝,裂缝内密度为零,因此,它很容易导致材料断裂。
()10、大多数高聚物是不良导体,因而不会被强电场击穿。
()三、选择题(选择正确的答案,每小题2分,共20分)1、表示聚丙烯材料中含有全同立构含量的指标是()A、可塑度B、等规度C、结晶度2、常用于表示塑料材料加工流动性的指标是()A、熔融指数B、分子量分布指数C、门尼粘度3、对均聚聚丙烯熔体的哪种处理方式是减小其结构中的球晶尺寸最有效的方法()A、快速冷却B、高压处理C、在最大结晶速率温度区保持恒温4、可有效提高橡胶的耐热性的方法是()A、充油B、交联C、增韧5、对于某种高聚物,哪种分子量最大()A、粘均分子量B、数均分子量C、重均分子量为正值时,表示高分子线团在溶剂中处于()6、第二维利系数A2A、紧缩状态B、伸展状态C、理想状态7、下列聚合物哪种的T温度最低()gA、聚1-丁烯B、聚1-己烯C、聚1-辛烯8、高分子的流体是通过()的位移运动完成的A、链段B、分子链C、链节9、玻璃态高聚物在某温度以下就不能发展强迫高弹形变,这个温度称为()A、特性温度B、脆化温度C、临界温度10、高聚物的同一个力学松弛现象,()A、既可以在较高的温度、较短的时间内观察到,也可以在较低的温度、较长的时间内观察到。
华南理工大学分析化学考研真题2008—2018
880华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回) 科目名称:分析化学适用专业:分析化学 共 7 页一.单项选择题(共20题,每空1.5分,共计30分)1. 甲乙丙丁四人同时分析一矿物中的含硫量,取样均为3.5 g ,下列哪份报告的数据合理( )A. 甲:0.04%B. 乙:0.042%C. 丙:0.0421%D. 丁:0.04211%2. 消除分析方法中存在的系统误差,可以采用的方法是( )A. 增大试样称量质量B. 用两组测量数据对照C. 增加测定次数D. 进行仪器校准3. 浓度为c HCl (mol ⋅L -1)的HCl 和c NaOH (mol ⋅L -1)的NaOH 混合溶液的质子平衡方程为( )A.B. [][]HCl c OH H +=−+[][]HCl NaOH c OH c H +=+−+C. [][]−+=+OH c H NaOHD. [][]NaOH HCl c c OH H ++=−+4. 某二元弱酸H 2B 的pKa 1和pKa 2为3.00和7.00,pH=3.00的0.20 mol ⋅L -1H 2B 溶液中,HB -的平衡浓度为( )A. 0.15 mol ⋅L -1B. 0.050 mol ⋅L -1C. 0.10 mol ⋅L -1D. 0.025 mol ⋅L -15. 以H 2C 2O 4⋅2H 2O 作基准物质,用来标定NaOH 溶液的浓度,现因保存不当,草酸失去了部分结晶水,若用此草酸标定NaOH 溶液,NaOH 的浓度将( )A. 偏低B. 偏高C. 无影响D. 不能确定6. 以EDTA 为滴定剂,下列叙述中哪项是错误的( )A. 在酸度较高的溶液中,可能形成MHY 络合物;B. 在碱度较高的溶液中,可能形成MOHY 络合物;C. 不论形成MHY 或MOHY 均有利于滴定反应;D. 不论形成MHY 或MOHY 均不有利滴定反应7. 用EDTA 法测定Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+混合溶液中的Ca 2+、Mg 2+的含量,如果Fe 3+、Al 3+的含量较大,通常采取什么方法消除其干扰( )A. 沉淀分离法B. 控制酸度法C. 络合掩蔽法D. 溶剂萃取法8. 在含有Fe 3+和Fe 2+的溶液中,加入下列何种溶液,Fe 3+/Fe 2+电对的电位将升高(不考虑离子强度影响)( )A. 邻二氮菲B. HClC. H 3PO 4D. H 2SO 49. 已知1 mol.l -1 H 2SO 4溶液中,,,在此条件下用KMnO V 45.1'Mn /MnO 24=ϕθ+−V 68.0'Fe /Fe 23=ϕθ++4标准溶液滴定Fe 2+,其化学计量点的电位为( )A. 0.38 VB. 0.73 VC. 0.89 VD. 1.32 V10. 佛尔哈德法测定时的介质条件为( )A. 稀硝酸介质B. 弱酸性或中性C. 和指示剂的PKa 有关D. 没有什么限制11. 在以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物质均增大10倍时,滴定突跃范围增大最多的是( )A. NaOH 滴定HAcB. EDTA 滴定Ca 2+C. K 2Cr 2O 7滴定Fe 2+D. AgNO 3滴定Cl -12. 在沉淀过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起与沉淀剂形成( )。
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843华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:高分子化学与物理适用专业:高分子化学与物理,材料学,材料加工工程共 6 页高分子化学部分(75分)一、 填空题(14分,每小题2分)1. 以下单体中适于自由基聚合的有阳离子聚合的有,阴离子聚合的有A. 苯乙烯B. 偏二氰基乙烯C. 异丁烯D. 乙烯基丁醚E. 丙烯酸甲酯F. 氯乙烯G. 对氯苯乙烯2. 本体聚合是指。
3. 活性聚合是指;开环聚合是指。
4. 对于可逆平衡缩聚反应,在生产工艺上,到反应后期往往要在下进行,目的是为了5. 阳离子聚合的反应温度一般都 ,这是因为6.氯乙烯悬浮聚合中,聚合度主要通过 来控制;聚合速率主要通过来控制。
7.自由基聚合反应中所得聚合物的分子量与聚合反应时间的关系是阳离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ;阴离子聚合反应中分子量与聚合时间的关系是 ;逐步聚合反应中分子量与聚合时间的关系是二、 选择题(12分,每小题2分)1.利用活性阴离子聚合制备苯乙烯-对氯苯乙烯-α-甲基苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-硝基乙烯嵌段共聚物时,加料顺序应为( )A. 苯乙烯、对氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯B. 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯C. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯D. α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、苯乙烯、硝基乙烯、甲基丙烯酸甲酯E. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、对氯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、硝基乙烯2.以二甲基甲酰胺为溶剂,采用不同引发剂时,聚合速度的大小顺序为:( )A. 烷基锂<烷基钠<烷基钾;B. 烷基锂>烷基钠>烷基钾C. 烷基钠<烷基钾<烷基锂;D. 烷基钾>烷基钠>烷基锂3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是()A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚D. 异丁烯E. 偏二氰基乙烯F. 氯乙烯4. 在自由基共聚中,共聚物组成与引发速率和终止速率( )A. 有关B. 无关C. 关系很大5. 以下聚合反应中,哪种情况可能产生自动加速效应()。
A. 全同丙烯的淤浆聚合B. 丁二烯的顺式1,4聚合C. 异丁烯的淤浆聚合D. 苯乙烯的悬浮聚合6. 一般而言,取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响( )A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多三、 问答题(24分)1. 在某一单体的自由基聚合反应中,终止以双基偶合为主,试论述在以下情况下所得聚合物的分子量分布会出现什么变化?a) 在较低转化率下,发生向正丁基硫醇的链转移反应;(2分)b) 发生向聚合物的链转移反应;(2分)c) 转化率增大;(2分)d) 出现自动加速效应。
(2分)2.试说明以下化合物能否与己二酸反应生成聚合物,为什么?若能生成高聚物,请简略说明所生成的聚合物的种类。
(5分)a) 乙醇; b)乙二醇; c)丙三醇; d)苯胺;e) 乙二胺3.与本体聚合和溶液聚合相比,乳液聚合具有哪些优点和不足?(5分)4.试论述α烯烃的自由基聚合的不足,及其Ziegler-Natta 聚合的优点。
(6分)四、 计算题(25分)1.苯乙烯(M)和丁二烯(M2)在5ºC 下进行乳液聚合反应,已知r=0.64, r2=1.38且苯乙烯和丁二烯的均聚速率常数分别为49 L/(mol·s)和 251 L/(mol·s),试计算:(1)共聚速率常数;(3分)(2)比较两单体及相应自由基的活性;(3分)(3)采取什么措施可使所得聚合物具有较均一的组成。
(4分)2. 用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。
已知萘钠溶液的浓度为1.5mol/L,苯乙烯为300g。
试计算若制备相对分子质量为30,000的聚苯乙烯需加多少毫升引发剂溶液?(4分)3. 等摩尔的丁二酸和1,4-丁二醇在二甲苯中进行缩聚,试说明以下问题:a)写出所得缩聚物的结构式;(3分)b)以外加强酸为催化剂,假设起始丁二醇浓度为3M,二级速率常数为6×10-2mol-1L s-1试计算需要反应多长时间才能获得聚合度(以结构单元定义的)为300的聚合物?(4分)c)将b)中的外加酸含量翻倍,试计算需要反应多长时间才能获得聚合度(以结构单元定义的)为300的聚合物?(4分)高分子物理部分(75分)一、解释下列基本概念(每题2分,共20分)1.全同立构6.分子量分布2.均方末端距7.粘流温度3.液晶态8.熔体流动速率4.内聚能密度9.弹性模量5.θ状态(θ条件)10.介电损耗二、判断题(正确的在括号内打√,错误的打× ;每题1分,共5分)114-顺式聚异戊二烯和14-反式聚异戊二烯是旋光异构体。
()2.全同立构聚苯乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯的结晶速率比聚乙烯的结晶速率快。
()3.尼龙6是结晶性聚合物,在甲酸中在低温下也能溶解,这是因为尼龙6与甲酸可以形成氢键,而氢键的形成是放热反应,即△H M<0,使△G M= △H M-T△S M<0的条件得到满足,从而使溶解过程得以进行。
()4.根据WLF自由体积理论认为发生玻璃化转变时,聚苯乙烯和聚碳酸酯的自由体积分数是一样的。
()5.在炎热的夏天,聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长,这是由于聚氯乙烯发生应力松弛造成的。
()三、选择题(在括号内填上正确的答案,每个答案1分,共10分)1.如下()是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,是每个键的长度,θ是键角的补角,φ是内旋转的角度。
A<h2>=nl2 B. <h2>= nl2(1+cosθ)/ (1-cosθ)C. <h2>= nl2[(1+cosθ)/ (1-cosθ)]·[(1+cosφ)/ (1-cosφ)]2.如下()能作为纤维材料使用。
A. 内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物;B. 内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物;C. 内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物3.下列聚合物结晶能力从大到小的顺序是:()A.高密度聚乙烯>聚异丁烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯B.自由基聚合得到的聚苯乙烯>聚异丁烯>高密度聚乙烯C.聚异丁烯>高密度聚乙烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯4.下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是:()A.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯B.聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯>聚甲基丙烯酸甲酯C.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯5.橡胶在室温下呈高弹态,但当其受到()时,在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。
A. 长期力的作用;B. 极慢速度的力的作用;C. 瞬间大力的作用6.高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象,在每一个拉伸⎯回缩循环中要消耗功而发热,称之为()A. 内耗;B. 热老化;C. 蠕变7 Huggins相互作用参数ⅹ是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量,其数值在-1和1之间。
下列有关它的叙述哪个是正确的?()A.ⅹ<0.5,一般情况下高分子难溶解,为不良溶剂;B.ⅹ>0.5,一般情况下高分子可溶解,为溶剂;C.ⅹ<0溶剂对高分子作用强,是良溶剂;D.ⅹ=0.5为θ溶剂,溶液是理想溶液。
8.结晶聚合物的熔融过程是:()。
A. 放热过程;B. 力学状态转变过程;C. 热力学相变过程9.高分子的极性、大分子链的支化、加入增塑剂等均能使聚合物的介电常数();而聚合物被拉伸、大分子交联、结晶化作用等则使其介电常数()。
A.增大;B. 不变; C. 减小四、填空题(在空格上填入正确的答案,每个答案1分,共15分)1SBS是一种共聚物,它存在个玻璃化温度;它可象塑料一样加工,室温下又具有橡胶的弹性,因此被称作。
聚苯乙烯与15%的SBS共混,其拉伸强度和模量将,而断裂伸长率将2天然橡胶溶解于正庚烷是符合高分子溶剂选择的原则;PVC溶解于环己酮是符合高分子溶剂选择的原则;而顺丁橡胶(δp=16.3)溶解于环己烷(δ=16.7)是符合高分子溶剂选择的原则。
3.聚乙烯在拉伸初期,应力随应变线形增加,它代表形变;到达屈服点后,试样的截面积突然变得不均匀,出现一个或几个“”,由此开始进入拉伸的第二阶段,这个阶段应力不随应变的增加而变化,这种现象称作4.高聚物熔体的剪切粘度随分子量的升高而 ;分子量分布较窄的或者单分散的高聚物,其熔体的剪切粘度主要由 分子量决定。
5.高分子热运动的特点除了运动单元的多重性外,高分子热运动是一个 过程,此外,高分子热运动与 有关。
五、叙述题与计算题(共25分)1请比较下列聚合物的玻璃化转变温度的大小,并说明原因。
(5分)2某硫化橡胶的摩尔质量=c M 5000,密度ρ=104kg·m -3现于300K 拉伸一倍时(已知R=8.314),求:(1) 回缩应力σ ? (6分) (2) 弹性模量E 。
(4分)3一种聚合物溶液由分子量M 2=106的溶质(聚合度x=104)和分子量M =102的溶剂组成,构成溶液的浓度为1%(重量百分数),试计算:(1)此聚合物溶液的混合熵m S Δ(高分子);(3分)(2)依照理想溶液计算的混合熵(理想);(3分)m S Δ(3)若把聚合物切成104个单体小分子,并假定此小分子与溶剂构成理想溶液时的混合熵(4分)m S Δ。