实验微量移液器的使用与校准
微量移液器操作规程
BRAND微量移液器维护保养操作规程1.目的保证BRAND微量移液器（多种规格）的正确和正常使用。
2.范围BRAND微量移液器（多种规格）的使用。
3.职责3.1实验室内部实验人员负责仪器的使用、维护。
3.2设备管理员负责对仪器维护、校准的监督管理。
4. 性能参数见说明书5.操作规程：5.1吸头安装：把白套筒顶端插入合适的吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。
切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装。
5.2容量设定：先通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；当容量值接近预想值以后，应将移液器横置，水平放至眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。
容量设定时，当从大值调整到小值时，刚好就行；但从小值调整到大值时，需要调超三分之一圈后再返回。
5.3预洗吸头：在安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，确保移液工作的精度和准度。
在吸取有机溶剂或高挥发液体时，需要预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。
5.4吸液：手握移液器，大拇指按下按钮，直到遇到一个阻力即第一止点位置，将移液器垂直浸入液面2-3mm，然后缓慢平稳地松开拇指，慢慢吸入液体，注意不要有气泡。
尽量避免使用移液器吸取腐蚀性液体，防止由于过快吸入造成腐蚀性液体溅到移液器杆上，造成移液器被腐蚀。
5.5放液：放液时，吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一止点位置，略作停顿以后，再按至第二止点，以确保吸头内无残留液体。
5.6卸去吸头：将废弃的吸头弃入废液桶中。
注意废弃的吸头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。
5.7使用完毕，将移液器调到最大量程，放回支架上。
6.日常维护：6.1如较长时间不使用，要把移液器的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。
6.2如果移液器每天都需要使用，则建议每三个月清洁并校准一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干6.3清洁移液器步骤:6.3.1 按说明书拆开移液器。
移液器使用、校准和管理的标准操作规程新
移液器使用、校准和管理的标准操作规程【目的】本规程规定了移液器使用、校准和管理的标准操作规程，使操作人员和移液器的管理人员能够有章可循，保证移液器的使用、校准和管理符合GLP规范的要求。
【规程】1 移液器的使用1.1选择量程合适的移液器：移液器只能在特定量程范围内准确移取液体，如超出最低或最大量程，会损坏移液器并导致计量不准；1.2 设定容量值1.2.1 粗调：通过调节旋钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；1.2.2 细调，当容量值接近设定值以后，应将移液器刻度显示窗平行放至自己的眼前，通过调节旋钮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响；1.2.3 设定容量值时的注意事项：在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可。
但如果要从小体积调为大体积时，则应先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。
在设定容量值的过程中，禁止将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液器。
1.3吸液嘴（枪头）的装配：把白套筒顶端插入吸液嘴，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转至吸液嘴卡紧。
切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装。
吸液嘴卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。
；1.4预洗吸液嘴：在安装了新的吸液嘴或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，确保移液工作的精度和准度；1.5吸液：先将四指并拢握住移液器上部，用拇指按住塞杆顶端的按钮，向下按到第一停点，再将吸头垂直浸入液面2~3mm，缓慢平稳松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间）；1.6 移液：缓慢抬起移液器取出吸液嘴，确保吸液嘴外壁无残留液体。
可用定性滤纸抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。
小心勿触及吸液嘴口；1.7 目测吸入的液体体积是否合理；1.8 放液：将吸液嘴贴到容器内壁并保持20°-40°倾斜，平稳地把按钮压到第一停点，停1-2s（粘性大的液体要加长停留时间）后，继续按压到第二停点，排出残余液体。
微量移液器的使用与校准
实验一微量移液器的使用与校准一、实验目的1.了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法2.了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度二、实验原理微量移液器（有的称“移液枪”、“取液器”）是一种取样量连续可调的精密取液仪器，其基本原理是依靠活塞的上下移动。
其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现的，推动按钮带动推杆是活塞向下移动、排出了活塞腔内的气体。
松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复其原位，从而完成一次吸液过程。
微量移液器移动液体的是以微升为基本单位，在操作过程中因空气的进出介入相关动作，都会影响实验的精确度，必须考虑温度、密闭性、轴心移动速度、试剂的蒸汽。
三、实验材料四、实验步骤（一）实验前的准备工作1、选择1000P、200P、20P的吸液管。
2、反复练习怎样使用吸液管。
3、将防水膜放到电子天平中，并将天枰调零。
（二）实验步骤1、轻轻转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积。
2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。
（切记力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。
P1000 使用蓝色微量移液器头，P200 及P20 使用黄色微量移液器头。
）3、轻轻按下推动按钮，推到第一档。
4、手握移液器，将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2~4mm。
5、经2~3s后缓慢松开推动按钮，即从第一挡还原。
①第一次我们用量程为P1000的微量吸移器分别量取1000μL, 500μL., 200μL蒸馏水，每组量取三次。
②第二次我们用P20分别量取20μL, 10μL, 5μL蒸馏水,每组量取三次。
③第三次我们用P200的微量吸移器分别量取200μL, 100μL, 50μ蒸馏水，每组量取三次。
6、将微量移液器垂直放在天枰上，按动推动按钮到第一挡，液体泄出，再继续按动推动按钮到第二挡，使吸液尖末端残留液体完全泄出，放松按钮，使推动按钮复原。
微量可调移液枪的使用
5.将吸头轻轻贴靠 5.将吸头轻轻贴靠 在待移入液体容器 的内壁，按动推动 按钮到第一档，液 体泻出，再继续按 动推动按钮到第二 档，使吸头末端残 留液体完全泻出， 将吸头离开容器壁， 放松按压，推动按 钮复原。
6.同一种液体不需更换吸头。 6.同一种液体不需更换吸头。 7.操作完毕按动卸枪头按钮退下吸液枪头， 7.操作完毕按动卸枪头按钮退下吸液枪头， 或用手摘除。
8.使用完毕将移液枪调为满刻度。 8.使用完毕将移液枪调为满刻度。
9.不使用时将移液枪平方在桌面上，或挂 9.不使用时将移液枪平方在桌面上，或挂 在枪架上。
微量可调移液枪操作视频Fra bibliotek微量可调移液枪的结构
微量可调移液枪
1.选择合适的移液枪 1.选择合适的移液枪
2.设置移液量 2.设置移液量
3.选择合适的枪头，正确安装好。 3.选择合适的枪头，正确安装好。
4.缓慢匀速按动 4.缓慢匀速按动 移液器推动按 钮，到第一档 后将吸头伸入 要吸入的液体 内，不要插入 过深。缓慢匀 速放松对按钮 的按压，推动 按钮渐渐复原， 液体被吸入。
移液器使用、校准和管理的操作规程
移液器使用、校准和管理的操作规程
移液器是一种常用的实验仪器，用于精确地转移液体。
以下是移液器使用、校准和管理的操作规程：
1. 使用前的准备：
a. 检查移液器的外观和状态，确保无损坏或污染。
b. 准备所需的移液器尖或棒，确保干净和无污染。
c. 检查移液器上的刻度标签，确保清晰可读。
2. 移液器的正确使用：
a. 携带移液器时，手握住移液器身体，避免触碰移液器尖或棒。
b. 用洁净的酒精棉或纸巾擦拭移液器尖或棒，以确保无污染。
c. 轻轻旋转移液器以吸取或释放液体，避免快速的抽取或排放。
d. 将移液器尖或棒完全浸入液体中，确保吸取或释放正确的
体积。
3. 移液器的校准：
a. 根据移液器的规格和要求，找到相应的校准标准液。
b. 使用校准标准液按照指定的程序进行校准，确保移液器的
准确性和精度。
c. 定期进行移液器的校准，并记录校准结果和日期，以便追
踪和管理。
4. 移液器的管理：
a. 将移液器存放在干燥、清洁且防尘的地方，避免暴露在阳
光或高温下。
b. 定期进行移液器的清洁和消毒，以防止交叉污染。
c. 定期检查移液器的状态和性能，如有损坏或失效，及时更
换或修理。
d. 定期培训使用移液器的实验人员，提高他们的操作技能和
安全意识。
以上是移液器使用、校准和管理的基本操作规程，根据实际需求和具体情况，可能会有一些细节上的差异和补充规定。
在使用移液器时，务必严格按照实验室的规定和操作规程进行操作，以确保实验的准确性和安全性。
微量移液器的正确使用与调校
实验步骤
1.加样枪的移液步骤 （1）根据移液量选择合适的加样器，移液量应在加样器的容 量范围内。 （2）旋转按钮，设定容量值。注意旋转速度应均匀、缓慢， 切不可超出最大或最小容量范围。 （3）选择一支合适的吸头安放在加样器套筒上，稍加扭转使 吸头与筒间无空隙。
实验步骤
贴容器壁擦过，松开按钮。
反向移液法
在转移高粘度液体、生物活性液体、易起泡液体或极 微量液体时，很容易导致体积误差较大。为了提高移 液准确性，建议采取反向移液法。 ① 按下按钮至第二停点，将吸液嘴没入液面下，轻缓松 开按钮回原点。 ② 将吸液头在容器壁上停靠一下，以去除多余液体。 ③ 将吸液头紧贴容器壁，轻按按钮至第一停点，排出液 体。 ④ 继续按住按钮，将留在吸液嘴中未被转移的多余液体 返回原来容器或随吸液头丢弃。
量程的调节
转动加样枪顶部的按钮进行移液量的设定。在调节量程
时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，
顺时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则
可先逆时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定
体积，这样可以保证量取的最高精确度。
（在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部
常见的错误操作
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 采取剁吸液头的方法来进行安装吸液头。 直接按到第二停点吸液。 吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确。 吸液或排液时速度太快。 排液时未按到第二停点，吸液头中有残液。 平放带有残余液体吸液头的移液器(应将移液器挂在 移液器架上)。 ⑦ ห้องสมุดไป่ตู้大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量 程范围的移液器)。 ⑧ 使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器。 ⑨ 不经常检查移液器工作状态。
移液器使用、校准和管理的操作规程
移液器使用、校准和管理的操作规程移液器是实验室中常用的仪器之一，广泛应用于生物化学实验、药物研发等领域。
正确使用、校准和管理移液器对于保证实验结果的准确性和可重复性至关重要。
本文将从使用、校准和管理三个方面介绍移液器的操作规程。
一、移液器的使用1. 准备工作：使用移液器前，首先要检查移液器是否完好无损，确认各个部件是否齐全，并对移液器进行清洁和消毒。
2. 吸液操作：将吸头插入待吸取的液体中，轻轻按下移液器顶端的按键，吸取适量的液体。
吸取液体时要保持垂直且稳定，避免产生气泡。
3. 移液操作：将吸取的液体移至目标容器中，将吸头插入目标容器中并轻轻按下移液器顶端的按键，使液体缓慢排出。
移液时要注意避免液滴残留在吸头上，以免造成误差。
4. 清洗操作：每次使用移液器后，应及时清洗吸头，以免液体残留对下次实验产生干扰。
二、移液器的校准1. 预校准：在正式校准之前，应进行预校准。
预校准的目的是检查移液器的准确性和稳定性。
选择标准溶液并按照设定容量吸取和排出液体，记录吸液和排液的体积。
2. 校准操作：校准时应选择准确的标准溶液进行操作。
按照设定容量吸取标准溶液，然后将溶液移至称量瓶等容器中，使用精密天平测量溶液的质量。
根据吸液的体积和溶液的质量计算出校准值，并与设定值进行比较，判断移液器的准确性。
3. 调整校准：如果校准值与设定值存在差距，可以通过调整移液器上的校准旋钮来进行校准。
校准旋钮的调整方向和量度应根据移液器的说明书进行操作。
4. 定期校准：为了保证移液器的准确性和稳定性，应定期进行校准。
校准的频率可以根据使用频率和实验要求来决定。
三、移液器的管理1. 存储管理：移液器应存放在干燥、清洁、无尘的环境中，避免阳光直射和高温。
存放时应将吸头置于移液器支架上，避免吸头变形或污染。
2. 清洁管理：每次使用完毕后，应及时清洗移液器和吸头。
可以使用去离子水或适当浓度的酒精溶液进行清洁，然后用纯净水进行冲洗。
清洗后应将移液器和吸头晾干或用纸巾擦干，避免水滴残留。
实验一 微量移液器的使用与校准
实验一微量移液器的使用与校准一、实验目的1、了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法2、了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度二、实验原理依靠活塞的上下移动。
其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现，推动按钮带动推杆使活塞上下移动，排出腔内气体。
松手后，在复原弹簧的作用下恢复其原位，完成一次吸液过程。
三、实验材料仪器：吸液管、尖端管、电子天平、防水膜试剂：蒸馏水四、实验步骤（一）准备工作选择吸液管反复练习将防水膜放到电子天平中，并将天平调零（二）实验步骤1、转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。
3、轻轻按下推动按钮，推到第一档4、将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2—4mm。
5、缓慢松开推动按钮。
6、将微量移液器垂直放在天平上，按动推动按钮到第一档，液体泄出，在继续按动至第二档，是液体完全排出，放松按钮，使推动按钮复原。
7、观察电子天平，记录数值。
8、每次用天平读取数值后要归零。
9、每次完成测取数值后，要把防水膜取出，放到收容器中。
10、按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。
五、实验结果六、讨论及注意事项（一）误差分析1、吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确2、在实验过程中，没有换吸头3、一直使用一个移液器头，使吸头中有溶液的残留液，出现误差。
4、由于过快的放开按钮，是溶液吸入过快、过多，出现误差。
5、温度的关系，导致误差。
（二）注意事项1、设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常的调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调节至超过设定体积刻度，在调回至设定的体积。
2、装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈即可。
3、移液枪不应平放。
4、每次试验后将刻度调制最大。
5、移液枪所设量程不要超过规定量程。
6、不能吸取强挥发性、强腐蚀性的液体。
实验二用PH计测定缓冲溶液的PH值一、实验目的1、了解电位法测定溶液PH的原理2、学会使用PH计测定溶液PH值的方法二、实验仪器和药品仪器：数显PH计，小烧杯、吸量管、复合电极、温度计药品：0.10mol/LHAc、0.10mol/LNaAc、ph=4标准缓冲溶液，ph=6.86标准缓冲溶液，配制PH为2,4,6.5,7.4PBS溶液。
微量移液器校验规程
微量移液器校验规程1目的保证移液器加样的准确性。
2适用范围各种品牌、型号的固定、可调、单道或多道移液器。
3校准环境和用具要求3.1室温：20～25℃，测定中波动范围不大于±0.5℃。
3.2电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上。
称量时，为保证天平内的湿度（相对湿度60～90％），天平内应放置一装有10mL蒸馏水的小烧杯。
3.3小烧杯：5～10mL体积。
3.4测定液体：温度为20～25℃的去气双蒸水。
3.5选定校准体积：⑴拟校准体积；⑵移液器标定体积的中间体积。
⑶最小可调体积（不小于拟定体积的10％）。
如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。
4 校准步骤⑴将移液器调至拟校准体积，选择合适的吸头；⑵调节好天平；⑶来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；⑷垂直握住移液器，将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3秒）一致地吸取蒸馏水；⑸将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；⑹将移液器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将移液器压至第一档，等待1～3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出；⑺记录称量值；⑻擦干吸头外面；⑼按上步骤称量10次；⑽取10次测量值的均值作为最后移液器吸取的蒸馏水重量，参照附录计算体积；⑾按校准结果调节移液器。
5.校验周期一年。
6.参考文件JJF 1071国家计量校准规范编写规则JJF 1001 通用计量术语及定义GBT/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定7.记录表格《测试设备校验记录表》。
微量移液器的使用方法以及注意事项
微量移液器的使用方法以及注意事项
微量移液器是医药、生物、分析等领域中常用的实验工具。
它的使用简单、精准，可以将药物、生物样本或其他液体以精确的量移植到实验用品中。
为此，本文将就微量移液器的使用方法以及注意事项进行介绍。
一、微量移液器的使用方法
1. 确定移液量。
微量移液器可以精确地移植微量液体，因此在使用前，首先要确定移液量，以便设置微量移液器的移液量。
2. 选择合适的移液器。
微量移液器有不同类型，例如管式移液器、针头式移液器、针管式移液器、塑料移液器等，应根据实际需要选择合适的移液器。
3. 加入液体。
将移液器插入待移液的容器中，加入液体，然后按照设定的移液量将液体移植到实验容器中。
4. 清洗和消毒。
用清水清洗移液器，然后用70% 乙醇消毒，以防止污染。
二、微量移液器的注意事项
1. 使用前应先熟悉移液器的结构，以便正确使用。
2. 移液量应按照实际需要设置，以免浪费液体。
3. 移液器的口径不能太小，避免移液时出现液体滴落现象。
4. 在移液过程中应尽量避免移液器打滑，以免影响移液的准确性。
5. 移液完成后，应及时清洗和消毒移液器，以防止污染。
6. 如果移液器有变形或损坏，应及时更换，以保证实验数据的准确性。
以上就是关于微量移液器的使用方法以及注意事项的介绍，在使用微量移液器时，应根据自己的实际需要，选择合适的移液器，并正确使用，以获得更准确的实验结果。
微量移液器的使用、校验及维护保养
微量移液器的使用、校验及维护保养微量移液器是一种移取微量液体的新型试验工具,是进行生化试验、微生物学试验和分子生物学试验的必备工具。
移液器为量出式量器,分定量移液器和可调移液器两大类。
其型式分为单头型和多头型。
微量移液器主要包括手动移液器和电子移液器两种。
微量移液器的容量规格范围为0.1uL~5mL,满意液体的精确取样和转移的需要。
微量移液器是一种移取微量液体的新型试验工具,是进行生化试验、微生物学试验和分子生物学试验的必备工具。
移液器为量出式量器,分定量移液器和可调移液器两大类。
其型式分为单头型和多头型。
微量移液器主要包括手动移液器和电子移液器两种。
微量移液器的容量规格范围为0.1uL~5mL,满意液体的精确取样和转移的需要。
移液器操作及留意事项(一)设定取液值移液器为活塞式吸管,以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量,利用空气排放的原理进行工作。
移液器的容量即移液量,在移液器把柄的显示窗上可清晰显示。
转动移液器的调整旋钮可进行移液量的设定:反时针方向转动旋钮,可提高取液量;顺时针方向转动旋钮,可降低取液量。
调整旋钮时不要用力过猛,还应留意移液器显示的数值不应超过其可调范围。
(二)吸液(1)选择吸头放在移液器套筒上,稍加压力使其与套筒之间无空气间隙。
(2)把按钮压至第一停点【见图2a)】,垂直握持加样器,使吸头浸入液面下3mm~5mm处,然后缓慢平稳地松开按钮,吸入液体[见图2-2b)]。
等待1s~2s后从液体中取出。
（三)放液(1)将吸头口贴到容器内壁底部并保持倾斜,平稳地把按钮压到第一停点[见图2-2e)],等待1s~2s再把按钮压到其次停点以排出剩余液体[见图2-2d)](2)压住按钮,同时提起加样器,使吸头贴容器壁擦过[见图2-2d]。
松开按钮[见图2-2e)],按吸头弹射器除去吸头。
(四)微量移液器的操作留意事项(1)勿将微量移液器本体浸入溶液中。
(2)如吸取黏度高的试液,可先将微量移液器头尖端以刀片或剪刀将出口切大,并先行预润后再吸取。
微量移液器的使用操作方法
微量移液器的使用操作方法
微量移液器可是实验室里的大宝贝呀！它能精确地量取微量液体，在各种实验中都发挥着超级重要的作用。
那怎么使用微量移液器呢？首先要选择合适的移液器和吸头。
根据要吸取的液体体积来挑选哦。
然后把吸头轻轻旋上移液器，要旋紧但别太紧啦，不然可就不好操作了。
接着，把移液器垂直插入液体中，慢慢松开拇指，让液体被吸进来，注意别吸得太满啦，也别吸进气泡呀！吸完后，把移液器移到要加液的地方，轻轻按下拇指，把液体准确地加进去。
这里要注意啦，操作的时候手可别抖呀，不然就不准确啦！在使用过程中，还要记得定期校准移液器，确保它的准确性哟。
在这个过程中，安全性和稳定性可太重要啦！就像走钢丝一样，稍有不慎就可能出问题呀。
要保证操作环境的稳定，别在摇摇晃晃的地方使用。
而且使用前一定要检查移液器和吸头是否完好无损，这可关系到实验的成败呀！如果移液器出了问题，那实验结果不就全乱套啦！
微量移液器的应用场景那可多了去啦！在生物实验、化学实验中都少不了它。
它的优势也很明显呀，能精确量取微量液体，误差小，操作还方便快捷呢。
就像一把神奇的钥匙，能打开科学研究的大门呀！
我就记得有一次做实验，需要精确量取一种很贵的试剂，要是量取不准确，那可就浪费啦。
还好有微量移液器这个得力助手，让我顺利完成了实验，得到了准确的结果。
这就充分展示了微量移液器在实际应用中的厉害之处呀！
微量移液器就是实验室里的小英雄呀，没有它还真不行呢！。
微量移液器校验规程
微量移液器校验规程1目的保证移液器加样的准确性。
2适用范围各种品牌、型号的固定、可调、单道或多道移液器。
3校准环境和用具要求3.1室温：20～25℃，测定中波动范围不大于±0.5℃。
3.2电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上。
称量时，为保证天平内的湿度（相对湿度60～90％），天平内应放置一装有10mL蒸馏水的小烧杯。
3.3小烧杯：5～10mL体积。
3.4测定液体：温度为20～25℃的去气双蒸水。
3.5选定校准体积：⑴拟校准体积；⑵移液器标定体积的中间体积。
⑶最小可调体积（不小于拟定体积的10％）。
如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。
4 校准步骤⑴将移液器调至拟校准体积，选择合适的吸头；⑵调节好天平；⑶来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；⑷垂直握住移液器，将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3秒）一致地吸取蒸馏水；⑸将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；⑹将移液器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将移液器压至第一档，等待1～3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出；⑺记录称量值；⑻擦干吸头外面；⑼按上步骤称量10次；⑽取10次测量值的均值作为最后移液器吸取的蒸馏水重量，参照附录计算体积；⑾按校准结果调节移液器。
5.校验周期一年。
6.参考文件JJF 1071国家计量校准规范编写规则JJF 1001 通用计量术语及定义GBT/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定7.记录表格《测试设备校验记录表》附录不同温度下的纯水密度（ρw）温度t℃ρw8 0.98869 0.998510 0.998411 0.998312 0.998213 0.998114 0.998015 0.997916 0.997817 0.997618 0.997519 0.997320 0.997221 0.997022 0.996823 0.996624 0.996325 0.996126 0.995927 0.995628 0.9954。
移液枪校准和保养指导
移液枪校准和保养指导移液器是作为生物实验室中微量液体转移的工具被广泛使用，如何进行移液器校准，移液枪维修，移液器设备的维护保养以及消毒和灭菌方法有哪些？如何延长移液器的使用寿命，提高移液器移液的准确度呢？一、移液器维护保养方法：1、移液器每次使用结束后，尽量把移液器的量程调至MAX的刻度，以使弹簧处于松弛状态。
2、移液器如果需要进行高温，那么在高温消毒之前，要先确认该移液器属于整支灭菌还是半支灭菌。
3、移液器的校准可以使用SmartCheck 移液器验证仪,只需要在60s内就可以完成移液器校准工作。
4、对于保修期限内移液器的校准、维护，可以批量交给供应链的售后客服进行免费服务。
5.平时养成良好的移液操作习惯对维护移液器也较为重要，移液器的自行维护可以使用肥皂水或60%的(CH3)2CHOH清洗后，再用蒸馏水清洗，自然晾干即可。
6.使用时需要检查移液器是否有漏液现象。
如果漏液，可以从以下几个方面查找原因：1、移液器枪头是否精确匹配；2、移液枪内部的弹簧活塞功能是否正常；3、对于有机溶剂、易挥发液体等，也可能是由于饱和蒸汽压问题所致。
遇到这种问题，可以尝试多吸放几次液体，然后再移液。
二、移液器消毒化学消毒化学消毒法是指使用75%的酒精来移液器的外表面进行擦拭消毒，之后自然晾干即可。
这种方法只能除灭移液器表面的污渍、细菌等，移液器配件缝隙间的死角一般无法达到消毒效果。
紫外线消毒紫外消毒法也是实验室中常用的方法，主要是用紫外线照射移液器的表面，通过破坏细胞的DNA 结构来达到消毒的目的。
紫外线消毒的时间取决于辐射强度和细菌对紫外线的抵抗力强弱。
在生物安全柜内、超净台内都配备有类似的灭菌设施。
三、移液器的灭菌1、每家制造商及不同型号的移液器，可灭菌部件范围也是不相同的，整体上可以分为整支灭菌和半支灭菌。
如果半支灭菌的移液器，可用牛皮纸包裹需要灭菌的部件，置于在121℃，1bar 大气压环境中，持续20 min；灭菌完成后，再置于室温下晾干，活塞处涂上硅油后，再进行组装。
实验微量移液器的使用与校准
实验微量移液器的使用与校准使用微量移液器有以下几个步骤：1.准备工作：确保移液器已经校准过，并且每次操作前都要进行外观检查，确保无损坏或污染。
准备好所需的移液器吸头，吸头的选择应根据实验需求进行。
2.校准仪器：微量移液器需要经过校准才能保证准确性。
校准主要包括校准移液器体积和校准吸头体积两个方面。
校准体积时，通常使用称量纯水的方法，称量出一定体积的纯水，然后用微量移液器进行吸取和排放，记录准确的吸取和排放体积。
3.吸液：在进行吸液操作前，先将移液器按下至最低位置，然后插入无菌吸头，并慢慢放松移液器按钮。
将吸头放入待测液体中，缓慢松开按钮，使待测液体进入吸头。
吸液时要保持垂直，以免空气进入吸头。
4.排液：将吸液的吸头放到目标容器中，缓慢按下按钮以排放液体。
排液时要注意将移液器吸头完全放入容器中，以免溅出液体。
5.清洗和保养：每次使用微量移液器后，都要进行清洗和保养。
先将移液器吸头进行清洗，然后用纯水吸取和排放几次，再用绝对乙醇洗涤吸头，最后用纯水洗净吸头。
同时，在存放时要使用质量良好的保存罐，避免受到干燥、污染或损坏。
微量移液器的校准是确保准确性和重复性的重要步骤。
校准的目的是调整移液器的体积，使其与所设定的体积一致。
校准最好是每次进行移液操作前进行，以确保结果的准确性。
校准微量移液器主要包括两个步骤：校准移液器体积和校准吸头体积。
校准移液器体积时，通常使用称量纯水的方法。
先称量出一定体积的纯水，然后用微量移液器进行吸取和排放，记录吸取和排放的体积。
如果实测值与设定值有偏差，则需要调整微量移液器的体积设置，直到实测值与设定值一致。
校准吸头体积是为了保证吸头的体积准确。
一般通过使用标准吸头来校准，标准吸头的体积是已知的。
将标准吸头设置在移液器上，吸取一定量的纯水或吸头，然后利用天平等设备对吸头进行称量。
如果实测值与标准值有偏差，则需要调整吸头的体积，直到实测值与标准值一致。
校准微量移液器的频率应根据实验需要进行调整。
微量移液器的使用方法
微量移液器的使用方法
微量移液器的使用方法
微量移液器的使用方法
一、标准操作
适用的液体：水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。
1)按到第一档，垂直进入液面3-5毫米。
2)缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少。
3)打出液体时贴壁并有一定角度，先按到第一档，稍微停顿1s 后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出。
二、黏稠或易挥发液体的移取
在移取黏稠或易挥发的液体时，很容易导致体积误差较大。
为了提高移液准确性，建议采取以下方法：
1)移液前先用液体预湿吸头内部，即反复吸打液体几次使吸头预湿，吸液或排出液体时最好多停留几秒。
尤其对于移取体积大的液体(如1000~1)，建议将吸头预湿后再移取。
2)采用反相移液法：吸液时按到第二档，慢慢松开控制按钮，打液时按到第二档，部分液体残留在吸头内。
三、常见的错误操作
1)吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢放)。
2)装配吸头时，用力过猛，导致吸头难以脱卸(无需用力过猛，选择与移液器匹配的吸头)。
3)平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。
4)用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。
5)直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。
6)使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器(应该参照正确清洗方法操作)。
移液枪使用注意事项和校准
移液枪使用注意事项和校准移液枪是实验室中常用的仪器之一，用于定量移动液体样品。
正确使用和校准移液枪对实验结果的准确性和重复性非常重要。
以下是移液枪使用注意事项和校准的一些建议。
使用注意事项：1.选择合适的移液枪：根据实验样品的体积范围选择合适的移液枪，确保移液少时使用小容量移液枪，移液较多时使用大容量移液枪。
2.清洁移液枪：在使用前，确保移液枪处于洁净的状态。
使用含有96%乙醇的洗涤溶液进行清洗，用纤维布擦拭外部以及管道两侧，确保枪头无残留。
3.观察液面：在吸液和释放液体之前，始终保持观察移液枪末端液面的位置。
吸取液体时，液面要在枪头上方，释放液体时，液面要恰好与标线平齐。
4.避免气泡：加速吸取液体时，移液枪不要与样品底部接触，防止产生气泡。
在释放液体时，尽量靠近容器壁部，避免产生气泡。
5.避免污染：避免移液枪的尖端接触容器内壁，以免污染或产生气泡。
6.使用适当的技巧：使用移液枪要有一定的技巧，吸液时应尽量垂直插入液体，释放液体时要轻轻按下按钮，并缓慢移动枪头。
7.避免交叉污染：不同液体之间使用不同的移液枪，或在使用同一枪头之前进行充分洗涤。
8.及时更换枪头：枪头也是需要更换的，虽然可以反复清洗使用，但会有磨损和污染的问题。
适量更换可以保证准确的分配。
校准移液枪：1.磅秤法校准：从其中一刻度容器中吸取一定量的水，并称量于磅秤上，根据称量的实际重量对移液枪容量进行校准。
2.打样法校准：将一个已知体积的液体装入容器中，在相同条件下使用移液枪，将液体定量吸取并释放至同一容器中，然后使用磅秤称重。
通过比较称量结果与预定值的误差来校准移液枪。
3.光雾定量法校准：将移液枪的枪头插入装有光雾溶液的容器中，吸液和释放液体后比较光雾的浓度差异，根据差异来校准移液枪。
4.气缸法校准：使用已知体积的气缸或离心管，在液面观察高度读取液量，根据液面高度和读数进行移液枪校准。
5.制造商指导校准：参考移液枪制造商提供的校准说明进行校准，遵循指导操作步骤完成校准过程。
可调式微量移液器的使用方法
可调式微量移液器的使用方法
可调式微量移液器的使用方法
调节微量移液器是一种由两种材料制作而成的移液器，它可以用于精确地运输微量液体，是实验室液体移动的常用工具。
一、使用方法
1.检查液体：首先要检查液体的性质。
可调式微量移液器只适用于特定的液体类型，必须做好特殊液体的相应检查，确保不引起危害。
2.放置移液器：移液器应放置在一个清洁的、宽敞的工作台上，以防止液体溢出。
3.清洁移液器：用溴水或消毒液清洗移液器，使其完全清洁。
4.安装调节装置：根据实验所需的液体体积，从而选择恰当的调节装置，将调节装置安装在合适的位置上，以调整实验所需的液体体积。
5.连接液体：打开液体容器，将移液器连接到液体容器，使之通畅。
6.控制移液量：通过调节装置调节移液量，使液体得到适当移动。
7.收集液体：将移液器抬起，将液体移动到实验容器中，以完成收集液体。
二、注意事项
1.在使用可调式微量移液器前，应该先检查好可调式微量移液
器的液体名称、灌汤容器、实验容器的尺寸和液体的性质。
2.使用可调式微量移液器时，应注意保持实验容器的清洁，以免污染实验液体。
3.可调式微量移液器应放置在一个清洁、宽敞的工作台上，以防止液体溢出。
4.使用可调式微量移液器时，应尽量使用未曾使用过的液体，防止液体受到污染。
5.可调式微量移液器应保持清洁，以防止外界病毒感染污染实验液体。
6.使用可调式微量移液器时，应谨慎操作，避免将液体倒入或喷射到身体上。
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实验一微量移液器的使用与校准
一、实验目的
1、了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法
2、了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度
二、实验原理
依靠活塞的上下移动。
其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆
机构来实现，推动按钮带动推杆使活塞上下移动，排出腔气体。
松手后，在复原弹簧的作用下恢复其原位，完成一次吸液过程。
三、实验材料
仪器：吸液管、尖端管、电子天平、防水膜
试剂：蒸馏水
四、实验步骤
（一）准备工作
选择吸液管
反复练习
将防水膜放到电子天平中，并将天平调零
（二）实验步骤
1、转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体
积
2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中
的移液器按逆时针方向旋转一下。
3、轻轻按下推动按钮，推到第一档
4、将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2—4mm。
5、缓慢松开推动按钮。
6、将微量移液器垂直放在天平上，按动推动按钮到第一档，
液体泄出，在继续按动至第二档，是液体完全排出，放松
按钮，使推动按钮复原。
7、观察电子天平，记录数值。
8、每次用天平读取数值后要归零。
9、每次完成测取数值后，要把防水膜取出，放到收容器中。
10、按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。
五、实验结果
六、讨论及注意事项
（一）误差分析
1、吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确
2、在实验过程中，没有换吸头
3、一直使用一个移液器头，使吸头中有溶液的残留液，出
现误差。
4、由于过快的放开按钮，是溶液吸入过快、过多，出现误
差。
5、温度的关系，导致误差。
（二）注意事项
1、设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常的调节
方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，
应先调节至超过设定体积刻度，在调回至设定的体积。
2、装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半
圈即可。
3、移液枪不应平放。
4、每次试验后将刻度调制最大。
5、移液枪所设量程不要超过规定量程。
6、不能吸取强挥发性、强腐蚀性的液体。
实验二用PH计测定缓冲溶液的PH值
一、实验目的
1、了解电位法测定溶液PH的原理
2、学会使用PH计测定溶液PH值的方法
二、实验仪器和药品
仪器：数显PH计，小烧杯、吸量管、复合电极、温度计
药品：0.10mol/LHAc、0.10mol/LNaAc、ph=4标准缓冲溶液，ph=6.86标准缓冲溶液，配制PH为2,4,6.5,7.4PBS溶液。
三、酸度计的使用方法
1、打开电源开关、把测量选择开关拨向PH档
2、一次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=6.86的缓冲溶液中，然后调节定位调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同
3、二次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=4的缓冲溶液中，然后调节斜率调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同
4、取出电极，电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干。
将电极插入到待测溶液中，待示数稳定后，记下PH值。
四、实验方法和实验后处理
1、缓冲溶液的制备。
母液的配制
0.2MNa2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml水
0.2MNaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水
各种溶度PB的配制：
先配0.2M PB（PH=7.4,100ml）:取19ml 0.2mol/L 的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4
0.1M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml
0.01M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml
0.02M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml
D组：配制PH=7.4，0.2M NaH2PO4 19ml 0.2M Na2HPO4 81ml
四、实验结果
温度：27.3℃
五、PH值的测定
（1）将电极浸入待测烧杯中，轻轻摇匀
（2）测量待测缓冲溶液的温度
（3）记录电表的示数
（4）测定后将读数开关放开，洗净电极
（5）实验后处理
将围选择器拨向零，关闭电源开关
蒸馏水洗净电极，取下复合电极，戴上橡皮帽，放回盒中
洗净容器，将桌面擦净
实验三纳米粒子对地塞米松的吸附动力学实验
一、实验目的
1.掌握紫外分光光度法测定地塞米松含量的基本原理和方法。
2.掌握确证分析方法的效能指标容和要求。
3.熟悉建立分析方法的基本思路。
二、实验原理
紫外-可见光谱是用紫外-可见光测获的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。
当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸收度或透光率。
紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。
动力学研究是整个吸附研究体系的重要组成部分，通过对吸附动力学的研究，可以对以后的研究起到一定指导作用，并能够在动力学层面上反映体系对的吸附行为。
需要同学们在本次实验采取不同初始浓度的地塞米松溶液，进行吸附动力学实验，从中寻求结果。
三、实验器材和仪器
精密电子天平、超声清洗机、紫外分光光度计、离心机10mL和2mL、容量瓶、烧杯、搅拌子、离心管、离心管盒、离心管架子、小型表面皿、实验室抹布、塑料洗瓶、烧杯刷、清洁剂、插线板、玻璃移液管、吸耳球、封口膜、剪刀、PE手套、塑料吸管、小号称量纸、ICM石英吸收池、擦镜纸、标签纸、钥匙、移液器吸头、小号滤纸、卷纸、移液管架、吹风机。
PH标定缓冲液各5包，氯化钙、磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化钠、盐酸，甲醇各一瓶，乙醇2箱，地塞米松5克。
多种纳米粒子：
D组：透明质酸硅酸钙
四、实验步骤
（1）吸附动力学实验
1、分别配置100mL浓度为10mM的磷酸钠溶液A和10mM的CaCl2
溶液B，0.1M盐酸溶液，0.1MNaOH溶液。
2、称取200mg纳米粒子于10mL离心管中，加入5mL溶液A，超
声分散，常温震荡2h，离心，用去离子水清洗颗粒三次，37度干燥，得到磷酸化的纳米粒子。
3、同上，将溶液A换为溶液B。
4、用乙醇配置质量浓度为100mg/L的地塞米松溶液1L。
采用对
半稀释后得到质量标准样品溶液。
5、分别配置100、50、25mg/L的地塞米松溶液a、b、c。
量取20mg
纳米粒子至于烧杯中，分别加入100mL溶液abc，分散均匀。
6、在指定时间点分别取出2mL上清液，离心，通过紫外分光光度
计测量上清液浓度。
计算吸附量，并做图。
7、剩余的纳米粒子140mg加入浓度为100mg/L的地塞米松乙醇溶
液280mL，封好，搅拌吸附过夜后离心，通过紫外分光光度计测量上清液浓度，计算载药量。
37度干燥，得到的粒子用于体外释放实验。
（2）体外释放实验
1、使用pH7.4的PBS溶液配制质量浓度为100mg/L的地塞米松溶
液25mL。
采用对半稀释后得到标准样品溶液。
2、配制pH为5.7、6.5和7.4、8.0的0.01MPBS溶液。
取5mg已
吸附地塞米松的纳米粒子于离心管中，分别加入pH不同的释放介质50mL。
在指定时间取出释放液5mL，并加入相同量的新鲜释放介质。
紫外检测取出的释放液中地塞米松浓度。
五、数据处理
体外释放实验
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