有机合成练习题答案
8、《有机合成路线的设计》专题练习-答案
《有机合成路线的设计》专题练习高三班姓名烃和烃的衍生物重要的相互转化以及反应类型：1.某有机物A发生如下一系列反应，最终产物为环状的乙二酸乙二酯。
写出各步反应的方程式：①是反应②是反应③是反应④是反应⑤是反应⑥是反应⑦是反应2．(2015天津理综节选)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为。
写出A+B C的化学反应方程式。
(5)已知：R—CH2—COOHA有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下：H2C CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5 3．(2015江苏模拟)某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：；2CH3CHO请回答下列问题：(6)以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH34．（2014年江苏高考）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：5．(2015江苏检测)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下：请回答下列问题：(5)已知：。
根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH6．(2015山东理综,34)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH37．(2015全国Ⅰ卷,38)A(C2H2)是基本有机化工原料。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机合成练习题答案
有机合成复习题解题提示1．由不多于5个碳的醇合成：HHO解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBrTMPBr 3Mg/Et 2Oi.Aii.H 3O2．由乙醇为唯一碳源合成：HOHO解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：CH 3CH 2OHCH 3CHO CH 3CH=CHCHOCH 3CH 2CH 2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3．由三个碳及以下的醇合成：OOH解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH 3OHCH 3ICH 3MgI (A)OHOCH 3OCH3Claisen 酯缩合OOHOMgIOO4H 2O缩醛和镁盐同时水解4．由苯及其他原料合成：PhOH提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。
5．由乙醇及必要的无机试剂合成：OH解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成：OHOMgBr2CH 3CHO+OHCH 3CH2MgBr +CH 3CHOCH 3CH 2BrCH3CH 2OHOHO HO H6．由乙醇合成：OH提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7．由苯及两个碳的试剂合成：PhPh OH解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：OBrMgBrOH BrMgBrOH8．由环己醇及两个碳以下的试剂合成：CH 2OH提示：把CH 2OH 倒推到CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1丁烯C ．1,3丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
有机化合物——重排反应专题练习(带答案解析)
有机合成——重排反应 专题练习（带答案解析）一、单选题1．有机物X Y →的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A ．依据红外光谱可确证X 、Y 存在不同的官能团B ．除氢原子外，X 中其他原子可能共平面C ．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D ．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 2．在K -10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X 的重排反应，如下图所示：下列说法错误的是A ．Y 的熔点比Z 的高B ．X 可以发生水解反应C ．Y 、Z 均可与2Br 发生取代反应D ．X 、Y 、Z 互为同分异构体3．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A ．HC CH ≡能与水反应生成3CH CHOB ．可与2H 反应生成C．水解生成D．中存在具有分子内氢键的异构体二、解答题4．光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅰ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ：反应路线Ⅰ：已知以下信息：Ⅰ互变异构-OH稀(R、R1、−−−→R2为H或烃基)Ⅰ+2ROH H+−−→+H2O(1)A+B→D的反应类型为。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为 。
(3)F 的结构简式为 。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H ，且H 与H 2O 反应只生成一种产物Ⅰ，则H 的化学名称为 。
(5)K 与银氨溶液反应的化学方程式为 ；K 可发生消去反应，其有机产物R 的分子式为C 4H 6O ，R 及R 的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有 个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。
(6)L 与G 反应制备非体型结构的Q 的化学方程式为 。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F 的支链不完全水解，生成的产物再与少量L 发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅰ，其结构简式可表示为 。
5．一种利胆药物F 的合成路线如图：已知：Ⅰ.∆−−→+Ⅰ.2R NH Δ"→－回答下列问题： (1)A 的结构简式为 ；符合下列条件的A 的同分异构体有 种。
中考化学专题练习有机合成材料（含解析）
有机合成材料一、选择题1.下列物质中，属于合成材料的是（）A,棉花B,羊毛C,塑料D,天然橡胶2.下列物质属于有机高分子材料的是（）A.金刚石B.合成橡胶C,普通水泥D.硬铝材料3.有机合成材料的出现是材料发展史上的重大突破.下列属于有机高分子材料的是（）A.化石燃料B.铝合金门窗C.尿素D.PVC材料4.日常生活中很多问题都涉及化学知识，下列说法中不正确的是（）A.棉花、塑料属于合成有机高分子材料B.煤气中毒是指一氧化碳中毒C.煤、石油、天然气属于化石燃料D.加碘食盐包装袋上的“含碘量”的碘是指碘元素5.2018年省运会在湛江举行.下列运动设施或器材没有用到有机高分子材料的是（）A.塑胶跑道B.足球C.乒乓球D.铅球6.材料是人类发展中的重要物质，陶瓷属于（）A.合成材料B.无机非金属材料C.复合材料D.金属材料7.生活与化学息息相关，下列叙述错误的是（）A.棉花、羊毛、蚕丝等属于天然纤维B.蜡烛燃烧后质量减小，说明质量不守恒C.保持干燥，刷漆等是防止自行车生锈的有效方法D.2B铅笔在纸上画过会留下黑色痕迹，是因为铅笔芯含有石墨8.下列不属于有机高分子材料的是（）A.棉花B.塑料C.橡胶D.镁铝合金9.材料是社会文明进步的重要标志.下列有关材料的说法正确的是（）A.塑料属于有机高分子材料B.玻璃是一种复合材料C.玻璃钢属于金属材料D.棉花属于合成纤维10.属于有机高分子的是（）A.甲烷B,淀粉C.乙醇D,丙氨酸11.材料与人类生活密切相关.以下属于天然材料的是（）A,棉花B,塑料C.尼龙D.腊纶12.下列物品的主要成分属于天然纤维的是（）A.尼龙绳B.汽车轮胎C.纯棉T恤D.塑料薄膜13.下列物质不属于有机高分子材料的是（）A.普通玻璃B.合成纤维C.天然橡胶D.塑料薄膜14.我们的衣食住行中都蕴含着丰富的化学知识，下列说法中正确的是（）A.衣料中的蚕丝和涤纶都属于合成有机高分子材料B.加碘食盐和铁强化酱油都可以补充人体必需的微量元素C.建筑高楼大厦时用到的钢是纯净物D.用液化石油气代替汽油作汽车燃料，不会造成空气污染15.纯羊毛织成的衣衫的主要材料属于（）A.天然纤维B.合成纤维C.合成橡胶D.塑料16.下列物品使用的材料属于有机合成材料的是（）A.铝合金门窗B.玻璃杯子C.塑料薄膜D.羊毛围巾17.下列材料中，属于合成材料的是（）A.大理石B.沙子C.塑料D.铝合金18.下列体育用品中，不含有机合成材料的是（）A.铅球B.乒乓球C.排球D.运动鞋19.下列属于有机合成材料的是（）尼龙布B.纳米铜棉花金刚石薄膜20. 下列生活中的常用餐具主要由有机合成材料制成的是（）A.竹筷子B.塑料杯C.不锈钢碗D.瓷汤匙21. 下列材料中属于合成材料的是（ ）A.陶瓷B.生铁C.塑料D,玻璃钢22. 有机合成材料的出现是材料史上的重大突破，下列物质属于有机合成材料的是（ ）A.羊毛B,棉花C.塑料D.天然橡胶23. 下列生活用品不属于有机合成材料的是（ ）A.塑料袋B.铝线胶皮C.腊纶布料D.不锈钢水果刀24. 在某中学生运动会中，下列运动设施或器材没有用到有机高分子材料的是（ ）A.铅球B,篮球C.乒乓球 D.塑胶跑道25. 下列物品由天然纤维制成的是（ ）A.塑料薄膜B.纯棉衬衫C.汽车轮胎D.尼龙袜子二、填空题26.节假日，某班同学到郊外进行野炊活动.（1 ）他们所带的图1物品中，主要材料属于天然纤维的是.（填序号）f 寸 U inA.塑料保鲜膜B.合成棕胶手套C.棉布围裙 D 不锈钢餐具图1（2）野炊食谱如下：主食：烤肉串；配菜：净炒空心菜、冬瓜汤、炒田螺；饮料：雪碧.对照图2 “平衡膳食宝塔"来看，你认为食谱中的主食还应添加下列食品中的—.（填序号）A.西红柿C.炒鸡蛋每天应吃的主要食物种类及比重第五层：油脂类不超过25克第四层：奶类及奶制品100克S ■类及＞5•制品50克第三层：K.篱肉50-100克鱼虾类50克耋类25-50克第二层：技菜400-500克水果100-200克第一层：谷类300-500克图2B.大米粥D.糖醋鱼（3）加碘食盐中的“碘”是指碘 .（填“原子”或“分子”或“元素”）（4）在引燃细枯枝后，如果往“灶”里塞满枯枝，结果反而燃烧得不旺，并产生很多浓烟，请你说明可燃物充分燃烧需要的条件—.（5）野炊结束，同学们用泥沙盖灭炭火的原理是—.27.节假日，某班同学去郊外进行野炊活动.（1）他们所带的下列物品中，主要材料属于天然纤维的是—.（填序号）A.塑料保鲜膜B.棉布围裙C.合成檬胶手套（2）野炊食谱如下：主食：馒头；配菜：红烧肉、豆腐汤、牛肉干.从营养学角度来看，你认为食谱中还应添加下列食品中的—•（填序号）A.炒鸡蛋B.牛奶C.黄瓜D.糖醋鱼（3）加碘食盐中的“碘”是指碘—.（填“原子”或“分子”或“元素”）（4）洗涤剂可用来洗碗，是因为它对油污具有—功能.（5）在引燃细枯枝后，如果迅速往“灶”里塞满枯枝，结果反而燃烧不旺，并产生很多浓烟，说明可燃物充分燃烧需要的条件是—.（6）若不小心被蚊虫叮咬（蚊虫能分泌出蚁酸），可用下列物质之一涂抹以减轻疼痛，该物质是—.（填序号）A.食醋（pHV7）B.食盐水（pH=7）C.肥皂水（pH>7）28.我省成功举办了第十二届全国运动会，请根据所学知识回答相关问题：（1）全运场馆的建造使用了多种材料，其中普通玻璃属于—（填字母，下同）A、无机材料B、合成材料C、复合材料（2）组委会保证了运动员参赛期间的营养均衡，下列食物中富含蛋白质的是—A、馒头B、苹果C、牛肉D、芹菜（3）本届全运会提倡“低碳节能、保护环境”，下列做法符合这种理念的是—A、选择在白天举行开幕式B、分类回收全运村里的生活垃圾C、场馆周围采用太阳能路灯照明（4）全运村内的电瓶车在行驶时，其电池是一种将化学能直接转化为—能的装置.（5）参赛选手的服装有些是由纯棉材料制成的，纯棉材料的优点为—（写出一条）.29.化学与生活密切相关.请运用所学化学知识，帮同学们解决野炊时涉及到的下列问题：（1）野炊所带的如下物品中，由有机合成材料制成的是（填标号）；密屯棉毛巾B玻璃杯C塑料袋虏失锅（2）野炊食谱如下：馒头、红烧肉、豆腐汤、凉拌黄瓜、高钙牛奶…，其中所含的营养素有蛋白质、—、油脂、无机盐、维生素和水.高钙牛奶中的钙元素属于人体中的—（填“常量”或“微量”）元素；（3）做饭过程中，小红把捡来的树枝架空，使其燃烧更旺，原理是—；（4）野炊时正值农民向田间施肥的季节，同学们看到化肥包装袋上印有“尿素"字样，就知道农民所施的是（填化肥种类）；（5）回家后，同学们冲洗了野炊骑过的自行车，请给他们推荐一种防锈的方法—.三、解答题30.化学材料的发展和应用，推动了社会的进步.铁、铝、铜合金、棉花、塑料等都是人们生活和生产中常见的材料.（1）上述材料中，属于天然有机材料的是—；属于合成有机材料的是—.（2）铁和铝能制成铁锅、铝锅等生活中常用的炊具.铁锅容易生锈，是因为与空气中的—和—反应；而铝锅表面易形成一层致密（写化学式）薄膜，使铝锅不易生锈，阻止铝进一步氧化.有机合成材料参考答案与试题解析一、选择题1.下列物质中，属于合成材料的是（）A、棉花B.羊毛C.塑料D.天然橡胶【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】化学与生活.【分析】有机合成材料是指人工利用有机高分子化合物制成的材料，主要包括塑料、合成纤维、合成橡胶等，据此分析解答即可；【解答】解：A、棉花属于天然纤维，不是合成材料；B、羊毛是天然材料，非人工合成；C、塑料是人工合成的有机高分子材料；D、天然橡胶是天然存在的有机高分子材料，非人工合成；故选：C.【点评】此题是对合成材料的考查，解决的关键是能对合成材料的范围有明确的认识.2.下列物质属于有机高分子材料的是（）A、金刚石 B.合成橡胶C,普通水泥D.硬铝材料【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】物质的分类.【分析】有机高分子材料分为天然有机高分子材料和合成有机高分子材料.合成有机高分子材料简称合成材料.可根据概念解答.【解答】解：A、金刚石是碳的一种单质不是有机高分子材料；B、合成橡胶是有机高分子合成材料的一种；C、普通水泥是硅酸盐材料不是有机高分子材料；D、硬铝材料属于金属的合金是金属材料；故选B【点评】本题考查合成高分子材料，难度较小，旨在考查学生对基础知识的记忆理解.3.有机合成材料的出现是材料发展史上的重大突破.下列属于有机高分子材料的是（）A.化石燃料B.铝合金门窗C.尿素D.PVC材料【专题】化学与生活.【分析】合成材料是指人工合成的有机高分子材料，主要包括合成橡胶、塑料和合成纤维，据此判断即可.【解答】解：A、化石燃料属于能源，不属于材料，故A错误；B、铝合金门窗属于金属合金，是金属材料，故B错误；C、尿素属于有机物，但不是高分子材料，故C错误；D、PVC材料是塑料的一种，所以PVC塑料管属于有机合成材料，故D正确.故选D.【点评】本题考查了材料的类别，完成此题，可以依据已有的知识进行.4.日常生活中很多问题都涉及化学知识，下列说法中不正确的是（）A.棉花、塑料属于合成有机高分子材料B.煤气中毒是指一氧化碳中毒C.煤、石油、天然气属于化石燃料D.加碘食盐包装袋上的“含碘量”的碘是指碘元素【考点】有机高分子材料的分类及鉴别；一氧化碳的毒性；元素的概念；化石燃料及其综合利用.【专题】化学与生活.【分析】A、根据棉花、塑料都是有机高分子材料，其中，棉花是天然的有机高分子材料，而塑料是合成的有机高分子材料进行解答；B、根据煤气中毒指的是一氧化碳中毒，是由于含碳燃料的不充分燃烧引起的进行解答；C、根据煤、石油、天然气属于化石燃料进行解答；D、根据加碘食盐包装袋上的“含碘量”的碘是指碘元素进行解答.【解答】解：A、棉花、塑料都是有机高分子材料，其中，棉花是天然的有机高分子材料，而塑料是合成的有机高分子材料，故A错误；B、煤气中毒指的是一氧化碳中毒，是由于含碳燃料的不充分燃烧引起的，故B正确；C、煤、石油、天然气属于化石燃料，故C正确；D、加碘食盐包装袋上的“含碘量”的碘是指碘元素，故D正确.故选：A.【点评】化学与生活联系很紧密，是中考必考考点.平时学习要多关注社会热点和新闻中与化学有关的问题，努力尝试运用所学知识去分析理解其中的化学原理，提高思维能力和解答此类试题的能力.5.2018年省运会在湛江举行.下列运动设施或器材没有用到有机高分子材料的是（）A.塑胶跑道B.足球C.乒乓球D.铅球【专题】压轴实验题；化学与生活.【分析】合成材料是有机合成高分子材料的简称，通常包括塑料、合成纤维和合成橡胶三类，可分析选项中物质的成分及类别便可解答.【解答】解：A、塑胶跑道属于合成橡胶，故属有机高分子材料；B、足球是由橡胶和皮革制成，故涉及到有机高分子材料.C、乒乓球是由塑料制成，故涉及到有机高分子材料；D、铅球的主要成分是金属铅，所以属于金属材料.故选D.【点评】本题主要考查学生对常见生活用品的分类的知识掌握程度，这方面内容课本上没有太多的说明，平时要注意对相关物质的观察与分析.6.（2018-遵义）材料是人类发展中的重要物质，陶瓷属于（）A.合成材料B.无机非金属材料C.复合材料D.金属材料【考点】新材料的开发与社会发展的密切关系；金属材料及其应用；合成材料的使用及其对人和环境的影响；复合材料、纳米材料.【专题】化学与生活.【分析】根据已有的材料的类别进行分析解答即可，陶瓷属于无机硅酸盐材料，据此解答.【解答】解：陶瓷属于无机硅酸盐材料，硅酸盐属于非金属材料.故选B.【点评】本题考查的是材料的类别，完成此题，可以依据已有的材料的成分进行.7.生活与化学息息相关，下列叙述错误的是（）A.棉花、羊毛、蚕丝等属于天然纤维B.蜡烛燃烧后质量减小，说明质量不守恒C.保持干燥，刷漆等是防止自行车生锈的有效方法D.2B铅笔在纸上画过会留下黑色痕迹，是因为铅笔芯含有石墨【考点】有机高分子材料的分类及鉴别；金属锈蚀的条件及其防护；碳单质的物理性质及用途；质量守恒定律及其应用.【专题】化学用语和质量守恒定律；碳单质与含碳化合物的性质与用途；金属与金属材料；化学与生活.【分析】A、根据物质的类别解答；B、根据质量守恒定律解答；c、根据铁生锈的原因解答；D、根据铅笔的成分解答.【解答】解：A、棉花、羊毛、蚕丝等都是自然界中本来就有的材料，属于天然纤维，正确；B、蜡烛燃烧后质量减小，是因为生成的二氧化碳和水逸散到了空气中，质量仍然守恒，错误；C、铁在与水和氧气并存时易生锈，保持干燥，刷漆等能使铁与水或氧气隔绝，是防止自行车生锈的有效方法，正确；D、铅笔芯含有石墨，石墨很软，在纸上画过会留下痕迹，故2B铅笔在纸上画过会留下黑色痕迹，正确；故选B.【点评】本题考查的是常见的物质的类别、质量守恒以及常见物质的性质，完成此题，可以依据已有的知识进行.8.下列不属于有机高分子材料的是（）A、棉花B.塑料C.橡胶D.镁铝合金【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】物质的分类.【分析】有机高分子材料是指用有机高分子化合物制成的材料，分为天然有机高分子材料和合成有机高分子材料，据此分析判断即可.【解答】解：A、棉花属于天然有机高分子材料，故选项错误.B、塑料是三大有机合成高分子材料之一，故选项错误.C、橡胶分为天然橡胶和合成橡胶，天然橡胶和合成橡胶均属于有机高分子材料，故选项错误.D、镁铝合金属于金属材料，不属于有机高分子材料，故选项正确.故选：D.【点评】本题难度不大，掌握有机高分子材料的特征（有机物、高分子）是正确解答本题的关键.9.材料是社会文明进步的重要标志.下列有关材料的说法正确的是（）A、塑料属于有机高分子材料 B.玻璃是一种复合材料C.玻璃钢属于金属材料D.棉花属于合成纤维【考点】有机高分子材料的分类及鉴别；金属材料及其应用；合成纤维及其应用；复合材料、纳米材料.【专题】化学与生活.【分析】A、有机高分子材料必须具备：有机物、高分子（相对分子质量很大的有机物，可达几万至几十万，甚至达几百万或更大）.B、复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料，通过物理或化学的方法，在宏观上组成具有新性能的材料.C、金属材料包括纯金属以及它们的合金.D、根据天然材料和人造材料的种类进行分析判断.【解答】解：A、塑料属于有机高分子材料，故选项说法正确.B、玻璃是石灰、砂子等物质在高温生成的硅酸盐，是无机非金属材料，故选项说法错误.C、玻璃钢是玻璃纤维与合成材料复合而成的一种特殊材料，属于复合材料，故选项说法错误.D、棉花属于天然材料，故选项说法错误.故选A.【点评】本题难度不大，了解有机高分子材料、复合材料、金属材料、天然材料的特征、种类等是正确解答本题的关键.10.属于有机高分子的是（）A.甲烷B.淀粉C.乙醇D.丙氨酸【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】化学与生活.【分析】根据物质的类别进行分析，尿素、丙氨酸属于有机物但是相对分子质量不大，甲烷是最简单的有机物,淀粉是有机高分子化合物.【解答】解：A、甲烷是最简单的有机物，故A错误；B、淀粉是有机高分子化合物，故B正确；C、乙醇属于有机物但是相对分子质量不大，故C错误；D、丙氨酸属于有机物但是相对分子质量不大，故D错误.故选B.【点评】本题考查了常见物质的分类，完成此题，可以依据物质的类别进行.11.材料与人类生活密切相关.以下属于天然材料的是（）A、棉花B.塑料C.尼龙D.腊纶【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】化学与生活.【分析】天然材料是自然界原有的或经人工培植的植物上、人工饲养的动物上直接取得的材料；可根据天然材料和人工制造的材料等的分类依据、产品名称进行分析判断.【解答】解：A、棉花属于天然材料，故选项正确.B、塑料是三大有机合成高分子材料之一，故选项错误.C、尼龙属于有机合成高分子材料之一，故选项错误.D、腊纶属于有机合成高分子材料之一，故选项错误.故选：A.【点评】本题难度不大，了解天然材料与人工制造的材料等的特点、区别方法等是正确解答此类题的关键.12.下列物品的主要成分属于天然纤维的是（）A、尼龙绳 B.汽车轮胎C.纯棉T恤D.塑料薄膜【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】物质的分类.【分析】天然纤维是自然界原有的或经人工培植的植物上、人工饲养的动物上直接取得的纺织纤维，是纺织工业的重要材料来源.可根据天然纤维和合成纤维的分类依据、概念及产品名称进行综合分析解答.【解答】解：A、尼龙绳的材料尼龙是一种合成纤维，不是天然纤维；B、汽车轮胎一般是由合成橡胶制成，合成橡胶属于有机合成材料；C、纯棉T是用棉花纤维制的，棉花纤维属于天然纤维；D、塑料薄膜是由塑料制成的，塑料属于有机合成材料；故选C【点评】化学来源于生产、生活，也服务于生产、生活.与生产、生活相关的知识是历年中考的热点，在学习 过程中要注意理论联系实际.13.下列物质不属于有机高分子材料的是（）A、普通玻璃B.合成纤维C.天然橡胶D.塑料薄膜【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】化学与生活.【分析】有机高分子材料是指用有机高分子化合物制成的材料，分为天然有机高分子材料和合成有机高分子材料，据此分析判断即可.【解答】解：A、普通玻璃属于无机非金属材料，不属于有机高分子材料，故A符合题意；B、合成纤维属于有机合成高分子材料，故B不符合题意；C、天然橡胶属于天然有机高分子材料，故C不符合题意；D、塑料薄膜是由塑料制成的，塑料属于有机合成高分子材料，故D不符合题意.故选：A.【点评】本题考查新型高分子材料的分类，难度不大，平时注意知识的积累.14.我们的衣食住行中都蕴含着丰富的化学知识，下列说法中正确的是（）A.衣料中的蚕丝和涤纶都属于合成有机高分子材料B.加碘食盐和铁强化酱油都可以补充人体必需的微量元素C.建筑高楼大厦时用到的钢是纯净物D.用液化石油气代替汽油作汽车燃料，不会造成空气污染【考点】有机高分子材料的分类及鉴别；纯净物和混合物的判别；常用燃料的使用与其对环境的影响；矿物质与微量元素.【专题】化学与生活.【分析】根据已有的知识进行分析，蚕丝属于天然材料；碘和铁都是人体必需的微量元素；钢是铁的合金；液化石油气燃烧会生成二氧化碳和水，据此解答.【解答】解：A、蚕丝属于天然材料，错误；B、碘和铁都是人体必需的微量元素，加碘食盐和铁强化酱油都可以补充人体必需的微量元素，正确；C、钢是铁的合金，属于混合物，错误；D、液化石油气燃烧会生成二氧化碳和水，不完全燃烧会生成一氧化碳，会造成空气污染，错误.故选B.【点评】本题考查了化学与生活的知识，完成此题，可以依据已有的知识进行.15.纯羊毛织成的衣衫的主要材料属于（）A、天然纤维B.合成纤维C,合成橡胶D.塑料【考点】有机高分子材料的分类及鉴别.【专题】化学与生活.【分析】可根据羊毛的组成及各种材料的定义进行判断.抓住概念的关键信息：天然、合成快速判断.【解答】解：A、纯羊毛织成的衣衫是由羊毛制成的，羊毛属于天然纤维，故A正确；B、合成纤维是人工合成的，而羊毛属于天然纤维，故B错误；C、合成橡胶是人工合成的，而羊毛属于天然纤维，故C错误；D、塑料是人工合成的，而羊毛属于天然纤维，故D错误.故选：A.【点评】本题主要考查对常见材料种类的辨别，要抓住概念的内涵去判断，同时也要记忆常见的材料类别.16.下列物品使用的材料属于有机合成材料的是（）A.铝合金门窗B,玻璃杯子C.塑料薄膜D.羊毛围巾【考点】合成材料的使用及其对人和环境的影响.【专题】化学与生活.【分析】有机合成材料简称合成材料，要判断是否属于合成材料，可抓住三个特征：有机物、合成、高分子化合物，据此常见材料的分类进行分析判断.【解答】解：有机合成材料必须具备三个特征：人工合成、有机物、高分子.A、铝合金门窗是用铝合金制成的，属于金属材料，故选项错误.B、玻璃杯子是玻璃烧制而成的，属于无机非金属材料，故选项错误.C、塑料薄膜是用塑料制成的，塑料属于三大合成材料之一，故选项正确.D、羊毛围巾是用羊毛制成的，属于天然材料，故选项错误.故选C.【点评】本题难度不大，掌握合成材料的三大特征（有机物、合成、高分子化合物）、分类是正确解答此类题的关键所在.17.下列材料中，属于合成材料的是（）A.大理石B.沙子C.塑料D.铝合金【考点】合成材料的使用及其对人和环境的影响.【专题】化学与生活.【分析】有机合成材料简称合成材料，要判断是否属于合成材料，可抓住三个特征：有机物、合成、高分子化合物，据此常见材料的分类进行分析判断.【解答】解：有机合成材料必须具备三个特征：人工合成、有机物、高分子.A、大理石的主要成分碳酸钙，属于无机非金属材料，故选项错误.B、沙子的主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料，故选项错误.C、塑料属于三大合成材料之一，故选项正确.D、铝合金是铝的合金，属于金属材料，故选项错误.故选C.【点评】本题难度不大，掌握合成材料的三大特征（有机物、合成、高分子化合物）、分类是正确解答此类题的关键所在.18.下列体育用品中，不含有机合成材料的是（）A.铅球B.乒乓球C.排球D.运动鞋【考点】合成材料的使用及其对人和环境的影响.【专题】化学与生活.【分析】有机合成材料简称合成材料，要判断是否属于合成材料，可抓住三个特征：有机物、合成、高分子化合物，据此常见材料的分类进行分析判断.【解答】解：有机合成材料必须具备三个特征：人工合成、有机物、高分子.A、铅球是用铅制成的，属于金属材料，故选项正确.B、乒乓球是由一种叫赛璐珞的材料所制成的，赛璐珞由胶棉、增塑剂、润滑剂、染料等经加工而成的塑料，属于合成材料，故选项错误.。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH23．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
（3）可以循环使用的原料是___________（写结构简式）。
（4）反应③可看作________________反应（填反应类型）。
5．有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇（chavicol ），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
《有机合成》期末考试复习题及参考答案
四川农业大学网络教育专升本考试有机合成复习题（课程代码252346）一、单项选择题。
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（B ）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.C6H6D.CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ B ）A.2B.4C.6D.53.一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫( A )A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂？( C )A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ D ）A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( C )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应8.用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（ B ）A. 0.5B. 0.6C. 0.8D. 19.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( C )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( B )A.甲苯B. 2,4-戊二酮C.苯酚D.苯乙烯11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( A )A.碘仿反应B.金属钠C.托伦斯试剂D.浓HI12. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( D )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D. A和C并用13. 下列化合物酸性最强的是：( A )A. 氟乙酸B. 氯乙酸C. 溴乙酸D. 碘乙酸14. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( B ).A.三甲胺B. 二甲胺C.甲胺D.苯胺15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（ B ）A.加漂白粉溶液B.加Br2水溶液C.加酒石酸溶液D.加CuSO4溶液16.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ A ）A.α-取代B.β-取代C.环破裂D.不发生反应17.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp2的是：（C）。
高考化学专题复习-专题十五生物大分子有机合成-基础篇-考点三有机合成方法-模拟练习题(附答案)
专题十五生物大分子有机合成基础篇考点三有机合成方法1.(2022吉林白山一模,36)由芳香烃制备香料J的一种流程如下:回答下列问题:(1)C的化学名称是。
(2)F中官能团的名称为,D→E的反应类型为。
(3)B的结构简式为。
(4)写出F发生银镜反应的化学方程式:。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且除苯环外不含其他环;②既能发生水解反应,又能与新制的Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色固体。
(6)以乙醇为原料合成,设计合成路线(无机试剂任选)。
答案(1)苯甲醇(2)碳碳双键、醛基加成反应(3)(4)+2Ag(NH3)2OH+2A g↓+3NH3+H2O(5)5(6)CH3CH2OH CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2COOH CH3CH(OH)CH2 COOCH2CH32.(2022辽宁,19,14分)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如下:已知:+回答下列问题:(1)A的分子式为。
(2)在NaOH溶液中,苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为。
(3)D→E中对应碳原子杂化方式由变为,PCC的作用为。
(4)F→G中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构);ⅰ.含苯环且苯环上只有一个取代基ⅱ.红外光谱无醚键吸收峰其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。
答案(1)C7H7NO3(2)+CH3OCH2Cl+NaOH+NaCl+H2O(3)sp3sp2将分子中的羟基氧化为酮羰基(4)硝基氨基(5)(6)12(或)3.(2022湖北,17,14分)化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A→B的反应类型是。
(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1．（8分）（1）OCH 3CH CH COOH（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基碳碳双键ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ（2）加成取代（3）ａｂｃＮａＯＨ／醇△ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ浓H 2SO 4△ＨＢｒ过氧化物3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C ：CH 3CHO Y： (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34．（6分）（各1分，共3分）（3分）5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵（2分）⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CH COOHCOOHCl （2分）（4） BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br（2分） 6．（10分，方程式每个2分）（1）C ：HOOC HOOC——CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC HOOC——COOH COOH（（2分）、 （2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分） （3） C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7．（．（11）H2SO3（或SO2+H2O）（）（22）Na2SO3、H2O；8．（．（11）E为CH3COOCH=CH2，F为。
（。
（22）加成反应、水解反应。
（）加成反应、水解反应。
（33）ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl；；ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9．（2）加成、酯化（取代) 一定条件一定条件1010．．(1)CH 3－CH=CH 2； CH 3－CHOH CHOH－－CH 2OH OH；；CH 3－COCOOH COCOOH；；CH 3－CHOH CHOH－－COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111．． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3，第④步反应完成后再将—，第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH （2分）1212．． （4）①、②、⑤1313．（．（．（11）取代 酯代 （2）（3）1414．（．（．（11）①加成反应②取代反应（或水解反应）（）①加成反应②取代反应（或水解反应）（22）反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O （3）（4）（其它合理答案均给分）1515．．A ： ；B ：C ：X 反应属于消去反应；反应属于消去反应；Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题(附答案)
有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题一、单选题1.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:下列说法错误的是( )A.物质X 中所有碳原子可能在同一平面内B.可用FeCl 3溶液鉴别Z 中是否含有XC.等物质的量的X 、Z 分别与H 2加成,最多消耗H 2的物质的量之比为3:5D.等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为1:2 2.柳胺酚(X)水解得到Y 和Z,转化关系如下:下列说法中正确的是( ) A.Y 和Z 发生缩聚反应生成XB.Y 的结构简式为C.镍催化作用下,1mol Z 最多消耗67.2L H 2D.X 、Y 、Z 都能与FeCl 3溶液发生显色反应3.下列说法正确的是( )A.323CH COOCH CH 与323CH CH COOCH 互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能州核磁共振氢谱来鉴别B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C.用系统命名法叫2-甲基-1-丙醇D.按系统命名法,的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷4.1mol 某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况)。
它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是( )A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.5.下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O96.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )①辛烯和3-甲基-1-丁烯②苯和乙炔③1-氯丙烷和2-氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A.①②B.②③C.③④D.②④7.下列关于酚的说法不正确的是( )A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类8.被誉为"紫色黄金"的蜂胶中含有的丰富而独特的生物活性物质—咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之一,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作用,所以CAPE在医学上具有广阔的应用前景。
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案练习题1分别写出以下反应中的产物结构式：1.3-溴丙酸和苯胺在碱性条件下反应。
2.乙醇和氯甲酸在酸性条件下反应。
3.6-氨基己酸和丙二酰亚胺反应。
4.1-丙烯基-4-苯基-1,2,3-三唑和丙二酰亚胺反应。
答案：1.产物为N-(3-溴丙酰)苯胺，结构式如下：structure1structure12.产物为氯乙酸乙酯，结构式如下：structure2structure23.产物为1,3-二(6-氨基己酸)丙烷，结构式如下：structure3structure34.产物为2-苯基-5-(1-丙烯基)-1,3,4-噻唑啉-6-酮，结构式如下：structure4structure4练习题21.用三丁基锡氧还原下列化合物，给出产物的结构式：N-苯基苯甲酰胺、N-苯基甲酰胺、N-苯基邻甲酰胺。
2.在以下反应中选择最佳的反应条件：（1）酰氯和苯胺的缩合反应；（2）Knoevenagel缩合反应；（3）烷基化反应；（4）格氏反应。
答案：1.产物结构式如下：–N-苯基苯甲酰胺：structure5structure5–N-苯基甲酰胺：structure6structure6–N-苯基邻甲酰胺：structure7structure72.反应条件如下：–酰氯和苯胺的缩合反应：室温下逐滴加入。
–Knoevenagel缩合反应：碱性条件下加热反应。
–烷基化反应：高压条件下，在催化剂存在的情况下反应。
–格氏反应：高温条件下，在强碱存在的情况下反应。
高中化学有机物 有机合成、练习题
第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。
2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。
选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。
若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。
5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
有机合成课后练习题含答案
有机合成课后练习题含答案
有机合成是有机化学的一个重要分支，是一门利用已知化合物逐步构建所需目
标分子的技术。
它在生命科学、材料科学和化学药品的制备方面有着广泛的应用。
为了帮助有机化学学生巩固课堂所学知识，我们提供了以下的有机合成课后练习题，其中包含了答案。
练习题
1.将苯乙酸酯合成苯乙醇。
2.将1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造出环丙基乙烷。
3.设计一种方法以合成对乙酰氨基酚，需要注意到乙酰化反应的选择性。
4.现有吡咯和苯丙醛，设计一种方案合成出N-benzyl-2-
pyrrolidinone。
答案
苯乙酸酯合成苯乙醇
苯乙酸酯合成苯乙醇
1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造环丙基乙烷
合成对乙酰氨基酚
合成N-benzyl-2-pyrrolidinone
以上为答案，希望同学们认真对照题目和答案，积极练习，掌握有机合成知识。
1。
有机合成题专题l练习(含答案)
OH
CH3 O 合成
OH
O CH3MgI
H2O
干醚
H+
COOCH3 (TM)
CH3 H2SO4 OH
CH3
(1) B2H6 (2) H2O2 , OH-
CH3 H
(TM) H OH
7、由丙二酸二乙酯合成
解：CH2(COOEt)2
Br2
O
KOH
NH
COON+H3
Br CH(COOEt)2
O
Br CH(COOEt)2
CHO
解：
+ (CH3CH2CO)2O
C2H5COOK
CH=CCOOH H2/Ni CH3
CH2CHCOOH NH3 , CH3
CH2CHCONH2 NaOBr/OHCH3
CH2CHNH2 CH3 (TM)
12、由苯、C3 或 C3 以下有机物合成： CH3CH2CH2
I COOH
O
CH2CH2CH3
解：
+ CH3CH2C Cl AlCl3
Zn-Hg/HCl
(1) 混酸 (2) Fe+HCl
CH2CH2CH3
(CH3CO)2O
NH2
CH2CH2CH3
HNO3 H2SO4
NHCOCH3
CH2CH2CH3
NO2 NHCOCH3
H2O H+ or OH-
H2O/H+
CH2CH2CH3
NO2 NH2
NaNO2+过。量HCl
CH2CH3
(2) -CO2
H3C
CH2CH(COOEt)2
CH2CH3 CH2CHCOOH
SOCl2 H3C
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3有机合成复习题解题提示1由不多于5个碳的醇合成:解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得:K 2Cr 2O 7∕H +CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物:CH 3CH 2OH --------- A CH 3CHO --------- CH 3CH=CHCH OCH 3CH 2CH 2CHO --------- TM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同! 3.由三个碳及以下的醇合成：解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应， 但首先要保护酮的羰基， 否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH 3OH --------- CH 3I ------------ A CH 3MgI (A)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O HPB'3 ■ CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrMg∕Et 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBri. ATMii. H 3O +2 •由乙醇为唯一碳源合成:4.由苯及其他原料合成:提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7.由苯及两个碳的试剂合成：^X OHPhPh解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳:缩醛和镁盐同时水解提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
基格氏试剂。
5•由乙醇及必要的无机试剂合成： 关键是要自制苯基格氏试剂, 般应该从溴苯来制备苯解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成:OHMgBrQ∖^∖^OHCH 3CH 2BrCH 3CH 2OH2 CH 3CHO 亡6.由乙醇合成:OHQOHCH 3CH 2MgBr + CH 3CHO ‘- JJ&由环己醇及两个碳以下的试剂合成:提示：把CH 2OH 倒推到CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
关键是在环己基 上引入两个碳，这里又涉及到环氧乙烷的应用。
CHo9 .由乙醛、PPh a 为原料合成:CH 3CH 2CH 2C=CHC H 3CH 2CH 3∕⅛⅛⅛^MgBr∕x ∖X ∖χOHBr∖^0H∕¾¾⅛χ∖x M g Br/X^BrCHO3解：首先要能看出分子的每一部分都是“乙”及其倍数。
其次双键来自 乙基格氏试剂反应得并氧化到3-己酮；丁醛来自乙醛的羟醛缩合；10•完成下列转变:解：产物的C=O 双键来自反应物 OH 的氧化；顺式双键来自叁键的 Lindlar 催化加氢；而叁 键是丙炔取代反应物中的溴引入分子的。
关键是羰基的保护，因为炔化物是要进攻 C=O 的。
11 •完成下列转变:12.由四个碳脂肪族化合物及无机试剂合成:Wittig 反应；丁醛与 CH 3CHO ----------- CH 3CH=CHCH OA CH 3CH 2CH 2CHO OHICH 3CH 2CH 2CHC H 2CH 3OIA CH 3CH 2CH 2CCH 2C H3ATM解：产物的双键来自酮羰基的 Wittig 反应，而酮来自醇的氧化, 因此需要硼氢化氧化来产生反马氏规则的醇。
∕∖^CH 3 =∖χCH 3∕∖Z CH3ATM3解：两个双键均要来自叁键的部分还原； 碳链的形成要用炔化物对相应四个碳的卤代烃的取代。
13•由乙炔及必要的有机无机试剂合成：CH 3 CH 3解：立体化学表明应该由顺-2-丁烯来氧化，而顺 2-T 烯还是来自叁键的Lindlar 催化还原。
CH ?14.由苯和四个碳及以下的试剂合成:解：所给的苯是作为格氏试剂的；环己烯来自丁二烯与丙烯酸酯的双烯合成:15.由苯及两个碳以下的试剂合成:解：酯基来自醇的酯化；而对称的仲醇来自格氏试剂与甲酸酯的反应; 到两个碳的环氧乙烷：厂、^MgBrPhH 3CHC 三 CHCH 3C CCH 3CO 2Et+ -CO 2EtTM所用的格氏试剂要用16•用上面类似的方法合成:OAC提示：其他步骤相同，只是需要将苯基格氏试剂换成甲基格氏试剂。
CH3MgI + I 0 Et20 * CH 3CH 2CH 2OHOAC17•用三个碳及以下的试剂合成:Z z''''Q息，则此二醇来自乙炔与甲醛的加成:18.由苯和环己烷为原料合成:提示：环己酮与苯基格氏试剂加成后脱水。
19•用四个碳及以下的试剂合成：需采用稳定化的Wittig试剂与醛反应才能保证顺式立HOHHC 三CH ----- A HQCH2C三CCH2QHOHA TMOHOHMgBrL PBr3 ?ii. Mg/Et 20 CH3CH2CH2MgBrHCO 2EtAc2O解：目标产物是一个缩酮, 去掉被保护的酮可见一个顺式二醇; 顺式双键是来自炔的提示信解：关键是中间反式双键的合成方法,体化学：OH^^X CH 3 W ^CH 2Br ∕x'vCH2PPh W "x CHP +Ph 320.由甲苯及必要试剂合成：解：在上题的基础上与苯基格氏试剂加成后失水、芳构化。
22.由苯及两个碳的试剂合成:提示：类似3的合成。
23.由丙二酸酯及四个碳以下的必要试剂合成:解：烯丙基溴与丁二烯双烯合成后与丙二酸酯烷基化，之后水解脱羧得到一元酸:提示：向苯环上引入四个碳原子需要采用丁二酸酐进行两次 FriedeI-CraftS 酰基化。
21 •由苯、甲苯和必要试剂合成:2CH 3C 、””弋、.,HO 2C^∖^CH2CH(c02Et)2乙酰乙酸乙酯与相应的卤代烃烷基化后水解脱羧；顺式烯烃来自炔烃的还原:HC≡CH-------- ► CH3C CH ---------- *- CH3C≡CCH2OH25•由六氢吡啶、丙二酸酯及三个碳以下的试剂合成:解：最终产物酰氯与六氢吡啶的酰基化，实际需要合成的是相应的羧酸。
两次烷基化并水解脱羧来实现。
CH2(CO2Et)2 --------- n-C3H7CH(CO 2Et)2C2H 524. 由乙酰乙酸乙酯及两个碳的试剂合成:解:H 3CH3CCH2OH H3C CH 2BrH3C可采用丙二酸酯的n-C3H 7f(CO 2Et)2H提示：苯基格氏试剂与环己酮加成、脱水并还原。
27•由苯及必要试剂合成布洛芬：解：羧基来自卤代烃的氰解、水解； 相应的卤代烃即酰化产物转化而来；异丁基来自异丁酰氯酰基化之后的 CIemmenson 还原。
CQQH5-甲基-1，2-己二醇：QHHQ解：邻二醇来自烯键的氧化， 而烯键来自端炔的部分还原； 因而碳链可看成是乙炔的负离子 与相应的卤代烷的亲核取代；这个卤代烃可看成是 2-溴丙烷的格氏试剂与环氧乙炔加成所 得的增加两个碳的伯醇卤代而来：QHCooHBrMgBrCN28.有三个碳及以下的有机化合物合成BrQH30.由四个碳级以下的有机物合成下列化合物，其它试剂任选: 32.由苯和乙烯为原料合成:OH OH解：去掉缩甲醛可见一个1，间的缩合正常条件下都是酮的3-二醇；将3-OH看成酮则可看出羟醛缩合的模式。
α -碳与醛的羰基加成，而不是相反：醛和酮之31•由苯、两个碳的有机物及其它必要的试剂合成:OPh解：1，3-二酮来自交叉酯缩合反应，都是酮的Phα碳与酯的C=O缩合:CO2EtPh解：这就是苯乙酸酯分子间的碳来自环氧乙烷：ClaiSen酯缩合反应，关键是要由苯合成苯乙酸，增加的两个HOH O∕*¾⅛^MgBrCH333.由苯、甲苯和丙二酸酯及必要试剂合成:34•由苯、甲苯和乙酰乙酸乙酯及必要的试剂合成: 此推出的α的饱和酮来自羟醛缩合: OHOEt------ *- Ph X •Ot-BuO 2C解：这里有两个1，3-关系，但二酯不要破坏, 成碳骨架：CO 2Bu-t因为是它与苯甲酰氯和苄基溴进行取代来合PhCH2(CO2Et)2CO2Bu-tCO2Bu-t解：首先要考虑CO2EtPhα环饱和关系，切断后便可看出三乙进行MiChael加成的结构关系，而由CO2EtCH3CO2HOPh35.由1 , 3-环己二酮、丙酮及其它必要试剂合成:解：这里涉及环己二酮的MiChaeI加成，而MiChael加成体来自丙酮的Mannich反应；角甲36•由对甲氧基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯及其它必要试剂合成:解：对甲氧基苯甲醛的合成要复杂一些，所以不作要求;乙酯与苯甲醛的缩合以及MiChaeI加成:CHoCH3CO2EtCO2EtPhPh1，5-二酮实际上就来自乙酰乙酸N+Me3∣37 •由乙酰乙酸乙酯、丙酮及其它必要试剂合成:38 •由甲苯、环己酮、乙酰乙酸乙酯及其必要试剂合成:解：也是MiChaeI加成和RobinSon环化的组合:解：类似35题，即需要一个取代的乙酰乙酸乙酯和MiChael加成体来进行反应:39.由丙酮、乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成:要了解目标化合物的对称性，切断1 , 3-关系便可看出两分子丙二酸酯的结构，再次切断后仍可退到丙二酸酯，以及与丙酮的缩合关系:41 •由苯、异丁醛基必要试剂合成:解：去掉两个苯基便可看到一个 1, 2-二氧化的结构，它来自醛与 HCN 的加成水解和酯化;去掉这个1, 2-结构便是一个醛基；由此可以看出是异丁醛与甲醛的缩合：解：由乙酰乙酸乙酯和甲基乙烯基酮发生OEt40. 由丙酮和丙二酸酯合成:解:42. 由环己酮及所需试剂合成:43.由苯、甲苯及两个碳的试剂合成（其它所需试剂任选）1，3-二苯基丙酮。
前者来自苯甲醛的安息香缩ClaiSen 酯缩合、脱羧：Ph PhPhPhO/PhPh V^EtPhOH解：目标化合物是一个交酯，来自二酮的二苯乙醇酸重排：α羟基酸的分子间失水反应；而这个 α羟基酸来自环己解：这里需要一个二苯乙二酮和一个对称的合、氧化，后者来自苯乙酸酯的OOO44. 由苯、环己酮及必要试剂合成:46. 由邻甲苯酚及必要试剂合成:解：相应的酚与氯乙酸酯亲核取代即得到目标产物, 性溶剂或酸性的条件，否则要多卤代：47.由苯酚和必要的试剂合解：邻二醇来自双键的氧化， 而双键就来自Wittig 反应。
在苯环上增加两个碳要用环氧乙烷:CH2BrCH 2-P +Ph 3OH OHPh2H而在邻甲苯酚上引入一个氯就要用非极CH 3解：很简单的一个片呐醇重排。
QHCH 2CQ 2HQ成2, 6-二氯苯氧乙酸:解：这里涉及到占位磺化，之后的反应与 47题相同。
48. 由甲苯、环己酮及必要试剂合成:49. 由丙酮、丙二酸酯及必要试剂合成:CO2H解：首先要考虑酯基，切断后便可看出 1, 2-二氧化的加成；去掉HCN 便可看出丙二酸酸酯与异丙叉丙酮的OPhCH 2O解：这是一个不对称环氧烷的碱性开环，要注意开环位置:/*∕CH 3CH 2BrCH 2α羟基酸，它来自甲基酮与MiChael 加成关系：HCN 的°50.由环己酮和氯乙酸酯合成:解：一个1, 4-二羰基化合物，看似简单，但不能采用环己酮与卤代酸酯的亲核取代，因为 那将发生DarZen 反应。