GMP包装材料质量标准(1)
gmp物料质量标准
GMP（药品生产质量管理规范）是药品生产和质量控制的基础，其中物料的质量标准是GMP的重要组成部分。
物料的质量标准包括对物料的质量、安全性和有效性的要求，以确保药品的生产和质量符合规定。
在GMP中，物料的质量标准具体包括以下几个方面：1. 质量标准：物料的质量标准应包括物料的外观、性状、鉴别、含量等指标的具体要求。
这些指标应根据国家药品标准和相关法规进行制定，确保物料的质量符合规定。
2. 安全性标准：物料的安全性标准应包括对物料的毒理学、细菌学、病毒学等方面的要求。
这些要求应基于科学原理和相关法规进行制定，确保物料在使用过程中不会对人体健康造成危害。
3. 有效性标准：物料的活性成分或主要功效成分应具有明确的有效性指标，这些指标应基于充分的药效学和临床试验数据进行制定，确保物料在药品中能够发挥预期的治疗作用。
4. 稳定性标准：物料应具有明确的稳定性标准，包括对温度、湿度、光照等因素的耐受性，以确保物料在储存和使用过程中保持其质量和安全性。
5. 包装和标识标准：物料的包装和标识应符合相关法规和GMP 的要求，包括对包装材料的质量、安全性、密封性等方面的要求，以及对物料名称、生产批号、有效期等方面的标识要求。
在制定物料质量标准时，需要考虑以下几个方面：1. 科学性：物料的质量标准应基于科学原理和相关法规进行制定，确保标准具有科学性和可操作性。
2. 安全性：物料的安全性标准应基于对物料的毒理学、细菌学、病毒学等方面的评估，确保物料在使用过程中不会对人体健康造成危害。
3. 有效性：物料的活性成分或主要功效成分应具有明确的有效性指标，这些指标应基于充分的药效学和临床试验数据进行制定，确保物料在药品中能够发挥预期的治疗作用。
4. 稳定性：物料应具有明确的稳定性标准，包括对温度、湿度、光照等因素的耐受性，以确保物料在储存和使用过程中保持其质量和安全性。
总之，GMP物料质量标准是药品生产和质量控制的基础，包括对物料的质量、安全性和有效性的要求。
GMP管理文件原辅包装材料检验制度
GMP管理文件原辅包装材料检验制度一、目的：为规定原辅材料、包装材料实验的内容和管理要求，特制定本制度。
二、适用范围：适用于药用原辅材料和包装材料的检验和管理工作。
三、责任者：质量监督科负责人、生产管理部负责人、仓库保管员、QA人员。
四、正文：1 管理职能1.1 凡生产用的各种原辅材料和包装材料进库前均应经过检验，不符合规定或影响产品质量的原辅包装材料不得进库和投入使用。
1.2 特殊情况需降级使用者，应由供销部门先填写原辅材料、包装材料降级使用申请单，报质量监督科审查，由主管厂长批准后，才能使用。
2 管理内容与要求2.1 仓库填写请验单必须填清原料名称、送验目的、产地、编号、批号、数量、件数、送检日期、请验单位、送检人等规定的全部项目，化验员复核无误后，才能取样，并发给抽样证。
送检单中的数量必须与进仓数量相符，且检验后不得更改。
2.2 质量监督科按有关取样管理制度进行取样并及时检验。
2.3 原辅材料、包装材料均按公司制订的制度检验入库，需配套使用的包装材料还应经第二次配套检验合格后才能使用。
2.4 不合格原辅材料、包装材料检验单，需盖上质量监督科专用章，作为财务部门拒付的依据。
物料管理标准文件物料管理标准文件条目一、物料采购管理规定注：第一标准文件都应有这样的格式文头。
1. 企业必须具备经过QA批准的原辅料、包装材料的质量标准（标准庆经过批准，并注明执行日期，有统一代号）。
2. 采购人员必须按现行的质量标准采购原辅料及包装材料。
3. 企业应组织有关人员对主要原辅料、包装材料的生产厂商定期进行质量审核，经常了解质量状况，并建立档案。
4. 制药企业必须采购有生产许可证的药包材产品。
5. 主要原辅材料及包装材料的主要来源应做到点采购，以保持其中品质量的稳定性。
二、物料进厂分类编号、管理规定凡符合要求的原辅料、包装材料进厂，应由仓库管理人员统一分类编号，分类编号应按下列类似的编号方式统一编制。
1. 物料分类及代号。
gmp对药物制剂包装的要求
gmp对药物制剂包装的要求Good Manufacturing Practice (GMP)是一套药品生产方面的质量管理准则，确保药物制剂的安全、质量和有效性。
除了对药物制剂的制造过程和药物成分的控制外，GMP也对药物制剂包装的要求提出了相应的标准。
以下是GMP对药物制剂包装的要求的详细介绍。
1.药物包装材料的选择：药物制剂包装材料必须符合药典标准，并且应满足特定的要求。
例如，药物制剂包装材料应具有足够的机械强度，以防止包装材料破裂或泄漏；同时，包装材料应具备足够的抗湿、抗光、抗气味和防水的性能，以保护药物制剂免受外部环境的影响。
3.包装容器的清洁和消毒：在药物制剂包装前，必须确保包装容器经过适当的清洁和消毒。
这是为了防止包装容器中存在污染物，以保证药物制剂的无菌和纯净。
4.包装过程的环境要求：药物制剂包装过程必须在恰当的环境条件下进行，以防止任何污染的发生。
空气过滤器和洁净室的使用可以确保空气中的微生物和颗粒物质控制在合适的范围内。
5.包装操作员的培训与合格：包装操作员必须具备适当的培训和资质，以确保他们对包装操作的理解和控制。
他们应熟悉GMP的要求，并按照相关的程序和工艺规程进行操作。
7.包装材料的质量控制：药物制剂包装材料必须有相应的质量控制过程，并且必须对供应商进行审核和评估。
药物制剂包装材料应按照规定的程序进行验收，并进行必要的测试和验证。
以上是GMP对药物制剂包装的要求的一些主要方面。
通过遵守这些要求，药品制造商可以确保药物制剂的包装过程安全、有效并符合质量标准。
这有助于提高药物品质并保障患者用药的安全性。
GMP认证全套文件资料05-标签、小盒 、中盒、说明书质量标准
标签、小盒、中盒、说明书质量标准目的：制定标签、小盒、中盒、说明书的质量标准。
适用范围：药品包装用的小盒、中盒、标签、使用说明书。
责任：质检员、车间质量管理人员及包装操作工人有责任正确实施本标准。
标准：1.标签的质量标准。
1.1标签应干净、整洁、无污迹、无破损、变形。
1.2标签的文字、商标、图案印刷清晰无误。
（文字、商标、图案的具体要求以质量部鉴定的样板为标准。
）1.3标签与小盒等包装物文字说明应一致。
1.4每批标签的颜色应几乎无区别，且与样板色差无较大的差别。
1.5标签的尺寸规格及纸材见附表，标签的长、宽尺寸偏差±0.5mm。
1.6包装规格以每扎1000张为标准，每扎数量只允许±7‰偏差。
1.7每批抽样，按包装材料取样规程，抽取包装材料，在充足光线下检查，应符合以下要求。
标签缺陷分类及可接受的限度2.小盒、中盒的质量标准。
2.1纸盒表面平整、光滑、干净、无破损，无斑点，无雾化离层和受潮现象。
2.2纸盒文字印刷清晰无误，商标及图案清晰美观。
2.3文字、商标、图案的具体要求以质管部签定的样板为标准。
2.4每批小盒、中盒颜色深浅几乎无区别，且与样板的色差无较大的差别。
2.5尺寸规格与纸材要求见附表，长、宽、高尺寸偏差为±0.5mm。
2.6包装规格以每扎100个（小盒）或50个（中盒）为标准，每扎数量与标示数量相符，合格率不得低于99.0%。
2.7按包装材料取样规程，抽取包装材料在充足的光线下检查以上抽出样品的外观及印刷质量应符合以下要求。
小盒缺陷分类及可接受的限度中盒缺陷分类及可接受的限度3.说明书的质量标准。
3.1说明书应干净、整洁、无污染、无破损。
3.2说明书的文字、商标、图案、结构式、分子式印刷清晰无误。
（文字、商标、图案的具体要求以质管部鉴定的样板为标准）3.3说明书的文字与标签、小盒等包装材料的文字说明应一致。
3.4每批说明书颜色深浅一致，且与样板色差无较大的差别。
GMP包装材料使用管理规程
GMP包装材料使用管理规程一、目的和适用范围1.1目的：为确保GMP制药企业包装过程的安全性、可靠性和符合法规要求，制定本规程。
1.2适用范围：适用于所有GMP制药企业的包装过程，包括原料包装材料和成品包装材料的选择、采购、使用、检验和存储等环节。
二、术语和定义2.1 GMP：良好的生产规范（Good Manufacturing Practice），是指在制药过程中，为确保产品质量、减少潜在风险，并符合相关法规要求而采取的一系列质量管理准则。
2.2包装材料：指用于药品包装的各种材料，包括但不限于塑料瓶、铝箔、玻璃瓶、纸盒等。
2.3原料包装材料：指用于包装药品原料的各种材料。
2.4成品包装材料：指用于包装药品成品的各种材料。
三、包装材料的选择和采购3.1包装材料的选择应符合相关法规要求，并根据产品的特性和包装要求进行综合考量。
3.2包装材料的采购应通过合法渠道进行，供应商应具备相应的资质和证明文件，且与制药企业签订采购合同。
四、包装材料的接收和使用4.1包装材料的接收应由专人进行，按照检验标准进行检验，确认合格后方可接收。
4.2包装材料的使用应按照产品包装工艺要求进行，确保材料的正确使用。
4.3包装材料的使用应保持清洁卫生，防止污染和交叉污染。
五、包装材料的检验和记录5.1包装材料的质量检验应依据相关法规和企业内部质量标准进行，包括外观检查、尺寸检测、物理性能测试等项目。
5.2包装材料的检验记录应详细、真实，并保存至少两年，用于追溯和质量溯源。
六、包装材料的存储和保管6.1包装材料的存储应符合相关法规要求，并根据材料的特性进行分类和区分储存。
6.2包装材料的保管应有专人负责，并按照合理的方法和条件进行储存，确保材料的完好性和使用性能。
6.3包装材料的存储记录应详细、真实，并保存至少两年，用于追溯和质量溯源。
七、包装材料的变更管理7.1包装材料的变更应经过审批程序，并按照相关法规的要求进行记录和报告。
GMP质量体系内包装材料质量监控规程
GMP质量体系内包装材料质量监控规程GMP质量体系是指药品生产企业建立的一套符合药品生产相关法规和标准要求的质量管理体系，旨在确保生产的药品符合质量标准，保障药品的安全有效性。
在GMP质量体系中，对于包装材料的质量监控是非常重要的环节之一、下面将以1200字以上的篇幅介绍GMP质量体系内包装材料质量监控规程。
包装材料是指用于药品包装的各种材料，包括玻璃瓶、铝塑包装、纸盒、药品袋等。
包装材料的质量直接影响药品的保密性、稳定性和安全性，因此对其进行质量监控是非常重要的。
首先，药品企业应制定相应的包装材料质量监控规程，明确包装材料质量监控的目的、范围、内容和责任。
规程应包括以下内容：1.包装材料供应商的选择和管理。
药品企业应建立供应商管理体系，选择有资质和能力提供高质量包装材料的供应商，并进行定期评估和审核。
供应商应提供相关的质量证明文件，并定期进行质量监控。
2.包装材料质量标准的制定。
药品企业应根据药品的特性和要求，制定相应的包装材料质量标准。
标准应包括有关材料的物理化学性质、机械性能、外观和标识等方面的要求。
同时，还需要制定材料的使用限制和处理方法。
3.包装材料的验收。
药品企业应制定相应的验收流程，对进货的包装材料进行验收，确保其符合质量标准。
验收应包括外观检查、物理化学性质检验、机械性能测试等项目。
对于不合格的包装材料，药品企业应及时采取措施，包括追究供应商责任、退回或重新选择材料等。
4.包装材料的质量控制。
药品企业应对包装材料进行质量控制，包括原材料的检测、生产过程的控制以及成品的质量评估等。
此外，还需要对包装材料的质量进行追溯和记录，确保其可追溯和可追踪。
5.包装材料的贮存和保管。
药品企业应建立相应的包装材料贮存和保管规程，确保包装材料的质量不受损。
规程应包括贮存条件、防潮防尘防虫等措施，以及贮存记录和定期检查等要求。
6.包装材料的变更管理。
药品企业应建立包装材料变更管理制度，对包装材料的变更进行评估和审核。
gmp对包装材料的定义
gmp对包装材料的定义
GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一种
旨在确保药品、食品和医疗器械等产品在生产过程中符合质量标准
的制度。
GMP对包装材料的定义是指，所有用于包装药品、食品和
医疗器械的材料必须符合一系列严格的标准和规定，以确保最终产
品的质量、安全性和合规性。
从药品包装的角度来看，GMP要求包装材料必须符合以下要求：
1. 材料必须符合药品包装的特定用途，能够确保药品的稳定性、保护性和安全性。
2. 包装材料必须符合相关的法规和标准，包括但不限于药典要求、国家药品监管部门的规定等。
3. 包装材料必须符合卫生标准，不能对药品造成污染或污染风险。
4. 包装材料必须具有良好的物理和化学特性，能够抵御外部环
境的影响，例如光、湿气、氧气等。
5. 包装材料必须符合生产工艺的要求，能够与生产设备和工艺
流程相适应。
从食品包装和医疗器械包装的角度来看，GMP对包装材料的定
义也包括类似的要求，即材料必须符合特定的用途和标准，确保最
终产品的质量和安全性。
总之，GMP对包装材料的定义是要求所有用于包装药品、食品
和医疗器械的材料必须符合严格的标准和规定，以确保最终产品的
质量、安全性和合规性。
这些要求涵盖了材料的适用性、符合法规、卫生标准、物理化学特性和生产工艺要求等多个方面。
符合GMP的
包装材料能够有效地保护产品，确保其质量和安全性，从而满足消
费者和监管部门的要求。
包装材料GMP要求
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）
2011年02月12日发布
中华人民共和国卫生部令
第 79 号
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。
部
长陈竺
二○一一年一月十七日
第四节包装材料
第一百二十条与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
第一百二十一条包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
第一百二十二条应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致，并建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。
第一百二十三条印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
宜收回作废的旧版印刷模版并予以销毁。
第一百二十四条印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。
切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。
第一百二十五条印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和需求量发放。
第一百二十六条每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材
料，均应当有识别标志，标明所用产品的名称和批号。
第一百二十七条过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
GMP包装材料验收管理规程
页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共4页SMP-MM-01003-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部Written by起草人：Date日期：Dept. Head Approval 部门主管审核：Date日期：QA Director Approval QA 主管审核：Date日期：Approved by批准：Date日期：Dispense分发：总经理、质量部、生产部、商务部、行政人事部1.目的制订包装材料检验管理制度，保证包装材料质量合格、数量准确。
2.适用范围本规程适用于公司所有包装材料的检验。
3.责任者公司商务部仓库管理员、采购员，质量部QA、QC主管。
4.内容4.1.包装材料的初验4.1.1.仓库管理员首先应检查该批物料是否有符合药用包装的书面证明及药包材生产许可证。
4.1.2.直接接触药品的包装材料即内包材料不符合药用标准但符合食品标准的，其标准应有出处，并附有当地卫生行政部门的证明、生产许可证影印件和有关的毒理研究资料，确定无毒。
4.1.3.凡在使用前不能清洁的内包材必须具有合法的药包材许可证明，如聚苯瓶、铝箔包材、PVC等。
内、外包装容器破损后，应拒收，不得接收，并做好记录。
4.1.4.凡使用前不能清洁的内包材在接收过程中的取样应在与生产要求相适应的洁净级别的取样室或标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部取样车内进行。
4.1.5.包装材料进厂后，仓库管理员应先以标签卡为依据目检外观、尺寸、式样、是否符合规定要求，如有污染、破损，不符合要求的情况应拒收。
4.1.6.初检合格后，并填写验收记录。
初验合格后，仓库管理员开出一式三联《入库单》，提交财务部、商务部。
4.2.包装材料的数量验收及请验4.2.1.包装材料数量验收其规定见下表标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：包装材料验收管理规程Issued by颁发部门：质量部4.2.2.包装材料数量验收结果记录在物料初验记录中，初验合格后，保管员在收料单上签字。
gmp对药物制剂包装的要求
GMP对药物制剂包装的要求1. 引言Good Manufacturing Practice（GMP）是一种质量管理体系，旨在确保药品在制造过程中的质量和安全性。
药物制剂包装是GMP的重要组成部分，它涉及到药品包装材料、容器、封闭系统以及标签和说明书等方面。
本文将详细介绍GMP对药物制剂包装的要求。
2. 药物包装材料的选择与验证2.1 材料选择根据GMP的要求，药物包装材料应符合以下标准：•不会与药物发生相互作用或污染；•具有足够的强度和稳定性，以保护药品免受外界环境的影响；•具有适当的防潮、防氧化和防光能力；•符合国家或国际相关法规和标准。
2.2 材料验证为确保所选用的包装材料符合GMP要求，应进行材料验证。
验证应包括以下内容：•材料成分分析：通过化学分析确定材料成分是否符合规定；•物理性能测试：如强度测试、渗透性测试等，以评估材料的质量；•包装材料的稳定性研究：通过加速老化试验等方法，评估材料的稳定性。
3. 容器和封闭系统的要求3.1 容器要求•容器应符合所包装药物的特性和要求；•容器应具有足够的强度和密封性，以防止药物泄漏和外界污染；•容器应易于操作，方便患者使用。
3.2 封闭系统要求•封闭系统应能有效地保护药物免受外界环境的污染；•封闭系统应具有足够的密封性，以防止药物泄漏和氧化。
4. 标签和说明书要求4.1 标签要求•标签上应清晰、准确地标示药物名称、规格、剂量等信息；•标签上应包含必要的警示语句和注意事项；•标签上的文字和图案应易于辨认。
4.2 说明书要求•说明书应提供关于药物使用、储存、剂量等方面的详细信息；•说明书中的文字应简明扼要，易于理解；•说明书应符合国家或国际相关法规和标准。
5. 药物包装过程的要求5.1 清洁和消毒在药物包装过程中，操作人员应保持良好的卫生习惯，并进行必要的清洁和消毒措施，以防止污染。
5.2 包装环境控制药物包装过程中的环境应符合GMP的要求，包括温度、湿度、洁净度等方面。
gmp质量标准
gmp质量标准一、质量管理1.1 质量方针和目标公司应制定质量方针和目标，确保药品的质量和安全。
质量方针应明确公司的质量宗旨、质量责任和质量控制标准。
质量目标应具体、可测量、可实现，并与质量方针保持一致。
1.2 质量保证体系公司应建立完善的质量保证体系，确保药品的生产、加工、储存、运输和销售等环节符合相关法规和标准。
质量保证体系应包括质量计划、质量控制、质量审核和质量改进等措施。
二、质量控制2.1 检验程序和标准公司应制定药品的检验程序和标准，并对药品的生产过程和最终产品进行严格的质量控制。
检验程序应包括取样方法、检验项目、检验方法、判定标准等内容。
2.2 检验设备和人员公司应配备符合要求的检验设备和人员，确保检验结果的准确性和可靠性。
检验设备应定期进行校准和维护，检验人员应经过培训和考核，具备相应的技能和知识。
三、原料药3.1 供应商审核公司应对原料药的供应商进行严格的审核，确保其资质和能力符合要求。
供应商应具备相应的生产许可证、质量管理体系认证和产品质量认证等资质。
3.2 原料药质量标准公司应制定原料药的质量标准，包括外观、性状、鉴别、检查和含量测定等内容。
原料药的质量标准应符合国家相关法规和标准的要求。
四、包装材料4.1 包装材料分类和标准公司应对药品的包装材料进行分类和管理，根据药品的类型和质量要求选择合适的包装材料。
包装材料应符合国家相关法规和标准的要求，并经过质量验证和批准。
4.2 标签和说明书的制作和管理公司应制定标签和说明书的制作和管理程序，确保其内容准确、完整、清晰易懂。
标签和说明书应包括药品的名称、成分、用法用量、不良反应、注意事项等内容。
五、工艺用水5.1 水质标准和检测方法公司应制定工艺用水的质量标准和检测方法，确保其符合国家相关法规和标准的要求。
工艺用水应经过适当的处理和检测，以避免对药品的质量产生不良影响。
5.2 水质监控和维护计划公司应对工艺用水进行定期的质量检测和控制，确保其水质符合要求。
药用包装材料质量标准
药用包装材料质量标准药用包装材料是药品包装的重要组成部分，其质量直接关系到药品的安全性和有效性。
为了保障药品包装质量，制定了一系列的药用包装材料质量标准，以确保药品在包装过程中不受到外界环境的影响，保持其原有的品质和稳定性。
首先，药用包装材料应具备良好的物理性能。
包括抗拉强度、耐破裂性、耐压性等方面的指标。
这些物理性能的要求是为了确保包装材料在包装过程中不会因为受力而损坏，从而导致药品的泄漏或变质。
同时，包装材料还应具备一定的柔韧性和可塑性，以适应不同形状和大小的药品包装需求。
其次，药用包装材料的化学稳定性也是至关重要的。
在接触药品的过程中，包装材料不应该释放有害物质，也不应该与药品发生化学反应，从而影响药品的品质和安全性。
因此，药用包装材料的化学稳定性标准是非常严格的，要求包装材料在各种条件下都能保持稳定，不产生有害物质。
此外，药用包装材料的密封性能也是需要重点关注的。
良好的密封性能可以有效阻隔外界空气、水分和光线的侵入，保护药品不受外界环境的影响。
同时，也可以防止药品的挥发和泄漏，确保药品的稳定性和安全性。
因此，药用包装材料的密封性能标准也是非常严格的，要求在各种条件下都能保持良好的密封性能。
最后，药用包装材料的卫生安全性也是非常重要的。
包装材料应该符合相关的卫生标准，不应该对药品本身产生污染，也不应该对使用者造成危害。
因此，药用包装材料需要经过严格的卫生检测，确保符合卫生安全标准。
综上所述，药用包装材料质量标准涉及到物理性能、化学稳定性、密封性能和卫生安全性等多个方面。
只有严格执行这些标准，才能保障药品在包装过程中不受到外界环境的影响，保持其原有的品质和稳定性。
因此，各个药品生产企业和包装材料生产企业都应该严格遵守这些标准，确保药品包装的质量和安全性。
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一、目的：制定通用纸箱的质量标准，规范公司通用纸箱的采购、检验、使用。
二、标准依据：《中华人民共和国国家标准》GB6543-86。
三、适用范围：适用于公司通用纸箱的采购、检验。
四、责任者：质保部全体人员、仓库管理员、采购员。
五、内容：
通用纸箱
B-01、B-02、B-03、B-45
【材质】本品材质为卡面纸、瓦楞纸板。
【外观】合拢摇盖，离缝重叠不得大于3mm。
箱体方正,表面没有明显的损坏和污迹,切断口表面裂损宽度不超过8mm。
箱面印刷文字、图案清晰深浅一致，位置准确，色泽鲜艳，颜色均匀。
纸箱接头钉合搭接舌边宽度35～50mm，金属钉应沿搭接部分中线钉合，箱钉应排列整齐、均匀，单排钉距不大于80mm，钉距均匀，头尾钉距底面压痕边线不超过20mm。
纸箱接头粘合搭接舌边宽度不小于30mm，粘合接缝的粘合剂涂布应均匀充分。
瓦楞纸箱的压痕线宽度，单瓦楞纸箱不大于12mm，双瓦楞纸箱不大于17mm，折
线居中，不得有破裂断线，箱壁没有多余的压痕线。
瓦楞纸箱摇盖经开、合180º往复5次，不得有裂缝。
粘合纸箱用乙酸乙烯乳液或具有同等效果的其它黏合剂。
纸箱附件纸箱附件应与纸箱配套。
规格箱子的基本尺寸符合下表要求：
允许误差±5mm、±5g
一、目的：制定塑料瓶的质量标准，规范公司塑料瓶的采购、检验、使用。
二、标准依据：《国家药品包装容器（材料）》标准、《中华人民共和国国家标准》
GB5009·60—85。
三、适用范围：适用于公司口服液药用瓶、液体消毒剂和杀虫剂用塑料瓶的采购、检验。
四、责任者：质保部全体人员、采购员、仓库管理员。
五、内容：
塑料瓶
【材质】口服液药用瓶的材质为聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料；液体消毒剂和杀虫剂用瓶材质为聚丙烯塑料。
【外观】表面应清洁、光滑、无破损。
无污迹、卫生、洁净。
瓶盖应清洁、无破损、硬度好，与塑料瓶结合良好，气密性好。
规格尺寸：允许误差±2mm、±0.5g
口服液药用瓶应按下述方法进行微生物限度检测。
【微生物限度】按照微生物限度检查法检测，将口服液药用瓶用50ml0.9%灭菌氯化钠液冲洗内壁,作为供试液。
取适宜的连续的2-3个稀释级的供试液1：10、1：100、1：1000的稀释液各1ml，置直径约90mm的平皿中，再注入约45℃的培养基约15ml，混匀，待凝固后，倒置培养，每稀释级作2个平皿。
营养琼脂培养基用于细菌计数，培养温度35℃，玫瑰红钠琼脂培养基用于霉菌计
数，Array培
养
温
度
25
℃。
细
菌
培
养
时
间
48
小
时，
霉
菌
培
养时间72小时后点计菌落数。
细菌数、霉菌（酵母菌）数应分别≤100个/瓶,大肠杆菌不得检出。
一、目的：制定复合铝箔袋的质量标准，规范公司复合铝箔袋的采购、检验、使用。
二、标准依据：《中华人民共和国国家标准》GB5009·60—85。
三、适用范围：适用于公司复合铝箔袋的采购、检验。
四、责任者：质保部全体人员、仓库管理员、采购员。
五、内容：
复合铝箔袋
【材质】本品的材质为复合铝箔。
【外观】无损坏残缺、裁剪整齐。
接缝处，密封要严密，开口一端无粘连。
无污迹、卫生、洁净。
【规格】应符合下表要求：
允许误差±3mm ±0.2g
一、目的：制定药用聚乙烯内袋的质量标准，规范公司药用聚乙烯内袋的采购、检验、使用。
二、标准依据：《中华人民共和国国家标准》GB/T10005—1998 。
三、适用范围：适用于公司合格证的采购、检验。
四、责任者：质保部全体人员、仓库管理员、采购员。
五、内容：
药用聚乙烯内袋
B-04、B-06、B-08
【材质】本品的材质为药用聚乙烯。
【外观】清洁无污迹、无漏洞，边缘整齐、密封严密。
规格尺寸见下表
1 允许误差±5mm。
2 允许误差±0.2g。
一、目的：制定合格证、装箱单的质量标准，规范公司合格证、装箱单的验收、检验、使用。
二、标准依据：《中华人民共和国国家标准》GB5009·60—85。
三、适用范围：适用于公司合格证、装箱单的采购、验收。
四、责任者：质保部全体人员、采购员、仓库管理员。
五、内容：
合格证、装箱单
【材质】本品的材质为白纸。
【外观】印刷内容，排版样式，使用的颜色、字体、字号等均与样本一致。
无损坏残缺、裁剪整齐。
无污迹、卫生、洁净。
规格尺寸见下表
允许误差±2mm。
一、目的：制定标签的质量标准，规范公司标签的采购、检验、使用。
二、标准依据：《中华人民共和国国家标准》GB7705-87。
三、适用范围：适用于公司标签的采购、检验。
四、责任者：质保部全体人员、采购员、仓库管理员。
五、内容：
标签
【材质】本品材质为不干胶纸。
【外观】外观整洁，无明显污迹、无残缺。
裁剪整齐与样本一致。
不存在明显的条杠。
网纹清晰均匀，无明显变形和残缺。
文字印刷清晰完整，无错别字。
印刷内容，排版样式，使用的颜色、字体、字号等均与样本一致。
【规格】规格、尺寸符合下表要求：
允许误差±1mm、±0.2 g。