药房药品安全管理月检查表

药品质量与安全管理检查表

0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
1
7、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
1
3、及时补充药品，对暂缺药品要立即与门诊药房、药库联系
1
帐物相符
十一、按规定对库存药品进行盘点，药品报损率（按金额计）：中成药与西药＜0.2%
1、抽查一个季度药品盘点表或查药品报损（废）记录或统计记录表，看药品报损（废）率
1
2、每次抽查药品20个，是否帐物相符。
1
废弃药品包装处置
十二、专人负责落实和监督我院废弃药品包装处置管理工作
0.5
7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
0.5
8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。
1
9、根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出易混淆药品目录。通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒要特别注意，保证药品出库准确无误。
四、对3个月内到期（近效期药品）掌握上报，按要求进行登记、警示、处理。过期、变质药品必须单独存放于不合格药品库房（专柜）。
1、失效期限在6个月内的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进行数量、效期核对
1
2、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。

药品质量与安全管理检查表

0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
1
7、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
药品质量与安全持续性改进（住院药房管理部分）检查表
检查项目
考核标准和基本要求
考核方法和评分标准
分值
扣分
得分
工作纪律与卫生
一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所
1、医德医风、文明行医；
0.5
2、着装整洁，佩证上岗；
0.5
3、环境卫生、科室清洁、节约水电；
0.5
4、科室协调，团结协作；
1
1
3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确
1
药品拆零
三、折零药品须按规定进行登记
1、集中放置
1
2、保留原包装及标签
1
3拆零药品登记，复核人签字
1
5、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后方能发放。
1
6、临时拆零药品及时归位
1
药品效期预警
5、不得迟到、早退。
0.5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0.5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所
1
药品摆放

医院药品质量与安全管理持续性改进检查表(门诊药房)

1
11、合格药品区域内不得存放不合格药品
1
服务质量
五、药房文明服务，开展用药咨询，提供药学服务，指导合理用药。
1、药品价格应与药品实际价格相符，不得记错药品价格
0.5
2、药袋上注明事项完整（包括品名、规格、用量、用法、姓名等），耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录，记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单，下班后整理收回
1
3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长（护士长）管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱内
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
1.抽取的50张处方进行核查，看是否实行双签名
1
2、非药学人员不得从事药品调配工作
0.5
3、检查不合理用药处方登记本，看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程，调剂药品必须做到“四查十对”，细心缜密、符合操作规范
0.5
5、检查差错登记本，发生调剂差错是否登记
0.5
6、调剂是否准确，统计差错发生率（小于1/10000）
1
7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药品
1
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
1
9、出现药品调配差错，未及时上报或未采取补救措施

用药安全管理质量查检表(2)

操
作
前
操
作
中
操
作
后
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
备注：执行查对制度：用药查对：（1）查药物有效期、批号，查药物颜色、有无沉淀、絮状物，安瓿、药瓶有无裂痕，瓶口有无松动；查用物有效期，查注射器、输液器是否完好、有无漏气，针头是否带钩弯曲。（2）对患者身份、药名、时间、剂量、浓度、用法。
质控人员：质控日期：
科室
药品管理
药品查对
用药观察
用药安全管理
药物分类放置
标识统一明确
备用药基数相符
麻精药品“五专”
高危药品单独存放
冰箱药品管理规范
核对医嘱、治Βιβλιοθήκη 单、服药单执行前询问过敏史
执行查对制度
执行配伍禁忌
服药
到口
观察用药后反应
做好用药指导
掌握药物不良反应应急预案
开展安全用药日常质控
开展安全用药专项督查
用药安全案例分析改进

药品安全监管检查月统计表

（14）药品追溯体系建设和执行是否符合规定。
零售药店
（1）是否严格按照经营范围购销药品，购进渠道是否合法，营业场所是否与其药品经营范围、经营规模相适应，是否存在私设库房或者变相从事药品批发活动的行为。
（2）是否按包装标示的温度等要求储存药品，经营冷藏药品是否有专用冷藏设备。
（3）是否购进销售回收药品，采购药品是否按规定索取发票，证、票、账、货、款是否相符一致；是否违规销售含麻黄碱类复方制剂等。
（5）对不能提供储存、运输全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，是否拒绝接收或者购进，并立即报告药品监管部门、卫生健康主管部门。
（6）是否建立不合格疫苗登记制度，对包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，是否如实进行登记，并按规定统一回收至县级疾控机构集中处理。
检查对象
检查重点内容
（5）对不合格疫苗（包括包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等，下同）是否采取隔离存放、暂停发货，并标注相应警示标志等措施。
疾病预防控制机构
（1）是否按规定建立真实、完整的疫苗购进、储存、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查，购进疫苗是否做到票、账、货、款一致。
（2）是否根据储存、供应、运输疫苗的需要配备冷库、冷藏运输车（疫苗运输车）、冰柜（箱）或冷藏箱（包）、温度监测器材或设备等。
检查对象
检查重点内容
互联网药品信息服务企业
（1）是否在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。
（2）所登载的药品信息是否符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。
（3）是否发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
（7）是否如实、规范记录疫苗储存、运输过程温度监测数据。对冷库、冰箱等设备是否填写《冷链设备温度记录表》，其记录是否真实、完整。

药店检查表 (最新)市场监管局

是否违法回收或参与回收药品，销售回收药品?
是否从非法渠道购进药品或医疗机构制剂并销售?
是否购进、销售假劣药品，或将非药品冒充药品进行宣传、销售?
购进药品是否未索取发票（含应税劳务清单）及随货同行单，或虽索取发票等票据，但相关信息（单位、品名、规格、批号、金额、付款流向等）与实际不符?储存、陈列药品?
是否凭处方销售中药饮片，是否经中药师审方销售，充分发挥中药师的用药指导作用?
国家集采中标品中经营管理
经营集采中标药品是否按要求购进、储存、销售？
特殊药品管理
是否销售麻醉药品、第一类精神药品、疫苗等国家明令禁止零售品种,非定点药店销售第二类精神药品？
是否违反规定销售含特殊药品复方制剂，导致流入非法渠道？
是否销售米非司酮（含紧急避孕类米非司酮制剂）等具有终止妊娠作用的药品？
是否按规定购进、储存、销售生物制品？
检查人员签字：企业负责人签字：
移交人员签字：接收人员签字：
药品零售企业药品安全检查记录表
企业名称
企业代表人或负责人
注册地址
项目
重点内容
检查情况
证照管理
是否有擅自变更企业名称、注册地址、企业负责人等许可事项及超范围、超方式经营的情况?
是否有出租、出借许可证的行为，是否为他人非法经营药品提供经营或储存场所?
人员管理
执业药师是否挂证、不在岗履职?
药品购销渠道及票据管理
是否违反处方药与非处方药分类管理规定销售药品?
中药饮片经营管理
是否从正规渠道购进中药饮片，是否建立完整的验收记录，验收人员是否有中药相关专业背景，是否索取检验报告和相关票据？
中药饮片储存保管是否符合规定要求，有仓库的是否设置中药饮片专库，有特殊储存要求的中药饮片是否冷藏储存？

药房药品管理质量检查表

药房药品管理质量检查表
检查日期：
检查人员：
一、药品销售管理
- 是否按照法律法规规定进行药品销售管理？
- 是否按照药品分类进行药品摆放和管理？
- 是否定期清理过期药品？
二、药品采购管理
- 是否按照法律法规和相关要求进行药品采购？
- 是否定期对药品供应商进行评估和考核？
- 是否按照采购记录进行验收及入库管理？
三、药品储存管理
- 是否按照药品特性进行储存分类？
- 是否定期进行药品库存盘点？
- 是否保持药品储存环境整洁、防潮、防尘？
四、药品配送管理
- 是否确保药品配送过程规范、及时？
- 是否按照配送记录进行验收和入库管理？
- 是否定期对配送过程进行质量控制检查？
五、药品质量管理
- 是否对药品进行质量追溯和不良反应监测？
- 是否定期开展药品质量控制活动？
- 是否按照药品包装和储存要求保持药品的完整性和质量？
六、药品信息管理
- 是否保持药品信息的准确性和及时性？
- 是否按规定记录药品流通和使用情况？
- 是否保护药品信息的安全和机密性？
七、文化建设
- 是否开展药品管理相关培训？
- 是否定期进行员工药品管理知识考核？
- 是否建立激励机制和荣誉称号？
以上为药房药品管理质量检查表的内容，请实际情况进行填写并记录检查结果。

药房药品安全管理月检查表

药品
使用
管理
1、按照规范做好处方的审核，对药品适宜性使用和潜在配伍禁忌进行核对；2、调剂规范精确，无差错；3、抗生素使用规范，无滥用；4、药品使用注意事项交代清楚；5、药品不良反应有检测。
特殊药品管理
1、精神、毒麻类药品管理严格，实行“五专”管理；2、高危药品管理到位；3、按照规范要求做好特殊类药品的使用和发放。
药房药品安全管理科室自查整改登记表（月）
检查
项目
检查内容
存在问题
药品
储存
环境
1、药品储存环境安全，有防鼠、防火、防盗等安全措施；2、有控温措施和温湿度计，特殊药品按要求存放；3、药品分类摆放，标识清晰。4、加强药品管理，定期盘点，无霉烂、虫蛀、破损药品。
药品
质量管理1、药品领时，严格核对药品的品种、规格、批号、有效期、生产单位等；2、严格检查药品质量，无假、劣药品；3、加强药品有效期管理，定期核查，无过期失效药品。
整改
措施
药房主任签字：年月日

安全用药管理质量查检表

8
科室药物分类放置
9
药物贮藏区域每日有温、湿度监测，并记录。（温度控制在10-30℃，湿度控制在35%-75%）
10
科室药物无过期
11Байду номын сангаас
储药冰箱清洁，无血液、体液标本，无杂物。
12
储药冰箱温度控制在2-8℃，每天监测1次，并有记录。特殊药物根据药品
13
储药冰箱每月至少除霜1次，并有记录
14
温度异常＞8℃、＜2℃有处理并记录。
安全用药管理质量查检表
科室：检查者：检查日期：
检查项目
检查内容
检查方法
评价结果
是
否
用药安全
1
基数药品有申请审批表。
现场查看，访谈2名病人和2名护士
2
基数药帐物相符。
3
基数药定量管理
4
基数药品标识清楚。
5
基数药品定点放置。
6
基数药品分类放置。
7
药名相似、包装相似、一品多规或多剂型药物的存放有明显的标识。
13
精、麻、毒药取用符合要求，使用有记录且记录完整。
4
护士知晓高危药物的标识。
5
高浓度电解质单独存放，标识醒目。
6
高危药物配制和使用时有双人核查并签名。
7
精、麻、毒药有申请审批表，帐物相符。
8
精、麻、毒药有标识，且标识正确。
9
精、麻、毒药定量。
10
精、麻、毒药专人保管。
11
精、麻、毒药保险柜双加锁存放，每班清点交接记录并签名。
12
麻醉药品残余量双人在场销毁处置，流水冲，并记录。
15
护士知晓冰箱温度异常处理流程。
16

药品质量与安全管理检查表

1
2、二级监控及管理(科组长及二级质控小组人员)：每月对药品进行质量监控管理一次, 每次检查发现存在问题及时反馈至科组长，要求科组长在一周内分析原因、并进行整改，在二周内予以督促检查整改落实情况。
1
3、三级监控及管理（药械科及三级质控小组人员）：每季度质控1次，药械科质控员每月随机抽查全院药品管理质量，每季度将全院检查结果汇总,评价及分析，针对存在问题提出整改措施，并负责追踪整改落实，以促进药品管理质量的持续改进。
0.5
（3）麻醉药品和精神药品废弃药品包装（包括大、中、小包装）应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
（1）各药房、药库应当尽量在使用前进行毁形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
（2）不易毁形的要进行破坏性标记，并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。
0。5
(3）药房在发药时，口服药品外包装上应注明患者姓名、用法等文字；注射剂包装原则上留药房，特殊情况下应撕掉顶部包装纸。
0.5
麻、精药品
十三、成立医院麻醉药品和精神药品监督管理小组；执行麻醉药品和精神药品管理规定，实行“五专”管理；毒性药品管理是否规范。抽查20张麻醉药品处方、20张精神药品处方，并在现场检查上述药品的管理情况,看麻醉药品、精神药品的保管、处方、发放是否符合要求；
1
5、不得迟到、早退。
0。5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0。5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所

医院药品安全与质量管理检查表

2、是否有效期标识、近效期药品登记
3、对过期药品是否及时登记
是否
是否
是否
查药品出入库
查药品出入库单保存情况是否符合要求
是否
查麻、精一药品管理
1、专柜加锁
2、专用帐册，帐物是否相符
3、是否验收到最小单位，出入库是否及时签字确认
是否
是否
是否
查药品质量档案
进口药品：加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件；《进口药品检验报告书》或注明已抽样的《进口药品通关单》复印件
3、对过期药品是否及时登记
是否
是否
是否
查麻、精一药品管理
1、专柜加锁
2、专用帐册，帐物相符
3、处方登记是否完整，是否逐年月日编号
4、发药窗口是否有明显标志
是否
是否
是否
是否
查处方
1、是否执行处方双人签字
2、保管年限，普通处方1年、精源自处方2年、麻精一处方3年是否
是否
备注：
检查时间：检查人员：
医院药品安全与质量管理检查表
部门：药房
检查内容
要求
结果
查药房环境
1、墙壁、屋顶、地面是否清洁
2、门窗能否起到防水、鼠、盗
3、通风、避光、温湿度检测及调节等设备运行是否正常，相关数据是否及进记录
是否
是否
是否
查药品摆放
1、是否分类存放
2、与屋顶、地面、墙面的间距是否符合要求
3、是否体现近期先用原则
医院药品安全与质量管理检查表
部门：药库
检查内容
要求
结果
查供货方资质档案
经营许可证、营业执照、GSP认证等资料的复印件是否齐全

药品按月检查记录表

第三周
第四周
本
月
养
护
小
结
本月对营业场所在柜陈列的全部药品进行了内外包装、外观性状、标签、说明书等项目检查，检查结果如下：
发现不合格药品批次；
发现近效期药品批次；
发现可疑假、劣药品或上级有关部门公告确认假、劣药品批次；
本
月
养
护
处
理
情
况
在我店质量管理员的指导下养护员已对批次近效期药品已相对集中，填写近效期药品催销表。
质量管理员对批次不合格药品按照程序退回总部存放不合格药品库统一控制处理，质量管理员对批次可疑假、劣药品或有关部门公告确认假、劣药品统计申报当地药品监督管理部门按规定处理。
Байду номын сангаас质量管理员：养护员：
药品按月检查记录表
门店：年月
检查日期
养护区域及类别
检查内容
处理情况
卫生
包装标签、标识、说明书
分类陈列
储存条件
一般养护品种检查情况
重点养护品种检查情况
近效期药
品种数
橱窗
货架
商品
品种数
质量异常数
品种数
质量异常数
第一周
RX抗菌药柜
RX呼呼系统柜
清洁
清洁
清洁
符合规定
基本符合GSP要求
符合规定
90
0
5
0
1
第二周

药房库房药品质量检查表

3、是否按批号发放，电脑账务是否与实物一致。
4、空安瓿回收是否有的登记。
高危药品
高危药品是否专区域或专用药架（柜）存放，并在该区域或专用药架（柜）醒目位置有规范的“高危药品”警示标识。
易混淆药品
对易混淆药品管理是否规范，是否贴有警示标示。
冷藏药品
是否规范存放，温湿度记录是否完善。
效期管理
1、是否定期查看效期，并有相关记录。
6、是否有空安瓿回收登记本，填写是否完整，涂改处是否有签字并注明日期。
7、有无破损、报损药品处置登记记录。
8、是否有定期检查，账物相符，记录是否完善。
库房1、Biblioteka 存条件：专用设备（专库、专柜存放）、双人双锁、防盗设施（门窗安装防盗设施及报警装置）等。
2、是否严格做好入库验收记录专簿及出库专用帐册登记。
2、货架或存放区域是否有过期药品，近效期药品是否有标识。
其他药品
1、药品摆放是否规范、整洁，是否分类保管，有无混批现象。
2、是否有定期盘点，账物相符。
3、破损、霉变、过期失效药品有无处置记录。
检查小结：
检查人员签名：
被检查部门责任人签名：
药房库房药品质量检查表
药房、库房药品质量检查表
部门：年月日
检查项目
检查要求
检查结果
备注
特殊药品
药房
1、五专管理：是否执行“五专”管理规定（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方）。
3、签字是否与“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”一致。
4、是否有账册，逐日登记表、交接班登记表，各项登记是否完善。

医院药品质量与安全管理检查表

药库
1.拆零药品区域是否整洁，无杂物 2.拆零用具（药匙、药袋）是否拆零药品洁净管理 3.拆零药品是否表明药品规格、效期等内容 4.拆零记录是否完整
意见及整改措施
检查人：
年月日
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
相关管理记录
3.出入库记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
5.验收记录是否完整
1.麻、精药品是否“五专”管理
2.贵重、危险、毒性药品是否是专人专柜管理
3.核对特殊药品是否帐物相符
麻、精等特殊管理
4.是否按基数内领发药
药品 5.查处方开具是否符合规定，登
药品质量与安全管理检查表
检查目
检查细项
1.门、窗监控等安防设施是否正
门诊药房
住院药房
中药房
安全管理常 2.消防器材是否正常
1.药品存放是否符合规定
2.药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定 3.药品是否按“先产先出，近期药品储存先出”摆放管理 4.摆药架有无过期、破损等药品
5.中药材是否有质量问题（如虫蛀、霉变等） 6.合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
记是否完整，是否顺序编号
6.查看各项记录（专用账册、专用登记、空安剖回收、销毁登记、处方登记）是否齐全
1.在岗人员是否穿戴整洁，佩戴
胸卡
2.手卫生是否符合规范
卫生管理
3.摆药架是否整洁，药品外包装无污染破损
4.调剂台是否整洁，无非工作物
品 5.地面、墙角、窗台、电脑等无
积尘
处方调剂 1.处方是否有不适宜情况检查 2.药师审核、调配、发药程度是否符合规范

药品安全与质量管理检查表

是□ 否□
3、查药品出入库单保存情况是否符合要求
是□ 否□
药品\卫材出入 1、拆零药品是否集中摆放；库
2、有无保留原包装及标签、有无及时归位。
是□ 否□ 是□ 否□
1、架上应无过期失效药品；
是□ 否□
药品效期 2、是否有效期标识、近效期药品登记；
是□ 否□
3、对过期药品是否及时登记。
是□ 否□
1、专柜加锁；
是□ 否□
麻、精一药品管 2、专用帐册，帐物相符；
理
3、是否验收到最小单位，出入库是否及时签字确认；
是□ 否□ 是□ 否□
药品质量档案
4、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
பைடு நூலகம்
是□ 否□
进口药品:加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的
复印件;《进口药品检验报告书》或注明已抽样的《进口药品通关单》复印件。
是□ 否□
2、是否分类定位存放，并标识清楚；药品\卫材摆放
3、与屋顶、地面、墙面的间距是否符合要求；
是□ 否□ 是□ 否□
4、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。
是□ 否□
1、是否按月进行养护(外观、色泽均匀性、吸潮性、是否露变、有无可见异物、是否变色等)；
是□ 否□
药品\卫材的储 2、是否有效期标识、近效期药品登记存
是□ 否□
整改措施
备注：检查结果存在问题，按医院相关制度对当班责任人进行处罚。检查人员：
医院药品安全与质量管理检查表
部门：库房
检查时间：年
月
检查内容
要求
结果
岗位检查是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
是□ 否□
库房环境验收记录

药品质量与安全管理检查表

检查项目考核标准和基本要求一、工作环境整洁，不得工作纪律将生活用品和其他物品与卫生带入工作场所二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用药品摆放与外服、处方与非处方、易串味药品分开分类陈列三、折零药品须按规定进药品拆零行登记四、对 3 个月内到期（近效期药品）掌握上报，按药品效期要求进行登记、警示、处预警理。

过期、变质药品必须单独存放于不合格药品库房（专柜）。

药品质量与安全持续性改进（住院药房管理部分）检查表考核方法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电；0.54、科室协调，团结协作； 15、不得迟到、早退。

0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘 18、查是否有定期温、湿度登记和记录 19、不得将生活用品和其他物品带入工作场所 11、是否整齐 12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用与外服、处方与非处方、易串味药品分开分1类陈列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确11、集中放置 12、保留原包装及标签 13、拆零用具符合卫生要求 14、每次必须拆零药品登记，复核人签字 15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后方能发1放。

6、临时拆零药品及时归位 11、失效期限在 6 个月内的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进行数量、效期核对 12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。

13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长（护士长）管理，特别生物、血液制品，0.5按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱内4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档 15、药品按批号存放，发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。

0.56、对效期不足三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单， 1或药房与药房之间，各科室之间调配使用。

药品质量与安全检查表

1.麻精药品处方登记本是否完整
2.麻精专用账册登记本是否完整
3.麻精药品是否按批号管理，账物相符、批号相符
4.麻精药品处方是否规范，是否妥善保存
5.麻精药品交接班记录是否完整
6.麻精药品入库及出库记录是否完整
7.麻精药品验收登记本是否完整
8.麻精药品领用登记本是否完整
9.麻精药品无偿退回药品记录是否完整
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查人：年月日
检查部门：□门诊西药房□中药房□住院西药房□药库
检查项目
检查细项
检查结果意见及整改措施源自安全管理1.门、窗、监控等安防设施是否正常
2.消防器材是否正常
药品储存管理
1.药品是否按要求摆放整齐，无混放
2.药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定
3.药品是否按照按效期先后摆放
4.摆药架有无过期、破损药品
5.近效期药品有标识识别
6.多规、看似、听似药品是否有标识识别
7.中药材是否有质量问题（如虫蛀、霉变等）
8.药品合格区、待验区、不合格区标识明确；过期、报损药品指定区域存放
相关管理记录
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
3.报损记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
10.麻精药品储存条件是否完善：专用设备、双人双锁、防盗设施
11.麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整，回收的空安瓿及废贴是否妥善保存
12.麻精药品过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善
冷藏药品管理
1.冷藏药品柜温湿度是否达标（2-8℃）
2.冰箱温湿度记录是否完善
3.冰箱内冷藏药品是否离壁存放
4.冰箱定期除霜
处方调剂检查
1.有无用药交代，是否详尽

药品质量安全检查表

药品质量安全检查记分表
被检查科室/部门：
类项目别名称
负责人签名：检查内容及评分
年月日扣分
管理有药品质量安全管理相关制度，相关人员熟悉规定要求。（5）职责 10分药品储备环境整洁卫生，标签规范美观，特殊标识统一。（5）
注射剂、口服、外用药分开划区存放，储备设施符合要求。（5）；
有遮光、避光、冷藏设施。（5）药品储存药品按批号管理、无混批现象。（5）； 30分近效期药品有动态管理记录、有近效期标识。（5）
10
需。（5）
药
有审方记录，对不合格处方定期（每月）进行分析、反馈，并做记录，有改
学调配进分析报告。（5)
部管理
门 10分有用药（调配、发药）差错登记、分析记录，有改进措施。（3）；
10
有药品咨询记录，能切实解决患者用药疑难问题。（2）
总得分
改进建议
检查员（签名）：检查依据：我院《药品质量安全管理规定》、《药房药品安全管理规定》。
麻醉药品处方审查，应符合规定要求（10）。
质量记录 10分
有药品质量检查记录。（5）；对存在的问题有落实改进措施，并有成效。（5）
临
急救药品存放抢救专车或专区存放，实行基数管理，使用后能及时补充，有
床急救交接清点记录。（5）
科药品
室 10分抢救车内的急救药品无近效期药品，可及性好，能第一时间保障抢救患者所

共
合格品区无过期变质药品，如：性状改变、标识不清、过期等。（10）
性
项目 90
高危药品 10分
高危药品有专区、专柜存放，贴有高危药品专用标识，相关员工知晓管理要求。（10）
有麻、精药品基数配备审批表，执行基数管理。（10）

药学部月度检查表

检查人员：部门负责人：
不完整，扣10分；字迹潦草，辨认不清，
扣10分○
20
不合格药品处理的相关记录登记不及时，
不完整，扣10分；字迹潦草，辨认不清，
扣10分
20
效期药品登记表登记不及时，不完整，扣
10分；字迹潦草，辨认不清，扣10分○
20
药品质量自查表登记不及时，不完整，扣
10分；字迹潦草，辨认不清，扣10分
20
麻精药品相关记录登记不及时，不完整，
现场检查
无相关措施，扣5分
10
二、药品供应与管理（400分）
项目与标准
检查方法
评分细则
标准分
扣分原因
扣分
1.各项登记本
查看记录
药品养护记录登记不及时，不完整，扣10分，字迹潦草，辨认不清，扣10分○
20
环境温湿度记录登记不及时（或提前登记），
不完整，扣10分；字迹潦草，辨认不清，
扣10分○
20
冰箱温度记录登记不及时（或提前登记），
20
6.麻精药品管理△
现场检查
五专管理，1项不符合规定，扣5分
20
安全设施，1项不符合规定，扣10分
20
7.高危药品
现场检查
无特定存放区域，扣10分；无警示标
识或警示标识不统一，扣10分
20
8.易燃易爆危险品管理
现场检查
无特定存放区域，扣10分；无警示标
识或警示标识不统一，扣10分
20
9.应急药品管理
视回答情况酌情扣分
10
未整改，扣10分
20
总得分：总扣分：检查结果是否已反馈给负责人：□是□否
备注：1.科室月度检查表共计17项，满分为500分；2.每次检查高于450分，督促整改；每次检查低于450，督促整改，并扣当月绩效考核奖金；3.△为关键指标；○每次必查指标（药品质量检查）。