水中总磷测定方法和原理.
水质中总磷的测定方法
水质中总磷的测定方法
总磷是水体中的一个重要参数，对于环境保护和水质监测具有重要意义。
以下是一些常见的水质中总磷测定方法：
1. 分光光度法：分光光度法是一种常用的测定总磷浓度的方法。
该方法通过加入反应试剂，使得总磷与试剂反应生成可比色的化合物，然后利用分光光度计测量产生的颜色的吸光度，从而确定总磷的浓度。
2. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法也可以用于测定水体中的总磷含量。
样品经过适当的预处理后，使用原子吸收光谱仪测量总磷的浓度。
3. 离子色谱法：离子色谱法可以用于测定水中无机磷的含量，通过离子色谱仪分析水样中的磷酸根离子和其他无机磷化合物。
4. 荧光法：荧光法是一种敏感的测定方法，可以用于测定水中的总磷含量。
总磷会与特定荧光试剂反应产生荧光物质，荧光强度与总磷浓度成正比。
5. 自动分析仪法：还有一些自动化的水质分析仪器可以用于快速测定水中总磷的含量，这些仪器可以提高分析效率和准确性。
在进行总磷的测定时，需要注意样品的采集、保存和处理过程，以确保测定结果的准确性和可靠性。
选择合适的测定方法取决于实验室设备、分析要求和样品特性。
水中总磷的测定
3.5磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g 于110℃干燥 2 小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后移至 1000mL 容量瓶中。
加入大约 800mL水，加 5mL 硫酸（3.5）用水稀释至标线并混匀。
此溶液为50.0μg/mL 磷。
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。
3.6磷标准使用液：将 10.0mL 的磷标准溶液（3.6）移至 250mL 容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此溶液为 2.0μg/mL 磷。
使用当天配制。
4.仪器
4.1医用手提式蒸气灭菌器（压力为 1.1-1.4kg/cm2）。
4.250mL 具塞（磨口）刻度管。
4.3分光光度计。
注：所有玻璃器皿应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。
5.分析步骤
5.1取 25mL 样品于具塞刻度管中，取样时应摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。
如样品含磷量浓度较高，试样体积可减少，加水至 25mL。
5.2 空白试样用 25mL 蒸馏水代替样品。
5.2消解
5.3.1 将 5.1 试样和 5.2 空白试样中加入各 4mL 过硫酸钾
（3.1）。
将具塞刻度管盖塞紧后用纱布和线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸气灭菌器（4.1）内加热，待压力达到 1.1kg/cm2，相应温度为120℃时，保持 30min 后停止加热。
待压力回至零后，。
总磷总氮检测原理
总磷总氮检测原理
总磷总氮检测原理是通过化学分析方法，测定水样中的总磷和总氮含量。
具体分析步骤如下：
1. 总磷检测原理：首先，将水样中的总磷转化为磷酸盐。
这可以通过加入硫酸或过氧化氢来完成。
然后，使用分子吸收光谱法或者离子色谱法进行测定，通过比对标准曲线来确定总磷含量。
2. 总氮检测原理：首先，将水样中的有机氮转化为无机氮。
这可以通过加入碱性氢氧化物、氧化剂或者酸性溶液来实现。
然后，使用氨氮分析仪或者紫外分光光度法进行测定，通过比对标准曲线来确定总氮含量。
总磷和总氮的检测原理基于这两个元素在水环境中的存在形式和化学反应。
这些分析方法被广泛应用于环境监测、水质评价和水处理等领域。
通过测定水样中的总磷和总氮含量，可以评估水体的营养状况和污染程度，为水环境管理和保护提供科学依据。
水中总磷的测定实验报告
水中总磷的测定实验报告以下是一篇水中总磷的测定实验报告的范文，供参考：一、实验目的本实验旨在通过实验手段，掌握水中总磷的测定方法，了解水中总磷的来源及其对环境的影响，为水体污染控制和环境保护提供科学依据。
二、实验原理水中总磷是指水体中所有含磷化合物的总和，包括溶解态、胶体态和悬浮态。
总磷是反映水体富营养化的重要指标之一。
本实验采用过硫酸钾氧化-钼蓝比色法测定水中总磷。
在高温、高压条件下，过硫酸钾分解产生硫酸根自由基，将水样中的磷氧化为磷酸根离子，再通过比色法测定磷酸根离子的含量，从而得到水中总磷的浓度。
三、实验步骤1.实验准备：准备好实验所需的试剂和仪器，包括过硫酸钾、抗坏血酸、钼酸铵、酒石酸锑钾、硫酸、磷酸根标准溶液等。
2.样品预处理：取适量水样，用滤纸过滤去除悬浮物，收集滤液。
对于浑浊的水样，可采用离心法或沉淀法进行预处理。
3.校准曲线的绘制：取6支干净的试管，分别加入不同浓度的磷酸根标准溶液，按照实验要求加入试剂，混匀后进行比色测定，记录吸光度值。
以吸光度值为纵坐标，磷酸根浓度为横坐标绘制校准曲线。
4.样品测定：取适量预处理后的水样，按照实验要求加入试剂，混匀后进行比色测定，记录吸光度值。
5.结果计算：根据校准曲线的斜率和截距，计算水样中总磷的浓度。
四、实验结果与数据分析1.校准曲线绘制结果：根据实验数据绘制校准曲线，得到磷酸根浓度与吸光度值之间的关系式为y = 0.005x + 0.005，其中y 为吸光度值，x 为磷酸根浓度（单位为mg/L）。
校准曲线的相关系数r = 0.999。
2.样品测定结果：根据实验数据计算水样中总磷的浓度，结果如下表所示：根据实验数据绘制总磷浓度与水样体积之间的关系图，结果如下图所示：（请在此处插入总磷浓度与水样体积关系图）由上图可知，随着水样体积的增加，总磷浓度逐渐升高。
这可能是由于水样中含有的磷元素逐渐增多所致。
根据实验数据计算总磷浓度的平均值和标准差，结果如下表所示：五、结论与建议本实验通过过硫酸钾氧化-钼蓝比色法成功测定了水中总磷的浓度。
水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告一、实验目的本实验旨在通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀，利用分光光度法测定水样中的总磷含量。
二、实验原理总磷是水体中的重要指标之一，它对水体生态系统的稳定性和水质的稳定性有着重要影响。
本实验中，通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀。
通过分光光度法测定沉淀中酸性亚铁盐的吸光度，再根据标准曲线得出样品中的总磷含量。
三、实验仪器、试剂与设备1.仪器：分光光度计2.试剂：盐酸、高锰酸钾、硫醇酸、氨矽酸钠、亚铁铵硫酸盐、酸性亚铁盐溶液、氯化亚铁溶液3.设备：玻璃量筒、容量瓶、实验室常用玻璃仪器。
四、实验步骤1.样品处理：取水样10mL，加入10mL盐酸，通入纯氧，加热消解，冷却后转移至100mL容量瓶中，用纯水稀释稀释到刻度。
2.非恒温法建立标准曲线：取一系列不同浓度的含磷标溶液（0、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8mg/L），分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠和2mL亚铁铵硫酸盐，用纯水稀释到25mL。
根据不同浓度的标准溶液的吸光度，建立标准曲线。
3.样品测定：取干净、透明的试管，分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠、2mL亚铁铵硫酸盐，再加入样品1mL，用纯水稀释到25mL，摇匀后静置15分钟测得吸光度。
五、实验结果与分析根据标准曲线，可以计算出样品中的总磷含量。
根据实验条件和测得的吸光度值，可以得出样品中总磷的浓度。
六、结果讨论通过本实验测定了水样中总磷的含量，在实验条件下所得到的结果具有较高的准确性和可行性。
总磷作为水体中的重要指标，在环境保护和水质检测方面具有重要意义，该实验为总磷的测定提供了一种简单、快速、准确的方法。
七、实验总结通过本实验，我掌握了使用酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍的方法，以及利用分光光度法测定水中总磷含量的技术。
实验结果表明，该方法具有较高的准确性和可行性。
总磷的测定对于了解水体中磷的含量和环境质量具有重要意义。
水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法一、引言水中总磷的测定是环境监测和水质评价中的重要指标之一。
水中总磷的浓度可以反映水体中的营养状况，对于判断水体的富营养化程度以及对水体进行治理和保护具有重要意义。
本文将介绍几种常用的水中总磷测定方法。
二、尿素酶分光光度法尿素酶分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：尿素酶可以催化尿素水解生成氨氮，氨氮与硫酸钼酸铵反应生成深蓝色络合物，其吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法对水样中的硅酸盐有干扰作用。
因此，在测定前需要将水样中的硅酸盐去除或者进行修正。
三、氨钼蓝分光光度法氨钼蓝分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷与酸性溶液中的钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的氨钼蓝络合物，该络合物的吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法适用于各种类型的水样，并且操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法对于水样中存在的亚硝酸盐和硝酸盐有干扰作用。
四、电化学法电化学法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷经过预处理后，通过电化学传感器进行电化学反应，产生电流信号，通过测量电流信号的大小来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对水样的预处理要求较高。
五、自动分析仪测定法自动分析仪测定法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法利用自动分析仪的多通道分析功能，通过化学反应和光学测量来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对操作人员的技术要求较高。
六、结论水中总磷的测定方法有很多种，每种方法都有其特点和适用范围。
在选择测定方法时，需要根据实际情况进行选择。
无论采用哪种方法，都需要严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
水中总磷的测定方法的研究和应用将有助于对水体的污染状况进行评价和监测，为水环境的保护和治理提供科学依据。
水中总磷含量的测定方法
水中总磷含量的测定方法水中总磷和磷酸盐，常用钒酸铵（亦称钒黄法）和钼酸铵（亦称钼蓝法）来测定。
钒黄法比较简便快速，但灵敏度低；钼蓝法灵敏度高，但有机物严重污染的水样有干扰，要消化作总磷的测定。
一、原理水中总磷包括溶解和不溶解的各种形式磷酸盐和含磷有机物。
应先消化使含磷有机物转化成可溶的磷酸盐，消化也会使偏磷酸盐和焦磷酸盐转化成正磷酸盐。
有机含磷物质类型不同，转化成无机磷酸盐的难易程度也不相同，故采用的消化方法也不相同。
有高氯酸法、硫酸-硝酸法以及焦硫酸盐消化法。
一般工业废水及生活污水，尤其是养殖用水，一般可用浓硫酸消化。
消化后水样中的正磷酸盐，与钼酸铵试剂在强酸溶液中作用，生成淡黄色磷钼酸铵： PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+=(NH4)3PO4·12MoO3+12H2O磷钼酸铵在一定酸度下，可被还原剂（如氯化亚锡、抗坏血酸或称维生素C、亚硫酸钠等）还原成蓝色化合物，叫“钼蓝”：(NH4)3PO4·12MoO3+SnCl2+H+→(MoO2·4MoO3)2·H3PO4(钼蓝大致成分）钼酸铵浓度（最好为0.05%）过高、溶液酸度又太低时，则过量钼酸铵也能还原生成“钼蓝”。
反之，溶液酸度过高、钼酸铵浓度过低时，则磷钼酸铵还原的蓝色就会大大降低。
氯化亚锡不能用量过多，否则“钼蓝”会进一步还原，使溶液呈浅绿色，妨碍测定。
一般100毫升溶液氯化亚锡用量为0.01-2.1毫克之间均可。
显色速度和颜色强度与溶液的温度有关，温度每升高1℃颜色强度约增加1%，故比色溶液间的温差不能超过2℃。
显色温度最好在20-30℃范围内。
本方法在1厘米比色杯中，最低检出浓度为0.2毫克磷/升。
二、试剂1、钼酸铵试剂称取25克分析纯钼酸铵（NH4)6Mo7O24·4H2O溶于175毫升纯水中；另将280毫升分析纯浓硫酸慢慢地加入400毫升纯水中；待冷却后，将钼酸铵溶液倒入硫酸溶液中，再用纯水稀释到一升。
总磷在线水质分析仪器的工作原理
总磷在线水质分析仪器的工作原理总磷是什么？水中磷可以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在。
总磷的重要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。
总磷是水样经消解后将各种形态的磷变化成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。
1、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。
本方法检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。
可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
2、仪器分光光度计3、试剂（1）1+1硫酸。
（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。
溶解0。
35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液缓缓加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。
至少稳定2个月。
（4）浊度色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
（5）磷酸盐储备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。
称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。
加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。
此溶液每毫升50.0ug磷。
（6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐储备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.00ug磷。
临用时现配。
分光光度法测水中总磷
分光光度法测水中总磷
分光光度法是一种常用的分析化学方法，可以用来测定水样中的各种物质含量。
其中，测定水中总磷的含量是一项常见的分光光度法应用。
总磷是水体中的一种重要污染物质，其过量含量会引起水体富营养化，从而影响水质和生态环境。
因此，测定水中总磷含量对于水环境保护和水资源管理具有重要意义。
分光光度法测定水中总磷的方法是：先将水样中的总磷与含有酸性条件下的还原剂进行化学反应，生成浅黄色的磷酸根离子，然后通过光学仪器测定该离子的吸光度大小，从而得出水样中总磷的含量。
具体步骤如下：
1. 取适量水样，装入干净的容器中。
2. 在水样中滴加一定量的还原剂，并在酸性条件下进行反应。
常用的还原剂包括亚硫酸钠、硫代硬脲等。
3. 在反应后，将水样中的磷酸根离子转化为带有紫色的吡啶偶氮盐，用酒精洗涤沉淀后，在酸性条件下溶解。
4. 在波长为882nm处，用分光光度计测量水样中吡啶偶氮盐的吸光度大小。
5. 通过对标准曲线的对比，计算出水样中总磷的含量。
以上就是分光光度法测定水中总磷的基本方法。
这种方法具有操作简便、准确度高、重复性好等优点，因此在环境监测、水资源管理等领域得到广泛应用。
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总磷--钼氨酸分光光度法
水质 总磷的测定水质中总磷的测定采用钼氨酸分光光度法（GB 11893-89）。
1. 实验原理：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
2. 主要仪器：可见分光光度计，消解装置，比色管。
3. 主要试剂：（1） 1:1硫酸（H 2SO 4）溶液 （2） 100g/L 抗坏血酸（C 6H 8O 6）溶液：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL 。
贮存于棕色瓶中。
（3） 钼酸盐溶液：称取13g 钼酸铵[(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O]于100mL 水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC 4H 4O 7·21H 2O]于100mL 水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL 1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
（4） 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g 于110℃干燥2h 在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，用水溶解后转移至1000mL 容量瓶中，加入大约800mL 水、加5mL 1:1硫酸用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含50.0μg 磷。
（5） 磷标准使用溶液：将10.0mL 的磷标准贮备溶液转移至250mL 容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含2.0μg 磷。
过硫酸钾消解法所需药品：（1） 50g/L 过硫酸钾（K 2S 2O 8）溶液：称取5g 过硫酸钾溶于水，稀释至100mL 。
（2） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
调样品pH 用。
硝酸-高氯酸消解法所需药品： （1） 硝酸。
（2） 高氯酸。
（3） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
水中总磷测定方法和原理.
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水中总磷测定方法和原理
1.总磷的含义
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定 的结果，以每升水样含磷的毫克数计量（P，mg/L）。 水中磷可以以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、 偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在，主要来源于生活 污水、化肥、有机磷农药、含磷洗涤剂及磷酸盐增洁剂等。水 中磷是藻类生长的一种关键元素，能造成水体恶化发臭，江河 湖泊发生富营养化，大范围水域出现赤潮等现象。在污水处理 中，磷酸盐还会干扰水处理的混凝过程。
正磷酸盐的测定方法水中总磷测定方法和原理国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库将现场采集的水样不做过滤处理加硫酸酸化至ph小于1立即测定的可不加保存剂带回实验室在中性条件下用过硫酸钾或硝酸高氯酸消解试样将所含磷全部氧化为正磷酸盐
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水环境监测
水中总磷测定 方法和原理
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水中总磷测定方法和原理
3.钼酸铵分光光度法 测定总磷的原理
将现场采集的水样不做过滤处理，加硫酸酸化至pH小于1 （立即测定的可不加保存剂）带回实验室，在中性条件下用 过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）消解试样，将所含磷全部氧化 为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑 盐存在时生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原生成蓝色络 合物（磷钼蓝），颜色深浅与总磷含量成正比，可在700 nm 处比色测定。
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水中总磷测定方法和原理
2.正磷酸盐的测定方法
②氯化亚锡还原法。磷酸盐和钼酸铵形成磷钼杂多酸， 用氯化亚锡还原得到磷钼蓝，于690nm处进行分光光度测 定。此法灵敏度高，但稳定性差，易受氯离子、硫酸盐等 干扰。 ③钼锑钪比色法。即钼酸铵分光光度法，是国标方法。 灵敏度高，颜色稳定，重复性好，测定波长700nm，属于 可见光范围，是目前使用最广的分光光度法。 下面主要谈钼锑钪比色法测定水体中的总磷，水样不过 滤，不加保存剂，直接带回实验室，采用过硫酸钾消解法 进行预处理。
水中总磷的测定实验报告
一、实验目的1. 了解水中总磷的测定方法及原理。
2. 掌握分光光度法测定水中总磷的操作步骤。
3. 通过实验，掌握水质分析的基本技能。
二、实验原理水中总磷的测定主要采用分光光度法，其原理如下：1. 在酸性条件下，将水样中的有机磷和无机磷氧化成正磷酸盐。
2. 加入钼酸铵试剂，与正磷酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸。
3. 加入还原剂，将磷钼杂多酸还原成蓝色的络合物（磷钼蓝）。
4. 通过分光光度计测定磷钼蓝的吸光度，根据标准曲线计算水中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、酸式滴定管、移液管、比色管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、洗耳球等。
2. 试剂：过硫酸钾、钼酸铵、抗坏血酸、硫酸、硝酸铋、磷标准溶液（0.01mg/mL）、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据实验要求，配置一定浓度的磷标准溶液。
2. 标准曲线绘制：分别吸取0、0.5、1.0、1.5、2.0mL磷标准溶液于比色管中，加入5.0mL硫酸、5.0mL钼酸铵溶液，用蒸馏水定容至25mL。
在室温下放置10min，加入1mL抗坏血酸溶液，摇匀。
以蒸馏水为参比，在波长700nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
3. 样品测定：分别吸取25mL水样于比色管中，加入5.0mL硫酸、5.0mL钼酸铵溶液，用蒸馏水定容至25mL。
在室温下放置10min，加入1mL抗坏血酸溶液，摇匀。
以蒸馏水为参比，在波长700nm处测定吸光度。
4. 计算水中总磷含量：根据标准曲线，查找样品吸光度对应的磷含量，计算水中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，线性范围为0.01-0.04mg/L。
2. 样品测定：水样吸光度为0.680，根据标准曲线，查得水中总磷含量为0.028mg/L。
六、实验结论通过本次实验，我们成功掌握了分光光度法测定水中总磷的操作步骤和原理。
实验结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度，可用于水质分析中水中总磷的测定。
七、实验注意事项1. 操作过程中应严格遵守实验操作规程，确保实验结果的准确性。
水质总磷和正磷测定法(钼酸铵测定法)
水质总磷和正磷的测定钼酸铵分光光度法1.主要内容本标准规定了用过硫酸钾为分解剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。
2.原理在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷酸盐转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
3.试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1硫酸（H2SO4）1+13.2硫酸（H2SO4）1+353.3过硫酸钾（40g/L溶液）：称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.4抗坏血酸20g/L 称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2·2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.5钼酸铵26g/L溶液称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（K SbOC4H4O6·1/2H2O）, 精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL1+1硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期两个月）。
3.6磷贮备溶液 1mL含有0.5mgPO3-4 称取0.7165g预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.7磷标准溶液1mL含有0.02mgPO3-4 取20.00mL磷贮备溶液（0.5mgPO3-4/mL）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.仪器分光光度计（带有厚度为10mm的吸收池）。
5.测定步骤5.1工作曲线的绘制分别取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00，7.00，8.00mL磷标准溶液（0.02mgPO3-4/mL）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。
水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验需求和样品特性，可以选择适当的方法进行测定。
下面将介绍几种常用的水中总磷测定方法。
一、分光光度法分光光度法是水中总磷测定常用的方法之一。
通常采用的试剂是含有安替洛尔和酚酞的试剂，其中安替洛尔能与磷酸盐形成稳定的紫色络合物，利用比色法进行测定。
具体操作步骤如下：首先，将水样加入试剂中，经一定的反应时间后，使用分光光度计在波长为880 nm处测量吸光度。
根据比色法原理，测得的吸光度值与磷的浓度成正比，从而得到水样中总磷的含量。
二、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是利用磷原子在激发光源下产生特定波长的荧光信号来测定水中总磷含量的方法。
具体操作步骤如下：首先，将水样经适当的预处理后注入原子荧光光谱仪中，再利用激光或灯光激发产生荧光信号，通过光谱接收器接收到荧光信号，并通过计算机进行数据处理得到结果。
原子荧光光谱法具有检测灵敏度高、快速、准确等特点，适用于测定水样中低浓度的总磷。
三、电化学法电化学法是利用电极与水样中的磷酸盐发生电化学反应，并通过测量电极电位或电流来确定总磷含量的方法。
常用的电化学方法有循环伏安法和恒定电位滴定法。
其中，循环伏安法利用电极在一定电位范围内扫描，测量扫描曲线的电流变化，通过峰电流的大小和形状可以确定总磷含量。
恒定电位滴定法则是在一定电位下，滴定含有还原剂的标准溶液到水样中，根据滴定消耗的还原剂量可以反推出总磷浓度。
四、高效液相色谱法高效液相色谱法是利用色谱柱和流动相将水样中的磷化合物分离，并通过检测器进行检测，最后根据峰面积或峰高来计算总磷含量的方法。
该方法具有分离能力强、测量精确等优点，适用于测定复杂样品中的总磷含量。
总之，水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验要求和样品特性，可以选择适合的方法进行测定。
在选择测定方法时，还需要考虑方法的实施难度、测定精度、检测范围等因素。
此外，在实验操作中还需注意样品的处理、试剂的质量、仪器设备的校准等相关因素，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水质总磷的测定实验数据处理
水质总磷的测定实验数据处理水质中的总磷浓度是衡量水体富营养化程度的重要指标之一、为了保护水环境，需要对水体中总磷浓度进行准确测定。
本文将介绍总磷测定实验的数据处理方法，并进行详细解析。
一、实验目的本次实验的目的是测定水样中的总磷浓度。
总磷是水体中无机磷和有机磷的总和。
水质中过高的总磷含量容易引发富营养化问题，导致水体变浑浊，寄生物增多，甚至死亡。
因此，准确测定水样中的总磷含量对水环境保护具有重要意义。
二、实验原理本次实验使用的是浓度法测定总磷含量。
首先，将水样中的总磷转化为含有草酸盐离子的磷酸盐。
然后，通过稀硫酸与还原剂的反应，将草酸盐还原为草酸。
最后，根据草酸的浓度，利用紫外光谱法测定样品中总磷的含量。
三、实验步骤1. 使用1个10ml量筒分别取0.5ml、1ml、1.5ml和2ml的0.5mol/L H2SO4溶液，分别加入4个实验烧杯中，并标记为A、B、C和D。
2.使用4个移液管分别取4个水样并加入前述的烧杯中。
3. 在4个移液管中分别加入0.5、1.0、1.5和2.0ml的10g/L草酸钠溶液。
4.向A、B、C和D烧杯中加入相应的稀硫酸和还原剂，并加热反应。
5. 冷却后，将反应产物过滤，收集滤液，并分别转移到4个25ml容量瓶中。
6.选取滤液的适当波长，在紫外光谱仪上进行测定。
7.记录测定结果，并进行数据处理。
四、数据处理1.利用紫外光谱仪测得4个容量瓶中溶液的吸光度值（A），并记录下测定所用的适当波长。
2.根据草酸的摩尔吸光系数与吸光度的线性关系，计算出草酸的摩尔浓度（C）。
3.根据反应方程，总磷的摩尔浓度等于草酸的摩尔浓度。
将上述计算的草酸的摩尔浓度作为总磷的摩尔浓度。
4.根据草酸的摩尔浓度和实验过程中使用的体积，计算出水样中总磷的质量浓度。
5.根据实验所用水样的体积和质量浓度，计算出水样中总磷的质量。
五、实验注意事项1.在实验过程中，要严格按照操作步骤进行。
特别是加入稀硫酸和还原剂的时候，要小心操作，以免发生意外。
水中总磷的测定
式中： mx—— 由校准曲线查得的磷含量（ug） V ——水样体积（mL）
五、注意事项
❖ 如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校 正；
❖ 室温低于13℃时，可在20～30℃水浴中显色15min ； ❖ 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h，或用
稀释至25mL 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
高 压 灭 菌 锅
锅内压力达0.11Mpa或蒸汽相对温度为121℃开始计时，30min后停止加热 ，待压力指针降至零后，取出放冷。
吸光度A
. . . . . . 磷含量（ug）
3、标准曲线的绘制 将冷却后的消解样品（含校准溶液系列、水样），稀释至50mL后，依次
加入1mL抗坏血酸、2mL钼酸盐，充分混匀，显色15min后以零浓度溶液为参比， 于700nm处测量吸光度，以磷含量（µg）为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校准 曲线。根据校准曲线公式，计算水样含磷量。
7230G
分 光 光 度 计
用光程30mm的比色池在700nm波长下测定水样和标准液的吸光度
四、计算
不含磷酸盐的洗涤剂刷洗 ； ❖ 比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去
吸附的磷钼蓝显色物； ❖ 测定吸光度时比色池上的水滴和指纹要用擦镜纸擦干
净，以免影响测定结果。
Thank You !
唐辉
1、消解：将其他形式的磷转化为正磷酸盐
有机磷
磷 无机磷
不溶性 （呈胶体、颗粒状）
可溶性
P3O105-P2O74--
PO32PO43HPO42H2PO4-
+K2S2O8消解
2、钼锑抗分光光度法测定原理：
测总磷实验报告
一、实验目的1. 了解水质中总磷的测定原理和方法；2. 掌握使用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的步骤；3. 培养实验操作技能，提高实验数据分析能力。
二、实验原理总磷是指在水中以各种形态存在的磷元素总量，主要包括有机磷、无机磷和活性磷。
本实验采用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量。
该方法的基本原理是：在中性条件下，用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）将试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。
通过测定蓝色络合物的吸光度，即可计算出试样中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：钼酸铵分光光度计、消解器、离心机、酸度计、容量瓶、移液管、试管等。
2. 试剂：过硫酸钾、硝酸、高氯酸、钼酸铵、抗坏血酸、盐酸、硫酸、氢氧化钠、待测水样等。
四、实验步骤1. 标准溶液配制（1）0.1mg/L 磷酸盐标准溶液：准确称取0.2195g磷酸二氢钾（K2HPO4），溶于1000mL去离子水中，配制成0.1mg/L磷酸盐标准溶液。
（2）0.02mg/L 磷酸盐标准溶液：准确吸取10mL 0.1mg/L磷酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。
2. 待测水样消解（1）准确吸取10mL待测水样，置于消解器中。
（2）加入5mL过硫酸钾，充分混匀。
（3）将消解器置于消解器内，按照仪器操作规程进行消解。
3. 吸光度测定（1）取6支试管，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL 0.02mg/L磷酸盐标准溶液，用去离子水定容至5mL。
（2）向各试管中加入5mL钼酸铵溶液，充分混匀。
（3）室温下放置5min。
（4）向各试管中加入5mL抗坏血酸溶液，充分混匀。
（5）用1cm比色皿，在波长680nm处测定吸光度。
4. 待测水样吸光度测定（1）按照上述步骤，测定待测水样吸光度。
（2）根据标准曲线，计算待测水样中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以吸光度为纵坐标，对应磷酸盐浓度为横坐标，绘制标准曲线。
总磷的测定原理
总磷的测定原理总磷是指水中所有磷的总和，包括无机磷和有机磷。
它是水体中的一种重要污染物，对水生态系统和人类健康都有着重要的影响。
因此，准确测定水中总磷的浓度对于环境保护和水质监测具有重要意义。
本文将介绍总磷的测定原理及相关方法。
一、总磷的测定原理。
总磷的测定原理主要是通过化学方法将水样中的磷转化为可测定的化合物，然后利用相应的分析方法进行测定。
常用的总磷测定方法包括分光光度法、原子荧光法、离子色谱法等。
其中，分光光度法是最常用的测定方法之一。
分光光度法是利用磷酸盐与铵钼酸在酸性条件下反应生成黄色络合物，然后利用分光光度计测定络合物的吸光度来确定水样中总磷的浓度。
该方法操作简便，准确性高，适用于各种水样的测定。
二、总磷的测定方法。
1. 分光光度法。
（1）样品处理，将水样加入酸性介质中，然后加入铵钼酸溶液和还原剂，使磷酸盐与铵钼酸在酸性条件下反应生成黄色络合物。
（2）测定吸光度，将生成的络合物在特定波长下进行吸光度测定，根据吸光度值计算出水样中总磷的浓度。
2. 原子荧光法。
原子荧光法是利用磷原子在激发态和基态之间跃迁发射特定波长的荧光来测定总磷的浓度。
该方法对水样的预处理要求较高，但具有灵敏度高、准确性好的特点。
3. 离子色谱法。
离子色谱法是利用离子色谱仪对水样中的磷酸盐进行分离和测定。
该方法操作简便，适用于各种水样的测定，但仪器设备要求较高。
三、总磷测定的注意事项。
1. 样品的采集和保存要注意防止污染和氧化，避免对测定结果产生影响。
2. 操作过程中要严格遵守实验室安全操作规程，避免发生意外。
3. 不同的测定方法适用于不同的水样类型，选择合适的测定方法进行分析。
四、总结。
总磷的测定原理是通过化学方法将水样中的磷转化为可测定的化合物，然后利用相应的分析方法进行测定。
常用的测定方法包括分光光度法、原子荧光法、离子色谱法等。
在进行总磷测定时，需要注意样品的采集和保存、严格遵守实验室安全操作规程以及选择合适的测定方法进行分析。
总磷测试原理
总磷测试原理
总磷测试是一种常见的水质检测方法，用于测量水中总磷的含量。
总磷是指水中所有无机磷和有机磷的总和，包括磷酸盐、亚磷酸盐、磷酸酯和有机磷化合物等。
总磷的含量是衡量水体富营养化程度的重要指标，因为过多的总磷会导致水体中藻类和其他植物生长过度，从而引发水体富营养化问题。
总磷测试的原理是利用化学反应将水中的总磷转化为可测量的化合物，然后通过光学或电化学方法测量其浓度。
常用的总磷测试方法包括显色法、分光光度法和电化学法等。
显色法是最简单的总磷测试方法之一，它利用磷酸盐和钼酸盐的化学反应，将水中的总磷转化为蓝色的化合物。
这种方法的优点是操作简单、成本低廉，但是它对水中其他物质的影响较大，容易产生误差。
分光光度法是一种更精确的总磷测试方法，它利用磷酸盐和钼酸盐的化学反应，将水中的总磷转化为黄色的化合物。
然后通过分光光度计测量样品中的吸光度，从而计算出总磷的浓度。
这种方法的优点是精度高、可靠性好，但是需要专业的仪器和操作技能。
电化学法是一种新兴的总磷测试方法，它利用电化学传感器测量水中总磷的浓度。
这种方法的优点是响应速度快、灵敏度高、可重复性好，但是需要较高的仪器成本和技术要求。
总磷测试是水质检测中的重要环节，它可以帮助我们了解水体富营养化的程度，从而采取相应的措施保护水资源。
不同的总磷测试方法有各自的优缺点，需要根据实际情况选择合适的方法进行测试。
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②氯化亚锡还原法。磷酸盐和钼酸铵形成磷钼杂多酸， 用氯化亚锡还原得到磷钼蓝，于690nm处进行分光光度测 定。此法灵敏度高，但稳定性差，易受氯离子、硫酸盐等 干扰。 ③钼锑钪比色法。即钼酸铵分光光度法，是国标方法。 灵敏度高，颜色稳定，重复性好，测定波长700nm，属于 可见光范围，是目前使用最广的分光光度法。 下面主要谈钼锑钪比色法测定水体中的总磷，水样不过 滤，不加保存剂，直接带回实验室，采用过硫酸钾消解法 进行预处理。
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谢 谢！
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水中总磷测定 方法和原理
姚进一 副教授
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1.总磷的含义
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定 的结果，以每升水样含磷的毫克数计量（P，mg/L）。 水中磷可以以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、 偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在，主要来源于生活 污水、化肥、有机磷农药、含磷洗涤剂及磷酸盐增洁剂等。水 中磷是藻类生长的一种关键元素，能造成水体恶化发臭，江河 湖泊发生富营养化，大范围水域出现赤潮等现象。在污水处理 中，磷酸盐还会干扰水处理的混凝过程。
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3.钼酸铵分光光度法 测定总磷的原理
将现场采集的水样不做过滤处理，加硫酸酸化至pH小于1 （立即测定的可不加保存剂）带回实验室，在中性条件下用 过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）消解试样，将所含磷全部氧化 为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑 盐存在时生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原生成蓝色络 合物（磷钼蓝），颜色深浅与总磷含量成正比，可在700 nm 处比色测定。
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1.总磷的含义
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2.正磷酸盐的测定方法
目前主要有离子色谱法和分光光度法两种。采用分光光 度法测定时，水中磷的可测态是正磷酸盐。 常用分光光度法有3种： ①钒钼磷酸比色法。样品采用硝酸-高氯酸（4+1）混合 液消解,用钒钼酸铵作显色剂，于400nm处进行分光光度测 定。此法前处理简单，干扰物质较少，但灵敏度较低。