第四章 聚丙烯纤维_PPT幻灯片

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聚丙烯ppt课件

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聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体,一般为球晶结构,其形态有 五种类型[35],见表1 。球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材料的性能。球晶 尺寸大、结晶度高,冲击强度和断裂伸长率下降,而硬度、强度与模量则升高。 Ⅰ、Ⅱ及混和型球晶能产生大变形,因此具有较大的屈服伸长率。Ⅲ和Ⅳ型球晶, 在垂直于拉伸方向上易产生开裂,形变小。
As I
图22 PP的S与As I 的关系
11
物理性能
PP是所有树脂中最轻的品种之一,密度为0.90 ~ 091 g / cm3 ,仅大于聚4 - 甲基 -1-戊烯。吸水率低,仅为 001~0.04%。PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85, 其差值较小,因此与PE相比PP具有较好的透明性,而茂 金属PP( mPP )的透明度可达96[45],能与PET和PS相 媲力美学。性能
聚丙稀
等规聚丙稀,iPP 无规聚丙稀 aPP 间规聚丙稀 SPP,茂金属聚丙稀,mPP
本章主要介绍等规聚丙稀,一般无特殊说明 即指等规聚丙稀。
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聚丙烯的结构
聚丙烯的结构为 [ CH2―CH (CH3) ] n,主链上碳原子 交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平面锯齿形, 则其有规立构构型可表示为图1。
As I
图21 PP的冲击强度与As 的关系
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S(%)
注射成型制品的收缩率不仅是各向异性且具有非均匀性, 它随着取向度的升高而增加,因此,ASI增加收缩率S上升。 图22表示了PP矩形片纵向收缩率S与ASI的关系[42,43],S随 ASI的升高而增加。
2.6 2.2 1.8 1.4
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
是用特殊方法成形的双轴取向的薄膜,冲击强度随时随 Asi的增加而提高。图中出现最小值是实验误差引起的。

聚丙烯纤维(共19张PPT)

聚丙烯纤维(共19张PPT)

第四节 聚丙烯纤维的改性与新品种
一 可染PP纤维 二 高强PP纤维 三 烯烃共聚物或混合体系PP纤维 四 多孔性PP纤维 五 细特及超细PP纤维 六 阻燃PP纤维 七 其他改性PP纤维
聚丙烯的生产工艺
聚丙烯的生产方法
气相聚合
淤浆法
液相聚合法
引 发 剂 配 制










干 燥
聚丙烯的生产工艺
循环丙烯
引发剂 溶剂
溶剂
3
1
7
4
溶剂循环 5
2
6
10
醇 15
11
16
8
13
不挥发物
废引发剂

9
Байду номын сангаас
17
19
12 14
18
20 21 22
成纤聚丙烯的性质及质量要求
• 分子量18~36万;分子量分布系数小于6。 工艺流程:混料-纺丝-拉伸-热定型
4 挤出胀大比 控制适宜分子量、适当提高纺丝温度、
增大喷丝孔径和喷丝孔长径比
(三)拉伸
• 拉伸比
分子量较高或分子量分布较宽,拉伸比应较低;初生纤维预取向度 较低或形成结晶结构胶不稳定时,可选择较大的喷丝头拉伸。
• 拉伸温度 一般控制在120~130℃左右。
• 拉伸速度 短纤维为180~200m/min;长丝300~400m/min。
和加拈的稳定性,并使纤维的结晶度 由51%提高到61%左右。 • 热定型温度一般为120 ~130℃
二 膜裂纺丝
• 特点:工序简单,消耗低,产量高,对原料分子量无
特殊要求。 总拉伸倍数:棉型纤维倍,毛型纤维为倍。

高分子材料加工工艺学 第四章 聚丙烯纤维

高分子材料加工工艺学 第四章 聚丙烯纤维



据NTH 公司称,1997 年以来,世界范围内 许可的PP 新增产能的55%都是采用 Novolen 气相工艺,今后气相工艺还将有 逐步增加的趋势。 目前,世界上气相法PP 生产工艺主要有BP 公司的Innovene 工艺、智索公司的Chisso 工艺、联碳公司的Unipol 工艺、BASF 公 司的Novolen 工艺、住友化学公司的 Sumitomo 工艺以及Basell 公司开发的 Spherizone 工艺等。


(1) Spherizone 工艺 Spherizone 工艺采用的是Basell 公司开发 的多区循环反应器(MZCR)技术,是目前 世界上最新颖、最先进的聚丙烯生产工艺。 其工艺流程如图1所示。 Spherizone 工艺采用的特殊设计的环型反 应器由两个反应区组成,聚合物颗粒在多区 循环反应器的两个不同反应区之间循环。在 上升反应区,聚合物颗粒被单体气流以流态 化的形式向上带走。在反应器的顶部,聚合 物颗粒进入下降反应区,在重力作用下聚合 物颗粒沉降到反应器底部,然后又被送到上 升反应区,重复上述反应循环。
高分子材料加工 工艺学
第四章 丙烯纤维
第四章 聚丙烯纤维
聚丙烯纤维在我国简称丙纶。 1954年Ziegler和Natta发表了等规聚丙烯的制造专
利,即Ziegler-Natta催化剂,于l 957年意大利 Montefibre公司实现了聚丙烯纤维的工业化生产。 以后英国、美国相继开始生产等规聚丙烯短纤维。
1. 丙烯的聚合工艺

聚丙烯生产工艺按聚合类型可分为淤浆法、 溶液法、本体法、气相法和本体-气相法组 合工艺5 大类。近年来,气相和本体工艺的 比例逐年增加,界各地在建和新建的PP 生 产装置将基本上采用气相工艺和本体工艺, 尤其是气相工艺的快速增加正挑战居世界第 一位的Spheripol 工艺(本体-气相法组合工 艺)。

聚丙烯介绍及学习ppt课件

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聚丙烯的丝及纤维制品主要包括单丝、扁丝和 纤维三类。
单丝的密度小、韧性好、耐磨性好,适于生产 绳索和渔网等。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
扁丝拉伸强度高,适于生产编织袋,可用于包装 化肥、水泥、粮食及化工原料等。还可用于生产 编织布,防雨布。
工业化PP的等规指数约为90%~95%。
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严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
等规指数大小影响着PP的一系列性能。 等规指数愈大,聚合物的结晶度愈高,熔融温
度和耐热性也增高,弹性模量、硬度、拉伸、 弯曲、压缩等强度皆提高, 韧性则下降。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
2. 发展简史
1953年联邦德国齐格勒发明聚乙烯以后,即试图用 AlR3-TiCl4为催化剂制备聚丙烯,但仅制得无工业价值 的低等规度聚丙烯。
意大利纳塔继齐格勒后,对丙烯聚合作了深入的研究,
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
间规聚丙烯可像乙丙橡胶那样硫化,得到的弹性 体的,力学性能超过普通橡胶;
因价格高,目前间规聚丙烯的应用面不广,但很 有发展前途,为聚丙烯树脂的新增长点。
丙烯-乙烯无规共聚物-PPR
(分子链变刚会使聚合物玻璃化温度与熔融温度提高, 规整性降低又会使玻璃化温度及熔融温度下降)

聚丙烯介绍幻灯片课件

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聚丙烯工艺基础知识
PP工艺总体介绍
一. PP简介 二. PP的生产工艺分类 三. PP的生产工艺介绍




脂 合








高性能 树脂
通用 树脂
环氧树脂 酚醛树脂
不饱和聚酯树脂等
功能性树脂等 聚烯烃
五大通用塑料
PE PP PVC PS ABS
聚丙烯的物理性质
•聚丙烯是结晶性高聚物,有着质轻价廉、无毒、无味 且机械强度高等优点。
多相共聚物的生产
• 采用气相法生产多相共聚物是各工艺技术 普遍采用的技术. 1、抗冲反应在均聚物生产后,不会在有催 化剂分布问题
2、加入的乙烯反应速度很快,反应时间 短,反应压力低。
3、无定型橡胶相是高度可溶于液相烃类单 体的。
SPHREIPOL工艺优点
• 可提供全范围的产品 • MFR范围为0.1~2000g/10min • 无规共聚物乙烯含量达4.5%,还有三元共
成本
/tPP。
形态 球形,颗粒均 颗粒大小及 球形,半径为 圆球形

分布可调 30~35μm
粉粒
2、反 应 部 分
预 反聚

Spheripol
20℃, 3.4MPa
Innovene
---
Chisso
30~35 ℃微正压
Borstar
20~30℃ 5.0~6.0MPa
应 均 60~85℃, 70℃,
2、溶液法
也是最早的生产工艺之一.反应温度在 140度,生成的PP溶解在烯烃中,形成溶 液.由于反应器温度高,可以副产蒸汽.
3、本体法
液相本体法 :间歇式和连续式 间歇法:我国开发的小本体聚合工艺. 连续法:以BASELL的SPHREIPOL工艺为

聚丙烯腈纤维介绍ppt课件

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精选ppt
二、丙烯腈的聚合
(三)丙烯腈的水相沉淀聚合(图5-2) 丙烯腈等单体可溶于水,PAN则不溶于水而沉淀。 单体:原料丙烯腈(AN)、第二单体丙烯酸甲酯(MA)、 第三单体衣康酸(ITA); 引发剂:硫酸亚铁铵-过硫酸钾、活化NaHSO3; 溶剂:无离子水; 转化率:70~80%; 终止剂:乙二胺四乙酸四钠盐; 由引发剂与活化剂相互作用产生的自由基,引发丙烯 腈聚合反应及对反应速度、17 聚合物分子量的有效控制精选p。pt
由水相沉淀聚合所得的聚丙烯腈是细小的固体颗粒, 必须将其溶解在有机或无机溶剂中,并经混合、脱 泡和过滤等工序。
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一、一步法纺丝原液的制备
曾试验过在100℃下长时间加热聚丙烯腈溶液,发 现会产生分子链的成环作用。
聚丙烯腈在空气或氧存在下长时间受热时,会使 聚合物颜色变暗,先是转为黄色,最后变褐。与此 同时,聚合物就失去其溶解性能。
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第二节 聚丙烯腈纺丝原液的制备
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熔融纺丝:纺丝原液的制备是采用加热熔融的方法。
3 单体
纯聚丙烯腈纤维的产量较低,均作工业用途。聚丙 烯腈纤维大多数以丙烯腈为主的三元共聚物制得,其 中丙烯腈占88~95%;第二单体含量为4~10%;第 三单体为0.3~2.0%。
第二单体的作用是降低PAN的结晶性,增加纤维的 柔软性,提高纤维的机械强度、弹性和手感,提高染 料向纤维内部的扩散速度,在一定程度上改善纤维的 染色性。常用的第二单体为非离子型单体,如丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯和丙烯酰胺等。
分子量调节剂:异丙醇(IPA);
单体转化率:55~70%,中转化率;
平均分子量:60000~8001500。

公路水泥混凝土纤维材料-聚丙烯纤维和聚丙烯腈纤维幻灯片PPT

公路水泥混凝土纤维材料-聚丙烯纤维和聚丙烯腈纤维幻灯片PPT

另外,深圳市海川实业股份的聚合物纤 维截面形式为花生型,如图1。
图 1 聚丙烯腈纤维
由于纤维截面形状对混凝土力学性能影响比 较明显,因此本标准把聚合物纤维的截面形式纳 入产品的命名中。
同时,在聚合物纤维的命名中参考了FORTA的命名方式。
美国FORTA工程纤维产品的命名表达式如下: 品牌—用途—材料—功能—形状—长度—功能参数
另外,按聚合物纤维产品的功能分,聚合物纤 维可分为多功能性纤维〔Mu〕、加强型纤维〔Re〕、 防裂型纤维(PC)和辅助型纤维(Au)四种类型。
多功能型纤维,其不仅具有较高的加强作用, 还具有良好的防裂、抗折、抗劈裂、抗冻融、抗疲劳 等多种功能。加强型纤维对基体起加强作用;防裂型 纤维用于抵御基体混凝土自身的裂变应力;辅助型纤 维只作为基体混凝土的一种辅料,没有防裂和增强能 力。
5.3产品规格
从调查到的各聚丙烯纤维产品的企业标 准来看,各企业标准对规格的划分都是以长度 为指标进展划分的。厂家不同其规格有很大的 区别。考虑到各厂家由于生产设备和工艺上的 区别,在产品规格上也有很大的区别,而在目 前对聚丙烯纤维的长度对混凝土性能的影响还 未研究清楚。纤维长度的规格长度目前尚未确 定最正确长度。
公路水泥混凝土纤维材料聚丙烯纤维和聚丙烯腈纤

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一、背景
目前合成纤维水泥混凝土已在我国 土木工程行业广泛使用。在水泥混凝土 中掺入聚丙烯纤维、聚丙烯腈纤维制成 纤维混凝土,可以改善水泥混凝土物理 力学性能。

聚丙烯纤维最新课件

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⑵冷却条件
冷却速率快,卷绕丝易生成不稳定的碟状液 晶结构。冷却速率慢,卷绕丝易生成稳定的单斜 晶体结构。实际生产中丝室温度以偏低为好,侧 吹风时可为35~40℃,环吹风时可为30~40℃, 送风温度为25℃,风速0.3~0.4m/s。
聚丙烯纤维 最新
⑶喷丝头拉伸 喷丝头拉伸倍数比涤纶纺丝低,一般为60
平膜挤出法:纤度较均匀,手感和耐冲击 性较差。
吹塑薄膜法:产量高、手感好、纤度均匀 性较差。
主要用途:地毯底布、编织袋、工业织物、 绳索等。
⒉撕裂纤维(原纤化纤维)
将挤出或吹塑得到的薄膜经单轴拉伸使大 分子沿拉伸方向取向,拉伸方向强度↑,垂直 拉伸方向强度↓,然后薄膜通过针辊或齿辊等 破纤装置,被开纤,再经物理、化学或机械作 用使开纤薄膜进步离散成纤维网状物或连续丝 条,长丝。
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第四节 聚丙烯纤维的改性及新品种
一、可染聚丙烯纤维 二、高强高模聚丙烯纤维 三、细旦及超细旦聚丙烯纤维 四、阻燃聚丙烯纤维 五、远红外聚丙烯纤维 六、三维卷曲中空聚丙烯纤维 七、其它改性聚丙烯纤维
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复习题
1、聚丙烯纤维有哪些特点 2、聚丙烯切片的等规度和熔融指数是如何测定的 3、聚丙烯纺丝时为什么纺丝温度要远高于熔点 4、为了抑制聚丙烯的老化经常加入哪些添加剂,它 们都有哪些作用 5、简述割裂纤维和撕裂纤维的制造过程 6、简述聚丙烯的短程纺丝 7、简述聚丙烯的熔喷纺丝法 8、简述聚丙烯的膨体长丝生产法 9、简述聚丙烯的纺粘法非织造布生产法 10、简述聚丙烯的常规长丝复丝生产法
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二、成纤聚丙烯的性能特点和质量要求 切片的主要指标:
等规度≥95% 粘均分子量 18~20万 熔融指数 6~15 g/10min 含水率<0.1% 灰分<0.05%

聚丙烯(PP)纤维的表面改性 ppt课件

聚丙烯(PP)纤维的表面改性  ppt课件
扩算程度,在反应后期,由于反应的终止
速率增加而使链引发速率减小。反应时间
过长使聚丙烯纤维表面溶胀程度增大,表 面蚀刻程度加剧,因此接枝率减小.结合试 验结果,反应时间应控制在3h为宜。
4、结果表征
4.1纤维表面的扫描电镜(SEM)分析
PP纤维经几种处理工艺改性,其处理前后的表面形态如图:
4.2纤维表面的能谱分析
因此,在聚丙烯纤维应用前必须经过改性处理, 改善纤维在基材中的分散性,提高纤维与基材之 间的粘结强度。
1.3改性聚丙烯纤维在增强混凝土方面的应用
纤维增强混凝土是以水泥浆、砂浆和混凝土为 基材,以金属材料、无机材料和料的加入,对有效抑制混凝土早期塑性 裂缝的产生,并抑制外力作用下水泥基材料中裂 缝的扩展,减少冷缩和干缩都具有明显的改善作 用。同时,对高强混凝土抗拉、抗弯、抗冲击及 韧性等性能随长度增长而变差的现象也起到极大 的改善作用,对混凝土抗渗、防水、抗冻等耐久 性也有极大的促进作用。
2.1.3硅烷偶连剂处理
• 硅烷偶连剂是在同一个硅原子上含有两种具有 不同反应活性基团的低分子化合物;可用YRSiX表 示;其中X代表能够水解的烷氧基如甲氧基、乙氰 基等,它可与具有亲水性表面的无机物反应,生 成Si-O-Si键;Y是具有反应活性的有机基如乙烯基、 氨基等,在催化剂作用下,Y能与有机聚合物发生 反应;因此,可以利用硅烷偶连剂的这种性质来 增进无机物与有机物之间的粘结性能
接枝反应机理如下
在混凝土硬化工程中,由于水化反应形成的结晶体产生 体积收缩以及自由水蒸发而引起的干缩都会在某个时期内 应力超过混凝土的抗拉强度,引起混凝土内部产生微裂缝。
1963年J.P.Romualdi和J.B.Baston提出“纤维间距理论” 该理论的基本思路是,混凝土内部存在不同尺度和形状的 孔缝缺陷和微裂纹,当施加外力时在这些部位产生应力集 中,引起裂缝扩展,导致结构破坏;而纤维达到一定的间 距后,裂缝通过纤维将荷载传递给上下表面,因此裂缝的 应力集中程度就缓和了,因而阻止了裂缝的产生和发展。
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2.相对分子质量及其分布
平均分子量:纤维级为18~30万。测定PP的特性粘数可求 出其分子量,特性粘数和分子量间的关系式可利用以下经验式 求定;
[η]1=1.07×10-4M0.8(溶剂:十氢萘;温度:135℃) [η]2=0.80×10-4M0.8(溶剂:四氢萘;温度:135℃)
工业上常采用熔融指数(MI)表示PP的流动特性
➢ 密度低:0.88(0.90-0.92) ➢熔点低: 130~150℃( 165~173℃ ) ➢熔化热低: 15~20J/g ➢等规度为80~90% ➢分子量分布较窄:2.0 ➢结晶速度慢且晶粒小 ➢耐化学稳定性和耐辐射性比IPP好。
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第二节 聚丙烯纤维的成型加工
纺丝方法;常用有熔体纺丝和膜裂纺丝 新的纺丝法:复合纺丝、短程纺、膨体长丝、纺牵一步 法(FDY)、纺粘和熔体喷射法非织造布工艺等。
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3.喷丝头拉伸 喷丝头拉伸影响纤维后拉伸及纤维结构。 喷丝头拉伸比增大,纤维在凝固区的加速度增大,初 生纤维的预取向度增加,结晶变为稳定的单斜晶体,纤维 的可拉伸性能下降。 聚丙烯纺丝时,喷丝头拉伸比一般控制在60倍以内, 纺丝速度一般为500~1000m/min,这样得到的卷绕丝具 有较稳定的结构,后拉伸容易进行。
吨,占合成纤维产量的16.6%,产量也首次超过锦纶 而成为第二大合成纤维品种 。
1
一、等规聚丙烯的合成
1.初始原料:丙烯(CH3-CH=CH2),无色,石油或 天然气热裂解制得。 2.催化剂:茂金属催化剂迅速发展。
结构式:
CH 2 CH
n
CH 3
从PP的化学结构可以看出,它可以几种不同空间排列方式聚合, 而各种PP构形的形成取决于所用的聚合催化剂及聚合条件。
行纺丝。由于聚丙烯染色困难,所以常在纺丝时加入色母 粒以制得色丝。
(二)纺丝:聚丙烯纤维的纺丝设备和聚酯纤维相似,
但也有其特点。通常使用大长径比的单螺杆挤出机,纺低 线密度纤维时,螺杆的计量段应长而浅,以减少流速变化 ,有利于更好的混合,得到组成均一的流体,且高速剪切 有利于聚丙烯降解,改善高分子量聚丙烯熔体的流动性能
第一节 聚丙烯纤维原料
➢聚丙烯纤维的定义:聚丙烯(Polypropylene,
缩写为PP)纤维是以丙烯(CH3-CH=CH2)为初
始原料聚合得到的等规聚丙烯为原料纺制而成的合成
纤维,在我国的商品名为丙纶。 等规聚丙烯是意大利的纳塔(Natta)等首先研制
成功并于1957年实现工业化生产的。 2005年世界聚丙烯纤维产量已经达到了583万
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(四)热定型 目的:结晶度提高、沸水收缩率下降、纤维尺寸稳定 性提高。 结晶度:随定型温度的提高和时间的延长而增大,结 晶度增加的原因是热处理使某些内部的结晶缺陷得到愈合 ,并使一些缚结分子和低分子进入晶格。张力松弛有利于 定 型这一过程晶体的稳定和结晶度的提高。 定型温度:一般为120~130℃ 。
3.热性质
玻璃化温度:-30~25℃ 熔点:165~176℃ 导热系数:(8.79~17.58)×10-2w/(m·K)
6
4.耐化学药品性与抗生物性 :等规聚丙烯是碳氢化合物, 因此其耐化学性很强。在室温下,聚丙烯对无机酸、碱、 无机盐的水溶液、去污剂、油及油脂等有很好的化学稳定 性。聚丙烯还具有极好的耐霉性和抑菌性,不需任何整理 手段即可防蛀。 5.耐老化性:PP的特点之一是易老化,使纤维失去光泽、 褪色、强伸度下降,这是热、光及大气综合影响的结果。
7Leabharlann 三、 成纤聚丙烯的性能特点与质量要求
1.成纤聚丙烯的性能特点与质量要求 相对分子质量 (18~36)×104 相对分子质量分布系数α <6 等规度为95%以上 熔点约在164~172℃之间 灰分小于0.05% 铁、钛含量应小于20mg/kg ; 含水率<0.01%
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2. 茂金属等规聚丙烯的特点
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冷却快:纺丝得到的初生纤维是不稳定的碟状结晶 结构;冷却慢,则得到的初生纤维是稳定的单斜晶体 结构。
冷却条件不同,初生纤维内的晶区大小及结晶度也 不同。当丝室温度较低时,成核速度大,晶核数目多 ,晶区尺寸小,结晶度低,有利于后拉伸。
实际生产中,丝室温度以偏低较好。 采用侧吹风时:丝室温度可为35~40℃; 环吹风时:丝室温度可为30~40℃, 送风温度:15~25℃,风速为0.3~0.8m/s。
一、常规熔体纺丝
和聚酯纤维、聚酰胺纤维一样,PP可以用熔体纺丝法生 产长丝和短纤维,而且熔体纺丝法的纺丝原理及生产设备与 聚酯和聚酰胺纤维基本相同,但工艺控制有些差别。
纺制长丝时,卷绕丝收集在筒管上,经热板或热辊在 90~130℃下拉伸4~8倍。
纺制短纤维一般采用几百或上千孔的喷丝板。
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(一)混料:聚丙烯的含水率极低,可不必干燥直接进
1.纺丝温度 :纺丝温度直接影响着聚丙烯的流变性能 、聚丙烯的降解程度和初生纤维的预取向度。
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纺丝温度主要是指纺丝箱体(即纺丝区)温度。 纺丝温度过高,熔体粘度过小,容易产生注头丝和 毛丝,熔体流动性过大,容易产生并丝; 纺丝温度过低,熔体粘度过大,出丝困难,容易造 成喷丝头拉伸产生熔体破裂而无法卷绕,甚至全面出 现断头或硬丝。 2.冷却成型条件 成型过程中的冷却速度对聚丙烯纤维的质量有很大 影响。
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4.挤出胀大比 比聚酯和聚酰胺要大,粘度高,可纺性差。 若纺丝速度过高或纺丝温度偏低,其切变应力超过 临界切变应力时就会出现熔体破裂,影响纺丝和纤维质 量。 措施:1、切片中加入调节剂、增塑剂来提高可纺性
2、控制适宜的相对分子质量 3、提高纺丝温度 4、喷丝孔径及长径比大一点
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(二)拉伸 拉伸目的:赋予纤维强力及其它性能。 1.拉伸温度:因此聚丙烯纤维的拉伸温度一般控制在120~ 130℃。 2.拉伸速度:一般偏低一点为好。短纤维拉伸速度为180~ 200m/min;长丝拉伸速度一般为300~400m|min。 3.拉伸倍数:短纤维拉伸为二级拉伸,第一级拉伸温度为 60~ 65℃,拉伸倍数为3.9~4.4倍;第二级拉伸温度为135~ 145℃,拉伸倍数为1.1~1.2倍。总拉伸倍数:棉型纤维为4.6 ~4.8倍;毛型纤维为5~5.5倍。 高强纤维的制备技术:低速成纺丝、高倍拉伸的工艺路线
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