质量管理体系表格汇总

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ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表(1)-(3)4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单:1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡(1)-(7)6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领(借)用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器(停用)报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。

公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。

内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。

我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。

2.新增耗材按审批结果采购。

检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。

保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。

保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全1 保密执行情况检查记录表DXC-2-01/012 公正性执行情况检查记录表DXC-2-02/013 质量监督记录表(1)-(3)DXC-2-03/014 内部文件一览表DXC-2-04/015 文件发放与回收记录DXC-2-04/026 文件补发申请表DXC-2-04/037 文件修订/作废申请表DXC-2-04/048 修订页DXC-2-04/059 技术规范和标准目录DXC-2-04/0610 文件和记录调阅记录表DXC-2-04/0711 合同评审表DXC-2-05/0112 合同修改单DXC-2-05/0213 新增检验项目申请表DXC-2-06/0114 新检验项目评审表DXC-2-06/0215 新增检验项目临床应用反馈意见表DXC-2-06/0316 委托实验申请单DXC-2-07/0117 标本签收单DXC-2-07/0218 委托实验项目一览表DXC-2-07/0319 合格委托实验方登记表DXC-2-07/0420 委托实验方能力调查表DXC-2-07/0521 供应商评价表DXC-2-08/0122 供应商一览表DXC-2-08/0223 采购申请表DXC-2-08/0324 仪器设备验收报告DXC-2-08/0425 采购供应部物资申请审批表DXC-2-09/0126 检验试剂标准物质耗材验收单DXC-2-09/0227 试剂入出库登记表DXC-2-09/0328 化学危险品管理记录表DXC-2-09/0429 专业人员讨论记录表DXC-2-10/0130 检验科与临床交流记录表DXC-2-10/0231 专业人员查房情况表DXC-2-10/0332 项目设置合理性征求临床科室意见表DXC-2-10/0433 检验科对《临床科室意见》的反馈表DXC-2-10/0534 临床科室电话咨询记录表DXC-2-10/0635 投诉处理回复表DXC-2-11/0136 不符合工作处理报告DXC-2-12/0137 纠正措施处理单DXC-2-13/0138 预防措施编制、执行、监控计划表DXC-2-14/0139 预防措施处理表DXC-2-14/0240 急诊检验服务满意度调查表DXC-2-14/0341 记录保存期限一览表DXC-2-15/0142 文件、资料和记录调阅申请表DXC-2-15/0243 档案资料交接记录DXC-2-15/0344 内审年度计划DXC-2-16/0145 内审实施计划DXC-2-16/0246 内审检查表DXC-2-16/0347 内审不合格项报告DXC-2-16/0448 内审报告DXC-2-16/0549 管理评审计划DXC-2-17/0150 管理评审通知单DXC-2-17/0251 管理评审报告DXC-2-17/0352 培训申请表DXC-2-19/0153 年度培训计划表DXC-2-19/0254 培训记录表DXC-2-19/0355 检验科人员考核及评定记录表DXC-2-19/0456 人员档案卡(1)-(7)DXC-2-19/0557 检验科轮岗考核记录表DXC-2-19/0658 检验科授权书DXC-2-19/0759 演练登记表DXC-2-19/0860 医务人员职业暴露登记表DXC-2-19/0961 检验科考核及评定记录表DXC-2-19/1062 设备总表DXC-2-21/0163 设备领(借)用登记表DXC-2-21/0264 设备维修申请表DXC-2-21/0365 设备使用登记表DXC-2-21/0466 仪器(停用)报废单DXC-2-21/0567 设备档案卡DXC-2-21/0668 设备使用授权表DXC-2-21/0769 主要标准物质表DXC-2-22/0170 年度标准物质采购计划DXC-2-22/0271 基准物质使用情况表DXC-2-22/0372 标准物质使用情况表DXC-2-22/0473 年度仪器设备校准验证计划及实施表DXC-2-23/0174 设备校准周期表DXC-2-23/0275 内部规程申请确认表DXC-2-24/0176 检验方法验证表DXC-2-24/0277 检验方法评审表DXC-2-24/03。

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
文件和资料
发放部门
序号
编码
名称
文件名
质量管理记录表格电子文件Fra bibliotek码页码
文件借阅登记表
序号
借阅日期
文件编号
文件名称
所在单位领导签批
办公室主任签批
领用人签字
归还时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
记录人
批准人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发改登记表
部门:
分发号
文件
名称
文件
编号


修改状态
总页敷
接收部门
收丈签名
收文日期
回收签名
页码
修改编号
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
外来文件清单
序号
丈件名称
发文单位
发文号
版本号
页数
审批人
日期
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发放范围清单
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容
所需的文件和资料
编制人日期
批准人日期
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码

管理评审报告
评审时间
主持人
评审内容:
评审结论:
出席人员签名:
记录人
审批人
文件名
质量管理记景表格
电子文件编码
页码
合同评审记录

质量管理体系及表格汇总

质量管理体系及表格汇总

质量管理体系及管理表格汇目录第一章质量管理部职责描述 (5)(一)质量管理部的工作职责 (5)第二章质量管理部组织管理 (6)(一)质量管理工作计划表 (6)(二)质量目标达成计划表 (6)(三)质量教育年度计划表 (6)(四)竞争产品质量比较表 (7)(五)质量计划实施情况检查表 (7)第三章质量方针与质量目标管理 (8)(一)质量方针实施对策表 (8)(二)质量方针实施评审表 (8)(三)质量方针管理工作流程 (9)(四)部门(车间)质量目标展开表 (10)(五)质量目标管理统计月报表 (10)(六)质量目标分解实施评审表 (11)(七)质量目标管理工作流程 (12)第四章供应质量管理 (13)(一)质量检验委托单 (13)(二)进厂零件质量检验表 (13)(三)零件质量检验报告表 (13)(四)采购材料检验报告表 (14)(五)材料试用检验通知单 (14)(六)说明书质量检验报告 (14)(七)采购设备检验报告单 (15)(八)特采/让步使用申请单 (16)(九)进厂检验情况日报表 (16)(十)供应商基本资料表 (16)(十一)供应商质量评价表 (17)(十二)合格供应商考核表 (18)(十三)供应商综合评审表 (19)(十四)供应商质量管理检查表 (20)(十五)进料检验工作流程 (21)(十六)检验状态标识流程 (22)(十七)供应商管理工作流程 (23)第五章制程质量管理 (24)(一)制程作业检查表 (24)(二)生产条件通知单 (24)(三)生产事前检查表 (24)(四)生产过程记录卡 (25)(五)过程控制标准表 (25)(六)产品质量标准表 (26)(七)产品质量检验表 (26)(八)质量因素变动表 (26)(九)操作标准变更通知单 (27)(十)生产过程检验标准表 (27)(十一)产品质量抽查记录 (27)(十二)制程质量管理工作流程 (28)(十三)质量分析统计工作流程 (29)(十四)质量指标报告工作流程 (30)(十五)制程质量异常处理工作流程 (31)(十六)工序质量分析表 (32)(十七)工序质量评定表 (32)(十八)工序质量跟踪卡 (33)(十九)工序控制点明细表 (33)(二十)工序质量审核记录表 (33)(二十一)检验工序作业指导书 (33)(二十二)工序质量检验评定表 (34)(二十三)工序操作标准通知单 (35)(二十四)工序质量异常报告表 (35)(二十五)工序质量控制工作流程 (37)(二十六)工序质量检验工作流程 (38)第六章质量检验管理 (39)(一)试验委托单 (39)(二)试验报告单 (39)(三)检验通知单 (39)(四)产品抽查汇总表单 (40)(五)待出厂产品检验表 (40)(六)产品出厂检验表单 (40)(七)产品质量检验报告 (41)(八)检验计划签审工作流程 (42)(九)成品抽样检验工作流程 (43)(十)成品入库送检工作流程 (44)(十一)产品样件检验工作流程 (45)(十二)工厂出货送检工作流程 (46)第七章质量控制管理 (47)(一)质量管理标准表 (47)(二)质量标准变动表 (47)(三)产品质量管理表 (47)(四)质量因素变动表 (48)(五)质量控制管理工作流程 (49)(六)质量标准制定工作流程 (50)(七)质量记录控制工作流程 (51)(八)质量管理小组资料登记表 (52)(九)质量管理小组会议报告表 (53)(十)质量管理小组活动计划表 (53)(十一)质量管理小组活动记录表 (54)(十二)质量管理小组活动报告表 (54)(十三)QC小组活动成果评审表 (54)(十四)质量管理小组组织建立流程 (56)(十五)质量管理小组活动组织流程 (57)(十六)清理和整理活动检查表 (58)(十七)清理和整理效果检查表 (59)(十八)清洁和保养活动检查表 (60)(十九)清洁和保养效果检查表 (61)(二十)素养活动检查表 (62)(二十一)素养效果检查表 (63)第八章不合格品管理 (65)(一)质量异常通知单 (65)(二)质量异常报告单 (65)(三)质量异常处理单 (65)(四)不合格品审理单 (66)(五)质量不良记录表 (66)(六)质量不良分析表 (67)(七)装配不良处理表 (67)(八)产品退货统计表 (67)(九)不良项目调查表 (68)(十)产品返修通知单 (68)(十一)不合格零件处理单 (68)(十二)不合格现象预防表 (69)(十三)不合格产品管理流程 (70)(十四)不合格现象分析流程 (71)(十五)报废品处理工作流程 (72)(十六)质量处罚工作流程 (73)(十七)预防措施工作流程 (74)第九章质量改进管理 (75)(一)产品质量改进记录表 (75)(二)产品质量改进分析表 (75)(三)质量改进评审记录表 (75)(四)质量改进结果记录表 (76)(五)质量持续改进工作流程 (77)(六)质量问题解决工作流程 (78)第十章质量成本管理 (79)(一)质量预防费用统计表 (79)(二)质量鉴定费用统计表 (79)(三)质量内部故障统计表 (79)(四)质量外部故障统计表 (79)(五)质量成本统计报告表 (80)(六)质量成本损失估计表 (80)(七)质量改进费用汇总表 (81)(八)质量培训费用计算表 (81)(九)质量奖励费用计算表 (81)(十)质量停工损失报告表 (81)(十一)质量事故处理费用计算表 (82)(十二)产品降级/降价处理报告表 (82)(十三)车间质量管理费月报表 (82)(十四)车间质量损失费月报表 (83)(十五)质量成本管理工作流程 (85)(十六)质量成本控制工作流程 (86)第十一章质量管理体系审核及建立 (87)(一)质量管理体系审核计划表 (87)(二)质量管理体系审核检查表 (87)(三)质量管理体系审核报告表 (88)(四)质量文件评审记录表 (88)(五)质量文件发放回收表 (91)(六)质量文件更改申请表 (91)(七)质量文件销毁申请表 (92)(八)过程业绩评审报告表 (92)(九)纠正预防措施处理单 (93)(十)质量文件记录清单 (93)(十一)不符合项报告表 (94)(十二)质量体系建立工作流程 (95)(十三)质量体系文件管理流程 (96)(十四)质量体系内审工作流程 (97)(十五)质量体系运行工作流程 (98)(十六)质量体系完善工作流程 (99)第一章质量管理部职责描述(一)质量管理部的工作职责质量管理部工作职责一览表第二章质量管理部组织管理(一)质量管理工作计划表编号:日期:年月(二)质量目标达成计划表编订人:审核人:发布时间:执行期限:(三)质量教育年度计划表填写日期:(四)竞争产品质量比较表产品名称:填写日期:(五)质量计划实施情况检查表填写日期:第三章质量方针与质量目标管理(一)质量方针实施对策表(二)质量方针实施评审表时间:年月日评审人:(三)质量方针管理工作流程(四)部门(车间)质量目标展开表(五)质量目标管理统计月报表单位:填写日期:单位负责人:制表人:(六)质量目标分解实施评审表部门:考核日期:年月日~年月日编制:审核:(七)质量目标管理工作流程第四章供应质量管理(一)质量检验委托单编号:填写日期:(二)进厂零件质量检验表零件编号:零件名称:号码:(三)零件质量检验报告表编号:填写日期:(四)采购材料检验报告表编号:填写日期:(五)材料试用检验通知单编号:填写日期:(六)说明书质量检验报告(七)采购设备检验报告单(八)特采/让步使用申请单编号:特采/让步使用类型:□原材料 □成品 填写日期: 年 月 日(九)进厂检验情况日报表填写日期:页次: (十)供应商基本资料表(十一)供应商质量评价表(十二)合格供应商考核表编号:考核时间:从年月日至年月日制表:审核:批准:(十三)供应商综合评审表编号:填写日期:(十四)供应商质量管理检查表□协作厂商□试用厂商□原料供应商□外协加工厂商填写日期:检查员:(十五)进料检验工作流程(十六)检验状态标识流程(十七)供应商管理工作流程第五章 制程质量管理(一)制程作业检查表注:使用记号:“√”妥善 “×”故障 “△”需改进(二)生产条件通知单编号:填写日期:(三)生产事前检查表(四)生产过程记录卡批号:规格:工令:用途:编号:经办:审核:(五)过程控制标准表(六)产品质量标准表(七)产品质量检验表审核:质量检验:(八)质量因素变动表编号:填写日期:(九)操作标准变更通知单编号:填写日期:审批:复核:(十)生产过程检验标准表产品名称:部门:页次:(十一)产品质量抽查记录机器名称:班别:抽查员:主管:(十五)制程质量异常处理工作流程(十七)工序质量评定表工程名称:编号:质检员签字:年月日(十九)工序控制点明细表(二十)工序质量审核记录表(二十一)检验工序作业指导书(二十二)工序质量检验评定表(二十三)工序操作标准通知单审核:填单人:(二十四)工序质量异常报告表(二十五)工序质量控制工作流程(二十六)工序质量检验工作流程第六章质量检验管理(一)试验委托单编号:填写日期:(二)试验报告单报告号码:(三)检验通知单编号:填写日期:主管:检验:(四)产品抽查汇总表单编号:填写日期:(五)待出厂产品检验表编号:填写日期:检验员:复检:(六)产品出厂检验表单编号:填写日期:(七)产品质量检验报告编号:填写日期:主管:检验员:第七章质量控制管理(一)质量管理标准表产品名称:(二)质量标准变动表(三)产品质量管理表(四)质量因素变动表编号:填写日期:。

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号: 1签到表主题: 日期:F000A/0姓名部门/职位签到/时间姓名部门/职位签到/时间2受控正本文件清单F001A/0序号文件编号文件名称文件版次生效日期制订部门 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13 14 15 16 17 18 19 320 21 22 23 2425 26 27 28 2930 制表:审核:4文件发放范围清单 F002A/0 发放范围序号文件编号文件名称总经理管代行政部技术部质管部生产部供应部经营部仓库 1 QM-000 质量手册★★★★★★★★2 XHCOP4.1 文件控制程序★★★★★★★★3 XHCOP4.2质量记录控制程序★★★★★★★★ 4 XHCOP5.1 管理评审控制程序★★★★★★★★ 5 XHCOP6.1 人力资源控制程序★★★★★ 6 XHCOP6.2 生产设施和工作环境控制程序★★★ 7 XHCOP7.1 产品实现过程的策划程序★★★★★ 8 XHCOP7.2 与顾客相关要求的评审程序★★★★★★ 9 XHCOP7.3 设计开发控制程序★★★ 10 XHCOP7.4采购控制程序★★★★ 11 XHCOP7.5 生产过程控制程序★★★★★ 12 XHCOP7.6 钢结构、网架施工安装控制程序★★★★★ 13 XHCOP7.7 标识和可追溯性控制程序★★★★★ 14 XHCOP7.8 产品防护控制程序★★★★★15 XHCOP7.9 测量和监控装置的控制程序★★★★ 16 XHCOP8.1 顾客满意度控制程序★★★★★★17 XHCOP8.2 内部审核控制程序★★★★★★★18 XHCOP8.3 过程的测量和监控程序★★★★ 19 XHCOP8.4 产品的测量和监控程序★★★★★ 20 XHCOP8.5 不合格品控制程序★★★★★ 21 XHCOP8.6 质量信息控制程序★★★★★★★ 522 XHCOP8.7 持续改进控制程序★★★★★ 23 XHCOP8.8 纠正和预防措施控制程序★★★★★24 编制/日期:批准/日期: 6文件更改申请单F004A/0 文件名称编号更改前内容: 更改后内容: 申请人: 批准人意见: 7受控副本文件发放一览表F005A/0文件名称文件编号分发部门分发号分发日期领用人回收日期回收人制表:审核: 8外来文件登记/发放一览表 F006A/0 序号外来文件名称发放部门领用人备注制表:审核: 9质量记录总览表 F007A/0 序号记录(表单)名称保存部门保存年限备注 1 受控正本文件清单办公室三年 2 受控文件发放一览表办公室三年 3 外来文件登记、发放记录表办公室三年 4 质量记录总览表办公室三年 5 管理者代表任命书办公室三年 6 质量方针及质量目标办公室三年 7 员工培训记录办公室三年 8 培训教材一览表办公室三年 9 年度员工培训计划办公室三年10 设备请购申请表设备科三年 11 设备检查记录表设备科三年 12 生产设备清单设备科三年 13 设备维修记录表设备科三年 14 设备报废申请表设备科三年 15 合同评审表供销科三年 16 合同更改申请/通知单供销科三年 17 合同/订单供销科三年 18 供应商评审报告供销科三年 19 合格供应商一览表供销科三年 20 龙口市服装工业公司用料计划书技术科、生产科三年 21 生产日报表生产科半年 22 生产计划表生产科一年23 生产通知单生产科半年24 领料单货仓半年 25 物资贮存卡货仓半年 26 成品库库存物资明细表供销科一年 27 物资盘点表货仓三年 28 出货通知单供销科或货仓半年 29 入库单货仓半年30 测量、监控装置清单质检科三年31 检定报告质检科三年32 设备/装置维修履历表质检科长期 33 顾客反馈处理表供销科三年 34 顾客满意度调查报告供销科三年 35 内部审核实施计划办公室三年 36 内部审核检查表办公室三年 37 内部审核报告办公室三年 38 纠正及预防措施报告办公室或相关部门三年39 供销科管理目标月记录表供销科三年 1040 生产科管理目标月记录表生产科三年 41 管理目标月汇总统计表质检科三年42 合格检验人员一览表质检科三年43 免检物料清单质检科三年44 进料检验报告质检科三年45 巡检日报表质检科三年 46 产品质量检验报告单质检科三年47 质量改进计划表办公室三年制表:审核:培训记录表 F010A/0 培训日期: 主讲人: 11培训内容概述: 受训人范围: 记录人: 培训申请单 F011A/0 申请人: 批准人: 12申请培训内容: 受训人范围: 主讲人: 时间: 培训申请单F011A/0申请人: 批准人: 申请培训内容: 受训人范围: 主讲人: 时间:13年度员工培训计划F012A/0培训时间培训方式序号培训内容培训人受训人范围(内/外训)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14员工培训档案F013A/0员工姓名年龄文化程度毕业学校所学专业工作部门职务/工种培训类别培训日期培训内容培训部门培训时数考核结果(内/外训)制表:审核:培训教材一览表F014A/0 15序号教材名称备注制表:审核:设备请购申请表F015A/0 16申请部门申请人请购设备名称规格/型号请购原因:批准人意见:批准/日期:设备报废申请表F016A/0申请部门申请人报废设备名称规格/型号报废原因:批准人意见:批准/日期:设施检修单 F017A/0设施名称: 报修人/日期: 17故障描述: 检修记录: 检修结果: 检修人:设施验收单 F018A/0设施名称: 送货单位/日期: 验收记录: 验收结果: 验收人: 设施检查记录表 F019A/0序号设备名称编号使用部门检查结果备注是否需维修 18检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/0所在位置序号设备名称机身号编号备注(使用部门) 19制表:审核:20生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格: 保养日期 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 2728 29 30 31 保养项目备注:设备运行良好在□内的√,停机打△,待调整、维修打×,已调整维修打○。

质量管理体系 记录表格汇编 超全 机动车检测站 2016

质量管理体系 记录表格汇编 超全 机动车检测站 2016
编号:WY-JCZ-D-01-06第页
序号
文件名称
文件编号
颁布日期
备注
资料借阅登记表
编号:WY-JCZ-D-02-01第页
序号
资料名称
借阅人
日期
批准人
备注
档案资料入库记录表
编号:WY-JCZ-D-02-02第页
序号
资料名称
资料编号
保管人
备注
年度质量体系内部审核计划表
编号:WY-JCZ-D-03-01 2010年11月23日
23
考核成绩汇总表
WY-JCZ-D-05-03
24
人员培训记录表
WY-JCZ-D-05-04
25
购置仪器设备审批表
WY-JCZ-D-07-01
26
仪器设备验收报告
WY-JCZ-D-07-02
27
仪器设备档案表
WY-JCZ-D-07-03
28
仪器设备使用记录表
WY-JCZ-D-07-04
29
仪器设备维修申请表
6、机动车污染物排放检测标准变更对影响
评审日期:2010年11月23日
参加人员:
评审综述:
质量管理体系的质量方针和目标适用性强,管理人员和技术人员的能力素质满足检测活动的要求,检测能力胜任检测项目的国家标准和相关要求,检测结果真实有效,行政资源保障有力到位,各项质量管理工作基本符合要求,质量管理体系运行顺畅,有利促进经营活动的开展,机动车污染物排放检测标准变更将会大幅增加检测时间和检测成本,执行物价部门新的收费标准短期内会影响盈收,中长期将会增加盈收情况。
建议的纠正措施计划:
要求完成日期:
组长:日期:内审员:日期:
批准人:日期:

iso9001质量管理体系审核通用检查表格模板(适合各部门)

iso9001质量管理体系审核通用检查表格模板(适合各部门)

质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

表注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

表注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编(符合新规要求)

化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编(符合新规要求)

化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编(符合新规要求)一. 引言本文档旨在为化妆品生产方提供一个完整的质量管理体系,以符合新规要求。

该质量管理体系包括一系列文件和表格,涵盖了从原材料采购到产品出厂的全流程管理,并确保产品的质量和安全符合法规和标准的要求。

在制定这个质量管理体系之前,我们对新规要求进行了全面的调研和分析。

我们的目标是确保化妆品生产方能够遵循最新的法规和标准,保障消费者的健康和安全。

本文档将提供一系列文件和表格,使化妆品生产方能够有效地管理质量和风险,确保产品符合规定,并具备良好的质量和安全性能。

二. 质量管理体系概述质量管理体系是一个组织内部的框架,包括了一系列的政策、程序和控制措施,以确保组织的产品和服务符合质量要求。

化妆品生产方质量管理体系涉及到原材料采购、生产过程控制、质量检验和产品出厂等方面,目的是确保产品的质量和安全性能符合国家和国际标准的要求。

1. 质量管理体系文件为了实施质量管理体系,以下是一些必要的文件:•质量手册:说明组织的质量政策、目标和组织结构,以及每个岗位的职责和要求;•质量程序文件:包括各个质量管理过程的操作步骤和要求;•质量工作指导书:对特定工作流程和操作进行详细的说明,以确保操作的一致性和合规性;•表格和记录:用于收集和记录关键数据和信息,以进行质量控制和质量管理的评估。

2. 质量管理体系流程化妆品生产方质量管理体系的流程主要包括以下几个环节:•原材料采购管理:确保采购的原材料符合质量要求,并与供应商建立稳定的合作关系;•生产过程控制:确保生产过程中的各个环节符合质量控制要求,并进行必要的调整和改进;•质量检验和测试:对原材料和成品进行质量检验和测试,以确保产品符合质量标准;•不合格品管理:对不合格品进行处理和追踪,以避免不合格品流入市场;•安全管理:建立和实施相关的安全管理措施,以确保产品的安全性能符合要求;•内部审核和管理评审:定期进行内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的有效性和持续改进。

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

1签到表主题: 日期:F000A/02受控正本文件清单F001A/03制表:审核:4文件发放范围清单F002A/056编制/日期:批准/日期:7文件更改申请单F004A/08受控副本文件发放一览表F005A/09制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/010制表:审核:质量记录总览表F007A/01112制表:审核:13培训记录表F010A/014培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01516年度员工培训计划F012A/01718员工培训档案F013A/019制表:审核:培训教材一览表F014A/020制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/021设施检修单F017A/0设施验收单F018A/022设施检查记录表F019A/023检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/024制表:审核:25生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:2627**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0228生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0329生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果30产品要求评审表F023A/031订单记录表F024A/032新产品计划书F025A/033编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/034总经理批示: 签名: 日期:35车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:36生产通知单车间(部门)F029A/037制表/日期:审核/日期:38单位产品(零件)投料单39编制: 日期: 审批: 日期:40焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:41物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:42测量/监控装置清单F033A/043制表:审核:顾客反馈处理表F034A/044制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/04546内部审核实施计划表47制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:48内部审核检查表F037A/049审核员:审核组长:管理者代表:50。

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号:序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号:文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围:负责人:年月日审批意见:审批人:年月日收/发文记录编号:序号:序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容:更改前页码更改后页码编制人:审核:批准:年月日作废文件登记表编号:序号:序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因:申请人:年月日审核部门意见:负责人:年月日审批:批准:记录清单编号:序号:序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人:编号:评审日期评审时间地点管理评审内容:评审准备要求:参加评审人员:编制:审核:批准:日期:编号:S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号:管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员:评审目的:评审内容:评审情况综述:评审结论:措施要求:年度员工培训计划表编号:序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见:签字:年月日编制部门负责人:(盖章)编制人:(盖章)编制日期:年月日培训人员名册编号:序号:序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号:序号:时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号:序号:序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人:审核人:设备管理卡编号:设施名称本厂编号型号(规格)验收日期生产厂家使用部门主要技术参数:随机附件及资料:检修历史记录:备注:填写人:日期:设备日常保养记录编号:设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。

质量管理体系记录表格汇总

质量管理体系记录表格汇总
编制人
室负责人
所技术负责人
年月日
周期检定/校准计划实施记录
JZNR0801-2007
所属科室:
序号
检定单位
计 量 标 准 器
到期检定时间
检定周期
计划实施登记
备 注
仪器名称
型号规格
准确度
测量范围
国别、生产厂
器号
保管人
送检时间
检定时间
证书号
恒温室房运行监控记录
JZNR0901-2007
恒温室:
日期
监控点
生 产 日 期抽(到)日期
接 样 日 期检 验 日 期
抽 样 地 点抽 样 基 数
样 品 数 量
检 验 依 据
样 品 描 述
试 验 环 境
检 验 项 目
检 验 结 论:
检 验 科 室:
备 注:
检验人员: 审 核:
JZNR0503-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录续页
№:本记录共 页第 页
X X县计量测试所
检定原始记录
№:
样品名称
样品编号
检验性质
检验时间年 月 日起 年 月 日止
检验科室
页 数
存档时间
JZNR0502-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录首页
№:本记录共 页第 页
受 检 单 位样 品 名 称
型 号 规 格任 务 编 号
委 托 单 位检 验 类 别
抽送样单位样 品 编 号商标
1、如实向受委托人介绍本协议所涉产品生产情况;
2、按检验标准要求或双方约定提供检验所需样品,并保证样品的适检性和真实性;
3、依法使用检验合格标识,不得在未检验或检验不合格的产品上使用检验合格标识;

质量体系所有表格

质量体系所有表格

文件发放清单QSR0401-01共 3 页第 1 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28日文件发放清单QSR0401-01 共 3 页第 2 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28日文件发放清单QSR0401-01 共 3 页第 3 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28技术类文件更改通知单QSR0402-01 NO:文件发放/回收记录QSR0401-02塑胶制品有限公司文件反馈单QSR0401-03 NO:文件更改申请单塑胶制品有限公司文件最新状况一览表编制:审批:塑胶制品有限公司文件最新状况一览表编制:审批:塑胶制品有限公司文件复印申请单QSR0401-06技术类文件一览表QSR0402-02 共页第页编制:审核:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表第3页共4页编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0501-01 质量方针、目标展开表质量方针:质量超越满意,产品持续改精修订状态:0 二0 0 二年度编制/日期:审核/日期:批准/日期:QSR0502-01产品清单NO:QSR0502-01 外贸产品清单NO:QSR0502-01江阴亚成产品清单NO:QSR0502-01惠兰灯饰产品清单NO:QSR0502-01 乐斯博产品清单NO:QSR0502-01北大方正产品清单NO:QSR0502-01沈阳华润产品清单NO:QSR0502-01八方机械厂产品清单NO:塑胶制品有限公司生产计划单QSR0502-02车间:年月日编制/日期:批准/日期:QSR0502-04要货通知单单位名称:订单号码:发货时间:年月日编制/日期:审批/日期:批准/日期:信息传递单QSR0502-05 NO:管理评审会议通知QCR0503-01 NO:会议记录塑胶制品有限公司QSR0503-03 管理评审报告共页第页生产指令表年度培训计划编制: 审核: 批准:2002 年度培训计划编制: 审核: 批准:培训效果调查表员工登记台帐员工培训记录表QSR0601-06培训需求申请单部门:NO:QSR0601-07人员上岗资格审查表培训效果考核表QSR0601-08员工培训档案QSR0601-09 NO:制表人/日期:设备维护、保养记录QSR0602-03 NO:注:1、保养结果可在相应栏目内打“√”。

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量记录清单部门:编号:编号:ZG-5.2-01 序号:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“”为周保、“”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号:SC-6.2-06序号设施编号设施名称检修内容检修时间检修人编制:日期:批准:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07编号:SC-6.2-08编号:YX-7.2-01设计开发任务书设计开发方案评审内容:“()”内打“”表评审通过,“”表有建议或疑问,“”表不同意新产品鉴定报告供方评定记录表进货物资质量控制方式[在()内标注]:进货检验();进货外观验证();本公司到供方现场验证();顾客到供方现场验证();顾客到本公司现场验证()。

临时采购要求单期:物料标识卡领料部门:编号:随工单期:周生产计划生产日报表车间:日期:编号:顾客财产问题反馈表内校记录表编号:YX -8.1.1-1 序号:售出成品质量报告(第季度)编号:YX-8.1.1-02顾客满意程度调查表编号:ZG-8.1.2-02 序号:审核组组长:组员:年月日第页共页0.审核目的:1.审核依据:GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008 本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2.审核覆盖产品:3.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分4.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

编号:ZG-8.1.2-03 共页第页进货验证记录。

质量体系管理要素分配表

质量体系管理要素分配表

划 5.4.2 质量管理体系策 划





○ 工程部制定项目部的质量保证体系,制定质量通病防治手册,编制法律法规清单
5.5.1 职责和权限 5 管 5.5 理 职责
权限


综合部负责检查各部门各岗位职责是否齐全、是否都已上墙,纸质版的封面要有项

目经理审批。对项目部组织机构、人员任命文件等进行收集管理。
现场交换意见、洽商等形式。各职能部门根据其职责与外部建立并保持信
7.2.3 顾客沟通






息沟通、交流渠道,负责质量、环境、安全信息的对外交流、沟通的处理
。重大信息沟通、交流应形成记录,应并作出回应。
7.4.1采购过程
★☆○○
安质部:根据公司《物资管理办法》编制本项目的管理办法,对供方(供应 商、中间商、分包方、分承包商)严格按照规定的要求进行评价和选择,以 保证选择合格的供方,建立合格供方档案,建立“合格供方名单”,并动 态更新,名单封面要有审核、批准,时间等项目,通过评价、跟踪措施等 方法,对供方实施有效的控制并形成相关的记录。合同评审手续必须齐全
7.4 采购 7.4.2采购信息
★☆○○
安质部:采购文件包括:《物资采购计划》、《物资申请计划》、《采购 合同》、等。采购文件或采购合同由主管部门经有效审核并得到主管责任 人批准。确保采购要求及采购合同是适宜的。
管理体系要求
7.4 GB/T19001 采购质量管理体系







安工




全程

有形成的记录。主要检查现场是否符合要求。物料和产品在进行标识时, 必须同时要有产品检验和试验状态标识。支持文件《标识和可追溯控制程

ISO9001体系记录表格格式模板(全)

ISO9001体系记录表格格式模板(全)
37.工艺审查意见表(表CX7513-1)……………………………………………48
38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1)……………………………49
39.转批单(表CX7531-1)………………………………………………………51
40.质量复查报告单(表CX7571-1)……………………………………………52
29.合格供方名录(表CX7411-5)………………………………………………35
30.产品交接清单(表CX7511-1)………………………………………………36
31.技术通知单(表CX7511-2)…………………………………………………38
32.试件交接清单(表CX7511-3)………………………………………………39
使用单位:年月日
设备编号
设备名称
型号
维修类型
维修原因
维修内容和部位
机械
电器
润滑
更换零件名称和部位
存在技术问题记录
验收结论
是否要鉴定
维修单位
维修检验
使用单位
机动处
表CX6312-1
工艺装备设计申请单编号:
使用单位
设计单位
型号
工艺装备名称
类别
申请时间
完成时间
技术要求:
工艺师(员)
校对
审核
复审意见
批准
备注
申请单位:年月日






设备
名称
型号
规格
数量
单价(估)
总价
国别厂家
主机
辅机
使用工房
总功率
用水、电及其它能源情况
外形尺寸
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
参加培训人员:
桂建质监档表 03 表
培训人员记录表
培训 时间 培训 地点
NO:
培训内容和记录:
考核方式及成绩:
页脚内容
培训结果评价:
桂建质监档表 03 表
记录人: 时 间:
评价人: 时 间:
岗位能力评价表
表 62-05
姓名
性别
工作单位(家庭住址)
文化程度
工龄
工作业绩:
年龄
NO: 身份证号码
现从事岗位
页脚内容
桂建质监档表 03 表
记录人:
页脚内容
桂建质监档表 03 表
龙桥矿业有限公司合同审核表
表 72-02 合同
名称
NO:
合同 编号
顾客名称
计划申请概述

合同概要:
签字:
年月

经办人
同 签约人性质:


评审内容
1、质量 2、交货期 3、付款方式 4、违约责任 5、顾客隐含的要求 6、国家有关法律法规要求 7、本公司需要提出的要求 参 加 谈 判 人 员
询价情况: 主
评审部门
签约人
评审意见
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□能够满足 □基本能够满足 □不能满足
□明确
□较明确
□不明确
评审人 (签字)

职务
页脚内容
表 553-02
时间
参加人员:
桂建质监档表 03 表
会议记录表
地点
NO: 主持人
会议主要内容:
页脚内容
桂建质监档表 03 表
记录人:
日期:
信息联络单
表 5.5.3-03 发出部门
发出日期
NO: 年月日
信息摘要: (主题:□质量问题 □环境问题 □职业健康安全问题 □相关方投诉 □
事后备案 □其他)
文件配置及发放记录表
文件编号
实施日期
年月日
修改 份 版本
状态 数
NO:
发放 领用人签
号码

页脚内容
桂建质监档表 03 表
批准:
日期:
年月日
编制:
日期: 年 月 日
页脚内容
桂建质监档表 03 表
文件发放(回收)登记表
表 423-03
文件名称
文件编号
序号 分 发 号
单 位 (部 门) 份 数 签 名
桂建质监档表 03 表
机械设备安装验收单
表 6.3-02
设备名称 出厂日期 安装地址 安装单位 安 装
过 程
记 录




安装时间
安装负责人
记录人:
NO:



调 试
结 果

调试负责人:


页脚内容
验 收 结 论

桂建质监档表 03 表
验收人:


页脚内容
表 63-03
序号 设 备 名 称
设备编号
NO: 日期
页脚内容
桂建质监档表 03 表
发放(回收)部门:
发放(回收)人:
日期:
文件更改申请表
表 423-04
更改文件名称
NO: 更改文件编号
申请部门
更改文件页码
更改文件章节号
申请更改原因:
申请人:
年月

更改内容
原文内容
更改后内容
审核意见:
审核人:
页脚内容
年月
日 批准意见:
桂建质监档表 03 表
使用部门:
设施名称
型号规格
报废原因:
设施编号 原价格
NO: 起用时间
报废申请人
主管部门意见: 分管领导意见:
负责人:
时间:
页脚内容
桂建质监档表 03 表
批准人:
日期:
页脚内容
表 7.2-01
合同 编号
合同名称
签订人/订立 日期
桂建质监档表 03 表
合同登记台帐
标的金额(万元)
合同主要内容
NO : 其他
页脚内容
桂建质监档表 03 表 页脚内容
表 423-07
序号 文 件 名 称
桂建质监档表 03 表
文件归档登记表
NO: 文件编码 版本/修改状态 归档日期 归档数量 归档单位 归 档 人 接 收 人
页脚内容
桂建质监档表 03 表
接收单位:
表 423-09
序 借(查)阅 号 时间
填表人:
文 件 借(查) 阅 登 记 表
审核:
日期:
批准:
日期:
设计开发评审报告
表 73-04 评审人员
项目名称
设计开发阶段
部门
职务或职称
评审人员
型号规格 负责人 部门
NO: 职务或职称
评审内容:“□”内打“ ”表评审通过,“?”表有建议或疑问,“X”表不同意
1 合同、标准符合性□
2 采购可行性□ 3 加工可行性□
4 结构合理性□
5 可维修性□
数量
交货日期
NO: 负责人签字
页脚内容
桂建质监档表 03 表 页脚内容
表 72-04
合同编号
修订原因:
桂建质监档表 03 表
合同修改通知单
顾客名称
NO: 通知时间
修订前内容:
签名: 日期:
修订后内容:
签名: 日期:
需通知部门:
签名: 日期:
页脚内容
需修订的文件:
桂建质监档表 03 表
签名: 日期:
设计开发输入清单
表 73-02 项目名称
型号规格
设计开发输入内容(附相关资料 份):
NO:
备注:
页脚内容
编制:
日期:
桂建质监档表 03 表
审核:
日期:
批准:
日期:
设计开发输出清单
表 73-03 项目名称
型号规格
设计开发输出内容(附相关资料 份):
NO:
页脚内容
备注:
桂建质监档表 03 表
编制:
日期:
桂建质监档表 03 表 页脚内容
表 424-02
序号
记录名称
桂建质监档表 03 表
记录归档登记表
记录编码
NO: 保存年限 归档数量 归档单位 归档人
归档 日期
页脚内容
接收单位:
桂建质监档表 03 表
填表人:
年月日
页脚内容
表 553-01
时间
地点
序号 姓 名

桂建质监档表 03 表
会议签到表
NO: 主持人
页脚内容
桂建质监档表 03 表
主要 工作 业绩
分管 领导 意见
年月日
培训计划
表 62-03
序 单位名称 培训岗位
号 (科室) (工种)
培训 内容
培训 人数
培训时间
NO: 培训方式 备注
页脚内容
桂建质监档表 03 表
公司领导审批意见:
填表人:
签字:
页脚内容
日期: 日期:
表 6.3-04 培训项目或 文件名称 培训方式
主要评审内容:
有关要求:
审批:
表 56-02
评审目的:
日期:
编制:
管理评审报告
日期: NO:
参加人员:
页脚内容
评审综述(不够可附页):
桂建质监档表 03 表
评审结论:
改进意见: 评审报告分发范围:
审批:
日期:
编制:
日期:
页脚内容
表 56-03
桂建质监档表 03 表
管理评审改进措施跟踪验证表
NO:
停歇 天数
修保费 用(元)
上次 修保 日期
修保日期 季月
已修 保次

备注
页脚内容
桂建质监档表 03 表
编制:
表 63-06 设备编号: 序 保养项目 号
日期:
分管领导:
日期:
设备日常保养项目表
设备名称: 频
使用部门:


NO: 保养人:
率 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
桂建质监档表 03 表
审批人:
日期:
页脚内容
表 423-11
序号
文件编号
桂建质监档表 03 表
受控文件清单
文件名称 实施日期
版次
NO:
修改状态
份数
页脚内容
桂建质监档表 03 表 页脚内容
表 423-12
图纸名称
更改原因
桂建质监档表 03 表
图纸更改通知单

分区
适用于(工作指令) 更改日期

更改实施日期
桂建质监档表 03 表
生产设备台帐
型号(规格)
功率
数量
NO: 生产厂家 进厂时间 大修次数 备 注
页脚内容
单位名称:
桂建质监档表 03 表
填表人:
日期:
页脚内容
表 63-04 故障设备 故 障 说 明:
桂建质监档表 03 表
设备报修单
设备使 用部门
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