注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁(ATP-MgCl2冻干粉)产品介绍
三磷酸腺苷二钠氯化镁对什么是有用的？
三磷酸腺苷二钠氯化镁对什么是有用的？三磷酸腺苷二钠氯化镁是很多人都没有听说过的，这是因为在医学上很少能用到，所以才不会被人所知道，主要的功效是对一些神经性外伤，肝胆疾病，烧伤，大型手术，骨科，有效预防内科的心肌衰弱，心肌炎，冠状动脉硬化，药理作用可以说是非常广泛的，能加快全身的血液系统循环，可身体提供能量，帮助人体起到辅助治疗的作用。
★适应症/功能主治：脑外科：神经外科手术外科：骨科、肝胆、肠胃、烧伤、其它大型手术；内科：心力衰竭、心肌炎、冠状动脉硬化、心肌梗塞、心功能不全、中风后遗症、脑动脉硬化、肝脏热缺血、眩晕症、社经性耳聋、白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜；肿瘤科：放化疗前后、恶性肿瘤；急诊科：休克昏迷；肾病科：急慢性肾病、肾功能衰竭；传染科：各种急慢性肝炎、肝硬化腹水；皮肤科：修复损伤细胞，改善皮肤的水疱，渗液，糜烂等。
★详细说明ATP-Mgcl2为二合一冻干粉镇剂型，药物稳定性高，有效成分活性更强。
ATP-Mgcl2改善人体缺血缺氧状态下，细胞能量供给，恢复脏器功能。
mg离子启动损伤衰竭细胞功能恢复，激活代谢ATP-Mgcl2有效提高各类细胞能量代谢效能，临床应用面广，用量大。
急性黄疸肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、肺心病肺动脉高血压;急慢性活动型肝炎、心肌炎、急慢性肾脏疾病；烧伤、外伤以及败血症；细胞内外电解质平衡失调；抗肿瘤辅助药。
★药理毒理： 三磷酸腺苷二钠—氯化镁注射液在体内可以防止外源性三磷酸腺苷与血浆二价阳离子形成络合物，从而发挥三磷酸腺苷的供能、改善线粒体功能的作用，加速脑、心、肝、肾及神经细胞受损后恢复，减轻三磷酸腺苷血管扩张作用所致的持续低血压，补充缺血后细胞能量代谢所需镁，延滞外源性三磷酸腺苷在体内快速脱氨基和去磷酸化作用。
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁 (ATP-MgCl2冻干粉)PPT
ATP-Mg2+能有效抑制颅脑损伤后 自由基的产生，改善患者意识状态
H20050737 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
有限公司 艾诺吉
2015/10/7 2010/9/30
与同类竞品比较
产品 项目 供能方式
起效时间
三 磷 酸 腺 苷 二 钠 1,6二 磷酸果糖 辅酶（A、Q10）
氯 化 镁 （ ATP- （FDP）
MgCl2） 直接分解供能
参加三羧酸循 参加三羧酸循
对照组：48例，采用综合措施，静脉注射维生素C、ATP、辅酶等能量和促进代谢药物。
治疗组：50例，在对照组治疗的基础上，加用左尼卡汀，并将ATP改为ATP-Mg2+，5mg/kg。
两组临床疗效的比较
两组主要症状和体征消失情况比较
研究说明：左卡尼汀联合ATP-Mg2+及黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效好，且未见明 显的副作用，是一种临床上用于治疗急性病毒性心肌炎的理想方法，值得临床推广应用。
与传统ATP不同
-更迅速、更高效地供能
• 1968年Glynn报道
外源性ATP几乎不能透过细胞膜
• 1977年Chaudry等的 研究结果表明
以ATP-MgCl2的形式注入静脉时，ATP 可透过各脏器的细胞膜，尤其是缺血、缺 氧状态下的细胞内透过的量明显的增多。
镁离子与ATP结合的意义
Mg2+与ATP合用，能延缓外源性ATP在体内迅速分解。 ATP-Mg2+可直接穿越细胞膜，迅速进入细胞内部，可激活包括Na-K泵、Ca泵、 Na-Ca泵在内的多种离子泵，保持细胞内外离子浓度的平衡。同时ATP可直接为 细胞内多种生理、生化代谢反应提供能量。Mg2+作为多种酶的辅酶，激活、参 与多个生理、生化反应。
三磷酸腺苷二钠注射液
三磷酸腺苷二钠注射液
[药品名称]
通用名：三磷酸腺苷二钠注射液
英文名：Adenosine Disodium Triphosphate Injection
本品主要成分为三磷酸腺苷二钠。
其化学名称为：腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐。
分子式：C10H14N5Na2O13P3
分子量：551.15
[性状]
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
[药理毒理]
本品为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸代谢。
同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。
动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导，另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折机制引起的心律失常。
[适应症]
辅酶类药。
用于进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心功能
不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
[用法用量]
肌内注射或静脉注射，一次10~20mg,一日10~40mg。
[禁忌]
本药对窦房结功能不全者几老年人慎用或不用。
[注意事项]
静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷几低血压等。
心肌梗死和脑出血患者在发病期慎用。
[孕妇及哺乳期妇女用药] 尚不明确。
[药物相互作用]尚不明确。
[规格]2ml:20mg
[贮藏]密闭，每盒10支。
[有效期] 2年。
注射用奥美拉唑钠与注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁存在配伍禁忌
注射用奥美拉唑钠与注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁存在配伍禁忌标签：注射用奥美拉唑钠；三磷酸腺苷二钠氯化镁；配伍禁忌注射用奥美拉唑钠（江苏奥赛康药业有限公司生产，42.6mg/瓶，相当于奥美拉唑40mg）为白色疏松块状物或粉末，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性溃疡等急性上消化出血。
三磷酸腺苷二钠氯化镁（山东凤凰制药有限公司生产，三磷酸二钠100mg、氯化镁32mg/瓶）为白色或类白色冻干块状物或粉末。
用于肝损害、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。
临床使用前，我们查阅了这2种药物的说明书，均未注明存在配伍禁忌。
2013年1月，我科在临床应用中序贯输注2种药物时发生配伍禁忌，现报道如下。
1 临床资料患者，男，54岁，上消化道出血，肝硬化失代偿期，既往有肝炎。
遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液100ml、奥美拉唑钠85.2mg静脉滴注2次/天，5%葡萄糖注射液250ml、三磷酸腺苷二钠氯化镁264mg静脉滴注1次/天。
输液时奥美拉唑钠组液体顺利输注完毕后，给予更换三磷酸腺苷二钠氯化镁新组液体时，肉眼见茂菲氏滴管内两组液体直接混合后立即浑浊，随即出现白色沉淀物，立即更换输液器及液体，用0.9% 氯化钠冲管后继续输注，无上述反应发生。
同时向患者做好安慰解释工作，严密观察患者无不良反应。
2 实验方法及结果为了进一步证实奥美拉唑钠与三磷酸腺苷二钠氯化镁存在配伍禁忌，我们进行了如下实验：（1）样本：抽取0.9%氯化钠注射液5ml注入1支奥美拉唑钠玻璃瓶内，轻轻振荡后玻璃瓶内为无色透明液体，无沉淀；抽取5%葡萄糖注射液5ml注入三磷酸腺苷二钠氯化镁玻璃瓶内，轻轻振荡后玻璃瓶内为无色透明液体，无沉淀。
分别取配好的样品液2ml，将样品液混合置于5ml注射器中，注射器内混合样本液立即变浑浊，随即出现白色沉淀物，12h后混合样品液变为浅褐色，沉淀物已溶解，24h后混合样本液变为深褐色，无沉淀。
（2）结论：经进一步实验证明奥美拉唑钠与注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁存在明显的配伍禁忌。
2019年-三磷酸腺苷二钠注射液说明书-PPT精选文档
•
不良反应
• 5.过敏反应 少见荨麻疹，偶见过敏性休克。 • 6.全身反应 可见发热、头晕。转复心
律后可出现乏力。 • 7.局部反应 大剂量肌内注射可引起局
部疼痛。 • 8.消化系统 可见呃逆。
禁忌症：
• 本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房 窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎 用或不用。对本品过敏者、严重慢性气管 炎患者、哮喘患者、房室传导阻滞者不宜 使用。
靠参考文献。 • 【老年用药】本药对窦房结有明显抑
制，因此60岁以上老年人应慎用。 • 【药物相互作用】 •
其他注意事项二
• 【 药物过量 】未进行该项实验且无可靠参 考文献。
•
【 贮 藏 】 凉暗处(避光并不超过20℃）
密闭保存 。
• 【包 装】低硼硅玻璃安瓿；每盒10支。
• 【有效期】24个月
•
拼音名： SANLINSUANXIANGAN'ERNA
ZHUSHEYE
适应症
• 辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后 遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的 辅助治疗。
• 性状： 本品为白色冻干块状物或粉末； 有引湿性，易溶于水。
药理毒理
• 本品为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、 蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量 的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合 成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及 磷酸基，同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反 应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的 前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传 导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终 止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。
注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素-详细说明书与重点
注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素商品名：凯同英文名：Adenosine Disodium Triphosphate,Coenzyme A and Insulin for Injection汉语拼音：Zhu She Yong San Lin Suan Xian Gan Fu Mei Yi Dao Su【成份】本品为复方制剂，其组分为：每瓶含三磷酸腺苷二钠20mg、辅酶A50单位、胰岛素4单位。
辅料：L-精氨酸，低分子右旋糖酐。
【性状】本品为白色或类白色冻干块或粉末，易溶于水。
【适应症】用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。
【规格】20mg【用法用量】静脉注射：用25%葡萄糖注射液稀释后作缓慢注射。
静脉滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。
肌内注射：用氯化钠注射液2ml溶解后注射。
一日1瓶，2～6周为一疗程。
【不良反应】本品中胰岛素可引起局部红肿、瘙痒。
荨麻疹、血管神经性水肿。
【禁忌】对胰岛素过敏者禁用。
【注意事项】1.本品含胰岛素，不宜空腹使用，静脉注入时要缓慢，否则易引起心悸，出汗等。
2.有严重肝、肾病者应密切观察血糖变化。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
4.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项试验，且无可参考文献。
【老年患者用药】未进行该项试验，且无可参考文献。
【药物过量】未进行该项试验，且无可参考文献。
【药理毒理】本品中三磷酸腺苷钠有改善机体代谢作用，参与体内脂肪蛋白质、糖，核酸以及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的来源。
辅酶A是体内代谢乙酰反应的辅酶，对糖、脂肪及蛋白质的代谢起重要作用。
与体内乙酰胆碱的合成、肝糖原的积存，胆固醇量的降低及血脂含量的调节均有密切关系。
胰岛素有降血糖，抑制糖原分解及糖原异生，促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氮基酸，促使极低密度脂蛋白分解等作用。
【药代动力学】未进行该项试验，且无可参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
注射用三磷酸腺苷二钠说明书
注射用三磷酸腺苷二钠【药品名称】通用名：注射用三磷酸腺苷二钠英文名：Adenosine Disodium Triphosphate for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Sanlinsuanxiangan ’erna 化学名称：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸酯二钠盐 其结构式为：NaO P ONa O P OH O P OH O CH 2O OH HHHNN NH 2NN HC 10H 14N 5Na 2O 13P 3 551.15【性状】本品为白色冻干块状物或粉末；有引湿性，易溶于水。
【药理毒理】为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。
同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。
动物试验可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。
【药代动力学】 【适应症】辅酶类药。
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【用法用量】临用前，加氯化钠注射液溶解。
肌内注射或静脉注射，一次10～20mg，一日10～40mg。
【不良反应】【禁忌症】本药对窦房结有明显抑制作用，因此对病窦综合征或窦房结功能不全或老年人慎用或不用。
【注意事项】静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。
心肌梗死和脑出血在发病期患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】（1）10mg；（2）20mg。
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
磷酸腺苷二钠注射液说明书
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• 【老年用药】本药对窦房结有明显抑 制，因此60岁以上老年人应慎用。
• 【药物相互作用】
•
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其他注意事项二
• 【 药物过量 】未进行该项实验且无可靠参 考文献。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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【 贮 藏 】 凉暗处(避光并不超过20℃）
密闭保存 。
• 【包 装】低硼硅玻璃安瓿；每盒10支。
• 【有效期】24个月
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3
规格
• 【规 格】2ml:20mg
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4
用法用量
•【用法用量】 肌内 注射或静脉注射， 一次10～20mg， 一日10～40mg。
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5
不良反应：
• 1.呼吸系统 可见咳嗽、胸闷及暂时性呼吸 困难，有哮喘病史者可能诱发哮喘。
• 2.心血管系统 可见低血压。转复心律 时有短暂的心脏停博。
•
（2）心肌梗死和脑出血患者在发病期慎用。
•
（3）冠 心病患者慎用。
•
（4） 窦性心动过缓者慎用。
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（5）正在应用普萘洛尔、双嘧达莫和地西泮
的患者慎用。
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（6）如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。
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9
其他注意事项一
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 • 三磷酸腺苷二钠注射液
• 【儿童用药】未进行该项实验且无可 靠参考文献。
部疼痛。 • 8.消化系统 可见呃逆。
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7
禁忌症：
• 本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房 窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎 用或不用。对本品过敏者、严重慢性气管 炎患者、哮喘患者、房室传导阻滞者不宜 使用。
三磷酸腺苷二钠 原料药用途
三磷酸腺苷二钠原料药用途三磷酸腺苷二钠（Adenosine 5'-triphosphate disodium，简称ATP-Na2）是一种重要的生物分子，广泛应用于医药领域作为原料药。
它是一种高能化合物，是细胞内能量的主要供应者，参与了细胞的多种生物学过程。
下面将详细介绍ATP-Na2的原料药用途。
首先，ATP-Na2在心血管领域具有重要作用。
心脏是人体最重要的器官之一，而ATP-Na2可以提供心肌细胞所需的能量。
在心脏病患者中，心肌细胞的能量供应往往不足，导致心功能下降。
通过给予ATP-Na2的补充，可以增加心肌细胞的能量储备，改善心脏功能，从而提高心血管系统的整体健康。
其次，ATP-Na2在神经学领域也有广泛应用。
神经细胞是人体神经系统的基本单位，而ATP-Na2是神经细胞内能量供应的重要来源。
在神经系统疾病治疗中，例如中风、帕金森病等，神经细胞往往受到损伤或功能障碍。
通过给予ATP-Na2的补充，可以提高神经细胞的能量水平，促进神经细胞的修复和再生，从而改善患者的神经功能。
此外，ATP-Na2还在运动医学领域有重要应用。
在高强度运动中，肌肉细胞需要大量能量来维持运动所需的肌肉收缩和运动耐力。
而ATP-Na2可以提供肌肉细胞所需的能量，延缓肌肉疲劳，提高运动表现。
因此，在运动员训练和竞赛中，给予ATP-Na2的补充可以提高运动能力和成绩。
此外，ATP-Na2还可用于其他医学领域。
例如，在肿瘤治疗中，ATP-Na2可以作为辅助治疗药物，提高患者免疫力和抗癌能力。
在皮肤科学中，ATP-Na2可以用于抗衰老和皮肤修复等方面。
在营养学中，ATP-Na2也可以作为营养补充剂，提供人体所需的能量。
总之，ATP-Na2作为一种重要的生物分子，在医药领域具有广泛的原料药用途。
它可以提供细胞所需的能量，改善心血管、神经、运动等方面的功能。
随着科学技术的不断发展，相信ATP-Na2在医药领域的应用会越来越广泛，为人类健康做出更大的贡献。
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁工艺验证方案
1注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁工艺验证方案审核和批准目录1、概述1.1 产品简介注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁为白色或类白色冻干块状物或粉末。
本品为辅助用药，用于急性、慢性活动型肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。
本次工艺验证是根据生产工艺规程，通过产品配制、过滤、灌装、冻干、轧盖、灯检等工序的过程控制、成品的质量检验和稳定性考察，全面评价工艺是否具有较好的重现性以及产品质量的稳定性。
1.2 验证原因2015版中国药典凡例项下第25条规定：如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低，生产时可适量增加投料量，以保证在有效期内含量能符合规定。
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁的长期稳定性试验数据，产品阴凉条件下留样10个月（有效期12个月），三磷酸腺苷二钠含量下降了约5%（主要降解产物为一磷酸腺苷钠和二磷酸腺苷二钠），证明该品种在贮存期间含量有下降趋势。
为了保证产品在效期内（12个月）能符合药品质量标准的要求，三磷酸腺苷二钠的投料量从102%增加至112%。
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁，配液温度和冻品水分是影响其稳定性的主要因素，为了保证产品质量，将配液用注射用水的温度由40~60℃调整至20~25℃，同时将冻干过程的二次升华时间由480min延长至840min，降低冻品的水分，提高产品的稳定性。
为确认按变更的工艺规程，能持续稳定地生产出质量相对一致的产品，进行三批产品的工艺验证。
1.3 验证类型本次验证为在验证，故采用同步验证的方式进行验证。
1.4 验证范围本次验证仅考察变更带来影响的配液、灌装、冻干工序，其他工序不进行验证。
1.5计划验证时间本次验证计划于20##年#月进行。
2、验证依据——《药品生产质量管理规范》2010年修订——《药品生产验证指南》2003版——《药品GMP指南》：无菌药品，2011版——《中华人民共和国药典》2015年版——《注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁工艺规程》3、验证人员及职责4、验证条件4.1本产品的验证已具备了下述条件：（1）生产该品种的厂房、HVAC系统、工艺用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统均已完成验证，并在验证有效期内。
注射用三磷酸腺苷二钠推广幻灯
临床研究
丙克舒注射液能够破坏卵母细胞内纺锤体的 形成，从而影响减数分裂过程。 有资料表明斑蝥素的制剂――丙克舒注射液 在使小鼠白细胞数增多的同时也可使骨髓中 造血干细胞（CFU-S）数目增加。
给小白鼠腹腔1.0mg/kg去甲斑蝥酸钠，每日1 次,连续8天，发现给药后第3天(72h)、第8天 (192h)以及第13天(312 h)均可使白细胞数明显 增加。给药后72h、192h和312h数值与给药前 比较均有显著性差异（分别为p<0.01,p<0.01 和p<0.05）。
药理毒理
动物试验可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流， 动物试验可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流， 阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导， 阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大 剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导； 剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导； 另外还具有短暂的增强迷走神经的作用，因而 另外还具有短暂的增强迷走神经的作用， 能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律 失常。 失常。
注射用三磷酸腺苷二钠
Adenosine Disodium Triphosphate for InjectionATP）是体内能 量的主要来源。 辅酶类药，有改善机体代谢的作用，参与体内 脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。 用于因细胞损伤后细胞酶减退的各种疾病，如 进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心机能不全、 心肌疾患及肝炎等。
禁忌
本药对窦房结有明显抑制作用，因此 对病窦综合征或窦房结功能不全或老 年人慎用或不用。
注意事项
静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低 血压等。 心肌梗死和脑出血在发病期患者慎用。
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。 【包装】每盒10支
Thanks
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁说明书
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁说明书下面介绍的西药知识是：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁说明书。
一起来看看具体的内容介绍吧。
【药品名称】商品名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁英文名称：AdenosineDisodiumTriphosphateandMagnesiumChlorideforInjection 【主治疾病】脑供血不足脑损伤后综合征慢性乙型肝炎肝炎心肌炎【适应症】本品为辅助用药，用于急慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症，脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。
【用法用量】静脉滴注：溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中，混匀。
初始滴速控制在每分钟20滴以内，如无异常5分钟后，控制在每分钟50滴以内。
一日一次，一次用量5mg/Kg。
一次1-2瓶，一日一次。
或遵医嘱。
【禁忌症】1、对本品过敏者禁用。
2、新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。
【不良反应】静脉滴速过快有降压作用，可引起胸闷、全身灼热感，停药或减慢滴速可恢复正常水平。
【注意事项】1、对于用药过程中出现胸闷的患者，如调整滴速后仍有胸闷感，禁止滴注。
2、当药品性状发生改变时禁止使用。
【特殊人群用药】尚不明确【药物相互作用】尚未明确【药理作用】本品为高能复合物，可透过各重要脏器的细胞膜，增加组织和细胞内ATP水平。
在缺血缺氧状态下给细胞直接供能，从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制，减轻细胞肿胀，改善微循环障碍，恢复脏器功能。
本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性，有效恢复缺血性肝细胞功能，本品能改善细胞能量代谢、改善微循环障碍、改善巨噬细胞功能。
本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体，支持细胞功能，改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调，抑制细胞内Ca2+聚集。
本品有一定清除氧自由基的作用，保护细胞，促进功能恢复。
【成分】本品为三磷酸腺苷二钠氯化镁的无菌冻干品，每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁32mg。
【有效期】12个月【生产企业】山东凤凰制药股份【包装规格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg。
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H20050737 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
有限公司 艾诺吉
2015/10/7 2010/9/30
与同类竞品比较
产品 项目 供能方式
起效时间
三 磷 酸 腺 苷 二 钠 1,6二 磷酸 果糖 辅酶（A、Q10）
氯 化 镁 （ ATP- （FDP）
MgCl2） 直接分解供能
参加三羧酸循 参加三羧酸循
88.00% 64.60%
0 显效
有效
无效
总有效率
两组主要症状和体征消失情况比较
治疗组治疗后 对照组治疗后
研究说明：左卡尼汀联合ATP-Mg2+及黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效好，且未见明 显的副作用，是一种临床上用于治疗急性病毒性心肌炎的理想方法，值得临床推广应用。
ATP-Mg2+对脑部细胞的保护作用
与磷酸肌酸（CP）相比 •ATP-MgCl2能够更加直接，有效的提供外源性ATP。 •ATP-MgCl2与CP之间供能靶向性具有本质区别。
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
代谢异常对细胞的影响
缺血、缺氧等各种原因 ATP耗竭，细胞能量代谢异常
自由基生成增加，离子稳态破坏 ,炎症因子产生
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁 （ATP-MgCl2冻干粉）
2016年 1月
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP参与人体所有能量活动
机械能 热能
神经传导 化学能
Na-K泵
ATP
人体中ATP的实时总量只有大约0.1摩尔。
人体每天所需能量需要水解100-150摩尔的ATP即相当于50至 75千克。人一天分解相当于其体重的ATP，因此每个ATP分子 每天要被重复利例，采用综合措施，静脉注射维生素C、ATP、辅酶等能量和促进代谢药物。
治疗组：50例，在对照组治疗的基础上，加用左尼卡汀，并将ATP改为ATP-Mg2+，5mg/kg。
两组临床疗效的比较
40 38
18
35
16
14
30
25
12
25
10
20
17
治疗组 8 对照组 6
15
4
10
86 6
2 0
5
H20052673 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣亚
批准日期 2010/11/15 2010/11/15
三磷酸腺苷二钠 广东众生药
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 业股份有限
H20158003 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣力佳
三磷酸腺苷二钠 山东北大高
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 科华泰制药
环，间接产生 环，间接产生
ATP供能
ATP供能
即刻
30分钟后
较长时间
是 否 可 以 穿 可以 过细胞膜
可以
刺激性 配伍
小 较灵活
疼痛，小儿不 小 宜耐受 不 能 与 其 它 药 较灵活 物相溶，尤忌 酸、碱，钙盐 混用
与同类竞品比较
磷酸肌酸（CP）在体内是不能为生命活动提 供任何能量的，CP的能量本质上是要体现在ATP 上的，因为ATP临时与肌酸C结合形成了磷酸肌酸， 这样ATP才被磷酸肌酸这种形式掩盖并储存起来了： ATP+C=ADP+CP，需要用到能量时，磷酸肌酸在 酶的帮助下又把ATP分解出来：CP+ADP=ATP+C， 以便于ATP分解为ADP完成能量释放。
无氧酵解供能
细胞膜不稳定、降解、损伤
H+增加，酸中毒
细胞损伤、死亡
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP-Mg2+的临床应用
对于心脏的保护作用
平衡心肌细 胞能量代谢 障碍
防止自由基 堆积
改善心肌损害
促进再灌注 时心动功能 的恢复
ATP-Mg2+在治疗病毒性心肌炎的应用
患者选择：急性病毒性心肌炎患者98例
成份 性状
功能主治
规格 批准文号 生产企业
通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
欣力佳
本品为复方制剂，其组份为：三磷酸腺苷二钠与氯化镁，辅料 为精氨酸、甘露醇。
本品为白色或类白色冻千块状物或粉末
本品为辅助用药，用于急性、慢性活动型肝炎、缺血性脑血管 病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗
100mg:32mg 国药准字H20158003 广东众生药业股份有限公司
研发背景
ATP被开发成制剂
发现与Mg2+联合更加有效
ATP与含镁制剂联用
三磷酸腺苷二钠氯化镁 注射液： A液 2ml： 0.1g/支； M液 2ml：
32mg/支
国内开发出组合包装
注册分类5类新药：改剂型
注射用三磷酸腺苷二钠氯化 镁：每瓶含三磷酸腺苷二钠
0.1g与氯化镁32mg
产品信息
药品名称 商品名
ATP-MgCl2注册列表
批准文号 产品名称
剂型 规格
生产单位 商品名
三磷酸腺苷二钠 亚宝药业集
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 团股份有限
H20060042 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
佳优
三磷酸腺苷二钠 山西振东泰
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 盛制药有限
脑部缺血缺氧造成钠钾泵异常：
Ca2+通道异常开放
脑
钠
组 织 缺 氧
细胞无氧 酵解造成 乳酸积累
钾
泵
功
能
兴奋性
异
氨基酸
常
产生神
引起
细
Na+/
胞
Ca2+内流
水
导致脑血
再增加
肿
管收缩，
血流下降
细 胞 死 亡
经毒性
ATP-Mg2+对 脑部细胞的保护 作用
与传统ATP不同
-更迅速、更高效地供能
• 1968年Glynn报道
外源性ATP几乎不能透过细胞膜
• 1977年Chaudry等的 研究结果表明
以ATP-MgCl2的形式注入静脉时，ATP 可透过各脏器的细胞膜，尤其是缺血、缺 氧状态下的细胞内透过的量明显的增多。
镁离子与ATP结合的意义
Mg2+与ATP合用，能延缓外源性ATP在体内迅速分解。 ATP-Mg2+可直接穿越细胞膜，迅速进入细胞内部，可激活包括Na-K泵、Ca 泵、Na-Ca泵在内的多种离子泵，保持细胞内外离子浓度的平衡。同时ATP可直 接为细胞内多种生理、生化代谢反应提供能量。Mg2+作为多种酶的辅酶，激 活、参与多个生理、生化反应。
ATP不能被储存，因为ATP在合成后必须于短时间内被消耗。
ATP合成及利用
ATP的来源
主要能量通路
脂质、糖类、蛋白质
氧
化
磷
氧
酸
化
细胞中的直接能源物质：ATP
外源性ATP
缺血后细胞功能的恢复与细胞内高能磷酸盐含量有着密切关系，如何保存缺血时细 胞内ATP含量将有助于更好的保护细胞，在缺血期间主动提供外源性ATP是细胞保 护最积极的方法之一。