注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁(ATP-MgCl2冻干粉)产品介绍
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成份 性状
功能主治
规格 批准文号 生产企业
通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
欣力佳
本品为复方制剂，其组份为：三磷酸腺苷二钠与氯化镁，辅料 为精氨酸、甘露醇。
本品为白色或类白色冻千块状物或粉末
本品为辅助用药，用于急性、慢性活动型肝炎、缺血性脑血管 病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗
100mg:32mg 国药准字H20158003 广东众生药业股份有限公司
与传统ATP不同
-更迅速、更高效地供能
• 1968年Glynn报道
外源性ATP几乎不能透过细胞膜
• 1977年Chaudry等的 研究结果表明
以ATP-MgCl2的形式注入静脉时，ATP 可透过各脏器的细胞膜，尤其是缺血、缺 氧状态下的细胞内透过的量明显的增多。
镁离子与ATP结合的意义
Mg2+与ATP合用，能延缓外源性ATP在体内迅速分解。 ATP-Mg2+可直接穿越细胞膜，迅速进入细胞内部，可激活包括Na-K泵、Ca 泵、Na-Ca泵在内的多种离子泵，保持细胞内外离子浓度的平衡。同时ATP可直 接为细胞内多种生理、生化代谢反应提供能量。Mg2+作为多种酶的辅酶，激 活、参与多个生理、生化反应。
88.00% 64.60%
0 显效
有效
无效
总有效率
两组主要症状和体征消失情况比较
治疗组治疗后 对照组治疗后
研究说明：左卡尼汀联合ATP-Mg2+及黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效好，且未见明 显的副作用，是一种临床上用于治疗急性病毒性心肌炎的理想方法，值得临床推广应用。
ATP-Mg2+对脑部细胞的保护作用
研发背景
ATP被开发成制剂
发现与Mg2+联合更加有效
ATP与含镁制剂联用
三磷酸腺苷二钠氯化镁 注射液： A液 2ml： 0.1g/支； M液 2ml：
32mg/支
国内开发出组合包装
注册分类5类新药：改剂型
注射用三磷酸腺苷二钠氯化 镁：每瓶含三磷酸腺苷二钠
0.1g与氯化镁32mg
产品信息
药品名称 商品名
无氧酵解供能
细胞膜不稳定、降解、损伤
H+增加，酸中毒
细胞损伤、死亡
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP-Mg2+的临床应用
对于心脏的保护作用
平衡心肌细 胞能量代谢 障碍
防止自由基 堆积
改善心肌损害
促进再灌注 时心动功能 的恢复
ATP-Mg2+在治疗病毒性心肌炎的应用
患者选择：急性病毒性心肌炎患者98例
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁 （ATP-MgCl2冻干粉）
2016年 1月
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP参与人体所有能量活动
机械能 热能
神经传导 化学能
Na-K泵
ATP
人体中ATP的实时总量只有大约0.1摩尔。
人体每天所需能量需要水解100-150摩尔的ATP即相当于50至 75千克。人一天分解相当于其体重的ATP，因此每个ATP分子 每天要被重复利用1000-1500次。
对照组：48例，采用综合措施，静脉注射维生素C、ATP、辅酶等能量和促进代谢药物。
治疗组：50例，在对照组治疗的基础上，加用左尼卡汀，并将ATP改为ATP-Mg2+，5mg/kg。
两组临床疗效的比较
40 38
18
35
16
14
30
25
12
25
10
20
17
治疗组 8 对照组 6
15
4
10
86 6
2 0
5
ATP不能被储存，因为ATP在合成后必须于短时间内被消耗。
ATP合成及利用
ATP的来源
主要能量通路
脂质、糖类、蛋白质
氧
化
磷
氧
酸
化
细胞中的直接能源物质：ATP
外源性ATP
缺血后细胞功能的恢复与细胞内高能磷酸盐含量有着密切关系，如何保存缺血时细 胞内ATP含量将有助于更好的保护细胞，在缺血期间主动提供外源性ATP是细胞保 护最积极的方法之一。
环，间接产生 环，间接产生
ATP供能
ATP供能
即刻
30分钟后
较长时间
是 否 可 以 穿 可以 过细胞膜
可以
刺激性 配伍
小 较灵活
疼痛，小儿不 小 宜耐受 不 能 与 其 它 药 较灵活 物相溶，尤忌 酸、碱，钙盐 混用
与同类竞品比较
磷酸肌酸（CP）在体内是不能为生命活动提 供任何能量的，CP的能量本质上是要体现在ATP 上的，因为ATP临时与肌酸C结合形成了磷酸肌酸， 这样ATP才被磷酸肌酸这种形式掩盖并储存起来了： ATP+C=ADP+CP，需要用到能量时，磷酸肌酸在 酶的帮助下又把ATP分解出来：CP+ADP=ATP+C， 以便于ATP分解为ADP完成能量释放。
与磷酸肌酸（CP）相比 •ATP-MgCl2能够更加直接，有效的提供外源性ATP。 •ATP-MgCl2与CP之间供能靶向性具有本质区别。
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
代谢异常对细胞的影响
缺血、缺氧等各种原因 ATP耗竭，细胞能量代谢异常
自由基生成增加，离子稳态破坏 ,炎症因子产生
H20052673 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣亚
批准日期 2010/11/15 2010/11/15
三磷酸腺苷二钠 广东众生药
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 业股份有限
H20158003 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣力佳
三磷酸腺苷二钠 山东北大高
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 科华泰制药
ATP-MgCl2注册列表
批准文号 产品名称
剂型 规格
生产单位 商品名
三磷酸腺苷二钠 亚宝药业集
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 团股份有限
H20060042 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
佳优
三磷酸腺苷二钠 山西振东泰
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 盛制药有限
脑部缺血缺氧造成钠钾泵异常：
Ca2+通道异常开放
脑
钠
组 织 缺 氧
细胞无氧 酵解造成 乳酸积累
钾
泵
功
能
兴奋性
异
氨基酸
常
产生神
引起
细
Na+/
胞
Ca2+内流
水
导致脑血
再增加
肿wenku.baidu.com
管收缩，
血流下降
细 胞 死 亡
经毒性
ATP-Mg2+对 脑部细胞的保护 作用
H20050737 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
有限公司 艾诺吉
2015/10/7 2010/9/30
与同类竞品比较
产品 项目 供能方式
起效时间
三 磷 酸 腺 苷 二 钠 1,6二 磷酸 果糖 辅酶（A、Q10）
氯 化 镁 （ ATP- （FDP）
MgCl2） 直接分解供能
参加三羧酸循 参加三羧酸循
功能主治
规格 批准文号 生产企业
通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
欣力佳
本品为复方制剂，其组份为：三磷酸腺苷二钠与氯化镁，辅料 为精氨酸、甘露醇。
本品为白色或类白色冻千块状物或粉末
本品为辅助用药，用于急性、慢性活动型肝炎、缺血性脑血管 病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗
100mg:32mg 国药准字H20158003 广东众生药业股份有限公司
与传统ATP不同
-更迅速、更高效地供能
• 1968年Glynn报道
外源性ATP几乎不能透过细胞膜
• 1977年Chaudry等的 研究结果表明
以ATP-MgCl2的形式注入静脉时，ATP 可透过各脏器的细胞膜，尤其是缺血、缺 氧状态下的细胞内透过的量明显的增多。
镁离子与ATP结合的意义
Mg2+与ATP合用，能延缓外源性ATP在体内迅速分解。 ATP-Mg2+可直接穿越细胞膜，迅速进入细胞内部，可激活包括Na-K泵、Ca 泵、Na-Ca泵在内的多种离子泵，保持细胞内外离子浓度的平衡。同时ATP可直 接为细胞内多种生理、生化代谢反应提供能量。Mg2+作为多种酶的辅酶，激 活、参与多个生理、生化反应。
88.00% 64.60%
0 显效
有效
无效
总有效率
两组主要症状和体征消失情况比较
治疗组治疗后 对照组治疗后
研究说明：左卡尼汀联合ATP-Mg2+及黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效好，且未见明 显的副作用，是一种临床上用于治疗急性病毒性心肌炎的理想方法，值得临床推广应用。
ATP-Mg2+对脑部细胞的保护作用
研发背景
ATP被开发成制剂
发现与Mg2+联合更加有效
ATP与含镁制剂联用
三磷酸腺苷二钠氯化镁 注射液： A液 2ml： 0.1g/支； M液 2ml：
32mg/支
国内开发出组合包装
注册分类5类新药：改剂型
注射用三磷酸腺苷二钠氯化 镁：每瓶含三磷酸腺苷二钠
0.1g与氯化镁32mg
产品信息
药品名称 商品名
无氧酵解供能
细胞膜不稳定、降解、损伤
H+增加，酸中毒
细胞损伤、死亡
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP-Mg2+的临床应用
对于心脏的保护作用
平衡心肌细 胞能量代谢 障碍
防止自由基 堆积
改善心肌损害
促进再灌注 时心动功能 的恢复
ATP-Mg2+在治疗病毒性心肌炎的应用
患者选择：急性病毒性心肌炎患者98例
注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁 （ATP-MgCl2冻干粉）
2016年 1月
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
ATP参与人体所有能量活动
机械能 热能
神经传导 化学能
Na-K泵
ATP
人体中ATP的实时总量只有大约0.1摩尔。
人体每天所需能量需要水解100-150摩尔的ATP即相当于50至 75千克。人一天分解相当于其体重的ATP，因此每个ATP分子 每天要被重复利用1000-1500次。
对照组：48例，采用综合措施，静脉注射维生素C、ATP、辅酶等能量和促进代谢药物。
治疗组：50例，在对照组治疗的基础上，加用左尼卡汀，并将ATP改为ATP-Mg2+，5mg/kg。
两组临床疗效的比较
40 38
18
35
16
14
30
25
12
25
10
20
17
治疗组 8 对照组 6
15
4
10
86 6
2 0
5
ATP不能被储存，因为ATP在合成后必须于短时间内被消耗。
ATP合成及利用
ATP的来源
主要能量通路
脂质、糖类、蛋白质
氧
化
磷
氧
酸
化
细胞中的直接能源物质：ATP
外源性ATP
缺血后细胞功能的恢复与细胞内高能磷酸盐含量有着密切关系，如何保存缺血时细 胞内ATP含量将有助于更好的保护细胞，在缺血期间主动提供外源性ATP是细胞保 护最积极的方法之一。
环，间接产生 环，间接产生
ATP供能
ATP供能
即刻
30分钟后
较长时间
是 否 可 以 穿 可以 过细胞膜
可以
刺激性 配伍
小 较灵活
疼痛，小儿不 小 宜耐受 不 能 与 其 它 药 较灵活 物相溶，尤忌 酸、碱，钙盐 混用
与同类竞品比较
磷酸肌酸（CP）在体内是不能为生命活动提 供任何能量的，CP的能量本质上是要体现在ATP 上的，因为ATP临时与肌酸C结合形成了磷酸肌酸， 这样ATP才被磷酸肌酸这种形式掩盖并储存起来了： ATP+C=ADP+CP，需要用到能量时，磷酸肌酸在 酶的帮助下又把ATP分解出来：CP+ADP=ATP+C， 以便于ATP分解为ADP完成能量释放。
与磷酸肌酸（CP）相比 •ATP-MgCl2能够更加直接，有效的提供外源性ATP。 •ATP-MgCl2与CP之间供能靶向性具有本质区别。
目录
产品概况 作用机制 临床应用 用法用量
代谢异常对细胞的影响
缺血、缺氧等各种原因 ATP耗竭，细胞能量代谢异常
自由基生成增加，离子稳态破坏 ,炎症因子产生
H20052673 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣亚
批准日期 2010/11/15 2010/11/15
三磷酸腺苷二钠 广东众生药
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 业股份有限
H20158003 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
欣力佳
三磷酸腺苷二钠 山东北大高
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg、氯化镁 科华泰制药
ATP-MgCl2注册列表
批准文号 产品名称
剂型 规格
生产单位 商品名
三磷酸腺苷二钠 亚宝药业集
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 团股份有限
H20060042 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
公司
佳优
三磷酸腺苷二钠 山西振东泰
国药准字 注射用三磷酸腺 冻干粉 100mg与氯化镁 盛制药有限
脑部缺血缺氧造成钠钾泵异常：
Ca2+通道异常开放
脑
钠
组 织 缺 氧
细胞无氧 酵解造成 乳酸积累
钾
泵
功
能
兴奋性
异
氨基酸
常
产生神
引起
细
Na+/
胞
Ca2+内流
水
导致脑血
再增加
肿wenku.baidu.com
管收缩，
血流下降
细 胞 死 亡
经毒性
ATP-Mg2+对 脑部细胞的保护 作用
H20050737 苷二钠氯化镁 针剂 32mg
有限公司 艾诺吉
2015/10/7 2010/9/30
与同类竞品比较
产品 项目 供能方式
起效时间
三 磷 酸 腺 苷 二 钠 1,6二 磷酸 果糖 辅酶（A、Q10）
氯 化 镁 （ ATP- （FDP）
MgCl2） 直接分解供能
参加三羧酸循 参加三羧酸循